0

machorasty v skutočnosti viac ako machy ako zvieratá. Oni žijú v morská voda a pripomínajú malé kríky machu alebo iných rastlín a niekedy dokonca podložky pod topánky. Faktom je, že drobné machorasty žijú v kolóniách a uvoľňujú svoje chápadlá ako stovky miniatúrnych morských sasaniek. Tykadlá kmitajú vo vode a filtrujú plávajúce kúsky potravy, ktoré machorasty prehĺtajú a trávia.

Sladkovodné machorastyživia sa prvokmi, ako sú nálevníky, euglena alebo volvox. Keďže sú jednobunkové, sú menšie ako machorasty. Morské machorasty jedia drobné škvrny rias, morských prvokov a vajíčok a lariev väčších živočíchov, ako sú červy. Bryozoans zachytávajú svoju korisť chápadlami, ktoré sú pokryté mikroskopickými chĺpkami - gutikami.
Bryozoa a prvoky sa živia menšími baktériami. Niektoré baktérie sú mimoriadne húževnaté. Môžu sa sušiť, variť, mraziť a dokonca kryštalizovať v laboratóriu. Keď sa okolité podmienky vrátia do normálu, stanú sa opäť aktívnymi.

V niektorých ohľadoch sa machorasty podobajú. Obaja sú maličkí, s priemerom nie väčším ako polovica ucha ihly. Žijú vo vnútri hustej škrupiny a uvoľňujú chápadlá smerom von, aby zachytili častice potravy. Stovky a tisíce machorastov sa zhromažďujú a vytvárajú rozvetvené kolónie, ktoré pokrývajú povrchové a podvodné predmety kobercom. Môžu to byť kamene, kusy dreva, veľké húštiny rias a napríklad aj ulity iných zvierat. U niektorých druhov machorastov kolónie rastú nahor, podobne ako rastliny, a „zakoreňujú“ základňu na pevnom predmete. Samostatné jedince machorastov sa nazývajú zooidy, sú navzájom pripevnené, tvoria vejárovitú pestrofarebnú kolóniu. Takáto kolónia môže obsahovať milióny jedincov, pripomínajúcich vetvu koralov.
Väčšina machorastov však nie je taká nápadná a vytvára malé, ploché, bledo sfarbené kolónie, ktoré len zriedka presahujú veľkosť mince.

Sladkovodné machorasty.
Väčšina machorastov žije v mori, ale niektoré druhy žijú v sladkej vode, najmä ak nie je znečistená.
U niektorých druhov nie je ochranný obal tvrdý, ale elastický a pripomína želé. Koncom leta a na jeseň produkujú morské a sladkovodné machorasty vajcia s hrubou škrupinou. Dobre prežijú mráz a sucho. Vajíčka môžu byť prenášané vetrom, čo uľahčuje šírenie machorastov do nových biotopov. Na jar sa z nich vyvinú nové kolónie.

Vnútorná stavba machorastov.
Typický machorast nepresahuje veľkosť špendlíkovej hlavičky. Žije vo vnútri pevnej škrupiny, podobnej škatuľke od topánok, ktorú sama skonštruuje z vápna rozpusteného vo vode. Koruna chápadiel obklopujúca ústny otvor filtruje čiastočky potravy - malé kúsky rias a prvokov. Vstupujú do úst a sú trávené vo vakovom žalúdku. V prípade akéhokoľvek ohrozenia špeciálne svalové vlákna vtiahnu chápadlá do škrupiny, zatvoria „dvere“ - epistóm- a dodržať.

tvary kolónií.
Niektoré machorasty sa usadzujú na hnedých riasach, na ich pozadí sú jasne viditeľné ploché, svetlé krajkové tkaniny - kolónie týchto zvierat. Ostatné machorasty tvoria huňaté kolónie, dorastajú do veľkosti ľudskej ruky a zvyčajne sa nachádzajú v hlbokej vode pozdĺž skalnatého pobrežia. Niekedy sa kolónie takýchto machorastov vyplavia na breh po búrke a vyzerajú ako kúsky bledých čipkovaných rias.

živočíšna bunka- Telá všetkých živých bytostí sú tvorené mikroskopickými jednotkami - bunkami. Organizmus najjednoduchších pozostáva iba z jednej bunky. Bryozoans pozostávajú z 5 tisíc buniek. Telo slona sa skladá z približne 100 miliónov buniek.

Intraprášok.
Intraprášky sú ďalšou skupinou drobných tvorov podobných machorastom. Ich najväčší zástupca nie je väčší ako zrnko ryže. Zvyčajne tvoria pripojenú kolóniu. Niektoré rastú na skalách, iné rastú na riasach. Malý počet zástupcov tejto skupiny žije na zvieratách vrátane červov a krabov. Každý jedinec má krúžok v tvare podkovy, ktorý obsahuje 40 kŕmnych chápadiel, miskovité telo a stopku, ktorá pripevňuje zviera k substrátu.

Volvox- hlavný potravný objekt sladkovodných machorastov. Tento prvok sa podobá na rastlinu, na rast a vývoj využíva energiu slnečného žiarenia. Každá plávajúca guľa Volvox pozostáva zo stoviek jedincov.

machorasty:
Asi 4000 druhov
Zotrvajte vo vôli
Väčšinou ide o morské formy
Každý jedinec má podkovovitý orgán s tykadlami – lofofor
Väčšina jedincov sú hermafroditi (majú samce aj ženské orgány chov)
Rozmnožujú sa vajíčkami s hustou škrupinou

Intraprášok:
Asi 150 druhov
Žiť vo vode
Prevažne námorné
Tvorí pripojené rozvetvené kolónie
Každý jedinec má korunu chápadiel v tvare C na kŕmenie
Rozmnožujte sa rodením malých mladých jedincov alebo lariev

Typ machorastu (Bryozoa)

machorasty- druh skupiny. Sú to väčšinou nepohyblivé sediace živočíchy. Nájdu sa však medzi nimi aj niektoré mobilné formy. Napríklad sladkovodný Cristatella mucedo, ktorého kolónie podobné červom majú širokú, svalnatú podrážku; s jeho pomocou sa pomaly plazia po podvodných predmetoch, napríklad po stonkách vodných rastlín (obr. 307, 14).

Rýchlosť pohybu Cristatelly je asi 1-15 mm za deň. Pohybovať sa môžu aj mladé kolónie Lophopus, Lophopodella a Pectinatella.

V drvivej väčšine sú machorasty koloniálne živočíchy (obr. 308), navonok podobné dokonca aj rastlinným organizmom (odtiaľ názov - machorasty, teda podobné machu).

Postavenie machorastov v systéme živočíšnej ríše bolo dlho nejasné. Starí autori (Linnaeus a ďalší) na základe čisto vonkajšej podobnosti ich pripisovali koelenterátom; okrem toho, ktoré majú mäkkú kostru (obr. 307) - na hydroidy a majú vápenatú (obr. 307) - na koraly.

Podrobnejšie štúdium machorastov ukázalo, že sú postavené oveľa komplikovanejšie ako polypy (obr. 308). Potom ich začali - bez dostatočného dôvodu - spájať spolu s niektorými ďalšími skupinami do jedného typu pod rôznymi názvami: červovitý, mäkkýšovitý, tykadlový. Takéto spojenie je umelé a v súčasnosti od neho zoológovia aj paleontológovia upustili. Bryozoans sú teraz považované za zvláštny, prastarý typ živočíšneho sveta, ktorý stojí v evolučnom vývoji medzi protostómami a deuterostómami. Prítomnosť sekundárnej dutiny v nich (obr. 308) a niektoré ďalšie znaky nám umožňujú umiestniť ich na úroveň s annelidmi, vyššími červami.

V súvislosti so sedavým spôsobom života sa u nich skutočne vyvinuli niektoré znaky podobné polypom, čo viedlo skôr k ich chybnému chápaniu.

Bryozoans žijú v moriach aj v sladké vody, hoci v moriach je ich oveľa viac.

Kolónie morských machorastov sú tvarovo veľmi rôznorodé (obr. 307): jednak mäkké s rohovitou kostrou - huňaté (obr. 307), listové (obr. 307) alebo mäsité bez akýchkoľvek určitý tvar (obr. 307); na druhej strane sú druhy s tvrdou (vápnitou) kostrou, niekedy zložitého tvaru (obr. 307).

V niektorých prípadoch kolónie vo forme tenkých kôr pokrývajú podvodné predmety, ako sú kamene (obr. 307), schránky mäkkýšov atď. Všetky tieto kolónie sú veľmi variabilné a závisia od podmienok, v ktorých sa vyvíjajú a žijú: od hĺbky, substrát, pohyb vody a iné faktory prostredia (ekologická variabilita).

Kolónie mnohých morských machorastov sú pozoruhodné tým, že ich jednotlivé jedince nie sú identické, ale líšia sa štruktúrou aj funkciou, t. j. v takýchto kolóniách existuje špecializácia a „deľba práce“ medzi jednotlivcami. Takéto kolónie sa nazývajú polymorfné alebo multiformné, na rozdiel od monomorfných uniformných, v ktorých sú všetci jedinci rovnakí.

Sladkovodné machorasty majú iba monomorfné kolónie.

V polymorfných kolóniách sa rozlišujú nasledujúce skupiny jedincov.

Prvá skupina- obyčajní jedinci, t. j. majúci lofofor, korunu chápadiel, normálne usporiadané črevo a tvoriace sexuálne produkty. Takýchto jedincov je v kolóniách alebo vo všetkých vždy viac – zachytávajú častice potravy, trávia, asimilujú a kŕmia celú kolóniu. V tomto ohľade dostali meno kŕmenia alebo obyčajných jedincov. Často v ich blízkosti alebo nad nimi sa tvoria zvláštne jedince, tzv ovos, teda jedincov, ktorí slúžia ako plodové komory, v ktorých sa vyvíjajú vajíčka.

Ryža. 310. Znaky stavby morských machorastov: A - avicularia morského machorastu s otvorenou „dolnou čeľusťou“. Čierna zobrazuje svaly, ktoré uzatvárajú "čeľusť". B - vibrakulárium morského machorastu. Turniket (2) s pohybom svalov je viditeľný. Vľavo - pocitový kolík (1)

Druhá skupina prudko zmenené jedince, ktoré majú funkciu ochrany kolónií pred rôznymi „nezvanými hosťami“ – malými červami, kôrovcami a inými malými predátormi. Medzi týmito ochrannými jednotlivcami sa líšia avicularia, ktoré majú podobu "vtáčích hláv" (obr. 310, A). Nemajú chápadlá, a preto sa nemôžu kŕmiť sami, ale prijímajú potravu od bežných jedincov. Silne si vyvinú špeciálny prívesok v podobe „spodnej čeľuste“, ktorý sa pri kontrakcii špeciálnych svalov môže prudko zavrieť. Pomocou takéhoto zariadenia zachytia avicularia „nepozvaných hostí“ a oslobodia tak kolóniu od nich. Druhá forma ochranných jedincov (menej častá) sú vibrakulárny(Obr. 310, B). Vyvinú špeciálny dlhý pohyblivý prívesok, ktorý pomocou špeciálnych svalov dokáže rozvibrovať a odohnať „nepozvaných hostí“, čo im bráni čo i len vyliezť na kolóniu.

Avicularia a vibracularia majú špeciálne zmyslové útvary, ktoré sú spojené s nervovým systémom a signalizujú prítomnosť nepriateľa. Niektoré formy majú špeciálne jedince, ktorými sú kolónie prichytené k substrátu.

Okrem týchto ochranných jedincov, "aktívne" chrániacich kolónie, majú mnohé formy pasívne obranné formácie - rôzne výrastky vonkajšej steny - hroty, ostne a pod. V niektorých formách pokrývajú celú kolóniu, robia ju ostnatou a tým plašia. mimo nepriateľov. Iným sa okolo otvorov buniek vytvárajú hroty, ktoré bránia nepriateľom liezť do nich.

Príkladom prvého prípadu je druh Uschakovia gorbunovi, ktorý opísal náš známy výskumník machorastov G. A. Kluge zo sibírskych morí. Jeho kolónie sú pokryté dlhými ostnato-ostnatými výrastkami (obr. 311), vďaka čomu je kolónia tohto druhu pre nepriateľov nedostupná. Tento druh sa vyskytuje v hĺbke do 700 m pri teplotách od -0,9° do -1,4°C a je považovaný za vysoko arktický. Tento druh je zaujímavý aj z iného hľadiska: v spodnej časti jeho kolónií sú jedince (obr. 311), ktoré nemajú tykadlový aparát a netvoria reprodukčné produkty; ich bunky sú takmer vždy vyplnené bielou granulovanou hmotou. Tieto zvláštne bunky sú modifikáciami jedincov kolónie, „skladmi“ rezervných živín na podporu rastu týchto zložitých kolónií.

Príklad druhého prípadu, kde sú tŕne umiestnené hlavne okolo otvorov buniek, môže slúžiť ako: po prvé, Flustrella hispida - druh veľmi bežný v prílivovej zóne Murmanského pobrežia Bieleho mora a iných boreálnych a arktických oblastiach. moria, kde tvoria pomerne husté hnedé kolónie, hlavne na fukoidoch; po druhé, čiernomorská machovka Discorora, ktorá tvorí červenkasté tenké vápenaté kôry na riasach, schránkach mäkkýšov a iných substrátoch v hĺbke 20 – 80 m v Sevastopolskom zálive, pozdĺž južného pobrežia Krymu a v severozápadnej časti Čierneho mora. .

Kolónie sladkovodných machorastov sú menej rozmanité. Buď vo forme rozvetvených tenkých ležiacich rúrok sa nachádzajú na podvodných predmetoch a podvodnej vegetácii, napríklad na spodnej ploche listov lekien a toboliek vajíčok (obr. 307), alebo tvoria mohutné kolónie na podvodných predmetoch - kameňoch , potopené polená, rastliny (obr. 307), niekedy aj na živočíchy - mäkkýše (anadontné, živorodé), ojedinele aj na raky.

Kolónie machorastov pozostávajú z veľkého počtu jednotlivých veľmi malých jedincov. Takže napríklad kúsok kolónie Flustra foliacea (obr. 307) s hmotnosťou 1 g obsahuje 1330 jedincov. Každý jedinec je umiestnený v samostatnej cele, ktorá má dosť veľkú dutinu (obr. 308). Z bunky môže vyčnievať predná časť jedinca, takzvaný lofofor, v ktorom je obsiahnutá telesná dutina.

Na lofofore je umiestnený ústny otvor obklopený korunou chápadiel, ktoré sú usporiadané do kruhu alebo do tvaru podkovy. Ústie môžu byť otvorené (holé machorasty) alebo zakryté špeciálnym výrastkom, takzvaným epstomom (prekryté machorasty, obr. 308). Ústny otvor vedie do hltana, ktorý prechádza do pažeráka, ktorý klesá, teda do hĺbky bunky, a prechádza do dosť objemného žalúdka; zadné črevo sa odchyľuje od druhého, stúpa a otvára sa konečníkom na lofofore mimo koruny chápadiel (obr. 308).

živiť sa machorasty s tykadlami pokrytými mihalnicami. Tie sú v nepretržitom pohybe a vytvárajú prúd vody smerujúci k ústam a potom vystupujúci medzi chápadlami. Súčasne sa z vody odfiltrujú rôzne mikroorganizmy a organická suspenzia (detritus). To všetko sa mihalnicami prispôsobí otvoru úst, prehltne, dostane sa do žalúdka a tam sa strávi. Preto sú machorasty podľa charakteru výživy typickými filtračnými napájačmi a z tohto hľadiska prinášajú určitý úžitok tým, že čistia vodné plochy, no zároveň spôsobujú výraznejšie škody zarastaním a zanášaním rôznych hydraulických a vodných diel. Platí to najmä pre mohutné sladkovodné formy machorastov (obr. 307).

Respiračný, obehový a vylučovací systém machorasty chýbajú. K výmene plynov dochádza cez chápadlá. Dutinová tekutina slúži ako krv a vylučovacie funkcie vykonávajú špeciálne bunky, ktoré sa v nej nachádzajú.

Nervový systém v súvislosti so sedavým životným štýlom je značne zjednodušený a pozostáva u každého jedinca len z jedného nervového uzla umiestneného medzi ústnym a análnym otvorom (pozri obr. 308, 309). Nervy z neho odchádzajú do tykadiel a do všetkých orgánov jedinca. Neexistuje jediný nervový systém pre celú kolóniu. Zmyslovými orgánmi sú chápadlá.

plemeno bryozoans ako sexuálne, tak aj asexuálne. Rýchlosť pučania u niektorých machorastov je veľmi vysoká, najmä v teplé moria. Existujú dôkazy, že v blízkosti Havajských ostrovov vytvárajú machorasty kolónie až do výšky 2 m v priebehu niekoľkých hodín. V prístave Odessa bola potopená loď za 3-4 mesiace pokrytá pevnou kôrou machorastov.

Sexuálne produkty sa tvoria v telovej dutine buniek z buniek coelomického epitelu a väčšina machorastov sú hermafrodity. Niektoré morské machorasty majú špeciálne upravené jedince, ktoré slúžia ako plodové komory, tzv ovos pri ktorej sa z vajíčka vyvinie larva. Ak nie sú žiadne oecium, potom sa larva vyvíja v telovej dutine materského jedinca. Vytvorená larva vychádza a nejaký čas vedie planktónny životný štýl; teda k vývinu machorastov dochádza s metamorfózou.

Larvy machorastov sa od lariev iných skupín (annelidy, ramenonožce a pod.) veľmi odlišujú štruktúrou aj premenou na primárneho jedinca. To opäť dokazuje, že machorasty sú svojráznou a nezávislou skupinou (typom) živočíšneho sveta.

Larvy machorastov sú veľmi rôznorodé (obr. 313), všetky majú viac či menej vyvinutý ciliárny aparát, pomocou ktorého môžu aktívne plávať v planktóne. Potom si sadnú na substrát a premenia sa na primárneho jedinca, ktorý pučaním vytvára kolónie. Najznámejšia larva - cyphonautes, trojuholníkového tvaru, má tenký priehľadný lastúrnik (obr. 313, 1).

Larvy sladkovodných (pokrytých) machorastov majú oveľa jednoduchšiu stavbu ako larvy morských (holostómy). Sú to mikroskopické oválne telá bez akýchkoľvek výrastkov. Larvy sa tvoria v každej bunke z mezodermového epitelu. Takmer v každej bunke, ktorá rastie, zaberajú celú jej dutinu a vytláčajú kŕmiaceho sa jedinca. V prekrytých stoómoch sú teda všetci jedinci akousi oeciou, ale na rozdiel od jedincov v holostómoch sú dočasnou formáciou. Keď sa larva vyliahne, všetko sa vráti do normálu a kŕmiaci sa jedinec sa obnoví.

Zvyčajne larvy žijú veľmi krátko, len niekoľko hodín, a pre ich malú veľkosť a jednoduchosť stavby ich výskumníci často prehliadajú. Charakteristickým znakom lariev krytých stomes je, že neobsahujú jedného primárneho jedinca, ale dvoch. Keď sa larvy posadia na substrát (pri Moskve sa to zvyčajne stáva koncom leta), začnú sa vyvíjať oba jedince, jeden vpravo, druhý vľavo a vytvárajú charakteristické dvojlaločné kolónie. Tieto kolónie majú taký zvláštny tvar, že sa predtým rozlišovali ako samostatné druhy. V niektorých rokoch takéto formy doslova sprchujú spodný povrch listov lekien a strukov.

Potom kolónie rastú, tvoria sa flotablasty, a na jar tvoria typické kolónie. Takto vznikajú trváce, niekedy veľmi veľké kolónie, dosahujúce napríklad u Plumatella fungosa (obr. 307) viac ako 1 m na výšku a 25 – 30 cm v priemere.

Nepohlavné rozmnožovanie nastáva pučaním: každý jednotlivý púčik (obr. 309) nové; tým sa počet jedincov v kolónii zvyšuje a rastie; kolónie niektorých machorastov dosahujú výšku niekoľko desiatok centimetrov.

Zvláštny prípad nepohlavného rozmnožovania sa vyskytuje u sladkovodných machorastov. Spočíva v tom, že vo vnútri jedinca (obr. 309) sa vytvárajú zvláštne vnútorné púčiky, tzv. statoblasty pokrytý tvrdou škrupinou. Statoblasty vznikajú vtedy, keď sa v nádrži vytvoria podmienky nepriaznivé pre život kolónií (u nás - na jeseň, v tropických krajinách - keď nastane suché obdobie).

Statoblasty vďaka silnej schránke prežijú nepriaznivé podmienky a na jar sa z nich vykľuje mladý jedinec, z ktorého sa pučaním vytvorí nová kolónia. Statoblasty sú rôzne. Peiptoblasty, ktoré majú jednoduchý oválny alebo fazuľovitý tvar, sú pokryté hustou schránkou a voľne ležia v tubuloch kolónií. Keď sa kolónie rozpadajú, pipetoblasty vypadávajú a vytvárajú nové kolónie na rovnakom mieste. Druh je tak zachovaný v nepriaznivých podmienkach.

Ďalší formulár - flotablasty, alebo plávajúce statoblasty. Okolo puzdra majú špeciálny chitínový bunkový prstenec, v bunkách ktorého sa hromadia vzduchové bubliny. Pomocou tohto „hydrostatického“ aparátu sa môžu flotoblasty vznášať a nejaký čas pasívne plávať vo vodnom stĺpci a byť prúdmi unášané na nové miesta, kde z nich vznikajú nové kolónie. Flotoblasty teda zabezpečujú nielen zachovanie druhu, ale aj jeho distribúciu.

Najzložitejšie sú statoblasty spinoblasty, v ktorom sú na tobolke alebo na plávajúcom prstenci vytvorené chitínové háčiky, pomocou ktorých sa môžu prichytiť k pohybujúcim sa podvodným predmetom alebo iným živočíchom, ako sú perá a nohy vodného vtáctva, a pomocou nich sa dlho prenášajú vzdialenostiach. Tak sa napríklad v lete 1962 nečakane našli početné spinoblasty indoafrického machorastu Lophopodella carteri (obr. 312) vo vodných plochách delty Volgy, kam ich zrejme priniesli sťahovavé vtáky. Keďže vo vodných útvaroch delty Volhy, najmä v lete, sú teplotné podmienky blízke teplotným podmienkam v subtropických vodných útvaroch, je možné, že sa z týchto introdukovaných spinoblastov vyvinú nové kolónie a tento druh machorastov sa vo vodných útvaroch zakorení. delty Volgy.

Ako už bolo spomenuté, najviac machorastov žije v moriach, v sladkých vodách je ich málo – väčšinou zakryté stome (obr. 308). Morské machorasty sú veľmi rozšírené vo všetkých moriach a oceánoch, od prílivovej zóny (Flustrella hispida) po veľké hĺbky, takmer do 8000 m, napríklad Bugula sp. Najväčší počet druhov sa vyskytuje v hĺbkach nie väčších ako 200-300 m, machorasty žijú vo vode pri veľmi rozdielnych teplotách (od -2 ° do 29 ° C). Prímorské druhy znášajú aj výrazne nižšie teploty, aj keď upadajú do stavu anabiózy.

Celkovo v súčasnosti existuje asi 4 tisíc moderných druhov machorastov a takmer 15 tisíc fosílií.

Z našich morí sú machorasty obzvlášť početné na Ďalekom východe a na severe, napríklad v Bielom mori je ich 132 druhov. A tam je obzvlášť potrebné poznamenať druh Flustra foliacea (obr. 307), ktorý v niektorých oblastiach mora, napríklad vo Velikaya Salma, tvorí podľa pozorovaní Bielomorskej biologickej stanice Moskovskej štátnej univerzity, mocné húštiny. Tento arkticko-boreálny druh je široko rozšírený v moriach obklopujúcich západnú Európu, ale nenachádza sa na pobreží Murmanska, hoci bol zaznamenaný v českom zálive Barentsovho mora a Karského mora.

V našom južné moria pre ich nízku slanosť je fauna machorastov chudobnejšia: v Čiernom mori je známych asi 30 druhov, v Azovskom 7 druhov a v Kaspickom mori len 6 druhov a jeden z nich, a to Membranipora crustulenta (obr. 307), prenikol tam do posledné roky spolu s inými Azovsko-Čiernomorskými organizmami, zrejme cez Volžsko-Donský kanál.

Zvláštna fauna machorastov je v brakických vodných útvaroch, napríklad v Kaspickom a Aralskom mori. Ich rozšírenie je spojené s geologickou minulosťou niektorých vodných útvarov, ako je oceán Tethys a jeho deriváty. Niektoré koelenteráty brakickej vody majú podobné rozdelenie.

V sladkovodných a brakických vodných útvaroch našej krajiny je známych 20 druhov machorastov: štyri z triedy holostómov, zvyšok sú zakryté, najmä zástupcovia rodu Plumatella. Nachádzajú sa v rôznych vodných útvaroch: vo veľkých jazerách - Bajkal, Onega, Sevan; v malých rybníkoch, vo veľkých riekach a malých potokoch * .

* (V jazere Sevan je na pobrežných kameňoch veľmi bežná špeciálna forma rozšírenej Plumatella fungosa, ktorá tvorí pomerne husté kôry pozostávajúce z hrubých zhutnených tubulov s hustou hnedou kutikulou. Jeho flotoblasty sú svojou štruktúrou a tvarom podobné flotoblastom typickej formy.)

Sladkovodné machorasty sú veľmi rozšírené, aj keď sú hojnejšie a rozmanitejšie vo vodných útvaroch tropických a subtropických krajín (India, Indonézia); takmer nikdy sa nenachádzajú vo vodných útvaroch severu, je známych len niekoľko prípadov ich prítomnosti vo vodných útvaroch severne od polárneho kruhu, napríklad vo vodných útvaroch Grónska, Islandu, na polostrove Kola, asi 66 ° severnej zemepisnej šírky . sh. Statoblasty machorastov boli nájdené na Svalbarde a Novej Zemi. Najjužnejšou lokalitou sladkovodných machorastov sú nádrže Tierra del Fuego.

Niektoré druhy, ako napríklad Plumatella emarginata, Cristatella mucedo, majú veľmi široké rozšírenie, zatiaľ čo iné, naopak, majú veľmi úzke areály spojené s vodnými plochami určitých oblastí. Napríklad Stephanella hina sa nachádza iba vo vodách Japonska, Lophopusella - iba vo vodách Južnej Afriky.

Geografická distribúcia machorastov sa niekedy značne rozširuje. Prítomnosť statoblastov, najmä spinoblastov, im umožňuje prekonávať veľké priestory pomocou lodí, plávajúcich stromov, rýb a iných živočíchov. Napríklad Lophopodella carteri bola donedávna považovaná za indoafrický druh, potom bola nájdená v Indonézii, Austrálii, Číne, Japonsku a v posledných rokoch boli jej spinoblasty zavlečené aj do Severná Amerika a delta Volgy.

V geografickom rozložení sladkovodných machorastov je potrebné poznamenať zaujímavý rys - paralelný vývoj identických foriem vo vodných útvaroch s približne rovnakými abiotickými a biotickými podmienkami existencie. Napríklad rovnaký poddruh bežnej Fredericella sultana subsp. lepnevae.

Obzvlášť zaujímavé sú machorasty nádrží južnej časti nášho Ďaleký východ, kde sa popri zvyčajných rozšírených formách vyskytujú formy južanského charakteru, napríklad Australella indica, s veľkými mohutnými, želatínovými, priesvitnými kolóniami, v ktorých sú viditeľné reťazce jednotlivých jedincov (obr. 307).

Zaujímavá je aj fauna jazera Bajkal, kde sa vyskytuje druh rodu Hislopia (od nahé machorasty), bežné aj v subtropických krajinách. Na Bajkale je tento druh považovaný za relikt minulosti, teplejšie, geologické obdobia. U tohto druhu je obzvlášť dobre vyjadrená ekologická variabilita (obr. 315).

Bryozoans, sladkovodné aj morské, spolu s inými prisadnutými organizmami sú súčasťou znečistenia lodí, prístavných a hydraulických štruktúr a vodovodných potrubí, čím spôsobujú značné škody. Najmä v tomto smere treba upozorniť na sladkovodné masívy formy Plumatella fungosa. Narúšajú nielen bežnú prevádzku spomínaných štruktúr, ale po úhyne machorastov častice upchávajú vodovodnú sieť. Boj proti nim sa uskutočňuje zničením kolónií, ich vyčistením; no zároveň treba myslieť na to, že toto čistenie musí byť veľmi dôkladné, aby nezostali žiadne statoblasty (najmä prichytené na substráte), inak sa z nich opäť vyvinú kolónie. V zásade sa na ochranu pred znečistením machorastmi, ako aj inými organizmami, používajú preventívne opatrenia - náter povrchu antivegetickými farbami, ultrazvuková ochrana atď.

V Kaspickom mori sa vyskytuje pomerne silné znečistenie machorastmi. Zástupcovia rodov Victorella a Bowerbankia spolu s niektorými ďalšími formami tvoria husté trávniky, ktoré pokrývajú prístavné zariadenia v znečistených vodách prístavov Baku a Krasnovodsk a Membranipora je porastená hustou vápenatou kôrou. hydraulické konštrukcie a lode v čistých vodách stredného a južného Kaspického mora.

Nutričná hodnota machorastov je veľmi malá. Osborne(1921) uvádza istý dôkaz, že machorasty môžu slúžiť ako potrava pre niektoré vtáky a ryby. Najmä to, samozrejme, platí pre formy, ktoré nemajú kostru. Niektorí mäkké tvary ako Alcyonidium používajú obyvatelia severovýchodných oblastí (Chukotka) na krmivo pre domáce zvieratá (psy).

Geologická história machorastov . Najstaršie pozostatky fosílnych machorastov patriacich do triedy holostómov sú známe už od začiatku ordoviku. V ložiskách tohto systému boli nájdení zástupcovia štyroch rádov, vrátane dvoch už zaniknutých. Spoľahlivé pozostatky kambrických machorastov sú stále neznáme. Dá sa však predpokladať, že existovali už od začiatku tohto obdobia. Ich vývoj v rôznych smeroch počas kambria viedol k vytvoreniu oddelení.

V moderných moriach a sladkých vodách zástupcovia dvoch podtriedy - nahé stoy a zakryté stomy. Do prvej patria rady Ctenostomata, Cheilostomata, Cyclostomata. Ostatné, a to Gryptostomata, Tipostomata, vyhynuli, ako už bolo naznačené, v druhohorách. Na niektorých miestach tvorili fosílne machorasty dosť mohutné útesy podobné moderným koralom. Takže napríklad sedimenty Kerčského polostrova sú väčšinou zložené z machových útesov.

Systematika typu Mshanka:
Trieda: Nahý (Gymnolaemata)
Trieda: Krytá (fylaktolaéma)
Trieda: Úzka (Stenolaemata)

Stručný popis typu

Druh machorastov obsahuje vodné, prevažne morské, menej často sladkovodné živočíchy, ktoré vedú sedavý spôsob života a tvoria kolónie v dôsledku nepohlavného rozmnožovania. Kolónie sú najčastejšie stromovité, rozvetvené. V niektorých prípadoch ( Flustra) konáre kolónie sú sploštené v jednej rovine a nadobúdajú charakter tanierov a samotná kolónia sa stáva podobnou strapcom listov. Ak sa kolónie šíria pozdĺž substrátu, vytvárajú tenké kôry na dne alebo na stonkách rias. Každá kolónia má veľké množstvo jednotlivcov. Teda podľa vzhľad kolónie machorastov najviac pripomínajú hydroidné polypy. Veľkosti machorastov sú malé: kolónie merajú niekoľko centimetrov, jednotlivé jedince väčšinou nie sú dlhšie ako 1 mm. moderné druhy je tam asi 4000 machorastov, ešte viac fosílií.
Aby sme pochopili povahu machorastov, mali by sme zvážiť štruktúru jednotlivca.
Štruktúra a fyziológia. Jednotlivé jedince machovej kolónie sú výrazne rozdelené do dvoch oddelení, ktoré však nie sú segmentmi. Predný koniec jedinca voľne trčí do okolitej vody a nesie okolo neho ústa s lemom chápadiel. Zadná polovica zvieraťa je pokrytá zhrubnutou kutikulou produkovanou vonkajším epitelom tela a vyzerá ako hlboký kalich alebo vačok. Táto časť zvieraťa sa často označuje špeciálnym pojmom - cystidy. Predná polovica machorastu je bez hustej kutikuly, je citlivá a pri podráždení je vtiahnutá do cystidy; nazýva sa to polypid. Zatiahnutie sa vykonáva pomocou dvoch špeciálnych navíjacích svalov. Sú umiestnené po stranách čreva a predným koncom sú pripevnené zvnútra k stene tela polypidu po stranách úst a zadným koncom k spodine cystidy. Keď sa predná polovica tela vtiahne do cystíd, jednotlivé chápadlá sa nezaskrutkujú, ale celá ich koruna sa dostane hlboko do výslednej invaginácie. Tykadlá vyzerajú ako dlhé, jemné výrastky, do ktorých vstupujú coelomské kanály a sú pokryté riasinkovým epitelom; slúžia na jednej strane na zachytávanie čiastočiek potravy, na druhej strane ako dýchacie orgány.
V sladkovodných machorastoch, ktoré tvoria podtriedu Phylactolaemata(Covered-Stomped), tykadlá v dvoch radoch sú umiestnené na špeciálnom tykadlovom nosiči - lofofore, ktorý má navrchu tvar podkovy, zo strany úst, na vrchu ktorého je umiestnený ústny otvor. Ten je krytý malým jazykovitým výrastkom – epistómom – predorálnou časťou tela.
Zástupcovia podtriedy Gymnolaemata(nahé machorasty) druhýkrát stratili epistome a ich chápadlo okolo ústneho otvoru tvorí jednoduchú korunu.
Cystická kutikula môže mať rôznu konzistenciu: vo forme tenkého chitínového filmu alebo sa ochladzuje a mení sa na hrubú rôsolovitú vrstvu obsahujúcu až 99 % vody. V iných prípadoch sa kutikula zahusťuje a nasiakne uhličitým vápnom, čím sa stáva veľmi tvrdou.
Vonkajší epitel machorastov je jednovrstvový a v sladkovodných formách (podkl. Phylactolaemata) je podložená dvoma slabo vyvinutými vrstvami svalov: vonkajšia z prstencových a vnútorná z pozdĺžnych svalové vlákna. V morských neplodných machorastoch (podkl. Gymnolaemata) svalové vrstvy chýbajú. Slabý vývoj kožno-svalového vaku sa vysvetľuje nehybnosťou machorastov. Peritoneálny epitel obmedzuje rozsiahlu sekundárnu dutinu tela, v ktorej sú uložené všetky vnútornosti.
Telová dutina (ako celok) je rozdelená na tri časti tenkými priečkami. Predná časť je malá a leží v epistome. Stredný - prstencový kanál - obklopuje hltan a posiela slepé vetvy do chápadiel. Zadný, najrozsiahlejší, zaberá takmer celé telo a nazýva sa trup coelom. Ako už bolo spomenuté, v holostómoch je epistóm redukovaný spolu s coelom.
Zažívacie ústrojenstvo. Tráviaci kanál má tvar podkovy charakteristický pre mnohé sedavé zvieratá. Ústa ležiace vo vnútri koruny chápadiel (v spoji. Phylaktotaemata v strednej časti lofoforovej podkovy, medzi dvoma radmi jej chápadiel), vedie najprv do malého hltana a potom do dlhej úzkej trubice - pažeráka. Pažerák prechádza do vakovitého, prehnutého žalúdka v tvare V; ústi do jedného z kolien žalúdka, zatiaľ čo z druhého kolena sa tenké črevo dvíha dopredu a otvára sa smerom von ako prášok priamo za korolou chápadiel.
Celé črevo je vystlané peritoneálnym epitelom. Pokračovanie jeho peritoneálnej výstelky sa tiahne od spodnej časti žalúdka vo forme tenkého mezentéria alebo šnúry, ktorá sa tiahne späť cez telesnú dutinu a potom prechádza do vonkajšej, parietálnej vrstvy pobrušnice.
Potrava - malé jednobunkové riasy, prvoky, vírniky atď. - sa mihaním mihalníc na chápadlách dostáva do úst. V hltane sa potrava zhlukuje do hrudiek potravy a cez pažerák sa dostáva do žalúdka.
Nervový systém pozostáva z jedného nadpažerákového ganglia, ležiaceho medzi hltanom a zadným črevom, z ktorého sa rozchádzajú do rôzne strany, ale hlavne na tykadlá, periférne nervy. Jedinými zmyslovými orgánmi sú špeciálne hmatové chĺpky na vonkajšej strane chápadiel.
Je zaujímavé, že počas pučania sa ganglion obličiek javí ako jasná invaginácia ektodermy, ktorá sa oddeľuje od kože; invaginačná dutina neskôr zmizne a ganglion sa stane masívnym.
Dych prebieha cez celý povrch tela, ale hlavne cez tykadlá.
obehový systém bryozoans nie. Jeho absencia je pravdepodobne spôsobená zmenšením spôsobeným malou veľkosťou tela, čo je zase spôsobené tým, že machorasty sú koloniálne zvieratá.
vylučovacích orgánov machorasty chýbajú. Odstránenie metabolických produktov z tela sa uskutočňuje pomocou fagocytových buniek cez steny chápadiel alebo črevnú stenu. Z tých druhých sa vylučujú spolu s exkrementmi.
V angiostómových machorastoch sú dutiny coelomov spojené tubulárnymi formáciami, ktoré sa považujú za modifikované koelomodukty. Dlho boli považované za vylučovacie orgány krytých machorastov, ale teraz sa od tohto pohľadu upustilo.
Sexuálny systém. Bryozoans sú hermafrodity. Pohlavné bunky sa vyvíjajú pod peritoneálnym epitelom, na stene tela alebo na šnúre. Zhivchiki tvoria na šnúre pomerne veľký zhluk - semenník. Vajíčka sa tvoria na vnútornej stene tela v malom množstve, niekedy aj po jednom. Hnojenie je vnútorné - pohyblivé ďasná opúšťajú jednu kolóniu machorastov a aktívne prenikajú do druhej, kde sú v tom čase zrelé vajíčka. Dochádza k uvoľňovaniu oplodnených vajíčok smerom von rôzne cesty. U niektorých druhov sa na to používa špeciálny coelomický pór, ktorý sa nachádza medzi tykadlami a ústnym otvorom. Oveľa častejšie sa vyvíja špeciálny ciliárny kanál, ktorý sa otvára smerom von priamo medzi chápadlami. Nakoniec sa verí, že u mnohých druhov majú zrelé vajíčka aktívny améboidný pohyb a prechádzajú si vlastnou cestou cez steny rodiča.
Len veľmi málo druhov sa oplodnené vajíčka hádžu do vody, kde prebieha ich ďalší vývoj. U machorastov je bežnejšie prejavovať akúsi „starostlivosť o potomstvo“, keď sa vajíčka prilepia na kožnú vrstvu alebo dokonca vstúpia do špeciálnych útvarov – oecia, v ktorých ich vývoj prebieha až do úplného sformovania larvy.
Kolónie. U machorastov, ako aj u mnohých iných koloniálnych organizmov, sa pozoruje morfologická a funkčná diferenciácia jedincov tvoriacich kolóniu. V kolóniách machorastov, ktoré si zachovali veľké množstvo primitívnych znakov, sa vyskytujú len dva typy jedincov. Väčšinu tvoria obyčajní jednotlivci. Okrem nich existujú aj oecia, ktoré sa tvoria v dôsledku mladých púčikov, ktorých vývoj sa skoro zastaví. obličky Phylactolaemata najprv predstavuje malú invagináciu kože, do dutiny, do ktorej sa vajíčko dostane. Oecia s vyvíjajúcim sa zárodkom si až do konca zachováva vzhľad jednoduchého vaku. V kolóniách spojených Gymnolaemata diferenciácia jedincov je oveľa výraznejšia. Oetia holoústnych machorastov majú formu vyčnievajúcich tuberkul, nesúcich dutinu, ktorá komunikuje s vonkajším prostredím. V tejto dutine prebieha tvorba larvy. U niektorých druhov sa jednotlivé jedince kolónie prudko zväčšujú a nadobúdajú charakteristický džbánkový tvar. Nazývajú sa gonozoidy. V dutine gonozoidov prechádzajú vajíčka zložitým vývojom, vrátane polyembryónie.
Množstvo jedincov kolónie sa špecializuje na vykonávanie ochranných funkcií. Ide predovšetkým o avicularia. Tie majú vzhľad podobný vtáčej hlave (s krkom a silným zobákom). "Hlava" je cystid modifikovaný a predĺžený do pevného výbežku zodpovedajúceho hornej časti "zobáka". Okrem toho na "hlave" sedí pohyblivý kutikulárny háčik, ktorý zodpovedá spodnej časti zobáku; môže sa k nehybnému procesu buď pritlačiť, alebo sa z neho stiahnuť. Pohyblivý kutikulárny háčik je výsledkom modifikácie opercula prítomného v mnohých machorastoch na prednom okraji cystídu, ktorý sa uzavrie, keď sa polypid zatiahne. Avicularians chytia malé zvieratá, ktoré sa plazia do kolónie a zabíjajú alebo odháňajú. Rôzne avicularia sú vibrakuly, ktoré sa vyznačujú absenciou fixovaného cystidného výrastku, zatiaľ čo kutikulárny háčik prechádza do dlhého pohyblivého turniketu.
Rozmnožovanie. Bryozoans majú sexuálnu reprodukciu, ale okrem toho sa vyznačujú širokou škálou metód asexuálnej reprodukcie. Po prvé, tvorba kolónií je výsledkom nedokončeného nepohlavného rozmnožovania pučaním. Podrobnosti o procese pučania v machorastoch sú pomerne zložité, ale vo všeobecnosti spočívajú v tom, že kolónie sa tvoria na povrchu v určitých (v rôznych rodoch kl. Bryozoa rôzne) miesta tuberkulózy - začiatky budúcich obličiek. Tuberkulum rastie a je v spodnej časti zúžené, ale úplne sa neoddeľuje; oblička zostáva spojená s kolóniou. Na obličku, invagináciou jednotlivých častí jej ektodermy, sú uložené črevá a ganglion. Tykadlá sú tiež položené vo forme invaginácií, ktoré sa potom otáčajú smerom von. Podľa miesta tvorby pukov na materskom organizme, ich počtu a ďalšieho spôsobu pučania sa kolónia machorastov odoberá iný tvar. Obličky sa formujú do plne vyvinutých jedincov a postupne sa začínajú množiť pučaním.
V dôsledku takéhoto vonkajšieho pučania dochádza k postupnému rastu kolónie.
Spolu s vonkajším pučaním v sladkovodných machorastoch (neg. Phylactolaemata) existuje aj zvláštny spôsob vnútorného pučania prostredníctvom tvorby statoblastov. Statoblasty - špeciálne šošovkovité mnohobunkové telieska, oblečené v hustej škrupine; tvorené hlavne na jeseň. Rudiment statoblastu sa objavuje vo vnútri šnúry ako zväzok mezodermálnych buniek. Súčasne skupina ektodermálnych buniek migruje z povrchu tela do funiculus. Tu sa vďaka nim vytvára dvojvrstvová epiteliálna membrána, ktorá obklopuje skupinu mezodermálnych buniek. Epitel vylučuje na svojom povrchu tenkú, ale hustú škrupinu pozostávajúcu z dvoch vrstiev, medzi ktorými je vrstva vzduchových komôr. U niektorých druhov sa pozdĺž okraja šošovky vytvorí chitínový prstenec s háčikmi alebo háčikmi. Statoblasty sa uvoľňujú, keď je telo matky zničené (napríklad v zime, keď kolónia zomrie) a dostanú sa von. Vzduchové komôrky im umožňujú plávať vo vode a pomocou háčikov sa zachytávajú o riasy, nerovnosti dna a pod.Statoblasty ostávajú v zime v kľudovom stave, no na jar ich schránky prasknú, bunkový obsah sa prichytí na dno a vytvorí sa nová kolónia pomocou vonkajšieho pučania.
Je ľahké vidieť, že vnútorné pučanie machorastov má veľkú podobnosť a rovnaký biologický význam s tvorbou gemúl v sladkovodných hubách.Nakoniec u niektorých machorastov patriacich do podkl. Gymnolaemata, špeciálne "zimné" vonkajšie púčiky hibernujú: sú to jednotlivé cystidy oblečené v hustej škrupine. Ľahko sa odlíšia od statoblastov prítomnosťou rudimentu čreva, svalov a zárodočných buniek, zatiaľ čo vnútro statoblastu je obsadené súvislou masou mezodermálnych buniek.
rozvoj. Všetky machorasty majú pohlavné rozmnožovanie. Štiepenie vajíčka je úplné a v mnohých prípadoch takmer rovnomerné. Výsledkom je blastula, často sploštená jedným smerom. V tomto prípade to najskôr vyzerá ako tanier a neskôr ako šošovica.
Časť buniek na jednom póle blastuly je zavedená do blastocoelu a dáva vznik nerozdelenému rudimentu endodermu a mezodermu.
U mnohých druhov, ktorých embryá sa vyvíjajú v oécii alebo gonozoide, vzniká úzke spojenie medzi vyvíjajúcim sa zárodkom a materskou kolóniou vo forme akejsi „placenty“. Týmto spôsobom embryo dostáva živiny potrebné pre vývoj.
Procesy embryonálny vývojčasti machorastov z podkl. Gymnolaemata komplikované objavením sa polyembryónie. Z oplodneného vajíčka vyvíjajúceho sa v gonozoide v dôsledku nerovnomernej fragmentácie najskôr vznikne veľké primárne embryo, z ktorého sa neskôr oddelia menšie sekundárne embryá. Počet týchto môže dosiahnuť sto alebo viac. V dôsledku vývoja sa v rôznych machorastoch získavajú voľne plávajúce larvy nerovnakého druhu. Najtypickejšou larvou, ktorá si zachovala množstvo primitívnych znakov, je cyfonaut; jej telo je uzavreté v lastúrniku. Larva sa pohybuje pomocou koruny riasiniek. Existuje dobre vyvinuté črevo; na prednom konci pred ústnym otvorom je špeciálny orgán hruškovitého tvaru, ktorý plní funkcie zmyslového orgánu a na brušnej ploche je prísavka, ktorou je larva pri metamorfóze prichytená k substrátu.
U mnohých machorastov sa pozoruje sekundárne zjednodušenie lariev spojené so stratou ulity a čriev. Nezávislý endodermálny rudiment v tomto prípade nie je izolovaný.
Po období voľného plávania larva klesne ku dnu, prichytí sa a podstúpi premenu. Telo usadenej larvy má podobu oválneho vaku a väčšina orgánov lariev podlieha rozpadu, ktorý napomáhajú fagocytujúce améboidné bunky. Najmä endodermálne črevo je v cyphonaute úplne zničené. Nové črevo tvoria ektodermálne bunky. Na voľnej strane larvy, oproti miestu uchytenia, začína kladenie jedného alebo dvoch prvých jedincov budúcej kolónie. Vznikajú ako zhrubnutia ektodermy, ktoré sa vydutia dovnútra a dávajú vznik jedincovi machorastu spôsobom, ktorý pripomína vonkajšie pučenie. Ďalším pučaním prvých jedincov a ich potomkov sa postupne rozrastá celá kolónia.
V sladkovodných machorastoch (podkl. Phylactolaemata) k znáške jednotlivých jedincov dochádza veľmi skoro – už počas vývoja larvy. O Cristatella larvy vychádzajúce z oecia do vody nesú až 20 jedincov v rôznom štádiu tvorby.
Ekológia. Bryozoans žijú najmä v mori, kde sa nachádzajú v rôznych hĺbkach, od pobrežných skál až po veľké hĺbky.
V sladkých vodách sú takmer výlučne tie, ktoré sú vybavené chápadlami. Phylactolaemata. Najbežnejší druh rodu Plumatella vytvárajúce plazenie na substráte, rozvetvené kolónie alebo masívne výrastky na podvodných objektoch a Cristatella mucedo. To posledné je zaujímavé najmä tým, že sa prejavuje vysoký stupeň integrácia kolónie, vyjadrená vo fúzii cystidov. Kolónie Cristatella majú vzhľad želatínovej klobásy, na ktorej hornom povrchu trčia polypidy. Podošva nie je pripevnená k substrátu a celá kolónia sa môže plaziť veľmi pomaly.
Dĺžka života sladkovodné kolónie zvyčajne nie sú staršie ako 5-6 mesiacov; kolónie zriedka prezimujú. Život jednotlivých jedincov kolónií je oveľa kratší; degenerujúcich jedincov možno vždy nájsť na kolónii, ktorej miesta následne obsadzujú jedinci novovyvíjajúci sa z obličiek.
Najstaršie morské machorasty sú známe už zo silúrskych ložísk.
Praktická hodnota málo machorastov. Spolu s inými bezstavovcami tvoria machorasty dôležitú zložku znečistenia pod vodou. Okrem toho vo vodovodných potrubiach, ktoré nie sú vybavené dobrými pieskovými filtrami, môžu machorasty spôsobiť značné škody tým, že upchajú potrubia a ukrývajú rôzne malé organizmy, ktoré znečisťujú vodu.

Literatúra: A. Dogel. Zoológia bezstavovcov. Vydanie 7, revidované a rozšírené. Moskovská "stredná škola", 1981

Trieda Bryozoa
Bryozoans sú zvláštne koloniálne sediace zvieratá patriace k chápadlovému typu (Tentaculata). Žijú v moriach, menej časté sú v sladkej vode. Kolónie machorastov sú zvyčajne stromovité, rozvetvené. Jednotlivé jedince kolónie filtrujú planktónové organizmy pomocou chápadiel sediacich na výrastku v tvare podkovy. Bryozoans sa usadzujú na skalách a iných podvodných objektoch. Väčšinou máme machorast plazivý (Plumatella repens).

Biológia
Kolónia machorastov pozostáva z veľkého počtu mikroskopických jedincov (zooidov), z ktorých každý je uzavretý vo vápnitej, chitinoidnej alebo želatínovej bunke (zooécia, cystidy). Cez otvor zooecia sa rozprestiera predná časť tela zooida (polypid), ktorý nesie ústny otvor s korunou ciliárnych chápadiel (lofofor). Pohyb riasiniek na chápadlách vytvára prúd vody, ktorý prináša do úst machorastu potravu – drobný planktón a detritus.

Kvôli sedavému spôsobu života vnútorná štruktúra u machorastov je to zjednodušené. Telo nesegmentované; tráviaci trakt má tvar U. Análny otvor sa nachádza na chrbtovej strane, neďaleko od úst, ale mimo lofoforu, preto vedecký názov typu je „Ectoprocta“ (z gréckeho ektos – vonku, proktos – anus). obehové, dýchacie a vylučovacie systémyč. Dýchanie sa vykonáva cez povrch tela, najmä cez chápadlá. Funkcie krvi vykonáva tekutina coelom. Vylučovanie prechádza cez črevá. Nervový systém pozostáva z jedného ganglia a z neho vybiehajúcich nervov.

V kolóniách machorastov sa často pozoruje polymorfizmus, teda diferenciácia jedincov v štruktúre a funkcii. Jedince, ktoré živia zvyšok kolónie, sa nazývajú autozooidy. Existujú aj avikulári (kvôli zobákovitým výrastkom chránia kolóniu, plašia predátorov), vibrakuláre (čistia kolóniu), kenozoidy (posilňujú kolóniu), gonozooidy (produkujú vajíčka a spermie). Najintegrovanejšie kolónie v podstate pripomínajú jeden organizmus.

reprodukcie
Väčšina machorastov sú hermafrodity. Reprodukcia je možná sexuálna a asexuálna. Niektoré druhy uvoľňujú vajíčka a spermie do vody, kde dochádza k oplodneniu; väčšina machorastov však inkubuje vajíčka v zooécii alebo v špeciálnych plodových komorách, oviecla, zachytávajúc voľne plávajúce spermie pomocou chápadiel na oplodnenie. Vyvinutá larva opúšťa materskú komoru. Larvy sú trochofórovité, vybavené korunou riasiniek, niektoré (cyphonautes) lastúrnikom. Larva je pripojená k nejakému predmetu a po metamorfóze vytvorí prvého jedinca - predok, z ktorého vyrastie nová kolónia.

K rastu kolónie dochádza najmä v dôsledku pučania. sladkovodné druhy tvoria aj vnútorné obličky, chránené silnou membránou – statoblasty. Ak kolónia zahynie v dôsledku vysušenia alebo zmrazenia, statoblasty prežijú a dávajú vznik novým jedincom.

životný štýl
Bryozoans sú široko rozšírené v sladkých vodách a moriach, kde sa nachádzajú od prílivu do hĺbky 200-300 m (zriedkavo až 8200 m). Prevažná väčšina druhov je koloniálna a prisadená; niektoré kolónie sú schopné pohybu a ambulanci Monobryozoon nevytvárajú kolónie vôbec. Kolónie machorastov možno nájsť na piesku, skalách, lastúrach, riasach a dokonca aj na rybách; niektoré (je ich viac ako 125 druhov) sú zarastené dnami lodí. Na tvorbe útesov sa podieľajú tie machorasty, v ktorých sú steny kolónie nasýtené vápnikom.

Bryozoans sa živia mikroorganizmami vrátane rozsievok; zase slúžiť ako potrava pre morských ježkov a ryby.

13.0.54 Bryozoa.- Bryozoa

Ak si uprostred leta zoberiete list lekna alebo lekna plávajúceho v rieke alebo jazierku, často na strane k vode nájdete nejakú výšivku vyrobenú presne z rožka (obr. 13.1). Tieto výšivky nie sú ničím iným ako príbytkom machorastu - Plumatella repens. Aby ste sa o tom presvedčili, stačí hodiť tento list do akvária alebo dokonca len do pohára s vodou a pozrieť sa naň zdola. Za menej ako pár minút sa z týchto letákov začnú objavovať malé, biele, našuchorené hviezdičky a čoskoro budú všetky konáre letákov posiate množstvom takýchto chumáčikov. Tieto nadýchané hviezdy sú samotný machorast. Otočte pohárom, dotknite sa listu a machorasty, ktoré pocítia zatlačenie, okamžite zmiznú. A všetko sa upokojí, nebezpečenstvo pominie a všetci sa znova rozhliadnu.

Tieto zvedavé zvieratá tvoria jedno z posledných štádií živočíšnej ríše a po dlhú dobu sa pripisovali, kvôli určitej podobnosti kolónií, ktoré tvoria, koralovým polypom, ale teraz zoológovia zistili, že majú oveľa vyššiu organizáciu, a preto ich považovať za samostatnú, samostatnú triedu.

Najcharakteristickejším znakom machorastov je ich kolonialita a viazaný spôsob života. Vylučujú zo seba látku podobnú pergamenu a vytvárajú z nej niečo ako tubuly navzájom prepojené. Látka je taká hustá, že pretrváva aj po ich smrti, takže v tomto smere machorasty skutočne tvoria hustú kostru, podobnú vápenatej kostre koralov.

Čo sa týka samotných staviteľov týchto trubíc, vďaka početným chápadlám obklopujúcim ich ústa, ktoré sa pozerajú len von z trubice, vyzerajú ako nejaké malé kvety. Ale ak ich odtiaľ vyberiete a prezriete si ich aspoň cez veľkú lupu, tak ich telo má podobu znázornenú na obr. 13.2, kde pod písm d pažerák je pod e- žalúdok a pod f- zadné črevo. Keď sa pozrieme ďalej, vidíme, že ich ústa, ktoré nemajú žiadne žuvacie zariadenie, prechádzajú do žalúdka, čo je veľký vak, že ich nervový systém sa skladá iba z jedného nervového uzla umiestneného na chrbtovej stene pažeráka a že úplne chýbajú zmyslové orgány, dýchacie orgány (okrem chápadiel), ako aj srdce a krvné cievy.

Ryža. 13.1: A- Pl. fungosa; B- Pl. repens. Ryža. 13.2:

Reprodukcia machorastov prebieha niekoľkými spôsobmi. Po prvé, pohlavným rozmnožovaním, pričom u toho istého zvieraťa sa vyvíjajú ďasná a vajíčka. Z oplodneného semenníka vychádza larva s riasinkami, ktorá opúšťa matku a otáčajúc sa okolo svojej pozdĺžnej osi sa veselo preháňa po akváriu, kým si nenájde vhodné miesto: kamienok, vetvičku alebo plávajúci list nymfy; potom jej odpadnú riasinky, zmení sa na sedavé zviera a postupne vyrastie na celú kolóniu. Takýchto lariev je vo vode najmä začiatkom júla veľa a ak vtedy do akvária zasadíte dospelú kolóniu machov, inými slovami, hodíte do nej list nymfy s kolóniou machov, tak V tomto akváriu sa nebudú pomaly objavovať stovky oválnych voľne plávajúcich lariev, ktoré si na prvý pohľad možno pomýliť s nálevníkmi.

Druhým spôsobom rozmnožovania je pučenie, pomocou ktorého dochádza hlavne k tvorbe samotnej kolónie. Nakoniec tretí - pomocou zimujúcich púčikov, takzvaných statoblastov, ktorých zväčšený obraz vidíme na obr. 13.2, g.

Tieto statoblasty vyzerajú ako šošovica a majú rôzne druhy sú také odlišné, že dokonca slúžia ako hlavný znak na identifikáciu týchto druhov. Sú dokonale chránené pred chladom, suchom a dobre znášajú zimu a na jar sa pod vplyvom životodarných lúčov jarného slnka ich polovice otvárajú ako hodinky a vychádza embryo, ktoré sa bez toho, aby sa zmenilo na larvu. , priamo sa pripojí k nejakému podvodnému objektu a začne rásť.do kolónie.

Takéto statoblasty sa hojne nachádzajú na jeseň na hladine vody alebo na brehu v piesku. Po ich napísaní sa môžu celú zimu skladovať v pohári s vodou, ktorý by sa mal držať len bližšie k oknu, a na jar sa z každého z nich vyvinie kolónia.

Okrem tohto plazivého machorastu (Plumatella repens) v riekach, na plávajúcich, zlomených stonkách tŕstia a konárov, sa vyskytuje ďalší druh vo forme hubovitého výrastku - machorast hubovitý (Pl. fungosa) (obr. 13.1, Obr. ALE) a napokon machorast Pl. fruticosa rozvetvená nahor ako koraly.

Posledné druhy machorastov žili v mojom akváriu celé roky, teraz mizli, potom sa zase objavovali a občas pokryli celé rastliny a dokonca aj jaskyňu svojimi krásnymi kolóniami. Pri najmenšom kolísaní vody, pri najmenšom dopade na akvárium všetky živočíchy okamžite zmizli, ale voda sa upokojila a opäť sa objavili biele nadýchané chumáče. Hlavnou podmienkou zachovania týchto machorastov je možná zriedkavá a opatrná výmena vody. Dokonca aj v akváriu, kde žijú, je lepšie ho vôbec nemeniť, pretože aj malý prídavok sladkej vody ich zvyčajne zničí. Akvárium, kde sú umiestnené, by malo byť samozrejme vysadené vodnými rastlinami a stáť na svetlom mieste. Moja teplota vody bola neustále + 15 ° R., ale naraz sa v jednom z akvárií Spoločnosti milovníkov akvárií objavila kolónia, ktorá žila vo vode s teplotou + 10 ° a dokonca + 9 ° R.

Tieto kuriózne živočíchy môžete dostať všade, no najčastejšie si ich prinesú sami spolu s vodnými rastlinami získanými z riek.