Die Analyse der biochemischen Zusammensetzung von Blut, Urin und anderen Körperflüssigkeiten und -sekreten ist ein wesentlicher Bestandteil der Gesundheitskontrolle, insbesondere während der Schwangerschaft.

Laboruntersuchungen ermöglichen es Ihnen, kleinste Funktionsstörungen zu erkennen, noch bevor sie sich zu Krankheitssymptomen entwickeln. besondere Aufmerksamkeit Schwangere sind von Pflege umgeben, in dieser Zeit ist eine gründliche Untersuchung des Körpers erforderlich.

Bluttest auf hCG während der Schwangerschaft

Die erste Analyse, die jede Frau alleine machen kann, ist ein Test. Es bestimmt das Vorhandensein von Beta-Einheiten im Urin einer Frau - hCG-Hormon(humanes Choriongonadotropin), das auf das Vorhandensein von Choriongewebe im Körper hinweist, was bedeutet, dass eine Frau schwanger ist. Choriongewebezellen werden vom Embryo innerhalb weniger Tage nach der Befruchtung der Eizelle produziert. Für den Heimtest genügen wenige Tropfen des Morgenurins einer Frau, der gemäß den Anweisungen in der Testpackung verwendet werden sollte. Wenn das Testergebnis zweifelhaft ist, sollte ein Laborbluttest auf Beta-hCG durchgeführt werden.

Das Vorhandensein des hCG-Hormons wird sowohl im Urin als auch im Blut bestimmt. Eine Bewertung des Gehalts dieser Substanz im Blut in den frühen Stadien wird durchgeführt, um die korrekte Entwicklung des Embryos festzustellen.

Blutgruppentest während der Schwangerschaft

Die Bestimmung der Blutgruppe und des Rh-Faktors (Rh) ist ein obligatorisches Verfahren ganz am Anfang des fötalen Entwicklungsprozesses. Die Ergebnisse dieser Analysen sollten in der Krankenakte und im Pass des Patienten festgehalten werden. Die Studie sollte zweimal durchgeführt werden, um Fehler zu vermeiden und das Ergebnis eindeutig zu bestätigen. Es reicht nicht aus, nur die eigene Blutgruppe zu kennen, dem Arzt muss ein offizielles Dokument vorliegen, das die Aussage der Frau bestätigt. Während der Schwangerschaft steigt das Risiko für starke Blutungen deutlich an. In solchen Situationen ist eine Bluttransfusion oder deren Präparate notwendig, wofür die Blutgruppe der Frau sicher bekannt sein sollte. Diese Analyse nimmt viel Zeit in Anspruch (ca. 2 Stunden), und im Falle einer Blutung ist jede Minute kostbar.

Der Wert des Rh-Faktors (Rh) des Blutes der Mutter ist sehr wichtig für die Gesundheit des Kindes. Wenn eine Frau einen negativen Rh-Faktor und ihr Partner einen positiven hat und das Kind den Rh-Faktor des Vaters erbt, liegt meistens eine serologische Inkompatibilität des Blutes der Mutter und des Fötus vor. Diese Inkompatibilität kann zu einem serologischen Konflikt führen, bei dem der Körper der Mutter Antikörper produziert, die gegen die fetalen roten Blutkörperchen gerichtet sind. Nachdem sie die Plazenta zum Fötus passiert haben, zerstören die Antikörper der Mutter die roten Blutkörperchen des Babys und verursachen eine hämolytische Krankheit.

Wenn die Mutter einen negativen Rh-Faktor hat, ist die Bestimmung der Blutgruppe und des Rh-Faktors des Vaters des Kindes äußerst notwendig. Im Falle einer Bestätigung der serologischen Inkompatibilität - die Mutter ist Rh (-), der Vater ist Rh (+) - muss während der Schwangerschaft mehrmals ein Bluttest durchgeführt werden, um den Gehalt an Anti-D-Antikörpern im Blutserum der Mutter zu bestimmen . Das erste Mal, wenn diese Analyse bei etwa durchgeführt wird 12. Woche Schwangerschaft, dann jede andere 6-8 Wochen, sowie bei Blutungen oder Verletzungen jeglichen Grades. Nach der Geburt wird der Spiegel der Anti-D-Antikörper erneut untersucht. In einigen Fällen erhält die Frau einen Immunglobulin-Impfstoff. Wenn eine Frau einen positiven Rh-Faktor hat, muss sie sich diesen Studien nicht unterziehen.

Urinanalyse während der Schwangerschaft

Die Nieren filtern das Blut und entfernen es schädliche Produkte Zerfall in Form von Urin. Die Urinanalyse ist eine der traditionellsten analytischen Studien. Es gibt Auskunft über die Funktion der Nieren und des gesamten Körpers. Die Urinanalyse ist besonders wichtig bei der Bestimmung des Glukose- und Proteinspiegels im Blutserum. Es beinhaltet eine Bewertung der physikalisch-chemischen Eigenschaften von Urin und mikroskopischen Sedimentpartikeln, deren Dichte in einer Zentrifuge zunimmt.

Zu Forschungszwecken wird der mittlere Teil des morgendlichen Urinstrahls entnommen: Morgens nach Hygienemaßnahmen sollte der erste kleine Teil des Urins abgelassen werden, dann sollte der mittlere Teil (ohne den letzten Teil) in einem dafür vorgesehenen Behälter gesammelt werden. Dadurch wird der für die Analyse gesammelte Teil des Urins nicht mit Proteinen und Bakterien in der Vulva kontaminiert. Der Behälter, in dem Urin zur Analyse gesammelt werden soll, muss zunächst gründlich gewaschen und sterilisiert werden. Üblicherweise können solche Behälter vorab im Labor bezogen werden. Der Urin sollte innerhalb von 4 Stunden nach der Entnahme getestet werden. Wenn eine Infektion festgestellt wird, wird eine bakteriologische Analyse des Urins durchgeführt - Aussaat.

Morphologie des peripheren Blutes während der Schwangerschaft

Während der Schwangerschaft sollte regelmäßig eine Blutmorphologieanalyse durchgeführt werden. Dazu wird etwa 1 ml Blut benötigt. Blutmorphologietest - Bestimmung der Anzahl weißer Blutkörperchen (Leukozyten), roter Blutkörperchen (Erythrozyten), Hämatokrit (das Verhältnis des Volumens von roten Blutkörperchen und Plasma) und des Hämoglobinspiegels (ein eisenhaltiges Protein in rot Blutkörperchen, die Sauerstoff und Kohlendioxid transportieren. Zusätzlich zu diesen vier Hauptindikatoren werden weitere wichtige Eigenschaften der roten Blutkörperchen bestimmt. Außerdem wird die Anzahl der Blutplättchen untersucht. Diese Analyse ermöglicht es Ihnen, Anämie, eine häufige Komplikation der Schwangerschaft, festzustellen die durch eine Abnahme des Hämoglobinspiegels gekennzeichnet ist. Die Bestimmung der Anzahl weißer Blutkörperchen ist notwendig, um Infektionen und Tumorerkrankungen zu erkennen und zu überwachen. Für eine detailliertere Studie wird eine Analyse durchgeführt bestimmte Typen Leukozyten - peripherer Blutausstrich. Die Anzahl der Blutplättchen spielt eine wichtige Rolle bei der Blutgerinnung.

Schwangerschaftsglukosetest

Glukose ist das wichtigste Energiematerial des Körpers. Der Glukosespiegel im Blut hängt von der Aktivität verschiedener Hormone, den Prozessen ihrer Ansammlung und Freisetzung ab. Glukosetests werden durchgeführt, um Diabetes zu erkennen. Die Hauptanalyse ist die Bestimmung des Glukosespiegels im Blutserum, das auf nüchternen Magen oder mindestens 6 Stunden nach der letzten Mahlzeit entnommen wurde.

Mehr genaue Methode Der Nachweis von Diabetes mellitus oder einer gestörten Glukosetoleranz ist ein Test für den Blutzuckerspiegel. Dazu wird auf nüchternen Magen eine Portion Blut entnommen und dann, nach oraler Gabe einer Dosis Glucosepräparat, durch 1-2 Stunden eine weitere Portion Blut wird entnommen, um den Glukosespiegel im Blutserum zu bestimmen. Der Nüchternblutzuckerwert sollte im Bereich von 70 bis 100 mg% (3,3-6,6 mmol/l) liegen. Eine Stunde nach der oralen Verabreichung von 50 g Glukose sollte sein normaler Wert 160 mg% (9,16 mmol / l) und nach 2 Stunden 140 mg% (8,05 mmol / l) nicht überschreiten. Wenn der Glukosespiegel über dem Normalwert liegt, wird eine genauere Untersuchung für die endgültige Diagnose von Diabetes mellitus durchgeführt. Bei grenzwertigen Indikatoren wird eine Diagnose gestellt - bei Verletzung der Glukosetoleranz wird eine Korrektur empfohlen rationelle Ernährung Und Übung. Bei der Überwachung von Diabetes wird nach einer bestimmten Anzahl von Stunden eine Analyse des Glukosespiegels im Blut durchgeführt - die sogenannte. Glukosekurve.

Biochemische Studien während der Schwangerschaft

Mit Hilfe des Blutserums lässt sich der Gehalt und die Aktivität vieler im Körper enthaltener Substanzen und auf dieser Grundlage der Zustand und die Leistungsfähigkeit verschiedener Organe bestimmen. Solche Studien werden als biochemische Analysen bezeichnet. Um die korrekte Funktion der Nieren festzustellen, wird eine Analyse des Harnstoff- und Kreatininspiegels durchgeführt. Die Leberfunktion wird durch die Bestimmung des Transaminase-, Bilirubin- und Proteinspiegels beurteilt. Bei der Vorbeugung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen wird der Gehalt an Fett - Proteinkomplexen - Cholesterin und Triglyceriden bestimmt. Für das normale Funktionieren des Körpers ist es sehr wichtig, einen bestimmten Gehalt an Primärelementen aufrechtzuerhalten: Eisen, Kalzium, Magnesium, Kalium, Natrium. Während der Schwangerschaft wird der Eisenspiegel im Blut ständig überwacht, dessen Mangel zu Anämie führt.

AFP während der Schwangerschaft

Alpha-Fetaprotein (AFP) ist ein Protein, das in der Leber und im Darm des Fötus synthetisiert wird. In bestimmten Mengen gelangt es in den Kreislauf der Mutter. Auch die AFP-Spiegel steigen signifikant an Fruchtwasser Axt und im Blutserum der Mutter, wenn der Fötus offene Pathologien der Entwicklung des Zentrums hat nervöses System und oberen Magen-Darm-Trakt. Die Bestimmung des AFP-Spiegels im Blutserum ist einer der wichtigsten nicht-invasiven Tests in der pränatalen Phase.

Wasserman-Reaktion

Dies ist eine der wichtigsten Methoden zur Diagnose von Syphilis - einer sexuell übertragbaren Krankheit - in jedem Stadium ihrer Entwicklung. Während der Schwangerschaft wird diese Analyse zweimal durchgeführt - ganz am Anfang und am Ende. Es ermöglicht Ihnen, die angeborene Syphilis des Kindes zu bestimmen. Erworbene Syphilis ist eine heilbare Krankheit, aber angeborene Entwicklungsstörungen, die durch Syphilis verursacht werden, sind praktisch nicht heilbar.

Hepatitis-B-Virus-Antigen während der Schwangerschaft

Eine Laboruntersuchung zum Nachweis des Hepatitis-B-Virus-Antigens (HBs-Antigen) ist obligatorisch und wird zu einem späteren Zeitpunkt durchgeführt. Wenn die werdende Mutter Trägerin des Virus ist, erhält das Kind unmittelbar nach der Geburt die erforderliche Impfung mit Immunglobulin, die pathologische Veränderungen in der Leber verhindert. Das Wissen, dass eine Frau in den Wehen eine Virusträgerin ist, ermöglicht es dem Personal des Entbindungsheims, bei den notwendigen Operationen vorsichtig zu sein und Infektionen zu vermeiden.

Zytologische Untersuchung

Die zytologische Forschungsmethode nimmt einen der wichtigen Plätze in der Diagnose von Erkrankungen des Gebärmutterhalses ein. Es besteht darin, unter einem Mikroskop die Struktur von Schmierzellen von der Oberfläche des Gebärmutterhalses zu untersuchen. Der Zweck der Studie besteht darin, Neoplasmen oder präkanzeröse Veränderungen in Zellen zu identifizieren. Gebärmutterhalskrebs gilt heute als eine der häufigsten gynäkologische Erkrankungen. Zur Vorbeugung sollte sich jede Frau jährlich dieser zytologischen Untersuchung unterziehen. Es ist auch notwendig, dass sich jede schwangere Frau im ersten Trimester unterzieht. Die Ergebnisse der Analyse werden in der Regel als Sammelindikation erfasst. Gruppe I bezeichnet die Norm, Gruppe II - ein entzündlicher Zustand, Gruppe III - Gewebedysplasie, die eine weitere Diagnose und Behandlung erfordert, Gruppe IV - ein präkanzeröser Zustand, der eine sofortige Behandlung erfordert, Gruppe V - ein Neoplasma in jedem Stadium der Entwicklung.

Bakteriologische Untersuchung von Zervixsekreten

Der Reinheitsgrad der Vagina und die bakteriologische Kultur werden anhand eines Abstrichs bestimmt, der während einer gynäkologischen Untersuchung entnommen wird. Diese Analyse wird ganz zu Beginn der Schwangerschaft und später durchgeführt, wenn Zervixausfluss festgestellt wird. Den Ergebnissen der Studie zufolge wird die notwendige Behandlung von Infektionen des Geburtskanals in Abhängigkeit von der Art der gefundenen Mikroorganismen und ihrer Reaktion auf bestimmte Antibiotika verschrieben.

Auswirkungen der Schwangerschaft auf die Laborergebnisse

Die Entwicklung des Fötus verändert die Funktionen des gesamten Körpers, daher variieren die Ergebnisse vieler Laboruntersuchungen einer Frau stark. Dies macht sich besonders bei der Analyse der Blutmorphologie bemerkbar. Bereits im ersten Trimester nimmt das Gesamtblutvolumen der werdenden Mutter zu, allerdings wächst das Plasmavolumen deutlich schneller als die Anzahl der roten Blutkörperchen. Dies führt zu einer Blutverdünnung, einer Abnahme des Hämatokrits und der roten Blutkörperchen, was als imaginäre Anämie diagnostiziert werden kann. Während der Schwangerschaft wird eine offensichtliche Anämie eher durch den Hämoglobinspiegel als durch die Anzahl der roten Blutkörperchen angezeigt.

Ab dem zweiten Trimester steigt die Anzahl der Leukozyten merklich auf bis zu 14x109 / l. Die Anzahl der Blutplättchen steigt leicht an. Die Schwangerschaft ist eine Phase erhöhter Blutgerinnung: Der Spiegel fast aller Blutserumbestandteile, die für die Gerinnung verantwortlich sind, steigt an. Der Proteingehalt einer schwangeren Frau ist 1 g niedriger als vor der Schwangerschaft. Dies hängt mit der Erythrozytensedimentationsrate - BSG zusammen.

Die nächste charakteristische Änderung ist die Erhöhung der Zahl Fettsäuren im Blutserum. Der Cholesterinspiegel verdoppelt sich im zweiten und dritten Trimester fast. Auch die Kurve des Blutzuckers liegt in der Natur des Schwangerschaftsdiabetes von Diabetes mellitus bei schwangeren Frauen, der als Folge der Beschleunigung des Prozesses des Glukosestoffwechsels auftritt. Spuren von Protein und eine kleine Menge Glukose erscheinen im Urin, was auch während der Schwangerschaft eine physiologische Norm ist.

Wenn Sie gerade eine Schwangerschaft planen, sollten Sie wissen, dass es während des Tragens eines Babys zu einer Menge Ärger mit Untersuchungen kommen wird. Aus diesem Prozess gibt es kein Entrinnen. Jede schwangere Frau, indem Sie sie bei registrieren Geburtsklinik, geben Anleitungen für viele Analysen. Einige Studien werden sogar innerhalb von neun Monaten wiederholt. Und egal, wie sehr Sie Ihre Kraft und Geduld aufwenden möchten, um diese Tests zu bestehen, Sie sollten es nicht ablehnen. Dank der Ergebnisse von Labortests können Sie feststellen, ob Ihre Schwangerschaft normal verläuft, und bei Problemen diese so schnell wie möglich beseitigen.

Tests vor der Schwangerschaft

Es gibt mehrere Tests, die sich lohnen. Zu diesem Zeitpunkt ist es sehr wichtig, den Körper auf das Vorhandensein von TORCH-Infektionen zu untersuchen, die für die normale intrauterine Entwicklung des Kindes gefährlich sind. Das ist Toxoplasmose, Cytomegalovirus. Wie Sie bereits verstanden haben, können Sie diese Krankheiten durch die rechtzeitige Erkennung dieser Krankheiten früher loswerden.

In Frankreich beispielsweise wird die Ehe nicht eingetragen, wenn eine Frau nicht nachweisen kann, dass sie gegen Röteln geimpft wurde. Dies ist eine so gefährliche Infektion, dass es empfohlen wird, die Schwangerschaft abzubrechen, wenn Sie sie bekommen, während Sie ein Kind tragen. Zu solch extremen Maßnahmen greift man, weil Röteln während ihrer Entwicklung immer zu schweren fetalen Fehlbildungen führen. Auch wenn eine Frau schon einmal Röteln hatte, lohnt sich eine erneute Blutspende per ELISA, der die Menge an Antikörpern gegen diese Krankheit bestimmt. Außerdem müssen Sie zwei Monate vor der geplanten Schwangerschaft einen Abstrich auf das Vorhandensein von sexuell übertragbaren Infektionen machen.

Tests während der Schwangerschaft

Für die Entbindung während der Schwangerschaft sind noch viele weitere Tests erforderlich. Welche Art von Prüfungen Sie bestehen müssen und warum, zeigen wir weiter unten.

Blutgruppentest u

Es wird zweimal durchgeführt - zu Beginn der Schwangerschaft und kurz vor der Geburt. Es ist klar, dass die Schwangerschaft die Blutgruppe und den Rh-Faktor nicht beeinflusst, die unverändert bleiben. Aber es kommt vor, dass die Erstuntersuchung durch falsche Bestimmung der Blutgruppe oder des Rh-Faktors erfolgt und die Ärzte im Falle einer Bluttransfusion gegebenenfalls rückversichert werden. Diese Studie ist von besonderer Bedeutung, wenn der zukünftige Vater einen positiven Rh-Faktor hat und zukünftige Mutter- negativ.

Eine solche Analyse sollte durchgeführt werden, um den Grad des Erkrankungsrisikos einer Frau für diese Infektionen zu bestimmen. Wenn der Körper infiziert ist, kann er während der Schwangerschaft nicht behandelt werden. Dies gilt auch für Syphilis und HIV-Infektionen. Um jedoch das Risiko, ein infiziertes Kind zu bekommen, zu verringern, wenden Ärzte Methoden zur Drogenprävention an.

Allgemeine Blutanalyse

Sie wird in der Regel alle zwei Monate durchgeführt. Trotz der Einfachheit der Studie ist sie wegen ihres Informationsgehalts sehr wichtig. Dank der Indikatoren für rote Blutkörperchen und Hämoglobinspiegel, die es gibt allgemeine Analyse Blut, ein qualifizierter Arzt macht eine Meinung über den Zustand des Körpers der Frau. Wenn sie Anämie hat, was bei Frauen in Position nicht ungewöhnlich ist, muss sie rechtzeitig mit Eisenpräparaten und Diät korrigiert werden. Ein allgemeiner Bluttest wird auch eine Exazerbation einer chronischen Krankheit zeigen, wenn eine Frau eine hat.

Allgemeine Urinanalyse

Es ist ein bisschen wie . Es zeigt, ob die Organe des Harnsystems normal funktionieren. Tatsächlich konnte sich eine Nierenerkrankung, falls vorhanden, vor der Schwangerschaft nicht zeigen. Die Analyse zeigt auch, ob Eiweiß im Urin vorhanden ist, was wiederum auf den Beginn einer Präeklampsie und deren Schweregrad hindeutet. (Präeklampsie ist eine Komplikation einer normalen Schwangerschaft, die durch eine Störung einer Reihe von Organen und Systemen des Körpers gekennzeichnet ist).

Blutchemie

Zeigt die Arbeit verschiedener Organe - Magen-Darm-Trakt, Leber, Nieren. Zum Beispiel kann man anhand des Indikators für den Glukosespiegel im Blut, der die Analyse liefert, die Arbeit des Teils der Bauchspeicheldrüse beurteilen, der das Hormon Insulin produziert, das für den normalen Glukosestoffwechsel im Körper notwendig ist.

Üblicherweise dreimal in der 10.-12., 20.-22. und 30.-32. Schwangerschaftswoche durchgeführt. Dank kann der Arzt die Lage des Fötus, den Blutfluss und den Zustand der Plazenta, den Allgemeinzustand des Kindes und seines beurteilen innere Organe. Der erste Ultraschall ist notwendig, um festzustellen, ob sich der Fötus wirklich entwickelt. Die zweite - um mögliche Fehlbildungen zu identifizieren und das Geschlecht des ungeborenen Kindes zu bestimmen. Drittens - um die Wachstumsrate des Kindes, die Menge an Fruchtwasser, eine mögliche Verzögerung in der Entwicklung des Kindes zu beurteilen.

Wenn die Ergebnisse dieser Studie die Anwesenheit offenbarten intrauterine Infektion oder es besteht der Verdacht auf fetale Fehlbildungen, verschreibt der Arzt zusätzliche Untersuchungen.

Ein Abstrich zur Untersuchung der Flora der Vagina, des Zervikalkanals und der Harnröhre

Mit Hilfe dieser Analyse überwacht der Gynäkologe den Zustand des Geburtskanals bei einer Frau. Die Ergebnisse zeigen, ob es eine Infektion in ihnen gibt. In diesem Fall empfiehlt der Geburtshelfer-Gynäkologe normalerweise, eine Untersuchung auf das Vorhandensein von Urogenitalinfektionen durchzuführen, und verschreibt, falls vorhanden, eine Behandlung. Darüber hinaus sind sehr oft schwangere Frauen besorgt über eine vaginale Candidiasis (Soor). Wie Sie wissen, tritt es aufgrund von Veränderungen im Zustand der Mikroflora der Vagina auf, Hormoneller Hintergrund Schwächung des Immunsystems. Ein Abstrich ermöglicht es Ihnen, rechtzeitig eine Diagnose zu stellen und auf eine Behandlung zurückzugreifen.

Gerade in der Frühschwangerschaft haben werdende Mütter oft Angst vor einem Abstrich. Experten versichern - es lohnt sich nicht einmal für frühe Laufzeit Das ist nicht gefährlich. Der Schleimpfropfen im Gebärmutterhals schützt den Fötus vor Exposition Außenumgebung. Zusätzlich wird der Abstrich vorsichtig mit einem speziellen Tupfer oder Pinsel entnommen. Es kann keine Fehlgeburt provozieren. dreifache Prüfung

Screening-Studie zum Ausschluss von Chromosomenerkrankungen beim Fötus. Der Test umfasst die folgenden Indikatoren:

• alpha-Fetoprotein - zeigt den Zustand des Fötus, seiner Nieren, des Magen-Darm-Trakts, der Durchlässigkeit der Plazentaschranke;
• humanes Choriongonadotropin (hCG) - zeigt an, ob eine Frau mit Zwillingen schwanger ist und ob das Gestationsalter richtig berechnet wurde;
• freies Östriol - zeigt die Konzentration des weiblichen Sexualhormons (Östriol) an.

Koagulogramm

Blut auf Gerinnung prüfen. Tatsache ist, dass während der Schwangerschaft Veränderungen im Gerinnungssystem auftreten können. Wenn die Studie Anomalien festgestellt hat, besteht die Möglichkeit einiger Formen von Fehlgeburten und Komplikationen während der Geburt.

Kordozentese, Amniozentese

Ärzte verschreiben diese Analyse in Ausnahmefällen, wenn frühere Diagnosemethoden Situationen nicht geklärt haben, da diese Analyse einen schwerwiegenden Eingriff in den Prozess der Geburt eines Kindes darstellt. Es läuft darauf hinaus, dass mit Hilfe einer speziellen Nadel fötales Material (Zellen der Plazenta, Fruchtwasser usw.) aus der Gebärmutterhöhle entnommen und untersucht wird.

Regeln testen

Was das Blut angeht

Es muss morgens auf nüchternen Magen eingenommen werden, das Trinken ist jedoch nicht verboten - das Trinken hat keinen Einfluss auf die Leistungsfähigkeit. Sie müssen morgens Blut spenden, wenn sich die Indikatoren noch nicht geändert haben.

Meistens wird Blut aus einer Vene entnommen, was praktisch, genau und informativ ist. In Laboren werden dafür heute Vacutainer eingesetzt – Einwegsysteme. Die Vorteile dieses Systems gegenüber einer Spritze und einem Reagenzglas bestehen darin, dass kein überschüssiges Blut entnommen werden muss und es während der Probenahme nicht beschädigt wird. Dies ergibt ein genaueres Ergebnis. Aber nicht alle Labore verwenden Vacutainer.

In vielen medizinische Einrichtungen Blut für eine allgemeine Analyse wird immer noch aus einem Finger entnommen. Wie Sie wissen, ist dies schmerzhaft, und Sie sollten wissen, dass es moderne Geräte gibt, mit denen Sie dasselbe Ergebnis mit einem aus einer Vene entnommenen Material erzielen können. Das leisten moderne Labore.

Was den Urin betrifft

Material (Urin) wird in der Regel mit der ersten morgendlichen Entleerung zu Hause gesammelt. Bereiten Sie vorher einen Behälter vor (ein gut ausgewaschenes Gläschen mit Babynahrung reicht aus, aber Sie können auch einen Behälter für Urin in einer Apotheke kaufen). Außerdem ist es vor der Analyse erforderlich, die äußeren Genitalien gründlich unter einer Dusche mit Wasser und Seife zu waschen. Die Ausscheidungen von ihnen sollten nicht in den Urin gelangen. Sammeln Sie danach an einem für Sie geeigneten Ort (Toilette, Badezimmer) nicht mehr als 100-150 ml einer durchschnittlichen Urinportion in einem Behälter. Verschließen Sie die Dose dicht mit einem Deckel und geben Sie sie der Pflegekraft im Labor ab, vergessen Sie dabei nicht, mit Ihrem Vor- und Nachnamen zu unterschreiben.

Der Abstrich wird während einer gynäkologischen Untersuchung entnommen und erfordert keine vorherige Vorbereitung durch die Patientin.

Insbesondere für- Olga Pawlowa