Wir alle wissen, dass das Aussehen einer Person, einige Gewohnheiten und sogar Krankheiten vererbt werden. All diese Informationen über ein Lebewesen sind in den Genen kodiert. Wie sehen also diese berüchtigten Gene aus, wie funktionieren sie und wo befinden sie sich?

Der Träger aller Gene einer Person oder eines Tieres ist also die DNA. Diese Verbindung wurde 1869 von Johann Friedrich Miescher entdeckt Chemisch gesehen ist DNA Desoxyribonukleinsäure. Was bedeutet das? Wie trägt diese Säure den genetischen Code allen Lebens auf unserem Planeten?

Beginnen wir damit, uns anzusehen, wo sich die DNA befindet. Es gibt viele Organellen in der menschlichen Zelle, die verschiedene Funktionen erfüllen. DNA befindet sich im Zellkern. Der Kern ist ein kleines Organell, das von einer speziellen Membran umgeben ist, die das gesamte genetische Material – DNA – speichert.

Wie ist die Struktur eines DNA-Moleküls?

Schauen wir uns zuerst an, was DNA ist. DNA ist ein sehr langes Molekül, das aus Strukturelementen besteht - Nukleotiden. Es gibt 4 Arten von Nukleotiden – Adenin (A), Thymin (T), Guanin (G) und Cytosin (C). Die Nukleotidkette sieht schematisch so aus: GGAATTSTAAG.... Diese Nukleotidsequenz ist die DNA-Kette.

Die Struktur der DNA wurde erstmals 1953 von James Watson und Francis Crick entschlüsselt.

In einem DNA-Molekül gibt es zwei Nukleotidketten, die spiralförmig umeinander verdreht sind. Wie haften diese Nukleotidketten zusammen und drehen sich zu einer Spirale? Dieses Phänomen beruht auf der Eigenschaft der Komplementarität. Komplementarität bedeutet, dass sich in zwei Ketten nur bestimmte Nukleotide (komplementär) gegenüberstehen können. Gegenüber Adenin ist also immer Thymin und gegenüber Guanin immer nur Cytosin. Guanin ist also komplementär zu Cytosin und Adenin zu Thymin.Solche Nukleotidpaare, die sich in unterschiedlichen Ketten gegenüberliegen, nennt man auch komplementär.

Sie lässt sich schematisch wie folgt darstellen:

G-C
T-A
T-A
C-G

Diese komplementären Paare A - T und G - C bilden eine chemische Bindung zwischen den Nukleotiden des Paares, und die Bindung zwischen G und C ist stärker als zwischen A und T. Die Bindung wird ausschließlich zwischen komplementären Basen gebildet, dh die Bildung einer Bindung zwischen nichtkomplementärem G und A ist unmöglich.

Die "Verpackung" von DNA, wie wird aus einem DNA-Strang ein Chromosom?

Warum winden sich diese Nukleotidketten der DNA auch umeinander? Warum wird das benötigt? Tatsache ist, dass die Anzahl der Nukleotide riesig ist und man viel Platz braucht, um so lange Ketten unterzubringen. Aus diesem Grund gibt es eine spiralförmige Verdrillung zweier DNA-Stränge um den anderen. Dieses Phänomen wird Spiralisierung genannt. Durch die Spiralisierung werden die DNA-Ketten um das 5-6-fache verkürzt.

Einige DNA-Moleküle werden vom Körper aktiv verwendet, während andere selten verwendet werden. Solche selten verwendeten DNA-Moleküle werden zusätzlich zur Helikalisierung noch kompakter „verpackt“. Ein solch kompaktes Paket nennt sich Supercoiling und verkürzt den DNA-Strang um das 25-30-fache!

Wie ist die DNA-Helix verpackt?

Beim Supercoiling werden Histonproteine ​​verwendet, die das Aussehen und die Struktur eines Fadenstäbchens oder einer Fadenspule haben. Spiralförmige DNA-Stränge werden auf diese "Spulen" - Histonproteine ​​- gewickelt. Auf diese Weise wird das lange Filament sehr kompakt gepackt und nimmt sehr wenig Platz ein.

Wenn das eine oder andere DNA-Molekül verwendet werden muss, findet der Prozess des „Abwickelns“ statt, dh der DNA-Faden wird von der „Spule“ - dem Histonprotein (falls es darauf aufgewickelt wurde) „abgewickelt“ und abgewickelt die Helix in zwei parallele Ketten. Und wenn sich das DNA-Molekül in einem solchen unverdrillten Zustand befindet, dann kann die notwendige genetische Information daraus abgelesen werden. Außerdem erfolgt das Ablesen der Erbinformation nur von unverdrillten DNA-Strängen!

Ein Satz supercoiled Chromosomen wird genannt Heterochromatin, und die zum Lesen von Informationen verfügbaren Chromosomen - Euchromatin.

Was sind Gene, in welcher Beziehung stehen sie zur DNA?

Schauen wir uns nun an, was Gene sind. Es ist bekannt, dass es Gene gibt, die die Blutgruppe, die Farbe der Augen, Haare, Haut und viele andere Eigenschaften unseres Körpers bestimmen. Ein Gen ist ein genau definierter Abschnitt der DNA, der aus einer bestimmten Anzahl von Nukleotiden besteht, die in einer genau definierten Kombination angeordnet sind. Die Lage in einem genau definierten DNA-Abschnitt bedeutet, dass ein bestimmtes Gen seinen Platz hat, und es ist unmöglich, diesen Platz zu ändern. Es ist angebracht, einen solchen Vergleich anzustellen: Eine Person lebt in einer bestimmten Straße, in einem bestimmten Haus und einer bestimmten Wohnung, und eine Person kann nicht willkürlich in ein anderes Haus, eine andere Wohnung oder in eine andere Straße ziehen. Eine bestimmte Anzahl von Nukleotiden in einem Gen bedeutet, dass jedes Gen eine bestimmte Anzahl von Nukleotiden hat und nicht mehr oder weniger werden kann. Beispielsweise ist das Gen, das die Insulinproduktion codiert, 60 Basenpaare lang; das Gen, das die Produktion des Hormons Oxytocin kodiert, hat 370 bp.

Eine strenge Nukleotidsequenz ist für jedes Gen einzigartig und streng definiert. Beispielsweise ist die AATTAATA-Sequenz ein Fragment eines Gens, das für die Insulinproduktion kodiert. Um Insulin zu gewinnen, wird eine solche Sequenz verwendet, um beispielsweise Adrenalin zu gewinnen, wird eine andere Kombination von Nukleotiden verwendet. Es ist wichtig zu verstehen, dass nur eine bestimmte Kombination von Nukleotiden ein bestimmtes „Produkt“ (Adrenalin, Insulin usw.) kodiert. Solch eine einzigartige Kombination einer bestimmten Anzahl von Nukleotiden, die an "seinem Platz" stehen - das ist Gen.

In der DNA-Kette befinden sich neben Genen auch die sogenannten „nicht-kodierenden Sequenzen“. Solche nichtkodierenden Nukleotidsequenzen regulieren die Funktion von Genen, helfen bei der Chromosomenspiralisierung und markieren die Start- und Endpunkte eines Gens. Bis heute ist die Rolle der meisten nichtkodierenden Sequenzen jedoch unklar.

Was ist ein Chromosom? Geschlechtschromosomen

Die Gesamtheit der Gene eines Individuums wird als Genom bezeichnet. Natürlich lässt sich nicht das gesamte Genom in eine einzige DNA packen. Das Genom ist in 46 Paare von DNA-Molekülen unterteilt. Ein Paar DNA-Moleküle wird als Chromosom bezeichnet. Genau diese Chromosomen hat ein Mensch also 46 Stück. Jedes Chromosom trägt einen streng definierten Satz von Genen, zum Beispiel enthält das 18. Chromosom Gene, die die Augenfarbe usw. codieren. Chromosomen unterscheiden sich voneinander in Länge und Form. Die häufigsten Formen sind X oder Y, aber es gibt auch andere. Eine Person hat zwei Chromosomen der gleichen Form, die als gepaart (Paare) bezeichnet werden. Im Zusammenhang mit solchen Unterschieden werden alle gepaarten Chromosomen nummeriert - es gibt 23 Paare. Dies bedeutet, dass es ein Chromosomenpaar Nr. 1, Paar Nr. 2, Nr. 3 usw. gibt. Jedes Gen, das für ein bestimmtes Merkmal verantwortlich ist, befindet sich auf demselben Chromosom. In modernen Handbüchern für Spezialisten kann die Lokalisation des Gens beispielsweise wie folgt angegeben werden: Chromosom 22, langer Arm.

Was sind die Unterschiede zwischen Chromosomen?

Wie unterscheiden sich Chromosomen sonst noch voneinander? Was bedeutet der Begriff langer Arm? Nehmen wir X-förmige Chromosomen: Die Kreuzung von DNA-Strängen kann streng in der Mitte (X) oder nicht zentral erfolgen. Wenn eine solche Kreuzung von DNA-Strängen nicht zentral erfolgt, dann sind relativ zum Kreuzungspunkt einige Enden länger, andere kürzer. Solche langen Enden werden üblicherweise als langer Arm des Chromosoms und kurze Enden als kurzer Arm bezeichnet. Y-förmige Chromosomen sind meist von langen Armen besetzt und kurze sind sehr klein (sie sind auf dem schematischen Bild nicht einmal angedeutet).

Die Größe der Chromosomen schwankt: Die größten sind die Chromosomen der Paare Nr. 1 und Nr. 3, die kleinsten Chromosomen der Paare Nr. 17, Nr. 19.

Chromosomen unterscheiden sich nicht nur in Form und Größe, sondern auch in ihren Funktionen. Von 23 Paaren sind 22 Paare somatisch und 1 Paar sexuell. Was bedeutet das? Somatische Chromosomen bestimmen alles Äußere Zeichen Individuum, die Merkmale seiner Verhaltensreaktionen, erblicher Psychotyp, dh alle Merkmale und Eigenschaften jeder einzelnen Person. Ein Paar Geschlechtschromosomen bestimmt das Geschlecht einer Person: männlich oder weiblich. Es gibt zwei Arten von menschlichen Geschlechtschromosomen - X (X) und Y (Y). Wenn sie als XX (x - x) kombiniert werden, ist dies eine Frau, und wenn XY (x - y) - haben wir einen Mann vor uns.

Erbkrankheiten und Chromosomenschäden

Kommt es jedoch zu „Aufschlüsselungen“ des Erbguts, dann werden bei Menschen genetische Erkrankungen festgestellt. Wenn zum Beispiel drei statt zwei Chromosomen in 21 Chromosomenpaaren vorhanden sind, wird eine Person mit Down-Syndrom geboren.

Es gibt viele kleinere "Aufschlüsselungen" des genetischen Materials, die nicht zum Ausbruch der Krankheit führen, sondern im Gegenteil gute Eigenschaften verleihen. Alle „Zerfälle“ des Erbguts werden als Mutationen bezeichnet. Als negativ gelten Mutationen, die zu Krankheiten oder einer Verschlechterung der Eigenschaften des Organismus führen, und Mutationen, die zur Neubildung führen nützliche Eigenschaften werden positiv bewertet.

Bei den meisten Krankheiten, an denen Menschen heute leiden, handelt es sich jedoch nicht um eine Erbkrankheit, sondern lediglich um eine Veranlagung. Beim Vater eines Kindes beispielsweise wird Zucker langsam resorbiert. Dies bedeutet nicht, dass das Kind mit Diabetes geboren wird, aber das Kind wird eine Veranlagung haben. Dies bedeutet, dass ein Kind, wenn es Süßigkeiten und Mehlprodukte missbraucht, Diabetes entwickelt.

Heute ist die sog prädikativ die Medizin. Im Rahmen dieser medizinischen Praxis werden Prädispositionen bei einer Person identifiziert (basierend auf der Identifizierung der entsprechenden Gene) und ihm werden dann Empfehlungen gegeben - welche Diät zu befolgen ist, wie man das Arbeits- und Ruheregime richtig abwechselt, um dies nicht zu tun krank werden.

Wie liest man die in der DNA codierten Informationen?

Aber wie kann man die in der DNA enthaltenen Informationen lesen? Wie nutzt ihr eigener Körper es? DNA selbst ist eine Art Matrix, aber nicht einfach, sondern verschlüsselt. Um Informationen aus der DNA-Matrix auszulesen, wird diese zunächst auf einen speziellen Träger – die RNA – übertragen. RNA ist chemisch Ribonukleinsäure. Es unterscheidet sich von DNA dadurch, dass es durch die Kernmembran in die Zelle gelangen kann, während DNA diese Fähigkeit nicht hat (sie kann nur im Zellkern gefunden werden). Die codierten Informationen werden in der Zelle selbst verwendet. RNA ist also ein Träger verschlüsselter Informationen vom Zellkern zur Zelle.

Wie läuft die RNA-Synthese ab, wie wird Protein mit Hilfe von RNA synthetisiert?

Die DNA-Stränge, von denen Informationen „abgelesen“ werden müssen, werden entdrillt, ein spezielles Enzym, der „Builder“, nähert sich ihnen und synthetisiert parallel zum DNA-Strang eine komplementäre RNA-Kette. Das RNA-Molekül besteht ebenfalls aus 4 Arten von Nukleotiden – Adenin (A), Uracil (U), Guanin (G) und Cytosin (C). In diesem Fall sind die folgenden Paare komplementär: Adenin - Uracil, Guanin - Cytosin. Wie Sie sehen können, verwendet RNA im Gegensatz zu DNA Uracil anstelle von Thymin. Das heißt, das „Builder“-Enzym funktioniert wie folgt: Wenn es A im DNA-Strang sieht, dann heftet es Y an den RNA-Strang, wenn G, dann heftet es C an usw. So wird während der Transkription aus jedem aktiven Gen eine Matrize gebildet – eine Kopie der RNA, die die Kernmembran passieren kann.

Wie läuft die Synthese eines Proteins ab, das von einem bestimmten Gen kodiert wird?

Nach dem Verlassen des Zellkerns tritt die RNA in das Zytoplasma ein. Bereits im Zytoplasma kann RNA als Matrix in spezielle Enzymsysteme (Ribosomen) eingebaut werden, die, geleitet von der Information der RNA, die entsprechende Aminosäuresequenz des Proteins synthetisieren können. Wie Sie wissen, besteht ein Proteinmolekül aus Aminosäuren. Woher weiß das Ribosom, welche Aminosäure es an die wachsende Proteinkette heften soll? Dies erfolgt auf Basis eines Triplet-Codes. Der Triplett-Code bedeutet, dass die Sequenz von drei Nukleotiden der RNA-Kette ( Drilling, B. GGU) kodieren für eine Aminosäure (in diesem Fall Glycin). Jede Aminosäure wird von einem spezifischen Triplett kodiert. Und so „liest“ das Ribosom das Triplett und bestimmt, welche Aminosäure als nächstes hinzugefügt werden sollte, während Informationen in die RNA eingelesen werden. Wenn eine Kette von Aminosäuren gebildet wird, nimmt sie eine bestimmte räumliche Form an und wird zu einem Protein, das in der Lage ist, enzymatische, aufbauende, hormonelle und andere Funktionen auszuführen, die ihr zugewiesen sind.

Protein für jeden lebenden Organismus ist ein Genprodukt. Es sind Proteine, die all die verschiedenen Eigenschaften, Qualitäten und äußeren Manifestationen von Genen bestimmen.

Russische Wissenschaftler haben herausgefunden, dass DNA verschlüsselte Informationen verbirgt, deren Vorhandensein eine Person dazu bringt, einen biologischen Computer zu betrachten, der aus komplexen Programmen besteht.

Die Wissenschaftler vom Institut für Quantengenetik versuchen, den mysteriösen Text in DNA-Molekülen zu entschlüsseln. Und ihre Entdeckungen sind immer überzeugender, dass es zuerst das Wort gab und wir das Produkt des Vakuum-Superhirns sind. Dies wurde vom Präsidenten der ICG erklärt Petr Petrowitsch Garyaev.

In jüngerer Zeit haben Wissenschaftler eine unerwartete Entdeckung gemacht: Das DNA-Molekül besteht nicht nur aus Genen, die für die Synthese bestimmter Proteine ​​​​verantwortlich sind, und Genen, die für die Form des Gesichts, des Ohrs, der Augenfarbe usw. verantwortlich sind, sondern hauptsächlich aus verschlüsselten Texten .
Darüber hinaus besetzen diese Texte 95-99 Prozent des gesamten Chromosomeninhalts! ( HINWEIS: Westliche Wissenschaftler halten dies für einen unnötigen Teil ... wie sie sagen - es ist Müll). Und nur 1-5 Prozent sind von den berüchtigten Genen besetzt, die Proteine ​​synthetisieren.

Die meisten Informationen, die in Chromosomen enthalten sind, bleiben uns unbekannt. Laut unseren Wissenschaftlern ist DNA derselbe Text wie der Text eines Buches. Aber es hat die Fähigkeit, nicht nur Buchstabe für Buchstabe und Zeile für Zeile gelesen zu werden, sondern auch von jedem Buchstaben, weil es keine Unterbrechung zwischen den Wörtern gibt. Liest man diesen Text mit jedem weiteren Buchstaben, erhält man immer mehr neue Texte. Sie können auch rückwärts lesen, wenn die Reihe flach ist. Und wenn die Textkette im dreidimensionalen Raum eingesetzt wird, wie in einem Würfel, dann ist der Text in alle Richtungen lesbar.

Der Text ist nicht stationär, er bewegt sich ständig, verändert sich, weil unsere Chromosomen atmen, schwanken und eine große Anzahl von Texten entstehen lassen. Die Arbeit mit Linguisten und Mathematikern der Moskauer Staatsuniversität zeigte, dass die Struktur der menschlichen Sprache, Buchtext und die Struktur der DNA-Sequenz mathematisch nahe beieinander liegen, das heißt, es handelt sich tatsächlich um Texte in uns bisher unbekannten Sprachen. Zellen sprechen miteinander, genau wie Sie und ich: Der genetische Apparat hat unendlich viele Sprachen.

Eine Person ist eine selbstlesbare Textstruktur, Zellen sprechen miteinander auf die gleiche Weise wie Menschen miteinander sprechen - schließt Petr Petrovich Garyaev. Unsere Chromosomen implementieren das Programm zum Aufbau eines Organismus aus einem Ei durch biologische Felder - Photonen und Schall. Im Inneren des Eies wird ein elektromagnetisches Abbild des zukünftigen Organismus erstellt, sein Sozioprogramm wird aufgezeichnet, wenn Sie wollen - Schicksal.

Dies ist ein weiteres unerforschtes Merkmal des genetischen Apparats, das insbesondere mit Hilfe einer der Varianten des Biofelds realisiert wird - Laserfelder, die nicht nur emittieren können hell, aber auch Klang. Somit manifestiert der genetische Apparat seine Potenzen durch das topographische Gedächtnis.
Je nachdem, mit welchem ​​Licht die Hologramme beleuchtet werden – und es gibt viele davon, denn auf einem Hologramm können viele Hologramme aufgezeichnet werden – entsteht dieses oder jenes Bild. Außerdem kann es nur in der gleichen Farbe gelesen werden, mit der es geschrieben wurde.
Und unsere Chromosomen emittieren ein breites Spektrum, das von Ultraviolett bis Infrarot reicht, und können daher die multiplen Hologramme des anderen lesen. Als Ergebnis entsteht ein Licht- und akustisches Abbild des zukünftigen neuen Organismus, und im weiteren Verlauf - aller nachfolgenden Generationen.

Das Programm, das auf der DNA geschrieben ist, kann nicht als Ergebnis der darwinistischen Evolution entstanden sein: Das Niederschreiben einer so großen Menge an Informationen braucht Zeit, die um ein Vielfaches länger ist als die Existenz des Universums.

Es ist, als würde man versuchen, das Gebäude der Moskauer Staatsuniversität zu bauen, indem man Ziegelsteine ​​wirft. Genetische Informationen können über eine Distanz übertragen werden, ein DNA-Molekül kann als Feld existieren. Ein einfaches Beispiel für die Übertragung von genetischem Material ist das Eindringen von Viren in unseren Körper, wie etwa das Ebola-Virus.

Mit diesem Prinzip der "unbefleckten Empfängnis" kann ein Gerät geschaffen werden, mit dem Sie in den menschlichen Körper eindringen und ihn von innen beeinflussen können.
« Wir haben entwickelt- sagt Peter Petrowitsch, - Laser auf DNA-Moleküle. Dieses Ding ist potenziell beeindruckend, wie ein Skalpell: Sie können heilen oder sie können töten. Es ist keine Übertreibung, dies zu sagen Grundlage für die Erstellung Psychotrope Waffen . Das Funktionsprinzip ist folgendes.

Der Laser basiert auf einfachen atomaren Strukturen und die DNA-Moleküle auf Texten. Sie geben einen bestimmten Text in einen Abschnitt des Chromosoms ein, und diese DNA-Moleküle werden in einen Laserzustand versetzt, dh Sie beeinflussen sie so, dass die DNA-Moleküle zu leuchten beginnen und einen Ton von sich geben - zu sprechen!
Und in diesem Moment können Licht und Ton einen anderen Menschen durchdringen und das genetische Programm eines anderen in ihn einführen. Und ein Mensch verändert sich, er bekommt andere Eigenschaften, beginnt anders zu denken und zu handeln.“

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Der genetische Code scheint draußen erfunden worden zu sein Sonnensystem vor mehreren Milliarden Jahren.

Diese Aussage unterstützt die Idee der Panspermie - die Hypothese, dass das Leben auf der Erde aus dem Weltraum gebracht wurde. Dies ist natürlich ein neuer und mutiger Ansatz zur Eroberung der Galaxien, wenn wir uns vorstellen, dass dies ein bewusster Schritt außerirdischer Superwesen war, die mit genetischem Material operieren können.

Forscher vermuten, dass unsere DNA irgendwann mit einem uralten außerirdischen Signal codiert war. außerirdische Zivilisation. Laut Wissenschaftlern kann der mathematische Code, der in der menschlichen DNA steckt, nicht nur durch Evolution erklärt werden.

Die galaktische Signatur der Menschheit.

Überraschenderweise stellt sich heraus, dass der einmal festgelegte Code über kosmische Zeitskalen hinweg unverändert bleibt. Wie die Forscher erklären, ist unsere DNA das haltbarste „Material“ und deshalb ist der Code laut der Zeitschrift „Icarus“ eine äußerst zuverlässige und intelligente „Signatur“ für jene Außerirdischen, die ihn lesen werden.

Experten sagen: „Der geschriebene Code kann über kosmische Zeitskalen hinweg unverändert bleiben, tatsächlich ist dies das zuverlässigste Design. Daher bietet es eine außergewöhnlich dauerhafte Speicherung für intelligente Signaturen.. Das Genom wird in geeigneter Weise transkribiert neuer Code mit einer Signatur, wird in einer Zelle und ihren Nachkommen eingefroren, die dann durch Raum und Zeit getragen werden können.“

Forscher glauben, dass die menschliche DNA so präzise angeordnet ist, dass sie "eine Reihe arithmetischer und ideografischer Strukturen symbolischer Sprache" offenbart. Die Arbeit von Wissenschaftlern lässt sie glauben, dass wir vor mehreren Milliarden Jahren buchstäblich „außerhalb der Erde erschaffen“ wurden.

Die universelle Sprache des Universums – lebendige kosmische Codes

Diese Ideen und Überzeugungen werden in der wissenschaftlichen Gemeinschaft nicht akzeptiert. Diese Studien haben jedoch bewiesen, was einige Forscher seit Jahrzehnten sagen, dass die Evolution nicht von alleine geschehen kann und dass unsere gesamte Spezies etwas Außerirdisches hat.

Diese Studien und Aussagen enthüllen jedoch nicht das Hauptgeheimnis. Ein Mysterium, das so bleibt, wie es jetzt ist; Wenn außerirdische Wesen wirklich die Menschheit und das Leben auf dem Planeten Erde erschaffen haben, „wer“ oder „was“ dann diese außerirdischen Wesen erschaffen hat?

Wir sind also die BOTSCHAFT?
Der Menschheit ist mit Blick auf die Zukunft die Rolle der SMS zugeteilt worden...

Quelle - http://oleg-bubnov.livejournal.com/233208.html
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Ein intelligentes Signal ist in den genetischen Code eingeschrieben

Wissenschaftler haben im genetischen Code eine Reihe von rein mathematischen und ideografischen Sprachkonstrukten entdeckt, die nicht dem Zufall zugeschrieben werden können. Dies kann nur als vernünftiges Signal interpretiert werden.

Im Jahr 2013 wurden die Ergebnisse einer Studie veröffentlicht, deren Autoren versuchten, die Methode der Suche nach einem Signal von einer außerirdischen intelligenten Quelle (das SETI-Projekt) nicht auf die Weiten des Universums anzuwenden ... sondern auf die Genetik Code der terrestrischen Organismen.

„... Wir zeigen, dass der terrestrische Code eine hochpräzise Ordnung aufweist, die die Kriterien für ein Informationssignal erfüllt. Einfache Codestrukturen offenbaren ein kohärentes Ganzes von arithmetischen und ideografischen Konstrukten derselben symbolischen Sprache. Präzise und systematisch werden diese verborgenen Konstruktionen als Produkte präziser Logik und nicht-trivialer Berechnungen präsentiert und nicht als Ergebnis stochastischer Prozesse (die Nullhypothese, dass sie das Ergebnis des Zufalls sind, zusammen mit den vorgeschlagenen Evolutionsmechanismen, wird mit dem abgelehnt Wert< 10-13). Конструкции настолько чётки, что кодовое отображение уникально выводится из своего алгебраического представления. Сигнал демонстрирует легко распознаваемые печати искусственности, среди которых символ нуля, привилегированный десятичный синтаксис и семантические симметрии. Кроме того, экстракция сигнала включает в себя логически прямолинейные, но вместе с тем абстрактные операции, что делает эти конструкции принципиально несводимыми к естественному происхождению. ...»

Der genetische Code ist also nicht nur ein Code, mit dem die für den Aufbau und das Funktionieren lebender Organismen notwendigen Informationen aufgezeichnet werden, sondern auch eine Art „Signatur“, deren Wahrscheinlichkeit einer zufälligen Herkunft weniger als 10-13 beträgt eine vernünftige Schöpfungsquelle fast alternativlos, genetischer Code.

Die Gesundheit

Zwei Liebende, die in einem leidenschaftlichen Kuss verschmelzen, tauschen nicht nur Bakterien, Körperflüssigkeiten, sondern auch Teile ihres genetischen Codes aus.

Und egal wie kurz der Kuss ist, Die DNA Ihres Partners bleibt mindestens eine weitere Stunde in Ihrem Mund.

Ist es nicht romantisch? Experten sagen jedoch, dass es hilfreich sein kann, Verbrechen aufzuklären, wenn man die DNA einer anderen Person im Mund hat. Beispielsweise können Opfer von Vergewaltigungen und Körperverletzungen belastende Beweise aus ihrem Speichel vorlegen. DNA im Speichel kann auch sagen, ob die Partner einander treu sind.

Natalia Kamodeva und andere Forscher aus Comenius-Universität in Bratislava, Slowakei, führte eine Studie mit 12 Paaren durch. Die Forscher baten die Teilnehmer, sich zwei Minuten lang leidenschaftlich zu küssen. Vor dem Experiment und 5, 10, 30 und 60 Minuten nach dem Kuss wurden Speichelproben von allen genommen.

Da die Methode auf dem Nachweis des Y-Chromosoms basiert, kann sie nur zur Identifizierung männlicher DNA im Speichel einer Frau verwendet werden. Das zeigten die Ergebnisse Die DNA des Mannes war noch eine Stunde nach dem Kuss und möglicherweise noch länger im Speichel der Frau vorhanden. Daher kann Speichel eine zuverlässige Quelle für Beweise für Ehebruch, sexuellen Missbrauch und andere Formen der Nötigung sein.

Kann man sich beim Küssen anstecken?

Wie in unserem bekannt ist Mundhöhle lebt mehr als 600 Bakterienarten. Beim Küssen tauschen wir Bakterien und Viren aus, was unserem Immunsystem zugute kommt.

Aber kann man sich durch einen Kuss eine Krankheit einfangen? Wenn Sie und Ihr Partner gesund sind, beugen die natürlichen Abwehrkräfte des Körpers Krankheiten vor.

Aber es gibt mehrere Krankheiten, die durch Küssen übertragen werden können:

Infektiöse Mononukleose

Die infektiöse Mononukleose, auch Kusskrankheit genannt, ist eine Viruserkrankung, die durch das Epstein-Barr-Virus verursacht wird. Das Virus wird durch Speichel übertragen, und die Krankheitssymptome ähneln denen anderer akuter viraler Atemwegsinfektionen.

Herpes

Das Herpes-simplex-Virus wird durch direkten Kontakt mit dem Virus übertragen. Es ist am ansteckendsten für andere während der Bildung von Bläschen und Ulzerationen.

Hepatitis B

Küssen kann auch das Hepatitis-B-Virus übertragen, obwohl die Werte im Blut viel höher sind als im Speichel. Eine Infektion erfolgt, wenn kontaminiertes Blut und Speichel in direkten Kontakt mit Blut und Schleimhäuten (Mund, Nase) einer anderen Person kommen. Eine Person infiziert sich leichter durch einen Kuss, wenn offene Wunden im Mund vorhanden sind.

Warzen

Es gibt auch Mundwarzen, die durch Küssen übertragen werden können, insbesondere an verletzten Stellen.

Meningokokken-Infektion

Meningitis ist eine gefährliche Krankheit, bei der sich die Membranen des Gehirns und des Rückenmarks entzünden. Das Bakterium kann durch direkten Kontakt oder Tröpfchen in der Luft übertragen werden. Studien haben gezeigt, dass das Risiko erst bei einem sehr tiefen Kuss steigt.

Syphilis

Syphilis wird durch das Bakterium Treponema pallidum (Treponema pallidum) verursacht. Der häufigste Übertragungsweg ist sexuell, während direkten Kontakt mit einer infizierten Wunde während der sexuellen Aktivität. Das Bakterium dringt durch kleine Wunden und Schnitte in Haut und Schleimhäuten in den Körper ein. Syphilis kann, wenn auch selten, durch Küssen übertragen werden. Dies geschieht hauptsächlich durch ungeschützten Kontakt mit der Läsion.

HIV durch einen Kuss: Kann man sich anstecken?

Es gab keine Fälle von HIV-Übertragung durch Küssen, as Die Viruskonzentration im Speichel ist zu gering, um ein Infektionsrisiko darzustellen. HIV wird durch infiziertes Blut, sexuellen Kontakt, Injektionen von einer infizierten Mutter auf ihr Kind während der Schwangerschaft, Geburt und Stillzeit übertragen.

All dies bedeutet nicht, dass Sie mit dem Küssen aufhören müssen. Während einige Krankheitserreger beim Küssen übertragen werden, sind die meisten harmlos oder es besteht nur ein sehr geringes Risiko.

Auf Leihmutterschaft wird zurückgegriffen, wenn eine Frau unfruchtbar ist oder einfach die biologische Mutter (Eizellspenderin) nicht bereit ist, alle Stadien der Schwangerschaft und Geburt zu durchlaufen. Eine Leihmutter ist eine Frau, die unentgeltlich oder gegen Bezahlung zugestimmt hat, ein Kind auszutragen, es zur Welt zu bringen und es leiblichen Eltern zu übergeben. Eine Leihmutter hat keine Mutterrechte.

Biologische Vater und Mutter sind Samen- und Eizellspender. Die Befruchtung erfolgt künstlich mittels IVF. Per Gesetz Russische Föderation eine Leihmutter kann keine Eizellspenderin sein, wir werden die ethischen Aspekte dieses Problems und die Rechte der Frau nicht berücksichtigen. Wir interessieren uns nur für Wissenschaft und Gene.

Was von einer Leihmutter auf das Kind übertragen wird

Gene werden bei der Empfängnis an jedes Kind weitergegeben, sowohl von Mama als auch von Papa. Das heißt, die Hälfte der Chromosomen erhält der Fötus von der Mutter, die Hälfte der Chromosomen vom Vater. Daher kann ein Kind keinen Satz von Genen von einer Leihmutter erhalten. Er hat alle 23 Chromosomenpaare von seinen leiblichen Eltern.

Es stellt sich heraus, dass alle genetischen Krankheiten (Down-Syndrom, Edwards, Patau usw.) der Fötus bereits im Verlauf der IVF außerhalb der Leihmutter erhält. Dies gilt jedoch nur für genetisch bedingte Erbkrankheiten.

Die Leihmutter, egal wie „kalle“ sie im Verhältnis zum Fötus ist, trägt ihn noch 9 Monate in sich. Zu verstehen, dass Sie sich für immer von dem Kind trennen müssen und es möglicherweise nie wieder sehen, trägt schwere psychische Belastungen mit sich. Und jeder Stress und jede Depression beeinträchtigen die Gesundheit des Babys.

Die Vergangenheit einer Leihmutter (mögliche Alkohol- oder Drogenabhängigkeit, Rauchen) sowie Stress können zu Abweichungen in der Entwicklung des Fötus führen. Es ist bekannt, dass in den frühen Stadien der Embryonalbildung ein Neuralrohr gebildet wird (Rudimente nervöses System). Als nächstes kommt die Differenzierung des Nervensystems, der Organbildung und des Gehirns.

Stellen Sie sich nun vor, dass all diese wichtigen Prozesse mit starken Freisetzungen von Adrenalin, Cortisol und anderen Substanzen ablaufen. Wenn wir hier vielleicht die schlechte Funktion der Nieren oder der Leber der Leihmutter hinzufügen, dann bekommen wir Zerebralparese, Autismus, Probleme mit der Lunge, dem Herzen und so weiter.

Daher lohnt es sich, die beiden Konzepte zu trennen. Verwechseln Sie eine schlechte genetische Vererbung nicht mit erworbenen Anomalien im Verlauf der Schwangerschaft.

Führen Sie Gespräche mit Ihrer Leihmutter, unterstützen Sie sie moralisch auf jede erdenkliche Weise, beruhigen Sie sie. Sie können eine schwangere Frau nicht zu hysterischen Zuständen und Stress bringen. Helfen Sie ihr finanziell und erfüllen Sie ihre Bitten. Achten Sie auf Ihre Ernährung, Intensität physische Aktivität. Lassen Sie Blut, Urin und Kot rechtzeitig untersuchen. Trotzdem trägt sie dein Kind!

In welchen Fällen ist es notwendig, einen DNA-Test für ein von einer Leihmutter geborenes Kind durchzuführen?

Werfen wir nun einen genaueren Blick auf die Genetik der Leihmutterschaft. DNA-Tests für die Leihmutterschaft können in zwei Phasen unterteilt werden:

• Während der Schwangerschaft;
• Nach der Geburt eines Kindes.

Die erste Gruppe von Tests kann bereits ab der 7. Schwangerschaftswoche durchgeführt werden. Moderne Technologien auf dem Gebiet der Genforschung befähigt sind frühe Termine Gewinnung fötaler DNA aus dem Blut der Mutter. Dazu werden einer Schwangeren 10-20 ml venöses Blut entnommen, anschließend wird das Plasma von den roten Blutkörperchen getrennt. Und bereits im Blutplasma weisen Genetiker fötale DNA nach. Diese DNA gelangt während des Lebens des Kindes in das Blut der Mutter (der Fötus frisst und produziert Abfall).

Diese Tests werden als nicht-invasive pränatale Tests (NIPT) bezeichnet. Mit ihrer Hilfe können Sie das Geschlecht des Fötus und seinen Rh-Faktor einstellen. Lassen Sie sich auch auf Chromosomenanomalien testen, einschließlich:

• Die wichtigsten Syndrome von Down, Patau, Edwards;
• Abweichungen der Geschlechtschromosomen;
• Mikrodeletionen (Verlust von DNA-Segmenten im Chromosom).

Übrigens werden Mikrodeletionssyndrome häufig mit männlicher Unfruchtbarkeit in Verbindung gebracht. Daher wird empfohlen, eine solche Studie durchzuführen, wenn IVF bei einem Mann mit Problemen verbunden ist.

Nach bestandenem DNA-Test auf Chromosomenanomalien ist es möglich, die schlechte Vererbung eines der biologischen Elternteile herauszufinden.

Leider zeigen Studien, dass Autismus und Zerebralparese keine rein genetischen Anomalien sind. Diese Krankheiten sind genau mit der Bildung des Embryos während der Schwangerschaft oder mit verbunden Geburtstrauma. Daher ist der NIPT-Test hier kein Hilfsmittel.

Die zweite Gruppe von Tests tun, um biologische Vaterschaft und Mutterschaft zu identifizieren. Sobald das Baby geboren ist, kann eine DNA-Probe des Babys entnommen und auf Vaterschaft und Mutterschaft getestet werden.

Nehmen Sie dazu mit einem Wattestäbchen (medizinisch oder normal) einen Mundabstrich von einem Kind. Eltern spenden auch ihre DNA in Form eines Mundabstrichs oder eines anderen biologischen Materials, das DNA enthält. Als nächstes werden die DNA-Profile des Kindes mit den DNA-Profilen der leiblichen Mutter und des biologischen Vaters verglichen. Wenn die eindeutigen Marker übereinstimmen, werden Vaterschaft und Mutterschaft zu 99,99999 % bestätigt. Wenn sie nicht übereinstimmen, ist die negative Antwort zu 100 % richtig.

Wenn Proben von Fremdspendern, die nicht mit der Leihmutter oder Kunden verwandt sind, als Spermien- oder Eizellprobe entnommen wurden, macht es natürlich keinen Sinn, einen Mutterschafts- oder Vaterschaftstest durchzuführen. In diesem Fall werden die DNA-Profile unterschiedlich sein, da die Proben von Dritten entnommen wurden. Es ist jedoch möglich, die DNA des Kindes mit der des Spenders zu vergleichen, wenn dies wichtig ist.

Schlussfolgerungen

Die Gesundheit eines Kindes, das von einer Leihmutter und in anderen Angelegenheiten, wie von jeder anderen Mutter, empfangen wird, hängt ab von:

• Genetik von Samen- und Eizellspendern (ihre Vererbung);
• Schwangerschaftsbedingungen (Stress, Alkohol, Rauchen, schlechte Ernährung usw.)

Surrogam hat keinen Einfluss auf die Zusammensetzung der Chromosomen. Also keine Schuld Chromosomenanomalien Leihmutter. Aber Anomalien in der Entwicklung eines Kindes mit guten Genen können bei der Entwicklung des Nervensystems und der Organe des Fötus auftreten, wenn die Schwangerschaft vernachlässigt wird.