9.2. ต้นกำเนิดและระยะแรกของการพัฒนาชีวิต ทฤษฎีสมัยใหม่เกี่ยวกับกำเนิดชีวิตคือทฤษฎีการปรากฏตัวของโครงสร้างที่พัฒนาและซับซ้อนมากขึ้นได้รับคุณสมบัติเชิงหน้าที่บางอย่าง เห็นได้ชัดว่าคุณสมบัติเหล่านี้อาจเกิดขึ้นแล้วในระยะแรก

ขั้นตอนการสังเคราะห์ด้วยแสงในกระบวนการสังเคราะห์ด้วยแสงแบ่งออกเป็นสองขั้นตอน - สว่างและมืด ในระหว่างระยะการสังเคราะห์ด้วยแสงพลังงานของดวงอาทิตย์จะใช้ในการสังเคราะห์ ATP และตัวพาอิเล็กตรอนพลังงานสูง พลังงานแสงที่ถูกดูดซับโดยโมเลกุลใดๆ

การปฏิสนธิ เป็นกระบวนการหลอมรวมของเซลล์เพศ เซลล์ดิพลอยด์ที่เกิดขึ้นคือไซโกต ขั้นแรกการพัฒนาสิ่งมีชีวิตใหม่ กระบวนการปฏิสนธิประกอบด้วยสามขั้นตอนติดต่อกัน:

ก) การบรรจบกันของ gametes(ฮาโมเนส (ฮอร์โมนของ gametes) ในอีกด้านหนึ่งกระตุ้นการเคลื่อนไหวของตัวอสุจิและในทางกลับกัน - การติดกาว) ในขณะที่สัมผัสกันของตัวอสุจิกับเยื่อหุ้มเซลล์ไข่จะเกิดปฏิกิริยาอะโครโซมในระหว่างนั้น เอนไซม์โปรตีโอไลติกอะโครโซมของเยื่อหุ้มไข่จะละลาย นอกจากนี้พลาสมาเมมเบรนของไข่และสเปิร์มจะรวมกันและผ่านสะพานไซโตพลาสซึมของไซโตพลาสซึมของเซลล์สืบพันธุ์ทั้งสองรวมกัน จากนั้นนิวเคลียสและเซนทริโอลของตัวอสุจิจะผ่านเข้าไปในไซโตพลาสซึมของไข่ และเยื่อหุ้มของตัวอสุจิจะฝังอยู่ในเยื่อหุ้มเซลล์ไข่ ส่วนหางของสเปิร์มในสัตว์ส่วนใหญ่ก็เข้าไปในไข่เช่นกัน แต่จากนั้นก็แยกตัวและละลายไป โดยไม่มีบทบาทใดๆ ในการพัฒนาต่อไป

b) การกระตุ้นไข่เนื่องจากส่วนของเมมเบรนของตัวอสุจิสามารถซึมผ่านไอออนโซเดียมได้ส่วนหลังจึงเริ่มเข้าสู่ไข่โดยเปลี่ยนศักยภาพของเยื่อหุ้มเซลล์ จากนั้นในรูปแบบของคลื่นที่แพร่กระจายจากจุดที่สัมผัสกันของ gametes ปริมาณแคลเซียมไอออนจะเกิดขึ้นเพิ่มขึ้นตามด้วยการละลายของเม็ดเปลือกนอกเป็นคลื่น เอนไซม์เฉพาะที่ปล่อยออกมาในเวลาเดียวกันมีส่วนทำให้เยื่อหุ้มไข่แดงหลุดออก มันแข็งตัวขึ้นเป็นเปลือกแห่งการปฏิสนธิ กระบวนการทั้งหมดที่อธิบายไว้เป็นสิ่งที่เรียกว่าปฏิกิริยาเยื่อหุ้มสมอง;

c) การรวมกันของ gametes หรือ syngamyไข่ ณ เวลาที่พบกับอสุจิมักจะอยู่ในระยะหนึ่งของไมโอซิสซึ่งถูกบล็อกโดยปัจจัยเฉพาะ ในสัตว์มีกระดูกสันหลังส่วนใหญ่ บล็อกนี้เกิดขึ้นที่ระยะเมตาเฟส II; ในสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลังหลายชนิด เช่นเดียวกับในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมสามสายพันธุ์ (ม้า สุนัข และสุนัขจิ้งจอก) การบล็อกจะเกิดขึ้นที่ระยะไดอะคิเนซิส ในกรณีส่วนใหญ่ บล็อกไมโอติกจะถูกเอาออกหลังจากการกระตุ้นไข่เนื่องจากการปฏิสนธิ ในขณะที่ไมโอซิสเสร็จสิ้นในไข่ นิวเคลียสของสเปิร์มที่ทะลุเข้าไปจะถูกปรับเปลี่ยน มันอยู่ในรูปแบบของเฟสระหว่างเฟสและจากนั้นก็เป็นนิวเคลียสของการทำนาย ในช่วงเวลานี้ DNA จะเพิ่มเป็นสองเท่าและนิวเคลียสของตัวผู้จะได้รับปริมาณของสารพันธุกรรมที่สอดคล้องกับ p2c กล่าวคือ ประกอบด้วยชุดโครโมโซมที่ซ้ำกันชุดเดียว นิวเคลียสของเซลล์ไข่ซึ่งเสร็จสิ้นไมโอซิสแล้ว จะกลายเป็นนิวเคลียสของตัวเมีย และได้รับ n2c เช่นกัน นิวเคลียสทั้งสองมีการเคลื่อนไหวที่ซับซ้อน จากนั้นเข้าใกล้และผสาน (ซิงคาริออน) ทำให้เกิดแผ่นเมตาเฟสร่วม อันที่จริงนี่คือช่วงเวลาของการหลอมรวมครั้งสุดท้ายของ gametes - syngamy การแบ่งไมโทติคครั้งแรกของไซโกตส่งผลให้เกิดเซลล์ตัวอ่อน 2 เซลล์ (บลาสโตเมียร์) โดยมีชุดโครโมโซม 2n2c ในแต่ละเซลล์

ตัวอ่อน - เซลล์ซ้ำ (ประกอบด้วยโครโมโซมคู่ที่สมบูรณ์) เซลล์ที่เกิดจากการปฏิสนธิ (การรวมตัวของไข่และสเปิร์ม) ไซโกตเป็นเซลล์โทติโพเทนต์ (กล่าวคือ สามารถผลิตเซลล์อื่นใดได้)

ในมนุษย์ การแบ่งไมโทติคครั้งแรกของไซโกตจะเกิดขึ้นประมาณ 30 ชั่วโมงหลังจากการปฏิสนธิ ซึ่งเนื่องมาจากกระบวนการที่ซับซ้อนในการเตรียมการสำหรับการบดครั้งแรก เซลล์ที่เกิดขึ้นจากการบดขยี้ไซโกตนั้นเรียกว่า

บลาสโตเมียร์ การแบ่งตัวแรกของไซโกตเรียกว่า "การบด" เนื่องจากเซลล์ถูกบดขยี้ หลังจากแต่ละการแบ่ง เซลล์ลูกสาวจะเล็กลงเรื่อยๆ และไม่มีระยะการเติบโตของเซลล์ระหว่างการแบ่ง

กำลังแตกแยก - นี่คือการแบ่งไมโทติคต่อเนื่องกันของไซโกตและบลาสโตเมียร์เพิ่มเติม ซึ่งสิ้นสุดในการก่อตัวของเอ็มบริโอหลายเซลล์ - บลาสตูลาระหว่างการแบ่งเซลล์ที่ต่อเนื่องกัน การเติบโตของเซลล์จะไม่เกิดขึ้น แต่จำเป็นต้องสังเคราะห์ DNA สารตั้งต้นของ DNA และเอนไซม์ที่จำเป็นทั้งหมดจะถูกสะสมในระหว่างการสร้างเซลล์สืบพันธุ์ ประการแรก บลาสโตเมียร์อยู่ติดกัน ก่อตัวเป็นกลุ่มเซลล์ที่เรียกว่า โมรูลา. จากนั้นจะมีช่องเกิดขึ้นระหว่างเซลล์ - บลาสโตโคล,เต็มไปด้วยของเหลว เซลล์ถูกผลักไปที่ขอบ ก่อให้เกิดผนังบลาสทูลา - บลาสโตเดิร์มขนาดรวมของตัวอ่อนเมื่อสิ้นสุดความแตกแยกในระยะบลาสทูลาจะต้องไม่เกินขนาดของไซโกต ผลลัพธ์หลักของระยะเวลาการบดคือการเปลี่ยนแปลงของไซโกตให้เป็น เอ็มบริโอหลายเซลล์ที่มีชั้นเดียว.

สัณฐานวิทยาของการบดตามกฎแล้ว บลาสโตเมียร์จะถูกจัดเรียงตามลำดับที่เข้มงวดโดยสัมพันธ์กันและแกนขั้วของไข่ ลำดับหรือวิธีการบดขึ้นอยู่กับปริมาณ ความหนาแน่น และการกระจายตัวของไข่แดงในไข่ ตามกฎของ Sachs - Hertwig นิวเคลียสของเซลล์มีแนวโน้มที่จะอยู่ในใจกลางของไซโตพลาสซึมที่ปราศจากไข่แดงและแกนหมุนของการแบ่งเซลล์ - ในทิศทางของขอบเขตที่ใหญ่ที่สุดของโซนนี้

ในโอลิโก- และ mesolecithalในไข่ ความแตกแยกเสร็จสมบูรณ์หรือโฮโลบลาสติก การบดขยี้ประเภทนี้พบได้ในปลาแลมป์เพรย์ ปลาบางชนิด สัตว์ครึ่งบกครึ่งน้ำทุกชนิด รวมถึงในสัตว์มีกระเป๋าหน้าท้อง และสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมในรก ด้วยการบดอัดโดยสมบูรณ์ ระนาบของดิวิชั่นแรกจะสอดคล้องกับระนาบสมมาตรทวิภาคี ระนาบของดิวิชั่น 2 วิ่งตั้งฉากกับระนาบของดิวิชั่น 1 ร่องทั้งสองของสองดิวิชั่นแรกนั้นเป็นเส้นลมปราณนั่นคือ เริ่มจากเสาสัตว์แล้วกระจายไปยังเสาพืช เซลล์ไข่แบ่งออกเป็นบลาสโตเมียร์ที่มีขนาดเท่ากันสี่อัน ระนาบของดิวิชั่น 3 จะวิ่งตั้งฉากกับสองดิวิชั่นแรกในทิศทางละติจูด หลังจากนั้นในไข่ mesolecithal ที่ระยะ 8 blastomeres จะเกิดการบดที่ไม่สม่ำเสมอ บนเสาของสัตว์มีบลาสโตเมียร์ขนาดเล็กสี่อัน - ไมโครเมียร์บนเสาพืช - อันที่ใหญ่กว่าสี่อัน - มาโครเมียร์ จากนั้นการแบ่งอีกครั้งจะไปในระนาบเมริเดียน และอีกครั้งในแนวละติจูด

ในโพลีเลซิธาลไข่ ปลากระดูกสัตว์เลื้อยคลาน นก รวมถึงสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมโมโนทรีม การแตกเป็นชิ้นบางส่วนหรือแบบเมอโรบลาสติก เช่น ครอบคลุมเฉพาะไซโตพลาสซึมที่ไม่มีไข่แดง มีลักษณะเป็นแผ่นบางๆ ที่เสาสัตว์ ดังนั้นการบดประเภทนี้จึงเรียกว่าดิสคอยด์ เมื่อระบุลักษณะประเภทของการบดจะต้องคำนึงถึงตำแหน่งสัมพัทธ์และอัตราการแบ่งตัวของบลาสโตเมียร์ด้วย หากตัวบลาสโตเมียร์ถูกจัดเรียงเป็นแถวเหนือกันตามแนวรัศมี การบดอัดจะเรียกว่ารัศมี เป็นเรื่องปกติของคอร์ดเดตและเอไคโนเดิร์ม ในธรรมชาติยังมีรูปแบบอื่น ๆ ของการจัดเรียงเชิงพื้นที่ของบลาสโตเมียร์ในระหว่างการบดซึ่งกำหนดประเภทของมันเช่นเกลียวในหอย, ทวิภาคีในแอสคาริส, อนาธิปไตยในแมงกะพรุน

มีการสังเกตความสัมพันธ์ระหว่างการกระจายตัวของไข่แดงกับระดับของการซิงโครไนซ์ในการแบ่งตัวบลาสโตเมียร์ของสัตว์และพืช ในไข่ oligolecithal ของ echinoderms ความแตกแยกแทบจะพร้อมกัน ในเซลล์ไข่ mesolecithal การซิงโครไนซ์จะถูกรบกวนหลังการแบ่งครั้งที่ 3 เนื่องจาก vegetative blastomeres เนื่องจาก จำนวนมากไข่แดงแบ่งช้าลง ในรูปแบบที่มีความแตกแยกบางส่วน การแบ่งตัวจะไม่พร้อมกันตั้งแต่เริ่มต้น และบลาสโตเมียร์ซึ่งครอบครองตำแหน่งตรงกลางจะแบ่งตัวเร็วขึ้น

เมื่อสิ้นสุดการบดจะเกิดบลาสตูลาขึ้น ประเภทของบลาสทูลานั้นขึ้นอยู่กับประเภทของการบดและขึ้นอยู่กับประเภทของไข่ด้วย

คุณสมบัติของกระบวนการทางอณูพันธุศาสตร์และชีวเคมีระหว่างการบดตามที่ระบุไว้ข้างต้น วงจรไมโทติคในช่วงระยะเวลาของความแตกแยกจะสั้นลงอย่างมาก โดยเฉพาะอย่างยิ่งในช่วงเริ่มต้น

เช่น วงจรการแบ่งไข่ทั้งหมด เม่นทะเลใช้เวลาประมาณ 30-40 นาที ในขณะที่ระยะเวลาของเฟส S อยู่ที่ 15 นาทีเท่านั้น แทบไม่มีช่วง GI- และ G2 เนื่องจากมีการสร้างสารที่จำเป็นทั้งหมดไว้ในไซโตพลาสซึมของเซลล์ไข่และยิ่งมากขึ้นก็ยิ่งมีขนาดใหญ่ขึ้นเท่านั้น ก่อนแต่ละการแบ่งตัว การสังเคราะห์ DNA และฮิสโตนจะเกิดขึ้น

อัตราที่ทางแยกการจำลองเคลื่อนที่ไปตาม DNA ระหว่างการแตกแยกเป็นเรื่องปกติ ในเวลาเดียวกัน มีจุดเริ่มต้นใน DNA ของบลาสโตเมียร์มากกว่าในเซลล์ร่างกาย การสังเคราะห์ DNA เกิดขึ้นในแบบจำลองทั้งหมดพร้อมกัน ดังนั้นเวลาของการจำลองดีเอ็นเอในนิวเคลียสจึงเกิดขึ้นพร้อมกับเวลาสองเท่าของการจำลองหนึ่งและยิ่งสั้นลงอีกด้วย พบว่าเมื่อเอานิวเคลียสออกจากไซโกต จะเกิดความแตกแยก และเอ็มบริโอที่กำลังพัฒนาจะไปถึงเกือบถึงระยะบลาสทูลา การพัฒนาเพิ่มเติมหยุดลง

ในช่วงเริ่มต้นของความแตกแยก กิจกรรมทางนิวเคลียร์ประเภทอื่น ๆ เช่นการถอดความ จะหายไปในทางปฏิบัติ ใน ประเภทต่างๆในไข่ การถอดรหัสยีนและการสังเคราะห์ RNA เริ่มต้นในระยะที่ต่างกัน ในกรณีที่มีสารต่างๆ มากมายในไซโตพลาสซึม เช่น ในสัตว์ครึ่งบกครึ่งน้ำ การถอดรหัสจะไม่ทำงานทันที การสังเคราะห์ RNA ในนั้นเริ่มต้นที่ระยะบลาสตูลาตอนต้น ในทางตรงกันข้าม ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม การสังเคราะห์ RNA เริ่มต้นแล้วที่ระยะของบลาสโตเมียร์สองตัว

ในช่วงระยะเวลาที่แตกแยก อาร์เอ็นเอและโปรตีนจะถูกสร้างขึ้น คล้ายกับที่สังเคราะห์ระหว่างการสร้างโอโอเจเนซิส สิ่งเหล่านี้ส่วนใหญ่เป็นฮิสโตน โปรตีนเยื่อหุ้มเซลล์ และเอนไซม์ที่จำเป็นสำหรับการแบ่งเซลล์ โปรตีนเหล่านี้จะถูกนำมาใช้ทันทีพร้อมกับโปรตีนที่เก็บไว้ก่อนหน้านี้ในไซโตพลาสซึมของโอโอไซต์ นอกจากนี้ในช่วงเวลาของการบดยังสามารถสังเคราะห์โปรตีนได้ซึ่งไม่เคยมีมาก่อน ข้อมูลนี้สนับสนุนโดยข้อมูลเกี่ยวกับความแตกต่างในระดับภูมิภาคในการสังเคราะห์ RNA และโปรตีนระหว่างบลาสโตเมียร์ บางครั้ง RNA และโปรตีนเหล่านี้เข้ามามีบทบาทในภายหลัง

มีบทบาทสำคัญในการบดขยี้โดยการแบ่งไซโตพลาสซึม - ไซโตโตมี มีความสำคัญทางสัณฐานวิทยาเป็นพิเศษเนื่องจากเป็นตัวกำหนดประเภทของการบด ในกระบวนการของการทำไซโตโตมี การหดตัวจะเกิดขึ้นครั้งแรกด้วยความช่วยเหลือของวงแหวนที่หดตัวของไมโครฟิลาเมนต์ การประกอบวงแหวนนี้เกิดขึ้นภายใต้อิทธิพลโดยตรงของเสาของแกนหมุนทิคส์ หลังการทำไซโตโตมี บลาสโตเมียร์ของไข่โอลิโกเลซิธาลยังคงเชื่อมต่อถึงกันด้วยสะพานบางๆ เท่านั้น ในเวลานี้แยกออกได้ง่ายที่สุด เนื่องจากการทำไซโตโตมีทำให้พื้นที่สัมผัสระหว่างเซลล์ลดลงเนื่องจาก พื้นที่จำกัดพื้นผิวของเมมเบรน ทันทีหลังจากการทำไซโตโตมี การสังเคราะห์ส่วนใหม่ของพื้นผิวเซลล์เริ่มต้นขึ้น โซนสัมผัสจะเพิ่มขึ้น และบลาสโตเมียร์เริ่มติดกันแน่น ร่องร่องแตกจะวิ่งไปตามขอบเขตระหว่างแต่ละส่วนของโอโอพลาสซึม ซึ่งสะท้อนถึงปรากฏการณ์การแยกตัวของโอโอพลาสซึม ดังนั้นไซโตพลาสซึมของบลาสโตเมียร์ต่าง ๆ จึงแตกต่างกันในองค์ประกอบทางเคมี

ลักษณะและความสำคัญของขั้นตอนหลักของการพัฒนาของตัวอ่อน: การย่อยอาหาร ฮิสโต- และการสร้างอวัยวะ การก่อตัวของเอ็มบริโอ 2 และ 3 ชั้น วิธีการก่อตัวของเมโซเดิร์ม อนุพันธ์ของชั้นเชื้อโรค กลไกการควบคุมกระบวนการเหล่านี้ในระดับยีนและเซลล์

ฮิสโตเจเนซิส- (จากภาษากรีก histos - เนื้อเยื่อ มัน ... กำเนิด) ชุดของกระบวนการที่พัฒนาขึ้นในการวิวัฒนาการทางสายวิวัฒนาการเพื่อให้มั่นใจในการสร้างการดำรงอยู่และการฟื้นฟูเนื้อเยื่อโดยมีคุณสมบัติเฉพาะของอวัยวะโดยธรรมชาติในการสร้างเซลล์ของสิ่งมีชีวิตหลายเซลล์ คุณสมบัติ. ในร่างกายเนื้อเยื่อจะพัฒนาจากบางส่วน พื้นฐานของตัวอ่อน (ชั้นเชื้อโรคอนุพันธ์) เกิดขึ้นจากการแพร่กระจายการเคลื่อนไหว (การเคลื่อนไหวทางสัณฐานวิทยา) และการยึดเกาะของเซลล์ตัวอ่อนในระยะแรกของการพัฒนาในกระบวนการสร้างอวัยวะ สิ่งมีชีวิตปัจจัยของ G. - ความแตกต่างของเซลล์ที่กำหนดซึ่งนำไปสู่การเกิดขึ้นของ morfol ต่างๆ และกายภาพ ชนิดของเซลล์ที่มีการกระจายตัวเป็นประจำในร่างกาย บางครั้ง G. ตามมาด้วยการก่อตัวของสารระหว่างเซลล์ บทบาทสำคัญในการกำหนดทิศทางของ G. นั้นขึ้นอยู่กับปฏิสัมพันธ์ระหว่างเซลล์และอิทธิพลของฮอร์โมน ชุดของเซลล์ที่ทำงานบางอย่าง G. แบ่งออกเป็นหลายกลุ่ม: เซลล์ต้นกำเนิด (สเต็มเซลล์) ที่มีความสามารถในการสร้างความแตกต่างและการเติมเต็มการสูญเสียชนิดของตัวเองตามการแบ่ง; เซลล์ต้นกำเนิด (ที่เรียกว่าเซลล์กึ่งต้นกำเนิด) - สร้างความแตกต่าง แต่ยังคงความสามารถในการแบ่ง; ความแตกต่างที่เป็นผู้ใหญ่ เซลล์. การซ่อมแซม G. ในช่วงหลังคลอดรองรับการฟื้นฟูเนื้อเยื่อที่เสียหายหรือสูญหายบางส่วน คุณสมบัติการเปลี่ยนแปลงของ G. สามารถนำไปสู่การเกิดขึ้นและการเติบโตของเนื้องอก

การสร้างอวัยวะ(จากภาษากรีกออร์กานอน - อวัยวะ, การกำเนิด - การพัฒนา, การศึกษา) - กระบวนการพัฒนาหรือการก่อตัวของอวัยวะในเอ็มบริโอของมนุษย์และสัตว์ การสร้างอวัยวะเป็นไปตามช่วงก่อนหน้าของการพัฒนาของตัวอ่อน (ดูเอ็มบริโอ) - การบดไข่ การกินอาหารและเกิดขึ้นหลังจากส่วนพื้นฐานหลัก (บุ๊กมาร์ก) ของอวัยวะและเนื้อเยื่อถูกแยกออกจากกัน การสร้างอวัยวะดำเนินควบคู่ไปกับการสร้างเนื้อเยื่อ (ดู) หรือการพัฒนาเนื้อเยื่อ ต่างจากเนื้อเยื่อ ซึ่งแต่ละส่วนมีต้นกำเนิดจากตัวอ่อนเป็นแหล่งกำเนิด โดยปกติแล้วอวัยวะต่างๆ จะเกิดขึ้นจากการมีส่วนร่วมขององค์ประกอบพื้นฐานต่างๆ หลายๆ (จากสองถึงสี่) (ดูชั้นเชื้อโรค) ทำให้เกิดส่วนประกอบเนื้อเยื่อที่แตกต่างกันของ อวัยวะ ตัวอย่างเช่นเป็นส่วนหนึ่งของผนังลำไส้เยื่อบุผิวที่บุโพรงอวัยวะและต่อมพัฒนาจากชั้นจมูกด้านใน - เอ็นโดเดิร์ม (ดู) เนื้อเยื่อเกี่ยวพันที่มีหลอดเลือดและเนื้อเยื่อของกล้ามเนื้อเรียบ - จากมีเซนไคม์ (ดู) เมโซทีเลียมที่ปกคลุมเยื่อหุ้มเซรุ่มของลำไส้ - จากใบอวัยวะภายในของสแปลชโนโตม เช่น ใบของเชื้อโรคตรงกลาง - เมโซเดิร์ม และเส้นประสาทและปมประสาทของอวัยวะ - จากพื้นฐานของประสาท ผิวหนังถูกสร้างขึ้นโดยการมีส่วนร่วมของชั้นจมูกด้านนอก - ectoderm (ดู) ซึ่งหนังกำพร้าและอนุพันธ์ของมันพัฒนา (ผม, ต่อมไขมันและต่อมเหงื่อ, เล็บ ฯลฯ ) และผิวหนังชั้นหนังแท้ซึ่งมีเยื่อหุ้มเซลล์เกิดขึ้นโดยแยกความแตกต่างเป็น พื้นฐานของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันของผิวหนัง (ชั้นหนังแท้) เส้นประสาทและปลายประสาทในผิวหนังเป็นอนุพันธ์ของจมูกประสาทเช่นเดียวกับที่อื่น อวัยวะบางส่วนเกิดจากเชื้อโรคชนิดเดียว เช่น กระดูก หลอดเลือด ต่อมน้ำเหลือง - จากมีเซนไคม์ อย่างไรก็ตามที่นี่เช่นกันอนุพันธ์ของพื้นฐานของระบบประสาท - เส้นใยประสาท - เติบโตเป็น anlage และปลายประสาทก็เกิดขึ้น

หากฮิสโทเจเนซิสประกอบด้วยส่วนใหญ่ในการสืบพันธุ์และความเชี่ยวชาญของเซลล์ตลอดจนการก่อตัวของสารระหว่างเซลล์และโครงสร้างที่ไม่ใช่เซลล์อื่น ๆ ดังนั้นกระบวนการหลักที่ทำให้เกิดการสร้างอวัยวะคือการก่อตัวของชั้นเชื้อโรคของรอยพับ, ส่วนที่ยื่นออกมา, ส่วนที่ยื่นออกมา, ความหนา, ไม่สม่ำเสมอ การเจริญเติบโต การหลอมรวม หรือการแบ่งแยก (การแยก) รวมถึงการงอกของบุ๊กมาร์กต่างๆ ร่วมกัน ในมนุษย์ การสร้างอวัยวะเริ่มต้นเมื่อสิ้นสุดสัปดาห์ที่ 3 และสิ้นสุดในแง่ทั่วไปภายในเดือนที่ 4 ของการพัฒนามดลูก อย่างไรก็ตาม การพัฒนาอวัยวะชั่วคราว (ชั่วคราว) จำนวนหนึ่งของเอ็มบริโอ - คอรีออน, น้ำคร่ำ, ถุงไข่แดง - เริ่มต้นแล้วเมื่อสิ้นสุดสัปดาห์ที่ 1 และอวัยวะขั้นสุดท้าย (สุดท้าย) บางส่วนจะก่อตัวช้ากว่าอวัยวะอื่น (เช่น น้ำเหลือง) โหนด - เริ่มต้นจาก เดือนที่ผ่านมาพัฒนาการของมดลูกและก่อนวัยแรกรุ่น)

ระบบทางเดินอาหาร -เอ็มบริโอชั้นเดียว - บลาสทูลา - กลายเป็นหลายชั้น - สองหรือสามชั้นเรียกว่า gastrula (จากภาษากรีก gaster - กระเพาะอาหารในความหมายเล็ก ๆ )

ตัวอย่างเช่นในคอร์ดดั้งเดิมใน lancelet บลาสโตเดิร์มชั้นเดียวที่เป็นเนื้อเดียวกันในระหว่างการย่อยอาหารจะถูกเปลี่ยนเป็นชั้นจมูกด้านนอก - ectoderm - และชั้นจมูกชั้นใน - เอนโดเดิร์ม เอนโดเดิร์มสร้างลำไส้หลักโดยมีโพรงอยู่ข้างใน ซึ่งก็คือแกสโตรโคล ช่องเปิดที่นำไปสู่แกสโตรโคลเรียกว่าบลาสโตพอร์หรือปากปฐมภูมิ เชื้อโรคสองชั้นมีความเด็ดขาด คุณสมบัติทางสัณฐานวิทยาระบบทางเดินอาหาร การดำรงอยู่ของพวกมันในช่วงหนึ่งของการพัฒนาในสัตว์หลายเซลล์ทั้งหมด ตั้งแต่ซีเลนเทอเรตไปจนถึงสัตว์มีกระดูกสันหลังที่สูงกว่า ช่วยให้เราคิดถึงความคล้ายคลึงกันของชั้นเชื้อโรคและความสามัคคีของต้นกำเนิดของสัตว์เหล่านี้ทั้งหมด ในสัตว์มีกระดูกสันหลัง นอกเหนือจากทั้งสองที่กล่าวถึงในระหว่างการกินแล้ว ชั้นจมูกที่สามก็ถูกสร้างขึ้น - มีโซเดิร์ม ซึ่งครอบครองตำแหน่งระหว่าง ecto- และเอนโดเดิร์ม การพัฒนาของชั้นจมูกข้าวกลางซึ่งเป็นคอร์ดโดเมโซเดิร์ม เป็นภาวะแทรกซ้อนทางวิวัฒนาการของระยะการกินในสัตว์มีกระดูกสันหลัง และสัมพันธ์กับการเร่งการพัฒนาในระยะแรกของการกำเนิดเอ็มบริโอ ในคอร์ดดึกดำบรรพ์ เช่น แลนเล็ต คอร์ดโดเมโซเดิร์มมักจะก่อตัวขึ้นที่จุดเริ่มต้นของระยะถัดไปหลังจากการย่อยอาหาร - การสร้างอวัยวะ การเปลี่ยนแปลงในช่วงเวลาของการพัฒนาของอวัยวะบางส่วนเมื่อเทียบกับอวัยวะอื่นในลูกหลานเมื่อเปรียบเทียบกับกลุ่มบรรพบุรุษเป็นการรวมตัวกันของความแตกต่าง การเปลี่ยนแปลงระยะเวลาในการก่อตัวของอวัยวะที่สำคัญที่สุดในช่วงวิวัฒนาการไม่ใช่เรื่องแปลก

กระบวนการกินมีลักษณะเฉพาะคือการเปลี่ยนแปลงของเซลล์ที่สำคัญ เช่น การเคลื่อนไหวโดยตรงของกลุ่มและเซลล์แต่ละเซลล์ การสืบพันธุ์แบบเลือกสรรและการเรียงลำดับเซลล์ จุดเริ่มต้นของการสร้างความแตกต่างระหว่างเซลล์และปฏิกิริยาการเหนี่ยวนำ

วิธีการย่อยอาหารแตกต่าง. การเคลื่อนไหวของเซลล์ที่มีการกำหนดทิศทางเชิงพื้นที่สี่ประเภทมีความโดดเด่น ซึ่งนำไปสู่การเปลี่ยนรูปของเอ็มบริโอจากชั้นเดียวไปเป็นหลายชั้น

ภาวะลำไส้กลืนกัน- การรุกรานของส่วนใดส่วนหนึ่งของบลาสโตเดิร์มเข้าด้านในทั้งชั้น ใน lancelet เซลล์ของขั้วพืชจะรุกราน ในสัตว์ครึ่งบกครึ่งน้ำ ภาวะลำไส้กลืนกันเกิดขึ้นที่ขอบระหว่างสัตว์กับขั้วพืชในบริเวณเสี้ยวสีเทา กระบวนการ invagination เป็นไปได้เฉพาะในไข่ที่มีไข่แดงเล็กน้อยหรือปานกลาง

เอพิโบลี- เปรอะเปื้อนด้วยเซลล์เล็กของขั้วสัตว์ที่มีขนาดใหญ่กว่า อัตราการแบ่งตัวช้า และเซลล์เคลื่อนที่ของขั้วพืชน้อยกว่า กระบวนการนี้แสดงออกอย่างชัดเจนในสัตว์ครึ่งบกครึ่งน้ำ

นิกาย- การแบ่งชั้นของเซลล์บลาสโตเดิร์มออกเป็น 2 ชั้น โดยชั้นหนึ่งอยู่เหนืออีกชั้นหนึ่ง การหลุดร่อนสามารถสังเกตได้ในดิสโคบลาสตูลาของเอ็มบริโอที่มีการบดขยี้บางส่วน เช่น สัตว์เลื้อยคลาน นก สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่วางไข่. การแยกตัวจะปรากฏในเอ็มบริโอบลาสต์ของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมในรก ซึ่งนำไปสู่การก่อตัวของไฮโปบลาสต์และอีพิบลาสต์

การตรวจคนเข้าเมือง- การเคลื่อนไหวของกลุ่มหรือแต่ละเซลล์ที่ไม่ได้รวมกันเป็นชั้นเดียว การย้ายถิ่นเกิดขึ้นในเอ็มบริโอทั้งหมด แต่เป็นลักษณะเฉพาะส่วนใหญ่ของระยะที่สองของการกินอาหารในสัตว์มีกระดูกสันหลังชั้นสูง ตามกฎแล้วในแต่ละกรณีของการเกิดเอ็มบริโอจะมีการรวมวิธีการย่อยอาหารหลายวิธีเข้าด้วยกัน

สัณฐานวิทยาของระบบย่อยอาหารในบริเวณบลาสทูลาจากวัสดุเซลล์ซึ่งในระหว่างการย่อยอาหารและการสร้างอวัยวะในระยะแรก (neurulation) มักจะเกิดชั้นของเชื้อโรคและอวัยวะที่กำหนดไว้อย่างสมบูรณ์ การรุกรานเริ่มต้นที่ขั้วพืช เนื่องจากการแบ่งตัวเร็วขึ้น เซลล์ของขั้วสัตว์จึงเติบโตและผลักเซลล์ของขั้วพืชเข้าไปในบลาสตูลา สิ่งนี้อำนวยความสะดวกโดยการเปลี่ยนแปลงสถานะของไซโตพลาสซึมในเซลล์ที่สร้างริมฝีปากของบลาสโตพอร์และอยู่ติดกัน เนื่องจากการบุกรุก บลาสโตโคลจะลดลงและแกสโตรโคลจะเพิ่มขึ้น พร้อมกับการหายตัวไปของบลาสโตโคล ectoderm และ endoderm จะสัมผัสกันอย่างใกล้ชิด ใน lancelet เช่นเดียวกับดิวเทอโรโทมทั้งหมด (ได้แก่ ชนิดเอไคโนเดิร์ม ชนิดคอร์ด และสัตว์ขนาดเล็กบางชนิด) บริเวณบลาสโตพอร์จะกลายเป็นส่วนหางของสิ่งมีชีวิต ตรงกันข้ามกับโปรโตสโตม ซึ่งบลาสโตพอร์สอดคล้องกัน ไปที่ส่วนหัว การเปิดปากในดิวเทอโรโทมจะเกิดขึ้นที่ส่วนท้ายของเอ็มบริโอตรงข้ามกับบลาสโตพอร์ การย่อยอาหารในสัตว์ครึ่งบกครึ่งน้ำมีความเหมือนกันมากกับการย่อยอาหารของ lancelet แต่เนื่องจากไข่แดงในไข่มีขนาดใหญ่กว่ามากและส่วนใหญ่อยู่ที่ขั้วพืช บลาสโตเมียร์ขนาดใหญ่ของ amphiblastula จึงไม่สามารถพองตัวเข้าด้านในได้ภาวะลำไส้กลืนกัน แตกต่างออกไปเล็กน้อย บริเวณรอยต่อระหว่างสัตว์กับขั้วพืชในบริเวณเคียวสีเทา เซลล์ต่างๆ จะถูกดึงเข้าด้านในอย่างแรงก่อน โดยจะอยู่ในรูปของ "รูปขวด" จากนั้นจึงดึงเซลล์ของชั้นผิวของบลาสทูลาไปด้วย พวกเขา. ร่องเสี้ยวและริมฝีปากบลาสโตพอร์ด้านหลังปรากฏขึ้น ในเวลาเดียวกัน เซลล์เล็กๆ ของขั้วสัตว์ซึ่งแบ่งตัวเร็วขึ้น ก็เริ่มเคลื่อนตัวไปทางขั้วพืช ในบริเวณริมฝีปากหลัง พวกมันจะเปิดขึ้นและรุกราน และเซลล์ขนาดใหญ่จะเติบโตที่ด้านข้างและด้านตรงข้ามกับร่องรูปเคียว จากนั้นจึงเกิดกระบวนการเอพิโบลี นำไปสู่การก่อตัวของริมฝีปากด้านข้างและหน้าท้องของบลาสโตพอร์ บลาสโตพอร์ปิดเป็นวงแหวน ซึ่งภายในเซลล์แสงขนาดใหญ่ของขั้วพืชจะมองเห็นได้ระยะหนึ่งในรูปแบบของสิ่งที่เรียกว่าปลั๊กไข่แดง ต่อมาพวกมันจะถูกจุ่มเข้าไปด้านในอย่างสมบูรณ์และบลาสโตพอร์ก็แคบลง โดยใช้วิธีการทำเครื่องหมายด้วยสีย้อมสำคัญ (สำคัญ) ในสัตว์ครึ่งบกครึ่งน้ำ ได้มีการศึกษาการเคลื่อนไหวของเซลล์บลาสทูลาในระหว่างการย่อยอาหารอย่างละเอียด แล้วภายในอวัยวะต่างๆ เอง เป็นที่ทราบกันดีว่าในสัตว์ครึ่งบกครึ่งน้ำที่ไม่มีหาง วัสดุของโนโทคอร์ดและเมโซเดิร์มที่สันนิษฐานในระยะบลาสทูลาไม่ได้อยู่บนพื้นผิวของมัน แต่อยู่ในชั้นในของผนังแอมฟิบลาสตูลา โดยประมาณที่ระดับที่แสดงในรูป การวิเคราะห์ระยะแรกของการพัฒนาสัตว์ครึ่งบกครึ่งน้ำช่วยให้เราสรุปได้ว่าการแยกตัวของโอโอพลาสซึมซึ่งแสดงออกมาอย่างชัดเจนในไข่และไซโกต ความสำคัญอย่างยิ่ง ในการกำหนดชะตากรรมของเซลล์ที่สืบทอดส่วนใดส่วนหนึ่งของไซโตพลาสซึม ระบบทางเดินอาหารในเอ็มบริโอที่มีความแตกแยกและการพัฒนาแบบ meroblastic มีลักษณะเฉพาะของตัวเอง ในนก มันเริ่มต้นหลังจากการบดและการก่อตัวของบลาสทูลาระหว่างการผ่านของเอ็มบริโอผ่านท่อนำไข่ เมื่อถึงเวลาวางไข่ เอ็มบริโอจะประกอบด้วยหลายชั้นอยู่แล้ว: ชั้นบนเรียกว่าเอพิบลาสต์ ชั้นล่างเรียกว่าไฮโปบลาสต์หลัก ระหว่างนั้นมีช่องว่างแคบ ๆ - บลาสโตโคล จากนั้นจะเกิดไฮโปบลาสต์รองขึ้นซึ่งวิธีการก่อตัวไม่ชัดเจนทั้งหมด มีหลักฐานว่าเซลล์สืบพันธุ์ปฐมภูมิมีต้นกำเนิดในไฮโปบลาสต์ปฐมภูมิของนก และเซลล์ที่สองก่อตัวเป็นเอนโดเดิร์มที่อยู่นอกเอ็มบริโอ การก่อตัวของไฮโปบลาสต์ปฐมภูมิและทุติยภูมิถือเป็นปรากฏการณ์ที่เกิดขึ้นก่อนการกิน เหตุการณ์หลักของการกินอาหารและการก่อตัวของชั้นเชื้อโรคทั้งสามเริ่มต้นหลังจากการตกไข่โดยเริ่มฟักตัว มีการสะสมของเซลล์ที่ส่วนหลังของเอพิบลาสต์อันเป็นผลมาจากความเร็วที่ไม่สม่ำเสมอของการแบ่งเซลล์และการเคลื่อนตัวของพวกมันจากส่วนด้านข้างของเอพิบลาสต์ไปยังศูนย์กลางและเข้าหากัน สิ่งที่เรียกว่าแถบหลักเกิดขึ้น ซึ่งทอดยาวไปทางส่วนหัว ที่กึ่งกลางของแถบหลักจะมีการสร้างร่องหลักและสันหลักจะเกิดขึ้นตามขอบ ที่ส่วนหัวของแถบหลักจะมีความหนาปรากฏขึ้น - ปมของ Hensen และในนั้น - โพรงในร่างกายหลัก เมื่อเซลล์อีพิบลาสต์เข้าสู่ร่องปฐมภูมิ รูปร่างจะเปลี่ยนไป พวกมันมีลักษณะคล้ายกับรูปร่างของเซลล์ "รูปขวด" ของ gastrula ของสัตว์ครึ่งบกครึ่งน้ำ เซลล์เหล่านี้จะกลายเป็นสเตเลทและจมอยู่ใต้เอพิบลาสต์เพื่อสร้างเมโซเดิร์ม เอ็นโดเดิร์มถูกสร้างขึ้นบนพื้นฐานของไฮโปบลาสต์ปฐมภูมิและทุติยภูมิ โดยมีเซลล์เอนโดเดอร์มอลเจเนอเรชั่นใหม่เข้ามาซึ่งย้ายจากชั้นบนซึ่งก็คือบลาสโตเดิร์ม การมีอยู่ของเซลล์เอนโดเดอร์มอลหลายชั่วอายุคนบ่งบอกถึงการยืดอายุของระยะเวลาในกระเพาะอาหาร ส่วนหนึ่งของเซลล์ที่ย้ายจากเอพิบลาสต์ผ่านปมเฮนเซนก่อให้เกิดนอโทคอร์ดในอนาคต พร้อมกับการเริ่มต้นและการยืดตัวของคอร์ด โหนดของ Hensen และแนวหลักจะค่อยๆหายไปในทิศทางจากด้านหน้าไปยังปลายหาง สิ่งนี้สอดคล้องกับการตีบตันและการปิดของบลาสโตพอร์ เมื่อเส้นริ้วปฐมภูมิหดตัว มันจะทิ้งส่วนที่ก่อตัวขึ้นของอวัยวะตามแนวแกนของเอ็มบริโอไปในทิศทางจากส่วนหัวถึงส่วนหาง ดูเหมือนสมเหตุสมผลที่จะพิจารณาการเคลื่อนไหวของเซลล์ในเอ็มบริโอลูกไก่ว่าเป็นเอพิโบลีที่คล้ายคลึงกัน และสตรีคหลักและปมเฮนเซนมีความคล้ายคลึงกับบลาสโตพอร์ในริมฝีปากด้านหลังของกระเพาะอาหารสัตว์ครึ่งบกครึ่งน้ำ เป็นที่น่าสนใจที่จะทราบว่าเซลล์ของตัวอ่อนของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมแม้ว่าในสัตว์เหล่านี้ไข่จะมีไข่แดงจำนวนเล็กน้อยและการกระจายตัวจะเสร็จสมบูรณ์ในระยะการกินพวกมันยังคงรักษาลักษณะการเคลื่อนไหวของตัวอ่อนของสัตว์เลื้อยคลานและนกไว้ สิ่งนี้เป็นการยืนยันแนวคิดเรื่องต้นกำเนิดของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมจากกลุ่มบรรพบุรุษที่มีไข่แดงอุดมไปด้วย

คุณสมบัติของขั้นตอนการย่อยอาหารระบบทางเดินอาหารมีลักษณะเฉพาะด้วยกระบวนการเซลล์ที่หลากหลาย การสืบพันธุ์ของเซลล์แบบไมโทติคยังคงดำเนินต่อไปและก็มี ความเข้มที่แตกต่างกันวี ส่วนต่างๆเชื้อโรค อย่างไรก็ตามมากที่สุด ลักษณะเฉพาะระบบทางเดินอาหารคือการเคลื่อนไหวของมวลเซลล์ สิ่งนี้นำไปสู่การเปลี่ยนแปลงโครงสร้างของเอ็มบริโอและการเปลี่ยนแปลงจากบลาสตูลาเป็นแกสทรูลา เซลล์จะถูกจัดเรียงตามการอยู่ในชั้นเชื้อโรคต่างๆ ซึ่งภายในเซลล์จะ "รับรู้" ซึ่งกันและกัน ระยะการกินเป็นจุดเริ่มต้นของการแบ่งเซลล์ซึ่งหมายถึงการเปลี่ยนไปสู่การใช้ข้อมูลทางชีวภาพของจีโนมของตนเองอย่างแข็งขัน หนึ่งในหน่วยงานกำกับดูแลกิจกรรมทางพันธุกรรมนั้นมีหลากหลาย องค์ประกอบทางเคมีไซโตพลาสซึมของเซลล์เอ็มบริโอ ซึ่งเกิดขึ้นจากการแยกตัวของโอโอพลาสซึม ดังนั้นเซลล์ ectodermal ของสัตว์ครึ่งบกครึ่งน้ำจึงมีสีเข้มเนื่องจากมีเม็ดสีที่เข้าไปจากขั้วของสัตว์ในไข่และเซลล์ endoderm มีสีอ่อนเนื่องจากพวกมันมาจากขั้วของไข่ ในระหว่างการกิน บทบาทของการชักนำให้เกิดตัวอ่อนนั้นยิ่งใหญ่มาก มีการแสดงให้เห็นว่าการปรากฏตัวของริ้วหลักในนกเป็นผลมาจากปฏิสัมพันธ์แบบเหนี่ยวนำระหว่างไฮโปบลาสต์และอีพิบลาสต์ ไฮโปบลาสต์มีขั้ว การเปลี่ยนแปลงตำแหน่งของไฮโปบลาสต์ที่สัมพันธ์กับเอพิบลาสต์ทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงในการวางแนวของแนวดั้งเดิม กระบวนการทั้งหมดนี้อธิบายไว้โดยละเอียดในบทนี้ ควรสังเกตว่าการแสดงความสมบูรณ์ของตัวอ่อนเช่นความมุ่งมั่นการควบคุมของตัวอ่อนและการรวมตัวนั้นมีอยู่ในในระหว่างการย่อยอาหารในระดับเดียวกับระหว่างความแตกแยก

การก่อตัวของเมโซเดิร์ม - ในสัตว์ทุกตัวยกเว้นโพรงในลำไส้ซึ่งเกี่ยวข้องกับการย่อยอาหาร (ควบคู่ไปกับมันหรือในขั้นตอนต่อไปเนื่องจากการย่อยอาหาร) ชั้นจมูกที่สามก็เกิดขึ้นเช่นกัน เมโซเดิร์ม นี่คือกลุ่มขององค์ประกอบเซลล์ที่อยู่ระหว่างเอคโทเดิร์มและเอนโดเดิร์ม กล่าวคือ ในบลาสโตโคล แบบนี้. ดังนั้นเอ็มบริโอจึงไม่ใช่สองชั้น แต่เป็นสามชั้น ในสัตว์มีกระดูกสันหลังที่สูงกว่า โครงสร้างสามชั้นของเอ็มบริโอเกิดขึ้นแล้วในกระบวนการของการกิน ในขณะที่ในคอร์ดที่ต่ำกว่าและในประเภทอื่น ๆ ทั้งหมด อันเป็นผลมาจากการกินเอง เอ็มบริโอสองชั้นจะเกิดขึ้น

สามารถสร้างลักษณะที่ปรากฏของ mesoderm ได้สองวิธีโดยพื้นฐาน:teloblastic คุณลักษณะของ Protostomia และ enterocoelic คุณลักษณะของ Deute-rosiomia ในโปรโตสโตมในระหว่างการย่อยอาหารบนเส้นขอบระหว่าง ectoderm และ endoderm ที่ด้านข้างของบลาสโตพอร์มีเซลล์ขนาดใหญ่สองเซลล์ที่แยกเซลล์เล็ก ๆ ออกจากกัน (เนื่องจากการแบ่งตัว) ดังนั้นชั้นกลางจึงถูกสร้างขึ้น - เมโซเดิร์ม เทโลบลาสต์ซึ่งให้เซลล์เมโซเดิร์มรุ่นใหม่และใหม่ยังคงอยู่ที่ปลายด้านหลังของเอ็มบริโอ ด้วยเหตุนี้ วิธีการสร้างเมโซเดิร์มจึงเรียกว่า teloblastic (จากภาษากรีก telos - end)

ด้วยวิธี enterocoel จำนวนทั้งหมดของเซลล์ของ mesoderm ที่เกิดขึ้นใหม่จะปรากฏในรูปแบบของส่วนที่ยื่นออกมาคล้ายกระเป๋าของลำไส้เล็ก (การยื่นออกมาของผนังเข้าไปในบลาสโตโคล) ส่วนที่ยื่นออกมาเหล่านี้ซึ่งภายในส่วนของลำไส้เล็กเข้าไปจะถูกแยกออกจากลำไส้และแยกออกจากกันในรูปของถุง ช่องของถุงกลายเป็นทั้งหมด กล่าวคือ เข้าไปในช่องของร่างกายทุติยภูมิ โดยถุง coelomic สามารถแบ่งย่อยออกเป็นส่วนๆ ของชั้นจมูกตรงกลางได้ ไม่ได้สะท้อนถึงความแปรผันและการเบี่ยงเบนที่หลากหลายซึ่งเป็นไปตามธรรมชาติอย่างเคร่งครัดสำหรับสัตว์แต่ละกลุ่ม คล้ายกับเทโลบลาสติก แต่ภายนอกเท่านั้น วิธีการสร้างเมโซเดิร์มไม่ได้โดยการแบ่งเทโลบลาสต์ แต่โดยการปรากฏตัวของพรีมอร์เดียมหนาแน่นที่ไม่มีคู่ (กลุ่มของเซลล์) ที่ขอบของบลาสโตพอร์ ซึ่งต่อมาแบ่งออกเป็นสองแถบสมมาตรของเซลล์ ด้วยวิธี enterocele สามารถจับคู่หรือเลิกจับคู่ mesoderm primordium ได้ ในบางกรณี จะมีการสร้างถุงซีโลมิกแบบสมมาตรสองถุง ในขณะที่ในกรณีอื่นๆ จะมีถุงซีโลมิกทั่วไปหนึ่งถุงเกิดขึ้นครั้งแรก ซึ่งต่อมาแบ่งออกเป็นสองซีกที่สมมาตร

อนุพันธ์ของชั้นเชื้อโรคชะตากรรมต่อไปของเชื้อโรคทั้งสามชั้นนั้นแตกต่างกัน

จาก ectoderm พัฒนา: เนื้อเยื่อประสาททั้งหมด; ชั้นนอกของผิวหนังและอนุพันธ์ของมัน (ผม เล็บ เคลือบฟัน) และเยื่อเมือกบางส่วนของช่องปาก โพรงจมูก และทวารหนักบางส่วน

เอนโดเดิร์มก่อให้เกิดเยื่อบุของระบบย่อยอาหารทั้งหมด - จากช่องปากถึงทวารหนัก - และอนุพันธ์ทั้งหมดของมัน เช่น ต่อมไทมัส ต่อมไทรอยด์ ต่อมพาราไธรอยด์ หลอดลม ปอด ตับ และตับอ่อน

จาก mesoderm เกิดขึ้น: เนื้อเยื่อเกี่ยวพันทุกประเภท, เนื้อเยื่อกระดูกและกระดูกอ่อน, เลือดและ ระบบหลอดเลือด; เนื้อเยื่อของกล้ามเนื้อทุกประเภท ระบบขับถ่ายและระบบสืบพันธุ์ ชั้นผิวหนังของผิวหนัง

ในสัตว์ที่โตเต็มวัย มีอวัยวะที่มีต้นกำเนิดจากเอ็นโดเดอร์มอลน้อยมากซึ่งไม่มีเซลล์ประสาทที่ได้มาจากเอคโทเดิร์ม อวัยวะสำคัญแต่ละส่วนยังมีอนุพันธ์ของเมโซเดิร์ม เช่น หลอดเลือด เลือด และมักเป็นกล้ามเนื้อ ดังนั้นการแยกโครงสร้างของชั้นเชื้อโรคจะคงอยู่เฉพาะในขั้นตอนของการก่อตัวเท่านั้น เมื่อถึงจุดเริ่มต้นของการพัฒนาอวัยวะทั้งหมดจะมีโครงสร้างที่ซับซ้อนและรวมถึงอนุพันธ์ของชั้นเชื้อโรคทั้งหมดด้วย

ระยะเวลาของการพัฒนาของตัวอ่อนจะซับซ้อนที่สุดในสัตว์ชั้นสูงและประกอบด้วยหลายขั้นตอน

ระยะเวลาเริ่มต้นด้วย การบดขยี้ไซโกต(รูปที่ 1) กล่าวคือ ชุดของการแบ่งไมโทติสต่อเนื่องกันของไข่ที่ปฏิสนธิ ทั้งสองเซลล์เกิดขึ้นจากการแบ่ง (และรุ่นต่อ ๆ ไปทั้งหมด) ในขั้นตอนนี้เรียกว่า บลาสโตเมียร์. การแบ่งตัวหนึ่งตามอีกอีกตัวหนึ่ง และไม่มีการเจริญเติบโตของบลาสโตเมียร์ที่เกิดขึ้น และเมื่อแต่ละการแบ่งตัว เซลล์ก็จะเล็กลงเรื่อยๆ คุณลักษณะของการแบ่งเซลล์นี้กำหนดลักษณะที่ปรากฏของคำที่เป็นรูปเป็นร่าง "การแยกไซโกต"

ข้าว. 1.ความแตกแยกและการย่อยอาหารของไข่หอก (มุมมองด้านข้าง)

รูปนี้แสดงให้เห็นว่า: ก- ไข่ที่โตเต็มที่ซึ่งมีลำตัวมีขั้ว ข- ระยะ 2 เซลล์ วี- ระยะ 4 เซลล์ ช- ระยะ 8 เซลล์ ง- ระยะ 16 เซลล์ จ- ระยะ 32 เซลล์ (ในส่วนเพื่อแสดงบลาสโตโคล) กรัม - บลาสตูลา; h - ส่วนของบลาสตูลา; และ - gastrula ต้น (ที่เสาพืช - ลูกศร - การรุกรานเริ่มต้นขึ้น); j - late gastrula (การรุกรานสิ้นสุดลงและเกิดบลาสโตพอร์; 1 - ร่างกายขั้วโลก 2 - บลาสโตโคเอล; 3 - ectoderm; 4 - เอ็นโดเดอร์ม; 5 - โพรงของลำไส้เล็ก; 6 - บลาสโตพอร์)

อันเป็นผลมาจากการบด (เมื่อจำนวนบลาสโตเมียร์ถึงจำนวนที่มีนัยสำคัญ) จะเกิดบลาสตูลาขึ้น (ดูรูปที่ 1, g, h) บ่อยครั้งที่มันเป็นลูกบอลกลวง (ตัวอย่างเช่นในหอก) ผนังซึ่งเกิดจากเซลล์ชั้นหนึ่ง - บลาสโตเดิร์ม ช่องของบลาสตูลาคือบลาสโตโคลหรือช่องปฐมภูมิที่เต็มไปด้วยของเหลว

ในขั้นตอนต่อไปกระบวนการของการกินจะดำเนินการ - การก่อตัวของ gastrula ในสัตว์หลายชนิด มันเกิดจากการรุกรานของบลาสโตเดิร์มด้านในที่ขั้วบลาสทูลาขั้วใดขั้วหนึ่งระหว่างการเพิ่มจำนวนเซลล์อย่างเข้มข้นในบริเวณนี้ เป็นผลให้ gastrula ปรากฏขึ้น (ดูรูปที่ 1, i, j)

ชั้นนอกของเซลล์เรียกว่า ectoderm และชั้นในเรียกว่า endoderm ช่องภายในซึ่งล้อมรอบด้วยเอ็นโดเดิร์ม ช่องของลำไส้หลักสื่อสารกับสภาพแวดล้อมภายนอกผ่านทางปากหลักหรือบลาสโตพอร์ ยังมีระบบทางเดินอาหารประเภทอื่นๆ แต่ในสัตว์ทุกชนิด (ยกเว้นฟองน้ำและซีเลนเตอเรต) กระบวนการนี้จะจบลงด้วยการก่อตัวของชั้นเซลล์อีกชั้นหนึ่ง นั่นคือ เมโซเดิร์ม วางอยู่ระหว่างเอนโต- และเอคโทเดิร์ม

เมื่อสิ้นสุดขั้นตอนการกิน จะมีเซลล์สามชั้นปรากฏขึ้น (ecto-, endo- และ mesoderm) หรือชั้นจมูกสามชั้น

จากนั้นกระบวนการของฮิสโทเจเนซิส (การก่อตัวของเนื้อเยื่อ) และการสร้างอวัยวะ (การก่อตัวของอวัยวะ) เริ่มต้นในเอ็มบริโอ (เอ็มบริโอ) อันเป็นผลมาจากการแยกเซลล์ของชั้นจมูกทำให้เกิดเนื้อเยื่อและอวัยวะต่าง ๆ ของสิ่งมีชีวิตที่กำลังพัฒนา ectoderm ก่อให้เกิด ระบบประสาท. เนื่องจากเอนโดเดิร์มทำให้เกิดท่อลำไส้ ตับ ตับอ่อน และปอด เมโซเดิร์มสร้างระบบอื่นๆ ทั้งหมด: กล้ามเนื้อและกระดูก, การไหลเวียนโลหิต, การขับถ่าย, ทางเพศ การค้นพบความคล้ายคลึง (ความคล้ายคลึง) ของชั้นเชื้อโรคสามชั้นในสัตว์เกือบทั้งหมดถือเป็นข้อโต้แย้งที่สำคัญในความเห็นเกี่ยวกับความสามัคคีของต้นกำเนิด รูปแบบที่อธิบายไว้ข้างต้นก่อตั้งขึ้นเมื่อปลายศตวรรษที่ 19 I. I. Mechnikov และ A. O. Kovalevsky และสร้างพื้นฐานของ "หลักคำสอนเรื่องชั้นเชื้อโรค" ที่จัดทำโดยพวกเขา

ในช่วงระยะตัวอ่อนจะมีการเร่งอัตราการเจริญเติบโตและความแตกต่างในตัวอ่อนที่กำลังพัฒนา เฉพาะในกระบวนการบดไซโกตเท่านั้นที่การเจริญเติบโตจะไม่เกิดขึ้นและบลาสตูลา (ในมวลของมัน) อาจด้อยกว่าไซโกตอย่างมีนัยสำคัญ แต่เมื่อเริ่มต้นจากกระบวนการย่อยอาหารมวลของตัวอ่อนจะเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็ว

การก่อตัวของเซลล์ที่แตกต่างกันเริ่มต้นที่ขั้นตอนการบดขยี้และรองรับการสร้างความแตกต่างของเนื้อเยื่อหลัก - การเกิดขึ้นของชั้นเชื้อโรคสามชั้น การพัฒนาเอ็มบริโอเพิ่มเติมนั้นมาพร้อมกับกระบวนการสร้างความแตกต่างและการสร้างรูปร่างที่เข้มข้นยิ่งขึ้น เมื่อสิ้นสุดระยะตัวอ่อน เอ็มบริโอจะมีอวัยวะและระบบหลักทั้งหมดที่รับประกันความมีชีวิตในสภาพแวดล้อมภายนอก

สิ้นสุด ระยะตัวอ่อนการกำเนิดของบุคคลใหม่ที่สามารถดำรงอยู่อย่างอิสระได้

การพัฒนาของตัวอ่อนเป็นกระบวนการทางสัณฐานวิทยาที่ซับซ้อนและยาวนาน ในระหว่างที่สิ่งมีชีวิตหลายเซลล์ใหม่ถูกสร้างขึ้นจากเซลล์สืบพันธุ์ของบิดาและมารดา ซึ่งสามารถดำรงชีวิตอย่างอิสระภายใต้สภาวะต่างๆ สภาพแวดล้อมภายนอก. รองรับการสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศและรับประกันการถ่ายทอดลักษณะทางพันธุกรรมจากพ่อแม่สู่ลูกหลาน

การปฏิสนธิประกอบด้วยการเชื่อมต่อของอสุจิกับไข่ ขั้นตอนที่สำคัญที่สุดของกระบวนการปฏิสนธิคือ:

1) การเจาะกิจการร่วมค้าเข้าไปในไข่

2) การกระตุ้นกระบวนการสังเคราะห์ต่างๆในไข่

3) การรวมกันของนิวเคลียสของไข่และ SP พร้อมการฟื้นฟูชุดโครโมโซมซ้ำ

เพื่อให้เกิดการปฏิสนธิได้ จำเป็นต้องมีการบรรจบกันของเซลล์สืบพันธุ์เพศหญิงและเพศชาย สามารถทำได้โดยการผสมเทียม

การแทรกซึมของ SP เข้าไปในไข่นั้นอำนวยความสะดวกโดยเอนไซม์ไฮยาลูโรนิเดสและสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพอื่น ๆ (สเปิร์โมไลซิน) ซึ่งเพิ่มการซึมผ่านของสารระหว่างเซลล์หลัก เอนไซม์จะถูกหลั่งโดย acrosome ในกระบวนการ ปฏิกิริยาอะโครโซมสาระสำคัญมีดังนี้ในขณะที่สัมผัสกับไข่ที่ด้านบนของหัวอสุจิพลาสมาเมมเบรนและเมมเบรนที่อยู่ติดกันจะละลายและส่วนที่อยู่ติดกันของเมมเบรนไข่จะละลาย เมมเบรน acrosomal ยื่นออกมาด้านนอกและก่อตัว ผลพลอยได้ในรูปแบบของท่อกลวง หรือตุ่มของการปฏิสนธิ หลังจากนั้น พลาสมาเมมเบรนของ gametes ทั้งสองจะรวมกันและการรวมตัวของเนื้อหาจะเริ่มขึ้น จากจุดนี้ SP และฉันเป็นตัวแทนของเซลล์ไซโกตเดียว

การเปิดใช้งาน I หรือ ปฏิกิริยาเยื่อหุ้มสมองซึ่งเกิดจากการสัมผัสกับ SP มีอาการทางสัณฐานวิทยาและชีวเคมี การแสดงการกระตุ้นคือการเปลี่ยนแปลงในชั้นเยื่อหุ้มสมองผิวเผินของโอพลาสซึมและการก่อตัว เยื่อปฏิสนธิเยื่อปฏิสนธิช่วยปกป้องยัตโชจากการแทรกซึมของตัวอสุจิขนาดใหญ่

ตัวอ่อน- เซลล์ซ้ำ (ประกอบด้วยโครโมโซมคู่ที่สมบูรณ์) เซลล์ที่เกิดจากการปฏิสนธิ (การหลอมรวมของไข่และเซลล์อสุจิ) ไซโกตก็คือ โทติโพเทนต์(นั่นคือสามารถก่อให้เกิดเซลล์อื่นได้)

ในมนุษย์ การแบ่งไมโทติคครั้งแรกของไซโกตจะเกิดขึ้นประมาณ 30 ชั่วโมงหลังการปฏิสนธิ เนื่องจากกระบวนการที่ซับซ้อนในการเตรียมการสำหรับการแบ่งครั้งแรก บดขยี้.

กำลังแตกแยก - นี่คือชุดของการแบ่งไมโทติคต่อเนื่องกันของไซโกตและสิ้นสุดด้วยการก่อตัวของเอ็มบริโอหลายเซลล์ - บลาสตูลาการแบ่งแยกครั้งแรกเริ่มต้นหลังจากการรวมตัวของวัสดุทางพันธุกรรมของนิวเคลียสและการก่อตัวของแผ่นเมตาเฟสทั่วไป เซลล์ที่เกิดขึ้นระหว่างความแตกแยกเรียกว่า บลาสโตเมียร์(จากภาษากรีก. ระเบิด-งอก,เชื้อโรค) คุณลักษณะของการแบ่งแยกแบบไมโทติคคือในแต่ละการแบ่งเซลล์จะเล็กลงเรื่อยๆ จนกระทั่งถึงอัตราส่วนของปริมาตรของนิวเคลียสและไซโตพลาสซึมซึ่งเป็นเรื่องปกติสำหรับเซลล์ร่างกาย ขั้นแรก blastomeres ติดกัน ก่อตัวเป็นกลุ่มของ เซลล์ที่เรียกว่า โมรูลา . จากนั้นจะมีช่องเกิดขึ้นระหว่างเซลล์ - บลาสโตโคล , เต็มไปด้วยของเหลว เซลล์ถูกผลักไปที่ขอบ ก่อให้เกิดผนังบลาสทูลา - บลาสโตเดิร์ม ขนาดรวมของตัวอ่อนเมื่อสิ้นสุดความแตกแยกในระยะบลาสทูลาจะต้องไม่เกินขนาดของไซโกต

การกำเนิด - การสร้างเซลล์สืบพันธุ์ (สเปิร์มและการสร้างไข่) และการปฏิสนธิ การสร้างอสุจิจะดำเนินการใน tubules ที่ซับซ้อนของอัณฑะและแบ่งออกเป็นสี่ช่วง: 1) ระยะเวลาการสืบพันธุ์ - I; 2) ระยะเวลาการเติบโต - II; 3) ระยะเวลาการทำให้สุก - III; 4) ระยะเวลาการก่อตัว - IV การสร้างไข่จะดำเนินการในรังไข่และแบ่งออกเป็นสามช่วง: 1) ระยะเวลาการสืบพันธุ์ (ในการกำเนิดของตัวอ่อนและในช่วงปีที่ 1 ของการพัฒนาหลังตัวอ่อน); 2) ช่วงเวลาแห่งการเติบโต (เล็กและใหญ่) 3) ระยะเวลาการเจริญเติบโต ไข่ประกอบด้วยนิวเคลียสที่มีชุดโครโมโซมเดี่ยวและไซโตพลาสซึมเด่นชัดซึ่งมีออร์แกเนลล์ทั้งหมดยกเว้นไซโตเซ็นเตอร์

กำลังแตกแยก. ลักษณะการบด ประเภทไข่หลักตามตำแหน่งของไข่แดง ความสัมพันธ์ระหว่างโครงสร้างของไข่กับลักษณะการบด บลาสโตเมอร์และเซลล์ตัวอ่อน โครงสร้างและประเภทของบลาสตูลา

แตกแยก -กระบวนการนี้ขึ้นอยู่กับการแบ่งเซลล์แบบไมโทติค อย่างไรก็ตาม เซลล์ลูกสาวที่เกิดขึ้นจากการแบ่งตัวไม่ได้แยกออกจากกัน แต่ยังคงอยู่ใกล้กันอย่างใกล้ชิด ในกระบวนการบดขยี้ เซลล์ลูกสาวค่อยๆ ลดลง สัตว์แต่ละตัวมีลักษณะการบดบางประเภทเนื่องจากปริมาณและลักษณะของการกระจายตัวของไข่แดงในไข่ ไข่แดงยับยั้งการบดดังนั้นส่วนของไซโกตที่มีไข่แดงมากเกินไปจะแยกออกช้ากว่าหรือไม่แตกเลย

ในไอโซเลซิทัลเป็นไข่ใบหอกที่ปฏิสนธิด้วยไข่แดงที่ไม่ดี ร่องร่องแรก มีลักษณะเป็นช่องว่างเริ่มต้นที่ขั้วของสัตว์และค่อยๆ กระจายไปในทิศทางตามยาวตามแนวเส้นเมอริเดียนไปทางเซลล์พืช โดยแบ่งไข่ออกเป็น 2 เซลล์ - บลาสโตเมอร์ 2 อัน. ร่องที่สองวิ่งตั้งฉากกับอันแรก - มีตัวบลาสโตเมอร์ 4 ตัวเกิดขึ้น อันเป็นผลมาจากการแบ่งต่อเนื่องกัน กลุ่มของเซลล์จึงถูกสร้างขึ้นซึ่งอยู่ติดกันอย่างใกล้ชิด ในสัตว์บางชนิด เอ็มบริโอมีลักษณะคล้ายมัลเบอร์รี่หรือราสเบอร์รี่ เขาได้รับชื่อ โมรูลา(lat. morum - mulberry) - ลูกบอลหลายเซลล์ที่ไม่มีช่องอยู่ข้างใน

ใน ไข่เทเลซิธาล , เต็มไปด้วยไข่แดง - การบดอาจสม่ำเสมอหรือไม่สม่ำเสมอและไม่สมบูรณ์ บลาสโตเมียร์ของขั้วพืชเนื่องจากมีไข่แดงเฉื่อยอยู่มาก มักจะล้าหลังบลาสโตเมียร์ของขั้วสัตว์ในอัตราความแตกแยกเสมอ ความแตกแยกที่สมบูรณ์แต่ไม่สม่ำเสมอเป็นลักษณะของไข่สัตว์ครึ่งบกครึ่งน้ำ. ในปลา นก และสัตว์อื่นๆ มีเพียงส่วนของไข่ที่อยู่บริเวณเสาสัตว์เท่านั้นที่ถูกบดขยี้ ความแตกแยกดิสคอยด์ที่ไม่สมบูรณ์เกิดขึ้น ในกระบวนการบดขยี้ จำนวนของบลาสโตเมียร์จะเพิ่มขึ้น แต่บลาสโตเมียร์จะไม่เติบโตเป็นขนาดของเซลล์ดั้งเดิม แต่จะเล็กลงเมื่อบดแต่ละครั้ง สิ่งนี้อธิบายได้จากข้อเท็จจริงที่ว่าวัฏจักรไมโทติคของไซโกตที่ถูกบดไม่มีเฟสปกติ ระยะก่อนการสังเคราะห์ (G1) หายไป และระยะสังเคราะห์ (S) เริ่มต้นเร็วเท่ากับเทโลเฟสของไมโทซีสก่อนหน้า

ความแตกแยกของไข่จบลงด้วยการก่อตัว บลาสตูลา

ในโอโอไซต์หลายเซลล์ปลากระดูก สัตว์เลื้อยคลาน นก รวมถึงสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมโมโนทรีมบดขยี้ บางส่วน,หรือ เมโรพลาสติก,เหล่านั้น. ครอบคลุมเฉพาะไซโตพลาสซึมที่ไม่มีไข่แดง มันอยู่ในรูปของดิสก์บางๆ บนเสาของสัตว์ ดังนั้นประเภทนี้ บดเรียกว่า ดิสโก้ . เมื่อระบุลักษณะประเภทของการบดจะต้องคำนึงถึงตำแหน่งสัมพัทธ์และอัตราการแบ่งตัวของบลาสโตเมียร์ด้วย หากตัวบลาสโตเมียร์ถูกจัดเรียงเป็นแถวหนึ่งเหนืออีกแถวหนึ่งในรัศมี บดเรียกว่า รัศมี.

การกระจายตัวสามารถเป็น: กำหนดและกำกับดูแล; สมบูรณ์ (holoblastic) หรือไม่สมบูรณ์ (meroblastic); สม่ำเสมอ (บลาสโตเมอร์มีขนาดเท่ากันไม่มากก็น้อย) และไม่สม่ำเสมอ (บลาสโตเมอร์มีขนาดไม่เท่ากัน มีการแบ่งกลุ่มขนาด 2-3 กลุ่ม มักเรียกว่ามาโครและไมโครเมียร์)

ประเภทของไข่:

ปริมาณไข่แดง - Oligolecetal (lancelet) Mesolacetal (สัตว์ครึ่งบกครึ่งน้ำ) Polylecetal (ปลา นก)

ที่ตั้ง- ไอโซเลตซีทัล(ตั้งอยู่อย่างกระจัดกระจายสม่ำเสมอ) ประกอบด้วยไข่แดงเล็กน้อยกระจายทั่วเซลล์อย่างสม่ำเสมอ ลักษณะของเอคโนเดิร์ม คอร์ดส่วนล่าง และสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม สิ่งเหล่านี้คือไข่อัลลีเซียทัล (แทบไม่มีไข่แดงเลย)

เทโลเลซีทัล(โดยมีไข่แดงอยู่ที่ขั้วพืชส่วนล่างในปริมาณปานกลาง)

Sharply telolecital (มีไข่แดงจำนวนมากครอบครองไข่ทั้งหมดยกเว้นขั้วบน มีไข่แดงจำนวนมากกระจุกตัวอยู่ที่ขั้วพืช มี 2 กลุ่ม: telolecital ปานกลาง (หอย, สัตว์ครึ่งบกครึ่งน้ำ) และ lecithal อย่างรวดเร็ว ( สัตว์เลื้อยคลานและนก) ไซโตพลาสซึมและนิวเคลียสกระจุกตัวอยู่ที่ขั้วผิดปกติ

เซนโทรเลซีทัล(ไข่แดงเล็กน้อยแต่ตรงกลางหนาแน่น) ไข่แดงเล็กน้อยตั้งอยู่ตรงกลาง ลักษณะของสัตว์ขาปล้อง

บลาสโตเมียร์-เซลล์เกิดขึ้นจากการแตกตัวของไข่ในสัตว์หลายเซลล์ คุณลักษณะที่เป็นลักษณะเฉพาะของ B. คือการไม่มีการเติบโตในช่วงเวลาระหว่างดิวิชั่นซึ่งเป็นผลมาจากการที่ในระหว่างการดิวิชั่นถัดไปปริมาณของ B. แต่ละตัวจะลดลงครึ่งหนึ่ง ด้วยโฮโลบลาสติก การบดไข่ telolecithal B. มีขนาดแตกต่างกัน: ใหญ่ B. - มาโครเมียร์, ปานกลาง - มีโซเมอร์, เล็ก - ไมโครเมียร์ ในระหว่างการแบ่งความแตกแยกแบบซิงโครนัส B. ตามกฎแล้วจะมีรูปแบบเป็นเนื้อเดียวกันโครงสร้างของไซโตพลาสซึมนั้นง่ายมาก จากนั้น B. ผิวเผินจะแบน และไข่ก็เข้าสู่ขั้นตอนบดขยี้ - การระเบิด

โครงสร้างของบลาสตูลาหากลูกบอลแข็งก่อตัวขึ้นโดยไม่มีช่องภายในจะเรียกว่านิวเคลียสดังกล่าว โมรูลา. การก่อตัวของบลาสทูลาหรือมอรูลาขึ้นอยู่กับคุณสมบัติของไซโตพลาสซึม บลาสทูลาเกิดขึ้นที่ความหนืดเพียงพอของไซโตพลาสซึม โมรูลา - ที่ความหนืดต่ำ ด้วยความหนืดที่เพียงพอของไซโตพลาสซึม บลาสโตเมียร์จะคงรูปร่างโค้งมนและแบนราบเล็กน้อยที่จุดสัมผัสเท่านั้น เป็นผลให้มีช่องว่างปรากฏขึ้นระหว่างพวกเขาซึ่งเมื่อการบดเพิ่มขึ้นจะเต็มไปด้วยของเหลวและกลายเป็นบลาสโตโคล ด้วยความหนืดต่ำของไซโตพลาสซึม บลาสโตเมียร์จะไม่โค้งมนและอยู่ใกล้กัน ไม่มีช่องว่างและไม่มีโพรงเกิดขึ้น บลาสทูลาสมีโครงสร้างที่แตกต่างกันและขึ้นอยู่กับประเภทของการบด

กระบวนการเมื่อไซโกตถูกเปลี่ยนเป็นสิ่งมีชีวิตหลายเซลล์เรียกว่าการบด ช่วงนี้เป็นช่วงถัดไปหลังจากการปฏิสนธิและรวมถึงการแบ่งส่วนต่อเนื่องกันจำนวนมาก

กระบวนการบดไซโกตใช้เวลาประมาณหกวัน เซลล์ทั้งหมดที่ประกอบเป็นเอ็มบริโอเรียกว่าบลาสโตเมียร์ในทางการแพทย์ ความแตกแยกของไซโกตนั้นมีลักษณะเฉพาะตามลักษณะเฉพาะของมัน

เฟสระหว่างเฟสเป็นคาบที่มีระยะเวลาน้อยที่สุด ตามด้วยไมโทสที่เต็มเปี่ยมสองตัว ซึ่งอธิบายการลดลงอย่างต่อเนื่องของไซโกต เมื่อสิ้นสุดวันที่หก หลังจากการปฏิสนธิ สิ่งมีชีวิตหลายเซลล์ที่เกิดขึ้นจะมีขนาดไม่เกินขนาดของไซโกต แต่กระบวนการบดจะสิ้นสุดลงในขณะที่เซลล์ของตัวอ่อนมีความคล้ายคลึงกับเซลล์ร่างกายของร่างกายมนุษย์

ขั้นตอนสุดท้ายและระยะเริ่มต้นของความแตกแยกของไซโกตมีเอกลักษณ์เฉพาะในโครงสร้าง ในกระบวนการของการเปลี่ยนแปลงครั้งใหญ่ การแบ่งแบบอะซิงโครนัสและแบบไม่เท่ากันจะเกิดขึ้นเต็มรูปแบบ ข้อมูลดังกล่าวบ่งชี้ถึงความจริงที่ว่าความแตกแยกส่งผลกระทบต่อทุกส่วนของไซโกต และบลาสโตเมียร์จะมีขนาดเท่ากัน หากเซลล์มีปริมาตรต่างกันในระหว่างการบดขยี้ไซโกตจะเกิดการแบ่งไมโทติคแบบไม่พร้อมกัน

กลุ่มบริษัทที่มีความหนาแน่นไม่มากนักถูกสร้างขึ้นโดยบลาสโตเมียร์ที่ระยะประมาณแปดเซลล์ของการพัฒนาไซโกต แม้ว่าในวันที่หกหลังจากการปฏิสนธิ ประมาณหลังจากขั้นตอนที่สามของการแบ่งตัว เซลล์จะสร้างโครงสร้างที่หนาแน่นภายในเอ็มบริโอ งานนี้เรียกว่าการบดอัดและกระตุ้นให้เกิดการแยกตัวของบลาสโตเมอร์ภายในออกจากตัวภายนอก ประเภทของความแตกแยกของไซโกตนั้นแตกต่างกันไปตามช่วงเวลาและระยะที่กล่าวมาข้างต้นคือมอรูลา การก่อตัวจากส่วนกลางดังกล่าวจะสร้างมวลเซลล์หลัก และเซลล์ที่เชื่อมต่อกันด้วยการสัมผัสที่แน่นหนานั้นทำหน้าที่เป็นสิ่งกีดขวางที่ออกแบบมาเพื่อปกป้องโครงสร้างภายในของมอรูลา นั่นคือเซลล์ส่วนปลายสร้าง trophoblast ซึ่งเป็นมวลเซลล์ชนิดภายนอก

กระบวนการสุดท้ายของการบดไซโกต

อันเป็นผลมาจากการบดขยี้ไซโกตสิ่งมีชีวิตในเซลล์จะกลายเป็นเอ็มบริโอ เฉพาะในวันที่สี่หลังจากการปฏิสนธิไซโกตจะเข้าสู่โพรงมดลูก ในเอ็มบริโอจะเกิดโพรงของเหลวที่แปลกประหลาด - บลาสโตโคล ตอนนี้เอ็มบริโอกลายเป็นฟองสบู่และมีชื่อเรียกว่าบลาสโตซิสต์ ภายในร่างกายมีเซลล์ตัวอ่อน - นี่คือมวลภายใน จาก "สสาร" นี้เองที่ตัวเอ็มบริโอและอวัยวะภายนอกบางส่วนถูกสร้างขึ้น ซึ่งมองเห็นได้ภายนอกเอ็มบริโอ หากมวลเซลล์ชั้นในเริ่มแบ่งตัว ข้อเท็จจริงนี้จะนำไปสู่การก่อตัวของฝาแฝด

ส่วนของตัวอ่อนของรกนั้นถูกสร้างขึ้นบนพื้นฐานของ trophoblast ซึ่งเป็นผู้สร้างคณะนักร้องประสานเสียง ประมาณวันที่สี่หลังจากการปฏิสนธิ เซลล์จะทำลายเยื่อหุ้มเซลล์ นั่นคือ ส่วนที่โปร่งใสของเอ็มบริโอจะเปลี่ยน นี่คือวิธีที่ไซโกตเตรียมพร้อมสำหรับการเปลี่ยนแปลงขั้นต่อไป