Focalizare hiperecogenă pe dreapta. Focalizare hiperecogenă în ventriculul stâng al inimii fetale: diagnostic, cauze. De ce să te înregistrezi la un medic

Focalizare hiperecogenă în ventriculul stâng al inimii fetale: cauze

Zona din trunchiul cerebral dintre medula oblongata și mezencefalină. Conține numeroase nuclee care sunt implicate în managementul abilităților motorii. Cerebelul este o parte importantă a creierului, situată pe partea anterioară a trunchiului cerebral și sub lobul occipital. Este format din două emisfere ale creierului, care sunt acoperite de cortexul cerebelos și joacă un rol important în procesele motorii automate.

Măduva spinării face parte din centrală sistem nervos care se află în coloana vertebrală. Conține atât substanța albă a fibrelor nervoase, cât și substanța cenușie a nucleelor ​​celulare. Reflexele simple, cum ar fi reflexul articulației genunchiului, sunt deja procesate aici, deoarece neuronii senzoriali și motorii sunt conectați direct. Măduva spinării este împărțită în cervicală, toracică, lombară și sacră.

Lichidul cefalorahidian este un ultrafiltrat de sânge aproape fără celule și cu conținut scăzut de proteine, a cărui compoziție diferă de toate celelalte fluide corporale. Apare în principal din țesutul conjunctiv din sistemul ventricular, din plexul coroid. Aceste pliuri foarte perforate ale pereților ventriculari seamănă cu mici creste de broccoli. Ele se așează în acoperișul celui de-al treilea ventricul și ajung în partea mijlocie și în cornul inferior al ventriculului lateral. O altă stație de filtrare este situată în al patrulea ventricul.

Consecințe și complicații

Prin găurile din brațe, o parte din broccoli privește în lichidul cefalorahidian extern. Seamănă cu mare imaginație cu un coș cu flori și își numește cutiile de flori Bočdalek - în onoarea descoperitorului său - anatomistul ceh Vincent Aleksander Bočdalek.

Aproximativ 150 de mililitri de lichid cefalorahidian ocupă craniul nostru în întregime, 30 în interiorul creierului și 120 în afara creierului. Dacă se produce mai mult decât se resorb, lichidul cefalorahidian se acumulează în craniu și intră capul exterior al apei. La sugari, craniul încă flexibil începe să se mărească.

În orice caz, durerile de cap severe și potențialele leziuni ale creierului sunt rezultatul. Sistemul ventricular poate fi vizualizat cu ușurință folosind tomografia computerizată și imagistica prin rezonanță magnetică. Medicul poate judeca apoi imaginile tăiate dacă sunt mai mari decât de obicei.

GEF la femeile însărcinate și la nou-născuți. Ce ar trebui să facă părinții

O tehnică imagistică folosită de medici pentru a diagnostica malformații în diferite țesuturi sau organe ale corpului. Această tehnică este denumită și spinuri nucleare. Se bazează pe faptul că nucleele unor atomi au un impuls de rotație care poate schimba direcția într-un câmp magnetic. Această proprietate se aplică și hidrogenului. Prin urmare, țesuturile care conțin multă apă pot fi deosebit de bine reprezentate.

Unul dintre scopurile diagnosticului prenatal este depistarea în timp util a bolilor și malformațiilor fetale. Scopul prezentului studiu a fost de a arăta spectrele corespunzătoare ale anomaliilor sonografice pe baza cazurilor evaluate de anomalii cromozomiale fetale. Pentru malformațiile și semnele individuale, trebuie identificate cele mai frecvente anomalii cromozomiale. În acest scop, s-a analizat timp de 3,5 ani examinarea ecografică a 118 fetuși cu aberații cromozomiale, care au fost diagnosticați în Departamentul de Diagnostic și Terapie Prenatală a Clinicii Universitare Charité.

Bătăile inimii fetale la ecografie: care sunt nuanțele

La 60% dintre gravide s-a observat o ecografie vizibilă, cauzată de trecerea la centrul perinatal. 75% dintre femeile însărcinate aveau sub 35 de ani. Rezultate și concluzii: Anomaliile cromozomiale individuale prezintă spectre tipice de malformații și caracteristici. Imaginile trisomiei 18 și trisomiei 13 se suprapun, astfel încât distincția nu este întotdeauna posibilă doar cu ultrasunete. Datorită faptului că anomaliile cromozomiale sunt adesea cauza malformațiilor fetale, diagnosticul ecografic al malformației ar trebui să conducă la determinarea setului de cromozomi fetali, indiferent de vârsta mamei sau de săptămâna de sarcină.

Cu toate acestea, pe baza studiului de față, se poate demonstra și că caracteristicile descrise sunt markeri ai anomaliilor cromozomiale, care contribuie la creșterea sensibilității ultrasunetelor în detectarea anomaliilor cromozomiale. Unul dintre obiectele diagnosticului prenatal este depistarea precoce a bolilor și malformațiilor fetale. Scopul acestui studiu a fost de a identifica simptomele tulburărilor de dezvoltare intrauterine ale fătului. Pentru malformațiile individuale și anomaliile minore, scopul este de a identifica cele mai frecvente defecte cromozomiale.

Ce înseamnă focalizarea hiperecogenă în inima fetală?

Material şi metode: Momentul diagnosticului. 80% din cazuri au fost depistate înainte de 24 de săptămâni de gestație. Rezultatele ecografice au fost găsite în 60% din cazuri. 75% dintre femeile însărcinate aveau sub 35 de ani. Următoarea este o listă cu cele mai importante caracteristici ale sistemului ecogen, inclusiv următoarele: anomalii ale creierului, îngroșare occipitală, pelectroză, intestin ecogen, arteră ombilicală singulară, femur relativ scurt, falange mijlocie hipoplazică. a 5-a cifrăși focalizarea ecoului intracardiac.

Rezultate și concluzii: Fiecare aberație cromozomială prezintă propria caracteristică sonografică de malformații și anomalii minore. Odată diagnosticată malformația, cariotipul fetal trebuie prezentat pacientului indiferent de vârsta mamei. Pe baza rezultatelor acestui studiu, putem concluziona anomalii minore. Astfel, se recunoaște metodologia de aplicare a testării invazive în prezența a cel puțin două anomalii minore, în timp ce în viitor ar trebui luate în considerare și anomalii precum focalizarea ecoului intracardiac, anomaliile cerebrale, artera ombilicală singulară și femurul scurt.

Cererea lui este oarecum criptică în sensul că o variantă de normalitate într-o singură ecografie ventriculară la un făt de 18 săptămâni, altfel neschimbată, poate reprezenta puțin sau nimic. Curios, au făcut ecografie la 18 și nu la 16 sau 20 de săptămâni, care sunt timpi mai standard. În orice caz, deoarece au făcut și doppler color și, după cum știți deja, acesta servește la detectarea fluxului vascular și chiar la măsurarea unora dintre caracteristicile acestuia, ne vom concentra pe acest subiect.

Prin urmare, în lipsa mai multor date, avem tendința de a crede că totul a fost o alarmă falsă, iar datele pot fi considerate false chiar dacă sunt clar definite. Diagnosticul unui focar ecogen izolat în inima fetală. crește riscul de malformații cardiace congenitale și aneuploidie?

Master of Comprehensive Child Care. Cardiocentru pediatric William Soler. † Specialist gradul I Pediatrie. Master în Consiliere Genetică. centru national genetica medicala. ‡ Doctor în Științe Medicale. Specialist gradul II Pediatrie. Cardiocentru pediatric William Soler. Specialist II Pediatrie. Cardiocentru pediatric William Soler. ¶ Cardiolog universitar și Lector autorizat în cadrul Facultății de Medicină, Universitatea Națională din Tucumán.

Policlinica Ramon Gonzalez Coro. Adresă poștală: Carlos Garcia Guevara. Focalizarea ecogenă intracardiacă evidenţiată este trasatura comuna, indicativ al ecografiei din al doilea trimestru și este un motiv comun pentru remisiunea la consultațiile de ecocardiografie fetală pentru a exclude anomalii structurale care taxează inutil aceste servicii. provocând mare îngrijorare cuplului și rudelor acestora. Prezența acestuia este asociată și cu existența unui risc crescut de a avea un făt afectat de sindromul Down și alte aneuploide.

Consecințele diagnosticului pentru copil

În acest sens, împărtășim opinia mai multor autori că prezența unui focar ecogenic izolat la gravidele sub 35 de ani cu markeri biochimici normali nu crește riscul de infectare a fătului cu un defect cromozomial.

Boala cardiacă este cel mai frecvent defect de naștere la animalele vii și reprezintă principala cauză a mortalității infantile în acest grup. Prezența unei leziuni ecogenice intracardiace izolate în inima fetală a fost studiată de mulți autori, căutând existența sau absența unei legături între acest semn ecografic și defecte congenitale anomalii ale inimii și cromozomiale, cum ar fi aneuploidia.

Ce să faci dacă este detectat un focar hiperecogen în inima fetală?

În această recenzie, ne propunem să colectăm criteriile mai multor cercetători în legătură cu acest subiect împreună cu considerațiile noastre în acest sens. Este adesea diagnosticată prin evaluarea inimii fetale cu o vedere cu patru camere. Anderson și Jyoti au raportat, de asemenea, localizarea lor în ventriculul stâng la 84,7% dintre fetușii studiați. Potrivit lui Roberts și colegii, autopsiile efectuate pe fetuși cu anomalii cromozomiale au evidențiat calcificări papilare la 15% față de 2% dintre fetușii normali din punct de vedere genetic, care prezintă această trăsătură.