Čo je hyperechoické zameranie. Hyperechoické zameranie v ľavej komore srdca plodu: čo to je a aké nebezpečné je. Ďalšie vyšetrovacie metódy

Počas druhého plánovaného ultrazvuku sa často zistí hyperechoické zameranie v ľavej komore srdca plodu. Toto zahrnutie je malá bodka - dodatočný akord, ktorý nespôsobuje dieťaťu žiadnu škodu, ale pod podmienkou, že je vylúčená prítomnosť chromozomálnych patológií.

Popis diagnózy

V mieste lokalizácie bodu sa nachádza tesnenie srdcového tkaniva, môže to byť spôsobené:

Prospektívna štúdia Huanga et al., ktorá hodnotila 118 plodov, viedla k prevalencii trizómie 21 0,35 %, s výrazne vyšším počtom postihnutých plodov u tehotných žien, ktoré boli pozitívne v kombinovanom skríningu v prvom trimestri, v porovnaní s ktorých výsledky v týchto štúdiách boli normálne.

Bradley a spol., vyhodnotením 875 plodov, dospeli k záveru, že izolované echogénne ložisko sa javí skôr ako benígny variant než ako zvýšené riziko fetálnej aneuploidie. To viedlo k podobnému záveru, ako je uvedené v predchádzajúcom odseku. Izolované intrakardiálne echo ohnisko je spoločný znak pozorované v druhej štvrtine tehotenstva a je častým dôvodom odkazovania na fetálnu echokardiografickú konzultáciu s cieľom odmietnuť štrukturálne anomálie, ktoré zbytočne preťažujú tieto služby, páry a ich príbuzní prispievajú k vyvolanej úzkosti.

  • ložiská soli;
  • prítomnosť patológie v sade chromozómov;
  • prítomnosť ďalšieho akordu, ktorý neovplyvňuje plnú prácu srdca.

Ak je príčinou, ktorá spôsobila výskyt bielej bodky v srdcovej dutine veľké množstvo soli, potom do tretieho trimestra zmizne a nenesie žiadne následky na plod. To isté platí pre akord, ten môže do určitého veku spôsobovať srdcové šelesty (zvyčajne prechádzajú 2-3 roky), alebo zmizne pred narodením. V každom prípade, ak je prítomný, je potrebné dieťa pravidelne vyšetrovať u kardiológa.

Jeho prítomnosť je spojená so zvýšeným rizikom infekcie plodu spôsobenej Downovým syndrómom a inými aneuploidmi. V tejto súvislosti sa stotožňujeme s názorom viacerých autorov, ktorí potvrdzujú, že prítomnosť izolovaného echogénneho ložiska u tehotných žien do 35 rokov s normálnymi biochemickými markermi nezvyšuje riziko infekcie plodu chromozomálnym defektom.

Čo robiť, keď sa identifikuje GEF

Národný ústav práce a imunológie. . Vrodené porucha 4-5% Akákoľvek morfologická, štrukturálna, funkčná alebo molekulárna abnormalita prítomná pri narodení. Zodpovedá za 30 % perinatálnej úmrtnosti vo vyspelých krajinách. Chorobnosť pri narodení v %.

Nebezpečenstvo predstavuje len diagnóza zistená v kombinácii s chromozomálnymi poruchami. V tomto prípade je zhutnenie myokardu nebezpečenstvom pre život dieťaťa.

hyperechoické zameranie v ľavej komore srdca plodu môže naznačovať prítomnosť Downovho syndrómu, ak sa u tehotnej ženy počas krvného testu zistili patologické chromozomálne markery.

Čo robiť v prípade patológie?

Dedičné monogénne choroby. Maloformátový skríning Maloformátový skríning Chromozomálny skríning Skríningový chromozomálny skríning. Ekomorfologická morfológia. Štandard skríningu podľa úrovní. Výskyt malformácií Nízke riziko malformácií 2,6 % Vysoké riziko malformácií 7,4 %.

Skríning malformácií pre všetky tehotné ženy. odporúča. Vykonávanie 20-týždňového eko-kvalifikovaného personálu. Vybavené technickými prostriedkami. Zabezpečte kvalitu skenovania. Jasne uveďte, že miera detekcie chýb je 70 %.

Ako dlho môžete počúvať

Záložka srdca pripadá na štvrtý týždeň tehotenstva. Do týždňa dokáže transvaginálny ultrazvuk odhaliť kontrakcie myokardu. Ultrazvukové vyšetrenie brušnou sondou možno vykonať v ôsmom týždni. Ak v tomto čase neexistujú žiadne kontraktilné procesy myokardu, potom môžeme konštatovať, že tehotenstvo mizne.

Každá oblasť zdravia by mala mať. Ľudské zdroje. Zabezpečiť kvalitu a spravodlivosť týchto štúdií. Štandardné skratky pre morfologické vyšetrenie plodu. Porucha transvenrikulárneho rezu. Ventrikulomegália-hydrocefalus. Arnold-Chiari, Encefalokéla, Zápal inkoherentných leptoménov.

Deštruktívne poranenie mozgu. Aneuryzma galenickej žily Možné zlyhanie srdca. Pridružení členovia so skeletálnou dyspláziou. spojené so syndrómami. Asociácia s inými malformáciami a syndrómami. Súvisí s holoproencefáliou a chromozomopatiou.

Po vytvorení sa srdce sťahuje s frekvenciou 110-130 úderov, potom sa počet výrazne zvýši na 170-190 (vrchol pripadá na ôsmy týždeň) a potom sa srdcové údery v plode opäť znížia na 120-160 za minútu a prakticky sa nemenia až do pôrodu.

Počúvanie srdcového tepu pomocou stetoskopu je možné až od dvadsiateho týždňa, je to k dispozícii iba skúseným lekárom. Už v tridsiatom týždni môžete nezávisle počúvať, ako bije srdiečko bábätka.

Súvisí s chromozomopatiou, holoproencefáliou. Syndrómy. Kardiálna klasifikácia vrodené chyby opuch srdca Pravé srdce Ľavé Iné. Srdce 4 Abnormálne komory 60 % kardiopatie. Septická kardiomyopatia. Kardiopatie s asymetriou dutín.

Ebsteinova anomália, trivalentná dysplázia Abnormálne vloženie septa a zadných chlopní. Úmrtnosť 35 % vnútromaternicovo. Následne prežitie hypoplázie 90 %. Prežitie je 90% a zvyčajne nevyžaduje okamžitú CIA. Dvojitý výstup do pravej komory. Konotrubálne anomálie.

Ischemický nádor srdca Rabdomyóm Teratóm. Adekvátny hrudný priestor dýchacie pohyby Vnútropľúcna tekutina, ktorá slúži na roztiahnutie areolárnych priestorov. Izolované spontánnym rozlíšením 25 %. Žiadna smrteľná terapia. Brušná stena Existuje terminálna membrána? Spojenie kábla s defektom? Aké orgány sú vypitvané? Existujú ďalšie súvisiace zranenia?

Diagnostika GEF

Detekcia syndrómu "golfovej loptičky" sa vykonáva ultrazvukom. Potom je vhodné navštíviť dodatočný 3D ultrazvuk a ošetrujúci lekár môže tehotnú poslať aj na fetálnu echokardioskopiu. Najčastejšie je táto štúdia predpísaná:


Pupočná bez chromozomálnej infekcie pečene spojená s kardiopatiou, zlyhaním obličiek, trávením. Brušná stena. Syndróm krátkej šnúry. Zhoršenie ventrálnej steny postihujúce brucho a hrudník. Stonka je pripevnená k placente. Je spojená s malformáciami. Nespája sa s chromozomopatiou. Smrteľnosť.

Gastrointestinálny trakt črevná obštrukcia. Gastrointestinálny trakt brušnej pečeňovej cysty ovariálnej mezenterickej črevnej duplikácie. Jedna pupočníková tepna 2-1%. Porucha palárnej panvy a súvisiace vaskulárne abnormality. Je spojená s 50% chromozomopatiou, srdcovým ochorením alebo syndrómom.

  • tehotné ženy staršie ako 35 rokov;
  • ak je zapnuté skorý termín matka mala infekčné choroby;
  • ak má tehotná žena (alebo príbuzní) srdcové patológie alebo diabetes mellitus;
  • po zistení patológií v oblasti srdca na plánovanom ultrazvuku;
  • s oneskorením vo vývoji plodu a jeho veľkosti;
  • pri detekcii markerov indikujúcich chromozomálne abnormality.

Hyperechoické ohnisko v ľavej komore srdca plodu je možné vyšetrovať pomocou echokardioskopie počas 18-28 týždňov, po ktorých nebude možné vykonať úplné vyšetrenie, pretože veľkosť dieťaťa bude príliš veľká na kvalitatívne skúmať veľkosť a stav jeho srdca.

Perinatálna forma spája oligoamniózy so zlou prognózou. Exogénna a homogénna veľká oblička. Glomerulárna osmolarita chloridu sodného. Klasifikácia skeletálnych dysplázií. Predtým existovala klinická a rádiologická klasifikácia. Osteochondrodysplázia: abnormality tvorby chrupavky, rastu kostí a neletálneho vývoja.

Muskuloskeletálny systém Kedy je potrebné podozrenie na ochorenie pohybového aparátu? Kostra lebky a larvy tváre pohybového aparátu. Sploštenie nosového mostíka. Holoproencefália, meningokéla, encefalokéla, chromozomálna mikrocefália. Turner, Klonálna dysgenéza Cystický hygroma Bráničná hernia Genit. Renálna anestézia, renálna dysplázia, exstrofia močového mechúra, Meckel-Gruber, slivkové brucho, močovody. Zmeny v centrále nervový systém. Pravdepodobne súvisí s nedostatkom degradácie plodu.

Ukazovatele normy echokardioskopie

Počas vyšetrenia sa merajú všetky dutiny srdca. Zvyčajne by tieto ukazovatele mali byť v rozsahu:

  • dĺžka pravej komory - 0,5-1,75 cm;
  • šírka pravej komory - 0,4-1,1 cm;
  • dĺžka ľavej komory - 0,9-1,8 cm;
  • šírka ľavej komory - 0,44-0,89 cm;
  • pomer ukazovateľov šírky ľavej komory k pravej - 0,45-0,9 cm;
  • ústie aorty - 0,3-0,52 cm;
  • ústie pľúcnej tepny - 0,3-0,5 cm;
  • mitrálny otvor - 0,35-0,6 cm;
  • trikuspidálny otvor - 0,3-0,63 cm;
  • počet úderov srdca - 140-160 úderov za minútu.


Gastrointestinálne poruchy. Kostrová dysplázia Plemená obličiek. Poruchy rytmu a koarktácia pľúcnej aorty. Echomorfológia a chromozomálne choroby. Nosová hypoplastika chýba. Systematické morfologické ultrazvukové vyšetrenie. Štandardné skratky pre biometrické hodnotenie plodu.

Rovina rezu cez spojenie portálového systému s pupočnou žilou. Diafýza nezahŕňa chrupkový reflex.Distálna epifýza. Štandardné skratky na hodnotenie adaptácií plodu. Umiestnenie a spojenie s krkom. Faktory ovplyvňujúce ukazovatele vývoja malformácií Metodika hodnotenia - organizácia. Faktory technického faktora v závislosti od pacientov a plodu. abnormálne faktory. Faktory, úroveň školenia a skúsenosti s ultrazvukom.

Veľkosť srdca plodu má svoje vlastné ukazovatele a výrazne sa líši od veľkosti dospelého človeka, pretože všetky orgány zodpovedajú veľkosti tela. Patológia srdca počas takéhoto vyšetrenia je vždy zistená, takže by ste sa nemali obávať neprofesionality špecialistu na ultrazvuk, ak sa diagnóza nepotvrdí alebo lekár povie, že to nepredstavuje hrozbu pre dieťa.

Echokardiografická diagnostika primárnych srdcových nádorov u plodu. Echokardiografická diagnostika primárnych nádorov srdca plodu. Detské kardiocentrum "William Soler". národné centrum lekárska genetika. docentka Katedry pediatrie. Identifikovaných bolo šesť nádorov srdca, čo predstavuje 0,3 % vyšetrených prípadov. Päť zodpovedalo rabdomyómom a jeden myxómu pravej predsiene. Väčšina má zablokované vstupné alebo výstupné trakty. V jednom prípade bola pozorovaná arytmia.

Kľúčové slová: prenatálna diagnostika, srdcové nádory, tuberózna skleróza, rabdomyómy, genetické poradenstvo. Päť z nich boli rabdomyosarkómy, ako aj myómy predsiene. Veľká blokáda vstupného a výstupného traktu. V prípade došlo k arytmii.

Čo robiť, keď sa identifikuje GEF

GEF v srdci plodu zahŕňa vymenovanie ďalších plánovaných vyšetrení lekárom. Tie obsahujú:

  • Ultrazvuk srdca dieťaťa s dopplerografiou;
  • CTG (kardiotokografia);
  • 3D resp

Ak vykonané diagnostické metódy nevyvrátili prítomnosť srdcových patológií (to znamená, keď sú v krvi patologické markery a tieto znaky sú potvrdené ultrazvukom), odporúča sa navštíviť odborníka na genetiku.

Kľúčové slová: prenatálna diagnostika, srdcové nádory, tuberózna skleróza, rabdomyómy, genetické odporúčania. Za posledných 25 rokov av dôsledku zrýchleného vývoja prenatálne 1-3 a popôrodnej echokardiografie, častejšie sú 4 nádory srdca. 2, 4-6 Počas tohto obdobia sa diagnóza zvýšila z 0,06 % na 0,32 %. 4, 6.

Prenatálna ultrazvuková diagnostika ukázala, že rabdomyóm medzi primárnymi srdcovými nádormi je najčastejší a tvorí 80 % takýchto nádorov. 4, 6. Cieľom tejto štúdie bolo analyzovať správanie primárnych srdcových nádorov u plodu v dvoch rôzne obdobia na 20 rokov.

Takáto štúdia je veľmi vážnym krokom, ako to nesie veľké nebezpečenstvo potrat alebo slabnúce tehotenstvo. Preto oplotiť resp plodová voda potrebné len v najextrémnejších prípadoch.

Patológia srdca môže byť nevýznamná, potom sa genetik nebude odvolávať na takú nebezpečnú diagnózu. Pri potvrdení diagnózy na volumetrickom ultrazvuku je však lepšie poradiť sa s odborníkom o nebezpečenstve GEF pre život dieťaťa.

Echokardiografická diagnóza bola následne potvrdená pitvou, s výnimkou jedného prípadu spojeného so srdcovým ochorením, ktoré zomrelo na následky tohto ochorenia, a odmietnutie rodiny zabránilo pitve. Vek matky bol veľmi variabilný: od 14 do 26 rokov, s priemerom 24,5 roka.

Z hľadiska hemodynamiky bola väčšina nádorov ťažká: vstupná oblasť jednej komory, obe komory a komory pravej komory. Tabuľka. Charakteristika fetálnych srdcových nádorov. Arytmia sa prejavila v jednom prípade, kedy sa objavili mnohopočetné intrakardiálne tumory, ktoré bez rozdielu obsadzovali obe komory, priehradku a atrioventrikulárne chlopne. Malé nádory boli vo všeobecnosti sprevádzané ťažkou bradyarytmiou, ako uvádza Cha-Ban a kol., 19.

Hyperechoické zameranie v ľavej komore srdca plodu: príčiny

Výskyt echogénneho ohniska v srdci dieťaťa môže byť spôsobený mineralizáciou ciev srdcového svalu, individuálna vlastnosť srdca (v ktorom sa nachádza ďalšia prepážka v srdci vo forme malej akordy) alebo chromozomálne patológie, najmä Downov syndróm.

Prípad č. 1 ukázal nádor komorového septa, ktorý zaberal väčšinu dutiny pravej komory a spôsobil čiastočnú obštrukciu jej svetla. Kontinuálny Doppler ukázal trikuspargickú regurgitáciu podľa farby ozveny a tlakového gradientu 48 mmHg. Na úrovni jeho odtoku. Lokalizácia nádoru bola prevažne na úrovni medzikomorovej priehradky, a tak bolo identifikovaných 5 zo 6 študovaných prípadov.

U jedného plodu nádor obsadil pravú predsieň a bol veľmi pohyblivý: počas diastoly sa pravá komora posunula, aby sa v systole vrátila do predsieňovej dutiny. Išlo o myxóm, veľmi zriedkavý nádor a podľa 5 ďalších je u plodu stále nediagnostikovaný.

Plod sa v priebehu týždňov vyvíja veľmi rýchlo a jeho telo a životne dôležité systémy tela sa ešte viac zlepšujú. Preto musíte pravidelne sledovať stav plodu, čo vám umožní včas odhaliť možné problémy rozvoj alebo im predchádzať skôr, ako sa objavia prvé príznaky.

Z histopatologického hľadiska bola diagnóza rabdomyómu potvrdená v 4 prípadoch a druhý prípad bol v súlade s myxómom pravej predsiene, ako už bolo uvedené. Echokardiogram bol diagnostický vo všetkých prípadoch so senzitivitou 100 % a špecificitou 99,8 %. Obrázok 2 zobrazuje echokardiografické znaky rabdomyómu a obrázok 3 zobrazuje Vlastnosti myxómy.

Všetky tehotenstvá boli prerušené, okrem jedného, ​​z rozhodnutia páru. Toto bol prípad č. 3, ktorý je tiež spojený s ochorením srdca a ťažkou bradykardiou. Z 5 pacientov s rabdomyómami, 4 s histopatologickými a ďalších s klinickými a echokardiografickými kritériami, sa zistilo, že posledný z nich má len tuberóznu sklerózu prejavujúcu sa pri postnatálnom sledovaní s kožnými léziami a neurologickými prejavmi v súlade s touto diagnózou.

V prítomnosti patologických chromozomálnych markerov v krvi matky sa napokon potvrdí prítomnosť vývojových anomálií u dieťaťa. V tomto prípade sa rodičia musia rozhodnúť, či sú potrebné ďalšie vyšetrenia alebo ukončenie tehotenstva.

Dôsledky diagnózy pre dieťa

Len v malom percente prípadov môže dodatočná akord ľavej komory u dieťaťa viesť k iným patológiám. Na to však samotná prítomnosť syndrómu „golfovej loptičky“ nestačí, je potrebné presne potvrdiť nebezpečenstvo odberom plodovej vody alebo krvi z pupočnej šnúry a prítomnosť patologických markerov po diagnostike krvi, čo naznačuje prítomnosť chromozomálne abnormality u plodu.

Pri ultrazvukovom vyšetrení žiaden z pacientov nemal rodinná história nádory srdca alebo kože, neurologické, obličkové alebo pľúcne prejavy tuberóznej sklerózy. Primárne srdcové nádory u plodu sú často mnohopočetné a možno ich nájsť nezreteľne kdekoľvek v srdcovej dutine. 3 V tomto prípade bola polovica zo 6 prípadov viacnásobná, čo je veľmi dôležitým faktorom na etiologickú diagnózu rabdomyómu, 3, 4, pretože myxómy a fibrómy sú vždy solitárne nádory a iné primárne srdcové nádory sa pozorujú len príležitostne. 6, 18.

Hyperechogénne ohnisko v ľavej komore srdca plodu je ultrazvukový nález, ktorý sa zvyčajne zistí počas druhého plánovaného ultrazvuku. Na tento moment jeho vzhľad je opísaný v mnohých plodoch. Odborníci sa domnievajú, že to môže byť variant normy a - iba na pozadí identifikovaných markerov chromozomálnych abnormalít - naznačujú vážnu patológiu.

Čo znamená hyperechoické zameranie v srdci plodu?

Tento jav sa nazýva aj výrazmi ako „golfová loptička“ alebo „golfová loptička (golfová loptička)“. Je to vidieť na fotografii plodu ako biela bodka v oblasti srdca. Keď to sonológ vyšetrí v určitom reze a škálovaní, vidí zaoblený útvar, ktorý rytmicky poskakuje s kontrakciami myokardu (odtiaľ názov).

Hyperechoické ohnisko v srdci plodu znamená, že v mieste, kde sa nachádza, došlo k zhrubnutiu štruktúr myokardu. To môže byť:

  • usadeniny soli (zvyčajne vápenaté soli)
  • extra akord alebo iná vývojová anomália, ktorá zvyčajne nenarúša normálnu funkciu srdca
  • príznakom chromozomálnej patológie.

V prípade zistenia iba jedného takéhoto javu by ste sa nemali obávať: ak ide o ukladanie solí, zvyčajne sa vyrieši do tretieho trimestra alebo do narodenia.

Prídavná struna (to znamená vláknité tkanivo, ktoré prechádza z chlopní do komôr), podľa väčšiny lekárov nepredstavuje nebezpečenstvo pre život a zdravie a nepredstavuje hrozbu pre prácu. kardiovaskulárneho systému neovplyvňuje.

Rovnaký akord navyše môže byť zdrojom srdcových šelestov, ktoré sa neskôr objavia u vášho dieťaťa.

To neovplyvňuje zdravie, ale musíte byť neustále sledovaný kardiológom. Je to potrebné na to, aby sa v prípade iných problémov s krvným obehom, ktoré neustály hluk môže detskému lekárovi znemožniť rozoznať, mohli predsa len odhaliť.

Ale ak sa u vás predtým zistili markery chromozomálnych abnormalít (určené krvným testom, ktorý zvyčajne predpisuje genetik), potom hyperechogénne ohnisko nemusí byť až taká jednoduchá anomália.

Môže to byť dôkazom závažných chromozomálnych ochorení, najmä Downovho syndrómu.

Čo robiť, ak má dieťa „golfovú loptičku“

Invazívna diagnostika, ako je kordocentéza (prepichnutie pupočnej šnúry s následným odberom krvi) alebo amniocentéza (prepichnutie plodových obalov s odberom malého množstva plodovej vody) je závažným krokom. Po prvé, ak sa zistí takáto ultrazvuková patológia, mali by sa vykonať nasledujúce kroky:

  1. Ultrazvuk s objemovou rekonštrukciou, tj (alebo)
  2. () s dopplerografiou
  3. (KTG)

Ak všetky tieto štúdie neposkytnú jednoznačný upokojujúci výsledok, musíte sa obrátiť na genetiku. Len v najextrémnejšom prípade:

  • ak sa v krvi nájdu nebezpečné markery,
  • existujú ďalšie ultrazvukové príznaky patológie,

na jeho návrh stojí za to vykonať tie invazívne postupy, ktoré sú uvedené vyššie.

Ako dlho môžete počúvať tlkot srdca plodu

Srdce je položené v 4 týždňoch. Prvý srdcový tep plodu na ultrazvuku možno určiť už na. Dá sa to. snímač srdcovej frekvencie je možné zaregistrovať o týždeň alebo dva neskôr. Ak na ultrazvukovom vyšetrení vykonanom neskôr alebo neskôr nie sú kontrakcie myokardu vizualizované, znamená to zmeškané tehotenstvo.

Počet kontrakcií srdcového svalu v najskoršom období by mal byť 110-130 za minútu. V období 8 týždňov by už mali byť cca 170-190 za minútu. Na vykonanom ultrazvuku je srdcový tep plodu počuť s frekvenciou 120-160 za minútu. Táto frekvencia je zachovaná až do momentu doručenia.

Toto včasné zistenie srdcového tepu plodu je počuteľné iba na ultrazvuku. Aj ten najskúsenejší lekár to dokáže so stetoskopom od 20-22 týždňa. Členovia vašej rodiny môžu počúvať, ako bije, až od 30 týždňov.

Fetálna echokardioskopia

Vykonáva sa podľa nasledujúcich indikácií:

  • nastávajúca matka nad 35 rokov
  • trpí cukrovkou
  • žena bola v počiatočnom štádiu chorá na nejaký druh infekčnej choroby
  • konvenčný ultrazvuk odhalil patológiu srdca
  • podľa fetometrie veľkosť plodu zaostáva za gestačným vekom
  • bola zistená srdcová chyba u samotnej tehotnej ženy, jej príbuzných alebo starších detí
  • s zistenými markermi chromozomálnych ochorení.


V akom čase sa má urobiť ultrazvuk srdca plodu? Toto sa robí až od 18. týždňa tehotenstva.

Po 28 týždňoch je štúdia neinformatívna, pretože vyhodnotenie výsledkov štúdie je ťažké kvôli malému množstvu plodovej vody a veľké veľkosti samotné dieťa.

Echokardioskopiou sa posudzujú rôzne veľkosti dutín srdca a chlopní, ich plnenie a kontraktilita. Líšia sa od meraní tohto orgánu u dospelých, pretože plod má úplne inú oblasť tela.

Takže to predstavujú také normy (v centimetroch):

  • šírka pravej komory (PK): 0,4-1,10
  • šírka ľavej komory (LV): 0,45-0,9
  • Pomer šírky LV/RV: 0,9-1,15
  • Dĺžka LV: 0,9-1,8
  • dĺžka prostaty: 0,5-1,75
  • aortálne ústa: 0,3-0,52
  • priemer trikuspidálneho foramenu: 0,32-0,65
  • priemer mitrálneho otvoru: 0,36-0,63
  • ústie pľúcnej tepny: 0,28-0,5
  • tepová frekvencia: 140-160 za minútu.

Cena takejto štúdie: 1900 - 2600 rubľov.

Takže hyperechoické zameranie v ľavej komore srdca plodu je ultrazvukový jav, ktorý najčastejšie neznamená patológiu. Detekcia takéhoto akustického tieňa si vyžaduje ďalšie dodatočné vyšetrenie plánovaným spôsobom. Vymenovanie invazívnej diagnostiky bez vážnych indikácií je v tomto prípade nerozumné.