Vodné rastliny sa delia na vyššie (Cormobionta) a nižšie (Thallobionta). Posledne menované zahŕňajú všetky druhy rias. Sú jedným z najstarších predstaviteľov flóry. Ich hlavnou črtou je rozmnožovanie spór a zvláštnosť spočíva v schopnosti prispôsobiť sa rôznym podmienkam. Existujú druhy rias, ktoré môžu žiť v akejkoľvek vode: slané, čerstvé, špinavé, čisté. Ale pre akvaristov sa stávajú veľkým problémom, najmä v prípade ich búrlivého rastu.

Existujú druhy rias, ktoré môžu žiť v akejkoľvek vode: slané, čerstvé, špinavé, čisté.

Hlavná charakteristika

V závislosti od druhu rias sú niektoré pripojené k podvodným povrchom, zatiaľ čo iné žijú voľne vo vode. Kultúry môžu obsahovať iba zelený pigment, existujú však druhy s rôznymi pigmentmi. Farbia riasy do ružova, modrej, fialovej, červenej a takmer čiernej.

Biologické procesy vyskytujúce sa v akváriu sú základom pre nezávislý vzhľad rias. Zavádzajú sa pri kŕmení rýb živou potravou alebo novozískanými vodnými rastlinami.

Niektoré riasy vyzerajú ako nadýchaný trs, iné pripomínajú rozprestierajúci sa koberec a ďalšie vyzerajú ako sliznica. Existujú ploché, stélkové, rozvetvené, vláknité kultúry. Na rozdiel od vyšších rastlín nemajú korene, stonky ani listy. Ich tvar, štruktúra a veľkosť sú rôzne. Existujú druhy, ktoré možno vidieť iba pod mikroskopom. V prirodzenom prostredí rastliny dosahujú dĺžku niekoľko metrov.

Klasifikácia rias

Každý druh má svoje nároky na prostredie, v ktorom rastie – na teplotu kvapaliny, na intenzitu a trvanie osvetlenia. Dôležitým faktorom je chemické zloženie vody.

Nerovnováha rias v akváriu naznačuje výskyt nepriaznivých podmienok v akváriu. Ich nadmerný nárast v nádrži zhoršuje kvalitu vody, čo nepriaznivo ovplyvňuje zdravie obyvateľov akvária. Výbuch rias môže byť spôsobený:

1. Neregulované osvetlenie akvária. Ide o nedostatok denného svetla alebo jeho prebytok.
2. Prebytočné organické látky v nádobe. Môžu byť vo forme zvyškov potravy, mŕtve akváriové rastliny, splašky z rýb.
3. rozklad organickej hmoty. Vzhľad dusitanov a amoniaku v akváriu.

Po zistení, ktorý faktor je príčinou vzhľadu plodín, je potrebné ho čo najviac eliminovať alebo minimalizovať.

Nerovnováha rias v akváriu naznačuje výskyt nepriaznivých podmienok v akváriu.

Riasy sú rozdelené do 12 typov. Akvárium sa najčastejšie vyznačuje prítomnosťou troch hlavných typov kultúr.

Ich prítomnosť je predvídateľná tam, kde je voda, svetlo a živiny.

Zelená skupina

Ide o najbežnejšiu a najrozmanitejšiu skupinu rastlín v štruktúre a forme, ktorá má asi 7 tisíc druhov. Prichádzajú v nebunkových, jednobunkových a mnohobunkových formách. Riasy tvoria kolónie na skle alebo pôde.

Ich zvláštnosťou je, že takmer všetky kultúry sa objavujú v dôsledku nadmerného osvetlenia. Majú zelenú farbu, napriek obsahu v nich okrem zeleného chlorofylu aj žltého pigmentu. Riasy farbia tekutú zelenú alebo tehlovo zelenú.

Existujú morské a sladkovodné druhy. Názvy rias, ktoré sú v akváriu:

Hlavným dôvodom výskytu väčšiny druhov zelených rias je nadmerné osvetlenie, takže po obnovení biologickej rovnováhy môže tento problém rýchlo zmiznúť.

Rozsievky (hnedé) rastliny

Ak sa kvapalina v nádobe musí často meniť, pretože sa rýchlo zakalí, - hnedé riasy v ňom. To nielen kazí interiér akvária, ale spôsobuje aj nepríjemnosti jeho obyvateľom. Ide o jednobunkové mikroskopické organizmy, ktoré sa rýchlo množia a vytvárajú slizký povlak na listoch akváriových rastlín a pohároch nádrží. Žijú jednotlivo alebo v kolóniách vo forme stuhy, nite, reťaze, filmu, kríka.

Na počiatočná fáza vzhľad plaku v nádobe, ľahko sa odstráni a v pokročilých prípadoch sa stáva viacvrstvovým a môže byť ťažké sa ho zbaviť. Hnedé rastliny neublížia akváriovým živočíchom, ale sú nebezpečné pre akváriové rastliny. Plak na kultúrach zasahuje do fotosyntézy, čo vedie k ich smrti.

Reprodukcia rozsievok sa uskutočňuje pomocou delenia. Rastlinné bunky majú tvrdú škrupinu so zložením oxidu kremičitého. Ich rozmery sú minimálne 0,75 µm, maximálne 1500 µm. Táto kultúra sa dá ľahko rozlíšiť podľa škrupiny vo forme bodiek, komôr, ťahov, okrajov usporiadaných s geometrickou pravidelnosťou.

Navicula žijú takmer všade, začínajú na jar a na jeseň.

V prírode asi 25 tisíc odrôd hnedých plodín. Najčastejšie sa vyskytujú v kontajneroch:

1. Navicula. Tento rod má asi 1 tisíc druhov rias. Vysadené v nádobách na jar a na jeseň. Metódou reprodukcie je delenie buniek. Bunky sa líšia tvarom, štruktúrou plášťa a štruktúrou. Slúžia ako potrava pre obyvateľov akvária a sami jedia fototrofne.
2. Pinnularia. Začiatok jesene a leto sú časom objavenia sa tohto rodu. V dôsledku bunkového delenia dostane každý jeden leták z materskej bunky. Jednotlivé bunky sú zriedka spojené do pásikov. Je známych asi 80 druhov týchto rias.
3. Cymbella. Rod je jedna voľne žijúca bunka, ktorá je niekedy prichytená k substrátu hlienovou stopkou. Okrem toho môžu byť uzavreté v želatínových skúmavkách.

Hnedé riasy sa vyvíjajú v tých nádržiach, kde sa voda nemení v čase alebo kde je slabé osvetlenie. Ich distribúcia je ovplyvnená hustou populáciou akvária, veľké množstvo organické látky, upchatý filter.

Červená alebo "karmínová"

Červená riasa alebo fialová riasa je malý druh plodín, prevažná väčšina je mnohobunková, v počte až 200 odrôd. Všetky fialové sú rozdelené do 2 tried, z ktorých každá obsahuje 6 rádov. Usadzujú sa na stonkách a koncoch listov akváriových rastlín, kameňov, rýchlo rastú a intenzívne sa množia.

Dôvodom vzhľadu tohto typu rastlín je prebytok organických látok vo vode, nesprávne inštalované osvetlenie alebo preľudnenie v nádrži. Tieto plodiny predstavujú nebezpečenstvo pre jeho obyvateľov, preto musia byť včas zničené.

Karmínové v závislosti od kombinácie pigmentov menia farbu z jasne červenej na modrozelenú a žltú a sladkovodné sú zvyčajne zelené, modré alebo hnedočierne. Charakteristickým znakom rastlín je ich zložitý vývojový cyklus. Spravidla tieto plodiny rastú pripojené k iným rastlinám, kameňom, nádržiam. Kolónie kultúr môžete nájsť vo forme hlienových usadenín.

Červená riasa alebo fialová riasa je malý druh plodín, prevažná väčšina je mnohobunková, v počte až 200 odrôd.

Pre akvaristov existujú dva typy katastrof:

1. Čierna brada. V počiatočnom štádiu sú to jednotlivé čierne kríky, ktoré sú sústredené na jednom mieste, alebo môžu byť rozptýlené po celej nádrži. Ak s ňou nezačnete bojovať, potom sa pomocou rhizoidov kultúra priľne k substrátu, akoby do nej vrástla. Veľmi často sa tieto riasy objavujú po zakúpení nových akváriových rastlín alebo pri zanedbaní pravidiel starostlivosti o nádrž.
2. Vietnamci. Takéto akváriové riasy sú vláknité druhy. Na základe vzhľadu ich akvaristi nazývajú ker, brada alebo štetec. Rastliny majú rôzne farby a veľmi rýchlo sa rozmnožujú spórami. Kultúra uprednostňuje sedenie na špičkách akváriových rastlín alebo dekorácie nádrže.

Vzhľad akéhokoľvek druhu rias naznačuje problémy s mikroklímou v nádrži. Boj s niektorými rastlinami trvá mesiace, zatiaľ čo iné sa dajú rýchlo a jednoducho zlikvidovať.

3.2. Riasy (riasy)

3.2.1. Hlavné znaky a systematika rias

Riasy predstavujú obrovskú skupinu rastlín s veľkým biologickým významom a pre ľudstvo veľmi dôležitou (časť 3.2.8). Sú to najprimitívnejšie rastliny a nemajú rozdelené telo na stonku, koreň a listy. Preto sa spočiatku kombinovali spolu s hubami v oddelení Thallophyta (pozri poznámku na str. 43). Po nových vedeckých objavoch sa však ukázalo, že riasy nie sú o nič menej rozmanité ako všetky ostatné skupiny rastlín dohromady a že majú veľmi málo spoločné znaky. Asi najlepšie je považovať riasy za všetky fotosyntetické organizmy produkujúce kyslík, ktoré sa vyvinuli vo vodnom prostredí a plne si ho osvojili. Pravda, niektoré riasy sa dostali aj na súš, ale v celosvetovom meradle je produktivita pobrežných a suchozemských foriem zanedbateľná v porovnaní s produktivitou oceánskych a sladkovodných rias. Ak sa pridŕžame tohto hľadiska, tak do skupiny rias treba zaradiť aj modrozelené riasy (Cyanophyta). Keďže sú však tieto riasy prokaryoty, bolo navrhnuté nazvať ich cyanobaktériami (Cyanobacteria), aby sa nejako odlíšili od eukaryotických rias. Zároveň sa prehliada jeden veľmi dôležitý fakt, a to, že modrozelené riasy pri fotosyntéze uvoľňujú kyslík, zatiaľ čo všetky ostatné fotosyntetické prokaryoty nie. Aby sa voda rozdelila na vodík a kyslík, je potrebná prítomnosť chlorofylu a fotosystému II (odsek 9.4.2), čo je dôležitá výhoda oproti fotosyntetickým baktériám. Veľmi málo sa vie o tom, ako sa táto výhoda dosiahla, aj keď sa našli niektoré formy, ktoré sú medzi modrozelenými riasami a baktériami. Túto interpretáciu vzťahu medzi modrozelenými riasami a inými rastlinami vrátane iných rias podporujú dôkazy podporujúce symbiotickú teóriu, že chloroplasty rastlín pochádzajú z modrozelených rias (časť 9.3.1).

Keď to zhrnieme, môžeme povedať, že pojem „riasy“ je sám o sebe pohodlný, ale jeho použitie v taxonómii prináša zbytočné komplikácie. Modrozelené riasy by sa mali klasifikovať ako prokaryoty a všetky ostatné riasy ako eukaryoty.

Našťastie eukaryotické riasy celkom prirodzene spadajú do dobre rozlíšených skupín, pričom hlavným rozlišovacím znakom je súbor fotosyntetických pigmentov. V modernej systematike dostali takéto skupiny štatút oddelení. Vzťahy medzi oddeleniami ešte nie sú objasnené a táto problematika je veľmi dôležitá pre pochopenie pôvodu vyšších rastlín a vzťahu medzi prokaryotmi a eukaryotmi.

Všetky oddelenia sú uvedené na obr. 3.11 a na obr. 3.12 poskytuje moderné predstavy o tom, aké spojenia existujú medzi týmito oddeleniami. Hlavné znaky rias a niektoré z hlavných oddelení sú uvedené v tabuľke. 3.4.

3.2.2. nepohlavné rozmnožovanie rias

Riasy majú nepohlavné aj sexuálne rozmnožovanie. Hlavné typy asexuálnej reprodukcie sú stručne uvedené nižšie, od najjednoduchších po najzložitejšie.

Vegetatívne rozmnožovanie. V niektorých koloniálnych formách sa kolónie môžu rozpadnúť na samostatné fragmenty, z ktorých vzniknú nové menšie kolónie. Vo väčších riasach, ako je Fucus, sa na hlavnom stéli môžu vytvárať ďalšie stielky, ktoré sa odlamujú a vytvárajú nové organizmy.

Fragmentácia. Tento jav sa pozoruje u vláknitých rias, ako sú modrozelené riasy a Spirogyra. Vlákno sa rozdelí presne definovaným spôsobom a vytvoria sa dve nové vlákna. Tento jav možno považovať za jednu z foriem vegetatívneho rozmnožovania.

Binárne delenie. V tomto prípade sa jednobunkový organizmus delí na dve rovnaké polovice, pričom jadro sa delí mitoticky. Pozdĺžne delenie tohto typu je pozorované v Euglene.

zoospóry. Ide o pohyblivé spóry s bičíkmi. Tvoria sa v mnohých riasach, ako sú Chlamydomonas, a v niektorých hubách (pozri Oomycota, tabuľka 3.2).

aplanospóry. Tieto nepohyblivé spóry sa tvoria napríklad v niektorých hnedých riasach.

3.2.3. Sexuálne rozmnožovanie v riasach

Sexuálna reprodukcia spája genetický materiál dvoch samostatných jedincov toho istého druhu. Najjednoduchší spôsob takejto reprodukcie je v riasach; spočíva vo splynutí dvoch morfologicky (tj. štruktúrne) rovnakých gamét. Takýto proces sa nazýva izogamia a gaméty izogaméty. Spirogyra izogamná a niektoré druhy Chlamydomonas.

Ak je jedna z gamét menej pohyblivá alebo väčšia ako druhá, potom sa tento proces nazýva anizogamia. V Spirogyre sa gaméty nelíšia v štruktúre, ale jedna z nich sa pohybuje, zatiaľ čo druhá je nehybná. Toto možno považovať za fyziologickú anizogamiu. Existuje ďalšia možnosť, keď je jedna gaméta veľká a nepohyblivá a druhá je malá a mobilná. Takéto gaméty sa nazývajú ženské a mužské a samotný proces sa nazýva oogamia. Fucus oogamnas a niektoré druhy Chlamydomonas. Ženské gaméty sú veľké, pretože obsahujú zásobu živín potrebných pre vývoj zygoty po oplodnení.

Všetky tri typy sexuálneho rozmnožovania zodpovedajú zvýšeniu zložitosti stavby tela, a preto sa oogamia, hoci sa vyskytuje u niektorých jednoduchých rias, ako je Chlamydomonas, vo všeobecnosti vyskytuje častejšie u zložitejších rias, ako je Phaeophyta. Oogamia je jediný spôsob sexuálneho rozmnožovania v rastlinách, ktoré sú viac organizované ako riasy.

Bohužiaľ, terminológia používaná na opis gamét a reprodukčných orgánov v rastlinách je veľmi mätúca, najmä v riasach. Nižšie vysvetlíme len hlavné pojmy.

U húb a nižších rastlín (riasy, machorasty a paprade) sa gaméty tvoria v špeciálnych štruktúrach tzv. gametangia. Mužská gametangia sa nazýva antherídium a ženské gametánium sa nazýva oogónium alebo archegónium.

Oogony* je jednoduché ženské gametangium, ktoré sa vyskytuje v mnohých riasach a hubách a ženské gaméty alebo gaméty, ktoré sa v ňom nachádzajú, sa nazývajú oosféry. Oplodnená oosféra je tzv oospóra; mení sa na hrubostennú pokojovú spóru, schopnú prežiť nepriaznivé podmienky. Spoločný názov pre ženskú gamétu - vajce alebo vajce, hoci niekedy sa výraz "oosféra" používa na označenie vajíčka; to však nie je úplne presné.

* (Oogonia sa nazývajú aj ovariálne bunky, z ktorých sa u zvierat tvoria oocyty (pozri kapitolu 20).)

Archegonium- ide o zložitejšiu samičiu gametangu, ktorá je charakteristická pre machorasty, paprade a mnohé nahosemenné rastliny; archegónium bude popísané neskôr v tejto kapitole.

AT anteridia sa produkujú samčie gaméty, ktoré sú tzv anterozoidy alebo spermie. Sú mobilné, pretože sú vybavené jedným alebo viacerými bičíkmi. Takéto gaméty sú charakteristické pre huby, riasy, machorasty, paprade a niektoré nahosemenné rastliny. U zvierat sa samčie gaméty tzv spermie alebo spermie. Uvedené názvy sú znázornené na obr. 3.13.

Pre účely tejto kapitoly nie je až také dôležité, ako pomenovať rôzne gaméty rovnakého pohlavia, takže úplne stačí rozlišovať medzi spermiami, teda všetkými samčími gamétami, a vajíčkami, teda všetkými samičími gamétami.

Rovnako ako u húb, niektoré riasy vykazujú heterotalicitu (časť 3.1.3).

3.2.4. Divízia Chlorophyta

Hlavné vlastnosti Chlorophyta sú uvedené v tabuľke. 3.4.

Tabuľka 3.4. Systematika a hlavné znaky niektorých hlavných skupín rias 1)

1) (Hviezdička označuje systematický znak.)

Chlamydomonas (chlamydomonas) je jednobunková pohyblivá riasa, ktorá žije najmä v stojatých vodách, t. j. v jazierkach a priekopách, najmä ak je voda obohatená aj o rozpustné dusíkaté zlúčeniny, napríklad splachy zo skladov. Bunky tejto riasy sa často nachádzajú v takom obrovskom množstve, že sa voda zafarbí do zelena. Niektoré druhy žijú v morskej vode alebo v brakických ústiach riek.

Štruktúra

Chlamydomonas vôbec nie je ako rastlina, pretože sa aktívne pohybuje a má pulzujúce vakuoly. Štruktúra chlamydomonas je znázornená na obr. 3.14. Elektrónový mikrograf ukazuje typické eukaryotické organely: Golgiho aparát, mitochondrie, ribozómy a malé vakuoly. V chloroplastoch mnohých rias bola odhalená špeciálna štruktúra - pyrenoid. Ide o proteínovú formáciu, ktorá pozostáva hlavne z ribulózabisfosfátkarboxylázy, enzýmu, ktorý fixuje oxid uhličitý. Pyrenoid sa podieľa na ukladaní sacharidov, ako je škrob. červené oko vníma zmeny intenzity svetla a bunka sa buď presunie tam, kde je intenzita svetla optimálna pre fotosyntézu, alebo zostane na mieste, ak je svetla dostatočné. Táto reakcia na svetlo sa nazýva fototaxia(časť 15.1.2). Bunka chlamydomonas sa pohybuje v dôsledku bitia dvoch bičíkov a je zaskrutkovaná do vody ako vývrtka, otáčajúc sa okolo pozdĺžnej osi.

Ryža. 3.14. A. Chlamydomonas pod svetelným mikroskopom; x 600. B. Schéma štruktúry Chlamydomonas. B. Elektrónová mikrofotografie Chamydomonas reinhardtii. × 1400

Životný cyklus

Životný cyklus Chlomydomonas je znázornený na obr. 3.15. Dospelý je haploidný.

asexuálna reprodukcia

Asexuálna reprodukcia sa uskutočňuje pomocou zoospór. Rodičovská bunka stráca bičíky a bunkový protoplast sa rozdelí na dva až štyri dcérske protoplasty (zvyčajne štyri). Súčasne dochádza k mitotickému deleniu jadra; okrem toho sa delí aj chloroplast. Dcérske protoplasty vyvíjajú nové bunkové steny, nové oči a nové bičíky. Centrioly (bazálne telieska) sa podieľajú na tvorbe nových bičíkov. Bunková stena rodičovskej bunky sa stáva slizovitá a vychádzajú dcérske bunky, teraz nazývané zoospóry. Z každej zoospóry vyrastie plnohodnotná dospelá bunka Chlamydomonas. Tento proces je znázornený na obr. 3,16, A.

sexuálnej reprodukcie

Niektoré druhy Chlomydomonas sú homotalické, iné sú heterotalické; kde odlišné typy môžu byť izogamné, anizogamné alebo oogamné. Reprodukcia izogamných druhov je znázornená na obr. 3.16, B. Počas klíčenia sa jadro zygoty prvýkrát meioticky delí a obnovuje sa haploidný stav charakteristický pre dospelé organizmy. Uvoľnené mladé bunky Chlomydomonas sa môžu nazývať zoospóry, kým nie sú úplne zrelé.

V jazierkach a iných vodných plochách so stojatou, ale priezračnou vodou žije ďalšia riasa - nerozvetvujúca sa vláknitá riasa Spirogyra. Väčšina druhov spirogyra sú plávajúce formy a ich vlákna sú slizké a klzké.

Štruktúra

Cylindrické bunky spirogyry sú spojené koncami a tvoria závit znázornený na obr. 3.17. Všetky bunky sú identické a medzi nimi nie je oddelenie funkcií. Tenká vrstva cytoplazmy leží pozdĺž okraja bunky a veľká vakuola je akoby obalená vláknami cytoplazmy. Tieto vlákna držia jadro v strede bunky. Jeden alebo viac špirálových chloroplastov leží v tenkostennej vrstve cytoplazmy.

Rast a reprodukcia

Vlákna spirogyry rastú interkalárne, t.j. v dôsledku delenia ktorejkoľvek z buniek, ktoré tvoria vlákno, bez ohľadu na to, kde sa táto bunka nachádza. Vo väčšine rastlín je rastová zóna obmedzená na apikálnu oblasť. Jadro bunky spirogyry sa mitoticky delí, potom sa z výrastkov bočných stien vytvorí nová priečna bunková stena. Získajú sa dve dcérske bunky, ktoré rastú na normálnu veľkosť, v dôsledku čoho sa celá niť zväčšuje.

Ako sme už uviedli (časť 3.2.1), k nepohlavnému rozmnožovaniu dochádza fragmentáciou.

Sexuálne rozmnožovanie sa uskutočňuje veľmi špecifickým spôsobom, charakteristickým pre vláknité riasy: dve vlákna sú umiestnené vedľa seba a protiľahlé bunky oboch vlákien sú spojené krátkymi rúrkovitými výrastkami. Celý obsah bunky sa správa ako gaméta; tento proces možno považovať za anizogamný, pretože hoci sú obe gaméty morfologicky identické, iba jedna z nich je pohyblivá a preteká do druhej bunky cez spojovaciu trubicu. Tento proces sa nazýva konjugácia.

3.2.5. Oddelenie Phaeophyta

Hlavné znaky Phaeophyta sú uvedené v tabuľke. 3.4.

Pozdĺž skalnatých brehov britského pobrežia sa často vyskytujú rôzne riasy z rodu Fucus. Veľmi dobre sa prispôsobili dosť drsným podmienkam pobrežnej zóny, teda zóny, ktorá je pri odlive striedavo odkrytá a potom opäť pokrytá vodou.

Najznámejšie sú tri druhy Fucus, ktoré sa najčastejšie vyskytujú pri pobreží v troch rôznych zónach v rôznych hĺbkach; tento jav sa nazýva zonálne rozdelenie. Tieto riasy sú kategorizované podľa ich schopnosti odolávať pôsobeniu vzduchu. Uvádzame hlavné znaky, podľa ktorých ich možno rozpoznať, a miesta na pobreží, kde ich možno nájsť:

F. spiralis (tieto ploché riasy vyplavuje more na breh) - v najvyšší bod príliv. Pri ponorení je talus mierne stočený do špirály.

F. serratus (čo sa nazýva obyčajná, vrúbkovaná alebo zúbkovaná riasa) - v strednej medziprílivovej zóne. Okraje talu sú zúbkované.

F. vesiculosus (takzvané bublinkové riasy) - v najvyššom bode odlivu. Existujú vzduchové bubliny, ktoré spôsobujú vztlak. Na obr. 3.18 môžete vidieť charakteristiku vonkajšie znaky F. vesiculosus a na obr. 3.19 ukazuje hlavné črty jeho vnútornej štruktúry.

Ryža. 3.18. Vonkajšia štruktúra Fucus vesiculosus. Charakteristické črty a najmä prispôsobenia sa životné prostredie. plodný koniec(receptakul) je časť talu opuchnutá a pokrytá drobnými opuchmi (scaphidia alebo conceptacles), komunikujúca s vonkajším prostredím len cez úzke otvory. U samičích rastlín sú plodné konce tmavozelené, u samčích rastlín oranžové. vzduchové bubliny zvyčajne spárované a poskytujú riasam vztlak. Náhodné vetvy(niekedy sa odlomia; toto je jedna z foriem vegetatívneho rozmnožovania). vrcholová bunka predstavuje rastový bod, kde dochádza k deleniu buniek. Hrana- je to tuhá formácia, ktorá vykonáva mechanické funkcie a prípadne sa podieľa na prenose určitých látok. Doska ploché a elastické (chudé); zeleno-hnedá farba v dôsledku fotosyntetickej vrstvy blízko povrchu; pokrytý hlienom, ktorý zabraňuje jeho vysychaniu pri odlive. Rebro spolu s platničkou tvoria talus. Zakorenená časť talu (v tomto prípade bazálny disk) je bezfarebná a veľmi silno sa prichytáva na skalách s talusom atď. Veľkosť rias sa pohybuje do 1 m alebo viac. Thallus ploché a pásovité; povaha vetvenia je taká, že odolnosť voči vlnám je minimalizovaná; vzduchové bubliny podporujú talus blízko povrchu, čo podporuje fotosyntézu. Stopka- toto je v podstate rebro; stopka je pružná a preto úspešne odoláva vlnám

V tele rias alebo stélka existuje určité oddelenie funkcií medzi rôznymi tkanivami. Tento trend je lepšie vidieť u Phaeophyta ako u všetkých ostatných skupín rias. Na adaptácie rias na prostredie sa pozrieme trochu neskôr.

Reprodukčné orgány

Sexuálne rozmnožovanie je oogamné. F. vesiculosus a F. serratus sú obojpohlavné, čo znamená, že majú samcov aj samice. F. spiralis je hermafrodit, ktorý má samčie aj samičie pohlavné orgány na tej istej rastline v rovnakých schránkach - scaphidia alebo pojmov. Reprodukčné orgány sa vyvíjajú vo vnútri scaphidia na "úrodných" špičkách niektorých talí. Každý scaphid má úzky otvor (pór), cez ktorý sa následne uvoľňujú reprodukčné orgány. Ich štruktúra je znázornená na obr. 3.19.

Dospelé rastliny sú diploidné a gaméty vznikajú ako výsledok meiotického delenia.

Prispôsobenia sa prostrediu

Predtým, ako zvážime prispôsobenie Fucus biotopu, malo by sa povedať niekoľko slov o samotnom prostredí, ktoré je dosť nepriateľské. Keďže ide o rastliny prílivovej zóny, rôzne riasy sú vystavené vzduchu pri odlive v rôznej miere. Preto musia mať ochranné pomôcky proti vysychaniu. Okrem toho sa teplota veľmi prudko mení, keď sa studené morské vlny vlievajú do teplých mlák, ktoré zostali po odlive. Rastliny sa musia adaptovať na ďalší faktor, a to na náhle zmeny slanosti vody, či už sa zvyšuje odparovaním z malých jazierok vytvorených po odlive, alebo sa znižuje počas dažďa. Aby odolali takým faktorom, ako sú príliv a odliv, príboj a nárazy vĺn, je potrebná dostatočná mechanická pevnosť. Veľké vlny začnú valiť kamene a to môže spôsobiť veľmi vážne poškodenie rastlín.

Morfologické úpravy (všeobecná štruktúra)

Thallus riasa je pevne spojená so zemou zakorenená časť talu(rhizoidy alebo bazálny disk) (obr. 3.18). Viaže sa tak silno na zem (zvyčajne kamene), že riasy je mimoriadne ťažké z nej odtrhnúť. Kameň spravidla nevydrží prvú a nie koreňovú časť talu.

Talus rias nie je súvislý, ale členitý; rozvetvuje sa dichotomicky v rovnakej rovine, a to umožňuje minimalizovať odpor vodného stĺpca. Okrem toho je odolný a odolný, ale nie tuhý. Rebrá talu sú silné a pružné.

Plávajúca riasa F. vesiculosus má špeciálne vzduchové bubliny, ktoré držia stélku na hladine vody, t. j. za podmienok vhodných na maximálne zachytenie svetla pre fotosyntézu.

fyziologické adaptácie

Medzi fotosyntetickými pigmentmi prevláda hnedý pigment - fukoxantín. Toto je jedna z úprav pre podvodnú fotosyntézu, keďže fukoxantín silne absorbuje modré svetlo, ktoré preniká oveľa ďalej do vodného stĺpca ako dlhšie vlnové dĺžky, napríklad červené.

Talus vylučuje veľa hlienu, ktorý vyplňuje všetky vnútorné dutiny rias a presakuje von. Hlien pomáha lepšie zadržiavať vodu a zabraňuje dehydratácii.

Osmotický tlak v bunkách je oveľa vyšší ako v morskej vode, takže nie je pozorovaná žiadna osmotická strata vody.

Adaptácie na pohlavné rozmnožovanie

Uvoľňovanie gamét je synchronizované s prílivom a odlivom. Počas odlivu vyschne stélka, zo skafidie sa vytlačia rozmnožovacie orgány, ktoré sú pred vyschnutím chránené hlienom. Počas prílivu sa steny reprodukčných orgánov rozpúšťajú, čím sa uvoľňujú gaméty. Mužské gaméty sú pohyblivé a majú pozitívnu chemotaxiu pre látky vylučované ženskými gamétami.

Vývoj zygoty nastáva ihneď po oplodnení, čím sa minimalizuje riziko zmietnutia do oceánu.

3.2.6. Oddelenie Euglenophyta

Hlavné znaky Euglenophyta sú uvedené v tabuľke. 3.4. Toto oddelenie sa vyznačuje znakmi rastlín aj živočíchov, čo značne komplikuje klasifikáciu organizmov patriacich do tejto oblasti. Z tohto dôvodu ich botanici aj zoológovia zvyčajne zaraďujú do svojich systematických schém. O týchto problémoch sa bude diskutovať neskôr, po opise rodu Euglena.

Euglena je najbežnejšia jednobunková riasa nachádzajúca sa v sladkovodných jazierkach, priekopách a akýchkoľvek iných vodných útvaroch bohatých na rozpustené organické zlúčeniny. Podobne ako Chlamydomonas sa niekedy rozmnožuje tak intenzívne, že sa voda sfarbí do zelena, pretože medzi pigmentmi euglena prevláda chlorofyl. Štruktúra euglena je znázornená na obr. 3.20, kde sú uvedené niektoré jeho vlastnosti.

Ryža. 3.20. Štruktúra Euglena gracillis. kanál- miesto, cez ktoré vstupuje potrava u nezelených druhov; pelikula tu chýba, čo umožňuje prehĺtanie malých častíc. kukátko(stigma) je červená; podieľa sa na reakcii fototaxie. Fotoreceptor detekuje zdroj svetla a spôsobí, že telo bude plávať v smere optimálneho osvetlenia (fototaxia); smer pohybu sa môže meniť, keď je fotoreceptor zatienený. Dlhý bičík používané na pohyb; zvyčajne smeruje dopredu; vlnovité pohyby prechádzajú pozdĺž bičíka od základne po špičku; bičík ťahá bunku za sebou; pri pohybe dopredu sa bunka otáča okolo svojej osi a zanecháva za sebou stopu podobnú vývrtke. Pulzujúca vakuola obklopené doplnkovými vakuolami; podieľa sa na osmoregulácii, odčerpávaním prebytočnej vody do zásobníka, ktorá sa dostala do bunky v dôsledku osmózy. krátky bičík nezúčastňuje sa pohybu. Paramylonový granulát je tvorený polymérom glukózy, podobne ako škrob a je zásobným sacharidom. pelikula nachádza sa pod plazmatická membrána; flexibilný. Chloroplasty obsahujú fotosyntetické pigmenty. AT cytoplazme existujú kontraktilné vlákna, ktoré spôsobujú peristaltické vlny deformácie buniek; tento pohyb sa nazýva euglenoid

Euglena nemá bunkovú stenu. Vonku je bunka pokrytá plazmatickou membránou, tesne pod ňou je proteín pelikula. Pelikula je dosť pružná a to umožňuje bunke prijať iný tvar. Pelikula úplne obklopuje cytoplazmu a možno ju považovať za druh exoskeleton. Pozostáva zo série zhrubnutých pozdĺžnych pásikov a prepletených mikrofibríl. Keď sú vnútri cytoplazmy, drobné fibrily tzv mionemy, pelikulové pásiky začnú kĺzať voči sebe, v dôsledku čoho sa mení tvar tela. Tento jav sa nazýva euglenoidný pohyb. Iný, pre eugleny bežnejší spôsob lokomócie v dôsledku rotácie dlhého bičíka je znázornený na obr. 3.20 (vezmite do úvahy ocellus, fotoreceptor a dlhý bičík) a je podrobne popísaný v odd. 17.6.3.

Nepohlavné rozmnožovanie prebieha pozdĺžnym delením bunky na dve časti. Sexuálna reprodukcia nie je pozorovaná.

Jedlo

Zelené druhy Euglena sú autotrofné a všetky potrebné látky syntetizujú z oxidu uhličitého, vody a minerálnych solí. Zároveň potrebujú zvonku prijímať vitamíny B1 a B12, ktoré si nedokážu sami syntetizovať. V tomto sa Euglena nelíši od zvierat, hoci takú potrebu vitamínov majú aj mnohé iné riasy.

Niektoré druhy Euglena nemajú chlorofyl, a preto nie sú ani farebné, ani schopné fotosyntézy (t. j. sú heterotrofné). Živia sa typom saprofytov, trávenie prebieha mimo bunky. Keď je vodná plocha znečistená, darí sa im, pretože rozkladajúci sa materiál je bohatý na organické zlúčeniny. Iné bezfarebné formy sú schopné prehltnúť malé čiastočky potravy, na čo majú akýsi „hltan“, kde nie je žiadna pelikula. Tieto častice sú potom strávené vo vnútri bunky (holozoická výživa, časť 10.1.1). Potrava je vháňaná do hltana pohybom bičíkov. Tieto druhy v mnohom pripomínajú najjednoduchší Rerapema (časť 4.1.1).

Ak sú zelené bunky Eugleny dlhší čas uchovávané v tme, chloroplasty zmiznú a bunky sa stanú bezfarebnými. Ak je v médiu dostatok organických látok, bunky môžu dlho žiť ako saprofyty. Keď sa dostanú na svetlo, opäť sa objaví chlorofyl.

Problémy taxonómie Euglena

Ako sme už povedali a ako vyplýva z tabuľky. 3.1, Euglena sa vyznačuje znakmi rastlín aj zvierat. Jedným z týchto zvieracích znakov, o ktorých sme ešte neuvažovali, je prítomnosť v oku astaxantín- pigment charakteristický pre zvieratá.

Ľahkosť, s akou sa niektoré euglena môžu zmeniť zo zelenej na bezfarebnú a naopak, naznačuje, že trvalo bezfarebné druhy sa podľa všetkého vyvinuli zo zelenej. Ak sa následne z bezfarebných foriem vyvinuli špeciálne úpravy na holozoické kŕmenie, podobné tým, ktoré sa nachádzajú v Peraneme, potom je celkom možné, že predkovia prvokov boli podobní rastlinám. Netreba však zabúdať, že evolúcia mohla ísť aj opačným smerom, keďže sme už na začiatku tejto kapitoly diskutovali o možnosti, že predkovia rastlín by mohli byť podobní živočíchom (t. j. heterotrofné eukaryoty).

Pri rozhodovaní, či zaradiť Euglenu do ríše rastlín alebo do ríše zvierat, treba pamätať na to, že Chlamydomonas má aj niektoré živočíšne znaky, a predsa sa zvyčajne zaraďuje medzi rastliny. Hlavné ťažkosti taxonómov sú spojené so spôsobom výživy. Zdá sa, že euglena by sa mala stále pripisovať rastlinám, pretože prítomnosť chloroplastov sa považuje za jedinečnú vlastnosť, ktorá je vlastná iba rastlinnej ríši. To všetko nám však opäť pripomína, aké ťažké je vnútiť prírode umelú taxonómiu vymyslenú ľuďmi.

3.3. Vytvorte tabuľku rastlinných a zvieracích postáv Eugleny. Použite na to tabuľku. 3.1, obr. 3.20 a vyššie uvedené informácie.

3.2.7. Smery vývoja rias

Dokonca aj tých niekoľko príkladov, ktoré sme zvážili v predchádzajúcich častiach, stačí na to, aby sme pochopili, že existuje veľa druhov rias, vrátane takých jednobunkových foriem, ako je Chlamydomonas, a takých relatívne veľkých organizmov ako Fucus, v ktorých je telo diferencované a existuje určitá deliace funkcie medzi jednotlivými tkanivami. Niektoré veľké hnedé riasy majú dokonca vodivé tkanivá, hoci nemajú skutočné vodivé tkanivo - xylém a floém.

U rias je zreteľná tendencia komplikovať proces sexuálneho rozmnožovania od jednoduchej izogamie a anizogamie k oogamii. Na vysvetlenie evolučných vzťahov medzi jednotlivými skupinami rias však treba ten či onen trend používať s veľkou dávkou opatrnosti. Takéto vzťahy ešte nie sú úplne objasnené a skupina Chlorophyta (zelené riasy), z ktorej sa predpokladá, že pochádzajú suchozemské rastliny, je veľmi rôznorodá: má jednoduché jednobunkové formy, ale aj oveľa zložitejšie formy a rôzna je aj sexuálna reprodukcia. od izogamie k oogamii.

3.2.8. Hodnota rias

Úloha rias v biosfére

Súčasné odhady naznačujú, že oceán predstavuje najmenej polovicu svetovej primárnej produkcie, pokiaľ ide o fixný uhlík. Túto primárnu produkciu tvoria riasy – jediné rastliny, ktoré obývajú oceán. Vzhľadom na obrovskú plochu, ktorú oceán zaberá, by sme mali očakávať, že jeho produktivita by mala byť ešte väčšia, no netreba zabúdať, že fotosyntéza je možná len v povrchových vrstvách, kam preniká svetlo a kde je limitujúcim faktorom dostupnosť živín, najmä dusík a fosfor.

Riasy sú veľmi dôležitými primárnymi producentmi (kapitola 12), ktorí spúšťajú väčšinu potravinových reťazcov, vrátane prakticky všetkých morských a mnohých sladkovodných reťazcov. Tieto reťazce sa dostávajú k rybám cez zooplanktón*, kôrovce atď. Mnohé mikroskopické riasy sú jednobunkové a sú hlavnou zložkou fytoplanktónu * .

* (Planktón sú najmenšie rastliny (fytoplanktón) a živočíchy (zooplanktón), ktoré voľne plávajú v povrchových vrstvách oceánov a jazier. Planktón má veľký ekonomický a ekologický význam.)

Fixácia uhlíka je len jedným z dôsledkov fotosyntézy (časť 9.2). Fotosyntéza navyše udržuje hladinu kyslíka v atmosfére, pričom najmenej polovicu všetkého kyslíka produkujú riasy a ich podiel na tomto procese je oveľa väčší ako v prípade suchozemských lesov.

Kyselina algínová, agar a karagénan

Mnoho užitočných produktov sa získava z rias, ako je kyselina algínová, agar a karagénan. Kyselina algínová a jeho deriváty (algináty) sú polysacharidy, ktoré sa extrahujú zo strednej vrstvy a bunkových stien hnedých rias, ako sú Laminaria, Ascophyllum a Macrocystis. Riasy sa zbierajú vo veľkých množstvách v pobrežných plytkých vodách; Macrocystis sa napríklad zbiera pri pobreží Kalifornie. Purifikované algináty sú netoxické a ľahko tvoria gély. Široko sa používajú ako tvrdidlá a želírovacie činidlá pre priemyselné výrobky (napríklad v kozmetike - na výrobu krémov na ruky); ako emulgátory - na prípravu zmrzliny; ako rôsolotvorné látky - v cukrárskom priemysle; pri výrobe lakov, farieb a liekov; na získanie glazovaného keramického riadu.

agar- polysacharid, ktorý sa získava z červených rias. Tvorí rovnaké gély ako algináty, ale je možno lepšie známy ako veľmi vhodné médium na pestovanie baktérií a húb. Na tento účel sa pripraví zriedený agarový roztok, potom sa doň pridajú rôzne živiny, sterilizuje sa a nechá stuhnúť, čím sa získa rôsolovitá hmota. Okrem toho sa agar používa na rovnaké účely ako algináty.

Karagénan (karagénan) je ďalší polysacharid bunkovej steny, ktorý pochádza predovšetkým z červenej riasy Chondrus crispus. Vo svojej chemickej štruktúre je veľmi podobný agaru a používa sa na rovnaké účely.

Kremelina (kremelina)

Riasy patriace do oddelenia Bacillariophyta sú väčšinou jednobunkové; volajú sa rozsievky. Tieto riasy sa vyznačujú špeciálnou štruktúrou bunkovej steny, ktorá obsahuje kremík. Po smrti buniek padajú zvyšky rozsievok na dno morí a jazier a postupne sa tam hromadia veľké ložiská. Takto vytvorená „kremelina“ obsahuje veľa (až 90 %) kremíka. Po správnom prečistení sa táto „zem“ dá použiť ako výborný filtračný materiál (napríklad pri výrobe cukru alebo na čírenie piva), ako plnivo pri výrobe farieb či papiera a ako izolačný materiál schopný odolávať náhle zmeny teploty.

Hnojivo

Na farmách v blízkosti pobrežia sa veľké riasy (červené a hnedé) tradične používajú ako hnojivá, aj keď v malom rozsahu. Riasy sú bohaté na draslík, ale obsahujú oveľa menej dusíka a fosforu ako v jednoduchom hnoji. Preto ich hnojiaci účinok nie je príliš veľký. Významnejšiu úlohu zohrávajú voľne žijúce modrozelené riasy, ktoré sú veľmi dôležitými fixátormi dusíka a sú v pôde pomerne bežné (časť 9.11.1).

produkty na jedenie

Niektoré morské riasy sa podávajú priamo na stôl, najmä na Ďaleký východ. Červené riasy Porphyra a veľké hnedé riasy Laminaria, ktoré sa považujú za pochúťku, sa bežne konzumujú surové alebo sa používajú v rôznych jedlách. V južnom Walese sa Porphyra používa v tradičnom jedle, v ktorom sa uvarené morské riasy zmiešajú s ovsenými vločkami a potom sa udusia na oleji. Pri hľadaní nových zdrojov potravy sa veľká pozornosť venovala priemyselnému pestovaniu rias. Len veľmi málo rias je však vhodných na získanie nových potravinárskych produktov a doteraz sa v tejto oblasti dosiahol výrazný pokrok v pestovaní baktérií a húb. Z modrozelených rias sa za perspektívnu považuje Spirulina.

Čistenie odtokov

Riasy určitým spôsobom prispievajú k práci mikroorganizmov pri čistení odpadových vôd, pretože odpadová voda obsahuje živiny nielen pre baktérie, huby a prvoky, ale aj pre mikroskopické zelené riasy. Obzvlášť užitočné sú v otvorených „oxidačných jazierkach“, ktoré majú široké využitie v tropických a subtropických krajinách. Otvorené jazierka s hĺbkou 1 až 1,5 m sú naplnené nečistenou odpadovou vodou. V procese fotosyntézy riasy uvoľňujú kyslík a tým zabezpečujú životnú činnosť ostatných aeróbnych mikroorganizmov rastúcich v odpadových vodách. Z času na čas sa riasy zbierajú a spracúvajú na krmivo pre hospodárske zvieratá.

Vedecký výskum

Jednobunkové riasy majú všetky charakteristické črty typických rastlín, preto sú ideálnym materiálom pre vedecký výskum, keďže po prvé sa dajú pestovať vo veľkom počte za presne definovaných podmienok a po druhé si to nevyžaduje veľa miesta. Príkladom takejto riasy je Chlorella, ktorej právom patrí čestné miesto vo výskume fotosyntézy (časť 9.4.3). Riasy sa používajú aj pri štúdiu absorpcie iónov. Boli tiež veľmi užitočné v priekopníckych štúdiách štruktúry bunkovej steny a bičíkov.

Škody spôsobené riasami

Za určitých podmienok riasy „kvitnú“, to znamená, že sa vo vode hromadia vo veľkom množstve. "Kvitnutie" sa pozoruje v pomerne teplom počasí, keď je vo vode veľa živín. Takúto situáciu veľmi často umelo vytvára človek pri vypúšťaní priemyselných odpadových vôd do vôd alebo keď sa hnojivá z polí dostanú do riek a jazier. V dôsledku toho sa začína explozívne rozmnožovanie prvovýrobcov (riasy), ktoré v rozpore so všetkými prírodnými zákonmi začnú odumierať skôr, než sa stihnú zjesť. S následným rozkladom zvyškov dochádza k rovnako intenzívnemu rozmnožovaniu aeróbnych baktérií a voda je úplne zbavená kyslíka. To všetko sa deje veľmi rýchlo a kvôli nedostatku kyslíka začnú umierať ryby a iné živočíchy a rastliny. Zvýšenie koncentrácie živín vo vode, ktoré celý tento proces spustí, sa nazýva tzv eutrofizácia a ak k nemu dôjde rýchlo, môžeme predpokladať, že ide o ďalšiu formu znečistenia životného prostredia.

Toxíny vznikajúce pri „kvitnutí“ vody, najmä pri rozmnožovaní modrozelených rias, zvyšujú úhyn živočíchov. Takéto návaly rias sú vážnym problémom pre rybie farmy, najmä tam, kde intenzívne odstraňovanie hnojív na polia ešte viac zvyšuje eutrofizáciu. Podobné komplikácie vznikajú pri „kvitnutí“ vody v oceáne. Okrem toho toxíny, ktoré sa hromadia v tele mäkkýšov a kôrovcov, ktoré sa živia riasami, a potom vstupujú do ľudského tela, spôsobujú v ňom rôzne otravy a paralýzu.

Riasy sú tiež spojené s mnohými ťažkosťami pri skladovaní pitnej vody v rezervných nádržiach, keď sa kontaminujú odpadovými produktmi z rias alebo keď riasy začnú rásť na pieskových filtroch a úplne ich upchajú.

3.4. Ťažkosti, o ktorých sme práve hovorili, sa častejšie vyskytujú v nádržiach nachádzajúcich sa v nížinách. Vysvetlite, prečo by to tak malo byť.

3.5. Na rozdiel od mnohých húb a baktérií riasy nespôsobujú žiadne ochorenie. S čím to súvisí?

Príručka je napísaná v súlade s požiadavkami Federálneho štátneho vzdelávacieho štandardu vyššieho odborného vzdelávania v smere "Pedagogické vzdelávanie" a dopĺňa vedomosti študentov v teoretickej časti kurzu "Botanika" (systematika rastlín a húb) . Materiál príručky môžu žiaci využiť ako na samostatnú prácu, tak aj na prácu v triede pod vedením učiteľa.

* * *

Nasledujúci úryvok z knihy Botanika. Systematika rastlín: učebnica (S. K. Pyatunina, 2013) zabezpečuje náš knižný partner – spoločnosť LitRes.

Morské riasy (riasy)

Veľká a rôznorodá skupina rastlín nižších talusov, ktorých primárnym biotopom je voda. Riasy spájajú niekoľko nezávislých a s najväčšou pravdepodobnosťou nezávisle vyvinutých oddelení. Zástupcovia oddelení sa líšia v súbore pigmentov, detailoch jemnej štruktúry chromatofórov, v produktoch fotosyntézy, ktoré sa hromadia v bunke (rezervné látky), v štruktúre bičíkového aparátu. Nižšie rastliny sú jednobunkové, koloniálne alebo cenobiálne a mnohobunkové organizmy. Kolónie sa nazývajú cenóbia, v ktorých je počet buniek určený v počiatočných štádiách vývoja a nemení sa až do ďalšej fázy rozmnožovania (rozmnožovania). Rast coenobia nastáva v dôsledku zvýšenia veľkosti buniek a nie ich počtu. Existujú nasledujúce typy morfologickej organizácie talu:

1. Monadic- bunky, ktoré sa aktívne pohybujú pomocou bičíkov.

2. kokoid- nepohyblivé bunky.

3. rhizopodiálny (améboidný)- vegetatívne bunky nie sú pokryté membránami a môžu sa u nich vyvinúť cytoplazmatické procesy - rizopódia.

4. palmeloidný, alebo capsal, typ organizácie predstavujú nehybné bunky ponorené do spoločného hlienu.

5. vláknitý- bunky spojené do závitov, jednoduché alebo rozvetvené.

6. heterotrichné alebo multifilné,- komplikovaná verzia vláknitej štruktúry, ktorá sa vyznačuje dvoma systémami nití: plazivými pozdĺž substrátu a zvislými niťami, ktoré z nich vychádzajú.

7. lamelové- tali vo forme tanierov.

8. Siphonal- stélky, často veľké, formálne predstavujú jednu bunku, zvyčajne s veľkým počtom jadier.

9. sifonokladálne organizáciu predstavujú mnohojadrové bunky spojené vo vláknitých alebo iných formách mnohobunkových stielok. V prvých štádiách tvorby talu má sifonálny typ štruktúry.

Riasy sa môžu rozmnožovať tromi spôsobmi: vegetatívne, nepohlavne a sexuálne. Vegetatívne rozmnožovanie spočíva v oddelení časti vegetatívneho stielky od celej rastliny, čím vznikne nový stielok. Asexuálna reprodukcia sa uskutočňuje pomocou špecializovaných buniek - spor, produkované v sporangiách. Spóry sú mobilné (zoospóry) alebo nehybne (aplanospóry). Tvarom môžu byť identické s materskou stélkou. (autospóry jednobunkové riasy) alebo sa od nich výrazne líšia (jednobunkové spóry mnohobunkových rias).

Sexuálna reprodukcia v riasach je mimoriadne rôznorodá. Najjednoduchšie formy pohlavného procesu - splynutie morfologicky nerozlíšiteľných vegetatívnych jedincov - hologamie a konjugácia. Vo významnej časti rias dochádza k tvorbe špecializovaných zárodočných buniek - gaméty. Rozlišuje sa nasledujúce správanie hemetov:

1. Izogamia - fúzia gamét rovnakej veľkosti a tvaru.

2. Heterogamia - oba typy kopulačných gamét majú bičíky, ale samica je väčšia a menej pohyblivá ako samec.

3. oogamia - splynutie nepohyblivého ženského vajíčka a mobilnej mužskej bunky. Kopulujte gaméty, ktoré vznikli na tom istom jedincovi (homotalizmus) alebo na rôznych jedincoch (heterotalizmus). Heterotalizmus sa pozoruje v akejkoľvek forme sexuálneho procesu. V izogamných formách sú gaméty s morfologickou identitou fyziologicky odlišné a sú označené konvenčnými znakmi "+" a "-". Mužské gaméty, ktoré majú bičíky, sa nazývajú spermie, ktoré nemajú bičíky, ale môžu sa pohybovať pomocou améboidných pohybov sa nazývajú spermie. V dôsledku sexuálneho procesu sa vytvorí diploidná bunka - zygota.

Životný cyklus, alebo reprodukčný cyklus rias, zahŕňa vegetatívny rast, nepohlavnú sporuláciu, sexuálny proces, pokojové štádiá. Pomer diploidných a haploidných fáz v životnom cykle rias nie je rovnaký. V niektorých prípadoch je klíčenie zygoty sprevádzané redukčným delením (meiózou) zygoty. (zygotická redukcia), zatiaľ čo vyvíjajúce sa rastliny sú haploidné. V mnohých zelených riasach je zygota jediným diploidným štádiom vývojového cyklu; celá vegetatívna fáza prechádza do haploidného stavu. Tento životný cyklus je tzv monohaplobiont. U niektorých iných rias je naopak celá vegetatívna fáza diploidná, haploidná fáza je zastúpená len gamétami, pred vznikom ktorých dochádza k redukčnému deleniu jadra. (gametická redukcia),životný cyklus - monodiplobiotické. U ešte iných predchádza redukčné delenie jadra tvorbe spór, ktoré sa vyvíjajú na diploidných stélkach. (sporická redukcia). Rastú do haploidných pohlavne sa rozmnožujúcich rastlín. (gametofyty). Po splynutí gamét sa zygota vyvinie v diploidnú rastlinu nesúcu orgány nepohlavného rozmnožovania ( sporofyty). Tieto riasy teda majú striedanie generácií (generácií): diploidné a haploidné. Životný cyklus - haploidno-diploidný. Obe generácie môžu byť morfologicky rovnaké ( izomorfná zmena generácií) alebo výrazne odlišného vzhľadu (heteromorfná zmena generácií).

Na praktických hodinách sa učia odbory: zelené (Chlorophyta), rozsievky (Bacillariophyta alebo Diatomeae), hnedé (Phaeophyta), červené (Rhodophyta) riasy.

Oddelenie zelených rias (Chlorophyta)

Oddelenie zelených rias je najväčším počtom druhov (až 20 000 druhov) a morfologicky pestrým oddelením rias. Existujú aj mikroskopické malé, jednobunkové formy (monadické a kokoidné) a pomerne zložito usporiadané vláknité, heterotrichné, sifonálne, sifonokladálne a lamelárne formy, dosahujúce niekoľko desiatok centimetrov. Oblasť distribúcie zelených rias je tiež rozsiahla (nachádzajú sa po celom svete) a ich ekologická amplitúda je široká. Žijú v sladkých a morských vodách, niektoré žijú mimo vody. Ale so všetkou rozmanitosťou majú zelené riasy niekoľko spoločných znakov:

1) zloženie pigmentu: chlorofyl a a v, karotenoidy a xantofyly;

2) hlavný rezervný produkt sacharidovej povahy, škrob, sa ukladá v chromatofóre okolo pyrenoidu;

3) fotosenzitívne oko - stigma, umiestnená v stróme chromatofóru;

4) tylakoidy nesúce pigmenty majú tendenciu sa hromadiť;

5) bičíky sú izomorfné (rovnaká štruktúra) a izokontoidné (rovnaká dĺžka).

Trieda V skutočnosti zelené alebo rovnaké bičíkové riasy (Chlorophyceae, Isocantae)

Zástupcovia tejto triedy sa vyznačujú nepohlavným rozmnožovaním pomocou nepohyblivých aplanospór alebo pohyblivých zoospór s dvoma až štyrmi, menej často mnohými izokontnými a izomorfnými bičíkmi. Sexuálne procesy - chologamia alebo kopulácia gamét - izogamia, heterogamia, oogamia. Zygota zvyčajne prechádza dormantným stavom a pri priaznivých podmienkach vyklíči a jej diploidné jadro sa redukciou okamžite rozdelí. V súlade s krokmi morfologickej diferenciácie talu je trieda rozdelená do rádov.

Objednajte si Volvox (Volvacales)

Rád zahŕňa jednobunkové, koloniálne a cenobiálne riasy vybavené bičíkmi, to znamená monadickú organizáciu.

Rod Chlamydomonas (Chlamydomonas)

Chlamydomonas je rozsiahly rod asi 500 druhov, široko rozšírený v prírode. Jeho druhy sa nachádzajú v plytkých, dobre vyhrievaných nádržiach, kalužiach, priekopách. S hromadným rozvojom spôsobuje kvitnutie vôd najmä v nádržiach znečistených organickými látkami. Thallus chlamydomonas je jednobunkový, monadickej organizácie, to znamená, že v aktívnom stave sa chlamydomonas rýchlo pohybujú pomocou dvoch rovnakých bičíkov pripojených k prednému koncu tela. Fáza aktívneho pohybu je nahradená stavom pokoja. Ide o takzvané palmelové štádium, kedy bunky strácajú bičíky, ich membrány silne slizovité a vytvárajú zhluky buniek Chlamydomonas ponorených do bežného hlienu. V tejto forme sa bunky chlamydomonas množia delením. Keď sa chlamydomonas dostane do priaznivých podmienok existencie, opäť produkuje bičíky a prechádza do aktívneho pohybu.

Chlamydomonas má celulózovo-pektínovú bunkovú membránu, miskovitý chromatofór s jedným alebo viacerými pyrenoidmi umiestnenými v spodnej časti a svetlocitlivé oko (stigma) v hornej časti. Jadro sa nachádza v prehĺbení chromatofóru, nachádza sa tu pár pulzujúcich vakuol. Nepohlavné rozmnožovanie zoospórami sa vyskytuje v priaznivých biotopových podmienkach. Každá chlamydomonas sa môže potenciálne rozmnožovať vegetatívne aj asexuálne, ako aj podieľať sa na sexuálnom procese. Pri nepohlavnom rozmnožovaní sa protoplast rozdelí na 4 alebo 8 častí, vznikajú zoospóry. Pohlavný proces u väčšiny druhov je izogamný. Gamety sa tvoria rovnako ako zoospóry, ale vo väčšom počte (32 alebo 64). Zygota je dobre prispôsobená na znášanie nepriaznivých podmienok. Jeho klíčenie je sprevádzané redukčným delením. Vývojový cyklus chlamydomonas je monohaplobiont.

Prút Volvox (Volvox)

Rod Volvox je koloniálna alebo cenobiálna riasa. Malý rod Volvoxov žije v čistej stojatej vode, rybníkoch a malých jazierkach. Ide o najvyššie organizovaného zástupcu radu Volvox. Je to veľká guľa s priemerom 2–3 mm, pokrytá tenkou vrstvou hlienu (involucrum), pod ktorou sú v jednej vrstve po obvode gule umiestnené biflagelované bunky. Ich počet sa pohybuje od 500 do 60 000. Vnútornú dutinu lopty zaberá tekutý hlien. Bunky kolónie majú podobnú štruktúru ako bunky chlamydomonas. Ale obal každej bunky je silne hlien, takže protoplasty susedných buniek sú od seba vzdialené a cytoplazmatické procesy prenikajú do hrúbky hlienovej membrány. V miestach kontaktu sa tvoria plazmódy.

Pri asexuálnom rozmnožovaní sa podieľa 8-10 buniek, ktoré sa nachádzajú v zadnej časti, vzhľadom na smer pohybu, časť gule. Toto sú gonídie. Okrem iného sa tieto bunky vyznačujú väčšími veľkosťami. Keď sa delia, najskôr sa vytvorí plochá 16-bunková platnička (gónové štádium), ďalšie delenie vedie k vytvoreniu otvorenej gule s malým otvoreným otvorom smerujúcim k vonkajšiemu povrchu rodičovskej kolónie. Tvoriace sa bunky nového organizmu sú obrátené bičíkmi do gule. Normálna orientácia buniek (s prednými koncami smerujúcimi von) sa dosiahne úplným otočením otvorenej gule naruby, až potom sa jej otvor uzavrie. Reprodukčné bunky sa diferencujú veľmi skoro, takže v materskom organizme možno pozorovať nielen dcérske kolónie, ale aj kolónie vnučiek. Mladé kolónie sa uvoľňujú po zničení materskej kolónie.

Bunky, ktoré slúžia na pohlavné rozmnožovanie, sú oogónie a anterídie. Tmavozelené oogónie sú oveľa väčšie ako ostatné bunky a nemajú bičíky. V oogóniu sa vyvíja jedno veľké vajíčko. Antherídia tvoria pakety spermií. Sexuálny proces vo Volvoxe je oogamný. Existujú bisexuálne a dvojdomé druhy, ako aj homo- a heterotalické klony. Vznikne pokojová zygota, ktorá po redukčnom delení diploidných jadier vyklíči ako mladá dcérska kolónia. Vývojový cyklus je monohaplobiont.

Objekty: r. chlamydomonas, r. volvox.

Pokrok

1. Chlamydomonas uvažujte najskôr pri malom zväčšení (m. zväčšené), potom podrobnejšie pri veľkom zväčšení (b. zväčšené), študujte imobilných jedincov, pozorujte pohyb chlamydomonád.

2. Urobte dva výkresy:

a) objavenie sa chlamydomonas. Označte obal, chromatofór;

b) diagram štruktúry bunky chlamydomonas pomocou tabuľky. Označte membránu, cytoplazmu, jadro, chromatofór, ocellus (stigma), pyrenoid, bičík, pulzujúce vakuoly.

3. Uvažujte pri m. a načrtnite sférickú cenóbiu volvoxu s dcérskymi kolóniami z preparátu.

4. Vytvorte schematický nákres pomocou tabuľky, ktorý odráža štrukturálne znaky coenobia. Vymenujte protoplasty, cytoplazmatické procesy, plazmodesmata, bičíky, oogónie, anterídie.

Objednajte si Chlorococcal (Chlorococcales)

Rad zahŕňa jednobunkové a coenobiálne formy s organizáciou kokoidných buniek.

Rod Chlorococcus (Chlorococcus)

Rod Chlorococcus obsahuje 38 druhov a nachádza sa v rôznych biotopoch: vo vode, v planktóne aj v bentose; v pôde, ako aj na kôre stromov, na starých drevených stavbách. Chlorococcus je súčasťou lišajníkov.

Je to jednobunková kokoidná riasa, vo vegetatívnom stave nepohyblivá. Bunky majú miskovitý chromatofor s pyrenoidom, ale chýbajú im bičíky, ocelli a pulzujúce vakuoly. Jadro sa nachádza v vybraní chromatofóru. U starých jedincov možno pozorovať niekoľko jadier, bunky sú pokryté hrubou celulózovou membránou.

Chlorococcus sa rozmnožuje nepohlavne pomocou predĺžených biflagelátových zoospór. Protoplast materskej bunky sa delí a vytvára 8 až 32 zoospór, ktoré sa uvoľňujú po deštrukcii steny materskej bunky. Obdobie aktívneho pohybu je krátke; po určitom čase plávania zoospóry strácajú bičíky, obliekajú sa do škrupiny, rastú a dosahujú veľkosti charakteristické pre konkrétny druh. Sexuálny proces je izogamný. Vývojový cyklus je monohaplobiont.

Rod Hydrodition (Hydrodikcia)

Hydrodition je malý, ale rozšírený rod. Nachádza sa v stojatých vodách riek, rybníkov a iných stojatých vôd obohatených dusíkom. Ide o makroskopickú coenobiálnu riasu, ktorá sa skladá z veľkého počtu (až 20 000) buniek. Staré exempláre dosahujú dĺžku meter a ich bunky sú až jeden a pol centimetra.

Hydrodiction vyzerá ako uzavretá sieť pozostávajúca z 5-6-uhoľných buniek tvorených obrovskými bunkami spojenými na ich koncoch. Bunky dospelého retikula obsahujú jednu obrovskú vakuolu, cytoplazma je parietálna a obsahuje sieťový chromatofór s početnými pyrenoidmi a veľkým počtom malých jadier. Škrupina je celulóza. Každá bunka vykonáva všetky funkcie tela (výživa a reprodukcia).

Rozmnožovanie vodného pletiva je nepohlavné a sexuálne. Bunky, ktoré už dosiahli dostatočne veľkú veľkosť (0,2 mm), začínajú asexuálne rozmnožovať. V protoplaste sa tvorí taký počet zoospór, ktorý je charakteristický pre tento typ retikula. Zoospóry neopúšťajú materskú bunku, ale nejaký čas sa pohybujú vo vnútri bunky.

Potom sa bičíky vysypú a zložia sa do mladej sieťoviny, pričom sa navzájom zlepia na miestach, kde prechádzajú vlákna mikrotubulov. Bunky mladého retikula sú jednojadrové, s lamelárnym chromatoforom nesúcim jeden pyrenoid. Po určitú dobu žije mladé pletivo pod škrupinou materskej bunky, ale jeho veľkosť sa rýchlo zväčšuje, bunky sú predĺžené. Nakoniec je škrupina materskej bunky zničená a retikulum začne žiť nezávisle.

Sexuálne rozmnožovanie je izogamné, gaméty sa tvoria viac ako zoospóry a sú oveľa menšie. Zygota je zafarbená hematochrómovou tehlovočervenou. Po období pokoja sa zygota rozdelí redukciou a vyklíči do štyroch veľkých zoospór. Sú neaktívne, čoskoro strácajú bičíky a opäť sa pokrývajú hrubou, ale už sošnou škrupinou, meniacou sa na tzv. mnohosten Polyhedra, ktorých škrupiny majú procesy a obsah je bohatý na tukové inklúzie, sú zjavne dôležité pre distribúciu rias. Polyhedra dobre znáša vysychanie, a preto je druhým spiacim štádiom v cykle rozvoja vodnej siete.

Rod Chlorella (Chlorella)

Chlorella je veľmi rozšírená riasa. V prírode sa nachádza v planktóne a bentose rôznych vodných plôch, na pôde, podieľa sa na tvorbe tela lišajníkov, žije aj v symbióze s drobnými živočíchmi, tvoriacimi takzvanú zoochlorellu. Patrí medzi pestované riasy. Vďaka vysokej miere reprodukcie poskytuje chlorella vysoký výnos biomasy.

Chlorella je jednobunková guľovitá kokoidná riasa. Protoplast obsahuje zvonovitý chromatofór s veľkou depresiou. V dutine chromatofóru možno nájsť jadro. Chlorella sa rozmnožuje len nepohlavne autospórami. Sexuálny proces nie je známy. Vývojový cyklus je asexuálny, monohaplobiont.

Objekty: r. chlorococcus, r. vodné pletivo, r. chlorella.

Pokrok

1. Zvážte pri b. odviedol preč. a nakreslite chlorokoka. Označte hrubú škrupinu (prispôsobenie aerofilnému životnému štýlu), chromatofór v tvare pohára.

2. Uvažujte pri m. fragment cenobia vodného pletiva a kresby, zobrazujúci 5-6-uholníkové bunky, ktoré tvoria cenobium. Označte bunku coenobia, chromatofóry.

3. Zvážte pri b. odviedol preč. a nakreslite bunku coenóbia s mladým coenóbiom vo vnútri bunky. Označte obal materskej bunky, mladé coenobium.

4. Načrtnite chlorellu pri b. odviedol preč. Pomenujte hrubú škrupinu, chromatofór.

Objednajte si Ulotrix (Ulothrichales)

Rad kombinuje riasy, ktoré majú stélku vo forme nerozvetveného vlákna, zloženého z mononukleárnych buniek, menej často lamelárneho alebo rúrkovitého slezu.

Rod Ulotrix (Ulothrix)

Ulothrix je pomerne veľký rod, ktorý sa nachádza v sladkých a mierne brakických vodných útvaroch, uprednostňuje čistú tečúcu vodu. V pobrežnom pásme riek a potokov, najmä v oblastiach s vhodnou klímou, sa vyskytuje Ulothrix zonata. Ulothrix je bentická, prichytená riasa, ktorá tvorí zhluky na pobrežných skalách.

Ulothrix je mnohobunková vláknitá nerozvetvená riasa. Všetky bunky, s výnimkou bazálnej, ktorá slúži na prichytenie, sú rovnakého typu. Sú pokryté tenkou, niekedy slizovou, celulózovou membránou. Chromatofor je parietálny vo forme uzavretého alebo otvoreného pásu s veľkým počtom pyrenoidov. V bunkách je len jedno jadro. Počet buniek vo vláknach je neurčitý, pretože bunky v horných častiach sa neustále delia v rovnakej rovine. Ulothrix sa rozmnožuje vegetatívne (fragmentáciou vlákna), nepohlavne a pohlavne. Nepohlavné rozmnožovanie sa uskutočňuje zoospórami vybavenými štyrmi izokontnými a izomorfnými bičíkmi. Zoospóry, klíčiace, tvoria vlákna ulotrix. Ktorákoľvek okrem bazálnej bunky vlákna sa môže potenciálne stať zoosporangiom. Ulothrix tvorí biflagelované izogaméty. Po splynutí vzniká planosygot (pohyblivá bunka so štyrmi bičíkmi), ktorý následne stráca bičíky a diferencuje sa na jednobunkový zvláštny sporofyt - rozšírené telo pokryté hrubou schránkou na tenká noha. V takomto pokojovom stave zygota-sporofyt zotrváva nejaký čas a potom sa v ňom po redukčnom delení vytvorí 4-16 zoospór. Takýto životný cyklus je charakteristický pre Ulothrix zonata. U niektorých druhov zygota rastie do diploidného vlákna. Cyklus vývoja v Ulothrix zonata je teda s heteromorfnou zmenou mnohobunkového vláknitého haploidného sporogametofytu a jednobunkového diploidného sporofytu.

Rod Ulva (Ulva)

Rod Ulva je známy ako „morský šalát“ a je široko rozšírený, ale uprednostňuje plytké vody. Ulva je morská riasa, ktorá však dobre znáša odsoľovanie. Žije v ústiach riek, plytkých ústiach riek, močiaroch; dobre znáša a čiastočne uprednostňuje vody s výrazným organickým znečistením. Miestne obyvateľstvo ho používa na jedlo, ale ulva nemá komerčnú hodnotu.

Ulva tallus je mnohobunkový, lamelárny, pozostáva z dvoch vrstiev buniek, okraje dosky sú zvlnené v dôsledku intenzívnejšieho delenia buniek v okrajových zónach v porovnaní so strednými zónami. Doštička sa na báze zužuje do krátkeho stopka s podrážkou, pomocou ktorej je pripevnená k pevnému podkladu. Diferenciácia buniek v ulva tallus je nízka. Neexistujú žiadne špeciálne reprodukčné orgány. Potenciálne sa každá bunka môže stať sporangiom v diploidnej generácii alebo gametangiom v haploidnej generácii. Niektoré bunky majú tubulárne výrastky klesajúce pozdĺž centrálnej časti talu.

Nepohlavné rozmnožovanie sa uskutočňuje štvorbičíkovými zoospórami, ktoré sa tvoria na diploidných rastlinách po redukčnom delení. Zoospóry vyklíčia do jednoradovej nerozvetvujúcej sa nite, no ešte pred začiatkom delenia sa zistí polarizácia v zoospóre, ktorá stratila bičíky a usadila sa na zemi. Horný koniec je hrubší, zatiaľ čo spodný koniec je tenký a predĺžený, z ktorého sa následne vytvárajú upevňovacie štruktúry. Sexuálny proces je izo- alebo heterogamný, gaméty sú biflagelované. Cyklus vývoja je haplodiplobiont s izomorfnou zmenou generácií.

Objekty: r. Ulotrix, r. ulva.

Pokrok

1. Zvážte pri b. odviedol preč. a nakreslite časť vlákna ulotrix, venujte pozornosť štruktúre chromofóru. Označte bunky talu: bunková membrána, chromatofór, pyrenoidy.

2. Načrtnite vzhľad ulva tallus pomocou vlhkého prípravku.

Chaetofórový poriadok (Chaetophorales)

Rad zahŕňa mnohobunkové vláknité formy heterotrichného typu s diferenciáciou talu na horizontálny, pozdĺž substrátu predĺžený a vertikálny systém vlákien.

Rod Draparnaldia (Draparnaldia)

Druhy tohto rodu sú náročné na čistotu a prevzdušňovanie nádrží a uprednostňujú rýchlo tečúce rieky a potoky. Hromadne rastú v pomerne značných hĺbkach (10 m) a vytvárajú tam celé húštiny. Draparnaldia benthic je pripojená riasa vláknitej heterotrichnej štruktúry. Má dlhé (neobmedzený rast) slabo sa vetviace vlákna s pásovým chromatoforom so zubatými okrajmi. Chromatofor v takýchto vetvách je malý vzhľadom na celkový objem bunky, takže bunky hlavných filamentov sú svetlé. Z týchto nití v praslenoch odchádzajú trsy krátkych vysoko rozvetvených konárov obmedzeného rastu, ide o asimilátory. Chromatofory v nich sú parietálne, veľké; zelené bunky. Každá krátka niť končí bezfarebným dlhým vlasom. Reprodukčné orgány sú umiestnené medzi asimilátormi. Nepohlavné rozmnožovanie štyrmi bičíkovými zoospórami. Sexuálny proces je izogamia alebo heterogamia. Vývojový cyklus je monohaplobiont.

Rod Trentepolia (Trentepohlia)

Trentepolia je aerofilná suchozemská riasa, dobre prispôsobená nedostatku vlahy. Usadí sa na kôre stromov, kameňoch, drevených budovách. Najmä veľa druhov tohto rodu sa nachádza vo vlhkých tropických a subtropických oblastiach, kde trentepolia často vedie epifytický životný štýl. Trentepolia je medzi ostatnými suchozemskými riasami ľahko rozpoznateľná vďaka hematochrómu, karotenoidu rozpustnému v oleji, ktorý jej dodáva tehlovo červenú alebo žltú farbu. Talus trentepolia je vláknitý, heterotrichný. Vlákna, ktoré sa plazia pozdĺž substrátu, pozostávajú zo zaoblených alebo oválnych buniek pokrytých hrubovrstvovou membránou. Sú navzájom spojené pórmi s plazmodesmatami, ale napriek tomu sa plazivé vlákna ľahko rozpadajú na krátke fragmenty alebo jednotlivé bunky. Tieto úlomky a bunky v suchom stave sú rozptýlené a unášané vetrom. Trentepolia má teda pomerne účinný mechanizmus vegetatívnej reprodukcie, čo je obzvlášť dôležité v podmienkach nedostatku vody. Bunky obsahujú niekoľko diskovitých alebo páskových chromatofórov bez pyrenoidov a veľké množstvo jadier, najmä v starých bunkách. Okrem horizontálnych je tu systém vertikálnych závitov, pozostávajúcich z pretiahnutejších buniek. Horizontálne aj vertikálne vlákna sa hojne rozvetvujú v dôsledku delenia apikálnych buniek, na ktorých sa tvoria vrstvené čiapky.

Nepohlavné rozmnožovanie nastáva dvoj- alebo štvorbičíkovými zoospórami, ktoré sa tvoria v špeciálnych apikálnych bunkách - sporangiách, sediacich na tubulárnych bunkách - nohách. Výtrusnice sú oddelené a nesené ako celok vzdušnými prúdmi. Zoospóry sa tvoria iba vtedy, ak je sporangium vo vode. Potom sa viacjadrový obsah veľmi rýchlo, v priebehu niekoľkých minút, rozpadne na jednojadrové časti a vznikajú zoospóry. Gametangia sa tiež morfologicky líšia od vegetatívnych buniek, ale nachádzajú sa najmä na plazivých vláknach. Na rozdiel od sporangií, globulárne gametangie nemajú nohy. Gametangia sú tiež prenášané vzdušnými prúdmi. Keď sú vo vode, klíčia biflagelátovými izogamétami. Kopulácia je však zriedkavá a gaméty sa vyvíjajú partenogeneticky (bez oplodnenia). V prípade tvorby zygoty vyklíčia po období vegetačného pokoja ako zoospóry. Vývojový cyklus je monohaplobiont.

Objekty: r. draparnaldia, r. Trentepoly.

Pokrok

1. Uvažujte pri m. a nakreslite rez heterotrichálnym vláknitým talomom Draparnaldie, všimnite si štrukturálne znaky „kmeňových“ filamentov a asimilátorov, ukážte rozdiel v štruktúre chromatofórov v bunkách axiálneho vlákna a v bunkách laterálnych vetiev. Označte axiálny závit, asimilačné závity.

2. Zvážte pri b. odviedol preč. a nakreslite bunku axiálneho závitu a bunku asimilačného vlákna. Označte bunkovú stenu, chromatofór.

3. Zvážte pri b. odviedol preč. a načrtnite časť vlákna trentepoly. Označte vrstvenú membránu, rezervné látky (vo forme olejových kvapiek zafarbených hematochrómom), diskovité chromatofóry.

Rad Cladophoraceae (Cladophorales)

Rad zahŕňa nebunkové riasy, vláknité rozvetvené, rozdelené priečnymi priečkami na nerovnaké segmenty, z ktorých každý obsahuje veľa jadier. Priečne priečky vznikajú nezávisle od jadrového štiepenia.

Rod Cladophora (Cladophora)

Cladophora je veľmi veľký a rozšírený rod prevažne morských a čiastočne sladkovodných rias. Bolo popísaných asi 150 druhov. Vyskytuje sa v plytkých vodách v príbojovej zóne, na skalách vyčnievajúcich do mora, v lagúnach, rybníkoch, jazerách. Mladé rastliny sú pripevnené k zemi alebo k rôznym podvodným predmetom, ale neskôr sa odlomia a plávajú, tvoria veľké zhluky alebo tvrdé bahno; ako aj veľké (10–15 cm v priemere) guľové hviezdokopy. Talus je vysoko rozvetvený, so sifónovou štruktúrou. Segmenty tvorené priečnymi prepážkami nie sú bunkami v pravom slova zmysle. Tvorba priečnych prepážok je kvalitatívne odlišná od cytokinézy a nesúvisí s jadrovým štiepením. Segmenty nemajú rovnakú veľkosť a obsahujú rôzny počet jadier. Sieťový chromatofór tiež vzniká kontaktom a fúziou pôvodne voľných chloroplastov. Vonkajší obal je hrubý, celulózový, nikdy nie sliz, takže bahno Cladophora je húževnaté a nie je šmykľavé.

Rozmnožovanie je nepohlavné a sexuálne. Ktorýkoľvek segment riasy sa môže stať zoosporangiom alebo gametangiom. Tetraflagelované zoospóry vychádzajú zo sporangia cez pór a vyklíčia najprv do vezikulárneho telesa bez priehradiek (sifonálne štádium), neskôr vznikajú priečne priehradky a dochádza k rozvetveniu vláknitých štruktúr. Sexuálny proces je izogamný. Zygota rastie do diploidnej rastliny. Väčšina druhov kladoforov žijúcich v moriach má izomorfnú zmenu generácií, kedy po redukčnom delení vznikajú zoospóry (meiozoospóry), sladkovodné druhy však majú monodiplobiontný cyklus, kedy redukčné delenie predchádza vzniku gamét.

Objekty: r. kladofora.

Pokrok

Zvážte pri b. odviedol preč. a nakreslite rez rozvetveným talom cladophora so zoosporangiou. Označte bunky talu, jednobunkové zoosporangie.

Konjugáty triedy (Conjugatophyceae)

Zástupcovia tejto triedy majú špeciálny typ sexuálneho procesu - konjugáciu, neexistujú žiadne bičíkové štádiá, nedochádza k asexuálnej reprodukcii spórami.

Zignemov poriadok (Zygnematales)

Rad Zignemovye - vláknité nerozvetvené mnohobunkové riasy, ich obal je slizovitý, a preto sú na dotyk klzké. Zygota vyklíči ako jedno semienko, ostatné tri jadrá vzniknuté v procese redukčného delenia odumierajú.

Rod Spirogyra (Spirogyra)

Rod Spirogyra je jedným z najväčších a najrozšírenejších na celom svete: vyskytuje sa dokonca aj v Antarktíde. Vzácna priekopa, mláka, jazierko či jazierko je bez hlienu na dotyk, pláva na povrchu bahna. Spirogyra thallus je vláknitý, nerozvetvený, všetky bunky vo vlákne sú ekvivalentné a rovnakého typu. Bunka má jeden alebo viac parietálnych, špirálovitých, stuhovitých chromatofórov s veľkým počtom pyrenoidov umiestnených pozdĺž pozdĺžnej osi. Okraje chromatofóru sú nerovnomerné. Bunka má jednu alebo viac vakuol s bunkovou šťavou. V prvom prípade cytoplazma zaujíma štíhlu polohu. V prítomnosti niekoľkých vakuol sa okrem parietálnej vrstvy cytoplazmy nachádzajú cytoplazmatické šnúry a centrálny cytoplazmatický vak, v ktorom je veľké, jasne viditeľné bez farby jadro. Vnútorná vrstva bunkovej membrány je celulóza, vonkajšia vrstva je pektín, ktorý zabezpečuje hlien a tvorbu želatínového obalu, ktorý dodáva vláknam hodvábnosť. V spirogyre, žijúcej v nádržiach so silným prúdom, sa vytvárajú rôzne druhy rhizoidov, ktoré držia riasy na mieste. Spirogyra, podobne ako iné konjugáty, nemá vo vývojovom cykle bičíkové štádium a netvorí spóry. Rozmnožuje sa buď fragmentáciou nití vegetatívne alebo pohlavne. Pri konjugácii vznikajú početné zygoty, ktoré po období pokoja vyklíčia jednou niťou. Zo štyroch haploidných jadier vytvorených v procese redukčného štiepenia tri malé odumierajú a zostáva jedno veľké životaschopné jadro. Všetky živiny nahromadené v zygote idú na vytvorenie jednej sadenice. Zygoty sú dobre prispôsobené na znášanie nepriaznivých podmienok. Sú pokryté hrubou trojvrstvovou tvarovanou škrupinou. Štruktúra plášťa zygoty je dôležitým taxonomickým znakom.

Objekty: r. spirogyra.

Pokrok

Zvážte pri m. a načrtnite vzhľad mnohobunkového talu Spirogyry. Označte bunku talu.

1. Zvážte pri b. odviedol preč. a nakreslite klietku spirogyra. Pomenujte bunkovú membránu, chromatofór, pyrenoidy,

jadro, vlákna cytoplazmy.

2. Pozorujte a nakreslite rôzne štádiá procesu konjugácie.

Označte štádiá: tvorba konjugačných procesov, kontrakcia a pretečenie protoplastu, tvorba zygoty.

Objednajte si Desmidiu (Desmidiales)

Rad Desmidia - jednobunkové organizmy alebo vláknité kolónie. Bunka sa skladá z dvoch rovnakých polovíc - polobuniek. Počas vegetatívneho rozmnožovania každá polobunka dokončí stavbu druhej polovice.

Rod Closterium (klasterium)

Klosterium je sladkovodná bentická riasa, ktorá vyžaduje dobré osvetlenie, žije v malých nádržiach, jazierkach, tichých stojatých vodách riek a pri znečistení podvodných objektov. S hromadným vývojom sa vytvárajú slizničné nahromadenia. Klosterium miluje čistú vodu, ale toleruje organické znečistenie a niekedy sa nachádza v odpadových vodách. Ide o jednobunkovú formu, jej kosákovité telo pozostáva z dvoch symetrických polovíc - polobuniek. Jadro sa nachádza v strede, v cytoplazmatickom vaku. Closterium nemá vonkajšie zúženie charakteristické pre iné riasy desmid, ale vnútorná štruktúra zodpovedá znakom predstaviteľov tohto rádu. Closterium má dva identické axiálne chromatofóry, zvláštnu štruktúru. Z centrálnej tyče sa radiálne rozprestiera niekoľko dosiek, takže chromatofór v priereze vyzerá ako hviezda s viacerými lúčmi. Veľké pyrenoidy sú umiestnené pozdĺž hriadeľa alebo náhodne rozptýlené na základni. Základňa chromatofóru smerujúca do stredu bunky je široká, na koncoch bunky sa chromatofór kónicky zužuje. Na póloch bunky sú dve malé vakuoly s bunkovou šťavou, v ktorých sú ponorené malé kryštály sadry, ktoré sú v neustálom pohybe (brownov pohyb) a špeciálne slizovité telieska. Trojvrstvový obal klostéria je preniknutý početnými kužeľovitými pórmi. Obzvlášť veľké póry sa nachádzajú na koncoch buniek. Tieto póry vylučujú hlien, vďaka ktorému sa riasa pohybuje pomaly. Zatiaľ čo jeden koniec tela je pripevnený k substrátu, druhý koniec osciluje. Druhým koncom sa riasy prichytia k substrátu. Klosterium sa teda omieľaním pohybuje smerom k svetelnému zdroju.

Reprodukcia Closterium je vegetatívna. Bunky sa delia priečne. Každá dcérska bunka dostane polovicu materskej bunky s jedným chromatoforom. Nanovo sa dokončuje druhá polovica, teda polbunka. Najprv mladá polobunka nemá chloroplast a až potom sa rozdelí chromatofor starej polobunky a jeho polovica prejde do novej polobunky. Každý jedinec klostéria sa teda skladá z dvoch polovíc rôzneho veku: jedna je staršia a druhá mladšia. Sexuálny proces je konjugácia dvoch jedincov ponorených do spoločného hlienu. Zygota je pokrytá hrubovrstvovou membránou a je dobre prispôsobená na znášanie nepriaznivých podmienok. Celú zimu sú zygoty v pokoji a jadrá zostávajú dlho nespojené. Zo zygoty sa vytvoria dve mladé klostériá, z ktorých každé dostane dve haploidné meiotické jadrá. Jeden, malý, čoskoro degeneruje. Druhý sa stáva jadrom nového jedinca. Vývojový cyklus je monohaplobiont.

Objekty: r. klostériu.

Pokrok

1. Uvažujme o klostériu na m. a sledujte, ako sa hýbe.

2. Preskúmajte klostériovú bunku v b. odviedol preč. a nakreslite to. Označte bunkovú membránu, jadro, chromatofóry, pyrenoidy, koncové vakuoly s kryštálmi sadry.

Otázky a úlohy

1. Uveďte hlavné typy morfologickej organizácie zelených rias. Popíšte každý typ. Uveďte príklady.

2. Aké znaky sú typické pre zástupcov oddelenia zelených rias?

3. Na aké triedy sa delí oddelenie zelených rias? Aký je rozdiel medzi zástupcami jednotlivých tried?

4. Čo sú kolónie a coenobia v zelených riasach? Uveďte príklady koloniálnych a cenobiálnych zelených rias. Aký je rozdiel medzi koloniálnymi a mnohobunkovými organizmami?

5. Ako prebieha vegetatívne rozmnožovanie v zelených riasach? Uveďte príklady.

6. Ako dochádza k nepohlavnému rozmnožovaniu u zelených rias? Uveďte príklady.

7. Aké sexuálne procesy sú charakteristické pre zelené riasy? Uveďte príklady.

8. Načrtnite schematicky životný cyklus chlamydomonda, ulotrix, ulva, spirogyra. Do diagramu vyznačte, ktorá generácia je sporofyt a ktorá gametofyt, súbor chromozómov (haploidné alebo diploidné) pre každú generáciu a bunky používané na reprodukciu, typ redukčného delenia a pohlavný proces. Uveďte typ životného cyklu typický pre tieto riasy.

9. Vyplňte tabuľku:

Porovnávacie charakteristiky tried a rádov

10. Opíšte úlohu zelených rias v živote vodných plôch. Uveďte príklady zelených rias, ktoré vedú pozemskú existenciu.

Oddelenie rozsievok (Bacillariophyta, Diatomae)

Rozsiahle oddelenie jednobunkových a koloniálnych organizmov, ktoré združuje viac ako 10 000 druhov. Rozsievkové bunky sú pokryté obalom z oxidu kremičitého, ktorý pozostáva z dvoch polovíc, ktoré na seba zapadajú, ako veko na škatuľke. Väčšia polovica je epithecus a menšia polovica je hypotéka. Každá polovica sa skladá z krídla (spodnej časti) a k nej prispájkovaného opaskového krúžku (pásu). Okrem toho je pás epitéka superponovaný na páse hypotéky. Pod škrupinou je pektínová škrupina. Rozsievky patria do skupiny hnedo sfarbených rias, ktoré sa vyznačujú prítomnosťou chlorofylov. a a s, maskovaný žltým pigmentom fukoxantínom. Rezervným produktom sacharidovej povahy je chrysolaminarín. Monadické bunky sú spermie s jedným perovitým bičíkom. Rozsievky sa rozmnožujú vegetatívne, pozdĺžnym delením buniek s dotvorením jednej chlopne – hypotéka. Sexuálne procesy - konjugácia a oogamia. Po sexuálnom procese sa vytvorí zygota, ktorá má schopnosť rásť (auxospóra). Rozsievky žijú v diploidnom stave a iba ich gaméty sú haploidné.

Trieda Centric (Centrophyceae)

Trieda Centric kombinuje riasy s radiálne symetrickým plášťom a absenciou šijacieho nodulárneho aparátu. Všetky centrické riasy sú nepohyblivé. Sexuálny proces je oogamia.

Rod Melozira (Melosira)

Melozira je vláknitá koloniálna riasa pozostávajúca z rovnakého typu valcovitých buniek, ktoré sú vzájomne prepojené kontaktom malých tŕňov umiestnených na zaoblených plochách chlopní. Škrupina meloziry má široké pásy, a preto sa na riasy najčastejšie pozerá z jej bočného povrchu. Bunky majú niekoľko laločnatých chromatofórov umiestnených pozdĺž steny, stred bunky zaberá veľká vakuola s bunkovou šťavou.

Melozira nemá sutúrno-uzlovú štruktúru, a preto je nepohyblivá.

Rozmnožuje sa delením a pohlavne. Sexuálny proces je oogamia. V niektorých bunkách sa po redukčnom delení vytvorí jedno vajíčko, v iných - štyri spermie s jedným bičíkom. Zygota je pokrytá tenkou, dobre roztiahnuteľnou pektínovou membránou. Intenzívne rastúce zygoty sa nazývajú auxospóry. Keďže bunky rozdrvené po opakovanom delení sa podieľajú na sexuálnom procese, auxospóra obnovuje svoj pôvodný objem. Po dosiahnutí určitej veľkosti si auxospóra vytvorí svoju vlastnú škrupinu. Vývojový cyklus Melosyry je monodiplobiontný.

Objekty: r. melozira.

Pokrok

1. Preskúmajte miesto kolónie Melosyra pri b. odviedol preč. a načrtnite riasy zo strany opasku a zo strany krídla. Označte bunku kolónie, epitéku, hypotéku.

2. Nájdite a nakreslite auxospóru.

Trieda Pennate (Pennatophyceae)

Trieda Pennate zahŕňa riasy s bilaterálnou symetriou škrupiny, ktoré majú šijací nodulárny aparát a majú schopnosť pohybu. Sexuálny proces je konjugácia.

Rod Pinnularia (Pinnularia)

Rod Pinnularia zahŕňa viac ako 150 druhov. Žije v sladkých vodách chudobných na vápno. Vedie bentický spôsob života na dne alebo pri znečistení podvodných predmetov. Pinnularia, podobne ako iné rozsievky, má veľký význam ako potravinová základňa pre drobné živočíchy a je počiatočným článkom potravinových reťazcov vo vodných ekosystémoch. Ide o jednobunkovú riasu so šijacou nodulárnou štruktúrou a v dôsledku toho je mobilná. Medzi inými jednobunkovými rozsievkami je pinnularia veľká a preto vhodná na štúdium. Z opasku má plášť obdĺžnikový obrys a ventily sú od lineárnych po eliptické. Konce ventilov sú väčšinou zaoblené, ale môžu byť zoslabené a prehnuté. V strede a na koncoch chlopne sú jasne viditeľné uzliny a dva štrbinovité otvory (sutura) v tvare písmena S, siahajúce od periférnych uzlín k centrálnemu. Pozdĺž okrajov krídla je jasne viditeľný, najmä na prázdnych škrupinách, jasný vzor paralelných priečok - september, nedosahuje šev. Bunky pinnularia sú mononukleárne s dvoma lamelárnymi chromatofórmi, so zakrivenými okrajmi. Široká plochá strana chromatofóru smeruje k strane pásu a svojimi okrajmi smeruje k strane ventilu. Živé aktívne bunky Pinnularia sú sfarbené do žltohneda, pretože fukoxantín maskuje zelené pigmenty, ale v umierajúcich bunkách sa fukoxantín vymýva a chromatofór sa stáva zeleným. Bunky majú dve vakuoly oddelené centrálnym cytoplazmatickým mostíkom. Obsahuje jadro. Pinnularia uchováva volutín, viditeľný pod svetelným mikroskopom ako slabo žiariace guľovité telesá, a kvapky oleja. Pod škrupinou je bunka obalená slizovou pektínovou membránou. Pinnularia, ktorá má šijací nodulárny aparát, sa aktívne pohybuje a plazí sa pozdĺž substrátu.

Pinnularia sa rozmnožuje delením, prebieha paralelne s chlopňami. Každá detská chlopňa dostane jednu rodičovskú chlopňu, zatiaľ čo druhá, dokončená chlopňa, je vždy hypotéka. Výsledkom tohto znaku je, že pri každom delení je jedna dcérska bunka vždy o niečo menšia ako materská bunka a v populácii možno nájsť jedincov rôznej veľkosti. Sexuálny proces u Pinnularia nebol nájdený, auxospóry sa netvoria. Dá sa predpokladať, že veľké bunky sa delia častejšie ako malé a tie najmenšie sa nedelia vôbec. Životný cyklus je monodiplobiont.

Objekt: r. pinnularia.

Pokrok

1. Zvážte pinnularia pri b. odviedol preč. Načrtnite klietku zo strany krídla. Označte bunkovú membránu, steh, uzliny, septa, chromatofór.

2. Načrtnite klietku zo strany opasku. Označte epitéky a hypotéky.

Otázky a úlohy

1. Aké úrovne a typy morfologickej organizácie sú typické pre zástupcov rozsievok?

2. Aké sú štrukturálne znaky buniek rozsievky?

3. Aká je stavba schránky rozsievok?

4. Aké sú zásady klasifikácie rozsievok?

5. Aké spôsoby rozmnožovania sú typické pre rozsievky?

6. Ako prebiehajú sexuálne procesy u rozsievok? Čo je to auxospóra?

7. Kde žijú rozsievky? Aké znaky adaptácie na planktónny a bentický spôsob života majú rozsievky? Uveďte príklady planktonických a bentických rozsievok.

8. Načrtnite schematicky životný cyklus pinnularia a melosira. Do diagramu vyznačte, ktorá generácia je sporofyt a ktorá gametofyt, súbor chromozómov (haploidné alebo diploidné) pre každú generáciu a bunky používané na reprodukciu, typ redukčného delenia a pohlavný proces. Uveďte typ životného cyklu typický pre tieto riasy.

Oddelenie Hnedé riasy (Phaeophyta)

Hlavnými pigmentmi v hnedých riasach sú chlorofyly. a a s, karotenoidy a xantofyly vrátane fukoxantínu, ktorý maskuje zelené pigmenty a dodáva riasam charakteristickú hnedú farbu. Náhradné produkty - laminarín (látka sacharidovej povahy); manitol je cukrový alkohol a malé množstvo tuku. Feoplasty sú lamelárne alebo častejšie početné diskoidné (granulárny chromatofor) umiestnené v perinukleárnom priestore pod vonkajšou jadrovou membránou, ktorá pokrýva každý feoplast, tvorí feoplastové endoplazmatické retikulum. Pyrenoidy vyčnievajú nad povrch v podobe obličky. Bunky majú jedno jadro, veľké vakuoly s bunkovou šťavou a malé vakuoly obsahujúce triesloviny a nazývané fyzódy.

Škrupina pozostáva z dvoch vrstiev: vonkajšej slizovej, ktorá obsahuje kyselinu algínovú a vnútornej, tvorenej špeciálnym druhom celulózy – alguózou. Monadické bunky s dvoma heterokontnými a heteromorfnými bičíkmi sú umiestnené na laterálnej strane bunky. Predná je dlho perovitá, pokrytá mastigonémami, zadná je krátka a hladká. Rozsah morfologických štruktúr je veľký: od filamentóznych heterotrichných až po diferencované lamelárne tkanivové formy. Vo všetkých hnedých riasach, s výnimkou zástupcov radu Fucus, ktorým chýba asexuálna reprodukcia a sú diplobionty, sa pozoruje generačná zmena: u niektorých je izomorfná, u iných heteromorfná. Tieto rôzne typy životného cyklu tvoria základ moderného delenia hnedých rias do troch tried.

Až na niekoľko výnimiek sú hnedé riasy morské riasy, obzvlášť hojné v chladných vodách severnej a južnej pologule.

Trieda izogenerovať (Isogeneratophyceae)

Do triedy izogenát patria riasy s izomorfným striedaním generácií alebo s heteromorfnými, ale s dominanciou gametofytu.

Objednajte si Ectocarp (Ectocarpales) zahŕňa heterotrichné formy.

Rod Ectocarpus (ektokarpus)

Ectocarpus je rozšírená morská, bentická riasa, ktorá sa nachádza vo všetkých zemepisných šírkach v pobrežnom páse morí a oceánov. Riasy sa usadzujú na kameňoch a iných podvodných objektoch vrátane rastlín. Keďže je ektokarpus tolerantný k rôznej slanosti vody, podieľa sa na znečistení lodí. Teplotný rozsah biotopov ektokarpu je tiež široký. Rastie v studených aj teplých moriach a je aktívny v lete aj v zime. Ectocarpus je makroskopická (do 60 cm) riasa, vláknitá heterotrichná, ktorá má vzhľad rozvetvených kríkov.

Na základni sú horizontálne plazivé rizoidy, ktoré pripevňujú riasy k substrátu. Vertikálne vetvy na spodnej časti talu, pokryté kôrou rizoidných vlákien, sa smerom k vrcholu stenčujú a končia dlhými bezfarebnými bunkami. Nárast je spôsobený rozdelením buniek umiestnených v rôznych častiach talu. V bunkách ektokarpu sú malé vakuoly s bunkovou šťavou, jedno jadro v parietálnej vrstve cytoplazmy a niekoľko stuhovitých chromatofórov s pyrenoidmi. V senescentných bunkách sa chromatofór stáva diskovitým.

Rozmnožovanie ektokarpu je nepohlavné a sexuálne. Meiozoospóry obličkovitého tvaru s dvoma nerovnakými bičíkmi pripevnenými k bočnému povrchu sa tvoria v jednobunkových výtrusniciach sediacich na jednobunkovej stopke. Takéto sporangiá sa tvoria na diploidných sporofytných rastlinách. Na haploidných rastlinách sú položené viachniezdové reprodukčné orgány. Každé hniezdo produkuje jednu reprodukčnú bunku organizácie monád. Najčastejšie sa tieto bunky správajú ako gaméty a spájajú sa a vytvárajú zygotu. Sú morfologicky rovnakého typu, ale ich správanie sa líši: fyziologicky sú ženské gaméty menej pohyblivé a rýchlo sa usadzujú na dne; fyziologicky sú muži aktívnejší. Zo zygoty sa vyvinie diploidný sporofyt. Vyššie opísaný cyklus zodpovedá typu diplo-haplobiont s izomorfným striedaním generácií, ale ektokarpus má odchýlky od tohto cyklu, napríklad gaméty môžu partenogeneticky klíčiť bez oplodnenia, čím vznikajú nové haploidné jedince. Zrejme sa tak dosiahne možná úplná adaptácia ektokarpu na podmienky existencie a vysvetlí sa jeho široká ekologická amplitúda.

Objekty: r. ektokarpus (herbárové vzorky, mikropreparáty).

Pokrok

1. Zvážte herbárové exempláre ektokarpu. Načrtnite vzhľad heterotrichného talu ektokarpu.

2. Zvážte pri b. odviedol preč. a čerpať z prípravných oblastí ectocarpus thallus s viackomorovými gametangiami a jednokomorovými sporangiami. Vymenujte bunky talu, gametangia, sporangia.

Trieda Heterogenerovať (Heterogeneratophyceae)

Pre heterogénnu triedu je charakteristické heteromorfné striedanie generácií s dominanciou sporofytov a mikroskopických malých gametofytov.

Zahŕňa riasy s komplexným talom s tkanivovou štruktúrou. Rast sa uskutočňuje v dôsledku delenia buniek umiestnených v mieste prechodu listovej časti talu do stopky (interkalárny rast).

Rod Laminaria (Laminaria)

V severných moriach sú známe a rozšírené dva druhy chaluh: L. cukor (L.saccharina (L.) Lamour) a L. palmate (L.digitata (Hudz.Lam)), ktoré tvoria celé plantáže v hornom sublitorálnom resp. sú komerčné riasy . Laminaria sa nazýva "morské riasy" a je cenným potravinovým produktom používaným pri kŕmení zvierat, ako aj pri výrobe rôznych potravinových produktov a liekov pre ľudí.

Laminaria je veľká, komplexne diferencovaná bentická pripojená riasa so skutočnou tkanivovou štruktúrou. Jeho meristematické bunky sú schopné deliť sa v troch na seba kolmých smeroch a vytvárať trojrozmerné štruktúry, v ktorých sú všetky bunky navzájom spojené plazmodesmatami. Talus chaluhy sa rozlišuje na tri jasne odlíšiteľné časti: mohutné pazúrovité rizoidy, ktorými sa prichytáva k substrátu, radiálne symetrickú časť, takzvanú stopku, a sploštenú platničku. Prvé dve štruktúry sú viacročné, zatiaľ čo lamina odumiera a opäť rastie vďaka interkalárnemu meristému umiestnenému v hornej časti stopky. Vnútorná organizácia tela riasy je tiež pomerne zložitá. Stopka z povrchu má husto uzavreté bunky obsahujúce zrnká feoplastov. V hlbších vrstvách sú bunky bezfarebné a predĺžené v pozdĺžnom smere. V strede bunky sú umiestnené voľne a tvoria jadro. Stopka postupne rastie do hrúbky a na priečnom reze sú zreteľne viditeľné vrstvy pripomínajúce rastové prstence. V anatomickej stavbe platničky sa rozlišuje aj malobunková kôra. V strede je "žilka", ktorej bunky sa svojou štruktúrou podobajú sitkovým bunkám vyšších rastlín.

Laminaria sa rozmnožujú sexuálne a nepohlavne. Na povrchu platničky sa nachádzajú výtrusnice, ktoré tvoria celé spóronosné plochy alebo polia, na ktorých sú v palisádovej vrstve umiestnené vrecovité výtrusnice a predĺžené sterilné parafýzové výbežky. V sporangiách sa po redukčnom delení vytvárajú biflagelátové obličkové meiozoospóry, klíčiace do haploidných organizmov. Ženské a mužské gametofyty sa líšia od sporofytov. Ide o mikroskopické vláknité, nedostatočne vyvinuté rastliny (výrastky). Sú krátkodobé, ich hlavnou funkciou je produkcia gamét. Sexuálny proces je oogamia. Zygota vyklíči bez obdobia vegetačného pokoja a vyvinie sa do diploidného sporofytu. Takmer celý aktívny život riasy sa teda vyskytuje v diploidnom stave. Vývojový cyklus je diplohaplobiontný s heterotrofným striedaním generácií, s dominanciou sporofytov.

Koniec úvodnej časti.

RIASY: KLASIFIKÁCIA RIAS

K článku RIASY

V minulosti boli riasy považované za primitívne rastliny (bez špecializovaných vodivých alebo cievnych tkanív); boli izolované v pododdiele rias (Algae), ktoré spolu s pododdelením húb (Fungi) tvorili oddelenie stélka (vrstva) alebo nižších rastlín (Thallophyta), jedno zo štyroch oddelení rastlinnej ríše ( niektorí autori používajú zoologický termín namiesto termínu „oddelenie“ typu“). Ďalej boli riasy rozdelené podľa farby - na zelenú, červenú, hnedú atď. Farba je dostatočne silná, ale nie je jediným základom pre všeobecná klasifikácia tieto organizmy. Pre výber rôznych skupín rias sú podstatnejšie typy tvorby ich kolónií, spôsoby rozmnožovania, vlastnosti chloroplastov, bunkovej steny, rezervných látok atď. Staré systémy zvyčajne rozoznávali asi desať takýchto skupín, ktoré sa považovali za triedy. Jeden z moderných systémov označuje „riasy“ (tento výraz stratil svoju klasifikačnú hodnotu) osem typov (divízií) ríše protistov (Protista); tento prístup však neuznávajú všetci vedci.

Zelené riasy tvoria divíziu (kmeň) Chlorophyta ríše protistov. Zvyčajne majú farbu trávovo zelenej (hoci farba sa môže meniť od svetložltej po takmer čiernu) a ich fotosyntetické pigmenty sú rovnaké ako u bežných rastlín. Väčšinou ide o mikroskopické sladkovodné formy. Mnohé druhy rastú na pôde a na jej vlhkom povrchu vytvárajú plstnaté nálety. Sú jednobunkové a mnohobunkové, tvoria vlákna, guľovité kolónie, útvary v tvare listov atď. Bunky sú pohyblivé (s dvoma bičíkmi) alebo nepohyblivé. pohlavné rozmnožovanie - rôzne úrovne obtiažnosť v závislosti od typu. Bolo popísaných niekoľko tisíc druhov. Bunky obsahujú jadro a niekoľko odlišných chloroplastov. Jedným zo známych rodov je Pleurococcus, jednobunková riasa, ktorá tvorí zelené škvrny, ktoré sa často vyskytujú na kôre stromov. Rozšírený je rod Spirogyra – vláknité riasy, ktoré tvoria dlhé vlákna bahna v potokoch a studených riekach. Na jar plávajú v lepkavých, žltozelených zhlukoch na hladine jazierok. Cladophora rastie vo forme mäkkých, silne rozvetvených "kríkov", ktoré sa pripevňujú na kamene pozdĺž brehov riek. Basiocladia tvorí zelený povlak na chrbte sladkovodných korytnačiek. Vodné pletivo (Hydrodictyon) pozostávajúce z mnohých buniek, žijúcich v stojatých vodách, svojou štruktúrou skutočne pripomína „šnúrový vak“. Desmidia - jednobunkové zelené riasy, ktoré uprednostňujú mäkkú močiarnu vodu; ich bunky sa vyznačujú bizarným tvarom a nádherne zdobeným povrchom. U niektorých druhov sú bunky spojené do vláknitých kolónií. Vo voľne plávajúcej koloniálnej riase Scenedesmus sú kosáčikovité alebo podlhovasté bunky usporiadané do krátkych reťazcov. Tento rod je bežný v akváriách, kde jeho masová reprodukcia vedie k objaveniu sa zelenej "hmly" vo vode. Najväčšou zelenou riasou je morský šalát (Ulva), makrofyt v tvare listu.

Červené riasy (karmínové) tvoria oddelenie (typ) Rhodophyta ríše protistov. Väčšina z nich sú morské listnaté, krovinaté alebo chrastovité makrofyty žijúce pod hranicou odlivu. Ich farba je prevažne červená kvôli prítomnosti pigmentu fykoerytrínu, ale môže byť fialová alebo modrastá. Niektoré fialové sa nachádzajú v sladkej vode, najmä v potokoch a čistých rýchlych riekach. Batrachospermum je želatínová, vysoko rozvetvená riasa zložená z hnedastých alebo červenkastých buniek podobných guľôčkam. Lemanea je kefovitá forma často rastúca v rýchlo tečúcich potokoch a vodopádoch, kde sa jej stélky pripájajú ku skalám. Audouinella je vláknitá riasa nachádzajúca sa v malých riekach. Írsky mach (Chondrus cripus) je bežný morský makrofyt. Fialové netvoria mobilné bunky. Ich sexuálny proces je veľmi zložitý a jeden životný cyklus zahŕňa niekoľko fáz.

Hnedé riasy tvoria oddelenie (typ) Phaeophyta ríše protistov. Takmer všetci sú obyvateľmi mora. Len niekoľko druhov je mikroskopických a medzi makrofytmi sú najväčšie riasy na svete. Druhá skupina zahŕňa chaluhu, makrocystis, fucus, sargassum a lekciu ("morské palmy"), najhojnejšie pri pobreží studených morí. Všetky hnedé riasy sú mnohobunkové. Ich farba sa mení od zelenožltej po tmavohnedú a je spôsobená pigmentom fukoxantínom. Sexuálne rozmnožovanie je spojené s tvorbou pohyblivých gamét s dvoma laterálnymi bičíkmi. Inštancie, ktoré tvoria gaméty, sú často úplne odlišné od organizmov rovnakého druhu, ktoré sa rozmnožujú iba spórami.

Rozsievky (rozsievky) sú združené do triedy Bacillariophyceae, ktorá je v tu použitej klasifikácii zaradená spolu so zlatými a žltozelenými riasami do oddelenia (typu) Chrysophyta ríše protistov. Rozsievky sú veľmi veľkou skupinou jednobunkových morských a sladkovodných druhov. Ich farba je žltá až hnedá v dôsledku prítomnosti pigmentu fukoxantínu. Protoplast rozsievok je chránený škatuľovitým kremičitým (skleneným) obalom - obalom pozostávajúcim z dvoch chlopní. Tvrdý povrch chlopní je často pokrytý zložitým vzorom strií, tuberkulóz, jamiek a hrebeňov charakteristických pre tento druh. Tieto škrupiny sú jedným z najkrajších mikroskopických objektov a jasnosť rozlišovania ich vzorov sa niekedy používa na testovanie rozlišovacej schopnosti mikroskopu. Zvyčajne sú ventily prepichnuté pórmi alebo majú medzeru nazývanú šev. Bunka obsahuje jadro. Okrem delenia buniek na dve časti je známe aj pohlavné rozmnožovanie. Mnohé rozsievky sú voľne plávajúce formy, ale niektoré sú pripevnené k podvodným objektom slizkými stonkami. Niekedy sú bunky spojené do vlákien, reťazcov alebo kolónií. Existujú dva typy rozsievok: cirry s predĺženými obojstranne symetrickými bunkami (najpočetnejšie sú v sladkých vodách) a centrické, ktorých bunky pri pohľade z chlopne vyzerajú zaoblene alebo mnohouholníkové (najpočetnejšie sa vyskytujú v moriach).

Ako už bolo spomenuté, škrupiny týchto rias pretrvávajú po smrti buniek a usadzujú sa na dne vodných plôch. V priebehu času sa ich silné akumulácie zhutnia do pórovitej hmoty skala- diatomit.

Flagella. Tieto organizmy sa pre svoju schopnosť „živočíšnej“ výživy a množstvo ďalších dôležitých znakov dnes často označujú ako podkráľa prvokov (Protozoa) ríše protistov, ale možno ich považovať aj za oddelenie (typ) of Euglenophyta z rovnakého kráľovstva, ktoré nie je zahrnuté v prvokoch. Všetky bičíky sú jednobunkové a pohyblivé. Bunky sú zelené, červené alebo bezfarebné. Niektoré druhy sú schopné fotosyntézy, zatiaľ čo iné (saprofyty) absorbujú rozpustenú organickú hmotu alebo dokonca prehĺtajú jej pevné častice. Pohlavné rozmnožovanie je známe len u niektorých druhov. Bežným obyvateľom jazierka je Euglena, zelená riasa s červeným okom. Pláva pomocou jediného bičíka, je schopná fotosyntézy a výživy hotovej organickej hmoty. Euglena sanguinea môže koncom leta zafarbiť vodu v jazierku do červena.

Dinoflageláty. Tieto jednobunkové bičíkové organizmy sa často označujú aj ako prvoky, no možno ich rozlíšiť aj ako samostatné oddelenie (typ) Pyrrophyta ríše protistov. Väčšinou sú žltohnedé, ale môžu byť aj bezfarebné. Ich bunky sú zvyčajne mobilné; bunková stena u niektorých druhov chýba a niekedy má veľmi bizarný tvar. Pohlavné rozmnožovanie je známe len u niekoľkých druhov. Morský rod Gonyaulax je jednou z príčin „červeného prílivu“: v blízkosti pobrežia je taký hojný, že voda nadobúda nezvyčajnú farbu. Táto riasa uvoľňuje toxické látky, ktoré niekedy vedú k smrti rýb a mäkkýšov. Niektoré dinoflageláty spôsobujú fosforescenciu vody v tropických moriach.

Zlaté riasy sú zaradené spolu s inými do oddelenia (typu) Chrysophyta ríše protistov. Ich farba je žltohnedá a bunky sú pohyblivé (bičíkovité) alebo nehybné. Rozmnožovanie je nepohlavné s tvorbou cýst impregnovaných oxidom kremičitým.

Žltozelené riasy sa dnes bežne kombinujú so zlatými riasami do oddelenia (typu) Chrysophyta, ale možno ich považovať aj za samostatné oddelenie (typ) Xanthophyta ríše protistov. Vo forme sú podobné zeleným riasam, líšia sa však prevahou špecifických žltých pigmentov. Ich bunkové steny niekedy pozostávajú z dvoch polovíc vstupujúcich do seba a u vláknitých druhov majú tieto chlopne v pozdĺžnom reze tvar H. Sexuálne rozmnožovanie je známe len v niekoľkých formách.

Charovye (lúče) sú mnohobunkové riasy, ktoré tvoria oddelenie (typ) Charophyta ríše protistov. Ich farba sa mení od sivozelenej po sivú. Bunkové steny sú často pokryté uhličitanom vápenatým, takže odumreté zvyšky uhlia sa podieľajú na tvorbe opukových usadenín. Tieto riasy majú valcovitú hlavnú os podobnú stonke, z ktorej sa v praslenoch rozprestierajú bočné výbežky podobné listom rastlín. Characeae rastú vertikálne v plytkej vode, dosahujú výšku 2,5-10 cm.Pohlavné rozmnožovanie. Je nepravdepodobné, že by Characeae boli blízke niektorej z vyššie uvedených skupín, hoci niektorí botanici veria, že pochádzajú zo zelených rias. Pozri tiež SYSTEMATIKA RASTLÍN.

Collier. Collierov slovník. 2012

Pozri tiež interpretácie, synonymá, významy slova a čo sú RIASY: KLASIFIKÁCIA RIAS v ruštine v slovníkoch, encyklopédiách a referenčných knihách:

• MORSKÉ RIASY v Encyklopédii biológie:
  , rozsiahla skupina fotosyntetických organizmov, niekedy zaradená do samostatnej ríše rastlín. Obsahuje 12 divízií (modrozelené riasy, hnedé riasy, zelené riasy, ...
• MORSKÉ RIASY
  (riasy) - nižšie rastlinné organizmy, zaradené do podkráľa spór alebo kryptogamných rastlín (Sporophyta s. Kryptogamae). Spolu s hubami a lišajníkmi ...
• MORSKÉ RIASY
  (riasy)? nižšie rastlinné organizmy zaradené do podkráľa spór nesúcich alebo kryptogamných rastlín (Sporophyta s. Kryptogamae). Spolu s hubami a lišajníkmi ...
• MORSKÉ RIASY v Collierovom slovníku:
  (riasy), rozsiahla a heterogénna skupina primitívnych organizmov podobných rastlinám. Až na malé výnimky obsahujú zelené farbivo chlorofyl, ktoré je nevyhnutné pre...
• KLASIFIKÁCIA v najnovšom filozofickom slovníku:
  (lat. classis - kategória, trieda a facio - robím, rozvrhnutie) - viacstupňové rozdelenie logického objemu konceptu (logiky) alebo akéhokoľvek ...
• KLASIFIKÁCIA
  TOVAR - pridelenie colnými orgánmi Ruská federáciašpecifický tovar k položkám uvedeným v Nomenklatúre komodít pre zahraničnú ekonomickú činnosť (TN VED). …
• KLASIFIKÁCIA v Slovníku ekonomických pojmov:
  STÁTNY MAJETOK - zoskupenie dlhodobého majetku založeného Výborom pre štátnu štatistiku ZSSR a zahŕňa 12 typov: budovy; štruktúry; prenosové zariadenia; autá a vybavenie; doprava…
• KLASIFIKÁCIA v Slovníku ekonomických pojmov:
  ROZPOČET - pozri ROZPOČTOVÁ KLASIFIKÁCIA ...
• KLASIFIKÁCIA v Slovníku ekonomických pojmov:
  - rozdelenie, rozmiestnenie predmetov, pojmov, názvov do tried, skupín, kategórií, v ktorých do jednej skupiny spadajú predmety s c.-l. všeobecný...
• KLASIFIKÁCIA v Encyklopédii biológie:
  v biológii rozdelenie diverzity živých organizmov v určitom poradí podľa systému. Klasifikácia je založená na súbore funkcií, ktoré umožňujú...
• MORSKÉ RIASY v Biblickej encyklopédii Nicefora:
  alebo MORNÁ TRÁVA (Jon 2:6) morská, vodná tráva, ako sa číta v ruskom preklade v uvedenom citáte. Bol objatý morskou trávou...
• MORSKÉ RIASY v medicíne:
  (riasy) skupina autotrofných rastlín nesúcich chlorofyl, zvyčajne vodných nižších rastlín, nerozdelených na korene, stonky a listy, schopných absorbovať oxid uhličitý v ...
• KLASIFIKÁCIA
  (z lat. classis - kategória trieda a ... fiction), v logike - systém podriadených pojmov (tried objektov) akejkoľvek oblasti poznania alebo ...
• MORSKÉ RIASY vo Veľkom encyklopedickom slovníku:
  skupina nižších vodných rastlín, ktoré zvyčajne obsahujú chlorofyl a prostredníctvom fotosyntézy produkujú organické látky. Telo rias je stélka, ktorá nemá ...
• MORSKÉ RIASY vo Veľkej sovietskej encyklopédii, TSB:
  (Algae), skupina nižších, autotrofných, obyčajne vodných rastlín; obsahujú chlorofyl a iné pigmenty a produkujú organickú hmotu prostredníctvom fotosyntézy. …
• KLASIFIKÁCIA v Encyklopedickom slovníku Brockhausa a Eufrona:
  veľmi dôležitý logický prostriedok, ktorý sa používa pri štúdiu predmetu a ktorý je založený na logickom delení pojmov. V skutočnosti klasifikácia nie je ...
• KLASIFIKÁCIA v Modernom encyklopedickom slovníku:
  
• KLASIFIKÁCIA
  (z latinského classis - kategória, trieda a ... fiction) (v logike), systém podriadených pojmov (tried predmetov) akejkoľvek oblasti poznania alebo činnosti ...
• KLASIFIKÁCIA v Encyklopedickom slovníku:
  a dobre. 1. pl. č. Rozdelenie určitých objektov do tried v závislosti od ich vlastností.||Porov. RUBRIKÁCIA. 2. …
• KLASIFIKÁCIA v Encyklopedickom slovníku:
  , -i, f. 1. pozri triediť. 2. Systém, podľa roja niečoho. .utajované. K. Sciences. Knižnica k. II adj. klasifikácia, th, ...
• KLASIFIKÁCIA
  KLASIFIKÁCIA JAZYKOV, štúdium a zoskupovanie svetových jazykov rôznymi spôsobmi. vlastnosti: genetické K.I. (genealogický) - na základe príbuzenstva, t.j. spoločný pôvod...
• KLASIFIKÁCIA vo Veľkom ruskom encyklopedickom slovníku:
  KLASIFIKÁCIA VIED, odhalenie prepojenia vied na základe definície. princípy (objektívne, subjektívne, koordinačné, podriadené a pod.) a vyjadrenie ich prepojenia ...
• KLASIFIKÁCIA vo Veľkom ruskom encyklopedickom slovníku:
  KLASIFIKÁCIA (ohniská), separácia častíc drvených minerálov na homogénne produkty (triedy) z hľadiska veľkosti, hustoty a iné produkty. K. sa vyrába v ...
• KLASIFIKÁCIA vo Veľkom ruskom encyklopedickom slovníku:
  KLASIFIKÁCIA (z lat. classis - kategória, trieda a ... fiction) (v logike), systém podriadených pojmov (tried predmetov) c.-l. oblasti…
• MORSKÉ RIASY vo Veľkom ruskom encyklopedickom slovníku:
  ALGAE, preim group. voda. organizmy, ktoré zvyčajne obsahujú chlorofyl a produkujú organické. in-va v procese fotosyntézy. Telo V. je talus, ktorý nemá ...
• KLASIFIKÁCIA v Encyklopédii Brockhausa a Efrona:
  ? veľmi dôležitý logický prostriedok, ktorý sa používa pri štúdiu predmetu a ktorý je založený na logickom delení pojmov. V skutočnosti je klasifikácia ...
• KLASIFIKÁCIA
  klasifikácia, klasifikácia, klasifikácia, klasifikácia, klasifikácia, klasifikácia, klasifikácia, klasifikácia, klasifikácia, klasifikácia, klasifikácia, klasifikácia, klasifikácia, ...
• MORSKÉ RIASY v úplne akcentovanej paradigme podľa Zaliznyaka:
  vyrásť, vyrásť, vyrásť, vyrásť, vyrásť, vyrásť, ...
• KLASIFIKÁCIA v Slovníku lingvistických pojmov:
  (z lat. classis - hodnosť + facere - povedané) samohlásky, pozri zvuky samohlásky ...
• KLASIFIKÁCIA v Populárnom vysvetľovacom-encyklopedickom slovníku ruského jazyka:
  -a dobre. 1) Systém podradených pojmov (tried objektov) v niekt odvetvie vedomostí, zostavené na základe zohľadnenia vlastností predmetov a pravidelných ...
• KLASIFIKÁCIA v slovníku tezauru ruského obchodu:
  
• KLASIFIKÁCIA v Novom slovníku cudzích slov:
  (lat.; pozri klasifikovať) 1) sústava podradených pojmov (tried predmetov, javov) v niekt. odbor vedomostí, zostavený na základe ...
• KLASIFIKÁCIA v Slovníku cudzích výrazov:
  [lat.; pozri klasifikovať] 1. sústava podradených pojmov (tried predmetov, javov) v niekt. odbor vedomostí, zostavený na základe zohľadnenia bežných ...
• KLASIFIKÁCIA v ruskom tezaure:
  Syn: klasifikácia, systematizácia, systematizácia, taxonómia, zoskupovanie, triedenie, umiestnenie, ...
• KLASIFIKÁCIA v slovníku synoným Abramova:
  cm.…
• KLASIFIKÁCIA v slovníku synonym ruského jazyka:
  Syn: klasifikácia, systematizácia, systematizácia, taxonómia, zoskupovanie, triedenie, umiestnenie, ...
• KLASIFIKÁCIA v Novom výkladovom a odvodzovacom slovníku ruského jazyka Efremova:
  a. 1) Rovnaké ako: klasifikácia. 2) Distribučný systém niektorých. homogénne objekty alebo koncepty podľa tried, kategórií atď. podľa …

Odoslanie dobrej práce do databázy znalostí je jednoduché. Použite nižšie uvedený formulár

Študenti, postgraduálni študenti, mladí vedci, ktorí pri štúdiu a práci využívajú vedomostnú základňu, vám budú veľmi vďační.

Uverejnené dňa http://allbest.ru

1. RIASY ( RIASY)

1.1 VŠEOBECNÉ CHARAKTERISTIKY

Riasy sú skupinou prevažne vodných organizmov. Charakteristickým znakom všetkých rias je, že ich telo nie je rozdelené na vegetatívne orgány (koreň, stonka, list), ale je reprezentované stélkou alebo stélkou. Z tohto dôvodu sa nazývajú talus alebo organizmy talu. Na rozdiel od vyšších rastlín im zvyčajne chýbajú pletivá a orgány pohlavného rozmnožovania sú zvyčajne jednobunkové. Spoločná pre riasy je ich schopnosť autotrofného spôsobu výživy v dôsledku prítomnosti fotosyntetického aparátu. Súčasne v niektorých riasach existuje spolu s autotrofnou výživou aj heterotrofná výživa.

Je známych viac ako 40 000 druhov rias, ktoré sú spojené do 11 divízií: rozsievky - asi 20 000 druhov, zelené - 13 - 20 000, červené - asi 4 000, modrozelené - asi 2 000, hnedé - asi 1 000, dinofyty a ďalšie kryptofyty ako 1 000, žltozelené, zlaté, characeae - viac ako 300 v každej divízii, euglenoidy - asi 840 druhov. Podľa známeho bieloruského algológa T.M. Mikheeva (1999) našiel v Bielorusku 1832 druhov rias a spolu s vnútrodruhovými taxónmi - 2338 zástupcov. Objavený druh patrí do 363 rodov v 134 čeľadiach z 10 divízií. Zároveň je v Červenej knihe Bieloruskej republiky uvedených 21 druhov rias.

Štruktúra rias. Riasy v štruktúre typu stél sa vyznačujú výnimočnou morfologickou rozmanitosťou. Ich telo môže byť jednobunkové, koloniálne, mnohobunkové. Ich veľkosti v rámci každej z týchto foriem sa líšia v obrovskom rozsahu - od mikroskopických (1 mikrón) až po gigantické (existujú druhy dosahujúce niekoľko desiatok metrov). Vzhľadom na veľkú morfologickú rozmanitosť vegetatívneho tela možno riasy podľa ich štruktúry rozdeliť do niekoľkých kategórií, ktoré tvoria hlavné štádiá morfologického vývoja.

Monadická (bičíková) štruktúra je charakteristická pre jednobunkové a koloniálne organizmy a vyznačuje sa prítomnosťou buniek jedného, ​​dvoch alebo viacerých bičíkov v nich, ktoré určujú aktívny pohyb vo vode. Táto štruktúra prevláda u dinofytov a kryptofytov, zlatých a euglena rias. Vo viac organizovaných riasach majú bunky, ktoré slúžia na nepohlavné (zoospóry) alebo sexuálne (gaméty) reprodukciu, monadickú štruktúru.

Améboidná (rhizopodiálna) štruktúra sa vyznačuje absenciou trvalého tvaru bunky, hustou membránou a bičíkmi. Tieto riasy sa podobne ako améby pohybujú pomocou pseudopódií, ktoré sú zachované v dinofytoch, zlatých a žltozelených riasach.

Palmeloidná (hemimonazálna alebo capsálna) štruktúra je kombináciou mnohých nepohyblivých buniek ponorených do spoločného hlienu, ale bez plazmatických spojení. Palmeloidná štruktúra je široko zastúpená v zelených, žltozelených a zlatých riasach; na iných oddeleniach je menej častá alebo úplne chýba.

Kokoidná štruktúra je charakterizovaná nehybnými bunkami rôznych tvarov a veľkosti, s hustou bunkovou stenou, jednotlivé alebo spojené v kolónii (cenóbia). Takáto štruktúra sa nachádza takmer vo všetkých oddeleniach (s výnimkou euglena) rias a v rozsievkach je jediná; u ostatných zástupcov sa pozoruje vo vývojových cykloch (aplanospóry, akinety, tetraspóry atď.).

Vláknitá (trichálna) štruktúra vo svete rias je najjednoduchšia forma mnohobunkový talus a je spojením nepohyblivých buniek vo vláknach, medzi ktorými prebieha fyziologická interakcia pomocou plazmodesmat. Nite môžu byť jednoduché a rozvetvené, voľne žijúce, pripevnené a zjednotené najčastejšie v slizničných kolóniách. Vláknitá štruktúra je prezentovaná medzi zelenými, zlatými, žltozelenými a červenými riasami.

Multifilamentózna (heterotrichálna) štruktúra je zložitejším variantom vláknitej štruktúry, ktorá sa vyznačuje dvoma systémami vlákien: tými, ktoré sa plazia pozdĺž substrátu, a tými, ktoré z nich vyčnievajú vertikálne.

Heterotrichná štruktúra je charakteristická pre mnohé modrozelené, zelené, uhličité, zlaté, žltozelené, červené a hnedé riasy a môže byť trvalou alebo dočasnou formou.

Pseudoparenchymálna (falošná tkanivová) štruktúra je charakterizovaná tvorbou veľkých objemných stielok v dôsledku splynutia nití mnohovláknitého talu, niekedy sprevádzaného diferenciáciou "tkanín". Keďže tieto sa z hľadiska spôsobu formovania líšia od skutočných, nazývajú sa falošné tkanivá. Nájdené v niektorých červených riasach.

Sifónová (sifónová) štruktúra je stélka, často veľkej veľkosti a komplexnej morfologickej diferenciácie, bez bunkových priečok a zvyčajne s mnohými jadrami. Sifonálny typ organizácie je prítomný v niektorých zelených a žltozelených riasach.

Sifonokladálna štruktúra sa nachádza v niektorých vláknitých zelených riasach, ktoré sú charakterizované segregačným delením mnohojadrových buniek: protoplast sa rozpadá na zaoblené časti obklopené membránou, čím vznikajú nové segmenty talu.

Bunková štruktúra. Organizácia bunky väčšiny rias (okrem modrozelených) sa len málo líši od organizácie typických buniek vyšších rastlín, ale má tiež svoje vlastné charakteristiky. Bunka väčšiny rias je obalená permanentnou bunkovou membránou, má dvojfázový systém, pozostáva z amorfnej matrice, hemicelulózy alebo pektínových látok, v ktorých sú ponorené vláknité kostrové prvky – mikrofibrily. V mnohých riasach sa ukladajú ďalšie zložky: uhličitan vápenatý (characeae, acetobularia, padina), kyselina algínová (hnedá), železo (červená). V živote rastlinnej bunky zohráva dôležitú úlohu prítomnosť v obale najskôr pektínových a potom celulózových frakcií, ktoré poskytujú podporné a ochranné funkcie, ako aj schopnosť prestupovať a rásť. Bunková membrána môže byť celá alebo pozostáva z dvoch alebo viacerých častí, preniknutých pórmi a môže niesť rôzne výrastky. Pod škrupinou je protoplast vrátane cytoplazmy a jadra.

Riasy sú jedinou skupinou, kde sú všetky tri typy bunkovej organizácie: prokaryotické (modrozelené riasy, kde nie sú žiadne jadrá, ich úlohu zohráva nukleoid); mezokaryotické (dinofyty, existuje jadro, ale primitívne) a eukaryotické (riasy iných divízií sú skutočné jadrové organizmy).

Cytoplazma väčšiny rias sa nachádza vo vrstve tenkej steny, ktorá obklopuje veľkú centrálnu vakuolu bunkovou šťavou. Vakuola chýba v bunkách modrozelených rias a monád (pulzujúce vakuoly sú zaznamenané v sladkovodných monádach). V cytoplazme eukaryotických rias sú jasne rozlíšiteľné prvky endoplazmatického retikula, ribozómy, mitochondrie, Golgiho aparát, chromatofóry a bunkové jadrá; existujú aj lyzozómy, peroxizómy, sférozómy.

V bunkách rias (s výnimkou modrozelených) sú z organel badateľné najmä chromatofóry (chloroplasty), ktoré sú na rozdiel od chloroplastov vyšších rastlín rôznorodé tvarom, farbou, počtom, štruktúrou a umiestnením v bunke. Môžu byť miskovité (chlamydomonas), špirálovité (spirogyra), lamelárne (penate rozsievky), valcovité (edogonium). V mnohých riasach sú chromatofóry početné a vyzerajú ako zrná alebo disky umiestnené v parietálnej cytoplazme (zelené s organizáciou sifónu, hnedé, červené). Chromatofory sú obalené, zložené zo strómy, lamelárnych štruktúr, ktoré pripomínajú sploštené vaky a nazývajú sa tylakoidy. Obsahujú pigmenty. Okrem toho matrica chromatofóru obsahuje ribozómy, DNA, RNA, lipidové granuly a špeciálne inklúzie pyrenoidov. Pyrenoid je špecifická formácia vlastná všetkým riasam (s výnimkou modrozelených) a malej skupine machov.

Reprodukcia rias. Asexuálna reprodukcia v jednobunkových riasach sa uskutočňuje delením buniek, v koloniálnych a vláknitých riasach - v dôsledku rozpadu kolónií alebo vlákien na samostatné fragmenty; v niekoľkých riasach sa vytvárajú špeciálne rozmnožovacie orgány, napr. uzliny u characeae, akinéty (špeciálne bunky s veľkým množstvom rezervných látok a pigmentov) u zelene atď. Takéto rozmnožovanie sa často nazýva vegetatívne.

K nepohlavnému rozmnožovaniu dochádza aj prostredníctvom nepohyblivých spór (aplanospór) alebo zoospór (bičíkatých spór), ktoré vznikajú delením protoplastov obyčajných alebo špeciálnych buniek nazývaných sporangia. U mnohých predstaviteľov zelených rias získavajú aplanospóry niekedy všetky charakteristické znaky tejto bunky už v materskej bunke. V takýchto prípadoch sa hovorí o autosporách. Rozmnožovanie pomocou spór sa nazýva správne nepohlavné rozmnožovanie.

Pohlavné rozmnožovanie je charakterizované prítomnosťou pohlavného procesu, ktorého jedným z najdôležitejších štádií je oplodnenie, t.j. fúzia haploidných pohlavných buniek – gamét. V dôsledku oplodnenia vzniká zygota s novou kombináciou dedičných vlastností, ktorá sa stáva predchodcom nového organizmu.

V riasach sa rozlišujú tieto formy sexuálneho procesu: chologamia - fúzia dvoch jednobunkových jedincov; izogamia - fúzia mobilných gamét, ktoré majú rovnakú štruktúru a veľkosť; heterogamia - fúzia mobilných gamét rôznych veľkostí (väčšia sa považuje za ženu); oogamia - splynutie veľkého nepohyblivého vajíčka s malou pohyblivou samčou gamétou - spermiou alebo nepohyblivou spermiou bez škrupiny (u červených rias); konjugácia - fúzia protoplastov nešpecializovaných buniek. Gamety sa tvoria v bunkách, ktoré sa nelíšia od vegetatívnych buniek, alebo v špeciálnych bunkách nazývaných gametangia. Gametangia obsahujúce vajíčko (zriedka niekoľko) sa nazývajú oogónia a tie, v ktorých sa tvoria spermie alebo spermie, sa nazývajú anterídie. V primitívnych riasach je každý jedinec schopný vytvárať spóry aj gaméty v závislosti od ročného obdobia a vonkajších podmienok; v iných vykonávajú funkcie nepohlavného a sexuálneho rozmnožovania rôzni jedinci - sporofyty (tvoria spóry) a gametofyty (tvoria gaméty). Hlavné typy životných cyklov rias.

1. Haplofázový typ sa vyznačuje absenciou striedania generácií. Celý vegetatívny život rias prebieha v haploidnom stave, to znamená, že sú to haplonty. Diploidná je len zygota, ktorej klíčenie je sprevádzané redukčným delením jadra (zygotická redukcia). Rastliny, ktoré sa v tomto prípade vyvíjajú, sú haploidné. Príkladmi sú mnohé zelené (volvox, väčšina chlorokokových, konjugátov) a sivoňových rias.

2. Diplofázový typ sa vyznačuje tým, že celý vegetatívny život rias prebieha v diploidnom stave a haploidnú fázu predstavujú iba gaméty. Pred ich vznikom nastáva redukčné delenie jadra (gametická redukcia). Zygota bez jadrového delenia prerastá do diploidného talu. Tieto riasy sú diplonty. Tento typ vývoja je charakteristický pre mnohé zelené riasy so sifónovou štruktúrou, všetky rozsievky a niektorých zástupcov hnedých rias (Fucal rád).

3. Typ diplohaplofáza je charakteristický tým, že v bunkách diploidných stielok (sporofytov) mnohých rias redukčné delenie jadra predchádza vzniku zoo- alebo aplanospór (sporická redukcia). Spory sa vyvinú na haploidné rastliny (gametofyty), ktoré sa rozmnožujú iba pohlavne. Z oplodneného vajíčka – zygoty – vyklíči diploidná rastlina, ktorá nesie orgány nepohlavného rozmnožovania. V týchto riasach teda dochádza k striedaniu vývojových foriem (generácií): diploidný nepohlavný sporofyt a haploidný sexuálny gametofyt. Obe generácie sa nemusia líšiť vzhľadom a zaberajú rovnaké miesto vo vývojovom cykle (izomorfná zmena generácií) alebo sa výrazne líšia morfologickými znakmi (heteromorfná zmena generácií). Izomorfná zmena v generáciách je charakteristická pre množstvo zelených (ulva, enteromorph, cladophora), hnedých a väčšiny červených rias. Dochádza k heteromorfnej zmene generácií s prevahou gametofytu aj sporofytu (charakteristické hlavne hnedými, menej často zelenými a červenými riasami).

Voda je hlavným živým médiom pre riasy. Okrem toho v ich živote zohrávajú mimoriadne dôležitú úlohu také faktory ako svetlo, teplota, slanosť vody, chemické zloženie substrátu atď.. V závislosti od podmienok prostredia tvoria riasy rôzne skupiny alebo spoločenstvá (cenózy), z ktorých každá sa vyznačuje viac-menej určitým druhovým zložením.

1.2 METÓDY ZBERU, SKLADOVANIA A ŠTÚDIA RIAS

Riasy je možné zbierať od skorej jari do neskorej jesene, zatiaľ čo suchozemské riasy je možné zbierať z oblastí bez snehu počas celého roka. Na ich zber si treba zobrať zaváracie poháre so širokým hrdlom a dobre padnúcimi korkovými zátkami, vrecúško na ne, nôž, ostrú škrabku, planktónovú sieťku, fľaštičku s formalínom, škatule alebo plastové vrecká na zber suchozemských rias, písací papier na štítky, poznámkový blok, ceruzku.

Metódy zberu a štúdia rias sú určené predovšetkým ekologickými a morfologickými vlastnosťami predstaviteľov rôznych oddelení a ekologických skupín. Uvažujme o hlavných metódach zberu a štúdia rias z rôznych vodných útvarov na účely floristicko-systematických a čiastočne hydrobiologických štúdií.

Zber fytoplanktónu. Výber metódy odberu fytoplanktónu závisí od typu nádrže, stupňa rozvoja rias, cieľov výskumu, dostupných prístrojov, zariadení atď. predbežnej koncentrácie mikroorganizmov žijúcich vo vodnom stĺpci. Jednou z takýchto metód je filtrovanie vody cez planktónové siete (popis planktónových sietí a iných zariadení a zariadení na zber rias).

Pri zbere planktónu z povrchových vrstiev nádrže sa planktónová sieť spustí do vody tak, aby horný otvor siete bol vo vzdialenosti 5-10 cm nad hladinou vody. Nádoba určitého objemu odoberá vodu z povrchovej vrstvy (do hĺbky 15-20 cm) a naleje ju do siete, čím prefiltruje 50-100 litrov vody. Vo veľkých nádržiach sa vzorky planktónu odoberajú z člna: planktónová sieť sa ťahá na tenkom lane za pohybujúcim sa člnom na 5-10 minút. Pre vertikálne zbierky planktónu sa používajú siete špeciálneho dizajnu. Na malých vodných plochách možno vzorky planktónu zbierať z brehu tak, že opatrne naberiete vodu do nádoby pred vami a prefiltrujete ju cez sieť, alebo hodíte sieťku na tenkom lane do vody a opatrne ju vytiahnete. Na kvantitatívne započítanie fytoplanktónu sa objem vzoriek vyrába špeciálnymi zariadeniami - kúpeľmi - rôznych prevedení. Batomer systému Rutner našiel široké uplatnenie v praxi. Jeho hlavnou časťou je valec vyrobený z kovu alebo plexiskla, s objemom 1 až 5 litrov. Zariadenie je vybavené horným a spodným krytom, ktorý tesne uzatvára valec. Pod vodou sa batomer spustí s otvorenými viečkami. Po dosiahnutí požadovanej hĺbky v dôsledku silného trasenia lana kryty uzavrú otvory valca, ktorý sa po zatvorení odstráni na povrch. Voda uzavretá vo valci sa naleje do pripravenej nádoby cez bočnú odbočnú rúrku vybavenú kohútikom. Pri štúdiu fytoplanktónu povrchových vrstiev vody sa vzorky odoberajú bez pomoci batomeru naberaním vody do nádoby určitého objemu.

Zber fytobentosu. Na štúdium druhového zloženia fytobentosu na povrchu nádrže stačí vyťažiť určité množstvo spodnej pôdy a sedimentov na nej. V plytkých vodách (hĺbka do 0,5 – 1,0 m) sa to dosiahne pomocou skúmavky spustenej na dno alebo sifónu – gumenej hadice so sklenenými hadičkami na koncoch, do ktorej sa nasáva bahno. V hĺbkach sa odoberajú kvalitné vzorky pomocou vedra alebo pohára pripevneného na palici, ale aj rôznych hrablí, „mačiek“, bagrov, spodných drapákov, sila atď.

Zbierka perifytónu. Na štúdium druhového zloženia perifytónu sa povlak na povrchu rôznych podvodných objektov (kamienky, štrk, kamene, stonky a listy vyšších rastlín, lastúry mäkkýšov, drevené a betónové časti vodných stavieb atď.) odstraňuje pomocou obyčajný nôž alebo špeciálne škrabky. Mnoho zaujímavých organizmov však pri tom zahynie; časť z nich sú odnášané vodnými prúdmi, deštruujú sa orgány uchytenia rias na substráte, narúša sa obraz vzájomného uloženia zložiek biocenózy. Preto je lepšie riasy zbierať spolu so substrátom, ktorý úplne alebo čiastočne opatrne odstránime na hladinu vody, aby prúd z nej riasy nezmyl. Extrahovaný substrát (alebo jeho fragment) spolu s riasami sa umiestni do nádoby pripravenej na vzorku a naplní sa len malým množstvom vody z toho istého rezervoára, aby sa ďalej študoval zozbieraný materiál v živom stave alebo s 4% roztok formaldehydu. Prízemné alebo vzdušné riasy zbierame podľa možnosti spolu so substrátom do sterilných papierových vrecúšok alebo do sklenených nádob so 4% roztokom formaldehydu.

Označovanie a fixácia vzoriek. Vedenie poľného denníka. Na štúdium rias v živom a pevnom stave je zozbieraný materiál rozdelený na dve časti. Živý materiál sa vloží do sterilných sklenených nádob (skúmavky, banky, poháre), ktoré sa uzatvoria vatovými zátkami a neplnia sa až po vrch, alebo do sterilných papierových vrecúšok. Aby sa riasy lepšie udržali nažive v expedičných podmienkach, vzorky vody sa balia do vlhkého baliaceho papiera a vkladajú do škatúľ. Vzorky by sa mali pravidelne vybaľovať a vystavovať rozptýlenému svetlu, aby sa podporili fotosyntetické procesy a obohatili sa prostredie kyslíkom.

Odobraté vzorky sú starostlivo označené. Na štítkoch vyplnených jednoduchou ceruzkou alebo pastou je uvedené číslo vzorky, čas a miesto odberu, zberný nástroj a meno zberateľa. Rovnaké údaje sú zaznamenané v terénnom denníku, v ktorom sú okrem toho výsledky meraní pH, teploty vody a vzduchu, schematický nákres, podrobný popis skúmanej nádrže, v nej sa vyvíjajúcej vyššej vodnej vegetácie a iné. zadávajú sa pozorovania.

Kvalitatívna štúdia zozbieraného materiálu. Materiál sa v deň odberu predbežne vyšetrí pod mikroskopom v živom stave, aby sa zaznamenal kvalitatívny stav rias pred nástupom zmien spôsobených skladovaním živého materiálu alebo fixáciou vzoriek (tvorba reprodukčných buniek, kolónií, strata bičíkov a motility atď.). V budúcnosti sa paralelne študuje v živom a pevnom stave. Na mikroskopické vyšetrenie rias sa pripravujú prípravky: kvapka skúmanej kvapaliny sa nanesie na podložné sklíčko a prikryje sa krycím sklíčkom. Ak riasy žijú mimo vody, umiestnia sa do kvapky vody z vodovodu alebo hydratovaného glycerínu. Ak je potrebné dlhodobé pozorovanie toho istého objektu, dobrý výsledok poskytuje metóda závesnej kvapky. Malá kvapka testovacej kvapaliny sa nanesie na čisté krycie sklíčko, potom sa krycie sklíčko, ktorého okraje sú potiahnuté parafínom, parafínovým olejom alebo vazelínou, položí na špeciálne sklíčko s otvorom v uprostred, aby sa kvapka nedotýkala dna otvoru. Takýto prípravok je možné študovať niekoľko mesiacov, pričom sa medzi prácou udržiava vo vlhkej komore. Pri identifikácii rias je potrebné dosiahnuť presnosť ich určenia. Pri štúdiu pôvodného materiálu je potrebné zaznamenať akékoľvek, aj menšie odchýlky vo veľkosti, tvare a iných morfologických znakoch, opraviť ich v popisoch, kresbách a mikrofotografiách.

Metóda kvantitatívneho účtovania rias. Vzorky fytoplanktónu, fytobentosu a perifytónu môžu byť podrobené kvantitatívnemu účtovaniu. Údaje o abundancii rias sú východiskovými údajmi na určenie ich biomasy a prepočet ďalších kvantitatívnych ukazovateľov na bunku alebo jednotku biomasy. Počet rias môže byť vyjadrený počtom buniek, coenobiou, segmentmi vlákien určitej dĺžky atď. Počet planktonických rias sa počíta pomocou počítacích komôr (Fuchs-Rosenthal, Nageott, Goryaev atď.) s mikroskopom 420-násobné zväčšenie. Pre daný objem vody sa prepočíta priemerné množstvo rias získaných aspoň z troch počtov. Keďže substrátom na usadzovanie rias môžu byť podvodné predmety (kamene, hromady, rastliny, zvieratá atď.), V niektorých prípadoch sa množstvo rias vypočíta na jednotku povrchu, v iných - na jednotku hmotnosti.

1.3 POSTAVENIE RIAS V SÚČASNOM SYSTÉME ORGANICKÉHO SVETA

Na vytvorenie prirodzeného systému organického sveta používajú taxonómovia súbor najvýznamnejších znakov organizmov zaradených do určitej taxonomickej kategórie. Tieto znaky zahŕňajú:

1) historický vývoj skupiny živých organizmov založených na fosílnych pozostatkoch;

2) znaky morfologickej a anatomickej štruktúry moderných druhov;

3) znaky reprodukcie a embryonálneho vývoja;

4) fyziologické a biochemické charakteristiky;

5) karyotyp, určený počtom, veľkosťou a tvarom chromozómov;

6) typ rezervných živín

7) distribúcia na našej planéte a množstvo ďalších.

Všeobecne akceptovaný systém organického sveta ešte nebol vytvorený. Doteraz nie je počet impérií, kráľovstiev, podkráľovstiev, typov (departementov) rozlišovaných rôznymi autormi rovnaký. Zásadne novým momentom v tomto systéme organického sveta v porovnaní s predchádzajúcim je pridelenie kráľovstva Protista. Názov „Kráľovstvo Protista“ ( Protista) navrhol v roku 1866 E. Haeckel. Počas väčšiny 20. storočia si zástancovia oddelenia protistov do samostatného kráľovstva posilnili svoje pozície, vylúčili z neho síce baktérie a huby, no doplnili ho zvyškom prvokov, ako aj niektorými hubami a riasami. V súčasnosti je súčasťou kráľovstva Protista mnohí autori zahŕňajú všetky jednobunkové a koloniálne eukaryotické organizmy bez ohľadu na typ výživy a fungovania. To znamená, že sú považované za špeciálnu úroveň organizácie živej hmoty. Pochopenie protistov presne ako pretissue (skôr ako jednobunkové) umožňuje rôznym autorom systémov zahrnúť do ich zloženia (v závislosti od toho, čo autor chápe pod pojmom tkanivo) všetky alebo niektoré skupiny mnohobunkových rias (zelené, červené, hnedé), organizmy podobné hubám, alebo "pseudohuby" - hypochytrídia ( Hyphochytridiomycota), oomycety ( Oomycota) a labyrint ( Labyrinthulomycota). V dôsledku toho kráľovstvo Protista zjednotilo mimoriadne heterogénnu skupinu organizmov, z ktorých niektoré boli predtým zahrnuté do ríše zvierat (Protozoa), ríše húb (acrasia a plazmodiálne mixomycéty, väčšina nižších húb - chytridiomycéty a oomycéty ), ako aj v ríši rastlín (euglena, dinofyty, kryptofyty). , rozsievky, zlaté, žltozelené, zelené riasy).

Moderná taxonómia rias sa teda vyznačuje prítomnosťou mnohých systémov, ktoré sa od seba vo väčšej či menšej miere líšia nielen na úrovni malých taxónov (rody, čeľade, rady, triedy), ale aj na najvyšších taxonomických úrovniach. (departementy, podkráľovstvá, kráľovstvá,) . Napríklad charofyty v tom istom zväzku považujú rôzni autori za oddelenie, triedu alebo dokonca objednávku. Navyše v jednom systéme sú pridelené do kráľovstva Rastliny, v inom - do kráľovstva Protista alebo Chromista. Zároveň, podľa množstva základných znakov (prítomnosť, podobne ako v zelených rastlinách, chlorofylu a, karotenoidy, ale aj fykobilíny ako u červených rias, kyslíkový typ fotosyntézy a pod.) sinice sú veľmi podobné riasam. V tomto ohľade sa často nazývajú modrozelené riasy a zvažujú sa v rámci algológie.

2. CHARAKTERISTIKA RIAS

2.1 DIVÍZIA ŽLTÁ ZELENÁ ( XANTHOPHYTA)

Oddelenie žltozelených rias zahŕňa organizmy, ktoré sú v rôznych štádiách morfologickej diferenciácie talu - jednobunkové, koloniálne a mnohobunkové. Medzi nimi sa nachádzajú prevažne kokoidné, palmeloidné alebo vláknité štruktúry, menej často - améboidné, monadické, sifonálne a lamelárne. Mobilné formy žltozelených rias (vrátane zoospór) sa vyznačujú prítomnosťou dvoch nerovnako veľkých bičíkov (bočných - krátkych, chrobákov a predných - dlhých s mastigonémami) a žltozelenej farby chromatofórov, v dôsledku prítomnosti chlorofyly a a c, karotény v ae, xantofyly (anteraxantín, luteín, zeaxantín, washriaxantín, violaxantín a neoxantín). V závislosti od prevahy určitých pigmentov existujú druhy so svetlou alebo tmavožltou farbou, menej často zelenou a v niektorých - modrou. Náhradné produkty - volutín, tuk, často chrysolaminarín. V primitívnych formách je obsah bunky obklopený tenkým periplastom, zatiaľ čo u viac organizovaných zástupcov je pektínová alebo celulózová membrána (pevná alebo dvojcípa). Bunková membrána je často impregnovaná soľami železa, oxidom kremičitým, vápnom a má rôzne sochárske dekorácie.

V protoplaste bunky je niekoľko chromatofórov, ktoré môžu mať tvar disku, lamely, stužkový alebo miskovitý alebo hviezdicový tvar. Jedno jadro alebo veľa. Niektoré druhy majú pyrenoidy. Pohyblivé formy majú stigmu. Žltozelené riasy sa môžu rozmnožovať pozdĺžnym delením buniek, rozpadom kolónií alebo filamentov na samostatné časti, ako aj zoo- alebo aplanospórami. Sexuálny proces (izo- alebo oogamia) je známy niekoľkým. Na znášanie nepriaznivých podmienok si niektoré druhy vytvárajú cysty so slabo prekremenenou lastúrnikovou membránou. Riasy tejto divízie sa nachádzajú hlavne v čistých sladkovodných nádržiach, menej často v moriach a brakických vodách a pôde.

2.1.1 Trieda Xanthophytaceae ( Xanthophyceae)

Táto trieda zahŕňa jednobunkové a mnohobunkové organizmy, prevažne s kokoidnou štruktúrou; menej často sa pozoruje monadická, rhizopodiálna, palmeloidná, vláknitá, multifilamentózna alebo sifónová štruktúra tela. Monadické formy a štádiá s dvoma nerovnakými bičíkmi a stigmami umiestnenými na ostrie chromatofor, pod jeho plášťom. Chromatofory sú obklopené kanálikom endoplazmatického retikula, ktorý pokračuje do vonkajšej membrány jadrového obalu.

V súlade s typmi organizácie talu je trieda rozdelená do šiestich rádov: heterochlorid ( Heterochloridales), rizochlorid ( Rhizochloridales), heterogélny ( Heterogloeales), mischokokové ( mischococcales), botridiálny ( Botrydiales) a tribonemálny ( Tribonematales).

Objednať Botridial ( Botridiales). Zástupcovia rádu sa vyznačujú sifonálnou štruktúrou talu. Navonok môžu mať zložitý tvar, ale podľa štruktúry protoplastu ide o jednu obrovskú viacjadrovú bunku. Stravka sa spravidla rozlišuje na farebné prízemné a bezfarebné podzemné časti. Typickými predstaviteľmi radu sú rody Botridium a Vosheria.

Rod botridium ( Botrydium) kombinuje suchozemské sifónové riasy, ktoré majú guľovitý, hruškovitý alebo kyjovitý tvar. Ich podzemnou časťou je dichotomicky rozvetvený systém bezfarebných rizoidov. Bunka je pokrytá pektínovou membránou, ktorá, nasýtená vápnom, vekom hrubne. Lamelárne alebo diskovité chromatofóry a početné olejové kvapky sa nachádzajú vo vrstve steny cytoplazmy. Malé jadrá sú viditeľné až po zafarbení.

Botridium sa rozmnožuje zoospórami, niekedy auto- alebo aplanospórami. Za nepriaznivých podmienok (dlhšie vysychanie) sa obsah mletej časti (guličky) presúva do rizoidov a rozpadá sa na samostatné časti pokryté hrubou škrupinou, tvoriace odpočívajúce cysty - rizocysty. S nástupom priaznivých podmienok rizocysty vyklíčia do nových jedincov priamo alebo cez štádium zoospór.

Je známych viac ako 10 druhov, z toho 1 druh - B. granulárny ( B. granulatum) - v Bielorusku. Vyvíjajú sa na ílovito-bahnitých nánosoch na brehoch vodných plôch, na dne vysychajúcich rybníkov, v koľajach poľných a lesných ciest, na vlhkých, na živiny bohatých pôdach s vysokým obsahom vápna.

klan Vosheria ( Vaucheria) zahŕňa riasy, ktorých stélka sú nepravidelne a zriedkavo rozvetvené vlákna jemnej svetlozelenej farby s bezfarebnými vetviacimi rizoidmi. Toto je jedna obrovská viacjadrová bunka. Jeho centrálnu časť zaberá veľká vakuola s bunkovou šťavou. Vo vrstve steny cytoplazmy sú umiestnené početné diskovité chromatofóry bez pyrenoidov a olejových kvapôčok.

Nepohlavné rozmnožovanie sa uskutočňuje mnohobičíkovými a viacjadrovými zoo- a aplanospórami. Zároveň obsah na koncoch vetiev zhustne a stmavne, oddelí sa prepážkou od obyčajnej nite a zmení sa na zoosporangium, kde sa vytvorí jedna veľká zoospóra s početnými párovými bičíkmi po obvode.

Sexuálny proces vo Vosherii je oogamný. Antheridium a jedna alebo dve alebo niekoľko oogónií sa tvoria na nite alebo na špeciálnych krátkych vetvách. Keď vajíčko dozrieva, z výlevky oogónia vyteká kvapka obsahu, ktorá priťahuje spermie. Jeden z nich (s dvoma bičíkmi nerovnakej dĺžky) sa cez vytvorený otvor zavedie do oogónia a oplodní vajíčko. Po oplodnení sa v oogóniu vyvinie oospóra s hrubou škrupinou obsahujúcou veľa oleja a hematochrómu. Po kľudovom období v nej nastáva redukčné delenie jadra a prerastá do nového haploidného vlákna.

Je známych 62 druhov rozšírených po celom svete. V Bielorusku je zaznamenaný 1 druh - Vaucheria De Candolle sp.

Tribonemálny poriadok ( Tribonematales). Kombinuje formy charakterizované vláknitou štruktúrou talu. Toto sú najviac organizovaní zástupcovia žltozelených rias. Vo vzhľade sú podobné ulothrixom z oddelenia zelených a mnohým druhom z oddelenia zlatých rias. Typickým predstaviteľom tohto radu je rod Triboneme.

rod Tribonema ( Tribonema) zahŕňa riasy, ktorých vlákna sú nerozvetvené. Najprv sa pomocou bazálnej bunky prichytia k nejakému substrátu, potom jej odumretím vyplávajú na hladinu nádrže a už sa nachádzajú ako voľne plávajúce, tvoriace žltozelené bahno. Charakteristickým znakom, ktorým sa vlákna tribonema ľahko odlíšia od iných vláknitých rias, je zvláštny obrys ich koncov vo forme dvoch rohov. Je to spôsobené tým, že bunková membrána tribonému je silná, dvojcípa a pozostáva z dvoch rovnakých polovíc. Okraj jednej polovice je na okraji druhej v strede klietky. Pri delení buniek sa z jej strednej časti vytvorí valcovitý úsek novej membrány, v ktorej je položená priečna priehradka. Polovičky susedných buniek sú teda navzájom pevne spojené a keď sa vlákno rozpadne na kúsky alebo sa rozpadne na jednotlivé bunky, vytvoria sa charakteristické úlomky škrupiny v tvare písmena H. V každej bunke tribonému je zvyčajne niekoľko chromatofórov, diskovitých, bez pyrenoidov. Počas rozmnožovania sa v bunkách vytvorí jedna alebo dve mnohobičíkové zoospóry alebo aplanospóry, na výstupe ktorých sa rozchádzajú chlopne a rozpadá sa niť rias. Na znášanie nepriaznivých podmienok sa používajú akinety s hrubou bunkovou stenou alebo cystami. Známych je 22 druhov tribonem, z toho 6 v Bielorusku. Distribuované hlavne v pobrežnej zóne rôznych nádrží na vodných rastlinách, kameňoch, niektorých - v pôde; často tvoria mäkké vatovité, neslizovité, žltozelené mačiny.

2.2 DIVÍZIA HNEDÝCH RIAS ( PHAEOPHYTA)

Oddelenie hnedých rias zahŕňa početné, najmä makroskopické, mnohobunkové riasy jednoduchej a zložitej štruktúry. Ich veľkosť sa pohybuje od niekoľkých milimetrov do niekoľkých metrov (niekedy až 60 m alebo viac). Talus rastie v dôsledku interkalárneho rastu alebo v dôsledku aktivity apikálnej bunky. Vo vzhľade sú to rozvetvené kríky, kôry, taniere, šnúry, stuhy, komplexne rozdelené na orgány v tvare stonky a listov. Tály niektorých veľkých zástupcov majú vzduchové bubliny, ktoré držia konáre vo vode vo vzpriamenej polohe. Na pripevnenie k zemi sa používajú rizoidy alebo diskovité výrastky na dne talu - bazálny disk.

Podľa morfologickej a anatomickej diferenciácie talu sú hnedé riasy na vyššej úrovni ako všetky ostatné skupiny. Medzi nimi nie sú známe ani jednobunkové ani koloniálne formy, ani stélky vo forme jednoduchého nerozvetveného vlákna. Slez najjednoduchších živých hnedých rias je heterotrichný, pričom prevažná väčšina má stielky nepravej alebo pravej tkanivovej štruktúry (rozlišujú sa asimilačné, zásobné, mechanické, vodivé tkanivá).

Obal buniek je zvonku slizovitý, pozostáva z pektínových látok a vnútornej celulózovej vrstvy. Hlien chráni bunky pred mechanickými vplyvmi, vysychaním pri odlive a pod. V cytoplazme sa nachádza jedno jadro a chromatofóry diskoidnej, menej často stuhovej alebo lamelárnej formy, vakuoly, v mnohých typoch pyrenoidov.

Chromatofory buniek hnedých rias obsahujú chlorofyly a a c, karotény a viaceré xantofyly – fukoxantín, violaxantín, anteraxantín a zeaxantín. Tieto pigmenty určujú hnedú farbu rias. Zásobnými produktmi sú polysacharid laminarín, hexahydrický alkohol manitol a lipidy. V hnedých riasach sa vyskytujú obe formy rozmnožovania: asexuálne aj sexuálne.

Nepohlavné rozmnožovanie sa uskutočňuje sekciami talu. Niektoré riasy majú špecializované vetvičky (plodové púčiky), ktoré sa ľahko oddeľujú a vytvárajú nové rastliny. Okrem toho vo väčšine hnedých rias dochádza k asexuálnej reprodukcii prostredníctvom zoospór, u niektorých zástupcov - tetraspór a u jedného druhu - monospór. Zoospóry sa vyvíjajú v jedno- alebo viacbunkových sporangiách. Vzniku spór predchádza meióza (s výnimkou cyklospór, pri ktorých meióza prebieha ešte pred tvorbou gamét).

Sexuálny proces je izo-, hetero- a oogamný. Pri izo- alebo heterogamii sa gaméty tvoria vo viacbunkových, viackomorových gametangiách, ktoré sa môžu vyvinúť z jednej alebo viacerých buniek. V najviac organizovaných hnedých riasach je sexuálny proces oogamný. Vajíčko je oplodnené mimo oogónia. Zygota bez obdobia vegetačného pokoja vyklíči do diploidnej rastliny.

Pre väčšinu hnedých rias je charakteristická zmena vývojových foriem: pre niektoré je izomorfná, pre iné heteromorfná. Tieto rôzne typy životného cyklu sa predtým používali ako základ pre rozdelenie hnedých rias do 3 tried: izogenerované s izomorfným vývojovým cyklom, heterogenerované s heteromorfným vývojovým cyklom a cyklosporické s jedným Fucalovým rádom, kde nedochádza k striedaniu generácií. Rozdelenie hnedých rias na izogenerované a heterogénne je však skôr ľubovoľné, keďže v oboch triedach sú zástupcovia s opačným typom zmeny vývojových foriem. Preto sa za správnejší prístup ku klasifikácii hnedých rias považuje ich rozdelenie do dvoch tried - Phaeozoospóry ( Phaeozoosporophyceae) a Cyclosporaceae ( Cyclosporophyceae).

Takmer všetky hnedé riasy žijú v moriach ako bentické, epifytické alebo sekundárne planktónne organizmy. Húštiny hnedých rias sú potravou, hniezdiskom a úkrytom pre mnohé živočíšne druhy, substrátom pre mikro- a makroorganizmy a jedným z hlavných zdrojov organickej hmoty v miernych a subpolárnych zemepisných šírkach. Majú široké využitie v priemysle (potravinárstvo, parfuméria, textil) vďaka prítomnosti takých cenných látok ako je kyselina algínová, alginát, manitol atď.

2.2.1 Trieda Pheozoosporofyceous ( Phaeozoosporophyceae)

Väčšina rias triedy Phaeozoosporofyce sa vyznačuje 2 nezávislými formami vývoja - sporofytom a gametofytom alebo gametosporofytom, ktoré môžu byť podobné vzhľadom, štruktúrou a veľkosťou a rôzne, t.j. dochádza k izomorfnej a heteromorfnej zmene foriem vývoja. U primitívnych predstaviteľov nedochádza k zmene foriem vývoja.

Trieda Pheozoosporofyceous je rozdelená do 11 rádov, z ktorých 5 je uvedených nižšie.

Objednať Ectocarnal ( Ectocarpales). Zahŕňa hnedé riasy, ktorých stélky (sporofyt aj gametofyt) sú postavené z jednoradových vlákien schopných vetvenia. Ich veľkosti sa líšia od mikroskopických až po 30 a viac centimetrov. Tieto riasy tvoria plaky alebo kríky na kameňoch alebo iných riasach. Rozmnožujú sa nepohlavne a pohlavne. Reprodukčné orgány sú jednoduché a viacvložkové schránky. Unilokuláry sú vždy sporangia, zatiaľ čo multilokuláry môžu fungovať aj ako gametangia.

Druhy rodu Ectocarpus (ektokarpus) majú huňatý talus vysoký 0,1-30 cm.Pozostáva z tenkých jednoradových plazivých a rozvetvených zvislých nití. Rast vlákna je interkalárny alebo difúzny. Prichytenie k substrátu sa uskutočňuje pomocou rizoidov, ktoré vo veľkých exemplároch tvoria akúsi kôru na báze konárov. Po vrch konárov sa bunky zužujú a končia dlhým bezfarebným vlasom.

Sporangia a gametangia sú usporiadané ako bočné výrastky vetiev. Vo vnútri unilokulárnej sporangie dochádza k meióze a mitóze, po ktorej nasleduje tvorba biflagelovaných zoospór. Zoospóry prerastajú do haploidných dvojdomých organizmov s mnohobunkovými gametangiami. Gaméty sú izomorfné, ale líšia sa správaním: samica stráca pohyblivosť a uvoľňuje pachovú látku, ktorá priťahuje samčie gaméty, z ktorých jedna ju oplodňuje. Zygota bez obdobia pokoja vyklíči na diploidný sporofyt.

Sfacelarial order ( Sphacelariales). Zahŕňa riasy s tvrdými huňatými stélkami s výškou od niekoľkých milimetrov do 30 cm; valcové vetvy. Na rozdiel od iných hnedých rias, u sfaceliálnych rias končí každá vetva veľkou bunkou, vďaka ktorej deleniu majú riasy striktne vrcholový rast. Ich talus je charakterizovaný základňou vo forme kortikálnej dosky z niekoľkých vrstiev buniek.

Vegetatívna reprodukcia sa uskutočňuje prostredníctvom stolonov (vlákna niekoľkých radov buniek plaziacich sa pozdĺž zeme) alebo špeciálnych plodových púčikov, ktoré sa oddeľujú od vetiev. Sphacelarians majú izomorfnú zmenu vo formách vývoja.

Morské riasy rod sphacelaria (Sphacelaria) nachádza vo všetkých moriach. Talus jeho predstaviteľov má vzhľad kríka do výšky 4 cm, ktorý pozostáva z lamelárnej podrážky a z nej vyčnievajúcich rozvetvených nití. Každé rozvetvenie závitu na vrchu nesie veľkú bunku, ktorá sa delí len v priečnom smere a spôsobuje rast talu do dĺžky. Takto oddelené bunky sa ďalej delia v pozdĺžnom smere, vďaka čomu sa vytvárajú úzke bunky a slez sa stáva viacvrstvovým a zvonka pozostáva, ako keby, zo segmentov.

Objednávka príboru ( Cutleriales). Zahŕňa hnedé riasy, ktoré sa vyznačujú trichothalickou štruktúrou stéla vďaka rastovej zóne umiestnenej v bazálnej časti mnohobunkových chĺpkov, ktoré sa nachádzajú na okrajoch lamelárneho stéla alebo na vrchole vetiev huňatého slezu. Bunky rastovej zóny sa delia a oddeľujú bunky smerom k periférii a smerom k talu.

Diktyotálny poriadok ( Dictyotales). Kombinuje druhy, ktoré sa vyznačujú apikálnym rastom a zvyčajne dichotomickým vetvením v rovnakej rovine. Nepohlavné rozmnožovanie pomocou aplanospór (tetraspór). Sexuálny proces je oogamný. Zmena foriem vývoja je izomorfná. Väčšina dictyotalov rastie v tropických a subtropických moriach. Pomerne často sa vyskytujú v Čiernom mori (druhy rodov dictyota, dilofus a padina) a v Japonskom mori (dictyota).

Druhy druh diktyota (Dictyota) sú charakterizované vidlicovo rozvetveným talom s plochými, zvyčajne umiestnenými v rovnakej rovine vetvami bez pozdĺžneho rebra. Talus sa vyvíja z valcovitého podzemku pripevneného k substrátu rizoidmi. Vrch každej vetvy končí jednou veľkou bunkou . Vo vnútri konárov je vrstva veľkých bezfarebných buniek, zvonku obklopená kôrou z jednej vrstvy malých intenzívne sfarbených buniek.

Na sporofytoch sa z povrchových buniek vyvíjajú sori jednobunkových sporangií, kde vznikajú štyri nepohyblivé tetraspóry. Tetraspory klíčia do gametofytov. Dictyota je dvojdomá riasa: na samičích gametofytoch sa tvoria sori jednohniezdnych oogónií s jedným vajíčkom v každej. Antherídia sa produkujú na samčích gametofytoch. Vajíčka sa uvoľňujú z oogónia a sú oplodnené spermiami vo vode. Zygota okamžite vyklíči do nového organizmu – sporofytu. Najbežnejšia dictyota je dichotomická (D. dichotóma).

Rod chaluha (laminaria) zahŕňa druhy, ktorých stélka je rozdelená na doštičku v tvare listu, kmeň a rizoidy . Doštičky podobné listom sú rovné alebo zvrásnené, celé alebo rozrezané. Kmeň a rizoidy sú trvalé, doska v tvare listu sa každoročne mení. Na pozdĺžnych rezoch z stopky a orgánov pripevnenia je odhalená ich pomerne zložitá anatomická štruktúra. Vonkajšia časť stopky je kôra pozostávajúca z niekoľkých vrstiev buniek s chromatofórmi; medzivrstvu predstavuje veľké bunkové zásobné tkanivo a napokon vnútorné (jadro) - vodivé a mechanické. Vodivý systém obsahuje rúrkové vlákna s lievikovitými predĺženiami na miestach bunkových stien. Tieto priečky majú póry a sú tzv sitové dosky a nite - sitové rúrky . Hrúbka stopky rastie v dôsledku delenia buniek kôry, ku ktorému dochádza pravidelne, v dôsledku čoho sú na priečnom reze stopky jasne viditeľné sústredné vrstvy, ktoré sa podobajú rastovým prstencom vyšších rastlín.

Počas rozmnožovania na povrchu listovej platničky kortikálnych buniek vytvárajú skupiny (sori) unilokulárne zoosporangiá, z ktorých každá tvorí 16 až 128 dvojbičíkových zoospór. Zoospóry za priaznivých podmienok vyklíčia do mikroskopicky malých vláknitých výrastkov - samčie a samičie gametofyty.

Sexuálny proces v chaluhe je oogamný. Zrelé vajíčko opustí oogónium a prichytí sa k jeho hornému koncu. V tejto polohe dochádza k oplodneniu. Zygota sa vyvinie na sporofyt bez obdobia pokoja. Samičí gametofyt poskytuje nielen tvorbu zárodočných buniek, ale aj miesto uchytenia pre budúci sporofyt.

2.2.2 Trieda Cyclosporophycea ( ODyclosporophyceae)

Trieda cyklosporofycií zahŕňa riasy, ktoré nemajú vo vývojovom cykle striedanie generácií. Ich diploidné stélky nesú iba orgány sexuálneho rozmnožovania, ktoré sa vyvíjajú v špeciálnych zaoblených schránkach - konceptakulách alebo skafidiách. Meióza v cyklosporidoch nastáva pred tvorbou gamét. Nedochádza k nepohlavnému rozmnožovaniu spórami. Všetky cyklosporofyty sú veľké riasy. objednávka Fucalia (Fucales). Kombinuje riasy, ktoré sa vyznačujú huňatou formou talu s vrcholovým rastom. Bunky axiálnych častí talu sú slabo rozdelené. Sú predĺžené a tvoria jadro. rod fucus (Fucus) patria sem druhy s plochým, pásovitým, dichotomicky rozvetveným stélom dlhým do 1 m. Pozdĺž lalokov stélka prebieha stredná žila s hladkými alebo zúbkovanými okrajmi, prechádzajúca v spodnej časti v stopku, ktorá je pripevnená k substrátu. pomocou bazálneho disku. Pri niektorých typoch fukusov sú vzduchové bubliny vo forme opuchov umiestnené po stranách stredného rebra. Thallus rastie v dôsledku aktivity apikálnych buniek. Počas reprodukcie sa konce talu nafúknu, získajú svetlo žlto-oranžovú farbu a premenia sa na nádoby, na ktorých sa tvoria scaphidia s otvormi. Medzi parafýzami na stenách ženského scaphidia sa vytvárajú oogónie, zatiaľ čo mužské - antheridia. Zygota klíči bez obdobia pokoja. Druhy Fucus sú bežné pozdĺž pobrežia studených a miernych morí severnej pologule, pričom často tvoria veľké húštiny v prílivovej zóne, čo uľahčuje ich zber a použitie. Druhy Fucus sa používajú ako hnojivá, krmivo pre hospodárske zvieratá, kŕmna múka, algináty a iné chemikálie. V moriach Ruska existuje 5 druhov tohto rodu. Najznámejší F. vesiculosus (F. vezikulózny) a F. bilaterálne (F. distichus).

2.3 Oddelenie červených rias alebo karmínových (RHODOPHYTA)

Zástupcovia oddelenia sú v drvivej väčšine mnohobunkové organizmy zložitej morfologickej a anatomickej stavby a len máloktoré, najprimitívnejšie, majú jednobunkový alebo koloniálny talus kokoidnej štruktúry. Mnohé fialové riasy sú veľké riasy, dosahujúce dĺžku od niekoľkých centimetrov do dvoch metrov, no medzi nimi existuje mnoho mikroskopických foriem.

Vo forme sú červené riasy vo forme vlákien, kríkov, dosiek, bublín, kôr, koralov atď. Lamelárne formy dosahujú veľkú rozmanitosť. Platne sú celé a komplexne členité, s ďalšími výrastkami pozdĺž okraja a na povrchu. Niektoré karmínové sú vysoko kalcifikované a pripomínajú fosílie.

Pri všetkej rozmanitosti vonkajších foriem sa červené riasy vyznačujú jediným štrukturálnym plánom talu - je založený na heterotrichnej štruktúre vo všetkých mnohobunkových fialových riasach.

Vetvy červených rias spadajú do dvoch kategórií. Niektoré sú hlavné dlhé vetvy, ktoré rastú do dĺžky počas celého obdobia rastu rastlín, takzvané vetvy neobmedzeného rastu. Iné rastú len do určitej hranice a vždy zostávajú viac-menej krátke – ide o vetvy obmedzeného rastu. Okrem toho majú aj špecializované vetvy, ktoré fungujú ako antény alebo rizoidy, ktoré slúžia na dodatočné pripevnenie alebo priľnutie k sebe. Parenchymálny typ organizácie prakticky chýba. Jediným príkladom takejto stélky je zástupca triedy Bangiaceae (porfýr). Vo väčšine fialových stielok ide o pseudoparenchymálny typ (v dôsledku prepletenia vetiev jednej osi - jednoosová štruktúra alebo mnoho - viacosová). Zväčšenie veľkosti talí v primitívnych formách sa uskutočňuje v dôsledku difúzneho delenia buniek, v organizovanejších v dôsledku delenia apikálnych buniek a u mnohých druhov v dôsledku apikálneho alebo okrajového meristému. Orgánmi prichytenia k substrátu sú rizoidy, prísavky, chodidlá alebo plazivé rhizoidálne platničky.

Bunky červených rias sú pokryté membránou, v ktorej je rozlíšiteľná vnútorná, celulózová a vonkajšia, pektínová, slizovitá vrstva. Agar-agar získaný z posledne menovaného obsahuje okrem pektínu aj cukry a bielkoviny. Plášť môže byť impregnovaný soľami vápna, horčíka alebo železa. Cytoplazma sa vyznačuje zvýšenou viskozitou, pevne priľne k stenám a je citlivá na zmeny slanosti média. Vo vysoko organizovaných riasach sú bunky viacjadrové, v menej organizovaných sú jednojadrové.

Tvar chromatofórov závisí od intenzity osvetlenia, veľkosti a veku buniek. Čím vyššia je však organizácia riasy, tým je v jej bunkách viac chromatofórov a tým je ich tvar stálejší (hlavne šošovkovitý). Pyrenoidy u mnohých druhov chýbajú. Rovnako ako ostatné riasy, aj farba plastidov a celého tela červených rias je spôsobená kombináciou niekoľkých pigmentov: chlorofylov a a d, fykobilínov (fykocyanín, fykoerytrín, alofykocyanín) a karotenoidov. Farba talu sa mení od karmínovej červenej (prevláda fykoerytrín) až po modrastú oceľ (s nadbytkom fykocyanínu). Metódy reprodukcie červených rias sú veľmi rozmanité. Vegetatívna reprodukcia je vlastná iba primitívnym. Vykonáva sa v dôsledku tvorby ďalších výhonkov, rastu nového talu z podrážky starých, mŕtvych a tiež delením buniek. Odtrhnuté časti talí odumrú. Nepohlavné rozmnožovanie sa uskutočňuje mono-, bi-, tetra- a polyspórami vytvorenými v sporangiách. Tetraspory sa tvoria na diploidných nepohlavných rastlinách – sporofytoch (tetrasporofytoch). Pri tetrasporangii sa meióza vyskytuje pred tvorbou tetraspór.

Sexuálny proces je oogamný. Karpogon sa zvyčajne skladá z rozšírenej bazálnej časti - brucha (s jadrom vo vnútri) a tubulárneho výrastku - trichogynu, ktorý prijíma spermie. Spermatangia sú malé bezfarebné bunky, ktorých obsah sa uvoľňuje vo forme malých, nahých, bez bičíkov, mužských gamét - spermií.

Oplodnenie vajíčka sa uskutočňuje pohybom spermie pozdĺž trichogynu do karpogonu. Po oplodnení je bazálna časť karpogónu oddelená prepážkou od trichogýnu, ktorý odumiera a prechádza ďalším vývojom vedúcim k tvorbe karpospór. Podrobnosti tohto vývoja sú dôležité pri klasifikácii fialových. U niektorých červených rias dochádza k rozdeleniu obsahu zygoty za vzniku nehybných nahých výtrusov - karpospór, u iných sa z oplodneného karpogónu - gonimoblastov vytvorí systém špeciálnych filamentov, ktorých bunky sa premenia na karposporangiá, čím vznikne jedna karpospóra. každý. Vo väčšine fialových rastlín prebieha vývoj karpospór za účasti pomocných buniek. V takýchto prípadoch sa gonimoblast nevyvíja z brucha karpogónu, ale z pomocnej bunky. Ak sa z karpogónu odstránia pomocné bunky, z jeho bruška po oplodnení vyrastú spojovacie (oblastemické) vlákna; ich bunky sú diploidné. Oblastemické filamenty prirastú k pomocným bunkám a v mieste ich kontaktu sa rozpustia, následne dôjde k plazmogamii, výsledkom čoho je vývoj gonimoblastu s karposporami – karposporofyt. Následne pomocné bunky plnia pomocnú funkciu – stimulujú delenie bunkového jadra spojivového vlákna a dodávajú ďalšiu výživu. V najviac organizovaných červených riasach (florideeficiaceae) sa po oplodnení karpogónu v jeho bezprostrednej blízkosti vyvinú pomocné bunky. V týchto riasach sa netvoria ooblastické vlákna. Pomocná bunka, umiestnená vedľa brucha karpogónu, s ním splýva a vytvára prokarp.

Vývojové cykly červených rias sú rôzne. U niektorých zástupcov florideeficiaceae dochádza k zmene troch foriem vývoja: haploidný gametofyt, diploidný karpo- a tetrasporofyt. V tomto prípade sa zygota delí bez zníženia počtu chromozómov a vytvára sporofyt, na ktorom sa v dôsledku meiózy vytvárajú tetraspóry, čo vedie k vzniku gametofytov. Existujú teda dve voľne žijúce formy tej istej rastliny - tetrasporofyt a gametofyt. U iných rias (s heteromorfnou zmenou vývojových foriem) je často slabo vyvinutý až redukovaný tetra- a karposporofyt, niekedy je redukovaný gametofyt (tvorí sa na sporofyte).

...

Podobné dokumenty

Štúdium typov a charakteristík rias - primitívnych organizmov, ktoré nemajú zložité orgány, tkanivá a krvné cievy. Prehľad hlavných fyziologických procesov rias: rast, rozmnožovanie, výživa. Klasifikácia a vývoj pôdnych a vodných rias.

abstrakt, pridaný 06.07.2010


Biologická charakteristika rias, ich anatomická stavba. reprodukcie jednobunkové riasy. Smernice pre rozvoj aplikovanej algológie. Vznik a vývoj rias, ich ekologické skupiny. Vodné biotopy rias, sneh, ľad.

prezentácia, pridané 25.11.2011


Riasy ako zástupcovia fotoautotrofných organizmov našej planéty, ich vznik a štádiá vývoja. Spôsoby a podmienky výživy rias. Rozmnožovanie vlastného druhu v riasach prostredníctvom vegetatívneho, nepohlavného a sexuálneho rozmnožovania.

abstrakt, pridaný 18.03.2014


Všeobecná charakteristika zelených rias - skupina nižších rastlín. Habitat morských zelených rias. Ich rozmnožovanie, štruktúra a spôsoby výživy, chemické zloženie. Popis najbežnejších druhov rias v Japonskom mori.

abstrakt, pridaný 16.02.2012


Rozdelenie rias do systematických skupín najvyššej úrovne, ich zhoda s povahou farieb a štrukturálnych znakov. Bunkové steny rias. Nepohlavné a sexuálne rozmnožovanie rias. Podobnosti a rozdiely medzi žltozelenými a zelenými riasami.

abstrakt, pridaný 06.09.2011


Oddelenie modrozelených rias (Cyanophyta). Triedy a typy rias. Bunková štruktúra. Protoplast. Zložky protoplastu. Plazmodéza. Pseudovakuoly. Odolnosť modrozelených rias voči účinkom dlhodobého stmavnutia. Rozmnožovanie.

prednáška, pridané 01.06.2008


Spôsoby výživy a bunková štruktúra rias. Hlavné typy morfologickej štruktúry ich tela. Porovnávacia analýza druhovej diverzity rôznych druhov rias v ekotopoch. Rozmnožovanie, cykly vývoja a distribúcie rastlín vo vodných útvaroch.

ročníková práca, pridaná 12.5.2014


Spôsoby výživy a hlavné typy morfologickej stavby tela rias. Štruktúra ich buniek, reprodukčné a vývojové cykly. Porovnávacia analýza druhovej diverzity rôznych druhov rias v ekotopoch. Zber materiálu a herbarizácia rastlín.

ročníková práca, pridaná 11.12.2014


Trofický reťazec ekosystému nádrže. Klasifikácia rias, ich rozšírenie v závislosti od hĺbky, rozšírenia a úlohy v biogeocenózach. Ľudské využitie rias. Vegetatívna, asexuálna, pohlavná reprodukcia. Skupiny pôdnych rias.

prezentácia, pridané 19.02.2013


Pôdne riasy ako účastníci procesov tvorby pôdy. Štúdium a charakteristika kvalitné zloženie pôdne riasy divízie Cyanophyta. Štruktúra a reprodukcia modrozelených rias. Porovnanie kvalitatívneho a kvantitatívneho zloženia Cyanophyta.