Všetci vieme, že vzhľad človeka, niektoré návyky a dokonca aj choroby sa dedia. Všetky tieto informácie o živej bytosti sú zakódované v génoch. Ako teda tieto notoricky známe gény vyzerajú, ako fungujú a kde sa nachádzajú?

Nositeľom všetkých génov akejkoľvek osoby alebo zvieraťa je teda DNA. Túto zlúčeninu objavil Johann Friedrich Miescher v roku 1869. Chemicky je DNA deoxyribonukleová kyselina. Čo to znamená? Ako táto kyselina nesie genetický kód všetkého života na našej planéte?

Začnime tým, že sa pozrieme na to, kde sa nachádza DNA. V ľudskej bunke je veľa organel, ktoré vykonávajú rôzne funkcie. DNA sa nachádza v jadre. Jadro je malá organela, ktorá je obklopená špeciálnou membránou, ktorá uchováva všetok genetický materiál – DNA.

Aká je štruktúra molekuly DNA?

Najprv sa pozrime, čo je DNA. DNA je veľmi dlhá molekula pozostávajúca zo štruktúrnych prvkov – nukleotidov. Existujú 4 typy nukleotidov – adenín (A), tymín (T), guanín (G) a cytozín (C). Reťazec nukleotidov schematicky vyzerá takto: GGAATTSTAAG.... Táto sekvencia nukleotidov je reťazec DNA.

Štruktúru DNA prvýkrát rozlúštili v roku 1953 James Watson a Francis Crick.

V jednej molekule DNA sú dva reťazce nukleotidov, ktoré sú okolo seba špirálovito stočené. Ako sa tieto nukleotidové reťazce zlepia a skrútia sa do špirály? Tento jav je spôsobený vlastnosťou komplementarity. Komplementarita znamená, že iba určité nukleotidy (komplementárne) môžu byť oproti sebe v dvoch reťazcoch. Takže opačný adenín je vždy tymín a opačný guanín je vždy iba cytozín. Guanín je teda komplementárny s cytozínom a adenín s tymínom.Takéto páry nukleotidov oproti sebe v rôznych reťazcoch sa tiež nazývajú komplementárne.

Schematicky sa dá znázorniť takto:

G – C
T - A
T - A
C - G

Tieto komplementárne páry A - T a G - C tvoria chemickú väzbu medzi nukleotidmi páru a väzba medzi G a C je silnejšia ako medzi A a T. Väzba je tvorená striktne medzi komplementárnymi bázami, teda tvorbou väzba medzi nekomplementárnymi G a A je nemožná.

„Obalenie“ DNA, ako sa z vlákna DNA stane chromozóm?

Prečo sa tieto nukleotidové reťazce DNA tiež krútia okolo seba? Prečo je to potrebné? Faktom je, že počet nukleotidov je obrovský a na umiestnenie takýchto dlhých reťazcov potrebujete veľa miesta. Z tohto dôvodu dochádza k špirálovitému krúteniu dvoch reťazcov DNA okolo druhého. Tento jav sa nazýva špirála. V dôsledku spiralizácie sa reťazce DNA skrátia 5-6 krát.

Niektoré molekuly DNA telo aktívne používa, zatiaľ čo iné sa používajú zriedka. Takéto zriedkavo používané molekuly DNA okrem helikalizácie prechádzajú ešte kompaktnejším „balením“. Takéto kompaktné balenie sa nazýva supercoiling a skracuje reťazec DNA 25-30 krát!

Ako je DNA špirála zabalená?

Na supercoiling sa používajú histónové proteíny, ktoré majú vzhľad a štruktúru tyčinky alebo cievky nite. Špirálovité vlákna DNA sú navinuté na tieto "závitky" - histónové proteíny. Týmto spôsobom sa dlhé vlákno stáva veľmi kompaktne zbalené a zaberá veľmi málo miesta.

Ak je potrebné použiť jednu alebo druhú molekulu DNA, dôjde k procesu „rozkrútenia“, to znamená, že vlákno DNA sa „navinie“ z „cievky“ - histónového proteínu (ak bol na ňom navinutý) a odvinie sa z špirálu na dva paralelné reťazce. A keď je molekula DNA v takom nepokrútenom stave, tak sa z nej dá vyčítať potrebná genetická informácia. Navyše k čítaniu genetickej informácie dochádza len z neskrútených reťazcov DNA!

Súbor supercoiled chromozómov je tzv heterochromatín a chromozómy dostupné na čítanie informácií - euchromatínu.

Čo sú to gény, aký je ich vzťah s DNA?

Teraz sa pozrime na to, čo sú to gény. Je známe, že existujú gény, ktoré určujú krvnú skupinu, farbu očí, vlasov, pokožky a mnohé ďalšie vlastnosti nášho tela. Gén je presne definovaná časť DNA pozostávajúca z určitého počtu nukleotidov usporiadaných v presne definovanej kombinácii. Umiestnenie v presne definovanom úseku DNA znamená, že konkrétny gén má svoje miesto a toto miesto nie je možné zmeniť. Je vhodné urobiť také porovnanie: človek býva na určitej ulici, v určitom dome a byte a človek sa nemôže svojvoľne presťahovať do iného domu, bytu alebo do inej ulice. Určitý počet nukleotidov v géne znamená, že každý gén má špecifický počet nukleotidov a nemôže sa stať viac alebo menej. Napríklad gén kódujúci produkciu inzulínu je dlhý 60 párov báz; gén kódujúci produkciu hormónu oxytocínu má 370 bp.

Presná nukleotidová sekvencia je jedinečná pre každý gén a je presne definovaná. Napríklad sekvencia AATTAATA je fragment génu, ktorý kóduje produkciu inzulínu. Na získanie inzulínu sa používa práve takáto sekvencia, na získanie napríklad adrenalínu sa používa iná kombinácia nukleotidov. Je dôležité pochopiť, že iba určitá kombinácia nukleotidov kóduje určitý „produkt“ (adrenalín, inzulín atď.). Takáto jedinečná kombinácia určitého počtu nukleotidov, stojacich na "svojom mieste" - to je gén.

Okrem génov sa v reťazci DNA nachádzajú aj takzvané „nekódujúce sekvencie“. Takéto nekódujúce nukleotidové sekvencie regulujú fungovanie génov, pomáhajú spiralizácii chromozómov a označujú začiatok a koniec génu. K dnešnému dňu však zostáva úloha väčšiny nekódujúcich sekvencií nejasná.

Čo je to chromozóm? pohlavné chromozómy

Súhrn génov jednotlivca sa nazýva genóm. Prirodzene, celý genóm nemôže byť zabalený do jedinej DNA. Genóm je rozdelený na 46 párov molekúl DNA. Jeden pár molekúl DNA sa nazýva chromozóm. Takže presne týchto chromozómov má človek 46 kusov. Každý chromozóm nesie presne definovanú sadu génov, napríklad 18. chromozóm obsahuje gény kódujúce farbu očí atď. Chromozómy sa navzájom líšia dĺžkou a tvarom. Najbežnejšie formy sú v tvare X alebo Y, ale existujú aj iné. Osoba má dva chromozómy rovnakého tvaru, ktoré sa nazývajú párové (páry). V súvislosti s takýmito rozdielmi sú všetky párové chromozómy očíslované - existuje 23 párov. To znamená, že existuje pár chromozómov #1, pár #2, #3 atď. Každý gén zodpovedný za určitú vlastnosť sa nachádza na rovnakom chromozóme. V moderných príručkách pre špecialistov môže byť lokalizácia génu označená napríklad takto: chromozóm 22, dlhé rameno.

Aké sú rozdiely medzi chromozómami?

Ako sa ešte navzájom líšia chromozómy? Čo znamená pojem dlhá ruka? Zoberme si chromozómy v tvare X. Kríženie reťazcov DNA môže nastať striktne v strede (X) alebo môže nastať nie centrálne. Keď sa takéto priesečníky reťazcov DNA nevyskytujú centrálne, potom vzhľadom na bod priesečníka sú niektoré konce dlhšie, iné kratšie. Takéto dlhé konce sa bežne nazývajú dlhé rameno chromozómu a krátke konce, v tomto poradí, krátke rameno. Chromozómy v tvare Y sú väčšinou obsadené dlhými ramenami a krátke sú veľmi malé (na schematickom obrázku nie sú ani naznačené).

Veľkosť chromozómov kolíše: najväčšie sú chromozómy párov č.1 a č.3, najmenšie chromozómy párov č.17, č.19.

Okrem tvarov a veľkostí sa chromozómy líšia aj svojimi funkciami. Z 23 párov je 22 párov somatických a 1 pár je sexuálny. Čo to znamená? Somatické chromozómy určujú všetko vonkajšie znaky jednotlivca, črty jeho behaviorálnych reakcií, dedičný psychotyp, teda všetky črty a vlastnosti každého jednotlivého človeka. Pár pohlavných chromozómov určuje pohlavie osoby: muž alebo žena. Existujú dva typy ľudských pohlavných chromozómov – X (X) a Y (Y). Ak sú kombinované ako XX (x - x) - ide o ženu, a ak XY (x - y) - máme pred sebou muža.

Dedičné choroby a poškodenie chromozómov

Dochádza však k „rozpadom“ genómu, vtedy sa u ľudí zisťujú genetické choroby. Napríklad, keď sú v 21 pároch chromozómov tri chromozómy namiesto dvoch, človek sa narodí s Downovým syndrómom.

Existuje mnoho menších „rozpadov“ genetického materiálu, ktoré nevedú k nástupu choroby, ale naopak dávajú dobré vlastnosti. Všetky „rozpady“ genetického materiálu sa nazývajú mutácie. Za negatívne sa považujú mutácie, ktoré vedú k ochoreniu alebo zhoršeniu vlastností organizmu a mutácie, ktoré vedú k vzniku nových užitočné vlastnosti sa považujú za pozitívne.

Vo vzťahu k väčšine chorôb, ktorými dnes ľudia trpia, však nejde o chorobu dedičnú, ale len o predispozíciu. Napríklad u otca dieťaťa sa cukor vstrebáva pomaly. Neznamená to, že sa dieťa narodí s cukrovkou, ale dieťa bude mať predispozíciu. To znamená, že ak dieťa zneužíva sladkosti a výrobky z múky, potom sa u neho rozvinie cukrovka.

Dnes je tzv prediktívny liek. V rámci tejto medicínskej praxe sa u človeka odhalia predispozície (na základe identifikácie zodpovedajúcich génov), následne sa mu dávajú odporúčania - akú diétu dodržiavať, ako správne striedať režim práce a odpočinku, aby ochorie.

Ako čítať informácie zakódované v DNA?

Ako však môžete čítať informácie obsiahnuté v DNA? Ako to využíva jej vlastné telo? Samotná DNA je akousi matricou, nie však jednoduchou, ale zakódovanou. Na prečítanie informácie z matrice DNA sa táto najprv prenesie na špeciálny nosič – RNA. RNA je chemicky ribonukleová kyselina. Od DNA sa líši tým, že môže prejsť cez jadrovú membránu do bunky, pričom DNA táto schopnosť chýba (nájdete ju len v jadre). Zakódovaná informácia sa používa v samotnej bunke. Takže RNA je nosičom kódovanej informácie z jadra do bunky.

Ako prebieha syntéza RNA, ako sa syntetizuje proteín pomocou RNA?

Reťazce DNA, z ktorých je potrebné „čítať“ informácie, sú skrútené, približuje sa k nim špeciálny enzým, „staviteľ“, ktorý paralelne s reťazcom DNA syntetizuje komplementárny reťazec RNA. Molekula RNA sa tiež skladá zo 4 typov nukleotidov – adenínu (A), uracilu (U), guanínu (G) a cytozínu (C). V tomto prípade sú nasledujúce páry komplementárne: adenín - uracil, guanín - cytozín. Ako vidíte, na rozdiel od DNA, RNA používa uracil namiesto tymínu. To znamená, že „stavebný“ enzým funguje nasledovne: ak vidí A vo vlákne DNA, potom pripojí Y k vláknu RNA, ak G, potom pripojí C atď. Z každého aktívneho génu sa teda pri transkripcii vytvorí templát – kópia RNA, ktorá môže prejsť cez jadrovú membránu.

Ako je syntéza proteínu kódovaná konkrétnym génom?

Po opustení jadra vstupuje RNA do cytoplazmy. Už v cytoplazme môže byť RNA ako matrica zabudovaná do špeciálnych enzýmových systémov (ribozómov), ktoré dokážu na základe informácií RNA syntetizovať zodpovedajúcu sekvenciu aminokyselín proteínu. Ako viete, molekula proteínu sa skladá z aminokyselín. Ako dokáže ribozóm vedieť, ktorú aminokyselinu má pripojiť k rastúcemu proteínovému reťazcu? Deje sa tak na základe trojitého kódu. Tripletový kód znamená, že sekvencia troch nukleotidov reťazca RNA ( trojka, napríklad GGU) kóduje jednu aminokyselinu (v tomto prípade glycín). Každá aminokyselina je kódovaná špecifickým tripletom. A tak ribozóm „prečíta“ triplet a určí, ktorá aminokyselina by sa mala pridať ako ďalšia, keď sa informácie načítajú do RNA. Keď sa vytvorí reťazec aminokyselín, nadobudne určitú priestorovú formu a stane sa proteínom schopným vykonávať enzymatické, stavebné, hormonálne a iné funkcie, ktoré sú mu priradené.

Proteín pre akýkoľvek živý organizmus je génový produkt. Sú to bielkoviny, ktoré určujú všetky rôzne vlastnosti, kvality a vonkajšie prejavy génov.

Ruskí vedci zistili, že DNA ukrýva zakódované informácie, ktorých prítomnosť núti človeka uvažovať o biologickom počítači, ktorý pozostáva zo zložitých programov.

Vedci z Ústavu kvantovej genetiky sa snažia rozlúštiť záhadný text v molekulách DNA. A ich objavy sú stále presvedčivejšie, že najprv tu bolo Slovo a my sme produktom vákuového Supermozgu. Uviedol to prezident ICG Petr Petrovič Garjajev.

Nedávno vedci prišli k neočakávanému objavu: molekula DNA pozostáva nielen z génov zodpovedných za syntézu určitých proteínov a génov zodpovedných za tvar tváre, ucha, farbu očí atď., ale predovšetkým z kódovaných textov. .
Navyše tieto texty zaberajú 95-99 percent celkového obsahu chromozómov! ( POZNÁMKA: Západní vedci to považujú za zbytočnú súčasť...ako sa hovorí – je to svinstvo). A len 1-5 percent zaberajú notoricky známe gény, ktoré syntetizujú proteíny.

Väčšina informácií obsiahnutých v chromozómoch nám zostáva neznáma. Podľa našich vedcov je DNA rovnaký text ako text knihy. Ale má schopnosť čítať nielen písmeno po písmene a riadok po riadku, ale aj z akéhokoľvek písmena, pretože medzi slovami nie je žiadna prestávka. Čítaním tohto textu s každým ďalším listom sa získava stále viac a viac nových textov. Ak je riadok plochý, môžete čítať aj dozadu. A ak je reťazec textu rozmiestnený v trojrozmernom priestore, ako v kocke, potom je text čitateľný vo všetkých smeroch.

Text je nestacionárny, neustále sa pohybuje, mení, pretože naše chromozómy dýchajú, hojdajú sa, čím vzniká obrovské množstvo textov. Práca s lingvistami a matematikmi Moskovskej štátnej univerzity ukázala, že štruktúra ľudskej reči, knižný text a štruktúra sekvencie DNA sú si matematicky blízke, to znamená, že ide skutočne o texty v pre nás doteraz neznámych jazykoch. Bunky sa medzi sebou rozprávajú, rovnako ako vy a ja: genetický aparát má nekonečné množstvo jazykov.

Človek je samostatne čitateľná textová štruktúra, bunky sa medzi sebou rozprávajú tak, ako sa ľudia medzi sebou rozprávajú – uzatvára Petr Petrovič Garjajev. Naše chromozómy realizujú program budovania organizmu z vajíčka cez biologické polia – fotónové a akustické. Vo vnútri vajíčka sa vytvára elektromagnetický obraz budúceho organizmu, zaznamenáva sa jeho socioprogram, ak chcete - Osud.

Toto je ďalšia nepreskúmaná vlastnosť genetického aparátu, ktorá sa realizuje najmä pomocou jednej z odrôd biopoľa - laserových polí schopných nielen vyžarovať svetlo, ale tiež zvuk. Genetický aparát teda prejavuje svoje potencie prostredníctvom topografickej pamäte.
V závislosti od toho, akým druhom svetla sú hologramy osvetlené – a je ich veľa, pretože na jeden hologram sa dá zaznamenať veľa hologramov – sa získa ten či onen obraz. Navyše sa dá čítať len tou istou farbou, akou je napísaná.
A naše chromozómy vyžarujú široké spektrum, od ultrafialového po infračervené, a preto dokážu navzájom čítať viaceré hologramy. V dôsledku toho vzniká svetelný a akustický obraz budúceho nového organizmu a postupne všetky nasledujúce generácie.

Program, ktorý je napísaný na DNA, nemohol vzniknúť ako výsledok darwinovskej evolúcie: zapísať také obrovské množstvo informácií si vyžaduje čas, ktorý je mnohonásobne dlhší ako existencia vesmíru.

Je to ako snažiť sa postaviť budovu Moskovskej štátnej univerzity hádzaním tehál. Genetická informácia sa môže prenášať na diaľku, molekula DNA môže existovať ako pole. Jednoduchým príkladom prenosu genetického materiálu je prienik vírusov do nášho tela, napríklad vírusu Ebola.

Tento princíp „nepoškvrneného počatia“ sa dá využiť na vytvorenie akéhosi zariadenia, ktoré vám umožní preniknúť do ľudského tela a ovplyvniť ho zvnútra.
« Vyvinuli sme sa- hovorí Peter Petrovič, - laser na molekuly DNA. Táto vec je potenciálne impozantná, ako skalpel: môžu sa vyliečiť, alebo môžu byť zabití. Nie je prehnané povedať, že toto základ pre tvorbu psychotropné zbrane . Princíp fungovania je takýto.

Laser je založený na jednoduchých atómových štruktúrach a molekuly DNA sú založené na textoch. Zadáte určitý text do úseku chromozómu a tieto molekuly DNA sa prenesú do laserového stavu, teda ovplyvníte ich tak, že molekuly DNA začnú žiariť a vydávať zvuk – rozprávať!
A v tomto momente môže svetlo a zvuk preniknúť do iného človeka a vniesť do neho cudzí genetický program. A človek sa mení, získava iné vlastnosti, začína inak myslieť a konať.“

*****

Zdá sa, že genetický kód bol vynájdený vonku slnečná sústava pred niekoľkými miliardami rokov.

Toto vyhlásenie podporuje myšlienku panspermie - hypotézu, že život na Zemi bol prinesený z vesmíru. Toto je, samozrejme, nový a odvážny prístup k dobývaniu galaxií, ak si predstavíme, že išlo o vedomý krok mimozemských super-bytostí, ktoré dokážu operovať s genetickým materiálom.

Výskumníci naznačujú, že v určitom štádiu bola naša DNA zakódovaná starodávnym mimozemským signálom. mimozemská civilizácia. Matematický kód, ktorý leží v ľudskej DNA, sa podľa vedcov nedá vysvetliť iba evolúciou.

Galaktický podpis ľudstva.

Prekvapivo sa ukazuje, že akonáhle je kód nastavený, zostane nezmenený počas kozmických časových horizontov. Ako vedci vysvetľujú, naša DNA je najodolnejší „materiál“ a preto je kód podľa časopisu „Icarus“ mimoriadne spoľahlivým a inteligentným „podpisom“ pre tých mimozemšťanov, ktorí ho budú čítať.

Odborníci hovoria: „Písaný kód môže zostať nezmenený v kozmických časových mierkach, v skutočnosti je to najspoľahlivejší dizajn. Preto poskytuje mimoriadne odolné úložisko pre inteligentné podpisy.. Genóm, ktorý je vhodne prepísaný nový kód s podpisom, bude zmrazený v cele a jeho potomstvo, ktoré sa potom môže prenášať priestorom a časom.“

Výskumníci sa domnievajú, že ľudská DNA je usporiadaná tak presne, že odhaľuje „súbor aritmetických a ideografických štruktúr symbolického jazyka“. Práca vedcov ich vedie k presvedčeniu, že sme boli doslova „stvorení mimo Zeme“ pred niekoľkými miliardami rokov.

Univerzálny jazyk vesmíru – živé kozmické kódy

Tieto myšlienky a presvedčenia nie sú vo vedeckej komunite akceptované. Tieto štúdie však dokázali to, čo niektorí výskumníci tvrdili už desaťročia, že evolúcia by nemohla nastať sama od seba a že na celom našom druhu je niečo mimozemské.

Tieto štúdie a vyhlásenia však neodhaľujú hlavné tajomstvo. Záhada, ktorá zostáva taká, aká je teraz; ak mimozemské bytosti skutočne vytvorili ľudstvo a život na planéte Zem, potom „kto“ alebo „čo“ stvoril tieto mimozemské bytosti?

Takže my sme POSOLSTVO?
Ľudstvu bola prisúdená úloha SMS s výhľadom do budúcnosti...

Zdroj - http://oleg-bubnov.livejournal.com/233208.html
.

Inteligentný signál je zapísaný v genetickom kóde

Vedci objavili v genetickom kóde množstvo čisto matematických a ideografických jazykových konštruktov, ktoré nemožno pripísať náhode. Dá sa to interpretovať len ako rozumný signál.

V roku 2013 boli publikované výsledky štúdie, ktorej autori sa pokúsili aplikovať metódu hľadania signálu z mimozemského inteligentného zdroja (projekt SETI) nie na obrovské rozlohy Vesmíru ... ale na genetické kód suchozemských organizmov.

“... Ukazujeme, že pozemský kód demonštruje veľmi presný poriadok, ktorý spĺňa kritériá pre informačný signál. Jednoduché kódové štruktúry odhaľujú koherentný celok aritmetických a ideografických konštruktov rovnakého symbolického jazyka. Presné a systematické, tieto skryté konštrukcie sú prezentované ako produkty presnej logiky a netriviálnych výpočtov, a nie ako výsledok stochastických procesov (nulová hypotéza, že ide o výsledok náhody spolu s navrhovanými evolučnými mechanizmami, je odmietnutá hodnotu< 10-13). Конструкции настолько чётки, что кодовое отображение уникально выводится из своего алгебраического представления. Сигнал демонстрирует легко распознаваемые печати искусственности, среди которых символ нуля, привилегированный десятичный синтаксис и семантические симметрии. Кроме того, экстракция сигнала включает в себя логически прямолинейные, но вместе с тем абстрактные операции, что делает эти конструкции принципиально несводимыми к естественному происхождению. ...»

Genetický kód teda nie je len kódom slúžiacim na zaznamenávanie informácií potrebných na stavbu a fungovanie živých organizmov, ale aj akýmsi „podpisom“, ktorého pravdepodobnosť náhodného pôvodu je menšia ako 10 – 13. To naznačuje rozumný zdroj tvorby takmer bez alternatívy.genetický kód.

Zdravie

Dvaja milenci, splývajúci vo vášnivom bozku, si vymieňajú nielen baktérie, telesné tekutiny, ale aj časti svojho genetického kódu.

A bez ohľadu na to, aký krátky je bozk, DNA vášho partnera zostane vo vašich ústach ešte minimálne hodinu.

Nie je to romantické? Odborníci však tvrdia, že mať cudziu DNA v ústach môže pomôcť vyriešiť zločiny. Napríklad obete znásilnenia a napadnutia budú môcť predložiť usvedčujúce dôkazy, ktoré im zostali v slinách. DNA v slinách môže tiež povedzte, či sú si partneri verní.

Natalia Kamodeva a ďalší výskumníci z Univerzita Komenského v Bratislave na Slovensku vykonali štúdiu na 12 pároch. Vedci požiadali účastníkov vo dvojiciach, aby sa vášnivo bozkávali 2 minúty. Pred experimentom a 5, 10, 30 a 60 minút po bozku boli každému odobraté vzorky slín.

Keďže metóda je založená na detekcii chromozómu Y, možno ju použiť len na identifikáciu mužskej DNA v ženských slinách. Ukázali to výsledky DNA muža bola prítomná v slinách ženy aj hodinu po bozku a možno aj dlhšie. Sliny teda môžu byť spoľahlivým zdrojom dôkazov o cudzoložstve, sexuálnom zneužívaní a iných formách nátlaku.

Môžete sa nakaziť bozkávaním?

Ako je známe v našom ústna dutinaživoty viac ako 600 druhov baktérií. Keď sa bozkávame, vymieňame si baktérie a vírusy, čo prospieva nášmu imunitnému systému.

Ale je možné chytiť nejaký druh choroby cez bozk? Ak ste vy a váš partner zdraví, potom prirodzená obrana tela zabráni chorobe.

Existuje však niekoľko chorôb, ktoré sa môžu prenášať bozkávaním:

Infekčná mononukleóza

Infekčná mononukleóza, nazývaná aj choroba z bozkávania, je vírusové ochorenie spôsobené vírusom Epstein-Barrovej. Vírus sa prenáša slinami a symptómy ochorenia sa podobajú na príznaky iných akútnych vírusových respiračných infekcií.

Herpes

Vírus herpes simplex sa prenáša priamym kontaktom s vírusom. Pre ostatných je najviac nákazlivý počas tvorby vezikúl a ulcerácie.

Žltačka typu B

Bozkávaním sa môže prenášať aj vírus hepatitídy B, hoci v krvi sú hladiny oveľa vyššie ako v slinách. K infekcii dochádza, keď sa kontaminovaná krv a sliny dostanú do priameho kontaktu s krvou a sliznicami (ústa, nos) inej osoby. Človek sa ľahšie nakazí bozkom, ak sú v ústach otvorené rany.

bradavice

Existujú aj ústne bradavice, ktoré sa môžu prenášať bozkávaním, najmä v oblastiach poranenia.

Meningokoková infekcia

Meningitída je nebezpečné ochorenie, pri ktorom dochádza k zápalu membrán mozgu a miechy. Baktéria sa môže prenášať priamym kontaktom alebo vzdušnými kvapôčkami. Štúdie ukázali, že riziko sa zvyšuje len pri veľmi hlbokom bozku.

syfilis

Syfilis spôsobuje baktéria Treponema pallidum (treponema pallidum). Najčastejšou cestou prenosu je sexuálna, počas priamy kontakt s infikovanou ranou počas sexuálnej aktivity. Baktéria sa do tela dostáva cez drobné ranky a rezy v koži a slizniciach. Syfilis sa môže, aj keď zriedkavo, prenášať bozkávaním. K tomu dochádza hlavne pri nechránenom kontakte s léziou.

HIV cez bozk: je možné sa nakaziť?

Odvtedy sa nevyskytli žiadne prípady prenosu HIV bozkávaním koncentrácia vírusu v slinách je príliš nízka na to, aby predstavovala riziko infekcie. HIV sa prenáša infikovanou krvou, sexuálnym kontaktom, injekciou, z infikovanej matky na jej dieťa počas tehotenstva, pôrodu a dojčenia.

To všetko neznamená, že sa musíte prestať bozkávať. Zatiaľ čo niektoré choroboplodné zárodky sa prenášajú cez bozky, väčšina z nich je neškodná alebo existuje len veľmi malé riziko.

K náhradnému materstvu sa pristupuje v prípade neplodnosti ženy alebo jednoducho biologická matka (darkyňa vajíčka) nechce prejsť všetkými štádiami tehotenstva a pôrodu. Náhradná matka je žena, ktorá bezodplatne alebo za odplatu súhlasila s vynosením dieťaťa, jeho pôrodom a odovzdaním biologickým rodičom. Náhradná matka nemá materské práva.

Biologický otec a matka sú darcami spermií a vajíčok. K oplodneniu dochádza umelo pomocou IVF. Podľa zákona Ruská federácia náhradná matka nemôže byť darcom vajíčka.Nebudeme zvažovať etické aspekty tejto problematiky a práva žien. Nás zaujíma len veda a gény.

Čo sa prenáša na dieťa od náhradnej matky

Gény sa prenášajú na každé dieťa pri počatí, od mamy aj od otca. To znamená, že polovicu chromozómov dostane plod od matky, polovicu chromozómov od otca. Dieťa teda nemôže dostať sadu génov od náhradnej matky. Všetkých 23 párov chromozómov má od svojich biologických rodičov.

Ukazuje sa, že všetky genetické ochorenia (Downov syndróm, Edwards, Patau atď.) plod dostáva už v procese IVF mimo náhradnej matky. Ale to platí len pre genetické dedičné choroby.

Náhradná matka, bez ohľadu na to, aká je vo vzťahu k plodu „volná“, ho v sebe nosí stále 9 mesiacov. Pochopenie toho, že sa s dieťaťom budete musieť navždy rozlúčiť a možno ho už nikdy neuvidíte, prináša veľkú psychickú záťaž. A akýkoľvek stres a depresia nepriaznivo ovplyvňujú zdravie dieťaťa.

Minulosť náhradnej matky (možná závislosť od alkoholu alebo drog, fajčenie), ako aj stres môžu spôsobiť odchýlky vo vývoji plodu. Je známe, že v počiatočných štádiách tvorby embrya sa vytvára nervová trubica (základy nervový systém). Ďalej prichádza na rad diferenciácia nervového systému, tvorba orgánov a mozgu.

Teraz si predstavte, že všetky tieto dôležité procesy prebiehajú so silným uvoľňovaním adrenalínu, kortizolu a iných látok. Ak sem pripočítame azda zlé fungovanie obličiek alebo pečene náhradnej matky, dostaneme detskú mozgovú obrnu, autizmus, problémy s pľúcami, srdcom a pod.

Preto stojí za to tieto dva pojmy oddeliť. Nezamieňajte zlú genetickú dedičnosť so získanými abnormalitami v procese tehotenstva.

Vykonajte rozhovory so svojou náhradnou matkou, morálne ju všetkými možnými spôsobmi podporte, upokojte ju. Nemôžete priviesť tehotnú ženu do hysterických stavov a stresu. Pomôžte jej finančne a uspokojte jej požiadavky. Sledujte stravu, intenzitu fyzická aktivita. Dajte si včas skontrolovať krv, moč a výkaly. Napriek tomu porodí tvoje dieťa!

V akých prípadoch je potrebné vykonať test DNA pre dieťa narodené náhradnou matkou

Teraz sa pozrime bližšie na genetiku náhradného materstva. Testy DNA na náhradné materstvo možno rozdeliť do dvoch etáp:

• Počas tehotenstva;
• Po narodení dieťaťa.

Prvá skupina testov možno vykonať už v 7. týždni tehotenstva. Moderné technológie v oblasti genetického výskumu sú schopní skoré dátumy získať fetálnu DNA z krvi matky. Na tento účel sa odoberie 10-20 ml žilovej krvi tehotnej ženy, potom sa plazma oddelí od červených krviniek. A už v krvnej plazme genetici zisťujú fetálnu DNA. Táto DNA sa dostáva do krvi matky počas života dieťaťa (plod požiera a produkuje odpad).

Tieto testy sa nazývajú neinvazívne prenatálne testy (NIPT). S ich pomocou môžete nastaviť pohlavie plodu, jeho Rh faktor. Nechajte sa tiež otestovať na chromozomálne abnormality vrátane:

• Hlavné syndrómy Down, Patau, Edwards;
• Odchýlky pohlavných chromozómov;
• Mikrodelecie (strata segmentov DNA v chromozóme).

Mimochodom, mikrodelečné syndrómy sú často spojené s mužskou neplodnosťou. Preto sa odporúča vykonať takúto štúdiu, ak je IVF spojené s problémami u muža.

Po absolvovaní testu DNA na chromozomálne abnormality je možné zistiť slabú dedičnosť jedného z biologických rodičov.

Bohužiaľ, štúdie ukazujú, že autizmus a detská mozgová obrna nie sú čisto genetické anomálie. Tieto ochorenia sú spojené práve s tvorbou embrya počas tehotenstva alebo s pôrodná trauma. Test NIPT tu preto nie je pomocníkom.

Druhá skupina testov urobiť na identifikáciu biologického otcovstva a materstva. Akonáhle sa dieťa narodí, môže sa odobrať vzorka DNA dieťaťa a otestovať otcovstvo a materstvo.

Ak to chcete urobiť, pomocou vatového tampónu (lekárskeho alebo bežného) odoberte dieťaťu ústny tampón. Rodičia tiež darujú svoju DNA vo forme ústneho tampónu alebo akéhokoľvek biologického materiálu obsahujúceho DNA. Ďalej sa porovnávajú profily DNA dieťaťa s profilmi DNA biologickej matky a otca. Ak sa jedinečné markery zhodujú, otcovstvo a materstvo budú potvrdené na 99,99999 %. Ak sa nezhodujú, negatívna odpoveď bude 100% presná.

Prirodzene, ak vzorky od tretích darcov, ktorí nie sú v spojení s náhradnou matkou alebo zákazníkmi, boli odobraté ako vzorka spermií alebo vajíčka, potom nemá zmysel vykonávať test na zistenie materstva alebo otcovstva. V tomto prípade budú profily DNA odlišné, keďže vzorky boli odobraté od tretích strán. Je však možné porovnať DNA dieťaťa s darcovskou, ak je to dôležité.

závery

Zdravie dieťaťa prijatého od náhradnej matky a v iných záležitostiach, ako od akejkoľvek inej matky, závisí od:

• Genetika darcov spermií a vajíčok (ich dedičnosť);
• Tehotenské stavy (stres, alkohol, fajčenie, zlá strava atď.)

Surrogam nemá žiadny vplyv na zloženie chromozómov. Netreba sa teda obviňovať chromozomálne abnormality náhradná matka. Ale anomálie vo vývoji dieťaťa s dobrými génmi sa môžu objaviť v procese vývoja nervového systému a orgánov plodu, ak sa tehotenstvo zanedbáva.