เราทุกคนรู้ว่ารูปร่างหน้าตาของบุคคลนิสัยบางอย่างและแม้กระทั่งโรคภัยไข้เจ็บนั้นสืบทอดมา ข้อมูลทั้งหมดนี้เกี่ยวกับสิ่งมีชีวิตถูกเข้ารหัสในยีน ยีนที่มีชื่อเสียงเหล่านี้มีลักษณะอย่างไร ทำงานอย่างไร และอยู่ที่ไหน

ดังนั้นพาหะของยีนทั้งหมดของบุคคลหรือสัตว์ใดๆ ก็คือ DNA สารประกอบนี้ถูกค้นพบในปี 1869 โดย Johann Friedrich Miescher ในทางเคมี DNA คือกรดดีออกซีไรโบนิวคลีอิก สิ่งนี้หมายความว่า? กรดนี้มีรหัสพันธุกรรมของทุกชีวิตบนโลกของเราอย่างไร?

เรามาเริ่มกันที่ตำแหน่งที่ตั้งของ DNA เซลล์ของมนุษย์มีออร์แกเนลล์มากมายที่ทำหน้าที่ต่างๆ DNA ตั้งอยู่ในนิวเคลียส นิวเคลียสเป็นออร์แกเนลล์ขนาดเล็กที่ล้อมรอบด้วยเมมเบรนพิเศษที่เก็บสารพันธุกรรมทั้งหมด - ดีเอ็นเอ

โครงสร้างของโมเลกุล DNA คืออะไร?

ก่อนอื่นมาดูกันว่า DNA คืออะไร DNA เป็นโมเลกุลที่ยาวมากประกอบด้วยองค์ประกอบโครงสร้าง - นิวคลีโอไทด์ นิวคลีโอไทด์มี 4 ประเภท ได้แก่ อะดีนีน (A), ไทมีน (T), กัวนีน (G) และไซโตซีน (C) สายโซ่ของนิวคลีโอไทด์มีแผนผังดังนี้: GGAATTSTAAG.... ลำดับของนิวคลีโอไทด์นี้คือสายโซ่ดีเอ็นเอ

โครงสร้างของ DNA ถูกถอดรหัสครั้งแรกในปี 1953 โดย James Watson และ Francis Crick

ในหนึ่งโมเลกุลของ DNA มีนิวคลีโอไทด์สองสายที่บิดเป็นเกลียวรอบกันและกัน สายนิวคลีโอไทด์เหล่านี้ติดกันและบิดเป็นเกลียวได้อย่างไร ปรากฏการณ์นี้เกิดจากคุณสมบัติของส่วนเติมเต็ม Complementarity หมายความว่าเฉพาะนิวคลีโอไทด์บางตัว (ส่วนเสริม) เท่านั้นที่สามารถอยู่ตรงข้ามกันในสองสายโซ่ ดังนั้นอะดีนีนที่อยู่ตรงข้ามกันจะเป็นไทมีนเสมอ และกัวนีนที่อยู่ตรงข้ามกันจะเป็นไซโตซีนเท่านั้น ดังนั้น guanine จึงเป็นส่วนเสริมกับ cytosine และ adenine กับ thymine นิวคลีโอไทด์คู่ที่อยู่ตรงข้ามกันในสายโซ่ที่แตกต่างกันเรียกอีกอย่างว่าส่วนเสริม

สามารถแสดงเป็นแผนผังได้ดังนี้

จี - ซี
ที-เอ
ที-เอ
ซี - จี

คู่ประกอบ A - T และ G - C เหล่านี้สร้างพันธะเคมีระหว่างนิวคลีโอไทด์ของคู่ และพันธะระหว่าง G และ C นั้นแข็งแรงกว่าระหว่าง A และ T พันธะจะเกิดขึ้นอย่างเคร่งครัดระหว่างเบสคู่ประกอบ นั่นคือ การก่อตัว ของพันธะระหว่าง G และ A ที่ไม่เสริมนั้นเป็นไปไม่ได้

"บรรจุภัณฑ์" ของ DNA สายของ DNA กลายเป็นโครโมโซมได้อย่างไร?

เหตุใดสายโซ่นิวคลีโอไทด์ของ DNA จึงบิดเบี้ยวซึ่งกันและกัน ทำไมถึงจำเป็น? ความจริงก็คือจำนวนนิวคลีโอไทด์มีจำนวนมาก และคุณต้องการพื้นที่จำนวนมากเพื่อรองรับสายโซ่ยาวดังกล่าว ด้วยเหตุนี้จึงมีการบิดเกลียวของ DNA สองเส้นรอบอีกเส้นหนึ่ง ปรากฏการณ์นี้เรียกว่าการทำให้เป็นเกลียว ผลจากการทำเกลียว ทำให้สาย DNA สั้นลง 5-6 เท่า

ร่างกายใช้โมเลกุล DNA บางตัวอย่างแข็งขันในขณะที่บางตัวไม่ค่อยได้ใช้ โมเลกุลดีเอ็นเอที่ไม่ค่อยได้ใช้ดังกล่าว นอกจากเฮลิคาไลเซชันแล้ว ยังได้รับ "บรรจุภัณฑ์" ที่กะทัดรัดยิ่งขึ้นอีกด้วย แพ็คเกจขนาดกะทัดรัดนี้เรียกว่า supercoiling และทำให้สาย DNA สั้นลง 25-30 เท่า!

DNA helix บรรจุอย่างไร?

สำหรับการซูเปอร์คอยล์จะใช้โปรตีนฮิสโตนซึ่งมีลักษณะและโครงสร้างของแกนหรือหลอดด้าย สายเกลียวของ DNA ที่พันกันเป็นเกลียวบน "ขดลวด" เหล่านี้ - โปรตีนฮิสโตน ด้วยวิธีนี้เส้นใยยาวจะอัดแน่นมากและใช้พื้นที่น้อยมาก

หากจำเป็นต้องใช้โมเลกุล DNA อย่างน้อยหนึ่งโมเลกุล กระบวนการ "คลาย" จะเกิดขึ้น นั่นคือ เธรด DNA จะ "คลาย" จาก "ขดลวด" - โปรตีนฮิสโตน (หากมีบาดแผลอยู่) และคลายออกจาก เกลียวเป็นโซ่คู่ขนานกันสองเส้น และเมื่อโมเลกุลของ DNA อยู่ในสภาพที่ไม่บิดเบี้ยว ข้อมูลทางพันธุกรรมที่จำเป็นก็สามารถอ่านได้จากมัน ยิ่งกว่านั้น การอ่านข้อมูลทางพันธุกรรมจะเกิดขึ้นจากสาย DNA ที่ไม่บิดเกลียวเท่านั้น!

เรียกชุดของโครโมโซมซูเปอร์คอยล์ เฮเทอโรโครมาตินและโครโมโซมสำหรับอ่านข้อมูล - ยูโครมาติน.

ยีนคืออะไร เกี่ยวข้องกับ DNA อย่างไร

ทีนี้มาดูกันว่ายีนคืออะไร เป็นที่ทราบกันดีว่ามียีนที่กำหนดกลุ่มเลือด สีของดวงตา เส้นผม ผิวหนัง และคุณสมบัติอื่น ๆ ของร่างกายของเรา ยีนคือส่วนที่กำหนดไว้อย่างเข้มงวดของ DNA ซึ่งประกอบด้วยนิวคลีโอไทด์จำนวนหนึ่งซึ่งจัดอยู่ในชุดค่าผสมที่กำหนดไว้อย่างเคร่งครัด ตำแหน่งในส่วนที่กำหนดอย่างเคร่งครัดของ DNA หมายความว่ายีนใดยีนหนึ่งมีตำแหน่งของมัน และเป็นไปไม่ได้ที่จะเปลี่ยนตำแหน่งนี้ การเปรียบเทียบดังกล่าวเหมาะสม: คน ๆ หนึ่งอาศัยอยู่บนถนนสายใดสายหนึ่งในบ้านและอพาร์ตเมนต์หลังหนึ่งและบุคคลนั้นไม่สามารถย้ายไปที่บ้านอพาร์ตเมนต์หรือถนนอื่นโดยพลการ จำนวนนิวคลีโอไทด์ในยีนหมายความว่าแต่ละยีนมีนิวคลีโอไทด์ในจำนวนเฉพาะและไม่สามารถเพิ่มหรือลดจำนวนได้ ตัวอย่างเช่น ยีนที่เข้ารหัสการผลิตอินซูลินมีความยาว 60 คู่เบส; ยีนที่เข้ารหัสการผลิตฮอร์โมนออกซิโตซินคือ 370 bp

ลำดับนิวคลีโอไทด์ที่เข้มงวดนั้นมีลักษณะเฉพาะสำหรับแต่ละยีนและกำหนดไว้อย่างเคร่งครัด ตัวอย่างเช่น ลำดับ AATTAATA เป็นส่วนของยีนที่รหัสสำหรับการผลิตอินซูลิน ในการรับอินซูลินจะใช้เพียงลำดับดังกล่าว เพื่อให้ได้เช่นอะดรีนาลีนจะใช้นิวคลีโอไทด์ผสมกัน สิ่งสำคัญคือต้องเข้าใจว่าชุดค่าผสมของนิวคลีโอไทด์บางชนิดเท่านั้นที่เข้ารหัส "ผลิตภัณฑ์" บางอย่าง (อะดรีนาลีน อินซูลิน ฯลฯ) การผสมผสานที่ไม่เหมือนใครของนิวคลีโอไทด์จำนวนหนึ่งซึ่งอยู่ใน "สถานที่ของมัน" - นี่คือ ยีน.

นอกจากยีนแล้ว สิ่งที่เรียกว่า "ลำดับที่ไม่เข้ารหัส" ยังอยู่ในห่วงโซ่ดีเอ็นเอ ลำดับนิวคลีโอไทด์ที่ไม่เข้ารหัสดังกล่าวควบคุมการทำงานของยีน ช่วยหมุนวนโครโมโซม และทำเครื่องหมายจุดเริ่มต้นและจุดสิ้นสุดของยีน อย่างไรก็ตาม จนถึงปัจจุบัน บทบาทของลำดับที่ไม่มีการเข้ารหัสส่วนใหญ่ยังคงไม่ชัดเจน

โครโมโซมคืออะไร? โครโมโซมเพศ

จำนวนรวมของยีนของแต่ละคนเรียกว่าจีโนม โดยธรรมชาติแล้ว จีโนมทั้งหมดไม่สามารถบรรจุลงใน DNA เดียวได้ จีโนมแบ่งออกเป็นโมเลกุลดีเอ็นเอ 46 คู่ โมเลกุลดีเอ็นเอหนึ่งคู่เรียกว่าโครโมโซม ดังนั้นโครโมโซมเหล่านี้จึงแม่นยำที่คนมี 46 ชิ้น โครโมโซมแต่ละแท่งมีชุดยีนที่กำหนดไว้อย่างเข้มงวด เช่น โครโมโซมคู่ที่ 18 มียีนที่เข้ารหัสสีตา เป็นต้น โครโมโซมมีความยาวและรูปร่างต่างกัน รูปแบบที่พบมากที่สุดคือรูปแบบ X หรือ Y แต่ก็มีรูปแบบอื่นๆ คนเรามีโครโมโซม 2 แท่งที่มีรูปร่างเหมือนกัน ซึ่งเรียกว่าคู่ (pair) ในการเชื่อมต่อกับความแตกต่างดังกล่าว โครโมโซมที่จับคู่ทั้งหมดจะมีหมายเลข - มี 23 คู่ ซึ่งหมายความว่ามีโครโมโซม #1 คู่ #2 #3 เป็นต้น ยีนแต่ละตัวที่รับผิดชอบลักษณะเฉพาะจะอยู่บนโครโมโซมเดียวกัน ในคู่มือสมัยใหม่สำหรับผู้เชี่ยวชาญอาจระบุการแปลของยีนดังนี้: โครโมโซม 22 แขนยาว

โครโมโซมต่างกันอย่างไร?

โครโมโซมแตกต่างกันอย่างไร? คำว่าแขนยาวหมายถึงอะไร? ลองใช้โครโมโซมรูปตัว X การข้ามของสายดีเอ็นเออาจเกิดขึ้นอย่างเคร่งครัดตรงกลาง (X) หรืออาจเกิดขึ้นจากส่วนกลางไม่ได้ เมื่อจุดตัดกันของสายดีเอ็นเอดังกล่าวไม่เกิดขึ้นตรงกลาง เมื่อเทียบกับจุดตัด ปลายบางส่วนจะยาวกว่า ส่วนปลายอื่นๆ ตามลำดับจะสั้นกว่า ปลายที่ยาวดังกล่าวเรียกโดยทั่วไปว่าแขนยาวของโครโมโซม และปลายที่สั้นตามลำดับเรียกว่าแขนสั้น โครโมโซมรูปตัว Y ส่วนใหญ่ถูกครอบครองโดยแขนยาวและโครโมโซมสั้นมีขนาดเล็กมาก (ไม่ได้ระบุไว้ในแผนผัง)

ขนาดของโครโมโซมมีความผันผวน: โครโมโซมที่ใหญ่ที่สุดคือโครโมโซมคู่ที่ 1 และหมายเลข 3 โครโมโซมที่เล็กที่สุดของคู่ที่ 17 และหมายเลข 19

นอกจากรูปร่างและขนาดแล้ว โครโมโซมยังมีหน้าที่แตกต่างกันอีกด้วย จาก 23 คู่ 22 คู่เป็นร่างกายและ 1 คู่มีเพศสัมพันธ์ มันหมายความว่าอะไร? โซมาติกโครโมโซมกำหนดทุกสิ่ง สัญญาณภายนอกบุคคล, คุณสมบัติของปฏิกิริยาพฤติกรรมของเขา, จิตกรรมพันธุ์, นั่นคือคุณสมบัติและลักษณะทั้งหมดของแต่ละคน โครโมโซมเพศคู่หนึ่งเป็นตัวกำหนดเพศของบุคคล: ชายหรือหญิง โครโมโซมเพศของมนุษย์มีสองประเภท - X (X) และ Y (Y) หากรวมกันเป็น XX (x - x) - นี่คือผู้หญิงและถ้า XY (x - y) - เรามีผู้ชายอยู่ข้างหน้าเรา

โรคทางพันธุกรรมและความเสียหายของโครโมโซม

อย่างไรก็ตามมี "การสลาย" ของจีโนมจากนั้นจึงตรวจพบโรคทางพันธุกรรมในคน ตัวอย่างเช่น เมื่อมีโครโมโซม 3 แท่งในโครโมโซม 21 คู่แทนที่จะเป็น 2 แท่ง คนๆ หนึ่งจะเกิดมาพร้อมกับกลุ่มอาการดาวน์

มี "การสลาย" ที่เล็กกว่าของสารพันธุกรรมที่ไม่นำไปสู่การเกิดโรค แต่ในทางกลับกันให้คุณสมบัติที่ดี "การสลาย" ของสารพันธุกรรมทั้งหมดเรียกว่าการกลายพันธุ์ การกลายพันธุ์ที่นำไปสู่โรคหรือการเสื่อมคุณสมบัติของสิ่งมีชีวิตถือเป็นผลลบ และการกลายพันธุ์ที่นำไปสู่การก่อตัวใหม่ คุณสมบัติที่เป็นประโยชน์ถือว่าเป็นบวก

อย่างไรก็ตาม เกี่ยวกับโรคส่วนใหญ่ที่ผู้คนต้องทนทุกข์ทรมานในปัจจุบัน มันไม่ใช่โรคที่สืบทอดมา แต่เป็นเพียงความโน้มเอียง ตัวอย่างเช่นในพ่อของเด็กน้ำตาลจะถูกดูดซึมอย่างช้าๆ นี้ไม่ได้หมายความว่าเด็กจะเกิดมาพร้อมกับโรคเบาหวาน แต่เด็กจะมีใจโอนเอียง ซึ่งหมายความว่าหากเด็กใช้ขนมและผลิตภัณฑ์จากแป้งในทางที่ผิด เขาจะเป็นโรคเบาหวาน

วันนี้สิ่งที่เรียกว่า คำกริยายา. ในฐานะที่เป็นส่วนหนึ่งของการปฏิบัติทางการแพทย์นี้จะมีการระบุความโน้มเอียงในบุคคล (ขึ้นอยู่กับการระบุยีนที่สอดคล้องกัน) จากนั้นจึงให้คำแนะนำแก่เขา - อาหารที่ควรปฏิบัติตามวิธีเปลี่ยนระบอบการทำงานและพักผ่อนอย่างเหมาะสมเพื่อไม่ให้ ป่วย.

จะอ่านข้อมูลที่เข้ารหัสใน DNA ได้อย่างไร?

แต่คุณจะอ่านข้อมูลที่อยู่ใน DNA ได้อย่างไร? ร่างกายของเธอใช้มันอย่างไร? DNA นั้นเป็นเมทริกซ์ชนิดหนึ่ง แต่ไม่ง่าย แต่ถูกเข้ารหัส หากต้องการอ่านข้อมูลจากเมทริกซ์ DNA ข้อมูลนั้นจะถูกถ่ายโอนไปยังพาหะพิเศษ - RNA ก่อน RNA เป็นกรดไรโบนิวคลีอิกทางเคมี มันแตกต่างจาก DNA ตรงที่สามารถผ่านเยื่อหุ้มนิวเคลียสเข้าไปในเซลล์ได้ ในขณะที่ DNA ไม่มีความสามารถนี้ (สามารถพบได้ในนิวเคลียสเท่านั้น) ข้อมูลที่เข้ารหัสจะใช้ในเซลล์เอง ดังนั้น RNA จึงเป็นพาหะของข้อมูลที่เข้ารหัสจากนิวเคลียสไปยังเซลล์

การสังเคราะห์ RNA เกิดขึ้นได้อย่างไร การสังเคราะห์โปรตีนด้วยความช่วยเหลือของ RNA เป็นอย่างไร

สายดีเอ็นเอซึ่งข้อมูลต้อง "อ่าน" นั้นไม่บิดเกลียว เอ็นไซม์พิเศษ "ตัวสร้าง" จะเข้าใกล้พวกมันและสังเคราะห์สายอาร์เอ็นเอเสริมควบคู่ไปกับสายดีเอ็นเอ โมเลกุล RNA ยังประกอบด้วยนิวคลีโอไทด์ 4 ชนิด ได้แก่ อะดีนีน (A), ยูราซิล (U), กัวนีน (G) และไซโตซีน (C) ในกรณีนี้คู่ต่อไปนี้เป็นส่วนประกอบ: adenine - uracil, guanine - cytosine อย่างที่คุณเห็น ซึ่งแตกต่างจาก DNA คือ RNA ใช้ยูราซิลแทนไทมีน นั่นคือ เอ็นไซม์ "ตัวสร้าง" ทำงานดังนี้: ถ้ามันเห็น A ในสาย DNA ก็จะติด Y กับสาย RNA ถ้า G ก็จะติด C เป็นต้น ดังนั้นเทมเพลตจึงถูกสร้างขึ้นจากแต่ละยีนที่ใช้งานระหว่างการถอดรหัส - สำเนาของ RNA ที่สามารถผ่านเยื่อหุ้มนิวเคลียสได้

การสังเคราะห์โปรตีนถูกเข้ารหัสโดยยีนเฉพาะอย่างไร?

หลังจากออกจากนิวเคลียสแล้ว RNA จะเข้าสู่ไซโตพลาสซึม มีอยู่แล้วในไซโตพลาสซึม RNA สามารถสร้างเป็นเมทริกซ์ในระบบเอนไซม์พิเศษ (ไรโบโซม) ซึ่งสามารถสังเคราะห์ตามข้อมูลของ RNA ซึ่งเป็นลำดับกรดอะมิโนที่สอดคล้องกันของโปรตีน ดังที่คุณทราบ โมเลกุลของโปรตีนประกอบด้วยกรดอะมิโน ไรโบโซมรู้ได้อย่างไรว่ากรดอะมิโนตัวใดที่จะจับกับห่วงโซ่โปรตีนที่กำลังเติบโต สิ่งนี้ทำโดยใช้รหัสสามเท่า รหัสแฝดหมายความว่าลำดับของนิวคลีโอไทด์สามตัวของสายโซ่ RNA ( แฝดสาม,ตัวอย่างเช่น GGU) รหัสของกรดอะมิโนหนึ่งตัว (ในกรณีนี้คือไกลซีน) กรดอะมิโนแต่ละตัวจะถูกเข้ารหัสโดยทริปเพลตเฉพาะ ดังนั้น ไรโบโซมจึง "อ่าน" ทริปเพลต และกำหนดว่ากรดอะมิโนชนิดใดที่ควรเพิ่มเป็นลำดับถัดไป เมื่อข้อมูลถูกอ่านเข้าไปใน RNA เมื่อสายโซ่ของกรดอะมิโนก่อตัวขึ้น จะเกิดรูปแบบเชิงพื้นที่และกลายเป็นโปรตีนที่ทำหน้าที่เกี่ยวกับเอนไซม์ การสร้างฮอร์โมน และหน้าที่อื่นๆ ที่ได้รับมอบหมาย

โปรตีนสำหรับสิ่งมีชีวิตใด ๆ เป็นผลิตภัณฑ์ของยีน เป็นโปรตีนที่กำหนดคุณสมบัติคุณภาพและการแสดงออกภายนอกของยีน

นักวิทยาศาสตร์ชาวรัสเซียพบว่า DNA ซ่อนข้อมูลที่เข้ารหัสไว้ การปรากฏตัวของสิ่งนี้ทำให้บุคคลพิจารณาคอมพิวเตอร์ทางชีวภาพซึ่งประกอบด้วยโปรแกรมที่ซับซ้อน

นักวิทยาศาสตร์จากสถาบัน Quantum Genetics กำลังพยายามถอดรหัสข้อความลึกลับในโมเลกุล DNA และการค้นพบของพวกเขาก็น่าเชื่อมากขึ้นเรื่อย ๆ ว่าในตอนแรกมี Word และเราเป็นผลิตภัณฑ์ของ Superbrain สุญญากาศ สิ่งนี้ถูกระบุโดยประธาน ICG ปีเตอร์ เปโตรวิช การาเยฟ.

ไม่นานมานี้ นักวิทยาศาสตร์ได้ค้นพบสิ่งที่ไม่คาดคิด: โมเลกุลของ DNA ไม่เพียงแต่ประกอบด้วยยีนที่รับผิดชอบในการสังเคราะห์โปรตีนบางชนิด และยีนที่รับผิดชอบต่อรูปร่างของใบหน้า หู สีตา ฯลฯ แต่ส่วนใหญ่มาจากข้อความที่เข้ารหัส .
ยิ่งกว่านั้น ข้อความเหล่านี้ครอบครอง 95-99 เปอร์เซ็นต์ของเนื้อหาทั้งหมดของโครโมโซม! ( หมายเหตุ: นักวิทยาศาสตร์ชาวตะวันตกมองว่านี่เป็นส่วนที่ไม่จำเป็น...อย่างที่พวกเขาพูดกัน - มันเป็นขยะ). และมีเพียงร้อยละ 1-5 เท่านั้นที่ถูกครอบครองโดยยีนที่มีชื่อเสียงซึ่งสังเคราะห์โปรตีน

ข้อมูลส่วนใหญ่ที่อยู่ในโครโมโซมยังไม่เป็นที่รู้จักสำหรับเรา ตามที่นักวิทยาศาสตร์ของเรา DNA เป็นข้อความเดียวกับข้อความในหนังสือ แต่มีความสามารถในการอ่านได้ไม่เพียง แต่ตัวอักษรต่อตัวอักษรและทีละบรรทัด แต่ยังอ่านจากตัวอักษรใด ๆ เพราะไม่มีตัวแบ่งระหว่างคำ การอ่านข้อความนี้ด้วยตัวอักษรที่ตามมาแต่ละตัวจะได้รับข้อความใหม่มากขึ้นเรื่อย ๆ คุณยังสามารถอ่านย้อนหลังได้หากแถวราบ และหากมีการปรับใช้สายโซ่ของข้อความในพื้นที่สามมิติ เช่น ในลูกบาศก์ ข้อความนั้นจะสามารถอ่านได้ในทุกทิศทาง

ข้อความไม่อยู่กับที่ มันเคลื่อนไหว เปลี่ยนแปลงตลอดเวลา เพราะโครโมโซมของเราหายใจ แกว่งไปมา ทำให้เกิดข้อความจำนวนมาก การทำงานกับนักภาษาศาสตร์และนักคณิตศาสตร์ของ Moscow State University แสดงให้เห็นว่าโครงสร้างของคำพูดของมนุษย์ ข้อความในหนังสือ และโครงสร้างของลำดับ DNA นั้นมีความใกล้เคียงกันทางคณิตศาสตร์ กล่าวคือ สิ่งเหล่านี้เป็นข้อความในภาษาที่เราไม่รู้จัก เซลล์คุยกันได้เช่นเดียวกับคุณและฉัน: เครื่องมือทางพันธุกรรมมีภาษามากมายนับไม่ถ้วน

บุคคลเป็นโครงสร้างข้อความที่อ่านได้เอง เซลล์คุยกันในลักษณะเดียวกับที่คนคุยกัน - Petr Petrovich Garyaev สรุป โครโมโซมของเราใช้โปรแกรมการสร้างสิ่งมีชีวิตจากไข่ผ่านสนามชีวภาพ - โฟตอนและอะคูสติก ภายในไข่มีการสร้างภาพแม่เหล็กไฟฟ้าของสิ่งมีชีวิตในอนาคต โปรแกรมทางสังคมของมันถูกบันทึก ถ้าคุณต้องการ - โชคชะตา

นี่เป็นคุณสมบัติที่ยังไม่ได้สำรวจอีกประการหนึ่งของอุปกรณ์ทางพันธุกรรมซึ่งได้รับการตระหนักโดยเฉพาะอย่างยิ่งด้วยความช่วยเหลือของหนึ่งในหลากหลายของสนามชีวภาพ - สนามเลเซอร์ที่สามารถเปล่งแสงได้ แสงสว่างแต่ยัง เสียง. ดังนั้นเครื่องมือทางพันธุกรรมจึงแสดงศักยภาพผ่านหน่วยความจำภูมิประเทศ
ขึ้นอยู่กับประเภทของแสงที่โฮโลแกรมส่องสว่าง - และมีหลายแบบเนื่องจากสามารถบันทึกโฮโลแกรมจำนวนมากในโฮโลแกรมเดียว - จะได้ภาพนี้หรือภาพนั้น นอกจากนี้ยังสามารถอ่านได้ในสีเดียวกับที่เขียนเท่านั้น
และโครโมโซมของเราปล่อยสเปกตรัมกว้าง ตั้งแต่รังสีอัลตราไวโอเลตไปจนถึงอินฟราเรด ดังนั้นจึงสามารถอ่านโฮโลแกรมหลายชุดของกันและกันได้ เป็นผลให้ภาพแสงและอะคูสติกของสิ่งมีชีวิตใหม่ในอนาคตเกิดขึ้นและในความก้าวหน้า - รุ่นต่อ ๆ ไปทั้งหมด

โปรแกรมที่เขียนบน DNA ไม่สามารถเกิดขึ้นได้จากวิวัฒนาการของดาร์วิน: การเขียนข้อมูลจำนวนมหาศาลนั้นต้องใช้เวลา ซึ่งนานกว่าการมีอยู่ของเอกภพหลายเท่า

มันเหมือนกับการพยายามสร้างอาคารของมหาวิทยาลัยแห่งรัฐมอสโกด้วยการขว้างก้อนอิฐ ข้อมูลทางพันธุกรรมสามารถส่งผ่านระยะไกลได้ โมเลกุล DNA สามารถมีอยู่เป็นฟิลด์ได้ ตัวอย่างง่ายๆ ของการถ่ายทอดสารพันธุกรรมคือการแทรกซึมของไวรัสเข้าสู่ร่างกายของเรา เช่น ไวรัสอีโบลา

หลักการของ "ปฏิสนธินิรมล" นี้สามารถใช้เพื่อสร้างอุปกรณ์ที่ช่วยให้คุณเจาะเข้าไปในร่างกายมนุษย์และมีอิทธิพลต่อร่างกายจากภายใน
« เราได้พัฒนา- Peter Petrovich กล่าว - เลเซอร์บนโมเลกุลดีเอ็นเอ สิ่งนี้อาจดูน่าเกรงขามเหมือนมีดผ่าตัด: สามารถรักษาหรือฆ่าได้ ไม่ใช่เรื่องเกินจริงที่จะกล่าวว่าสิ่งนี้ พื้นฐานในการสร้าง อาวุธออกฤทธิ์ต่อจิตประสาท . หลักการทำงานคือสิ่งนี้

เลเซอร์มีพื้นฐานมาจากโครงสร้างอะตอมอย่างง่าย และโมเลกุล DNA อ้างอิงจากข้อความ คุณป้อนข้อความบางอย่างลงในส่วนของโครโมโซม และโมเลกุล DNA เหล่านี้จะถูกถ่ายโอนไปยังสถานะเลเซอร์ นั่นคือคุณมีอิทธิพลต่อมันเพื่อให้โมเลกุล DNA เริ่มเรืองแสงและส่งเสียง - พูดได้!
และในขณะนี้แสงและเสียงสามารถแทรกซึมเข้าสู่บุคคลอื่นและแนะนำโปรแกรมพันธุกรรมของบุคคลอื่นให้กับเขา และบุคคลเปลี่ยนไป เขาได้รับคุณลักษณะอื่น ๆ เริ่มคิดและทำต่างออกไป”

*****

รหัสพันธุกรรมดูเหมือนจะถูกประดิษฐ์ขึ้นภายนอก ระบบสุริยะเมื่อหลายพันล้านปีก่อน

ข้อความนี้สนับสนุนแนวคิดของ panspermia - สมมติฐานที่ว่าชีวิตบนโลกมาจากนอกโลก แน่นอนว่านี่คือแนวทางใหม่และกล้าได้กล้าเสียในการพิชิตกาแลคซี หากเราจินตนาการว่านี่เป็นขั้นตอนที่มีสติของสิ่งมีชีวิตเหนือมนุษย์ต่างดาวที่สามารถทำงานกับสารพันธุกรรมได้

นักวิจัยเสนอว่าในบางขั้นตอน DNA ของเราถูกเข้ารหัสด้วยสัญญาณของมนุษย์ต่างดาวโบราณ อารยธรรมนอกโลก. ตามที่นักวิทยาศาสตร์กล่าวว่ารหัสทางคณิตศาสตร์ที่อยู่ใน DNA ของมนุษย์ไม่สามารถอธิบายได้ด้วยวิวัฒนาการเท่านั้น

ลายเซ็นกาแลคซีของมนุษยชาติ

น่าแปลกที่ปรากฎว่าเมื่อตั้งรหัสแล้ว รหัสจะไม่เปลี่ยนแปลงตลอดช่วงเวลาของจักรวาล ตามที่นักวิจัยอธิบาย DNA ของเราเป็น "วัสดุ" ที่คงทนที่สุด และนั่นคือสาเหตุที่รหัสดังกล่าวเป็น "ลายเซ็น" ที่น่าเชื่อถือและชาญฉลาดอย่างยิ่งสำหรับมนุษย์ต่างดาวที่จะอ่านมัน ตามรายงานของนิตยสาร "อิคารัส"

ผู้เชี่ยวชาญกล่าวว่า: “โค้ดที่เขียนไม่สามารถเปลี่ยนแปลงได้ในช่วงเวลาของจักรวาล อันที่จริง นี่คือการออกแบบที่น่าเชื่อถือที่สุด ดังนั้นจึงมีที่เก็บข้อมูลที่ทนทานเป็นพิเศษสำหรับลายเซ็นอัจฉริยะ. จีโนมที่ถูกถ่ายทอดอย่างเหมาะสม รหัสใหม่ด้วยลายเซ็นจะถูกแช่แข็งไว้ในห้องขังและลูกหลานของมัน ซึ่งสามารถเคลื่อนผ่านอวกาศและเวลาได้”

นักวิจัยเชื่อว่า DNA ของมนุษย์ถูกจัดเรียงอย่างแม่นยำจนเผยให้เห็น "ชุดของโครงสร้างเลขคณิตและเชิงอุดมคติของภาษาสัญลักษณ์" ผลงานของนักวิทยาศาสตร์ทำให้พวกเขาเชื่อว่าเรา "ถูกสร้างขึ้นนอกโลก" อย่างแท้จริงเมื่อหลายพันล้านปีก่อน

ภาษาสากลของจักรวาล - รหัสจักรวาลที่มีชีวิต

ความคิดและความเชื่อเหล่านี้ไม่เป็นที่ยอมรับในชุมชนวิทยาศาสตร์ อย่างไรก็ตาม การศึกษาเหล่านี้ได้พิสูจน์สิ่งที่นักวิจัยบางคนพูดมานานหลายทศวรรษว่า วิวัฒนาการไม่สามารถเกิดขึ้นได้ด้วยตัวมันเอง และมีบางสิ่งที่นอกโลกในสายพันธุ์ทั้งหมดของเรา

อย่างไรก็ตาม การศึกษาและข้อความเหล่านี้ไม่ได้เปิดเผยความลับหลัก ความลึกลับที่ยังคงอยู่ในขณะนี้ ถ้ามนุษย์ต่างดาวสร้างมนุษย์และสิ่งมีชีวิตบนโลกจริงๆ แล้ว "ใคร" หรือ "อะไร" สร้างสิ่งมีชีวิตนอกโลกเหล่านี้?

ดังนั้นเราเป็นข้อความ?
มนุษยชาติได้รับมอบหมายบทบาทของ SMS ด้วยมุมมองต่ออนาคต...

ที่มา - http://oleg-bubnov.livejournal.com/233208.html
.

สัญญาณอัจฉริยะเขียนไว้ในรหัสพันธุกรรม

นักวิทยาศาสตร์ได้ค้นพบรหัสพันธุกรรมจำนวนหนึ่งของโครงสร้างทางคณิตศาสตร์และภาษาเชิงอุดมคติที่ไม่สามารถระบุได้ว่าเกิดจากความบังเอิญ สิ่งนี้สามารถตีความได้ว่าเป็นสัญญาณที่สมเหตุสมผลเท่านั้น

ในปี 2013 มีการเผยแพร่ผลการศึกษาซึ่งผู้เขียนพยายามใช้วิธีค้นหาสัญญาณจากแหล่งอัจฉริยะนอกโลก (โครงการ SETI) ไม่ใช่กับพื้นที่กว้างใหญ่ของจักรวาล ... แต่เพื่อพันธุกรรม รหัสของสิ่งมีชีวิตบนบก

“... เราแสดงให้เห็นว่ารหัสภาคพื้นดินแสดงให้เห็นถึงคำสั่งที่มีความแม่นยำสูงซึ่งเป็นไปตามเกณฑ์สำหรับสัญญาณข้อมูล โครงสร้างรหัสอย่างง่ายเผยให้เห็นโครงสร้างเลขคณิตและเชิงอุดมคติที่สอดคล้องกันของภาษาสัญลักษณ์เดียวกัน แม่นยำและเป็นระบบ สิ่งก่อสร้างที่ซ่อนอยู่เหล่านี้ถูกนำเสนอเป็นผลิตภัณฑ์ของตรรกะที่แม่นยำและการคำนวณที่ไม่สำคัญ และไม่ใช่ผลลัพธ์ของกระบวนการสโทแคสติก (สมมติฐานว่างที่ว่าเป็นผลมาจากความบังเอิญ ร่วมกับกลไกวิวัฒนาการที่เสนอ ถูกปฏิเสธด้วย ค่า< 10-13). Конструкции настолько чётки, что кодовое отображение уникально выводится из своего алгебраического представления. Сигнал демонстрирует легко распознаваемые печати искусственности, среди которых символ нуля, привилегированный десятичный синтаксис и семантические симметрии. Кроме того, экстракция сигнала включает в себя логически прямолинейные, но вместе с тем абстрактные операции, что делает эти конструкции принципиально несводимыми к естественному происхождению. ...»

ดังนั้นรหัสพันธุกรรมจึงไม่ได้เป็นเพียงรหัสที่ใช้ในการบันทึกข้อมูลที่จำเป็นสำหรับการสร้างและการทำงานของสิ่งมีชีวิต แต่ยังเป็น "ลายเซ็น" ชนิดหนึ่ง ซึ่งความน่าจะเป็นของแหล่งกำเนิดแบบสุ่มซึ่งน้อยกว่า 10-13 สิ่งนี้บ่งชี้ว่า แหล่งที่มาที่สมเหตุสมผลของการสร้างเกือบจะไม่มีทางเลือกอื่น รหัสพันธุกรรม

สุขภาพ

คู่รักสองคนผสานจูบกันอย่างเร่าร้อน ไม่เพียงแต่แลกเปลี่ยนแบคทีเรีย ของเหลวในร่างกายเท่านั้น แต่ยังรวมถึงรหัสพันธุกรรมบางส่วนด้วย

และไม่ว่าจูบจะสั้นแค่ไหน DNA ของคู่ของคุณจะอยู่ในปากของคุณอย่างน้อยอีกหนึ่งชั่วโมง.

ไม่โรแมนติกเหรอ? อย่างไรก็ตาม ผู้เชี่ยวชาญกล่าวว่าการมี DNA ของคนอื่นอยู่ในปากของคุณสามารถช่วยแก้ปัญหาอาชญากรรมได้ ตัวอย่างเช่น เหยื่อของการข่มขืนและทำร้ายร่างกายจะสามารถแสดงหลักฐานปรักปรำที่หลงเหลืออยู่ในน้ำลายของพวกเขาได้ ดีเอ็นเอในน้ำลายได้อีกด้วย ดูว่าคู่ค้าซื่อสัตย์ต่อกันหรือไม่.

Natalia Kamodeva และนักวิจัยคนอื่นๆ จาก มหาวิทยาลัยโคเมเนียสในเมืองบราติสลาวา ประเทศสโลวาเกีย ได้ทำการศึกษากับคู่รัก 12 คู่ นักวิจัยขอให้ผู้เข้าร่วมเป็นคู่จูบอย่างเร่าร้อนเป็นเวลา 2 นาที ก่อนการทดลองและ 5, 10, 30 และ 60 นาทีหลังการจูบ จะมีการเก็บตัวอย่างน้ำลายจากทุกคน

เนื่องจากวิธีนี้ใช้การตรวจหาโครโมโซม Y จึงสามารถใช้ระบุ DNA ของผู้ชายในน้ำลายของผู้หญิงได้เท่านั้น ผลปรากฏว่า ดีเอ็นเอของผู้ชายอยู่ในน้ำลายของผู้หญิงแม้หนึ่งชั่วโมงหลังจากการจูบ และอาจนานกว่านั้น. ดังนั้น น้ำลายจึงเป็นแหล่งที่เชื่อถือได้สำหรับหลักฐานการล่วงประเวณี การล่วงละเมิดทางเพศ และการบังคับในรูปแบบอื่นๆ

คุณสามารถติดเชื้อผ่านการจูบ?

ดังที่เราทราบกันดีอยู่แล้วว่า ช่องปากชีวิต แบคทีเรียมากกว่า 600 ชนิด. เมื่อเราจูบ เราแลกเปลี่ยนแบคทีเรียและไวรัส ซึ่งเป็นประโยชน์ต่อระบบภูมิคุ้มกันของเรา

แต่เป็นไปได้ไหมที่จะติดโรคบางชนิดผ่านการจูบ? หากคุณและคู่ของคุณมีสุขภาพดี การป้องกันตามธรรมชาติของร่างกายก็จะป้องกันการเจ็บป่วยได้

แต่มีหลายโรคที่สามารถติดต่อผ่านการจูบได้:

mononucleosis ติดเชื้อ

โรคติดเชื้อ mononucleosis หรือที่เรียกว่าโรคจูบเป็นโรคไวรัสที่เกิดจากไวรัส Epstein-Barr ไวรัสติดต่อผ่านน้ำลาย และอาการของโรคคล้ายกับโรคติดเชื้อไวรัสทางเดินหายใจเฉียบพลันอื่นๆ

เริม

ไวรัสเริมถูกส่งผ่านการสัมผัสโดยตรงกับไวรัส เป็นโรคติดต่อได้มากที่สุดระหว่างการก่อตัวของถุงน้ำและแผลพุพอง

โรคตับอักเสบบี

การจูบยังสามารถแพร่เชื้อไวรัสตับอักเสบบีได้ แม้ว่าระดับในเลือดจะสูงกว่าในน้ำลายก็ตาม การติดเชื้อเกิดขึ้นเมื่อเลือดและน้ำลายที่ปนเปื้อนสัมผัสโดยตรงกับเลือดและเยื่อเมือก (ปาก จมูก) ของบุคคลอื่น คนจะติดเชื้อได้ง่ายขึ้นผ่านการจูบหากมีแผลเปิดในปาก

หูด

หูดในช่องปากยังมีอยู่และสามารถส่งต่อได้โดยการจูบ โดยเฉพาะบริเวณที่บาดเจ็บ

การติดเชื้อไข้กาฬหลังแอ่น

เยื่อหุ้มสมองอักเสบเป็นโรคที่อันตรายซึ่งเยื่อหุ้มสมองและไขสันหลังอักเสบ แบคทีเรียสามารถแพร่กระจายโดยการสัมผัสโดยตรงหรือละอองลอยในอากาศ การศึกษาพบว่าความเสี่ยงจะเพิ่มขึ้นเมื่อจูบลึกมากเท่านั้น

ซิฟิลิส

ซิฟิลิสเกิดจากแบคทีเรีย Treponema pallidum (treponema pallidum) เส้นทางการแพร่เชื้อที่พบมากที่สุดคือการมีเพศสัมพันธ์ระหว่าง ติดต่อโดยตรงมีแผลติดเชื้อระหว่างกิจกรรมทางเพศ แบคทีเรียเข้าสู่ร่างกายทางบาดแผลเล็ก ๆ และบาดแผลที่ผิวหนังและเยื่อเมือก ซิฟิลิสสามารถแพร่กระจายได้โดยการจูบ สิ่งนี้ส่วนใหญ่เกิดขึ้นจากการสัมผัสกับรอยโรคที่ไม่มีการป้องกัน

เอชไอวีผ่านการจูบ: เป็นไปได้ไหมที่จะติดเชื้อ?

ตั้งแต่นั้นเป็นต้นมาไม่มีกรณีใดที่เชื้อเอชไอวีติดต่อผ่านการจูบ ความเข้มข้นของไวรัสในน้ำลายต่ำเกินไปที่จะเสี่ยงต่อการติดเชื้อ. เชื้อเอชไอวีติดต่อผ่านทางเลือดที่ติดเชื้อ การสัมผัสทางเพศสัมพันธ์ การฉีดยา จากแม่ที่ติดเชื้อสู่ลูกระหว่างตั้งครรภ์ การคลอดบุตร และการเลี้ยงลูกด้วยนมแม่

ทั้งหมดนี้ไม่ได้หมายความว่าคุณต้องหยุดจูบ แม้ว่าเชื้อโรคที่ก่อให้เกิดโรคบางชนิดจะส่งต่อผ่านการจูบ แต่ส่วนใหญ่ไม่มีอันตรายหรือมีความเสี่ยงต่ำมาก

การเป็นแม่ตั้งครรภ์แทนนั้นใช้ในกรณีที่ผู้หญิงมีบุตรยากหรือเพียงแค่แม่ผู้ให้กำเนิด (ผู้บริจาคไข่) ไม่เต็มใจที่จะผ่านการตั้งครรภ์และการคลอดบุตรทุกขั้นตอน แม่ที่ตั้งครรภ์แทนคือผู้หญิงที่ตกลงว่าจะอุ้มเด็ก คลอดลูก และโอนให้พ่อแม่ผู้ให้กำเนิดโดยให้เปล่าหรือได้รับค่าจ้าง มารดาที่ตั้งครรภ์แทนไม่มีสิทธิความเป็นมารดา

พ่อและแม่ผู้ให้กำเนิดเป็นผู้บริจาคสเปิร์มและไข่ การปฏิสนธิเกิดขึ้นจากการผสมเทียม ตามกฎหมาย สหพันธรัฐรัสเซียมารดาที่ตั้งครรภ์แทนไม่สามารถเป็นผู้บริจาคไข่ได้ ทั้งนี้ เราจะไม่คำนึงถึงแง่มุมทางจริยธรรมของประเด็นนี้และสิทธิของผู้หญิง เราสนใจเฉพาะวิทยาศาสตร์และยีนเท่านั้น

สิ่งที่ส่งต่อไปยังเด็กจากแม่ที่ตั้งครรภ์แทน

ยีนจะถูกส่งต่อไปยังเด็กทุกคนตั้งแต่เริ่มตั้งครรภ์ ทั้งจากพ่อและแม่ นั่นคือครึ่งหนึ่งของโครโมโซมที่ทารกในครรภ์ได้รับจากแม่ ครึ่งหนึ่งของโครโมโซมจากพ่อ ดังนั้น เด็กจึงไม่สามารถรับชุดยีนจากแม่ที่ตั้งครรภ์แทนได้ เขามีโครโมโซมทั้งหมด 23 คู่จากพ่อแม่ผู้ให้กำเนิด

ปรากฎว่าโรคทางพันธุกรรมทั้งหมด (ดาวน์ซินโดรม, เอ็ดเวิร์ด, Patau, ฯลฯ ) ทารกในครรภ์ได้รับแล้วในกระบวนการผสมเทียมนอกแม่ที่ตั้งครรภ์แทน แต่สิ่งนี้ใช้เฉพาะกับโรคทางพันธุกรรมที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมเท่านั้น

แม่ที่ตั้งครรภ์แทน ไม่ว่าเธอจะมีความสัมพันธ์กับทารกในครรภ์อย่างไร ก็ยังอุ้มท้องไว้ในตัวถึง 9 เดือน การเข้าใจว่าคุณจะต้องแยกทางกับเด็กตลอดไปและอาจไม่ได้เห็นเขาอีกต้องแบกรับภาระทางจิตใจอย่างหนัก และความเครียดและความซึมเศร้าส่งผลเสียต่อสุขภาพของทารก

อดีตของแม่ที่ตั้งครรภ์แทน (การติดแอลกอฮอล์หรือยาเสพติดการสูบบุหรี่) รวมถึงความเครียดอาจทำให้พัฒนาการของทารกในครรภ์เบี่ยงเบนได้ เป็นที่ทราบกันว่าในระยะแรกของการก่อตัวของตัวอ่อนจะมีการสร้างท่อประสาทขึ้น (พื้นฐาน ระบบประสาท). ถัดมาคือความแตกต่างของระบบประสาท การก่อตัวของอวัยวะและสมอง

ลองนึกภาพว่ากระบวนการสำคัญเหล่านี้เกิดขึ้นพร้อมกับการหลั่งสารอะดรีนาลีน คอร์ติซอล และสารอื่นๆ อย่างเข้มข้น หากเราเพิ่มตรงนี้ บางที ไตหรือตับของแม่ที่ตั้งครรภ์แทนทำงานไม่ดี เราก็อาจมีอาการสมองพิการ ออทิสติก มีปัญหาเกี่ยวกับปอด หัวใจ และอื่นๆ

ดังนั้นจึงควรแยกทั้งสองแนวคิดออกจากกัน อย่าสับสนระหว่างกรรมพันธุ์ที่ไม่ดีกับความผิดปกติที่ได้มาในกระบวนการตั้งครรภ์

ดำเนินการสนทนากับแม่ตัวแทนของคุณ สนับสนุนเธอในทางศีลธรรมในทุกวิถีทาง ทำให้เธอสงบลง คุณไม่สามารถนำหญิงตั้งครรภ์ไปสู่สภาวะตีโพยตีพายและความเครียดได้ ช่วยเธอทางการเงินและทำตามคำขอของเธอ ดูอาหารของคุณ ความเข้มข้น การออกกำลังกาย. ตรวจเลือด ปัสสาวะ และอุจจาระให้ตรงเวลา ถึงกระนั้นเธอก็ให้กำเนิดลูกของคุณ!

ในกรณีใดบ้างที่จำเป็นต้องทำการตรวจดีเอ็นเอสำหรับเด็กที่เกิดจากแม่ที่ตั้งครรภ์แทน

ทีนี้มาดูพันธุศาสตร์ของการตั้งครรภ์แทนกันดีกว่า การตรวจดีเอ็นเอสำหรับการตั้งครรภ์แทนสามารถแบ่งออกเป็นสองขั้นตอน:

• ระหว่างตั้งครรภ์
• หลังคลอดลูก.

การทดสอบกลุ่มแรกสามารถทำได้ตั้งแต่สัปดาห์ที่ 7 ของการตั้งครรภ์ เทคโนโลยีที่ทันสมัยในสาขาการวิจัยทางพันธุศาสตร์ที่มีความสามารถ วันแรกรับ DNA ของทารกในครรภ์จากเลือดของแม่ สำหรับสิ่งนี้เลือดดำของหญิงตั้งครรภ์ 10-20 มล. จะถูกนำมาจากนั้นพลาสมาจะถูกแยกออกจากเซลล์เม็ดเลือดแดง และอยู่ในพลาสมาของเลือด นักพันธุศาสตร์ตรวจพบ DNA ของทารกในครรภ์ DNA นี้เข้าสู่เลือดของแม่ในช่วงชีวิตของเด็ก (ทารกในครรภ์กินและผลิตของเสีย)

การทดสอบเหล่านี้เรียกว่าการทดสอบก่อนคลอดแบบไม่รุกราน (NIPT) ด้วยความช่วยเหลือของพวกเขา คุณสามารถกำหนดเพศของทารกในครรภ์ ปัจจัย Rh ของมัน รับการทดสอบความผิดปกติของโครโมโซม ได้แก่ :

• กลุ่มอาการหลักของ Down, Patau, Edwards;
• การเบี่ยงเบนของโครโมโซมเพศ
• Microdeletions (การสูญเสียส่วน DNA ในโครโมโซม)

โดยวิธีการที่กลุ่มอาการ microdeletion มักเกี่ยวข้องกับภาวะมีบุตรยากของผู้ชาย ดังนั้นจึงขอแนะนำให้ทำการศึกษาหาก IVF เกี่ยวข้องกับปัญหาในผู้ชาย

หลังจากผ่านการตรวจดีเอ็นเอเพื่อหาความผิดปกติของโครโมโซมแล้ว เป็นไปได้ที่จะทราบเกี่ยวกับพันธุกรรมที่ไม่ดีของพ่อแม่ผู้ให้กำเนิดคนใดคนหนึ่ง

น่าเสียดายที่การศึกษาแสดงให้เห็นว่าออทิสติกและสมองพิการไม่ใช่ความผิดปกติทางพันธุกรรมเพียงอย่างเดียว โรคเหล่านี้เกี่ยวข้องอย่างแม่นยำกับการก่อตัวของตัวอ่อนในระหว่างตั้งครรภ์หรือด้วย การบาดเจ็บที่เกิด. ดังนั้นการทดสอบ NIPT จึงไม่ใช่ตัวช่วยที่นี่

การทดสอบกลุ่มที่สองทำเพื่อระบุความเป็นพ่อและแม่ทางสายเลือด เมื่อทารกเกิดมาแล้ว สามารถนำตัวอย่างดีเอ็นเอของทารกไปตรวจหาความเป็นพ่อและความเป็นแม่ได้

ในการทำเช่นนี้ให้ใช้สำลีก้าน (ทางการแพทย์หรือปกติ) เช็ดปากจากเด็ก ผู้ปกครองยังบริจาค DNA ของพวกเขาในรูปแบบของการเช็ดปากหรือวัสดุชีวภาพใด ๆ ที่มี DNA ต่อไป โปรไฟล์ DNA ของเด็กจะถูกเปรียบเทียบกับโปรไฟล์ DNA ของมารดาและบิดาผู้ให้กำเนิด หากเครื่องหมายเฉพาะตรงกัน ความเป็นพ่อและแม่จะได้รับการยืนยัน 99.99999% หากไม่ตรงกัน คำตอบเชิงลบจะถูกต้อง 100%

ตามธรรมชาติแล้ว หากตัวอย่างจากผู้บริจาคที่เป็นบุคคลที่สามซึ่งไม่เกี่ยวข้องกับแม่ที่ตั้งครรภ์แทนหรือลูกค้าที่ตั้งครรภ์แทนได้ถูกนำไปเป็นตัวอย่างอสุจิหรือไข่ ก็ไม่มีประโยชน์ที่จะทำการทดสอบเพื่อหาความเป็นแม่หรือความเป็นพ่อ ในกรณีนี้ โปรไฟล์ DNA จะแตกต่างกัน เนื่องจากตัวอย่างนำมาจากบุคคลที่สาม อย่างไรก็ตาม เป็นไปได้ที่จะเปรียบเทียบ DNA ของเด็กกับผู้บริจาคหากสิ่งนี้มีความสำคัญ

ข้อสรุป

สุขภาพของเด็กที่ได้รับจากแม่ที่ตั้งครรภ์แทน และในเรื่องอื่นๆ เช่นเดียวกับแม่คนอื่นๆ ขึ้นอยู่กับ:

• พันธุศาสตร์ของผู้บริจาคสเปิร์มและไข่ (กรรมพันธุ์);
• สภาวะการตั้งครรภ์ (ความเครียด แอลกอฮอล์ การสูบบุหรี่ การรับประทานอาหารที่ไม่ดี ฯลฯ)

Surrogam ไม่มีผลต่อองค์ประกอบของโครโมโซม ดังนั้นไม่ต้องตำหนิ ความผิดปกติของโครโมโซมแม่อุ้มบุญ. แต่ความผิดปกติในพัฒนาการของเด็กที่มียีนดีอาจปรากฏในกระบวนการพัฒนาระบบประสาทและอวัยวะของทารกในครรภ์หากละเลยการตั้งครรภ์