Știm cu toții că aspectul unei persoane, unele obiceiuri și chiar boli sunt moștenite. Toate aceste informații despre o ființă vie sunt codificate în gene. Deci, cum arată aceste gene notorii, cum funcționează și unde sunt localizate?

Deci, purtătorul tuturor genelor oricărei persoane sau animal este ADN-ul. Acest compus a fost descoperit de Johann Friedrich Miescher în 1869. Din punct de vedere chimic, ADN-ul este acid dezoxiribonucleic. Ce inseamna asta? Cum poartă acest acid codul genetic al întregii vieți de pe planeta noastră?

Să începem prin a ne uita la unde se află ADN-ul. Există multe organele în celula umană care îndeplinesc diverse funcții. ADN-ul este localizat în nucleu. Nucleul este un mic organel care este înconjurat de o membrană specială care stochează tot materialul genetic - ADN.

Care este structura unei molecule de ADN?

Mai întâi, să vedem ce este ADN-ul. ADN-ul este o moleculă foarte lungă formată din elemente structurale - nucleotide. Există 4 tipuri de nucleotide - adenină (A), timină (T), guanină (G) și citozină (C). Lanțul de nucleotide arată schematic astfel: GGAATTSTAAG.... Această secvență de nucleotide este lanțul ADN.

Structura ADN-ului a fost descifrată pentru prima dată în 1953 de James Watson și Francis Crick.

Într-o moleculă de ADN, există două lanțuri de nucleotide care sunt răsucite elicoidal unul în jurul celuilalt. Cum se lipesc aceste lanțuri de nucleotide și se răsucesc într-o spirală? Acest fenomen se datorează proprietății de complementaritate. Complementaritatea înseamnă că numai anumite nucleotide (complementare) pot fi opuse în două lanțuri. Deci, adenina opusă este întotdeauna timină, iar guanina opusă este întotdeauna doar citozină. Astfel, guanina este complementară cu citozina, iar adenina cu timina.Asemenea perechi de nucleotide opuse una cu cealaltă în lanțuri diferite sunt numite și complementare.

Acesta poate fi reprezentat schematic după cum urmează:

G - C
T - A
T - A
C - G

Aceste perechi complementare A - T și G - C formează o legătură chimică între nucleotidele perechii, iar legătura dintre G și C este mai puternică decât între A și T. Legătura se formează strict între baze complementare, adică formarea a unei legături între G şi A necomplementare este imposibilă.

„Ambalarea” ADN-ului, cum devine o catenă de ADN un cromozom?

De ce se răsucesc și aceste lanțuri de nucleotide ale ADN-ului unul în jurul celuilalt? De ce este nevoie de asta? Cert este că numărul de nucleotide este uriaș și aveți nevoie de mult spațiu pentru a găzdui lanțuri atât de lungi. Din acest motiv, există o răsucire în spirală a două fire de ADN în jurul celeilalte. Acest fenomen se numește spiralizare. Ca urmare a spiralizării, lanțurile de ADN sunt scurtate de 5-6 ori.

Unele molecule de ADN sunt folosite în mod activ de organism, în timp ce altele sunt rareori folosite. Astfel de molecule de ADN utilizate rar, în plus față de helicoidalizare, sunt supuse unui „ambalaj” și mai compact. Un astfel de pachet compact se numește supercoiling și scurtează catena de ADN de 25-30 de ori!

Cum este ambalat helixul ADN?

Pentru supercoiling se folosesc proteine ​​histonice, care au aspectul și structura unei tije sau bobine de fir. Șuvițele spiralizate de ADN sunt înfășurate pe aceste „bobine” - proteine ​​histonice. În acest fel, filamentul lung devine foarte compact și ocupă foarte puțin spațiu.

Dacă este necesar să se folosească una sau alta moleculă de ADN, are loc procesul de „desfășurare”, adică firul de ADN este „desfășurat” din „bobină” - proteina histonă (dacă a fost înfășurată pe ea) și se desfășoară din spirala în două lanțuri paralele. Și atunci când molecula de ADN este într-o stare atât de nerăsucită, atunci informațiile genetice necesare pot fi citite din ea. Mai mult, citirea informațiilor genetice are loc doar din fire de ADN nerăsucite!

Se numește un set de cromozomi supraînfăşurați heterocromatinași cromozomii disponibili pentru citirea informațiilor - eucromatina.

Ce sunt genele, care este relația lor cu ADN-ul?

Acum să ne uităm la ce sunt genele. Se știe că există gene care determină grupa sanguină, culoarea ochilor, părului, pielii și multe alte proprietăți ale corpului nostru. O genă este o secțiune strict definită de ADN, constând dintr-un anumit număr de nucleotide aranjate într-o combinație strict definită. Locația într-o secțiune strict definită a ADN-ului înseamnă că o anumită genă își are locul și este imposibil să schimbi acest loc. Este potrivit să se facă o astfel de comparație: o persoană locuiește pe o anumită stradă, într-o anumită casă și apartament, iar o persoană nu se poate muta în mod arbitrar într-o altă casă, apartament sau pe altă stradă. Un anumit număr de nucleotide dintr-o genă înseamnă că fiecare genă are un anumit număr de nucleotide și nu poate deveni mai mult sau mai puțin. De exemplu, gena care codifică producția de insulină are o lungime de 60 de perechi de baze; gena care codifică producerea hormonului oxitocină este de 370 bp.

O secvență strictă de nucleotide este unică pentru fiecare genă și strict definită. De exemplu, secvența AATTAATA este un fragment al unei gene care codifică producția de insulină. Pentru a obține insulină, se folosește doar o astfel de secvență; pentru a obține, de exemplu, adrenalină, se utilizează o combinație diferită de nucleotide. Este important de înțeles că doar o anumită combinație de nucleotide codifică un anumit „produs” (adrenalină, insulină etc.). O astfel de combinație unică a unui anumit număr de nucleotide, stând în „locul său” - aceasta este gena.

Pe lângă gene, așa-numitele „secvențe necodificatoare” sunt localizate în lanțul ADN. Astfel de secvențe de nucleotide necodificatoare reglează funcționarea genelor, ajută la spiralizarea cromozomilor și marchează punctele de început și de sfârșit ale unei gene. Cu toate acestea, până în prezent, rolul majorității secvențelor necodificatoare rămâne neclar.

Ce este un cromozom? cromozomi sexuali

Totalitatea genelor unui individ se numește genom. Desigur, întregul genom nu poate fi împachetat într-un singur ADN. Genomul este împărțit în 46 de perechi de molecule de ADN. O pereche de molecule de ADN se numește cromozom. Deci, tocmai acești cromozomi o persoană are 46 de bucăți. Fiecare cromozom poartă un set strict definit de gene, de exemplu, al 18-lea cromozom conține gene care codifică culoarea ochilor etc. Cromozomii diferă unul de celălalt ca lungime și formă. Cele mai comune forme sunt sub formă de X sau Y, dar există și altele. O persoană are doi cromozomi de aceeași formă, care se numesc perechi (perechi). În legătură cu astfel de diferențe, toți cromozomii perechi sunt numerotați - există 23 de perechi. Aceasta înseamnă că există o pereche de cromozomi #1, perechea #2, #3 și așa mai departe. Fiecare genă responsabilă pentru o anumită trăsătură este localizată pe același cromozom. În manualele moderne pentru specialiști, localizarea genei poate fi indicată, de exemplu, după cum urmează: cromozomul 22, brațul lung.

Care sunt diferențele dintre cromozomi?

Altfel, prin ce diferă cromozomii unul de celălalt? Ce înseamnă termenul braț lung? Să luăm cromozomi în formă de X. Încrucișarea catenelor de ADN poate avea loc strict la mijloc (X), sau poate avea loc nu central. Când o astfel de intersecție a catenelor de ADN nu are loc central, atunci în raport cu punctul de intersecție, unele capete sunt mai lungi, altele, respectiv, mai scurte. Astfel de capete lungi sunt denumite în mod obișnuit brațul lung al cromozomului, iar capete scurte, respectiv, brațul scurt. Cromozomii în formă de Y sunt ocupați în cea mai mare parte de brațe lungi, iar cei scurti sunt foarte mici (nici măcar nu sunt indicați pe imaginea schematică).

Dimensiunea cromozomilor fluctuează: cei mai mari sunt cromozomii perechilor nr. 1 și nr. 3, cei mai mici cromozomi ai perechilor nr. 17, nr. 19.

Pe lângă forme și dimensiuni, cromozomii diferă prin funcțiile lor. Din 23 de perechi, 22 de perechi sunt somatice și 1 pereche este sexuală. Ce înseamnă? Cromozomii somatici determină totul semne externe individ, trăsăturile reacțiilor sale comportamentale, psihotipul ereditar, adică toate trăsăturile și caracteristicile fiecărei persoane individuale. O pereche de cromozomi sexuali determină sexul unei persoane: bărbat sau femeie. Există două tipuri de cromozomi sexuali umani - X (X) și Y (Y). Dacă sunt combinate ca XX (x - x) - aceasta este o femeie, iar dacă XY (x - y) - avem un bărbat în fața noastră.

Boli ereditare și leziuni cromozomiale

Cu toate acestea, există „defalcări” ale genomului, apoi sunt detectate boli genetice la oameni. De exemplu, când există trei cromozomi în 21 de perechi de cromozomi în loc de două, o persoană se naște cu sindromul Down.

Există multe „defalcări” mai mici ale materialului genetic care nu duc la apariția bolii, ci, dimpotrivă, dau proprietăți bune. Toate „defalcările” materialului genetic se numesc mutații. Mutațiile care conduc la boli sau la o deteriorare a proprietăților organismului sunt considerate negative, iar mutațiile care duc la formarea de noi proprietăți utile sunt considerate pozitive.

Totuși, în raport cu majoritatea bolilor pe care oamenii le suferă astăzi, nu este o boală care se moștenește, ci doar o predispoziție. De exemplu, la tatăl unui copil, zahărul este absorbit lent. Asta nu înseamnă că copilul se va naște cu diabet, dar copilul va avea o predispoziție. Aceasta înseamnă că, dacă un copil abuzează dulciurile și produsele din făină, atunci va dezvolta diabet.

Astăzi, așa-numitul predicativ medicamentul. Ca parte a acestei practici medicale, predispozițiile sunt identificate la o persoană (pe baza identificării genelor corespunzătoare), apoi i se dau recomandări - ce dietă să urmeze, cum să alternați corect regimul de muncă și odihnă pentru a nu a se imbolnavi.

Cum se citesc informațiile codificate în ADN?

Dar cum poți citi informațiile conținute în ADN? Cum îl folosește propriul ei corp? ADN-ul în sine este un fel de matrice, dar nu simplu, ci codificat. Pentru a citi informațiile din matricea ADN, acestea sunt mai întâi transferate la un purtător special - ARN. ARN-ul este chimic acid ribonucleic. Diferă de ADN prin faptul că poate trece prin membrana nucleară în celulă, în timp ce ADN-ului îi lipsește această capacitate (poate fi găsit doar în nucleu). Informațiile codificate sunt utilizate în celula însăși. Deci, ARN-ul este un purtător de informații codificate de la nucleu la celulă.

Cum are loc sinteza ARN-ului, cum se sintetizează proteinele cu ajutorul ARN-ului?

Catenele de ADN din care trebuie „citită” informația sunt nerăsucite, o enzimă specială, „constructorul”, se apropie de ele și sintetizează un lanț complementar de ARN în paralel cu catena de ADN. Molecula de ARN constă, de asemenea, din 4 tipuri de nucleotide - adenină (A), uracil (U), guanină (G) și citozină (C). În acest caz, următoarele perechi sunt complementare: adenină - uracil, guanină - citozină. După cum puteți vedea, spre deosebire de ADN, ARN-ul folosește uracil în loc de timină. Adică, enzima „builder” funcționează astfel: dacă vede A în catena de ADN, atunci se atașează pe Y de catena de ARN, dacă G, atunci se atașează C etc. Astfel, din fiecare genă activă se formează un șablon în timpul transcripției - o copie a ARN-ului care poate trece prin membrana nucleară.

Cum este codificată sinteza unei proteine ​​de către o anumită genă?

După părăsirea nucleului, ARN-ul intră în citoplasmă. Deja în citoplasmă, ARN-ul poate fi, ca matrice, încorporat în sisteme enzimatice speciale (ribozomi), care pot sintetiza, ghidați de informațiile ARN, secvența corespunzătoare de aminoacizi a proteinei. După cum știți, o moleculă de proteină este formată din aminoacizi. Cum reușește ribozomul să știe ce aminoacid să se atașeze la lanțul proteic în creștere? Acest lucru se face pe baza unui cod triplet. Codul triplet înseamnă că secvența a trei nucleotide ale lanțului de ARN ( triplet, de exemplu, GGU) codifică pentru un aminoacid (în acest caz, glicină). Fiecare aminoacid este codificat de un triplet specific. Și astfel, ribozomul „citește” tripletul, determină ce aminoacid ar trebui adăugat în continuare pe măsură ce informațiile sunt citite în ARN. Când se formează un lanț de aminoacizi, acesta ia o anumită formă spațială și devine o proteină capabilă să îndeplinească funcții enzimatice, de construcție, hormonale și alte funcții care îi sunt atribuite.

Proteina pentru orice organism viu este un produs genetic. Proteinele determină toate diferitele proprietăți, calități și manifestări externe ale genelor.

Oamenii de știință ruși au descoperit că ADN-ul ascunde informații codificate, a căror prezență face ca o persoană să considere un computer biologic, care constă din programe complexe.

Oamenii de știință de la Institutul de Genetică Cuantică încearcă să descifreze textul misterios din moleculele de ADN. Iar descoperirile lor sunt din ce în ce mai convingătoare că la început a existat Cuvântul, iar noi suntem produsul Supercreierului în vid. Așa a declarat președintele ICG Petr Petrovici Garyaev.

Mai recent, oamenii de știință au ajuns la o descoperire neașteptată: molecula de ADN constă nu numai din gene responsabile de sinteza anumitor proteine ​​și gene responsabile de forma feței, urechii, culoarea ochilor etc., ci mai ales din texte codificate. .
Mai mult, aceste texte ocupă 95-99 la sută din conținutul total al cromozomilor! ( NOTĂ: Oamenii de știință occidentali consideră că aceasta este o parte inutilă... așa cum se spune - este un gunoi). Și doar 1-5 la sută este ocupat de notorii gene care sintetizează proteine.

Majoritatea informațiilor conținute în cromozomi ne rămân necunoscute. Potrivit oamenilor de știință, ADN-ul este același text cu textul unei cărți. Dar are capacitatea de a fi citit nu numai literă cu literă și rând cu rând, ci și din orice literă, pentru că nu există pauză între cuvinte. Citind acest text cu fiecare scrisoare ulterioara, se obtin tot mai multe texte noi. Puteți citi și înapoi dacă rândul este plat. Și dacă lanțul de text este desfășurat în spațiu tridimensional, ca într-un cub, atunci textul este lizibil în toate direcțiile.

Textul este non-staționar, este în continuă mișcare, în schimbare, deoarece cromozomii noștri respiră, se leagănă, dând naștere unui număr imens de texte. Lucrările cu lingviști și matematicieni de la Universitatea de Stat din Moscova au arătat că structura vorbirii umane, textul cărții și structura secvenței ADN sunt apropiate din punct de vedere matematic, adică acestea sunt cu adevărat texte în limbi necunoscute până acum. Celulele vorbesc între ele, la fel ca tine și cu mine: aparatul genetic are un număr infinit de limbaje.

O persoană este o structură de text care poate fi citită de sine, celulele vorbesc între ele în același mod în care oamenii vorbesc între ei - conchide Petr Petrovici Garyaev. Cromozomii noștri implementează programul de construire a unui organism dintr-un ou prin câmpuri biologice - fotoni și acustici. În interiorul oului se creează o imagine electromagnetică a viitorului organism, se înregistrează socio-programul său, dacă doriți - Soarta.

Aceasta este o altă trăsătură neexplorată a aparatului genetic, care se realizează, în special, cu ajutorul uneia dintre varietățile biocâmpului - câmpuri laser capabile nu numai să emită ușoară, dar deasemenea sunet. Astfel, aparatul genetic își manifestă potențele prin intermediul memoriei topografice.
În funcție de ce fel de lumină sunt iluminate hologramele - și sunt multe dintre ele, pentru că pe o hologramă pot fi înregistrate multe holograme - se obține cutare sau cutare imagine. Mai mult decât atât, poate fi citit doar în aceeași culoare cu care este scris.
Și cromozomii noștri emit un spectru larg, variind de la ultraviolete la infraroșu și, prin urmare, se pot citi reciproc hologramele multiple. Ca rezultat, apare o imagine ușoară și acustică a viitorului nou organism și în progres - toate generațiile ulterioare.

Programul care este scris pe ADN nu ar fi putut să apară ca urmare a evoluției darwiniste: pentru a scrie o cantitate atât de uriașă de informații necesită timp, care este de multe ori mai lung decât existența universului.

Este ca și cum ai încerca să construiești clădirea Universității de Stat din Moscova aruncând cărămizi. Informația genetică poate fi transmisă la distanță, o moleculă de ADN poate exista ca câmp. Un exemplu simplu de transfer de material genetic este pătrunderea virusurilor în corpul nostru, cum ar fi virusul Ebola.

Acest principiu al „concepției imaculate” poate fi folosit pentru a crea un dispozitiv care vă permite să pătrundeți în corpul uman și să îl influențați din interior.
« Ne-am dezvoltat- spune Peter Petrovici, - laser pe moleculele de ADN. Acest lucru este potențial formidabil, ca un bisturiu: se pot vindeca sau pot ucide. Nu este exagerat să spui că asta baza pentru creare arme psihotrope . Principiul de funcționare este acesta.

Laserul se bazează pe structuri atomice simple, iar moleculele de ADN se bazează pe texte. Introdu un anumit text într-o secțiune a cromozomului, iar aceste molecule de ADN sunt transferate într-o stare laser, adică le influențezi astfel încât moleculele de ADN să înceapă să strălucească și să emită un sunet - să vorbească!
Și în acest moment, lumina și sunetul pot pătrunde în altă persoană și pot introduce în el programul genetic al altcuiva. Și o persoană se schimbă, dobândește alte caracteristici, începe să gândească și să acționeze diferit.”

*****

Codul genetic pare să fi fost inventat afară sistem solar acum câteva miliarde de ani.

Această afirmație susține ideea de panspermie - ipoteza că viața de pe Pământ a fost adusă din spațiul cosmic. Aceasta este, desigur, o abordare nouă și îndrăzneață a cuceririi galaxiilor, dacă ne imaginăm că acesta a fost un pas conștient al super-ființelor extraterestre care pot opera cu material genetic.

Cercetătorii sugerează că la un moment dat ADN-ul nostru a fost codificat cu un semnal extraterestră străvechi. civilizație extraterestră. Potrivit oamenilor de știință, codul matematic care se află în ADN-ul uman nu poate fi explicat doar prin evoluție.

Semnătura galactică a umanității.

În mod surprinzător, se dovedește că, odată ce codul a fost setat, acesta va rămâne neschimbat de-a lungul perioadelor cosmice. După cum explică cercetătorii, ADN-ul nostru este cel mai durabil „material” și de aceea codul este o „semnătură” extrem de fiabilă și inteligentă pentru acei extratereștri care îl vor citi, potrivit revistei „Icarus”.

Experții spun: „Codul scris poate rămâne neschimbat pe scara de timp cosmică, de fapt, acesta este cel mai fiabil design. Prin urmare, oferă stocare excepțional de durabilă pentru semnăturile inteligente.. Genomul, fiind transcris corespunzător în cod nou cu o semnătură, va fi înghețat într-o celulă și descendenții ei, care pot fi apoi transportați în spațiu și timp.”

Cercetătorii cred că ADN-ul uman este aranjat într-un mod atât de precis încât dezvăluie „un set de structuri aritmetice și ideografice ale limbajului simbolic”. Munca oamenilor de știință îi face să creadă că am fost literalmente „creați în afara Pământului” cu câteva miliarde de ani în urmă.

Limbajul universal al universului - coduri cosmice vii

Aceste idei și credințe nu sunt acceptate în comunitatea științifică. Cu toate acestea, aceste studii au dovedit ceea ce unii cercetători spun de zeci de ani, că evoluția nu s-ar putea întâmpla de la sine și că există ceva extraterestru pentru întreaga noastră specie.

Cu toate acestea, aceste studii și declarații nu dezvăluie secretul principal. Un mister care rămâne așa cum este acum; dacă ființele extraterestre au creat cu adevărat omenirea și viața pe planeta pământ, atunci „cine” sau „ce” a creat aceste ființe extraterestre?

Deci noi suntem MESAJUL?
Omenirii i s-a atribuit rolul de SMS în vederea viitorului...

Sursa - http://oleg-bubnov.livejournal.com/233208.html
.

Un semnal inteligent este scris în codul genetic

Oamenii de știință au descoperit în codul genetic o serie de constructe de limbaj pur matematic și ideografic care nu pot fi atribuite întâmplării. Acest lucru poate fi interpretat doar ca un semnal rezonabil.

În 2013, au fost publicate rezultatele unui studiu, ai cărui autori au încercat să aplice metoda căutării unui semnal dintr-o sursă inteligentă extraterestră (proiectul SETI) nu în vastele întinderi ale Universului... ci asupra geneticii. codul organismelor terestre.

„... Arătăm că codul terestru demonstrează o ordine de mare precizie care îndeplinește criteriile pentru un semnal informațional. Structurile simple de cod dezvăluie un întreg coerent de constructe aritmetice și ideografice ale aceluiași limbaj simbolic. Precise și sistematice, aceste construcții ascunse sunt prezentate ca produse ale logicii precise și ale calculelor netriviale, și nu rezultatul unor procese stocastice (ipoteza nulă că este rezultatul întâmplării, împreună cu mecanismele evolutive propuse, este respinsă cu valoare< 10-13). Конструкции настолько чётки, что кодовое отображение уникально выводится из своего алгебраического представления. Сигнал демонстрирует легко распознаваемые печати искусственности, среди которых символ нуля, привилегированный десятичный синтаксис и семантические симметрии. Кроме того, экстракция сигнала включает в себя логически прямолинейные, но вместе с тем абстрактные операции, что делает эти конструкции принципиально несводимыми к естественному происхождению. ...»

Astfel, codul genetic nu este doar un cod folosit pentru a înregistra informațiile necesare pentru construirea și funcționarea organismelor vii, ci și un fel de „semnătură”, a cărei probabilitate de origine aleatorie este mai mică de 10-13. Acest lucru indică o sursă rezonabilă de creaţie aproape fără alternativă.cod genetic.

Sănătate

Doi îndrăgostiți, contopindu-se într-un sărut pasional, schimbă nu numai bacterii, fluide corporale, ci și părți ale codului lor genetic.

Și oricât de scurt ar fi sărutul, ADN-ul partenerului tău va rămâne în gură cel puțin încă o oră.

Nu este romantic? Cu toate acestea, experții spun că a avea ADN-ul altcuiva în gură poate ajuta la rezolvarea crimelor. De exemplu, victimele violului și agresiunii vor putea prezenta dovezi incriminatorii lăsate în saliva lor. ADN-ul din salivă poate spuneți dacă partenerii sunt fideli unul altuia.

Natalia Kamodeva și alți cercetători din Universitatea Comeniusîn Bratislava, Slovacia a efectuat un studiu pe 12 cupluri. Cercetătorii au cerut participanților în perechi să se sărute cu pasiune timp de 2 minute. Înainte de experiment și la 5, 10, 30 și 60 de minute după sărut, s-au prelevat probe de salivă de la toată lumea.

Deoarece metoda se bazează pe detectarea cromozomului Y, poate fi folosită doar pentru a identifica ADN-ul masculin în saliva unei femei. Rezultatele au arătat că ADN-ul bărbatului era prezent în saliva femeii chiar și la o oră după sărut, și posibil mai mult. Astfel, saliva poate fi o sursă de încredere pentru dovezi de adulter, abuz sexual și alte forme de constrângere.

Te poți infecta prin sărutare?

După cum se știe la noi cavitatea bucală vieți peste 600 de tipuri de bacterii. Când ne sărutăm, facem schimb de bacterii și viruși, ceea ce aduce beneficii sistemului nostru imunitar.

Dar este posibil să prinzi un fel de boală printr-un sărut? Dacă tu și partenerul tău sunteți sănătoși, atunci apărarea naturală a organismului va preveni îmbolnăvirea.

Dar există mai multe boli care se pot transmite prin sărut:

Mononucleoza infectioasa

Mononucleoza infecțioasă, numită și boala sărutului, este o boală virală cauzată de virusul Epstein-Barr. Virusul se transmite prin salivă, iar simptomele bolii seamănă cu cele prezente în alte infecții respiratorii virale acute.

Herpes

Virusul herpes simplex se transmite prin contact direct cu virusul. Este cel mai contagios pentru alții în timpul formării veziculelor și ulcerației.

Hepatita B

Sărutul poate transmite și virusul hepatitei B, deși nivelurile sunt mult mai mari în sânge decât în ​​saliva. Infecția apare atunci când sângele contaminat și saliva intră în contact direct cu sângele și membranele mucoase (gura, nasul) unei alte persoane. O persoană se infectează mai ușor printr-un sărut dacă există răni deschise în gură.

Negi

Negii orali există, de asemenea, și se pot transmite prin sărut, mai ales în zonele cu răni.

Infecție meningococică

Meningita este o boală periculoasă în care membranele creierului și ale măduvei spinării devin inflamate. Bacteria poate fi transmisă prin contact direct sau prin picături în aer. Studiile au arătat că riscul crește doar cu un sărut foarte profund.

Sifilis

Sifilisul este cauzat de bacteria Treponema pallidum (treponema pallidum). Cea mai frecventă cale de transmitere este cea sexuală, în timpul contact direct cu o rănire infectată în timpul activității sexuale. Bacteria pătrunde în organism prin răni mici și tăieturi în piele și mucoase. Sifilisul poate fi transmis, deși rar, prin sărut. Acest lucru se întâmplă în principal prin contactul neprotejat cu leziunea.

HIV printr-un sărut: este posibil să te infectezi?

De atunci, nu au existat cazuri de transmitere a HIV prin sărut concentrația virusului în salivă este prea scăzută pentru a prezenta un risc de infecție. HIV se transmite prin sânge infectat, contact sexual, injecție, de la o mamă infectată la copilul ei în timpul sarcinii și al nașterii și alăptării.

Toate acestea nu înseamnă că trebuie să încetați să vă sărutați. În timp ce unii germeni care cauzează boli se transmit prin săruturi, cei mai mulți sunt inofensivi sau există foarte puțin risc.

Se recurge la maternitatea surogat în caz de infertilitate a unei femei sau pur și simplu de lipsa de dorință a mamei biologice (donatoare de ovule) de a parcurge toate etapele sarcinii și nașterii. O mamă surogat este o femeie care, în mod gratuit sau plătit, a acceptat să poarte un copil, să-l nască și să-l transfere părinților biologici. O mamă surogat nu are drepturi materne.

Tatăl și mama biologică sunt donatori de spermă și ovule. Fertilizarea are loc artificial prin FIV. Prin lege Federația Rusă o mamă surogat nu poate fi donatoare de ovule.Nu vom lua în considerare aspectele etice ale acestei probleme și drepturile femeilor. Ne interesează doar știință și gene.

Ceea ce se transmite copilului de la o mamă surogat

Genele sunt transmise fiecărui copil la concepție, atât de la mamă, cât și de la tata. Adică jumătate din cromozomii pe care fătul îi primește de la mamă, jumătate din cromozomi de la tată. Astfel, un copil nu poate primi un set de gene de la o mamă surogat. Are toate cele 23 de perechi de cromozomi de la părinții săi biologici.

Se pare că toate bolile genetice (sindromul Down, Edwards, Patau etc.) fătul le primește deja în procesul de FIV în afara mamei surogat. Dar acest lucru se aplică numai bolilor genetice ereditare.

Mama surogat, oricât de „calely” ar fi în relație cu fătul, încă o poartă în ea însăși timp de 9 luni. Înțelegerea faptului că va trebui să te despărți de copil pentru totdeauna și că s-ar putea să nu-l mai vezi niciodată implică greutăți psihologice. Și orice stres și depresie afectează negativ sănătatea bebelușului.

Trecutul unei mame surogat (posibilă dependență de alcool sau droguri, fumat), precum și stresul pot provoca abateri în dezvoltarea fătului. Se știe că în stadiile incipiente ale formării embrionului se formează un tub neural (rudimente sistem nervos). Urmează diferențierea sistemului nervos, formarea organelor și a creierului.

Acum imaginați-vă că toate aceste procese importante au loc cu eliberari puternice de adrenalină, cortizol și alte substanțe. Dacă adăugăm aici, poate, funcționarea proastă a rinichilor sau ficatului mamei-surogat, atunci ajungem la paralizie cerebrală, autism, probleme cu plămânii, inima și așa mai departe.

Prin urmare, merită să separăm cele două concepte. Nu confundați ereditatea genetică proastă cu anomaliile dobândite în procesul de gestație.

Purtați conversații cu mama ta surogat, sprijină-o moral în toate modurile posibile, calmează-o. Nu poți aduce o femeie însărcinată la stări isterice și stres. Ajut-o financiar și satisface-i cererile. Urmăriți-vă dieta, intensitatea activitate fizica. Verificați-vă sângele, urina și fecalele la timp. Totuși, ea îți naște copilul!

În ce cazuri este necesar să se efectueze un test ADN pentru un copil născut de o mamă surogat

Acum să aruncăm o privire mai atentă asupra geneticii maternității surogat. Testele ADN pentru maternitatea surogat pot fi împărțite în două etape:

• În timpul sarcinii;
• După nașterea unui copil.

Primul grup de teste se poate face încă din a 7-a săptămână de sarcină. Tehnologii moderneîn domeniul cercetării genetice sunt capabile să întâlniri timpurii obține ADN-ul fetal din sângele mamei. Pentru aceasta, se iau 10-20 ml de sânge venos al unei femei însărcinate, apoi plasma este separată de globulele roșii. Și deja în plasma sanguină, geneticienii detectează ADN-ul fetal. Acest ADN intră în sângele mamei în timpul vieții copilului (fătul mănâncă și produce deșeuri).

Aceste teste se numesc teste prenatale non-invazive (NIPT). Cu ajutorul lor, puteți seta sexul fătului, factorul Rh al acestuia. De asemenea, faceți testarea pentru anomalii cromozomiale, inclusiv:

• Principalele sindroame Down, Patau, Edwards;
• Abateri ale cromozomilor sexuali;
• Microdeleții (pierderea segmentelor de ADN în cromozom).

Apropo, sindroamele de microdeleție sunt adesea asociate cu infertilitatea masculină. Prin urmare, se recomandă efectuarea unui astfel de studiu dacă FIV este asociată cu probleme la un bărbat.

După ce a trecut un test ADN pentru anomalii cromozomiale, este posibil să aflați despre ereditatea slabă a unuia dintre părinții biologici.

Din păcate, studiile arată că autismul și paralizia cerebrală nu sunt anomalii pur genetice. Aceste boli sunt asociate tocmai cu formarea embrionului în timpul sarcinii sau cu traumatisme la naștere. Prin urmare, testul NIPT nu este un asistent aici.

Al doilea grup de teste face pentru a identifica paternitatea biologică și maternitatea. Odată ce copilul s-a născut, o probă din ADN-ul copilului poate fi luată și testată pentru paternitate și maternitate.

Pentru a face acest lucru, folosind un tampon de bumbac (medical sau obișnuit), luați un tampon bucal de la un copil. Părinții își donează și ADN-ul sub formă de tampon bucal sau orice material biologic care conține ADN. În continuare, profilurile ADN ale copilului sunt comparate cu profilele ADN ale mamei și tatălui biologic. Dacă markerii unici se potrivesc, atunci paternitatea și maternitatea vor fi confirmate cu 99,99999%. Dacă nu se potrivesc, atunci răspunsul negativ va fi 100% corect.

Desigur, dacă au fost prelevate mostre de la donatori terți, care nu au legătură cu mama surogat sau cu clienții, ca probă de spermă sau de ovule, atunci nu are rost să se efectueze un test de maternitate sau paternitate. În acest caz, profilele ADN vor fi diferite, deoarece probele au fost prelevate de la terți. Cu toate acestea, este posibil să se compare ADN-ul copilului cu cel al donatorului dacă acest lucru este important.

concluzii

Sănătatea unui copil primit de la o mamă surogat și, în alte chestiuni, ca de la orice altă mamă, depinde de:

• Genetica donatorilor de spermă și ovule (ereditatea lor);
• Condiții de sarcină (stres, alcool, fumat, dietă proastă etc.)

Surrogamul nu are niciun efect asupra compoziției cromozomilor. Deci nu trebuie să dai vina anomalii cromozomiale Mama surogat. Dar anomalii în dezvoltarea unui copil cu gene bune pot apărea în procesul de dezvoltare a sistemului nervos și a organelor fătului dacă sarcina este neglijată.