Was ist ein echoreicher Fokus? Echoreicher Fokus im linken Ventrikel des fötalen Herzens: Was ist das und wie gefährlich ist es? Zusätzliche Untersuchungsmethoden

Schwangerschaft

Während des zweiten geplanten Ultraschalls wird häufig ein echoreicher Fokus in der linken Herzkammer des fetalen Herzens festgestellt. Dieser Einschluss ist ein kleiner Punkt - ein zusätzlicher Akkord, der dem Kind keinen Schaden zufügt, jedoch unter der Bedingung, dass das Vorhandensein von Chromosomenpathologien ausgeschlossen ist.

Beschreibung der Diagnose

An der Stelle der Lokalisierung des Punktes wird eine Versiegelung des Herzgewebes gefunden, die verursacht werden kann durch:

Eine prospektive Studie von Huang et al., die 118 Föten auswertete, ergab eine Trisomie-21-Prävalenz von 0,35 % mit einer signifikant höheren Anzahl betroffener Föten bei Schwangeren, die im ersten Trimenon beim kombinierten Screening positiv waren, im Vergleich zu diesen deren Ergebnisse in diesen Studien normal waren.

Bradley et al schlussfolgerten durch die Auswertung von 875 Feten, dass ein isolierter echogener Fokus eher eine gutartige Variante als ein erhöhtes Risiko einer fetalen Aneuploidie zu sein scheint. Dies führte zu einer ähnlichen Schlussfolgerung wie im vorherigen Absatz angegeben. Ein isolierter intrakardialer Echofokus liegt vor gemeinsames Merkmal im zweiten Viertel der Schwangerschaft beobachtet wird und ein häufiger Grund ist, sich an eine fetale Echokardiographie-Konsultation zu wenden, um strukturelle Anomalien abzulehnen, die diese Dienste unnötig überlasten, verstärken Paare und ihre Angehörigen die verursachte Angst.

Salzablagerungen;
das Vorhandensein einer Pathologie im Chromosomensatz;
das Vorhandensein eines zusätzlichen Akkords, der die volle Arbeit des Herzens nicht beeinträchtigt.

Wenn die Ursache das Auftreten eines weißen Punktes in der Herzhöhle ist große Menge Salze, dann verschwindet es im dritten Trimester und hat keine Folgen für den Fötus. Gleiches gilt für den Akkord, er kann bis zu einem gewissen Alter Herzgeräusche verursachen (meistens pass in 2-3 Jahre) oder vor der Geburt verschwinden. In jedem Fall ist es notwendig, das Kind regelmäßig mit einem Kardiologen zu untersuchen, wenn es vorhanden ist.

Sein Vorhandensein ist mit einem erhöhten Risiko einer fötalen Infektion verbunden, die durch das Down-Syndrom und andere Aneuploide verursacht wird. In dieser Hinsicht teilen wir die Meinung mehrerer Autoren, die bestätigen, dass das Vorhandensein eines isolierten echogenen Fokus bei schwangeren Frauen unter 35 Jahren mit normalen biochemischen Markern das Risiko einer Infektion des Fötus mit einem Chromosomenfehler nicht erhöht.

Was zu tun ist, wenn ein GEF identifiziert wird

Nationales Institut für Arbeit und Immunologie. . Angeboren Defekt 4-5% Jede bei der Geburt vorhandene morphologische, strukturelle, funktionelle oder molekulare Anomalie. Verantwortlich für 30 % der perinatalen Sterblichkeit in Industrieländern. Morbidität bei der Geburt in %.

Die Gefahr ist nur eine Diagnose, die in Kombination mit Chromosomenstörungen gefunden wird. In diesem Fall ist die Verdichtung des Myokards eine Gefahr für das Leben des Kindes.

echoreicher Fokus im linken Ventrikel des fötalen Herzens kann auf das Vorhandensein eines Down-Syndroms hinweisen, wenn bei einer Schwangeren während einer Blutuntersuchung pathologische Chromosomenmarker nachgewiesen wurden.

Was tun bei Pathologie?

Erbliche monogene Erkrankungen. Kleinformat-Screening Kleinformat-Screening Chromosomen-Screening Chromosomen-Screening. Ökomorphologische Morphologie. Screening-Standard nach Ebenen. Häufigkeit von Fehlbildungen Niedriges Fehlbildungsrisiko 2,6 % Hohes Fehlbildungsrisiko 7,4 %.

Fehlbildungsscreening für alle Schwangeren. Empfiehlt. Durchführung einer 20-wöchigen Öko-Fachkraft. Ausgestattet mit technischen Hilfsmitteln. Stellen Sie die Scanqualität sicher. Geben Sie deutlich an, dass die Fehlererkennungsrate 70 % beträgt.

Wie lange kannst du zuhören

Das Lesezeichen des Herzens fällt in die vierte Schwangerschaftswoche. Innerhalb einer Woche kann der transvaginale Ultraschall Myokardkontraktionen erkennen. Eine Ultraschalluntersuchung mit einer Bauchsonde kann in der achten Woche durchgeführt werden. Wenn zu diesem Zeitpunkt keine kontraktilen Prozesse des Myokards vorhanden sind, können wir daraus schließen, dass die Schwangerschaft verblasst.

Jeder Gesundheitsbereich sollte vorhanden sein. Humanressourcen. Gewährleistung der Qualität und Fairness dieser Studien. Standardabkürzungen für die fetale morphologische Untersuchung. Transvenrikuläre Schnittverletzung. Ventrikulomegalie-Hydrozephalus. Arnold-Chiari, Enzephalozele, Entzündung inkohärenter Leptomene.

Destruktive Hirnverletzung. Aneurysma der Galenischen Vene Mögliche Herzinsuffizienz. Assoziierte Mitglieder mit Skelettdysplasie. mit Syndromen verbunden. Assoziation mit anderen Fehlbildungen und Syndromen. Assoziiert mit Holoproenzephalie und Chromosomopathie.

Nach der Bildung zieht sich das Herz mit einer Frequenz von 110-130 Schlägen zusammen, dann steigt die Zahl signifikant auf 170-190 (der Höhepunkt fällt auf die achte Woche), und danach sinken die Herzschläge im Fötus wieder auf 120-160 pro Minute und ändern sich bis zur Auslieferung praktisch nicht.

Das Abhören des Herzschlags mit einem Stethoskop ist erst ab der zwanzigsten Woche möglich, dies steht nur erfahrenen Ärzten zur Verfügung. Schon in der dreißigsten Woche können Sie selbstständig hören, wie das Herz des Babys schlägt.

Verbunden mit Chromosomopathie, Holoproenzephalie. Syndrome. Herzklassifikation Geburtsfehler Schwellungen Herz rechtes Herz links Sonstiges. Herz 4 Kammeranomalien 60 % der Kardiopathie. Septische Kardiomyopathie. Kardiopathien mit Asymmetrie der Höhlen.

Ebstein-Anomalie, trivalente Dysplasie Abnormale Insertion des Septums und der hinteren Klappen. Mortalität 35 % intrauterin. Anschließend Hypoplasie Überleben 90%. Die Überlebensrate beträgt 90 % und erfordert in der Regel keine sofortige CIA. Doppelausgang zum rechten Ventrikel. Conotrubale Anomalien.

Ischämischer Tumor des Herzens Rhabdomyom Teratom. Angemessener Thoraxraum Atembewegungen Intrapulmonale Flüssigkeit, die dazu dient, die Areolarräume zu dehnen. Isoliert durch spontane Auflösung von 25 %. Keine tödliche Therapie. Bauchwand Gibt es eine Endmembran? Kabelverbindung mit Defekt? Welche Organe werden entkernt? Gibt es andere damit verbundene Verletzungen?

GEF-Diagnose

Der Nachweis des "Golfball" -Syndroms erfolgt durch Ultraschall. Danach ist es ratsam, einen zusätzlichen 3D-Ultraschall aufzusuchen, und der behandelnde Arzt kann die Schwangere auch zur fetalen Echokardioskopie überweisen. Am häufigsten wird diese Studie vorgeschrieben:

Nabelschnur ohne chromosomale Infektion der Leber im Zusammenhang mit Kardiopathie, Nierenversagen, Verdauung. Bauchdecke. Kurzschnursyndrom. Verschlechterung der Bauchwand, die den Bauch und die Brust betrifft. Der Stamm ist an der Plazenta befestigt. Es ist mit Fehlbildungen verbunden. Es ist nicht mit Chromosomopathie assoziiert. Todesfall.

Magen-Darm-Trakt Darmverschluss. Magen-Darm-Trakt der abdominalen Leberzyste der Ovarial-Mesenterialdarm-Duplikation. Einzelne Nabelarterie 2-1%. Pallar-Becken-Erkrankung und damit verbundene vaskuläre Anomalien. Es ist zu 50 % mit Chromosomopathie, Herzerkrankungen oder einem Syndrom verbunden.

Schwangere über 35 Jahre;
wenn an frühe Laufzeit die Mutter hatte ansteckende Krankheiten;
wenn eine schwangere Frau (oder Verwandte) Herzerkrankungen oder Diabetes mellitus hat;
nach Erkennung von Pathologien im Herzbereich bei einem geplanten Ultraschall;
mit einer Verzögerung in der Entwicklung des Fötus und seiner Größe;
nach Nachweis von Markern, die Chromosomenanomalien anzeigen.

Ein echoreicher Fokus im linken Ventrikel des fetalen Herzens kann mittels Echokardioskopie für einen Zeitraum von 18 bis 28 Wochen untersucht werden, danach ist keine vollständige Untersuchung mehr möglich, da die Größe des Kindes qualitativ zu groß ist Untersuchen Sie die Größe und den Zustand seines Herzens.

Die perinatale Form assoziiert Oligoamnion mit einer schlechten Prognose. Exogene und homogene große Niere. Osmolarität von glomerulärem Natriumchlorid. Klassifizierung von Skelettdysplasien. Zuvor gab es eine klinische und radiologische Einteilung. Osteochondrodysplasie: Anomalien der Knorpelbildung, des Knochenwachstums und der nicht tödlichen Entwicklung.

Muskel-Skelett-System Wann besteht der Verdacht auf eine Muskel-Skelett-Erkrankung? Skelett des Schädels und Larven des Gesichts des Bewegungsapparates. Abflachung des Nasenrückens. Holoproenzephalie, Meningozele, Enzephalozele, chromosomale Mikrozephalie. Turner, Klonale Dysgenesie Zystisches Hygrom Zwerchfellhernie Genital. Nierenanästhesie, Nierendysplasie, Exstrophie Blase, Meckel-Gruber, Pflaumenbauch, Harnleiter. Änderungen in der Zentrale nervöses System. Vermutlich im Zusammenhang mit fetalem Abbaumangel.

Echokardioskopische Normindikatoren

Bei der Untersuchung werden alle Hohlräume des Herzens vermessen. Normalerweise sollten diese Indikatoren im Bereich liegen:

die Länge des rechten Ventrikels - 0,5-1,75 cm;
Breite des rechten Ventrikels - 0,4-1,1 cm;
die Länge des linken Ventrikels - 0,9-1,8 cm;
Breite des linken Ventrikels - 0,44-0,89 cm;
das Verhältnis der Indikatoren der Breite des linken Ventrikels zum rechten - 0,45-0,9 cm;
die Mündung der Aorta - 0,3-0,52 cm;
die Mündung der Lungenarterie - 0,3-0,5 cm;
Mitralöffnung - 0,35-0,6 cm;
Trikuspidalöffnung - 0,3-0,63 cm;
die Anzahl der Herzschläge - 140-160 Schläge / Minute.

Gastrointestinale Störungen. Skelettdysplasie Rassen der Nieren. Rhythmusstörungen und Coarctation der Lungenaorta. Echo-Morphologie und Chromosomenerkrankungen. Nasenhypoplastie fehlt. Systematische morphologische Ultraschalluntersuchung. Standardabkürzungen für die fötale biometrische Bewertung.

Schnittebene durch die Vereinigung des Pfortadersystems mit der Nabelvene. Die Diaphyse umfasst nicht den Knorpelreflex.Die distale Epiphyse. Standardabkürzungen zur Beurteilung der fetalen Anpassungen. Lage und Verbindung mit dem Hals. Einflussfaktoren auf Indikatoren der Fehlbildungsentwicklung Bewertungsmethodik - Organisation. Technischer Faktor Faktoren in Abhängigkeit von Patienten und Fötus. anormale Faktoren. Faktoren, Ausbildungsstand und Ultraschallerfahrung.

Die Größe des fötalen Herzens hat eigene Indikatoren und unterscheidet sich erheblich von der Größe eines Erwachsenen, da alle Organe der Körpergröße entsprechen. Die Pathologie des Herzens wird bei einer solchen Untersuchung immer erkannt, daher sollten Sie sich keine Sorgen über die Unprofessionalität des Ultraschallspezialisten machen, wenn die Diagnose nicht bestätigt wird oder der Arzt sagt, dass dies keine Gefahr für das Kind darstellt.

Echokardiographische Diagnose von primären Herztumoren beim Fötus. Echokardiographische Diagnose von Primärtumoren des fetalen Herzens. Kinderkardiozentrum "William Soler". nationales Zentrum Medizinische Genetik. Assoziierter Professor der Abteilung für Pädiatrie. Sechs Herztumoren wurden identifiziert, was 0,3 % der untersuchten Fälle entspricht. Fünf entsprachen Rhabdomyomen und einer dem rechtsatrialen Myxom. Die meisten haben blockierte Eingangs- oder Ausgangstrakte. In einem Fall wurde Arrhythmie beobachtet.

Schlüsselwörter: Pränataldiagnostik, Herztumore, Tuberöse Sklerose, Rhabdomyome, genetische Beratung. Fünf davon waren Rhabdomyosarkome sowie Vorhofmyome. Große Blockade der Ein- und Auslasswege. In dem Fall lag eine Arrhythmie vor.

Was zu tun ist, wenn ein GEF identifiziert wird

GEF im fetalen Herzen beinhaltet die Ernennung zusätzlicher geplanter Untersuchungen durch den Arzt. Diese beinhalten:

Ultraschall des Kinderherzens mit Dopplerographie;
CTG (Kardiotokographie);
3D bzw

Wenn die durchgeführten diagnostischen Methoden das Vorhandensein von Herzpathologien nicht widerlegt haben (dh wenn pathologische Marker im Blut vorhanden sind und diese Anzeichen durch Ultraschall bestätigt werden), wird empfohlen, einen Genetikspezialisten aufzusuchen.

Schlüsselwörter: Pränataldiagnostik, Herztumore, tuberöse Sklerose, Rhabdomyome, genetische Empfehlungen. In den letzten 25 Jahren und als Folge der beschleunigten Entwicklung vorgeburtlich 1-3 und postpartale Echokardiographie, 4 Herztumoren sind häufiger. 2, 4-6 In diesem Zeitraum stieg die Diagnose von 0,06 % auf 0,32 %. 4, 6.

Die pränatale Ultraschalldiagnostik zeigte, dass das Rhabdomyom unter den primären Herztumoren mit 80 % am häufigsten vorkommt. 4, 6. Das Ziel dieser Studie war es, das Verhalten von primären Herztumoren im Fötus in zwei zu analysieren verschiedene Perioden seit 20 Jahren.

Eine solche Studie ist ein sehr ernster Schritt, da sie trägt große Gefahr Fehlgeburt oder verblassende Schwangerschaft. Daher zum Zaun bzw Fruchtwasser nur im Extremfall notwendig.

Die Pathologie des Herzens kann unbedeutend sein, dann wird der Genetiker nicht auf eine so gefährliche Diagnose verweisen. Bei der Bestätigung der Diagnose im volumetrischen Ultraschall ist es jedoch besser, einen Fachmann über die Gefahr von GEF für das Leben des Babys zu konsultieren.

Die echokardiographische Diagnose wurde anschließend durch eine Autopsiestudie bestätigt, mit Ausnahme eines Falles im Zusammenhang mit einer Herzerkrankung, der an den Folgen der letzteren starb, und die Ablehnung der Familie verhinderte eine Obduktionsstudie. Das Alter der Mutter war sehr unterschiedlich: von 14 bis 26 Jahren, mit einem Durchschnitt von 24,5 Jahren.

Aus hämodynamischer Sicht waren die meisten Tumoren schwierig: der Eingangsbereich eines Ventrikels, beide Ventrikel und die Ventrikel des rechten Ventrikels. Tisch. Merkmale fötaler Herztumoren. Die Arrhythmie manifestierte sich in einem Fall, in dem mehrere intrakardiale Tumore auftraten, die wahllos sowohl die Ventrikel, das Septum als auch die atrioventrikulären Klappen besetzten. Kleine Tumore wurden im Allgemeinen von schwerer Bradyarrhythmie begleitet, wie von Cha-Ban et al. berichtet 19.

Echoreicher Fokus im linken Ventrikel des fötalen Herzens: Ursachen

Das Auftreten eines echogenen Fokus im Herzen eines Kindes kann auf die Mineralisierung der Gefäße des Herzmuskels zurückzuführen sein, individuelles Merkmal Herz (bei dem ein zusätzliches Septum im Herzen in Form einer kleinen Sehne gefunden wird) oder chromosomale Pathologien, insbesondere das Down-Syndrom.

Fall Nr. 1 zeigte einen Ventrikelseptumtumor, der den größten Teil der rechten Ventrikelhöhle einnahm und eine teilweise Behinderung seines Lichts verursachte. Kontinuierlicher Doppler zeigte trikuspargische Regurgitation durch Echofarbe und einen Druckgradienten von 48 mmHg. Auf der Höhe seines Abflusses. Die Lage des Tumors war hauptsächlich auf Höhe des interventrikulären Septums, und somit wurden 5 der 6 untersuchten Fälle identifiziert.

Bei einem Fötus besetzte der Tumor den rechten Vorhof und war sehr mobil: Während der Diastole bewegte sich der rechte Ventrikel, um in der Systole in die Vorhofhöhle zurückzukehren. Es war ein Myxom, ein sehr seltener Tumor, der laut 5 anderen beim Fötus noch nicht diagnostiziert wurde.

Der Fötus entwickelt sich im Laufe der Wochen sehr schnell und sein Körper und die lebenswichtigen Systeme des Körpers verbessern sich noch mehr. Aus diesem Grund müssen Sie den Zustand des Fötus regelmäßig überwachen, damit Sie ihn rechtzeitig erkennen können mögliche Probleme Entwicklung oder verhindern sie, bevor die ersten Symptome auftreten.

Aus histopathologischer Sicht wurde die Diagnose eines Rhabdomyoms in 4 Fällen bestätigt, und der andere Fall stimmte mit einem rechtsatrialen Myxom überein, wie bereits erwähnt. Das Echokardiogramm war in allen Fällen diagnostisch mit einer Sensitivität von 100 % und einer Spezifität von 99,8 %. Abbildung 2 zeigt die echokardiographischen Merkmale eines Rhabdomyoms und Abbildung 3 zeigt Merkmale Myxome.

Alle Schwangerschaften bis auf eine wurden auf Wunsch des Paares abgebrochen. Dies war der Fall Nr. 3, die auch mit Herzerkrankungen und schwerer Bradykardie in Verbindung gebracht wird. Von 5 Patienten mit Rhabdomyomen, 4 mit histopathologischen und anderen mit klinischen und echokardiographischen Kriterien wurde festgestellt, dass letzterer nur tuberöse Sklerose hatte, die sich bei der postnatalen Nachsorge mit Hautläsionen und neurologischen Manifestationen präsentierte, die mit dieser Diagnose übereinstimmten.

Bei Vorhandensein pathologischer Chromosomenmarker im Blut der Mutter wird das Vorhandensein von Entwicklungsanomalien beim Kind endgültig bestätigt. In diesem Fall müssen die Eltern entscheiden, ob zusätzliche Untersuchungen oder ein Schwangerschaftsabbruch notwendig sind.

Folgen der Diagnose für das Kind

Nur in einem kleinen Prozentsatz der Fälle kann ein zusätzlicher Akkord des linken Ventrikels bei einem Kind zu anderen Pathologien führen. Aber dafür reicht das bloße Vorhandensein des „Golfball“ -Syndroms nicht aus, es ist notwendig, die Gefahr durch Probenahme von Fruchtwasser oder Blut aus der Nabelschnur und das Vorhandensein pathologischer Marker nach der Blutdiagnose, die auf das Vorhandensein von hinweisen, genau zu bestätigen Chromosomenanomalien beim Fötus.

Bei der Ultraschalluntersuchung hatte keiner der Patienten Familiengeschichte Herztumore oder Haut, neurologische, renale oder pulmonale Manifestationen der tuberösen Sklerose. Primäre Herztumoren im Fötus sind oft multipel und können undeutlich überall in der Herzhöhle gefunden werden. 3 In diesem Fall waren die Hälfte der 6 Fälle Vielfache, was sehr viel ist ein wichtiger Faktor für die ätiologische Diagnostik des Rhabdomyoms, 3, 4, da Myxome und Fibrome immer solitäre Tumoren sind und andere primäre Herztumoren nur gelegentlich beobachtet werden. 6, 18.

Ein echoreicher Fokus im linken Ventrikel des fetalen Herzens ist ein Ultraschallbefund, der normalerweise während des zweiten geplanten Ultraschalls erkannt wird. Auf der dieser Moment sein Aussehen wird in vielen Früchten beschrieben. Experten glauben, dass es sich sowohl um eine Variante der Norm handeln kann als auch - nur vor dem Hintergrund identifizierter Marker für Chromosomenanomalien - auf eine schwerwiegende Pathologie hinweist.

Was bedeutet echoreicher Fokus im fetalen Herzen?

Dieses Phänomen wird auch als "Golfball" oder "Golfball (Golfball)" bezeichnet. Es ist auf dem Foto des Fötus als zu sehen weißer Punkt in der Herzgegend. Wenn der Sonologe es in einem bestimmten Abschnitt und in der Skalierung untersucht, sieht er eine abgerundete Formation, die rhythmisch mit Myokardkontraktionen aufprallt (daher der Name).

Ein echoreicher Herd im fetalen Herzen bedeutet, dass an der Fundstelle eine Verdickung der myokardialen Strukturen stattgefunden hat. Das kann sein:

Salzablagerungen (meist Calciumsalze)
eine Extrasehne oder eine andere Entwicklungsanomalie, die normalerweise die normale Herzfunktion nicht beeinträchtigt
Zeichen einer chromosomalen Pathologie.

Wenn nur ein solches Phänomen festgestellt wird, sollten Sie sich keine Sorgen machen: Wenn es sich um die Ablagerung von Salzen handelt, löst es sich normalerweise im dritten Trimester oder nach der Geburt auf.

Die zusätzliche Sehne (dh das Fasergewebe, das von den Klappen zu den Ventrikeln verläuft) stellt nach Ansicht der meisten Ärzte keine Gefahr für Leben und Gesundheit dar und stellt keine Gefahr für die Arbeit dar des Herz-Kreislauf-Systems betrifft nicht.

Derselbe Extraakkord kann die Quelle von Herzgeräuschen sein, die später bei Ihrem Baby gefunden werden.

Dies hat keinen Einfluss auf die Gesundheit, aber Sie müssen ständig von einem Kardiologen beobachtet werden. Dies ist notwendig, damit bei anderen Durchblutungsstörungen, die der Kinderarzt durch ständiges Rauschen nicht erkennen kann, diese dennoch erkannt werden können.

Wenn jedoch zuvor Marker für Chromosomenanomalien bei Ihnen festgestellt wurden (bestimmt durch einen Bluttest, der normalerweise von einem Genetiker verschrieben wird), ist ein echoreicher Fokus möglicherweise keine so einfache Anomalie.

Dies kann ein Hinweis auf schwere Chromosomenerkrankungen sein, insbesondere das Down-Syndrom.

Was tun, wenn ein Kind einen "Golfball" hat?

Eine invasive Diagnostik wie die Cordozentese (eine Punktion der Nabelschnur mit anschließender Blutentnahme) oder eine Amniozentese (eine Punktion der Fruchtblase mit Entnahme einer kleinen Menge Fruchtwasser) ist ein ernstzunehmender Schritt. Wenn eine solche Ultraschallpathologie festgestellt wird, sollten zunächst die folgenden Schritte unternommen werden:

Ultraschall mit volumetrischer Rekonstruktion, das heißt (oder)
() mit Dopplerographie
(KTG)

Wenn all diese Studien kein eindeutig beruhigendes Ergebnis liefern, müssen Sie sich der Genetik zuwenden. Nur im Extremfall:

wenn gefährliche Marker im Blut gefunden werden,
es gibt andere Ultraschallzeichen der Pathologie,

Auf seinen Vorschlag hin lohnt es sich, die oben angegebenen invasiven Verfahren durchzuführen.

Wie lange können Sie den fetalen Herzschlag hören

Das Herz wird mit 4 Wochen gelegt. Der erste fetale Herzschlag im Ultraschall kann bereits am festgestellt werden. Es kann getan werden. Der Herzfrequenzsensor kann ein oder zwei Wochen später registriert werden. Wenn bei einer am oder später durchgeführten Ultraschalluntersuchung Myokardkontraktionen nicht sichtbar sind, deutet dies auf eine verpasste Schwangerschaft hin.

Die Anzahl der Kontraktionen des Herzmuskels in der frühesten Periode sollte 110-130 pro Minute betragen. Im Zeitraum von 8 Wochen sollten es schon ca. 170-190 pro Minute sein. Bei einem am durchgeführten Ultraschall ist der fetale Herzschlag mit einer Frequenz von 120-160 pro Minute zu hören. Diese Frequenz wird bis zum Zeitpunkt der Lieferung beibehalten.

Diese Früherkennung des fetalen Herzschlags ist nur im Ultraschall hörbar. Selbst der erfahrenste Arzt kann dies mit einem Stethoskop ab 20-22 Wochen tun. Ihre Familienmitglieder können erst ab der 30. Woche hören, wie es schlägt.

Echokardioskopie des Fötus

Es wird nach folgenden Angaben durchgeführt:

werdende Mutter über 35 Jahre alt
sie leidet an diabetes
Die Frau war im Anfangsstadium an einer Art Infektionskrankheit erkrankt
konventioneller Ultraschall ergab eine Pathologie des Herzens
Laut Fetometrie hinkt die Größe des Fötus dem Gestationsalter hinterher
Bei der Schwangeren selbst, ihren Angehörigen oder älteren Kindern wurde ein Herzfehler festgestellt
mit nachgewiesenen Markern von Chromosomenerkrankungen.

Wann sollte ein Ultraschall des fetalen Herzens durchgeführt werden? Dies erfolgt erst ab der 18. Schwangerschaftswoche.

Nach 28 Wochen ist die Studie nicht aussagekräftig, da die Auswertung der Studienergebnisse aufgrund der geringen Menge an Fruchtwasser und schwierig ist große Größen das Kind selbst.

Die Echokardioskopie beurteilt die verschiedenen Größen der Hohlräume des Herzens und der Klappen, ihre Füllung und Kontraktilität. Sie weichen von den Messungen dieses Organs bei einem Erwachsenen ab, da der Fötus eine ganz andere Körperregion hat.

Dies wird also durch solche Normen (in Zentimetern) dargestellt:

Breite des rechten Ventrikels (RV): 0,4-1,10
Breite des linken Ventrikels (LV): 0,45-0,9
LV/RV-Breitenverhältnis: 0,9-1,15
LV-Länge: 0,9-1,8
Prostatalänge: 0,5-1,75
Aortenmündung: 0,3-0,52
Durchmesser des Trikuspidallochs: 0,32-0,65
Mitralöffnungsdurchmesser: 0,36-0,63
Mündung der Lungenarterie: 0,28-0,5
Herzfrequenz: 140-160 pro Minute.

Der Preis einer solchen Studie: 1900 - 2600 Rubel.

Ein echoreicher Fokus im linken Ventrikel des fötalen Herzens ist also ein Ultraschallphänomen, das meistens keine Pathologie bedeutet. Die Erkennung eines solchen akustischen Schattens erfordert eine weitere zusätzliche Untersuchung in planmäßiger Weise. Die Ernennung einer invasiven Diagnostik ohne ernsthafte Indikationen ist in diesem Fall nicht zumutbar.