Proč má žirafa na těle skvrny. Zajímavá fakta o žirafách. Žirafy mají velmi dlouhý jazyk
Mendelovy zákony
- to jsou principy přenosu dědičných znaků z mateřských organismů na jejich potomky, vyplývající z experimentů Gregor Mendel . Tyto principy vytvořily základ pro klasiku genetika a byly následně vysvětleny jako důsledek molekulárních mechanismů dědičnosti. Přestože jsou v ruskojazyčných učebnicích obvykle popsány tři zákony, „první zákon“ Mendel neobjevil. Mezi zákonitostmi, které objevil Mendel, má zvláštní význam „hypotéza čistoty gamet“.
Mendelovy zákony
Zákon uniformity hybridů první generace
U kříženců se znak pouze jednoho z rodičů Mendel nazývá dominance.
Při křížení dvou homozygotních organismů patřících do různých čistých linií a lišících se od sebe jedním párem alternativních projevů znaku bude celá první generace hybridů (F1) jednotná a ponese projev znaku jednoho z rodičů.
Tento zákon je také známý jako „zákon dominance vlastností“. Jeho formulace vychází z konceptučistá linie ohledně studovaného znaku - na moderní jazyk to znamená homozygotnost jednotlivci pro tuto vlastnost. Mendel naproti tomu formuloval čistotu vlastnosti jako absenci projevů protikladných vlastností u všech potomků ve více generacích daného jedince při samoopylení.
Při překračování čistých linií hrášek s fialovými květy a hráškem s bílými květy si Mendel všiml, že všichni potomci rostlin byli s fialovými květy, mezi nimiž nebyl jediný bílý. Mendel opakoval experiment více než jednou s použitím jiných znaků. Pokud zkřížil hrách se žlutými a zelenými semeny, všichni potomci měli semena žlutá. Pokud zkřížil hrách s hladkými a vrásčitými semeny, potomci měli hladká semena. Potomci vysokých a nízkých rostlin byli vysocí. Tak, hybridy první generace jsou v tomto rysu vždy jednotní a získávají rys jednoho z rodičů. Toto znamení (silnější, dominantní), vždy potlačil druhý ( recesivní).
Zákon rozdělení rysů
Definice
Zákon štěpení neboli druhý zákon mendel: při vzájemném křížení dvou heterozygotních potomků první generace ve druhé generaci je pozorováno štěpení v určitém číselném poměru: podle fenotypu 3:1, podle genotypu 1:2:1.
Křížení organismů dvou čistých linií, lišících se projevy jednoho studovaného znaku, za který jsou zodpovědné alely jeden gen se nazývámonohybridní kříženec .
Jev, při kterém křížení heterozygotní jednotlivci vede k tvorbě potomků, z nichž některé nesou dominantní rys a některé - recesivní, se nazývá štěpení. Proto štěpení je rozdělení dominantních a recesivních znaků mezi potomky v určitém číselném poměru. Recesivní znak u hybridů první generace nemizí, ale je pouze potlačován a projevuje se ve druhé hybridní generaci.
Vysvětlení
Zákon čistoty gamet: do každé gamety spadá pouze jedna alela z páru alel daného genu rodičovského jedince.
Normálně je gameta vždy čistá z druhého genu alelického páru. Tato skutečnost, která nemohla být v Mendelově době pevně stanovena, se také nazývá hypotéza čistoty gamet. Později byla tato hypotéza potvrzena cytologickými pozorováními. Ze všech vzorů dědění, které zavedl Mendel, je tento „Zákon“ svou povahou nejobecnější (uplatňuje se za nejširších podmínek).
Hypotéza čistoty gamety . Mendel navrhl, že během tvorby hybridů se dědičné faktory nemísí, ale zůstávají nezměněny. Kříženec má oba faktory – dominantní i recesivní, ale projev znaku určuje dominantadědičný faktor , recesivní je potlačeno. Komunikace mezi generacemisexuální reprodukci provádí se prostřednictvím pohlavních buněk - gamety . Proto je třeba předpokládat, že každá gameta nese pouze jeden faktor z páru. Potom v oplodnění fúze dvou gamet, z nichž každá nese recesivní dědičný faktor, povede k vytvoření organismu s recesivním znakem, projevujícím se fenotypově . Fúze gamet, z nichž každá nese dominantní faktor, nebo dvou gamet, z nichž jedna obsahuje dominantní a druhá recesivní faktor, povede k vývoji organismu s dominantním znakem. Recesivní znak jednoho z rodičů se tedy ve druhé generaci může objevit pouze za dvou podmínek: 1) pokud dědičné faktory zůstanou u hybridů nezměněny; 2) pokud zárodečné buňky obsahují pouze jeden dědičný faktor z alelický páry. Mendel vysvětlil dělení potomstva při křížení heterozygotních jedinců tím, že gamety jsou geneticky čisté, to znamená, že nesou pouze jednu gen z alelického páru. Hypotézu (dnes nazývanou zákon) čistoty gamet lze formulovat následovně: při tvorbě zárodečných buněk se do každé gamety dostane pouze jedna alela z páru alel daného genu.
Je známo, že v každé buňce organismus ve většině případů je to úplně stejné diploidní sada chromozomů. Dvě homologní chromozomy obvykle obsahují vždy jednu alelu daného genu. Geneticky „čisté“ gamety se tvoří následovně:
Diagram ukazuje meiózu buňky s diploidním souborem 2n=4 (dva páry homologních chromozomů). Otcovské a mateřské chromozomy jsou označeny různými barvami.
V procesu tvorby gamet v hybridu, homologní chromozomy během prvního meiotického dělení vstupují do různých buněk. Splynutím samčích a samičích gamet vzniká zygota s diploidní sadou chromozomů. Zygota zároveň přijímá polovinu chromozomů z otcovského organismu, polovinu z mateřského. Pro daný pár chromozomů (a daný pár alel) se tvoří dvě variety gamet. Při oplození se gamety nesoucí stejné nebo různé alely náhodně setkávají. Na základě statistická pravděpodobnost na dost ve velkém počtu gamety u potomstva 25 % genotypy bude homozygotně dominantní, 50 % - heterozygotní, 25 % - homozygotně recesivní, tj. je stanoven poměr 1AA: 2Aa: 1aa (dělení podle genotypu 1:2:1). Podle fenotypu je potomstvo druhé generace při monohybridním křížení distribuováno v poměru 3:1 (3/4 jedinců s dominantním znakem, 1/4 jedinců s recesivním). Tedy v monohybridním křížení cytologické základem pro štěpení znaků je divergence homologních chromozomů a tvorba haploidních zárodečných buněk v redukční dělení buněk.
Zákon nezávislé dědičnosti vlastností
Definice
Zákon nezávislého nástupnictví(třetí Mendelův zákon) - při křížení dvou homozygotních jedinců, kteří se od sebe liší dvěma (nebo více) páry alternativních znaků, se geny a jim odpovídající znaky dědí nezávisle na sobě a kombinují se ve všech možných kombinacích (jako u monohybridního křížení ). Při křížení rostlin lišících se v několika znacích, jako jsou bílé a fialové květy a žlutý nebo zelený hrách, se dědičnost každého ze znaků řídila prvními dvěma zákony a v potomstvu byly spojeny tak, jako by jejich dědičnost došlo nezávisle na sobě. První generace po křížení měla ve všech ohledech dominantní fenotyp. Ve druhé generaci bylo pozorováno štěpení fenotypů podle vzorce 9:3:3:1, tj. 9:16 bylo u fialových květů a žlutého hrášku, 3:16 u bílých květů a žlutého hrášku, 3:16 s fialovými květy a zeleným hráškem, 1:16 s bílými květy a zeleným hráškem.
Vysvětlení
Mendel narazil na vlastnosti, jejichž geny byly v různých párech homologní chromozomy hrášek. Během meiózy se v gametách náhodně kombinují homologní chromozomy různých párů. Pokud se otcovský chromozom prvního páru dostal do gamety, pak se do této gamety se stejnou pravděpodobností mohou dostat jak otcovské, tak mateřské chromozomy druhého páru. Proto jsou znaky, jejichž geny jsou umístěny v různých párech homologních chromozomů, kombinovány nezávisle na sobě. (Následně se ukázalo, že ze sedmi párů znaků, které Mendel studoval u hrachu, u nichž je diploidní počet chromozomů 2n = 14, byly geny odpovědné za jeden z párů znaků umístěny na stejném chromozomu. Mendel neshledal porušení zákona o nezávislé dědičnosti, takže spojení mezi těmito geny nebylo pozorováno kvůli velké vzdálenosti mezi nimi).
Hlavní ustanovení Mendelovy teorie dědičnosti
V moderním výkladu jsou tato ustanovení následující:
- Za dědičné znaky jsou zodpovědné diskrétní (oddělené, nesměšující se) dědičné faktory - geny (pojem "gen" navrhl v roce 1909 W. Johannsen)
- Každý diploidní organismus obsahuje pár alel daného genu odpovědného za daný znak; jeden z nich je přijat od otce, druhý - od matky.
- Dědičné faktory se přenášejí na potomky prostřednictvím zárodečných buněk. Při tvorbě gamet se do každé z nich dostane pouze jedna alela z každého páru (gamety jsou „čisté“ v tom smyslu, že druhou alelu neobsahují).
Podmínky pro realizaci Mendelových zákonů
Podle Mendelových zákonů se dědí pouze monogenní vlastnosti. Pokud je za fenotypový znak zodpovědný více než jeden gen (a takových znaků je naprostá většina), má složitější dědičnost.
Podmínky pro splnění zákona štěpení při monohybridním křížení
Rozdělení 3:1 podle fenotypu a 1:2:1 podle genotypu se provádí přibližně a pouze za následujících podmínek:
- Studuje se velké množství kříženců (velký počet potomků).
- Vznikají gamety obsahující alely A a a stejný počet(mají stejnou životaschopnost).
- Neexistuje žádné selektivní oplodnění: gamety obsahující jakoukoli alelu se vzájemně slučují se stejnou pravděpodobností.
- Zygoty (embrya) s různými genotypy jsou stejně životaschopné.
Podmínky pro naplnění zákona o samostatném dědění
- Všechny podmínky nutné ke splnění zákona o rozdělení.
- Umístění genů odpovědných za studované znaky v různých párech chromozomů (nevazebné).
Podmínky pro splnění zákona o čistotě gamet
- Normální průběh meiózy. V důsledku nondisjunkce chromozomů se oba homologní chromozomy z páru mohou dostat do jedné gamety. V tomto případě bude gameta nést pár alel všech genů, které jsou obsaženy v tomto páru chromozomů.
cytologický základ dihybridního křížení?
3) k jakému rozdělení podle genotypu a finotypu dojde, pokud se hybridi druhé generace dihybridního křížení budou množit samoopylením?
4) k jakým rozkolům v genotypu a finotypu dojde, pokud se každý z devíti genotypů druhé generace dihybridního křížení zkříží s aabb?????
5) v rodině se narodilo modrooké tmavovlasé dítě, podobné v těchto znameních svému otci. Matka - hnědooká tmavovlasá, babička na metráži - modrooká tmavovlasá; dědeček - hnědooký, světlovlasý, babička a dědeček z otcovy strany - hnědoocí, tmavovlasí. Určete pravděpodobnost narození modrookého světlovlasého dítěte v této rodině. Hnědá dominuje modré tmavá barva světlo na vlasy???
prosím pomozte
prosím dej mi odpověď :*Možnost 1
A1. Co zahrnuje pojem „čistá linie“?
l) potomstvo s homogenním genotypem od jednoho samosprašného nebo samosprašného jedince
2) potomstvo s heterogenním genotypem od dvou sousedních jedinců
3) potomstvo s novými dědičnými vlastnostmi
4) potomstvo získané od jedinců s různými vlastnostmi
znamení
A2. Jak se nazývá spojení genetického materiálu jedinců s různými genotypy v jedné buňce v procesu pohlavního rozmnožování?
1) gametogeneze 3) křížení
2) samoopylení 4) oplození
A3. Jaká vlastnost se projevuje u hybridů první generace
leniya při překračování rodičovských čistých linií?
1) dominantní 3) recesivní
2) dominantní 4) dominantní
A4. Jak se nazývá typ křížení podle dvou vlastností, které se liší u rodičovských jedinců?
1) monohybridní 3) trihybridní
2) dihybridní 4) analyzování
V 1. Jak se nazývá jev, kdy dominantní gen zcela nezakrývá recesivní gen?
V 2. Jak se nazývá tabulka pro stanovení kompatibility alel odvozených z genotypů rodičů a kombinovaných při fúzi gamet?
C1. Co je podstatou třetího Mendelova zákona?
Základy nauky o dědičnosti a proměnlivosti. Dihybridní kříženec.
Třetí Mendelův zákon.
Možnost 2
A1. Jak se nazývá organismus, který se vyvinul v důsledku křížení geneticky heterogenních jedinců?
1) kříženec 3) kříženec
2) vrh 4) mestic
A2. Jak se nazývá typ křížení, když se rodiče liší v jednom znaku?
1) analýza kříže
2) trihybridní křížení
3) dihybridní křížení
4) monohybridní křížení
A3. Která vlastnost v páru alelických genů má malý vliv na určitou kvalitu budoucího organismu?
1) dominantní 3) podřízený
2) recesivní 4) potlačené
A4. Jak se nazývá fenomén kvalitativně nové kombinace rodičovských genů u potomků?
1) rekombinace 3) reprodukce
2) předávání 4) neúplná dominance
V 1. Čím se vyznačují kříženci první generace, kteří se vyvinuli po křížení jedinců čistých linií?
V 2. Jak se nazývá typ křížení dvou organismů, z nichž jeden je homozygotní pro recesivní alely a druhý má nejasný genotyp?
C1. Jaký je druhý Mendelův zákon?
