มติของสหประชาชาติ มติของสมัชชาสหประชาชาติ มติ, คณะมนตรีความมั่นคง, สหประชาชาติ, UN

คำว่า โครโมโซม ถูกเสนอขึ้นเป็นครั้งแรกโดย V เป็นการยากมากที่จะระบุโครโมโซมในนิวเคลียสของเซลล์ระหว่างเฟสโดยใช้วิธีการทางสัณฐานวิทยา โครโมโซมเองเป็นวัตถุที่ชัดเจน หนาแน่น และมองเห็นได้ดีในกล้องจุลทรรศน์แบบใช้แสง จะถูกเปิดเผยก่อนการแบ่งเซลล์เพียงไม่นาน

หากงานนี้ไม่เหมาะกับคุณ มีรายการงานที่คล้ายกันที่ด้านล่างของหน้า คุณยังสามารถใช้ปุ่มค้นหา

การบรรยาย #6

โครโมโซม

โครโมโซมเป็นโครงสร้างหลักที่ทำหน้าที่ผลิตซ้ำอัตโนมัติของนิวเคลียส ซึ่งดีเอ็นเอมีความเข้มข้นและเกี่ยวข้องกับการทำงานของนิวเคลียส คำว่า "โครโมโซม" ถูกเสนอครั้งแรกโดย W. Waldeyer ในปี 1888

เป็นการยากมากที่จะระบุโครโมโซมในนิวเคลียสของเซลล์ระหว่างเฟสโดยใช้วิธีการทางสัณฐานวิทยา โครโมโซมที่เหมาะสมเป็นเนื้อที่ชัดเจน หนาแน่น มองเห็นได้ดีภายใต้กล้องจุลทรรศน์แบบใช้แสง จะถูกเปิดเผยก่อนการแบ่งเซลล์เพียงไม่นาน ในเฟสระหว่างตัวเอง โครโมโซมจะไม่ถูกมองว่าเป็นวัตถุที่มีความหนาแน่น เนื่องจากพวกมันอยู่ในสถานะคลายและคลายตัว

จำนวนและสัณฐานวิทยาของโครโมโซม

จำนวนโครโมโซมเป็นค่าคงที่สำหรับทุกเซลล์ของสัตว์หรือพืชแต่ละชนิด แต่จะแตกต่างกันอย่างมากในวัตถุต่างๆ ไม่เกี่ยวข้องกับระดับการจัดองค์กรของสิ่งมีชีวิต สิ่งมีชีวิตดึกดำบรรพ์สามารถมีโครโมโซมได้หลายแท่ง ในขณะที่โครโมโซมที่มีการจัดระเบียบสูงจะมีน้อยกว่ามาก ตัวอย่างเช่น ในเรดิโอลาเรียนบางคน จำนวนโครโมโซมถึง 1,000-1600 ผู้บันทึกพืชในแง่ของจำนวนโครโมโซม (ประมาณ 500 ตัว) คือ เฟินหญ้า โครโมโซม 308 ตัวใน ต้นหม่อน. ให้เรายกตัวอย่างเนื้อหาเชิงปริมาณของโครโมโซมในสิ่งมีชีวิตบางชนิด: กั้ง 196, คน 46, ลิงชิมแปนซี 48, ข้าวสาลีอ่อน 42, มันฝรั่ง 18, แมลงหวี่ 8, แมลงวันบ้าน 12 จำนวนโครโมโซมที่น้อยที่สุด (2) พบได้ในหนึ่งใน เผ่าพันธุ์ของพยาธิตัวกลม พืชผสมของ haplopapus มีเพียง 4 โครโมโซม

ขนาดของโครโมโซม สิ่งมีชีวิตที่แตกต่างกันแตกต่างกัน. ดังนั้น ความยาวของโครโมโซมสามารถเปลี่ยนแปลงได้ตั้งแต่ 0.2 ถึง 50 ไมครอน โครโมโซมที่เล็กที่สุดพบในโปรโตซัว เชื้อรา สาหร่าย โครโมโซมขนาดเล็กมากในปอและปล้องทะเล มีขนาดเล็กมากจนแทบมองไม่เห็นด้วยกล้องจุลทรรศน์แบบใช้แสง โครโมโซมที่ยาวที่สุดพบในแมลงบางชนิด สัตว์สะเทินน้ำสะเทินบก และดอกลิลลี่ ความยาวของโครโมโซมของมนุษย์อยู่ในช่วง 1.5-10 ไมครอน ความหนาของโครโมโซมมีตั้งแต่ 0.2 ถึง 2 ไมครอน

สัณฐานวิทยาของโครโมโซมควรศึกษาในช่วงเวลาที่มีการควบแน่นมากที่สุด ในเมตาเฟสและในตอนต้นของแอนาเฟส โครโมโซมของสัตว์และพืชในสถานะนี้เป็นโครงสร้างรูปแท่งที่มีความยาวต่างกันและมีความหนาค่อนข้างคงที่ โครโมโซมส่วนใหญ่สามารถหาโซนได้ง่ายการหดตัวหลักที่แบ่งโครโมโซมออกเป็นสองไหล่ . ในพื้นที่ของการหดตัวหลักตั้งอยู่ centromere หรือ kinetochore . เป็นโครงสร้างคล้ายจานที่มีรูปร่างเหมือนแผ่นดิสก์ มันเชื่อมต่อกันด้วยเส้นใยบาง ๆ กับร่างกายของโครโมโซมในบริเวณที่มีการหดตัว kinetochore เข้าใจโครงสร้างและหน้าที่ได้ไม่ดี ดังนั้นจึงเป็นที่ทราบกันดีว่ามันเป็นหนึ่งในศูนย์กลางของพอลิเมอไรเซชันทูบูลิน กลุ่มของไมโครทูบูลของแกนหมุนแบบไมโทติคเติบโตจากมันไปสู่เซนทริโอล การรวมกลุ่มของ microtubules เหล่านี้เกี่ยวข้องกับการเคลื่อนที่ของโครโมโซมไปยังขั้วของเซลล์ระหว่างไมโทซิส มีโครโมโซมบางตัวการหดตัวทุติยภูมิ. หลังมักจะอยู่ใกล้ส่วนปลายสุดของโครโมโซมและแยกพื้นที่เล็กๆดาวเทียม . ขนาดและรูปร่างของดาวเทียมจะคงที่สำหรับแต่ละโครโมโซม ขนาดและความยาวของการหดตัวทุติยภูมิก็ค่อนข้างคงที่เช่นกัน การหดตัวทุติยภูมิบางส่วนเป็นส่วนเฉพาะของโครโมโซมที่เกี่ยวข้องกับการก่อตัวของนิวเคลียส (ตัวจัดระเบียบนิวเคลียส) ส่วนที่เหลือไม่เกี่ยวข้องกับการก่อตัวของนิวเคลียสและบทบาทหน้าที่ของพวกมันยังไม่เป็นที่เข้าใจอย่างสมบูรณ์ แขนโครโมโซมสิ้นสุดลงในบริเวณขั้วเทโลเมียร์ ปลายเทโลเมอริกของโครโมโซมไม่สามารถเชื่อมต่อกับโครโมโซมอื่นหรือชิ้นส่วนของโครโมโซมได้ ตรงกันข้ามกับปลายโครโมโซมที่ไม่มีบริเวณเทโลเมอริก (เป็นผลจากการแตกหัก) ซึ่งสามารถเชื่อมต่อกับปลายโครโมโซมอื่นที่หักแบบเดียวกันได้

ตามตำแหน่งของการหดตัวหลัก (centromere) มีดังต่อไปนี้ประเภทของโครโมโซม:

1. ศูนย์กลางcentromere ตั้งอยู่ตรงกลางแขนมีความยาวเท่ากันหรือเกือบเท่ากันใน metaphase ที่ได้มารูปตัววี

2. กึ่งกลางการหดตัวหลักจะเลื่อนไปที่ขั้วใดขั้วหนึ่งเล็กน้อย ไหล่ข้างหนึ่งยาวกว่าอีกข้างหนึ่งเล็กน้อย ในเมตาเฟสจะมีรูปตัว L;

3. ศูนย์กลางเซนโทรเมียร์ถูกเลื่อนไปที่เสาอันใดอันหนึ่งอย่างมาก ไหล่ข้างหนึ่งยาวกว่าอีกข้างหนึ่งมาก ไม่โค้งงอในเมตาเฟสและมีรูปร่างเป็นแท่ง

4. เทโลเซนทริกเซนโทรเมียร์อยู่ที่ปลายโครโมโซม แต่ไม่พบโครโมโซมดังกล่าวในธรรมชาติ

โดยปกติโครโมโซมแต่ละแท่งจะมีเซนโทรเมียร์เพียงตัวเดียว (monocentric chromosome) แต่อาจเกิดโครโมโซมศูนย์กลาง (มี 2 centromeres) และหลายศูนย์(มีเซนโทรเมียร์หลายตัว)

มีสปีชีส์ (เช่น เสจด์) ที่โครโมโซมไม่มีบริเวณเซนโทรเมอริกที่มองเห็นได้ (โครโมโซมที่มีเซนโทรเมียร์กระจายอยู่) พวกเขาเรียกว่าศูนย์กลาง และไม่สามารถเคลื่อนไหวตามคำสั่งได้ในระหว่างการแบ่งเซลล์

องค์ประกอบทางเคมีของโครโมโซม

ส่วนประกอบหลักของโครโมโซมคือ DNA และโปรตีนพื้นฐาน (ฮิสโตน) คอมเพล็กซ์ของ DNA กับฮิสโตนดีออกซีไรโบนิวคลีโอโปรตีน(DNP) ประกอบด้วยประมาณ 90% ของมวลของโครโมโซมทั้งสองที่แยกได้จากนิวเคลียสระหว่างเฟสและโครโมโซมของเซลล์ที่แบ่งตัว เนื้อหาของ DNP นั้นคงที่สำหรับแต่ละโครโมโซมของสิ่งมีชีวิตแต่ละประเภท

จากส่วนประกอบของแร่ธาตุ ค่าสูงสุดมีไอออนของแคลเซียมและแมกนีเซียมซึ่งทำให้โครโมโซมมีความยืดหยุ่น และการกำจัดออกทำให้โครโมโซมเปราะบางมาก

โครงสร้างพิเศษ

โครโมโซมแบบทิคส์แต่ละอันถูกปกคลุมไว้ด้านบนเปลือก . ข้างในเป็นเมทริกซ์ ซึ่งมีเกลียวขดเป็นเกลียวของ DNP หนา 4-10 นาโนเมตร

ไฟบริลเบื้องต้นของ DNP เป็นหลัก ส่วนประกอบซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของโครงสร้างของโครโมโซมแบบไมโทติคและไมโอติก ดังนั้นเพื่อให้เข้าใจโครงสร้างของโครโมโซมดังกล่าว จึงจำเป็นต้องรู้ว่าหน่วยเหล่านี้จัดอยู่ในโครโมโซมที่มีขนาดกะทัดรัดได้อย่างไร การศึกษาอย่างเข้มข้นเกี่ยวกับโครงสร้างพื้นฐานของโครโมโซมเริ่มขึ้นในช่วงกลางทศวรรษที่ 1950 ซึ่งเกี่ยวข้องกับการนำกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนเข้าสู่เซลล์วิทยา มี 2 ​​สมมติฐานสำหรับการจัดระเบียบของโครโมโซม

หนึ่ง). ยูนิเนมนายา สมมติฐานระบุว่ามีโมเลกุล DNP แบบเกลียวคู่เพียงตัวเดียวในโครโมโซม สมมติฐานนี้มีการยืนยันทางสัณฐานวิทยา autoradiographic ชีวเคมีและพันธุกรรมซึ่งทำให้มุมมองนี้เป็นที่นิยมมากที่สุดในปัจจุบันเนื่องจากอย่างน้อยสำหรับวัตถุจำนวนหนึ่ง (Drosophila, เชื้อรายีสต์) ได้รับการพิสูจน์แล้ว

2). โพลีเนมิก สมมติฐานคือโมเลกุล DNP ที่มีเกลียวสองเส้นรวมกันเป็นกลุ่มความพิการ และในทางกลับกัน โครโมโซม 2-4 โครโมโซมบิดตัวเป็นโครโมโซม การสังเกตเกือบทั้งหมดของโครโมโซมโพลีเนมีทำโดยใช้กล้องจุลทรรศน์แบบแสงบนวัตถุทางพฤกษศาสตร์ที่มีโครโมโซมขนาดใหญ่ เป็นไปได้ว่าปรากฏการณ์ของ polynemy ซึ่งพบในเซลล์ พืชที่สูงขึ้นเป็นลักษณะเฉพาะสำหรับวัตถุเหล่านี้เท่านั้น

ดังนั้นจึงเป็นไปได้ว่ามีหลักการที่แตกต่างกันหลายประการในการจัดโครงสร้างของโครโมโซมในสิ่งมีชีวิตยูคาริโอต

ในเซลล์ระหว่างเฟส โครโมโซมหลายส่วนจะถูกลดขนาดลง ซึ่งเกี่ยวข้องกับการทำงานของโครโมโซม พวกเขาเรียกว่ายูโครมาติน. เชื่อกันว่าบริเวณยูโครมาติกของโครโมโซมนั้นทำงานและมียีนที่ซับซ้อนทั้งหมดของเซลล์หรือสิ่งมีชีวิต Euchromatin สังเกตได้ในรูปของเม็ดละเอียดหรือไม่สามารถแยกความแตกต่างได้เลยในนิวเคลียสของเซลล์ระหว่างเฟส

ในระหว่างการเปลี่ยนผ่านของเซลล์จากไมโทซิสไปสู่อินเตอร์เฟส บางโซนของโครโมโซมต่างๆ หรือแม้แต่โครโมโซมทั้งหมดยังคงมีขนาดกะทัดรัด เป็นเกลียว และมีรอยเปื้อนได้ดี โซนเหล่านี้เรียกว่าเฮเทอโรโครมาติน . มันมีอยู่ในเซลล์ในรูปแบบของเม็ดขนาดใหญ่, ก้อน, เกล็ด บริเวณเฮเทอโรโครมาติกมักจะอยู่ในเทโลเมอริก เซนโทรเมอริก และบริเวณรอบนิวเคลียสของโครโมโซม แต่ก็อาจเป็นส่วนหนึ่งของโครโมโซมได้เช่นกัน ชิ้นส่วนภายใน. การสูญเสียแม้แต่ส่วนที่สำคัญของบริเวณเฮเทอโรโครมาติกของโครโมโซมไม่ได้นำไปสู่การตายของเซลล์ เนื่องจากพวกมันไม่ได้ทำงานและยีนของพวกมันไม่ทำงานชั่วคราวหรือถาวร

เมทริกซ์เป็นส่วนประกอบของโครโมโซมแบบไมโทติคของพืชและสัตว์ซึ่งถูกปล่อยออกมาในระหว่างการทำลายโครโมโซมและประกอบด้วยโครงสร้างไฟบริลลาและแกรนูลของธรรมชาติของไรโบนิวคลีโอโปรตีน เป็นไปได้ว่าบทบาทของเมทริกซ์ประกอบด้วยการถ่ายโอนวัสดุที่มี RNA โดยโครโมโซม ซึ่งจำเป็นทั้งสำหรับการก่อตัวของนิวเคลียสและสำหรับการฟื้นฟูของคาริโอพลาสซึมที่เหมาะสมในเซลล์ลูกสาว

ชุดโครโมโซม คาริโอไทป์

ความคงที่ของลักษณะต่างๆ เช่น ขนาด ตำแหน่งของการหดตัวหลักและรอง การมีอยู่และรูปร่างของดาวเทียม เป็นตัวกำหนดลักษณะทางสัณฐานวิทยาของโครโมโซม เนื่องจากลักษณะเฉพาะทางสัณฐานวิทยานี้ ในสัตว์และพืชหลายชนิดจึงเป็นไปได้ที่จะจดจำโครโมโซมของชุดในเซลล์แบ่งใดๆ

จำนวนรวมของจำนวน ขนาด และสัณฐานวิทยาของโครโมโซม เรียกว่าคาริโอไทป์ ประเภทนี้ คาริโอไทป์เปรียบเสมือนใบหน้าของสิ่งมีชีวิตชนิดหนึ่ง แม้แต่ในสปีชีส์ที่เกี่ยวข้องกันอย่างใกล้ชิด ชุดโครโมโซมก็แตกต่างกันทั้งจำนวนโครโมโซม หรือขนาดของโครโมโซมอย่างน้อยหนึ่งโครโมโซม หรือรูปร่างของโครโมโซมและโครงสร้างของโครโมโซม ดังนั้นโครงสร้างของคาริโอไทป์จึงสามารถเป็นคุณลักษณะทางอนุกรมวิธาน (เป็นระบบ) ที่ใช้มากขึ้นในอนุกรมวิธานของสัตว์และพืช

การแสดงกราฟิกของคาริโอไทป์เรียกว่าสำนวน

เรียกจำนวนโครโมโซมในเซลล์สืบพันธุ์ที่เจริญเต็มที่เดี่ยว (แสดงโดย n ). เซลล์ร่างกายมีจำนวนโครโมโซมเป็นสองเท่าชุดซ้ำ (2 น ). เรียกเซลล์ที่มีโครโมโซมมากกว่า 2 ชุดขึ้นไปโพลิพลอยด์ (3n, 4n, 8n เป็นต้น)

ชุดดิพลอยด์ประกอบด้วยโครโมโซมคู่ที่มีรูปร่าง โครงสร้าง และขนาดเหมือนกัน แต่มีต้นกำเนิดต่างกัน (มารดาคนหนึ่ง อีกคนหนึ่งเป็นบิดา) พวกเขาเรียกว่าคล้ายคลึงกัน

ในสัตว์ดิพลอยด์ที่สูงกว่าหลายๆ ตัว จะมีโครโมโซมที่ไม่ตรงกันหนึ่งหรือสองตัวในชุดไดพลอยด์ ซึ่งแตกต่างกันในตัวผู้และตัวเมียอวัยวะเพศ โครโมโซม เรียกโครโมโซมที่เหลือออโตโซม . มีการอธิบายกรณีต่างๆ เมื่อเพศชายมีโครโมโซมเพศเพียงตัวเดียว และเพศหญิงมีโครโมโซมสองตัว

ในปลาหลายชนิด สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม (รวมถึงมนุษย์) สัตว์ครึ่งบกครึ่งน้ำบางชนิด (กบในสกุลรานา ), แมลง (ด้วง, Diptera, Orthoptera) โครโมโซมขนาดใหญ่แสดงด้วยตัวอักษร X และขนาดเล็กด้วยตัวอักษร U ในสัตว์เหล่านี้ในโครโมโซมของเพศหญิงคู่สุดท้ายจะแสดงด้วยโครโมโซม XX สองตัว และในโครโมโซม XY ของเพศชาย

นก สัตว์เลื้อยคลาน บางประเภทปลา สัตว์สะเทินน้ำสะเทินบกบางชนิด (สัตว์ครึ่งบกครึ่งน้ำหาง) ผีเสื้อ เพศผู้มีโครโมโซมเพศเดียวกัน (ดับเบิลยูดับเบิลยู -โครโมโซม) และเพศหญิงต่างกัน (โครโมโซม WZ)

ในสัตว์และมนุษย์หลายชนิด ในเซลล์ของเพศหญิง โครโมโซมเพศหนึ่งในสองชุดไม่ทำงาน ดังนั้นจึงยังคงอยู่ในสถานะบิดเกลียว (เฮเทอโรโครมาติน) พบในนิวเคลียสระหว่างเฟสในรูปของก้อนเนื้อโครมาตินเพศที่เยื่อหุ้มนิวเคลียสชั้นใน โครโมโซมเพศในร่างกายของผู้ชายทำหน้าที่ไปตลอดชีวิต หากพบโครมาตินเพศในนิวเคลียสของเซลล์ในร่างกายผู้ชาย แสดงว่าเขามีโครโมโซม X เกินมา (โรค XXY Kleinfelter's) สิ่งนี้อาจเกิดขึ้นจากความบกพร่องของการสร้างสเปิร์มหรือโอจีเนซิส การศึกษาเนื้อหาของโครโมโซมเพศในนิวเคลียสระหว่างเฟสถูกนำมาใช้กันอย่างแพร่หลายในทางการแพทย์เพื่อวินิจฉัยโรคโครโมโซมของมนุษย์ที่เกิดจากความไม่สมดุลของโครโมโซมเพศ

การเปลี่ยนแปลงคาริโอไทป์

การเปลี่ยนแปลงในโครโมโซมอาจเกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงจำนวนโครโมโซมหรือการเปลี่ยนแปลงโครงสร้าง

การเปลี่ยนแปลงเชิงปริมาณคาริโอไทป์: 1) โพลีพลอยดี; 2) aneuploidy

โพลิพลอยด์ นี่เป็นการเพิ่มจำนวนโครโมโซมหลายเท่าเมื่อเทียบกับแฮพลอยด์ เป็นผลให้แทนที่จะเป็นเซลล์ดิพลอยด์ธรรมดา (2น ) เกิดขึ้น ตัวอย่างเช่น ทริปลอยด์ (3น ), เตตระพลอยด์(4น ), ออกตาพลอยด์ (8น ) เซลล์. ดังนั้น ในหัวหอม เซลล์ดิพลอยด์มีโครโมโซม 16 แท่ง เซลล์ทริปพลอยมี 24 โครโมโซม เซลล์เตตระพลอยด์มี 32 โครโมโซม เซลล์โพลีพลอยด์มีความแตกต่างกัน ขนาดใหญ่และเพิ่มความยืดหยุ่น

โพลิพลอยดีมีอยู่ทั่วไปในธรรมชาติ โดยเฉพาะอย่างยิ่งในหมู่พืช หลายชนิดเกิดขึ้นจากจำนวนโครโมโซมที่เพิ่มขึ้นเป็นสองเท่า พืชที่ปลูกส่วนใหญ่ เช่น ข้าวสาลีอ่อน ข้าวบาร์เลย์หลายแถว มันฝรั่ง ฝ้าย ผลไม้ส่วนใหญ่ และ ไม้ประดับเป็นโพลีพลอยด์ที่เกิดขึ้นเองตามธรรมชาติ

จากการทดลอง เซลล์โพลีพลอยด์ได้มาง่ายที่สุดจากการกระทำของอัลคาลอยด์ยาโคลชิซิน หรือสารอื่นๆ ที่ทำลายไมโทซีส Colchicine ทำลายแกนหมุนของการแบ่งเนื่องจากโครโมโซมสองเท่ายังคงอยู่ในระนาบของเส้นศูนย์สูตรและไม่แยกไปทางขั้ว หลังจากสิ้นสุดการทำงานของโคลชิซิน โครโมโซมจะสร้างนิวเคลียสร่วมกัน แต่มีขนาดใหญ่กว่า (โพลีพลอยด์) ในระหว่างการแบ่งตัวครั้งต่อๆ ไป โครโมโซมจะเพิ่มเป็นสองเท่าอีกครั้งและแยกไปทางขั้ว แต่จำนวนโครโมโซมจะยังคงอยู่เป็นสองเท่า โพลิพลอยด์ที่ได้จากการประดิษฐ์นั้นใช้กันอย่างแพร่หลายในการปรับปรุงพันธุ์พืช ได้มีการสร้างพันธุ์น้ำตาลบีทรูท triploid ข้าวไรย์ tetraploid บัควีท และพืชผลอื่นๆ

ในสัตว์ polyploidy ที่สมบูรณ์นั้นหายากมาก ตัวอย่างเช่น กบสายพันธุ์หนึ่งอาศัยอยู่ในภูเขาของทิเบต ประชากรในที่ราบมีชุดโครโมโซมซ้ำซ้อน และประชากรบนภูเขาสูงเป็นทริปลอยด์หรือแม้แต่เตตพลอยด์

ในมนุษย์ polyploidy นำไปสู่ผลเสียอย่างมาก การเกิดของเด็กที่มี polyploidy นั้นหายากมาก โดยปกติแล้วการตายของสิ่งมีชีวิตจะเกิดขึ้นในระยะตัวอ่อนของการพัฒนา (ประมาณ 22.6% ของการแท้งที่เกิดขึ้นเองทั้งหมดเกิดจากโพลีพลอยดี) ควรสังเกตว่า triploidy เกิดขึ้นบ่อยกว่า tetraploidy ถึง 3 เท่า หากเด็กที่เป็นโรค triploidy ยังคงเกิดมาแสดงว่ามีความผิดปกติในการพัฒนาภายนอกและ อวัยวะภายในไม่น่ารอดและตายในวันแรกหลังคลอด

โซมาติกโพลีพลอยดีพบได้บ่อยกว่า ดังนั้นในเซลล์ตับของมนุษย์เมื่ออายุมากขึ้น การแบ่งเซลล์จะน้อยลงเรื่อยๆ แต่จำนวนเซลล์ที่มีนิวเคลียสขนาดใหญ่หรือสองนิวเคลียสจะเพิ่มขึ้น การกำหนดปริมาณของ DNA ในเซลล์ดังกล่าวแสดงให้เห็นอย่างชัดเจนว่าพวกมันกลายเป็นโพลีพลอยด์

อันยูพลอยดี นี่คือการเพิ่มหรือลดจำนวนโครโมโซม ไม่ใช่การเพิ่มจำนวนของโครโมโซมเดี่ยว สิ่งมีชีวิตแบบแอนนิวพลอยด์ กล่าวคือ สิ่งมีชีวิตที่เซลล์ทั้งหมดมีชุดโครโมโซมแบบแอนนิวพลอยด์ มักจะเป็นหมันหรือไม่มีชีวิต ตัวอย่างเช่น aneuploidy ลองพิจารณาโรคโครโมโซมของมนุษย์ ไคลน์เฟลเตอร์ซินโดรม: ​​ในเซลล์ของร่างกายผู้ชายมีโครโมโซม X เกินมา ซึ่งนำไปสู่ความล้าหลังของร่างกายโดยทั่วไป โดยเฉพาะระบบสืบพันธุ์ และความผิดปกติทางจิต กลุ่มอาการดาวน์: โครโมโซมพิเศษมีอยู่ใน 21 คู่ ซึ่งนำไปสู่ความปัญญาอ่อน ความผิดปกติของอวัยวะภายใน โรคนี้มาพร้อมกับสัญญาณภายนอกของภาวะสมองเสื่อมซึ่งเกิดขึ้นในผู้ชายและผู้หญิง กลุ่มอาการเทอร์เนอร์เกิดจากการขาดโครโมโซม X หนึ่งตัวในเซลล์ของร่างกายผู้หญิง ประจักษ์ในความด้อยพัฒนาของระบบสืบพันธุ์, ภาวะมีบุตรยาก, สัญญาณภายนอกภาวะสมองเสื่อม ด้วยการขาดโครโมโซม X หนึ่งตัวในเซลล์ของร่างกายชาย ผลร้ายแรงในระยะตัวอ่อน

เซลล์ Aneuploid เกิดขึ้นอย่างต่อเนื่องในสิ่งมีชีวิตหลายเซลล์อันเป็นผลมาจากการละเมิดการแบ่งเซลล์ตามปกติ ตามกฎแล้วเซลล์ดังกล่าวจะตายอย่างรวดเร็วอย่างไรก็ตามภายใต้เงื่อนไขทางพยาธิสภาพบางอย่างของร่างกายพวกมันจะเพิ่มจำนวนขึ้นได้สำเร็จ เซลล์แอนนิวพลอยด์ที่มีเปอร์เซ็นต์สูงเป็นลักษณะเฉพาะ เช่น เนื้องอกร้ายหลายชนิดในมนุษย์และสัตว์

การเปลี่ยนแปลงโครงสร้างในคาริโอไทป์การจัดเรียงโครโมโซมใหม่หรือความผิดปกติของโครโมโซมเป็นผลมาจากการแตกของโครโมโซมหรือโครมาทิดเพียงครั้งเดียวหรือหลายครั้ง ชิ้นส่วนของโครโมโซมที่จุดแตกหักสามารถเชื่อมต่อกันหรือกับชิ้นส่วนของโครโมโซมชุดอื่นได้ ความผิดปกติของโครโมโซมเป็นประเภทต่อไปนี้การลบ คือการสูญเสียส่วนตรงกลางของโครโมโซมดิฟิเชนเซีย คือการหลุดออกของส่วนปลายของโครโมโซมผกผัน การแยกส่วนโครโมโซมออกเป็น 180 0 และการยึดติดกับโครโมโซมเดียวกัน สิ่งนี้ขัดขวางลำดับของนิวคลีโอไทด์การทำสำเนา การแยกส่วนของโครโมโซมและการยึดติดกับโครโมโซมที่คล้ายคลึงกันการโยกย้าย การแยกส่วนของโครโมโซมและการยึดติดกับโครโมโซมที่ไม่คล้ายคลึงกัน

อันเป็นผลมาจากการจัดเรียงใหม่ดังกล่าวสามารถสร้างโครโมโซมแบบ dicentric และ acentric ได้ การลบ การแบ่งตัว และการย้ายตำแหน่งจำนวนมากทำให้สัณฐานวิทยาของโครโมโซมเปลี่ยนไปอย่างมาก และมองเห็นได้ชัดเจนภายใต้กล้องจุลทรรศน์ การลบและการโยกย้ายขนาดเล็กรวมถึงการผกผันถูกตรวจพบโดยการเปลี่ยนแปลงในการสืบทอดของยีนที่แปลเป็นภาษาท้องถิ่นในพื้นที่ของโครโมโซมที่ได้รับผลกระทบจากการจัดเรียงใหม่ และโดยการเปลี่ยนแปลงพฤติกรรมของโครโมโซมในระหว่างการก่อตัวของเซลล์สืบพันธุ์

การเปลี่ยนแปลงโครงสร้างใน karyotype มักจะนำไปสู่ผลเสีย ตัวอย่างเช่น กลุ่มอาการ "แมวร้องไห้" เกิดจากการกลายพันธุ์ของโครโมโซม (ความบกพร่อง) ในโครโมโซมคู่ที่ 5 ในมนุษย์ แสดงออกในการพัฒนาที่ผิดปกติของกล่องเสียงซึ่งนำมาซึ่ง "แมว" แทนที่จะส่งเสียงร้องตามปกติในวัยเด็กปฐมวัยซึ่งเป็นพัฒนาการทางร่างกายและจิตใจที่ล้าหลัง

การลดโครโมโซม

การเสแสร้ง (การทำซ้ำ) ของโครโมโซมนั้นขึ้นอยู่กับกระบวนการของการทำซ้ำของ DNA เช่น กระบวนการสืบพันธุ์ด้วยตนเองของโมเลกุลขนาดใหญ่ของกรดนิวคลีอิก ซึ่งรับประกันการคัดลอกข้อมูลทางพันธุกรรมและการถ่ายทอดจากรุ่นสู่รุ่น การสังเคราะห์ DNA เริ่มต้นด้วยการแยกสายซึ่งแต่ละสายทำหน้าที่เป็นแม่แบบสำหรับการสังเคราะห์สายลูกสาว ผลิตภัณฑ์ของการทำซ้ำคือโมเลกุล DNA ของลูกสาวสองตัว ซึ่งแต่ละโมเลกุลประกอบด้วยสายพ่อแม่หนึ่งสายและสายลูกหนึ่งสาย สถานที่สำคัญในบรรดาเอนไซม์ที่ทำซ้ำถูกครอบครองโดย DNA polymerase ซึ่งนำไปสู่การสังเคราะห์ในอัตราประมาณ 1,000 นิวคลีโอไทด์ต่อวินาที (ในแบคทีเรีย) การทำซ้ำของ DNA เป็นแบบกึ่งอนุรักษ์ กล่าวคือ ในระหว่างการสังเคราะห์โมเลกุล DNA ของลูกสาวสองตัว แต่ละโมเลกุลประกอบด้วยสาย "เก่า" และ "ใหม่" อย่างละหนึ่งสาย ชิ้นส่วนที่สังเคราะห์ระหว่างการทำซ้ำบนสายเดียวกันจะถูก "เชื่อมขวาง" โดยเอนไซม์ DNA ligase

การทำซ้ำเกี่ยวข้องกับโปรตีนที่คลายเกลียวคู่ของ DNA ทำให้ส่วนที่ไม่บิดเบี้ยวมีเสถียรภาพและป้องกันการพัวพันของโมเลกุล

การทำซ้ำของดีเอ็นเอในยูคาริโอตเกิดขึ้นช้ากว่า (ประมาณ 100 นิวคลีโอไทด์ต่อวินาที) แต่พร้อมกันที่หลายจุดในโมเลกุลดีเอ็นเอเดียว

เนื่องจากการสังเคราะห์โปรตีนเกิดขึ้นพร้อมกันกับการจำลองแบบของ DNA เราจึงสามารถพูดถึงการทำซ้ำของโครโมโซมได้ การศึกษาที่ดำเนินการย้อนกลับไปในทศวรรษที่ 50 ของศตวรรษที่ 20 แสดงให้เห็นว่า ไม่ว่าโครโมโซมของสิ่งมีชีวิตจะมีโครโมโซมของสิ่งมีชีวิตเรียงตามยาวกี่เส้นก็ตาม ประเภทต่างๆในระหว่างการแบ่งเซลล์ โครโมโซมจะทำงานราวกับว่าพวกมันประกอบด้วยสองหน่วยย่อยที่ซ้ำกันพร้อมกัน หลังจากการทำซ้ำที่เกิดขึ้นในเฟส โครโมโซมแต่ละตัวจะเพิ่มเป็นสองเท่า และแม้กระทั่งก่อนที่จะเริ่มการแบ่งตัวในเซลล์ ทุกอย่างก็พร้อมสำหรับการกระจายโครโมโซมที่สม่ำเสมอระหว่างเซลล์ลูกสาว ถ้าการแบ่งไม่เกิดขึ้นหลังจากการทำซ้ำ เซลล์จะกลายเป็นโพลีพลอยด์ ในระหว่างการก่อตัวของโพลีทีนโครโมโซม โครโมโซมจะถูกจำลองแบบแต่ไม่แยกออกจากกัน ซึ่งส่งผลให้โครโมโซมยักษ์มีโครโมโซมจำนวนมาก

ที่มียีน ชื่อ "โครโมโซม" มาจากคำภาษากรีก (โครมา - สี, สี และ โซมา - ร่างกาย) และเนื่องจากข้อเท็จจริงที่ว่าในระหว่างการแบ่งเซลล์ เซลล์จะถูกย้อมอย่างเข้มข้นเมื่อมีสีย้อมพื้นฐาน (เช่น อะนิลีน)

นักวิทยาศาสตร์หลายคนตั้งแต่ต้นศตวรรษที่ 20 ได้คิดเกี่ยวกับคำถาม: "คนเรามีโครโมโซมกี่แท่ง" จนถึงปี 1955 "ความคิดของมนุษยชาติ" ทั้งหมดเชื่อว่าจำนวนโครโมโซมในคนคือ 48 นั่นคือ 24คู่. เหตุผลก็คือ Theophilus Painter (นักวิทยาศาสตร์ชาวเท็กซัส) นับไม่ถูกต้องในส่วนเตรียมการของอัณฑะของมนุษย์ ตามคำสั่งศาล (1921) ในอนาคตนักวิทยาศาสตร์คนอื่น ๆ ก็แสดงความคิดเห็นนี้โดยใช้วิธีการนับที่แตกต่างกัน แม้จะพัฒนาวิธีการแยกโครโมโซมแล้ว นักวิจัยก็ไม่ได้ท้าทายผลลัพธ์ของจิตรกร ความผิดพลาดดังกล่าวถูกค้นพบโดยนักวิทยาศาสตร์ Albert Levan และ Jo-Hin Tjo ในปี 1955 ซึ่งคำนวณได้อย่างแม่นยำว่าคนเรามีโครโมโซมกี่คู่ คือ 23 (มากกว่า เทคโนโลยีที่ทันสมัย).

เซลล์ร่างกายและเซลล์สืบพันธุ์มีชุดโครโมโซมที่แตกต่างกันในสปีชีส์ทางชีววิทยาซึ่งไม่สามารถพูดได้ ลักษณะทางสัณฐานวิทยาโครโมโซมที่คงอยู่ถาวร มีสองเท่า (ชุดซ้ำ) ซึ่งแบ่งออกเป็นคู่ของโครโมโซมที่เหมือนกัน (คล้ายคลึงกัน) ซึ่งมีลักษณะทางสัณฐานวิทยา (โครงสร้าง) และขนาดคล้ายกัน ส่วนหนึ่งเป็นบิดาเสมอ อีกส่วนหนึ่งเป็นมารดา เซลล์สืบพันธุ์ของมนุษย์ (เซลล์สืบพันธุ์) จะแสดงด้วยชุดโครโมโซมเดี่ยว (เดี่ยว) เมื่อไข่ได้รับการปฏิสนธิ พวกมันรวมกันเป็นหนึ่งนิวเคลียสของไซโกตของชุดเดี่ยวของเซลล์สืบพันธุ์เพศเมียและเพศผู้ สิ่งนี้จะคืนค่าชุดคู่ เป็นไปได้ที่จะพูดได้อย่างแม่นยำว่าคนเรามีโครโมโซมกี่ตัว - มี 46 ตัวในขณะที่ 22 คู่เป็นออโตโซมและ 1 คู่เป็นโครโมโซมเพศ (gonosomes) ความแตกต่างทางเพศมีทั้งทางสัณฐานวิทยาและโครงสร้าง (องค์ประกอบของยีน) ในสิ่งมีชีวิตเพศหญิง โกโนโซมคู่หนึ่งประกอบด้วยโครโมโซม X สองตัว (คู่ XX) และในสิ่งมีชีวิตเพศชาย โครโมโซม X หนึ่งแท่งและ Y หนึ่งแท่ง (คู่ XY)

ในทางสัณฐานวิทยา โครโมโซมจะเปลี่ยนไประหว่างการแบ่งเซลล์ เมื่อพวกมันเพิ่มเป็นสองเท่า (ยกเว้นเซลล์สืบพันธุ์ ซึ่งจะไม่เพิ่มเป็นสองเท่า) ทำซ้ำหลายครั้ง แต่ไม่พบการเปลี่ยนแปลงในชุดโครโมโซม โครโมโซมจะมองเห็นได้มากที่สุดในระยะหนึ่งของการแบ่งเซลล์ (เมตาเฟส) ในระยะนี้ โครโมโซมจะถูกแสดงด้วยสองรูปแบบที่แยกตามยาว (โครมาทิดน้องสาว) ซึ่งแคบลงและรวมกันในบริเวณที่เรียกว่าการตีบปฐมภูมิหรือเซนโทรเมียร์ (องค์ประกอบบังคับของโครโมโซม) Telomeres คือส่วนปลายของโครโมโซม โครงสร้างโครโมโซมของมนุษย์แสดงด้วย DNA (กรดดีออกซีไรโบนิวคลีอิก) ซึ่งเข้ารหัสยีนที่ประกอบกันเป็นโครโมโซม ในทางกลับกันยีนก็มีข้อมูลเกี่ยวกับลักษณะเฉพาะ

จำนวนโครโมโซมของคน ๆ หนึ่งจะขึ้นอยู่กับพัฒนาการของแต่ละคน มีแนวคิดเช่น aneuploidy (การเปลี่ยนแปลงจำนวนโครโมโซมแต่ละตัว) และ polyploidy (จำนวนของชุดเดี่ยวมากกว่าชุดซ้ำ) หลังสามารถมีได้หลายประเภท: การสูญเสียโครโมโซมที่คล้ายคลึงกัน (monosomy) หรือลักษณะที่ปรากฏ (trisomy - หนึ่งพิเศษ, tetrasomy - พิเศษสองรายการ ฯลฯ ) ทั้งหมดนี้เป็นผลมาจากการกลายพันธุ์ของจีโนมและโครโมโซมที่สามารถนำไปสู่สภาวะทางพยาธิสภาพเช่น Klinefelter, Shereshevsky-Turner syndromes และโรคอื่นๆ

ดังนั้นมีเพียงศตวรรษที่ 20 เท่านั้นที่ให้คำตอบสำหรับคำถามทุกข้อ และตอนนี้ผู้อาศัยที่มีการศึกษาทุกคนบนโลกใบนี้รู้ว่าคนๆ หนึ่งมีโครโมโซมกี่แท่ง มันขึ้นอยู่กับองค์ประกอบของโครโมโซมคู่ที่ 23 (XX หรือ XY) ซึ่งขึ้นอยู่กับเพศของเด็กในครรภ์และสิ่งนี้ถูกกำหนดในระหว่างการปฏิสนธิและการหลอมรวมของเซลล์เพศหญิงและเพศชาย

พันธุศาสตร์เป็นวิทยาศาสตร์ที่ศึกษากฎแห่งกรรมพันธุ์และความแปรปรวนของสิ่งมีชีวิตทั้งหมด วิทยาศาสตร์นี้เองที่ให้ความรู้แก่เราเกี่ยวกับจำนวนโครโมโซมในสิ่งมีชีวิตประเภทต่างๆ ขนาดของโครโมโซม ตำแหน่งของยีนบนโครโมโซม และการสืบทอดยีน พันธุศาสตร์ยังศึกษาการกลายพันธุ์ที่เกิดขึ้นระหว่างการสร้างเซลล์ใหม่

ชุดโครโมโซม

สิ่งมีชีวิตทุกชนิด (ยกเว้นแบคทีเรียเท่านั้น) มีโครโมโซม มีอยู่ในทุกเซลล์ของร่างกายในปริมาณที่แน่นอน ในเซลล์ร่างกายทั้งหมด โครโมโซมจะถูกทำซ้ำสองครั้ง สามครั้ง หรือมากกว่านั้น ขึ้นอยู่กับชนิดของสัตว์หรือชนิดของสิ่งมีชีวิตในพืช ในเซลล์สืบพันธุ์ชุดโครโมโซมเป็นแบบเดี่ยวนั่นคือเดี่ยว นี่เป็นสิ่งจำเป็นเพื่อที่เมื่อเซลล์สืบพันธุ์สองเซลล์ผสานกัน ชุดของยีนที่ถูกต้องสำหรับร่างกายจะได้รับการฟื้นฟู อย่างไรก็ตามแม้ในชุดโครโมโซมเดี่ยวยีนที่รับผิดชอบในการจัดระเบียบของสิ่งมีชีวิตทั้งหมดก็มีความเข้มข้น บางส่วนอาจไม่ปรากฏในลูกหลานหากเซลล์สืบพันธุ์ที่สองมีมากกว่านั้น สัญญาณที่แข็งแกร่ง.

แมวมีโครโมโซมกี่ตัว?

คุณจะพบคำตอบสำหรับคำถามนี้ในส่วนนี้ สิ่งมีชีวิต พืชหรือสัตว์แต่ละประเภทมีโครโมโซมชุดหนึ่ง โครโมโซมของสิ่งมีชีวิตชนิดหนึ่งมีความยาวของโมเลกุล DNA ซึ่งเป็นชุดของยีนที่แน่นอน แต่ละโครงสร้างมีขนาดของตัวเอง

และสุนัขเป็นสัตว์เลี้ยงของเราหรือไม่? สุนัขมีโครโมโซม 78 แท่ง รู้ตัวเลขนี้ เป็นไปได้ไหมที่จะเดาว่าแมวมีโครโมโซมกี่ตัว? เป็นไปไม่ได้ที่จะคาดเดา เนื่องจากไม่มีความสัมพันธ์ระหว่างจำนวนโครโมโซมกับความซับซ้อนของการจัดระเบียบของสัตว์ แมวมีโครโมโซมกี่ตัว? มีทั้งหมด 38 ตัว

ความแตกต่างของขนาดโครโมโซม

โมเลกุล DNA ที่มีจำนวนยีนเท่ากันในสปีชีส์ต่างกันสามารถมีได้ ความยาวต่างกัน.

นอกจากนี้โครโมโซมยังมีขนาดต่างกัน โครงสร้างข้อมูลหนึ่งสามารถประกอบด้วยโมเลกุลดีเอ็นเอที่ยาวหรือสั้นมาก อย่างไรก็ตามโครโมโซมไม่เล็กเกินไป นี่เป็นเพราะความจริงที่ว่าเมื่อโครงสร้างของลูกสาวแตกต่างกันจำเป็นต้องมีน้ำหนักของสารบางอย่างมิฉะนั้นจะไม่เกิดความแตกต่าง

จำนวนโครโมโซมในสัตว์ต่างๆ

ดังที่กล่าวไว้ข้างต้น ไม่มีความสัมพันธ์ระหว่างจำนวนโครโมโซมกับความซับซ้อนของการจัดระเบียบของสัตว์ เนื่องจากโครงสร้างเหล่านี้มีขนาดแตกต่างกัน

แมวมีโครโมโซมกี่ตัว, แมวตัวอื่นมีจำนวนเท่ากัน: เสือ, จากัวร์, เสือดาว, เสือภูเขาและตัวแทนอื่น ๆ ของครอบครัวนี้ canids จำนวนมากมี 78 โครโมโซม มากสำหรับไก่บ้าน ม้าบ้านมี 64 ตัว และม้าของ Przewalski มี 76 ตัว

มนุษย์มี 46 โครโมโซม กอริลลาและลิงชิมแปนซีมี 48 ตัว ในขณะที่ลิงแสมมี 42 ตัว

กบมี 26 โครโมโซม ในเซลล์ร่างกายของนกพิราบมีเพียง 16 ตัวเท่านั้น และในเม่น - 96. ในวัว - 120. ในโคมไฟ - 174.

ต่อไป เราจะนำเสนอข้อมูลเกี่ยวกับจำนวนโครโมโซมในเซลล์ของสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลังบางชนิด มดก็เหมือนพยาธิตัวกลม มีโครโมโซมเพียง 2 แท่งในแต่ละเซลล์ร่างกาย ผึ้งมี 16 ตัว ผีเสื้อมีโครงสร้างดังกล่าว 380 ตัวต่อเซลล์ และเรดิโอลาเรียนมีประมาณ 1,600 ตัว

ข้อมูลสัตว์แสดงจำนวนโครโมโซมที่แตกต่างกัน จะต้องเพิ่มว่า Drosophila ซึ่งนักพันธุศาสตร์ใช้ในการทดลองทางพันธุกรรมมีโครโมโซม 8 ตัวในเซลล์ร่างกาย

จำนวนโครโมโซมในพืชชนิดต่างๆ

โลกผักยังมีความหลากหลายอย่างมากในจำนวนของโครงสร้างเหล่านี้ ดังนั้น ถั่วและโคลเวอร์จึงมีโครโมโซม 14 แท่ง หัวหอม - 16. เบิร์ช - 84. หางม้า - 216 และเฟิร์นประมาณ 1200

ความแตกต่างระหว่างเพศชายและเพศหญิง

เพศชายและเพศหญิงในระดับพันธุกรรมต่างกันเพียงโครโมโซมเดียว ในเพศหญิงโครงสร้างนี้ดูเหมือนตัวอักษรรัสเซีย "X" และในเพศชายจะดูเหมือน "Y" ในสัตว์บางชนิด ตัวเมียมีโครโมโซม "Y" และตัวผู้จะมี "X"

ลักษณะที่พบในโครโมโซมที่ไม่คล้ายคลึงกันนั้นสืบทอดมาจากพ่อสู่ลูกและจากแม่สู่ลูกสาว ข้อมูลที่แก้ไขบนโครโมโซม "Y" ไม่สามารถถ่ายโอนไปยังเด็กผู้หญิงได้ เนื่องจากบุคคลที่มีโครงสร้างนี้จำเป็นต้องเป็นผู้ชาย

เช่นเดียวกับสัตว์: หากเราเห็นแมวสามสีเราสามารถพูดได้อย่างแน่นอนว่าเรามีผู้หญิงอยู่ข้างหน้าเรา

เนื่องจากมีเพียงโครโมโซม X ซึ่งเป็นของเพศหญิงเท่านั้นที่มียีนที่ตรงกัน โครงสร้างนี้อยู่ในลำดับที่ 19 ของชุดแฮพลอยด์ นั่นคือในเซลล์สืบพันธุ์ซึ่งจำนวนโครโมโซมน้อยกว่าโซมาติกถึงสองเท่าเสมอ

ผลงานของพ่อพันธุ์แม่พันธุ์

การรู้โครงสร้างของเครื่องมือที่เก็บข้อมูลเกี่ยวกับร่างกาย ตลอดจนกฎของการถ่ายทอดยีนและคุณลักษณะของการสำแดงของยีนนั้น นักเพาะพันธุ์จะเพาะพันธุ์พืชชนิดใหม่

ข้าวสาลีป่ามักมีโครโมโซมชุดซ้ำ มีตัวแทนป่าไม่มากนักที่มีชุด tetraploid พันธุ์ที่ปลูกมักประกอบด้วยชุดโครงสร้าง tetraploid และ hexaploid ในเซลล์ร่างกาย สิ่งนี้ช่วยเพิ่มผลผลิต ความทนทานต่อสภาพอากาศ และคุณภาพของเมล็ดพืช

พันธุศาสตร์เป็นวิทยาศาสตร์ที่น่าสนใจ อุปกรณ์ของอุปกรณ์ที่มีข้อมูลเกี่ยวกับโครงสร้างของสิ่งมีชีวิตทั้งหมดมีความคล้ายคลึงกันในสิ่งมีชีวิตทั้งหมด อย่างไรก็ตามสิ่งมีชีวิตแต่ละประเภทมีลักษณะทางพันธุกรรมของตัวเอง คุณลักษณะอย่างหนึ่งของสปีชีส์คือจำนวนโครโมโซม ในสิ่งมีชีวิตชนิดเดียวกันจะมีจำนวนคงที่เสมอ