Norma rrar a 13 hetesen. A prr-a normái többes terhességben. Ilyenkor el kell mennem ultrahangra?
Amikor jön régóta várt terhesség, egy nő minden erejével azon fáradozik, hogy minél sikeresebb legyen. Orvosi diagnosztika ma - egy nagyszerű módja annak, hogy észlelje a rendellenességeket és megelőzze azok következményeit anélkül, hogy károsítaná az anyát és a gyermeket.
Ma már nincs olyan kismama, aki ne menne át az elsőn prenatális szűrés. Ez egy átfogó tanulmány, amely korai időpontok patológiák és anomáliák azonosítása a magzat fejlődésében. Tartalmazza a PPAP plazmafehérje elemzését is. Mindenkinek tudnia kell a PAPP-A arányáról a terhesség alatt várandós anya. Ez a mutató fontos szerepet játszik a jövőbeli morzsák fejlődési rendellenességének egyik vagy másik formájának diagnosztizálásában.
Ismerje meg, hogy mit keresnek a szülés előtti tesztek, hogyan végzik el őket, és milyen eredményeket jelenthetnek Ön és babája számára. Az egészséges baba minden leendő anyuka számára az első számú prioritás, de egy kis mennyiség minden nagyobb születési rendellenességtől függ. Számos teszttel ellenőrizhető a baba egészségi állapota, amikor Ön terhes: A szűrővizsgálatok képet adnak a szülőknek arról, hogy mekkora a valószínűsége annak, hogy babájuknak vannak bizonyos problémái, az utóbbi időben egy ilyen teszt jelent meg a hírekben.
Mire való? Idegcső-hibák és egyéb anatómiai hibák az agyban, a szívben és a hasfalban. Hogy megy a teszt? Az ultrahangot úgy végezzük, hogy a transzducert a hasra helyezzük. Az anatómiai szkennelés a gyermek teljes anatómiáját vizsgálja, és vizuális bizonyítékokat tárhat fel a neurális cső hibáira, valamint az agy, a szív és a hasfal egyéb anatómiai hibáira.
A terhes nő óvakodik az orvos által előírt minden vizsgálattól. Végül is most az a lényeg, hogy semmi se fenyegesse a babát. Ezért amikor a nőgyógyász 13 hét 6 napos időtartamra ad beutalót szűrésre, a kismama sokszor nem tudja, mire számítson mindebből, és nagyon aggódik.
Mivel a prenatális tesztek az Ön és a születendő baba egészségére vonatkozó információkat keresnek, a vizsgálat nagyon megterhelő lehet. Az aggasztó eredmények aggasztóak lehetnek egy olyan időszakban, amikor úgy dönt, hogy megünnepeli a terhességét. Ezek a források segíthetnek megtalálni, hogyan több információ gyermeke állapotáról; és támogató csoportok, amelyek lehetővé teszik, hogy találkozzon családokkal az Önéhez hasonló helyzetekben.
Kombinált szűrés az első trimeszterben
Jelenleg két lehetőség áll rendelkezésre: kombinált első trimeszteres szűrés és második trimeszter szérumszűrése. Néha lehetséges, hogy potenciálisan ki van téve egy terhességgel összefüggő egészségi állapot kockázatának. A vérvizsgálat és a szkennelés eredményeit más információkkal, például a baba életkorával, súlyával és terhességi korával kombinálják, hogy megtalálják a szűrési eredményt.
- Ez a szűrés akkor érhető el, ha Ön 14 hetesnél fiatalabb terhes.
- Ez magában foglalja a vérvizsgálatot és a szkennelést is.
Valójában a szülés előtti vizsgálat a lehető legbiztonságosabb, és abszolút mindenkinek előírják 11-13 szülészeti héten. egyszerű módszerek megvalósítása:
- ultrahangos eljárás;
- szűrő biokémiai vérvizsgálat.
Az első szülés előtti szűrést 11-13 hét 6 napra tervezik. Ebben az időszakban a leginformatívabb ez a felmérés.
Vérvizsgálat - az első trimeszter vérszérumának szűrése
Mielőtt eredményt kapna, vérvizsgálatot és szkennelést kell végezni.
Szkennelés – A féltekék pásztázása
A legjobb a 12 hetes terhesség körül, de 11 hét és 2 nap, 13 hét és 6 nap között is bevehető. Ez egy ultrahangos vizsgálat, amelyet kifejezetten a baba állapotának ellenőrzésére terveztek.Második trimeszter anyai szérum vizsgálat
A vérvizsgálati eredményeket kombinálják az Ön méréseivel, például a baba életkorával, súlyával és terhességi korával, hogy megtalálják a szűrési eredményt. A szűrési eredmények azt mutathatják, hogy kicsi vagy nagyobb az esélye annak, hogy a szűrés során észlelt állapotok közül egy vagy több betegségben szenved. A tényleges eredmény azt fogja mondani, hogy „magas kockázat” vagy „alacsony kockázat”. A legtöbb nő olyan eredményt kap, amely azt mutatja, hogy nagyobb az esélye annak, hogy ilyen betegségben szenvedő gyermeket hordoznak, valójában nem is hordoznak ilyen betegségben szenvedő gyermeket. A megnövekedett kockázatú szűrési eredmény egyszerűen egy olyan csoportba helyezi az embereket, ahol nagyobb valószínűséggel vannak, mint a többi szűrt nő. Ha a szűrővizsgálat azt mutatja, hogy nagyobb az esélye annak, hogy gyermeke betegségben szenved, további vizsgálatot kell végezni annak megállapítására, hogy a gyermek valóban fennáll-e a betegség. Ezt a kiegészítő vizsgálatot diagnosztikai vizsgálatnak nevezik.- Méri a folyadékkal töltött teret a gyermek nyakának tövében.
- Ez a mérték általában nagyobb, ha a csecsemők bizonyos betegségekben szenvednek.
- Ez a szűrés akkor érhető el, ha Ön 14 és 20 hetes terhes.
- Ez csak egy vérvétel.
Különösen fontos, hogy vizsgálatot végezzenek olyan nőknél, akiknek súlyosbodó terhessége van vagy korábban sikertelen próbálkozások hordozza a babát. Ezek a kockázati tényezők a következők:
- 35 év feletti nő;
- korábbi terhességek jelenléte, amelyek spontán vetélésekkel vagy nem fejlődő terhességgel végződtek;
- a családban már növekszik egy kromoszómális vagy genetikai patológiás gyermek;
- valódi terhesség alatt a korai szakaszban 13 hétig súlyos fertőző betegség került átadásra;
- befolyás káros tényezők a női szakmához kötődik;
- a várandós anya alkohol-, drogfüggősége.
Vérvizsgálat - anyai szérum szűrése a második trimeszterben
Ha a szűrés azt jelzi, hogy fennáll a genetikai állapot fokozott kockázata, amniocentézis vagy chorionboholy-szelekció választható a diagnosztikai vizsgálatokhoz. Az amniocentézis általában az a vizsgálat, amelyet felajánlanak Önnek.
Mi az rrr-a
Néhány más állapot diagnosztikai ultrahangot igényel, nem pedig genetikai vizsgálatot. Csak Ön döntheti el, hogy részt vesz-e a szűrésben vagy sem. Vannak nők, akik tudni akarnak a lehetséges állapotokról, mások pedig nem. Szülésznője vagy orvosa közvetlenül vagy prospektusokból, webhelyekről és más szervezetekről tud tájékoztatást adni, hogy segítsen meghozni döntését.
Mindenekelőtt ultrahangos vizsgálatot végeznek, majd még aznap vért adnak le biokémiai szűrésre. Ennek a sorrendnek az aggregátumban való betartása garantálja a vizsgálat megbízható eredményét. Az első szűrés a legmegfelelőbb terhességi kort igényli, egészen a napig. A pontos dátumot csak az ultrahang-diagnosztikával foglalkozó orvos tudja meghatározni. Ezenkívül csak az ultrahang ad eredményt arra vonatkozóan, hogy a terhesség egyszeri vagy többszörös. Ezen információk nélkül általában nem tanácsos vért adni, mivel nem fog jó minőségű eredményeket kapni.
A terhesség hete - mi történik az anyával
Felveheti a kapcsolatot a gyermekes családokat támogató szervezetekkel fogyatékos vagy például feltételeket. Ezek a szervezetek is segíthetnek a döntésben. Fontos, hogy alaposan mérlegelje, hogy a szűrés megfelelő-e az Ön számára, ezért mindenképpen gondosan beszélje meg szülésznőjével vagy orvosával és családjával, ha kívánja.
Mi a különbség a szűrővizsgálat és a diagnosztikai vizsgálat között?
Függetlenül attól, hogy a szűrést választja-e, támogatást kap a döntésében. Tekintse meg a Hasznos linkek oldalt azon szervezetek számára, amelyek segíthetnek Önnek. A fő különbség a szűrővizsgálatok és a diagnosztikai tesztek között az, hogy a szűrés csak annak megállapítására szolgál, hogy nagyobb az esélye annak, hogy gyermeke betegségben szenved, vagy kisebb az esélye, míg a diagnosztikai vizsgálat célja, hogy biztosan megtudja, van-e állapot.
Biokémiai vérvizsgálat a szűrővizsgálaton az 1. trimeszterben
Véradáskor a kismamának már rendelkeznie kell egy ultrahangos vizsgálat eredményével a pontos terhességi korral és az azt kísérő orvos megjegyzéseivel. Például, ha az ultrahang-diagnosztika feltárta a magzat elhalványulását, akkor a további elemzés egyszerűen értelmetlen.
Bár a diagnosztikai vizsgálattal pontosabb eredményt kaphat, fennáll annak a veszélye, hogy minden egyes genetikai diagnosztikai teszt elvégzésekor elmulasztja a jelet. Ha mindenki szűrésen vesz részt, először csak azoknak ajánlják fel a diagnosztikai vizsgálatot, akiknek nagyobb valószínűséggel születik gyermeke a betegséggel. Ez azt jelenti, hogy a kisgyermekeknek diagnosztikai vizsgálatot kell végezniük, és ezért kevesebb babakocsijuk van miattuk.
Ideális esetben a terhesség első három hónapjában meg kell szűrni. Az első trimeszterben végzett szűrés vérvizsgálatot és ultrahangvizsgálatot is tartalmaz. A vérvizsgálatot a legjobb 10 hét után levenni, de 9 hét és 13 hét és 6 nap között bármikor elvégezhető. Az ultrahangos vizsgálatot a legcélszerűbb a 12. terhességi hetben elvégezni, de a terhesség 11. hetes és 2. napja, valamint 13. hét és 6. terhességi nap között bármikor elvégezhető.
A véradás egy ilyen vizsgálathoz számos szabályt foglal magában:
A biokémiai vérvizsgálat két mutató tanulmányozására irányul:
- szabad humán chorion hormon (hCG);
- plazmafehérje PAPP-A.
A biokémiai szűrés eredménye 2 napon belül elkészül.
Prenatális genetikai teszt
Ha Ön legalább 14 hetes terhes, amikor a szűrést választja, második trimeszterben felkínálják az anyai szérum szűrést. Ez egy vérvizsgálat, amelyet a terhesség 14. és 18. hete között érdemes elvégezni, de akár 20 hétig is elvégezhető.
Mindkét típusú szűrés magában foglal egy vérvizsgálatot, amely bizonyos hormonok és fehérjék szintjét méri a vérben. Szintjük általában magasabb vagy alacsonyabb, ha Down-szindrómás vagy más betegségben szenvedő gyermeket hordoz. Az első trimeszter kombinált szűrése esetén ultrahangos vizsgálatot is végeznek. Ezt occipitalis áttetszőségi vizsgálatnak nevezik, és a nyaki ránc vastagságát méri, amely egy folyadékkal teli hely a csecsemő nyakának alján. A kezdetleges redő általában vastagabb a Down-szindrómás és más betegségekben szenvedő csecsemőknél.
Mi az a RAR-A
A PAPP-A egy plazmafehérje, amelyet a szervezet a terhesség alatt kezd el aktívan kiválasztani.
Az embrió külső rétege termeli abban a pillanatban, amikor bekerül a méh falába. Éppen ezért e fehérje szintjének vérvizsgálata kiemelkedően fontos a születendő baba rendellenes fejlődésének korai felismeréséhez. Már a terhesség legelején, amikor az ultrahang nem látja a problémát, a PAPP-A indikátorok jelezhetik a jelenlétét.
A kutatások kimutatták, hogy ha ezeket a méréseket az életkorával, testsúlyával és a terhessége meddig tartásával kapcsolatos információkkal kombinálják, össze lehet hasonlítani a köztük lévő különbségeket és azt, hogy mi volt a leggyakrabban megfigyelhető azoknál a nőknél, akiknél a múltban már elvégezték ezeket a teszteket. A számítógépes program megmutatja, milyen esélyei vannak gyermekének a szűréssel azonosítható állapotok valamelyikére, és alacsony vagy magas kockázatú eredményt ad.
Orvosa vagy szülészorvosa megadja az eredményt. Megmondják, ha az eredmény azt mutatja, hogy gyermekénél alacsony vagy nagy az esélye a betegségnek. A szűrés eredményét a szűrés befejezését követő 10 napon belül megkapja. Az eredménylapon a High Risk vagy Low Risk felirat szerepel.
A PAPP normától való mennyiségi eltérés változása a következőket jelezheti:
- Down-szindróma;
- fagyott terhesség;
- vetélés veszélye.
A PAPP-A vérvizsgálatát a terhesség 14. hete előtt kell elvégezni. Többért későbbi időpontok megbízható eredmények nem várhatók. 14 hét elteltével a magzat genetikai kromoszómapatológiájában szenvedő nők PAPP-A mutatója pontosan ugyanaz lesz, mint egy egészséges babát hordozó nőnél.
Alacsony kockázat – Ez az eredmény azt jelenti, hogy kicsi az esélye annak, hogy a szűrés alatt álló állapotok valamelyike esetén szülessen. Megnövekedett kockázat – Ez az eredmény azt jelenti, hogy nagyobb az esélye annak, hogy Down-szindrómás vagy más betegségben szenvedő gyermeket hordoz. Új-Zélandon úgy döntöttünk, hogy a „magas kockázatú” példák közül 1 az „alacsony kockázatú” példák közül 1-nél levágjuk a szűrést.
Mit ajánlanak számomra, ha az eredményeim azt mutatják, hogy megnövekedett esélye van egy állapotnak?
Nagyon fontos megjegyezni, hogy a szűrés csak azt méri, hogy gyermeke milyen esélyekkel rendelkezik a betegségben. A legtöbb magas kockázatú nő megtudja, hogy gyermekei nem szenvednek ebben a betegségben, akár diagnosztikai vizsgálatok révén, akár gyermekük születése során. Ha az eredmények azt mutatják, hogy nagyobb az esélye arra, hogy megbeszélje kezelőorvosával vagy szülésznőjével, mi a választása. Ők képesek lesznek bizonyos információkkal szolgálni, és segítenek megtalálni más szervezeteket és embereket, akik segíthetnek. Néha a Down-szindrómás állapotú gyermekek kezelésében segítő szervezetekkel való beszélgetés segíthet a döntésekben.
A terhesség alatt a normától való bármilyen eltérés, legyen az a plazmafehérje szintjének növekedése vagy csökkenése, aggodalomra ad okot.
FONTOS! Csak az ultrahang és a biokémiai szűrés eredményeinek kombinációja adhat teljes képet a terhesség lefolyásáról. Az ultrahangvizsgálat után legkésőbb 3 nappal vért kell adni. Az orvos nem ad pontos diagnózist, csak a lehetséges kórképeket jelzi, amelyek megerősíthetők vagy cáfolhatók több segítséggel. pontos módszerek vizsgálatok.
Kezelőorvosa vagy szülészorvosa azt fogja javasolni, hogy lépjen kapcsolatba egy szülész szakorvossal a diagnosztikai vizsgálati lehetőségek további megbeszélése érdekében. Csak Ön döntheti el, hogy a diagnosztikai vizsgálat megfelelő-e az Ön számára. Egyes nők a megnövekedett kockázattól függetlenül úgy döntenek, hogy ezen a ponton abbahagyják, míg mások diagnosztikai vizsgálatot szeretnének, hogy biztosan tudhassák, mindegyikük rendelkezik-e a szűrt állapotok valamelyikével.
A diagnosztikai vizsgálat lehet genetikai vizsgálat. Ez vagy Chorionic Villus Choice vagy Amniocentesis lesz. A legtöbb esetben az amniocentézis egy genetikai diagnosztikai teszt. Ezeket a mintákat egy laboratóriumba küldik, ahol megtalálják a babasejteket, növesztik és megvizsgálják, hogy megvan-e a várt számú és alakú kromoszóma. Csak ez a fajta vizsgálat tudja megerősíteni, hogy a baba rendelkezik-e a születése előtt észlelhető genetikai állapotok valamelyikével.
A PAPP-A vérvizsgálatának eredménye
Az első szűrés eredményeinek értelmezésekor a nőgyógyász figyelembe veszi a várandós nő összes jellemzőjét: testsúly, cukorbetegség fennállása, szedtek-e gyógyszereket a vizsgálat időpontjában, a terhesség megléte vagy hiánya. rossz szokások, a terhesség kiderült IVF-el vagy sem, és még sokan mások.
A plazmafehérje szintje 8-ról 13-14 hétre emelkedik.
Normális esetben terhes nőknél a PAPP-A mutató a terhesség hetétől függően változik.
A normától való eltérések genetikai-kromoszómális patológiát jelezhetnek a magzat részéről, és a terhes nőt fenyegeti a magzati elhalványulás vagy a spontán vetélés.
A terhességgel összefüggő PAPP-A számos egyéb okból is emelkedhet:
- elég nagy súly gyermek;
- a placenta alacsony elhelyezkedése;
- többes terhesség.
Az elemzés eredménye MoM-ben
Amikor a vérszűrés eredménye megérkezik a terhességet vezető orvoshoz, a mértékegységben megadott mutatókat MoM együtthatóvá alakítja. Megmutatja, hogy egy adott nő hány százaléka tér el az átlagos normától.
Nál nél pozitív eredmény szűrési MoM együttható 0,5 és 2,5 között változik.
Az MoM együttható normái minden laboratóriumban azonosak. Ezért az elemzés újbóli elvégzéséhez bármilyen intézményt választhat, ha nem bízik saját eredményeiben.
PAPP-A normák többes terhesség esetén
Már tizenhárom hetes periódusban 1 szűrés során az orvos két vagy több embriót képes kimutatni a méhüregben. A többszörös terhesség számos bonyolult terhességhez tartozik, és speciális ellenőrzést igényel a csecsemők szülésének teljes időtartama alatt. Az ilyen terhesség kockázata az lehet, hogy az egyik magzat látható patológiák nélkül fejlődik ki, a másodiknál pedig már 13. hetében fejlődési rendellenességek jelei vannak. Ezért nagyon fontos, hogy a kismama komolyan közelítsen az első szülés előtti szűrés kérdéséhez.
A terhesség alatti 1 szűréskor az elemzések kétszeres normája kissé eltér, mint egy terhesség alatt.
Először is, a fő vizsgálat ultrahang lesz, ahol az orvos Speciális figyelem a babák gallérzónájára fog rajzolni. Ott halmozódik fel a folyadék, ami egy lehetséges Down-szindrómát jelez.
Másodszor, biokémiai vérvizsgálatot nem ír elő orvos. Többes terhesség esetén ez informatív lesz, és tévesen növelt és tévesen csökkentett eredményeket is adhat. Lehetséges, hogy az anya véréből csak a MoM együtthatót lehet meghatározni. Normális esetben egy terhes ikertestvérnél eléri a 3,5 anyát.
Az első szülés előtti szűrés 13 hetesen izgalmas eljárás. Minden anyának tudnia kell, hogy egyetlen orvos sem tud pontos 100%-os diagnózist felállítani. A PAPP-A elemzése a kockázat valószínűségének meghatározása. Csak az ultrahang és a vér biokémiai eredményeinek kombinációja képes kis mértékben növelni a megbízhatóság szintjét.
A terhesség 13-14. hetében végzett ultrahang az első szűrővizsgálat. Ez egy kötelező eljárás, amellyel meghatározhatja a magzat egészségi állapotát a fejlődés korai szakaszában.
Ilyenkor el kell mennem ultrahangra?
Az ultrahang (ultrahangvizsgálat) lehetővé teszi a terhesség diagnosztizálását és lefolyásának nyomon követését. Komplikációmentes terhesség esetén a 12-16., a 20-24. és a 32-37. héten tervszerű ultrahangot végeznek.
A 13. hét a legalkalmasabb az első ultrahangos szűrésre.
A vizsgálatot sokkal gyakrabban lehet elvégezni, mint háromszor, ha a terhes nő történetét feljegyzik:
- vetélés vagy vetélés veszélye fenyeget
- vérszegénység
- spontán megszakítás
- örökletes patológiák
- veleszületett rendellenességekkel küzdő gyermekek.
A leendő anyák attól tartanak, hogy az ultrahang károsíthatja a születendő babát. Erre az elméletre nincs bizonyíték, csak elszigetelt vélemények. A vizsgálat megtagadásával többet árthat magának és gyermekének, mint használ.
Felkészülés a vizsgálatra
A második trimeszterben nincs szükség ultrahangra speciális képzés. De teli gyomorral hólyag a belek pedig kellemetlen érzést kelthetnek, ha a transzducert a hashoz nyomják. Ezért a vizsgálat előtt ne egyen nehéz ételeket és igyon sok folyadékot.
Egyedi esetekben az ultrahangos diagnosztikus teljes hólyagot igényel (például alacsony placentációval a korai szakaszban).
A vizsgálat újbóli kijelölésekor az orvosnak erről előre figyelmeztetnie kell.
Az eljárásra célszerű magával vinnie:
- nőgyógyászati pelenka vagy törölköző
- steril kesztyű
- száraz és nedves törlőkendők
- speciális óvszer ultrahanghoz (szükség lehet rá intravaginális vizsgálathoz).
Az ultrahang diagnosztika folyamata és módszerei
Az ultrahanghoz az orvosnak ultrahang szkennerre, kanapéra és gélre van szüksége a transzducer jobb csúszásához.
A gélt az alsó hasra kell felvinni, ahol az érzékelő található. A készülék ultrahanghullámokat bocsát ki, amelyek a magzat kemény szöveteiről visszaverődnek és visszakerülnek. Így kép keletkezik a képernyőn.
A 2. trimeszterben két kutatási módszer létezik: intravaginális és.
Az intravaginális módszer speciális hosszú szondát igényel. A hüvelybe kerül, ahonnan tisztább képet kaphatunk a korai stádiumban lévő magzatról, a petefészkekről és az endometriumról.
A terhesség 13-14 hetében végzett ultrahangos vizsgálatot főként transzabdominálisan végzik, vagyis csak a has külső része érintett. Mindkét módszer biztonságos az anya és a gyermek számára, és teljesen fájdalommentes.
Mik az első szűrés mutatói
A második trimeszterben végzett ultrahang vizsgálatok kötelező köre.Fetometria (embrióméret) a 13. héten, normák:
- TVP (gallérrés): 3 mm-ig.
- KTR (az embrió hossza a koronától a farokcsontig): körülbelül 66 mm.
- BDP (biparietális méret): 20-28 mm
- Fej kerülete: 73-96 mm
- Haskörfogat és átmérő: 58-80mm
- Comb hossz: 7,0-11,8 mm
- Orrcsont hossza: 2,0-4,2 mm
A 13-14 hetes szűrés lehetővé teszi a fejlődési rendellenességek korai szakaszában történő azonosítását:
- CNS (központi idegrendszer)
- GIT (gasztrointesztinális traktus)
- izom-csontrendszer (csontváz)
- húgyúti szervek
- nemi szervek.
Kiegészítő értékelés: 
- a méhlepény állapota (méret, magasság)
- a magzatvíz térfogata és átlátszósága
- az embrió biofizikai profilja
- ritmus és pulzusszám.
Az ultrahanggal együtt dopplerográfiát végeznek a szív- és érrendszer állapotának meghatározására.
Ne próbálja saját maga megfejteni az ultrahang adatait. Sokkal célszerűbb ezt a következő vizit alkalmával megkérdezni a nőgyógyásztól.
Mire kell figyelni
- A 2. trimeszter ultrahangja már megmutatja a születendő gyermek nemét. A nemi szervek ebben az időben eléggé kialakultak ahhoz, hogy megkülönböztetjék a fiút a lánytól.
- Nagyon fontos szabály a vizsgálatot végző orvos képzettségébe és tapasztalatába vetett bizalom. Azt is szem előtt kell tartani, hogy az ultrahang néha nem garantálja az eredmény 100% -os pontosságát.
- Ha a mutatók nem felelnek meg a normáknak, azonnal forduljon orvoshoz és végezzen további vizsgálatokat.
Sok terhes nő szeretné megnézni a babáját az eljárás során, és megkapja az első fényképet. Általában a fizetett ultrahangnak vannak ilyen kiváltságai.
A szolgáltatás ára függ a készülék minőségétől, a szakember tapasztalatától és további jellemzők(3D és 4D ultrahang).
A betegek félelmei és aggodalmai az első vizsgálat előtt
Az ultrahangra való első utazás előtt sokakat kétségek és félelmek keresnek fel. Közülük a leggyakoribbak:
- fájdalomtól való félelem
- rögeszmés gondolatok a magzat különféle patológiáiról
- félelem attól, hogy megsérti a gyermeket.
Aki sikeresen vizsgázott, biztosítsa: nem kell félnie. Ha az esedékesség 13 hét vagy több, a vetélés kockázata minimálisra csökken. A gyermek kialakult, megerősödött a méhben és növekszik.
Az ultrahangvizsgálat intravaginálisan sem befolyásolja a gyermek egészségét és teljes fejlődését. A magzat alapos vizsgálatához hosszú szondára van szükség. Nem lehet sérülés vagy fájdalom.
Ebben a fejlődési szakaszban, amikor az idegrendszer kialakul, a magzat az anya minden érzelmét sajátjaként érzékeli. Az alaptalan félelmek és kínok árthatnak, de semmiképpen nem segítik az ügyet.
Sokkal helyesebb nyugodtan várni az ultrahangra, és csak utána ítélni: örülni vagy félni.
Eredmények
Az ultrahangot transzabdominálisan vagy intravaginálisan végezzük. Mindkét esetben a kellemetlen érzés és a fájdalom kizárt.
Az ultrahang eredményét nőgyógyásznak kell megfejteni. A vizsgálat mutatóinak önálló tanulmányozására tett kísérletek téves következtetéshez vezethetnek a magzat egészségére vonatkozóan.
Az első kötelező. Ez szükséges az anya és a gyermek egészségi állapotának felméréséhez.
Az ultrahang a terhesség 13-14. hetében biztonságos eljárás az embrió számára. Segítségével megítélhető a magzati idegrendszer fizikai hasznossága, fejlettségi foka; azonosítja a lehetséges patológiákat a terhesség korai szakaszában.
UziLab
