Otázka o původ řas ještě daleko od konečného rozhodnutí. Existují různé pohledy jak na původ, tak na vztah mezi druhy řas. Paleontologie nepochybně ukazuje na starobylost řas.

Při studiu řas je možné věnovat pozornost přítomnosti mobilní pódia ve vývojovém cyklu jejich jednotlivých zástupců. Někteří (například volvox ze zelených řas) tráví celý život v mobilním stavu. I u nich (např. u chlamydomonas) je však pozorováno imobilní stadium – palmelovitý stav. S další komplikací řas, rozvojem pevné formy.

V koloběhu vývoje ještě více organizovaných, nehybných forem je však ve formě pohyblivé stadium zoospory. Zoospory nám naznačují jakési spojení mezi vyššími formami a jednoduše uspořádanými formami, které tráví celý život v mobilním stavu.

Proto jsou na začátku každého typu umístěny řasy monadické struktury a mezi nimi jsou ty, které vykazují nejprimitivnější strukturu.

Chrysomonas - velmi starobylá skupina řas, známá z prekambrických nalezišť. Vykazují rodinné vazby s rozsivekmi (přítomnost pazourkové skořápky, leukosin) as mnohobičíkovými řasami (barevné cysty, nedostatek škrobu a usazování v zásobě ropy). Chryzomonády a rozsivky pravděpodobně pocházejí od společného předka. Mezi rozsivky skupina centrický starší (přítomnost pohyblivých spermií).

hnědé řasy původem mohou být spojeny i s chryzomonádami (běžným pigmentem je fukoxantin, přítomnost rozvětvených forem u chryzomonád).

Červené řasy (karmínové) nelze spolehlivě korelovat s jinými druhy řas.

euglenoe nemají přímý vztah s jinými řasami. Je to také slepá větev evoluce. Je možné, že jsou původem spojeny s některými zelenými řasami monadické struktury (přítomnost chlorofylů A a b).

Totéž by se mělo říci o pyrofytické řasy . Stojí odděleně a nedaly vzniknout žádné jiné řase.

Mezi nimi jsou nejzřetelněji vidět vztahy zelené řasy . Jsou založeny na monadických formách z řádu Volvox ( polytom, chlamydomonas). Od nich vzešel koloniální (gonium, eudorina, volvox). Vzhledem k přítomnosti imobilních fází ve vývojovém cyklu (stav podobný palmele u chlamydomonas) je možné přejít z Volvoxu na Chlorococcus, nehybný ve vegetativním stavu. S Chlorococcus lze snadno spojovat další řády různých evolučních směrů. Takže z jednobuněčných, nejjednodušších forem se vyvinuly koloniální ( pediastrum, vodní síťka) přes protosifon můžete vyřídit siphonales, vyznačující se nebuněčnou strukturou a řádem poukázky.

Chlorokok je obvykle odvozen z řádu Ulotrix s vláknitými ( Ulothrix) a dále lamelové (Ulva) stavba těla. Řád Cladophoraceae je snadno spojen s Ulotrixem. materiál z webu

Řád Edogoniaceae je nepochybně také spojován s ulotrixy, ale přítomnost v edogonii zvláštní spermie a zvláštní způsob buněčného dělení nám neumožňují nastínit jasnější vztah s žádnými zástupci posledně jmenovaných.

Mezi charophytické řasy třída Konjugáty kvůli absenci mobilních stádií nelze přímo spojovat se zelenými řasami. S největší pravděpodobností mají původ jako samostatný kmen prvoka chlorococcus, který brzy ztratil svou pohyblivost. Někteří botanici spojují konjugáty s nejjednoduššími améboidními organismy.

Třída Charoficial řasy vyniká v systému řas. Jedná se o velmi staré řasy, jejich pozůstatky jsou známy z devonských ložisek paleozoické éry. Pravděpodobně se jedná o postranní kmen zelených řas, oddělených od nich ve velmi raném stádiu evoluce. Mezilehlé články mezi nimi vymřely.

Předpokládá se, že divize Cyanophyta (Cyanobacterya) má asi 2000 druhů. Tyto organismy vznikly před více než 3 miliardami let Předpokládá se, že změny ve složení archejské atmosféry a její obohacování kyslíkem souvisí s fotosyntetickou aktivitou sinic.

Modré zelené jsou nejstarší z řas a nejstarší zástupci rostlinného světa. Zahrnují 150 rodů, sdružujících 2000 druhů. Mají prokaryotickou strukturu. Jaderný materiál není od ostatního obsahu buňky oddělen membránou, vnitřní vrstvu buněčné stěny tvoří murein. Charakteristická je modrozelená barva, nachází se však růžová a téměř černá, což souvisí s přítomností pigmentů: chlorofylu a, fykobilinů (modrá - fykocyanin a červená - fykoeithrin) a karotenoidů. Mezi modrozelenými řasami se vyskytují jednobuněčné (rod Chroococcus), koloniální (rod Nostoc) a mnohobuněčné vláknité (rod Oscillatoria) organismy, obvykle mikroskopické, méně často tvoří kuličky, krusty a keře o velikosti až 10 cm Některé vláknité modro- zelené řasy se mohou pohybovat smykem. Protoplast se skládá z vnější barevné vrstvy – chromatoplazmy – a bezbarvé vnitřní části – centroplazmy. V chromatoplazmě jsou lamely (destičky), které provádějí fotosyntézu: jsou umístěny v soustředných vrstvách podél pláště. Centroplazma obsahuje jadernou látku, ribozomy, rezervní látky (volutinová zrna, kyanofycinová zrna s lipoproteiny) a tělíska sestávající z glykoproteinů; planktonické druhy mají plynové vakuoly. Chloroplasty a mitochondrie chybí. Příčná septa vláknitých modrozelených řas jsou opatřena plasmodesmaty. Některé vláknité modrozelené řasy mají heterocysty – bezbarvé buňky izolované z vegetativních buněk „zátkami“ v plasmodesmatech. Modrozelené řasy se rozmnožují dělením (jednobuněčné) a hormogonií - úseky vláken (mnohobuněčné). K rozmnožování navíc slouží: akinety - nepohyblivé klidové výtrusy, tvořené zcela z vegetativních buněk; endospory, které se objevují několikrát v mateřské buňce; exospory odtržené z vnější strany buněk a nanocyty – malé buňky, které se objevují ve hmotě při rychlém dělení obsahu mateřské buňky. U modrozelených řas nedochází k žádnému sexuálnímu procesu, existují však případy rekombinace dědičných znaků prostřednictvím transformace. Modrozelené řasy jsou součástí planktonu a bentosu sladkých vod a moří, žijí na povrchu půdy, v horkých pramenech, ve sněhu; řada druhů žije ve vápenatém substrátu, některé modrozelené řasy jsou součástí lišejníků a symbiontů prvoků a suchozemské rostliny(mechorosty a cykasy). V největší množství modrozelené řasy se vyvíjejí ve sladkých vodách, někdy způsobují toxické květy ve vodních nádržích, což způsobuje smrt mořských organismů a ptáků. Za určitých podmínek přispívá masový rozvoj těchto řas k tvorbě léčebného bahna. V některých zemích (Čína) se k jídlu používá řada druhů (nostoc, spirulina atd.). Probíhají pokusy masově pěstovat řasy za účelem získání krmných a potravinářských bílkovin. Některé modrozelené řasy absorbují molekulární dusík a obohacují jím půdu.

historickou roli. Jedná se o nejstarší známou skupinu ve fosilním stavu z prekambria. Díky aktivitě modrozelených řas se objevil kyslík. Na konci proterozoika ztratily svůj dominantní význam.

29. Rozšiřte podstatu procesu dvojího oplození u krytosemenných rostlin. Jaký je evoluční význam?

Evoluční rozdíl mezi krytosemennými rostlinami a jinými odděleními rostlin je vzhled zvláštního reprodukčního orgánu - květu. Výhradní role květu spočívá v tom, že se v něm zcela snoubí všechny procesy nepohlavního a pohlavního rozmnožování. Mikro- a megasporogeneze, opylení a oplodnění a počáteční fáze vývoj embrya.Strukturální znaky květu zajišťují realizaci těchto funkcí s nejmenším vynaložením plastických látek a energie.

Ženské tělo rozmnožování, umístěné uvnitř květu, je gynoecium - soubor pestíků, samec - androecium (soubor tyčinek). Podle přítomnosti obou těchto útvarů se rozlišují květy jednopohlavné a oboupohlavné.Fylogeneticky je tyčinka považována za modifikovaný mikrosporofyl, jejich počet se pohybuje od jedné do několika stovek.

Každá tyčinka se skládá ze zúžené nitkovité části – vlákna a obvykle rozšířené části – prašníku. Prašník má dvě poloviny spojené vazačem. Každá polovina nese dvě hnízda mikrosporangií. V hnízdech tyčinek probíhá mikrosporogeneze a mikrogametogeneze. V důsledku toho vzniká pylové zrno, které většinou obsahuje dvě buňky – malou generativní a větší vegetativní. Generativní buňka se jednou rozdělí a vytvoří 2 samčí gamety - spermie, z vegetativní buňky při klíčení na bliznu vznikne pylová láčka.

Pestík je tvořen z plodolistů, které fylogeneticky odpovídají megasporofylům. Nejpodstatnější část pestíku pro oplodnění - vaječník - tvoří unikátní strukturu připomínající uzavřenou nádobu, kde se vyvíjejí spolehlivě chráněná vajíčka. Kromě vaječníku obsahuje pestík podlouhlou část - styl - a apikální část - bliznu.Stigma pestíku je unikátní struktura určená k příjmu pylu. U vajíček obsažených ve vaječníku dochází k megasporogenezi, megagametogenezi a procesu oplození. Vajíčko se po oplodnění vajíčka v něm obsaženého (zřídka bez opl-I) vyvine v semeno. Nucellus bere centrální část vajíčko a v něm se vyvíjí zárodečný vak.

Hnojení vyžaduje zralý životaschopný pyl, který padl na stigma pestíku, a vytvořený zárodečný váček ve vajíčku. Hnojení předchází klíčení pylových zrn. Začíná bobtnáním zrna na povrchu blizny a výstupem z otvoru pylového zrna pylové láčky. Jak pylová láčka roste, přechází do ní jádro vegetativní buňky a obě spermie. Pylová láčka obvykle vstupuje do jádra mikropylem vajíčka. Po proniknutí do embryonálního vaku se pylová trubice rozbije (pod vlivem rozdílu osmotického tlaku v ní a v nucellu) a veškerý obsah se nalije dovnitř. Jedna ze spermií splyne s vajíčkem a vznikne diploidní zygota, ze které pak vznikne embryo. Druhá spermie splyne se sekundárním jádrem umístěným ve středu zárodečného vaku, čímž vznikne triploidní jádro, ze kterého se pak vyvine speciální živná tkáň – endosperm. Jedná se o dvojité hnojení. Ostatní buňky zárodečného vaku jsou buď zničeny průnikem pylové láčky, nebo degenerovány.

Biologický význam dvojitého oplodnění je velmi velký. Na rozdíl od nahosemenných rostlin, kde se nezávisle na procesu oplodnění vyvíjí poměrně silný haploidní endosperm, u krytosemenných rostlin se triploidní endosperm tvoří pouze v případě oplození. Tím je dosaženo významných úspor energie a plastových zdrojů.

Hnojení je jedním z nejdůležitějších procesů pohlavního rozmnožování. Dá se rozdělit na tři fáze: opylení, klíčení pylu a růst pylové láčky v pletivech pestíku a samotné oplození, tedy vznik zygoty.

Procesu oplození v květu předchází opylení - přenos pylu z prašníků na bliznu pestíku květu stejného nebo podobného druhu, což zajistí klíčení pylu a možnost oplození. Existují dva typy opylení – samosprašování a křížové opylení.

Při samosprašování se pyl stejného květu dostane na bliznu pestíku, k opylení dochází v rámci stejného květu. Mateřské a otcovské dědičné vlastnosti jsou si přitom velmi blízké, proto jsou potomci ze semen, která vznikla v důsledku samosprašování, z hlediska dědičných vlastností homogennější.

Křížové opylení přenáší pyl z květů jiných rostlin stejného druhu na bliznu pestíku. Ačkoli mateřský a otcovský exemplář patří ke stejnému druhu, mají individuální rozdíly, takže semenné potomstvo během opylení je z hlediska dědičných znaků rozmanitější a obvykle vitálnější.

Přenos pylu při křížovém opylení se provádí pomocí větru, hmyzu, ptáků, vody.

K oplodnění jsou nutné dvě podmínky: zralý životaschopný pyl, který padl na bliznu pestíku, a vytvořený zárodečný váček ve vajíčku. Hnojení předchází klíčení pylových zrn. Začíná bobtnáním zrna na povrchu blizny a výstupem z otvoru pylového zrna pylové láčky. V husté cytoplazmě hrotu pylové láčky probíhají intenzivní fyziologické procesy, v jejichž důsledku poněkud měknou tkáně blizny a stylu, do kterých je pylová láčka zapuštěna. Jak pylová láčka roste, přechází do ní jádro vegetativní buňky a obě spermie. Pylová láčka v naprosté většině případů proniká do megasporangia (nucellus) mikropylem plodnice, méně často jinou cestou. Po proniknutí do embryonálního vaku se pylová trubice pod vlivem rozdílu osmotického tlaku v ní a tlaku v nucellu roztrhne a veškerý obsah se nalije dovnitř. Jedna ze spermií splyne s vajíčkem a vznikne diploidní zygota, ze které pak vznikne embryo. Druhá spermie se spojí se sekundárním jádrem umístěným ve středu zárodečného vaku, což vede k vytvoření triploidního jádra, ze kterého se pak vyvine speciální živná tkáň - endosperm (z řeckého endon - uvnitř, spermie - semeno). Celý tento proces se nazývá dvojité hnojení. Poprvé ji popsal v roce 1898 vynikající ruský cytolog a embryolog S. G. Navashin. Ostatní buňky zárodečného vaku – antipody a synergidy – jsou buď zničeny průnikem pylové láčky, nebo degenerují.

Hodnota dvojitého hnojení je velmi vysoká. Na rozdíl od nahosemenných rostlin, kde se nezávisle na procesu oplodnění vyvíjí poměrně silný haploidní endosperm, u krytosemenných rostlin se triploidní endosperm tvoří pouze v případě oplození. S přihlédnutím k gigantickému počtu generací se tak dosahuje významných úspor energie a plastových zdrojů.

Zygota a primární buňka endospermu, které mají dvojí dědičnost, získávají větší životaschopnost a přizpůsobivost podmínkám existence. To vysvětluje roli četných adaptací v morfologii a fyziologii květu, zaměřených na zajištění křížového opylení. Do zárodečného vaku může proniknout několik pylových láček. Spermie těchto trubic se však zpravidla neúčastní oplodnění a degenerují. Fúzi spermií s jádry samičího gametofytu předchází dekondenzace chromatinu v jádrech.

30. Podle jakých kritérií lze rozlišit fytocenózy?

Fytocenóza je prostorový obrys, v jehož různých částech má vegetační kryt určitou podobnost ve floristickém složení, struktuře a vztazích mezi spolubydlícími rostlinami. V ekologii se ke stanovení hranic biogeocenóz využívá studium fytocenóz.

Fytocenózy mohou být řádnými členy,ty. zahrnují všechny druhy, které mohou růst v těchto podmínkách, nebo neúplné. Pod floristicky neúplný rozumí společenstva, která nezahrnují všechny druhy charakteristické pro daný biotop.

Fytocenologie je věda o vztahu mezi rostlinami, stavbě rostlin, dynamice fytocenóz, klasifikaci a prostorovém rozložení fytocenóz na velké plochy. Fytocenóza - jakýkoli soubor rostlin v dané oblasti území, které jsou vzájemně propojeny a charakterizovány určitým složením a strukturou. Fytocenóza se vyznačuje: floristickým složením, abundancí, strukturou, stanovištěm. F. vytváří vlastní fytoprostředí. Skupina homogenních fytocenóz se nazývá abstrakce, skupina asociací se nazývá útvar. Struktura komunity (distribuce v prostoru a čase):

Vrstvení - distribuce po povrchu listu, vertikální disekce

Mozaika - horizontální pitva fytocenóz

Synusia – jakékoli prostorově omezené společenství

Konsorcia jsou strukturní jednotky spojené s nutričními vztahy a omezené v prostoru.

Druhy ve fytocenóze jsou kombinovány:

Podle taxonomie (druhové příslušnosti)

Podle geografické rozšíření

Z ekonomických důvodů

Podle forem života (ekologické a morfologické znaky)

Druhová nasycenost - druhové složení na jednotku plochy. Jen málo druhů se vyskytuje na zasolených půdách, v arktické pouště, solné zóny. Velká rozmanitost - v tropech.

Fytocenóza se vyznačuje určitým souborem životních forem rostlin. Životní formy - formy, ve kterých je vegetativní tělo rostlin během života v souladu s vnějším prostředím. Existuje mnoho klasifikací. Raunkierův systém: výuka je založena na obnově ledvin Země, 2 faktory - vlhkost a teplota, znamení - poloha a způsob ochrany:

1) fanerofyty (stromy) – jsou nad zemí a nejsou ničím chráněny

2) chamefites (polokřoviny) - hroty jsou nad zemí

3) hemikryptofyty (vytrvalé trávy) - v nepříznivém období jsou na půdě a jsou chráněny spadaným listím.

4) kryptofyty (cibulovité) - růstové body - v zemi, chráněné

5) terofyty (ve formě semen - embryo je chráněno zemí)

Fytocenóza se vyznačuje určitým množstvím druhů. Metody účtování množství se dělí na:

1) vizuální - počítáno v bodech

2) číselné - množství N, objem V, hmotnost W

3) nepřímý - projektivní kryt

Relativní účetní metody: kvantitativní poměr druhů zahrnutých do společenstva z hlediska početnosti, objemu, specifického pokrytí.

Při odhadu abundance je důležité znát hmotnost, odhaduje se třemi způsoby:

Hmotnost řezaných rostlin (mokrých), sušina na vzduchu (sušené rostliny), sušina (sušené rostliny)

Rozlišujte celkovou hmotnost organické hmoty (W) - jedná se o živou a mrtvou hmotu B - hmotnost živých organismů (g/m2, kg/m2, t/ha)

Produktivita – schopnost rostlin produkovat organickou hmotu. Produkce (rychlost tvorby organické hmoty): celková primární, čistá primární produkce (Pc), primární produkce steliva (Po), látka používaná heterotrofy (Pg), látka používaná pro růst a dýchání (Pd).

Ptot \u003d Pch + Po + Pg + Pd

Role různé druhy v životě fytocenózy.

Systém MacLeod:

Kapitalistické závody: drží území; hlavní energie je vynaložena na udržení existence pro rychlý růst na novou sezónu (stromy, cibuloviny, dřeviny)

Proletáři: Snadno se šíří; hlavní energie se vynakládá na reprodukci; produkují mnoho semen a poté odumírají

Ramenský L.G. Rozlišujeme 3 typy fytocenózy:

1. fialky = bezpečnostní složky = lvi. Jsou to rostliny nebo živočichové, kteří se mohou postavit za sebe a své území; silná konkurenceschopnost. K životu potřebují spoustu zdrojů.

2. Pacienti = Hardy = Velbloudi. Dokáže žít v extrémních podmínkách. Nemají konkurenční sílu.

3. exlerents = performeři = šakali. V případě porušení bezúhonnosti působí jako opravář.

Systém Grime rozlišuje 3 typy strategií:

1. soutěžní

2. tolerantní

3. ruderální

Role člověka. Od středního neolitu (1000-2000 př. n. l.) začal člověk měnit vegetační kryt. Až do 12. století dub byl kvetoucím plemenem a pak byly vysazeny další stromy. Hlavní typy dopadů: změna areálů rostlin, jejich redukce, přímý dopad na rostlinná společenstva (orba půdy, těžba dřeva), změna prostředí (dopad na rostlinná média, odvodnění bažin).

#14 Které minerální prvky se recyklují? S jakými vlastnostmi min. El-s je schopnost krys je znovu použít?

Schopnost minerálů znovu využít – tzv. recyklace. K recyklovatelnému těžaři. látky zahrnují: dusík, fosfor, draslík.

Dusík je součástí bílkovin, enzymů, nukleových kyselin, chlorofylu, vitamínů, alkaloidů. Úroveň výživy dusíkem určuje velikost a intenzitu syntézy bílkovin a dalších dusíkatých organických sloučenin v rostlinách a následně růstové procesy. Nedostatek dusíku má zvláště prudký vliv na růst vegetativních orgánů. Slabá tvorba fotosyntetického listového a stonkového aparátu z nedostatku dusíku zase omezuje tvorbu plodnic a vede ke snížení výnosu a snížení množství bílkovin v produktu.

charakteristický rys hladovění dusíkem je inhibice růstu vegetativních orgánů rostlin a výskyt světle zelené nebo dokonce žlutozelené barvy listů v důsledku narušení tvorby chlorofylu. Dusík se v rostlinách znovu využívá (recykluje), takže známky jeho nedostatku se objevují nejprve ve spodních listech.

Fosfor hraje mimořádně důležitou roli v procesech výměny energie v rostlinných organismech. Energie slunečního záření v procesu fotosyntézy a energie uvolněná při oxidaci dříve syntetizovaných organických sloučenin při dýchání se v rostlinách akumuluje ve formě energie fosfátových vazeb v tzv. makroergických sloučeninách, z nichž nejvýznamnější je adenosin. kyselina trifosforečná (ATP). Energie akumulovaná v ATP během fotosyntetické a oxidativní fosforylace se využívá pro všechny životně důležité procesy růstu a vývoje rostlin, vstřebávání živin z půdy, syntézu organických sloučenin a jejich transport. Při nedostatku fosforu je v rostlinách narušena výměna energie a látek.

Nedostatek fosforu má zvláště ostrý vliv na tvorbu reprodukčních orgánů u všech rostlin. Jeho nedostatek brzdí vývoj a zpomaluje zrání, způsobuje snížení výnosu a zhoršení kvality produktu. Rostliny s nedostatkem fosforu prudce zpomalují růst, jejich listy získávají (nejprve od okrajů a poté po celé ploše) šedozelenou, fialovou nebo červenofialovou barvu. V obilných obilninách nedostatek fosforu snižuje odnožování a tvorbu plodných stonků. Známky hladovění fosforem se obvykle objevují již na počáteční fáze vývoj rostlin, když mají nedostatečně vyvinutý kořenový systém a nejsou schopny asimilovat těžko rozpustné půdní fosfáty.

Draslík podílí se na procesech syntézy a odtoku sacharidů v rostlinách, určuje schopnost buněk a tkání zadržovat vodu, ovlivňuje odolnost rostlin vůči nepříznivým podmínkám vnější prostředí a náchylnost plodin k chorobám. Vnější známky hladovění draslíkem se projevují hnědnutím okrajů listových čepelí.

Otázka původu a evoluce řas je velmi složitá vzhledem k rozmanitosti těchto rostlin, zejména jejich submikroskopické struktuře a biochemickým vlastnostem. Řešení tohoto problému je také komplikováno špatným zachováním většiny řas ve fosilním stavu a absencí vazeb mezi moderními rostlinnými divizemi ve formě organismů střední struktury.

Nejjednodušší způsob, jak problém vyřešit, je původ prokaryotických (předjaderných) řas - modrozelených, které mají mnoho společné rysy s fotosyntetickými bakteriemi. S největší pravděpodobností modrozelené řasy pocházejí z organismů blízkých fialovým bakteriím a obsahujících chlorofyl b.

Pokud jde o původ eukaryotických (jaderných) řas, v současné době neexistuje jediný úhel pohledu. Existují dvě skupiny teorií, které vycházejí buď ze symbiotického nebo nesymbiotického původu. řasy algologie eukaryotické

Podle teorie symbiogeneze byly chloroplasty a mitochondrie buněk eukaryotických organismů kdysi nezávislými organismy: chloroplasty byly prokaryotické řasy, mitochondrie byly aerobní bakterie. Jak bylo naznačeno, existovalo několik skupin prokaryotických řas, lišících se sadou pigmentů. V důsledku záchytu aerobních bakterií a prokaryotických řas améboidními heterotrofními eukaryotními organismy vznikli předkové moderních skupin eukaryotických řas. Někteří badatelé připisují symbiotický původ chromozomům a bičíkům.

Zvláště v poslední době se rozšířila teorie o symbiotickém původu eukaryotických řas a dalších organismů. Vychází z dávno známá fakta sebereprodukce zmíněných buněčných organel a o nových datech o autonomii chloroplastů a mitochondrií a jejich biochemické podobnosti s prokaryoty. Tato podobnost je vyjádřena následovně:

• 1. Chloroplasty a mitochondrie, stejně jako prokaryota, obsahují DNA a RNA; obsahují ribozomy stejného typu jako u prokaryot.
• 2. Antibiotika, která inhibují růst bakterií, inhibují tvorbu a reprodukci chloroplastů a mitochondrií eukaryotických organismů, ale neovlivňují růst samotných buněk a tkání.
• 3. Mechanismy fotosyntézy u modrozelených a eukaryotických řas jsou do značné míry podobné.

Spolu s fakty svědčícími ve prospěch symbiogeneze eukaryotických organismů však existují i ​​údaje, které naznačují opak. Například systém přenosu elektronů v chloroplastech a soubor enzymů nezbytných pro tvorbu pigmentů zapojených do fotosyntézy jsou regulovány geny, jádry. Syntéza řady mitochondriálních enzymů závisí na jádře a cytoplazmě. Vzhledem k těmto a dalším skutečnostem nejsou chloroplasty a mitochondrie „autonomní“, ale „poloautonomní“. Pokud jde o samoreprodukci, byl nalezen i v povrchové (korové) vrstvě nálevníků, jejichž znaky se dědí v řadě generací bez ohledu na jádro a cytoplazmu. To bylo zjištěno transplantací jádra a cytoplazmy jiných jedinců s kortikální vrstvou s jinými znaky. Samozřejmě si nelze představit, že by kortikální vrstva nálevníků byla kdysi samostatným organismem. Takové experimenty nebyly provedeny na řasách.

Autonomie chloroplastů a mitochondrií může stejně tak svědčit jak o jejich kdysi samostatné existenci, tak o pokročilém procesu specializace a autonomie buněčných organel. Stejně tak údaje o neúplné autonomii chloroplastů a mitochondrií lze stejně dobře brát jako důkaz jejich nesymbiotického původu nebo považovat za příklad ztráty úplné autonomie symbionty v průběhu evoluce. Zdá se nám, že částečná nebo úplná autonomie buněčných organel od jádra je nutná podmínka normální fungování eukaryotické buňky a včasná reakce jejích organel na změny životní prostředí. Eukaryotické buňky jsou v průměru 10/3 - 10/4 krát větší než prokaryotické buňky. Při úplné závislosti organel na jádře by sebemenší narušení jeho normálního fungování, byť jen krátkodobě, například při mitóze, znamenalo metabolickou poruchu celé buňky.

Nepřízeň symbiotického původu buněk eukaryotických řas dokládá i nedostatečná podobnost ve struktuře chloroplastů a buněk modrozelených řas – jediné moderní prokaryotické řasy. Nyní existuje řada bezbarvých jednobuněčných organismů, ve kterých zjevné modrozelené řasy žijí jako symbionti, vykonávající funkce chloroplastů a nazývané cyanella. Cyanella se liší od volně žijících modrozelených řas. Zajímavé je například to, že u symbiotického glaukocystisu (Glaucocystis nostochinearum), zkoumaného pomocí elektronového mikroskopu, nemá cyanella na rozdíl od volně žijících modrozelených řas skořápku, to znamená, že symbióza je velmi pokročilá. tady daleko. Přesto i v takto „zjednodušené“ podobě zůstávají cyanella stále modrozelenou řasou a svou organizací a chováním v hostitelské buňce se výrazně nepodobají chloroplastům (podrobněji viz část „Kohabitace řas s jinými organismy“ ).

Současná data nám tedy neumožňují přijmout teorii symbiogeneze jako základ pro revizi způsobů, jakými eukaryotické řasy vznikaly a vyvíjely se.

Vyjdeme-li z nesymbiotického původu eukaryotických řas, pak musíme předpokládat, že vznikly z předka společného modrozeleným řasám, který má chlorofyl a a fotosyntézu s uvolňováním kyslíku (obr.). Jedinou námitkou proti tomu může být rozdíl ve složení buněčné stěny: modrozelené řasy mají stejně jako bakterie v buněčné stěně murein. Obecně, pokud jde o složení a strukturu buněčné stěny, stejně jako v reakcích, díky nimž jsou její látky syntetizovány, se prokaryota výrazně liší jak od zvířat, tak od jiných rostlin. Pokud by taková námitka byla přijata, eukaryotické řasy by musely pocházet z jiných organismů. To by znamenalo uznat, že fotosyntéza za účasti chlorofylu b a uvolňování kyslíku vznikla v průběhu vývoje života na Zemi dvakrát. Vzhledem k mnoha reakcím, které probíhají v procesu fotosyntézy za účasti mnoha enzymů, se to však zdá méně pravděpodobné než změna v průběhu evoluce látek buněčné stěny. Eukaryotické řasy zjevně nevyvinuly okamžitě tvrdou, tuhou buněčnou stěnu vyrobenou z celulózy nebo jiných látek. Nejprimitivnější v eukaryotických řasách by měla být samozřejmě považována za améboidní formu struktury a buněčná stěna všech moderních prokaryot má pevnou základnu. V důsledku toho jsou moderní fotosyntetická prokaryota, tj. modrozelené řasy, boční, slepá větev evoluce rostlin. Eukaryotické řasy s sebou měly pouze společného prokaryotického předka, postrádajícího tvrdou skořápku.

Prvním krokem ke vzniku eukaryotických řas bylo vytvoření jádra a chloroplastů. V této fázi vývoje se objevily červené řasy, které se vyznačují absencí bičíkových stádií, primitivní strukturou chloroplastů a výskytem druhé odrůdy chlorofylu, chlorofylu d. Přes složitost vývojového cyklu a anatomické struktury dosažené některými zástupci se červené řasy ukázaly jako boční a slepá větev evoluce.

Nejdůležitějším momentem utváření organického světa na Zemi byl vývoj u jednobuněčných eukaryot motorického aparátu - bičíků, stavěných velmi zvláštním způsobem: uvnitř nich je podél periferie 9 párů fibril a 2 fibrily jsou v centrum. S jejich vzhledem se zrodila centrální progresivní skupina - fotosyntetické eukaryotické bičíky. Od této fáze se vývoj eukaryot ubíral několika směry: u některých organismů se kromě chlorofylu a objevil chlorofyl b, c nebo e a řada nových dalších pigmentů, zatímco jiné organismy ztratily fotosyntetické pigmenty a zcela přešly na heterotrofní. výživa. Současně probíhala evoluce provázená úpravou původní stavby bičíkového aparátu. Například u rozsivek zmizel centrální pár fibril, u některých zlatých řas se objevil haptonema (zploštělý bičík) s 5-8 jednotlivými fibrilami podél periferie a třemi membránami ve schránce. Pravda, někteří badatelé připouštějí, že eukaryotické řasy mohly vzniknout z heterotrofních eukaryotických organismů bez bičíkatců. To by ale bylo možné, pokud bychom předpokládali, že se fotosyntéza s uvolňováním kyslíku a bičíků, které mají u všech řas a heterotrofních organismů stejnou počáteční strukturu, objevila dvakrát. Existují také názory, že modrozelené řasy přímo daly vzniknout červeným řasám a řasy s bičíky pocházejí z bezbarvých bičíků. To by však znamenalo, že jádro se stejnou strukturou a mitoticky se dělící vzniklo v průběhu evoluce dvakrát a dvakrát vznikly stejné fotosyntetické systémy s chlorofylem a a chloroplasty. To vše je krajně nepravděpodobné.

Podle výše uvedených představ o cestách vzniku eukaryotických řas je nutné heterotrofní bičíkovce od fotosyntetických odvozovat nezávisle v několika větvích. Je snazší připustit opakovaný úbytek chloroplastů, který je navíc skutečně pozorován u zástupců mnoha skupin jednobuněčných řas, než předpokládat symbiotický původ eukaryot nebo opakovaný výskyt fotosyntézy a bičíků a jader jednotně uspořádaných ve všech eukaryotech . Ztráta plastidů některými bičíkovci je o to přijatelnější, že fototrofní organismy, prokaryota i eukaryota, nikdy zcela neztratily schopnost heterotrofní výživy, zděděné od primárních heterotrofů, kteří se objevili u vzniku života na Zemi. Všechny organismy žijící na Zemi se přitom vyznačují biochemickou jednotou bez ohledu na způsob výživy (autotrofní nebo heterotrofní). J. Bernal například napsal: „...při zvažování biochemie jako celku, včetně procesů probíhajících u všech druhů zvířat a rostlin, stejně jako u bakterií a virů, byla nalezena mimořádná jednota a hospodárnost. Znovu a znovu se setkáváme se stejným chemické reakce a struktury - až do detailů atomové struktury. A i tam, kde existují variace, jsou to variace na stejné téma. Porfyriny se například používají v respiračních enzymech, při fotosyntéze a při transportu kyslíku u vyšších živočichů.

Primární fotosyntetičtí bičíkovci se vyvinuli podél dvou hlavních linií. U některých bičíků převládaly hnědé pigmenty, u řady zástupců se vyvinul druhý chlorofyl - c nebo e a mezi rezervními živinami začali mnozí zástupci tvořit různé modifikace specifického polysacharidu laminarinu. Druhý směr vývoje bičíkovců je charakterizován převahou zelené barvy a přítomností chlorofylu b spolu s chlorofylem a. Mezilehlou pozici mezi těmito dvěma hlavními směry zaujímali bičíkovci, což vedlo ke vzniku heterogenní skupiny žlutozelených řas se zelenou barvou. Chloroplasty žlutozelených řas neobsahují chlorofyl b a mají stejnou strukturu jako většina řas s hnědými pigmenty. Chrysolaminarin se může tvořit jako rezervní látka; chybí škrob a paramylon. V každém z těchto směrů sledovala evoluce několik linií, často paralelních, doprovázených vznikem podobných forem tělesné stavby.

Bičíky s převahou hnědých pigmentů se vyvinuly několika způsoby, které vedly ke vzniku řas: zlaté, rozsivky, hnědé a pyrofyty. Posledně jmenované ve skutečnosti představují dvě nezávislé divize, z nichž jedna, sdružující dinofytní řasy, se vyznačuje strukturou jaderného aparátu nejen mezi řasami s hnědými pigmenty, ale také mezi všemi eukaryotními organismy. Z hnědých řas se nejvíce dařilo rozsivek a hnědým řasám. Mezi mikroskopickými řasami moří a kontinentálních vod zaujaly dominantní postavení rozsivky. Hnědé řasy se ukázaly být nejvíce přizpůsobené životu v pobřežní zóně moře. Vyvinuli řadu adaptací, které se později objevily na jiném základě u suchozemských rostlin. To se týká přítomnosti sítových trubic v hnědých řasách, které se submikroskopickou strukturou podobají vodivým prvkům floému vyšších rostlin, stejně jako vývoj sporofytu na gametofytu nebo gametofytu na sporofytu a množení některých druhů pomocí vytvořených semenáčků sporofytů. Hnědé řasy zachytily v moři nejpříznivější místa pro růst spodních řas, kde je pevná půda a téměř neustálý pohyb vody. Mezi řasami mořského dna hnědé řasy zaujímaly stejné postavení jako krytosemenné rostliny na souši. V planktonu moří tvoří významný podíl rostlinných organismů kromě rozsivek stále pouze kokkolitofory ze zlatých řas a dinofytních řas.

Evoluce bičíkovců se zelenými pigmenty probíhala převážně jedním směrem, pokrývající dělení zelených řas. Velmi brzy se z něj oddělila řasa Euglena, která se nevyvinula za jednobuněčný stav. Z mnohobuněčných zelených řas se jako postranní větev evoluce oddělily řasy Chara. Mají nejsložitější orgány pohlavního rozmnožování mezi řasami se zelenými pigmenty, a přesto se jedná o slepou skupinu, kterou nyní představuje omezený počet rodů a druhů spíše jednotné struktury. V minulých geologických epochách byly zelené řasy bujně rozvíjeny dasycladami a sifony, které stále hrají zásadní roli v životě tropických moří. Evoluce zelených řas ve vodním prostředí nevedla ke vzniku složitých a velkých tkáňových stélků srovnatelných s hnědými a červenými řasami. Pokračováním evoluce zelených řas byl vznik fotosyntetických vyšších suchozemských rostlin.

Původ suchozemských rostlin se někdy pokouší spojovat s hnědými řasami kvůli existenci mnohobuněčných sporangií a gametangií, které jsou mylně považovány za mnohobuněčné rozmnožovací orgány. Nádržky hnědých řas jsou rozděleny do komůrek na poslední chvíli, kdy se v nich tvoří zooidy, což u suchozemských rostlin pozorováno není. Zároveň se hnědé řasy velmi liší od suchozemských rostlin v souboru pigmentů, rezervních živin a chemického složení skořápky.

ŘASY - bezcévní výtrusné rostliny obsahující v buňkách chlorofyl, a proto schopné fotosyntézy.

Pojem „řasy“ je vědecky vágní. Slovo „řasy“ doslova znamená pouze to, že se jedná o rostliny, které žijí ve vodě, nicméně ne všechny rostliny ve vodních útvarech lze vědecky nazvat řasami, rostliny jako rákos, rákos, orobinec, lekníny, tobolky vajec, malé zelené destičky okřehek atd. jsou semenné (nebo kvetoucí) rostliny. Vědecký termín „řasy“ se na tyto rostliny nevztahuje, říká se jim vodní rostliny.

Pojem „řasy“ není systematický, ale biologický. Řasy (Algae) je kombinovaná skupina organismů, jejíž hlavní část je podle moderních pojetí zahrnuta do říše rostlin (Plantae), ve které tvoří dvě podříše: fialová nebo červená řasa - Rhodobionta a skutečné řasy - Phycobionta (ve třetí podříši království Mezi rostliny patří vyšší (embryonální nebo listnaté) rostliny - Embryobionta). Zbytek organismů klasifikovaných jako řasy již nejsou považovány za rostliny: modrozelené a prochlorofytní řasy jsou často považovány za nezávislou skupinu nebo klasifikovány jako bakterie a řasy euglena jsou někdy klasifikovány jako podříše zvířat - nejjednodušší. Různé skupiny řas vznikly v různých dobách a zjevně od různých předků, ale v důsledku evoluce na podobných stanovištích získaly mnoho podobných rysů.

Organismy, které jsou seskupeny jako řasy, mají řadu společných znaků. Z morfologického hlediska je pro řasy nejvýznamnějším znakem absence mnohobuněčných orgánů - kořenů, listů, stonků, typických pro vyšší rostliny. Takové tělo řas, které není rozděleno na orgány, se nazývá stélka nebo stélka.

Řasy mají jednodušší (ve srovnání s vyšší rostliny) anatomická stavba - neexistuje vodivý (cévní) systém, proto jsou řasy klasifikované jako rostliny bezcévné rostliny. Řasy nikdy netvoří květy a semena, ale rozmnožují se vegetativně nebo sporami.

Buňky řas obsahují chlorofyl, díky kterému jsou schopny na světle asimilovat oxid uhličitý (t.j. přijímat potravu fotosyntézou), jsou převážně obyvateli vodního prostředí, ale mnohé se přizpůsobily životu v půdě a na jejím povrchu, na skalách, na kmenech stromů a v jiných biotopech.

Organismy klasifikované jako řasy jsou extrémně heterogenní. Řasy patří jak k prokaryotům (až jaderné organismy) a na eukaryota (skutečné jaderné organismy). Tělo řas může mít všechny čtyři stupně složitosti, obecně známé pro organismy: jednobuněčné, koloniální, mnohobuněčné a nebuněčné, jejich velikosti se liší ve velmi širokém rozmezí: nejmenší jsou úměrné bakteriálním buňkám (nepřesahují 1 mikron v průměru) a největší mořské hnědé řasy dosahují délky 30–45 m.

Řasy jsou rozděleny do velkého počtu oddělení a tříd a jejich rozdělení do systematické skupiny(taxony) se vyrábí podle biochemických znaků (soubor pigmentů, složení buněčné membrány, typ rezervních látek), jakož i podle submikroskopické struktury. Moderní taxonomie řas se však vyznačuje širokou škálou systémů. Ani na nejvyšších taxonomických úrovních (superříše, podříše, divize a třídy) nemohou taxonomové dospět ke konsenzu.

Podle jednoho z moderní systémy, řasy se dělí do 12 oddělení: modrozelená, prochlorofyt, červená, zlatá, rozsivky, kryptofyty, dinofyty, hnědá, žlutozelená, euglenická, zelená, char. Celkem je známo asi 30 tisíc druhů řas.

Nauka o řasách se nazývá algologie nebo fykologie, je považována za samostatný obor botaniky. Řasy jsou objekty pro řešení problémů souvisejících s jinými vědami (biochemie, biofyzika, genetika atd.) Algologická data jsou brána v úvahu při vývoji obecných biologických problémů a ekonomických úkolů.

Vývoj aplikované algologie se ubírá třemi hlavními směry: 1) využití řas v medicíně a v různých oblastech hospodářství; 2) řešit problémy životního prostředí; 3) shromažďování údajů o řasách k řešení problémů jiných odvětví.

Biologové jsou přesvědčeni, že žádná rostlina na souši se nevyrovná léčivé síle mořských řas.

Život původně vznikl v moři a tyto vodní organismy nashromáždily během období evoluce nebývalé biologické složení. To jsou pro člověka tak extrémně potřebné látky, jako je laminarin, fukoidan, soli kyseliny alginové, aminokyseliny, makro- a mikroelementy.

Domácí produkty na bázi mořských řas byly vyvíjeny poměrně dlouhou dobu. Hlavním cílem výzkumu bylo vyřešit problém nízké stravitelnosti mořských řas Laminaria Japonica a Fucus.

Stěny těchto rostlin jsou pokryty silnou celulózou, kterou lidské tělo není schopno rozložit. Proto stravitelnost Laminaria a Fucus osobou nepřesahuje 4%. To činí lékařské použití řas extrémně obtížné.

V důsledku cílevědomé práce ruských vědců (A.N. Razumov, A.G. Odinets a další) byla patentována speciální metoda nízkoteplotní hydrolýzy, která umožňuje rozštěpit stěnu řasy, aniž by z jejího složení ztratila jakoukoli užitečnou složku.

Na základě této technologie byl získán produkt z mořských řas ve formě biogelu určeného pro dietní (léčebnou a preventivní) výživu.

Bylo provedeno asi 20 klinických studií, podle jejichž výsledků se biogel doporučuje v komplexní terapii pro:
- onemocnění gastrointestinálního traktu (dysbakterióza, zácpa, chronická gastritida atd.);
- onemocnění štítné žlázy (hypotyreóza);
- koronární onemocnění srdce;
- arteriální hypertenze;
- ateroskleróza;
- metabolické poruchy;
- oslabená imunita
- všechny formy intoxikace

Původ řas

Evoluce » Původ života na Zemi » Původ řas

Mezi řasy patří nižší jednobuněčné a mnohobuněčné rostliny. Existuje 12 oddělení řas: pyrofyty, kryptofyty, zlaté, rozsivky, žlutozelené, hnědé, červené, euglenoidy, characeae, prochlorofyty, zelené. Původ a průběh evoluce řas nebyly dosud objasněny. Předpokládá se, že v prekambriu existovaly nejméně tři skupiny fototrofních prokaryot, které využívaly vodu jako donor elektronů.

Sinice obsahují stejně jako chloroplasty chlorofyl a a při fotosyntéze uvolňují kyslík.
Zelená prokaryota s chlorofylem b. Předpokládá se, že daly vzniknout plastidům zelených řas a euglenoidům.
Žlutá prokaryota, mající chlorofyl c, dala vzniknout plastidům dinobičíkatých, zlatých, rozsivek a hnědých řas.
Vznik eukaryotických řas je prezentován jako výsledek řady endosymbióz mezi prokaryoty. Plastidy zelených a červených řas jsou výsledkem symbiózy fagotrofních eukaryot a fototrofních prokaryot. Proto mají jejich plastidy vnitřní obal (membrána prokaryotických buněk) a vnější obal (membrána vakuol).

Zelené a červené řasy se objevily asi před 3 miliardami let. Nejprve se objevily jednobuněčné a poté koloniální řasy. Asi před miliardou let se objevily mnohobuněčné řasy.

Mezi zelenými řasami se zachovaly formy, z nichž řada dává představu o složitosti organizace v případě vzniku mnohobuněčnosti u rostlin: chlamydomonas (1-buněčné), gonium (4-buněčné), stephanosféra ( 8-buněčný), pandorina (16-buněčný), eudorina (32-buněčný), Volvox (40 tisíc somatických a generativních buněk).

Široká rozmanitost flóry planety Země biology těší a fascinuje. Rostliny jsou domovem a potravou zástupců živočišného světa a v mnoha oblastech je využívají i lidé. Živé organismy nestojí stranou mořské hlubiny zejména řasy. Zvláštní hodnota kvůli jejich unikátní vlastnosti mají červené řasy, které se aktivně používají v lékařství, průmyslu a zemědělství.

Červené řasy se aktivně používají v lékařství, průmyslu a zemědělství.

Popis a způsoby reprodukce

Červené řasy (Rhodophyta) jsou vodní rostliny vyskytující se především v mořských vodách. Nalezené fosilie naznačují, že rostliny této skupiny již na planetě existovaly před více než 1 miliardou let. V současné době existuje 500 až 1000 druhů červených řas, včetně asi 200 sladkovodních druhů.

Hlavní odrůdy červených řas:

• Bangiye (bangiophyceae);
• floridea (florideophyceae);
• anfeltia (ahnfeltia);
• phyllophora (phyllophora);
• porfyr (porfyra);
• gelidium (gelidium).

Červené řasy, jejichž zástupci se od ostatních druhů liší obsahem nejen zeleného pigmentu chlorofylu v chloroplastech, získávají svou barvu díky přítomnosti červených fykoerythrinů, modrých fykobilinů a žlutých karotenoidů ve složení. Když se tyto pigmenty smíchají s chlorofylem, zbarví rostlinu do různých odstínů červené.

Řasy jsou schopny vnímat širší spektrum ultrafialových paprsků, díky čemuž mohou růst v hloubce 100 až 500 m. Ve vodě se řasy díky silnému pohlcování slunečního záření zdají černé a na souši zčervenají.

Rostlinné stélky jsou reprezentovány mnohobuněčnými formami a mají odlišnou strukturu:

• huňatý;
• listnatý;
• nitkový;
• lamelový.

Červené řasy mohou růst v hloubkách 100 až 500 m.

Červená řasa je nejedinečný název pro zástupce tohoto oddělení. Kvůli jejich schopnosti akumulovat purpurový škrob (polymer glukózy) jako rezervní látku se jim také říká purpurové. Kromě toho buňky těchto rostlin obsahují vícesytné alkoholy a uhlík s nízkou molekulovou hmotností.

U některých druhů (například corallina) je přítomen uhličitan hořečnatý a vápenatý, které umožňují vytvoření speciální kostry. Purplefish tvoří základ korálových útesů. Buňky řas jsou tvořeny z vnitřní celulózy a vnější amorfní vrstvy, ze které je izolován agar.

Metody chovu:

1. nepohlavní. Rozmnožování bičíkatými sporami. To je rys mnoha druhů červených řas;
2. vegetativní. Převážně zástupci tříd Bagnian a Floridian;
3. sexuální. Reprodukce oogamií. Tento proces lze stručně popsat takto: když oogonium ženského pohlavního orgánu přitahuje spermie speciálním výběžkem (trichogina), v důsledku složitého vývoje vzniká gonimoblast - vláknitá struktura, ze které klíčí spory.

Červené řasy se rozmnožují nepohlavně, vegetativně a pohlavně.

Použití šarlatu

Bagryanka se používají v průmyslu a vaření. Obsahují velké množství vitamínů a minerálů a jejich základem jsou lehce stravitelné bílkoviny. Mastné kyselinyčervené řasy pomáhají při obnově pokožky tím, že se účastní procesu budování buněčných membrán. Z nich se izoluje agar-agar, který se používá jako přírodní náhrada želatiny.

Druhy červených řas, které se používají k výrobě agaru:

• keramika;
• gracilaria;
• anfeltia;
• helidium.

Červené řasy obsahují mnoho vitamínů a minerálů, používají se při vaření

Porfyrská červená řasa se konzumuje jako potravinářský produkt ve Spojených státech, Koreji, Japonsku a Číně. Je považováno za gurmánské jídlo a pěstuje se ve velkém na specializovaných farmách. Porfyr je bohatý na provitamín A, vápník, fosfor, hořčík, fluor a vitamíny skupiny B. Tyto látky obnovují rovnováhu minerálů a pomáhají posilovat cévní stěny.

V kosmetologii se fialová používá při výrobě produktů pro boj proti stárnutí pleti. Jsou antioxidanty a zabraňují oxidačním procesům v těle. Karotenoidy a polysacharidy obsažené v těchto rostlinách navíc zvlhčují pokožku a mají liftingový efekt.

Méně hodnotné druhy purpuru se používají v zemědělství k hnojení půdy a krmení dobytka. Na mořské dno slouží jako zdroj potravy a úkryt pro obyvatele hlubinných vod.

Červené řasy mají řadu vlastností díky čemuž se používají v medicíně a příbuzných oborech. Podílejí se na obnově pankreatických buněk, jsou součástí expektoračních léků.

Bagryanyki mají takové užitečné vlastnosti:

• imunomodulační;
• antivirotikum;
• antimikrobiální;
• antibakteriální;
• antimutagenní;
• protizánětlivé;
• antimykotikum.

Červené řasy jsou také užitečné v medicíně díky svým protizánětlivým vlastnostem.

Použití agaru se neomezuje pouze na přípravu želé, džemů a marmelád. Aktivně se využívá v mikrobiologii pro pěstování kolonií bakterií a hub a jejich následné studium. Agar-agar je v tomto odvětví nepostradatelný, protože bez něj by nebyl možný vývoj léků pro boj s nebezpečnými viry.

Agar-agar se používá k výrobě měkkých kapslí pro léky které je třeba rozptýlit. Nejdůležitější složkou druhu chondrus (irský mech) jsou polysacharidy zvané karagenany. Mají tendenci narušovat růst buněk viru HIV.

Aga-agarová řasa se používá k výrobě měkkých kapslí pro léky

Chov v domácích akváriích

V poslední době se obsah akvárií neomezuje pouze na péči o ryby. Aqua design si každým rokem získává na popularitě. Červené řasy jako základní prvek výzdoby akvária mu dodávají vytříbený vzhled a atmosféru horkých zemí. Ne vždy karmínová však může dobře zapadnout do křehkého ekosystému domácího akvária. Vyžadují vytvoření zvláštních podmínek a pečlivou péči.

Aby se zabránilo narušení akvarijního mikroprostředí, je nutné:

1. Osvětlení dávky.
2. Získejte býložravé ryby.
3. Snižte provzdušňování a nasaďte na filtr difuzér, abyste omezili výkon.
4. Vodu měňte častěji (až 20 %) a půdu vysušte.

Významnými zástupci jsou červené řasy flóra moří a sladkých vod. Našly uplatnění v mnoha oblastech života a jejich prospěšné vlastnosti nadále přitahovat pozornost výzkumníků.