Co je hyperechoické zaměření. Hyperechoické zaměření v levé komoře srdce plodu: co to je a jak nebezpečné je to. Doplňkové vyšetřovací metody

Během druhého plánovaného ultrazvuku je často detekováno hyperechogenní ložisko v levé komoře srdce plodu. Toto zahrnutí je malá tečka - další akord, který nezpůsobuje žádné poškození dítěte, ale za podmínky, že je vyloučena přítomnost chromozomálních patologií.

Popis diagnózy

V místě lokalizace bodu se nachází těsnění srdeční tkáně, může to být způsobeno:

Prospektivní studie Huang et al., která hodnotila 118 plodů, vedla k prevalenci trizomie 21 0,35 %, s významně vyšším počtem postižených plodů u těhotných žen, které byly pozitivní při kombinovaném screeningu v prvním trimestru, ve srovnání s těmi. jejichž výsledky v těchto studiích byly normální.

Bradley a kol. To vedlo k podobnému závěru, jak je uvedeno v předchozím odstavci. Izolované intrakardiální echo ohnisko je společný rys pozorována ve druhé čtvrtině těhotenství a je častým důvodem odkazování na fetální echokardiografickou konzultaci za účelem odmítnutí strukturálních anomálií, které zbytečně přetěžují tyto služby, páry a jejich příbuzní zvyšují způsobenou úzkost.

  • ložiska soli;
  • přítomnost patologie v chromozomové sadě;
  • přítomnost dalšího akordu, který neovlivňuje plnou práci srdce.

Pokud je příčinou, která způsobila vzhled bílé tečky v dutině srdce, je velký počet solí, pak do třetího trimestru vymizí a nenese na plodu žádné následky. Totéž platí pro chordu, ta může do určitého věku způsobovat srdeční šelesty (obvykle prostupují 2-3 roky), nebo zmizí před narozením. V každém případě, pokud je přítomen, je nutné dítě pravidelně vyšetřovat kardiologem.

Jeho přítomnost je spojena se zvýšeným rizikem fetální infekce způsobené Downovým syndromem a dalšími aneuploidy. V tomto ohledu sdílíme názor více autorů, potvrzujících, že přítomnost izolovaného echogenního ložiska u těhotných žen do 35 let s normálními biochemickými markery nezvyšuje riziko infekce plodu chromozomální vadou.

Co dělat, když je identifikován GEF

Národní ústav práce a imunologie. . Kongenitální závada 4-5% Jakákoli morfologická, strukturální, funkční nebo molekulární abnormalita přítomná při narození. Je odpovědný za 30 % perinatální úmrtnosti ve vyspělých zemích. Nemocnost při narození v %.

Nebezpečí představuje pouze diagnóza zjištěná v kombinaci s chromozomálními poruchami. V tomto případě je zhutnění myokardu nebezpečím pro život dítěte.

hyperechoické zaměření v levé komoře srdce plodu může naznačovat přítomnost Downova syndromu, pokud byly u těhotné ženy během krevního testu zjištěny patologické chromozomální markery.

Co dělat v případě patologie?

Dědičná monogenní onemocnění. Maloformátový screening Maloformátový screening Chromozomální screening Screeningový chromozomální screening. Ekomorfologická morfologie. Standardní stínění podle úrovní. Výskyt malformací Nízké riziko malformací 2,6 % Vysoké riziko malformací 7,4 %.

Screening malformací pro všechny těhotné ženy. doporučuje. Provádíme 20-ti týdenní eko-kvalifikovaný personál. Vybaveno technickými prostředky. Zajistěte kvalitu skenování. Jasně uveďte, že míra detekce defektů je 70 %.

Jak dlouho můžeš poslouchat

Záložka srdce připadá na čtvrtý týden těhotenství. Do týdne dokáže transvaginální ultrazvuk detekovat stahy myokardu. Ultrazvukové vyšetření břišní sondou lze provést v osmém týdnu. Pokud v této době neexistují žádné kontraktilní procesy myokardu, můžeme dojít k závěru, že těhotenství mizí.

Každá oblast zdraví by měla mít. Lidské zdroje. Zajistit kvalitu a poctivost těchto studií. Standardní zkratky pro morfologické vyšetření plodu. Vada transvenrikulárního řezu. Ventrikulomegalie-hydrocefalus. Arnold-Chiari, Encefalokéla, Zánět nekoherentních leptomenů.

Destruktivní poranění mozku. Aneuryzma galenické žíly Možné srdeční selhání. Přidružení členové se skeletální dysplazií. spojené se syndromy. Asociace s jinými malformacemi a syndromy. Souvisí s holoproencefalií a chromozomopatií.

Po vytvoření se srdce stahuje s frekvencí 110-130 tepů, poté se počet výrazně zvýší na 170-190 (vrchol připadá na osmý týden) a poté se srdeční tepy u plodu opět sníží na 120-160 za minutu a prakticky se nemění až do porodu.

Poslech srdečního tepu pomocí stetoskopu je možný až od dvacátého týdne, je k dispozici pouze zkušeným lékařům. Již ve třicátém týdnu můžete samostatně poslouchat, jak bije srdíčko miminka.

Spojeno s chromozomopatií, holoproencefalií. Syndromy. Kardiální klasifikace vrozené vady otoky Srdce Pravé srdce Levé Jiné. Srdce 4 Abnormální komory 60 % kardiopatie. Septická kardiomyopatie. Kardiopatie s asymetrií dutin.

Ebsteinova anomálie, trivalentní dysplazie Abnormální inzerce septa a zadních chlopní. Úmrtnost 35 % intrauterinně. Následně přežití hypoplazie 90 %. Přežití je 90% a obvykle nevyžaduje okamžitou CIA. Dvojitý výstup do pravé komory. Conotrubální anomálie.

Ischemický nádor srdce Rabdomyom Teratom. Adekvátní hrudní prostor dýchací pohyby Intrapulmonální tekutina, která slouží k protažení areolárních prostor. Izolováno spontánním rozlišením 25 %. Žádná smrtelná terapie. Břišní stěna Existuje terminální membrána? Spojení kabelu s vadou? Jaké orgány jsou vykuchány? Existují další související zranění?

Diagnostika GEF

Detekce syndromu "golfového míčku" se provádí ultrazvukem. Poté je vhodné navštívit ještě 3D ultrazvuk a ošetřující lékař může těhotnou odeslat i na fetální echokardioskopii. Nejčastěji je tato studie předepsána:


Pupeční bez chromozomální infekce jater spojené s kardiopatií, selháním ledvin, trávením. Břišní stěna. Syndrom krátké šňůry. Zhoršení ventrální stěny postihující břicho a hrudník. Dřík je připojen k placentě. Je spojena s malformacemi. Není spojena s chromozomopatií. Osudovost.

Gastrointestinální trakt střevní obstrukce. Gastrointestinální trakt abdominální jaterní cysty ovariální mezenterické střevní duplikace. Jedna pupeční tepna 2-1 %. Pallární pánevní porucha a související vaskulární abnormality. Je spojena s 50% chromozomopatií, srdečním onemocněním nebo syndromem.

  • těhotné ženy starší 35 let;
  • pokud je zapnuto předčasný termín matka měla infekční onemocnění;
  • pokud má těhotná žena (nebo příbuzní) srdeční patologii nebo diabetes mellitus;
  • po detekci patologií v oblasti srdce na plánovaném ultrazvuku;
  • se zpožděním ve vývoji plodu a jeho velikosti;
  • při detekci markerů indikujících chromozomální abnormality.

Hyperechogenní ohnisko v levé komoře fetálního srdce lze vyšetřit pomocí echokardioskopie po dobu 18–28 týdnů, poté nebude možné provést úplné vyšetření, protože velikost dítěte bude příliš velká na to, aby byla kvalitativně zkoumat velikost a stav jeho srdce.

Perinatální forma spojuje oligoamnion se špatnou prognózou. Exogenní a homogenní velká ledvina. Glomerulární osmolarita chloridu sodného. Klasifikace kosterních dysplazií. Dříve existovala klinická a radiologická klasifikace. Osteochondrodysplazie: abnormality v tvorbě chrupavky, růstu kostí a neletálním vývoji.

Pohybový aparát Kdy je třeba mít podezření na muskuloskeletální onemocnění? Kostra lebky a larvy obličeje pohybového aparátu. Zploštění nosního hřbetu. Holoproencefalie, meningokéla, encefalokéla, chromozomální mikrocefalie. Turner, Klonální dysgeneze Cystický hygrom Diafragmatická kýla Genitální. Renální anestezie, renální dysplazie, exstrofie Měchýř, Meckel-Gruber, švestkový bůček, močovody. Změny v centrále nervový systém. Pravděpodobně spojeno s nedostatkem degradace plodu.

Ukazatele normy echokardioskopie

Při vyšetření se změří všechny srdeční dutiny. Obvykle by tyto ukazatele měly být v rozmezí:

  • délka pravé komory - 0,5-1,75 cm;
  • šířka pravé komory - 0,4-1,1 cm;
  • délka levé komory - 0,9-1,8 cm;
  • šířka levé komory - 0,44-0,89 cm;
  • poměr ukazatelů šířky levé komory k pravé - 0,45-0,9 cm;
  • ústí aorty - 0,3-0,52 cm;
  • ústí plicní tepny - 0,3-0,5 cm;
  • mitrální otevření - 0,35-0,6 cm;
  • trikuspidální otvor - 0,3-0,63 cm;
  • počet tepů - 140-160 tepů / minutu.


Gastrointestinální poruchy. Kosterní dysplazie Plemena ledvin. Poruchy rytmu a koarktace plicní aorty. Echomorfologie a chromozomální onemocnění. Hypoplastika nosu chybí. Systematické morfologické ultrazvukové vyšetření. Standardní zkratky pro biometrické hodnocení plodu.

Řezná rovina spojením portálního systému s pupeční žílou. Diafýza nezahrnuje chrupavčitý reflex.Distální epifýza. Standardní zkratky pro hodnocení adaptací plodu. Umístění a spojení s krkem. Faktory ovlivňující ukazatele vývoje malformací Metodika hodnocení - organizace. Faktory technického faktoru v závislosti na pacientech a plodu. abnormální faktory. Faktory, úroveň školení a zkušenosti s ultrazvukem.

Velikost srdce plodu má své vlastní ukazatele a výrazně se liší od velikosti dospělého, protože všechny orgány odpovídají velikosti těla. Patologie srdce při takovém vyšetření je vždy zjištěna, takže byste se neměli obávat neprofesionality ultrazvukového specialisty, pokud se diagnóza nepotvrdí nebo lékař říká, že to pro dítě nepředstavuje hrozbu.

Echokardiografická diagnostika primárních srdečních nádorů u plodu. Echokardiografická diagnostika primárních nádorů srdce plodu. Dětské kardiocentrum "William Soler". národní centrum lékařská genetika. docent Kliniky dětského lékařství. Bylo identifikováno šest srdečních nádorů, což představuje 0,3 % vyšetřených případů. Pět odpovídalo rhabdomyomům a jeden myxom pravé síně. Většina má zablokované vstupní nebo výstupní trakty. V jednom případě byla pozorována arytmie.

Klíčová slova: prenatální diagnostika, srdeční nádory, tuberózní skleróza, rhabdomyomy, genetické poradenství. Pět z nich byly rabdomyosarkomy a také síňové myomy. Velká blokáda vstupního a výstupního traktu. V případě došlo k arytmii.

Co dělat, když je identifikován GEF

GEF v srdci plodu zahrnuje jmenování dalších plánovaných vyšetření lékařem. Tyto zahrnují:

  • Ultrazvuk srdce dítěte s dopplerografií;
  • CTG (kardiotokografie);
  • 3D popř

Pokud provedené diagnostické metody nevyvrátily přítomnost srdečních patologií (to znamená, když jsou v krvi patologické markery a tyto známky jsou potvrzeny ultrazvukem), doporučuje se navštívit odborníka na genetiku.

Klíčová slova: prenatální diagnostika, srdeční nádory, tuberózní skleróza, rhabdomyomy, genetická doporučení. Za posledních 25 let a v důsledku zrychleného vývoje prenatální 1-3 a poporodní echokardiografii jsou častější 4 nádory srdce. 2, 4-6 Během tohoto období se diagnóza zvýšila z 0,06 % na 0,32 %. 4, 6.

Prenatální ultrazvuková diagnostika ukázala, že rhabdomyom mezi primárními srdečními nádory je nejčastější a tvoří 80 % těchto nádorů. 4, 6. Cílem této studie bylo analyzovat chování primárních srdečních nádorů u plodu ve dvou různá období na 20 let.

Taková studie je velmi vážným krokem, jak již vyplývá velké nebezpečí potrat nebo odeznívající těhotenství. Proto k oplocení popř plodová voda nutné jen v nejextrémnějších případech.

Patologie srdce může být nevýznamná, pak se genetik nebude odvolávat na tak nebezpečnou diagnózu. Při potvrzení diagnózy na volumetrickém ultrazvuku je však lepší konzultovat nebezpečí GEF pro život dítěte s odborníkem.

Echokardiografická diagnóza byla následně potvrzena pitevní studií, s výjimkou jednoho případu spojeného s onemocněním srdce, které na následky srdečního onemocnění zemřelo, a odmítnutí rodiny znemožnilo pitvu. Věk matky byl velmi variabilní: od 14 do 26 let, s průměrem 24,5 roku.

Z hlediska hemodynamiky byla většina nádorů obtížná: vstupní oblast jedné komory, obě komory a komory pravé komory. Stůl. Charakteristika fetálních srdečních nádorů. Arytmie se projevila v jednom případě, kdy se objevily mnohočetné intrakardiální tumory bez rozdílu obsazující obě komory, septum a atrioventrikulární chlopně. Malé nádory byly obecně doprovázeny těžkou bradyarytmií, jak uvádí Cha-Ban et al. 19.

Hyperechogenní zaměření v levé komoře srdce plodu: příčiny

Výskyt echogenního ložiska v srdci dítěte může být způsoben mineralizací cév srdečního svalu, individuální vlastnost srdce (ve kterém se nachází další septum v srdci ve formě malé chordy) nebo chromozomální patologie, zejména Downův syndrom.

Případ č. 1 ukázal nádor komorového septa, který zabíral většinu dutiny pravé komory a způsobil částečnou obstrukci jejího světla. Kontinuální Doppler ukázal trikuspargickou regurgitaci podle barvy echa a tlakový gradient 48 mmHg. Na úrovni jeho odtoku. Lokalizace tumoru byla převážně na úrovni mezikomorového septa, a tak bylo identifikováno 5 ze 6 studovaných případů.

U jednoho plodu nádor obsadil pravou síň a byl velmi pohyblivý: během diastoly se pravá komora přesunula, aby se v systole vrátila do síňové dutiny. Jednalo se o myxom, velmi vzácný nádor a podle 5 dalších je u plodu stále nediagnostikován.

Plod se během týdnů vyvíjí velmi rychle a jeho tělo a životně důležité systémy těla se ještě více zlepšují. Proto je třeba pravidelně sledovat stav plodu, což vám umožní včas odhalit možné problémy rozvoji nebo jim předcházet dříve, než se objeví první příznaky.

Z histopatologického hlediska byla diagnóza rhabdomyomu potvrzena ve 4 případech, druhý případ odpovídal myxomu pravé síně, jak již bylo uvedeno. Echokardiogram byl diagnostický ve všech případech se senzitivitou 100 % a specificitou 99,8 %. Obrázek 2 ukazuje echokardiografické rysy rhabdomyomu a obrázek 3 ukazuje funkce myxomy.

Všechna těhotenství byla ukončena, kromě jednoho, z rozhodnutí páru. To byl případ č. 3, což je také spojeno s onemocněním srdce a těžkou bradykardií. Z 5 pacientů s rhabdomyomy, 4 s histopatologickými a dalšími s klinickými a echokardiografickými kritérii, u posledního z nich byla zjištěna pouze tuberózní skleróza projevující se při postnatálním sledování s kožními lézemi a neurologickými projevy v souladu s touto diagnózou.

Při přítomnosti patologických chromozomálních markerů v krvi matky se nakonec potvrdí přítomnost vývojových anomálií u dítěte. V tomto případě se rodiče musí rozhodnout, zda jsou nutná další vyšetření nebo ukončení těhotenství.

Důsledky diagnózy pro dítě

Pouze v malém procentu případů může další akord levé komory u dítěte vést k jiným patologiím. K tomu však samotná přítomnost syndromu „golfového míčku“ nestačí, je nutné přesně potvrdit nebezpečí odběrem plodové vody nebo krve z pupeční šňůry a přítomnost patologických markerů po krevní diagnostice, indikujících přítomnost chromozomální abnormality u plodu.

Při ultrazvukovém vyšetření žádný z pacientů neměl rodinná historie srdeční nádory nebo kůže, neurologické, renální nebo plicní projevy tuberózní sklerózy. Primární srdeční nádory u plodu jsou často mnohočetné a lze je nalézt nezřetelně kdekoli v srdeční dutině. 3 V tomto případě byla polovina ze 6 případů násobky, což je velmi důležitým faktorem pro etiologickou diagnózu rhabdomyomu, 3, 4, protože myxomy a fibromy jsou vždy solitární nádory a jiné primární srdeční nádory jsou pozorovány pouze příležitostně. 6, 18.

Hyperechogenní ložisko v levé komoře srdce plodu je ultrazvukový nález, který je obvykle detekován během druhého plánovaného ultrazvuku. Na tento moment jeho vzhled je popsán u mnoha plodů. Odborníci se domnívají, že to může být jak varianta normy, tak - pouze na pozadí identifikovaných markerů chromozomálních abnormalit - naznačovat vážnou patologii.

Co znamená hyperechogenní zaměření v srdci plodu?

Tento jev se také nazývá „golfový míček“ nebo „golfový míček (golfový míček)“. Je to vidět na fotografii plodu jako bílá tečka v oblasti srdce. Když to sonolog prohlédne v určitém řezu a měřítku, vidí zaoblený útvar, který rytmicky poskakuje s kontrakcemi myokardu (odtud název).

Hyperechogenní ohnisko v srdci plodu znamená, že v místě, kde se nachází, došlo ke ztluštění struktur myokardu. To může být:

  • usazeniny soli (obvykle vápenaté soli)
  • extra akord nebo jiná vývojová anomálie, která obvykle nebrání srdci v normálním fungování
  • známka chromozomální patologie.

V případě detekce pouze jednoho takového jevu byste se neměli obávat: pokud se jedná o ukládání solí, obvykle se vyřeší do třetího trimestru nebo narozením.

Přídavná tětiva (tj. vazivová tkáň, která prochází z chlopní do komor), podle většiny lékařů nepředstavuje ohrožení života a zdraví a neohrožuje práci kardiovaskulárního systému neovlivňuje.

Stejný akord navíc může být zdrojem srdečních šelestů, které se později objeví u vašeho dítěte.

To neovlivňuje zdraví, ale musíte být neustále sledováni kardiologem. To je nutné, aby v případě dalších problémů s krevním oběhem, které neustálý hluk může pediatrovi zabránit v rozpoznání, mohly být přesto odhaleny.

Ale pokud u vás byly dříve zjištěny markery chromozomálních abnormalit (určeno krevním testem, který obvykle předepisuje genetik), pak hyperechogenní ohnisko nemusí být tak jednoduchá anomálie.

To může být důkazem závažných chromozomálních onemocnění, zejména Downova syndromu.

Co dělat, když má dítě "golfový míček"

Závažným krokem je invazivní diagnostika, jako je kordocentéza (propíchnutí pupečníku s následným odběrem krve) nebo amniocentéza (propíchnutí plodového vaku s odběrem malého množství plodové vody). Za prvé, pokud je detekována taková ultrazvuková patologie, je třeba provést následující kroky:

  1. Ultrazvuk s volumetrickou rekonstrukcí, to je (nebo)
  2. () s dopplerografií
  3. (KTG)

Pokud všechny tyto studie neposkytnou jednoznačný uklidňující výsledek, musíte se obrátit na genetiku. Pouze v nejextrémnějším případě:

  • pokud se v krvi najdou nebezpečné markery,
  • existují další ultrazvukové známky patologie,

na jeho návrh stojí za to provést výše uvedené invazivní postupy.

Jak dlouho můžete poslouchat tlukot srdce plodu

Srdce je položeno ve 4 týdnech. První srdeční tep plodu na ultrazvuku lze určit již na. Dá se to udělat. snímač srdečního tepu lze zaregistrovat o týden nebo dva později. Pokud na ultrazvukovém vyšetření provedeném později nebo později nejsou vidět stahy myokardu, znamená to zmeškané těhotenství.

Počet kontrakcí srdečního svalu v nejranějším období by měl být 110-130 za minutu. V období 8 týdnů by již měly být cca 170-190 za minutu. Na ultrazvuku je srdeční tep plodu slyšet s frekvencí 120-160 za minutu. Tato frekvence je zachována až do okamžiku doručení.

Tato včasná detekce srdečního tepu plodu je slyšitelná pouze na ultrazvuku. To zvládne i ten nejzkušenější lékař se stetoskopem od 20-22 týdne. Členové vaší rodiny mohou poslouchat, jak bije, až od 30 týdnů.

Fetální echokardioskopie

Provádí se podle následujících pokynů:

  • nastávající maminka starší 35 let
  • trpí cukrovkou
  • žena byla v raných stádiích nemocná nějakou infekční chorobou
  • konvenční ultrazvuk odhalil patologii srdce
  • podle fetometrie velikost plodu zaostává za gestačním věkem
  • byla zjištěna srdeční vada u samotné těhotné ženy, jejích příbuzných nebo starších dětí
  • s detekovanými markery chromozomálních onemocnění.


V kolik hodin by měl být proveden ultrazvuk srdce plodu? To se provádí až od 18. týdne těhotenství.

Po 28 týdnech je studie neinformativní, protože hodnocení výsledků studie je obtížné kvůli malému množství plodové vody a velké velikosti samotné dítě.

Echokardioskopie posuzuje různé velikosti dutin srdce a chlopní, její plnění a kontraktilitu. Liší se od měření tohoto orgánu u dospělého, protože plod má zcela jinou část těla.

To je tedy reprezentováno těmito normami (v centimetrech):

  • šířka pravé komory (RV): 0,4-1,10
  • šířka levé komory (LK): 0,45-0,9
  • Poměr šířky LV/RV: 0,9-1,15
  • Délka LV: 0,9-1,8
  • délka prostaty: 0,5-1,75
  • aortální ústa: 0,3-0,52
  • průměr trikuspidálního foramenu: 0,32-0,65
  • průměr mitrálního otvoru: 0,36-0,63
  • ústí plicní tepny: 0,28-0,5
  • srdeční frekvence: 140-160 za minutu.

Cena takové studie: 1900 - 2600 rublů.

Hyperechoické zaměření v levé komoře fetálního srdce je tedy ultrazvukový fenomén, který nejčastěji neznamená patologii. Detekce takového akustického stínu vyžaduje další dodatečné vyšetření plánovaným způsobem. Jmenování invazivní diagnostiky bez závažných indikací je v tomto případě nerozumné.