Question sur origine des algues encore loin d'une décision définitive. Il existe différents points de vue à la fois sur l'origine et sur la relation entre les types d'algues. La paléontologie indique incontestablement l'ancienneté des algues.

Lors de l'étude des algues, on peut prêter attention à la présence de scènes mobiles dans le cycle de développement de leurs représentants individuels. Certains (par exemple, le volvox d'algues vertes) passent toute leur vie dans un état mobile. Cependant, même chez eux (par exemple, chez les chlamydomonas), un stade immobile est observé - un état de type palmelle. Avec la complication supplémentaire des algues, le développement de formulaires fixes.

Cependant, dans le cycle de développement de formes encore plus organisées et immobiles, il y a une étape mobile dans la forme zoospores. Les zoospores nous indiquent une sorte de connexion entre des formes supérieures et des formes simplement arrangées, qui passent toute leur vie dans un état mobile.

Par conséquent, au début de chaque type, les algues de structure monadique sont placées, et parmi elles se trouvent celles qui présentent la structure la plus primitive.

Chrysomonas - un groupe d'algues très ancien, connu des dépôts précambriens. Ils montrent des liens familiaux avec les diatomées (présence d'une coquille de silex, leucosine) et avec les algues multiflagellées (kystes colorés, manque d'amidon et dépôt dans la réserve d'huile). Probablement, les chrysomonas et les diatomées descendent d'un ancêtre commun. Parmi les diatomées, le groupe central plus ancienne (présence de spermatozoïdes mobiles).

algues brunes à l'origine, ils peuvent aussi être associés aux chrysomonas (le pigment commun est la fucoxanthine, présence de formes ramifiées chez les chrysomonas).

Algue rouge (pourpre) ne peut pas être corrélé de manière fiable avec d'autres types d'algues.

euglène n'ont pas de relation directe avec d'autres algues. C'est aussi une branche aveugle de l'évolution. Il est possible qu'à l'origine elles soient associées à certaines algues vertes de structure monadique (présence de chlorophylles un et b).

Il faut dire la même chose de algues pyrrhophytes . Ils se distinguent et n'ont donné naissance à aucune autre algue.

Les relations sont plus clairement visibles entre les algues vertes . Ils sont basés sur des formes monadiques de l'ordre Volvox ( polytome, chlamydomonas). D'eux est venu le colonial (gonium, eudorina, volvox). En raison de la présence de phases immobiles dans le cycle de développement (état de type palmelle chez les chlamydomonas), il est possible de passer de Volvox à Chlorococcus, immobile dans un état végétatif. D'autres ordres de directions évolutives différentes peuvent facilement être associés à Chlorococcus. Ainsi, à partir des formes unicellulaires les plus simples, se sont développées les coloniales ( pédiatre, filet d'eau)à travers protosiphon tu peux trier Siphonales, caractérisé par une structure non cellulaire, et l'ordre pièces justificatives.

Chlorococcal est généralement dérivé de l'ordre Ulotrix avec filamenteux ( Ulothrix) et plus lamellaire (ulve) morphologie du corps. L'ordre des Cladophoraceae est facilement lié à l'Ulotrix. matériel du site

L'ordre des Edogoniaceae est sans doute aussi associé aux ulotrices, mais la présence dans édogonie des spermatozoïdes particuliers et un mode de division cellulaire particulier ne nous permettent pas d'esquisser une relation plus claire avec les représentants de ces derniers.

Parmi algues charophytes Les conjugués de classe en raison de l'absence d'étages mobiles ne peuvent pas être directement associés aux algues vertes. Très probablement, leur origine est une tige indépendante du protozoaire chlorococcal, qui a perdu sa mobilité très tôt. Certains botanistes associent les conjugués aux organismes amiboïdes les plus simples.

La classe des algues Charoficial se distingue dans le système des algues. Ce sont des algues très anciennes, leurs restes sont connus des dépôts dévoniens de l'ère paléozoïque. Il s'agit probablement d'un tronc latéral d'algues vertes, séparé d'elles à un stade très précoce de l'évolution. Les liens intermédiaires entre eux se sont éteints.

On pense que la division Cyanophyta (Cyanobacterya) compte environ 2 000 espèces. Ces organismes sont apparus il y a plus de 3 milliards d'années.On suppose que les modifications de la composition de l'atmosphère archéenne et son enrichissement en oxygène sont associés à l'activité photosynthétique des cyanobactéries.

Les bleus verts sont les plus anciennes des algues et les plus anciens représentants du monde végétal. Ils comprennent 150 genres, réunissant 2000 espèces. Ils ont une structure procaryote. Le matériel nucléaire n'est pas séparé par une membrane du reste du contenu de la cellule ; la couche interne de la paroi cellulaire est constituée de muréine. Une couleur bleu-vert est caractéristique, mais on retrouve du rose et presque du noir, ce qui est associé à la présence de pigments : chlorophylle a, phycobilines (bleu - phycocyanine et rouge - phycoeithrine) et caroténoïdes. Parmi les algues bleu-vert, on trouve des organismes filamenteux unicellulaires (genre Chroococcus), coloniaux (genre Nostoc) et multicellulaires (genre Oscillatoria), généralement microscopiques, formant moins souvent des boules, des croûtes et des buissons atteignant 10 cm de taille. les algues vertes sont capables de se déplacer par glissement. Le protoplaste est constitué d'une couche externe colorée - le chromatoplasme - et d'une partie interne incolore - le centroplasme. Dans le chromatoplasme, il y a des lamelles (plaques) qui réalisent la photosynthèse : elles sont situées en couches concentriques le long de la coquille. Le centroplasme contient une substance nucléaire, des ribosomes, des substances de réserve (granules de volutine, grains de cyanophycine avec des lipoprotéines) et des corps constitués de glycoprotéines ; les espèces planctoniques ont des vacuoles à gaz. Les chloroplastes et les mitochondries sont absents. Les septa transversaux des algues filamenteuses bleu-vert sont équipés de plasmodesmes. Certaines algues bleu-vert filamenteuses ont des hétérocystes - des cellules incolores isolées des cellules végétatives par des "bouchons" dans les plasmodesmes. Les algues bleues se reproduisent par division (unicellulaires) et par hormogonie - sections de filaments (multicellulaires). De plus, les éléments suivants servent à la reproduction: akinètes - spores immobiles au repos, entièrement formées de cellules végétatives; endospores qui apparaissent plusieurs fois dans la cellule mère ; exospores détachées de la face externe des cellules et nanocytes - petites cellules qui apparaissent dans la masse lors de la division rapide du contenu de la cellule mère. Il n'y a pas de processus sexuel chez les algues bleu-vert, cependant, il existe des cas de recombinaison de traits héréditaires par transformation. Les algues bleu-vert font partie du plancton et du benthos des eaux douces et des mers, vivent à la surface du sol, dans les sources chaudes, dans la neige ; un certain nombre d'espèces vivent dans un substrat calcaire, certaines algues bleues sont des composants de lichens et des symbiotes de protozoaires et Plantes terrestres(bryophytes et cycas). À plus grandes quantités les algues bleu-vert se développent dans les eaux douces, provoquant parfois des efflorescences toxiques dans les réservoirs d'eau, ce qui entraîne la mort d'organismes marins et d'oiseaux. Dans certaines conditions, le développement en masse de ces algues contribue à la formation de boue thérapeutique. Dans certains pays (Chine), un certain nombre d'espèces (nostoc, spiruline, etc.) sont utilisées pour l'alimentation. Des tentatives sont faites pour cultiver en masse des algues pour obtenir du fourrage et des protéines alimentaires. Certaines algues bleues absorbent l'azote moléculaire et en enrichissent le sol.

rôle historique. C'est le plus ancien groupe connu à l'état fossile du Précambrien. Grâce à l'activité des algues bleues, l'oxygène est apparu. A la fin du Protérozoïque, ils ont perdu leur importance dominante.

29. Développer l'essence du processus de double fécondation chez les angiospermes. Quelle est la signification évolutive?

La différence évolutive entre les angiospermes et les autres divisions de plantes est l'apparition d'un organe reproducteur spécial - une fleur. Le rôle exceptionnel de la fleur est dû au fait qu'elle combine complètement tous les processus de reproduction asexuée et sexuée : micro- et mégasporogenèse, pollinisation et fécondation et étapes initiales développement de l'embryon Les caractéristiques structurelles de la fleur assurent la mise en œuvre de ces fonctions avec la moindre dépense de substances plastiques et d'énergie.

Corps des femmes reproduction, située à l'intérieur de la fleur, est le gynécée - un ensemble de pistils, mâle - androcée (un ensemble d'étamines). Selon la présence de ces deux formations, on distingue les fleurs unisexuées et bisexuées.Phylogénétiquement, l'étamine est considérée comme une microsporophylle modifiée.Leur nombre varie de une à plusieurs centaines.

Chaque étamine se compose d'une partie filiforme rétrécie - le filament et généralement d'une partie élargie - l'anthère. L'anthère a deux moitiés reliées par un liant. Chaque moitié porte deux nids de microsporanges. Dans les nids d'étamines, la microsporogenèse et la microgamétogenèse sont réalisées. En conséquence, un grain de pollen se forme, qui contient généralement deux cellules - une petite générative et une plus grande végétative. La cellule générative se divise une fois et forme 2 gamètes mâles - spermatozoïdes.La cellule végétative, en germant sur le stigmate, donne naissance à un tube pollinique.

Le pistil est formé de carpelles qui correspondent phylogénétiquement aux mégasporophylles. La partie la plus essentielle du pistil pour la fécondation - l'ovaire - forme une structure unique ressemblant à un vaisseau fermé, où se développent des ovules protégés de manière fiable. En plus de l'ovaire, le pistil comprend une partie allongée - le style - et la partie apicale - le stigmate Le stigmate du pistil est une structure unique conçue pour recevoir le pollen. Dans les ovules contenus dans l'ovaire, la mégasporogenèse, la mégagamétogénèse et le processus de fécondation se produisent. L'ovule après fécondation de l'œuf qu'il contient (rarement sans opl-I) se développe en une graine. Nucelle prend partie centrale ovule et le sac embryonnaire s'y développe.

La fécondation nécessite du pollen viable mature qui est tombé sur le stigmate du pistil et un sac embryonnaire formé dans l'ovule. La fécondation est précédée de la germination des grains de pollen. Il commence par un gonflement du grain à la surface du stigmate et la sortie de l'ouverture du grain de pollen du tube pollinique. Au fur et à mesure que le tube pollinique se développe, le noyau de la cellule végétative et les deux spermatozoïdes y passent. Le tube pollinique pénètre généralement dans le nucelle par le micropyle de l'ovule. Après avoir pénétré dans le sac embryonnaire, le tube pollinique se brise (sous l'influence de la différence de pression osmotique dans celui-ci et dans le nucelle) et tout le contenu est versé à l'intérieur. L'un des spermatozoïdes fusionne avec l'ovule et un zygote diploïde se forme, qui donne alors naissance à l'embryon. Le deuxième spermatozoïde fusionne avec le noyau secondaire situé au centre du sac embryonnaire, formant ainsi un noyau triploïde, qui se développe ensuite en un tissu nutritif spécial - l'endosperme. C'est la double fécondation. Les autres cellules du sac embryonnaire sont soit détruites par pénétration du tube pollinique, soit dégénérées.

La signification biologique de la double fécondation est très grande. Contrairement aux gymnospermes, où un endosperme haploïde assez puissant se développe indépendamment du processus de fécondation, chez les angiospermes, l'endosperme triploïde ne se forme qu'en cas de fécondation. Cela permet de réaliser d'importantes économies d'énergie et de ressources plastiques.

La fécondation est l'un des processus les plus importants de la reproduction sexuée. Il peut être divisé en trois phases : la pollinisation, la germination du pollen et la croissance du tube pollinique dans les tissus du pistil, et la fécondation elle-même, c'est-à-dire la formation d'un zygote.

Le processus de fécondation d'une fleur est précédé d'une pollinisation - le transfert de pollen des anthères au stigmate du pistil d'une fleur de la même espèce ou d'une espèce similaire, qui assure la germination du pollen et la possibilité de fécondation. Il existe deux types de pollinisation - l'autopollinisation et la pollinisation croisée.

Lors de l'autopollinisation, le pollen d'une même fleur se dépose sur le stigmate du pistil, la pollinisation a lieu au sein de la même fleur. Dans le même temps, les propriétés héréditaires maternelles et paternelles sont très proches, par conséquent, la progéniture des graines issues de l'autopollinisation est plus homogène en termes de caractéristiques héréditaires.

La pollinisation croisée transfère le pollen des fleurs d'autres plantes de la même espèce au stigmate du pistil. Bien que les spécimens maternels et paternels appartiennent à la même espèce, ils présentent des différences individuelles, de sorte que la progéniture des graines lors de la pollinisation croisée est plus diversifiée en termes de traits héréditaires et généralement plus vitale.

Le transfert de pollen lors de la pollinisation croisée s'effectue à l'aide du vent, des insectes, des oiseaux, de l'eau.

Deux conditions sont nécessaires pour que la fécondation se produise : du pollen mature viable tombé sur le stigmate du pistil et un sac embryonnaire formé dans l'ovule. La fécondation est précédée de la germination des grains de pollen. Il commence par un gonflement du grain à la surface du stigmate et la sortie de l'ouverture du grain de pollen du tube pollinique. Dans le cytoplasme dense de l'extrémité du tube pollinique, des processus physiologiques intensifs ont lieu, à la suite desquels les tissus de la stigmatisation et du style, dans lesquels le tube pollinique est intégré, s'assouplissent quelque peu. Au fur et à mesure que le tube pollinique se développe, le noyau de la cellule végétative et les deux spermatozoïdes y passent. Dans la grande majorité des cas, le tube pollinique pénètre dans le mégasporange (nucelle) par le micropyle de l'ovule, moins souvent d'une autre manière. Après avoir pénétré dans le sac embryonnaire, le tube pollinique se rompt sous l'influence de la différence de pression osmotique dans celui-ci et de la pression dans le nucelle, et tout le contenu est versé à l'intérieur. L'un des spermatozoïdes fusionne avec l'ovule et un zygote diploïde se forme, qui donne alors naissance à l'embryon. Le deuxième spermatozoïde fusionne avec le noyau secondaire situé au centre du sac embryonnaire, ce qui conduit à la formation d'un noyau triploïde, qui se développe ensuite en un tissu nutritif spécial - l'endosperme (du grec endon - à l'intérieur, sperme - graine). Tout ce processus s'appelle double fécondation. Il a été décrit pour la première fois en 1898 par le remarquable cytologiste et embryologiste russe S. G. Navashin. Les autres cellules du sac embryonnaire - antipodes et synergides - sont soit détruites par la pénétration du tube pollinique, soit dégénérées.

La valeur de la double fécondation est très élevée. Contrairement aux gymnospermes, où un endosperme haploïde assez puissant se développe indépendamment du processus de fécondation, chez les angiospermes, l'endosperme triploïde ne se forme qu'en cas de fécondation. Compte tenu du nombre gigantesque de générations, cela permet de réaliser d'importantes économies d'énergie et de ressources plastiques.

Le zygote et la cellule primaire de l'endosperme, ayant une double hérédité, acquièrent une plus grande viabilité et adaptabilité aux conditions d'existence. Ceci explique le rôle de nombreuses adaptations de la morphologie et de la physiologie de la fleur, visant à assurer la pollinisation croisée. Plusieurs tubes polliniques peuvent pénétrer dans le sac embryonnaire. Cependant, les spermatozoïdes de ces trompes, en règle générale, ne participent pas à la fécondation et dégénèrent. La fusion des spermatozoïdes avec les noyaux du gamétophyte femelle est précédée de la décondensation de la chromatine dans les noyaux.

30. Selon quels critères peut-on distinguer les phytocénoses ?

La phytocénose est un contour spatial à l'intérieur duquel, dans ses différentes parties, le couvert végétal présente une certaine similitude dans la composition floristique, la structure et les relations entre les plantes cohabitantes. En écologie, l'étude des phytocénoses est utilisée pour déterminer les limites des biogéocénoses.

Les phytocénoses peuvent être membres à part entière,ceux. elles comprennent toutes les espèces qui peuvent pousser dans ces conditions, ou incomplètes. Sous floristique incomplet comprendre les communautés qui ne comprennent pas toutes les espèces caractéristiques d'un habitat donné.

La phytocénologie est la science des relations entre les végétaux, de la structure des végétaux, de la dynamique des phytocénoses, de la classification et de la répartition spatiale des phytocénoses sur grandes surfaces. Phytocénose - tout ensemble de plantes dans une zone donnée du territoire qui sont interconnectées et caractérisées par une certaine composition et structure. La phytocénose se caractérise par : la composition floristique, l'abondance, la structure, l'habitat. F. crée son propre phytoenvironnement. Un groupe de phytocénoses homogènes s'appelle une abstraction, un groupe d'associations s'appelle une formation. Structure communautaire (répartition dans l'espace et dans le temps):

Stratification - répartition sur la surface des feuilles, dissection verticale

Mosaïque - dissection horizontale des phytocénoses

Synusia - toute communauté spatialement limitée

Les consortiums sont des unités structurelles associées à des relations nutritionnelles et limitées dans l'espace.

Les espèces de la phytocénose sont combinées:

Par taxonomie (appartenance d'espèce)

Par distribution géographique

Pour des raisons économiques

Selon les formes de vie (caractéristiques écologiques et morphologiques)

Saturation des espèces - composition des espèces par unité de surface. Peu d'espèces se trouvent sur les sols salins, en déserts arctiques, zones salines. Grande variété - sous les tropiques.

La phytocénose est caractérisée par un certain ensemble de formes de vie des plantes. Formes de vie - formes dans lesquelles le corps végétatif des plantes est en harmonie avec l'environnement extérieur pendant la vie. Il existe de nombreux classements. Système de Raunkier : la base de l'enseignement est le renouvellement des reins de la Terre, 2 facteurs - humidité et température, signes - position et mode de protection :

1) phanérophytes (arbres) - sont au-dessus du sol et ne sont protégés par rien

2) chamefites (semi-arbustes) - les points sont au-dessus du sol

3) hémicryptophytes (graminées vivaces) - en saison défavorable, ils sont sur le sol et sont protégés par les feuilles mortes.

4) cryptophytes (bulbeux) - points de croissance - dans le sol, protégés

5) térophytes (sous forme de graines - l'embryon est protégé par la terre)

La phytocénose se caractérise par une certaine abondance d'espèces. Les méthodes de comptabilisation de l'abondance sont subdivisées en :

1) visuel - calculé en points

2) numérique - quantité N, volume V, poids W

3) couverture indirecte - projective

Méthodes de comptabilisation relative : rapport quantitatif des espèces incluses dans la communauté en termes d'abondance, de volume, de couverture spécifique.

Lors de l'estimation de l'abondance, il est important de connaître la masse, elle est estimée de trois manières :

Poids des plantes coupées (humides), poids sec à l'air (plantes séchées), poids sec (plantes séchées)

Distinguer la masse totale de matière organique (W) - c'est la matière vivante et morte B - la masse d'organismes vivants (g / m2, kg / m2, t / ha)

Productivité - la capacité des plantes à produire de la matière organique. Production (taux de formation de matière organique) : primaire totale, primaire nette (Pc), production primaire de litière (Po), substance utilisée par les hétérotrophes (Pg), substance utilisée pour la croissance et la respiration (Pd).

Ptot \u003d Pch + Po + Pg + Pd

Rôle diverses sortes dans la vie de la phytocénose.

Système MacLeod :

Les usines capitalistes : détiennent le territoire ; l'énergie principale est consacrée au maintien de l'existence pour croissance rapide pour la nouvelle saison (arbres, bulbeux, ligneux)

Prolétaires : se répandent facilement ; l'énergie principale est consacrée à la reproduction; produisent beaucoup de graines puis meurent

Ramensky L.G. distingue 3 types de phytocénoses :

1. violettes = forces de sécurité = lions. Ce sont des plantes ou des animaux qui peuvent se défendre et défendre leur territoire ; forte compétitivité. Ils ont besoin de beaucoup de ressources pour vivre.

2. Patients = Hardy = Chameaux. Peut vivre dans des conditions extrêmes. Ils n'ont pas de pouvoir concurrentiel.

3. explérents = interprètes = chacals. En cas de violation de l'intégrité, ils agissent comme un réparateur.

Le système Grime distingue 3 types de stratégie :

1. compétitif

2. tolérant

3. rudéral

Le rôle de la personne. Depuis le Néolithique moyen (1000-2000 avant J.-C.), l'homme a commencé à modifier le couvert végétal. Jusqu'au 12ème siècle le chêne était une race florissante, puis d'autres arbres ont été plantés. Les principaux types d'impacts : modification des aires végétales, leur réduction, impact direct sur les communautés végétales (labours, exploitation forestière), modification de l'environnement (impact sur milieu végétal, drainage des marécages).

#14 Quels éléments minéraux sont recyclés ? Avec quelles propriétés min. El-s est la capacité des rats à les réutiliser ?

La capacité des minéraux à réutiliser - appelée. recyclage. Au mineur recyclable. substances comprennent: azote, phosphore, potassium.

Azote fait partie des protéines, des enzymes, des acides nucléiques, de la chlorophylle, des vitamines, des alcaloïdes. Le niveau de nutrition azotée détermine la taille et l'intensité de la synthèse de protéines et d'autres composés organiques azotés chez les plantes et, par conséquent, les processus de croissance. Le manque d'azote a un effet particulièrement marqué sur la croissance des organes végétatifs. La faible formation d'appareils photosynthétiques de feuilles et de tiges due à une carence en azote limite à son tour la formation d'organes de fructification et entraîne une diminution du rendement et une diminution de la quantité de protéines dans le produit.

caractéristique la privation d'azote est l'inhibition de la croissance des organes végétatifs des plantes et l'apparition d'une couleur vert pâle ou même jaune-vert des feuilles due à une violation de la formation de chlorophylle. L'azote est réutilisé (recyclé) dans les plantes, de sorte que les signes de sa carence apparaissent d'abord dans les feuilles inférieures.

Phosphore joue un rôle extrêmement important dans les processus d'échange d'énergie dans les organismes végétaux. L'énergie de la lumière solaire dans le processus de photosynthèse et l'énergie libérée lors de l'oxydation des composés organiques précédemment synthétisés lors de la respiration s'accumulent dans les plantes sous forme d'énergie des liaisons phosphate dans les composés dits macroergiques, dont le plus important est l'adénosine l'acide triphosphorique (ATP). L'énergie accumulée dans l'ATP lors de la photosynthèse et de la phosphorylation oxydative est utilisée pour tous les processus vitaux de croissance et de développement des plantes, l'absorption des nutriments du sol, la synthèse des composés organiques et leur transport. Avec un manque de phosphore, l'échange d'énergie et de substances dans les plantes est perturbé.

La carence en phosphore a un effet particulièrement marqué sur la formation des organes reproducteurs de toutes les plantes. Sa carence inhibe le développement et retarde la maturation, entraîne une diminution du rendement et une détérioration de la qualité du produit. Les plantes manquant de phosphore ralentissent fortement la croissance, leurs feuilles acquièrent (d'abord à partir des bords, puis sur toute la surface) une couleur gris-vert, violet ou rouge-violet. Dans les céréales à grains, la carence en phosphore réduit le tallage et la formation de tiges fructueuses. Les signes de carence en phosphore apparaissent généralement déjà sur étapes initiales développement des plantes lorsqu'elles ont un système racinaire sous-développé et ne sont pas capables d'assimiler les phosphates peu solubles du sol.

Potassium participe aux processus de synthèse et de sortie des glucides dans les plantes, détermine la capacité de rétention d'eau des cellules et des tissus, affecte la résistance des plantes aux conditions défavorables environnement externe et la sensibilité des cultures aux maladies. Les signes extérieurs de carence en potassium se manifestent par le brunissement des bords des limbes des feuilles.

La question de l'origine et de l'évolution des algues est très complexe en raison de la diversité de ces plantes, notamment de leur structure submicroscopique et de leurs caractéristiques biochimiques. La solution de ce problème est également compliquée par la mauvaise conservation de la plupart des algues à l'état fossile et l'absence de liens entre les divisions végétales modernes sous la forme d'organismes de structure intermédiaire.

Le moyen le plus simple de résoudre le problème est l'origine des algues procaryotes (pré-nucléaires) - bleu-vert, ayant de nombreuses caractéristiques communes avec des bactéries photosynthétiques. Très probablement, les algues bleues proviennent d'organismes proches des bactéries violettes et contenant de la chlorophylle b.

Concernant l'origine des algues eucaryotes (nucléaires), il n'y a actuellement pas de point de vue unique. Il existe deux groupes de théories, procédant d'origines symbiotiques ou non symbiotiques. algologie algologie eucaryote

Selon la théorie de la symbiogenèse, les chloroplastes et les mitochondries des cellules d'organismes eucaryotes étaient autrefois des organismes indépendants : les chloroplastes étaient des algues procaryotes, les mitochondries étaient des bactéries aérobies. Comme suggéré, il y avait plusieurs groupes d'algues procaryotes, différant par l'ensemble des pigments. À la suite de la capture de bactéries aérobies et d'algues procaryotes par des organismes eucaryotes hétérotrophes amiboïdes, les ancêtres des groupes modernes d'algues eucaryotes sont apparus. Certains chercheurs attribuent une origine symbiotique aux chromosomes et aux flagelles.

La théorie de l'origine symbiotique des algues eucaryotes et d'autres organismes s'est particulièrement répandue ces derniers temps. Il est basé sur il y a longtemps faits connus l'auto-reproduction des organites cellulaires mentionnés et sur de nouvelles données sur l'autonomie des chloroplastes et des mitochondries et leur similarité biochimique avec les procaryotes. Cette similitude s'exprime dans ce qui suit :

• 1. Les chloroplastes et les mitochondries, comme les procaryotes, contiennent de l'ADN et de l'ARN ; ils contiennent des ribosomes du même type que chez les procaryotes.
• 2. Les antibiotiques qui inhibent la croissance des bactéries inhibent la formation et la reproduction des chloroplastes et des mitochondries des organismes eucaryotes, mais n'affectent pas la croissance des cellules et des tissus eux-mêmes.
• 3. Les mécanismes de la photosynthèse chez les algues bleues et eucaryotes sont largement similaires.

Cependant, à côté des faits témoignant en faveur de la symbiogenèse des organismes eucaryotes, il existe des données qui indiquent le contraire. Par exemple, le système de transport d'électrons dans les chloroplastes et l'ensemble des enzymes nécessaires à la formation des pigments impliqués dans la photosynthèse sont régulés par des gènes, des noyaux. La synthèse d'un certain nombre d'enzymes mitochondriales dépend du noyau et du cytoplasme. Compte tenu de ces faits et d'autres, les chloroplastes et les mitochondries ne sont pas "autonomes", mais "semi-autonomes". Quant à l'autoreproduction, elle a été trouvée même dans la couche superficielle (corticale) des ciliés, dont les signes sont hérités sur plusieurs générations, quels que soient le noyau et le cytoplasme. Cela a été établi en transplantant le noyau et le cytoplasme d'autres individus avec une couche corticale avec d'autres caractéristiques. Bien sûr, il est impossible d'imaginer que la couche corticale des ciliés était autrefois un organisme indépendant. De telles expériences n'ont pas été menées sur des algues.

L'autonomie des chloroplastes et des mitochondries peut également témoigner à la fois de leur existence autrefois indépendante et du processus avancé de spécialisation et d'autonomie des organites cellulaires. De la même manière, les données sur l'autonomie incomplète des chloroplastes et des mitochondries peuvent aussi bien être prises comme preuve de leur origine non symbiotique ou considérées comme un exemple de la perte d'autonomie complète des symbiotes au cours de l'évolution. Il nous semble que l'autonomie partielle ou complète des organites cellulaires vis-à-vis du noyau est condition nécessaire fonctionnement normal de la cellule eucaryote et réponse rapide de ses organites aux changements environnement. Les cellules eucaryotes sont en moyenne 10/3 à 10/4 fois plus grandes que les cellules procaryotes. Avec la dépendance complète des organites vis-à-vis du noyau, la moindre perturbation de son fonctionnement normal, même pour une courte période, par exemple lors de la mitose, signifierait un trouble métabolique de la cellule entière.

Pas en faveur de l'origine symbiotique des cellules d'algues eucaryotes est également mis en évidence par le manque de similitude suffisante dans la structure des chloroplastes et des cellules d'algues bleu-vert - les seules algues procaryotes modernes. Il existe maintenant un certain nombre d'organismes unicellulaires incolores dans lesquels des algues bleu-vert évidentes vivent en tant que symbiotes, remplissant les fonctions de chloroplastes et appelées cyanella. La cyanelle est différente des algues bleues libres. Il est intéressant, par exemple, que dans le glaucocystis symbiotique (Glaucocystis nostochinearum), étudié au microscope électronique, la cyanelle, contrairement aux algues bleu-vert libres, n'ait pas de coquille, c'est-à-dire que la symbiose est devenue très loin ici. Néanmoins, même sous une forme aussi « simplifiée », les cyanelles restent des algues bleu-vert et, dans leur organisation et leur comportement dans la cellule hôte, sont fortement dissemblables des chloroplastes (pour plus de détails, voir la section « Cohabitation des algues avec d'autres organismes » ).

Ainsi, les données actuelles ne permettent pas d'accepter la théorie de la symbiogenèse comme base pour réviser les modes d'origine et d'évolution des algues eucaryotes.

Si nous partons de l'origine non symbiotique des algues eucaryotes, nous devons supposer qu'elles proviennent d'un ancêtre commun aux algues bleu-vert, qui possède la chlorophylle a et la photosynthèse avec dégagement d'oxygène (Fig.). La seule objection à cela peut être la différence dans la composition de la paroi cellulaire : les algues bleu-vert, comme les bactéries, ont de la muréine dans la paroi cellulaire. En général, en termes de composition et de structure de la paroi cellulaire, ainsi que dans les réactions grâce auxquelles ses substances sont synthétisées, les procaryotes diffèrent considérablement des animaux et des autres plantes. Si une telle objection était acceptée, les algues eucaryotes devraient provenir d'autres organismes. Cela reviendrait à reconnaître que la photosynthèse avec participation de la chlorophylle b et dégagement d'oxygène s'est produite deux fois au cours de l'évolution de la vie sur Terre. Cependant, étant donné les nombreuses réactions qui ont lieu dans le processus de photosynthèse avec la participation de nombreuses enzymes, cela semble moins probable que le changement au cours de l'évolution des substances de la paroi cellulaire. Les algues eucaryotes n'ont évidemment pas développé immédiatement une paroi cellulaire dure et rigide faite de cellulose ou d'autres substances. La forme la plus primitive des algues eucaryotes doit évidemment être considérée comme la forme amiboïde de la structure, et la paroi cellulaire de tous les procaryotes modernes a une base rigide. Par conséquent, les procaryotes photosynthétiques modernes, c'est-à-dire les algues bleu-vert, sont une branche latérale et sans issue de l'évolution des plantes. Les algues eucaryotes n'avaient qu'un ancêtre procaryote commun avec elles, dépourvues de coquille dure.

La première étape vers l'émergence des algues eucaryotes a été la formation du noyau et des chloroplastes. A ce stade d'évolution, des algues rouges sont apparues, caractérisées par l'absence de stades flagellaires, la structure primitive des chloroplastes et l'apparition de la seconde variété de chlorophylle, la chlorophylle d. Malgré la complexité du cycle de développement et de la structure anatomique réalisée par certains représentants, les algues rouges se sont avérées être une branche latérale et aveugle de l'évolution.

Le moment le plus important de la formation du monde organique sur Terre a été le développement chez les eucaryotes unicellulaires de l'appareil moteur - les flagelles, construits d'une manière très particulière: à l'intérieur d'eux le long de la périphérie, il y a 9 paires de fibrilles et 2 fibrilles sont dans le centre. Avec leur apparition, le groupe progressif central est né - les flagelles eucaryotes photosynthétiques. À partir de ce stade, l'évolution des eucaryotes a pris plusieurs directions : chez certains organismes, en plus de la chlorophylle a, de la chlorophylle b, c ou e et un certain nombre de nouveaux pigments supplémentaires sont apparus, tandis que d'autres organismes ont perdu des pigments photosynthétiques et sont complètement passés à l'hétérotrophie. la nutrition. Dans le même temps, une évolution s'est opérée, accompagnée d'une modification de la structure originelle de l'appareil flagellaire. Par exemple, chez les diatomées, la paire centrale de fibrilles a disparu, chez certaines algues dorées, un haptonème (un flagelle aplati) est apparu avec 5 à 8 fibrilles simples le long de la périphérie et trois membranes dans la coquille. Certes, certains chercheurs admettent que les algues eucaryotes pourraient provenir d'organismes eucaryotes hétérotrophes sans flagelle. Mais cela serait possible si l'on supposait que la photosynthèse avec libération d'oxygène et de flagelles, qui ont la même structure initiale chez toutes les algues et organismes hétérotrophes, est apparue deux fois. Il existe également des suggestions selon lesquelles les algues bleu-vert ont directement donné naissance aux algues rouges et aux algues à flagelles descendant de flagellés incolores. Cependant, cela signifierait qu'un noyau ayant la même structure et se divisant de manière mitotique s'est formé deux fois au cours de l'évolution, et que les mêmes systèmes photosynthétiques avec la chlorophylle a et les chloroplastes ont été créés deux fois. Tout cela est extrêmement improbable.

Selon les idées ci-dessus sur les voies d'émergence des algues eucaryotes, les flagellés hétérotrophes doivent être dérivés de flagellés photosynthétiques indépendamment dans plusieurs branches. Il est plus facile d'admettre la perte répétée de chloroplastes, qui est d'ailleurs effectivement observée chez les représentants de nombreux groupes d'algues unicellulaires, que de supposer une origine symbiotique des eucaryotes ou l'apparition répétée de photosynthèse et de flagelles et de noyaux uniformément disposés chez tous les eucaryotes. . La perte de plastes par certains flagellés est d'autant plus acceptable que les organismes phototrophes, tant procaryotes qu'eucaryotes, n'ont jamais complètement perdu la capacité de nutrition hétérotrophe, héritée des hétérotrophes primaires apparus à l'origine de la vie sur Terre. Dans le même temps, tous les organismes vivant sur Terre sont caractérisés par une unité biochimique, quel que soit le mode de nutrition (autotrophe ou hétérotrophe). J. Bernal, par exemple, a écrit : « ... en considérant la biochimie dans son ensemble, y compris les processus se produisant dans tous les types d'animaux et de plantes, ainsi que les bactéries et les virus, une unité et une économie extraordinaires ont été trouvées. Encore et encore nous rencontrons le même réactions chimiques et structures - jusqu'aux détails de la structure atomique. Et même là où il y a des variations, ce sont des variations sur le même thème. Par exemple, les porphyrines sont utilisées dans les enzymes respiratoires, dans la photosynthèse et dans le transport de l'oxygène chez les animaux supérieurs.

Les flagellés photosynthétiques primaires ont évolué selon deux lignes principales. Dans certains flagelles, les pigments bruns ont prévalu et, chez un certain nombre de représentants, une deuxième chlorophylle est apparue - c ou e, et parmi les nutriments de réserve, de nombreux représentants ont commencé à former diverses modifications de la laminarine polysaccharidique spécifique. La deuxième direction d'évolution des flagellés est caractérisée par la prédominance de la couleur verte et la présence de chlorophylle b avec la chlorophylle a. Une position intermédiaire entre ces deux directions principales était occupée par les flagellés qui, en évoluant, ont conduit à l'apparition d'un groupe hétérogène d'algues jaune-vert de couleur verte. Les chloroplastes des algues jaune-vert ne contiennent pas de chlorophylle b et ont la même structure que la plupart des algues à pigments bruns. La chrysolaminarine peut être formée comme substance de réserve ; l'amidon et le paramylon sont absents. Dans chacune de ces directions, l'évolution a suivi plusieurs lignes, souvent parallèles, accompagnées de l'émergence de formes similaires de structure corporelle.

Les flagelles à prédominance de pigments bruns ont évolué de plusieurs manières qui ont conduit à l'émergence d'algues : dorées, diatomées, brunes et pyrophytes. Ces dernières représentent en fait deux divisions indépendantes, dont l'une, réunissant les algues dinophytes, se distingue par la structure de l'appareil nucléaire non seulement chez les algues à pigments bruns, mais aussi chez tous les organismes eucaryotes. Parmi les algues brunes, les diatomées et les algues brunes ont le plus prospéré. Les diatomées ont pris une position dominante parmi les algues microscopiques des mers et des eaux continentales. Les algues brunes se sont avérées les plus adaptées à la vie dans la zone côtière de la mer. Ils ont développé un certain nombre d'adaptations qui sont apparues plus tard sur une base différente chez les plantes terrestres. Cela fait référence à la présence de tubes criblés dans les algues brunes, similaires en structure submicroscopique aux éléments conducteurs du phloème des plantes supérieures, ainsi qu'au développement d'un sporophyte sur un gamétophyte ou d'un gamétophyte sur un sporophyte, et à la reproduction de certains espèces au moyen de semis formés de sporophytes. Les algues brunes ont capturé dans la mer les endroits les plus favorables à la croissance des algues de fond, où il y a un sol solide et un mouvement d'eau presque constant. Parmi les algues des fonds marins algues brunes occupaient la même position que les angiospermes sur terre. Dans le plancton des mers, une proportion importante d'organismes végétaux, en plus des diatomées, ne sont encore que des coccolithophores d'algues dorées et d'algues dinophytes.

L'évolution des flagellés à pigments verts s'est déroulée principalement dans une direction, couvrant la division des algues vertes. L'algue Euglena s'en est séparée très tôt, qui n'a pas évolué au-delà de l'état unicellulaire. Des algues vertes multicellulaires, en tant que branche latérale de l'évolution, les algues Chara se sont séparées. Ils possèdent les organes de reproduction sexuée les plus complexes parmi les algues à pigments verts, et pourtant il s'agit d'un groupe sans issue, désormais représenté par un nombre limité de genres et d'espèces de structure assez uniforme. Aux époques géologiques passées, les algues vertes se développaient abondamment par dasyclads et siphons, ces derniers jouant encore un rôle essentiel dans la vie des mers tropicales. L'évolution des algues vertes dans le milieu aquatique n'a pas conduit à l'émergence de thalles tissulaires complexes et volumineux, comparables aux algues brunes et rouges. Une continuation de l'évolution des algues vertes a été l'émergence de plantes terrestres photosynthétiques supérieures.

L'origine des plantes terrestres est parfois tentée d'être associée aux algues brunes en raison de l'existence de sporanges et de gamétanges multicellulaires, qui sont confondus avec des organes reproducteurs multicellulaires. Les réceptacles d'algues brunes sont divisés en chambres au dernier moment où des zooïdes s'y forment, ce qui n'est pas observé chez les plantes terrestres. Dans le même temps, les algues brunes sont très différentes des plantes terrestres dans l'ensemble des pigments, des nutriments de réserve et de la composition chimique de la coquille.

ALGUES - plantes à spores avasculaires contenant de la chlorophylle dans les cellules et, par conséquent, capables de photosynthèse.

Le concept « d'algue » est scientifiquement vague. Le mot "algues" signifie littéralement seulement qu'il s'agit de plantes qui vivent dans l'eau, cependant, toutes les plantes des plans d'eau ne peuvent pas être scientifiquement appelées algues, des plantes telles que les roseaux, les roseaux, les quenouilles, les nénuphars, les capsules d'œufs, les petites plaques vertes de lentilles d'eau et etc., sont des plantes à graines (ou à fleurs). Le terme scientifique « algues » ne s'applique pas à ces plantes, on les appelle plantes aquatiques.

Le concept "d'algues" n'est pas systématique, mais biologique. Les algues (Algae) sont un groupe combiné d'organismes dont la partie principale, selon les concepts modernes, est incluse dans le règne végétal (Plantae), dans lequel elle constitue deux sous-royaumes: les algues violettes ou rouges - Rhodobionta et algues réelles - Phycobionta (dans le troisième sous-royaume du royaume, les plantes comprennent les plantes supérieures (embryonnaires ou feuillues) - Embryobionta). Le reste des organismes classés comme algues ne sont plus considérés comme des plantes : les algues bleues et prochlorophytes sont souvent considérées comme un groupe indépendant ou classées comme bactéries, et les algues euglènes sont parfois classées comme un sous-royaume des animaux - le plus simple. Différents groupes d'algues sont apparus à des moments différents et, apparemment, à partir d'ancêtres différents, mais à la suite de l'évolution dans des habitats similaires, ils ont acquis de nombreuses caractéristiques similaires.

Les organismes regroupés sous forme d'algues ont un certain nombre de caractéristiques communes. En termes morphologiques, pour les algues, la caractéristique la plus significative est l'absence d'organes multicellulaires - racines, feuilles, tiges, typiques des plantes supérieures. Un tel corps d'algues qui n'est pas divisé en organes s'appelle un thalle ou thalle.

Les algues ont une méthode plus simple (par rapport à plantes supérieures) structure anatomique - il n'y a pas de système conducteur (vasculaire), par conséquent, les algues classées comme plantes sont des plantes avasculaires. Les algues ne forment jamais de fleurs et de graines, mais se reproduisent végétativement ou par des spores.

Les cellules d'algues contiennent de la chlorophylle, grâce à laquelle elles sont capables d'assimiler le gaz carbonique de la lumière (c'est-à-dire de se nourrir par photosynthèse), elles sont principalement des habitants du milieu aquatique, mais beaucoup se sont adaptées à la vie dans le sol et à sa surface, sur rochers, sur des troncs d'arbres et dans d'autres biotopes.

Les organismes classés comme algues sont extrêmement hétérogènes. Les algues appartiennent à la fois aux procaryotes (jusqu'à organismes nucléaires), et aux eucaryotes (vrais organismes nucléaires). Le corps des algues peut être des quatre degrés de complexité, généralement connus pour les organismes : unicellulaires, coloniaux, multicellulaires et non cellulaires, leurs tailles varient dans une très large gamme : les plus petites sont à la mesure des cellules bactériennes (ne pas dépasser 1 micron de diamètre), et les plus grandes algues brunes marines atteignent 30 à 45 m de long.

Les algues sont divisées en un grand nombre de départements et de classes et leur division en groupes systématiques(taxons) est produit selon des caractéristiques biochimiques (ensemble de pigments, composition de la membrane cellulaire, type de substances de réserve), ainsi que selon la structure submicroscopique. Cependant, la taxonomie moderne des algues se caractérise par une grande variété de systèmes. Même aux niveaux taxonomiques les plus élevés (superroyaumes, sous-royaumes, divisions et classes), les taxonomistes ne parviennent pas à un consensus.

Selon l'un des systèmes modernes, les algues sont réparties en 12 départements : bleu-vert, prochlorophyte, rouge, doré, diatomées, cryptophytes, dinophytes, brun, jaune-vert, euglènique, vert, omble chevalier. Au total, environ 30 000 espèces d'algues sont connues.

La science des algues est appelée algologie ou phycologie, elle est considérée comme une branche indépendante de la botanique. Les algues sont des objets permettant de résoudre des problèmes liés à d'autres sciences (biochimie, biophysique, génétique, etc.) Les données algologiques sont prises en compte lors de l'élaboration de problèmes biologiques généraux et de tâches économiques.

Le développement de l'algologie appliquée va dans trois directions principales : 1) l'utilisation des algues en médecine et dans divers domaines de l'économie ; 2) pour résoudre les problèmes environnementaux ; 3) accumulation de données sur les algues pour résoudre les problèmes d'autres industries.

Les biologistes sont convaincus qu'aucune plante terrestre ne peut être comparée au pouvoir curatif des algues.

La vie est originaire de la mer, et ces organismes aquatiques ont accumulé une composition biologique sans précédent au cours de la période d'évolution. Ce sont des substances extrêmement nécessaires pour une personne comme la laminarine, le fucoïdane, les sels d'acide alginique, les acides aminés, les macro et microéléments.

Les produits domestiques à base d'algues se sont développés sur une assez longue période. L'objectif principal de la recherche était de résoudre le problème de faible digestibilité des algues Laminaria Japonica et Fucus.

Les parois de ces plantes sont recouvertes de cellulose solide, que le corps humain n'est pas capable de décomposer. Par conséquent, la digestibilité de Laminaria et Fucus par une personne ne dépasse pas 4%. Cela rend l'utilisation médicale des algues extrêmement difficile.

À la suite du travail ciblé de scientifiques russes (A.N. Razumov, A.G. Odinets et autres), une méthode spéciale d'hydrolyse à basse température a été brevetée, ce qui permet de diviser la paroi des algues sans perdre aucun de ses composants utiles.

Sur la base de cette technologie, un produit a été obtenu à partir d'algues sous forme de biogel destiné à la nutrition diététique (thérapeutique et préventive).

Une vingtaine d'essais cliniques ont été menés, selon les résultats desquels le biogel est préconisé en thérapie complexe pour :
- maladies du tractus gastro-intestinal (dysbactériose, constipation, gastrite chronique, etc.);
- maladies de la glande thyroïde (hypothyroïdie);
- maladie coronarienne cœurs;
- hypertension artérielle;
- athérosclérose;
- Troubles métaboliques;
- immunité affaiblie
- toutes les formes d'intoxication

Origine des algues

Évolution » Origine de la vie sur Terre » Origine des algues

Les algues comprennent les plantes unicellulaires et multicellulaires inférieures. Il existe 12 divisions d'algues : pyrophytes, cryptophytes, dorées, diatomées, jaune-vert, brunes, rouges, euglénoïdes, characées, prochlorophytes, vertes. L'origine et le cours de l'évolution des algues n'ont pas encore été élucidés. On suppose qu'il y avait au moins trois groupes de procaryotes phototrophes dans le Précambrien qui utilisaient l'eau comme donneur d'électrons.

Les cyanobactéries contiennent, comme les chloroplastes, de la chlorophylle a et libèrent de l'oxygène lors de la photosynthèse.
Procaryotes verts à la chlorophylle b. On suppose qu'ils ont donné naissance à des plastes d'algues vertes et d'euglénoïdes.
Les procaryotes jaunes, possédant de la chlorophylle c, ont donné naissance à des plastes de dino-flagellés, d'or, de diatomées et d'algues brunes.
L'émergence des algues eucaryotes est présentée comme le résultat d'une série d'endosymbioses entre procaryotes. Les plastes des algues vertes et rouges sont le résultat d'une symbiose d'eucaryotes phagotrophes et de procaryotes phototrophes. Par conséquent, leurs plastes ont une coque interne (membrane cellulaire procaryote) et une coque externe (membrane vacuole).

Les algues vertes et rouges sont apparues il y a environ 3 milliards d'années. D'abord, des algues unicellulaires, puis coloniales sont apparues. Il y a environ un milliard d'années, des algues multicellulaires sont apparues.

Parmi les algues vertes, des formes ont été conservées dont un certain nombre donnent une idée de la complexité de l'organisation en cas d'émergence de la multicellularité chez les végétaux : chlamydomonas (1 cellule), gonium (4 cellules), stéphanosphère ( 8 cellules), pandorina (16 cellules), eudorina (32 cellules), Volvox (40 000 cellules somatiques et génératives).

La grande diversité de la flore de la planète Terre ravit et fascine les biologistes. Les plantes sont la maison et la nourriture des représentants du monde animal et sont également utilisées par les humains dans de nombreux domaines. Les organismes vivants ne restent pas à l'écart profondeurs marines en particulier les algues. Valeur spéciale en raison de leur propriétés uniques possèdent des algues rouges, qui sont activement utilisées en médecine, dans l'industrie et agriculture.

Les algues rouges sont activement utilisées en médecine, dans l'industrie et dans l'agriculture.

Description et méthodes de reproduction

Les algues rouges (Rhodophyta) sont des plantes aquatiques que l'on trouve principalement dans les eaux marines. Les fossiles trouvés indiquent que les plantes de ce groupe existaient déjà sur la planète il y a plus d'un milliard d'années. De nos jours, il existe de 500 à 1000 variétés d'algues rouges, dont environ 200 espèces d'eau douce.

Les principales variétés d'algues rouges :

• Bangiye (bangiophycées);
• floridea (floridéophycées);
• anfeltia (ahnfeltia);
• phyllophora (phyllophora);
• porphyre (porphyre);
• gelidium (gelidium).

Les algues rouges, dont les représentants diffèrent des autres espèces par la teneur non seulement en pigment vert chlorophylle dans les chloroplastes, obtiennent leur couleur en raison de la présence de phycoérythrines rouges, de phycobilines bleues et de caroténoïdes jaunes dans la composition. Lorsque ces pigments sont mélangés à la chlorophylle, ils colorent la plante de différentes nuances de rouge.

Les algues sont capables de percevoir un spectre plus large de rayons ultraviolets, grâce auquel elles peuvent se développer à une profondeur de 100 à 500 M. Dans l'eau, les algues apparaissent noires en raison de la forte absorption de la lumière solaire et deviennent rouges sur terre.

Les thalles végétaux sont représentés par des formes multicellulaires et ont une structure différente :

• broussailleux;
• feuillu;
• filiforme;
• lamellaire.

Les algues rouges peuvent pousser à des profondeurs de 100 à 500 m.

Les algues rouges sont un nom non unique pour les représentants de ce département. En raison de leur capacité à accumuler de l'amidon violacé (un polymère de glucose) comme substance de réserve, ils sont également appelés violacés. De plus, les cellules de ces plantes contiennent des alcools polyhydriques et du carbone de faible poids moléculaire.

Chez certaines espèces (par exemple, corallina), du magnésium et du carbonate de calcium sont présents, ce qui permet la formation d'un squelette spécial. Les mauves forment la base des récifs coralliens. Les cellules d'algues sont formées d'une cellulose interne et d'une couche externe amorphe, à partir de laquelle l'agar est isolé.

Méthodes d'élevage :

1. asexué. Reproduction par spores flagellées. C'est une caractéristique de nombreux types d'algues rouges;
2. végétatif. Principalement des représentants de la race de classe Bagnian et Floridian;
3. sexuel. Reproduction par oogamie. Ce processus peut être brièvement décrit comme suit: lorsque l'oogonium de l'organe génital féminin attire les spermatozoïdes avec une saillie spéciale (trichogina), à la suite d'un développement complexe, un gonimoblaste se forme - une structure filamenteuse à partir de laquelle germent les spores.

Les algues rouges se reproduisent de manière asexuée, végétative et sexuée.

L'utilisation de l'écarlate

Les Bagryanka sont utilisés dans l'industrie et la cuisine. Ils contiennent une grande quantité de vitamines et de minéraux et leur base est une protéine facilement digestible. Acide gras les algues rouges aident au renouvellement de la peau en participant au processus de construction des membranes cellulaires. Parmi ceux-ci, l'agar-agar est isolé, qui est utilisé comme substitut naturel de la gélatine.

Types d'algues rouges utilisées pour la production d'agar :

• céramium;
• gracilaire;
• anfeltia;
• hélidium.

Les algues rouges contiennent de nombreuses vitamines et minéraux, sont utilisées en cuisine

L'algue rouge porphyre est consommée comme produit alimentaire aux États-Unis, en Corée, au Japon et en Chine. Il est considéré comme un plat gastronomique et est cultivé à grande échelle dans des fermes spécialisées. Le porphyre est riche en provitamine A, calcium, phosphore, magnésium, fluor et vitamines B. Ces substances rétablissent l'équilibre des minéraux et aident à renforcer les parois vasculaires.

En cosmétologie, le violet est utilisé dans la création de produits pour lutter contre le vieillissement cutané. Ce sont des antioxydants et empêchent les processus oxydatifs dans le corps. De plus, les caroténoïdes et les polysaccharides contenus dans ces plantes hydratent la peau et ont un effet lifting.

Des espèces de pourpre moins précieuses sont utilisées en agriculture pour fertiliser le sol et nourrir le bétail. Sur le fond marin ils servent de source de nourriture et d'abri aux habitants des profondeurs.

Les algues rouges ont de nombreuses propriétés en raison de laquelle ils sont utilisés en médecine et dans des domaines connexes. Ils participent à la restauration des cellules pancréatiques, font partie des médicaments expectorants.

Les Bagryanyki ont de telles qualités utiles:

• immunomodulateur;
• antiviral;
• antimicrobien;
• antibactérien;
• antimutagène;
• anti-inflammatoire;
• antifongique.

Les algues rouges sont également utiles en médecine en raison de leurs propriétés anti-inflammatoires.

L'utilisation de la gélose ne se limite pas à la préparation de gelées, de confitures et de marmelades. Il est activement utilisé en microbiologie pour la croissance de colonies de bactéries et de champignons et leur étude ultérieure. L'agar-agar est indispensable dans cette industrie, car sans lui, le développement de médicaments pour combattre les virus dangereux serait impossible.

L'agar-agar est utilisé pour produire des capsules molles pour les médicaments qu'il faut dissiper. Le composant le plus important de l'espèce chondrus (mousse d'Irlande) sont les polysaccharides appelés carraghénanes. Ils ont tendance à interférer avec la croissance des cellules du virus du VIH.

L'algue aga-agar est utilisée pour produire des capsules molles pour les médicaments

Elevage dans des aquariums domestiques

Récemment, le contenu des aquariums ne se limite pas aux soins des poissons. Le design aquatique gagne en popularité chaque année. Les algues rouges en tant qu'élément de base du décor de l'aquarium lui confèrent un aspect et une atmosphère exquis des pays chauds. Cependant, le cramoisi ne peut pas toujours bien s'intégrer dans l'écosystème fragile d'un aquarium domestique. Ils nécessitent la création de conditions particulières et des soins attentifs.

Pour éviter de perturber le microenvironnement de l'aquarium, il faut:

1. Eclairage dosé.
2. Obtenez des poissons herbivores.
3. Réduire l'aération et mettre un diffuseur sur le filtre pour limiter la puissance.
4. Changez l'eau plus souvent (jusqu'à 20%) et drainez le sol.

Les algues rouges sont des représentants importants flore mers et eaux douces. Ils ont trouvé une application dans de nombreux domaines de la vie, et leur caractéristiques bénéfiques continuent d'attirer l'attention des chercheurs.