Norma rrar a mit 13 Wochen. Prr-a-Normen bei Mehrlingsschwangerschaften. Muss ich jetzt zum Ultraschall?

Schwangerschaft

Wenn es kommt lang ersehnte Schwangerschaft, eine Frau versucht mit aller Kraft, sie so erfolgreich wie möglich zu machen. Medizinische Diagnostik heute - eine großartige Möglichkeit, Fehlbildungen zu erkennen und deren Folgen zu verhindern, ohne Mutter und Kind zu schaden.

Heute gibt es keine werdenden Mütter, die die erste nicht bestehen pränatales Screening. Dies ist eine umfassende Studie, die frühe Termine Identifizieren Sie Pathologien und Anomalien in der Entwicklung des Fötus. Es beinhaltet auch eine Analyse des Plasmaproteins PPAP. Jeder sollte über die Rate von PAPP-A während der Schwangerschaft Bescheid wissen werdende Mutter. Dieser Indikator spielt eine wichtige Rolle bei der Diagnose der einen oder anderen Form der Entwicklungsstörung der zukünftigen Krümel.

Erfahren Sie, worauf es bei vorgeburtlichen Tests ankommt, wie sie durchgeführt werden und was die Ergebnisse für Sie und Ihr Baby bedeuten können. Ein gesundes Baby hat für jede werdende Mutter Priorität Nr. 1. Aber ein kleiner Betrag hängt von jedem größeren Geburtsfehler ab. Es gibt viele Tests, die die Gesundheit Ihres Babys überprüfen können, wenn Sie schwanger sind: Screening-Tests geben Eltern eine Vorstellung von der Wahrscheinlichkeit, dass ihr Baby bestimmte Probleme hat, ein solcher Test war in letzter Zeit in den Nachrichten.

Wofür ist das? Neuralrohrdefekte und andere anatomische Defekte in Gehirn, Herz und Bauchwand. Wie läuft die Prüfung ab? Ultraschall wird durchgeführt, indem der Schallkopf auf dem Bauch platziert wird. Ein anatomischer Scan betrachtet die gesamte Anatomie eines Kindes und kann visuelle Hinweise auf Neuralrohrdefekte und andere anatomische Defekte in Gehirn, Herz und Bauchwand liefern.

Eine schwangere Frau missachtet jede von einem Arzt verordnete Untersuchung. Denn jetzt ist die Hauptsache, dass nichts das Baby bedroht. Wenn ein Gynäkologe eine Überweisung zum Screening für einen Zeitraum von 13 Wochen 6 Tagen ausstellt, weiß die werdende Mutter daher oft nicht, was sie von all dem erwarten soll, und ist sehr besorgt.

Da vorgeburtliche Tests nach Informationen über Ihre Gesundheit und die Gesundheit Ihres ungeborenen Kindes suchen, können Tests sehr stressig sein. Besorgniserregende Ergebnisse zu erzielen, kann besorgniserregend sein, wenn Sie sich entscheiden, Ihre Schwangerschaft zu feiern. Diese Ressourcen können Ihnen dabei helfen, herauszufinden, wie Mehr Informationenüber den Zustand Ihres Kindes und Selbsthilfegruppen, die es Ihnen ermöglichen, Familien in Situationen wie Ihrer zu treffen.

Kombinationsscreening im ersten Trimester

Derzeit stehen zwei Optionen zur Verfügung: kombiniertes Ersttrimester-Screening und Zweittrimester-Serumscreening. Manchmal kann es möglich sein, dass Sie möglicherweise ein Risiko für einen schwangerschaftsbedingten Gesundheitszustand haben. Die Ergebnisse des Bluttests und des Scans werden mit anderen Informationen wie Alter, Gewicht und Gestationsalter des Babys kombiniert, um das Screening-Ergebnis zu ermitteln.

Dieses Screening ist verfügbar, wenn Sie weniger als 14 Wochen schwanger sind.
Es beinhaltet sowohl einen Bluttest als auch einen Scan.

Dieser Bildschirm besteht aus zwei Teilen.

Tatsächlich ist die vorgeburtliche Untersuchung so sicher wie möglich und wird aufgrund von 11 - 13 Geburtswochen absolut jedem verschrieben einfache Methoden seine Umsetzung:

Ultraschallverfahren;
Screening biochemischer Bluttest.

Das erste pränatale Screening ist für 11-13 Wochen 6 Tage geplant. In dieser Zeit ist diese Umfrage am aufschlussreichsten.

Bluttest - Screening des Blutserums des ersten Trimesters

Bevor ein Ergebnis gefunden werden kann, muss ein Bluttest und ein Scan durchgeführt werden.

Scannen - Scannen der Hemisphären

Am besten in der 12. Schwangerschaftswoche einnehmen, kann aber zwischen 11 Wochen und 2 Tagen, 13 Wochen und 6 Tagen eingenommen werden. Dies ist eine Ultraschalluntersuchung, die speziell dafür entwickelt wurde, den Zustand des Babys zu überprüfen.

Untersuchung des mütterlichen Serums im zweiten Trimester

Die Bluttestergebnisse werden mit Ihren Messwerten wie Alter, Gewicht und Gestationsalter des Babys kombiniert, um das Screening-Ergebnis zu ermitteln. Screening-Ergebnisse können zeigen, dass die Wahrscheinlichkeit, dass Sie ein Baby mit einer oder mehreren der beim Screening festgestellten Erkrankungen tragen, entweder gering oder erhöht ist. Das tatsächliche Ergebnis, das Sie erhalten, lautet entweder „hohes Risiko“ oder „geringes Risiko“. Die meisten Frauen erhalten ein Ergebnis, das zeigt, dass es eine erhöhte Wahrscheinlichkeit gibt, dass sie ein Kind mit der Erkrankung austragen, aber nicht wirklich ein Kind mit der Erkrankung austragen. Ein erhöhtes Risiko-Screening-Ergebnis bringt die Menschen einfach in eine Gruppe, in der sie wahrscheinlicher sind als andere gescreente Frauen. Wenn Ihr Screening-Test zeigt, dass eine erhöhte Wahrscheinlichkeit besteht, dass Ihr Kind an dieser Krankheit leidet, werden Sie gebeten, sich zusätzlichen Tests zu unterziehen, um festzustellen, ob das Kind wirklich an dieser Krankheit leidet oder nicht. Diese zusätzlichen Tests werden diagnostische Tests genannt.

Es misst den mit Flüssigkeit gefüllten Raum an der Basis des Halses eines Kindes.
Diese Messung ist tendenziell größer, wenn Babys bestimmte Bedingungen haben.
Dieses Screening ist verfügbar, wenn Sie zwischen der 14. und 20. Schwangerschaftswoche sind.
Es ist nur ein Bluttest.

Auf diesem Bildschirm gibt es nur einen Teil.

Es ist besonders wichtig, sich einer Studie für eine Frau mit einer verschlimmerten Schwangerschaft oder einer früheren Schwangerschaft zu unterziehen erfolglose Versuche das Baby tragen. Zu diesen Risikofaktoren gehören:

eine Frau im Alter von 35+;
das Vorhandensein früherer Schwangerschaften, die mit spontanen Fehlgeburten oder einer sich nicht entwickelnden Schwangerschaft endeten;
ein Kind mit einer chromosomalen oder genetischen Pathologie wächst bereits in der Familie;
während einer echten Schwangerschaft in den frühen Stadien bis zu 13 Wochen wurde eine schwere Infektionskrankheit übertragen;
beeinflussen schädliche Faktoren verbunden mit dem Beruf der Frau;
Abhängigkeit der werdenden Mutter von Alkohol, Drogen.

Bluttest - Screening auf mütterliches Serum im zweiten Trimester

Wenn das Screening auf ein erhöhtes Risiko für eine genetische Erkrankung hinweist, stehen eine Amniozentese oder eine Chorionzottenbiopsie als diagnostische Möglichkeiten zur Verfügung. Amniozentese ist normalerweise der Test, der Ihnen angeboten wird.

Was ist rrr-a

Einige andere Erkrankungen erfordern diagnostischen Ultraschall anstelle von Gentests. Nur Sie können entscheiden, ob Sie sich untersuchen lassen oder nicht. Manche Frauen wollen etwas über mögliche Erkrankungen wissen, andere nicht. Ihre Hebamme oder Ihr Arzt kann Ihnen Informationen direkt oder aus Broschüren, Websites und anderen Organisationen zur Verfügung stellen, um Ihnen bei Ihrer Entscheidung zu helfen.

Zunächst wird eine Ultraschalluntersuchung durchgeführt und am selben Tag Blut für ein biochemisches Screening gespendet. Die Einhaltung dieser Reihenfolge in der Gesamtheit garantiert ein zuverlässiges Ergebnis der Studie. Das erste Screening erfordert das genaueste Gestationsalter bis zum Tag. Nur ein Arzt der Ultraschalldiagnostik kann das genaue Datum festlegen. Außerdem gibt nur ein Ultraschall Aufschluss darüber, ob es sich um eine Einlings- oder Mehrlingsschwangerschaft handelt. Ohne diese Angaben ist generell von einer Blutspende abzuraten, da Sie keine qualitativ hochwertigen Ergebnisse erhalten.

Schwangerschaftswoche - was passiert mit Mama

Sie können sich an Organisationen wenden, die Familien mit Kindern unterstützen behindert oder Bedingungen, zum Beispiel. Diese Organisationen können Ihnen auch bei Ihrer Entscheidung helfen. Es ist wichtig, dass Sie genau abwägen, ob das Screening für Sie geeignet ist. Besprechen Sie es daher sorgfältig mit Ihrer Hebamme oder Ihrem Arzt und Ihrer Familie, wenn Sie dies wünschen.

Was ist der Unterschied zwischen Screening und diagnostischen Tests?

Ob Sie Screening wählen möchten oder nicht, Sie werden bei Ihrer Entscheidung unterstützt. Auf der Seite Hilfreiche Links finden Sie Organisationen, die Ihnen helfen können. Der Hauptunterschied zwischen Screening-Tests und diagnostischen Tests besteht darin, dass Screening nur herausfinden soll, ob die Wahrscheinlichkeit, dass Ihr Kind an der Krankheit leidet, höher oder niedriger ist, während diagnostische Tests darauf ausgelegt sind, mit Sicherheit festzustellen, ob das Kind die Krankheit hat Bedingung.

Biochemischer Bluttest beim Screening im 1. Trimester

Zum Zeitpunkt der Blutspende sollte der werdenden Mutter bereits das Ergebnis einer Ultraschalluntersuchung mit dem genauen Gestationsalter und begleitenden Äußerungen des Arztes vorliegen. Wenn zum Beispiel die Ultraschalldiagnostik fötales Verblassen zeigt, ist eine weitere Analyse einfach sinnlos.

Obwohl Sie mit diagnostischen Tests möglicherweise ein eindeutigeres Ergebnis erhalten, besteht bei jeder Durchführung eines genetischen Diagnosetests die Gefahr, dass Sie das Ziel verfehlen. Wenn jeder ein Screening hat, werden nur diejenigen, die mit größerer Wahrscheinlichkeit ein Kind mit dieser Erkrankung haben, zuerst diagnostische Tests angeboten. Dies sollte bedeuten, dass kleine Kinder einen diagnostischen Test haben und daher weniger Kinderwagen wegen ihnen.

Idealerweise sollten Sie innerhalb der ersten drei Monate der Schwangerschaft untersucht werden. Das Ersttrimester-Screening umfasst sowohl eine Blutuntersuchung als auch eine Ultraschalluntersuchung. Der Bluttest wird am besten nach 10 Wochen durchgeführt, kann aber jederzeit zwischen 9 Wochen und 13 Wochen und 6 Tagen durchgeführt werden. Eine Ultraschalluntersuchung wird am besten in der 12. Schwangerschaftswoche durchgeführt, kann aber jederzeit zwischen 11 Wochen und 2 Tagen und 13 Wochen und 6 Tagen Schwangerschaft durchgeführt werden.

Das Spenden von Blut für eine solche Untersuchung beinhaltet eine Reihe von Regeln:

Ein Bluttest für die Biochemie zielt darauf ab, zwei Indikatoren zu untersuchen:

freies menschliches Chorionhormon (hCG);
Plasmaprotein PAPP-A.

Die Ergebnisse des biochemischen Screenings liegen innerhalb von 2 Tagen vor.

Pränataler Gentest

Wenn Sie in der 14. Schwangerschaftswoche oder älter sind und sich für das Screening entscheiden, wird Ihnen ein Screening auf das Serum der Mutter im zweiten Trimester angeboten. Dies ist ein Bluttest, der am besten zwischen der 14. und 18. Schwangerschaftswoche durchgeführt wird, aber bis zu 20 Wochen dauern kann.

Bei beiden Arten des Screenings wird ein Bluttest durchgeführt, bei dem die Spiegel bestimmter Hormone und Proteine im Blut gemessen werden. Ihre Werte sind tendenziell höher oder niedriger, wenn Sie ein Kind mit Down-Syndrom oder anderen Erkrankungen tragen. Beim kombinierten Screening des ersten Trimesters wird zusätzlich eine Ultraschalluntersuchung durchgeführt. Es wird als okzipitaler Transluzenz-Scan bezeichnet und misst die Dicke der Nackenfalte, die ein mit Flüssigkeit gefüllter Raum am Halsansatz eines Säuglings ist. Die rudimentäre Falte ist bei Säuglingen mit Down-Syndrom und einigen anderen Erkrankungen tendenziell dicker.

Was ist RAR-A

PAPP-A ist ein Plasmaprotein, das der Körper während der Schwangerschaft aktiv auszuscheiden beginnt.

Es wird von der äußeren Schicht des Embryos in dem Moment produziert, in dem es in die Wände der Gebärmutter eingeführt wird. Deshalb ist eine Blutuntersuchung auf den Gehalt dieses Proteins für die Früherkennung der Fehlentwicklung eines ungeborenen Kindes von größter Bedeutung. Selbst zu Beginn der Schwangerschaft, wenn Ultraschall das Problem nicht erkennen kann, können PAPP-A-Indikatoren sein Vorhandensein anzeigen.

Die Forschung hat gezeigt, dass, wenn diese Messungen mit Informationen über Ihr Alter, Gewicht und wie weit Ihre Schwangerschaft fortgeschritten ist, die Unterschiede zwischen ihnen und dem, was am häufigsten bei Frauen beobachtet wird, die diese Tests in der Vergangenheit hatten, verglichen werden können. Das Computerprogramm zeigt, welche Chancen Ihr Kind hat, eine der Krankheiten zu haben, die durch das Screening identifiziert werden können, und führt zu einem niedrigen oder hohen Risikoergebnis.

Ihr Arzt oder Geburtshelfer wird Ihnen das Ergebnis mitteilen. Sie werden Ihnen sagen, ob das Ergebnis zeigt, dass Ihr Kind ein niedriges oder hohes Risiko für die Erkrankung hat. Sie erhalten Ihre Screening-Ergebnisse innerhalb von 10 Tagen nach Ende Ihres Screenings. Auf dem Ergebnisblatt steht „Hohes Risiko“ oder „Niedriges Risiko“.

Eine Änderung der quantitativen Abweichung von der PAPP-Norm kann auf Folgendes hinweisen:

Down-Syndrom;
gefrorene Schwangerschaft;
Risiko einer Fehlgeburt.

Vor der 14. Schwangerschaftswoche muss ein Bluttest auf PAPP-A durchgeführt werden. Für mehr spätere Termine zuverlässige Ergebnisse sind nicht zu erwarten. Nach 14 Wochen ist der PAPP-A-Indikator bei einer Frau mit einer genetischen Chromosomenpathologie des Fötus genau derselbe wie bei einer Frau, die ein gesundes Baby trägt.

Niedriges Risiko - Dieses Ergebnis bedeutet, dass Sie eine geringe Chance haben, ein Baby mit einer der Krankheiten zu bekommen, auf die gescreent wird. Erhöhtes Risiko – Dieses Ergebnis bedeutet, dass eine erhöhte Wahrscheinlichkeit besteht, dass Sie ein Kind mit Down-Syndrom oder einer anderen Erkrankung in sich tragen. In Neuseeland haben wir uns dafür entschieden, das Screening bei 1 des Beispiels mit „hohem Risiko“ bei 1 des Beispiels mit „niedrigem Risiko“ abzubrechen.

Was wird mir angeboten, wenn meine Ergebnisse eine erhöhte Wahrscheinlichkeit einer Erkrankung zeigen?

Es ist sehr wichtig, sich daran zu erinnern, dass das Screening nur die Wahrscheinlichkeit misst, dass Ihr Kind die Krankheit hat. Die meisten Frauen mit hohem Risiko erfahren, dass ihre Kinder die Krankheit nicht haben, entweder durch diagnostische Tests oder wenn ihr Kind geboren wird. Wenn Ihre Ergebnisse eine erhöhte Chance zeigen, besprechen Sie Ihre Wahl mit Ihrem Arzt oder Ihrer Hebamme. Sie können Ihnen einige Informationen geben und Ihnen auch dabei helfen, andere Organisationen und Personen zu finden, die Ihnen helfen können. Manchmal kann es hilfreich sein, mit Organisationen zu sprechen, die Familien beim Umgang mit Kindern mit Erkrankungen wie dem Down-Syndrom helfen.

Jede Abweichung von der Norm während der Schwangerschaft, unabhängig davon, ob es sich um eine Erhöhung oder Verringerung des Plasmaproteinspiegels handelt, sollte Anlass zur Sorge geben.

WICHTIG! Nur eine Kombination der Ergebnisse von Ultraschall und biochemischem Screening kann ein vollständiges Bild des Schwangerschaftsverlaufs geben. Die Blutspende sollte spätestens 3 Tage nach der Ultraschalluntersuchung erfolgen. Der Arzt stellt Ihnen keine genaue Diagnose, sondern weist nur auf mögliche Pathologien hin, die mit Hilfe von mehr bestätigt oder widerlegt werden können präzise Methoden Prüfungen.

Ihr Arzt oder Geburtshelfer wird Ihnen vorschlagen, sich an einen spezialisierten Geburtshelfer zu wenden, um Ihre diagnostischen Testmöglichkeiten weiter zu besprechen. Nur Sie können entscheiden, ob diagnostische Tests für Sie geeignet sind. Einige Frauen entscheiden sich dafür, an diesem Punkt aufzuhören, ungeachtet des erhöhten Risikos, während andere diagnostische Tests wünschen, damit sie sicher wissen können, ob jede von ihnen eine der Krankheiten hat, auf die gescreent wird.

Diagnostische Tests können genetische Tests sein. Dies wird entweder die Chorionzottenbiopsie oder die Amniozentese sein. In den meisten Fällen ist die Amniozentese ein genetischer diagnostischer Test. Diese Proben werden an ein Labor geschickt, wo Babyzellen gefunden, gezüchtet und untersucht werden, um festzustellen, ob sie die erwartete Anzahl und Form von Chromosomen aufweisen. Nur diese Art von Test kann bestätigen, ob Ihr Baby eine der genetischen Erkrankungen hat, die vor der Geburt festgestellt werden können.

Die Ergebnisse eines Bluttests für PAPP-A

Bei der Interpretation der Ergebnisse des ersten Screenings berücksichtigt der Gynäkologe alle Merkmale einer schwangeren Frau: Gewicht, Vorhandensein von Diabetes, ob zum Zeitpunkt der Studie Medikamente eingenommen wurden, Vorhandensein oder Fehlen von schlechte Angewohnheiten, Schwangerschaft stellte sich durch IVF heraus oder nicht und viele andere.

Die Plasmaproteinspiegel steigen von 8 auf 13-14 Wochen an.

Normalerweise variiert der PAPP-A-Indikator bei einer schwangeren Frau je nach Schwangerschaftswoche.

Abweichungen von der Norm können auf eine genetisch-chromosomale Pathologie des Fötus hinweisen, und für eine schwangere Frau besteht das Risiko, dass der Fötus verblasst oder eine spontane Fehlgeburt auftritt.

Schwangerschaftsassoziiertes PAPP-A kann auch aus einer Reihe anderer Gründe erhöht sein:

genügend großes Gewicht Kind;
niedrige Lage der Plazenta;
Multiple Schwangerschaft.

Analyseergebnisse in MoM

Wenn die Ergebnisse des Blutscreenings beim Arzt eingehen, der die Schwangerschaft leitet, rechnet er die Indikatoren in Einheiten in den MoM-Koeffizienten um. Es zeigt den Prozentsatz der Abweichungen einer bestimmten Frau von der durchschnittlichen Norm.

Bei ein positives Ergebnis Der Screening-MoM-Koeffizient variiert zwischen 0,5 und 2,5.

In allen Labors sind die Normen des MoM-Koeffizienten gleich. Um die Analyse zu wiederholen, können Sie daher absolut jede Institution wählen, wenn Sie den eigenen Ergebnissen nicht vertrauen.

PAPP-A-Normen für Mehrlingsschwangerschaften

Bereits nach dreizehn Wochen kann der Arzt bei einem Screening zwei oder mehr Embryonen in der Gebärmutterhöhle nachweisen. Eine Mehrlingsschwangerschaft gehört zu einer Reihe komplizierter Schwangerschaften und erfordert während der gesamten Dauer der Geburt eine besondere Kontrolle. Das Risiko einer solchen Schwangerschaft kann darin bestehen, dass sich ein Fötus ohne sichtbare Pathologien entwickelt und der zweite bereits in der 13. Woche Anzeichen von Entwicklungsstörungen aufweist. Daher ist es sehr wichtig, dass sich die werdende Mutter ernsthaft mit dem Thema der ersten Vorsorgeuntersuchung auseinandersetzt.

Bei 1 Screening während der Schwangerschaft wird die doppelte Norm der Analysen etwas anders sein als während einer Einlingsschwangerschaft.

Erstens wird die Hauptstudie Ultraschall sein, bei dem der Arzt Besondere Aufmerksamkeit wird auf die Kragenzone von Babys zeichnen. Dort sammelt sich Flüssigkeit an, die auf ein mögliches Down-Syndrom hinweist.

Zweitens wird ein biochemisches Blutscreening nicht von einem Arzt verordnet. Im Falle einer Mehrlingsschwangerschaft ist es nicht aussagekräftig und kann sowohl falsch erhöhte als auch falsch erniedrigte Ergebnisse liefern. Es ist möglich, dass aus dem Blut der Mutter nur der MoM-Koeffizient bestimmt werden kann. Normalerweise erreicht sie bei einem schwangeren Zwilling 3,5 MoM.

Das erste vorgeburtliche Screening mit 13 Wochen ist ein spannendes Verfahren. Jede Mutter sollte wissen, dass kein Arzt eine 100-prozentige Diagnose stellen kann. Die Analyse auf PAPP-A ist die Identifizierung der Risikowahrscheinlichkeit. Nur die Kombination von Ultraschall- und Blutbiochemie-Ergebnissen kann die Zuverlässigkeit geringfügig erhöhen.

Ultraschall in der 13. bis 14. Schwangerschaftswoche ist die erste Screening-Studie. Dies ist ein obligatorisches Verfahren, mit dem Sie den Gesundheitszustand des Fötus in den frühen Entwicklungsstadien bestimmen können.

Muss ich jetzt zum Ultraschall?

Ultraschall (Ultraschalluntersuchung) ermöglicht es Ihnen, eine Schwangerschaft zu diagnostizieren und ihren Verlauf zu überwachen. Bei unkomplizierter Schwangerschaft wird ein geplanter Ultraschall nach 12-16, 20-24 und 32-37 Wochen durchgeführt.

Woche 13 ist der geeignetste Zeitpunkt für das erste Ultraschallscreening.

Die Studie kann viel öfter als dreimal durchgeführt werden, wenn die Vorgeschichte der schwangeren Frau notiert wird:

drohende Fehlgeburt oder Fehlgeburt
Anembryonen
spontane Unterbrechung
erbliche Pathologien
Kinder mit angeborenen Störungen.

Zukünftige Mütter haben Angst, dass Ultraschall dem ungeborenen Kind schaden kann. Für diese Theorie gibt es keine Beweise, nur vereinzelte Meinungen. Durch die Verweigerung einer Untersuchung können Sie sich und Ihrem Kind mehr schaden als nützen.

Vorbereitung auf die Prüfung

Ultraschall im zweiten Trimester ist nicht erforderlich Spezielles Training. Aber vollen Magen Blase und Darm kann ein unangenehmes Gefühl hervorrufen, wenn der Schallkopf gegen den Bauch gedrückt wird. Daher sollten Sie vor der Untersuchung keine schweren Speisen zu sich nehmen und viel trinken.

In Einzelfällen verlangt ein Ultraschalldiagnostiker eine volle Blase (zum Beispiel bei niedriger Plazentation im Frühstadium).

Bei einer erneuten Zuordnung der Studie muss der Arzt Sie vorab darauf hinweisen.

Es ist ratsam, zum Eingriff mitzunehmen:

gynäkologische windel oder handtuch
sterile Handschuhe
Trocken- und Feuchttücher
ein spezielles Kondom für Ultraschall (es kann für eine intravaginale Untersuchung benötigt werden).

Ablauf und Methoden der Ultraschalldiagnostik

Für den Ultraschall benötigt der Arzt ein Ultraschallgerät, eine Liege und ein Gel, um den Schallkopf besser gleiten zu lassen.

Das Gel wird auf den Unterbauch aufgetragen, wo sich der Sensor befindet. Das Gerät sendet Ultraschallwellen aus, die von den harten Geweben des Fötus reflektiert und zurückgeworfen werden. Somit wird auf dem Bildschirm ein Bild erzeugt.

Es gibt zwei Forschungsmethoden im 2. Trimester: intravaginal und.

Die intravaginale Methode erfordert eine spezielle lange Sonde. Es wird in die Vagina eingeführt, von wo aus Sie ein klareres Bild des Fötus in den frühen Stadien, der Eierstöcke und des Endometriums erhalten.

Der Ultraschall in der 13. bis 14. Schwangerschaftswoche wird hauptsächlich transabdominal durchgeführt, dh nur der äußere Teil des Bauches ist betroffen. Beide Methoden sind sicher für Mutter und Kind und völlig schmerzfrei.

Was sind die Indikatoren für das erste Screening?

Obligatorischer Umfang der Ultraschalluntersuchungen im zweiten Trimenon.

Fetometrie (Embryogröße) in Woche 13, Normen:

TVP (Kragenabstand): bis 3 mm.
KTR (Embryolänge vom Scheitel bis zum Steißbein): ca. 66 mm.
BDP (biparietale Größe): 20-28 mm
Kopfumfang: 73-96 mm
Bauchumfang und Durchmesser: 58-80 mm
Oberschenkellänge: 7,0–11,8 mm
Nasenbeinlänge: 2,0-4,2 mm

Das Screening mit 13 - 14 Wochen ermöglicht es Ihnen, Fehlbildungen frühzeitig zu erkennen:

ZNS (zentral nervöses System)
GIT (Magen-Darm-Trakt)
Bewegungsapparat (Skelett)
Harnorgane
Genitalien.

Zusätzlich ausgewertet:

Zustand der Plazenta (Größe, Höhe)
Volumen und Transparenz des Fruchtwassers
biophysikalisches Profil des Embryos
Rhythmus und Herzfrequenz.

Zusammen mit Ultraschall wird eine Dopplerographie durchgeführt, um den Zustand des Herz-Kreislauf-Systems zu bestimmen.

Versuchen Sie nicht, die Ultraschalldaten selbst zu entschlüsseln. Viel zielführender ist es, den Frauenarzt beim nächsten Besuch danach zu fragen.

Worauf ist zu achten

Ultraschall des 2. Trimesters kann bereits das Geschlecht des ungeborenen Kindes zeigen. Die Genitalien sind zu diesem Zeitpunkt so geformt, dass sie einen Jungen von einem Mädchen unterscheiden können.
Eine sehr wichtige Regel ist das Vertrauen in die Qualifikation und Erfahrung des Arztes, der die Studie durchführt. Es sollte auch bedacht werden, dass Ultraschall manchmal die Genauigkeit des Ergebnisses nicht zu 100% garantiert.
Wenn die Indikatoren nicht den Normen entsprechen, sollten Sie sofort einen Arzt aufsuchen und zusätzliche Tests durchführen.

Viele Schwangere möchten ihr Baby während des Eingriffs anschauen und das erste Foto machen. Normalerweise hat bezahlter Ultraschall solche Privilegien.

Der Preis der Dienstleistung hängt von der Qualität des Gerätes, der Erfahrung des Fachmanns u Zusatzfunktionen(3D- und 4D-Ultraschall).

Ängste und Sorgen der Patienten vor der ersten Untersuchung

Vor dem ersten Gang zum Ultraschall werden viele von Zweifeln und Ängsten heimgesucht. Die häufigsten von ihnen sind:

Angst vor Schmerzen
Zwangsgedanken über verschiedene Pathologien des Fötus
Angst, dem Kind zu schaden.

Diejenigen, die die Prüfung bestanden haben, versichern: Sie sollten keine Angst haben. Wenn Ihr Fälligkeitstermin 13 Wochen oder mehr beträgt, ist das Risiko einer Fehlgeburt minimiert. Das Kind hat sich in der Gebärmutter gebildet, gefestigt und wächst.

Die Ultraschalluntersuchung hat keinen Einfluss auf die Gesundheit und volle Entwicklung des Kindes, auch wenn sie intravaginal durchgeführt wird. Für eine genaue Untersuchung des Fötus ist eine lange Sonde erforderlich. Es sollte keine Verletzungen oder Schmerzen geben.

In diesem Entwicklungsstadium, in dem sich das Nervensystem bildet, nimmt der Fötus alle Emotionen der Mutter als seine eigenen wahr. Unbegründete Ängste und Qualen können Schaden anrichten, helfen der Sache aber in keiner Weise.

Viel richtiger ist es, in Ruhe auf den Ultraschall zu warten und erst dann zu urteilen: Freut euch oder habt Angst.

Ergebnisse

Ultraschall wird transabdominal oder intravaginal durchgeführt. In beiden Fällen sind Beschwerden und Schmerzen ausgeschlossen.

Die Ergebnisse des Ultraschalls sollten von einem Gynäkologen entschlüsselt werden. Versuche, die Indikatoren der Studie unabhängig zu untersuchen, können zu einer falschen Schlussfolgerung über die Gesundheit des Fötus führen.

Der erste ist ein Muss. Dies ist notwendig, um den Gesundheitszustand von Mutter und Kind zu beurteilen.

Ultraschall in der 13. bis 14. Schwangerschaftswoche ist ein sicheres Verfahren für den Embryo. Mit seiner Hilfe kann man die körperliche Nützlichkeit und den Entwicklungsgrad des fötalen Nervensystems beurteilen; Identifizierung möglicher Pathologien in der Frühschwangerschaft.

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