Instrucțiuni de utilizare a zopiclonei. Zopiclone și analogii săi în tratamentul insomniei și a altor tulburări Prescrierea zopiclone în latină

Tableta Zopiclone conține 7,5 miligrame din compusul medicament activ cu același nume. În plus, componente auxiliare precum: celuloză microcristalină, lactoză monohidrat, amidon de cartofi, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu , precum și talc, aerosil și povidonă .

Formular de eliberare

Acest medicament este produs sub formă de tablete, deasupra cărora se aplică o înveliș specială, precum și o pulbere ambalată în plicuri speciale.

efect farmacologic

Medicamentul îi aparține medicamente sedative și hipnotice, incluse în grup pirolopirazinamide .

Farmacodinamica si farmacocinetica

Pentru că Zopiclone este derivat de medicament hipnotic al ciclopirolonei, medicamentul este eficient agonişti așa-zisul receptorii benzodiazepinei . Acest medicament are o pronunțată anxiolitic, precum și efect sedativ . În plus, LS se remarcă prin proprietăți amnestice, anticonvulsivante și de relaxare musculară.

Mulțumită caracteristici chimice conținute de substanța medicamentoasă zopiclonă , are loc amplificarea Procesele GABA-ergice din creier uman, crescând astfel pragul de sensibilitate la Mediator al receptorului GABA prin interacțiune componente active Cu receptorii benzodiazepinei. La primirea asta medicament numărul de treziri în timpul somnului de noapte este redus.

În plus, medicamentul are un efect benefic asupra procesului de adormire și crește semnificativ durata somnului. Este demn de remarcat faptul că medicament nu oferă impact negativ asupra însăși structura somnului, adică nu își schimbă etapele, de exemplu, nu reduce durata somnului REM și așa mai departe. Medicamentul se dizolvă destul de repede în stomac și atinge concentrația maximă după câteva ore după administrare.

Medicamentul se învinge cu ușurință bariera histohematică și distribuite uniform în țesuturile și organele corpului uman, inclusiv în creier. Cu un al doilea curs de tratament cu Zopiclone cumul nu apare. În decurs de o jumătate de oră după utilizarea medicamentului, are loc un somn profund, a cărui durată este de maximum opt ore.

Trebuie remarcat faptul că în timp ce luați Zopiclonă și medicamente care conțin teofilina , pacienți cu o durată semnificativ redusă și, în plus, intensitatea crizelor de astm la primele ore ale dimineții.

Indicatii de utilizare

De regulă, medicamentul este prescris pentru următoarele tulburări de somn:

  • dificultăți de a adormi;
  • treziri constante de noapte sau dimineață;
  • , inclusiv tipuri de afecțiuni cronice, de scurtă durată sau situaționale;
  • somn neliniştit;
  • tulburări de somn asociate cu tipuri variate probleme mentale.

Contraindicatii

Contraindicațiile absolute includ:

  • insuficiență respiratorie;
  • vârsta de până la 18 ani;

În plus, pacienții cu insuficiență hepatică, la la malabsorbția galactozei și a glucozei, cu congenital galactozemie , la , și, de asemenea, la deficit de lactază .

Efecte secundare

Cu doza corectă a medicamentului, de obicei efecte secundare Zopiclona nu apare. Cu toate acestea, cu un exces semnificativ de doze, pot apărea următoarele afecțiuni:

  • tulburări de conduită;
  • agresivitate;
  • somnambulism;
  • confuzie sau modificări ale conștiinței;
  • dependență psihologică sau fiziologică;
  • tulburări de vorbire;
  • lipsa de coordonare;
  • scăderea dorinței sexuale;
  • iritatii ale pielii;
  • diplopie;
  • hipotensiune;
  • și alte manifestări ale alergiilor;
  • astenie;
  • dispersie;
  • hipotensiune;
  • vărsături;
  • reducerea greutății.

Trebuie remarcat faptul că, în caz de supradozaj, pacienții se simt gură uscată și gust amar . În unele cazuri, poate crește activitatea enzimelor hepatice .

Instrucțiuni de aplicare a Zopiclonei (metodă și dozare)

Doza terapeutică (medie) a medicamentului în conformitate cu instrucțiunile pentru Zopiclone (zopiclone) este de 7,5 mg, ceea ce corespunde unei tablete. Medicamentul este luat imediat înainte de culcare. Pentru forme severe insomnie doza poate fi dublată. Cu toate acestea, pacienții în vârstă și persoanele care suferă de tulburări funcția hepatică nu trebuie să ia mai mult de 3,75 mg. Zopiclonă pe zi.

Supradozaj

O supradoză de medicament are loc dacă dozele terapeutice medii recomandate ale medicamentului sunt depășite și pot amenința viața pacientului. De regulă, în caz de supradozaj, depresia sistemului nervos central (sistemul nervos central). Semnele unui supradozaj pot fi luate în considerare starea lenta a pacientului , precum și , confuzie, depresie respiratorie, hipotensiune arterială și hipotensiune arterială.

Dacă nu a trecut mai mult de o oră de la administrarea medicamentului, atunci puteți suna pacientul vărsături . În alte cazuri, ar trebui imediat lavaj gastric în timp ce dăruieşte Atentie speciala protecţie sistemul respirator . Pentru a reduce absorbţie conținute în prepararea zopiclonei, pacienții sunt externați.

Compania noastră se angajează să vă protejeze informațiile confidențiale. Politica noastră de confidențialitate explică ce informații colectăm despre dvs., cum folosim informațiile pe care le colectăm despre dvs. și cum ne puteți spune dacă preferați să restricționați utilizarea acestor informații.

Prin furnizarea informațiilor dumneavoastră, sunteți de acord cu utilizarea acestor informații în conformitate cu această politică de confidențialitate. Dacă ne schimbăm politica de confidențialitate, orice modificări vor fi postate pe această pagină fără notificare.

Ce fel de date personale colectăm despre dumneavoastră?

Colectăm informații despre utilizatorii site-ului nostru în mai multe moduri, inclusiv prin utilizarea cookie-urilor care sunt stocate în sistemul client, prin înregistrare și prin mesaje de e-mail trimise către noi prin intermediul site-ului nostru. Informațiile pe care le colectăm includ următoarele: Dacă ne trimiteți un mesaj de e-mail, ne veți spune automat adresa căsuței dvs. poștale, precum și alte informații personale incluse în textul mesajului dvs.

Dacă apelați centrul nostru de asistență tehnică sau lăsați un mesaj vocal, sunteți de acord să ne furnizați numele, numerele de telefon de contact, adresa dvs. de e-mail și orice alte date personale pe care sunteți de acord să le furnizați specialiștilor noștri tehnici, în pentru ca tehnicienii noștri să poată răspunde solicitării dumneavoastră.

Colectăm și stocăm informații de la toți vizitatorii site-ului nostru web, pe care fie ni le furnizează în mod activ, fie în timpul navigării lor simple pe site-ul nostru: adresa rețelei de computer (IP), tipul browserului, tipul sistemului de operare, data și ora accesului la site-ul nostru, adresa resursei de internet de pe care utilizatorul a fost redirecționat către site-ul nostru. Folosim aceste informații pentru a urmări traficul către site-ul nostru web, pentru a număra numărul de vizitatori ai diferitelor secțiuni ale site-ului web și pentru a face site-ul nostru mai util.

Ce facem cu informațiile pe care le colectăm?

Folosim datele personale pentru a vă oferi serviciile pe care ne cereți să vă oferim. Cu excepția cazului în care ne notificați că nu mai doriți să primiți acest tip de informații, este posibil să vă informăm din când în când despre produsele și serviciile noastre. Furnizându-ne informațiile dumneavoastră personale prin e-mail sau telefon, sunteți de acord cu utilizarea de către noi a informațiilor dumneavoastră în modul descris în acest paragraf.

Putem efectua analize statistice ale comportamentului utilizatorilor (de exemplu, prin analizarea datelor de utilizare a site-ului web colectate pasiv de la toți utilizatorii) pentru a determina gradul relativ de interes al consumatorilor în diferite părți ale site-ului nostru. O astfel de analiză ne va ajuta în eforturile noastre de a îmbunătăți în continuare produsul.

Cui împărtășim informațiile pe care le colectăm?

Vă vom împărtăși informațiile personale atunci când este necesar să facem acest lucru prin lege, inclusiv atunci când acest lucru este solicitat de către instanțe, prin ordinul instanței, atunci când sunt citați ca martor sau conform cerințelor de către legislația federală, statală sau municipală.

Putem partaja date statistice cu terțe părți în formă agregată, fără a dezvălui niciuna dintre datele personale ale utilizatorilor noștri.

Cum puteți renunța la primirea informațiilor de la noi?

Dacă nu doriți să vă contactăm în legătură cu produsele sau serviciile noastre, ne puteți anunța fie când ne furnizați datele dvs. de contact, fie în orice alt moment, trimițând e-mail pe [email protected] site-ul web.

Ca serviciu, vă putem oferi link-uri către site-uri web operate și operate de terți. Astfel de terți folosesc propriul sistem de colectare a datelor. Nu suntem responsabili pentru practicile lor de colectare a datelor și nici pentru conținutul site-urilor lor. Vă încurajăm să analizați cu atenție practicile de confidențialitate ale tuturor site-urilor web, inclusiv cele la care se leagă de pe această pagină.

Ce măsuri de securitate sunt în vigoare pentru a vă proteja informațiile?

Toate informațiile referitoare la dvs. stocate pe serverul nostru web sunt stocate în baze de date închise și protejate de o serie de controale tehnice de acces.

Denumiri comerciale: Zolinox. Imovan. Milovan. Piclodorm. Relaxează-te. Slipwell. Somnol. Thorson.

Substanta activa. Zopiclonă.

forme medicinale. Comprimate filmate de 7,5 mg.

Acțiune terapeutică.

Somnifere, sedative. Somnul are loc în 30 de minute și durează 6-8 ore. Nu există senzații de slăbiciune și somnolență dimineața ziua urmatoare.

Indicatii de utilizare. Dificultate de a adormi, treziri nocturne, trezire precoce; insomnie tranzitorie, situațională și cronică; tulburări de somn în tulburările psihice.

Contraindicatii. Hipersensibilitate la medicament, insuficiență respiratorie severă, miastenie gravis, insuficiență hepatică severă, sindrom de apnee în somn, copilărie(până la 18 ani), sarcină, alăptare.

Metode de aplicare și doze. În interior, 1 tabletă, cu 30-40 de minute înainte de culcare. Doza maximă este de 15 mg. Doza inițială pentru vârstnici și doza maximă recomandată pentru insuficiență hepatică este de 3,75 mg. Durata cursului continuu nu este mai mare de 1 lună.

Efecte secundare. Gust amar, „metalic” în gură, greață, vărsături; iritabilitate, confuzie, dispoziție depresivă; reacții alergice ale pielii.

Sarcina și alăptarea. Contraindicat. Pentru perioada tratamentului medicamentos alăptarea ar trebui oprit.

Interacțiunea cu alcoolul. În timpul tratamentului, nu se recomandă consumul de băuturi alcoolice și medicamente care conțin alcool.

Instrucțiuni Speciale. Nerecomandat pentru mai mult de 1 lună din cauza posibila dezvoltare dependența de droguri. Șoferii Vehiculși persoanele implicate în potențial specii periculoase activități care necesită o atenție sporită și reacții mentale și motorii rapide, trebuie avut grijă în timpul perioadei de administrare a medicamentului.

Mai multe despre Zopiclone:

  1. Diagnosticul și tratamentul insomniei în practica medicală generală O. G. Syropyatov, N. A. Dzeruzhinskaya, A. E. Gromova, E. I. Aladysheva

Zopiclone 7.5-SL
Nume latin:
Zopiclon 7.5-SL
Grupe farmacologice: Somnifere
efect farmacologic


Aplicație:

Contraindicatii:

Restricții de aplicare:

Efecte secundare:
Alții:

Interacţiune:

Supradozaj:Simptome:
Tratament:

Dozaj si administrare:

Masuri de precautie:


  • Zopiclon 7.5-SL (Zopiclon 7.5-SL)

Ingredient activ (INN) Zopiclonă (Zopiclonă)
Aplicație:
Tulburări de somn (dificultate de a adormi, treziri nocturne frecvente și/sau dimineața devreme), incl. insomnie situațională, pe termen scurt, cronică; tulburări secundare de somn în tulburările psihice.

Contraindicatii: Hipersensibilitate, insuficienta respiratorie severa, sarcina (in special trimestrul I si III), alaptare, varsta pana la 18 ani.

Restricții de aplicare: Apnee în somn, miastenia gravis, insuficiență hepatică severă.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării: Contraindicat în sarcină (în special în trimestrul I și III). Când zopiclona este utilizată de o femeie în al treilea trimestru de sarcină, un nou-născut poate suferi sistem nervos, apariția sindromului de sevraj. Dacă o femeie, așa cum a fost prescris de un medic, a luat zopiclonă imediat înainte de începerea travaliului și a nașterii, este necesară supravegherea medicală constantă a nou-născutului. În momentul tratamentului, alăptarea trebuie întreruptă (zopiclona pătrunde în lapte matern).

Efecte secundare:Din sistemul nervos și organele senzoriale: somnolență, letargie, oboseală, durere de cap, amețeli, iritabilitate, confuzie (mai des la vârstnici), dispoziție depresivă, slăbiciune musculară, tulburări de coordonare a mișcărilor, diplopie, tulburări de memorie, reacții paradoxale (creșterea insomniei, coșmaruri, nervozitate, agitație, agresivitate, accese de furie, halucinații) .
Alții: gust amar sau metalic în gură, gură uscată, greață, vărsături, reacții alergice ale pielii, modificări ale libidoului, amnezie anterogradă.
Sunt posibile dependența, dependența de droguri, sindromul de sevraj, inclusiv. insomnie de rebound (vezi „Precauții”).

Interacţiune: Prin utilizarea combinată a zopiclonei cu alte medicamente care deprimă sistemul nervos central (inclusiv neuroleptice, alte hipnotice, medicamente antiepileptice, unele medicamente antihistaminice, alcool), este posibilă îmbunătățirea reciprocă a efectelor.
Zopiclona reduce concentrația plasmatică a trimipraminei.

Supradozaj:Simptome: depresie a sistemului nervos central de severitate diferită (de la somnolență la pierderea conștienței).
Tratament: lavaj gastric, cărbune activ; dacă este necesar – terapie simptomatică. Ca antidot specific, antagonistul receptorului benzodiazepinelor flumazenil este utilizat (în spital). Hemodializa este ineficientă.

Dozaj si administrare: interior. Doza și durata tratamentului sunt determinate de medic strict individual. Doza medie este de 7,5 mg o dată pe noapte, doza maximă este de 15 mg. Pentru pacienții cu vârsta peste 65 de ani, pacienți cu boală hepatică sau insuficiență respiratorie cronică, se recomandă jumătate din doză (3,75 mg). Curs de tratament: de la câteva zile la 4 săptămâni.

Masuri de precautie:În legătură cu posibilitatea dezvoltării dependenței de droguri, utilizați pt termen lung poate fi prescris de un medic în cazuri excepționale. Dacă insomnia nu dispare în 4 săptămâni, trebuie informat medicul curant. Probabilitatea de dependență, dependență fizică sau psihologică crește dacă doza prescrisă este încălcată sau durata tratamentului este mai mare de 4 săptămâni.
Anularea ar trebui efectuată treptat, deoarece. cu o întrerupere bruscă a tratamentului, reluarea insomniei, treziri frecvente, cefalee și dureri musculare, anxietate, agitație, distragere, iritabilitate sunt posibile.
Reacțiile paradoxale sunt mai des observate la pacienții vârstnici. Dacă apar reacții paradoxale, tratamentul cu zopiclone trebuie întrerupt.
A doua zi după administrarea zopiclonei, ar trebui să evitați să conduceți o mașină și să vă implicați în activități potențial periculoase care necesită o atenție sporită și o reacție rapidă. În timpul tratamentului cu zopiclonă, trebuie să vă abțineți de la a consuma băuturi alcoolice sau medicamente care conțin alcool.

  • Zopiclonă (-)

Zopiclonă
Nume latin:
Zopiclon
Grupe farmacologice: Somnifere
Clasificare nosologică (ICD-10): F51.0 Insomnie de etiologie non-organică. G47.0 Tulburări ale adormirii și menținerii somnului [insomnie]. G47.2 Tulburări ale ciclului de somn și de veghe. G47.8 Alte tulburări de somn
efect farmacologic

Ingredient activ (INN) Zopiclonă (Zopiclonă)
Aplicație: Tulburări de somn (dificultate de a adormi, treziri nocturne frecvente și/sau dimineața devreme), incl. insomnie situațională, pe termen scurt, cronică; tulburări secundare de somn în tulburările psihice.

Contraindicatii: Hipersensibilitate, insuficienta respiratorie severa, sarcina (in special trimestrul I si III), alaptare, varsta pana la 18 ani.

Restricții de aplicare: Apnee în somn, miastenia gravis, insuficiență hepatică severă.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării: Contraindicat în sarcină (în special în trimestrul I și III). Când se utilizează zopiclone de către o femeie în al treilea trimestru de sarcină, un nou-născut poate prezenta tulburări ale sistemului nervos, apariția unui sindrom de sevraj. Dacă o femeie, așa cum a fost prescris de un medic, a luat zopiclonă imediat înainte de începerea travaliului și a nașterii, este necesară supravegherea medicală constantă a nou-născutului. În momentul tratamentului trebuie întreruptă alăptarea (zopiclona trece în laptele matern).

Efecte secundare:Din sistemul nervos și organele senzoriale: somnolență, letargie, oboseală, cefalee, amețeli, iritabilitate, confuzie (mai des la vârstnici), dispoziție depresivă, slăbiciune musculară, incoordonare, diplopie, tulburări de memorie, reacții paradoxale (creștere a insomniei, coșmaruri, nervozitate, agitație, agresivitate, crize de furie, ).
Alții: gust amar sau metalic în gură, gură uscată, greață, vărsături, reacții alergice ale pielii, modificări ale libidoului, amnezie anterogradă.
Sunt posibile dependența, dependența de droguri, sindromul de sevraj, inclusiv. insomnie de rebound (vezi „Precauții”).

Interacţiune: Prin utilizarea combinată a zopiclonei cu alte medicamente care deprimă sistemul nervos central (inclusiv neuroleptice, alte hipnotice, medicamente antiepileptice, unele medicamente antihistaminice, alcool), este posibilă îmbunătățirea reciprocă a efectelor.
Zopiclona reduce concentrația plasmatică a trimipraminei.

Supradozaj:Simptome: depresie a sistemului nervos central de severitate diferită (de la somnolență la pierderea conștienței).
Tratament: lavaj gastric, cărbune activat; dacă este necesar – terapie simptomatică. Ca antidot specific, antagonistul receptorului benzodiazepinelor flumazenil este utilizat (în spital). Hemodializa este ineficientă.

Dozaj si administrare: interior. Doza și durata tratamentului sunt determinate de medic strict individual. Doza medie este de 7,5 mg o dată pe noapte, doza maximă este de 15 mg. Pentru pacienții cu vârsta peste 65 de ani, pacienți cu boală hepatică sau insuficiență respiratorie cronică, se recomandă jumătate din doză (3,75 mg). Curs de tratament: de la câteva zile la 4 săptămâni.

Masuri de precautie:În legătură cu posibilitatea dezvoltării dependenței de droguri, utilizarea pe o perioadă lungă de timp poate fi prescrisă de un medic în cazuri excepționale. Dacă insomnia nu dispare în 4 săptămâni, trebuie informat medicul curant. Probabilitatea de dependență, dependență fizică sau psihologică crește dacă doza prescrisă este încălcată sau durata tratamentului este mai mare de 4 săptămâni.
Anularea ar trebui efectuată treptat, deoarece. cu o întrerupere bruscă a tratamentului, reluarea insomniei, treziri frecvente, cefalee și dureri musculare, anxietate, agitație, distragere, iritabilitate sunt posibile.
Reacțiile paradoxale sunt mai des observate la pacienții vârstnici. Dacă apar reacții paradoxale, tratamentul cu zopiclone trebuie întrerupt.
A doua zi după administrarea zopiclonei, ar trebui să evitați să conduceți o mașină și să vă implicați în activități potențial periculoase care necesită o atenție sporită și o reacție rapidă. În timpul tratamentului cu zopiclonă, trebuie să vă abțineți de la a consuma băuturi alcoolice sau medicamente care conțin alcool.

  • Zopiclonă Zopiclonă (Zopiclon)

Zolinox
Nume latin:
Zolinox
Grupe farmacologice: Somnifere
Clasificare nosologică (ICD-10): F51.0 Insomnie de etiologie non-organică. G47.0 Tulburări ale adormirii și menținerii somnului [insomnie]. G47.2 Tulburări ale ciclului de somn și de veghe. G47.8 Alte tulburări de somn
efect farmacologic

Ingredient activ (INN) Zopiclonă (Zopiclonă)
Aplicație: Tulburări de somn (dificultate de a adormi, treziri nocturne frecvente și/sau dimineața devreme), incl. insomnie situațională, pe termen scurt, cronică; tulburări secundare de somn în tulburările psihice.

Contraindicatii: Hipersensibilitate, insuficienta respiratorie severa, sarcina (in special trimestrul I si III), alaptare, varsta pana la 18 ani.

Restricții de aplicare: Apnee în somn, miastenia gravis, insuficiență hepatică severă.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării: Contraindicat în sarcină (în special în trimestrul I și III). Când se utilizează zopiclone de către o femeie în al treilea trimestru de sarcină, un nou-născut poate prezenta tulburări ale sistemului nervos, apariția unui sindrom de sevraj. Dacă o femeie, așa cum a fost prescris de un medic, a luat zopiclonă imediat înainte de începerea travaliului și a nașterii, este necesară supravegherea medicală constantă a nou-născutului. În momentul tratamentului trebuie întreruptă alăptarea (zopiclona trece în laptele matern).

Efecte secundare:Din sistemul nervos și organele senzoriale: somnolență, letargie, oboseală, cefalee, amețeli, iritabilitate, confuzie (mai des la vârstnici), dispoziție depresivă, slăbiciune musculară, incoordonare, diplopie, tulburări de memorie, reacții paradoxale (creștere a insomniei, coșmaruri, nervozitate, agitație, agresivitate, crize de furie, ).
Alții: gust amar sau metalic în gură, gură uscată, greață, vărsături, reacții alergice ale pielii, modificări ale libidoului, amnezie anterogradă.
Sunt posibile dependența, dependența de droguri, sindromul de sevraj, inclusiv. insomnie de rebound (vezi „Precauții”).

Interacţiune: Prin utilizarea combinată a zopiclonei cu alte medicamente care deprimă sistemul nervos central (inclusiv neuroleptice, alte hipnotice, medicamente antiepileptice, unele medicamente antihistaminice, alcool), este posibilă îmbunătățirea reciprocă a efectelor.
Zopiclona reduce concentrația plasmatică a trimipraminei.

Supradozaj:Simptome: depresie a sistemului nervos central de severitate diferită (de la somnolență la pierderea conștienței).
Tratament: lavaj gastric, cărbune activat; dacă este necesar – terapie simptomatică. Ca antidot specific, antagonistul receptorului benzodiazepinelor flumazenil este utilizat (în spital). Hemodializa este ineficientă.

Dozaj si administrare: interior. Doza și durata tratamentului sunt determinate de medic strict individual. Doza medie este de 7,5 mg o dată pe noapte, doza maximă este de 15 mg. Pentru pacienții cu vârsta peste 65 de ani, pacienți cu boală hepatică sau insuficiență respiratorie cronică, se recomandă jumătate din doză (3,75 mg). Curs de tratament: de la câteva zile la 4 săptămâni.

Masuri de precautie:În legătură cu posibilitatea dezvoltării dependenței de droguri, utilizarea pe o perioadă lungă de timp poate fi prescrisă de un medic în cazuri excepționale. Dacă insomnia nu dispare în 4 săptămâni, trebuie informat medicul curant. Probabilitatea de dependență, dependență fizică sau psihologică crește dacă doza prescrisă este încălcată sau durata tratamentului este mai mare de 4 săptămâni.
Anularea ar trebui efectuată treptat, deoarece. cu o întrerupere bruscă a tratamentului, reluarea insomniei, treziri frecvente, cefalee și dureri musculare, anxietate, agitație, distragere, iritabilitate sunt posibile.
Reacțiile paradoxale sunt mai des observate la pacienții vârstnici. Dacă apar reacții paradoxale, tratamentul cu zopiclone trebuie întrerupt.
A doua zi după administrarea zopiclonei, ar trebui să evitați să conduceți o mașină și să vă implicați în activități potențial periculoase care necesită o atenție sporită și o reacție rapidă. În timpul tratamentului cu zopiclonă, trebuie să vă abțineți de la a consuma băuturi alcoolice sau medicamente care conțin alcool.

  • Zolinox (Zolinox)

Imovan
Nume latin:
Imovane
Grupe farmacologice: Somnifere
Clasificare nosologică (ICD-10): F51.0 Insomnie de etiologie non-organică. G47.0 Tulburări ale adormirii și menținerii somnului [insomnie]. G47.2 Tulburări ale ciclului de somn și de veghe. G47.8 Alte tulburări de somn
efect farmacologic

Ingredient activ (INN) Zopiclonă (Zopiclonă)
Aplicație: Tulburări de somn (dificultate de a adormi, treziri nocturne frecvente și/sau dimineața devreme), incl. insomnie situațională, pe termen scurt, cronică; tulburări secundare de somn în tulburările psihice.

Contraindicatii: Hipersensibilitate, insuficienta respiratorie severa, sarcina (in special trimestrul I si III), alaptare, varsta pana la 18 ani.

Restricții de aplicare: Apnee în somn, miastenia gravis, insuficiență hepatică severă.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării: Contraindicat în sarcină (în special în trimestrul I și III). Când se utilizează zopiclone de către o femeie în al treilea trimestru de sarcină, un nou-născut poate prezenta tulburări ale sistemului nervos, apariția unui sindrom de sevraj. Dacă o femeie, așa cum a fost prescris de un medic, a luat zopiclonă imediat înainte de începerea travaliului și a nașterii, este necesară supravegherea medicală constantă a nou-născutului. În momentul tratamentului trebuie întreruptă alăptarea (zopiclona trece în laptele matern).

Efecte secundare:Din sistemul nervos și organele senzoriale: somnolență, letargie, oboseală, cefalee, amețeli, iritabilitate, confuzie (mai des la vârstnici), dispoziție depresivă, slăbiciune musculară, incoordonare, diplopie, tulburări de memorie, reacții paradoxale (creștere a insomniei, coșmaruri, nervozitate, agitație, agresivitate, crize de furie, ).
Alții: gust amar sau metalic în gură, gură uscată, greață, vărsături, reacții alergice ale pielii, modificări ale libidoului, amnezie anterogradă.
Sunt posibile dependența, dependența de droguri, sindromul de sevraj, inclusiv. insomnie de rebound (vezi „Precauții”).

Interacţiune: Prin utilizarea combinată a zopiclonei cu alte medicamente care deprimă sistemul nervos central (inclusiv neuroleptice, alte hipnotice, medicamente antiepileptice, unele medicamente antihistaminice, alcool), este posibilă îmbunătățirea reciprocă a efectelor.
Zopiclona reduce concentrația plasmatică a trimipraminei.

Supradozaj:Simptome: depresie a sistemului nervos central de severitate diferită (de la somnolență la pierderea conștienței).
Tratament: lavaj gastric, cărbune activat; dacă este necesar – terapie simptomatică. Ca antidot specific, antagonistul receptorului benzodiazepinelor flumazenil este utilizat (în spital). Hemodializa este ineficientă.

Dozaj si administrare: interior. Doza și durata tratamentului sunt determinate de medic strict individual. Doza medie este de 7,5 mg o dată pe noapte, doza maximă este de 15 mg. Pentru pacienții cu vârsta peste 65 de ani, pacienți cu boală hepatică sau insuficiență respiratorie cronică, se recomandă jumătate din doză (3,75 mg). Curs de tratament: de la câteva zile la 4 săptămâni.

Masuri de precautie:În legătură cu posibilitatea dezvoltării dependenței de droguri, utilizarea pe o perioadă lungă de timp poate fi prescrisă de un medic în cazuri excepționale. Dacă insomnia nu dispare în 4 săptămâni, trebuie informat medicul curant. Probabilitatea de dependență, dependență fizică sau psihologică crește dacă doza prescrisă este încălcată sau durata tratamentului este mai mare de 4 săptămâni.
Anularea ar trebui efectuată treptat, deoarece. cu o întrerupere bruscă a tratamentului, reluarea insomniei, treziri frecvente, cefalee și dureri musculare, anxietate, agitație, distragere, iritabilitate sunt posibile.
Reacțiile paradoxale sunt mai des observate la pacienții vârstnici. Dacă apar reacții paradoxale, tratamentul cu zopiclone trebuie întrerupt.
A doua zi după administrarea zopiclonei, ar trebui să evitați să conduceți o mașină și să vă implicați în activități potențial periculoase care necesită o atenție sporită și o reacție rapidă. În timpul tratamentului cu zopiclonă, trebuie să vă abțineți de la a consuma băuturi alcoolice sau medicamente care conțin alcool.

  • Imovane

Milovan
Nume latin:
Milovan
Grupe farmacologice: Somnifere
Clasificare nosologică (ICD-10): F51.0 Insomnie de etiologie non-organică. G47.0 Tulburări ale adormirii și menținerii somnului [insomnie]. G47.2 Tulburări ale ciclului de somn și de veghe. G47.8 Alte tulburări de somn
efect farmacologic

Ingredient activ (INN) Zopiclonă (Zopiclonă)
Aplicație: Tulburări de somn (dificultate de a adormi, treziri nocturne frecvente și/sau dimineața devreme), incl. insomnie situațională, pe termen scurt, cronică; tulburări secundare de somn în tulburările psihice.

Contraindicatii: Hipersensibilitate, insuficienta respiratorie severa, sarcina (in special trimestrul I si III), alaptare, varsta pana la 18 ani.

Restricții de aplicare: Apnee în somn, miastenia gravis, insuficiență hepatică severă.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării: Contraindicat în sarcină (în special în trimestrul I și III). Când se utilizează zopiclone de către o femeie în al treilea trimestru de sarcină, un nou-născut poate prezenta tulburări ale sistemului nervos, apariția unui sindrom de sevraj. Dacă o femeie, așa cum a fost prescris de un medic, a luat zopiclonă imediat înainte de începerea travaliului și a nașterii, este necesară supravegherea medicală constantă a nou-născutului. În momentul tratamentului trebuie întreruptă alăptarea (zopiclona trece în laptele matern).

Efecte secundare:Din sistemul nervos și organele senzoriale: somnolență, letargie, oboseală, cefalee, amețeli, iritabilitate, confuzie (mai des la vârstnici), dispoziție depresivă, slăbiciune musculară, incoordonare, diplopie, tulburări de memorie, reacții paradoxale (creștere a insomniei, coșmaruri, nervozitate, agitație, agresivitate, crize de furie, ).
Alții: gust amar sau metalic în gură, gură uscată, greață, vărsături, reacții alergice ale pielii, modificări ale libidoului, amnezie anterogradă.
Sunt posibile dependența, dependența de droguri, sindromul de sevraj, inclusiv. insomnie de rebound (vezi „Precauții”).

Interacţiune: Prin utilizarea combinată a zopiclonei cu alte medicamente care deprimă sistemul nervos central (inclusiv neuroleptice, alte hipnotice, medicamente antiepileptice, unele medicamente antihistaminice, alcool), este posibilă îmbunătățirea reciprocă a efectelor.
Zopiclona reduce concentrația plasmatică a trimipraminei.

Supradozaj:Simptome: depresie a sistemului nervos central de severitate diferită (de la somnolență la pierderea conștienței).
Tratament: lavaj gastric, cărbune activat; dacă este necesar – terapie simptomatică. Ca antidot specific, antagonistul receptorului benzodiazepinelor flumazenil este utilizat (în spital). Hemodializa este ineficientă.

Dozaj si administrare: interior. Doza și durata tratamentului sunt determinate de medic strict individual. Doza medie este de 7,5 mg o dată pe noapte, doza maximă este de 15 mg. Pentru pacienții cu vârsta peste 65 de ani, pacienți cu boală hepatică sau insuficiență respiratorie cronică, se recomandă jumătate din doză (3,75 mg). Curs de tratament: de la câteva zile la 4 săptămâni.

Masuri de precautie:În legătură cu posibilitatea dezvoltării dependenței de droguri, utilizarea pe o perioadă lungă de timp poate fi prescrisă de un medic în cazuri excepționale. Dacă insomnia nu dispare în 4 săptămâni, trebuie informat medicul curant. Probabilitatea de dependență, dependență fizică sau psihologică crește dacă doza prescrisă este încălcată sau durata tratamentului este mai mare de 4 săptămâni.
Anularea ar trebui efectuată treptat, deoarece. cu o întrerupere bruscă a tratamentului, reluarea insomniei, treziri frecvente, cefalee și dureri musculare, anxietate, agitație, distragere, iritabilitate sunt posibile.
Reacțiile paradoxale sunt mai des observate la pacienții vârstnici. Dacă apar reacții paradoxale, tratamentul cu zopiclone trebuie întrerupt.
A doua zi după administrarea zopiclonei, ar trebui să evitați să conduceți o mașină și să vă implicați în activități potențial periculoase care necesită o atenție sporită și o reacție rapidă. În timpul tratamentului cu zopiclonă, trebuie să vă abțineți de la a consuma băuturi alcoolice sau medicamente care conțin alcool.

  • Milovan

Piclodorm
Nume latin:
Piclodorm
Grupe farmacologice: Somnifere
Clasificare nosologică (ICD-10): F51.0 Insomnie de etiologie non-organică. G47.0 Tulburări ale adormirii și menținerii somnului [insomnie]. G47.2 Tulburări ale ciclului de somn și de veghe. G47.8 Alte tulburări de somn
efect farmacologic

Ingredient activ (INN) Zopiclonă (Zopiclonă)
Aplicație: Tulburări de somn (dificultate de a adormi, treziri nocturne frecvente și/sau dimineața devreme), incl. insomnie situațională, pe termen scurt, cronică; tulburări secundare de somn în tulburările psihice.

Contraindicatii: Hipersensibilitate, insuficienta respiratorie severa, sarcina (in special trimestrul I si III), alaptare, varsta pana la 18 ani.

Restricții de aplicare: Apnee în somn, miastenia gravis, insuficiență hepatică severă.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării: Contraindicat în sarcină (în special în trimestrul I și III). Când se utilizează zopiclone de către o femeie în al treilea trimestru de sarcină, un nou-născut poate prezenta tulburări ale sistemului nervos, apariția unui sindrom de sevraj. Dacă o femeie, așa cum a fost prescris de un medic, a luat zopiclonă imediat înainte de începerea travaliului și a nașterii, este necesară supravegherea medicală constantă a nou-născutului. În momentul tratamentului trebuie întreruptă alăptarea (zopiclona trece în laptele matern).

Efecte secundare:Din sistemul nervos și organele senzoriale: somnolență, letargie, oboseală, cefalee, amețeli, iritabilitate, confuzie (mai des la vârstnici), dispoziție depresivă, slăbiciune musculară, incoordonare, diplopie, tulburări de memorie, reacții paradoxale (creștere a insomniei, coșmaruri, nervozitate, agitație, agresivitate, crize de furie, ).
Alții: gust amar sau metalic în gură, gură uscată, greață, vărsături, reacții alergice ale pielii, modificări ale libidoului, amnezie anterogradă.
Sunt posibile dependența, dependența de droguri, sindromul de sevraj, inclusiv. insomnie de rebound (vezi „Precauții”).

Interacţiune: Prin utilizarea combinată a zopiclonei cu alte medicamente care deprimă sistemul nervos central (inclusiv neuroleptice, alte hipnotice, medicamente antiepileptice, unele medicamente antihistaminice, alcool), este posibilă îmbunătățirea reciprocă a efectelor.
Zopiclona reduce concentrația plasmatică a trimipraminei.

Supradozaj:Simptome: depresie a sistemului nervos central de severitate diferită (de la somnolență la pierderea conștienței).
Tratament: lavaj gastric, cărbune activat; dacă este necesar – terapie simptomatică. Ca antidot specific, antagonistul receptorului benzodiazepinelor flumazenil este utilizat (în spital). Hemodializa este ineficientă.

Dozaj si administrare: interior. Doza și durata tratamentului sunt determinate de medic strict individual. Doza medie este de 7,5 mg o dată pe noapte, doza maximă este de 15 mg. Pentru pacienții cu vârsta peste 65 de ani, pacienți cu boală hepatică sau insuficiență respiratorie cronică, se recomandă jumătate din doză (3,75 mg). Curs de tratament: de la câteva zile la 4 săptămâni.

Masuri de precautie:În legătură cu posibilitatea dezvoltării dependenței de droguri, utilizarea pe o perioadă lungă de timp poate fi prescrisă de un medic în cazuri excepționale. Dacă insomnia nu dispare în 4 săptămâni, trebuie informat medicul curant. Probabilitatea de dependență, dependență fizică sau psihologică crește dacă doza prescrisă este încălcată sau durata tratamentului este mai mare de 4 săptămâni.
Anularea ar trebui efectuată treptat, deoarece. cu o întrerupere bruscă a tratamentului, reluarea insomniei, treziri frecvente, cefalee și dureri musculare, anxietate, agitație, distragere, iritabilitate sunt posibile.
Reacțiile paradoxale sunt mai des observate la pacienții vârstnici. Dacă apar reacții paradoxale, tratamentul cu zopiclone trebuie întrerupt.
A doua zi după administrarea zopiclonei, ar trebui să evitați să conduceți o mașină și să vă implicați în activități potențial periculoase care necesită o atenție sporită și o reacție rapidă. În timpul tratamentului cu zopiclonă, trebuie să vă abțineți de la a consuma băuturi alcoolice sau medicamente care conțin alcool.

  • Piclodorm (Piclodorm)

Relaxează-te
Nume latin:
relaxare
Grupe farmacologice: Somnifere
Clasificare nosologică (ICD-10): F51.0 Insomnie de etiologie non-organică. G47.0 Tulburări ale adormirii și menținerii somnului [insomnie]. G47.2 Tulburări ale ciclului de somn și de veghe. G47.8 Alte tulburări de somn
efect farmacologic

Ingredient activ (INN) Zopiclonă (Zopiclonă)
Aplicație: Tulburări de somn (dificultate de a adormi, treziri nocturne frecvente și/sau dimineața devreme), incl. insomnie situațională, pe termen scurt, cronică; tulburări secundare de somn în tulburările psihice.

Contraindicatii: Hipersensibilitate, insuficienta respiratorie severa, sarcina (in special trimestrul I si III), alaptare, varsta pana la 18 ani.

Restricții de aplicare: Apnee în somn, miastenia gravis, insuficiență hepatică severă.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării: Contraindicat în sarcină (în special în trimestrul I și III). Când se utilizează zopiclone de către o femeie în al treilea trimestru de sarcină, un nou-născut poate prezenta tulburări ale sistemului nervos, apariția unui sindrom de sevraj. Dacă o femeie, așa cum a fost prescris de un medic, a luat zopiclonă imediat înainte de începerea travaliului și a nașterii, este necesară supravegherea medicală constantă a nou-născutului. În momentul tratamentului trebuie întreruptă alăptarea (zopiclona trece în laptele matern).

Efecte secundare:Din sistemul nervos și organele senzoriale: somnolență, letargie, oboseală, cefalee, amețeli, iritabilitate, confuzie (mai des la vârstnici), dispoziție depresivă, slăbiciune musculară, incoordonare, diplopie, tulburări de memorie, reacții paradoxale (creștere a insomniei, coșmaruri, nervozitate, agitație, agresivitate, crize de furie, ).
Alții: gust amar sau metalic în gură, gură uscată, greață, vărsături, reacții alergice ale pielii, modificări ale libidoului, amnezie anterogradă.
Sunt posibile dependența, dependența de droguri, sindromul de sevraj, inclusiv. insomnie de rebound (vezi „Precauții”).

Interacţiune: Prin utilizarea combinată a zopiclonei cu alte medicamente care deprimă sistemul nervos central (inclusiv neuroleptice, alte hipnotice, medicamente antiepileptice, unele medicamente antihistaminice, alcool), este posibilă îmbunătățirea reciprocă a efectelor.
Zopiclona reduce concentrația plasmatică a trimipraminei.

Supradozaj:Simptome: depresie a sistemului nervos central de severitate diferită (de la somnolență la pierderea conștienței).
Tratament: lavaj gastric, cărbune activat; dacă este necesar – terapie simptomatică. Ca antidot specific, antagonistul receptorului benzodiazepinelor flumazenil este utilizat (în spital). Hemodializa este ineficientă.

Dozaj si administrare: interior. Doza și durata tratamentului sunt determinate de medic strict individual. Doza medie este de 7,5 mg o dată pe noapte, doza maximă este de 15 mg. Pentru pacienții cu vârsta peste 65 de ani, pacienți cu boală hepatică sau insuficiență respiratorie cronică, se recomandă jumătate din doză (3,75 mg). Curs de tratament: de la câteva zile la 4 săptămâni.

Masuri de precautie:În legătură cu posibilitatea dezvoltării dependenței de droguri, utilizarea pe o perioadă lungă de timp poate fi prescrisă de un medic în cazuri excepționale. Dacă insomnia nu dispare în 4 săptămâni, trebuie informat medicul curant. Probabilitatea de dependență, dependență fizică sau psihologică crește dacă doza prescrisă este încălcată sau durata tratamentului este mai mare de 4 săptămâni.
Anularea ar trebui efectuată treptat, deoarece. cu o întrerupere bruscă a tratamentului, reluarea insomniei, treziri frecvente, cefalee și dureri musculare, anxietate, agitație, distragere, iritabilitate sunt posibile.
Reacțiile paradoxale sunt mai des observate la pacienții vârstnici. Dacă apar reacții paradoxale, tratamentul cu zopiclone trebuie întrerupt.
A doua zi după administrarea zopiclonei, ar trebui să evitați să conduceți o mașină și să vă implicați în activități potențial periculoase care necesită o atenție sporită și o reacție rapidă. În timpul tratamentului cu zopiclonă, trebuie să vă abțineți de la a consuma băuturi alcoolice sau medicamente care conțin alcool.

  • Relaxează-te

Somnol
Nume latin:
somnol
Grupe farmacologice: Somnifere
Clasificare nosologică (ICD-10): F51.0 Insomnie de etiologie non-organică. G47.0 Tulburări ale adormirii și menținerii somnului [insomnie]. G47.2 Tulburări ale ciclului de somn și de veghe. G47.8 Alte tulburări de somn
efect farmacologic

Ingredient activ (INN) Zopiclonă (Zopiclonă)
Aplicație: Tulburări de somn (dificultate de a adormi, treziri nocturne frecvente și/sau dimineața devreme), incl. insomnie situațională, pe termen scurt, cronică; tulburări secundare de somn în tulburările psihice.

Contraindicatii: Hipersensibilitate, insuficienta respiratorie severa, sarcina (in special trimestrul I si III), alaptare, varsta pana la 18 ani.

Restricții de aplicare: Apnee în somn, miastenia gravis, insuficiență hepatică severă.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării: Contraindicat în sarcină (în special în trimestrul I și III). Când se utilizează zopiclone de către o femeie în al treilea trimestru de sarcină, un nou-născut poate prezenta tulburări ale sistemului nervos, apariția unui sindrom de sevraj. Dacă o femeie, așa cum a fost prescris de un medic, a luat zopiclonă imediat înainte de începerea travaliului și a nașterii, este necesară supravegherea medicală constantă a nou-născutului. În momentul tratamentului trebuie întreruptă alăptarea (zopiclona trece în laptele matern).

Efecte secundare:Din sistemul nervos și organele senzoriale: somnolență, letargie, oboseală, cefalee, amețeli, iritabilitate, confuzie (mai des la vârstnici), dispoziție depresivă, slăbiciune musculară, incoordonare, diplopie, tulburări de memorie, reacții paradoxale (creștere a insomniei, coșmaruri, nervozitate, agitație, agresivitate, crize de furie, ).
Alții: gust amar sau metalic în gură, gură uscată, greață, vărsături, reacții alergice ale pielii, modificări ale libidoului, amnezie anterogradă.
Sunt posibile dependența, dependența de droguri, sindromul de sevraj, inclusiv. insomnie de rebound (vezi „Precauții”).

Interacţiune: Prin utilizarea combinată a zopiclonei cu alte medicamente care deprimă sistemul nervos central (inclusiv neuroleptice, alte hipnotice, medicamente antiepileptice, unele medicamente antihistaminice, alcool), este posibilă îmbunătățirea reciprocă a efectelor.
Zopiclona reduce concentrația plasmatică a trimipraminei.

Supradozaj:Simptome: depresie a sistemului nervos central de severitate diferită (de la somnolență la pierderea conștienței).
Tratament: lavaj gastric, cărbune activat; dacă este necesar – terapie simptomatică. Ca antidot specific, antagonistul receptorului benzodiazepinelor flumazenil este utilizat (în spital). Hemodializa este ineficientă.

Dozaj si administrare: interior. Doza și durata tratamentului sunt determinate de medic strict individual. Doza medie este de 7,5 mg o dată pe noapte, doza maximă este de 15 mg. Pentru pacienții cu vârsta peste 65 de ani, pacienți cu boală hepatică sau insuficiență respiratorie cronică, se recomandă jumătate din doză (3,75 mg). Curs de tratament: de la câteva zile la 4 săptămâni.

Masuri de precautie:În legătură cu posibilitatea dezvoltării dependenței de droguri, utilizarea pe o perioadă lungă de timp poate fi prescrisă de un medic în cazuri excepționale. Dacă insomnia nu dispare în 4 săptămâni, trebuie informat medicul curant. Probabilitatea de dependență, dependență fizică sau psihologică crește dacă doza prescrisă este încălcată sau durata tratamentului este mai mare de 4 săptămâni.
Anularea ar trebui efectuată treptat, deoarece. cu o întrerupere bruscă a tratamentului, reluarea insomniei, treziri frecvente, cefalee și dureri musculare, anxietate, agitație, distragere, iritabilitate sunt posibile.
Reacțiile paradoxale sunt mai des observate la pacienții vârstnici. Dacă apar reacții paradoxale, tratamentul cu zopiclone trebuie întrerupt.
A doua zi după administrarea zopiclonei, ar trebui să evitați să conduceți o mașină și să vă implicați în activități potențial periculoase care necesită o atenție sporită și o reacție rapidă. În timpul tratamentului cu zopiclonă, trebuie să vă abțineți de la a consuma băuturi alcoolice sau medicamente care conțin alcool.

  • Somnol (Somnol)

Zopiclona (ca și alte medicamente similare bazate pe acesta Imovan, Somnol, Piclodorm, Relaxon etc.) este un derivat al ciclopirolonei, un precursor al exzopiclonei, care este cel mai probabil să reactii adverse(cum ar fi un gust metalic în gură) printre toate pastilele noi de dormit. Prin urmare, nu este utilizat în prezent în multe țări ale lumii.

Este foarte asemănător ca proprietăți cu benzodiazepinele, dar mai sigur (riscul de dependență de droguri este mic). Antagonistul zopiclonei este flumazenil.

Compoziția produsului și forma de eliberare

Fiecare comprimat de medicament este acoperit și conține 7,5 mg de Zopiclonă și alte substanțe, cum ar fi:

  • lactoză monohidrat;
  • fosfat dihidrogen de calciu;
  • săruri de magneziu și acid stearic;
  • metilhidroxipropil celuloză;
  • dioxid de titan și produse din amidon.

Pachetul celular conține 10 (Lubnypharm, Ucraina), 20 (ALIUD PHARMA, Germania), 28 (Sanofi Aventis, Franța) sau 30 (Pharmtekhnologiya, Belarus) comprimate de Zopiclone diverse forme in functie de producator.

Efect farmacologic

Acțiunea farmacologică a medicamentului - hipnotic, anxiolitic, sedativ, relaxant muscular central. Are acțiune anticonvulsivă și amnestică.

Zopiclona induce procese GABA-ergice în creier ca urmare a interacțiunii cu receptorii omega-benzodiazepinci, ceea ce duce la o creștere a sensibilității receptorilor GABA la neurotransmițător.

Ca urmare, este nevoie de mai puțin timp pentru a adormi, trezirile nocturne sunt reduse la minimum și durata generală a somnului este crescută.

Nu modifică structura somnului, nu reduce timpul fazei de somn REM. Diferă de benzodiazepine prin faptul că interacționează selectiv cu izoforma receptorului GABA, care conține subunitatea alfa1. S-a descoperit că subunitățile Alpha1 mediază sedarea și amnezia.

Mecanismul de acțiune este asociat cu efectul asupra receptorilor GABA localizați pe membrana neuronilor SNC. Acești receptori sunt combinați cu canalul de clorură într-un complex macromolecular. O creștere a afluxului de ioni de clorură duce la hiperpolarizarea membranelor și inhibarea neuronilor SNC, ceea ce provoacă efecte anxiolitice și hipnotice.

Timpul de apariție a somnului după administrarea dozei prescrise de medicament este în medie de 25 de minute, iar durata de acțiune este de aproximativ 7 ore.

Farmacocinetica medicamentului

Medicamentul este bine absorbit în tractul gastrointestinal, are un efect pe termen scurt (prin urmare, după utilizarea sa nu există somnolență dimineață) și nu are un efect cumulativ. Metabolismul are loc la nivelul ficatului (oxidare și hidroxilare) cu un timp de înjumătățire (t1/2) de aproximativ 6 ore.

Concentrația plasmatică maximă se observă după 70-75 de minute. Aproximativ 5% din medicament este excretat nemodificat, 75% - prin rinichi și 20% - cu fecale. Unele date anii recenti observați o cantitate mică de medicament secretată de glandele salivare.

Inductorii și, respectiv, blocanții citocromului P450 accelerează sau încetinesc clearance-ul substanțelor. Ajustarea (reducerea) medicamentului este necesară pentru bolile hepatice și atunci când se prescrie medicamente pentru pacienții vârstnici.

Medicamentul este capabil să treacă prin barierele histohematice, hematoencefalice și placentare. Odată cu trecerea placentară - este capabil să pătrundă în laptele matern (cantitatea de medicament este de 2 ori mai mică decât în ​​plasmă). Metabolismul se realizează în ficat cu formarea a trei metaboliți: doi oxid de amină inactiv și inactiv.

Domeniul de aplicare și contraindicații

Somnifere Zopiclone se utilizează în următoarele scopuri:

  • primar secundar: dificultatea de a adormi, de a se trezi noaptea; trezire precoce, nemulțumire față de calitatea somnului, nevroză noaptea, jet lag;
  • : tranzitoriu-periodic (episodic), situațional (simultan) și cronic;
  • boli si tulburari psihice manifestate prin disomnie: pierderea persoana iubita, stări depresive, alcoolism cronic, istorie;
  • astmul bronșic existent, care se manifestă prin crize nocturne– Zopiclona în acest caz este utilizată în combinație cu o singură aplicare de Theophyllini.

Contraindicații pentru programare:

  • insuficienta respiratorie severa(de exemplu, cu boală pulmonară obstructivă cronică, astm bronșic);
  • hipersensibilitate la componentele medicamentului;
  • sarcina- contraindicat în toate trimestrele, ceea ce se asociază cu un efect teratogen și toxic asupra fătului în anumite doze sau în anumite perioade de sarcină;
  • perioada de lactație- datorita posibilitatii de a introduce substante active in laptele matern, medicatia este limitata pe toata perioada de alaptare;
  • vârsta de până la 15 ani(așa cum a recomandat Vidal 2016);
  • astenie bulbo-spinală.

Instructiuni de folosire

Medicamentul este utilizat pe cale orală (oral) la culcare, o dată. Doza standard este de 7,5 mg.

Cu tulburări severe de somn, absența contraindicațiilor și efectul dozei standard, se prescriu 15 mg.

La vârstnici, doza este de 3,75 mg (aceasta se datorează tulburărilor metabolice și efectelor toxice asupra organismului).

Important! Înainte de a utiliza medicamentul, consultați-vă cu medicul dumneavoastră pentru a găsi doza potrivită și pentru a evita reacțiile adverse.

Cazuri de supradozaj

Dacă dozele au fost încălcate intenționat sau accidental, atunci pot fi observate următoarele tulburări:

  • din tractul gastrointestinal: senzație de amărăciune în gură, gust de metal, uscăciune a mucoaselor cavității bucale și tulburări dispeptice;
  • din sistemul nervos central: puternic, și pierderea cunoștinței, (forma anterogradă), apariția halucinațiilor, a coșmarurilor în vis și;
  • din manifestări dermatologice: erupție cutanată de diferite localizări, forme punctiforme și pete.

Cantitatea de medicament necesară pentru apariția reacțiilor adverse este pur individuală și depinde de capacitățile compensatorii ale organismului.

Instrucțiuni Speciale

Când luați medicamentul, trebuie să luați în considerare următoarele recomandări:

  • în insuficiența hepatică severă, medicamentul este prescris cu mare grijă;
  • dacă pacientul are astm bronșic concomitent, atunci când medicamentul este utilizat împreună cu teofilina, numărul crizelor matinale, durata și intensitatea acestora scade;
  • atunci când se utilizează medicamentul mai puțin de 4 săptămâni, riscul de a dezvolta dependență de droguri este minimizat;
  • în cazul consumului de somnifere, consumul de alcool este interzis;
  • conducerea unei mașini și utilizarea echipamentelor mecanice nu este interzisă, dar lucrați cu prudență;
  • primirea de către copii sub 15 ani este contraindicată;
  • întreruperea medicamentului după un tratament pe termen lung (până la 4 săptămâni) trebuie începută în mai multe etape, reducând treptat doza până la retragerea completă, ceea ce este asociat cu riscul de reapariție a insomniei, apariția excitabilității și a reacțiilor nervoase, dureri de cap. și simptomele dependenței de droguri.

Interacțiuni cu alte medicamente:

  • atunci când este utilizat împreună cu sporește efectul acestuia din urmă;
  • atunci când este luată concomitent cu morfina și derivații săi, precum și cu barbiturice- este posibilă deprimarea respiratorie, până la deprimarea completă a centrului respirator, care poate duce la moarte;
  • când este luată cu inhibitori ai citocromului P450(Ketoconazol, Eritromicină, Roxitromicină și altele) cantitatea de medicament din plasma sanguină crește semnificativ.

Experiență practică în aplicare

Opinie oameni normaliși recenzii ale medicilor care practică numirea Zopiclone la pacienții lor. Nu am putut dormi vreo 2 luni.

Am fost la medic cu probleme de presiune și am vorbit despre tulburările mele de somn. Ea m-a sfătuit Zopiclone la o doză de 3,75 mg la culcare.

Am băut 12 zile, dimineața mă simțeam grozav, fără somnolență. După un curs de zece zile, somnul a revenit mai mult sau mai puțin la normal, dar după 5-6 luni au reapărut problemele de somn și anxietatea (și stresul). Acum repet cursul de a lua medicamentul din nou, dorm bine, mă simt confortabil în timpul zilei.

Marko Tamara Ivanovna, 69 de ani, pensionar

Pro: eficiență, preț, disponibilitate și toleranță bună.

Contra: nu poate fi luat mai mult de 3 săptămâni, posibilitatea de dependență de droguri, efecte asupra organelor interne.

Achiziționarea medicamentului și înlocuirea cu analogi

Prețul mediu a 20 de tablete de Zopiclone la o doză de 7,5 mg este de aproximativ 180 de ruble.

A se pastra intr-un loc uscat, ferit de direct razele de soareși într-un loc inaccesibil copiilor, temperatura medie 20 de grade. Perioada de valabilitate este de 3 ani.

Vacanta in farmacie numai pe baza de reteta.

Analogii zopiclonei:

  • Somnol 7,5 mg x 10/30 comprimate,
  • Sonat 7,5 mg x 30 tab.,
  • Sonex 7,5 mg x 30 comprimate,
  • Relaxon 7,5 mg x 20 comprimate,
  • Zaleplon 5/10 mg x 20/30 tab.,
  • Zolpidem 5/10 mg x 20 comprimate.