Všichni víme, že vzhled člověka, některé návyky a dokonce i nemoci se dědí. Všechny tyto informace o živé bytosti jsou zakódovány v genech. Jak tedy tyto notoricky známé geny vypadají, jak fungují a kde se nacházejí?

Nosičem všech genů jakékoli osoby nebo zvířete je tedy DNA. Tuto sloučeninu objevil Johann Friedrich Miescher v roce 1869. Chemicky je DNA deoxyribonukleová kyselina. Co to znamená? Jak tato kyselina nese genetický kód veškerého života na naší planetě?

Začněme tím, že se podíváme na to, kde se nachází DNA. V lidské buňce je mnoho organel, které plní různé funkce. DNA se nachází v jádře. Jádro je malá organela, která je obklopena speciální membránou, která uchovává veškerý genetický materiál – DNA.

Jaká je struktura molekuly DNA?

Nejprve se podívejme, co je to DNA. DNA je velmi dlouhá molekula sestávající ze strukturních prvků – nukleotidů. Existují 4 typy nukleotidů – adenin (A), thymin (T), guanin (G) a cytosin (C). Řetězec nukleotidů schematicky vypadá takto: GGAATTSTAAG.... Tato sekvence nukleotidů je řetězec DNA.

Strukturu DNA poprvé rozluštili v roce 1953 James Watson a Francis Crick.

V jedné molekule DNA jsou dva řetězce nukleotidů, které jsou kolem sebe spirálovitě stočeny. Jak se tyto nukleotidové řetězce slepí a zkroutí do spirály? Tento jev je způsoben vlastností komplementarity. Komplementarita znamená, že pouze určité nukleotidy (komplementární) mohou být proti sobě ve dvou řetězcích. Takže opačný adenin je vždy thymin a opačný guanin je vždy pouze cytosin. Guanin je tedy komplementární s cytosinem a adenin s thyminem.Takové páry nukleotidů naproti sobě v různých řetězcích se také nazývají komplementární.

Schematicky to lze znázornit takto:

G – C
T - A
T - A
C - G

Tyto komplementární páry A - T a G - C tvoří chemickou vazbu mezi nukleotidy páru a vazba mezi G a C je silnější než mezi A a T. Vazba je tvořena striktně mezi komplementárními bázemi, tj. Vazba mezi nekomplementárními G a A je nemožná.

"Obalení" DNA, jak se z vlákna DNA stane chromozom?

Proč se tyto nukleotidové řetězce DNA také kroutí kolem sebe? Proč je to potřeba? Faktem je, že počet nukleotidů je obrovský a pro umístění takto dlouhých řetězců potřebujete hodně místa. Z tohoto důvodu dochází ke spirálovému kroucení dvou řetězců DNA kolem druhého. Tento jev se nazývá spirála. V důsledku spirály se řetězce DNA zkrátí 5-6krát.

Některé molekuly DNA tělo aktivně využívá, jiné jsou využívány jen zřídka. Takto zřídka používané molekuly DNA procházejí kromě helikalizace ještě kompaktnějším „balením“. Takové kompaktní balení se nazývá supercoiling a zkracuje řetězec DNA 25-30krát!

Jak je šroubovice DNA zabalena?

Pro supercoiling se používají histonové proteiny, které mají vzhled a strukturu tyčinky nebo cívky nitě. Spiralizovaná vlákna DNA jsou navinuta na tyto "cívky" - histonové proteiny. Tímto způsobem se dlouhé vlákno stane velmi kompaktně zabaleno a zabere velmi málo místa.

Pokud je nutné použít jednu nebo druhou molekulu DNA, dojde k procesu „odvíjení“, to znamená, že vlákno DNA se „odmotává“ z „cívky“ - histonového proteinu (pokud na něj bylo navinuto) a odvíjí se z šroubovice do dvou rovnoběžných řetězců. A když je molekula DNA v takto nepokrouceném stavu, pak se z ní dají vyčíst potřebné genetické informace. Navíc ke čtení genetické informace dochází pouze z nezkroucených řetězců DNA!

Sada nadšroubovicových chromozomů se nazývá heterochromatin a chromozomy dostupné pro čtení informací - euchromatin.

Co jsou geny, jaký je jejich vztah k DNA?

Nyní se podívejme, co jsou geny. Je známo, že existují geny, které určují krevní skupinu, barvu očí, vlasů, pokožky a mnoho dalších vlastností našeho těla. Gen je přesně definovaný úsek DNA, který se skládá z určitého počtu nukleotidů uspořádaných v přesně definované kombinaci. Umístění v přesně definovaném úseku DNA znamená, že určitý gen má své místo a není možné toto místo změnit. Je vhodné provést takové srovnání: člověk bydlí v určité ulici, v určitém domě a bytě a člověk se nemůže libovolně přestěhovat do jiného domu, bytu nebo do jiné ulice. Určitý počet nukleotidů v genu znamená, že každý gen má specifický počet nukleotidů a nemůže se stát více či méně. Například gen kódující produkci inzulínu je dlouhý 60 párů bází; gen kódující produkci hormonu oxytocinu má 370 bp.

Striktní nukleotidová sekvence je jedinečná pro každý gen a je přísně definovaná. Například sekvence AATTAATA je fragment genu, který kóduje produkci inzulínu. K získání inzulínu se používá právě taková sekvence, k získání např. adrenalinu se používá jiná kombinace nukleotidů. Je důležité pochopit, že pouze určitá kombinace nukleotidů kóduje určitý „produkt“ (adrenalin, inzulín atd.). Taková jedinečná kombinace určitého počtu nukleotidů, stojících na "svém místě" - to je gen.

Kromě genů se v řetězci DNA nacházejí i tzv. „nekódující sekvence“. Takové nekódující nukleotidové sekvence regulují fungování genů, napomáhají spiralizaci chromozomů a označují počáteční a koncové body genu. Dodnes však zůstává úloha většiny nekódujících sekvencí nejasná.

Co je to chromozom? pohlavní chromozomy

Úhrn genů jednotlivce se nazývá genom. Přirozeně, celý genom nemůže být zabalen do jediné DNA. Genom je rozdělen do 46 párů molekul DNA. Jeden pár molekul DNA se nazývá chromozom. Tedy právě těchto chromozomů má člověk 46 kusů. Každý chromozom nese přesně definovanou sadu genů, např. 18. chromozom obsahuje geny kódující barvu očí atd. Chromozomy se od sebe liší délkou a tvarem. Nejběžnější formy jsou ve tvaru X nebo Y, ale existují i ​​jiné. Člověk má dva chromozomy stejného tvaru, které se nazývají párové (páry). V souvislosti s takovými rozdíly jsou všechny párové chromozomy očíslovány - existuje 23 párů. To znamená, že existuje pár chromozomů #1, pár #2, #3 a tak dále. Každý gen zodpovědný za určitou vlastnost se nachází na stejném chromozomu. V moderních příručkách pro specialisty může být lokalizace genu označena např. takto: chromozom 22, dlouhé rameno.

Jaké jsou rozdíly mezi chromozomy?

Jak se ještě od sebe chromozomy liší? Co znamená slovo dlouhá ruka? Vezměme si chromozomy ve tvaru X. Křížení řetězců DNA může probíhat striktně uprostřed (X), nebo k němu může dojít ne centrálně. Když k takovému průniku řetězců DNA nedochází centrálně, pak vzhledem k bodu průsečíku jsou některé konce delší, jiné kratší. Takové dlouhé konce se běžně nazývají dlouhé rameno chromozomu a krátké konce krátké rameno. Chromozomy ve tvaru Y jsou většinou obsazeny dlouhými rameny a krátké jsou velmi malé (na schematickém obrázku nejsou ani naznačeny).

Velikost chromozomů kolísá: největší jsou chromozomy párů č. 1 a č. 3, nejmenší chromozomy párů č. 17, č. 19.

Kromě tvarů a velikostí se chromozomy liší svými funkcemi. Z 23 párů je 22 párů somatických a 1 pár je sexuální. Co to znamená? Somatické chromozomy určují vše vnější znaky jedinec, rysy jeho behaviorálních reakcí, dědičný psychotyp, tedy všechny rysy a vlastnosti každého jednotlivého člověka. Pár pohlavních chromozomů určuje pohlaví osoby: muž nebo žena. Existují dva typy lidských pohlavních chromozomů – X (X) a Y (Y). Pokud jsou spojeny jako XX (x - x) - jedná se o ženu, a pokud XY (x - y) - máme před sebou muže.

Dědičná onemocnění a poškození chromozomů

Dochází však k „rozpadům“ genomu, pak se u lidí zjišťují genetická onemocnění. Když jsou například ve 21 párech chromozomů tři chromozomy místo dvou, narodí se člověk s Downovým syndromem.

Existuje mnoho menších „rozpadů“ genetického materiálu, které nevedou ke vzniku onemocnění, ale naopak dávají dobré vlastnosti. Všechny „rozpady“ genetického materiálu se nazývají mutace. Za negativní jsou považovány mutace, které vedou k onemocnění nebo zhoršení vlastností organismu, a mutace, které vedou ke vzniku nových užitečné vlastnosti jsou považovány za pozitivní.

Ve vztahu k většině nemocí, kterými dnes lidé trpí, se však nejedná o onemocnění, které by se dědilo, ale pouze o predispozici. Například u otce dítěte se cukr vstřebává pomalu. Neznamená to, že se dítě narodí s cukrovkou, ale dítě bude mít predispozici. To znamená, že pokud dítě zneužívá sladkosti a moučné výrobky, rozvine se u něj cukrovka.

Dnes tzv predikativní lék. V rámci této lékařské praxe jsou u člověka identifikovány dispozice (na základě identifikace odpovídajících genů) a následně jsou mu poskytnuta doporučení - jakou dietu držet, jak správně střídat režim práce a odpočinku, aby nedošlo onemocnět.

Jak číst informace zakódované v DNA?

Ale jak můžete číst informace obsažené v DNA? Jak to její vlastní tělo využívá? Samotná DNA je jakousi matricí, ne však jednoduchou, ale zakódovanou. K přečtení informace z matrice DNA je nejprve přenesena na speciální nosič – RNA. RNA je chemicky ribonukleová kyselina. Od DNA se liší tím, že může projít jadernou membránou do buňky, zatímco DNA tuto schopnost postrádá (lze ji nalézt pouze v jádře). Zakódované informace jsou použity v samotné buňce. RNA je tedy nositelem kódované informace z jádra do buňky.

Jak probíhá syntéza RNA, jak se syntetizuje protein pomocí RNA?

Řetězce DNA, ze kterých je třeba „číst“ informace, jsou rozpletené, přiblíží se k nim speciální enzym, „stavebník“, a paralelně s řetězcem DNA syntetizuje komplementární řetězec RNA. Molekula RNA se dále skládá ze 4 typů nukleotidů – adeninu (A), uracilu (U), guaninu (G) a cytosinu (C). V tomto případě jsou následující dvojice komplementární: adenin - uracil, guanin - cytosin. Jak vidíte, na rozdíl od DNA používá RNA místo thyminu uracil. To znamená, že „stavební“ enzym funguje následovně: pokud vidí A ve vláknu DNA, připojí Y k vláknu RNA, pokud G, připojí C atd. Z každého aktivního genu se tak při transkripci vytvoří templát – kopie RNA, která může projít jadernou membránou.

Jak je syntéza proteinu kódována konkrétním genem?

Po opuštění jádra vstupuje RNA do cytoplazmy. Již v cytoplazmě může být RNA jako matrice zabudována do speciálních enzymových systémů (ribozomů), které dokážou na základě informací RNA syntetizovat odpovídající aminokyselinovou sekvenci proteinu. Jak víte, molekula proteinu se skládá z aminokyselin. Jak ribozom zvládá vědět, kterou aminokyselinu připojit k rostoucímu proteinovému řetězci? To se provádí na základě trojitého kódu. Tripletový kód znamená, že sekvence tří nukleotidů řetězce RNA ( trojice, například GGU) kóduje jednu aminokyselinu (v tomto případě glycin). Každá aminokyselina je kódována specifickým tripletem. A tak ribozom „čte“ triplet a určuje, která aminokyselina by měla být přidána jako další, když se informace načítá do RNA. Když se vytvoří řetězec aminokyselin, nabývá určité prostorové formy a stává se proteinem schopným vykonávat enzymatické, stavební, hormonální a další funkce, které jsou mu přiděleny.

Protein pro jakýkoli živý organismus je genový produkt. Právě bílkoviny určují všechny různé vlastnosti, kvality a vnější projevy genů.

Ruští vědci zjistili, že DNA skrývá zakódované informace, jejichž přítomnost nutí člověka uvažovat o biologickém počítači, který se skládá ze složitých programů.

Vědci z Ústavu kvantové genetiky se snaží rozluštit záhadný text v molekulách DNA. A jejich objevy jsou stále přesvědčivější, že zpočátku existovalo Slovo a my jsme produktem vakuového Supermozku. Uvedl to prezident ICG Petr Petrovič Garjajev.

Nedávno vědci přišli k neočekávanému objevu: molekula DNA se skládá nejen z genů odpovědných za syntézu určitých proteinů a genů odpovědných za tvar obličeje, ucha, barvu očí atd., ale především z kódovaných textů. .
Navíc tyto texty zabírají 95-99 procent celkového obsahu chromozomů! ( POZNÁMKA: Západní vědci to považují za zbytečnou součást...jak říkají - je to svinstvo). A pouze 1-5 procent zabírají notoricky známé geny, které syntetizují proteiny.

Většina informací obsažených v chromozomech nám zůstává neznámá. Podle našich vědců je DNA stejný text jako text knihy. Ale má schopnost číst nejen písmeno po písmenu a řádek po řádku, ale také z jakéhokoli písmene, protože mezi slovy není žádná přestávka. Čtením tohoto textu s každým dalším dopisem získáváte stále více nových textů. Pokud je řádek plochý, můžete také číst pozpátku. A pokud je řetězec textu rozmístěn v trojrozměrném prostoru, jako v krychli, pak je text čitelný ve všech směrech.

Text je nestacionární, neustále se pohybuje, mění, protože naše chromozomy dýchají, houpou se, čímž vzniká obrovské množství textů. Práce s lingvisty a matematiky Moskevské státní univerzity ukázala, že struktura lidské řeči, knižní text a struktura sekvence DNA jsou si matematicky blízké, to znamená, že jde skutečně o texty v jazycích nám dosud neznámých. Buňky spolu mluví, stejně jako vy a já: genetický aparát má nekonečné množství jazyků.

Člověk je samočitelná textová struktura, buňky spolu mluví stejně jako lidé mezi sebou – uzavírá Petr Petrovič Garjajev. Naše chromozomy realizují program stavby organismu z vajíčka přes biologická pole – fotonová a akustická. Uvnitř vajíčka vzniká elektromagnetický obraz budoucího organismu, zaznamenává se jeho socioprogram, chcete-li - Osud.

Jedná se o další neprozkoumanou vlastnost genetického aparátu, která je realizována zejména pomocí jedné z odrůd biopole - laserových polí schopných nejen emitovat světlo, ale také zvuk. Genetický aparát tedy projevuje své potence prostřednictvím topografické paměti.
Podle toho, jakým světlem jsou hologramy osvětleny – a je jich mnoho, protože na jeden hologram lze zaznamenat mnoho hologramů – se získá ten či onen obrázek. Navíc lze číst pouze ve stejné barvě, jakou je napsáno.
A naše chromozomy vyzařují široké spektrum, od ultrafialového po infračervené, a proto mohou navzájem číst vícenásobné hologramy. V důsledku toho vzniká světelný a akustický obraz budoucího nového organismu a postupně všechny následující generace.

Program, který je napsán na DNA, nemohl vzniknout jako výsledek darwinovské evoluce: zapsat tak obrovské množství informací zabere čas, který je mnohonásobně delší než existence vesmíru.

Je to jako snažit se postavit budovu Moskevské státní univerzity házením cihel. Genetická informace může být přenášena na dálku, molekula DNA může existovat jako pole. Jednoduchým příkladem přenosu genetického materiálu je pronikání virů do našeho těla, např. viru Ebola.

Z tohoto principu „neposkvrněného početí“ lze vytvořit zařízení, které umožňuje proniknout do lidského těla a ovlivnit ho zevnitř.
« Vyvinuli jsme se- říká Peter Petrovič, - laser na molekuly DNA. Tato věc je potenciálně impozantní, jako skalpel: mohou léčit nebo zabíjet. Bez nadsázky lze říci, že toto základ pro tvorbu psychotropní zbraně . Princip fungování je tento.

Laser je založen na jednoduchých atomových strukturách a molekuly DNA jsou založeny na textech. Zadáte určitý text do úseku chromozomu a tyto molekuly DNA se přenesou do laserového stavu, to znamená, že je ovlivníte tak, že molekuly DNA začnou zářit a vydávat zvuk – mluvit!
A v tuto chvíli může světlo a zvuk proniknout do jiného člověka a vnést do něj cizí genetický program. A člověk se změní, získá jiné vlastnosti, začne jinak myslet a jednat.“

*****

Zdá se, že genetický kód byl vynalezen venku Sluneční Soustava před několika miliardami let.

Toto prohlášení podporuje myšlenku panspermie - hypotézu, že život na Zemi byl přenesen z vesmíru. To je samozřejmě nový a odvážný přístup k dobývání galaxií, pokud si představíme, že to byl vědomý krok mimozemských superbytostí, které mohou operovat s genetickým materiálem.

Výzkumníci naznačují, že v určité fázi byla naše DNA zakódována starověkým mimozemským signálem. mimozemská civilizace. Matematický kód, který leží v lidské DNA, nelze podle vědců vysvětlit pouze evolucí.

Galaktický podpis lidstva.

Překvapivě se ukazuje, že jakmile je kód nastaven, zůstane nezměněn po celou dobu kosmických časů. Jak vědci vysvětlují, naše DNA je nejtrvanlivějším „materiálem“, a proto je kód podle časopisu „Icarus“ mimořádně spolehlivým a inteligentním „podpisem“ pro ty mimozemšťany, kteří jej budou číst.

Odborníci říkají: „Psaný kód může zůstat nezměněn v kosmickém časovém měřítku, ve skutečnosti je to nejspolehlivější návrh. Proto poskytuje výjimečně odolné úložiště pro chytré podpisy.. Genom, který je vhodně přepsán nový kód s podpisem, bude zmrazen v cele a jeho potomstvo, které pak může být neseno prostorem a časem.“

Vědci se domnívají, že lidská DNA je uspořádána tak přesným způsobem, že odhaluje „soubor aritmetických a ideografických struktur symbolického jazyka“. Práce vědců je vede k přesvědčení, že jsme byli doslova „stvořeni mimo Zemi“ před několika miliardami let.

Univerzální jazyk vesmíru – živé vesmírné kódy

Tyto myšlenky a názory nejsou ve vědecké komunitě přijímány. Tyto studie však prokázaly to, co někteří výzkumníci tvrdili už desítky let, že evoluce by nemohla nastat sama o sobě a že na celém našem druhu je něco mimozemského.

Tyto studie a prohlášení však neodhalují hlavní tajemství. Záhada, která zůstává taková, jaká je nyní; jestliže mimozemské bytosti skutečně vytvořily lidstvo a život na planetě Zemi, pak „kdo“ nebo „co“ stvořil tyto mimozemské bytosti?

Takže my jsme POSELSTVÍ?
Lidstvu byla přidělena role SMS s výhledem do budoucnosti...

Zdroj - http://oleg-bubnov.livejournal.com/233208.html
.

V genetickém kódu je zapsán inteligentní signál

Vědci objevili v genetickém kódu řadu čistě matematických a ideografických jazykových konstruktů, které nelze přisuzovat náhodě. To lze interpretovat pouze jako rozumný signál.

V roce 2013 byly zveřejněny výsledky studie, jejíž autoři se pokusili aplikovat metodu hledání signálu z mimozemského inteligentního zdroje (projekt SETI) nikoli na obrovské rozlohy Vesmíru ... ale na genetické kód suchozemských organismů.

„... Ukazujeme, že pozemský kód demonstruje vysoce přesný řád, který splňuje kritéria pro informační signál. Jednoduché kódové struktury odhalují koherentní celek aritmetických a ideografických konstrukcí stejného symbolického jazyka. Precizní a systematické, tyto skryté konstrukce jsou prezentovány jako produkty přesné logiky a netriviálních výpočtů, a nikoli jako výsledek stochastických procesů (nulová hypotéza, že jde o výsledek náhody spolu s navrženými evolučními mechanismy, je zamítnuta s hodnota< 10-13). Конструкции настолько чётки, что кодовое отображение уникально выводится из своего алгебраического представления. Сигнал демонстрирует легко распознаваемые печати искусственности, среди которых символ нуля, привилегированный десятичный синтаксис и семантические симметрии. Кроме того, экстракция сигнала включает в себя логически прямолинейные, но вместе с тем абстрактные операции, что делает эти конструкции принципиально несводимыми к естественному происхождению. ...»

Genetický kód tedy není jen kód sloužící k záznamu informací nezbytných pro stavbu a fungování živých organismů, ale také jakýsi „podpis“, jehož pravděpodobnost náhodného původu je menší než 10-13. rozumný zdroj stvoření téměř bez alternativy.genetický kód.

Zdraví

Dva milenci, splývající ve vášnivém polibku, si vyměňují nejen bakterie, tělesné tekutiny, ale i části svého genetického kódu.

A bez ohledu na to, jak krátký je polibek, DNA vašeho partnera zůstane ve vašich ústech ještě minimálně hodinu.

Není to romantické? Odborníci však tvrdí, že mít cizí DNA v ústech může pomoci vyřešit zločiny. Například oběti znásilnění a napadení budou moci předložit usvědčující důkazy, které jim zůstaly ve slinách. DNA ve slinách může také zjistit, zda jsou si partneři navzájem věrní.

Natalia Kamodeva a další badatelé z Univerzita Komenského v Bratislavě na Slovensku provedli studii na 12 párech. Výzkumníci požádali účastníky ve dvojicích, aby se vášnivě líbali po dobu 2 minut. Před experimentem a 5, 10, 30 a 60 minut po polibku byly všem odebrány vzorky slin.

Vzhledem k tomu, že metoda je založena na detekci chromozomu Y, lze ji použít pouze k identifikaci mužské DNA v ženských slinách. Výsledky to ukázaly DNA muže byla přítomna ve slinách ženy i hodinu po polibku, možná i déle. Sliny tak mohou být spolehlivým zdrojem důkazů o cizoložství, sexuálním zneužívání a jiných formách nátlaku.

Můžete se nakazit líbáním?

Jak je známo v našem ústní dutinažije více než 600 druhů bakterií. Když se líbáme, vyměňujeme si bakterie a viry, což prospívá našemu imunitnímu systému.

Je ale možné chytit nějakou nemoc prostřednictvím polibku? Pokud jste vy i váš partner zdraví, pak přirozená obrana těla zabrání onemocnění.

Ale existuje několik nemocí, které se mohou přenášet líbáním:

Infekční mononukleóza

Infekční mononukleóza, nazývaná také nemoc z líbání, je virové onemocnění způsobené virem Epstein-Barrové. Virus se přenáší slinami a příznaky onemocnění se podobají příznakům jiných akutních virových respiračních infekcí.

Opar

Virus herpes simplex se přenáší přímým kontaktem s virem. Pro ostatní je nejvíce nakažlivý během tvorby vezikul a ulcerace.

Žloutenka typu B

Líbáním se také může přenášet virus hepatitidy B, i když hladiny jsou v krvi mnohem vyšší než ve slinách. K infekci dochází, když se kontaminovaná krev a sliny dostanou do přímého kontaktu s krví a sliznicemi (ústa, nos) jiné osoby. Člověk se snadněji nakazí polibkem, pokud má v ústech otevřené vředy.

bradavice

Existují také ústní bradavice, které se mohou přenášet líbáním, zejména v oblastech poranění.

Meningokoková infekce

Meningitida je nebezpečné onemocnění, při kterém se zanítí membrány mozku a míchy. Bakterie může být přenášena přímým kontaktem nebo vzdušnými kapkami. Studie ukázaly, že riziko se zvyšuje pouze s velmi hlubokým polibkem.

Syfilis

Syfilis je způsobena bakterií Treponema pallidum (treponema pallidum). Nejčastější cestou přenosu je sexuální, během přímý kontakt s infikovanou bolestí během sexuální aktivity. Bakterie se do těla dostává drobnými rankami a řezy v kůži a sliznicích. Syfilis se může, i když vzácně, přenést líbáním. K tomu dochází především nechráněným kontaktem s lézí.

HIV prostřednictvím polibku: je možné se nakazit?

Nebyly zaznamenány žádné případy přenosu HIV líbáním koncentrace viru ve slinách je příliš nízká na to, aby představovala riziko infekce. HIV se přenáší infikovanou krví, pohlavním stykem, injekcí, z infikované matky na její dítě během těhotenství, porodu a kojení.

To vše neznamená, že musíte přestat líbat. Zatímco některé choroboplodné zárodky se přenášejí líbáním, většina z nich je neškodná nebo existuje jen velmi malé riziko.

K náhradnímu mateřství se přistupuje v případě neplodnosti ženy nebo prostě jen neochoty biologické matky (dárkyně vajíček) projít všemi fázemi těhotenství a porodu. Náhradní matka je žena, která bezúplatně nebo za úplatu souhlasila s tím, že bude dítě nosit, porodit a předat biologickým rodičům. Náhradní matka nemá mateřská práva.

Biologický otec a matka jsou dárci spermií a vajíček. K oplodnění dochází uměle pomocí IVF. Podle zákona Ruská Federace náhradní matka nemůže být dárkyní vajíček Nebudeme se zabývat etickými aspekty této problematiky a právy žen. Zajímá nás pouze věda a geny.

Co se přenáší na dítě od náhradní matky

Geny se předávají každému dítěti při početí, a to jak od mámy, tak od táty. Tedy polovinu chromozomů, které plod dostává od matky, polovinu chromozomů od otce. Dítě tak nemůže dostat sadu genů od náhradní matky. Má všech 23 párů chromozomů od svých biologických rodičů.

Ukazuje se, že všechna genetická onemocnění (Downův syndrom, Edwards, Patau atd.) plod dostává již v procesu IVF mimo náhradní matku. To se ale týká pouze genetických dědičných chorob.

Náhradní matka, ať je ve vztahu k plodu jakkoli „uvolněná“, ho v sobě stále nosí 9 měsíců. Pochopení, že se s dítětem budete muset navždy rozloučit a možná ho už nikdy neuvidíte, s sebou nese velkou psychickou zátěž. A jakýkoli stres a deprese nepříznivě ovlivňují zdraví dítěte.

Minulost náhradní matky (možná závislost na alkoholu či drogách, kouření), ale i stres mohou způsobit odchylky ve vývoji plodu. Je známo, že v raných fázích tvorby embrya se vytváří neurální trubice (základ nervový systém). Dále přichází na řadu diferenciace nervového systému, tvorba orgánů a mozku.

Nyní si představte, že všechny tyto důležité procesy probíhají se silným uvolňováním adrenalinu, kortizolu a dalších látek. Když sem přidáme třeba špatnou funkci ledvin nebo jater náhradní matky, dostaneme dětskou mozkovou obrnu, autismus, problémy s plícemi, srdcem a tak dále.

Proto stojí za to tyto dva pojmy oddělit. Nezaměňujte špatnou genetickou dědičnost se získanými abnormalitami v procesu těhotenství.

Vést rozhovory s náhradní matkou, morálně ji všemožně podporovat, uklidňovat. Nemůžete přivést těhotnou ženu k hysterickým stavům a stresu. Pomozte jí finančně a uspokojte její požadavky. Hlídejte si jídelníček, intenzitu fyzická aktivita. Nechte si včas zkontrolovat krev, moč a výkaly. Přesto porodí tvé dítě!

V jakých případech je nutné provést test DNA u dítěte narozeného náhradní matkou

Pojďme se nyní blíže podívat na genetiku náhradního mateřství. Testy DNA pro náhradní mateřství lze rozdělit do dvou fází:

• Během těhotenství;
• Po narození dítěte.

První skupina testů lze provést již v 7. týdnu těhotenství. Moderní technologie v oblasti genetického výzkumu jsou schopni raná data získat fetální DNA z krve matky. K tomu se odebere 10-20 ml žilní krve těhotné ženy, poté se plazma oddělí od červených krvinek. A už v krevní plazmě genetici detekují fetální DNA. Tato DNA se během života dítěte dostává do krve matky (plod jí a produkuje odpad).

Tyto testy se nazývají neinvazivní prenatální testy (NIPT). S jejich pomocí můžete nastavit pohlaví plodu, jeho Rh faktor. Nechte se také otestovat na chromozomální abnormality, včetně:

• Hlavní syndromy Downův, Patauův, Edwardsův;
• Odchylky pohlavních chromozomů;
• Mikrodelece (ztráta segmentů DNA v chromozomu).

Mimochodem, mikrodeleční syndromy jsou často spojeny s mužskou neplodností. Proto se doporučuje provést takovou studii, pokud je IVF spojeno s problémy u muže.

Po absolvování DNA testu na chromozomální abnormality je možné zjistit špatnou dědičnost jednoho z biologických rodičů.

Bohužel studie ukazují, že autismus a dětská mozková obrna nejsou čistě genetické anomálie. Tato onemocnění jsou spojena právě s tvorbou embrya během těhotenství nebo s porodní trauma. Test NIPT zde tedy není pomocníkem.

Druhá skupina testů k identifikaci biologického otcovství a mateřství. Jakmile se dítě narodí, může být odebrán vzorek DNA dítěte a testován na otcovství a mateřství.

Chcete-li to provést, pomocí vatového tamponu (lékařského nebo běžného) vezměte ústní tampon od dítěte. Rodiče také darují svou DNA ve formě ústního stěru nebo jakéhokoli biologického materiálu obsahujícího DNA. Dále jsou DNA profily dítěte porovnány s DNA profily biologické matky a otce. Pokud se jedinečné markery shodují, bude otcovství a mateřství potvrzeno na 99,99999 %. Pokud se neshodují, bude záporná odpověď 100% přesná.

Přirozeně, pokud byly vzorky od třetích dárců, kteří nemají vztah k náhradní matce nebo zákaznicím, odebrány jako vzorek spermatu nebo vajíčka, pak nemá smysl provádět test na mateřství nebo otcovství. V tomto případě budou profily DNA odlišné, protože vzorky byly odebrány od třetích stran. Je však možné porovnat DNA dítěte s DNA dárce, pokud je to důležité.

závěry

Zdraví dítěte přijatého od náhradní matky a v jiných záležitostech, jako od jakékoli jiné matky, závisí na:

• Genetika dárců spermií a vajíček (jejich dědičnost);
• Těhotenské stavy (stres, alkohol, kouření, špatná strava atd.)

Surrogam nemá žádný vliv na složení chromozomů. Takže není třeba vinit chromozomální abnormality náhradní matka. Ale anomálie ve vývoji dítěte s dobrými geny se mohou objevit v procesu vývoje nervového systému a orgánů plodu, pokud je těhotenství zanedbáno.