Nous savons tous que l'apparence d'une personne, certaines habitudes et même des maladies sont héritées. Toutes ces informations sur un être vivant sont encodées dans les gènes. Alors, à quoi ressemblent ces gènes notoires, comment fonctionnent-ils et où sont-ils situés ?

Ainsi, le porteur de tous les gènes de toute personne ou animal est l'ADN. Ce composé a été découvert par Johann Friedrich Miescher en 1869. Chimiquement, l'ADN est de l'acide désoxyribonucléique. Qu'est-ce que ça veut dire? Comment cet acide porte-t-il le code génétique de toute vie sur notre planète ?

Commençons par regarder où se trouve l'ADN. Il existe de nombreux organites dans la cellule humaine qui remplissent diverses fonctions. L'ADN est situé dans le noyau. Le noyau est un petit organite entouré d'une membrane spéciale qui stocke tout le matériel génétique - l'ADN.

Quelle est la structure d'une molécule d'ADN ?

Voyons d'abord ce qu'est l'ADN. L'ADN est une très longue molécule composée d'éléments structurels - les nucléotides. Il existe 4 types de nucléotides - l'adénine (A), la thymine (T), la guanine (G) et la cytosine (C). La chaîne de nucléotides ressemble schématiquement à ceci : GGAATTSTAAG.... Cette séquence de nucléotides est la chaîne d'ADN.

La structure de l'ADN a été déchiffrée pour la première fois en 1953 par James Watson et Francis Crick.

Dans une molécule d'ADN, il y a deux chaînes de nucléotides qui sont enroulées en hélice l'une autour de l'autre. Comment ces chaînes de nucléotides se collent-elles et se tordent-elles en spirale ? Ce phénomène est dû à la propriété de complémentarité. La complémentarité signifie que seuls certains nucléotides (complémentaires) peuvent être opposés dans deux chaînes. Ainsi, l'adénine opposée est toujours la thymine et la guanine opposée n'est toujours que la cytosine. Ainsi, la guanine est complémentaire de la cytosine et l'adénine de la thymine.De telles paires de nucléotides opposés dans des chaînes différentes sont également appelées complémentaires.

Il peut être représenté schématiquement comme suit :

G-C
T - A
T - A
C-G

Ces paires complémentaires A - T et G - C forment une liaison chimique entre les nucléotides de la paire, et la liaison entre G et C est plus forte qu'entre A et T. La liaison se forme strictement entre bases complémentaires, c'est-à-dire la formation d'une liaison entre G non complémentaire et A est impossible.

Le "packaging" de l'ADN, comment un brin d'ADN devient-il un chromosome ?

Pourquoi ces chaînes nucléotidiques d'ADN s'enroulent-elles également les unes autour des autres ? Pourquoi est-ce nécessaire ? Le fait est que le nombre de nucléotides est énorme et qu'il faut beaucoup d'espace pour accueillir des chaînes aussi longues. Pour cette raison, il y a une torsion en spirale de deux brins d'ADN l'un autour de l'autre. Ce phénomène est appelé spiralisation. À la suite de la spiralisation, les chaînes d'ADN sont raccourcies de 5 à 6 fois.

Certaines molécules d'ADN sont activement utilisées par l'organisme, tandis que d'autres sont rarement utilisées. De telles molécules d'ADN rarement utilisées, en plus de l'hélicalisation, subissent un "conditionnement" encore plus compact. Un tel emballage compact s'appelle le superenroulement et raccourcit le brin d'ADN de 25 à 30 fois !

Comment l'hélice d'ADN est-elle emballée ?

Pour le superenroulement, des protéines histones sont utilisées, qui ont l'apparence et la structure d'une tige ou d'une bobine de fil. Des brins spiralisés d'ADN sont enroulés sur ces "bobines" - protéines histones. De cette façon, le long filament devient très compact et prend très peu de place.

S'il est nécessaire d'utiliser l'une ou l'autre molécule d'ADN, le processus de "détorsion" se produit, c'est-à-dire que le fil d'ADN est "enroulé" de la "bobine" - la protéine histone (si elle était enroulée dessus) et se déroule de l'hélice en deux chaînes parallèles. Et lorsque la molécule d'ADN est dans un tel état non tordu, l'information génétique nécessaire peut être lue à partir de celle-ci. De plus, la lecture de l'information génétique ne se fait qu'à partir de brins d'ADN non tordus !

Un ensemble de chromosomes superenroulés est appelé hétérochromatine, et les chromosomes disponibles pour lire l'information - euchromatine.

Que sont les gènes, quelle est leur relation avec l'ADN ?

Voyons maintenant ce que sont les gènes. On sait qu'il existe des gènes qui déterminent le groupe sanguin, la couleur des yeux, des cheveux, de la peau et de nombreuses autres propriétés de notre corps. Un gène est une section d'ADN strictement définie, constituée d'un certain nombre de nucléotides disposés selon une combinaison strictement définie. L'emplacement dans une section strictement définie de l'ADN signifie qu'un gène particulier a sa place et qu'il est impossible de changer cette place. Il convient de faire une telle comparaison: une personne vit dans une certaine rue, dans une certaine maison et un certain appartement, et une personne ne peut pas déménager arbitrairement dans une autre maison, un autre appartement ou dans une autre rue. Un certain nombre de nucléotides dans un gène signifie que chaque gène a un nombre spécifique de nucléotides et ne peut pas devenir plus ou moins. Par exemple, le gène codant pour la production d'insuline a une longueur de 60 paires de bases ; le gène codant pour la production de l'hormone ocytocine est de 370 pb.

Une séquence nucléotidique stricte est unique pour chaque gène et strictement définie. Par exemple, la séquence AATTAATA est un fragment d'un gène qui code pour la production d'insuline. Pour obtenir de l'insuline, une telle séquence est utilisée, pour obtenir, par exemple, de l'adrénaline, une combinaison différente de nucléotides est utilisée. Il est important de comprendre que seule une certaine combinaison de nucléotides code pour un certain "produit" (adrénaline, insuline, etc.). Une telle combinaison unique d'un certain nombre de nucléotides, se tenant à "sa place" - c'est gène.

En plus des gènes, les soi-disant "séquences non codantes" sont situées dans la chaîne d'ADN. Ces séquences de nucléotides non codantes régulent le fonctionnement des gènes, aident à la spiralisation des chromosomes et marquent les points de départ et d'arrivée d'un gène. Cependant, à ce jour, le rôle de la plupart des séquences non codantes reste incertain.

Qu'est-ce qu'un chromosome ? chromosomes sexuels

L'ensemble des gènes d'un individu s'appelle le génome. Naturellement, le génome entier ne peut pas être emballé dans un seul ADN. Le génome est divisé en 46 paires de molécules d'ADN. Une paire de molécules d'ADN s'appelle un chromosome. Ce sont donc précisément ces chromosomes qu'une personne possède 46 pièces. Chaque chromosome porte un ensemble strictement défini de gènes, par exemple, le 18e chromosome contient des gènes codant pour la couleur des yeux, etc. Les chromosomes diffèrent les uns des autres par leur longueur et leur forme. Les formes les plus courantes sont sous la forme X ou Y, mais il en existe également d'autres. Une personne a deux chromosomes de la même forme, appelés appariés (paires). En relation avec de telles différences, tous les chromosomes appariés sont numérotés - il y a 23 paires. Cela signifie qu'il existe une paire de chromosomes #1, une paire #2, #3, etc. Chaque gène responsable d'un trait particulier est situé sur le même chromosome. Dans les manuels modernes destinés aux spécialistes, la localisation du gène peut être indiquée, par exemple, comme suit : chromosome 22, bras long.

Quelles sont les différences entre les chromosomes ?

Sinon, comment les chromosomes diffèrent-ils les uns des autres? Que signifie le terme bras long ? Prenons les chromosomes en forme de X. Le croisement des brins d'ADN peut se produire strictement au milieu (X), ou il peut ne pas se produire au centre. Lorsqu'une telle intersection de brins d'ADN ne se produit pas au centre, alors par rapport au point d'intersection, certaines extrémités sont plus longues, d'autres, respectivement, sont plus courtes. Ces extrémités longues sont communément appelées le bras long du chromosome et les extrémités courtes, respectivement, le bras court. Les chromosomes en forme de Y sont principalement occupés par des bras longs et les courts sont très petits (ils ne sont même pas indiqués sur l'image schématique).

La taille des chromosomes fluctue: les plus gros sont les chromosomes des paires n ° 1 et n ° 3, les plus petits chromosomes des paires n ° 17, n ° 19.

En plus des formes et des tailles, les chromosomes diffèrent dans leurs fonctions. Sur 23 paires, 22 paires sont somatiques et 1 paire est sexuelle. Qu'est-ce que ça veut dire? Les chromosomes somatiques déterminent tout signes extérieurs individu, les caractéristiques de ses réactions comportementales, psychotype héréditaire, c'est-à-dire toutes les caractéristiques et caractéristiques de chaque individu. Une paire de chromosomes sexuels détermine le sexe d'une personne : homme ou femme. Il existe deux types de chromosomes sexuels humains - X (X) et Y (Y). S'ils sont combinés en tant que XX (x - x) - c'est une femme, et si XY (x - y) - nous avons un homme devant nous.

Maladies héréditaires et lésions chromosomiques

Cependant, il y a des "pannes" du génome, puis des maladies génétiques sont détectées chez l'homme. Par exemple, lorsqu'il y a trois chromosomes dans 21 paires de chromosomes au lieu de deux, une personne naît avec le syndrome de Down.

Il existe de nombreuses "pannes" plus petites du matériel génétique qui ne conduisent pas à l'apparition de la maladie, mais, au contraire, donnent de bonnes propriétés. Toutes les "pannes" du matériel génétique sont appelées mutations. Les mutations qui entraînent une maladie ou une détérioration des propriétés de l'organisme sont considérées comme négatives, et les mutations qui entraînent la formation de nouvelles propriétés utiles sont considérés comme positifs.

Cependant, par rapport à la plupart des maladies dont souffrent les gens aujourd'hui, ce n'est pas une maladie héréditaire, mais seulement une prédisposition. Par exemple, chez le père d'un enfant, le sucre est absorbé lentement. Cela ne signifie pas que l'enfant naîtra avec le diabète, mais l'enfant aura une prédisposition. Cela signifie que si un enfant abuse des sucreries et des produits à base de farine, il développera un diabète.

Aujourd'hui, le soi-disant prédicatif la médecine. Dans le cadre de cette pratique médicale, les prédispositions sont identifiées chez une personne (sur la base de l'identification des gènes correspondants), puis des recommandations lui sont données - quel régime suivre, comment alterner correctement les régimes de travail et de repos pour ne pas avoir malade.

Comment lire les informations encodées dans l'ADN ?

Mais comment lire les informations contenues dans l'ADN ? Comment son propre corps l'utilise-t-il ? L'ADN lui-même est une sorte de matrice, mais pas simple, mais codée. Pour lire les informations de la matrice d'ADN, elles sont d'abord transférées sur un support spécial - l'ARN. L'ARN est chimiquement l'acide ribonucléique. Il diffère de l'ADN en ce qu'il peut passer à travers la membrane nucléaire dans la cellule, alors que l'ADN n'a pas cette capacité (il ne peut être trouvé que dans le noyau). Les informations codées sont utilisées dans la cellule elle-même. Ainsi, l'ARN est un transporteur d'informations codées du noyau à la cellule.

Comment se produit la synthèse de l'ARN, comment la protéine est-elle synthétisée à l'aide de l'ARN ?

Les brins d'ADN à partir desquels l'information doit être « lue » se déroulent, une enzyme spéciale, le « builder », s'approche d'eux et synthétise une chaîne d'ARN complémentaire en parallèle avec le brin d'ADN. La molécule d'ARN se compose également de 4 types de nucléotides - l'adénine (A), l'uracile (U), la guanine (G) et la cytosine (C). Dans ce cas, les couples suivants sont complémentaires : adénine - uracile, guanine - cytosine. Comme vous pouvez le voir, contrairement à l'ADN, l'ARN utilise l'uracile au lieu de la thymine. C'est-à-dire que l'enzyme "constructeur" fonctionne comme suit : si elle voit A dans le brin d'ADN, alors elle attache Y au brin d'ARN, si G, alors elle attache C, etc. Ainsi, une matrice est formée à partir de chaque gène actif lors de la transcription - une copie d'ARN qui peut traverser la membrane nucléaire.

Comment se fait la synthèse d'une protéine codée par un gène particulier ?

Après avoir quitté le noyau, l'ARN pénètre dans le cytoplasme. Déjà dans le cytoplasme, l'ARN peut être, en tant que matrice, intégré dans des systèmes enzymatiques spéciaux (ribosomes), qui peuvent synthétiser, guidés par les informations de l'ARN, la séquence d'acides aminés correspondante de la protéine. Comme vous le savez, une molécule de protéine est composée d'acides aminés. Comment le ribosome parvient-il à savoir quel acide aminé s'attacher à la chaîne protéique en croissance ? Cela se fait sur la base d'un code triplet. Le code triplet signifie que la séquence de trois nucléotides de la chaîne d'ARN ( triolet, par exemple, GGU) code pour un acide aminé (dans ce cas, la glycine). Chaque acide aminé est codé par un triplet spécifique. Et ainsi, le ribosome "lit" le triplet, détermine quel acide aminé doit être ajouté ensuite au fur et à mesure que les informations sont lues dans l'ARN. Lorsqu'une chaîne d'acides aminés se forme, elle prend une certaine forme spatiale et devient une protéine capable de remplir les fonctions enzymatiques, constructives, hormonales et autres qui lui sont assignées.

La protéine de tout organisme vivant est un produit génétique. Ce sont les protéines qui déterminent toutes les diverses propriétés, qualités et manifestations externes des gènes.

Des scientifiques russes ont découvert que l'ADN cache des informations codées, dont la présence fait qu'une personne considère un ordinateur biologique, composé de programmes complexes.

Les scientifiques de l'Institut de génétique quantique tentent de déchiffrer le texte mystérieux des molécules d'ADN. Et leurs découvertes sont de plus en plus convaincantes qu'au début il y avait la Parole, et nous sommes le produit du vide Supercerveau. C'est ce qu'a déclaré le président de l'ICG Petr Petrovitch Garyaev.

Plus récemment, des scientifiques ont fait une découverte inattendue : la molécule d'ADN est constituée non seulement de gènes responsables de la synthèse de certaines protéines, et de gènes responsables de la forme du visage, de l'oreille, de la couleur des yeux, etc., mais surtout de textes codés. .
De plus, ces textes occupent 95 à 99 % du contenu total des chromosomes ! ( REMARQUE : les scientifiques occidentaux considèrent cela comme une partie inutile... comme ils disent - c'est de la foutaise). Et seulement 1 à 5 % sont occupés par les gènes notoires qui synthétisent les protéines.

La plupart des informations contenues dans les chromosomes nous restent inconnues. Selon nos scientifiques, l'ADN est le même texte que le texte d'un livre. Mais il a la capacité d'être lu non seulement lettre par lettre et ligne par ligne, mais aussi à partir de n'importe quelle lettre, car il n'y a pas de rupture entre les mots. En lisant ce texte avec chaque lettre suivante, de plus en plus de nouveaux textes sont obtenus. Vous pouvez également lire à l'envers si la ligne est plate. Et si la chaîne de texte se déploie dans un espace tridimensionnel, comme dans un cube, alors le texte est lisible dans toutes les directions.

Le texte n'est pas stationnaire, il est constamment en mouvement, en changement, car nos chromosomes respirent, se balancent, donnant lieu à un grand nombre de textes. Des travaux avec des linguistes et des mathématiciens de l'Université d'État de Moscou ont montré que la structure de la parole humaine, le texte du livre et la structure de la séquence d'ADN sont mathématiquement proches, c'est-à-dire qu'il s'agit vraiment de textes dans des langues inconnues jusqu'à présent. Les cellules se parlent, comme vous et moi : l'appareil génétique a une infinité de langages.

Une personne est une structure de texte lisible par elle-même, les cellules se parlent de la même manière que les gens se parlent - conclut Petr Petrovich Garyaev. Nos chromosomes mettent en œuvre le programme de construction d'un organisme à partir d'un œuf à travers des champs biologiques - photoniques et acoustiques. À l'intérieur de l'œuf, une image électromagnétique du futur organisme est créée, son programme socio est enregistré, si vous le souhaitez - Destin.

C'est une autre caractéristique inexplorée de l'appareil génétique, qui est réalisée, en particulier, à l'aide de l'une des variétés du champ biologique - des champs laser capables non seulement d'émettre lumière, mais aussi du son. Ainsi, l'appareil génétique manifeste ses puissances à travers la mémoire topographique.
Selon le type de lumière que les hologrammes sont éclairés - et ils sont nombreux, car de nombreux hologrammes peuvent être enregistrés sur un hologramme - telle ou telle image est obtenue. De plus, il ne peut être lu que dans la même couleur avec laquelle il est écrit.
Et nos chromosomes émettent un large spectre, allant de l'ultraviolet à l'infrarouge, et peuvent donc lire les multiples hologrammes les uns des autres. En conséquence, une image lumineuse et acoustique du futur nouvel organisme apparaît, et en progression - toutes les générations suivantes.

Le programme qui est écrit sur l'ADN n'a pas pu naître à la suite de l'évolution darwinienne : écrire une si grande quantité d'informations prend du temps, qui est plusieurs fois plus long que l'existence de l'univers.

C'est comme essayer de construire le bâtiment de l'Université d'État de Moscou en lançant des briques. L'information génétique peut être transmise à distance, une molécule d'ADN peut exister en tant que champ. Un exemple simple de transfert de matériel génétique est la pénétration de virus dans notre corps, comme le virus Ebola.

Ce principe de "l'immaculée conception" peut être utilisé pour créer une sorte d'appareil qui vous permet de pénétrer dans le corps humain et de l'influencer de l'intérieur.
« Nous avons développé- dit Peter Petrovitch, - laser sur les molécules d'ADN. Cette chose est potentiellement redoutable, comme un scalpel : ils peuvent guérir, ou ils peuvent tuer. Il n'est pas exagéré de dire que cela base pour créer armes psychotropes . Le principe de fonctionnement est le suivant.

Le laser est basé sur des structures atomiques simples, et les molécules d'ADN sont basées sur des textes. Vous entrez un certain texte dans une section du chromosome, et ces molécules d'ADN sont transférées dans un état laser, c'est-à-dire que vous les influencez pour que les molécules d'ADN commencent à briller et à émettre un son - pour parler !
Et à ce moment, la lumière et le son peuvent pénétrer une autre personne et introduire en lui le programme génétique de quelqu'un d'autre. Et une personne change, elle acquiert d'autres caractéristiques, commence à penser et à agir différemment.

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Le code génétique semble avoir été inventé en dehors système solaire il y a plusieurs milliards d'années.

Cette déclaration soutient l'idée de panspermie - l'hypothèse selon laquelle la vie sur Terre a été apportée de l'espace. Il s'agit bien sûr d'une approche nouvelle et audacieuse de la conquête des galaxies, si l'on imagine qu'il s'agissait d'une démarche consciente de super-êtres extraterrestres capables d'opérer avec du matériel génétique.

Les chercheurs suggèrent qu'à un moment donné, notre ADN a été encodé avec un ancien signal extraterrestre. civilisation extraterrestre. Selon les scientifiques, le code mathématique qui se trouve dans l'ADN humain ne peut pas être expliqué uniquement par l'évolution.

La signature galactique de l'humanité.

Étonnamment, il s'avère qu'une fois le code défini, il restera inchangé tout au long des échelles de temps cosmiques. Comme l'expliquent les chercheurs, notre ADN est le "matériau" le plus durable et c'est pourquoi le code est une "signature" extrêmement fiable et intelligente pour les extraterrestres qui le liront, selon le magazine "Icarus".

Les experts disent : « Le code écrit peut rester inchangé sur des échelles de temps cosmiques, en fait, c'est la conception la plus fiable. Par conséquent, il fournit un stockage exceptionnellement durable pour les signatures intelligentes.. Le génome, correctement transcrit en nouveau code avec une signature, seront figés dans une cellule et sa progéniture, qui pourra alors être transportée à travers l'espace et le temps.

Les chercheurs pensent que l'ADN humain est arrangé de manière si précise qu'il révèle "un ensemble de structures arithmétiques et idéographiques du langage symbolique". Les travaux des scientifiques les amènent à croire que nous avons été littéralement "créés hors de la Terre" il y a plusieurs milliards d'années.

Le langage universel de l'univers - codes cosmiques vivants

Ces idées et croyances ne sont pas acceptées dans la communauté scientifique. Cependant, ces études ont prouvé ce que certains chercheurs disent depuis des décennies, que l'évolution ne pouvait pas se faire d'elle-même, et qu'il y a quelque chose d'extraterrestre dans toute notre espèce.

Cependant, ces études et déclarations ne révèlent pas le secret principal. Un mystère qui reste tel qu'il est maintenant; si des êtres extraterrestres ont vraiment créé l'humanité et la vie sur la planète Terre, alors "qui" ou "quoi" a créé ces êtres extraterrestres ?

Alors nous sommes le MESSAGE ?
L'humanité s'est vue confier le rôle de SMS en vue de l'avenir...

Source - http://oleg-bubnov.livejournal.com/233208.html
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Un signal intelligent est inscrit dans le code génétique

Les scientifiques ont découvert dans le code génétique un certain nombre de constructions linguistiques purement mathématiques et idéographiques qui ne peuvent être attribuées au hasard. Cela ne peut être interprété que comme un signal raisonnable.

En 2013, les résultats d'une étude ont été publiés, dont les auteurs ont tenté d'appliquer la méthode de recherche d'un signal provenant d'une source intelligente extraterrestre (le projet SETI) non pas aux vastes étendues de l'Univers ... mais à la génétique code des organismes terrestres.

“... Nous montrons que le code terrestre démontre un ordre de haute précision qui satisfait aux critères d'un signal d'information. Des structures de code simples révèlent un ensemble cohérent de constructions arithmétiques et idéographiques d'un même langage symbolique. Précises et systématiques, ces constructions cachées sont présentées comme des produits d'une logique précise et de calculs non triviaux, et non comme le résultat de processus stochastiques (l'hypothèse nulle selon laquelle c'est le résultat du hasard, ainsi que les mécanismes évolutifs proposés, est rejetée avec la évaluer< 10-13). Конструкции настолько чётки, что кодовое отображение уникально выводится из своего алгебраического представления. Сигнал демонстрирует легко распознаваемые печати искусственности, среди которых символ нуля, привилегированный десятичный синтаксис и семантические симметрии. Кроме того, экстракция сигнала включает в себя логически прямолинейные, но вместе с тем абстрактные операции, что делает эти конструкции принципиально несводимыми к естественному происхождению. ...»

Ainsi, le code génétique n'est pas seulement un code servant à enregistrer les informations nécessaires à la construction et au fonctionnement des organismes vivants, mais aussi une sorte de "signature", dont la probabilité d'origine aléatoire est inférieure à 10-13. une source raisonnable de création presque sans alternative code génétique.

Santé

Deux amants, fusionnant dans un baiser passionné, échangent non seulement des bactéries, des fluides corporels, mais aussi des parties de leur code génétique.

Et peu importe la durée du baiser, L'ADN de votre partenaire restera dans votre bouche pendant au moins une heure.

N'est-ce pas romantique ? Cependant, les experts disent que le fait d'avoir l'ADN de quelqu'un d'autre dans la bouche peut aider à résoudre des crimes. Par exemple, les victimes de viols et d'agressions pourront présenter des preuves à charge laissées dans leur salive. L'ADN dans la salive peut aussi dire si les partenaires sont fidèles l'un à l'autre.

Natalia Kamodeva et d'autres chercheurs de Université Coméniusà Bratislava, en Slovaquie, a mené une étude sur 12 couples. Les chercheurs ont demandé aux participants par paires de s'embrasser passionnément pendant 2 minutes. Avant l'expérience et 5, 10, 30 et 60 minutes après le baiser, des échantillons de salive ont été prélevés sur tout le monde.

Étant donné que la méthode est basée sur la détection du chromosome Y, elle ne peut être utilisée que pour identifier l'ADN masculin dans la salive d'une femme. Les résultats ont montré que L'ADN de l'homme était présent dans la salive de la femme même une heure après le baiser, et peut-être plus longtemps. Ainsi, la salive peut être une source fiable de preuves d'adultère, d'abus sexuels et d'autres formes de coercition.

Peut-on être infecté en s'embrassant ?

Comme on le sait dans notre cavité buccale des vies plus de 600 types de bactéries. Lorsque nous nous embrassons, nous échangeons des bactéries et des virus, ce qui profite à notre système immunitaire.

Mais est-il possible d'attraper une sorte de maladie par un baiser ? Si vous et votre partenaire êtes en bonne santé, les défenses naturelles de l'organisme préviendront les maladies.

Mais il existe plusieurs maladies qui peuvent être transmises par le baiser :

Mononucléose infectieuse

La mononucléose infectieuse, également appelée maladie du baiser, est une maladie virale causée par le virus d'Epstein-Barr. Le virus est transmis par la salive et les symptômes de la maladie ressemblent à ceux présents dans d'autres infections respiratoires virales aiguës.

Herpès

Le virus de l'herpès simplex se transmet par contact direct avec le virus. Il est le plus contagieux pour les autres lors de la formation de vésicules et d'ulcérations.

Hépatite B

Les baisers peuvent également transmettre le virus de l'hépatite B, bien que les niveaux dans le sang soient beaucoup plus élevés que dans la salive. L'infection survient lorsque du sang et de la salive contaminés entrent en contact direct avec le sang et les muqueuses (bouche, nez) d'une autre personne. Une personne s'infecte plus facilement par un baiser s'il y a des plaies ouvertes dans la bouche.

verrues

Les verrues buccales existent également et peuvent être transmises en s'embrassant, en particulier dans les zones de blessure.

Infection méningococcique

La méningite est une maladie dangereuse dans laquelle les membranes du cerveau et de la moelle épinière deviennent enflammées. La bactérie peut être transmise par contact direct ou par gouttelettes en suspension dans l'air. Des études ont montré que le risque n'augmente qu'avec un baiser très profond.

Syphilis

La syphilis est causée par la bactérie Treponema pallidum (treponema pallidum). La voie de transmission la plus courante est sexuelle, pendant contact direct avec une plaie infectée pendant l'activité sexuelle. La bactérie pénètre dans le corps par de petites plaies et des coupures dans la peau et les muqueuses. La syphilis peut, bien que rarement, être transmise par un baiser. Cela se produit principalement par contact non protégé avec la lésion.

Le VIH par un baiser : est-il possible d'être infecté ?

Il n'y a eu aucun cas de transmission du VIH par le baiser, car la concentration de virus dans la salive est trop faible pour présenter un risque d'infection. Le VIH se transmet par le sang infecté, le contact sexuel, l'injection, d'une mère infectée à son enfant pendant la grossesse, l'accouchement et l'allaitement.

Tout cela ne signifie pas que vous devez arrêter de vous embrasser. Bien que certains germes pathogènes soient transmis par le baiser, la plupart sont inoffensifs ou présentent très peu de risques.

La maternité de substitution est utilisée en cas d'infertilité de la femme ou simplement si la mère biologique (donneuse d'ovules) ne veut pas passer par toutes les étapes de la grossesse et de l'accouchement. Une mère porteuse est une femme qui, à titre gratuit ou rémunéré, a accepté de porter un enfant, de le mettre au monde et de le transférer aux parents biologiques. Une mère porteuse n'a pas de droits maternels.

Le père et la mère biologiques sont des donneurs de sperme et d'ovules. La fécondation se produit artificiellement au moyen de la FIV. Par la loi Fédération Russe une mère porteuse ne peut pas être donneuse d'ovules. Nous n'examinerons pas les aspects éthiques de cette question et les droits des femmes. Nous ne nous intéressons qu'à la science et aux gènes.

Ce qui est transmis à l'enfant d'une mère porteuse

Les gènes sont transmis à chaque enfant lors de la conception, à la fois par maman et papa. C'est-à-dire que la moitié des chromosomes que le fœtus reçoit de la mère, la moitié des chromosomes du père. Ainsi, un enfant ne peut pas recevoir un ensemble de gènes d'une mère porteuse. Il a les 23 paires de chromosomes de ses parents biologiques.

Il s'avère que toutes les maladies génétiques (syndrome de Down, Edwards, Patau, etc.) le fœtus reçoit déjà dans le processus de FIV en dehors de la mère porteuse. Mais cela ne s'applique qu'aux maladies génétiques héréditaires.

La mère porteuse, aussi « calée » soit-elle par rapport au fœtus, le porte toujours en elle pendant 9 mois. Comprendre que vous devrez vous séparer de l'enfant pour toujours et que vous ne le reverrez peut-être jamais est porteur d'un lourd fardeau psychologique. Et tout stress et dépression affectent négativement la santé du bébé.

Le passé de la mère porteuse (possible dépendance à l'alcool ou à la drogue, tabagisme), ainsi que le stress peuvent entraîner des déviations dans le développement du fœtus. On sait que dans les premiers stades de la formation de l'embryon, un tube neural se forme (rudiments système nerveux). Vient ensuite la différenciation du système nerveux, la formation des organes et du cerveau.

Imaginez maintenant que tous ces processus importants se produisent avec de fortes libérations d'adrénaline, de cortisol et d'autres substances. Si nous ajoutons ici, peut-être, le mauvais fonctionnement des reins ou du foie de la mère porteuse, nous obtenons alors une paralysie cérébrale, un autisme, des problèmes pulmonaires, cardiaques, etc.

Par conséquent, il convient de séparer les deux concepts. Ne confondez pas une mauvaise hérédité génétique avec des anomalies acquises en cours de gestation.

Menez des conversations avec votre mère porteuse, soutenez-la moralement de toutes les manières possibles, calmez-la. Vous ne pouvez pas amener une femme enceinte à des états hystériques et au stress. Aidez-la financièrement et répondez à ses demandes. Surveillez votre alimentation, intensité activité physique. Faites vérifier votre sang, votre urine et vos matières fécales à temps. Pourtant, elle porte votre enfant !

Dans quels cas faut-il faire un test ADN pour un enfant né d'une mère porteuse

Examinons maintenant de plus près la génétique de la maternité de substitution. Les tests ADN pour la maternité de substitution peuvent être divisés en deux étapes :

• Pendant la grossesse;
• Après la naissance d'un enfant.

Le premier groupe de tests peut se faire dès la 7e semaine de grossesse. Technologies modernes dans le domaine de la recherche génétique sont capables de premières dates obtenir de l'ADN fœtal à partir du sang de la mère. Pour cela, 10 à 20 ml de sang veineux d'une femme enceinte sont prélevés, puis le plasma est séparé des globules rouges. Et déjà dans le plasma sanguin, les généticiens détectent l'ADN fœtal. Cet ADN passe dans le sang de la mère pendant la vie de l'enfant (le fœtus mange et produit des déchets).

Ces tests sont appelés tests prénatals non invasifs (NIPT). Avec leur aide, vous pouvez définir le sexe du fœtus, son facteur Rh. Faites-vous également tester pour les anomalies chromosomiques, y compris :

• Les principaux syndromes de Down, Patau, Edwards ;
• Déviations des chromosomes sexuels;
• Microdélétions (perte de segments d'ADN dans le chromosome).

Soit dit en passant, les syndromes de microdélétion sont souvent associés à l'infertilité masculine. Par conséquent, il est recommandé de mener une telle étude si la FIV est associée à des problèmes chez un homme.

Après avoir réussi un test ADN pour les anomalies chromosomiques, il est possible de découvrir la mauvaise hérédité de l'un des parents biologiques.

Malheureusement, des études montrent que l'autisme et la paralysie cérébrale ne sont pas des anomalies purement génétiques. Ces maladies sont associées précisément à la formation de l'embryon pendant la grossesse ou à traumatisme à la naissance. Par conséquent, le test NIPT n'est pas un assistant ici.

Le deuxième groupe de tests faire pour identifier la paternité et la maternité biologiques. Une fois que le bébé est né, un échantillon de l'ADN du bébé peut être prélevé et testé pour la paternité et la maternité.

Pour ce faire, à l'aide d'un coton-tige (médical ou régulier), prélevez un écouvillon buccal d'un enfant. Les parents donnent également leur ADN sous la forme d'un écouvillon buccal ou de tout matériel biologique contenant de l'ADN. Ensuite, les profils ADN de l'enfant sont comparés aux profils ADN de la mère et du père biologiques. Si les marqueurs uniques correspondent, la paternité et la maternité seront confirmées à 99,99999 %. S'ils ne correspondent pas, la réponse négative sera exacte à 100 %.

Naturellement, si des échantillons de donneurs tiers non liés à la mère porteuse ou aux clients ont été prélevés comme échantillon de sperme ou d'ovule, il n'y a aucun intérêt à effectuer un test de maternité ou de paternité. Dans ce cas, les profils ADN seront différents, puisque les échantillons ont été prélevés sur des tiers. Cependant, il est possible de comparer l'ADN de l'enfant avec celui du donneur si cela est important.

conclusions

La santé d'un enfant reçu d'une mère porteuse, et dans d'autres domaines, comme de toute autre mère, dépend de:

• Génétique des donneurs de sperme et d'ovules (leur hérédité);
• Conditions de grossesse (stress, alcool, tabagisme, mauvaise alimentation, etc.)

Le surrogam n'a aucun effet sur la composition des chromosomes. Donc pas besoin de culpabiliser anomalies chromosomiques mère porteuse. Mais des anomalies dans le développement d'un enfant avec de bons gènes peuvent apparaître dans le processus de développement du système nerveux et des organes du fœtus si la grossesse est négligée.