Intrebare despre originea algelorîncă departe de o decizie finală. Există puncte de vedere diferite atât asupra originii, cât și asupra relației dintre tipurile de alge. Paleontologia indică, fără îndoială, vechimea algelor.

Când studiem algele, se poate acorda atenție prezenței etape mobileîn ciclul de dezvoltare al reprezentanţilor lor individuali. Unii (de exemplu, Volvox din algele verzi) își petrec întreaga viață într-o stare mobilă. Cu toate acestea, chiar și în ei (de exemplu, în chlamydomonas) se observă o etapă imobilă - o stare asemănătoare palmelei. Odată cu complicația suplimentară a algelor, dezvoltarea forme fixe.

Cu toate acestea, în ciclul dezvoltării formelor și mai organizate, imobile, există o etapă mobilă în forma zoospori. Zoosporii ne indică un fel de legătură între formele superioare și formele simplu aranjate, care își petrec întreaga viață într-o stare mobilă.

Prin urmare, la începutul fiecărui tip, sunt plasate alge cu o structură monadică, iar printre acestea se numără cele care prezintă cea mai primitivă structură.

Chrysomonas - un grup foarte vechi de alge, cunoscute din depozitele precambriene. Prezintă legături de familie cu diatomee (prezența unei cochilii de silex, leucozină) și cu alge multiflagelate (chisturi colorate, lipsă de amidon și depunere în rezerva de ulei). Probabil, crisomonadele și diatomeele au descins dintr-un strămoș comun. Dintre diatomee, grupul centric mai vechi (prezența spermatozoizilor mobili).

alge brune la origine, pot fi asociate și cu crisomonade (pigmentul comun este fucoxantina, prezența formelor ramificate în crizomonade).

Alge roșii (crimson) nu poate fi corelat în mod fiabil cu alte tipuri de alge.

euglenoe nu au legătură directă cu alte alge. Este, de asemenea, o ramură oarbă a evoluției. Este posibil ca la origine să fie asociate cu unele alge verzi cu structură monadică (prezența clorofilelor Ași b).

Același lucru ar trebui spus despre alge pirofite . Ele stau deoparte și nu au dat naștere niciunei alte alge.

Relațiile se văd cel mai clar între alge verzi . Ele se bazează pe forme monadice din ordinul Volvox ( politom, chlamydomonas). De la ei au venit colonialul (gonium, eudorina, volvox). Datorită prezenței fazelor imobile în ciclul de dezvoltare (stare asemănătoare palmei la chlamydomonas), este posibilă trecerea de la Volvox la Chlorococcus, imobil în stare vegetativă. Alte ordine cu direcții evolutive diferite pot fi asociate cu ușurință cu Chlorococcus. Deci, din formele unicelulare, cele mai simple, s-au dezvoltat cele coloniale ( pediastrum, plasă de apă) prin protosifon poți rezolva sifonale, caracterizat printr-o structură non-celulară, iar ordinea bonuri.

Clorococicul este de obicei derivat din ordinul Ulotrix cu filamente ( Ulothrix) și mai departe lamelar (Ulva) structura corpului. Ordinul Cladophoraceae este ușor legat de Ulotrix. material de pe site

Ordinul Edogoniaceae este, fără îndoială, asociat și cu ulotrix, dar prezența în edogonie spermatozoizii particulari și un mod special de diviziune celulară nu ne permite să conturăm o relație mai clară cu niciun reprezentant al acestuia din urmă.

Printre alge carofite clasa Conjugatele din cauza absenței stadiilor mobile nu pot fi asociate direct cu algele verzi. Cel mai probabil, originea lor este o tulpină independentă din protozoarele clorococice, care și-au pierdut mobilitatea devreme. Unii botanici asociază conjugatele cu cele mai simple organisme amiboide.

Clasa de alge Charoficial se deosebește în sistemul de alge. Acestea sunt alge foarte vechi, rămășițele lor sunt cunoscute din depozitele devoniene ale erei paleozoice. Acesta este probabil un trunchi lateral de alge verzi, separat de ele într-un stadiu foarte timpuriu al evoluției. Legăturile intermediare dintre ei s-au stins.

Se crede că divizia Cyanophyta (Cyanobacteria) are aproximativ 2.000 de specii. Aceste organisme au apărut în urmă cu peste 3 miliarde de ani.Se presupune că modificările compoziției atmosferei arheene și îmbogățirea acesteia cu oxigen sunt asociate cu activitatea fotosintetică a cianobacteriilor.

Verdele albastru sunt cele mai vechi dintre alge și cei mai vechi reprezentanți ai lumii plantelor. Acestea includ 150 de genuri, unind 2000 de specii. Au o structură procariotă. Materialul nuclear nu este separat printr-o membrană de restul conținutului celulei; stratul interior al peretelui celular este format din mureină. O culoare albastru-verde este caracteristică, dar se găsesc roz și aproape negru, care este asociată cu prezența pigmenților: clorofilă a, ficobilin (albastru - ficocianina și roșu - ficoeitrin) și carotenoide. Printre algele verzi-albastre, există organisme unicelulare (genul Chroococcus), coloniale (genul Nostoc) și multicelulare filamentoase (genul Oscillatoria), de obicei microscopice, formând mai rar bile, cruste și tufișuri de până la 10 cm în dimensiune. algele verzi se pot deplasa prin alunecare. Protoplasta este formată dintr-un strat exterior colorat - cromatoplasmă - și o parte interioară incoloră - centroplasmă. În cromatoplasmă există lamele (plăci) care realizează fotosinteza: sunt situate în straturi concentrice de-a lungul cochiliei. Centroplasma contine o substanta nucleara, ribozomi, substante de rezerva (granule de volutina, boabe de cianoficina cu lipoproteine) si corpi formati din glicoproteine; speciile planctonice au vacuole gazoase. Cloroplastele și mitocondriile sunt absente. Septurile transversale ale algelor filamentoase albastre-verzi sunt echipate cu plasmodesmate. Unele alge filamentoase albastre-verzi au heterochisturi - celule incolore izolate din celulele vegetative prin „dopuri” în plasmodesmate. Algele albastre-verzi se reproduc prin diviziune (unicelulare) si prin hormogonie - sectiuni de filamente (pluricelulare). În plus, servesc pentru reproducere: akinetele - spori imobili de repaus, formați în întregime din celule vegetative; endospori care apar de mai multe ori în celula mamă; exospori desprinși din partea exterioară a celulelor și nanocite - celule mici care apar în masă în timpul diviziunii rapide a conținutului celulei mamă. Nu există un proces sexual la algele albastre-verzi, cu toate acestea, există cazuri de recombinare a trăsăturilor ereditare prin transformare. Algele albastre-verzi fac parte din planctonul si bentosul apelor dulci si al marilor, traiesc la suprafata solului, in izvoarele termale, in zapada; un număr de specii trăiesc într-un substrat calcaros, unele alge albastre-verzi sunt componente ale lichenilor și simbioților protozoarelor și plante terestre(briofite și cicade). LA cele mai mari cantitati algele albastre-verzi se dezvoltă în apele dulci, provocând uneori înfloriri toxice în rezervoarele de apă, ceea ce provoacă moartea organismelor marine și a păsărilor. În anumite condiții, dezvoltarea în masă a acestor alge contribuie la formarea nămolului terapeutic. În unele țări (China), o serie de specii (nostoc, spirulina etc.) sunt folosite pentru hrană. Se încearcă cultivarea în masă a algelor pentru a obține furaje și proteine ​​alimentare. Unele alge albastre-verzi absorb azotul molecular, îmbogățind solul cu acesta.

rol istoric. Acesta este cel mai vechi grup cunoscut în stare fosilă din Precambrian. Datorită activității algelor albastre-verzi, a apărut oxigenul. La sfârșitul Proterozoicului și-au pierdut importanța dominantă.

29. Extindeți esența procesului de dublă fecundare la angiosperme. Care este semnificația evolutivă?

Diferența evolutivă dintre angiosperme și alte diviziuni ale plantelor este apariția unui organ special de reproducere - o floare. Rolul excepțional al florii se datorează faptului că îmbină în totalitate toate procesele de reproducere asexuată și sexuală.Micro- și megasporogeneza, polenizarea și fertilizarea și etapele inițiale dezvoltarea embrionului.Trăsăturile structurale ale florii asigură realizarea acestor funcţii cu cea mai mică cheltuială de substanţe plastice şi energie.

Corpul femeilor reproducerea, situată în interiorul florii, este gineceul - un set de pistiluri, masculin - androceul (un set de stamine). În funcție de prezența ambelor formațiuni, se disting florile unisexuate și bisexuale.Filogenetic, stamina este considerată o microsporofilă modificată.Numărul lor variază de la una la câteva sute.

Fiecare stamină este alcătuită dintr-o parte îngustă asemănătoare unui fir - filament și, de obicei, o parte extinsă - antera. Antera are două jumătăți legate printr-un liant. Fiecare jumătate poartă două cuiburi de microsporangium. În cuiburile de stamine se efectuează microsporogeneza și microgametogeneza. Ca urmare, se formează un grăunte de polen, care conține de obicei două celule - una generativă mică și una vegetativă mai mare. Celula generatoare se divide o data si formeaza 2 gameti masculini - spermatozoizi.Celula vegetativa, la germinarea pe stigmat, da nastere unui tub polen.

Pistilul este format din carpele care corespund filogenetic cu megasporofilele. Cea mai esențială parte a pistilului pentru fertilizare - ovarul - formează o structură unică asemănătoare unui vas închis, unde se dezvoltă ovule protejate în mod fiabil. Pe langa ovar, pistilul include o parte alungita - stilul - si partea apicala - stigma.Stigma pistilului este o structura unica conceputa pentru a primi polenul. În ovulele conținute în ovar se produce megasporogeneza, megagametogeneza și procesul de fertilizare. Ovulul după fecundarea oului conținut în el (rar fără opl-I) se dezvoltă într-o sămânță. Nucellus ia Partea centrală ovul şi în el se dezvoltă sacul embrionar.

Fertilizarea necesită polen matur, viabil, care a căzut pe stigma pistilului și un sac embrionar format în ovul. Fertilizarea este precedată de germinarea boabelor de polen. Începe cu umflarea boabelor pe suprafața stigmatului și ieșirea din deschiderea granulelor de polen a tubului polenic. Pe măsură ce tubul de polen crește, nucleul celulei vegetative și ambii spermatozoizi trec în el. Tubul polenic intră de obicei în nucelul prin micropilul ovulului. După ce a pătruns în sacul embrionar, tubul de polen se rupe (sub influența diferenței de presiune osmotică în el și în nucel) și tot conținutul este turnat în interior. Unul dintre spermatozoizi fuzionează cu ovulul și se formează un zigot diploid, care apoi dă naștere embrionului. Al doilea spermatozoid fuzionează cu nucleul secundar, situat în centrul sacului embrionar, formând astfel un nucleu triploid, care apoi se dezvoltă într-un țesut nutritiv special - endospermul. Aceasta este o fertilizare dublă. Alte celule ale sacului embrionar sunt fie distruse prin pătrunderea tubului polenic, fie degenerate.

Sensul biologic al fertilizării duble este foarte mare. Spre deosebire de gimnosperme, unde un endosperm haploid destul de puternic se dezvoltă independent de procesul de fertilizare, la angiosperme, endospermul triploid se formează doar în cazul fertilizării. Acest lucru realizează economii semnificative de energie și resurse de plastic.

Fertilizarea este unul dintre cele mai importante procese ale reproducerii sexuale. Poate fi împărțit în trei faze: polenizare, germinarea polenului și creșterea tubului de polen în țesuturile pistilului și fertilizarea în sine, adică formarea unui zigot.

Procesul de fertilizare într-o floare este precedat de polenizare - transferul polenului de la antere la stigmatizarea pistilului unei flori din aceeași specie sau din specii similare, ceea ce asigură germinarea polenului și posibilitatea de fertilizare. Există două tipuri de polenizare - autopolenizare și polenizare încrucișată.

În timpul autopolenizării, polenul din aceeași floare ajunge pe stigmatizarea pistilului, polenizarea are loc în cadrul aceleiași flori. În același timp, proprietățile ereditare materne și paterne sunt foarte apropiate, prin urmare, descendenții din semințe care au apărut ca urmare a autopolenizării sunt mai omogene din punct de vedere al caracteristicilor ereditare.

Polenizarea încrucișată transferă polenul din florile altor plante din aceeași specie la stigmatizarea pistilului. Deși exemplarele materne și paterne aparțin aceleiași specii, acestea au diferențe individuale, astfel încât descendenții de semințe în timpul polenizării încrucișate sunt mai diverși în ceea ce privește trăsăturile ereditare și de obicei mai vitali.

Transferul polenului în timpul polenizării încrucișate se realizează cu ajutorul vântului, insectelor, păsărilor, apei.

Două condiții sunt necesare pentru ca fertilizarea să aibă loc: polenul matur, viabil, care a căzut pe stigma pistilului și un sac embrionar format în ovul. Fertilizarea este precedată de germinarea boabelor de polen. Începe cu umflarea boabelor pe suprafața stigmatului și ieșirea din deschiderea granulelor de polen a tubului polenic. În citoplasma densă a vârfului tubului polen au loc procese fiziologice intensive, în urma cărora țesuturile stigmatului și stilului, în care este înglobat tubul polen, se înmoaie oarecum. Pe măsură ce tubul de polen crește, nucleul celulei vegetative și ambii spermatozoizi trec în el. În marea majoritate a cazurilor, tubul de polen pătrunde în megasporangium (nucelul) prin micropilul ovulului, mai rar în alt mod. După ce a pătruns în sacul embrionar, tubul de polen se rupe sub influența diferenței de presiune osmotică din el și a presiunii din nucelul, iar tot conținutul este turnat în interior. Unul dintre spermatozoizi fuzionează cu ovulul și se formează un zigot diploid, care apoi dă naștere embrionului. Cel de-al doilea spermatozoid se contopește cu nucleul secundar situat în centrul sacului embrionar, ceea ce duce la formarea unui nucleu triploid, care apoi se dezvoltă într-un țesut nutritiv special - endospermul (din greacă endon - interior, spermatozoid - sămânță). Tot acest proces se numește dubla fertilizare. A fost descris pentru prima dată în 1898 de remarcabilul citolog și embriolog rus S. G. Navashin. Alte celule ale sacului embrionar - antipode și sinergide - fie sunt distruse prin pătrunderea tubului polenic, fie degenerează.

Valoarea fertilizării duble este foarte mare. Spre deosebire de gimnosperme, unde un endosperm haploid destul de puternic se dezvoltă independent de procesul de fertilizare, la angiosperme, endospermul triploid se formează doar în cazul fertilizării. Ținând cont de numărul gigantic de generații, se realizează economii semnificative de energie și resurse de plastic.

Zigotul și celula primară a endospermului, având o dublă ereditate, capătă o viabilitate și adaptabilitate mai mare la condițiile de existență. Astfel se explică rolul numeroaselor adaptări în morfologia și fiziologia florii, menite să asigure polenizarea încrucișată. Mai multe tuburi de polen pot pătrunde în sacul embrionar. Cu toate acestea, sperma acestor tuburi, de regulă, nu participă la fertilizare și degenerează. Fuziunea spermatozoizilor cu nucleii gametofitului feminin este precedată de decondensarea cromatinei în nuclee.

30. După ce criterii se pot distinge fitocenozele?

Fitocenoza este un contur spațial în cadrul căruia, în diferitele sale părți, învelișul de vegetație prezintă o anumită asemănare în compoziția floristică, structură și relațiile dintre plantele care cohabita. În ecologie, studiul fitocenozelor este folosit pentru a determina limitele biogeocenozelor.

Fitocenozele pot fi membri titulari,acestea. ele includ toate speciile care pot crește în aceste condiții, sau incomplete. Sub floristic incompletînțelege comunitățile care nu includ toate speciile caracteristice unui habitat dat.

Fitocenologia este știința relației dintre plante, structura plantelor, dinamica fitocenozelor, clasificarea și distribuția spațială a fitocenozelor pe suprafețe mari. Fitocenoza - orice set de plante dintr-o anumită zonă a teritoriului care sunt interconectate și caracterizate printr-o anumită compoziție și structură. Fitocenoza se caracterizează prin: compoziție floristică, abundență, structură, habitat. F. îşi creează propriul fitomediu. Un grup de fitocenoze omogene se numește abstracție, un grup de asociații se numește formațiune. Structura comunității (distribuția în spațiu și timp):

Stratificare - distribuție pe suprafața frunzei, disecție verticală

Mozaic - disecția orizontală a fitocenozelor

Synusia - orice comunitate limitată spațial

Consorțiile sunt unități structurale asociate cu relații nutriționale și limitate în spațiu.

Speciile din fitocenoză sunt combinate:

După taxonomie (afilierea speciilor)

De distribuție geografică

Din motive economice

În funcție de formele de viață (trăsături ecologice și morfologice)

Saturația speciilor - compoziția speciilor pe unitatea de suprafață. Puține specii se găsesc pe soluri sărate, în deserturile arctice, zone saline. Mare varietate - la tropice.

Fitocenoza se caracterizează printr-un anumit set de forme de viață ale plantelor. Forme de viață - forme în care corpul vegetativ al plantelor este în armonie cu mediul exterior în timpul vieții. Există multe clasificări. Sistemul lui Raunkier: predarea se bazează pe reînnoirea rinichilor Pământului, 2 factori - umiditate și temperatură, semne - poziție și metodă de protecție:

1) fanerofite (arbori) - sunt deasupra solului și nu sunt protejate de nimic

2) chamefite (semi-arbuști) - punctele sunt deasupra solului

3) hemicriptofite (ierburi perene) - într-un anotimp nefavorabil se află pe sol și sunt protejate de frunzele căzute.

4) criptofite (bulboase) - puncte de creștere - în pământ, protejate

5) terofite (sub formă de semințe - embrionul este protejat de pământ)

Fitocenoza se caracterizează printr-o anumită abundență de specii. Metodele de contabilitate a abundenței sunt împărțite în:

1) vizual - calculat în puncte

2) numeric - cantitate N, volum V, greutate W

3) indirect - acoperire proiectivă

Metode de contabilitate relativă: raportul cantitativ al speciilor incluse în comunitate în ceea ce privește abundența, volumul, acoperirea specifică.

Când se estimează abundența, este important să se cunoască masa, aceasta este estimată în trei moduri:

Greutatea plantelor tăiate (umede), greutatea uscată la aer (plante uscate), greutatea uscată (plante uscate)

Distingeți masa totală a materiei organice (W) - aceasta este materie vie și moartă B - masa organismelor vii (g / m2, kg / m2, t / ha)

Productivitate - capacitatea plantelor de a produce materie organică. Producție (rata de formare a materiei organice): primară totală, primară netă (Pc), producție primară de gunoi (Po), substanță folosită de heterotrofe (Pg), substanță utilizată pentru creștere și respirație (Pd).

Ptot \u003d Pch + Po + Pg + Pd

Rol diferite feluriîn viața fitocenozei.

Sistemul MacLeod:

Plante capitaliste: dețin teritoriu; energia principală este cheltuită pentru menținerea existenței pentru crestere rapida pentru noul sezon (copaci, bulbi, lemnos)

Proletarii: Se răspândesc ușor; energia principală este cheltuită pentru reproducere; produc multe semințe și apoi mor

Ramensky L.G. au distins 3 tipuri de fitocenoză:

1. violete = forte de securitate = lei. Acestea sunt plante sau animale care pot apărea pentru ele însele și pentru teritoriul lor; competitivitate puternică. Au nevoie de multe resurse pentru a trăi.

2. Pacienți = Hardy = Camels. Poate trăi în condiții extreme. Nu au putere competitivă.

3. explerents = performeri = șacali. În caz de încălcare a integrității, aceștia acționează ca un reparator.

Sistemul Grime distinge 3 tipuri de strategie:

1. competitiv

2. tolerant

3. ruderal

Rolul persoanei. Încă din neoliticul mijlociu (1000-2000 î.Hr.), omul a început să schimbe învelișul de vegetație. Până în secolul al XII-lea stejarul era o rasă înfloritoare, iar apoi au fost plantați alți copaci. Principalele tipuri de impact: modificarea gamei de plante, reducerea acestora, impact direct asupra comunităților de plante (teren de arat, exploatare forestieră), schimbare de mediu (impact asupra medii vegetale, drenarea mlaștinilor).

#14 Ce elemente minerale sunt reciclate? Cu ce ​​proprietăți min. El-s este capacitatea șobolanilor de a-i reutiliza?

Capacitatea mineralelor de a reutiliza - numită. reciclare. Pentru un miner reciclabil. substanțele includ: azot, fosfor, potasiu.

Azot face parte din proteine, enzime, acizi nucleici, clorofilă, vitamine, alcaloizi. Nivelul de nutriție cu azot determină dimensiunea și intensitatea sintezei proteinelor și a altor compuși organici azotați în plante și, în consecință, procesele de creștere. Lipsa azotului are un efect deosebit de puternic asupra creșterii organelor vegetative. Formarea slabă a aparatului fotosintetic al frunzelor și tulpinii din cauza deficienței de azot, la rândul său, limitează formarea organelor fructifere și duce la o scădere a randamentului și o scădere a cantității de proteine ​​din produs.

trăsătură caracteristicăÎnfometarea cu azot este inhibarea creșterii organelor vegetative ale plantelor și apariția unei culori verde pal sau chiar galben-verde a frunzelor din cauza unei încălcări a formării clorofilei. Azotul este reutilizat (reciclat) în plante, astfel încât semnele deficienței sale apar mai întâi în frunzele inferioare.

Fosfor joacă un rol extrem de important în procesele de schimb de energie în organismele vegetale. Energia luminii solare în procesul de fotosinteză și energia eliberată în timpul oxidării compușilor organici sintetizați anterior în timpul respirației se acumulează în plante sub formă de energie a legăturilor de fosfat în așa-numiții compuși macroergici, dintre care cel mai important este adenozina. acid trifosforic (ATP). Energia acumulată în ATP în timpul fosforilării fotosintetice și oxidative este utilizată pentru toate procesele vitale de creștere și dezvoltare a plantelor, absorbția nutrienților din sol, sinteza compușilor organici și transportul acestora. Cu o lipsă de fosfor, schimbul de energie și substanțe în plante este perturbat.

Deficitul de fosfor are un efect deosebit de puternic asupra formării organelor de reproducere la toate plantele. Deficiența acestuia inhibă dezvoltarea și întârzie maturarea, provoacă o scădere a randamentului și o deteriorare a calității produsului. Plantele cu lipsă de fosfor încetinesc brusc creșterea, frunzele lor capătă (mai întâi de la margini și apoi pe toată suprafața) o culoare gri-verde, violet sau roșu-violet. La cerealele cu cereale, deficiența de fosfor reduce măcinarea și formarea de tulpini fructuoase. Semnele de foamete de fosfor apar de obicei deja etapele inițiale dezvoltarea plantelor atunci când acestea au un sistem radicular subdezvoltat și nu sunt capabile să asimileze fosfații din sol puțin solubili.

Potasiu participă la procesele de sinteză și de evacuare a carbohidraților din plante, determină capacitatea de reținere a apei a celulelor și țesuturilor, afectează rezistența plantelor la condiții nefavorabile Mediul externși susceptibilitatea culturilor la boli. Semnele externe ale înfometării de potasiu se manifestă în rumenirea marginilor lamelor frunzelor.

Problema originii și evoluției algelor este foarte complexă datorită diversității acestor plante, în special a structurii lor submicroscopice și a caracteristicilor biochimice. Soluția acestei probleme este complicată și de conservarea proastă a majorității algelor în stare fosilă și de absența legăturilor între diviziunile moderne ale plantelor sub formă de organisme cu o structură intermediară.

Cel mai simplu mod de a rezolva problema este originea algelor procariote (prenucleare) - albastru-verde, având multe aspecte comune cu bacterii fotosintetice. Cel mai probabil, algele albastre-verzi provin din organisme apropiate de bacteriile violet și care conțin clorofilă b.

În ceea ce privește originea algelor eucariote (nucleare), în prezent nu există un punct de vedere unic. Există două grupuri de teorii, care provin fie de la origini simbiotice, fie de la origini non-simbiotice. algologie eucariotă

Conform teoriei simbiogenezei, cloroplastele și mitocondriile celulelor organismelor eucariote au fost cândva organisme independente: cloroplastele erau alge procariote, mitocondriile erau bacterii aerobe. După cum sa sugerat, au existat mai multe grupuri de alge procariote, care diferă în setul de pigmenți. Ca urmare a captării bacteriilor aerobe și algelor procariote de către organismele eucariote heterotrofe amiboide, au apărut strămoșii grupurilor moderne de alge eucariote. Unii cercetători atribuie o origine simbiotică cromozomilor și flagelilor.

Teoria originii simbiotice a algelor eucariote și a altor organisme a devenit deosebit de răspândită în ultima vreme. Se bazează pe demult fapte cunoscute auto-reproducerea organitelor celulare menționate și pe noi date despre autonomia cloroplastelor și mitocondriilor și asemănarea lor biochimică cu procariotele. Această asemănare este exprimată în următoarele:

• 1. Cloroplastele și mitocondriile, ca și procariotele, conțin ADN și ARN; conțin ribozomi de același tip ca la procariote.
• 2. Antibioticele care inhibă creșterea bacteriilor inhibă formarea și reproducerea cloroplastelor și mitocondriilor organismelor eucariote, dar nu afectează creșterea celulelor și țesuturilor în sine.
• 3. Mecanismele fotosintezei în algele albastru-verzi și eucariote sunt în mare măsură similare.

Cu toate acestea, alături de faptele care mărturisesc în favoarea simbiogenezei organismelor eucariote, există date care indică contrariul. De exemplu, sistemul de transport de electroni din cloroplaste și setul de enzime necesare formării pigmenților implicați în fotosinteză sunt reglate de gene, nuclee. Sinteza unui număr de enzime mitocondriale depinde de nucleu și citoplasmă. Având în vedere aceste și alte fapte, cloroplastele și mitocondriile nu sunt „autonome”, ci „semi-autonome”. În ceea ce privește auto-reproducția, aceasta a fost găsită chiar și în stratul de suprafață (cortical) al ciliatilor, ale căror semne se moștenesc în mai multe generații, indiferent de nucleu și citoplasmă. Acest lucru a fost stabilit prin transplantarea nucleului și citoplasmei altor indivizi cu un strat cortical cu alte caracteristici. Desigur, este imposibil de imaginat că stratul cortical de ciliați a fost cândva un organism independent. Astfel de experimente nu au fost efectuate pe alge.

Autonomia cloroplastelor și mitocondriilor poate mărturisi în egală măsură atât existența lor cândva independentă, cât și procesul avansat de specializare și autonomie a organitelor celulare. În același mod, datele privind autonomia incompletă a cloroplastelor și mitocondriilor pot fi la fel de bine luate ca dovadă a originii lor non-simbiotice sau considerate ca un exemplu de pierdere a autonomiei complete de către simbioți în cursul evoluției. Ni se pare că autonomia parțială sau completă a organelelor celulare față de nucleu este conditie necesara funcționarea normală a celulei eucariote și răspunsul în timp util al organelelor sale la schimbări mediu inconjurator. Celulele eucariote sunt în medie de 10/3 - 10/4 ori mai mari decât celulele procariote. Cu dependența completă a organitelor de nucleu, cea mai mică perturbare a funcționării sale normale, chiar și pentru o perioadă scurtă de timp, de exemplu, în timpul mitozei, ar însemna o tulburare metabolică a întregii celule.

Nu în favoarea originii simbiotice a celulelor de alge eucariote este evidențiată și de lipsa unei asemănări suficiente în structura cloroplastelor și a celulelor de alge albastru-verzi - singurele alge procariote moderne. Acum există o serie de organisme unicelulare incolore în care algele albastre-verzi evidente trăiesc ca simbioți, îndeplinind funcțiile de cloroplaste și numite cianele. Cyanella este diferită de algele albastre-verzi care trăiesc liber. Este interesant, de exemplu, că în glaucocystis simbiotic (Glaucocystis nostochinearum), studiat cu ajutorul unui microscop electronic, cianele, spre deosebire de algele albastre-verzi cu viață liberă, nu au o coajă, adică simbioza a trecut foarte mult. departe aici. Cu toate acestea, chiar și într-o formă atât de „simplificată”, cianele rămân încă alge albastre-verzi și, în organizarea și comportamentul lor în celula gazdă, sunt puternic diferite de cloroplaste (pentru mai multe detalii, vezi secțiunea „Coabitarea algelor cu alte organisme” ).

Astfel, datele actuale nu ne permit să acceptăm teoria simbiogenezei ca bază pentru revizuirea modalităților în care au apărut și au evoluat algele eucariote.

Dacă pornim de la originea non-simbiotică a algelor eucariote, atunci trebuie să presupunem că acestea provin dintr-un strămoș comun algelor albastre-verzi, care are clorofilă a și fotosinteză cu eliberare de oxigen (Fig.). Singura obiecție la aceasta poate fi diferența de compoziție a peretelui celular: algele albastre-verzi, precum bacteriile, au mureină în peretele celular. În general, în ceea ce privește compoziția și structura peretelui celular, precum și în reacțiile prin care substanțele sale sunt sintetizate, procariotele diferă semnificativ atât de animale, cât și de alte plante. Dacă o astfel de obiecție ar fi acceptată, algele eucariote ar trebui să fie derivate din alte organisme. Aceasta ar însemna să recunoaștem că fotosinteza cu participarea clorofilei b și eliberarea de oxigen a apărut de două ori în cursul evoluției vieții pe Pământ. Cu toate acestea, având în vedere numeroasele reacții care au loc în procesul de fotosinteză cu participarea multor enzime, acest lucru pare mai puțin probabil decât schimbarea cursului de evoluție a substanțelor peretelui celular. Evident, algele eucariote nu au dezvoltat imediat un perete celular dur, rigid, format din celuloză sau alte substanțe. Cea mai primitivă din algele eucariote, evident, ar trebui considerată forma ameboidă a structurii, iar peretele celular al tuturor procariotelor moderne are o bază rigidă. În consecință, procariotele fotosintetice moderne, adică algele albastre-verzi, sunt o ramură laterală, fără margini, a evoluției plantelor. Algele eucariote au avut doar un strămoș procariot comun cu ea, lipsit de o coajă tare.

Primul pas spre apariția algelor eucariote a fost formarea nucleului și a cloroplastelor. În acest stadiu de evoluție au apărut algele roșii, care se caracterizează prin absența stadiilor flagelare, structura primitivă a cloroplastelor și apariția celei de-a doua varietăți de clorofile, clorofila d. În ciuda complexității ciclului de dezvoltare și a structurii anatomice realizate de unii reprezentanți, algele roșii s-au dovedit a fi o ramură laterală și oarbă a evoluției.

Cel mai important moment în formarea lumii organice pe Pământ a fost dezvoltarea în eucariote unicelulare a aparatului motor - flageli, construit într-un mod foarte ciudat: în interiorul lor de-a lungul periferiei există 9 perechi de fibrile și 2 fibrile sunt în centru. Odată cu apariția lor, s-a născut grupul central progresiv - flageli eucarioți fotosintetici. Începând din această etapă, evoluția eucariotelor a mers în mai multe direcții: în unele organisme, pe lângă clorofila a, au apărut și clorofila b, c sau e și o serie de noi pigmenți suplimentari, în timp ce alte organisme au pierdut pigmenții fotosintetici și au trecut complet la heterotrofi. nutriție. În același timp, a avut loc evoluția, însoțită de o modificare a structurii originale a aparatului flagelar. De exemplu, la diatomee, perechea centrală de fibrile a dispărut, la unele alge aurii a apărut un haptonem (un flagel turtit) cu 5-8 fibrile simple de-a lungul periferiei și trei membrane în coajă. Adevărat, unii cercetători admit că algele eucariote ar fi putut apărea din organisme eucariote heterotrofe fără flagelați. Dar acest lucru ar fi posibil dacă presupunem că fotosinteza cu eliberare de oxigen și flageli, care au aceeași structură inițială în toate algele și organismele heterotrofe, a apărut de două ori. Există, de asemenea, sugestii că algele albastre-verzi au dat naștere în mod direct la alge roșii, iar algele cu flageli descind din flagelate incolore. Totuși, aceasta ar însemna că un nucleu având aceeași structură și care se împarte mitotic s-a format de două ori în cursul evoluției, iar aceleași sisteme fotosintetice cu clorofila a și cloroplaste au fost create de două ori. Toate acestea sunt extrem de puțin probabile.

Conform ideilor de mai sus despre căile de apariție a algelor eucariote, flagelații heterotrofe trebuie să fie derivate din cele fotosintetice în mod independent în mai multe ramuri. Este mai ușor să admitem pierderea repetată a cloroplastelor, care, de altfel, se observă într-adevăr la reprezentanții multor grupe de alge unicelulare, decât să presupunem o origine simbiotică a eucariotelor sau apariția repetată a fotosintezei și a flagelilor și a nucleelor ​​aranjate uniform în toate eucariotele. . Pierderea plastidelor de către unele flagelate este cu atât mai acceptabilă cu cât organismele fototrofe, atât procariote cât și eucariote, nu și-au pierdut niciodată complet capacitatea de nutriție heterotrofă, moștenită de la heterotrofele primare care au apărut la originea vieții pe Pământ. În același timp, toate organismele care trăiesc pe Pământ sunt caracterizate de unitate biochimică, indiferent de modul de nutriție (autotrof sau heterotrof). J. Bernal, de exemplu, a scris: „... când luăm în considerare biochimia în ansamblu, inclusiv procesele care au loc la toate tipurile de animale și plante, precum și bacterii și viruși, s-a găsit o unitate și o economie extraordinară. Din nou și din nou ne întâlnim la fel reacții chimiceși structuri - până la detaliile structurii atomice. Și chiar și acolo unde există variații, sunt variații pe aceeași temă. De exemplu, porfirinele sunt folosite în enzimele respiratorii, în fotosinteză și în transportul oxigenului la animalele superioare.

Flagelatii fotosintetici primari au evoluat de-a lungul a două linii principale. La unii flageli au predominat pigmenții maro, iar la un număr de reprezentanți a apărut o a doua clorofilă - c sau e, iar printre nutrienții de rezervă, mulți reprezentanți au început să formeze diferite modificări ale laminarinei polizaharide specifice. A doua direcție de evoluție a flagelatelor este caracterizată prin predominanța culorii verzi și prezența clorofilei b alături de clorofilei a. O poziție intermediară între aceste două direcții principale a fost ocupată de flagelate, care, evoluând, au dus la apariția unui grup eterogen de alge galben-verzui cu o culoare verde. Cloroplastele de alge galben-verzui nu conțin clorofilă b și au aceeași structură ca majoritatea algelor cu pigmenți maro. Crisolaminarina poate fi formată ca substanță de rezervă; amidonul și paramilonul lipsesc. În cadrul fiecăreia dintre aceste direcții, evoluția a urmat mai multe linii, adesea în paralel, însoțite de apariția unor forme similare de structură corporală.

Flagelii cu predominanța pigmenților bruni au evoluat în mai multe moduri care au dus la apariția algelor: aurii, diatomeelor, maro și pirofite. Acestea din urmă reprezintă de fapt două diviziuni independente, dintre care una, care unește algele dinofite, se distinge prin structura aparatului nuclear nu numai printre algele cu pigmenți maronii, ci și printre toate organismele eucariote. Dintre algele brune, diatomeele și algele brune au înflorit cel mai mult. Diatomeele au ocupat o poziție dominantă printre algele microscopice ale mărilor și apelor continentale. Algele brune s-au dovedit a fi cele mai adaptate la viața din zona de coastă a mării. Ei au dezvoltat o serie de adaptări care au apărut ulterior pe o bază diferită la plantele terestre. Aceasta se referă la prezența tuburilor de sită în algele brune, similare ca structură submicroscopică cu elementele conductoare ale floemului plantelor superioare, precum și la dezvoltarea unui sporofit pe un gametofit sau a unui gametofit pe un sporofit și la reproducerea unora. specii prin intermediul răsadurilor formate de sporofite. Algele brune au capturat în mare locurile cele mai favorabile pentru creșterea algelor de fund, unde există pământ solid și mișcare aproape constantă a apei. Printre algele de fundul mării alge brune a ocupat aceeași poziție ca și angiospermele pe uscat. În planctonul mărilor, o proporție semnificativă a organismelor vegetale, pe lângă diatomee, sunt încă doar cocolitofori din algele aurii și algele dinofite.

Evoluția flagelaților cu pigmenți verzi a decurs în principal într-o singură direcție, acoperind diviziunea algelor verzi. Algele Euglena s-au separat de ea foarte devreme, care nu au evoluat dincolo de starea unicelulară. Din algele verzi pluricelulare, ca ramură laterală a evoluției, algele Chara s-au separat. Ei au cele mai complexe organe de reproducere sexuală dintre algele cu pigmenți verzi și, totuși, acesta este un grup de fundătură, reprezentat acum de un număr limitat de genuri și specii cu o structură destul de uniformă. În epocile geologice trecute, algele verzi au fost dezvoltate luxuriant de dasyclade și sifoane, acestea din urmă jucând încă un rol esențial în viața mărilor tropicale. Evoluția algelor verzi în mediul acvatic nu a dus la apariția talilor tisulare complexe și mari, comparabile cu algele brune și roșii. O continuare a evoluției algelor verzi a fost apariția plantelor terestre superioare fotosintetice.

Originea plantelor terestre se încearcă uneori să fie asociată cu algele brune datorită existenței sporangiilor multicelulare și gametangiilor, care sunt confundate cu organe de reproducere multicelulare. Recipientele de alge brune sunt împărțite în camere în ultimul moment când în ele se formează zooizi, ceea ce nu se observă la plantele terestre. În același timp, algele brune sunt foarte diferite de plantele terestre în setul de pigmenți, nutrienți de rezervă și compoziția chimică a cochiliei.

ALGE - plante cu spori avasculari care conțin clorofilă în celule și, prin urmare, capabile de fotosinteză.

Conceptul de „alge” este vag din punct de vedere științific. Cuvântul „alge” înseamnă literalmente doar că acestea sunt plante care trăiesc în apă, cu toate acestea, nu toate plantele din corpurile de apă pot fi numite științific alge, plante precum stuf, stuf, cattail, nuferi, capsule de ouă, mici plăci verzi de linte de rață și etc., sunt plante cu semințe (sau cu flori). Termenul științific „alge” nu este aplicabil acestor plante, ele fiind numite plante acvatice.

Conceptul de „alge” nu este sistematic, ci biologic. Algele (Algele) sunt un grup combinat de organisme, a cărui parte principală, conform conceptelor moderne, este inclusă în Regatul Plantelor (Plantae), în care alcătuiesc două subregnu: alge violete sau roșii - Rhodobionta și alge reale - Phycobionta (în al treilea subregn al regnului Plantele includ plante superioare (embrionare sau cu frunze) - Embryobionta). Restul organismelor clasificate drept alge nu mai sunt considerate plante: algele albastru-verzi și proclorofit sunt adesea considerate un grup independent sau clasificate ca bacterii, iar algele euglene sunt uneori clasificate ca un sub-regn al animalelor - cel mai simplu. Diferite grupuri de alge au apărut în momente diferite și, aparent, din strămoși diferiți, dar ca urmare a evoluției în habitate similare, au dobândit multe caracteristici similare.

Organismele care sunt grupate ca alge au o serie de caracteristici comune. Din punct de vedere morfologic, pentru alge, cea mai semnificativă caracteristică este absența organelor pluricelulare - rădăcini, frunze, tulpini, tipice plantelor superioare. Un astfel de corp de alge care nu este împărțit în organe se numește talus sau talus.

Algele au un aspect mai simplu (comparativ cu plante superioare) structură anatomică - nu există un sistem conductiv (vascular), prin urmare, algele clasificate ca plante sunt plante avasculare. Algele nu formează niciodată flori și semințe, ci se reproduc vegetativ sau prin spori.

Celulele de alge conțin clorofilă, datorită căreia sunt capabile să asimileze dioxidul de carbon în lumină (adică să mănânce prin fotosinteză), sunt în principal locuitori ai mediului acvatic, dar mulți s-au adaptat vieții în sol și pe suprafața acestuia, pe roci, pe trunchiurile copacilor și în alte biotopuri.

Organismele clasificate drept alge sunt extrem de eterogene. Algele aparțin ambelor procariote (până în organisme nucleare), și la eucariote (organisme nucleare adevărate). Corpul algelor poate fi de toate cele patru grade de complexitate, cunoscute în general pentru organisme: unicelulare, coloniale, pluricelulare și necelulare, dimensiunile lor variază într-un interval foarte larg: cele mai mici sunt proporționale cu celulele bacteriene (nu depășesc 1 micron). în diametru), iar cele mai mari alge marine brune ajung la 30-45 m lungime.

Algele sunt împărțite într-un număr mare de departamente și clase și împărțirea lor în grupuri sistematice(taxa) se produce în funcție de caracteristicile biochimice (un set de pigmenți, compoziția membranei celulare, tipul de substanțe de rezervă), precum și în funcție de structura submicroscopică. Cu toate acestea, taxonomia modernă a algelor este caracterizată printr-o mare varietate de sisteme. Chiar și la cele mai înalte niveluri taxonomice (superregate, subregate, divizii și clase), taxonomiștii nu pot ajunge la un consens.

Potrivit unuia dintre sisteme moderne, algele sunt împărțite în 12 departamente: albastru-verde, proclorofit, roșu, auriu, diatomee, criptofit, dinofit, maro, galben-verde, euglenic, verde, char. În total, sunt cunoscute aproximativ 30 de mii de specii de alge.

Știința algelor se numește algologie sau fiziologie, este considerată o ramură independentă a botanicii. Algele sunt obiecte pentru rezolvarea problemelor legate de alte științe (biochimie, biofizică, genetică etc.) Datele de algologie sunt luate în considerare la elaborarea problemelor biologice generale și a sarcinilor economice.

Dezvoltarea algologiei aplicate merge în trei direcții principale: 1) utilizarea algelor în medicină și în diverse domenii ale economiei; 2) pentru rezolvarea problemelor de mediu; 3) acumularea de date despre alge pentru a rezolva problemele altor industrii.

Biologii sunt convinși că nici o plantă de pe uscat nu poate fi comparată cu puterea de vindecare a algelor marine.

Viața își are originea inițial în mare, iar aceste organisme acvatice au acumulat o compoziție biologică fără precedent în perioada de evoluție. Acestea sunt substanțe extrem de necesare pentru o persoană precum laminarina, fucoidanul, sărurile acidului alginic, aminoacizii, macro și microelemente.

Produsele casnice pe bază de alge marine au fost dezvoltate pe o perioadă destul de lungă. Scopul principal al cercetării a fost de a rezolva problema digestibilității scăzute a algelor marine Laminaria Japonica și Fucus.

Pereții acestor plante sunt acoperiți cu celuloză puternică, pe care corpul uman nu este capabil să o descompună. Prin urmare, digestibilitatea Laminaria și Fucus de către o persoană nu depășește 4%. Acest lucru face ca utilizarea medicală a algelor să fie extrem de dificilă.

Ca urmare a activității intenționate a oamenilor de știință ruși (A.N. Razumov, A.G. Odinets și alții), a fost brevetată o metodă specială de hidroliză la temperatură joasă, care face posibilă împărțirea peretelui de alge fără a pierde niciuna dintre componentele sale utile.

Pe baza acestei tehnologii s-a obținut un produs din alge marine sub formă de biogel destinat alimentației dietetice (terapeutice și preventive).

Au fost efectuate aproximativ 20 de studii clinice, conform rezultatelor cărora biogelul este recomandat în terapia complexă pentru:
- boli ale tractului gastrointestinal (disbacterioză, constipație, gastrită cronică etc.);
- boli ale glandei tiroide (hipotiroidism);
- boala coronariană inimi;
- hipertensiune arteriala;
- ateroscleroza;
- tulburări metabolice;
- imunitate slăbită
- toate formele de intoxicație

Originea algelor

Evoluție » Originea vieții pe Pământ » Originea algelor

Algele includ plante inferioare unicelulare și multicelulare. Există 12 diviziuni de alge: pirofite, criptofite, aurii, diatomee, galben-verzui, maro, roșu, euglenoide, characeae, proclorofite, verzi. Originea și cursul evoluției algelor nu au fost încă elucidate. Se presupune că au existat cel puțin trei grupuri de procariote fototrofe în Precambrian care au folosit apa ca donor de electroni.

Cianobacteriile conțin, ca și cloroplastele, clorofilă a și eliberează oxigen în timpul fotosintezei.
Procariote verzi cu clorofilă b. Se presupune că au dat naștere plastidelor de alge verzi și euglenoide.
Procariotele galbene, care posedă clorofilă c, au dat naștere la plastide de dino-flagelate, aurii, diatomee și alge brune.
Apariția algelor eucariote este prezentată ca rezultat al unei serii de endosimbioze între procariote. Plastidele algelor verzi și roșii sunt rezultatul unei simbioze dintre eucariote fagotrofe și procariote fototrofe. Prin urmare, plastidele lor au o înveliș interioară (membrană celulară procariotă) și o înveliș exterioară (membrană vacuolă).

Algele verzi și roșii au apărut acum aproximativ 3 miliarde de ani. Mai întâi au apărut algele unicelulare și apoi coloniale. În urmă cu aproximativ un miliard de ani, au apărut algele multicelulare.

Printre algele verzi s-au păstrat forme, dintre care unele oferă o idee despre complexitatea organizării în cazul apariției multicelularității la plante: chlamydomonas (1 celulă), gonium (4 celule), stephanosphere ( 8 celule), pandorina (16 celule), eudorina (32 celule), Volvox (40 de mii de celule somatice și generative).

Diversitatea mare a florei planetei Pământ îi încântă și îi fascinează pe biologi. Plantele sunt casă și hrană pentru reprezentanții lumii animale și sunt, de asemenea, folosite de oameni în multe zone. Organismele vii nu stau deoparte adâncimile măriiîn special algele. Valoare deosebită datorită lor proprietăți unice posedă alge roșii, care sunt utilizate activ în medicină, industrie și agricultură.

Algele roșii sunt utilizate în mod activ în medicină, industrie și agricultură.

Descrierea și metodele de reproducere

Algele roșii (Rhodophyta) sunt plante acvatice care se găsesc în principal în apele marine. Fosilele descoperite indică faptul că plantele din acest grup existau deja pe planetă cu mai bine de 1 miliard de ani în urmă. În prezent, există între 500 și 1000 de soiuri de alge roșii, inclusiv aproximativ 200 de specii de apă dulce.

Principalele soiuri de alge roșii:

• Bangiye (bangiophyceae);
• floridee (florideophyceae);
• anfeltia (ahnfeltia);
• phyllophora (phyllophora);
• porfir (porphyra);
• gelidium (gelidium).

Algele roșii, ai căror reprezentanți diferă de alte specii în conținutul nu numai al clorofilei pigmentului verde din cloroplaste, își capătă culoarea datorită prezenței ficoeritrinelor roșii, ficobilinelor albastre și carotenoidelor galbene în compoziție. Când acești pigmenți sunt amestecați cu clorofila, ei colorează planta în diferite nuanțe de roșu.

Algele sunt capabile să perceapă un spectru mai larg de raze ultraviolete, datorită căruia pot crește la o adâncime de 100 până la 500 m. În apă, algele apar negre din cauza absorbției puternice a razelor solare și devin roșii pe uscat.

Talii vegetali sunt reprezentați de forme multicelulare și au o structură diferită:

• stufos;
• cu frunze;
• filiform;
• lamelar.

Algele roșii pot crește la adâncimi de 100 până la 500 m.

Algele roșii sunt un nume non-unic pentru reprezentanții acestui departament. Datorită capacității lor de a acumula amidon violet (polimer de glucoză) ca substanță de rezervă, ele sunt denumite și violete. În plus, celulele acestor plante conțin alcooli polihidroxici și carbon cu greutate moleculară mică.

La unele specii (de exemplu, corallina) sunt prezente magneziu și carbonat de calciu, care permit formarea unui schelet special. Peștii violet formează baza recifelor de corali. Celulele de alge sunt formate dintr-o celuloză interioară și un strat exterior amorf, din care este izolat agar.

Metode de reproducere:

1. asexuat. Reproducerea prin spori flagelati. Aceasta este o caracteristică a multor tipuri de alge roșii;
2. vegetativ. Preponderent reprezentanți ai rasei de clasă Bagnian și Floridian;
3. sexual. Reproducere prin oogamie. Acest proces poate fi descris pe scurt după cum urmează: atunci când organul genital feminin oogonium atrage spermatozoizii cu o proeminență specială (tricogină), ca urmare a dezvoltării complexe, se formează un gonimoblast - o structură filamentoasă din care germinează sporii.

Algele roșii se reproduc asexuat, vegetativ și sexual.

Folosirea stacojii

Bagryanka sunt folosite în industrie și gătit. Conțin o cantitate mare de vitamine și minerale, iar baza lor este proteinele ușor digerabile. Acid gras algele roșii ajută la reînnoirea pielii prin participarea la procesul de construire a membranelor celulare. Dintre acestea, este izolat agar-agar, care este folosit ca înlocuitor natural al gelatinei.

Tipuri de alge roșii care sunt utilizate pentru producerea agarului:

• ceramiu;
• gracilaria;
• anfeltia;
• helidiu.

Algele roșii conțin multe vitamine și minerale, sunt folosite în gătit

Algele roșii porfir sunt consumate ca produs alimentar în Statele Unite, Coreea, Japonia și China. Este considerat un preparat gourmet și este cultivat pe scară largă în ferme specializate. Porfirul este bogat în provitamina A, calciu, fosfor, magneziu, fluor și vitamine B. Aceste substanțe restabilesc echilibrul mineralelor și ajută la întărirea pereților vasculari.

În cosmetologie, violetul este folosit în crearea de produse pentru combaterea îmbătrânirii pielii. Sunt antioxidanti si previn procesele oxidative din organism. În plus, carotenoidele și polizaharidele conținute în aceste plante hidratează pielea și au efect de lifting.

Speciile mai puțin valoroase de violet sunt folosite în agricultură pentru fertilizarea solului și hrănirea animalelor. Pe fundul mării acţionează ca o sursă de hrană şi adăpost pentru locuitorii din adâncurile mării.

Algele roșii au o serie de proprietăți datorită cărora sunt utilizate în medicină și în domenii conexe. Ele sunt implicate în refacerea celulelor pancreatice, fac parte din medicamentele expectorante.

Bagryanyki au astfel de calități utile:

• imunomodulator;
• antiviral;
• antimicrobian;
• antibacterian;
• antimutagenic;
• antiinflamator;
• antifungic.

Algele roșii sunt utile și în medicină datorită proprietăților lor antiinflamatorii.

Utilizarea agarului nu se limitează la prepararea jeleurilor, gemurilor și marmeladelor. Este utilizat în mod activ în microbiologie pentru creșterea coloniilor de bacterii și ciuperci și studiul lor ulterioar. Agar-agar este indispensabil în această industrie, deoarece fără el, dezvoltarea medicamentelor pentru combaterea virusurilor periculoase nu ar fi posibilă.

Agar-agar este folosit pentru a produce capsule moi pentru medicamente care trebuie disipate. Cea mai importantă componentă a speciei chondrus (mușchi irlandez) sunt polizaharidele numite caragenani. Ele tind să interfereze cu creșterea celulelor virusului HIV.

Algele Aga-agar sunt folosite pentru a produce capsule moi pentru medicamente

Creșterea în acvariile de acasă

Recent, conținutul acvariilor nu se limitează la îngrijirea peștilor. Aqua design câștigă popularitate în fiecare an. Algele roșii ca element de bază al decorului acvariului îi conferă un aspect rafinat și o atmosferă a țărilor fierbinți. Cu toate acestea, nu întotdeauna crimson se poate încadra bine în ecosistemul fragil al unui acvariu de acasă. Ele necesită crearea unor condiții speciale și îngrijire atentă.

Pentru a preveni perturbarea micromediului acvariului, este necesar:

1. Doza de iluminare.
2. Luați pește erbivor.
3. Reduceți aerarea și puneți un difuzor pe filtru pentru a limita puterea.
4. Schimbați apa mai des (până la 20%) și scurgeți solul.

Algele roșii sunt reprezentanți importanți floră mărilor și apelor dulci. Au găsit aplicație în multe domenii ale vieții și lor caracteristici benefice continua sa atraga atentia cercetatorilor.