Norma rrar a vo veku 13 týždňov. Normy prr-a pri viacnásobnom tehotenstve. Musím ísť v tomto čase na ultrazvuk?

Tehotenstvo

Keď to príde dlho očakávané tehotenstvo, žena sa zo všetkých síl snaží, aby bola čo najúspešnejšia. Lekárska diagnostika dnes - skvelý spôsob, ako odhaliť malformácie a zabrániť ich následkom bez poškodenia matky a dieťaťa.

Dnes neexistujú žiadne budúce mamičky, ktoré by neprešli prvým prenatálny skríning. Ide o komplexnú štúdiu, ktorá skoré dátumy identifikovať patológie a anomálie vo vývoji plodu. Zahŕňa tiež analýzu plazmatického proteínu PPAP. Každý by mal vedieť o miere PAPP-A počas tehotenstva nastávajúca matka. Tento indikátor zohráva dôležitú úlohu pri diagnostike jednej alebo druhej formy vývojovej poruchy budúcich drobkov.

Zistite, čo prenatálne testy hľadajú, ako sa robia a aké výsledky môžu znamenať pre vás a vaše dieťa. Zdravé dieťatko je pre každú budúcu mamičku prioritou číslo 1. Malé množstvo však závisí od akejkoľvek závažnej vrodenej chyby. Existuje mnoho testov, ktoré môžu skontrolovať zdravie vášho dieťaťa, keď ste tehotná: Skríningové testy dávajú rodičom predstavu o pravdepodobnosti, že ich dieťa má určité problémy, jeden taký test bol v poslednej dobe v správach.

Načo to je? Defekty neurálnej trubice a iné anatomické defekty v mozgu, srdci a brušnej stene. Ako prebieha test? Ultrazvuk sa vykonáva umiestnením prevodníka na brucho. Anatomické skenovanie sa zameriava na celú anatómiu dieťaťa a môže odhaliť vizuálne dôkazy defektov neurálnej trubice a iných anatomických defektov v mozgu, srdci a brušnej stene.

Tehotná žena je opatrná pri akomkoľvek vyšetrení predpísanom lekárom. Teraz je predsa hlavné, že bábätku nič nehrozí. Keď teda gynekológ odporučí skríning na obdobie 13 týždňov 6 dní, budúca mamička často nevie, čo od toho všetkého môže očakávať a má veľké obavy.

Pretože prenatálne testy hľadajú informácie o vašom zdraví a zdraví vášho nenarodeného dieťaťa, testovanie môže byť veľmi stresujúce. Dosiahnutie znepokojivých výsledkov môže byť znepokojujúce v čase, keď sa rozhodnete osláviť svoje tehotenstvo. Tieto zdroje vám môžu pomôcť zistiť, ako na to viac informácií o stave vášho dieťaťa a podporné skupiny, ktoré vám umožnia stretnúť sa s rodinami v situáciách, ako je tá vaša.

Kombinovaný skríning v prvom trimestri

V súčasnosti sú k dispozícii dve možnosti: kombinovaný skríning v prvom trimestri a skríning séra v druhom trimestri. Niekedy je možné, že ste potenciálne ohrození zdravotným stavom súvisiacim s tehotenstvom. Výsledky krvného testu a skenovania sa kombinujú s ďalšími informáciami, ako je vek, hmotnosť a gestačný vek dieťaťa, aby sa zistil výsledok skríningu.

Tento skríning je k dispozícii, ak ste tehotná menej ako 14 týždňov.
Zahŕňa krvný test a skenovanie.

Táto obrazovka má dve časti.

V skutočnosti je prenatálne vyšetrenie čo najbezpečnejšie a predpisuje sa úplne každému v 11. - 13. týždni pôrodu z dôvodu jednoduché metódy jeho implementácia:

ultrazvukový postup;
skríningový biochemický krvný test.

Prvý prenatálny skríning je naplánovaný na 11-13 týždňov 6 dní. Práve v tomto období je tento prieskum najinformatívnejší.

Krvný test - skríning krvného séra prvého trimestra

Pred zistením výsledku je potrebné vykonať krvný test a skenovanie.

Skenovanie – Skenovanie hemisfér

Najlepšie je užívať okolo 12. týždňa tehotenstva, ale môže sa užívať medzi 11. týždňom a 2. dňom, 13. týždňom a 6. dňom. Ide o ultrazvukové vyšetrenie, ktoré je špeciálne navrhnuté na kontrolu stavu dieťaťa.

Vyšetrenie materského séra v druhom trimestri

Výsledky krvných testov sa skombinujú s vašimi meraniami, ako je vek, hmotnosť a gestačný vek dieťaťa, aby sa zistil výsledok skríningu. Výsledky skríningu môžu ukázať, že existuje buď nízka alebo zvýšená šanca, že nosíte dieťa s jedným alebo viacerými stavmi zistenými počas skríningu. Skutočný výsledok, ktorý dostanete, bude hovoriť buď „vysoké riziko“ alebo „nízke riziko“. Väčšina žien dostane výsledok, ktorý ukazuje, že existuje zvýšená šanca, že nosia dieťa s týmto ochorením, v skutočnosti nenosia dieťa s týmto ochorením. Výsledok skríningu so zvýšeným rizikom jednoducho zaradí ľudí do skupiny, kde sú pravdepodobnejšie ako iné vyšetrené ženy. Ak váš skríningový test ukáže, že existuje zvýšená šanca, že vaše dieťa má tento stav, budete požiadaní, aby ste sa podrobili dodatočnému testovaniu, aby ste zistili, či dieťa skutočne má tento stav alebo nie. Toto dodatočné testovanie sa nazýva diagnostické testovanie.

Meria priestor naplnený tekutinou na spodnej časti krku dieťaťa.
Toto meranie má tendenciu byť väčšie, keď majú deti nejaké podmienky.
Tento skríning je k dispozícii, ak ste tehotná medzi 14. a 20. týždňom.
Je to len krvný test.

Na tejto obrazovke je len jedna časť.

Je obzvlášť dôležité podstúpiť štúdiu pre ženu so zhoršeným tehotenstvom alebo predchádzajúcim neúspešné pokusy nosiť dieťa. Medzi tieto rizikové faktory patria:

žena vo veku 35+;
prítomnosť predchádzajúcich tehotenstiev, ktoré skončili spontánnymi potratmi alebo nevyvíjajúcim sa tehotenstvom;
v rodine už rastie dieťa s chromozomálnou alebo genetickou patológiou;
počas skutočného tehotenstva v počiatočných štádiách do 13 týždňov sa prenieslo závažné infekčné ochorenie;
vplyv škodlivé faktory spojené s profesiou ženy;
závislosť nastávajúcej matky od alkoholu, drog.

Krvný test – skríning na materské sérum v druhom trimestri

Ak skríning ukáže, že existuje zvýšené riziko genetického ochorenia, možnosti diagnostického testovania sú amniocentéza alebo výber choriových klkov. Amniocentéza je zvyčajne test, ktorý vám ponúknu.

Čo je rrr-a

Niektoré ďalšie stavy vyžadujú skôr diagnostický ultrazvuk ako genetické testovanie. Len vy sa môžete rozhodnúť, či sa necháte preveriť alebo nie. Niektoré ženy chcú vedieť o možných podmienkach a niektoré nie. Vaša pôrodná asistentka alebo lekár vám môže poskytnúť informácie priamo alebo z brožúr, webových stránok a iných organizácií, ktoré vám pomôžu pri rozhodovaní.

Najprv sa vykoná ultrazvukové vyšetrenie a následne v ten istý deň sa daruje krv na biochemický skríning. Súlad s touto postupnosťou v súhrne zaručuje spoľahlivý výsledok štúdie. Prvý skríning vyžaduje najsprávnejší gestačný vek, až do dňa. Presný termín môže stanoviť iba lekár ultrazvukovej diagnostiky. Okrem toho iba ultrazvuk poskytne výsledok o tom, či je tehotenstvo jedno alebo viacnásobné. Bez týchto informácií sa vo všeobecnosti neodporúča darovať krv, pretože nedostanete kvalitné výsledky.

Týždeň tehotenstva - čo sa stane s mamou

Môžete kontaktovať organizácie, ktoré podporujú rodiny s deťmi s postihnutých alebo podmienky napr. Tieto organizácie vám tiež môžu pomôcť pri rozhodovaní. Je dôležité uistiť sa, že ste plne zvážili, či je pre vás skríning vhodný, preto sa o ňom, ak si to želáte, dôkladne porozprávajte so svojou pôrodnou asistentkou alebo lekárom a vašou rodinou.

Aký je rozdiel medzi skríningom a diagnostickým testovaním?

Či už si chcete vybrať skríning alebo nie, vo vašom rozhodnutí vás podporia. Na stránke Užitočné odkazy nájdete organizácie, ktoré vám môžu pomôcť. Hlavný rozdiel medzi skríningovými testami a diagnostickými testami je v tom, že skríning slúži len na to, aby sa zistilo, či existuje väčšia šanca, že vaše dieťa má tento stav, alebo či je šanca nižšia, zatiaľ čo diagnostické testovanie je navrhnuté tak, aby s istotou zistilo, či má dieťa stave.

Biochemický krvný test pri skríningu v 1. trimestri

V čase darovania krvi by už nastávajúca mamička mala mať výsledky ultrazvukového vyšetrenia s presným gestačným vekom a sprievodnými komentármi lekára. Napríklad, ak ultrazvuková diagnostika odhalila vyblednutie plodu, ďalšia analýza je jednoducho zbytočná.

Aj keď pri diagnostickom testovaní môžete získať definitívnejší výsledok, existuje riziko, že značku vynecháte zakaždým, keď sa vykoná genetický diagnostický test. Ak má každý skríning, iba tým, ktorí majú väčšiu pravdepodobnosť, že budú mať dieťa s týmto ochorením, sa najprv ponúkne diagnostické testovanie. To by malo znamenať, že malé deti majú kvôli nim diagnostický test a teda aj menej kočíkov.

V ideálnom prípade by ste mali absolvovať skríning počas prvých troch mesiacov tehotenstva. Skríning v prvom trimestri zahŕňa krvný test a ultrazvukové vyšetrenie. Krvný test je najlepšie vykonať po 10 týždňoch, ale môže sa vykonať kedykoľvek medzi 9. týždňom a 13. týždňom a 6. dňom. Ultrazvukové vyšetrenie sa najlepšie vykoná v 12. týždni tehotenstva, ale môže sa vykonať kedykoľvek medzi 11. týždňom a 2. dňom a 13. týždňom a 6. dňom tehotenstva.

Darovanie krvi na takéto vyšetrenie zahŕňa niekoľko pravidiel:

Krvný test pre biochémiu je zameraný na štúdium dvoch ukazovateľov:

voľný ľudský choriový hormón (hCG);
plazmatický proteín PAPP-A.

Výsledky biochemického skríningu sú hotové do 2 dní.

Prenatálny genetický test

Ak ste tehotná 14 týždňov alebo viac, keď sa rozhodnete pre skríning, bude vám ponúknutý skríning materského séra v druhom trimestri. Ide o krvný test, ktorý je najlepšie vykonať medzi 14. a 18. týždňom tehotenstva, ale môže sa vykonať až do 20. týždňa.

Oba typy skríningu zahŕňajú krvný test, ktorý meria hladiny určitých hormónov a bielkovín v krvi. Ich hladiny majú tendenciu byť vyššie alebo nižšie, ak nosíte dieťa s Downovým syndrómom alebo inými ochoreniami. V prípade kombinovaného skríningu prvého trimestra sa robí aj ultrazvukové vyšetrenie. Nazýva sa to sken okcipitálnej translucencie a meria hrúbku nuchálnej ryhy, čo je priestor naplnený tekutinou v spodnej časti krku dieťaťa. Rudimentárny záhyb má tendenciu byť hrubší u dojčiat s Downovým syndrómom a niektorými ďalšími stavmi.

Čo je RAR-A

PAPP-A je plazmatický proteín, ktorý telo začne aktívne vylučovať počas tehotenstva.

Je produkovaný vonkajšou vrstvou embrya v okamihu, keď je zavedená do stien maternice. Preto je krvný test na hladinu tohto proteínu mimoriadne dôležitý pre včasnú diagnostiku abnormálneho vývoja nenarodeného dieťaťa. Dokonca aj na samom začiatku tehotenstva, keď ultrazvuk nevidí problém, indikátory PAPP-A môžu signalizovať jeho prítomnosť.

Výskum ukázal, že keď sa tieto merania skombinujú s informáciami o vašom veku, váhe a ako ďaleko ste od tehotenstva, dajú sa porovnať rozdiely medzi nimi a tým, čo je najčastejšie pozorované u žien, ktoré si tieto testy v minulosti podrobili. Počítačový program ukazuje, aké šance má vaše dieťa, že bude mať jeden zo stavov, ktoré možno identifikovať pomocou skríningu, a poskytne výsledok s nízkym alebo vysokým rizikom.

Ich výsledok vám poskytne váš lekár alebo pôrodník. Povedia vám, či výsledok ukazuje, že vaše dieťa má nízku alebo vysokú pravdepodobnosť ochorenia. Výsledky skríningu dostanete do 10 dní po skončení skríningu. Vo výsledkovej listine bude uvedené Vysoké riziko alebo Nízke riziko.

Zmena kvantitatívnej odchýlky od normy PAPP môže naznačovať:

Downov syndróm;
zmrazené tehotenstvo;
riziko potratu.

Krvný test na PAPP-A sa musí vykonať pred 14. týždňom tehotenstva. Pre viac neskoršie dátumy nemali by sa očakávať spoľahlivé výsledky. Po 14 týždňoch bude indikátor PAPP-A u ženy s genetickou chromozomálnou patológiou plodu presne rovnaký ako u ženy, ktorá nosí zdravé dieťa.

Nízke riziko – tento výsledok znamená, že máte nízku šancu mať dieťa s jedným z vyšetrovaných ochorení. Zvýšené riziko – tento výsledok znamená, že existuje zvýšená šanca, že nosíte dieťa s Downovým syndrómom alebo iným ochorením. Na Novom Zélande sme sa rozhodli prerušiť skríning na 1 z „vysokorizikového“ príkladu je 1 z „nízkorizikového“ príkladu je 1 z.

Čo sa mi ponúka, ak moje výsledky ukazujú zvýšenú pravdepodobnosť ochorenia?

Je veľmi dôležité zapamätať si, že skríning meria iba šance vášho dieťaťa mať tento stav. Väčšina vysokorizikových žien sa dozvie, že ich deti nemajú tento stav, či už prostredníctvom diagnostických testov, alebo keď sa ich dieťa narodí. Ak vaše výsledky preukážu zvýšenú šancu prediskutovať vašu voľbu so svojím lekárom alebo pôrodnou asistentkou. Budú vám vedieť poskytnúť nejaké informácie a tiež vám pomôžu nájsť ďalšie organizácie a ľudí, ktorí vám môžu pomôcť. Niekedy môže pri rozhodovaní pomôcť rozhovor s organizáciami, ktoré pomáhajú rodinám zvládať deti s ochoreniami, ako je Downov syndróm.

Každá odchýlka od normy počas tehotenstva, či už ide o zvýšenie alebo zníženie hladiny plazmatických bielkovín, by mala byť dôvodom na obavy.

DÔLEŽITÉ! Iba kombinácia výsledkov ultrazvuku a biochemického skríningu môže poskytnúť úplný obraz o priebehu tehotenstva. Krv treba darovať najneskôr do 3 dní po ultrazvukovom vyšetrení. Lekár vám nedáva presnú diagnózu, ale iba naznačuje možné patológie, ktoré je možné potvrdiť alebo vyvrátiť pomocou viacerých presné metódy vyšetrenia.

Váš lekár alebo pôrodník vám navrhne, aby ste sa obrátili na špecializovaného pôrodníka, aby ste ďalej prediskutovali možnosti diagnostického testovania. Len vy sa môžete rozhodnúť, či je pre vás diagnostické vyšetrenie vhodné. Niektoré ženy sa rozhodnú prestať v tomto bode bez ohľadu na zvýšené riziko, zatiaľ čo iné chcú diagnostické testy, aby mohli s istotou vedieť, či má každá z nich jednu z vyšetrovaných podmienok.

Diagnostické testovanie môže byť genetické testovanie. Bude to buď výber choriových klkov alebo amniocentéza. Vo väčšine prípadov je amniocentéza genetickým diagnostickým testom. Tieto vzorky sa posielajú do laboratória, kde sa nachádzajú detské bunky, pestujú sa a skúmajú, či majú očakávaný počet a tvar chromozómov. Iba tento typ testovania môže potvrdiť, či má vaše dieťa jednu z genetických chorôb, ktoré možno vidieť pred narodením.

Výsledky krvného testu na PAPP-A

Pri interpretácii výsledkov prvého skríningu gynekológ berie do úvahy všetky znaky tehotnej ženy: hmotnosť, prítomnosť cukrovky, či boli v čase štúdie užívané nejaké lieky, prítomnosť alebo neprítomnosť zlé návyky, tehotenstvo dopadlo IVF alebo nie a mnoho ďalších.

Hladiny bielkovín v plazme stúpajú od 8 do 13-14 týždňov.

Normálne sa u tehotnej ženy indikátor PAPP-A mení v závislosti od týždňa tehotenstva.

Odchýlky od normy môžu naznačovať geneticko-chromozomálnu patológiu na strane plodu a tehotná žena je ohrozená vyblednutím plodu alebo spontánnym potratom.

PAPP-A súvisiaci s tehotenstvom môže byť zvýšený aj z mnohých iných dôvodov:

dosť veľká váha dieťa;
nízke umiestnenie placenty;
viacpočetné tehotenstvo.

Výsledky analýzy v MoM

Keď sa výsledky krvného skríningu dostanú k lekárovi vedúcemu tehotenstva, prepočíta ukazovatele v jednotkách na koeficient MoM. Odhaľuje percento odchýlok u konkrétnej ženy od priemernej normy.

O pozitívny výsledok skríningový koeficient MoM sa pohybuje od 0,5 do 2,5.

Vo všetkých laboratóriách sú normy koeficientu MoM rovnaké. Preto si na opätovné vykonanie analýzy môžete vybrať úplne akúkoľvek inštitúciu, ak neveríte vlastným výsledkom.

Normy PAPP-A pre viacpočetné tehotenstvo

Už v období trinástich týždňov počas 1 skríningu dokáže lekár odhaliť v dutine maternice dve a viac embryí. Viacplodové tehotenstvo patrí k množstvu komplikovaných a vyžaduje si špeciálnu kontrolu počas celého obdobia pôrodu. Rizikom takéhoto tehotenstva môže byť, že jeden plod sa vyvinie bez viditeľných patológií a druhý má známky vývojových abnormalít už v 13. týždni. Preto je veľmi dôležité, aby nastávajúca mamička vážne pristúpila k otázke prvého prenatálneho skríningu.

Pri 1 skríningu počas tehotenstva bude dvojitá norma analýz mierne odlišná ako pri jednoplodovom tehotenstve.

Po prvé, hlavnou štúdiou bude ultrazvuk, kde bude lekár Osobitná pozornosť bude kresliť na golierovú zónu bábätiek. Práve tam sa hromadí tekutina, čo signalizuje možný Downov syndróm.

Po druhé, lekár nepredpíše biochemický krvný skríning. V prípade viacpočetného tehotenstva to bude neinformatívne a môže poskytnúť falošne zvýšené aj falošne znížené výsledky. Je možné, že z krvi matky sa dá určiť len koeficient MoM. Normálne u tehotných dvojčiat dosahuje 3,5 MoM.

Prvý prenatálny skríning v 13. týždni je vzrušujúcim postupom. Každá matka by mala vedieť, že žiadny lekár nedokáže stanoviť presnú 100% diagnózu. Analýza na PAPP-A je identifikácia pravdepodobnosti rizika. Len kombinácia výsledkov ultrazvuku a biochémie krvi môže mierne zvýšiť úroveň spoľahlivosti.

Ultrazvuk v 13-14 týždni tehotenstva je prvou skríningovou štúdiou. Toto je povinný postup, pomocou ktorého môžete určiť zdravotný stav plodu v počiatočných štádiách vývoja.

Musím ísť v tomto čase na ultrazvuk?

Ultrazvuk (ultrazvukové vyšetrenie) umožňuje diagnostikovať tehotenstvo a sledovať jeho priebeh. V prípade nekomplikovaného tehotenstva sa plánovaný ultrazvuk vykonáva v 12-16, 20-24 a 32-37 týždňoch.

13. týždeň je najvhodnejší čas na prvý ultrazvukový skríning.

Štúdia sa môže vykonať oveľa častejšie ako trikrát, ak sa zaznamená anamnéza tehotnej ženy:

hroziaci potrat alebo potrat
anembryónia
spontánne prerušenie
dedičné patológie
deti s vrodenými poruchami.

Budúce matky sa obávajú, že ultrazvuk môže poškodiť nenarodené dieťa. Pre túto teóriu neexistujú žiadne dôkazy, iba ojedinelé názory. Odmietnutím vyšetrenia môžete sebe aj dieťaťu viac uškodiť ako pomôcť.

Príprava na skúšku

Ultrazvuk v druhom trimestri sa nevyžaduje špeciálny výcvik. Ale plný žalúdok močového mechúra a črevá môžu vyvolať pocit nepohodlia, keď je snímač pritlačený na brucho. Pred vyšetrením by ste preto nemali jesť ťažké jedlá a piť veľa tekutín.

V individuálnych prípadoch vyžaduje ultrazvukový diagnostik plný močový mechúr (napríklad s nízkou placentáciou v počiatočných štádiách).

Pri opätovnom pridelení štúdie vás na to musí lekár vopred upozorniť.

Odporúča sa vziať so sebou na postup:

gynekologická plienka alebo uterák
sterilné rukavice
suché a vlhké obrúsky
špeciálny kondóm na ultrazvuk (môže byť potrebný na intravaginálne vyšetrenie).

Proces a metódy ultrazvukovej diagnostiky

Na ultrazvuk potrebuje lekár ultrazvukový skener, pohovku a gél na lepšie kĺzanie prevodníka.

Gél sa aplikuje na spodnú časť brucha, kde je umiestnený senzor. Prístroj vysiela ultrazvukové vlny, ktoré sa odrážajú od tvrdých tkanív plodu a vracajú sa späť. Na obrazovke sa tak vytvorí obraz.

V 2. trimestri existujú dve metódy výskumu: intravaginálna a.

Intravaginálna metóda vyžaduje špeciálnu dlhú sondu. Vkladá sa do vagíny, odkiaľ môžete získať jasnejší obraz o plode v skorých štádiách, vaječníkoch a endometriu.

Ultrazvuk v 13-14 týždňoch tehotenstva sa vykonáva hlavne transabdominálne, to znamená, že je zapojená iba vonkajšia časť brucha. Obe metódy sú bezpečné pre matku a dieťa a úplne bezbolestné.

Aké sú ukazovatele prvého skríningu

Povinný rozsah ultrazvukových vyšetrení druhého trimestra.

Fetometria (veľkosť embrya) v 13. týždni, normy:

TVP (golier space): do 3 mm.
KTR (dĺžka embrya od temene po chvostovú kosť): približne 66 mm.
BDP (biparietálna veľkosť): 20-28 mm
Obvod hlavy: 73-96 mm
Obvod a priemer brucha: 58-80mm
Dĺžka stehna: 7,0-11,8 mm
Dĺžka nosovej kosti: 2,0-4,2 mm

Skríning po 13 - 14 týždňoch vám umožňuje identifikovať malformácie v počiatočnom štádiu:

CNS (centrálny nervový systém)
GIT (gastrointestinálny trakt)
muskuloskeletálny systém (kostra)
močové orgány
pohlavné orgány.

Dodatočne hodnotené:

stav placenty (veľkosť, výška)
objem a priehľadnosť plodovej vody
biofyzikálny profil embrya
rytmu a srdcovej frekvencie.

Spolu s ultrazvukom sa vykonáva dopplerografia na určenie stavu kardiovaskulárneho systému.

Nepokúšajte sa dešifrovať ultrazvukové údaje sami. Oveľa účelnejšie je opýtať sa na to gynekológa pri ďalšej návšteve.

Na čo si dať pozor

Ultrazvuk 2. trimestra už dokáže ukázať pohlavie nenarodeného dieťaťa. Pohlavné orgány sú v tomto čase dostatočne formované na to, aby odlíšili chlapca od dievčaťa.
Veľmi dôležitým pravidlom je dôvera v kvalifikáciu a skúsenosti lekára, ktorý štúdiu vedie. Treba mať tiež na pamäti, že ultrazvuk niekedy nezaručuje presnosť výsledku na 100%.
Ak ukazovatele nezodpovedajú normám, mali by ste okamžite konzultovať s lekárom a vykonať ďalšie testy.

Mnoho tehotných žien sa chce počas procedúry pozrieť na svoje dieťa a získať prvú fotografiu. Zvyčajne platený ultrazvuk má takéto privilégiá.

Cena služby závisí od kvality zariadenia, skúseností špecialistu a pridané vlastnosti(3D a 4D ultrazvuk).

Obavy a obavy pacientov pred prvým vyšetrením

Pred prvou cestou na ultrazvuk mnohých navštívia pochybnosti a strach. Najbežnejšie z nich sú:

strach z bolesti
obsedantné myšlienky o rôznych patológiách plodu
strach z poškodenia dieťaťa.

Tí, ktorí prešli skúškou, ubezpečujú: nemali by ste sa báť. Ak je váš termín pôrodu 13 týždňov alebo viac, riziko potratu je minimalizované. Dieťa sa v maternici sformovalo, zosilnelo a rastie.

Ultrazvukové vyšetrenie neovplyvňuje zdravie a plný vývoj dieťaťa, aj keď sa vykonáva intravaginálne. Na dôkladné vyšetrenie plodu je potrebná dlhá sonda. Nemalo by dôjsť k zraneniu ani bolesti.

V tomto štádiu vývoja, keď sa formuje nervový systém, plod vníma všetky emócie matky ako svoje vlastné. Neopodstatnené obavy a muky môžu ublížiť, ale nijako nepomôžu príčine.

Oveľa správnejšie je pokojne čakať na ultrazvuk a až potom súdiť: radovať sa alebo sa báť.

Výsledky

Ultrazvuk sa vykonáva transabdominálne alebo intravaginálne. V oboch prípadoch sú vylúčené nepohodlie a bolesť.

Výsledky ultrazvuku by mal dešifrovať gynekológ. Pokusy o nezávislé štúdium ukazovateľov štúdie môžu viesť k chybnému záveru o zdraví plodu.

Prvý z nich je nutnosťou. To je potrebné na posúdenie zdravia matky a dieťaťa.

Ultrazvuk v 13-14 týždni tehotenstva je bezpečný postup pre embryo. S jeho pomocou možno posúdiť fyzickú užitočnosť a stupeň vývoja nervového systému plodu; identifikovať možné patológie na začiatku tehotenstva.

UziLab