Операция на полидактилия при локална анестезия при дете. Полидактилия. Лечение и профилактика

Първото нещо, което майката прави, когато новороденото е поставено на гърдите й, е бързо да преброи пръстите на ръцете и краката на бебето. И го прави с добра причина. Някои бебета се раждат с необичаен брой пръсти на ръцете или краката.

Важна причина за появата на полидактилия е отрицателната наследственост. Това не се случва често, но се случва. Заболяването се предава от един от родителите. Те могат да бъдат носители на патологичен ген, но самите те няма да страдат от това заболяване.

Различни хромозомни аномалии също водят до развитие на полидактилия. При наличие на синдроми на Патау, Мекел и други, в гените настъпват необратими процеси.

Причините за изолираната аномалия не са точно установени. Експертите предполагат, че тази патология започва да се развива през петата седмица от вътрематочния живот и се обяснява с количествения растеж на мезодермалните частици.

Симптоми

Заболяването се проявява чрез появата на вродена аномалия в структурата на ръката или крака. Детето има допълнителен сегмент на крака или ръката си. Известни случаикогато новороденото е диагностицирано с множество пръсти.

Изкривяванията могат да варират. Често допълнителните процеси са лишени от кости и изглеждат като недоразвити придатъци. Понякога обаче те могат да бъдат с нормални размери и традиционна структура. Всичко е много индивидуално.

В допълнение към образуването на допълнителни пръсти, заболяването разкрива деформация на самата двигателна система, която прогресира с годините и допринася за риска от повторни промени и статично-динамични патологии.

При болестта на Lawrence-Barde-Moon-Biedl се откриват забавяне на развитието, деформации на черепа, затлъстяване и други подобни патологични процеси. При болестта на Патау децата страдат от множество аномалии в развитието: образуване на цепнатини Горна устнаи небцето, проблем с роговицата на окото, деформация на формите на ухото. При болестта на Ellis-Van Creveld се отбелязва патологична аномалия, заедно с развитието на плоскостъпие, нисък ръст и сърдечни дефекти.

Диагностика на полидактилия при новородени

Диагностиката на патологията се извършва въз основа на физически, електрофизиологични, биомеханични, радиологични и генетични изследвания.

Хирургът преглежда малък пациент, определя анатомичните патологии и характеристиките на деформациите. Освен хирург, бебето трябва да бъде прегледано от педиатър и генетик.

Рентгеновото изследване ви позволява да оцените костно-ставния апарат и нарушенията, които могат да бъдат открити там. В допълнение към рентгеновите лъчи, ЯМР е показан за определяне на състоянието на структурите на ръцете или краката.

Електромиография и реовазография също се използват като допълнителни изследвания. Тези методи ви позволяват да видите състоянието на мускулната тъкан и особеностите на кръвния поток при патология.

Биомеханичното изследване (например стабилография) е показано за идентифициране на статично натоварване на краката поради деформация на стъпалото.

Молекулярно-генетичната диагностика е генеалогичен анализ, който установява вида на наследството и прогнозира възможния риск от раждане на дете с патология в дадено семейство. При заболяване, чийто курс е свързан с хромозомни и генни синдроми, пренаталната диагностика играе жизненоважна роля. Ако се открие отделна аномалия на деформация в ембриона, бременността продължава; Ако се открие сериозна хромозомна аномалия, се взема решение за прекъсване на бременността.

Усложнения

По правило заболяването се елиминира напълно по време на операция, ако е диагностицирана изолирана патология. Най-добре е операцията да се извършва в много ранна възраст. След операцията детето трябва да се наблюдава от ортопед до 15-годишна възраст. При заболяване, свързано с генни и хромозомни мутации, последствията могат да бъдат много различни. Зависи от тежестта на основния синдром.

Лечение

Какво можеш да направиш

Всичко, което се изисква от родителите по време на лечението на детето, е да осигурят специален масаж след операцията, да контролират физиотерапевтичните упражнения и да следват други препоръки на специалиста.

При спазване на всички необходими манипулации е напълно възможно пълно възстановяване без никакви усложнения.

Какво прави един лекар

Лечението от специалисти се извършва само чрез операция. Датата на операцията се определя индивидуално. Експертът разглежда естеството на деформацията и взема решение. Така че, ако допълнителният пръст е свързан с основния само чрез кожен мост, той се отстранява през първите шест месеца след раждането на бебето. В други случаи операцията се отлага до на една годишна възраст.

Има няколко възможности за хирургична корекция на тази вродена патология. Голямо значениеима появата на деформация и особеността на хода на аномалията.

• Премахване на допълнителен пръст без използване на скалпел на основния пръст.
• Хирургия на апендикса с помощта на пластична операция: кожна, сухожилие или кост.
• Елиминиране на сегмента с коригираща остеотомия на здравия пръст.

Предотвратяване

Превантивните мерки включват гарантиране, че двойките, които имат такова заболяване в семейството си, се свързват с репродуктивен генетик, когато планират зачеването.

Специалистът ще направи редица изследвания и коригиращи мерки, за да увеличи шанса за раждане на здраво бебе.

Що се отнася до превенцията на следоперативните негативни последици, тя се състои в определяне на адекватна техника за хирургическа корекция и провеждане на добра рехабилитация.

4382 0

Заболяване като полидактилия е доста рядко. Този термин се отнася до увеличаване на броя на пръстите.

Това нарушение не представлява заплаха за живота или здравето, но причинява значителен психологически дискомфорт на лицето.

За да се избегне това, е необходимо да се подложи на операция за своевременно отстраняване на допълнителните пръсти.

Обща информация за патологията

Полидактилията е анатомично заболяване, което се проявява като увеличаване на броя на пръстите на ръцете или краката. Тази патология е вродена и се среща еднакво често при момчета и момичета.

Полидактилията може да бъде независимо заболяване или да бъде допълнена от други проблеми на опорно-двигателния апарат.

Често това нарушениедопълнена от дисплазия, брахидактилия, която се състои от недоразвитие на фалангите на пръстите или сливане на пръстите.

Свързаните заболявания включват неестествена дължина на пръстите и недоразвити пръсти.

Полидактилията не е животозастрашаваща, но заболяването може да причини дисфункция на крайниците и да представлява психологически проблем.

В допълнение, това заболяване често води до ограничения в развитието. Това може да е причина да използвате ортопедични обувки. Като възрастен човек се сблъсква с определени ограничения при избора на професия.

Как се предава полидактилия?

Основната причина за появата на това заболяване е наследственото предразположение. Фамилните форми на полидактилия имат автозомно доминантен модел на наследяване.

Един от родителите може да е носител на гена за полидактилия, но няма симптоми на полидактилия. Вероятността детето да наследи това заболяване е 50%.

Какво причинява патологията?

Не винаги е възможно да се назоват надеждни причини, които провокират появата на полидактилия. Главната причина Развитието на заболяването е генетично предразположение.

Понякога полидактилията се превръща в проява на тежки хромозомни или генни нарушения. В медицината има много синдроми, които се допълват от това заболяване.

Въпреки това, в повечето случаи е невъзможно да се идентифицират причините за заболяването. Има версия, че това нарушение се развива на 5-8 седмица от живота на плода и е свързано с неравномерно увеличаване на мезодермалните клетки.

Какви видове патология има?

Има различни видове заболяване и разстройството се класифицира според различни критерии.

Така че, според местоположението на допълнителния пръст, има следните видове патология:

1. Предаксиален. В такава ситуация се получава повторение на части от палеца.
2. Централна. В този случай има нарушения на два до четири пръста.
3. Постаксиален. В този случай се наблюдава дублиране на малкия пръст.

В зависимост от формата на удвояване има:

• Тип I– допълнителен пръст се счита за рудимент, който се състои от меки тъкани;
• Тип II– нарушението е следствие от разцепване на главния пръст;
• III тип– допълнителен пръст се счита за цял пръст.

Основната проява на заболяването е нивото на деформация на основния пръст. Този показател влияе върху избора на тактика на хирургическа интервенция.

Струва си да се има предвид, че полидактилията обикновено се появява на ръцете, но в някои случаи засяга и пръстите на краката. Също така понякога се среща смесена форма на заболяването, когато се появяват допълнителни пръсти на ръцете и краката.

Лазерната терапия е популярна модерна технологияставно лечение. Кога е необходимо?

Възможно е да се възстанови двигателната активност на ставите с помощта на устройства Arthromot - за устройствата и тяхното използване.

Как се проявява болестта?

Основният симптом на полидактилия е наличието на допълнителни пръсти на краката или ръцете. Те могат да приличат на рудиментарни придатъци или да имат правилната структура и размер.

Обикновено такива пръсти са малки по размер и имат по-малко фаланги. Понякога те нямат костна основа и наподобяват меки образувания. В някои случаи само нокътната фаланга се удвоява.

В допълнение към увеличаването на броя на пръстите, това заболяване причинява деформация на костно-ставния апарат на засегнатите сегменти.

С напредването на възрастта тялото прогресира, което води до появата на вторични нарушения:

1. Кога хондроектодермална дисплазиязаболяването се допълва от нисък ръст, скъсяване на крайниците и промени във формата на гръдния кош. Могат да се появят и сърдечни дефекти.
2. С развитието на патологията Лорънс-Барде-Мун-Бидлболестта се комбинира с външния вид наднормено тегло, деформация на черепа, умствена изостаналост, недостатъчно развитие на половите характеристики, синдактилия.
3. хора със синдром на Патау, в допълнение към полидактилия, имат много дефекти в развитието. Те включват микроцефалия, помътняване на роговицата, умствена изостаналост и дисфункция на различни органи.

Диагностични техники

Снимката показва рентгенова снимка на човек с полидактилия на краката

По време на клиничната диагноза детето се преглежда от ортопед-травматолог, който идентифицира анатомични нарушения и определя деформация.

Освен ортопед е необходимо да се подложи на преглед и при педиатър. Трябва също да получите генетична консултация.

Освен това, Необходими са рентгенови лъчи, което ви позволява да определите анатомични особеностикости и стави. За да определите състоянието на хрущялите, костите и меките тъкани, трябва да извършите ядрено-магнитен резонанс.

По време на изследването се използват електрофизиологични диагностични методи. Те включват електромиография и реовазография. С тяхна помощ можете да определите състоянието на мускулите и кръвния поток. С помощта на биомеханични изследвания ще бъде възможно да се определи статичното натоварване на краката и ръцете.

По време на генетично изследване се извършва генеалогичен анализ, установява се типът на наследяване и се прогнозира рискът от раждане на бебе с полидактилия. Ако заболяването е свързано с хромозомни или генни синдроми, трябва да се извърши пренатална диагностика.

С развитието на изолирана полидактилия бременността продължава. Ако се установят тежки хромозомни аномалии, най-често се налага прекъсване на бременността.

Единственият изход е операцията

Единственото лечение на полидактилия е операция, по време на която рудиментарните пръсти се отстраняват.

Обикновено такива интервенции се извършват след като детето навърши една година. Ако допълнителният пръст е свързан с ръката чрез преграда от кожа, той се отстранява през първия месец от живота.

Най-често операцията се извършва под обща анестезия, въпреки че понякога лекарите препоръчват избор на локална анестезия. В зависимост от вида на интервенцията има няколко вида операции:

• отстраняване на допълнителен пръст без нарушаване на целостта на основния;
• отстраняване на пръст в комбинация с корекция на основния.

След интервенцията на лицето се провежда рехабилитационен курс, който включва физиотерапия, масаж, физиотерапевтични методи.

Лекарите не съветват да отложите операцията до дълго време, тъй като симптомите на деформация могат да се увеличат.

Такива нарушения ще изискват продължително лечение от ортопед.

Прогноза и профилактика

Превантивните мерки се състоят в подробно генетично изследване на хора, чиито преки роднини имат симптоми на полидактилия.

Хората от такива семейства трябва да получат генетична консултация. Когато настъпи бременност, жените се съветват да избягват всякакви негативни ефекти, особено през първия триместър.

Струва си да се има предвид, че полидактилията при хората не представлява заплаха за живота и здравето. След операцията децата не се различават от връстниците си.

Освен това те трябва да бъдат наблюдавани от ортопед в продължение на 15 години. Тогава растежът на ръцете и краката завършва и следователно няма вероятност от деформация.

Полидактилията е доста рядко заболяване, точните причини за което все още не са установени. Смята се, че тази патология е свързана с наследствено предразположение.

Това заболяване може да бъде елиминирано само чрез операция, така че ако имате симптоми, не се препоръчва да отлагате посещението при лекар.

Повече от пет се нарича полидактилия. Полидактилията е известна от много отдавна - в Древен ЕгипетИ Древен Вавилонраждането на такива изобщо не беше рядко явление.

Днес допълнителните пръсти се премахват детство, това е проста операция, след която практически не остават следи. Въпреки че се използва хирургично отстраняване с за козметични цели- допълнителните пръсти не влияят по никакъв начин на качеството на живот.

Има няколко причини за полидактилия. Често това отклонение има фамилен характер, т.е. ако един от родителите има допълнителен, тогава броят на децата със същата аномалия е много голям. Обикновено чертата на полидактилия е свързана с доминантен ген, но има случаи на наследяване по автозомно рецесивен начин.

Полидактилията може да бъде признак на синдром на Патау или тризомия 13. Това означава, че в 13-та двойка хромозоми на човек има една допълнителна хромозома (три вместо две). И това заболяване се характеризира с множество нарушения в развитието вътрешни органии системи, включително полидактилия.

Синдромът на Rubinstein-Taybi се характеризира с необичайно развитие на пръстите, сред които се среща полидактилия. Свързано е с
нарушение на развитието на цялата скелетна система, костната възраст е значително зад паспортната възраст, костите на лицевия череп са деформирани, или крайните фаланги на пръстите, или целият пръст са удвоени.

Полидактилията може да бъде признак и на генетично заболяване, което се изразява в метаболитни нарушения. Това е синдром на Smith-Lemli-Opitz, но е изключително рядък.

Неотдавна учените доказаха, че полидактилията при децата може да бъде следствие лоши навициродители. Известно е, че ако майката е пушила по време на бременност, тогава тя има много висок риск да роди бебе с шест пръста. Също така отдавна е доказано, че ако една жена е претърпяла тежък и продължителен стрес през първите три месеца от бременността, тогава вероятността да има дете с аномалии в развитието, включително полидактилия, се увеличава.

Ако детето има излишен пръст - един или повече - няма защо да се страхувате. Този малък козметичен дефект може лесно да бъде отстранен с проста хирургическа операция и дори преди отстраняването той по никакъв начин не пречи на бебето. Но ако една жена планира бременност, тогава тя трябва да вземе определени предпазни мерки: три месеца преди зачеването, спрете да пушите, започнете да следвате здрав образживот и избягване на потенциално опасни моменти (прекомерно излагане на слънце, рентгеново лъчение, вредни производствени фактори).

Шест пръста или полидактилия - тази диагноза се поставя на новородени, които са родени с един допълнителен пръст на крака или ръката. Това е вродена аномалия и причините за възникването й все още не са доказани.

Ако бебето е получило такава диагноза в родилния дом, тогава не се отчайвайте. На първо място, трябва да се свържете с хирург. Специалист ще оцени ситуацията, ще предпише диагностика и, ако е необходимо, ще извърши операция.

Характеристики на патологията

В медицинската практика можете да намерите различни формиполидактилия. Най-често се образува допълнителен крайник в областта на палеца или малкия пръст. Освен това шестият пръст може да бъде на едната ръка или крака или на всеки крайник. Има и различни патологични характеристики. Понякога допълнителният пръст няма кост. Тежи върху тънка нишка кожа и може лесно (и най-важното безболезнено за бебето) да се свали още в родилното отделение. Но в обратния случай, когато рудиментът има собствена костна основа, е необходимо да се подготвите за по-сериозна хирургическа интервенция. Просто не се страхувайте, тъй като такава операция не е трудна за опитен хирург.

Подготовка за операция

Важно е да се отбележи, че операцията за отстраняване на шестия пръст е необходима не по-рано от детето навърши 12 месеца. По-големите деца понасят по-добре анестезията и по-лесно се възстановяват от нея. Но също така не е необходимо да се отлага намесата, тъй като с течение на времето самото дете ще започне да разбира собствената си особеност и могат да възникнат комплекси и психологически разстройства.

След като детето ви навърши определена възраст, трябва да се свържете с практикуващ детски хирург, който ще ви определи ден за операция. Но първо ще трябва да се подложите на редица прегледи. Необходимо е да получите мнение от следните специалисти:

• невропатолог;
• терапевт;
• Кардиолог.

Също така е необходимо да се подложи на такава диагностика

• рентгенова снимка на пръст;
• Ултразвук на сърцето;
• Доплер;
• Анализ на урината;
• Анализ на изпражненията;
• Подробен кръвен тест от вена на пръста.

Това са основните етапи на подготовка за операция. Вашият лекар може да назначи допълнителни изследвания, в зависимост от конкретния случай и особеностите на бебето. Ако има няколко допълнителни пръста, ще трябва да се приспособите към няколко операции.

Важно е да се отбележи, че хирургическа интервенция може да се извърши само на фона на абсолютно здраве. Кашлица, хрема и всякакви други неразположения са напълно неприемливи. Тъй като само абсолютно здраво дете ще може напълно да претърпи операцията без усложнения.

Хирургия и следоперативен период

Ако има такава възможност, по-добре е да планирате операцията сутрин, тъй като детето не може да бъде хранено или дори да му се дава нещо да пие 6 часа преди процедурата. Обикновено тази операция отнема около час. Хирургът ще премахне допълнителния пръст, ще фиксира крайника с малък щифт и ще приложи гипсова подложка, за да осигури фиксацията.

Ще трябва да останете в болницата най-малко 2 седмици под строг надзор на специалисти. Бебето ще бъде превързано след 2-3 дни. Ще бъдат предписани и специални процедури за облекчаване на подуването и насърчаване на заздравяването на тъканите. След месец детето може да извади игла (това е безболезнена процедура, подобна на ваденето на обица от ухото) и да махне гипса. След това ще трябва да направите още една рентгенова снимка, за да сте сигурни, че костите са в ред.

След това трябва да посетите специалист няколко пъти. Той ще наблюдава развитието на „съседния“ пръст, ще предпише специални упражнения за крайниците и мехлем за премахване на следоперативния белег. След процедурата ще можете напълно да забравите за особеностите на вашето бебе.

Шест пръста не са четири. Можете да се отървете от тази патология и да забравите за проблема завинаги. Основното нещо е да не се отчайвате, да не съжалявате за бебето, за да отгледате уверено в себе си дете.

Вродени анатомични аномалии на пръстите, в медицинската практика подобна патология е изключително рядка и се нарича полидактилия. Статистиката сочи, че 1 от 5 хиляди бебета се раждат с 6 пръста. В този случай след диагностика и необходимите изследвания се извършва хирургично отстраняване на допълнителния пръст.

Характеристики и причини за патология

Съвременната медицина познава няколко форми на полидактилия, но най-честата локализация на появата на допълнителен крайник е областта на малкия пръст и палеца. Характерно е, че допълнителен (6) пръст може да се появи на единия крайник или на двата.

Има няколко причини за полидактилия:

• генетиците твърдят, че образуването на допълнителни пръсти настъпва от 5 до 8 седмица от бременността, когато се наблюдава увеличение на мезодермалните клетки;
• Има и друга теория за шестопръстието в резултат на лошите навици на майката по време на бременността, особено пушенето. В допълнение, такива аномалии могат да бъдат провокирани от силен стрес през първите 3 месеца от бременността, на етапа на формиране на органи и системи на плода;
• Полидактилия е възможна при синдром на Патау (тризомия), при който в човешкия геном се определя една допълнителна хромозома. В този случай има нарушение на развитието на всички органи;
• Синдромът на Rubinstein-Taybi също е придружен от подобни аномалии на пръстите. В този случай пациентът изпитва деформация на краниофациалните кости и удвояване на пръстите или техните крайни фаланги;
• изключително рядко причината за шест пръста може да бъде генетично заболяване, класифицирано като синдром на Smith-Lemli-Opitz, при което се наблюдават сериозни патологии на ендокринната система.

В допълнение, всеки тип полидактилия има определени патологични характеристики, например в някои случаи пръстът няма костна основа и виси на тънка ивица кожа. В този случай туморът се отстранява безболезнено за бебето в родилния дом. Но в случаите, когато има костно образуване, е необходима по-сериозна хирургична намеса и редица предварителни диагностични мерки.

Полидактилия при деца

При децата има няколко форми на полидактилия (преаксиална и постаксиална), пряко зависими от местоположението на тумора. При постаксиалния шестият пръст се намира зад малкия пръст, докато при преаксиалния той е пред малкия пръст. Ако допълнителният пръст на ръката е достатъчно добре развит и свързан с 5-та метакарпална кост, можем да говорим за наследствено предаване на аномалията.

Преаксиална полидактилия

Патологичните израстъци в областта на краката често се срещат в детството. В този случай патологията се характеризира с увеличаване на броя на пръстите, метатарзалните кости или фалангите. Това състояние може да бъде придружено от деформация на ставата, костите и сухожилните връзки. Най-голямата прогресия се наблюдава, когато бебето расте активно, което значително усложнява по-нататъшното лечение и увеличава периода на рехабилитация.

По правило анормална неоплазма се определя визуално от педиатър или неонатолог веднага след раждането на бебето, но отстраняването на пръста на крака или ръката изисква допълнителен прегледкоето включва:

• изясняване на локализацията (преаксиална или постаксиална);
• естеството на патологичната формация (при наследствено предаване, допълнителният пръст е доста добре развит, за разлика от вроден дефект, когато пръстът се формира под формата на 1 или няколко интрадермални издатини);
• наличието на допълнителни анатомични нарушения и деформации в областта на ставата;
• За да се определи независимостта на аномалията, се оценяват всички характерни признаци.

На последния етап лекарят избира необходимата тактика за лечение, която включва не само изрязване на допълнителния пръст, но и рехабилитационни грижи за деца, осигуряване на достатъчно добра грижа и, ако е необходимо, допълнително пластична операция.

Трябва да се има предвид, че при липса на навременна медицинска намеса децата могат сериозно да страдат от психическо състояние, изразяващо се в комплекс за малоценност и ограничения. физическо развитие.

Предоперативна диагностика

По правило отстраняването на 6-ти пръст се извършва в ранна възраст, което се дължи на еластичността на костната тъкан и възможността за бързо ремоделиране и регенерация. Освен това в детството кръвообращението и нервно-мускулните функции се възстановяват доста добре.

За всички видове полидактилия се използва предварително рентгеново изследване за по-точно определяне на характерните промени в костната тъкан и различни опциивръзки на шестия пръст с фалангите

В допълнение към радиографията се използва традиционен начинопределяне на рисковете от нарушения на кръвообращението по време на операция. За да направите това, върху основата на изрязания пръст се прилага турникет за няколко секунди. Ако има рязко избелване на главния пръст, което не изчезва дълго време, това означава, че тези области са свързани с общи кръвоносни съдове.

Понякога допълнителен пръст на краката или ръцете може да означава сериозни патологични нарушения в тялото на бебето, така че преди операцията е необходимо задължителен прегледи подготвителни дейности. Това е важно, тъй като характеристиките на хода и развитието на патологията пряко влияят върху размера на необходимата хирургична интервенция.

Премахването на кожна гънка, захранвана от капиляри, е доста просто, но в случаите, когато всички пръсти, включително шестият, са придружени от подобни симптоми, може да са необходими повторни операции.

При възрастни пациенти има случаи на кръвоснабдяване на съда на 2 частично разделени пръста наведнъж, така че хирурзите препоръчват изрязване на неоплазми през първите 2-3 месеца от живота на бебето, докато костната тъкан все още не е достатъчно оформена. В особено тежки случаи, както и при поддържане на пълната функционалност на всички пръсти, лекарят може да реши, че хирургическата интервенция е неподходяща.

В повечето случаи, като се вземат предвид резултатите от предварителната диагноза и общото състояние на тежестта на пациента, резултатът от хирургическата интервенция е благоприятен.

Изборът на метод за отстраняване на полидактилия се основава на няколко фактора: вроден дефект на крака или ръката, възрастовата категория на пациента и съпътстващите патологични нарушения в пръстите или метатарзуса.

Операцията се извършва при напълно стерилни условия от специалисти с богат практически опит в хирургията.

При сложни форми на полидактилия е необходимо не само отстраняване на допълнителния пръст, но и по-нататъшна реконструкция с последващо възстановяване на сухожилно-мускулния и костно-ставния апарат. Освен това, ако операцията е ненавременна, могат да се развият вторични деформации, което води до редица свързани усложнения.

По време на операция на крака допълнителният пръст може да бъде отстранен в централната част (от вътрешния или външния ръб). Такива аномалии включват отстраняване или изрязване на 7-ми и 2-ри лъч на крака, ако има изпъкналости на клиновидната кост и кубоидния ръб върху него.

За извършване на този тип операция не е необходима продължителна подготовка, достатъчни са стандартни диагностични и лабораторни резултати.

По правило операциите се планират за първата половина на деня, тъй като 6 часа преди процедурата човек не трябва да пие или да яде, което се дължи на използването на анестезия по време на операцията. Продължителността на процедурата е от 45 минути до 1 час. След отстраняване на допълнителния пръст, хирургът фиксира оперирания крайник със специална игла за плетене, последвано от налагане на гипсова превръзка.

Трябва да се има предвид, че всяка хирургическа интервенция е допустима само на фона на абсолютното здраве на пациента. Дори и най-малките признаци на остра респираторна вирусна инфекция (леко неразположение и кашлица) са противопоказание за процедурата, тъй като съществува висок риск от постоперативни усложнения.

Следоперативна рана за отстраняване на допълнителен пръст

Рехабилитационен период

Хоспитализацията на пациента включва престоя му под наблюдението на лекари за най-малко 14-15 дни с периодични превръзки на оперираната област (веднъж на всеки 2 дни). Освен това се предписват редица физиотерапевтични мерки за облекчаване на подуване, хематом и ускоряване на регенерацията на увредените тъкани.

След 1 месец телта и гипсът се отстраняват, лекарят предписва контролен рентгенов преглед, за да потвърди целостта на костната тъкан и образуването на калус. След това се назначава посещение при специалист 1-2 пъти през първия месец след изписване от болницата. Това е необходимо, за да може хирургът своевременно да идентифицира възможното образуване на белег при новородено бебе и да предпише подходящо лечение (гимнастика, мехлеми, гелове и др.)

В повечето случаи операцията и периодът на рехабилитация протичат добре, но какво напреднала възрастпациент, толкова по-висок е процентът на различни видове усложнения и толкова по-дълъг е периодът на рехабилитация. Всички пациенти с вродени аномалии, включително шест пръста, подлежат на задължително диспансерно наблюдение. Особено важно е да се следи състоянието на децата, тъй като костите им продължават да растат. При навременна помощ прогнозата за пълно възстановяване на функционалността на ставата и липсата на усложнения е благоприятна.