हम सभी जानते हैं कि किसी व्यक्ति की शक्ल, कुछ आदतें और यहां तक ​​कि बीमारियां भी विरासत में मिलती हैं। एक जीवित प्राणी के बारे में यह सारी जानकारी जीन में एन्कोडेड है। तो ये कुख्यात जीन कैसे दिखते हैं, वे कैसे कार्य करते हैं, और वे कहाँ स्थित हैं?

तो, किसी भी व्यक्ति या जानवर के सभी जीनों का वाहक डीएनए है। इस यौगिक की खोज 1869 में जोहान फ्रेडरिक मिशर ने की थी।रासायनिक रूप से, डीएनए डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड है। इसका क्या मतलब है? यह अम्ल हमारे ग्रह पर सभी जीवन के आनुवंशिक कोड को कैसे ले जाता है?

आइए देखें कि डीएनए कहां स्थित है। मानव कोशिका में कई अंग होते हैं जो विभिन्न कार्य करते हैं। डीएनए नाभिक में स्थित होता है। नाभिक एक छोटा अंग है जो एक विशेष झिल्ली से घिरा होता है जो सभी आनुवंशिक सामग्री - डीएनए को संग्रहीत करता है।

डीएनए अणु की संरचना क्या है?

सबसे पहले, आइए देखें कि डीएनए क्या है। डीएनए एक बहुत लंबा अणु है जिसमें संरचनात्मक तत्व होते हैं - न्यूक्लियोटाइड। न्यूक्लियोटाइड 4 प्रकार के होते हैं - एडेनिन (ए), थाइमिन (टी), ग्वानिन (जी) और साइटोसिन (सी)। न्यूक्लियोटाइड की श्रृंखला योजनाबद्ध रूप से इस तरह दिखती है: GGAATTSTAAG... न्यूक्लियोटाइड्स का यह क्रम डीएनए श्रृंखला है।

डीएनए की संरचना को सबसे पहले 1953 में जेम्स वॉटसन और फ्रांसिस क्रिक ने डिक्रिप्ट किया था।

एक डीएनए अणु में, न्यूक्लियोटाइड की दो श्रृंखलाएं होती हैं जो एक दूसरे के चारों ओर घुमावदार रूप से मुड़ी होती हैं। ये न्यूक्लिओटाइड श्रंखलाएं किस प्रकार आपस में चिपक कर एक सर्पिल में मुड़ जाती हैं? यह घटना संपूरकता के गुण के कारण है। पूरकता का अर्थ है कि केवल कुछ न्यूक्लियोटाइड (पूरक) दो श्रृंखलाओं में एक दूसरे के विपरीत हो सकते हैं। तो, विपरीत एडेनिन हमेशा थाइमिन होता है, और विपरीत गुआनिन हमेशा साइटोसिन होता है। इस प्रकार, ग्वानिन साइटोसिन के साथ पूरक है, और एडेनिन थाइमिन के साथ। विभिन्न श्रृंखलाओं में एक दूसरे के विपरीत न्यूक्लियोटाइड के ऐसे जोड़े को पूरक भी कहा जाता है।

इसे योजनाबद्ध रूप से निम्नानुसार दर्शाया जा सकता है:

जी - सी
टी - ए
टी - ए
सी - जी

ये पूरक जोड़े A - T और G - C जोड़े के न्यूक्लियोटाइड के बीच एक रासायनिक बंधन बनाते हैं, और G और C के बीच का बंधन A और T के बीच की तुलना में अधिक मजबूत होता है। बंधन पूरक आधारों के बीच सख्ती से बनता है, अर्थात गठन गैर-पूरक G और A के बीच एक बंधन असंभव है।

डीएनए की "पैकेजिंग", डीएनए का एक किनारा गुणसूत्र कैसे बनता है?

डीएनए की ये न्यूक्लियोटाइड श्रृंखलाएं भी एक दूसरे के चारों ओर क्यों मुड़ जाती हैं? इसकी आवश्यकता क्यों है? तथ्य यह है कि न्यूक्लियोटाइड्स की संख्या बहुत बड़ी है और आपको इतनी लंबी श्रृंखलाओं को समायोजित करने के लिए बहुत अधिक जगह की आवश्यकता होती है। इस कारण से, डीएनए के दो स्ट्रैंड्स का एक दूसरे के चारों ओर एक सर्पिल घुमाव होता है। इस घटना को स्पाइरलाइजेशन कहा जाता है। स्पाइरलाइज़ेशन के परिणामस्वरूप, डीएनए श्रृंखला 5-6 बार छोटी हो जाती है।

कुछ डीएनए अणु शरीर द्वारा सक्रिय रूप से उपयोग किए जाते हैं, जबकि अन्य शायद ही कभी उपयोग किए जाते हैं। इस तरह के शायद ही कभी इस्तेमाल किए जाने वाले डीएनए अणु, पेचदारीकरण के अलावा, और भी अधिक कॉम्पैक्ट "पैकिंग" से गुजरते हैं। इस तरह के एक कॉम्पैक्ट पैकेज को सुपरकोलिंग कहा जाता है और डीएनए स्ट्रैंड को 25-30 गुना छोटा कर देता है!

डीएनए हेलिक्स कैसे पैक किया जाता है?

सुपरकोलिंग के लिए, हिस्टोन प्रोटीन का उपयोग किया जाता है, जिसमें एक रॉड या धागे की स्पूल की उपस्थिति और संरचना होती है। डीएनए के स्पाइरलाइज्ड स्ट्रैंड इन "कॉइल्स" - हिस्टोन प्रोटीन पर घाव कर रहे हैं। इस तरह, लंबा फिलामेंट बहुत कॉम्पैक्ट रूप से पैक हो जाता है और बहुत कम जगह लेता है।

यदि एक या किसी अन्य डीएनए अणु का उपयोग करना आवश्यक है, तो "अनट्विस्टिंग" की प्रक्रिया होती है, अर्थात, डीएनए थ्रेड "कॉइल" से "रील" होता है - हिस्टोन प्रोटीन (यदि यह उस पर घाव था) और इससे मुक्त होता है दो समानांतर श्रृंखलाओं में हेलिक्स। और जब डीएनए अणु ऐसी अघुलनशील अवस्था में होता है, तो उससे आवश्यक आनुवंशिक जानकारी पढ़ी जा सकती है। इसके अलावा, अनुवांशिक जानकारी का पठन केवल अनचाहे डीएनए स्ट्रैंड्स से होता है!

सुपरकोल्ड क्रोमोसोम के एक सेट को कहा जाता है हेट्रोक्रोमैटिन, और सूचना पढ़ने के लिए उपलब्ध गुणसूत्र - यूक्रोमैटिन.

जीन क्या हैं, डीएनए के साथ उनका क्या संबंध है?

अब आइए देखें कि जीन क्या हैं। यह ज्ञात है कि हमारे शरीर के रक्त समूह, आंखों का रंग, बाल, त्वचा और कई अन्य गुणों को निर्धारित करने वाले जीन होते हैं। एक जीन डीएनए का एक कड़ाई से परिभाषित खंड है, जिसमें एक निश्चित संख्या में न्यूक्लियोटाइड होते हैं जो कड़ाई से परिभाषित संयोजन में व्यवस्थित होते हैं। डीएनए के कड़ाई से परिभाषित खंड में स्थान का अर्थ है कि एक विशेष जीन का अपना स्थान है, और इस स्थान को बदलना असंभव है। ऐसी तुलना करना उचित है: एक व्यक्ति एक निश्चित सड़क पर, एक निश्चित घर और अपार्टमेंट में रहता है, और एक व्यक्ति मनमाने ढंग से दूसरे घर, अपार्टमेंट या किसी अन्य गली में नहीं जा सकता है। एक जीन में न्यूक्लियोटाइड की एक निश्चित संख्या का मतलब है कि प्रत्येक जीन में न्यूक्लियोटाइड की एक विशिष्ट संख्या होती है और कम या ज्यादा नहीं हो सकती है। उदाहरण के लिए, जीन एन्कोडिंग इंसुलिन उत्पादन 60 आधार जोड़े लंबा है; हार्मोन ऑक्सीटोसिन के उत्पादन को एन्कोडिंग करने वाला जीन 370 बीपी है।

एक सख्त न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम प्रत्येक जीन के लिए अद्वितीय है और कड़ाई से परिभाषित है। उदाहरण के लिए, AATTAATA अनुक्रम एक जीन का एक टुकड़ा है जो इंसुलिन उत्पादन के लिए कोड करता है। इंसुलिन प्राप्त करने के लिए, बस इस तरह के अनुक्रम का उपयोग किया जाता है; उदाहरण के लिए, एड्रेनालाईन प्राप्त करने के लिए, न्यूक्लियोटाइड के एक अलग संयोजन का उपयोग किया जाता है। यह समझना महत्वपूर्ण है कि न्यूक्लियोटाइड का केवल एक निश्चित संयोजन एक निश्चित "उत्पाद" (एड्रेनालाईन, इंसुलिन, आदि) को एन्कोड करता है। एक निश्चित संख्या में न्यूक्लियोटाइड का ऐसा अनूठा संयोजन, "अपनी जगह" पर खड़ा है - यह है जीन.

जीन के अलावा, तथाकथित "गैर-कोडिंग अनुक्रम" डीएनए श्रृंखला में स्थित हैं। इस तरह के गैर-कोडिंग न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम जीन के कामकाज को नियंत्रित करते हैं, गुणसूत्र सर्पिलीकरण में मदद करते हैं, और एक जीन के प्रारंभ और अंत बिंदुओं को चिह्नित करते हैं। हालाँकि, आज तक, अधिकांश गैर-कोडिंग अनुक्रमों की भूमिका स्पष्ट नहीं है।

एक गुणसूत्र क्या है? लिंग गुणसूत्र

किसी व्यक्ति के जीन की समग्रता को जीनोम कहा जाता है। स्वाभाविक रूप से, पूरे जीनोम को एक डीएनए में पैक नहीं किया जा सकता है। जीनोम को 46 जोड़े डीएनए अणुओं में विभाजित किया गया है। डीएनए अणुओं के एक जोड़े को क्रोमोसोम कहा जाता है। तो यह ठीक ये गुणसूत्र हैं कि एक व्यक्ति के 46 टुकड़े होते हैं। प्रत्येक गुणसूत्र में जीन का एक कड़ाई से परिभाषित सेट होता है, उदाहरण के लिए, 18 वें गुणसूत्र में आंखों के रंग को कूटने वाले जीन होते हैं, आदि। गुणसूत्र लंबाई और आकार में एक दूसरे से भिन्न होते हैं। सबसे आम रूप एक्स या वाई के रूप में हैं, लेकिन अन्य भी हैं। एक व्यक्ति में एक ही आकार के दो गुणसूत्र होते हैं, जिन्हें युग्मित (जोड़े) कहा जाता है। इस तरह के अंतर के संबंध में, सभी युग्मित गुणसूत्र गिने जाते हैं - 23 जोड़े होते हैं। इसका मतलब है कि गुणसूत्रों की एक जोड़ी #1, जोड़ी #2, #3 इत्यादि है। एक विशेष गुण के लिए जिम्मेदार प्रत्येक जीन एक ही गुणसूत्र पर स्थित होता है। विशेषज्ञों के लिए आधुनिक मैनुअल में, जीन के स्थानीयकरण का संकेत दिया जा सकता है, उदाहरण के लिए, इस प्रकार है: गुणसूत्र 22, लंबी भुजा।

गुणसूत्रों के बीच अंतर क्या हैं?

गुणसूत्र एक दूसरे से और कैसे भिन्न होते हैं? लंबी भुजा शब्द का क्या अर्थ है? आइए एक्स-आकार के गुणसूत्र लेते हैं। डीएनए स्ट्रैंड्स का क्रॉसिंग मध्य (एक्स) में सख्ती से हो सकता है, या यह केंद्रीय रूप से नहीं हो सकता है। जब डीएनए स्ट्रैंड का ऐसा प्रतिच्छेदन केंद्रीय रूप से नहीं होता है, तो प्रतिच्छेदन बिंदु के सापेक्ष, कुछ छोर लंबे होते हैं, अन्य क्रमशः छोटे होते हैं। इस तरह के लंबे सिरों को आमतौर पर गुणसूत्र की लंबी भुजा कहा जाता है, और छोटे सिरे को क्रमशः छोटी भुजा कहा जाता है। वाई-आकार के गुणसूत्र ज्यादातर लंबी भुजाओं के कब्जे में होते हैं, और छोटे वाले बहुत छोटे होते हैं (वे योजनाबद्ध छवि पर भी इंगित नहीं किए जाते हैं)।

गुणसूत्रों के आकार में उतार-चढ़ाव होता है: सबसे बड़े जोड़े नंबर 1 और नंबर 3 के गुणसूत्र होते हैं, जोड़े संख्या 17, संख्या 19 के सबसे छोटे गुणसूत्र होते हैं।

आकार और आकार के अलावा, गुणसूत्र अपने कार्यों में भिन्न होते हैं। 23 जोड़े में से 22 जोड़े दैहिक हैं और 1 जोड़ा यौन है। इसका क्या मतलब है? दैहिक गुणसूत्र सब कुछ निर्धारित करते हैं बाहरी संकेतव्यक्ति, उसकी व्यवहारिक प्रतिक्रियाओं की विशेषताएं, वंशानुगत मनोविज्ञान, यानी प्रत्येक व्यक्ति की सभी विशेषताएं और विशेषताएं। सेक्स क्रोमोसोम की एक जोड़ी किसी व्यक्ति के लिंग को निर्धारित करती है: पुरुष या महिला। मानव लिंग गुणसूत्र दो प्रकार के होते हैं - X (X) और Y (Y)। यदि उन्हें XX (x - x) के रूप में जोड़ा जाता है - यह एक महिला है, और यदि XY (x - y) - हमारे सामने एक पुरुष है।

वंशानुगत रोग और गुणसूत्र क्षति

हालांकि, जीनोम के "ब्रेकडाउन" होते हैं, फिर लोगों में अनुवांशिक बीमारियों का पता लगाया जाता है। उदाहरण के लिए, जब दो के बजाय 21 जोड़े गुणसूत्रों में तीन गुणसूत्र होते हैं, तो एक व्यक्ति डाउन सिंड्रोम के साथ पैदा होता है।

आनुवंशिक सामग्री के कई छोटे "ब्रेकडाउन" होते हैं जो रोग की शुरुआत नहीं करते हैं, बल्कि, इसके विपरीत, अच्छे गुण देते हैं। आनुवंशिक सामग्री के सभी "विघटन" को उत्परिवर्तन कहा जाता है। उत्परिवर्तन जो रोग का कारण बनते हैं या जीव के गुणों में गिरावट को नकारात्मक माना जाता है, और उत्परिवर्तन जो नए के गठन की ओर ले जाते हैं उपयोगी गुणसकारात्मक माने जाते हैं।

हालाँकि, अधिकांश बीमारियों के संबंध में जो लोग आज पीड़ित हैं, यह कोई बीमारी नहीं है जो विरासत में मिली है, बल्कि केवल एक प्रवृत्ति है। उदाहरण के लिए, एक बच्चे के पिता में चीनी धीरे-धीरे अवशोषित होती है। इसका मतलब यह नहीं है कि बच्चा मधुमेह के साथ पैदा होगा, लेकिन बच्चे में एक प्रवृत्ति होगी। इसका मतलब है कि अगर कोई बच्चा मिठाई और आटे के उत्पादों का दुरुपयोग करता है, तो उसे मधुमेह हो जाएगा।

आज तथाकथित विधेयदवा। इस चिकित्सा पद्धति के हिस्से के रूप में, किसी व्यक्ति में पूर्वाभास की पहचान की जाती है (संबंधित जीन की पहचान के आधार पर), और फिर उसे सिफारिशें दी जाती हैं - किस आहार का पालन करना है, कैसे ठीक से वैकल्पिक काम करना है और कैसे आराम करना है ताकि प्राप्त न हो बीमार।

डीएनए में एन्कोडेड जानकारी को कैसे पढ़ें?

लेकिन आप डीएनए में निहित जानकारी को कैसे पढ़ सकते हैं? उसका अपना शरीर इसका उपयोग कैसे करता है? डीएनए अपने आप में एक प्रकार का मैट्रिक्स है, लेकिन सरल नहीं, बल्कि एन्कोडेड है। डीएनए मैट्रिक्स से जानकारी पढ़ने के लिए, इसे पहले एक विशेष वाहक - आरएनए में स्थानांतरित किया जाता है। आरएनए रासायनिक रूप से राइबोन्यूक्लिक एसिड है। यह डीएनए से अलग है कि यह कोशिका में परमाणु झिल्ली से गुजर सकता है, जबकि डीएनए में इस क्षमता का अभाव है (यह केवल नाभिक में पाया जा सकता है)। एन्कोडेड जानकारी का उपयोग सेल में ही किया जाता है। तो, आरएनए नाभिक से कोशिका तक कोडित सूचना का वाहक है।

RNA संश्लेषण कैसे होता है, RNA की सहायता से प्रोटीन का संश्लेषण कैसे होता है?

जिस डीएनए स्ट्रैंड से जानकारी को "पढ़ा" जाना चाहिए, वे बिना मुड़े हुए हैं, एक विशेष एंजाइम, "बिल्डर", उनसे संपर्क करता है और डीएनए स्ट्रैंड के समानांतर एक पूरक आरएनए श्रृंखला का संश्लेषण करता है। आरएनए अणु में 4 प्रकार के न्यूक्लियोटाइड होते हैं - एडेनिन (ए), यूरैसिल (यू), ग्वानिन (जी) और साइटोसिन (सी)। इस मामले में, निम्नलिखित जोड़े पूरक हैं: एडेनिन - यूरैसिल, ग्वानिन - साइटोसिन। जैसा कि आप देख सकते हैं, डीएनए के विपरीत, आरएनए थाइमिन के बजाय यूरैसिल का उपयोग करता है। यानी "बिल्डर" एंजाइम निम्नानुसार काम करता है: यदि यह डीएनए स्ट्रैंड में ए को देखता है, तो यह वाई को आरएनए स्ट्रैंड से जोड़ता है, यदि जी, तो यह सी जोड़ता है, आदि। इस प्रकार, प्रतिलेखन के दौरान प्रत्येक सक्रिय जीन से एक टेम्पलेट बनता है - आरएनए की एक प्रति जो परमाणु झिल्ली से गुजर सकती है।

किसी विशेष जीन द्वारा प्रोटीन का संश्लेषण किस प्रकार कूटबद्ध किया जाता है?

नाभिक छोड़ने के बाद, आरएनए कोशिका द्रव्य में प्रवेश करता है। पहले से ही साइटोप्लाज्म में, आरएनए एक मैट्रिक्स के रूप में, विशेष एंजाइम सिस्टम (राइबोसोम) में निर्मित हो सकता है, जो प्रोटीन के संबंधित अमीनो एसिड अनुक्रम आरएनए की जानकारी द्वारा निर्देशित, संश्लेषित कर सकता है। जैसा कि आप जानते हैं, एक प्रोटीन अणु अमीनो एसिड से बना होता है। राइबोसोम यह कैसे जान पाता है कि कौन सा अमीनो एसिड बढ़ती प्रोटीन श्रृंखला से जुड़ा है? यह ट्रिपल कोड के आधार पर किया जाता है। ट्रिपल कोड का अर्थ है कि आरएनए श्रृंखला के तीन न्यूक्लियोटाइड का अनुक्रम ( त्रिक,उदाहरण के लिए, GGU) एक अमीनो एसिड (इस मामले में, ग्लाइसिन) के लिए कोड। प्रत्येक अमीनो एसिड एक विशिष्ट ट्रिपलेट द्वारा एन्कोड किया गया है। और इसलिए, राइबोसोम ट्रिपलेट को "पढ़ता है", यह निर्धारित करता है कि आरएनए में जानकारी पढ़ने के बाद कौन सा अमीनो एसिड जोड़ा जाना चाहिए। जब अमीनो एसिड की एक श्रृंखला बनती है, तो यह एक निश्चित स्थानिक रूप लेती है और एक प्रोटीन बन जाती है जो इसे सौंपे गए एंजाइमेटिक, बिल्डिंग, हार्मोनल और अन्य कार्यों को पूरा करने में सक्षम होती है।

किसी भी जीवित जीव के लिए प्रोटीन एक जीन उत्पाद है। यह प्रोटीन है जो जीन के सभी विभिन्न गुणों, गुणों और बाहरी अभिव्यक्तियों को निर्धारित करता है।

रूसी वैज्ञानिकों ने पाया है कि डीएनए कोडित जानकारी को छुपाता है, जिसकी उपस्थिति एक व्यक्ति को एक जैविक कंप्यूटर पर विचार करती है, जिसमें जटिल कार्यक्रम होते हैं।

क्वांटम जेनेटिक्स संस्थान के वैज्ञानिक डीएनए अणुओं में रहस्यमय पाठ को समझने की कोशिश कर रहे हैं। और उनकी खोजें अधिक से अधिक आश्वस्त करती हैं कि पहले शब्द था, और हम वैक्यूम सुपरब्रेन के उत्पाद हैं। यह बात आईसीजी के अध्यक्ष ने कही पेट्र पेट्रोविच गैरीएव.

हाल ही में, वैज्ञानिकों ने एक अप्रत्याशित खोज की है: डीएनए अणु में न केवल कुछ प्रोटीन के संश्लेषण के लिए जिम्मेदार जीन होते हैं, और चेहरे, कान, आंखों के रंग आदि के आकार के लिए जिम्मेदार जीन होते हैं, बल्कि ज्यादातर एन्कोडेड टेक्स्ट होते हैं। .
इसके अलावा, ये ग्रंथ गुणसूत्रों की कुल सामग्री का 95-99 प्रतिशत हिस्सा लेते हैं! ( नोट: पश्चिमी वैज्ञानिक इसे एक अनावश्यक हिस्सा मानते हैं...जैसा कि वे कहते हैं - यह बकवास है) और केवल 1-5 प्रतिशत प्रोटीन को संश्लेषित करने वाले कुख्यात जीनों द्वारा कब्जा कर लिया जाता है।

गुणसूत्रों में निहित अधिकांश जानकारी हमारे लिए अज्ञात रहती है। हमारे वैज्ञानिकों के अनुसार, डीएनए एक किताब के पाठ के समान पाठ है। लेकिन इसमें न केवल अक्षर से अक्षर और रेखा से पंक्ति, बल्कि किसी भी अक्षर से पढ़ने की क्षमता है, क्योंकि शब्दों के बीच कोई विराम नहीं है। इस पाठ को प्रत्येक बाद के अक्षर के साथ पढ़ने से अधिक से अधिक नए पाठ प्राप्त होते हैं। यदि पंक्ति सपाट है तो आप पीछे की ओर भी पढ़ सकते हैं। और यदि पाठ की श्रृंखला त्रि-आयामी अंतरिक्ष में तैनात है, जैसे कि घन में, तो पाठ सभी दिशाओं में पठनीय है।

पाठ गैर-स्थिर है, यह लगातार आगे बढ़ रहा है, बदल रहा है, क्योंकि हमारे गुणसूत्र सांस लेते हैं, बोलबाला करते हैं, बड़ी संख्या में ग्रंथों को जन्म देते हैं। मॉस्को स्टेट यूनिवर्सिटी के भाषाविदों और गणितज्ञों के साथ काम से पता चला है कि मानव भाषण की संरचना, पुस्तक का पाठ और डीएनए अनुक्रम की संरचना गणितीय रूप से करीब है, अर्थात ये वास्तव में अब तक अज्ञात भाषाओं के ग्रंथ हैं। कोशिकाएं आपस में बात करती हैं, ठीक वैसे ही जैसे आप और मैं: आनुवंशिक उपकरण में अनंत भाषाएं होती हैं।

एक व्यक्ति एक स्व-पठनीय पाठ संरचना है, कोशिकाएं एक-दूसरे से उसी तरह बात करती हैं जैसे लोग एक-दूसरे से बात करते हैं - पेट्र पेट्रोविच गैरीव ने निष्कर्ष निकाला। हमारे गुणसूत्र जैविक क्षेत्रों - फोटॉन और ध्वनिक के माध्यम से एक अंडे से एक जीव के निर्माण के कार्यक्रम को लागू करते हैं। अंडे के अंदर, भविष्य के जीव की एक विद्युत चुम्बकीय छवि बनाई जाती है, इसका सामाजिक-कार्यक्रम दर्ज किया जाता है, यदि आप चाहें - भाग्य।

यह आनुवंशिक तंत्र की एक और अस्पष्टीकृत विशेषता है, जिसे महसूस किया जाता है, विशेष रूप से, बायोफिल्ड की किस्मों में से एक की मदद से - लेजर क्षेत्र जो न केवल उत्सर्जन करने में सक्षम हैं रोशनी, लेकिन ध्वनि. इस प्रकार, आनुवंशिक तंत्र स्थलाकृतिक स्मृति के माध्यम से अपनी शक्तियों को प्रकट करता है।
होलोग्राम किस प्रकार के प्रकाश पर निर्भर करता है - और उनमें से कई हैं, क्योंकि एक होलोग्राम पर कई होलोग्राम रिकॉर्ड किए जा सकते हैं - यह या वह छवि प्राप्त की जाती है। इसके अलावा, इसे केवल उसी रंग में पढ़ा जा सकता है जिसके साथ इसे लिखा गया है।
और हमारे गुणसूत्र एक विस्तृत स्पेक्ट्रम का उत्सर्जन करते हैं, पराबैंगनी से लेकर अवरक्त तक, और इसलिए एक दूसरे के कई होलोग्राम पढ़ सकते हैं। नतीजतन, भविष्य के नए जीव की एक हल्की और ध्वनिक छवि उत्पन्न होती है, और प्रगति में - बाद की सभी पीढ़ियां।

डार्विन के विकास के परिणामस्वरूप डीएनए पर जो कार्यक्रम लिखा गया है, वह उत्पन्न नहीं हो सकता था: इतनी बड़ी मात्रा में जानकारी लिखने में समय लगता है, जो ब्रह्मांड के अस्तित्व से कई गुना अधिक है।

यह ईंटों को फेंककर मॉस्को स्टेट यूनिवर्सिटी की इमारत बनाने की कोशिश करने जैसा है। आनुवंशिक जानकारी को दूर से प्रेषित किया जा सकता है, एक डीएनए अणु एक क्षेत्र के रूप में मौजूद हो सकता है। आनुवंशिक सामग्री के हस्तांतरण का एक सरल उदाहरण हमारे शरीर में वायरस का प्रवेश है, जैसे कि इबोला वायरस।

"बेदाग गर्भाधान" के इस सिद्धांत का उपयोग एक प्रकार का उपकरण बनाने के लिए किया जा सकता है जो आपको मानव शरीर में प्रवेश करने और इसे अंदर से प्रभावित करने की अनुमति देता है।
« हमने विकसित किया है- पीटर पेट्रोविच कहते हैं, - डीएनए अणुओं पर लेजर। यह चीज संभावित रूप से दुर्जेय है, एक स्केलपेल की तरह: वे चंगा कर सकते हैं, या वे मार सकते हैं। यह कहना कोई अतिशयोक्ति नहीं है कि बनाने का आधार मनोदैहिक हथियार . ऑपरेशन का सिद्धांत यह है।

लेजर सरल परमाणु संरचनाओं पर आधारित है, और डीएनए अणु ग्रंथों पर आधारित हैं। आप गुणसूत्र के एक खंड में एक निश्चित पाठ दर्ज करते हैं, और इन डीएनए अणुओं को एक लेज़र अवस्था में स्थानांतरित कर दिया जाता है, अर्थात, आप उन्हें प्रभावित करते हैं ताकि डीएनए अणु चमकने लगे और एक ध्वनि - बात करने के लिए!
और इस समय, प्रकाश और ध्वनि किसी अन्य व्यक्ति में प्रवेश कर सकते हैं और किसी और के आनुवंशिक कार्यक्रम को उसमें पेश कर सकते हैं। और एक व्यक्ति बदलता है, वह अन्य विशेषताओं को प्राप्त करता है, अलग तरह से सोचना और कार्य करना शुरू करता है। ”

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ऐसा लगता है कि आनुवंशिक कोड का आविष्कार बाहर किया गया है सौर प्रणालीकई अरब साल पहले।

यह कथन पैनस्पर्मिया के विचार का समर्थन करता है - यह परिकल्पना कि पृथ्वी पर जीवन बाहरी अंतरिक्ष से लाया गया था। यह, निश्चित रूप से, आकाशगंगाओं की विजय के लिए एक नया और साहसिक दृष्टिकोण है, अगर हम कल्पना करते हैं कि यह विदेशी सुपर-प्राणियों का एक सचेत कदम था जो आनुवंशिक सामग्री के साथ काम कर सकते हैं।

शोधकर्ताओं का सुझाव है कि किसी समय हमारे डीएनए को एक प्राचीन एलियन सिग्नल के साथ एन्कोड किया गया था। अलौकिक सभ्यता. वैज्ञानिकों के अनुसार, मानव डीएनए में निहित गणितीय कोड को केवल विकासवाद द्वारा नहीं समझाया जा सकता है।

मानवता के गांगेय हस्ताक्षर।

आश्चर्यजनक रूप से, यह पता चला है कि एक बार कोड सेट हो जाने के बाद, यह पूरे ब्रह्मांडीय कालक्रम में अपरिवर्तित रहेगा। जैसा कि शोधकर्ता बताते हैं, हमारा डीएनए सबसे टिकाऊ "सामग्री" है और यही कारण है कि कोड "इकारस" पत्रिका के अनुसार, उन एलियंस के लिए एक अत्यंत विश्वसनीय और बुद्धिमान "हस्ताक्षर" है जो इसे पढ़ेंगे।

विशेषज्ञ कहते हैं: "लिखित कोड ब्रह्मांडीय समय के पैमाने पर अपरिवर्तित रह सकता है, वास्तव में, यह सबसे विश्वसनीय डिजाइन है। इसलिए, यह स्मार्ट हस्ताक्षर के लिए असाधारण रूप से टिकाऊ भंडारण प्रदान करता है।. जीनोम, उचित रूप से लिखित किया जा रहा है नया कोडएक हस्ताक्षर के साथ, एक सेल और उसकी संतानों में जमा हो जाएगा, जिसे बाद में स्थान और समय के माध्यम से ले जाया जा सकता है। ”

शोधकर्ताओं का मानना ​​है कि मानव डीएनए को इतने सटीक तरीके से व्यवस्थित किया गया है कि यह "प्रतीकात्मक भाषा के अंकगणित और वैचारिक संरचनाओं का एक सेट" प्रकट करता है। वैज्ञानिकों का काम उन्हें यह विश्वास दिलाता है कि हम सचमुच कई अरब साल पहले "पृथ्वी के बाहर बनाए गए" थे।

ब्रह्मांड की सार्वभौमिक भाषा - जीवित ब्रह्मांडीय कोड

इन विचारों और विश्वासों को वैज्ञानिक समुदाय में स्वीकार नहीं किया जाता है। हालाँकि, इन अध्ययनों ने साबित कर दिया है कि कुछ शोधकर्ता दशकों से क्या कह रहे हैं, कि विकास अपने आप नहीं हो सकता है, और यह कि हमारी पूरी प्रजाति के लिए कुछ अलौकिक है।

हालांकि, ये अध्ययन और बयान मुख्य रहस्य को उजागर नहीं करते हैं। एक रहस्य जो अभी भी बना हुआ है; अगर अलौकिक प्राणियों ने वास्तव में ग्रह पृथ्वी पर मानवता और जीवन का निर्माण किया, तो "किसने" या "क्या" ने इन अलौकिक प्राणियों को बनाया?

तो हम संदेश हैं?
भविष्य की दृष्टि से मानवता को एसएमएस की भूमिका सौंपी गई है...

स्रोत - http://oleg-bubnov.livejournal.com/233208.html
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आनुवंशिक कोड में एक बुद्धिमान संकेत लिखा होता है

वैज्ञानिकों ने आनुवंशिक कोड में कई विशुद्ध रूप से गणितीय और वैचारिक भाषा निर्माणों की खोज की है जिन्हें संयोग के लिए जिम्मेदार नहीं ठहराया जा सकता है। इसे केवल एक उचित संकेत के रूप में व्याख्यायित किया जा सकता है।

2013 में, एक अध्ययन के परिणाम प्रकाशित किए गए थे, जिसके लेखकों ने ब्रह्मांड के विशाल विस्तार के लिए नहीं ... स्थलीय जीवों का कोड।

"... हम दिखाते हैं कि स्थलीय कोड एक उच्च-सटीक आदेश प्रदर्शित करता है जो सूचना संकेत के मानदंडों को पूरा करता है। सरल कोड संरचनाएं एक ही प्रतीकात्मक भाषा के अंकगणितीय और वैचारिक निर्माणों के एक सुसंगत पूरे को प्रकट करती हैं। सटीक और व्यवस्थित, इन छिपे हुए निर्माणों को सटीक तर्क और गैर-तुच्छ गणना के उत्पादों के रूप में प्रस्तुत किया जाता है, न कि स्टोकेस्टिक प्रक्रियाओं का परिणाम (शून्य परिकल्पना कि यह मौका का परिणाम है, प्रस्तावित विकासवादी तंत्र के साथ, अस्वीकार कर दिया गया है) मूल्य< 10-13). Конструкции настолько чётки, что кодовое отображение уникально выводится из своего алгебраического представления. Сигнал демонстрирует легко распознаваемые печати искусственности, среди которых символ нуля, привилегированный десятичный синтаксис и семантические симметрии. Кроме того, экстракция сигнала включает в себя логически прямолинейные, но вместе с тем абстрактные операции, что делает эти конструкции принципиально несводимыми к естественному происхождению. ...»

इस प्रकार, आनुवंशिक कोड न केवल जीवित जीवों के निर्माण और कामकाज के लिए आवश्यक जानकारी दर्ज करने के लिए उपयोग किया जाने वाला कोड है, बल्कि एक प्रकार का "हस्ताक्षर" भी है, जिसकी यादृच्छिक उत्पत्ति की संभावना 10-13 से कम है। यह इंगित करता है लगभग वैकल्पिक आनुवंशिक कोड के बिना सृजन का एक उचित स्रोत।

स्वास्थ्य

दो प्रेमी, एक भावुक चुंबन में विलीन हो जाते हैं, न केवल बैक्टीरिया, शरीर के तरल पदार्थ, बल्कि उनके आनुवंशिक कोड के कुछ हिस्सों का भी आदान-प्रदान करते हैं।

और चुंबन कितना भी छोटा क्यों न हो, आपके साथी का डीएनए आपके मुंह में कम से कम एक घंटे तक रहेगा.

क्या यह रोमांटिक नहीं है? हालांकि, विशेषज्ञों का कहना है कि आपके मुंह में किसी और का डीएनए होने से अपराधों को सुलझाने में मदद मिल सकती है। उदाहरण के लिए, बलात्कार और हमले के शिकार अपनी लार में छोड़े गए आपत्तिजनक सबूत पेश करने में सक्षम होंगे। लार में डीएनए भी हो सकता है बताएं कि क्या पार्टनर एक-दूसरे के प्रति वफादार हैं.

नतालिया कामोदेवा और अन्य शोधकर्ता कोमेनियस विश्वविद्यालयस्लोवाकिया के ब्रातिस्लावा में 12 जोड़ों पर एक अध्ययन किया गया। शोधकर्ताओं ने प्रतिभागियों को जोड़ियों में 2 मिनट के लिए जोश से चूमने के लिए कहा। प्रयोग से पहले और चुंबन के 5, 10, 30 और 60 मिनट बाद सभी से लार के नमूने लिए गए।

चूंकि यह विधि वाई क्रोमोसोम का पता लगाने पर आधारित है, इसलिए इसका उपयोग केवल महिला की लार में पुरुष डीएनए की पहचान के लिए किया जा सकता है। परिणामों से पता चला कि चुंबन के एक घंटे बाद भी महिला की लार में पुरुष का डीएनए मौजूद था, और संभवत: लंबे समय तक. इस प्रकार, लार व्यभिचार, यौन शोषण और जबरदस्ती के अन्य रूपों के साक्ष्य के लिए एक विश्वसनीय स्रोत हो सकता है।

क्या आप किस करने से संक्रमित हो सकते हैं?

जैसा कि हमारे में जाना जाता है मुंहज़िंदगियाँ 600 से अधिक प्रकार के बैक्टीरिया. जब हम किस करते हैं, तो हम बैक्टीरिया और वायरस का आदान-प्रदान करते हैं, जिससे हमारी प्रतिरक्षा प्रणाली को फायदा होता है।

लेकिन क्या चुंबन के जरिए किसी तरह की बीमारी को पकड़ना संभव है? यदि आप और आपका साथी स्वस्थ हैं, तो शरीर की प्राकृतिक सुरक्षा बीमारी को रोकेगी।

लेकिन कई बीमारियां हैं जो चुंबन के माध्यम से फैल सकती हैं:

संक्रामक मोनोन्यूक्लियोसिस

संक्रामक मोनोन्यूक्लिओसिस, जिसे चुंबन रोग भी कहा जाता है, एपस्टीन-बार वायरस के कारण होने वाली एक वायरल बीमारी है। वायरस लार के माध्यम से फैलता है, और रोग के लक्षण अन्य तीव्र वायरल श्वसन संक्रमणों में मौजूद होते हैं।

हरपीज

दाद सिंप्लेक्स वायरस वायरस के सीधे संपर्क के माध्यम से फैलता है। यह पुटिकाओं और छालों के निर्माण के दौरान दूसरों के लिए सबसे अधिक संक्रामक होता है।

हेपेटाइटिस बी

चुंबन हेपेटाइटिस बी वायरस को भी प्रसारित कर सकता है, हालांकि लार की तुलना में रक्त में स्तर बहुत अधिक होते हैं। संक्रमण तब होता है जब दूषित रक्त और लार दूसरे व्यक्ति के रक्त और श्लेष्मा झिल्ली (मुंह, नाक) के सीधे संपर्क में आते हैं। मुंह में खुले घाव होने पर एक व्यक्ति चुंबन के माध्यम से अधिक आसानी से संक्रमित हो जाता है।

मौसा

मौखिक मौसा भी मौजूद हैं, और उन्हें चुंबन से पारित किया जा सकता है, खासकर चोट के क्षेत्रों में।

मेनिंगोकोकल संक्रमण

मेनिनजाइटिस एक खतरनाक बीमारी है जिसमें मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी की झिल्लियों में सूजन आ जाती है। जीवाणु सीधे संपर्क या हवाई बूंदों द्वारा प्रेषित किया जा सकता है। अध्ययनों से पता चला है कि बहुत गहरे चुंबन से ही जोखिम बढ़ता है।

उपदंश

उपदंश ट्रेपोनिमा पैलिडम (ट्रेपोनिमा पैलिडम) जीवाणु के कारण होता है। संचरण का सबसे आम मार्ग यौन है, इस दौरान सीधा संपर्कयौन क्रिया के दौरान एक संक्रमित घाव के साथ। जीवाणु छोटे घावों और त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली में कटौती के माध्यम से शरीर में प्रवेश करता है। सिफलिस, हालांकि शायद ही कभी, चुंबन द्वारा प्रेषित किया जा सकता है। यह मुख्य रूप से घाव के साथ असुरक्षित संपर्क के माध्यम से होता है।

चुंबन के माध्यम से एचआईवी: क्या संक्रमित होना संभव है?

चुंबन के माध्यम से एचआईवी फैलने का कोई मामला सामने नहीं आया है, जैसे लार में वायरस की सघनता संक्रमण के जोखिम के लिए बहुत कम है. एचआईवी संक्रमित रक्त, यौन संपर्क, इंजेक्शन, संक्रमित मां से उसके बच्चे को गर्भावस्था और प्रसव और स्तनपान के दौरान फैलता है।

इन सबका मतलब यह नहीं है कि आपको किस करना बंद कर देना चाहिए। जबकि कुछ रोग पैदा करने वाले रोगाणु चुंबन के माध्यम से पारित होते हैं, अधिकांश हानिरहित होते हैं या बहुत कम जोखिम होता है।

एक महिला के बांझपन के मामले में या बस जैविक मां (अंडा दाता) को गर्भावस्था और प्रसव के सभी चरणों से गुजरने के लिए सरोगेट मातृत्व का सहारा नहीं लिया जाता है। सरोगेट मदर वह महिला होती है, जो बिना पैसे के या भुगतान के आधार पर बच्चे को जन्म देने, उसे जन्म देने और जैविक माता-पिता को हस्तांतरित करने के लिए सहमत होती है। सरोगेट मदर के पास मातृ अधिकार नहीं होते हैं।

जैविक पिता और माता शुक्राणु और अंडा दाता हैं। आईवीएफ के माध्यम से कृत्रिम रूप से निषेचन होता है। कायदे से रूसी संघएक सरोगेट मां अंडा दाता नहीं हो सकती है हम इस मुद्दे के नैतिक पहलुओं और महिलाओं के अधिकारों पर विचार नहीं करेंगे। हम केवल विज्ञान और जीन में रुचि रखते हैं।

सरोगेट मदर से बच्चे को क्या होता है?

गर्भधारण के समय माता और पिता दोनों से जीन हर बच्चे को पारित किए जाते हैं। यानी आधे क्रोमोसोम भ्रूण को मां से मिलते हैं, आधे क्रोमोसोम पिता से। इस प्रकार, एक बच्चा सरोगेट मां से जीन का एक सेट प्राप्त नहीं कर सकता है। उसके जैविक माता-पिता से सभी 23 जोड़े गुणसूत्र हैं।

यह पता चला है कि सभी आनुवंशिक रोग (डाउन सिंड्रोम, एडवर्ड्स, पटौ, आदि) भ्रूण को पहले से ही सरोगेट मां के बाहर आईवीएफ की प्रक्रिया में प्राप्त होता है। लेकिन यह केवल अनुवांशिक वंशानुगत बीमारियों पर लागू होता है।

सरोगेट मदर, चाहे वह भ्रूण के संबंध में कितनी भी "सुंदर" क्यों न हो, फिर भी इसे 9 महीने तक अपने पास रखती है। यह समझते हुए कि आपको बच्चे के साथ हमेशा के लिए भाग लेना होगा और उसे फिर कभी नहीं देख सकते हैं, भारी मनोवैज्ञानिक बोझ है। और कोई भी तनाव और अवसाद शिशु के स्वास्थ्य पर प्रतिकूल प्रभाव डालता है।

सरोगेट मदर का अतीत (संभव शराब या नशीली दवाओं की लत, धूम्रपान), साथ ही तनाव भ्रूण के विकास में विचलन पैदा कर सकता है। यह ज्ञात है कि भ्रूण के गठन के प्रारंभिक चरणों में, एक तंत्रिका ट्यूब (मूलभूत) का निर्माण होता है तंत्रिका प्रणाली) इसके बाद तंत्रिका तंत्र का विभेदन, अंगों का निर्माण और मस्तिष्क आता है।

अब कल्पना करें कि ये सभी महत्वपूर्ण प्रक्रियाएं एड्रेनालाईन, कोर्टिसोल और अन्य पदार्थों के मजबूत रिलीज के साथ होती हैं। अगर हम यहां जोड़ दें, शायद, सरोगेट मां के गुर्दे या जिगर की खराब कार्यप्रणाली, तो हमें सेरेब्रल पाल्सी, ऑटिज्म, फेफड़े, हृदय की समस्याएं आदि हो जाती हैं।

इसलिए, यह दो अवधारणाओं को अलग करने लायक है। गर्भधारण की प्रक्रिया में अर्जित असामान्यताओं के साथ खराब आनुवंशिक आनुवंशिकता को भ्रमित न करें।

अपनी सरोगेट मां के साथ बातचीत करें, हर संभव तरीके से नैतिक रूप से उसका समर्थन करें, उसे शांत करें। आप गर्भवती महिला को उन्मादी अवस्था और तनाव में नहीं ला सकते हैं। उसकी आर्थिक मदद करें और उसके अनुरोधों को पूरा करें। अपना आहार देखें, तीव्रता शारीरिक गतिविधि. अपने खून, पेशाब और मल की समय पर जांच कराएं। फिर भी, वह आपके बच्चे को पालती है!

सरोगेट मदर से पैदा हुए बच्चे का डीएनए टेस्ट किन मामलों में करना जरूरी है

अब आइए सरोगेट मातृत्व के आनुवंशिकी पर करीब से नज़र डालें। सरोगेट मदरहुड के लिए डीएनए टेस्ट को दो चरणों में विभाजित किया जा सकता है:

• गर्भावस्था के दौरान;
• बच्चे के जन्म के बाद।

परीक्षणों का पहला समूहगर्भावस्था के 7वें सप्ताह में ही किया जा सकता है। आधुनिक तकनीकआनुवंशिक अनुसंधान के क्षेत्र में सक्षम हैं प्रारंभिक तिथियांमां के रक्त से भ्रूण का डीएनए प्राप्त करना। इसके लिए गर्भवती महिला के शिरापरक रक्त का 10-20 मिलीलीटर लिया जाता है, फिर प्लाज्मा को लाल रक्त कोशिकाओं से अलग किया जाता है। और पहले से ही रक्त प्लाज्मा में, आनुवंशिकीविद् भ्रूण के डीएनए का पता लगाते हैं। यह डीएनए बच्चे के जीवन के दौरान मां के रक्त में प्रवेश करता है (भ्रूण खाता है और अपशिष्ट पैदा करता है)।

इन परीक्षणों को गैर-इनवेसिव प्रीनेटल टेस्ट (एनआईपीटी) कहा जाता है। उनकी मदद से आप भ्रूण का लिंग, उसका Rh फैक्टर सेट कर सकते हैं। गुणसूत्र संबंधी असामान्यताओं के लिए भी परीक्षण करवाएं, जिनमें शामिल हैं:

• डाउन, पटौ, एडवर्ड्स के मुख्य सिंड्रोम;
• सेक्स क्रोमोसोम का विचलन;
• सूक्ष्म विलोपन (गुणसूत्र में डीएनए खंडों का नुकसान)।

वैसे, माइक्रोएलेटमेंट सिंड्रोम अक्सर पुरुष बांझपन से जुड़े होते हैं। इसलिए, इस तरह के एक अध्ययन करने की सिफारिश की जाती है यदि आईवीएफ किसी पुरुष में समस्याओं से जुड़ा है।

गुणसूत्र संबंधी असामान्यताओं के लिए एक डीएनए परीक्षण पास करने के बाद, जैविक माता-पिता में से एक की खराब आनुवंशिकता के बारे में पता लगाना संभव है।

दुर्भाग्य से, अध्ययनों से पता चलता है कि ऑटिज्म और सेरेब्रल पाल्सी विशुद्ध रूप से आनुवंशिक विसंगतियाँ नहीं हैं। ये रोग गर्भावस्था के दौरान या इसके साथ भ्रूण के निर्माण के साथ जुड़े हुए हैं जन्म आघात. इसलिए, एनआईपीटी परीक्षण यहां सहायक नहीं है।

परीक्षणों का दूसरा समूहजैविक पितृत्व और मातृत्व की पहचान करने के लिए करते हैं। बच्चे के जन्म के बाद, बच्चे के डीएनए का एक नमूना लिया जा सकता है और पितृत्व और मातृत्व के लिए परीक्षण किया जा सकता है।

ऐसा करने के लिए, एक कपास झाड़ू (चिकित्सकीय या नियमित) का उपयोग करके, एक बच्चे से मुंह की सूजन लें। माता-पिता अपने डीएनए को माउथ स्वैब या डीएनए युक्त किसी भी जैविक सामग्री के रूप में भी दान करते हैं। इसके बाद, बच्चे के डीएनए प्रोफाइल की तुलना जैविक माता और पिता के डीएनए प्रोफाइल से की जाती है। यदि अद्वितीय मार्कर मेल खाते हैं, तो पितृत्व और मातृत्व की पुष्टि 99.99999% तक हो जाएगी। यदि वे मेल नहीं खाते हैं, तो नकारात्मक उत्तर 100% सटीक होगा।

स्वाभाविक रूप से, यदि सरोगेट मदर या ग्राहकों से संबंधित तीसरे पक्ष के दाताओं के नमूने शुक्राणु या अंडे के नमूने के रूप में लिए गए थे, तो मातृत्व या पितृत्व के लिए परीक्षण करने का कोई मतलब नहीं है। इस मामले में, डीएनए प्रोफाइल अलग होंगे, क्योंकि नमूने तीसरे पक्ष से लिए गए थे। हालांकि, यदि यह महत्वपूर्ण है तो बच्चे के डीएनए की तुलना दाता के डीएनए से करना संभव है।

निष्कर्ष

सरोगेट मां से प्राप्त बच्चे का स्वास्थ्य, और अन्य मामलों में, किसी भी अन्य मां की तरह, इस पर निर्भर करता है:

• शुक्राणु और अंडा दाताओं के आनुवंशिकी (उनकी आनुवंशिकता);
• गर्भावस्था की स्थिति (तनाव, शराब, धूम्रपान, खराब आहार, आदि)

गुणसूत्रों की संरचना पर सरोगम का कोई प्रभाव नहीं पड़ता है। तो दोष देने की जरूरत नहीं है गुणसूत्र असामान्यताएंकिराए की कोख। लेकिन अच्छे जीन वाले बच्चे के विकास में विसंगतियाँ गर्भावस्था की उपेक्षा करने पर भ्रूण के तंत्रिका तंत्र और अंगों के विकास की प्रक्रिया में प्रकट हो सकती हैं।