Najteplejšie moria a oceány (40 000 druhov živočíchov) sa vyznačujú najväčšou rozmanitosťou života v oblasti rovníka a trópov, na severe a juhu je flóra a fauna morí stokrát vyčerpaná. Čo sa týka rozšírenia organizmov priamo v mori, ich objem sa sústreďuje v povrchových vrstvách (epipelagiálnych) a v sublitorálnej zóne. V závislosti od spôsobu pohybu a pobytu v určitých vrstvách sa morský život delí do troch ekologických skupín: nektón, planktón a bentos.

Nekton(nektos - plávajúci) - aktívne sa pohybujúce veľké zvieratá, ktoré dokážu prekonať veľké vzdialenosti a silné prúdy: ryby, chobotnice, plutvonožce, veľryby. AT sladkej vody nektón zahŕňa aj obojživelníky a mnoho hmyzu.

(planktos - blúdiaci, vznášajúci sa) - zbierka rastlín (fytoplanktón: rozsievky, zelené a modrozelené (iba sladkovodné) riasy, bičíkovce rastlín, peridin atď.) a organizmy malých živočíchov (zooplanktón: malé kôrovce, z väčších - pteropódy mäkkýše, medúzy, ctenofory, niektoré červy), žijúce v rôznych hĺbkach, ale neschopné aktívneho pohybu a odolnosti voči prúdom. Zloženie planktónu zahŕňa aj larvy zvierat, ktoré tvoria špeciálnu skupinu - neuston. Ide o pasívne plávajúcu „dočasnú“ populáciu najvrchnejšej vrstvy vody, ktorú predstavujú rôzne živočíchy (desaťnožce, mreny a veslonôžky, ostnatokožce, mnohoštetinavce, ryby, mäkkýše a pod.) v štádiu lariev. Larvy, ktoré vyrastajú, prechádzajú do spodných vrstiev pelagely. Nad neustonom je pleuston - sú to organizmy, u ktorých horná časť tela vyrastá nad vodou a spodná časť rastie vo vode (kačica - Lemma, sifonofóry atď.). Planktón hrá dôležitú úlohu v trofických vzťahoch biosféry, pretože je potravou mnohých vodných obyvateľov, vrátane hlavnej potravy veľrýb baleenských (Myatcoceti).

Benthos(bentos - hĺbka) - spodné hydrobionty. Zastúpené najmä prichytenými alebo pomaly sa pohybujúcimi živočíchmi (zoobentos: foramínfory, ryby, špongie, coelenteráty, červy, ramenonožce, ascidiánov atď.), početnejšie v plytkej vode. V plytkej vode sa do bentosu dostávajú aj rastliny (fytobentos: rozsievky, zelené, hnedé, červené riasy, baktérie). V hĺbke, kde nie je svetlo, fytobentos chýba. Na pobrežiach sa stretávajú kvitnúce rastliny zoster, rupia. Kamenisté oblasti dna sú najbohatšie na fytobentos. V jazerách je zoobentos menej hojný a rozmanitý ako v mori. Tvoria ho prvoky (nálevníky, dafnie), pijavice, mäkkýše, larvy hmyzu atď. Fytobentos jazier tvoria voľne plávajúce rozsievky, zelené a modrozelené riasy; hnedé a červené riasy chýbajú.

Zakorenené pobrežné rastliny v jazerách tvoria odlišné pásy, ktorých druhové zloženie a vzhľad sú v súlade s podmienkami prostredia v hraničnej zóne medzi zemou a vodou. Vo vode pri brehu rastú hydrofyty – rastliny poloponorené vo vode (šípka, kala, trstina, orobinec, ostrice, trichaety, trstina). Nahrádzajú ich hydatofyty - rastliny ponorené vo vode, ale s plávajúcimi listami (lotos, žaburinka, vaječné struky, chilim, takla) a ďalej úplne ponorené (burina, elodea, hara). K hydatofytom patria aj rastliny plávajúce na hladine (žaburinka).

Vysoká hustota vodného prostredia určuje špeciálne zloženie a charakter zmeny životne dôležitých faktorov. Niektoré z nich sú rovnaké ako na súši – teplo, svetlo, iné sú špecifické: tlak vody (s hĺbkou narastajúcou o 1 atm na každých 10 m), obsah kyslíka, zloženie soli, kyslosť. Vďaka vysokej hustote média sa hodnoty tepla a svetla menia s výškovým gradientom oveľa rýchlejšie ako na súši. Tepelný režim. Vodné prostredie sa vyznačuje nižším príkonom tepla, keďže jeho značná časť sa odráža a rovnako významná časť sa vynakladá na odparovanie. V súlade s dynamikou teplôt súše má teplota vody menšie výkyvy denných a sezónnych teplôt. Okrem toho vodné útvary výrazne vyrovnávajú priebeh teplôt v atmosfére pobrežných oblastí. Pri absencii ľadovej škrupiny more v chladnom období otepľuje priľahlé pevniny, v lete má chladivý a zvlhčujúci účinok.

Rozsah teplôt vody vo Svetovom oceáne je 38° (od -2 do +36°C), v sladkej vode - 26° (od -0,9 do +25°C). Teplota vody s hĺbkou prudko klesá. Do 50 m sa pozorujú denné kolísanie teploty, do 400 - sezónne, hlbšie sa stáva konštantným, klesá na + 1-3 ° С (v Arktíde je blízko 0 ° С). Keďže teplotný režim v nádržiach je relatívne stabilný, ich obyvatelia sa vyznačujú stenotermou. Mierne kolísanie teploty v jednom alebo druhom smere je sprevádzané významné zmeny vo vodných ekosystémoch. Príklady: „biologická explózia“ v delte Volhy v dôsledku poklesu hladiny Kaspického mora - rast lotosových húštín (Nelumba kaspium), v južnom Primorye - prerastanie riek kala (Komarovka, Ilistaya atď.). ) na brehoch ktorých bola vyrúbaná a vypálená drevina.

V spojení s rôzneho stupňa ohrievanie hornej a dolnej vrstvy počas roka, odlivy a odlivy, prúdy, búrky, dochádza k neustálemu premiešavaniu vrstiev vody. Úloha miešania vody pre vodných obyvateľov (hydrobiontov) je mimoriadne veľká, pretože súčasne dochádza k vyrovnaniu distribúcie kyslíka a živín vo vnútri nádrží, čím sa zabezpečujú metabolické procesy medzi organizmami a prostredím.

V stojatých vodách (jazerách) miernych zemepisných šírkach vertikálne miešanie prebieha na jar a na jeseň a počas týchto ročných období sa teplota v celej nádrži stáva rovnomernou, t.j. homotermia. V lete a v zime v dôsledku prudkého zvýšenia ohrevu alebo ochladzovania horných vrstiev sa miešanie vody zastaví. Tento jav sa nazýva teplotná dichotómia a obdobie dočasnej stagnácie sa nazýva stagnácia (leto alebo zima). V lete zostávajú na povrchu ľahšie teplé vrstvy, ktoré sa usadzujú nad silnými studenými. Naopak, v zime má spodná vrstva teplejšiu vodu, keďže priamo pod ľadom je teplota povrchovej vody nižšia ako +4°C a vďaka fyzikálno-chemickým vlastnostiam vody sa stávajú ľahšími ako voda s teplotou nad + 4 °C.

Počas obdobia stagnácie sa zreteľne rozlišujú tri vrstvy: horná vrstva (epilimnion) s najprudšími sezónnymi výkyvmi teploty vody, stredná vrstva (metalimnion alebo termoklin), v ktorej dochádza k prudkému skoku teploty, a blízka spodná vrstva. vrstva (hypolimnion), v ktorej sa teplota počas roka mení málo. V období stagnácie sa vo vodnom stĺpci tvorí nedostatok kyslíka - v lete v spodnej časti av zime v hornej časti, v dôsledku čoho zimné obdobiečasto dochádza k úhynu rýb.

Svetelný režim

Intenzita svetla vo vode je značne zoslabená v dôsledku jeho odrazu od hladiny a absorpcie samotnou vodou. To výrazne ovplyvňuje vývoj fotosyntetických rastlín. Čím menej je voda priehľadná, tým viac svetla absorbuje. Priehľadnosť vody je obmedzená minerálnymi suspenziami a planktónom. Znižuje sa prudkým rozvojom drobných organizmov v lete a v miernych a severných zemepisných šírkach klesá aj v zime, po vytvorení ľadovej pokrývky a jej zasypaní zhora snehom.

V oceánoch, kde je voda veľmi priehľadná, preniká do hĺbky 140 m 1 % svetelného žiarenia a v malých jazerách v hĺbke 2 m len desatiny percenta. Lúče rôzne časti spektrá sa vo vode absorbujú rôzne, najskôr sa absorbujú červené lúče. S hĺbkou sa stáva tmavšia a farba vody sa stáva najprv zelenou, potom modrou, modrou a nakoniec modrofialovou, až sa zmení na úplnú tmu. V súlade s tým hydrobionty tiež menia farbu, prispôsobujú sa nielen zloženiu svetla, ale aj jeho nedostatku - chromatickému prispôsobeniu. Vo svetlých zónach, v plytkých vodách, prevládajú zelené riasy (Chlorophyta), ktorých chlorofyl pohlcuje červené lúče, s hĺbkou ich vystrieda hnedá (Phaephyta) a potom červená (Rhodophyta). Na veľké hĺbky fytobentos chýba.

Rastliny sa prispôsobili nedostatku svetla vyvinutím veľkých chromatofórov, poskytujúcich nízky kompenzačný bod fotosyntézy, ako aj zväčšením plochy asimilačných orgánov (index povrchu listov). Pre hlbokomorské riasy sú typické silne členité listy, čepele listov tenké, priesvitné. Pre poloponorené a plávajúce rastliny je charakteristická heterofýlia - listy nad vodou sú rovnaké ako listy suchozemské rastliny, majú celú dosku, prieduchový aparát je vyvinutý a vo vode sú listy veľmi tenké, pozostávajú z úzkych nitkových lalokov.

Heterofýlia: tobolky, lekná, šípka, chilim (vodný gaštan). Zvieratá, podobne ako rastliny, prirodzene menia svoju farbu s hĺbkou. Vo vrchných vrstvách sú pestrofarebné rôzne farby, v zóne súmraku (morský vlk, koraly, kôrovce) sú natreté farbami s červeným odtieňom - ​​je pohodlnejšie skryť sa pred nepriateľmi. Hlbokomorské druhy sú bez pigmentov. Charakteristické vlastnosti vodného prostredia, odlišné od pevniny, sú vysoká hustota, pohyblivosť, kyslosť, schopnosť rozpúšťať plyny a soli. Pre všetky tieto podmienky si hydrobionti historicky vyvinuli vhodné adaptácie.

Čo sú adaptácie vodných organizmov na vysokú hustotu vody?

Voda sa vyznačuje vysokou hustotou (1 g / cm 3, čo je 800-násobok hustoty vzduchu) a viskozitou.

1) Rastliny majú veľmi slabo vyvinuté alebo úplne chýbajúce mechanické pletivá – podporuje ich samotná voda. Väčšina sa vyznačuje vztlakom v dôsledku medzibunkových dutín nesúcich vzduch. Charakteristicky aktívny vegetatívne rozmnožovanie, rozvoj hydrochórie - odstránenie stopiek nad vodou a šírenie peľu, semien a spór povrchovými prúdmi.

2) U zvierat, ktoré žijú vo vodnom stĺpci a aktívne plávajú, má telo prúdnicový tvar a je mazané hlienom, čo znižuje trenie pri pohybe. Boli vyvinuté úpravy na zvýšenie vztlaku: nahromadenie tuku v tkanivách, plávacie mechúre u rýb, vzduchové dutiny v sifonoforoch. U pasívne plávajúcich zvierat sa špecifický povrch tela zväčšuje v dôsledku výrastkov, tŕňov a príveskov; telo sa splošťuje, dochádza k redukcii kostrových orgánov. rôzne cesty lokomócia: ohýbanie tela pomocou bičíkov, mihalníc, prúdový spôsob lokomócie (hlavokožce).

U bentických zvierat kostra mizne alebo je slabo vyvinutá, zväčšuje sa veľkosť tela, časté je zmenšenie videnia a vývoj hmatových orgánov.

Čo sú adaptácie hydrobiontov na mobilitu vody?

Charakteristickým znakom vodného prostredia je pohyblivosť. Spôsobujú ho prílivy a odlivy, morské prúdy, búrky, rôzne úrovne nadmorské výšky koryta riek.

1) V tečúcich vodách sú rastliny pevne pripevnené k nepohyblivým podvodným predmetom. Spodná plocha pre nich je predovšetkým substrát. Ide o zelené (Cladophora) a rozsievkové (Diatomeae) riasy, vodné machy. Mechy dokonca tvoria hustú pokrývku na rýchlo tečúcich riekach. V prílivovej zóne morí majú mnohé živočíchy aj zariadenia na prichytenie na dne (ustrálky, mreny), prípadne sa ukrývajú v štrbinách.

2) U rýb z tečúcich vôd má telo okrúhly priemer a u rýb, ktoré žijú pri dne, podobne ako u bentických bezstavovcov, je telo ploché. Mnohé na ventrálnej strane majú orgány fixácie na podvodné predmety.

Čo sú adaptácie hydrobiontov na slanosť vody?

Prírodné vodné útvary sa vyznačujú určitým chemické zloženie. Prevládajú uhličitany, sírany a chloridy. V sladkých vodách nie je koncentrácia soli vyššia ako 0,5 g / l, v moriach - od 12 do 35 g / l (promile - desatiny percenta). So slanosťou vyššou ako 40 ppm sa rezervoár nazýva hyperhalinný alebo presolený.

1) V sladkej vode (hypotonické prostredie) sú procesy osmoregulácie dobre vyjadrené. Hydrobionty sú nútené neustále odstraňovať vodu, ktorá do nich preniká, sú homoiosmotické (nálevníky „pumpujú“ cez seba množstvo vody rovnajúce sa jej hmotnosti každé 2-3 minúty). V slanej vode (izotonické médium) je koncentrácia solí v telách a tkanivách hydrobiontov rovnaká (izotonická) s koncentráciou solí rozpustených vo vode – sú poikiloosmotické. Preto nie sú medzi obyvateľmi slaných vodných útvarov vyvinuté osmoregulačné funkcie a nemohli osídliť útvary sladkej vody.

2) Vodné rastliny sú schopné prijímať vodu a živiny z vody - "vývaru", celým povrchom, takže ich listy sú silne rozrezané a vodivé pletivá a korene sú slabo vyvinuté. Korene slúžia najmä na prichytenie sa k podvodnému substrátu. Väčšina sladkovodných rastlín má korene. Typicky námorné a zvyčajne sladkovodné druhy- stenohalín, neznášajú výrazné zmeny slanosti vody. Euryhalinných druhov je málo. Bežne sa vyskytujú v brakických vodách (sladkovodný boleň, šťuka, pleskáč, parmica, pobrežný losos).

Čo je pomer hydrobiontov k zloženiu plynov vo vode?

Vo vode je kyslík najdôležitejším environmentálnym faktorom. Jeho zdrojom je atmosféra a fotosyntetické rastliny. Pri miešaní vody, najmä v tečúcich vodných útvaroch, a pri znižovaní teploty sa zvyšuje obsah kyslíka. Niektoré ryby sú veľmi citlivé na nedostatok kyslíka (pstruh, mieň, lipeň) a preto uprednostňujú chlad horské rieky a potokov. Ostatné ryby (kapor, kapor, plotica) sú nenáročné na obsah kyslíka a môžu žiť na dne hlbokých vodných plôch. Množstvo vodného hmyzu, larvy komárov, pľúcne mäkkýše sú tiež tolerantné k obsahu kyslíka vo vode, pretože z času na čas vystúpia na hladinu a prehltnú čerstvý vzduch.

Vo vode je dostatok oxidu uhličitého – takmer 700-krát viac ako vo vzduchu. Používa sa pri fotosyntéze rastlín a vedie k tvorbe vápnitých kostrových útvarov živočíchov (ulity mäkkýšov, stielok kôrovcov, kostry rádiolarínov atď.).

Čo je pomer hydrobiontov ku kyslosti?

V sladkovodných nádržiach sa kyslosť vody alebo koncentrácia vodíkových iónov líši oveľa viac ako v morských vodách – od pH = 3,7-4,7 (kyslé) ​​po pH = 7,8 (zásadité). Kyslosť vody je do značnej miery daná druhovým zložením hydrobiontných rastlín. V kyslých vodách močiarov rastú machovky sphagnum a hojne žijú podzemky lastúr, ale nie sú tam žiadne bezzubé mäkkýše (Unio) a iné mäkkýše sú zriedkavé. V alkalickom prostredí sa vyvíja mnoho druhov rybníčkov a elodeí. Väčšina sladkovodných rýb žije v rozmedzí pH 5 až 9 a mimo týchto hodnôt hromadne uhynie. Kyslosť morská voda klesá s hĺbkou.

O ekologickej plasticite hydrobiontov

Sladkovodné rastliny a živočíchy sú ekologicky plastickejšie (eurytermické, eurygalenné) ako morské, obyvatelia pobrežných oblastí sú plastickejší (eurytermní) ako hlbokomorskí. Existujú druhy, ktoré majú úzku ekologickú plasticitu vo vzťahu k jednému faktoru (lotos je stenothermný druh, Artemia kôrovec (Artimia solina) je stenogal) a širokú vo vzťahu k ostatným. Organizmy sú plastickejšie vo vzťahu k tým faktorom, ktoré sú variabilnejšie. A práve tie sú rozšírenejšie (elodea, pakorene Cyphoderia ampulla). Plasticita závisí aj od veku a fázy vývoja.



Hydrobionty trvalo žijúcich organizmov vodné prostredie. Medzi hydrobionty patria aj organizmy, ktoré žijú vo vode životný cyklus.

Rozmanitosť populácie hydrosféry našej planéty (asi 250 000 druhov) je výrazne chudobnejšia ako populácia krajiny - kvôli obrovskému počtu druhov hmyzu v suchozemských spoločenstvách. Ak sa však porovnanie urobí pre veľké taxóny, objaví sa iný obraz. Všetky typy sú zastúpené v hydrosfére a podľa akademika L.A. Zenkevich, 90% tried zvierat, z ktorých veľká väčšina (85%) žije iba vo vode.

Pripomeňme, že medzi najväčšie ekologické zóny vodných plôch patrí ich hrúbka, čiže pelagiál (pelagos - otvorené more), dno s priľahlou vrstvou vody, alebo bentál (bentos - hĺbka), a povrchová vrstva vody ohraničujúca atmosféru, resp. neustal ( nein - plávať).

Medzi populáciou pelagiálu sa rozlišujú zástupcovia planktónu, medzi ktorými vyniká fyto- a zooplanktón (planktos - plávajúci) a nektón (nektos - plávajúci). Medzi prvé patria formy, ktoré buď vôbec nie sú schopné aktívneho pohybu, alebo nie sú schopné odolávať prúdeniu vody, ktorá ich prenáša z miesta na miesto – riasy, prvoky, kôrovce, vírniky a iné malé organizmy. Zvláštnou formou života je kryoplanktón - populácia roztopenej vody, ktorá sa tvorí pod lúčmi slnka v ľadových trhlinách a snehových dutinách. Počas dňa vedú organizmy kryoplanktónu aktívny životný štýl a v noci zamrznú na ľad. Niektoré z nich, keď sú masívne vyvinuté, môžu dokonca zafarbiť sneh alebo ľad. Hydrobionty prispôsobené spodnému spôsobu života sa nazývajú bentos, ktorý sa delí na fyto- a zoobentos.

Nektonické formy zahŕňajú veľké zvieratá, ktorých motorická aktivita je dostatočná na prekonanie vodných tokov (ryby, chobotnice, cicavce).

Adaptácie planktonických a nektonických organizmov na pelagický spôsob života spočívajú predovšetkým v poskytovaní vztlaku, t.j. zabránenie alebo spomalenie potopenia gravitáciou.

To sa dá dosiahnuť zvýšením trenia o vodu. Čím menšie je teleso, tým väčší je jeho špecifický povrch a tým väčšie je trenie. Preto najviac vlastnosť planktonické organizmy sú malé a majú mikroskopickú veľkosť.

Zväčšenie špecifického povrchu je možné dosiahnuť aj sploštením tela, tvorbou všetkých druhov výrastkov, tŕňov a iných príveskov. So zhoršením vztlakových podmienok (zvýšenie teploty, zníženie salinity) sa často pozoruje zmena tvaru tela planktonických organizmov. Napríklad v Indický oceán bičíkovce Ceratium recticulatum a C. palmatum majú oveľa dlhšie rozvetvené prívesky ako tie vo východnom Atlantiku, kde je voda chladnejšia. S cyklomorfózou kôrovcov, vírnikov a iných organizmov sú do určitej miery spojené aj sezónne výkyvy teplôt, sprevádzané zmenou hustoty a viskozity vody – s otepľovaním vznikajú generácie s menej kompaktným tvarom tela, s ochladzovaním je vidieť opačný obrázok 1 .

Druhým spôsobom zvýšenia vztlaku je zníženie zvyškovej hmotnosti, t.j. rozdiel medzi hmotnosťou organizmu a vodou, ktorú vytláča. To sa dá dosiahnuť zvýšením obsahu vody v tele - jej množstvo v niektorých salpoch, ctenoforoch, medúzach dosahuje 99%, vďaka čomu sa ich schopnosť pasívneho pohybu stáva takmer neobmedzenou.

U plávajúcich organizmov sa redukujú ťažké kostrové útvary, napríklad u pelagických mäkkýšov (hlavonožce, pteropódy, kýlovité nohy 2) - lastúry. U pelagických rhizopodov je schránka pórovitejšia ako u bentických. Planktonické rozsievky sa od bentických líšia tenšími a slabšími silicifikovanými schránkami. U mnohých rádiolariánov sa kremíkové ihly stanú dutými. U mnohých plávajúcich korytnačiek sú kosti panciera výrazne znížené.

Široko používaný spôsob znižovania hustoty vo vodných organizmoch je akumulácia tuku. Sú bohaté na rádiolariány Spumellaria, perloočky a veslonôžky. Kvapky tuku sú prítomné v pelagických vajíčkach mnohých rýb. Tuk namiesto ťažkého škrobu sa hromadí ako rezervná živina v planktóne, rozsievke a zelených riasach. Niektoré ryby, ako napríklad žralok obrovský (Cetorhinus maximus), mesačník (Mola mola), majú v tele toľko tuku, že sa dokážu takmer bez aktívneho pohybu zdržiavať pri vodnej hladine, kde sa živia planktónom. Často je hromadenie tuku sprevádzané charakteristickými zmenami v jeho zložení. Napríklad u žralokov rodu Centrophorus sú tukové usadeniny z 90 % zastúpené najľahším lipidom, skvalénom.

Účinným prostriedkom na zvýšenie vztlaku sú plynové inklúzie v cytoplazme alebo špeciálnych vzduchových dutinách. Mnohé planktónové riasy majú plynové vakuoly. O hnedé riasy rodu Sargassum, akumulácia plynových bublín na stélke ich premenila z bentických na hyponeustonové (pripovrchové) formy. Testate améby majú v cytoplazme bublinu plynu, vzduchové komôrky sú v chodidlách medúz plávajúcich dole s chápadlami. Pre mnohé ryby je charakteristický plavecký mechúr naplnený plynom (ale v hlbokomorských formách, v podmienkach vysokého tlaku, plavecký mechúrčasto naplnené lipidmi). Vzduchové dutiny dosahujú najväčší rozvoj v množstve sifonofórov, vďaka čomu sa ich telo 3 stáva ešte ľahším ako voda a silne z nej vyčnieva.

Ďalší rad adaptácií pelagických organizmov súvisí s povahou ich pohybu. Tento druh aktívneho plávania sa uskutočňuje pomocou bičíkov, riasiniek, ohýbania tela, veslovania končatinami a prúdovým spôsobom. Pohyb pomocou mihalníc a bičíkov je účinný len pri malých veľkostiach (0,05–0,2 mm), a preto sa pozoruje iba u mikroskopických organizmov. Pohyb ohýbaním tela je charakteristický pre väčších obyvateľov pelagickej zóny. V niektorých prípadoch (pijavice, nemerteans) sa ohyby robia vo vertikálnej rovine, v iných - v horizontálnej (larvy hmyzu, ryby, hady), v treťom - špirálovite (niektoré mnohoštetinavce). Najvyššie rýchlosti pohybu sa dosahujú ohýbaním zadnej časti tela v horizontálnej rovine. Napríklad mečúň (Xiphias gladius) môže dosiahnuť rýchlosť až 130 km/h. Jet plachtenie je veľmi efektívne. Z prvokov je charakteristický napríklad bičíkovec Medusochloris phiale a nálevník Craspedotella pileotus, ktorého telo má zvonovitý tvar a pri stiahnutí vyvrhuje vodu, ktorá ho napĺňa. Skrátenie zvončeka, medúza sa pohybuje. Podobne ako zvonček medúzy, chápadlá s membránou natiahnutou medzi sebou fungujú v holotúrii Pelagothuria a hlavonožcoch rodu Cirrothauma. Množstvo hlavonožcov, ktoré sa často nazývajú „živé rakety“, má obzvlášť úplne reaktívny pohyb.

Na zabezpečenie rýchlosti pohybu si hydrobionti vyvinú aerodynamický tvar tela; vysoká rýchlosť pohybu je uľahčená vylučovaním hlienu, ktorý znižuje trenie (ryby, hlavonožce) a špecifickú štruktúru koža– Odpor vody voči telu delfína v pohybe je niekoľkonásobne menší ako u rovnako veľkého modelu rovnakého tvaru.

Telo plávajúcich zvierat s negatívnym vztlakom je spravidla konvexnejšie zhora a v organizmoch s pozitívnym vztlakom - zdola. Výsledkom je, že počas pohybu pôsobí dodatočná zdvíhacia alebo prehlbujúca sila, vďaka ktorej aktívne sa pohybujúce zvieratá takmer nevynakladajú energiu na udržanie svojej polohy vo vodnom stĺpci.

Aktívny pohyb vo vode je možné vykonávať aj skákaním. Mnoho vírnikov, kôrovcov, lariev hmyzu, rýb a cicavcov je schopných takýchto pohybov. Pri skoku je rýchlosť pohybu mnohonásobne vyššia ako pri plávaní. Napríklad vírnik Scaridium eudactylotum pláva rýchlosťou 0,25 mm / s a ​​pri skoku dosahuje 6 mm / s. Euphausiidné kôrovce, ktoré zvyčajne plávajú rýchlosťou nie väčšou ako 8 cm / s, sú schopné robiť ostré skoky v akomkoľvek smere. Po rýchlom hode planktónové organizmy zamrznú a dezorientujú predátorov.

Niektoré pelagické živočíchy, ktoré vo vode zrýchľujú, z nej vyskočia a uskutočnia kĺzavý let vo vzduchu. „Lietajúce veslonôžky“ Pontellidae často skáču z vody do vzduchu, v čiernomorských formách môžu takéto skoky dosiahnuť 15 cm na výšku a 15–20 cm na dĺžku.

Mnoho hlavonožcov a rýb je schopných letu. Chobotnica Stenoteuthis bartrami, dlhá 30–40 cm, po zrýchlení vo vode môže letieť viac ako 50 m nad morom rýchlosťou asi 50 km/h. Uchýli sa k takému letu a unikne pred predátormi. Zachránia sa pred nimi aj lietajúce ryby (čeľaď Exocoetidae) žijúce v tropických a subtropických moriach. Vo vode zrýchľujú až na rýchlosť 30 km/h, pri oddelení od vody ju prudko zvyšujú na hladine - až 60-65 km/h a lietajú 100-200 m, niekedy až 400 m.

Napokon treťou formou aktívneho pohybu vo vodných organizmoch je kĺzanie. Medzi pelagickými organizmami sa pozoruje v malých formách, napríklad v ditóme, a poskytuje sa kontaktom pohybujúcej sa cytoplazmy s vodou.

Trojrozmernosť vodného biotopu nám umožňuje rozlíšiť aj spôsoby pohybu organizmov vo vertikálnej rovine – výstup a ponor. Aktívny pohyb tohto druhu v dôsledku zmien hustoty je charakteristický pre mnohých predstaviteľov fytoplanktónu a malého zooplanktónu, u veľkých zvierat je menej bežný. Obklopujúc sa mikroskopickými bublinkami kyslíka uvoľneného počas fotosyntézy, riasy sa vznášajú nahor a keď tieto „plaváky“ vyhodia zo seba, pohybujú sa dole. V zásade podobný tomuto mechanizmu je vertikálny pohyb rias v dôsledku striedavého hromadenia ťažkých alebo ľahkých iónov v bunkách, čo vedie k zmene hustoty. Jeho reguláciou sa riasy udržiavajú vo vodných horizontoch, ktoré sú priaznivé z hľadiska osvetlenia a obsahu biogénnych prvkov. U malých bezstavovcov sa zmena hustoty a zodpovedajúci vertikálny pohyb dosiahne vytvorením dočasných plynových komôr, napríklad vakuolizáciou cytoplazmy u mnohých prvokov. Veľké organizmy s trvalými plynovými komorami regulujú svoj objem a tým sa pohybujú nahor alebo nadol. Extrémne bežný pohyb organizmov je nahor pomocou pohybových orgánov a nadol - pod vplyvom gravitácie.

Okrem aktívneho pohybu je vo vodných spoločenstvách rozšírený aj pasívny pohyb organizmov. Mobilita samotného biotopu (vodné masy) umožňuje hydrobiontom vo veľkej miere využívať prírodné sily na usadzovanie, zmenu biotopov, pohyb pri hľadaní potravy, hniezdiská a iné účely, čím kompenzuje nedostatok prostriedkov aktívneho pohybu alebo jednoducho šetrí energiu. . Prirodzene, medzi obyvateľmi pelagiálnych oblastí sa planktonické formy pohybujú v dôsledku vonkajších síl vo väčšom rozsahu ako nektonické.

V riekach pasívne sa pohybujúce mladé ryby využívajú prúdy na presun do ústí riek. Morské prúdy, ktoré sú dlhé a vysoká rýchlosť schopné preniesť rastliny a živočíchy tisíce kilometrov. Z vajíčok v centrálnej časti sa vyliahli napríklad larvy úhora európskeho (Anguilla anguilla). Atlantický oceán, s tokmi Golfského prúdu a Severného Atlantiku po dobu 2,5–3 rokov pasívne unášané k pobrežiu Európy, pričom prekonali vzdialenosť 7–8 000 km. Teplovodná sifonofora Physophora hydrostatica a zelené riasy Halosphaera viridis sú zanášané vodami Golfského prúdu na ostrovy Lafoty a Novú Zem. Larvy niektorých ulitníkov a desaťnožcov dokážu preplávať oceány od pobrežia k pobrežiu pomocou prúdov.

Dočasne pripojené planktónové organizmy sa môžu pohybovať s loďami, plávajúcimi predmetmi a inými hydrobiontmi. Mnoho zástupcov morského a sladkovodného planktónu dokáže zamrznúť do ľadu a pohybovať sa s ním. Zaujímavé je, že pokojové štádiá planktónových organizmov môžu byť prenášané aj vzdušnými prúdmi! Keď nádrže čiastočne alebo úplne vyschnú, vietor, zdvíhajúci prach z vysušenej pôdy, ich nesie so sebou a zabezpečuje usadzovanie v iných nádržiach.

Spolu s horizontálnymi pasívnymi pohybmi majú hydrobionty aj vertikálne, v dôsledku vytekania hlbokých vôd na povrch, alebo ponorenia povrchových vôd do hĺbky. Najväčší rozsah vertikálnych pohybov vodných organizmov vodnými prúdmi je pozorovaný v miernych a polárnych vodách v zónach miešania vodných hmôt.

Pre mnohých predstaviteľov planktónu a nektónu je charakteristická migrácia – masové pohyby, ktoré sa pravidelne opakujú v čase a priestore. Takéto pohyby je možné vykonávať v horizontálnom aj vertikálnom smere - do tých častí rozsahu, kde je v daný čas podmienky sú najpriaznivejšie.

Hromadné aktívne pohyby v horizontálnom smere vykonávajú najmä zástupcovia nektónu, najmä ryby a cicavce. Migrácia smerujúca z otvoreného mora na jeho brehy a do riek sa nazýva anadrómna a migrácia v opačnom smere sa nazýva katadrómna. Horizontálne migrácie nektónových organizmov môžu byť veľmi dlhé. Kreveta Penaeus plebejus cestuje na vzdialenosti až 1 000 km alebo viac. Tichomorský losos rodu Oncorhynchus - losos sockeye, losos chinook, ružový losos, chum losos a ďalší, ktorí sa rozmnožia z oceánu do riek, preplávajú 3-4 000 km. Cestu 7–8 000 km prekonávajú dospelé úhory, ktoré sa vytierajú z riek Európy do Sargasového mora. Grandiózna migrácia tuniakov, niektorých veľrýb. Zvieratá, ktoré počas migrácie prekonávajú obrovské vzdialenosti, vykazujú úžasné navigačné schopnosti. Napríklad tichomorské lososy sa vždy trú do riek, v ktorých sa narodili.

Planktonické organizmy môžu migrovať aj pasívnym spôsobom, napríklad pomocou prúdov – ako tie isté larvy úhora.

Pre mnohé vodné organizmy sú charakteristické denné vertikálne migrácie. Ich dosah v moriach je zvyčajne 50–200 m alebo viac a v sladkovodných útvaroch s málo priehľadnou vodou nesmie presiahnuť niekoľko desiatok centimetrov. Obraz denných migrácií je obzvlášť zložitý pre zástupcov zooplanktónu, z ktorých väčšina je sústredená pri povrchu v tme a v hlbších vrstvách počas dňa. Migrácie hlbokovodného planktónu sú zvláštne, v noci stúpajú do hĺbok 200–300 m a cez deň klesajú o mnoho stoviek metrov (niekedy naopak). Ekologický význam takýchto migrácií je rôzny a v mnohých prípadoch ešte nie je jasný.

Vertikálne migrácie vodných organizmov môžu byť okrem denných aj sezónne alebo spojené so zmenami životného štýlu v priebehu individuálneho vývoja.

V Benthale sú životné formy hydrobiontov zastúpené bentosom - organizmami, ktoré žijú na povrchu pôdy a v jej hrúbke (resp. epi- a endobentos) a perifytónom (peri - okolo, fytón - rastlina) - súbor organizmov. ktoré sa usadzujú na rôznych predmetoch a telách iných organizmov.

K najrozšírenejším zástupcom bentosu patria baktérie, aktinomycéty, riasy, huby, prvoky (najmä podzemky a nálevníky), huby, koraly, annelidy, kôrovce, larvy hmyzu, mäkkýše a ostnatokožce. Perifytón zahŕňa aj baktérie, riasy, huby, prvoky, huby, machorasty, červy, mreny, lastúrniky a iné bezstavovce. Perifytónové organizmy sa usadzujú na dne lodí, úlomkoch, kmeňoch a iných plávajúcich predmetoch, na rastlinách a zvieratách. V niektorých prípadoch nie je možné určiť jasnú hranicu medzi bentosom a perifytónom, napríklad v prípade zarastania skál a rôznych predmetov na dne.

Adaptácie hydrobiontov na bentický a perifytónový spôsob života spočívajú predovšetkým vo vývoji retenčných prostriedkov na pevnom substráte, ochrane pred usnutím usadzujúcou sa suspenziou sedimentov a rozvoji naj efektívnymi spôsobmi pohyb. Pre bentické a perifytónové organizmy sú veľmi charakteristické adaptácie na dočasný prechod na pelagický spôsob života, ktorý týmto sedavým formám poskytuje možnosť usídlenia sa.

Retencia na pevnom substráte sa dosahuje rôznymi spôsobmi. Priľnavosť k substrátu sa pozoruje u mnohých rastlín, prvokov, špongií, coelenterátov, červov, mäkkýšov, kôrovcov a iných vodných organizmov. Uchytenie môže byť dočasné alebo trvalé a podľa mechanizmu - pneumatické (sacie), vo forme kontinuálneho narastania, alebo koreňové - pomocou závitov. Prísavné uchytenie pozorujeme napríklad u mäkkýšov Ancylus, pijavíc, morských sasaniek. Súvislý rast môže byť vápenatý (koraly), chitínový alebo rohovitý (mäkkýše, mreny). Prichytenie pomocou koreňov a rizoidov je charakteristické pre vyššie rastliny a mnohé riasy (napríklad chaluhy). Uchytenie pomocou byssových nití je charakteristické pre množstvo lastúrnikov (slávka, zebrička).

Ďalšou formou zadržania je prienik do substrátu: čiastočné alebo úplné zahĺbenie do zeme alebo prienik do pevných hornín ich navŕtaním a sústružením. Mnoho mäkkýšov, ostnokožcov, červov, lariev hmyzu a dokonca aj niektoré ryby sú schopné hrabať sa. Napríklad niektoré úhory konger si vyhrabávajú norku na piesčitom dne, kde sa v prípade nebezpečenstva schovávajú. Na dočasné pochovanie do zeme sa prispôsobili aj rôzne kraby, krevety, hlavonožce, ryby (napríklad platesa). Zavádza sa do pevných substrátov, ničí ich mechanicky alebo chemicky (rozpúšťanie kyselinami), niektoré huby, mäkkýše, ostnatokožce, kôrovce.

Ako ochrana pred zaspávaním s vrstvou sedimentov v bentických organizmoch rôznych systematické skupiny stúpanie nad zemou je konvergentne vyvinuté vďaka vhodnému tvaru tela a naťahovaniu smerom nahor v procese rastu. Najbežnejší tvar tela prichytených bentických organizmov je kužeľovitý, lievikovitý, hríbovitý, vo všetkých prípadoch zospodu tenší (hubky, solitérne koraly, mäkkýše). Morské ľalie majú dlhú stopku, ktorou sa prichytávajú k zemi a sklenené hubky rodu Euplectella vyzerajú ako podlhovastá trubica. Spolu s naťahovaním nahor sa ochrana pred zaspávaním suspendovanými látkami v prichytených organizmoch dosahuje usadzovaním na substrátoch, ktoré stúpajú nad dnom. Na skalách a kameňoch rastú mreny, lastúrniky, lastúrniky, machovky, rôzne predmety a organizmy. Rastliny zachraňuje pred zaspávaním ich rýchly rast.

Podľa stupňa mobility medzi bentickými a perifytonickými organizmami sa rozlišujú tulákové formy (kraby, chobotnice, morské hviezdy), slabo sa pohybujúce (mäkkýše, morských ježkov) a pripevnené (huby, machorasty, koraly). Vo všeobecnosti je v tejto skupine schopnosť aktívneho pohybu menej výrazná ako u pelagických organizmov. Nízka mobilita bentických a perifytických druhov v dospelom stave je však zvyčajne kompenzovaná vysokou mobilitou ich pelagických mláďat.

Migrácie potokov a riek po prúde vykonávajú mnohé kôrovce a larvy hmyzu. Za týmto účelom stúpajú do vodného stĺpca a po preplávaní určitej vzdialenosti sa usadia na novom mieste.

Veľké kôrovce robia najvýznamnejšie horizontálne migrácie v dospelosti. Krab kráľovský Paralithodes camtschtica na jeseň migruje na otvorené more až 200 km od pobrežia a na jar sa zo zimovísk vracia do pobrežných vôd. Hromadné migrácie skalných homárov Panularis argus sa vyskytujú na jeseň s nástupom búrok s rýchlosťou 1 km/h a trvajú niekoľko dní. Pri migrácii vytvárajú homáre reťazce desiatok jedincov, ktorí idú striktne jeden za druhým a dotýkajú sa svojimi tykadlami toho vpredu.

Množstvo bentických organizmov tiež vykonáva vertikálne pohyby v zemi, ktoré sú denného a sezónneho charakteru a môžu súvisieť s ochranou pred predátormi, hľadaním potravy a poskytovaním kyslíka.

Neustal obývajú zástupcovia neustonu (nein - plávať) - mikroskopické alebo malé formy, ktoré obývajú povrchovú vrstvu vody, a pleuston (pleusis - plávať) - organizmy veľkých alebo stredných rozmerov, ktorých časť tela je ponorená vo vode a časť vyčnieva nad ňou.

Medzi neustonovými organizmami sa rozlišujú aj tie, ktoré žijú na povrchu vodného filmu - epineuston. V sladkých vodách sú to vodné chrobáky Gerris a Hydrometra, vírniky Cyrinus, muchy Ephydra; a vodný strider Halobates sú hojné na povrchu oceánov.

Všetky organizmy obývajúce hornú vrstvu vody s hrúbkou 5 cm sa nazývajú hyponeuston. Životné podmienky v tejto povrchovej vrstve sú značne odlišné od zvyšku vodnej masy. Pohlcuje až polovicu všetkého slnečného žiarenia prenikajúceho do vody, väčšinu ultrafialových a infračervených lúčov. Tu sa ostro prejavuje teplotný rozdiel medzi vodou a atmosférou, tu sa v dôsledku vyparovania a zrážok mení obsah soli. Koncentrácia kyslíka v dôsledku kontaktu so vzduchom je však neustále vysoká.

Pripovrchová vrstva vody sa vyznačuje aj vysokou koncentráciou organických látok, čo vytvára priaznivé podmienky pre výživu neustonových organizmov. Na hladinu vody padajú jednak mŕtvoly rôznych živočíchov lietajúcich nad vodou, ale aj organický prach prinesený zo zeme. Na druhej strane z hlbín vyplávajú na povrch pozostatky mŕtvych hydrobiontov (tzv. protidažď mŕtvol). Plynové bubliny a pena tiež zohrávajú významnú úlohu pri zvyšovaní koncentrácie organických látok - vznikajúce v dôsledku narušenia vody, fotosyntézy, rozpadu a iných príčin, bubliny plynu absorbujú organické látky a transportujú ich do blízkeho povrchového horizontu.

V zložení hyponeustónu dominujú heterotrofné organizmy – baktérie, prvoky, kôrovce, mäkkýše, hmyz, vajíčka a mláďatá rýb a iné vodné organizmy. Zaujímavosťou je, že niektoré využívajú ako oporu spodný povrch vodného filmu (v sladkých vodách mäkkýše Limnaea, Physa, kôrovce Scapholeberis atď., v mori mäkkýše Hydrobia, Glaucus, Aeolis, larvy vyšších rakov, atď.).

Zástupcovia Pleistonu sa vyznačujú dualitou adaptácií, čo zodpovedá skutočnosti, že časť ich tela je vo vode a časť je vo vzduchu. Pri pleistonických rastlinách sa prieduchy tvoria napríklad len na hornej strane listovej čepele, ktorá je zakrivená a pokrytá voskovým povlakom, ktorý zabezpečuje nezmáčanie a zabraňuje zaplavovaniu prieduchov.

Mnoho pleistonických organizmov využíva na pohyb vietor. Napríklad physalia siphonophore (Physalia aretusa) má veľký, až 30 cm, pneumatofor, natretý jasnomodrou alebo červenou farbou. Plyn, ktorý plní pneumatofor, je produkovaný špeciálnymi plynovými žľazami umiestnenými vo vnútri bubliny a má podobné zloženie ako atmosférický, ale líši sa vysoký obsah dusík a oxid uhličitý. Horná časť pneumatoforu má výrastok vo forme hrebeňa (plachty), ktorý je umiestnený trochu diagonálne a má mierne zakrivený tvar S. Vďaka šikmému usporiadaniu plachty je physalia asymetrická a u jedincov žijúcich na opačných stranách rovníka je asymetria zrkadlová. Na severnej pologuli, kde sa rovníkový prúd odchyľuje na sever, vietor fúka physalium na juh a na južnej pologuli, kde sa prúd odchyľuje na juh, na sever. Výsledkom je, že physalia, ktorá sa neustále pohybuje pod vplyvom vetra a prúdov, nepresahuje ich rozsah.

Niektoré ryby, ako napríklad plachetník (Istiophorus platypterus), mesačník (Mola mola), dočasne prechádzajú na pleistonský spôsob života, odhaľujú vysoko vyvinutú chrbtovú plutvu nad vodnou hladinou a pomaly sa unášajú pomocou sily vzdušných prúdov na pohyb.

Prirodzené vodné útvary majú určité chemické zloženie. Prevládajú uhličitany, sírany a chloridy. V sladkých vodách nie je koncentrácia soli vyššia ako 0,5 g / l, v moriach - od 12 do 35 g / l (promile - desatiny percenta). So slanosťou vyššou ako 40 ppm sa rezervoár nazýva hyperhalinný alebo presolený.

1) V sladkej vode (hypotonické prostredie) sú procesy osmoregulácie dobre vyjadrené. Hydrobionty sú nútené neustále odstraňovať vodu, ktorá do nich preniká, sú homoiosmotické (nálevníky „pumpujú“ cez seba množstvo vody rovnajúce sa jej hmotnosti každé 2-3 minúty). V slanej vode (izotonické médium) je koncentrácia solí v telách a tkanivách hydrobiontov rovnaká (izotonická) s koncentráciou solí rozpustených vo vode – sú poikiloosmotické. Preto nie sú medzi obyvateľmi slaných vodných útvarov vyvinuté osmoregulačné funkcie a nemohli osídliť útvary sladkej vody.

2) Vodné rastliny sú schopné prijímať vodu a živiny z vody - "vývaru", celým povrchom, takže ich listy sú silne rozrezané a vodivé pletivá a korene sú slabo vyvinuté. Korene slúžia najmä na prichytenie sa k podvodnému substrátu. Väčšina sladkovodných rastlín má korene.

Typické morské a typicky sladkovodné druhy sú stenohalínne a netolerujú významné zmeny v slanosti vody. Euryhalinných druhov je málo. Bežne sa vyskytujú v brakických vodách (sladkovodný boleň, šťuka, pleskáč, parmica, pobrežný losos).

Vo vode je kyslík najdôležitejším environmentálnym faktorom. Jeho zdrojom je atmosféra a fotosyntetické rastliny. Pri miešaní vody, najmä v tečúcich vodných útvaroch, a pri znižovaní teploty sa zvyšuje obsah kyslíka. Niektoré ryby sú veľmi citlivé na nedostatok kyslíka (pstruh, mieň, lipeň) a preto uprednostňujú studené horské rieky a potoky. Ostatné ryby (kapor, kapor, plotica) sú nenáročné na obsah kyslíka a môžu žiť na dne hlbokých vodných plôch. Množstvo vodného hmyzu, larvy komárov, pľúcne mäkkýše sú tiež tolerantné k obsahu kyslíka vo vode, pretože z času na čas vystúpia na hladinu a prehltnú čerstvý vzduch.

Vo vode je dostatok oxidu uhličitého – takmer 700-krát viac ako vo vzduchu. Používa sa pri fotosyntéze rastlín a vedie k tvorbe vápnitých kostrových útvarov živočíchov (ulity mäkkýšov, stielok kôrovcov, kostry rádiolarínov atď.).

V sladkovodných nádržiach sa kyslosť vody alebo koncentrácia vodíkových iónov líši oveľa viac ako v morských - od pH = 3,7–4,7 (kyslé) ​​po pH = 7,8 (zásadité). Kyslosť vody je do značnej miery daná druhovým zložením hydrobiontných rastlín. V kyslých vodách močiarov rastú machovky sphagnum a hojne žijú podzemky lastúr, ale nie sú tam žiadne bezzubé mäkkýše (Unio) a iné mäkkýše sú zriedkavé. V alkalickom prostredí sa vyvíja mnoho druhov rybníčkov a elodeí. Väčšina sladkovodných rýb žije v rozmedzí pH 5 až 9 a mimo týchto hodnôt hromadne uhynie.

Kyslosť morskej vody klesá s hĺbkou.

O ekologickej plasticite hydrobiontov. Sladkovodné rastliny a živočíchy sú ekologicky plastickejšie (eurytermické, eurygalenné) ako morské, obyvatelia pobrežných oblastí sú plastickejší (eurytermní) ako hlbokomorskí. Existujú druhy, ktoré majú úzku ekologickú plasticitu vo vzťahu k jednému faktoru (lotos je stenothermný druh, Artemia kôrovec (Artimia solina) je stenogal) a širokú vo vzťahu k ostatným. Organizmy sú plastickejšie vo vzťahu k tým faktorom, ktoré sú variabilnejšie. A práve tie sú rozšírenejšie (elodea, pakorene Cyphoderia ampulla). Plasticita závisí aj od veku a fázy vývoja.

Predchádzajúce

morský hydrobiont

Sladkovodný hydrobiont

Hydrobionty sú morské a sladkovodné organizmy, ktoré neustále žijú vo vodnom prostredí. Medzi hydrobionty patria aj organizmy, ktoré časť životného cyklu žijú vo vode, teda obojživelníky. Existujú morské a sladkovodné hydrobionty, ako aj tie, ktoré žijú v prirodzenom alebo umelom prostredí, majú priemyselný význam a nestávajú sa takými. Priemyselný rybolov, akvaristika a podobné činnosti sa zaoberajú hydrobionty.

Hydrobiológia

Hydrobiológia je veda o živote a biologických procesoch vo vode.

Priemyselné využitie hydrobiontov

Priemyselné a amatérske vodné remeslá sa zaoberajú hydrobiontmi. divoký vodná príroda je dlhodobo predmetom vplyvu ekonomická aktivita osoba.

Poznámky

Nadácia Wikimedia. 2010.

Pozrite sa, čo sú „Hydrobionty“ v iných slovníkoch:

- (z hydro ... a biont), rastliny, živočíchy a mikroorganizmy, ktoré obývajú morské a kontinentálne vody. .(Zdroj: "Biologický encyklopedický slovník." Šéfredaktor M. S. Gilyarov; Pracovníci redakcie: A. A. Babaev, G. G. Vinberg, G. A. Zavarzin a ďalší. 2 e ... ... Biologický encyklopedický slovník

- (z lat. hydros voda a bion žijúci) vodné organizmy. St aerobiotmi. Ekologický slovník. Alma Ata: "Veda". B.A. Bykov. 1983... Ekologický slovník

Hydrobionty- vodné živočíchy, rastliny a mikroorganizmy žijúce v morských a sladkých vodách ... Zdroj: MODELOVÝ ZÁKON VODY ... Oficiálna terminológia

hydrobionty- (organizmy žijúce vo vode) [A.S. Goldberg. Anglický ruský energetický slovník. 2006] Témy energie vo všeobecnosti EN hydrobiontes … Technická príručka prekladateľa

hydrobionty- 3.1.9 vodné organizmy: Všetky živé organizmy, živočíchy a rastliny, ktoré sa vyvíjajú a vyskytujú vo vode a v dnoch nádrží a tokov. Zdroj: R 52.24.763 2012: Hodnotenie stavu sladkovodných ekosystémov podľa chemického komplexu ... ... Slovník-príručka termínov normatívnej a technickej dokumentácie

- (pozri hydro ... + biont) organizmy, ktoré žijú vo vodnom prostredí porov. aerobioti). Nový slovník cudzie slová. podľa EdwART, 2009. hydrobionts s, units. hydrobiont, a, m. (... Slovník cudzích slov ruského jazyka

hydrobionty- hidrobiontai statusas T sritis ekologija ir aplinkotyra apibrėžtis Vandenyje gyvenantys organizmai: augalai ir gyvūnai. atitikmenys: angl. vodné organizmy; vodné organizmy vok. vodný organizmus, m; hydrobionten, m; Wasserbewohner, m;… … Ekologijos terminų aiskinamasis žodynas

- (od Hydro ... a Biont) organizmy, ktoré žijú vo vode; pozri Vodné živočíchy a vodné rastliny... Veľká sovietska encyklopédia

Hydrobionty- (z hydro a biont) organizmy, stáli obyvatelia vodného prostredia. Existujú mariobionti (obyvatelia oceánu) a aquabionti (obyvatelia sladkých vôd) ... Začiatky moderných prírodných vied

hydrobionty- hydrobionty, s, jednotky h.ont a... ruský pravopisný slovník

knihy

• Bariérová technológia hydrobiontov, . Zvažuje sa moderný smer technológie produkty na jedenie, čo zabezpečuje minimalizáciu rozporov medzi kvalitou a životnosťou produktu. Hydrobionty sú charakterizované ako objekty,…
• Lietadlá a podvodné vozidlá s mávajúcimi vrtuľami, Achmedov Temir Khusainovič. Kniha prezentuje výsledky výskumu v oblasti mávajúcich vrtúľ, ktorých analógmi sú prírodné objekty - aerobióny (vtáky a hmyz s rýchlo mávajúcimi krídlami), ako aj ...

Hydrobiont (lat. Hydrobiontes; z iného gréckeho ὕδωρ - voda + biont) - organizmus prispôsobený životu vo vodnom prostredí (biotop). Hydrobionty (vodné organizmy) sú napríklad ryby, špongie, cnidari, ostnokožce, väčšina kôrovcov a mäkkýše.

Priemyselný rybolov, akvaristika a podobné činnosti sa zaoberajú hydrobionty.Hydrobionty sú morské a sladkovodné organizmy, ktoré neustále žijú vo vodnom prostredí. Medzi hydrobionty patria aj organizmy, ktoré časť svojho životného cyklu žijú vo vode, napríklad väčšina zástupcov obojživelníkov, komárov, vážok atď. význam a nestali sa takými.
Hydrobiológia

Hydrobiológia je veda o živote a biologických procesoch vo vode.

Rozmanitosť hydrobiontov

• Pelagické organizmy sú rastliny alebo živočíchy, ktoré žijú vo vodnom stĺpci alebo na povrchu.
  • Neuston - súbor mikroorganizmov žijúcich v blízkosti povrchového filmu vody na hranici vodného a vzdušného prostredia.
  • Pleuston - rastlinné alebo živočíšne organizmy, ktoré žijú na povrchu vody alebo sú čiastočne ponorené vo vode.
  • Reofyly sú živočíchy, ktoré sa prispôsobili životu v tečúcich vodách.
  • Nekton - súbor vodných aktívne plávajúcich organizmov, ktoré dokážu odolať sile prúdu.
  • Planktón sú heterogénne, väčšinou malé organizmy, voľne sa unášajú vo vodnom stĺpci a nedokážu odolávať prúdeniu.
• Bentos - súbor organizmov, ktoré žijú na zemi a v pôde na dne nádrží.

Priemyselné využitie hydrobiontov

Ťažbou hydrobiontov sa zaoberajú priemyselné a amatérske vodné remeslá. Prírodné nádrže a vodné toky boli odpradávna vystavené vplyvu ľudskej hospodárskej činnosti. AT nedávne časy, hlavne v XX-XXI storočí sa široko rozvinula aj akvakultúra - pestovanie vodných organizmov v prírodných alebo umelých nádržiach.

Literatúra

1. Život sladkých vôd ZSSR, zväzok 1-4, M., 1940-59;
2. Zhadin V.I., Metódy hydrobiologického výskumu, M., 1960;
3. Zenkevich L. A., Fauna a biologická produktivita mora, v. 1, M., 1951; jeho, Biológia morí ZSSR, M., 1963; vlastný, Štúdium fauny morí a oceánov, v knihe: Rozvoj biológie v ZSSR, M., 1967.
4. Konstantinov A.S., Všeobecná hydrobiológia, M., 1967.
5. O úlohe hydrobiontov pri regulácii tokov hmoty a migrácii prvkov vo vodných ekosystémoch // Bulletin Ruskej akadémie prírodných vied. 2002. V. 2. Číslo 3. S. 50-54.

Hydrobionty organizmy, ktoré trvale žijú vo vodnom prostredí. Medzi hydrobionty patria aj organizmy, ktoré časť svojho životného cyklu žijú vo vode. V hydrosfére sú zastúpené všetky druhy a 90 % tried živočíchov, z ktorých prevažná väčšina (85 %) žije len vo vode. Skupiny vodných organizmov sa rozlišujú podľa ich biotopov. Najväčšie ekologické zóny vodných útvarov: ich hrúbka alebo pelagiálne; dno s priľahlou vrstvou vody alebo bentál; a povrchová vrstva vody ohraničujúca atmosféru alebo neustal.

Pelagiálna populácia: planktón (fyto- a zooplanktón) a nektón. K prvému zahŕňajú formy, ktoré buď vôbec nie sú schopné aktívneho pohybu, alebo nie sú schopné odolávať prúdeniu vody, ktorá ich prenáša z miesta na miesto – riasy, prvoky, kôrovce, vírniky a iné malé organizmy. Zvláštnou formou života je kryoplanktón - populácia roztopenej vody, ktorá sa tvorí pod lúčmi slnka v ľadových trhlinách a snehových dutinách. Hydrobionty prispôsobené spodnému spôsobu života sa nazývajú bentos, ktorý sa delí na fyto- a zoobentos. K nektónu formy patria k veľkým živočíchom, ktorých motorická aktivita je dostatočná na prekonanie vodných tokov (ryby, chobotnice, cicavce).

Populácia Bentali: bentos - organizmy, ktoré žijú na povrchu pôdy a v jej hrúbke (resp. epi- a endobentos) a perifytón - súbor organizmov, ktoré sa usadzujú na rôznych predmetoch a telách iných organizmov. K najrozšírenejším zástupcom bentosu patria baktérie, aktinomycéty, riasy, huby, prvoky (najmä podzemky a nálevníky), huby, koraly, annelidy, kôrovce, larvy hmyzu, mäkkýše a ostnatokožce. Perifytón zahŕňa aj baktérie, riasy, huby, prvoky, huby, machorasty, červy, mreny, lastúrniky a iné bezstavovce.

Neustála populácia: neuston - mikroskopické alebo malé formy, ktoré obývajú povrchovú vrstvu vody, a pleuston - organizmy veľkej alebo strednej veľkosti, ktorých časť tela je ponorená do vody a časť vyčnieva nad ňou. Medzi neustonovými organizmami sa rozlišujú aj tie, ktoré žijú na povrchu vodného filmu - epineuston. V sladkých vodách sú to vodné chrobáky Gerris a Hydrometra, chrobáky Cyrinus, muchy Ephydra; a vodný strider Halobates sú hojné na povrchu oceánov.

Hydrobionty sladkých vôd.

Fytoplanktón riek sa skladá z troch hlavných zložiek: riasy autotrofného pôvodu (zelené, modrozelené, rozsievky, euglenoidy atď.), perifytón (zanášané riasy) a bentické riasy, vegetujúce na dne a zachytené v planktóne. Väčšina sladkovodných rias je mikroskopických rozmerov a voľným okom v prírode je možné ich vidieť len vtedy, ak sa masívne rozvíjajú – zmenou farby biotopu: vody, pôdy alebo iného substrátu.

V malých riekach sa pozorujú dva hlavné typy organizácie zooplanktónu. Prvým je substitučný typ organizácie (blízke druhy pôsobia ako ekologický súčet). Druhý typ organizácie zooplanktónu v malých riekach je kolísavý (charakterizovaný vratnými periodickými posunmi hraníc subsystémov).

Zooplanktón je zastúpený širokou škálou druhov. V nanoplanktóne - jednobunkový, mikroplanktón, okrem jednobunkových, pomerne veľké percento mnohobunkových organizmov: veslonôžky alebo veslonôžky, nižšie kôrovce: veslonôžky (cyklopy) a perloočky (dafnie alebo vodné blchy).

V sladkých vodách je počet zoobentosu nižší ako v morských: prvoky, huby, ciliárne a máloštetinatce červy, pijavice, machorasty, mäkkýše a larvy hmyzu. Zloženie rastlinného bentosu sladkovodných útvarov zahŕňa baktérie, rozsievky a zelené (uhoľ a nite) riasy.

Indexy znečistenia vody

Index znečistenia vodných zdrojov je ukazovateľ, ktorý charakterizuje dynamiku environmentálnych škôd spôsobených takej významnej zložke životného prostredia, akou je hydrosféra. Tento typ kontaminanty sú spôsobené vniknutím do životné prostredie a predovšetkým do nádrží širokej škály kvapalných odpadových vôd obsahujúcich environmentálne škodlivé prírodné prostredie látok.

Dynamika tohto typu znečistenia je určená po prvé, množstvo a koncentrácia škodlivých nečistôt v tekutom odpade a po druhé, objem ich tvorby a uvoľňovania do životného prostredia. Preto čím menšie množstvo prísad vstupuje do výpustí, čím nižšia je ich koncentrácia a čím menšie sú objemy ich tvorby, tým nižšie je množstvo environmentálnych škôd spôsobených hydrosfére výpustmi. Ukazovateľ s názvom index znečistenia vodných útvarov skôr objektívne hodnotí dynamiku stavu vodných útvarov z hľadiska ich antropogénneho znečistenia.

Väčšina metód hodnotenia štátu prírodné vody je založená na hodnotení súboru ukazovateľov: počtu druhov, počtu a biomasy populácií obývajúcich nádrž a vypočítaných rôznych pomerov medzi nimi. Ukazovatele možno rozdeliť na: 1. jednoduché, priamo charakterizujúce každú jednotlivú zložku ekosystému (napríklad abundancia, biomasa alebo počet druhov v spoločenstve); 2. kombinované, reflexné komponenty s rôzne strany(napríklad druhová diverzita zohľadňuje počet druhov aj rozloženie ich početnosti); 3. komplexné, využívajúce viacero zložiek ekosystému naraz (napríklad produkty, samočistiaca schopnosť, udržateľnosť).

Kombinované a komplexné ukazovatele sa vo všeobecnosti nazývajú „indexy“.

Hlavným výsledkom hydrobiologického monitoringu sú tri hlavné ukazovatele:

* hustota druhov S je odhad počtu druhov ( druhovej rozmanitosti) charakteristika daného bodu v ekosystéme;

* hustota organizmov N je počet jedincov každého druhu na jednotku veľkosti ekosystému (m3, m2, m);

* hustota biomasy B je hmotnosť jedincov každého druhu na priestorovú jednotku ekosystému.

Indexy využívajúce ukazovatele absolútnej abundancie. 1. nízka kontaminácia, 100–999 ind./m2; 2. stredné znečistenie, 1000–5000 ind./m2; 3. silné znečistenie - viac ako 5000 ind./m2.

Indexy, ktoré využívajú povahu výživy organizmov. A. Hamilton a G. Harrington - index trofických podmienok, vypočítaný pomerom rôznych trofických skupín v spoločenstve. Ďalšie indexy: 1. index N.M. Kabanova - rovná sa pomeru výrobcov a spotrebiteľov, zvyšuje sa, keď sa nádrž samočistí; 2. index znečistenia i podľa I. Gabriela - pomer počtu produkčných druhov (P - riasy) k súčtu počtu rozkladačov (R - baktérie) a konzumentov (C - nálevník): ; 3. index A. Wetzela, ktorý navrhol dosadiť hodnoty biomasy do vzorca I. Gabriela, od r. nie vždy je možné využiť počet druhov z dôvodu komplexnej diagnostiky jednotlivých skupín vodných organizmov; 4. index znečistenia podľa J. Khorasawu sa vypočíta podľa vzorca , kde A - organizmy obsahujúce chlorofyl, B - organizmy, v ktorých chlorofyl chýba (protozoá); index navrhol S.M. Dračeva spolu s ďalšími hydrobiologickými ukazovateľmi na klasifikáciu stupňa znečistenia povrchových vôd. A ďalšie indexy.

Stanovenie odolnosti jazier voči antropogénnemu znečisteniu prostredníctvom WPI:

, kde F je plocha, n je maximálna hĺbka, V je objem vody

, kde a je obdobie výmeny vody v rokoch

, kde M je mineralizácia.

Čím vyššie je WPI, tým je jazero odolnejšie voči znečisteniu.