Hromadné vymírání druhů v historii Země. Lidstvo je na pokraji vyhynutí: začalo šesté hromadné vymírání druhů na Zemi. Velké permské vymírání

Život je boj o přežití. Zvířata žijí v neustálém stresu, aby získala dostatek potravy, aby se dobře přizpůsobila svému prostředí. Zvířata, která jsou špatně přizpůsobená, v těžkých časech hladoví, nedaří se jim reprodukovat a nakonec úplně zemřou. V průběhu historie Země nabíral život neustále nové formy, které jsou bezprostředně testovány přežitím. Když se podnebí a životní prostředí dramaticky změní, mnoho zvířat, která nejsou na novou situaci adaptována, vymře. Tyto události se dějí od prvního objevení se života na Zemi. Všechna dnes žijící zvířata jsou potomky tvorů, kteří měli to štěstí přizpůsobit se novým podmínkám. V tomto článku se podíváme na deset největších vymírání v historii Země.

1. Ediakarské vyhynutí

V ediakarském období poprvé Těžký život se na Zemi začal formovat. Z drobných bakterií se vyvinuly složitější bakterie a eukaryota, z nichž některé se shlukovaly, aby zvýšily své šance na nalezení potravy a nestaly se potravou pro ostatní. Většina těchto podivných tvorů nezanechala žádné stopy, protože neměli žádné kostry. Byly měkké a měly tendenci hnít, když zemřely, spíše než aby se staly fosíliemi. Pouze ve zvláštních případech fosilní formy, jako ty, které zůstaly ležet na měkkém bahně, ztvrdly a zanechaly otisk. Těchto pár fosilií nám vypráví o spoustě podivných a mimozemských tvorů, kteří připomínali moderní červy a houby. Tito tvorové však byli závislí na kyslíku, stejně jako my. Hladina kyslíku začala klesat a před 542 miliony let došlo k celosvětovému vymírání. Více než 50 % všech druhů zemřelo. Obrovské množství mrtvých tvorů se rozkládá a tvoří některá dnešní fosilní paliva. Přesný důvod poklesu hladiny kyslíku není znám.

2. Kambrium-ordovik vymírání


V období kambria život vzkvétal. Život zůstal po miliony let prakticky nezměněn, ale najednou se v kambrijském období začaly objevovat nové formy. Exotičtí korýši a trilobiti se stali dominantní formou života ve velkém množství a rozmanitosti. Moře zaplnili měkkýši a obří hmyz podobní vodní členovci. Tito tvorové měli tuhý exoskelet. Život vzkvétal, dokud před 488 miliony let náhle nezmizelo přes 40 % všech druhů. Ty, které zůstaly, prošly změnami v důsledku změn v drsném prostředí. Jaká to byla změna, nevíme. Jedna teorie říká, že existovala doba ledová. Extrémní změny teplot mohou snadno vést k vyhynutí obrovského množství života. Tato událost znamenala zmizení hranic mezi kambrickým a ordovickým obdobím.

3. Ordovik-silurské vymírání.


Život uvnitř začal znovu vzkvétat ordovické období. Nautiloidi (primitivní chobotnice), trilobiti, koráli, mořské hvězdy, úhoři a čelistnaté ryby zaplnily moře. Rostliny se snaží ovládnout Zemi. Život se postupně stává složitějším a složitějším. Před 443 miliony let zemřelo více než 60 % života. Toto je považováno za druhé největší vyhynutí v historii. To bylo způsobeno rychlým poklesem hladiny oxidu uhličitého. Velká část vody, která byla domovem života, zamrzla, což následně způsobilo pokles kyslíku. Předpokládá se, že výbuch gama záření z vesmíru zničil ozónovou vrstvu a sluneční nefiltrované ultrafialové záření zničilo většinu rostlin. I když některé druhy přežily a život pokračoval. Zemi trvalo více než 300 milionů let, než se z této události vzpamatovala.

4. akce Lauska


Po zániku ordoviku začalo období siluru. Život se vzpamatoval z posledního masového vymírání a toto období bylo poznamenáno rozvojem skutečných druhů žraloků a kostnatých ryb, z nichž většina se ukázala jako docela moderní. Z některých členovců se vyvinuli pavouci a stonožky, kteří byli adaptováni na suchý vzduch a žili vedle suchozemských rostlin. Obrovští štíři se stali četnými a trilobiti nadále dominovali. Před 420 miliony let došlo k náhlé změně klimatu, která způsobila vyhynutí snad 30 % všech druhů. Atmosférické plyny se měnily úměrně tomu. Důvod těchto změn není znám. Toto období skončilo a začal devon, kdy evoluce vytvořila jiný vzorec života, který vzkvétal.

5. Vymírání devonu


Během devonského období se některé ryby vyvinuly tak, že měly silné ploutve, které jim umožnily vylézt na pevninu a staly se z nich zvířata, jako jsou plazi a obojživelníci. V mořích se objevily obrovské korálové útesy, ryby a žraloci, z nichž někteří požírali trilobity. Trilobiti ztratili svou dominanci jako dominantní mořských tvorů. Někteří moderní žraloci vypadají téměř stejně jako jejich předchůdci. Na zemi se objevily rostliny. Složitější suchozemské rostliny se objevily poprvé v historii. Před 374 miliony let 75 % z toho všeho úžasný život vymřel. To bylo způsobeno změnami atmosférických plynů, pravděpodobně v důsledku masivní sopečné činnosti nebo meteoritu.

6. Vymírání v období karbonu


Po období devonu začalo období karbonu. Několik suchozemských zvířat začalo žít téměř kdekoli na zemi a neomezovalo se pouze na pobřeží, kde mohla klást svá vejce. Objevil se okřídlený hmyz. Žraloci přežili svůj zlatý věk a několik trilobitů se stalo vzácnými. Objevil se obří stromy a rozsáhlé deštné pralesy pokrývaly velkou část země, což zvýšilo obsah kyslíku ve vzduchu až o 35 %. Pro srovnání, dnes je 21 % vzduchu naplněno kyslíkem. Jehličnaté stromy z období karbonu zůstávají dnes prakticky nezměněny. Před 305 000 000 lety způsobila náhlá krátká doba ledová zvýšení hladiny oxidu uhličitého. Lesy vymřely a s nimi i mnoho suchozemských zvířat. V té době zmizelo téměř 10 % všech druhů na Zemi.

7. Permsko-triasové vymírání


Poté, co zmizely deštné pralesy, zůstala nejúspěšnější zvířata na zemi. To byli ti, kteří kladli vejce na souši. Rychle ovládly ostatní druhy. Před 252 000 000 lety došlo ke katastrofě, jakou Země nikdy předtím neviděla. Bylo to způsobeno meteoritem nebo vulkanickou činností, která změnila složení vzduchu u kořene. Přibližně 90 % veškerého života vymřelo. Jde o největší masové vymírání v historii.

8. Trias-jurasické vymírání.


Po devastaci Země ke konci permského období se opět stali dominantní plazi a objevili se dinosauři. Dinosauři nebyli dominantní nad ostatními plazy a v této fázi nebyli o moc větší než koně. Právě oni jsou potomky těch, kteří se stali slavnými a hroznými tvory, které tak dobře známe. V období jury a křídy přicházelo stále více dinosaurů, tyranosaurů, stegosaurů, triceratopsů. Před 205 000 000 lety vymřelo 65 % triasu, včetně všech velkých suchozemských zvířat. Mnoho dinosaurů bylo zachráněno kvůli jejich malé velikosti. Pravděpodobně to způsobily mohutné sopečné erupce, erupce obrovského množství oxidu uhličitého a siřičitého, v důsledku čehož se klima náhle změnilo.

9. Jurské vymírání.


Během jury obří mořští plazi, jako je slavný Plesiosaur, ovládají oceány. Pterosauři vládnou nebi a dinosauři zemi. Stegosaurus, dlouhý diplodocus a velcí lovci allosaurus se stali běžnými. Jehličnaté stromy, cykasy, ginkgo biloba a kapradiny "obsazeny" husté lesy. Menší dinosauři se vyvinuli v ptáky. Před 200 miliony let náhle zmizí 20 % veškerého života, většinou mořských druhů. Rozšíření byli měkkýši a koráli, ale téměř úplně vymizeli. Těch pár, kteří přežili, dokázali moře postupně osídlit během příštího milionu let. Toto vymírání život zvířat příliš neovlivňuje, vyhynuly pouze některé druhy dinosaurů. Důvodem bylo, že oceánské tektonické desky klesly a vytvořily hluboký oceán. Většina mořský život přizpůsobené mělké vodě.

10. Vymírání křídy.


Jedná se o nejznámější vyhynutí zvířat. Až to skončí jura dinosauři se dále množili a vyvíjeli po celé následující období křídy. Měly podoby, které dnes znají mnohé děti. Počet druhů v posledním období odpovídá a převyšuje počet za období od ordoviku. Konečně se objevili malí hlodavci, tvorové, kteří byli prvními skutečnými savci. Před 65 miliony let zasáhl Zemi v dnešním Mexiku obrovský meteorit, narušil atmosféru a způsobil globální oteplování, které zabilo 75 % všech druhů. Tento meteorit obsahoval vysokou koncentraci iridia, které je na Zemi obecně vzácné.

Vymírání je fenomén v biologii a ekologii, který spočívá ve vymizení (smrti) všech zástupců určitého biologického druhu nebo taxonu. Vymírání může mít přirozené nebo antropogenní příčiny. Při zvláště častých případech vymírání biologických druhů v krátkém časovém období se obvykle hovoří o masovém vymírání.
Největší vymírání v historii Země
před 440 miliony let- vymírání ordoviku-siluru - zmizelo více než 60 % druhů mořských bezobratlých;
před 364 miliony let- vymírání devonu - počet druhů mořských organismů se snížil o 50 %;
251,4 Ma- "velké" permské vymírání, nejmasivnější vymírání ze všech, které vedlo k vyhynutí více než 95 % druhů všech živých bytostí;
199,6 mya- Triasové vymírání - v důsledku kterého vymřela nejméně polovina dnes známých druhů, které v té době žily na Zemi;
65,5 mil- Křídově-paleogenní vymírání - poslední hromadné vymírání, které zničilo šestinu všech druhů, včetně dinosaurů.
33,9 mil- Eocén-oligocenní vymírání.

Ordovik-silurské vymírání
Asi před 440 miliony let, na konci období ordoviku, Země zažila první hromadné vymírání a druhé největší hromadné vymírání: více než 75 % mořské druhy. Přesná příčina katastrofy není známa, ale Seth Finnegan z Kalifornského technologického institutu (USA) a jeho kolegové našli nové důkazy, že tato událost byla spojena s ochlazením klimatu.
V té době, jak si vzpomínáme, byla Severní Amerika na rovníku a hlavní část zbytku země tvořil superkontinent Gondwana, který se rozkládal od rovníku k jižnímu pólu.
Pomocí nové metody měření dávných teplotních výkyvů se vědcům podařilo najít vodítka k načasování a rozsahu zalednění a jeho dopadu na teploty oceánů v blízkosti rovníku.
Skutečnost, že k vymírání došlo během doby ledové, kdy obrovské ledovce pokrývaly většinu území dnešní Afriky a Jižní Ameriky, značně komplikuje hodnocení role klimatu. Je velmi obtížné rozlišit mezi změnami teploty a velikostí kontinentálního ledového příkrovu. Oba faktory mohly způsobit masové vymírání: pokles teploty vody je v rozporu se zvyky mnoha druhů a zamrzání velkých objemů vody vysušuje oceány.
Obvyklá metoda pro stanovení starověké teploty zahrnuje měření poměru izotopů kyslíku v minerálech nalezených v mořských sedimentech. Poměr závisí na teplotě a koncentraci izotopů v oceánu, takže o teplotě můžete vědět pouze tehdy, pokud je známa koncentrace izotopů. Ale ledovce přednostně zachycují jeden z izotopů, což snižuje jeho koncentraci v oceánu. Nikdo neví, jak velké byly starověké ledovce, a je extrémně obtížné určit koncentraci izotopů. Proto až dosud neexistoval žádný spolehlivý způsob, jak zjistit teplotu vody během doby ledové pozdní ordovik.
před 364 miliony let. Devonské vymírání.
Devonské vymírání, pozdní devonské vymírání, bylo jedním z největších vymírání v historii suchozemské flóry a fauny. K hlavnímu vymírání došlo na hranici, která označuje začátek poslední fáze devonského období, asi před 364 miliony let, kdy téměř všechny fosílie bezčelisťových ryb náhle zmizely. Druhý silný ničivý impuls ukončil období devonu. Všude vymřelo 19 % rodin a 50 % celého genofondu.

I když je jasné, že ke konci devonu došlo k masivnímu poklesu biologické rozmanitosti, časový interval, ve kterém k této události došlo, je nejasný: odhady se liší od 500 000 do 15 milionů let.

Není zcela jasné, zda tato událost byla reprezentována dvěma masovými extinkčními vrcholy nebo sérií menších extinkcí, ale výsledky nejnovější studie naznačují spíše vícestupňový vývoj extinkce, ze série jednotlivých extinkčních pulzů v průběhu času. interval asi tři miliony let. Někteří naznačují, že vymírání sestávalo z nejméně sedmi samostatných událostí, ke kterým došlo v průběhu 25 milionů let. Někteří uvádějí rozsah 250 milionů let, během kterého došlo k vymírání.
V pozdním devonu byla země plně rozvinutá a obydlená rostlinami, hmyzem a obojživelníky a moře a oceány byly plné ryb. V tomto období navíc již existovaly obří útesy tvořené korály a stromatoporoidy. Euroamerický kontinent a Gondwana se právě začaly k sobě přibližovat, aby vytvořily budoucí superkontinent Pangea. Je pravděpodobné, že vymírání postihlo především mořský život. Organismy vytvářející útesy byly téměř úplně zničeny, v důsledku toho byly korálové útesy oživeny až s rozvojem moderních korálů v druhohorách. Silně postiženi byli také ramenonožci (brachiopodi), trilobiti a další čeledi. Důvody tohoto vymírání jsou stále nejasné. Základní teorie naznačuje, že k tomu sloužily změny hladin oceánů a vyčerpání kyslíku v oceánských vodách hlavní důvod vymírání života v oceánech. Je možné, že jako aktivátor těchto událostí působilo globální ochlazení nebo rozsáhlý oceánský vulkanismus, i když pád mimozemského tělesa, jako je kometa, je také docela možný. Některé statistické studie mořského života té doby naznačují, že pokles rozmanitosti byl způsoben spíše poklesem míry speciace než nárůstem vymírání.

Svět pozdního Devonu
Na konci Devonu byl svět velmi odlišný od dnešního. Kontinenty byly umístěny jinak, než jsou nyní. Superkontinent Gondwana zabíral více než polovinu jižní polokoule. Sibiřský kontinent obsadil severní polokouli, zatímco rovníkový kontinent Laurasie (vzniklá srážkou Baltiky a Laurentie (Severoamerická platforma (Laurence)) se unášela směrem ke Gondwaně. Kalydonské hory (Kaledonie - Latinský název, daný Římany ze severní části ostrova Velké Británie) stále rostl na území, které je nyní známé jako Skotská vysočina a Skandinávie, zatímco Apalačské pohoří rostlo v Severní Americe. Svého času Apalačské pohoří přineslo geologům spoustu záhad, protože severovýchodní Apalačské pohoří se náhle odlomilo přímo do oceánu. Tato záhada byla ale vyřešena po vytvoření teorie tektoniky litosférických desek, která vysvětlila, že pokračování tohoto pohoří je na druhé straně Atlantický oceán jsou Caledonian Mountains v Irsku a Skotsku. Tyto horské pásy byly devonským ekvivalentem dnešních Himalájí.
Flóra a fauna té doby se lišila od té moderní. Rostliny, které existovaly na souši ve formě mechů a lišejníků od ordoviku, měly do této doby vyvinuté kořenové systémy, rozmnožování spor a cévní systém (pro přenos vody a živin do všech částí rostliny), což jim umožnilo nejen přežít na neustále vlhkých místech, ale šíří se dále a v důsledku toho tvoří obrovské lesy v horských oblastech. V pozdním stadiu Givetian již několik rostlinných kladů vykazovalo znaky charakteristické pro keře nebo stromy, včetně: kapradin, lykopsidů a primárních nahosemenných rostlin Tiktaaliki, primární tetrapodi, se objevili na souši.

Trvání a datování období zániku

Po dlouhé období zahrnující posledních 20 až 25 milionů let devonu bylo zjištěno, že míra vymírání druhů je vyšší než rychlost pozadí vymírání. Během tohoto období lze identifikovat 8 až 10 samostatných událostí, z nichž dvě vynikají jako největší a nejzávažnější. Každá z těchto významných událostí byla předehrou k následnému dlouhému období ztráty biologické rozmanitosti.
Akce Kellwasser
Událost Kellwasser je termín daný impulsu vyhynutí, který se odehrál poblíž frasniansko-famennské hranice. I když ve skutečnosti by mohlo dojít ke dvěma úzce propojeným událostem.
akce Hangenberg
K události Hangenberg došlo na nebo těsně pod hranicí devonu a karbonu a představuje konečný vrchol v celkovém období vymírání.
Důsledky zánikových událostí

Vymírání provázela rozsáhlá oceánská anoxie, tedy nedostatek kyslíku, který bránil rozkladu organismů a predisponoval k zachovávání a hromadění organické hmoty. Tento efekt v kombinaci se schopností houbovitých útesových hornin zadržovat ropu učinil z devonských hornin důležitý zdroj ropy, zejména ve Spojených státech.
biologický šok
Devonská krize zasáhla především mořské společenství a selektivně ovlivnila teplomilné organismy v mělké vodě mnohem více než organismy, které preferovaly studenou vodu jako stanoviště. Nejdůležitější třídou postiženou vyhynutím byly útesotvorné organismy velkých devonských útesových systémů, včetně stromatoporoidů, vrásčitých a deskových korálů. Pozdní devonské útesy dominovaly houbám a vápenatým bakteriím a produkovaly struktury podobné těm, které produkovaly onkolity a stromatolity. Kolaps systému útesů byl tak náhlý a vážný, že hlavní organismy vytvářející útesy (reprezentované novými rodinami organismů produkujících uhličitany, moderním skleraktinem nebo „kamennými“ korály) se nevzpamatovaly až do druhohor. Kolihapeltis sp., devon , Maroko.

Následující třídy byly navíc velmi postiženy vymíráním; ramenonožci, trilobiti, amoniti, konodonti a akrytarxové, stejně jako ryby bez čelistí a všechny obrněné ryby (plakodermy). Přitom mnozí sladkovodní druhy, včetně našich čtyřnohých předků, a suchozemské rostliny zůstaly relativně nepoškozeny.
Přežívající třídy během vyhynutí ukazují morfologické evoluční trendy, které se odehrály během události vymírání. Na vrcholu Kellwasserovy události se u trilobitů vyvinou menší oči, i když je následně vidět, jak se znovu zvětšují. To naznačuje, že vize se během události vyhynutí stala méně důležitou, možná kvůli zvýšené hloubce stanoviště nebo zákalu vody. Navíc se v tomto období zvětšila i velikost vousatých výběžků na hlavách trilobitů, a to jak do velikosti, tak do délky.
Předpokládá se, že tyto procesy sloužily k účelům dýchání a že to byla rostoucí anoxie (ochuzování vody kyslíkem), která vedla ke zvětšení jejich plochy.
Formulář ústní aparát konodonty se lišily na různých úrovních izotopu a18O a následně i teploty mořská voda. To může být způsobeno jejich obsazením různých trofických úrovní v důsledku změny základní stravy.
Stejně jako u jiných vymírání trpěly specializované třídy, které zabíraly úzké ekologické výklenky, podstatně více než všeobecní.

Absolutní hodnota události
Pozdní devonský pokles biologické rozmanitosti byl ničivější než podobné vymírání, které ukončilo křídu (vymírání dinosaurů). Nedávná studie (McGhee 1996) odhaduje, že 22 procent všech rodin mořských živočichů (většinou bezobratlých) vyhynulo. Je třeba mít na paměti, že rodina je velmi velká počitatelná jednotka a že její ztráta velký počet stvoření znamená úplné zničení rozmanitosti ekosystémů. V menším měřítku je ztráta ještě větší, tvoří 57 % rodů a nejméně 75 % druhů, které nepřešly do karbonu. Poslední odhady je třeba brát s jistou mírou opatrnosti, protože odhady počtu ztracených druhů závisí na šíři průzkumu devonských mořských tříd, z nichž některé nemusí být známy. Je tedy stále obtížné plně posoudit účinek události, která se odehrála během Devonu.

Příčiny vyhynutí
Vzhledem k tomu, že „vymírání“ probíhalo po dlouhou dobu, je velmi obtížné vyčlenit jedinou příčinu, která vedla k zániku, a dokonce oddělit příčinu od následku. Sedimentární ložiska ukazují, že pozdní devon byl dobou změn životní prostředí, který přímo ovlivnil živé organismy a způsobil vyhynutí. To, co tyto změny přímo způsobilo, je částečně otevřenější téma k debatě.
Zásadní změny životního prostředí
Od konce středního devonu lze identifikovat několik změn prostředí ze studia sedimentárních hornin, které pokračovalo až do pozdního devonu. Existují důkazy o rozšířené anoxii (vyčerpání kyslíku ve vodách) ve vodách dna oceánu, zatímco rychlost ukládání uhlíku vzrostla a bentické organismy (flóra a fauna na dně oceánu nebo jiného vodního útvaru) byly zničeny. , zejména v tropech a zejména útesových společenstev. Existují silné důkazy o vysokofrekvenčních fluktuacích globální hladiny moře poblíž hranice frasniansko-famenského (frasniansko/famenského) se vzestupem hladiny moře jasně spojeným s tvorbou anoxických sedimentů.
Možné iniciátory
Padající meteorit
Dopady meteorů mohou být jistě dramatickými příčinami masového vymírání. Tvrdí se, že to byl pád meteoritu, který byl primární příčinou devonského vymírání [, ale spolehlivý důkaz o konkrétním mimozemském dopadu nebyl v tomto případě identifikován. Impaktní krátery jako Alamo a Woodleigh nelze datovat s dostatečnou přesností, aby je bylo možné spojit s touto událostí, a mikrosféry (mikroskopické kuličky roztavené horniny)), ale možná je vznik těchto anomálií způsoben jinými důvody.
evoluce rostlin
Během devonu učinily suchozemské rostliny významný skok ve vývoji. Jim maximální výška vzrostla z 30 centimetrů [zdroj neuveden 348 dní] na začátku Devonu na 30 metrů na konci devonského období. Tak obrovský nárůst velikosti byl umožněn evolucí pokročilého cévního systému, který umožnil kultivaci rozsáhlých korun a kořenových systémů. Vývoj semen zároveň umožnil úspěšné množení a usazování nejen v mokřadech, a tím umožnil rostlinám kolonizovat dříve neobydlené vnitrozemské a horské země. Dva faktory se spojily, vyvinuly se cévní systém a množení semeny k výraznému zvýšení role rostlin ve světovém měřítku života. To platí zejména pro lesy Archeopteris, které se rychle rozšiřovaly v závěrečné fázi devonu.
erozní efekt
Nově vyvinuté vysoké stromy potřeboval hluboké kořenové systémy, aby se dostaly k vodě a živinám a zajistily jejich odolnost. Tyto systémy popraskaly horní vrstvu skalního podloží a stabilizovaly hlubokou vrstvu zeminy, která byla pravděpodobně v řádu metru tlustá. Pro srovnání brzy Devonské rostliny měl pouze rhizoidy a oddenky, které nemohly proniknout do půdy hlouběji než několik centimetrů. Pohyb velkých ploch půdy by měl obrovské důsledky. Zrychlená eroze půdy, chemické odbourávání kamejí a následné uvolňování iontů, které působí jako živiny pro rostliny a řasy. Relativně náhlý příliv živin do říční vody by mohl sloužit jako zdroj eutrofizace a následné anoxie (vyčerpání kyslíku ve vodách). Například během období hojného rozkvětu řas může organický materiál, který se vytvořil na povrchu, klesat takovou rychlostí, že hnijící organismy spotřebovávají veškerý dostupný kyslík k rozkladu, vytvářejí anoxické podmínky a tím udusí ryby žijící při dně. Na frasnianských fosilních útesech dominovaly stromatolity a (v menší míře) korály, kterým se dařilo pouze v podmínkách chudých na živiny. Postulát, že vysoké hladiny živin ve vodě mohou způsobit vyhynutí, podporují fosfáty, které každoročně smývají pole australských farmářů a které dnes způsobují nezměrné škody na Velkém bariérovém útesu. že anoxie mohla hrát dominantní roli při vymírání .
Jiné předpoklady
K vysvětlení vymírání byly navrženy další mechanismy, včetně: změny klimatu v důsledku tektonických procesů, změn hladiny oceánů a obrácení oceánských proudů. Tyto předpoklady se však obvykle neberou v úvahu, protože nemohou vysvětlit trvání, selektivitu a frekvenci vymírání.

před 251 miliony let. Permské vymírání.

Permské masové vymírání (neformálně označované jako The Great Dying nebo The Greatest Mass Extinction of All Time) - jedno z pěti masových vymírání - tvořilo hranici oddělující geologické období permu a triasu, tedy paleozoikum a druhohor, přibližně 251,4 před miliony let. Jde o jednu z největších biosférických katastrof v historii Země, která vedla k vyhynutí 96 % všech mořských druhů a 70 % suchozemské druhy obratlovci. Katastrofou bylo jediné známé hromadné vymírání hmyzu, které mělo za následek vyhynutí asi 57 % rodů a 83 % druhů z celé třídy hmyzu. Kvůli ztrátě takového množství a rozmanitosti druhů trvala obnova biosféry mnohem delší dobu ve srovnání s jinými katastrofami vedoucími k vyhynutí. O modelech, podle kterých vymírání probíhalo, se diskutuje.Různé vědecké školy navrhují jeden až tři extinkční šoky.
Příčiny katastrofy

V současné době neexistuje mezi odborníky obecně uznávaný názor na příčiny vyhynutí. Zvažuje se několik možných důvodů:
postupné změny prostředí:
anoxie – změny chemické složení mořská voda a atmosféra, zejména nedostatek kyslíku;
zvyšující se suchost klimatu;
změny oceánských proudů a/nebo hladiny moří v důsledku změny klimatu;
katastrofické události:
pád jednoho nebo více meteoritů nebo srážka Země s asteroidem o průměru několika desítek kilometrů (jedním z důkazů této teorie je přítomnost 500kilometrového kráteru v oblasti Wilkes Land ;
zvýšená vulkanická činnost;
náhlé uvolnění metanu z mořského dna.
Nejčastější hypotézou je, že katastrofu způsobilo vylití pastí (nejprve relativně malých pastí Emeishan asi před 260 miliony let, poté kolosálních sibiřských pastí před 251 miliony let). S tím mohla být spojena sopečná zima, skleníkový efekt v důsledku uvolňování sopečných plynů a další klimatické změny, které ovlivnily biosféru;

Důsledky vyhynutí
V důsledku masového vymírání mnoho druhů zmizelo z povrchu Země, celé řády a dokonce i třídy se staly minulostí; většina parareptilů (kromě předků moderních želv), mnoho druhů ryb a členovců (včetně slavných trilobitů). Kataklyzma tvrdě zasáhla i svět mikroorganismů.
Vymírání starých forem otevřelo cestu mnoha zvířatům, která zůstala dlouho ve stínu: začátek a střed příštího permu, Období triasu byl poznamenán vznikem archosaurů, z nichž pocházeli dinosauři a krokodýli a později ptáci. Navíc právě v triasu se objevili první savci.

3Před 3,9 miliony let.Eocén-oligocenní vymírání (cenozoické vymírání).

Křídově-paleogenní vymírání (křída-třetihory, křída-cenozoikum, K-T vymírání) je jedním z pěti tzv. „velká masová vymírání“, na pomezí období křídy a paleogénu, asi před 65 miliony let. Nepanuje shoda v tom, zda toto vymírání bylo postupné nebo náhlé, což je v současnosti předmětem výzkumu.
Součástí tohoto masového vymírání bylo vyhynutí dinosaurů. Spolu s dinosaury, mořskými plazy (mosasaury a plesiosaury) a létajícími pangolíny vymřelo mnoho měkkýšů, včetně amonitů, belemnitů a mnoha malých řas. Celkem zahynulo 16 % čeledí mořských živočichů (47 % rodů mořských živočichů) a 18 % čeledí suchozemských obratlovců.
Většina rostlin a živočichů však toto období přežila. Nevyhynuli například suchozemští plazi, jako jsou hadi, želvy, ještěrky, a vodní plazi, jako jsou krokodýli. Nejbližší příbuzní amonitů, nautilus, přežili, stejně jako ptáci, savci, koráli a suchozemské rostliny.
Na západě pravděpodobně existovali nějací dinosauři (triceratops, theropodi atd.). Severní Amerika a v Indii ještě pár milionů let na začátku paleogénu, po jejich vyhynutí na jiných místech.

Nejznámější verze zániku.
mimozemský
Pád asteroidu je jednou z nejběžnějších verzí (tzv. „Alvarezova hypotéza“). Vychází především z přibližného načasování vzniku kráteru Chicxulub (což je následek 10 km dlouhého dopadu asteroidu asi před 65 miliony let) na mexickém poloostrově Yucatán a vyhynutí většiny vyhynulých druhů dinosaurů. Navíc astrofyzikální výpočty (založené na pozorování aktuálně existujících asteroidů) ukazují, že asteroidy větší než 10 km se srazí se Zemí v průměru asi jednou za 100 milionů let, což odpovídá řádově velikosti na jedné straně datům známé krátery, které takové meteority zanechaly, a na druhé straně časové intervaly mezi vrcholy vymírání biologických druhů ve fanerozoiku. Nutno podotknout, že autoři a zastánci této hypotézy v vědecké prostředí, z velké části nejsou paleontologové, ale zástupci jiných vědeckých směrů(fyzici, astronomové, geologové aj.) Teorii potvrzuje zvýšený obsah platinoidů ve vrstvě na rozhraní křídy a paleogénu. Zvýšený obsah platinoidy jsou všude na pomezí druhohor a kenozoika zemská kůra. Tyto prvky, zejména izotop Os-187, nemohly vzniknout v takové koncentraci z nějakého jiného důvodu a mají jasně meteoritovou genezi.
Verze „události s více dopady“, která zahrnuje několik
po sobě jdoucích hitů. Dovolává se zejména vysvětlení, že k vyhynutí nedošlo najednou (viz část Nevýhody hypotéz). Nepřímo v její prospěch je skutečnost, že asteroid, který vytvořil kráter Chickshulub, byl jedním z fragmentů většího nebeského tělesa. Někteří geologové se domnívají, že kráter Shiva je na dně Indický oceán, pocházející přibližně ze stejné doby, je stopou po pádu druhého obřího meteoritu, ale tento úhel pohledu je diskutabilní.
Výbuch supernovy nebo blízký gama záblesk.
Srážka Země s kometou.

Suchozemské abiotické
Zvýšená vulkanická aktivita, která je spojena s řadou vlivů, které by mohly ovlivnit biosféru: změny plynného složení atmosféry; skleníkový efekt způsobený uvolňováním oxidu uhličitého během erupcí; změna osvětlení Země v důsledku emisí sopečného popela (vulkanická zima). Tuto hypotézu podporují geologické důkazy o obřím výronu magmatu před 68 až 60 miliony let na území Hindustánu, v jehož důsledku vznikly dekánské pasti.
Prudký pokles hladiny moře, ke kterému došlo v poslední (maastrichtské) fázi křídového období ("maastrichtská regrese").
Změny průměrných ročních a sezónních teplot, navzdory skutečnosti, že inerciální homeotermie velkých dinosaurů, vyžaduje ještě teplé klima Vymírání se však nekryje s výraznou změnou klimatu
Prudký skok v magnetickém poli Země.
Příliš mnoho kyslíku v zemské atmosféře.
Rychlé ochlazení oceánu.
Změny ve složení mořské vody.
33.9 Ma - eocén-oligocenní zánik
Na konci eocénu začala Africká litosférická deska zabíhat do evropské a asijské, velké a hluboké moře Tethys se začalo měnit v mělké Středozemní moře. A indická litosférická deska, která se na začátku eocénu dostala do kontaktu s tou asijskou, začala znatelně vytlačovat nahoru tibetsko-himalájský horský systém. V důsledku toho se velmi změnily způsoby cirkulace vodních a vzdušných mas, na Zemi se znatelně ochladilo a na Antarktidě se začal tvořit ledovec. Vše výše uvedené vedlo k středně velkému vymírání, které označuje konec eocénu. Toto vymírání však lze nazvat středně velkým pouze na kenozoické standardy, ve srovnání s vymíráním dinosaurů to byl naprostý nesmysl a na poměry kambria se vůbec nejedná o vymírání, ale o normální každodenní život.


Hlavní změny během Velkého umírání

Nedávná století druhohorní éry byly dobou dramatických událostí, jejichž podstata není dodnes zcela jasná. Je možné, že tyto události byly do určité míry připraveny změnami flóry, o kterých jsme právě uvažovali. Po „vítězném pochodu“ krytosemenných rostlin během pozdní křídy vymírají jejich předchůdci – bennetiti a proangiospermy – a rozšíření a diverzita kapradin cykasovitých je značně omezena. Celkový vzhled květeny pozdní křídy je již zcela určen krytosemennými rostlinami; Z nahosemenných si své pozice udržely pouze jehličnany.

Změny ve flóře postihly především hmyz. Během pozdní křídy byla entomofauna postupně aktualizována: zmizela řada archaických rodin a objevily se skupiny, které existují dodnes. Širokolistým a jehličnatým lesům a otevřeným pláním pozdní křídy však stále dominovali různí dinosauři, vzduchem se vznášeli obří létající ještěři, různí mořští plazi (plesiosauři a mosasauři a v pozdní křídě podle nových údajů poslední ichtyosauři) byli hojní v mořích. mořské želvy), ve sladké vodě - četní krokodýli. V té době existovali největší známí krokodýli - Deinosuchus, Deinosuchus, jejichž délka lebky dosahovala 2 m a celková délka byla asi 16 m. V druhé polovině křídy, více než 45 milionů let po rozsáhlém rozšíření krytosemenných rostlin Celkový vzhled fauny zůstal v podstatě stejný, typický pro věk dinosaurů.

Ale na konci křídového období, v relativně krátkém (v geologickém měřítku) období, vyhynulo mnoho skupin obratlovců a bezobratlých, suchozemských, vodních i létajících. Gigantické formy a zvířata malých velikostí, býložravá i dravá, vymírají.

Na začátku kenozoika ve většině oblastí vyhynuli dinosauři, létající ještěři, plesiosauři, mosasauři, poslední ichtyosauři, 8 z 10 čeledí krokodýlů z pozdní křídy, archaické skupiny orniturianů a všichni ptáci enanciornis. Z bezobratlých vymřeli mlži, rozšíření v juře a křídě, jako jsou rudisté, amoniti, belemniti a mnoho nautiloidních hlavonožců, vyhynulo mnoho druhů. mořské lilie. Významné bylo vymírání mořského fyto- a zooplanktonu.

Velké vymírání nebylo doprovázeno současným nárůstem početnosti a rozmanitosti druhů některých dalších skupin. Stejně jako v období permu došlo k výraznému celkovému vyčerpání fauny. Teprve v kenozoiku začíná expanze skupin méně postižených vymíráním (savci, ptáci, suchozemští šupinatí plazi, bezocasí obojživelníci). Na druhou stranu, stejně jako během permského vymírání a na přelomu druhohor a kenozoika, některé skupiny živočichů jakoby „zůstávaly stranou“ odehrávajících se událostí: jejich rozmanitost a početnost neprošly významné změny. Mezi obratlovci jsou to různé skupiny ryb, ocasatých obojživelníků a želv.

Stejně jako v období permu nemělo velké vymírání na konci křídy charakter „světové katastrofy“: fyzikální a geografické podmínky na přelomu křídy a paleogénu nedoznaly žádných náhlých a drastických změn. S dostatečnou jistotou lze hovořit pouze o určitém ochlazení klimatu do konce křídy, k němuž docházelo postupně a ovlivnilo rostlinná společenstva: v oblastech, kde je možné vysledovat celý sled uloženin na přelomu křídy resp. paleogén, postupné nahrazování teplomilných druhů rostlin druhy adaptovanými na chladnější teplotu klima (např. v Severní Americe byly subtropické lesy nahrazeny lesy mírného pásma). V tropickém pásmu však k výrazným změnám vegetace a pravděpodobně i klimatu nedošlo.

Proces vymírání byl krátký pouze v geologickém smyslu: pokračoval miliony let, kdy ohrožené fyletické linie postupně vymřely. Zůstává nejasné, do jaké míry k těmto procesům docházelo současně na různých kontinentech a v různých oceánech a mořích. Například podle R. Sloana na západě Severní Ameriky dinosauři (Triceratops, teropodi atd.) existovali ještě několik milionů let na začátku paleogénu, po jejich vyhynutí na jiných místech. Podobné údaje jsou k dispozici také pro Indii a některé další regiony. Ale tak či onak byl výsledek u všeho stejný zeměkoule, což ve skutečnosti dává tomuto vymírání, stejně jako jiným hromadným vymírání, tajemný charakter.

Hypotézy o příčinách vymírání

Hypotéza o příčinách vyhynutí - tento vzrušující problém vždy přitahoval pozornost výzkumníků. Dost podrobný přehledčetné hypotézy by vyžadovaly samostatnou knihu a daleko přesahující možnosti. Protože vyhynulé skupiny organismů nakonec zmizely všude, mnozí vědci předpokládali, že příčiny takových jevů musely mít charakter celosvětových katastrof.

První z katastrofických hypotéz vyslovil J. Cuvier, který za příčinu velkého vymírání na konci křídy považoval vulkanickou činnost spojenou s alpskou fází horského budování. Intenzifikace vulkanismu nepochybně ovlivňuje organický svět nejen přímo (výlev láv pokrývajících rozsáhlé oblasti, které se stávají na dlouhou dobu neobyvatelné, a další faktory sopečných erupcí, které škodí organismům), ale také nepřímo.

Probíhají výrazné krajinné změny; Do atmosféry se uvolňuje obrovské množství sopečného prachu a oxidu uhličitého, což snižuje průhlednost vzduchu; To vše ovlivňuje klima. Ve fanerozoiku však projevy vulkanismu měly vždy lokální charakter a přímý vliv vulkanické činnosti mohl zasáhnout jen relativně malou část populace. povrch Země. Na druhou stranu procesy budování hor doprovázené vulkanismem probíhaly v různých oblastech zeměkoule jak v juře, tak v křídě dlouho před érou velkého vymírání, aniž by to pro dinosaury a jejich současníky mělo katastrofální následky. Vulkanismus sám o sobě proto nemohl být příčinou velkého vymírání, i když pravděpodobně sehrál významnou roli při změně klimatu.

V poslední dekádaživou diskuzi vyvolala hypotéza L. a U. Alvaretsových, podle kterých byla příčinou katastrofy, která způsobila velké vymírání na přelomu křídy a paleogénu, srážka jednoho nebo více asteroidů se Zemí. V novější verzi této hypotézy, nazvané „impakt“ (z anglického impakt – dopad, tlak), se předpokládá, že se Země nesrazí s asteroidem, ale s obří kometou nebo s několika kometami.

Jako důkaz této kosmické katastrofy poukazují na zvýšený (asi 30krát) obsah iridia (který je přisuzován asteroidu nebo kometárnímu původu) ve vrstvě jílových ložisek na rozhraní křída-paleogén, přítomnost zmrzlých kapek taveniny, šokově metamorfované krystaly křemene a také velké množství částic uhelných sazí, o kterých se předpokládá, že vznikly během hurikánových požárů, které vznikly po vesmírné katastrofě.

Když velké asteroidy dopadly na Zemi, měly se objevit obří krátery (obvykle průměr kráteru je asi 10krát větší než průměr spadlého meteoritu). Krátery „správné velikosti“, vzniklé na konci křídy, nebyly dosud na Zemi nalezeny; největší dnes známý kráter Chickshulub, který se nachází na severu Yucatánu v Mexiku a vznikl asi před 65 miliony let, má průměr asi 180 km. zastánci impaktní hypotézy připouštějí, že asteroid spadl do oceánu.

Mechanismus dopadu takového kosmického dopadu na biosféru Země chápou různí vědci různě. Někteří badatelé se domnívají, že hromadné vymírání bylo způsobeno prudkým zvýšením teplot vzduchu a oceánu (s možnou otravou vod kyanidovými sloučeninami) a výskytem hurikánových požárů na souši.

Jiní vědci (mezi nimi autoři Alvarezzovy impaktní hypotézy) považují za pravděpodobnější vývoj událostí podle tzv. „nukleárního zimního scénáře“, vypracovaného v rámci rozboru pravděpodobných následků termonukleární války. Zanesení atmosféry částicemi meteoritového prachu a sazí z hurikánových požárů mělo vést k výraznému snížení průhlednosti vzduchu, v důsledku čehož měla výrazně klesnout teplota spodních vrstev atmosféry, oceánu a půdy a měla by se fotosyntéza prudce klesly. To by mohlo vést ke zničení biocenóz a hromadnému vymírání rostlin a živočichů jak na souši, tak v oceánu.

Některé paleoklimatologické údaje skutečně poukazují na pokles průměrných ročních teplot o 5-6°C do konce křídy, což bylo patrné zejména v subpolárních a středních zeměpisných šířkách, kde subtropickou vegetaci vystřídaly lesy charakteristické pro mírné klima. K významným změnám teplotního režimu v tropickém pásu a jejich celkovému průběhu však nedošlo klimatická změna vůbec neodpovídá „scénáři jaderné zimy“ a hypotéze dopadu, protože tyto procesy se vyvíjely postupně během několika milionů let.

Další rozsáhlé studie sedimentů na rozhraní křídy a paleogénu ukázaly, že v některých oblastech se vrstvy obsahující zbytky sazí nacházejí výrazně pod vrstvou obohacenou iridiem a zjevně vznikaly mnohem dříve než ta druhá. Nepotvrdila se navíc ani jednota "vrstvy iridia" - v různých oblastech mají odpovídající ložiska různé stáří a nemohla vzniknout v důsledku jedné kosmické katastrofy. Konečně všechno anomální jevy, používané jako argumenty ve prospěch hypotézy impaktu, mohly vzniknout pod vlivem čistě „pozemských“ příčin – například v důsledku sopečné činnosti, která, jak jsme již poznamenali, výrazně vzrostla koncem křídy v r. Indie, Severní Amerika a některé další oblasti.

Navíc samotný proces vymírání organismů na konci křídy, jak již bylo zdůrazněno, byl dostatečně časově prodloužen (postupné vyčerpání fauny probíhalo více než 7 milionů let). Tento proces nebyl ani náhlý, ani přísně simultánní po celé Zemi a pro všechny skupiny organismů a samotné vymírání začalo dlouho před vytvořením iridiové vrstvy a nebylo v žádném případě univerzální, ale selektivní a některé organismy se ukázaly být jím prakticky neovlivněn. Je třeba vzít v úvahu, že obecně jsou na Zemi známé i velké krátery, které pravděpodobně vznikly při pádu ohnivých koulí (např. kráter Montana na atlantickém šelfu u pobřeží Kanady o průměru asi 45 km , vzniklý na konci raného eocénu, nebo středoligocénní kráter Popigay na Taimyru - průměr cca 100 km Nicméně pád těchto velkých nebeská těla nevedlo k znatelným změnám v biosféře a nemělo následky procesů hromadného vymírání.

Souhrn aktuálně dostupných dat tedy hovoří obecně proti katastrofickým hypotézám o vymírání na konci křídy (stejně jako v jiných geologických epochách).

Objevily se úvahy o souvislosti mezi vymíráním dinosaurů a změnami biotických faktorů, které byly nazývány zejména konkurencí savců nebo transformacemi flóry souvisejícími s širokým rozšířením krytosemenných rostlin ve střední křídě. Savci však vznikli již v pozdním triasu a zhruba 130 milionů let, které uplynuly do konce druhohor, zůstali poměrně nenápadnou a nevýznamnou skupinou živočichů.

Existuje hypotéza, že převaha krytosemenných rostlin v rostlinných společenstvech pozdní křídy by mohla hrát důležitou roli při vyhynutí dinosaurů, neboť krytosemenné rostliny se biochemicky výrazně liší od těch skupin rostlin, které až do střední křídy sloužily jako potrava býložravým živočichům. Dinosauři však koexistovali s krytosemennými rostlinami asi 70 milionů let a dinosauří fauna, která zahrnovala četné a rozmanité býložravé druhy, po rozsáhlé expanzi krytosemenných rostlin vzkvétala nejméně 45 milionů let.

Neměli bychom zapomínat ani na další skupiny živočichů (zejména mořských), které vyhynuly na konci druhohor: tyto biotické faktory samy o sobě samozřejmě nemohou vysvětlit vyhynutí plesiosaurů, mosasaurů, rusistů, lilií atd. Vzhledem k tomu, že vymírání postihlo některé skupiny živočichů a jiné téměř nebo vůbec nepostihlo, klíč k pochopení událostí, které se odehrály na přelomu druhohor a kenozoika, je zřejmě třeba hledat nejen ve změnách vnějších faktorů, ale také v rysech organizace a biologie zvířat, která prošla vyhynutím.

Zvláštní potíž spočívá v tom, že na konci křídy vymřely skupiny živočichů, kteří se od sebe výrazně lišili ekologicky a žili v různých prostředích (suchozemské, obojživelné, sladkovodní i mořské). A i když zůstává nejasné, zda bylo způsobeno vyhynutí tak rozmanitých zvířat, jako jsou nejrůznější dinosauři, létající ještěři, amoniti, rudisté ​​atd. nějaká jedna vnější příčina (alespoň nepřímo) nebo současné působení různých faktorů, které spolu kauzálně nesouvisí.

Vyhynutí dinosaurů

Vzhledem k tomu, že dinosauři přitahovali největší pozornost, většina hypotéz hovoří především o vyhynutí těchto zvířat. Při hledání „slabého místa“ v organizaci dinosaurů, které by za určitých změn vnějších podmínek mohlo přispět k jejich vyhynutí, se mnoho vědců zabývalo vlastnostmi výměny tepla těchto plazů. Jak již bylo zmíněno, s největší pravděpodobností zůstali dinosauři fyziologicky chladnokrevnými zvířaty, jako všichni moderní plazi. Dinosauři (zejména velké formy) však v rovnoměrném a teplém klimatu jury a křídy mohli pomocí heliotermie udržovat svou tělesnou teplotu na prakticky konstantní úrovni, optimální pro tělesné funkce. Při absenci významného sezónní změny klima, podobné například moderním ve středních zeměpisných šířkách, si dinosauři nemohli vyvinout žádné fyziologické nebo behaviorální mechanismy pro úspěšné zimování.

Při hledání oněch změn vnějších podmínek, které způsobily vyhynutí dinosaurů, se D. Axelrod a G. Bailey znovu obrátili k procesům budování hor a vulkanismu, které probíhaly na konci křídy, jejichž důsledky mohly být důležité, i když neměly povahu katastrofy. Mezozoikum bylo obecně obdobím nízkého postavení kontinentů. Alpinskou fázi horského budování, která se postupně vyvíjela v juře a křídě, provázelo výrazné celkové vyzdvižení země ke konci druhohor. Výsledkem toho, stejně jako snížení průhlednosti atmosféry v důsledku sopečné činnosti, byl postupný pokles průměrné roční teploty za 20 milionů let o cca 5 °C.

Ale asi víc důležitým faktorem došlo k nárůstu nerovnoměrnosti teplotních podmínek v mírné pásmo s rozvojem stále výraznější sezónnosti klimatu a výrazného nárůstu rozdílu mezi maximálními a minimálními teplotami. Nasvědčují tomu zejména změny ve vegetaci: ve středních zeměpisných šířkách se místo subtropických lesů objevila listnatá květena a na počátku paleogénu byla listnatá květena do jisté míry nahrazena chladnomilnější. flóra. jehličnaté lesy. Dinosauři byli na tento směr klimatických změn adaptováni mnohem hůře než savci a ptáci, kteří již měli vytvořenou skutečnou homoiotermii, a také než plazi, kteří dokázali přežít nepříznivá roční období v neaktivním stavu (ještěři, hadi, želvy). hromadné vymírání katastrofa dinosaura

Poslední adaptační cesta pro dinosaury byla obtížná kvůli jejich velké velikosti (která byla tak výhodná z hlediska energie v celé juře a křídě), stejně jako kvůli specifikům jejich přenosu tepla: protože dinosauři nebyli homoiotermní, byli adaptováni na téměř konstantní optimální teploty. Všimněte si, že když zde mluvíme o velkých velikostech, nemáme na mysli gigantické formy, ale obecně velké - více než 1 m, jmenovitě malí dinosauři byli takoví. Zaznamenáváme také, že nyní jsou plazi v mírném pásmu zastoupeni pouze malými druhy, zpravidla menšími než 1 m, které mohou úspěšně přežít zimu v různých úkrytech. Všechny hlavní moderní pohledy plazi (krokodýli, velké druhy hadi, ještěrky a želvy) jsou tropická zvířata.

Tato hypotéza může být v souladu s pozorováními francouzských paleontologů o anomáliích ve skořápce vajec, které se často nacházejí ve fosilních dinosauřích snůškách z nalezišť svrchní křídy v Provence. Bylo navrženo, že tyto anomálie byly výsledkem opakovaných intravitálních suspenzí procesu tvorby skořápky během vývoje vajíček ve vejcovodech dinosauřích samic, což mohlo být způsobeno chladem.

Výhodami zvažované hypotézy je za prvé koordinace řady dostatečně různorodých a spolehlivých dat a za druhé rozpoznání postupnosti změn probíhajících na Zemi a samotného procesu zániku. Tato hypotéza však nechává otevřenou i řadu vážných otázek: proč dinosauři a létající pangolínové nepřežili v tropech, kde i při mírném poklesu průměrná teplota obecně teplé a rovnoměrné podnebí se udržovalo po celé fanerozoikum (a kde přežívali např. krokodýli, kteří byli pravděpodobně fyziologicky blízcí dinosaurům); proč všude vymřeli mořští plazi a řada dalších skupin mořských organismů, protože v oceánu, zejména v nízkých zeměpisných šířkách, nemohla vzniknout teplotní nerovnoměrnost srovnatelná s tou na souši.

Hypotéza francouzského paleontologa L. Ginzburga, vycházející rovněž z geologického faktu vzestupu kontinentů ke konci křídy, který byl spojen s významnou mořskou regresí. V průběhu této regrese se do konce křídy oproti jejímu středu hladina snížila o 180–200 m. Současně se vodní plocha epikontinentálních moří (tj. částí kontinentálních plošin pokrytá mořem) klesla asi 50krát. Křídová teplá epikontinentální moře jsou nejpříznivější zónou světového oceánu pro život, nejhojnější z hlediska druhů organismů. Pravděpodobně tak výrazné snížení jejich vodní plochy nemohlo ovlivnit nejrozmanitější skupiny mořských organismů. Selektivita vyhynutí však zůstává nejasná: proč vymřeli mořští plazi, mnoho skupin měkkýšů atd., ale například ryby teleost zůstaly prakticky nedotčeny.

masová vymírání různého rozsahu se opakovaně vyskytovaly ve fanerozoiku, největší z nich - v raném kambriu, pozdním ordoviku, pozdním permu a na konci období křídy. Bylo učiněno mnoho pokusů zachytit nějakou periodicitu hromadných vymírání, ale intervaly mezi nimi se velmi liší a dosahují 20-60 milionů let. Masová vymírání menšího rozsahu probíhala v triasu a v první polovině jury. Obecně lze konstatovat, že ve škále vymírání je plynulý a pozvolný přechod od vymírání pozadí, které se vyskytovalo ve všech epochách, k masovým vymíráním, a ta – při vší své spektakulárnosti – pokrývají pouze asi 5 % všech jevů vymírání v historii Země, zbývajících 95 % připadá na méně patrné vymírání pozadí.

Celkové množství důkazů hovoří proti katastrofickým příčinám masového vymírání. Pravděpodobně ve většině případů byly rozsah a specifika procesů vymírání v konkrétních epochách historie biosféry určovány spíše stavem ekosystémů než změnami abiotických faktorů. Ty druhé naopak hrají roli stresového mechanismu, který „testuje sílu“ mechanismů stability biocenóz vedoucí k úbytku a vymírání některých druhů organismů. Jak již bylo zmíněno, stabilita biocenóz má své meze: překročí-li porušení struktury biocenózy tyto meze, začíná kolaps celého ekosystému. Zároveň jsou narušeny dříve stanovené cesty pro přenos organických látek a energie v biosféře. Pak podléhají vyhynutí nové druhy, které samy o sobě ještě nebyly přímo ovlivněny změnami abiotických faktorů. Tento proces bude růst jako lavina, dokud nebude tak či onak dosaženo nové rovnováhy mezi biosyntézou a ničením organických látek, mezi rostlinnými druhy, býložravými zvířaty, predátory a mikroorganismy, tzn. dokud nevzniknou nové udržitelné a samoregulační ekosystémy - biocenózy.



Rychlé vymírání mnoha druhů savců dnes může být známkou blížícího se šestého hromadného vymírání v dějinách Země, ale situace ještě není příliš pozdě na to, abychom se „obrátili“, tvrdí vědci v článku publikovaném v časopise Nature. Předtím však svět zažil již pět takových katastrof. Pojďme se podívat, jak a kdy to bylo.

1. Ordovik-silurské vymírání

K vůbec prvnímu masovému vymírání zvířat došlo asi před 450-440 miliony let. Je nemožné pojmenovat přesnou příčinu vyhynutí, ale většina vědců se přiklání k názoru, že za to mohl pohyb Gondwany, obrovského superkontinentu, který zahrnoval téměř celou zemskou zem.
A to vše proto, že Gondwana je obří kontinent, ze kterého pochází jak Afrika, tak i Jižní Amerika, a Austrálie a Antarktida, - lehli si do závěje a zamířili přesně k jižnímu pólu. Vodní hranice se změnily a s nimi i obvyklé areály všech druhů ramenonožců a měkkýšů. Vše skončilo globálním ochlazením – vodou a pevninou. To, co je dnes poušť Sahara, bylo tehdy souvislým ledovcem. Led výrazně změnil terén: hladina vody v oceánu prudce klesla. Jedním slovem, 60 % mořských bezobratlých nemohlo předat své geny.

2. Devonské vymírání

Stalo se to před 374 a 359 miliony let. Devonské vymírání sestávalo ze dvou vrcholů, během nichž Země přišla o 50 % všech existujících rodů a téměř 20 % všech čeledí. Během devonského vymírání vymizeli téměř všichni agnatani (dodnes přežili pouze mihule a jestřáb).
Vymírání doprovázela rozsáhlá oceánská anoxie, tedy nedostatek kyslíku, který bránil rozkladu organismů a predisponoval k zachovávání a hromadění organické hmoty. Tento efekt v kombinaci se schopností houbovitých útesových hornin zadržovat ropu učinil z devonských hornin důležitý zdroj ropy, zejména ve Spojených státech.

3. Velké permské vymírání

Stejné masové vymírání zvířat, jaké kdy na naší planetě nastalo. Někteří vědci označují permské vymírání za největší masové vymírání všech dob. Asi před 250 miliony let zmizelo 70 % všech suchozemských zvířat. V oceánu to bylo ještě horší – 96 % mořských druhů zemřelo. Během velkopermského vymírání zemřelo více než 57 % rodů a 85 % druhů hmyzu. Toto je jediné známé vyhynutí, které postihlo hmyz.
Kvůli ztrátě takového množství a rozmanitosti druhů trvala obnova biosféry mnohem delší dobu ve srovnání s jinými katastrofami vedoucími k vyhynutí.
Po permském vyhynutí byl svět zvířat obnoven na 30 milionů let (někteří vědci se domnívají, že obnova biosféry trvala 5 milionů let). Zvířata, která byla dříve ve stínu silnějších druhů, se široce rozšířila. Tato doba je tedy považována za období formování archosaurů (předků moderních krokodýlů a vyhynulých dinosaurů). Vznikli z nich i ptáci, kteří by nemohli existovat, nebýt velkopermského vymírání.

4. Triasové vymírání

Triasové vymírání nastalo před 200 miliony let. Zemřelo asi 20 % všech mořských živočichů, mnoho archosaurů (kteří se rozšířili po vyhynutí Permu) a většina druhů obojživelníků. Vědci vypočítali, že polovina všech nám známých zvířat, která v té době žila, zemřela během vymírání triasu.
Za rys triasového vymírání je považována pomíjivost. Stalo se to během 10 tisíc let, což je v planetárním měřítku velmi rychle. V této době začal rozpad superkontinentu Pangea na samostatné kontinenty. Je možné, že důvodem rozpadu byl velký asteroid, který změnil počasí na planetě a způsobil vyhynutí. Pro tuto teorii ale neexistují žádné důkazy, zatím nebyl nalezen jediný velký kráter z období triaru.
Dnes ve vědě existuje několik verzí vyhynutí, ke kterému došlo. Nejčastější hypotézou je tzv. "methan hydrate gun", což je nejvěrohodnější. Vlivem vulkanismu a hromaděním oxidu uhličitého v atmosféře se ze spodních klatrátů začalo uvolňovat obrovské množství metanu. Toxické emise tohoto ošklivého skleníkového plynu působily jako spouštěč dramatické události globální oteplování, která destabilizovala klima na planetě a stala se příčinou totálního Achtungu.

5. Křída-paleogenní zánik

K nejznámějšímu vymírání došlo asi před 65 miliony let. Je známá tím, že v té době na Zemi vymřeli dinosauři. Více než 15 % rodin mořských zvířat a 18 % rodin suchozemských zvířat také zemřelo.
Bylo nabídnuto mnoho vysvětlení, od fantastických (dinosauři byli vyhubeni malými zelenými mužíčky v létajících talířích, kteří je lovili) až po vysoce věrohodná (změna klimatu je zničila). ekologická nika). Nejznámější teorie říkají, že Země se srazila s velkým asteroidem nebo spadla do radiační zóny při výbuchu supernovy.
Nejzajímavější vysvětlení spojuje vyhynutí dinosaurů s výskytem kvetoucích rostlin, o kterém se předpokládá, že k němu došlo před 65 miliony let - právě když dinosauři zmizeli. Jde o to, že do té doby dinosauři jedli převážně jehličí a podobná jídla bohatá na přírodní oleje, a když museli přejít na trávu, všichni zemřeli na zácpu!
Další velmi zajímavou teorií je, že byli vyhubeni prvními savci, kteří zničili spáry dinosaurů a zabránili jim v množení. To podporuje skutečnost, že někteří dinosauři žili poměrně dlouhou dobu na území moderní Severní Ameriky a Indie, kde se možná později objevili „nebezpeční“ savci.

Asi 60 % všech mořských bezobratlých vymřelo

K vůbec prvnímu masovému vymírání zvířat došlo asi před 450-440 miliony let. Je nemožné pojmenovat přesnou příčinu vyhynutí, ale většina vědců se přiklání k názoru, že za to mohl pohyb Gondwany, obrovského superkontinentu, který zahrnoval téměř celou zemskou zem. Gondwana se přiblížil Jižní pól planet, což vedlo ke globálnímu ochlazení a v důsledku toho k poklesu hladiny světových oceánů.

Většina živočichů v té době žila ve vodě a pokles hladiny světového oceánu zničil nebo poškodil biotopy většiny živočišných druhů období ordoviku a siluru.

Devonské vymírání

Asi 50 % mořských živočichů vymřelo

Stalo se to před 374 a 359 miliony let. Devonské vymírání sestával ze dvou vrcholů, během nichž Země přišla o 50 % všech existujících rodů a téměř 20 % všech čeledí. Během devonského vymírání vymizeli téměř všichni agnatani (dodnes přežili pouze mihule a jestřáb).

Není vůbec jasné, co způsobilo toto masové vymírání. Hlavní verzí toho, co se stalo, je změna hladiny světových oceánů a vyčerpání oceánu kyslíkem. To bylo pravděpodobně způsobeno vysokou sopečnou činností Země. Někteří vědci také nevylučují pád velkého mimozemského tělesa, jako je kometa.

Velké permské vymírání

Vyhynutí 95 % všech živočišných druhů

Jde o nejmasovější vymírání zvířat, jaké kdy na naší planetě nastalo. Volají někteří vědci Permské vymírání- největší masové vymírání všech dob. Asi před 250 miliony let zmizelo 70 % všech suchozemských zvířat. V oceánu to bylo ještě horší – 96 % mořských druhů zemřelo. Během velkého vymírání v Permu zemřelo více než 57 % hmyzích rodů. Toto je jediné známé vyhynutí, které postihlo hmyz.

Vymírání postihlo dokonce i mikroorganismy, které, jak se zdá, mohou jen málo ublížit.

Vědci nemají jediný názor, proč došlo k tak rozsáhlému vyhynutí. Někteří se přiklánějí k názoru, že celou příčinou byla zvýšená sopečná činnost. Někteří naznačují, že ze dna oceánu se uvolnilo velké množství metanu (viz zmrzlý metan na dně oceánu), což vedlo ke katastrofální změně klimatu. Řada vědců se domnívá, že v této době se Země srazila s obrovským asteroidem. Důkazem druhé jmenované teorie je obrovský kráter v Antarktidě (nacházející se ve Wilkesově zemi).

Po permském vyhynutí byl svět zvířat obnoven na 30 milionů let (někteří vědci se domnívají, že obnova biosféry trvala 5 milionů let). Zvířata, která byla dříve ve stínu silnějších druhů, se široce rozšířila. Tato doba je tedy považována za období formování archosaurů (předků moderních krokodýlů a vyhynulých dinosaurů). Vznikli z nich i ptáci, kteří by nemohli existovat, nebýt velkopermského vymírání.

Triasové vymírání

50 % zvířat vymřelo

Triasové vymírání nastalo před 200 miliony let. Zemřelo asi 20 % všech mořských živočichů, mnoho archosaurů (kteří se rozšířili po vyhynutí Permu) a většina druhů obojživelníků. Vědci vypočítali, že polovina všech nám známých zvířat, která v té době žila, zemřela během vymírání triasu.

Vlastnosti Triasové vymírání je zvažována krátkost. Stalo se to během 10 tisíc let, což je v planetárním měřítku velmi rychle. V této době začal rozpad superkontinentu Pangea na samostatné kontinenty. Je možné, že důvodem rozpadu byl velký asteroid, který změnil počasí na planetě a způsobil vyhynutí. Pro tuto teorii ale neexistují žádné důkazy, zatím nebyl nalezen jediný velký kráter z období triaru.

Někteří vědci se domnívají, že příčinou triasového vymírání, stejně jako všech ostatních masových vymírání zvířat, byla v té době zvýšená sopečná aktivita Země.

Událost zániku křídy-paleogénu

Vyhynulo více než 15 % všech zvířat

K nejznámějšímu vymírání došlo asi před 65 miliony let. Je známá tím, že v té době na Zemi vymřeli dinosauři. Více než 15 % rodin mořských zvířat a 18 % rodin suchozemských zvířat také zemřelo.

Není zcela jasné, co vedlo k tomuto masovému vymírání. Vědci pokračují ve studiu období křídy a paleogénu na Zemi, aby našli příčinu katastrofy. Nejznámější teorie říkají, že Země se srazila s velkým asteroidem nebo spadla do radiační zóny při výbuchu supernovy.

Kromě „kosmických“ důvodů se ale objevují i ​​domněnky, že se dinosauři (stejně jako některé další živočišné druhy) prostě nedokázali přizpůsobit nové vegetaci, prudkému vývoji, který byl v té době pozorován, a prostě se „otrávili“ nepoživatelnými listy. Nebo je vyhubili první savci, kteří zničili zdivo dinosaurů a zabránili jim v množení. Posledně jmenovanou teorii podporuje skutečnost, že někteří dinosauři žili poměrně dlouhou dobu na území moderní Severní Ameriky a Indie, kde se možná později objevili „nebezpeční“ savci.