Klasifikace a struktura řas

Svět řas je obrovský. V rostlinné říši zaujímá zcela zvláštní místo, výjimečné svým významem, jak historickým, tak i rolí, která mu náleží v obecném oběhu látek v přírodě. Přitom samotný pojem „řasy“ ve vědeckém pojetí trpí velkou nejistotou. To nás nutí konkrétně rozeznat rozdíl mezi zde zmíněnými rostlinnými organismy a ostatními zástupci rostlinné říše, slovo „řasa“ totiž znamená pouze to, že se jedná o rostliny žijící ve vodě. Ale v botanice se tento termín používá v užším slova smyslu a ne všechny rostliny, které pozorujeme ve vodních útvarech, můžeme nazývat řasami. Na druhou stranu si řasy ve vodních útvarech často jednoduše nevšimneme, protože mnoho z nich není snadné rozpoznat pouhým okem. Při pozorném pohledu na různé vodní plochy, zejména jezera, si nejprve všimneme bohatství rostlin. Některé z nich jsou připevněny ke dnu. Patří sem například velké zelené nahromadění tzv. bahna. Často se zde vyskytují i ​​větší řasy, skládající se z obyčejných nebo okem dokonale viditelných rozvětvených filamentů, nebo úplně velké chorálové řasy, které zvenčí vypadají jako přeslička. Na druhé straně značné množství mikroskopických řas, stejně jako ve vodních plochách, roste také na souši: na povrchu země i v její tloušťce, na stromech, kamenech. Pravda, život těchto řas je také úzce spjat s vodou, ale mohou se těšit pouze z atmosférické a zemní vlhkosti, rosy. Na rozdíl od „vodních“ řas tyto řasy jednoduše snášejí vysychání a velmi brzy ožívají i při sebemenší vlhkosti. V rostlinné říši patří řasy do rozsáhlé podříše nižších nebo stélových rostlin, kam patří také bakterie, houby a lišejníky. Jako všechny nižší rostliny se i řasy rozmnožují vegetativně nebo pomocí výtrusů, to znamená, že patří mezi výtrusné rostliny. Fyziologicky se ale řasy od ostatních nižších rostlin výrazně liší přítomností chlorofylu, díky kterému jsou schopny na světle asimilovat oxid uhličitý. Navíc mnohé řasy, které mají dobře vyvinutý chlorofyl, mohou mít kromě fototrofních i jiné druhy výživy. Na základě toho, co bylo řečeno, je tedy snadné odvodit jasnou vědeckou definici řas. Řasy jsou nižší, to znamená rostliny spór stélky, obsahující chlorofyl ve vlastních buňkách a žijící převážně ve vodě. Taková definice však nedává představu o velké rozmanitosti stavby těla, která je pro řasy charakteristická. Setkáváme se zde s mikroskopickými organismy – jednobuněčnými i mnohobuněčnými, a s velkými formami různých struktur. Způsoby rozmnožování a stavba reprodukčních orgánů zde dosahují obrovského kontrastu. Dokonce ani barevně nejsou řasy stejné, protože některé obsahují pouze chlorofyl, zbytek má stále řadu dalších pigmentů, které je barví do různých barev. Rozdělení řas do systematických skupin nejvyšší úrovně se v zásadě shoduje s povahou jejich zbarvení, které je přirozeně spojeno se strukturními rysy. Řasy jsou rozděleny do 10 oddělení:

Modrozelené řasy;

pyrofytické řasy;

zlaté řasy;

rozsivky;

Žlutozelené řasy;

hnědé řasy;

Červené řasy;

Evshenovye řasy;

Zelené řasy;

Chorální řasy.

Modrozelené řasy se od ostatních řas výrazně liší v jednoduchosti vnitřní organizace buňky. Jejich buňky postrádají vytvořené jádro, což je přibližuje bakteriím. Spolu s bakteriemi tvoří modrozelené řasy část organismů označenou jako prokaryota, tedy „předjaderná“, na rozdíl od všech ostatních rostlin a živočichů, kteří mají vytvořené buněčné jádro a jsou označováni jako eukaryota.

Buňka - základní stavební jednotka těla řas, zastoupená buď jednobuněčnými nebo mnohobuněčnými formami.

Vrchol jednobuněčných forem je určen skutečností, že zde organismy sestávají pouze z jedné buňky, a proto jsou buněčné a organizmové rysy ve své struktuře a fyziologii smíšené.

Malá jednobuněčná řasa neviditelná pouhým okem hraje roli specifické továrny, která těží suroviny, zpracovává je a vyrábí tak cenné sloučeniny, jako jsou bílkoviny, sacharidy a tuky. Kromě toho je kyslík považován za hlavní produkt jeho činnosti. Aktivně se tedy zapojuje do koloběhu látek v přírodě. Jednobuněčné řasy čas od času tvoří dočasné nebo trvalé shluky ve formě kolonií.

Mnohobuněčné formy se objevily poté, co buňka prošla dlouhou a obtížnou cestou vývoje jako samostatný organismus.

Při setkání s řasami upoutá pozornost mimořádné množství tvarů a velikostí jejich buněk. Velké množství obrázků se nachází ve volně žijících jednobuněčných řasách.

V řasách se na rozdíl od vyšších rostlin vyskytují buňky, jejichž obsah je obklopen pouze úzkou membránou. Takové buňky se tradičně nazývají nahé. Nejsou schopni udržet svůj tvar a jsou neustále v améboidním stavu. Buňky tohoto druhu se nacházejí jak u jednobuněčných, tak u mnohobuněčných řas, nejčastěji ve stadiu gamet a zoospor.

Buňky některých řas (euglena, žlutozelená), kromě plazmalemy, jsou obklopeny kožovitou, elastickou vrstvou. Tato vrstva se nazývá pelikula nebo periplast. Skládá se z fibrilární látky a má komplexní, vícevrstvou společnost. Buňky s takovou pelikulou jsou tradičně dosti variabilního tvaru. Pevně ​​ji může zafixovat pouze hustá skořápka podobná pelikule. Čas od času se na povrchu pelikuly objevují záhyby, výrůstky ve formě zubů nebo ztluštění, nazývané šupiny. Tyto struktury v různých kombinacích tvoří nejneobvyklejší vzory a dodávají tělu jedinečný vzhled. Ale jejich hlavní funkcí je zvýšit pevnost buněčného krytu.

Buněčné stěny řas jsou velmi rozmanité jak svou strukturou, tak chemickým složením. Tloušťka skořápky se liší nejen druh od druhu, ale dokonce i v rámci stejného druhu v závislosti na stáří buňky.

Podle doby iniciace a růstových charakteristik se rozlišují primární a sekundární skořápky. V aktivně se dělicích buňkách se tradičně objevuje pouze primární membrána. Jeho růst jde dvěma směry: zvětšuje se povrch a tloušťka.

Sekundární membrána prochází hydratací, stává se elastickou a získává schopnost se natahovat.

Schránky mnoha řas jsou opatřeny různými druhy výrůstků v podobě štětin, ostnů a šupin. Jejich role pro buňku je nejednoznačná: v některých variantách plní ochrannou funkci, zatímco v jiných poskytují racionální životní podmínky.

Zelené řasy jsou jednobuněčné, koloniální a mnohobuněčné formy, různé struktury, zelené barvy. Produktem asimilace je škrob, mouka, olej. Existují jak pohyblivé formy s bičíky na předním konci buněk, tak imobilní, připojené nebo pasivně plovoucí. Rozmnožování je vegetativní, nepohlavní a pohlavní. Řada forem má střídání nepohlavní a pohlavní reprodukce. Zoospory a gamety se 2 nebo 4 bičíky umístěnými na předním konci. Sladkovodní a mořské řasy.

Největší oddělení řas (13 tisíc druhů). Charakteristická je široká škála forem: jednobuněčné, vláknité, koloniální. Nejblíže vyšším rostlinám. Zastoupeny jsou všechny typy diferenciace talu: monadický, kokoidní, palmeloidní, vláknitý, lamelární, sifonální. Zástupci se vyznačují čistě zelenou barvou, protože mezi pigmenty převládá chlorofyl a a b. Kromě toho existují pimenty: karoteny a xantofyly. Pevná buněčná stěna se skládá z celulózy a pektinu. Náhradními látkami jsou škrob a olej.

Rozmnožování je vegetativní, nepohlavní a pohlavní.

Žijí převážně ve sladkovodních nádržích, i když existují i ​​mořské, půdní a suchozemské formy.

Oddělení zahrnuje tyto třídy: volvox (Volvocophyceae), protokokové (Protococcophyceae), ulotrix (Ulotrichophyceae), konjugáty (Conjugatophyceae) a sifonové (Siphonophyceae).

třída Volvox (Volvocophyceae)

Nejprimitivnější zástupci zelených řas. Vyskytují se jako jednobuněčné a koloniální formy. Typickým zástupcem jednobuněčných je Chlamydomonas (Chlamidomonas). Buňky chlamydomonas mají kulovitý nebo elipsoidní tvar a jsou pokryty obalem z hemicelulózy a pektinových látek. Na předním konci buňky jsou dva bičíky, na jejichž bázi jsou dvě pulzující vakuoly. Celou vnitřní část buňky zabírá protoplast s velkým pyrenoidem se škrobovou koulí. Chlamydomonas se rozmnožují asexuálně pomocí biflagelátových zoospor. Kromě toho je sexuální reprodukce možná také dělením meiotických buněk s tvorbou biflagelovaných gamet.

Dalším typickým zástupcem Volvoxe je koloniální rod Volvox. Kolonie Volvox mají vzhled slizových kuliček o průměru až 2 mm, na jejichž obvodu jsou chlamydomonas podobné buňky spojené plasmodesmaty. Buňky v kolonii jsou dvojího typu – vegetativní, menší a početné a velké generativní, rozptýlené mezi vegetativními buňkami. Parthenogonidia (buňky nepohlavní reprodukce) a oogonia (samičí pohlavní gamety) a antheridia (samčí pohlavní buňky) se tvoří z generativních buněk, které provádějí pohlavní proces.

Třída protokoků (Protococcophyceae)

Jedná se o nepohyblivé buňky s hustou schránkou a koloniemi takových buněk. Většina zástupců třídy má kokoidní strukturu. Buněčná membrána je celulózová nebo s příměsí pektinu (u nižších zástupců může sestávat celá z pektinu). Nepohlavní rozmnožování se provádí pomocí dvoubičíkových zoospor, sexuální proces - pomocí mobilních dvoubičíkových izogametů (izogamie je proces fúze identických jednojaderných gamet do zygoty.

Jedinou výjimkou je řasa Chlorella (Chlorella), která nemá při nepohlavním rozmnožování žádná pohyblivá stádia a nevyznačuje se pohlavním procesem.

Hlavní zástupci: chlorella (Chlorella), chlorococcus (Chlorococcum), protococcus (Protococcus).

Třída Ulotrix (Ulotrichophyceae)

Velmi rozmanitá skupina vláknitých a lamelárních řas žijících ve slaných a sladkých vodách. Struktura vláken může být jednoduchá nebo multifilamentózní (heterotrichová). Formy desek jsou jednovrstvé a dvouvrstvé.

Nepohlavní rozmnožování je prováděno mobilními zoosporami. Sexuální proces je izogamní.

Hlavní zástupci: ulorix (Ulothrix), ulva (Ulva), monostoroma (Monostroma) atd.

Třída kombinuje jednobuněčné a vláknité formy se zvláštním typem sexuálního procesu - konjugací.

Konjugace (lat. conjugatio - splynutí, spojení) - proces splynutí protoplastů dvou vegetativních buněk, které plní funkci gamet.

K fúzi dochází prostřednictvím speciálního konjugačního kanálu. Někdy je docela obtížné oddělit buňky na mužské a ženské a je to možné až po uplynutí určité doby: buňka se ženskou potencí bude buňka, která obsahuje zygotu. K fúzi protoplastů však často dochází v konjugačním kanálu, který roste se zygotou ke stěnám mateřských buněk. Tento jev je pozorován, když se protoplasty pohybují podél kanálu stejnou rychlostí. V tomto případě se mluví o izogamii. U nejrozvinutějších zástupců párových buněk přetéká obsah jedné buňky do druhé za vzniku zygoty. Tento jev se nazývá heterogamie nebo anizogamie (z řec. Hetero - jiný, anisos - nerovný + gamos - manželství). Po období klidu zygota vyklíčí a dá vzniknout jedné nebo více semenáčkům. Pro normální průběh konjugace jsou nezbytné příznivé podmínky: teplá voda (od +15 do +24 0С) a intenzivní osvětlení. Konjugace netrvá déle než 14 dní, od vytvoření konjugačních kanálů do zrání zygoty.

Charakteristickým rysem této třídy je také úplná absence mobilních fází v jejich životním cyklu. Chromatofory jsou vždy pyrenoidní, lamelární a velmi variabilního tvaru. Konjugáty jsou kosmopolitní a lze je nalézt kdekoli zeměkoule až do Antarktidy. Spojky žijí ve sladké a mírně slané vodě, ale nejsou mezi nimi typické mořské formy. Kromě toho jsou zástupci třídy na zemi - v meších, na skalách, vlhké zemi a dokonce i na ledovcích.

Hlavní zástupci: spirogyra (Spirogyra), zygnema (Zygnema), muzhotia (Mougeotia) atd.

Třída sifonů (Siphonophyceae)

Zástupci této třídy nemají buněčnou strukturu. Talus těchto řas je jedna obří buňka s jedním nebo mnoha jádry. Někdy je taková buňka rozdělena na segmenty pomocí oddílů. Taková struktura se nazývá sifon.

Sifon - nejstarší skupina zelených řas. Více než 90 % zástupců skupiny žije v mořích, ale existují i ​​sladkovodní formy.

Nejtypičtější zástupci: kaulerpa (Caulerpa), codium (Codium), dasikladus (Dasycladus), acetobularia (Acetobularia).

Uveďte podobnosti a rozdíly mezi žlutozelenými a zelenými řasami:

Žlutozelené řasyChloroplasty zelených řasChloroplast má strukturu typickou pro ochrofyty. Obvykle je v buňce několik zelených nebo žlutozelených diskoidních plastidů. Jejich barva je spojena s absencí fukoxantinu, který je zodpovědný za zlaté a hnědá barva u jiných ochrofytů. Z karotenoidů v Tribophytaceae je α - a β- karoteny (převládají), vosheriaxanthin, diatoxanthin, diadinoxanthin, heteroxanthin, lutein, violaxanthin, neoxanthin aj. Chlorofyly - Aa C. Kromě diskoidních buněk se v tribofytických buňkách nacházejí i plastidy jiných forem: lamelární, korytovitý, stuhovitý, miskovitý, hvězdicovitý atd. U několika druhů byly nalezeny pyrenoidy pololisovaného typu. Ocellus se skládá z řady lipidových globulí, umístěných na předním konci těla v chloroplastu, orientovaných k bazálnímu otoku bičíku. Tvar a velikost chloroplastů zelené řasy lišit se. U jednobuněčných zástupců jsou často miskovité se zesílenou bází. U vláknitých zástupců mohou být prstencovité, síťovité, diskovité, ve formě spirálovitě stočených pásků apod. Chloroplasty obsahují jeden nebo více pyrenoidů. Pyrenoidy jsou uloženy v chloroplastu a proraženy thylakoidy. V chloroplastech jsou tylakoidy seskupeny po 2-6 ve formě destiček, jako u vyšších rostlin. Svou strukturou se chloroplasty zelených řas blíží chloroplastům vyšších rostlin. Pigmenty – chlorofyly Aa b, někteří Prasinoficians mají chlorofyl C. Z karotenoidů jsou vždy přítomny: β- karoten, lutein (nejdůležitější), zeaxanthin, violaxanthin, antheraxanthin, neoxanthin. U briopsidů může lutein chybět nebo je přítomen v malém množství a pak nabývají na významu sifonoxanthin, loroxantin a sifonin, u některých prasinofy může být lutein nahrazen prasinoxanthinem. Siphonoxanthin a loroxanthin se také nacházejí v řadě druhů kladoforů, siphonoxanthin v některých Ulva. Buňky některých zástupců zelených řas ( Chlamydomonas nivales, Haematococcus pluvialis, Trentepohlia) jsou zbarveny červeně popř oranžové barvy, která je spojena s akumulací karotenoidních pigmentů a jejich derivátů mimo chloroplast (dříve byl tento komplex označován jako hematochrom). Některé sifonové řasy mají bezbarvé amyloplasty, ve kterých je uložen škrob. Naprostá většina zelených řas obsahuje alespoň jeden chloroplast a je schopna autotrofní výživy. Zároveň však mezi nimi existují bezbarví zástupci - obligátní heterotrofní, jako např Protothecaa Polytom. Řada zelených řas jsou mixotrofy a spolu s fotosyntézou jsou schopné využívat organické sloučeniny rozpuštěné ve vodě, jako jsou cukry, aminokyseliny a další malé molekuly (osmotrofní absorpce), a jsou také schopné fagotrofní absorpce částic potravy (a počet prasinofických). Kruhové molekuly chloroplastové DNA vypadají jako malé kuličky (nukleoidy) a jsou distribuovány po celém chloroplastu. DNA není nikdy organizována jako jeden kruhový nukleoid FlagellaZástupci monád (zoospory a gamety) mají dva bičíky nestejné délky a morfologie: na hlavním bičíku jsou zpeřené řasnaté chlupy, postranní bičík je bičík. Výjimkou jsou synzoospory. Vaucheria, ve kterém jsou podél povrchu umístěny četné páry hladkých bičíků mírně odlišné délky. Bičíky jsou připojeny k buňce subapikálně (ve spermatu Vaucheriaboční připevnění). Mastigonemy jsou syntetizovány v cisternách endoplazmatického retikula. Krátký bičík končí akronémou. Bazální těla tribofytických bičíků mají typickou stavbu, umístěná navzájem v pravém úhlu. Radikulární systém je reprezentován příčně pruhovaným kořenem - rhizoplastem a třemi mikrotubulárními kořeny, z nichž každý se skládá ze 3-4 mikrotubulů. Monádové buňky a stadia zelených řas jsou izokontní, vzácně heterokontní. Počet bičíků na buňku může být různý - 1,2,4,8,16 nebo více (až 120). U edogoniaceae a některých briopsidů jsou četné bičíky shromážděny ve formě koruny na předním konci buňky; takové buňky se nazývají stephanocont. Charakteristickým znakem přechodné zóny bičíků zelených řas je přítomnost hvězdicovitého tělesa v ní. Bičíky zelených řas nemají mastigonémy (na rozdíl od heterokontů), ale mohou mít jemné chloupky nebo šupiny. Podle uspořádání kořenů mikrotubulů lze bičíkový aparát zelených řas rozdělit do dvou skupin, které odpovídají dvěma hlavním fyletickým skupinám zelených řas. Pro první skupinu, která zahrnuje třídy Chlorophyceae, Trebuxiophyceaea Ulvophyceae, je charakteristické křížové uspořádání kořenů mikrotubulů se dvěma kořeny mikrotubulů umístěnými kolmo ke kořenům, ve kterých se počet mikrotubulů může lišit. Toto uspořádání kořenů mikrotubulů se nazývá X-2-X-2. Tento záznam odráží skutečnost, že dva kořeny obvykle obsahují dva mikrotubuly, zatímco další dva kořeny mohou mít různý počet mikrotubulů (od 3 do 8 v různých taxonech). U řas z této skupiny jsou tři možnosti umístění bazálních tělísek bičíků: bazální tělíska jsou umístěna naproti sobě (12-6 hodin) (tř. Chlorophyceae); bazální tělíska jsou posunuta ve směru hodinových ručiček (1-7 h) a nepřekrývají se (tř Chlorophyceae); bazální tělíska jsou posunuta proti směru hodinových ručiček (11-5 hodin) a překrývají se (tř Trebuxiophyceaa Ulvophyceae). Pro druhou skupinu, která zahrnuje Charophyta, se vyznačují asymetrickým uspořádáním bičíkových kořenů a přítomností vícevrstvé struktury, což je komplexně organizovaná skupina mikrotubulů umístěných v blízkosti bazálních tělísek. Velmi podobná vícevrstvá struktura je známá u bičíkových spermií vyšších rostlin. Nachází se také v zooidech v Trentepoliaceae, v řasách Trebuxian. Myrmecia israeliensisa někteří prasinoficiáni. Vícevrstevná struktura se sporadicky objevila i u jiných skupin řas, např. u glaukocystofytů, euglena Eutreptiella, u některých dinosaurů. Kromě kořenů mikrotubulů mohou mít zelené řasy rhizoplast, který se táhne od bazálních těl k jádru. Buněčná stěna U druhů s améboidní, monadální a palmeloidní organizací buněčná stěna chybí, jsou kryty pouze cytoplazmatickou membránou a mohou snadno měnit tvar. Někdy jsou "nahé" cely uvnitř domů, jejichž stěny mohou být natřeny hnědou solí manganu a železa. Naprostá většina tribophytií má buněčnou stěnu, která je pevná nebo se skládá ze dvou částí. Ve svém složení studoval v Tribonemaa Vaucheriacelulóza převažuje a obsahuje polysacharidy, sestávající převážně z glukózy a uronových kyselin. U mladých buněk je membrána tenká, s věkem se zahušťuje. Mohou se v ní ukládat soli železa, jejichž sloučeniny ji barví do různých odstínů hnědých a červených tónů. Nejčastěji je oxid křemičitý přítomen v buněčné stěně, což jí dodává tvrdost a lesk. Může být také vykládán vápnem a různými způsoby tvarován (ostny, buňky, bradavice, štětiny, dentikuly atd.). V připojených formách se může vytvořit výrůstek skořepiny - noha s připojovací podrážkou. U vláknitých řas s membránami mlžů se při rozpadu vláken buněčné membrány rozpadnou na fragmenty tvaru H, což jsou těsně spojené poloviny membrán dvou sousedních buněk. Během růstu filament se mezi dvě poloviny membrány mateřské buňky vloží fragment buněčné stěny dvou sousedních dceřiných buněk ve tvaru písmene H. Výsledkem je, že každá z dceřiných buněk je z poloviny pokryta starou membránou mateřské buňky a z poloviny nově vytvořenou membránou. Ve třídách Chlorophyceous a Prasinophyceous existují řasy, ve kterých jsou buňky holé a postrádají buněčnou stěnu. U mezostigmat a mnoha prasinophycií se organické šupiny ukládají na vrcholu plazmalemy. Nacházejí se v pohyblivých buňkách řady ulv a charofytů. Přítomnost organických šupin na pohyblivých buňkách je zřejmě primitivním znakem. Výskyt theky u Prasinophycia a poté u Chlorophycia je považován za progresivnější. Theca v Chlorophycia se skládá z glykoproteinů bohatých na hydroxyprolin a spojených s různými oligosacharidy. U sifonových řas celulóza buď chybí v buněčné stěně, pak hlavní složkou je xylan (např. Halimeda), nebo je k dispozici jako příměs k manalu nebo xylanu. Složení fibrilární části buněčné stěny se může lišit v závislosti na fázi vývoje. Například ve schránce sporofytu Bryopsismannan je přítomen a xylan a celulóza jsou přítomny v gametofytu. Chemické složení skořápky se může měnit různé části stélka. Například při Codiumve starých částech je ve skořápce přítomen manan a v mladých, nediferencovaných částech glukan. U většiny zelených řas je hlavní složkou buněčné stěny celulóza. Je syntetizován enzymem celulózovou syntetázou, který je zabudován do plazmatické membrány buňky. 6 až 10 molekul celulózové syntetázy je seskupeno do podjednotek, které jsou pak spojeny do terminálních komplexů. U zelených řas jsou známy dva typy terminálních komplexů - růžice (u charofytů) a lineární (u chlorofytů, ulvofytů). Rozetové komplexy, stejně jako u vyšších rostlin, se skládají z 6-8 podjednotek. Mezi charofyty byly takové komplexy nalezeny v Spirogyra, Micrasterias, Nitellaa Coleochaete. Některé kokoidní zelené řasy mají ve skořápce další vrstvu sestávající z látky podobné sporopolleninu Rozmnožování O většině žlutozelených řas je známo, že se rozmnožují vegetativně a nepohlavně. Vegetativní rozmnožování se provádí dělením buněk na polovinu, rozpadem kolonií a mnohobuněčných stélků na části. Při nepohlavním rozmnožování mohou vznikat améby, zoospory, synzoospory, hemisoospory, hemiautospory, autospory, aplanospory. Zoospory jsou „nahé“ a obvykle hruškovitého tvaru se dvěma bičíky. Pohlavní proces (izo-, hetero- a oogamní) je popsán u několika zástupců. Při výskytu nepříznivých podmínek je pozorována tvorba cyst. Cysty (statospory) jsou endogenní, jednojaderné, vzácně vícejaderné. Jejich stěna často obsahuje oxid křemičitý a skládá se ze dvou nestejných nebo méně často stejných částí. Rozmnožování zelených řas je vegetativní, nepohlavní a pohlavní. Vegetativníreprodukce v jednobuněčné, bez membrány, nastává rozdělením buňky na polovinu (např. Dunaliella), u koloniálních a mnohobuněčných organismů - fragmenty stélky, u characeae - speciální rhizoidální a stonkové uzliny. nepohlavníRozmnožování v zelených řasách je široce zastoupeno. Během nepohlavní reprodukce mohou být výsledné zoospory nahé nebo pokryté tuhou buněčnou stěnou. Povlak šupin, jako je tomu u mnoha prasinofytických pohyblivých reprodukčních buněk, mnoha ulvofytických a charofytických buňkách, je u chlorofytických reprodukčních buněk vzácný. Zoospory se po určité době pohybu zastaví, ztratí bičíky, zakulatí se (u nahých zoospor) a vyvinou se ve vegetativní jedince. Aplanospory (nepohyblivé spory) jsou nepohlavní spory, které postrádají bičíky, ale mají kontraktilní vakuoly. Aplanospory jsou považovány za buňky, ve kterých je pozastaven další vývoj do zoospor. Autosporám, což jsou menší kopie nepohyblivých vegetativních buněk, chybí kontraktilní vakuoly. Vznik autospor koreluje s dobýváním pozemských podmínek, ve kterých voda nemůže být vždy přítomna v dostatečném množství. sexuální procesprezentovány různé formy: chologamie, konjugace, izogamie, heterogamie, oogamie Vkuoly Kontraktilní vakuoly jsou přítomny u mobilních zástupců. Obvykle jich jsou 1-2 na buňku, někdy i více. Golgiho aparát zvláštní struktury. Diktyosomy jsou malé, obsahují 3-7 cisteren. Náhradní živiny jsou oleje, v některých - volutin, chrysolaminarin a leukosin. Pouze sladkovodní monadičtí a palmeloidní zástupci mají kontraktilní (pulzující) vakuoly. Vzhledem k tomu, že koncentrace solí v buňce je vyšší než v rezervoáru, voda vstupuje do buňky a její přebytek je odstraněn kontraktilními vakuolami. Obvykle buňka obsahuje dvě kontraktilní vakuoly umístěné na bázi bičíků. Zmenšují se jeden po druhém. Jádro Jádro je jedno, méně často je jader mnoho, u cenotických zástupců jsou buňky vždy vícejaderné. Podrobnosti mitózy byly podrobně studovány pouze v Vaucheria. Její mitóza je uzavřená, s centrioly umístěnými na pólech mimo jádro. Kinetochory nebyly nalezeny. Během anafáze se interpolární mikrotubuly vřeténka značně prodlužují, což vede k výraznému vzájemnému odstupu dceřiných jader. Jaderná membrána je zachována, proto v telofázi dceřiná jádra vypadají jako činka. Předpokládá se, že taková mitóza není typická pro celou skupinu Tribophytaceae. jádro (někdy několik jader) je obvykle umístěno ve vrstvě stěny protoplazmy nebo je zavěšeno na plazmatických vláknech v centrální části buňky. mitóza může být uzavřena, tzn. jaderná membrána zůstává během mitózy nedotčena. neobvyklý tvar polouzavřené mitózy mají trebuxianské řasy. Jedná se o takzvanou metacentrickou mitózu. S ním jsou centrioly během metafáze umístěny v oblasti metafázové desky a ne na pólech vřetena. U charofytů je mitóza otevřená, jaderná membrána mizí do začátku mitózy a poté se objevuje v telofázi, jako u vyšších rostlin.

Do sloupců tabulky zadejte druhové názvy nejznámějších forem řas z různých oblastí rozšíření v různých podmínkách prostředí:

mořské řasy zelené zbarvení struktury

Různé ekologické podmínky Nádrže se sladkou vodouStudená mořeTeplá mořeHorké pramenyPůda z kůry stromůKmenové názvy nejznámějších forem řas z různých divizí Chlorella, pružné třpytky,ulotrix, microcystis, oscillatoriaceae, volvox, vosheria, cladophora, nitela, spirogyra, scenedesmus, chlamydomonas, pandorina, spirulina, lingbia, nostoc, anabena, aphanizomenonrivularia, gleotrichia, stigonechelomed, paragleocapemae, paragleocapema, paragleocapema prochlotrix KelpOscillatoria, Anfeltia, Cladophora, Fucus, Cystoseira, Prochloronmerismopedia, Dermocarpaspirulina, Lingbia, Anabena, Aphanizomenon, Rivularia Ulva Cystosira Phyllophora Oscillatoria Acetabularia Caulerpa Cladophora Macrocystis Spikovaný Merphyrusa Promocedia Linguria OscilačníMastigocladus PleurococcusChlorella Oscillatorium GleocapsMacrocystis Oscillatorium Gleocaps Calotrix stigonema OscilačníLingbia vosheria Chlorella Gleokaps Nostok stigonema

OBECNÁ CHARAKTERISTIKA ŘAS

Rozdíl mezi řasami a jinými rostlinami. Způsoby výživy řas. Pigmenty fotosyntetického aparátu. Fototrofní, heterotrofní a mixotrofní způsoby výživy řas. Buněčná struktura. Hlavní typy morfologické stavby těla řas. Reprodukční a vývojové cykly řas (vegetativní, nepohlavní, pohlavní rozmnožování) Změna generací a jaderných fází v životních cyklech řas.

Řasy a životní prostředí. vnější podmínky života. Ekologické skupiny řas. Planktonní řasy. Bentické řasy. Suchozemské řasy. Půdní řasy. Řasy sněhu a ledu. Řasy solných vodních útvarů. Zářící řasy. Soužití řas s jinými organismy.

Hodnota řas v přírodě a lidském životě.

Klasifikace řas.

SYSTEMATICKÝ PŘEHLED ŘAS

Oddělení modrozelených řas (Cyanophyta). Organizační úrovně. Buněčná struktura. Struktura talu. Reprodukce. Klasifikace. Třídy chrookokové, hormogonium, chamesifon. Původ, evoluce a fylogeneze. Ekologické vlastnosti. distribuce a zástupci. Význam.

Oddělení zelených řas (Chlorophyta). Organizační úrovně. Buněčná struktura. Typy morfologické organizace thalli. Reprodukční metody. Význam v přírodě a lidském životě. Klasifikace oddělení. Principy klasifikace. Třídy jsou rovné bičíky, prasinofyce, konjugáty, char.

Třída je rovné bičíky, nebo vlastně zelené řasy. Objednávky volvox, chlorococcal, ulotrix. Jednobuněčné, koloniální a cenobiální formy. Struktura mnohobuněčných stélků. Reprodukce. Buněčná struktura. hlavní představitelé.

Konjugovaná třída. Vlastnosti organizace a struktury thalli. Reprodukční metody. Charakteristika a typy konjugace. Řády jsou mezotenické, desmidiánové a zygnemické. distribuce v přírodě. zástupci.

Třída Chára. Struktura talu. Reprodukční metody. Ekologie a význam. hlavní představitelé.

Doba výskytu zelených řas. Původ, evoluce a fylogeneze. Hlavní linie evoluce v rámci řádů. Zelené řasy jako předchůdci vyšších rostlin.

Oddělení rozsivek (Diatomeae, Bacillariophyta). Vlastnosti organizace a struktury kolonií . cytologické znaky. Reprodukční metody. Klasifikace. Třídy jsou pennate a centrické. hlavní představitelé. Rozšíření, ekologie, význam. zástupci. Doba výskytu, původ a fylogeneze rozsivek.

Oddělení hnědých řas (Phaeophyta). Organizační úroveň. Anatomická a morfologická stavba stélky. cytologické znaky. Reprodukční metody. Typy životních cyklů. Klasifikace oddělení. Třídy izogenerátní, heterogenerativní, cyklosporické. hlavní představitelé. Šíření. Ekologie. Význam. Doba výskytu, původ a fylogeneze rozsivek.

Řasy jsou skupinou organismů různého původu, které spojují následující vlastnosti: přítomnost chlorofylu a fotoautotrofní výživy; v mnohobuněčném - žádné jasné rozlišení tělo (tzv thallus, nebo thallus- jednobuněčný, vícebuněčný, koloniální) na orgánech ; nedostatek výrazného vodivého systému; žijící ve vodním prostředí nebo ve vlhkých podmínkách(v půdě, na vlhkých místech atd.)

Morfologické typy: 1. améboidní struktura(pojmenovaný po Pellikulu - zhutněná obvodová část protoplastu, sloužící jako schránka) 2. Monádová struktura(jednotlivá řasa s unulipodií a pevnou buněčnou stěnou) 3. kokoid(bez turniketu, je zde pevná zeď) 4. Palmelloidní(mnoho kokoidních buněk ponořených do celkové sliznice těla) 5. Vláknitý 6. lamelový(1, 2, mnoho vrstev buněk) 7. Sifonální(thallus není třída přepážek v přítomnosti velkého počtu jader) 8. Charophytic(velký polyklinický stél s lineárně segmentovanou strukturou)

Vodní řasy: plankton (fytoplankton - rozsivky ) a bentické

Reprodukce:vegetativní(část stélky), nepohlavní(zoospory a aplanospory) sexuální(chologamie - odvodňování celých jedinců, izogamie, heterogamie, oogamie). Časování. Gametofykot a sporofykot. izomorfní(n=2n externí) a heteromorfní generační výměna.

Systematika

Království eukaryot nebo jaderné (lat. Eucaryota)

Rostlinná říše (lat. Plantae)

Podříšské řasy (lat. Phycobionta)

Oddělení zelené řasy (lat. Chlorophyta)

Oddělení Euglenophyta (lat. Euglenophyta)

1 buňka, častěji 2 svazkové, hustá nebo elastická pelikula, 1 jádro s uzavřenou mitózou a kondenzovanými chromozomy, plastidy jsou různých tvarů a obklopené těsně přiléhající vrstvou eps, chlorofyl a,b + ß-karoten + xantofyly + další, je tam pyrenoid, paramylon je glukózový polymer pro asimilaci, některé mají stigma - kukátko z ß-karotenu, neprokázaly pohlavní rozmnožování, živí fototrofní, saprotrofní (někteří mají holozoikum - požití ústy app), smíšené,

Oddělení Zlaté řasy (lat. Chrysophyta) (často kombinované s hnědými řasami) jednotřídní.

Oddělení žlutozelených řas (lat. Xanthophyta)

Division Diatoms (lat. Bacillariophyta)

Oddělení Dinophyta řasy (lat. Dinophyta = Pyrrophyta)

Jednobuněčná, častěji se 2 svazky, plankton v hlavní mořské, auto, hetero a mixotrofy, hustá buněčná stěna - theca + pelikula pod ní, chlorofyl a,c + ɑ, β-karotenoidy + hnědé pigmenty (fukoxanthin, peridinin) , vova rezerva - škrob , mastný olej, rozmnožování: převážně vegetativní a nepohlavní (různé spory), u některých pohlavní rozmnožování (izogamie)

Oddělení Cryptophyte algae (lat. Cryptophyta)

Oddělení hnědé řasy (lat. Phaeophyta)

Převážně bentické, Sargasové - sekundárně plankton. Poliklinika Archaické - jedno nebo víceřadé závity, zbytek je velký a členitý stélkem. Mají sliznice s celulou a alginovými cty, pektinovou vrstvu + algin - sodná sůl. Matrix v polysac fukoidanu. Patří k nim inkluze - fyzody - bubliny s vysokým obsahem polyfenolů. Obvykle malé diskovité plastidy bez pyrenoidů, méně často stuhovité a lamelární s pyrenoidy. Xantofyl (fukoxanthin) + chlorofyly a, c + ß-karoten. Hlavním zdrojem potravy je polysacharid laminarin (uložený v cytoplazmě), alkohol mannitol, tuky. 2n dominance Rozmnožujte vegetativní (pomocí částí stélky), asexuální (2 svazky a nehybné výtrusy), pohlaví (izogamie, heterogamie, oogamie - 2 svazky). Zygota klíčí bez období klidu. Často je změna generací iso nebo heteromorfní. Druh: lamilaria, fucus.

Role v biogeocenózách 1. potraviny 2. Vzorek půdy 3. Cyklus křemíku a vápníku 4. Fotosyntéza 5 čištění (+ odpadní voda) 6. Ukazatele čistoty, slanosti 7. Vzorek půdy 8. Hnojivo 9. Agar 10. Algin lepicí sva, papírová úprava kůže , tkaniny ( tablety, nitní chirurg) 11. Řasy se podílejí na tvorbě některých druhů léčebného bahna 12. Biopalivo 13. Ve výzkumné práci

Podříše Bagryanka(Rhodobionta) . Karmínové květy jsou sadou pigmentů (chlorofyl a, d, fykocyanin, fykoerythrin) podobné sinicím a tímto se liší od všech ostatních rostlin. Jako rezervní látku mají speciální karmínový škrob. Buněčná membrána obsahuje speciální pektinové látky používané člověkem pod názvem agaragar v mikrobiologii a v cukrářském průmyslu.

Tělo fialového stélku (thallus), ve formě mnohobuněčných filament, tvořících pseudoparenchymální destičky. K substrátu jsou přichyceny rhizoidy. Nejhlubší obyvatelé moří.

Rozmnožování je vegetativní, pohlavní a nepohlavní. Charakteristickým rysem vývojového cyklu je absence bičíkových stadií, spory a gamety jsou vždy nepohyblivé, unášené proudem vody.

K podříši patří jedna oddělení Rhodophyta, má asi 4 tisíce druhů.

Typičtí zástupci porfyru, nemalion, callitamnion. Podívejme se na sexuální reprodukci purpuru na příkladu nemalionu, který žije v Černém moři. Talus této řasy se skládá z tenkých nití upevněných do svazků. Oogonium má tvar láhve a nazývá se karpogon. Vajíčko dozrává ve zvětšené části břicha. Horní část karpogonu se nazývá trichogyna. V četných antheridiích dozrávají nepohyblivé samčí gamety spermií. S proudem vody se pasivně pohybují, ulpívají na trichogynu, protoplasty spermií a vajíček se spojují. Ze vzniklé zygoty se vytvoří karpospora, která dá vzniknout nové rostlině. Nepohlavní rozmnožování je prováděno tetrasporami.

Mořský, připojený, chlorofyl a, d + karotenoidy + fykobiliproteiny (fykoerythriny, fykocyaniny + allofykocyanin), prod assim - nafialovělý škrob (ukládá se mimo kontakt s plastidy), im pseudoparenchymální thalli (prolínání nia), imaginární slizniční membrány složení agaru a karagenanu), buněčná stěna 2 vrstvy (pektin - vnější, hemicel vnitřní) + některá ložiska uhličitanu vápenatého, 1 nebo mnoho jader, plastidy jsou četné ve formě zrn nebo destiček. Rozmnožování vegetativních, pohlaví jsou karpospory 2n (oogamie, samičí pohlavní orgán - karpogon vyvinutý na karpogoniální větvi - sestává z rozšířeného břicha a výběžku trichogyne, samčí - antheridia - pěkné bezbarvé buňky bez spermií) a nepohlavní (ntetraspory). Druh: porfyr (Porfyra)

Subříše Pravá řasa Phycobionta. Obsahuje několik divizí, z nichž uvažujeme 4: rozsivky, hnědé, zelené a chara řasy.

obecné charakteristiky: nižší fototrofní rostliny žijící převážně ve vodě. Tělo je reprezentováno stélkem (jednobuněčným, mnohobuněčným nebo koloniálním), aniž by se rozdělovalo na orgány a tkáně.

Division Diatoms Bacillariophyta. Od ostatních skupin řas se výrazně liší přítomností pevného křemičitého obalu (skořápky). Jednobuněčné nebo koloniální druhy. Celulózový obal chybí. Krunýř se skládá ze dvou polovin epiteku a hypoteku. Chloroplasty ve formě zrn nebo destiček. Pigmenty chlorofyl, karoten, xantofyl, diatomin. Náhradní produkt mastný olej. Rozmnožování je vegetativní a sexuální. Žijí všude v mořích a sladkých vodách. Zástupce Pinnularia.

Odnokl, im frustulu (skořápka křemičitá), složená z epiteku (většina víčka) a hypotheka + pelikula, z kočičí skořápky a arr. Samotáři nebo kolonie, téměř všichni autotrofní, ale existují i ​​heterotrové. Plankton, bentos. Existují centrická (symetrická), pennate (oboustranně symetrická), kočka je schopna aktivního pohybu, ale nejsou zapřažena. Plastidy se liší tvarem, s pyrenoidy nebo bez nich (v malých). Chlorofyl a, c + ß, Ɛkaratiny + hnědé xantofyly (fukoxanthin, diatoxanthin aj.). potravinový základ - mastný olej, polysacharidy (chrysolaminarin, měna). Rozmnožujte vegetativní (div cl na chlopních ve dvou), pohlaví (izogamie, oogamie). Všechny rozsivky jsou 2n, n pouze gamety.

Divize Hnědé řasy Phaeophyta. Mnohobuněční obyvatelé moří, největší známá řasa, někdy až 60 m dlouhá.

Buňky mají jádro, jednu nebo více vakuol, membrány jsou silně slizovité. Chloroplasty jsou zbarveny hnědě (pigmenty: chlorofyl a a c, karoten, xantofyl, fukoxantin). Náhradní produkt laminarin, mannitol a tuky. Rozmnožování je vegetativní, pohlavní a asexuální s jasným střídáním generací podle izomorfního nebo heteromorfního typu.

Zástupci - řasa, fucus.

Divize Zelené řasy Chlorophyta. Největší oddělení mezi řasami, asi 5 tisíc druhů. Jeho zástupci jsou vzhledově velmi různorodí: jednobuněční, mnohobuněční, sifonální, vláknití a lamelární. Žijí ve sladké nebo mořské vodě a také na půdě.

Charakteristický rys pigmentového složení je téměř stejný jako u vyšších rostlin (chlorofyl a a b, karotenoidy). Chloroplasty mají dvoumembránovou membránu, jsou tvarově rozmanité a mohou obsahovat pyrenoidy. Buněčná membrána se skládá z celulózy a pektinu. Existují pohyblivé formy s unulipodií. Rezervní látkou je škrob, zřídka olej.

Zástupci: chlamydomonas je jednobuněčná řasa, pohlavní proces je izogamní. Spirogyra je vláknitá řasa. Sexuální proces je konjugace. Caulerpa je nebuněčná struktura (sifonální), navenek připomínající stonkové rostliny. Je to obří buňka s výrůstky někdy až 50 cm dlouhými, mající jediný protoplast se souvislou vakuolou a četnými jádry.

Jednoduché, sifonové, vícečiré, vláknité, lamelové. V hlavní čerstvé, tam je ovocný nápoj a zem. Chlorofyl a, b, karoteny. pyrenoidy přítomné nebo nepřítomné. CL jednojádrové a vícejádrové. Celulózový pektinový obal, zřídka pouze s pelikulou. Iso, heteromorfy. Zásoba - škrob uvnitř plastidů, někdy olej. Poznámka: chlamydomanady, volvox, chlorella, spirogyra, characeae. Rozmnožujte vegetativní (dělení na autospory), pohlavní (izogamie, méně často hetero a oogamie (arr oospore), 2, 4, mnohočetné spáleniny. Konjugace ve filamentózních spirogyrech.

Typy životních cyklů zelených řas: 1. Haplofáze - řasy se vyvíjejí v haploidním stavu, pouze zygota je diploidní (se zygotickou redukcí). Spory Gapl (nepohlavní rozmnožování). Gamety (n) - fúze - zygota (2n) - dormance - klíčí po snížení počtu chromozomů - haploidní semenáčky. Většina řas 2. Diplofáze - diploidní řasy a haploidní gametifyt (rozsivky, sifon ze zelené, cyklospora z hnědé).Thallus - 2n. Rozmnožování - pohlavní a vegetativní. Před zátěží gamet - meióza - kopulace haploidních hapl gamet - zygota 2n. Gametická redukce. 3. Haplodiplofáze - řasa má haploidní gametofyt, gamety jsou sdruženy do párů - zygota, která klíčí v diploidním stélku, na kterém jsou spóry. Sporická redukce. M.b. haplodiplophase životní cyklus se somatickou redukcí (méně časté)

Divize Charophyta Charophyta. Mnohobuněčné, rozdělené na části, navenek podobné vyšším rostlinám. Rozmnožování je vegetativní a sexuální (oogamní). Oogonium má charakteristickou strukturu s pochvou z 5 spirálovitě stočených buněk, tvořících nahoře korunu. Antheridium je kulovité. Zygota po období klidu vyklíčí v novou rostlinu. Představitel je křehká postava.

Hodnota řas. Obrovská role při tvorbě organických látek a kyslíku na planetě, v oběhu látek a také ve výživě obyvatel nádrží. Mohou provádět samočištění vody. Mnoho řas je indikátorem znečištění stanovišť. Mohou být použity jako potrava pro lidi a hospodářská zvířata, stejně jako hnojiva. Používá se k získání agaragaru, alginátu sodného (lepidla). V lékařství se používá řasa, fucus, spirulina.

Jak krásný a úžasný je podmořský svět, je stejně tajemný. Až dosud vědci objevili některé zcela nové, neobvyklé druhy zvířat, zkoumají se neuvěřitelné vlastnosti rostlin a rozšiřují se oblasti jejich použití.

Flóra oceánů, moří, řek, jezer a bažin není tak rozmanitá jako ta suchozemská, ale je také jedinečná a krásná. Pokusme se zjistit, jaké jsou tyto úžasné struktury řas a jejich význam v životě lidí a jiných živých bytostí.

Systematické postavení v systému organického světa

Podle obecně uznávaných norem jsou řasy považovány za skupinu nižších rostlin. Jsou součástí Buněčné říše a podříše nižších rostlin. Ve skutečnosti je takové rozdělení založeno právě na strukturálních rysech těchto zástupců.

Dostali své jméno, protože jsou schopni růst a žít pod vodou. Latinský název- Řasy. Odtud název vědy zabývající se detailním studiem těchto organismů, jejich ekonomický význam a struktura, - algologie.

Klasifikace řas

Moderní data nám umožňují přiřadit všechny dostupné informace o různých typech zástupců do deseti oddělení. Rozdělení je založeno na struktuře a aktivitě řas.

1. Modrozelené jednobuněčné neboli sinice. Zástupci: kyanid, brokovnice, microcystis a další.
2. rozsivky. Patří sem pinnularia, navicula, pleurosigma, melosira, gomphonema, sinedra a další.
3. Zlatý. Zástupci: chrysodendron, chromulina, primnesium a další.
4. porfyr. Patří mezi ně porfyr.
5. Hnědý. cystoseira a další.
6. Žluto zelená. To zahrnuje třídy jako Xanthopod, Xanthococcus, Xanthomonad.
7. Červené. Gracilaria, anfeltia, karmínová.
8. Zelenina. Chlamydomonas, Volvox, Chlorella a další.
9. Evšenovye. Patří mezi ně nejprimitivnější zástupci zelených.
10. jako hlavní představitel.

Tato klasifikace neodráží strukturu řas, ale ukazuje pouze jejich schopnost fotosyntézy v různých hloubkách, což ukazuje pigmentaci jedné nebo druhé barvy. To znamená, že barva rostliny je znakem, kterým je přiřazena k jednomu nebo druhému oddělení.

Řasy: strukturální rysy

Jejich hlavním rozlišovacím znakem je, že tělo není rozděleno na části. To znamená, že řasy nemají, jako vyšší rostliny, jasné rozdělení na výhonek, skládající se ze stonku, listů a květu, a kořenový systém. Struktura těla řas je reprezentována stélkou nebo stélkou.

Kromě toho chybí také kořenový systém. Místo toho existují speciální průsvitné tenké nitkovité procesy zvané rhizoidy. Plní funkci připevnění k podkladu, přičemž fungují jako přísavky.

Samotný stélek může být velmi rozmanitý ve tvaru a barvě. Někdy u některých zástupců silně připomíná výhonek vyšších rostlin. Struktura řas je tedy pro každé oddělení velmi specifická, proto bude v budoucnu zvažována podrobněji pomocí příkladů odpovídajících zástupců.

Druhy talli

Thallus je hlavním rozlišovacím znakem všech mnohobuněčných řas. Strukturální rysy tohoto orgánu spočívají v tom, že stélka může být různých typů.

1. Améboid.
2. Monadický.
3. capsal.
4. kokoid.
5. Vláknité nebo trichální.
6. Sarcinoid.
7. Falešná tkáň.
8. Sifon.
9. Pseudoparenchymální.

První tři jsou nejtypičtější pro koloniální a jednobuněčné formy, zbytek pro pokročilejší, mnohobuněčné, organizačně složité.

Tato klasifikace je pouze přibližná, protože každý typ má přechodné možnosti, a pak je téměř nemožné rozlišit jeden od druhého. Linie diferenciace je rozmazaná.

Buňka řasy, její struktura

Zvláštnost těchto rostlin spočívá zpočátku ve struktuře jejich buněk. Poněkud se liší od toho u vyšších představitelů. Existuje několik hlavních bodů, kterými se buňky odlišují.

1. U některých jedinců obsahují specializované struktury živočišného původu – pohybové organely (bičíky).
2. Někdy existuje stigma.
3. Skořápky nejsou úplně stejné jako u obyčejné rostlinné buňky. Často jsou opatřeny dalšími sacharidovými nebo lipidovými vrstvami.
4. Pigmenty jsou uzavřeny ve specializovaném orgánu - chromatoforu.

Zbytek struktury řasové buňky se řídí hlavní pravidla u vyšších rostlin. Také mají:

• jádro a chromatin;
• chloroplasty, chromoplasty a jiné struktury obsahující pigment;
• vakuoly s buněčnou mízou;
• buněčná stěna;
• mitochondrie, lysozomy, ribozomy;
• Golgiho aparát a další prvky.

Buněčná struktura jednobuněčných řas přitom odpovídá prokaryotickým tvorům. To znamená, že také chybí jádro, chloroplasty, mitochondrie a některé další struktury.

Buněčná struktura mnohobuněčných řas je plně v souladu s buněčnou strukturou vyšších suchozemské rostliny, s výjimkou některých specifických vlastností.

Oddělení zelených řas: struktura

Tato sekce zahrnuje následující typy:

• jednobuněčný;
• mnohobuňečný;
• koloniální.

Celkem existuje více než třináct tisíc druhů. Hlavní třídy:

• Volvox.
• Konjugáty.
• Ulotrix.
• Sifon.
• Protococcal.

Strukturní rysy jednobuněčných organismů spočívají ve skutečnosti, že vnější strana buňky je často pokryta další skořápkou, která plní funkci jakési kostry - pelikuly. To umožňuje, aby byla chráněna před vnějšími vlivy, držela určitý tvar a také postupem času tvořila na povrchu krásné a krásné povrchy. úžasné vzory z kovových iontů a solí.

Struktura zelených řas jednobuněčného typu zpravidla nutně zahrnuje nějaký druh pohybové organely, nejčastěji bičík na zadním konci těla. Rezervní živinou je škrob, olej nebo mouka. Hlavní zástupci: chlorella, chlamydomonas, volvox, chlorococcus, protococcus.

Takoví zástupci sifonů jako caulerpa, codium, acetobularia jsou velmi zajímaví. Jejich stélka není vláknitý nebo lamelární typ, ale jedna obří buňka, která plní všechny základní funkce života.

Mnohobuněčné organismy mohou mít lamelární nebo vláknitou strukturu. Pokud mluvíme o lamelárních formách, pak jsou často vícevrstvé, a nikoli pouze jednovrstvé. Struktura tohoto typu řas je často velmi podobná výhonkům vyšších suchozemských rostlin. Čím více větví talu, tím silnější je podobnost.

Hlavními představiteli jsou tyto třídy:

• Ulotrix - ulotrix, ulva, monostroma.
• Spojky, neboli konjugáty - zygonema, spirogyra, muzhotsia.

Koloniální formy jsou zvláštní. Struktura zelených řas tohoto typu spočívá v těsné interakci mezi velkou akumulací jednobuněčných zástupců, zpravidla spojených hlenem ve vnějším prostředí. Za hlavní zástupce lze považovat volvox, protokok.

Rysy života

Hlavní stanoviště jsou sladkovodní útvary a moře, oceány. Často způsobují tzv. kvetení vody, pokrývající celý její povrch. Chlorella je široce používána v chovu skotu, protože čistí a obohacuje vodu o kyslík a slouží ke krmení hospodářských zvířat.

Jednobuněčné zelené řasy mohou být použity v kosmických lodích k produkci kyslíku prostřednictvím fotosyntézy, aniž by se změnila jejich struktura a zemřely. Podle časového období je toto konkrétní oddělení nejstarší v historii podvodních rostlin.

Oddělení červených řas

Dalším názvem oddělení je Bagryanki. Objevilo se to kvůli zvláštní barvě zástupců této skupiny rostlin. Všechno je to o pigmentech. Struktura červené řasy jako celku splňuje všechny hlavní rysy struktury nižších rostlin. Mohou být také jednobuněčné a mnohobuněčné, mají stélku různých typů. Existují jak velcí, tak extrémně malí zástupci.

Jejich barva je však způsobena některými znaky - spolu s chlorofylem mají tyto řasy řadu dalších pigmentů:

• karotenoidy;
• fykobiliny.

Maskují hlavní zelený pigment, takže barva rostlin se může lišit od žluté po jasně červenou a karmínovou. To se děje kvůli absorpci téměř všech vlnových délek viditelného světla. Hlavní zástupci: anfeltia, phyllophora, gracilaria, porfyr a další.

Význam a životní styl

Jsou schopni žít ve sladkých vodách, ale většina jsou stále mořští zástupci. Struktura červené řasy a konkrétně schopnost produkovat speciální látku agar-agar umožňuje její široké využití v každodenním životě. To platí zejména pro potravinářský cukrářský průmysl. Také značná část jedinců je využívána v lékařství a přímo konzumována lidmi.

Oddělení Hnědé řasy: struktura

Často se učitel v rámci školního programu pro studium nižších rostlin, jejich různých oddělení, ptá studentů: „Vyjmenujte strukturální rysy Odpověď bude tato: stélka má nejsložitější strukturu ze všech známých jedinců nižších rostlin; uvnitř stélku, která má často impozantní velikost, jsou vodivé cévy, stélka má vícevrstevnou strukturu, proto připomíná tkáňový typ struktury vyšších suchozemských rostlin.

Buňky zástupců těchto řas produkují zvláštní sliz, takže zvenčí je vždy pokryta jakousi vrstvou. Rezervní živiny jsou:

• sacharidový laminární;
• oleje (tuky jiný typ);
• alkohol manitol.

Zde je to, co říci, pokud jste požádáni: "Vyjmenujte strukturální rysy hnědých řas." Je jich skutečně hodně a oproti jiným zástupcům podvodních rostlin jsou unikátní.

Použití a distribuce v domácnosti

Hnědé řasy jsou hlavním zdrojem organických sloučenin nejen pro mořské býložravce, ale také pro lidi žijící v pobřežní zóně. Jejich konzumace je rozšířená různé národy mír. Vyrábí se z nich léky, získává se mouka a minerály, kyseliny alginové.

1.4. ODDĚLENÍ SINIC (Azurová O BAKTERIÍCH), NEBO MODROZELENÉ ŘASY (CYANOPHYTA)

Sinice neboli modrozelené řasy (nebo sinice) jsou nejstarší, morfologicky a fyziologicky unikátní skupinou organismů. Mnoho vlastností modrozelených řas (fixace dusíku, intravitální uvolňování organických látek, kyslíkový typ fotosyntézy) určuje jejich mimořádně důležitou roli v půdě a vodních útvarech. V V poslední době cyanoeas se staly předmětem výzkumu biochemiků a fyziologů, hydro- a mikrobiologů, genetiků a pěstitelů rostlin, stejně jako specialistů na vesmírnou biologii.

Oddělení zahrnuje jednobuněčné, koloniální a mnohobuněčné (vláknité), od mikroskopických až po pouhým okem viditelné organismy různých morfologických struktur. Koloniální formy existují po celý život nebo v jednotlivých fázích vývoje řasy. Mnohobuněčné kyanidy žijí v oddělených vláknech nebo se shromažďují v drnech. Mají symetrické nebo asymetrické, jednoduché nebo rozvětvené trichomy (těla), interkalární nebo apikální růstové zóny. Řada vláknitých kyanidů má specializované buňky - heterocysty se silně ztluštělými bezbarvými dvouvrstvými skořápkami. Účastní se procesu fixace atmosférického dusíku.

Buňka je obalena pektinovou membránou složité struktury a složení, často slizovité, pod níž se nachází protoplast, obvykle prostý vakuol s buněčnou mízou. Buňce chybí samostatné jádro, chromatofory, Golgiho aparát, mitochondrie a endoplazmatické retikulum.

Cytoplazma se dělí na centrální část - centroplazmu (nukleoplazmu) a barevnou periferní část - chromatoplazmu. Struktura centroplazmy - analogu jádra v modrozelených řasách - je blízká identickým strukturám bakteriálních buněk a výrazně se liší od struktury buněk s vytvořenými jádry.

V chromatoplazmě jsou umístěny fotosyntetické lamelární struktury a pigmenty: chlorofyl a, karotenoidy a bilichromoproteiny (modrý fykocyanin a alofykocyanin a červený fykoerythrin) červené řasy). Díky jedinečnému a labilnímu složení pigmentů je kyanid schopen absorbovat světlo různých vlnových délek.

Rezervní látky představují zrna glykogenu, volutinu, kyanofycinu. Mnoho modrozelených řas má ve své cytoplazmě plynové vakuoly.

Kyanidy se rozmnožují jednoduchým dělením binárních buněk, kolapsem kolonií, fragmentací vláken do samostatných částí stélky - hormony, schopné vyklíčit do nových thalli, stejně jako gonidie, koky, planokoky. Gonidia - malé buňky se sliznicí, oddělené od stélky nebo umístěné uvnitř endospor.

koky - jednobuněčné fragmenty thallusu, které nemají jasně definovanou schránku.

planokoky - malé nahé buňky schopné samostatného pohybu.

Mnoho vláknitých kyanidů tvoří z jedné, někdy i ze dvou nebo více sousedních vegetativních buněk spory (akinety), které slouží především k přečkání nepříznivých podmínek. Sporulace je charakteristická pro Nostoc a Chamesiphon, druhý tvoří exo- a endospory, které slouží k reprodukci.

Sexuální proces a pohyblivé bičíkové formy a fáze vývoje u sinic nebyly identifikovány.

Modrozelené řasy jsou běžné ve sladkých i slaných vodách, na povrchu půdy, skal, v horkých pramenech, jsou součástí lišejníků. Společně s bakteriemi kyanid obohacují půdu organickou hmotou a dusíkem, přispívají k eutrofizaci vodních ploch, jsou potravou pro zooplankton a ryby, lze z nich získat řadu cenných látek, které produkují při své životní činnosti (aminokyseliny, vitamín B 12 , pigmenty apod.) V období hromadného rozmnožování v nádržích, tzv. „rozkvětu“ vody, jsou některé kyanidy toxické pro vodní živočichy. Některé druhy lze použít k jídlu.

Modrozelené řasy se dělí do 3 tříd: Chroococcophyceous, Hamesiphonophyceous a Hormogoniophyceous. Klasifikace je založena na strukturálních rysech stélky a reprodukci kyanidu.

Třída Chroococcophytes ( Chroococcophyceae)

Třída zahrnuje koloniální a jednobuněčné organismy. Kolonie jsou tvořeny převážně buňkami, které se po dělení nerozptýlily, méně často jejich adhezí. Buňky v kolonii jsou uspořádány většinou náhodně. Nejsou rozlišeny na spodky a svršky. Rozmnožují se vegetativně. Heterocysty, stejně jako endo- a exospory chybí. Ve třídě jsou 2 řády a 35 rodů.

Objednejte si Chroococcal (Chroococcales). Kombinuje rozšířené jednobuněčné a koloniální formy, volně plovoucí nebo ležící na substrátu. Někteří zástupci vedou připojený životní styl.

Rod Microcystis (Microcystis)- Jedná se zpravidla o mikroskopické beztvaré hrudky hlenu, ve kterých jsou ponořeny náhodně umístěné malé kulovité buňky. U mnoha druhů se buňky jeví pod mikroskopem téměř černé kvůli množství plynových vakuol v nich, díky čemuž

nii vyplavou na hladinu vody. Obrysy hlenu této kolonie mohou být velmi rozmanité a někdy se v hlenu objevují zvláštní buňky, díky nimž se kolonie síťují (obr. 1.1).

Je známo asi 25 druhů rozšířených ve sladkých a mořských vodách i v půdě. V Bělorusku bylo identifikováno 19 druhů a 26 odrůd*. Nachází se v nádržích, jezerech a řekách. Nejběžnější M. modrozelená (M. aeruginosa), M. Greville (M grevillei) a M. práškový (M pulverea). Některé druhy jsou toxické.

Třída Hormogoniophyceous ( Hormogoniophyceae)

Třída zahrnuje mnohobuněčné řasy vláknité nebo trichomové formy, ve kterých jsou protoplasty sousedních buněk propojeny plasmodesmaty. Trichomy jsou nahé nebo pokryté slizovými pochvami. Mnohé z nich jsou charakterizovány heterocystami. Reprodukce probíhá pomocí hormogonií, méně často akinetami. Třída má přes 10 objednávek. Nejdůležitější z nich jsou oscilační a nostokální.

Oscilační řád(Oscillatoriales). Zahrnuje druhy, které mají jednořadé homocytické trichomy, které se skládají ze stejných buněk, s výjimkou apikální. Trichomy nemají heterocysty a jsou téměř vždy bez spor, často pohyblivé ve vegetativním stavu.

Většina vláknitých modrozelených řas patří do tohoto řádu.

Rod Oscillatoria (Oscillatoria) zahrnuje druhy, které často tvoří modrozelené filmy, které pokrývají mokrou půdu po dešti, podvodní předměty a rostliny, táhnou bahnité dno a vodní hladinu stojatých nádrží.

Oscilátor je dlouhé modrozelené vlákno. Pozorováním konce nitě pod mikroskopem si lze všimnout jejích oscilačních pohybů. Toto kmitání je doprovázeno otáčením závitu kolem vlastní osy a jeho translačním pohybem.

Při velkém zvětšení mikroskopu je vidět, že závity jsou tvořeny identickými válcovými buňkami, s výjimkou apikálních, které se od ostatních tvarem poněkud liší (obr. 1.2).

Uvnitř buňky lze vidět zrnité inkluze - zrna kyanofycinu, umístěné zpravidla podél příčných přepážek. Vlákno se množí rozpadem na samostatné úseky – hormogonie, přerůstáním do nových vláken.

Je známo více než 100 druhů. V Bělorusku bylo identifikováno 39 druhů a 49 odrůd. Žijí v bentosu a planktonu převážně sladkovodních útvarů, což někdy způsobuje jejich „rozkvět“. Připevněno k podvodním předmětům. Žijte v bahně

mokrého písku nebo půdy a nacházejí se také v odpadních vodách. V planktonu rybníků a jezer se nejčastěji vyskytuje: O. jezero ( O. limnetica), O. planktonní (O. planctonica), O. zablácený (O. limosa), O. tenký (O. tenuis). O. štíhlý se vyskytuje všude na hromadách, kamenech a hladině stojatých vod. (O. formosa).

Nostokální řád(Nostocales). Kombinuje hormonální řasy s heterocytickými nevětvenými filamenty nebo filamenty s falešným větvením (kvůli průrazu trichomů do strany), často s akinety. Trichomy se dodávají s pochvami nebo bez nich.

Rod Anabena (Anabaena) ze stejnojmenné čeledi představují jednotlivé nebo nepravidelné shluky trichomů. Trichomy jsou symetrické, skládají se z kulatých nebo soudkovitých vegetativních buněk se středními heterocystami, většinou volně plovoucími, rovnými nebo zakřivenými. Druhy Anabena se vyskytují jak v planktonu, tak v bentosu. Reprodukce se provádí hormogonií, do které se vlákna rozpadají zpravidla podél heterocyst. Hormogonie rostou pouze díky příčnému dělení buněk. U těchto řas se navíc jednotlivé vegetativní buňky vlivem silného růstu mění v akinety (obr. 1.3). Akinety jsou mnohem větší než vegetativní buňky a vyznačují se jasně modrozelenou barvou na pozadí ostatních buněk téměř černých od plynových vakuol. Obsah akinetů je obvykle zrnitý, což je ve většině případů způsobeno nahromaděním zrn cyanofycinu. Je známo asi 100 druhů, 28 z nich je v Bělorusku. Nacházejí se ve sladkovodním planktonu, některé v brakické vodě a na vlhké půdě. Nejběžnější A. Gassala (A. hassalii), A. Šeremetěva (A. scheremetievii), A. proměnlivý (A. variabilis), A. spirála (A. spiroides), A. "kvetoucí" voda (A.flos-aquae) atd.

Rod Nostoc (Nostoc) vyznačující se složitými slizovitými nebo želatinovými koloniemi různých velikostí (od mikroskopicky malých po velké, dosahující velikosti švestky) a tvaru, často kulovitého. V hlenu jsou složitě propletené nitky, podobné nitkám anabaeny. Rozmnožuje se pomocí hormonů. Stávají se mobilními a opouštějí mateřskou kolonii, jejíž sliz je do této doby rozmazaný. Po určité době pohybu se hormogonie zastaví, ztratí své plynové vakuoly (u bentických druhů) a vyrostou do spirálovitě stočených vláken. Poté následkem opakovaného dělení buněk hormonu vzniká podélnými nebo šikmými přepážkami klikatá nit, která je charakteristická pro nostoky. Tato vlákna jsou pokryta hojným slizem a tak vzniká mladá kolonie (obr. 1.4). Pozorována je také sporulace, při které se mnoho vegetativních buněk mění na akinety, obvykle tvarem a velikostí jen málo odlišných od vegetativních buněk.

Druhy Nostok (více než 50, včetně 8 v Bělorusku) jsou rozšířeny ve vodních útvarech a na půdě. Některé druhy jsou jedlé. Typický zástupce rodu - N. švestkový (N. pruniforme), jsou uvedeny v Červené knize Běloruské republiky.

Rod Gleotrichia (Gloeotrichia) zahrnuje druhy, u kterých jsou vlákna spojena společným slizem do kulovitých nebo polokulovitých kolonií. Asymetrická provázková vlákna uvnitř hlenu jsou umístěna radiálně, mají rozšířené konce, nesou heterocysty a akinety směřující dovnitř kolonie (obr. 1.5). Rozmnožuje se pomocí hormonů. Je známo 15 druhů, včetně 3 v Bělorusku. Nacházejí se hlavně ve stojatých sladkovodních útvarech; nejprve přichycen k podkladu, poté volně plavat; z nich pouze dva druhy jsou planktonní organismy. Rozšířený G. plovoucí ( G. natans) a G. pisiform (G. pisum).

Úkoly

1. Zvažte a nakreslete celkový pohled na kolonii microcystis, několik jednotlivých buněk s plynovými vakuolami.

2. Umístěte kapku z lahvičky s oscilatoriem na podložní sklíčko a prozkoumejte ji pod mikroskopem nejprve při malém zvětšení, poté při velkém zvětšení. Nakreslete část trichomu. Všimněte si válcovitého tvaru vegetativních buněk, zaobleného tvaru apikálních buněk, tenké pektinové membrány, výrazně zbarvené periferní vrstvy cytoplazmy - chromatoplazmy a světlejší centroplazmy, zrnek cyanofycinu.

3. Zvažte a nakreslete vlákno anabaeny. Označte vegetativní buňky plynovými vakuolami, heterocystami a akinetami.

4. Preparačními jehlami oddělte kousek hlenu z periferní části kolonie nostoc, vložte jej do kapky vody na podložní sklíčko a prohlédněte pod mikroskopem. Nakreslete celkový pohled na část kolonie při malém zvětšení a samostatný závit při velkém zvětšení. Všimněte si vegetativních buněk a heterocyst.

5. Zvažte a nakreslete kolonii gleotrichií. Poté zničte kolonii, vezměte kousek hlenu obsahujícího vlákna gleotrichia a prozkoumejte ji pod mikroskopem. Všimněte si, že heterocysta leží na základně vlákna. Buňky, které tvoří vlákno, jak se vzdalují od heterocysty, se ztenčují a nahoře se mění v bezbarvý vlas.

Otázky pro sebeovládání

1. Jak se liší sinice od fototrofních zelených a fialových bakterií z hlediska stavby těla, pigmentové sady a typu fotosyntézy?

2. Jak se liší buněčná struktura modrozelených řas od buněčné struktury jiných organismů?

3. Jaké formy organizace a rozmnožování thallusu jsou známy u kyanidu?

4. Jaké pigmenty a rezervní produkty jsou zaznamenány v buňkách modrozelených řas?

5. V čem spočívá jedinečnost fotosyntetického aparátu modrozelených řas?

6. Jaké jsou znaky struktury a funkce heterocyst a akinet?

7. Jaký význam mají modrozelené řasy v přírodě a národním hospodářství?

1.5. ODDĚLENÍ EUGLENICKÝCH ŘAS (EUGLENOPHYTA)

Oddělení zahrnuje mikroskopické jednobuněčné organismy vybavené jedním nebo dvěma bičíky a aktivně se pohybující. Tvar těla řasy euglena je protáhlý, oválný, eliptický nebo vřetenovitý. Neexistuje žádná celulózová skořápka; její roli hraje vnější zhutněná vrstva cytoplazmy – pelikula. Ty druhy, u kterých je pelikula měkká, elastická, mají schopnost měnit tvar těla. Málokterá řasa má tvrdou vnější skořápku, obvykle impregnovanou železitými solemi, která nedrží pevně k protoplastu. Počet a tvar chromatoforů jsou různé. Jsou vřetenovité, stuhovité, diskovité, hvězdicovité, lamelové. Zelená barva řas eugleno je způsobena přítomností chlorofylů. A a b. Kromě nich existují karoteny a xantofyly. Rezervním produktem je paramylon, derivát glukózy; ukládá se na vnějších částech pyrenoidů vyčnívajících z chromatoforů ve formě schránek nebo v cytoplazmě ve formě malých zrn.

Na předním konci euglenoidů je prohlubeň, často nazývaná hltan. Je výstupním koncem pro systém kontraktilních vakuol, ve kterých se hromadí tekutina s rozpuštěnými metabolickými produkty.

Pohyb řas euglena se uskutečňuje v důsledku metabolických změn tvaru těla a pomocí bičíku.

K rozmnožování dochází podélným dělením buňky na polovinu v mobilním nebo imobilním stavu. Některé řasy euglena tvoří za nepříznivých podmínek spící cysty se silnými schránkami. Sexuální proces nebyl prokázán.

Řasy Euglena jsou běžnými obyvateli malých čerstvých stojatých vodních útvarů, které při masovém rozvoji způsobují „rozkvět vody“. Pro tuto skupinu rostlin jsou charakteristické všechny tři hlavní typy výživy: fototrofní, saprotrofní a holozoické (požívání vzniklých částic organické hmoty nebo drobných organismů), někdy smíšené (mixotrofní).

Součástí oddělení je Euglenophycia 1. třídy.

Třída Euglenophycia (Euglenophyceae)

Třída kombinuje několik řádů, mezi nimiž jsou rozdíly založeny především na detailech stavby bičíkového aparátu.

Zástupci řádu Euglenales (Euglenales) mohou sloužit jako rody Euglena, Trachelomonas a Facus.

Řasy rod Euglena (Euglena) buňky jsou pohyblivé, vřetenovité, vejčité a stuhovité, válcovité, více či méně spirálovitě stočené. Přední konec je zúžený a zaoblený, zadní konec je špičatý, vzácně zaoblený nebo s úzkým styloidním výběžkem (obr. 1.6). Na předním konci buňky je stigma, pulzující vakuoly a hltanový otvor, ze kterého vychází jeden z bičíků a druhý, krátký, se nachází uvnitř hltanu. Jednoduché jádro, jeden až několik chromatoforů, s pyrenoidy nebo bez nich.

Je známo 155 druhů, rozšířených především v malých sladkovodních útvarech (kalužích, jezerech, řekách), bažinách a na vlhké půdě. Některé druhy způsobují, že voda „kvete“ zeleně nebo červeně. V Bělorusku je známo 25 druhů. Často se vyskytuje E. zelená ( E. viridis), E. spirogyra (E. spirogyra), E. jehla (£. acus), E. caudate (E. caudata) Euglenophyty mohou sloužit jako indikátory kvality vody.

zahrnuje volně plavající organismy s bičíkem a pevným domem. Charakteristickým rysem tohoto druhu je struktura domu. Domy mají zpravidla různý tvar, mají hnědou barvu a vpředu je otvor pro výstup škrtidla (obr. 1.7). Stěny jsou hladké nebo s póry, papilami, granulemi, ostny. Chromatofory (dva nebo více) zelené, s pyrenoidy nebo bez nich. Existují druhy bez chlorofylu - saprotrofy. Během rozmnožování se buňka uvnitř domu rozdělí: jeden z dceřiných jedinců proklouzne dírou a vybuduje nový dům.

Je známo asi 200 druhů, v Bělorusku existuje 57 a 84 odrůd, běžných v mělkých nádržích se sladkou vodou. Nejznámější T. volvox ( T. volvocina), T. drobnoštětinatá (T. hispida), T. ozbrojený (T. armata), T. podlouhlý (T. oblonga), T. vejčitý (T. ovata) atd.

Druh rod Facus (Phacus)(obr. 1.8) buňky jsou zploštělé, víceméně vývrtkovité, asymetrické, vejčité, oválné nebo kulovité, s jedním bičíkem, často s bezbarvým výběžkem řízení na zadním konci těla. Pelikula je hustá, bezbarvá, s pruhy nebo řadami granulí, papil nebo ostnů. Chromatofory četné, malé, diskoidní, blízkostěnné, bez pyrenoidů. Jádro je jedno (obvykle v zadní části buňky). Protoplast obsahuje zrna paramylonu.

Je známo asi 140 druhů rozšířených v mělkých stojatých vodách nebo v pobřežních částech jezer a řek znečištěných organickými látkami. V Bělorusku existuje 18 druhů a 27 odrůd. Nejběžnější F. longtail (Ph. longicauda), F. jemná bublinatá (Ph. vesiculosum), F. kulatá (Ph. orbicularis), F. caudate (Ph. caudatus) atd.

Cvičení

Prohlížejte pod velkým zvětšením mikroskopu a nakreslete buňky euglena, phacus a trachelomonas. Všimněte si strukturálních rysů domu, bezbarvého rovného procesu na faku a krku nebo trychtýře v trachelomonách, jádro, chromatofory, bičík na předním konci těla. (Chcete-li vidět bičíky, obarvěte sklíčko 2% methylenovou modří nebo jódem v jodidu draselném.)

Otázky pro sebeovládání

1. Jaké jsou znaky struktury a životního stylu řasy euglena?

2. Jaký význam mají někteří zástupci řas euglena pro charakterizaci stupně znečištění vod?

3. V jakých případech přechází řasa euglena na mixotrofní způsob výživy?

1.6. ODDĚLENÍ ŘAS DIVINOPHYTE (DINOPHYTA)

Většina dinofytních řas má monadickou strukturu a jsou reprezentovány jednotlivými buňkami. Méně časté jsou améboidní, palmeloidní, kokoidní a vláknité formy. Vyznačují se dorzoventrálním tvarem těla: dorzální a ventrální strana jsou jasně vyjádřeny ve struktuře buněk, je jasně viditelný rozdíl mezi předním a zadním koncem těla.

Důležitým znakem pro všechny dinofyty je také přítomnost dvou rýh v buňkách. Jedna z nich – příčná – pokrývá buňku prstencovitě nebo spirálovitě, ale neuzavírá se úplně, druhá – podélná – se nachází na ventrální straně buňky.

Buněčný kryt v nejprimitivnějších formách je reprezentován hladkým tenkým periplast(kulovité tvary). Většina dinosaurů je pokryta proud, skládající se z cytoplazmatické membrány, pod níž jsou v jedné vrstvě umístěny složky theca - zploštělé puchýře (vezikuly, cisterny) obklopené membránou.

Na břišní straně jsou připevněny dva bičíky různé délky, struktury a dokonce i funkcí (jeden z nich je plavání, druhý je řízení); jeden je téměř úplně skryt v příčném žlábku, druhý vyčnívá z podélného žlábku a směřuje podél zpětného pohybu buňky. Mnoho jednobuněčných řas má tzv. hltan (druh trubice) a speciální slizovitá tělíska silně lámající světlo – trichocysty, umístěné v okrajové vrstvě cytoplazmy nebo v podélných řadách na vnitřním povrchu hltanu. Při kontaktu s jinou řasou nebo zrnkem písku jsou trichocysty vymrštěny ve formě dlouhých hlenovitých vláken, což způsobuje prudký pohyb buňky.

Dinofytní řasy se vyznačují tzv. mesokaryotickým typem organizace buněk s jaderným aparátem, který si stále zachovává rysy jisté primitivnosti. To je vyjádřeno v chemickém složení chromozomů (absence histonů) a jejich chování během mitózy, jejíž fáze jsou atypické; zejména chromozomy, které jsou špatně délkově diferencované kvůli absenci centromer, jsou neustále v kondenzovaném stavu a jsou zachovány v mezifázovém jádře. V jádře může být jedno nebo více jadérek, která obvykle během dělení zmizí. Během mitózy jaderný obal nezmizí a nevznikne štěpné vřeteno.

Protoplast obsahuje chromatofory různých barev (olivový, hnědý nebo hnědý, žlutý, zlatý, červený, modrý, modrý). Barva je způsobena přítomností chlorofylů a a c, karoteny a,)