คำแนะนำสำหรับการใช้โซปิโคลน Zopiclone และความคล้ายคลึงกันในการรักษาอาการนอนไม่หลับและความผิดปกติอื่น ๆ ใบสั่งยา Zopiclone ในภาษาละติน

แท็บเล็ต Zopiclone มีส่วนประกอบของยาที่ใช้งานอยู่ 7.5 มิลลิกรัมในชื่อเดียวกัน นอกจากนี้ ส่วนประกอบเสริมเช่น: ไมโครคริสตัลไลน์เซลลูโลส, แลคโตสโมโนไฮเดรต, แป้งมันฝรั่ง, ซิลิกาปราศจากคอลลอยด์, แมกนีเซียมสเตียเรต , และ แป้ง สเปรย์ และโพวิโดน .

แบบฟอร์มการเปิดตัว

ยานี้ผลิตในรูปแบบของยาเม็ดซึ่งใช้เปลือกพิเศษเช่นเดียวกับผงที่บรรจุในซองพิเศษ

ฤทธิ์ทางเภสัชวิทยา

ยาเสพติดเป็นของ ยากล่อมประสาทและยาสะกดจิต รวมอยู่ในกลุ่ม ไพร์โรโลไพราซินาไมด์ .

เภสัชพลศาสตร์และเภสัชจลนศาสตร์

เพราะ Zopiclone คือ อนุพันธ์ยาสะกดจิตของ cyclopyrrolone, ยาเสพติดมีประสิทธิภาพ ตัวเอก เรียกว่า ตัวรับเบนโซไดอะซีพีน . ยานี้มีความเด่นชัด วิตกกังวล, และ ผลยากล่อมประสาท . นอกจากนี้ LS ยังโดดเด่นในด้านของมัน คุณสมบัติในการลบความจำ ยากันชัก และคลายกล้ามเนื้อ

ขอบคุณ คุณสมบัติทางเคมีที่มีอยู่ในตัวยา โซปิโคลน , การขยายเกิดขึ้น กระบวนการ GABA-ergic ในสมอง มนุษย์จึงเพิ่มระดับความไวต่อ ตัวกลางรับ GABA ผ่านการโต้ตอบ ส่วนประกอบที่ใช้งานอยู่กับ ตัวรับเบนโซไดอะซีพีน เมื่อได้รับสิ่งนี้ ผลิตภัณฑ์ยาจำนวนการตื่นระหว่างการนอนหลับตอนกลางคืนจะลดลง

นอกจากนี้ยายังมีผลดีต่อกระบวนการหลับและเพิ่มระยะเวลาการนอนหลับอย่างมีนัยสำคัญ เป็นที่น่าสังเกตว่า ผลิตภัณฑ์ยาไม่ได้ให้ ผลกระทบเชิงลบในโครงสร้างของการนอนหลับนั่นคือ ไม่เปลี่ยนระยะ เช่น ไม่ลดระยะเวลาการนอนหลับ REM เป็นต้น ตัวยาจะละลายค่อนข้างเร็ว ท้อง และถึงความเข้มข้นสูงสุดหลังจากผ่านไปไม่กี่ชั่วโมงหลังจากรับประทาน

ยาเสพติดเอาชนะได้ง่าย สิ่งกีดขวางฮีสโตฮีมาติก และกระจายอย่างสม่ำเสมอในเนื้อเยื่อและอวัยวะต่างๆ ของร่างกายมนุษย์ รวมทั้งสมองด้วย ด้วยหลักสูตรที่สองของการรักษาด้วย Zopiclone การสะสม ไม่ปรากฏขึ้น ภายในครึ่งชั่วโมงหลังจากใช้ยาจะมีการนอนหลับสนิทซึ่งมีระยะเวลาสูงสุดแปดชั่วโมง

ควรสังเกตว่าในขณะที่ทาน Zopiclone และยาที่มี ธีโอฟิลลีน ผู้ป่วยที่มีระยะเวลาลดลงอย่างมาก และนอกจากนี้ ความรุนแรงของโรคหืดกำเริบในช่วงเช้าตรู่

ข้อบ่งชี้ในการใช้งาน

ตามกฎแล้วยาจะถูกกำหนดไว้สำหรับความผิดปกติของการนอนหลับดังต่อไปนี้:

• นอนหลับยาก;
• ตื่นนอนตอนกลางคืนหรือตอนเช้าอย่างต่อเนื่อง
• รวมถึงโรคเรื้อรัง ระยะสั้น หรือตามสถานการณ์
• นอนไม่หลับ;
• ความผิดปกติของการนอนหลับที่เกี่ยวข้องกับ หลากหลายชนิดผิดปกติทางจิต.

ข้อห้าม

ข้อห้ามสัมบูรณ์รวมถึง:

• การหายใจล้มเหลว
• อายุไม่เกิน 18 ปี

นอกจากนี้ ผู้ป่วยที่มี ตับวาย ที่ การดูดซึมกาแลคโตสและกลูโคสผิดปกติ, มีมาแต่กำเนิด กาแลคโตซีเมีย , ที่ , และยังที่ การขาดแลคเตส .

ผลข้างเคียง

ด้วยขนาดยาที่ถูกต้องโดยปกติ ผลข้างเคียง Zopiclone ไม่ปรากฏขึ้น อย่างไรก็ตาม ด้วยขนาดที่มากเกินไป อาจเกิดอาการเจ็บป่วยดังต่อไปนี้:

• ดำเนินการผิดปกติ;
• ความก้าวร้าว;
• อาการง่วงซึม;
• ความสับสนหรือการเปลี่ยนแปลงในจิตสำนึก
• การพึ่งพาทางจิตใจหรือทางสรีรวิทยา
• ความผิดปกติของการพูด
• ขาดการประสานงาน
• ความต้องการทางเพศลดลง
• ผื่นที่ผิวหนัง
• ซ้อน;
• ความดันเลือดต่ำ;
• และอาการแพ้อื่น ๆ ;
• อาการอ่อนเปลี้ยเพลียแรง;
• การกระจาย;
• ความดันเลือดต่ำ;
• อาเจียน;
• การลดน้ำหนัก.

ควรสังเกตว่าในกรณีที่ให้ยาเกินขนาดผู้ป่วยจะรู้สึก ปากแห้งและมีรสขม . ในบางกรณีอาจเพิ่มขึ้น กิจกรรมของเอนไซม์ตับ .

คำแนะนำการใช้ Zopiclone (วิธีการและปริมาณ)

ปริมาณการรักษา (เฉลี่ย) ของยาตามคำแนะนำสำหรับ Zopiclone (zopiclone) คือ 7.5 มก. ซึ่งสอดคล้องกับหนึ่งเม็ด ใช้ยาทันทีก่อนนอน สำหรับรูปแบบที่รุนแรง นอนไม่หลับ ปริมาณสามารถเพิ่มเป็นสองเท่า อย่างไรก็ตาม ผู้ป่วยสูงอายุและผู้ที่มีโรคประจำตัว การทำงานของตับ ไม่ควรรับประทานเกิน 3.75 มก. Zopiclone ต่อวัน

ยาเกินขนาด

การให้ยาเกินขนาดจะเกิดขึ้นหากเกินขนาดยาเฉลี่ยที่แนะนำสำหรับการรักษาและสามารถคุกคามชีวิตของผู้ป่วยได้ ตามกฎแล้วในกรณีที่ให้ยาเกินขนาด ภาวะซึมเศร้าของระบบประสาทส่วนกลาง (ระบบประสาทส่วนกลาง) สัญญาณของการใช้ยาเกินขนาดสามารถพิจารณาได้ สภาพซบเซาของผู้ป่วย , และ สับสน หายใจติดขัด ความดันเลือดต่ำและความดันเลือดต่ำ

หากผ่านไปไม่เกินหนึ่งชั่วโมงหลังจากรับประทานยา คุณสามารถโทรหาผู้ป่วยได้ อาเจียน . ในกรณีอื่น ๆ คุณควรทันที ล้างท้อง ในขณะที่ให้ ความสนใจเป็นพิเศษการป้องกัน ระบบทางเดินหายใจ . เพื่อเป็นการลด การดูดซึม ที่มีอยู่ในการเตรียม zopiclone ผู้ป่วยจะออกจากโรงพยาบาล

บริษัทของเรามุ่งมั่นที่จะปกป้องข้อมูลที่เป็นความลับของคุณ นโยบายความเป็นส่วนตัวของเราอธิบายว่าข้อมูลใดที่เรารวบรวมเกี่ยวกับคุณ เราใช้ข้อมูลที่เรารวบรวมเกี่ยวกับคุณอย่างไร และคุณจะบอกเราได้อย่างไรว่าคุณต้องการจำกัดการใช้ข้อมูลดังกล่าวหรือไม่

โดยการให้ข้อมูลของคุณ แสดงว่าคุณยินยอมให้ใช้ข้อมูลดังกล่าวตามนโยบายความเป็นส่วนตัวนี้ หากเราเปลี่ยนแปลงนโยบายความเป็นส่วนตัว การเปลี่ยนแปลงใดๆ จะถูกโพสต์ในหน้านี้โดยไม่ต้องแจ้งให้ทราบล่วงหน้า

เรารวบรวมข้อมูลส่วนบุคคลประเภทใดเกี่ยวกับคุณ

เรารวบรวมข้อมูลเกี่ยวกับผู้ใช้เว็บไซต์ของเราในหลายวิธี รวมถึงผ่านการใช้คุกกี้ที่จัดเก็บไว้ในระบบไคลเอ็นต์ ผ่านการลงทะเบียน และผ่านข้อความอีเมลที่ส่งถึงเราผ่านทางเว็บไซต์ของเรา ข้อมูลที่เรารวบรวมมีดังต่อไปนี้: หากคุณส่งข้อความอีเมลถึงเรา คุณจะบอกที่อยู่กล่องจดหมายของคุณโดยอัตโนมัติ รวมถึงข้อมูลส่วนบุคคลอื่น ๆ ที่รวมอยู่ในข้อความของคุณ

หากคุณโทรไปที่ศูนย์สนับสนุนทางเทคนิคของเรา หรือฝากข้อความเสียงไว้ แสดงว่าคุณตกลงที่จะแจ้งชื่อ หมายเลขโทรศัพท์ติดต่อ ที่อยู่อีเมล และข้อมูลส่วนตัวอื่นๆ ที่คุณยินยอมให้กับผู้เชี่ยวชาญด้านเทคนิคของเรา เพื่อให้ผู้เชี่ยวชาญทางเทคนิคของเราสามารถตอบสนองคำขอของคุณได้

เรารวบรวมและจัดเก็บข้อมูลจากผู้เยี่ยมชมเว็บไซต์ของเราทั้งหมด ซึ่งพวกเขาให้ข้อมูลกับเราอย่างแข็งขันหรือในระหว่างการเรียกดูเว็บไซต์ของเราอย่างง่าย: ที่อยู่เครือข่ายคอมพิวเตอร์ (IP), ประเภทของเบราว์เซอร์, ประเภทของระบบปฏิบัติการ, วันที่และเวลาที่เข้าถึงเว็บไซต์ของเรา, ที่อยู่ของทรัพยากรอินเทอร์เน็ตที่ผู้ใช้ถูกเปลี่ยนเส้นทางไปยังเว็บไซต์ของเรา เราใช้ข้อมูลนี้เพื่อติดตามการเข้าชมเว็บไซต์ของเรา นับจำนวนผู้เยี่ยมชมส่วนต่างๆ ของเว็บไซต์ และทำให้เว็บไซต์ของเรามีประโยชน์มากขึ้น

เราจะทำอย่างไรกับข้อมูลที่เรารวบรวม?

เราใช้ข้อมูลส่วนบุคคลเพื่อให้บริการที่คุณขอให้เราจัดหาให้กับคุณ เว้นแต่คุณจะแจ้งให้เราทราบว่าคุณไม่ต้องการรับข้อมูลประเภทนี้อีกต่อไป เราอาจแจ้งให้คุณทราบเป็นครั้งคราวเกี่ยวกับผลิตภัณฑ์และบริการของเรา โดยการให้ข้อมูลส่วนบุคคลของคุณแก่เราทางอีเมลหรือโทรศัพท์ แสดงว่าคุณยินยอมให้เราใช้ข้อมูลของคุณในลักษณะที่อธิบายไว้ในย่อหน้านี้

เราอาจทำการวิเคราะห์ทางสถิติเกี่ยวกับพฤติกรรมของผู้ใช้ (เช่น โดยการวิเคราะห์ข้อมูลการใช้งานเว็บไซต์ที่รวบรวมจากผู้ใช้ทั้งหมด) เพื่อกำหนดระดับสัมพัทธ์ของความสนใจของผู้บริโภคในส่วนต่าง ๆ ของเว็บไซต์ของเรา การวิเคราะห์ดังกล่าวจะช่วยเราในการปรับปรุงผลิตภัณฑ์ต่อไป

เราแบ่งปันข้อมูลที่เรารวบรวมกับใครบ้าง

เราจะแบ่งปันข้อมูลส่วนบุคคลของคุณเมื่อกฎหมายกำหนดให้ทำเช่นนั้น รวมถึงเมื่อศาลร้องขอ ตามคำสั่งของศาล เมื่อได้รับหมายศาลในฐานะพยาน หรือตามที่กำหนดโดยกฎหมายของรัฐบาลกลาง รัฐ หรือเทศบาล

เราอาจแบ่งปันข้อมูลทางสถิติกับบุคคลที่สามในรูปแบบรวมโดยไม่เปิดเผยข้อมูลส่วนบุคคลของผู้ใช้ของเรา

คุณจะยกเลิกการรับข้อมูลจากเราได้อย่างไร?

หากคุณไม่ต้องการให้เราติดต่อคุณเกี่ยวกับผลิตภัณฑ์หรือบริการของเรา คุณสามารถแจ้งให้เราทราบได้เมื่อคุณให้รายละเอียดการติดต่อกับเรา หรือเมื่อใดก็ได้โดยการส่ง อีเมลไปที่ info@site

ในการให้บริการ เราอาจให้ลิงค์ไปยังเว็บไซต์ที่ดำเนินการและดำเนินการโดยบุคคลที่สามแก่คุณ บุคคลภายนอกดังกล่าวใช้ระบบเก็บข้อมูลของตนเอง เราไม่รับผิดชอบต่อแนวทางปฏิบัติในการรวบรวมข้อมูลหรือเนื้อหาของไซต์ของพวกเขา เราขอแนะนำให้คุณตรวจสอบแนวทางปฏิบัติด้านความเป็นส่วนตัวของเว็บไซต์ทั้งหมดอย่างถี่ถ้วน รวมถึงเว็บไซต์ที่เชื่อมโยงมาจากหน้านี้

มีมาตรการรักษาความปลอดภัยใดบ้างเพื่อปกป้องข้อมูลของคุณ

ข้อมูลทั้งหมดที่เกี่ยวข้องกับคุณที่จัดเก็บไว้ในเว็บเซิร์ฟเวอร์ของเรานั้นถูกจัดเก็บไว้ในฐานข้อมูลแบบปิดและได้รับการปกป้องโดยการควบคุมการเข้าถึงทางเทคนิคที่หลากหลาย

ชื่อทางการค้า: Zolinox. อิโมแวน. มิโลวาน. พิคโลดอร์ม. ผ่อนคลาย สลิปเวลล์ สมนล. ธอร์สัน.

สารออกฤทธิ์ โซปิโคลน.

รูปแบบยา เม็ดเคลือบฟิล์ม 7.5 มก.

การรักษา

ยานอนหลับ ยากล่อมประสาท. การนอนหลับเกิดขึ้นภายใน 30 นาทีและกินเวลา 6-8 ชั่วโมง ไม่มีความรู้สึกอ่อนแอและง่วงนอนในตอนเช้า วันถัดไป.

ข้อบ่งชี้ในการใช้งาน หลับยาก ตื่นกลางคืน ตื่นเช้า; โรคนอนไม่หลับชั่วคราว สถานการณ์ และเรื้อรัง; รบกวนการนอนหลับในโรคทางจิตเวช

ข้อห้าม แพ้ยา, หายใจล้มเหลวอย่างรุนแรง, กล้ามเนื้ออ่อนแรง, ตับวายรุนแรง, กลุ่มอาการหยุดหายใจขณะหลับ, วัยเด็ก(อายุไม่เกิน 18 ปี), การตั้งครรภ์, การให้นมบุตร

วิธีการใช้และปริมาณ ภายใน 1 เม็ดก่อนนอน 30-40 นาที ปริมาณสูงสุดคือ 15 มก. ขนาดยาเริ่มต้นสำหรับผู้สูงอายุและขนาดยาสูงสุดที่แนะนำสำหรับภาวะตับวายคือ 3.75 มก. ระยะเวลาของหลักสูตรต่อเนื่องไม่เกิน 1 เดือน

ผลข้างเคียง. ขม, รส "โลหะ" ในปาก, คลื่นไส้, อาเจียน; หงุดหงิด, สับสน, อารมณ์หดหู่; อาการแพ้ที่ผิวหนัง

การตั้งครรภ์และให้นมบุตร มีข้อห้าม สำหรับระยะเวลาการรักษาด้วยยา ให้นมบุตรควรหยุด

ปฏิสัมพันธ์กับแอลกอฮอล์ ในระหว่างการรักษาไม่แนะนำให้ดื่มเครื่องดื่มแอลกอฮอล์และยาที่มีแอลกอฮอล์

คำแนะนำพิเศษ. ไม่แนะนำสำหรับมากกว่า 1 เดือนเนื่องจาก การพัฒนาที่เป็นไปได้ติดยาเสพติด. ไดรเวอร์ ยานพาหนะและผู้เกี่ยวข้องด้วย สายพันธุ์ที่เป็นอันตรายกิจกรรมที่ต้องการความสนใจเพิ่มขึ้นและปฏิกิริยาทางจิตและการเคลื่อนไหวอย่างรวดเร็วควรได้รับการดูแลในช่วงที่รับประทานยา

เพิ่มเติมเกี่ยวกับ Zopiclone:

1. การวินิจฉัยและการรักษาอาการนอนไม่หลับในเวชปฏิบัติทั่วไป O. G. Syropyatov, N. A. Dzeruzhinskaya, A. E. Gromova, E. I. Aladysheva

โซปิโคลน 7.5-SL
ชื่อละติน:โซปิโคลน 7.5-SL
กลุ่มเภสัชวิทยา:ยานอนหลับ
ฤทธิ์ทางเภสัชวิทยา

แอปพลิเคชัน:

ข้อห้าม:

ข้อ จำกัด ของแอปพลิเคชัน:

ผลข้างเคียง:
คนอื่น:

ปฏิสัมพันธ์:

ยาเกินขนาด:อาการ:
การรักษา:

ปริมาณและการบริหาร:

มาตรการป้องกัน:

• โซปิโคลน 7.5-SL (โซปิโคลน 7.5-SL)

สารออกฤทธิ์ (INN) โซปิโคลน (Zopiclone)
แอปพลิเคชัน:ความผิดปกติของการนอน (นอนหลับยาก ตื่นกลางคืนบ่อยและ/หรือตื่นเช้า) รวมถึง สถานการณ์, ระยะสั้น, โรคนอนไม่หลับเรื้อรัง; การรบกวนการนอนหลับทุติยภูมิในความผิดปกติทางจิต

ข้อห้าม:ภูมิไวเกิน, หายใจล้มเหลวอย่างรุนแรง, ตั้งครรภ์ (โดยเฉพาะไตรมาสที่ 1 และ 3), ให้นมบุตร, อายุไม่เกิน 18 ปี

ข้อ จำกัด ของแอปพลิเคชัน:ภาวะหยุดหายใจขณะหลับ, myasthenia gravis, ตับวายอย่างรุนแรง

ใช้ระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร:มีข้อห้ามในการตั้งครรภ์ (โดยเฉพาะในไตรมาสที่ 1 และ 3) เมื่อผู้หญิงใช้ zopiclone ในช่วงไตรมาสที่สามของการตั้งครรภ์ ทารกแรกเกิดอาจพบได้ ระบบประสาท, การเกิดกลุ่มอาการถอนยา. หากผู้หญิงคนหนึ่งได้รับยา zopiclone ทันทีก่อนที่จะมีการคลอดและการคลอดบุตรจำเป็นต้องมีการดูแลทางการแพทย์อย่างต่อเนื่องของทารกแรกเกิด ในช่วงเวลาของการรักษาควรหยุดให้นมบุตร (zopiclone แทรกซึมเข้าไป เต้านม).

ผลข้างเคียง:จากระบบประสาทและอวัยวะรับความรู้สึก:อาการง่วงนอน, ความง่วง, ความเมื่อยล้า, ปวดศีรษะ, เวียนหัว, หงุดหงิด, สับสน (บ่อยขึ้นในผู้สูงอายุ), อารมณ์หดหู่, กล้ามเนื้ออ่อนแรง, การประสานงานของการเคลื่อนไหวบกพร่อง, ภาพซ้อน, ความจำเสื่อม, ปฏิกิริยาขัดแย้ง (นอนไม่หลับเพิ่มขึ้น, ฝันร้าย, หงุดหงิด, กระสับกระส่าย, ก้าวร้าว, ความโกรธ, ภาพหลอน)
คนอื่น:รสขมหรือโลหะในปาก, ปากแห้ง, คลื่นไส้, อาเจียน, ปฏิกิริยาการแพ้ที่ผิวหนัง, การเปลี่ยนแปลงของความใคร่, ความจำเสื่อม anterograde
อาจติดยา ติดยา ถอนยาได้ รวมถึง อาการนอนไม่หลับกำเริบ (ดู "ข้อควรระวัง")

ปฏิสัมพันธ์:ด้วยการใช้ zopiclone ร่วมกับยาอื่น ๆ ที่กดระบบประสาทส่วนกลาง (รวมถึงยาระงับประสาท, ยาสะกดจิตอื่น ๆ, ยากันชัก, ยาต้านฮีสตามีนบางชนิด, แอลกอฮอล์) การเพิ่มประสิทธิภาพร่วมกันเป็นไปได้
Zopiclone ช่วยลดความเข้มข้นของ trimipramine ในพลาสมา

ยาเกินขนาด:อาการ:ภาวะซึมเศร้าของระบบประสาทส่วนกลางที่มีความรุนแรงต่างกัน (จากอาการง่วงนอนจนถึงการสูญเสียสติ)
การรักษา:ล้างท้อง, ถ่านกัมมันต์; ถ้าจำเป็น - การบำบัดตามอาการ ในฐานะที่เป็นยาแก้พิษที่เฉพาะเจาะจง มีการใช้ benzodiazepine receptor antagonist flumazenil (ในโรงพยาบาล) การฟอกเลือดไม่ได้ผล

ปริมาณและการบริหาร:ข้างใน. ขนาดยาและระยะเวลาการรักษาจะกำหนดโดยแพทย์เป็นรายบุคคลอย่างเคร่งครัด ปริมาณเฉลี่ยคือ 7.5 มก. หนึ่งครั้งในเวลากลางคืน ปริมาณสูงสุดคือ 15 มก. สำหรับผู้ป่วยที่อายุมากกว่า 65 ปี ผู้ป่วยโรคตับหรือระบบทางเดินหายใจล้มเหลวเรื้อรัง แนะนำให้ใช้ยาครึ่งหนึ่ง (3.75 มก.) หลักสูตรการรักษา: จากหลายวันถึง 4 สัปดาห์

มาตรการป้องกัน:ในการเชื่อมต่อกับความเป็นไปได้ในการพัฒนาการพึ่งพายา ใช้สำหรับ ระยะยาวอาจกำหนดโดยแพทย์ในกรณีพิเศษ หากอาการนอนไม่หลับไม่หายไปภายใน 4 สัปดาห์ ควรแจ้งให้แพทย์ที่ดูแลทราบ ความน่าจะเป็นของการเสพติด การพึ่งพาอาศัยกันทางร่างกายหรือจิตใจจะเพิ่มขึ้นหากมีการละเมิดปริมาณที่กำหนดหรือระยะเวลาการรักษามากกว่า 4 สัปดาห์
การยกเลิกควรดำเนินการอย่างค่อยเป็นค่อยไปเพราะ ด้วยการหยุดการรักษาอย่างรวดเร็ว, การเริ่มต้นใหม่ของอาการนอนไม่หลับ, ตื่นบ่อย, ปวดศีรษะและปวดกล้ามเนื้อ, วิตกกังวล, กระสับกระส่าย, เหม่อลอย, หงุดหงิดง่าย
ปฏิกิริยาที่ขัดแย้งกันมักพบในผู้ป่วยสูงอายุ หากเกิดปฏิกิริยาขัดแย้ง ควรหยุดยา zopiclone
วันรุ่งขึ้นหลังจากรับประทานยาโซปิโคลน คุณควรหลีกเลี่ยงการขับรถและมีส่วนร่วมในกิจกรรมที่อาจเป็นอันตรายซึ่งต้องให้ความสนใจเพิ่มขึ้นและปฏิกิริยาตอบสนองอย่างรวดเร็ว ในระหว่างการรักษาด้วย zopiclone คุณควรงดเว้นจากการดื่มเครื่องดื่มแอลกอฮอล์หรือยาที่มีแอลกอฮอล์

• โซปิโคลน (-)

โซปิโคลน
ชื่อละติน:โซปิลอน
กลุ่มเภสัชวิทยา:ยานอนหลับ
การจำแนกทางโนสวิทยา (ICD-10): F51.0 นอนไม่หลับจากสาเหตุที่ไม่ใช่สารอินทรีย์ G47.0 ความผิดปกติของการนอนหลับและการนอนหลับอย่างต่อเนื่อง [โรคนอนไม่หลับ] G47.2 ความผิดปกติของวงจรการนอนหลับและการตื่นตัว G47.8 ความผิดปกติของการนอนหลับอื่นๆ
ฤทธิ์ทางเภสัชวิทยา

สารออกฤทธิ์ (INN) โซปิโคลน (Zopiclone)
แอปพลิเคชัน:ความผิดปกติของการนอน (นอนหลับยาก ตื่นกลางคืนบ่อยและ/หรือตื่นเช้า) รวมถึง สถานการณ์, ระยะสั้น, โรคนอนไม่หลับเรื้อรัง; การรบกวนการนอนหลับทุติยภูมิในความผิดปกติทางจิต

ข้อห้าม:ภูมิไวเกิน, หายใจล้มเหลวอย่างรุนแรง, ตั้งครรภ์ (โดยเฉพาะไตรมาสที่ 1 และ 3), ให้นมบุตร, อายุไม่เกิน 18 ปี

ข้อ จำกัด ของแอปพลิเคชัน:ภาวะหยุดหายใจขณะหลับ, myasthenia gravis, ตับวายอย่างรุนแรง

ใช้ระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร:มีข้อห้ามในการตั้งครรภ์ (โดยเฉพาะในไตรมาสที่ 1 และ 3) เมื่อใช้ zopiclone โดยผู้หญิงในช่วงไตรมาสที่ 3 ของการตั้งครรภ์ ทารกแรกเกิดอาจพบความผิดปกติของระบบประสาท เกิดอาการถอนยา หากผู้หญิงคนหนึ่งได้รับยา zopiclone ทันทีก่อนที่จะมีการคลอดและการคลอดบุตรจำเป็นต้องมีการดูแลทางการแพทย์อย่างต่อเนื่องของทารกแรกเกิด ในช่วงเวลาของการรักษาควรหยุดให้นมบุตร (zopiclone ผ่านเข้าสู่เต้านม)

ผลข้างเคียง:จากระบบประสาทและอวัยวะรับความรู้สึก:อาการง่วงนอน, ความง่วง, ความเหนื่อยล้า, ปวดศีรษะ, เวียนหัว, หงุดหงิด, สับสน (บ่อยครั้งในผู้สูงอายุ), อารมณ์ซึมเศร้า, กล้ามเนื้ออ่อนแรง, การประสานงานที่บกพร่องของการเคลื่อนไหว, ภาพซ้อน, ความจำเสื่อม, ปฏิกิริยาที่ขัดแย้งกัน
คนอื่น:รสขมหรือโลหะในปาก, ปากแห้ง, คลื่นไส้, อาเจียน, ปฏิกิริยาการแพ้ที่ผิวหนัง, การเปลี่ยนแปลงของความใคร่, ความจำเสื่อม anterograde
อาจติดยา ติดยา ถอนยาได้ รวมถึง อาการนอนไม่หลับกำเริบ (ดู "ข้อควรระวัง")

ปฏิสัมพันธ์:ด้วยการใช้ zopiclone ร่วมกับยาอื่น ๆ ที่กดระบบประสาทส่วนกลาง (รวมถึงยาระงับประสาท, ยาสะกดจิตอื่น ๆ, ยากันชัก, ยาต้านฮีสตามีนบางชนิด, แอลกอฮอล์) การเพิ่มประสิทธิภาพร่วมกันเป็นไปได้
Zopiclone ช่วยลดความเข้มข้นของ trimipramine ในพลาสมา

ยาเกินขนาด:อาการ:ภาวะซึมเศร้าของระบบประสาทส่วนกลางที่มีความรุนแรงต่างกัน (จากอาการง่วงนอนจนถึงการสูญเสียสติ)
การรักษา:ล้างกระเพาะอาหาร ถ่านกัมมันต์; ถ้าจำเป็น - การบำบัดตามอาการ ในฐานะที่เป็นยาแก้พิษที่เฉพาะเจาะจง มีการใช้ benzodiazepine receptor antagonist flumazenil (ในโรงพยาบาล) การฟอกเลือดไม่ได้ผล

ปริมาณและการบริหาร:ข้างใน. ขนาดยาและระยะเวลาการรักษาจะกำหนดโดยแพทย์เป็นรายบุคคลอย่างเคร่งครัด ปริมาณเฉลี่ยคือ 7.5 มก. หนึ่งครั้งในเวลากลางคืน ปริมาณสูงสุดคือ 15 มก. สำหรับผู้ป่วยที่อายุมากกว่า 65 ปี ผู้ป่วยโรคตับหรือระบบทางเดินหายใจล้มเหลวเรื้อรัง แนะนำให้ใช้ยาครึ่งหนึ่ง (3.75 มก.) หลักสูตรการรักษา: จากหลายวันถึง 4 สัปดาห์

มาตรการป้องกัน:ในการเชื่อมต่อกับความเป็นไปได้ในการพัฒนาการพึ่งพายาการใช้ยาเป็นเวลานานอาจได้รับการกำหนดโดยแพทย์ในกรณีพิเศษ หากอาการนอนไม่หลับไม่หายไปภายใน 4 สัปดาห์ ควรแจ้งให้แพทย์ที่ดูแลทราบ ความน่าจะเป็นของการเสพติด การพึ่งพาอาศัยกันทางร่างกายหรือจิตใจจะเพิ่มขึ้นหากมีการละเมิดปริมาณที่กำหนดหรือระยะเวลาการรักษามากกว่า 4 สัปดาห์
การยกเลิกควรดำเนินการอย่างค่อยเป็นค่อยไปเพราะ ด้วยการหยุดการรักษาอย่างรวดเร็ว, การเริ่มต้นใหม่ของอาการนอนไม่หลับ, ตื่นบ่อย, ปวดศีรษะและปวดกล้ามเนื้อ, วิตกกังวล, กระสับกระส่าย, เหม่อลอย, หงุดหงิดง่าย
ปฏิกิริยาที่ขัดแย้งกันมักพบในผู้ป่วยสูงอายุ หากเกิดปฏิกิริยาขัดแย้ง ควรหยุดยา zopiclone
วันรุ่งขึ้นหลังจากรับประทานยาโซปิโคลน คุณควรหลีกเลี่ยงการขับรถและมีส่วนร่วมในกิจกรรมที่อาจเป็นอันตรายซึ่งต้องให้ความสนใจเพิ่มขึ้นและปฏิกิริยาตอบสนองอย่างรวดเร็ว ในระหว่างการรักษาด้วย zopiclone คุณควรงดเว้นจากการดื่มเครื่องดื่มแอลกอฮอล์หรือยาที่มีแอลกอฮอล์

• โซปิโคลน โซปิโคลน (Zopiclon)

โซลิน็อกซ์
ชื่อละติน:โซลิน็อกซ์
กลุ่มเภสัชวิทยา:ยานอนหลับ
การจำแนกทางโนสวิทยา (ICD-10): F51.0 นอนไม่หลับจากสาเหตุที่ไม่ใช่สารอินทรีย์ G47.0 ความผิดปกติของการนอนหลับและการนอนหลับอย่างต่อเนื่อง [โรคนอนไม่หลับ] G47.2 ความผิดปกติของวงจรการนอนหลับและการตื่นตัว G47.8 ความผิดปกติของการนอนหลับอื่นๆ
ฤทธิ์ทางเภสัชวิทยา

สารออกฤทธิ์ (INN) โซปิโคลน (Zopiclone)
แอปพลิเคชัน:ความผิดปกติของการนอน (นอนหลับยาก ตื่นกลางคืนบ่อยและ/หรือตื่นเช้า) รวมถึง สถานการณ์, ระยะสั้น, โรคนอนไม่หลับเรื้อรัง; การรบกวนการนอนหลับทุติยภูมิในความผิดปกติทางจิต

ข้อห้าม:ภูมิไวเกิน, หายใจล้มเหลวอย่างรุนแรง, ตั้งครรภ์ (โดยเฉพาะไตรมาสที่ 1 และ 3), ให้นมบุตร, อายุไม่เกิน 18 ปี

ข้อ จำกัด ของแอปพลิเคชัน:ภาวะหยุดหายใจขณะหลับ, myasthenia gravis, ตับวายอย่างรุนแรง

ใช้ระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร:มีข้อห้ามในการตั้งครรภ์ (โดยเฉพาะในไตรมาสที่ 1 และ 3) เมื่อใช้ zopiclone โดยผู้หญิงในช่วงไตรมาสที่ 3 ของการตั้งครรภ์ ทารกแรกเกิดอาจพบความผิดปกติของระบบประสาท เกิดอาการถอนยา หากผู้หญิงคนหนึ่งได้รับยา zopiclone ทันทีก่อนที่จะมีการคลอดและการคลอดบุตรจำเป็นต้องมีการดูแลทางการแพทย์อย่างต่อเนื่องของทารกแรกเกิด ในช่วงเวลาของการรักษาควรหยุดให้นมบุตร (zopiclone ผ่านเข้าสู่เต้านม)

ผลข้างเคียง:จากระบบประสาทและอวัยวะรับความรู้สึก:อาการง่วงนอน, ความง่วง, ความเหนื่อยล้า, ปวดศีรษะ, เวียนหัว, หงุดหงิด, สับสน (บ่อยครั้งในผู้สูงอายุ), อารมณ์ซึมเศร้า, กล้ามเนื้ออ่อนแรง, การประสานงานที่บกพร่องของการเคลื่อนไหว, ภาพซ้อน, ความจำเสื่อม, ปฏิกิริยาที่ขัดแย้งกัน
คนอื่น:รสขมหรือโลหะในปาก, ปากแห้ง, คลื่นไส้, อาเจียน, ปฏิกิริยาการแพ้ที่ผิวหนัง, การเปลี่ยนแปลงของความใคร่, ความจำเสื่อม anterograde
อาจติดยา ติดยา ถอนยาได้ รวมถึง อาการนอนไม่หลับกำเริบ (ดู "ข้อควรระวัง")

ปฏิสัมพันธ์:ด้วยการใช้ zopiclone ร่วมกับยาอื่น ๆ ที่กดระบบประสาทส่วนกลาง (รวมถึงยาระงับประสาท, ยาสะกดจิตอื่น ๆ, ยากันชัก, ยาต้านฮีสตามีนบางชนิด, แอลกอฮอล์) การเพิ่มประสิทธิภาพร่วมกันเป็นไปได้
Zopiclone ช่วยลดความเข้มข้นของ trimipramine ในพลาสมา

ยาเกินขนาด:อาการ:ภาวะซึมเศร้าของระบบประสาทส่วนกลางที่มีความรุนแรงต่างกัน (จากอาการง่วงนอนจนถึงการสูญเสียสติ)
การรักษา:ล้างกระเพาะอาหาร ถ่านกัมมันต์; ถ้าจำเป็น - การบำบัดตามอาการ ในฐานะที่เป็นยาแก้พิษที่เฉพาะเจาะจง มีการใช้ benzodiazepine receptor antagonist flumazenil (ในโรงพยาบาล) การฟอกเลือดไม่ได้ผล

ปริมาณและการบริหาร:ข้างใน. ขนาดยาและระยะเวลาการรักษาจะกำหนดโดยแพทย์เป็นรายบุคคลอย่างเคร่งครัด ปริมาณเฉลี่ยคือ 7.5 มก. หนึ่งครั้งในเวลากลางคืน ปริมาณสูงสุดคือ 15 มก. สำหรับผู้ป่วยที่อายุมากกว่า 65 ปี ผู้ป่วยโรคตับหรือระบบทางเดินหายใจล้มเหลวเรื้อรัง แนะนำให้ใช้ยาครึ่งหนึ่ง (3.75 มก.) หลักสูตรการรักษา: จากหลายวันถึง 4 สัปดาห์

มาตรการป้องกัน:ในการเชื่อมต่อกับความเป็นไปได้ในการพัฒนาการพึ่งพายาการใช้ยาเป็นเวลานานอาจได้รับการกำหนดโดยแพทย์ในกรณีพิเศษ หากอาการนอนไม่หลับไม่หายไปภายใน 4 สัปดาห์ ควรแจ้งให้แพทย์ที่ดูแลทราบ ความน่าจะเป็นของการเสพติด การพึ่งพาอาศัยกันทางร่างกายหรือจิตใจจะเพิ่มขึ้นหากมีการละเมิดปริมาณที่กำหนดหรือระยะเวลาการรักษามากกว่า 4 สัปดาห์
การยกเลิกควรดำเนินการอย่างค่อยเป็นค่อยไปเพราะ ด้วยการหยุดการรักษาอย่างรวดเร็ว, การเริ่มต้นใหม่ของอาการนอนไม่หลับ, ตื่นบ่อย, ปวดศีรษะและปวดกล้ามเนื้อ, วิตกกังวล, กระสับกระส่าย, เหม่อลอย, หงุดหงิดง่าย
ปฏิกิริยาที่ขัดแย้งกันมักพบในผู้ป่วยสูงอายุ หากเกิดปฏิกิริยาขัดแย้ง ควรหยุดยา zopiclone
วันรุ่งขึ้นหลังจากรับประทานยาโซปิโคลน คุณควรหลีกเลี่ยงการขับรถและมีส่วนร่วมในกิจกรรมที่อาจเป็นอันตรายซึ่งต้องให้ความสนใจเพิ่มขึ้นและปฏิกิริยาตอบสนองอย่างรวดเร็ว ในระหว่างการรักษาด้วย zopiclone คุณควรงดเว้นจากการดื่มเครื่องดื่มแอลกอฮอล์หรือยาที่มีแอลกอฮอล์

• Zolinox (โซลิน็อกซ์)

อิโมแวน
ชื่อละติน:อิโมวาเน่
กลุ่มเภสัชวิทยา:ยานอนหลับ
การจำแนกทางโนสวิทยา (ICD-10): F51.0 นอนไม่หลับจากสาเหตุที่ไม่ใช่สารอินทรีย์ G47.0 ความผิดปกติของการนอนหลับและการนอนหลับอย่างต่อเนื่อง [โรคนอนไม่หลับ] G47.2 ความผิดปกติของวงจรการนอนหลับและการตื่นตัว G47.8 ความผิดปกติของการนอนหลับอื่นๆ
ฤทธิ์ทางเภสัชวิทยา

สารออกฤทธิ์ (INN) โซปิโคลน (Zopiclone)
แอปพลิเคชัน:ความผิดปกติของการนอน (นอนหลับยาก ตื่นกลางคืนบ่อยและ/หรือตื่นเช้า) รวมถึง สถานการณ์, ระยะสั้น, โรคนอนไม่หลับเรื้อรัง; การรบกวนการนอนหลับทุติยภูมิในความผิดปกติทางจิต

ข้อห้าม:ภูมิไวเกิน, หายใจล้มเหลวอย่างรุนแรง, ตั้งครรภ์ (โดยเฉพาะไตรมาสที่ 1 และ 3), ให้นมบุตร, อายุไม่เกิน 18 ปี

ข้อ จำกัด ของแอปพลิเคชัน:ภาวะหยุดหายใจขณะหลับ, myasthenia gravis, ตับวายอย่างรุนแรง

ใช้ระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร:มีข้อห้ามในการตั้งครรภ์ (โดยเฉพาะในไตรมาสที่ 1 และ 3) เมื่อใช้ zopiclone โดยผู้หญิงในช่วงไตรมาสที่ 3 ของการตั้งครรภ์ ทารกแรกเกิดอาจพบความผิดปกติของระบบประสาท เกิดอาการถอนยา หากผู้หญิงคนหนึ่งได้รับยา zopiclone ทันทีก่อนที่จะมีการคลอดและการคลอดบุตรจำเป็นต้องมีการดูแลทางการแพทย์อย่างต่อเนื่องของทารกแรกเกิด ในช่วงเวลาของการรักษาควรหยุดให้นมบุตร (zopiclone ผ่านเข้าสู่เต้านม)

ผลข้างเคียง:จากระบบประสาทและอวัยวะรับความรู้สึก:อาการง่วงนอน, ความง่วง, ความเหนื่อยล้า, ปวดศีรษะ, เวียนหัว, หงุดหงิด, สับสน (บ่อยครั้งในผู้สูงอายุ), อารมณ์ซึมเศร้า, กล้ามเนื้ออ่อนแรง, การประสานงานที่บกพร่องของการเคลื่อนไหว, ภาพซ้อน, ความจำเสื่อม, ปฏิกิริยาที่ขัดแย้งกัน
คนอื่น:รสขมหรือโลหะในปาก, ปากแห้ง, คลื่นไส้, อาเจียน, ปฏิกิริยาการแพ้ที่ผิวหนัง, การเปลี่ยนแปลงของความใคร่, ความจำเสื่อม anterograde
อาจติดยา ติดยา ถอนยาได้ รวมถึง อาการนอนไม่หลับกำเริบ (ดู "ข้อควรระวัง")

ปฏิสัมพันธ์:ด้วยการใช้ zopiclone ร่วมกับยาอื่น ๆ ที่กดระบบประสาทส่วนกลาง (รวมถึงยาระงับประสาท, ยาสะกดจิตอื่น ๆ, ยากันชัก, ยาต้านฮีสตามีนบางชนิด, แอลกอฮอล์) การเพิ่มประสิทธิภาพร่วมกันเป็นไปได้
Zopiclone ช่วยลดความเข้มข้นของ trimipramine ในพลาสมา

ยาเกินขนาด:อาการ:ภาวะซึมเศร้าของระบบประสาทส่วนกลางที่มีความรุนแรงต่างกัน (จากอาการง่วงนอนจนถึงการสูญเสียสติ)
การรักษา:ล้างกระเพาะอาหาร ถ่านกัมมันต์; ถ้าจำเป็น - การบำบัดตามอาการ ในฐานะที่เป็นยาแก้พิษที่เฉพาะเจาะจง มีการใช้ benzodiazepine receptor antagonist flumazenil (ในโรงพยาบาล) การฟอกเลือดไม่ได้ผล

ปริมาณและการบริหาร:ข้างใน. ขนาดยาและระยะเวลาการรักษาจะกำหนดโดยแพทย์เป็นรายบุคคลอย่างเคร่งครัด ปริมาณเฉลี่ยคือ 7.5 มก. หนึ่งครั้งในเวลากลางคืน ปริมาณสูงสุดคือ 15 มก. สำหรับผู้ป่วยที่อายุมากกว่า 65 ปี ผู้ป่วยโรคตับหรือระบบทางเดินหายใจล้มเหลวเรื้อรัง แนะนำให้ใช้ยาครึ่งหนึ่ง (3.75 มก.) หลักสูตรการรักษา: จากหลายวันถึง 4 สัปดาห์

มาตรการป้องกัน:ในการเชื่อมต่อกับความเป็นไปได้ในการพัฒนาการพึ่งพายาการใช้ยาเป็นเวลานานอาจได้รับการกำหนดโดยแพทย์ในกรณีพิเศษ หากอาการนอนไม่หลับไม่หายไปภายใน 4 สัปดาห์ ควรแจ้งให้แพทย์ที่ดูแลทราบ ความน่าจะเป็นของการเสพติด การพึ่งพาอาศัยกันทางร่างกายหรือจิตใจจะเพิ่มขึ้นหากมีการละเมิดปริมาณที่กำหนดหรือระยะเวลาการรักษามากกว่า 4 สัปดาห์
การยกเลิกควรดำเนินการอย่างค่อยเป็นค่อยไปเพราะ ด้วยการหยุดการรักษาอย่างรวดเร็ว, การเริ่มต้นใหม่ของอาการนอนไม่หลับ, ตื่นบ่อย, ปวดศีรษะและปวดกล้ามเนื้อ, วิตกกังวล, กระสับกระส่าย, เหม่อลอย, หงุดหงิดง่าย
ปฏิกิริยาที่ขัดแย้งกันมักพบในผู้ป่วยสูงอายุ หากเกิดปฏิกิริยาขัดแย้ง ควรหยุดยา zopiclone
วันรุ่งขึ้นหลังจากรับประทานยาโซปิโคลน คุณควรหลีกเลี่ยงการขับรถและมีส่วนร่วมในกิจกรรมที่อาจเป็นอันตรายซึ่งต้องให้ความสนใจเพิ่มขึ้นและปฏิกิริยาตอบสนองอย่างรวดเร็ว ในระหว่างการรักษาด้วย zopiclone คุณควรงดเว้นจากการดื่มเครื่องดื่มแอลกอฮอล์หรือยาที่มีแอลกอฮอล์

• อิโมวาเน่

มิโลวาน
ชื่อละติน:มิโลวาน
กลุ่มเภสัชวิทยา:ยานอนหลับ
การจำแนกทางโนสวิทยา (ICD-10): F51.0 นอนไม่หลับจากสาเหตุที่ไม่ใช่สารอินทรีย์ G47.0 ความผิดปกติของการนอนหลับและการนอนหลับอย่างต่อเนื่อง [โรคนอนไม่หลับ] G47.2 ความผิดปกติของวงจรการนอนหลับและการตื่นตัว G47.8 ความผิดปกติของการนอนหลับอื่นๆ
ฤทธิ์ทางเภสัชวิทยา

สารออกฤทธิ์ (INN) โซปิโคลน (Zopiclone)
แอปพลิเคชัน:ความผิดปกติของการนอน (นอนหลับยาก ตื่นกลางคืนบ่อยและ/หรือตื่นเช้า) รวมถึง สถานการณ์, ระยะสั้น, โรคนอนไม่หลับเรื้อรัง; การรบกวนการนอนหลับทุติยภูมิในความผิดปกติทางจิต

ข้อห้าม:ภูมิไวเกิน, หายใจล้มเหลวอย่างรุนแรง, ตั้งครรภ์ (โดยเฉพาะไตรมาสที่ 1 และ 3), ให้นมบุตร, อายุไม่เกิน 18 ปี

ข้อ จำกัด ของแอปพลิเคชัน:ภาวะหยุดหายใจขณะหลับ, myasthenia gravis, ตับวายอย่างรุนแรง

ใช้ระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร:มีข้อห้ามในการตั้งครรภ์ (โดยเฉพาะในไตรมาสที่ 1 และ 3) เมื่อใช้ zopiclone โดยผู้หญิงในช่วงไตรมาสที่ 3 ของการตั้งครรภ์ ทารกแรกเกิดอาจพบความผิดปกติของระบบประสาท เกิดอาการถอนยา หากผู้หญิงคนหนึ่งได้รับยา zopiclone ทันทีก่อนที่จะมีการคลอดและการคลอดบุตรจำเป็นต้องมีการดูแลทางการแพทย์อย่างต่อเนื่องของทารกแรกเกิด ในช่วงเวลาของการรักษาควรหยุดให้นมบุตร (zopiclone ผ่านเข้าสู่เต้านม)

ผลข้างเคียง:จากระบบประสาทและอวัยวะรับความรู้สึก:อาการง่วงนอน, ความง่วง, ความเหนื่อยล้า, ปวดศีรษะ, เวียนหัว, หงุดหงิด, สับสน (บ่อยครั้งในผู้สูงอายุ), อารมณ์ซึมเศร้า, กล้ามเนื้ออ่อนแรง, การประสานงานที่บกพร่องของการเคลื่อนไหว, ภาพซ้อน, ความจำเสื่อม, ปฏิกิริยาที่ขัดแย้งกัน
คนอื่น:รสขมหรือโลหะในปาก, ปากแห้ง, คลื่นไส้, อาเจียน, ปฏิกิริยาการแพ้ที่ผิวหนัง, การเปลี่ยนแปลงของความใคร่, ความจำเสื่อม anterograde
อาจติดยา ติดยา ถอนยาได้ รวมถึง อาการนอนไม่หลับกำเริบ (ดู "ข้อควรระวัง")

ปฏิสัมพันธ์:ด้วยการใช้ zopiclone ร่วมกับยาอื่น ๆ ที่กดระบบประสาทส่วนกลาง (รวมถึงยาระงับประสาท, ยาสะกดจิตอื่น ๆ, ยากันชัก, ยาต้านฮีสตามีนบางชนิด, แอลกอฮอล์) การเพิ่มประสิทธิภาพร่วมกันเป็นไปได้
Zopiclone ช่วยลดความเข้มข้นของ trimipramine ในพลาสมา

ยาเกินขนาด:อาการ:ภาวะซึมเศร้าของระบบประสาทส่วนกลางที่มีความรุนแรงต่างกัน (จากอาการง่วงนอนจนถึงการสูญเสียสติ)
การรักษา:ล้างกระเพาะอาหาร ถ่านกัมมันต์; ถ้าจำเป็น - การบำบัดตามอาการ ในฐานะที่เป็นยาแก้พิษที่เฉพาะเจาะจง มีการใช้ benzodiazepine receptor antagonist flumazenil (ในโรงพยาบาล) การฟอกเลือดไม่ได้ผล

ปริมาณและการบริหาร:ข้างใน. ขนาดยาและระยะเวลาการรักษาจะกำหนดโดยแพทย์เป็นรายบุคคลอย่างเคร่งครัด ปริมาณเฉลี่ยคือ 7.5 มก. หนึ่งครั้งในเวลากลางคืน ปริมาณสูงสุดคือ 15 มก. สำหรับผู้ป่วยที่อายุมากกว่า 65 ปี ผู้ป่วยโรคตับหรือระบบทางเดินหายใจล้มเหลวเรื้อรัง แนะนำให้ใช้ยาครึ่งหนึ่ง (3.75 มก.) หลักสูตรการรักษา: จากหลายวันถึง 4 สัปดาห์

มาตรการป้องกัน:ในการเชื่อมต่อกับความเป็นไปได้ในการพัฒนาการพึ่งพายาการใช้ยาเป็นเวลานานอาจได้รับการกำหนดโดยแพทย์ในกรณีพิเศษ หากอาการนอนไม่หลับไม่หายไปภายใน 4 สัปดาห์ ควรแจ้งให้แพทย์ที่ดูแลทราบ ความน่าจะเป็นของการเสพติด การพึ่งพาอาศัยกันทางร่างกายหรือจิตใจจะเพิ่มขึ้นหากมีการละเมิดปริมาณที่กำหนดหรือระยะเวลาการรักษามากกว่า 4 สัปดาห์
การยกเลิกควรดำเนินการอย่างค่อยเป็นค่อยไปเพราะ ด้วยการหยุดการรักษาอย่างรวดเร็ว, การเริ่มต้นใหม่ของอาการนอนไม่หลับ, ตื่นบ่อย, ปวดศีรษะและปวดกล้ามเนื้อ, วิตกกังวล, กระสับกระส่าย, เหม่อลอย, หงุดหงิดง่าย
ปฏิกิริยาที่ขัดแย้งกันมักพบในผู้ป่วยสูงอายุ หากเกิดปฏิกิริยาขัดแย้ง ควรหยุดยา zopiclone
วันรุ่งขึ้นหลังจากรับประทานยาโซปิโคลน คุณควรหลีกเลี่ยงการขับรถและมีส่วนร่วมในกิจกรรมที่อาจเป็นอันตรายซึ่งต้องให้ความสนใจเพิ่มขึ้นและปฏิกิริยาตอบสนองอย่างรวดเร็ว ในระหว่างการรักษาด้วย zopiclone คุณควรงดเว้นจากการดื่มเครื่องดื่มแอลกอฮอล์หรือยาที่มีแอลกอฮอล์

• มิโลวาน

พิคโลดอร์ม
ชื่อละติน:พิคโลดอร์ม
กลุ่มเภสัชวิทยา:ยานอนหลับ
การจำแนกทางโนสวิทยา (ICD-10): F51.0 นอนไม่หลับจากสาเหตุที่ไม่ใช่สารอินทรีย์ G47.0 ความผิดปกติของการนอนหลับและการนอนหลับอย่างต่อเนื่อง [โรคนอนไม่หลับ] G47.2 ความผิดปกติของวงจรการนอนหลับและการตื่นตัว G47.8 ความผิดปกติของการนอนหลับอื่นๆ
ฤทธิ์ทางเภสัชวิทยา

สารออกฤทธิ์ (INN) โซปิโคลน (Zopiclone)
แอปพลิเคชัน:ความผิดปกติของการนอน (นอนหลับยาก ตื่นกลางคืนบ่อยและ/หรือตื่นเช้า) รวมถึง สถานการณ์, ระยะสั้น, โรคนอนไม่หลับเรื้อรัง; การรบกวนการนอนหลับทุติยภูมิในความผิดปกติทางจิต

ข้อห้าม:ภูมิไวเกิน, หายใจล้มเหลวอย่างรุนแรง, ตั้งครรภ์ (โดยเฉพาะไตรมาสที่ 1 และ 3), ให้นมบุตร, อายุไม่เกิน 18 ปี

ข้อ จำกัด ของแอปพลิเคชัน:ภาวะหยุดหายใจขณะหลับ, myasthenia gravis, ตับวายอย่างรุนแรง

ใช้ระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร:มีข้อห้ามในการตั้งครรภ์ (โดยเฉพาะในไตรมาสที่ 1 และ 3) เมื่อใช้ zopiclone โดยผู้หญิงในช่วงไตรมาสที่ 3 ของการตั้งครรภ์ ทารกแรกเกิดอาจพบความผิดปกติของระบบประสาท เกิดอาการถอนยา หากผู้หญิงคนหนึ่งได้รับยา zopiclone ทันทีก่อนที่จะมีการคลอดและการคลอดบุตรจำเป็นต้องมีการดูแลทางการแพทย์อย่างต่อเนื่องของทารกแรกเกิด ในช่วงเวลาของการรักษาควรหยุดให้นมบุตร (zopiclone ผ่านเข้าสู่เต้านม)

ผลข้างเคียง:จากระบบประสาทและอวัยวะรับความรู้สึก:อาการง่วงนอน, ความง่วง, ความเหนื่อยล้า, ปวดศีรษะ, เวียนหัว, หงุดหงิด, สับสน (บ่อยครั้งในผู้สูงอายุ), อารมณ์ซึมเศร้า, กล้ามเนื้ออ่อนแรง, การประสานงานที่บกพร่องของการเคลื่อนไหว, ภาพซ้อน, ความจำเสื่อม, ปฏิกิริยาที่ขัดแย้งกัน
คนอื่น:รสขมหรือโลหะในปาก, ปากแห้ง, คลื่นไส้, อาเจียน, ปฏิกิริยาการแพ้ที่ผิวหนัง, การเปลี่ยนแปลงของความใคร่, ความจำเสื่อม anterograde
อาจติดยา ติดยา ถอนยาได้ รวมถึง อาการนอนไม่หลับกำเริบ (ดู "ข้อควรระวัง")

ปฏิสัมพันธ์:ด้วยการใช้ zopiclone ร่วมกับยาอื่น ๆ ที่กดระบบประสาทส่วนกลาง (รวมถึงยาระงับประสาท, ยาสะกดจิตอื่น ๆ, ยากันชัก, ยาต้านฮีสตามีนบางชนิด, แอลกอฮอล์) การเพิ่มประสิทธิภาพร่วมกันเป็นไปได้
Zopiclone ช่วยลดความเข้มข้นของ trimipramine ในพลาสมา

ยาเกินขนาด:อาการ:ภาวะซึมเศร้าของระบบประสาทส่วนกลางที่มีความรุนแรงต่างกัน (จากอาการง่วงนอนจนถึงการสูญเสียสติ)
การรักษา:ล้างกระเพาะอาหาร ถ่านกัมมันต์; ถ้าจำเป็น - การบำบัดตามอาการ ในฐานะที่เป็นยาแก้พิษที่เฉพาะเจาะจง มีการใช้ benzodiazepine receptor antagonist flumazenil (ในโรงพยาบาล) การฟอกเลือดไม่ได้ผล

ปริมาณและการบริหาร:ข้างใน. ขนาดยาและระยะเวลาการรักษาจะกำหนดโดยแพทย์เป็นรายบุคคลอย่างเคร่งครัด ปริมาณเฉลี่ยคือ 7.5 มก. หนึ่งครั้งในเวลากลางคืน ปริมาณสูงสุดคือ 15 มก. สำหรับผู้ป่วยที่อายุมากกว่า 65 ปี ผู้ป่วยโรคตับหรือระบบทางเดินหายใจล้มเหลวเรื้อรัง แนะนำให้ใช้ยาครึ่งหนึ่ง (3.75 มก.) หลักสูตรการรักษา: จากหลายวันถึง 4 สัปดาห์

มาตรการป้องกัน:ในการเชื่อมต่อกับความเป็นไปได้ในการพัฒนาการพึ่งพายาการใช้ยาเป็นเวลานานอาจได้รับการกำหนดโดยแพทย์ในกรณีพิเศษ หากอาการนอนไม่หลับไม่หายไปภายใน 4 สัปดาห์ ควรแจ้งให้แพทย์ที่ดูแลทราบ ความน่าจะเป็นของการเสพติด การพึ่งพาอาศัยกันทางร่างกายหรือจิตใจจะเพิ่มขึ้นหากมีการละเมิดปริมาณที่กำหนดหรือระยะเวลาการรักษามากกว่า 4 สัปดาห์
การยกเลิกควรดำเนินการอย่างค่อยเป็นค่อยไปเพราะ ด้วยการหยุดการรักษาอย่างรวดเร็ว, การเริ่มต้นใหม่ของอาการนอนไม่หลับ, ตื่นบ่อย, ปวดศีรษะและปวดกล้ามเนื้อ, วิตกกังวล, กระสับกระส่าย, เหม่อลอย, หงุดหงิดง่าย
ปฏิกิริยาที่ขัดแย้งกันมักพบในผู้ป่วยสูงอายุ หากเกิดปฏิกิริยาขัดแย้ง ควรหยุดยา zopiclone
วันรุ่งขึ้นหลังจากรับประทานยาโซปิโคลน คุณควรหลีกเลี่ยงการขับรถและมีส่วนร่วมในกิจกรรมที่อาจเป็นอันตรายซึ่งต้องให้ความสนใจเพิ่มขึ้นและปฏิกิริยาตอบสนองอย่างรวดเร็ว ในระหว่างการรักษาด้วย zopiclone คุณควรงดเว้นจากการดื่มเครื่องดื่มแอลกอฮอล์หรือยาที่มีแอลกอฮอล์

• พิคโลดอร์ม (Piclodorm)

ผ่อนคลาย
ชื่อละติน:ผ่อนคลาย
กลุ่มเภสัชวิทยา:ยานอนหลับ
การจำแนกทางโนสวิทยา (ICD-10): F51.0 นอนไม่หลับจากสาเหตุที่ไม่ใช่สารอินทรีย์ G47.0 ความผิดปกติของการนอนหลับและการนอนหลับอย่างต่อเนื่อง [โรคนอนไม่หลับ] G47.2 ความผิดปกติของวงจรการนอนหลับและการตื่นตัว G47.8 ความผิดปกติของการนอนหลับอื่นๆ
ฤทธิ์ทางเภสัชวิทยา

สารออกฤทธิ์ (INN) โซปิโคลน (Zopiclone)
แอปพลิเคชัน:ความผิดปกติของการนอน (นอนหลับยาก ตื่นกลางคืนบ่อยและ/หรือตื่นเช้า) รวมถึง สถานการณ์, ระยะสั้น, โรคนอนไม่หลับเรื้อรัง; การรบกวนการนอนหลับทุติยภูมิในความผิดปกติทางจิต

ข้อห้าม:ภูมิไวเกิน, หายใจล้มเหลวอย่างรุนแรง, ตั้งครรภ์ (โดยเฉพาะไตรมาสที่ 1 และ 3), ให้นมบุตร, อายุไม่เกิน 18 ปี

ข้อ จำกัด ของแอปพลิเคชัน:ภาวะหยุดหายใจขณะหลับ, myasthenia gravis, ตับวายอย่างรุนแรง

ใช้ระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร:มีข้อห้ามในการตั้งครรภ์ (โดยเฉพาะในไตรมาสที่ 1 และ 3) เมื่อใช้ zopiclone โดยผู้หญิงในช่วงไตรมาสที่ 3 ของการตั้งครรภ์ ทารกแรกเกิดอาจพบความผิดปกติของระบบประสาท เกิดอาการถอนยา หากผู้หญิงคนหนึ่งได้รับยา zopiclone ทันทีก่อนที่จะมีการคลอดและการคลอดบุตรจำเป็นต้องมีการดูแลทางการแพทย์อย่างต่อเนื่องของทารกแรกเกิด ในช่วงเวลาของการรักษาควรหยุดให้นมบุตร (zopiclone ผ่านเข้าสู่เต้านม)

ผลข้างเคียง:จากระบบประสาทและอวัยวะรับความรู้สึก:อาการง่วงนอน, ความง่วง, ความเหนื่อยล้า, ปวดศีรษะ, เวียนหัว, หงุดหงิด, สับสน (บ่อยครั้งในผู้สูงอายุ), อารมณ์ซึมเศร้า, กล้ามเนื้ออ่อนแรง, การประสานงานที่บกพร่องของการเคลื่อนไหว, ภาพซ้อน, ความจำเสื่อม, ปฏิกิริยาที่ขัดแย้งกัน
คนอื่น:รสขมหรือโลหะในปาก, ปากแห้ง, คลื่นไส้, อาเจียน, ปฏิกิริยาการแพ้ที่ผิวหนัง, การเปลี่ยนแปลงของความใคร่, ความจำเสื่อม anterograde
อาจติดยา ติดยา ถอนยาได้ รวมถึง อาการนอนไม่หลับกำเริบ (ดู "ข้อควรระวัง")

ปฏิสัมพันธ์:ด้วยการใช้ zopiclone ร่วมกับยาอื่น ๆ ที่กดระบบประสาทส่วนกลาง (รวมถึงยาระงับประสาท, ยาสะกดจิตอื่น ๆ, ยากันชัก, ยาต้านฮีสตามีนบางชนิด, แอลกอฮอล์) การเพิ่มประสิทธิภาพร่วมกันเป็นไปได้
Zopiclone ช่วยลดความเข้มข้นของ trimipramine ในพลาสมา

ยาเกินขนาด:อาการ:ภาวะซึมเศร้าของระบบประสาทส่วนกลางที่มีความรุนแรงต่างกัน (จากอาการง่วงนอนจนถึงการสูญเสียสติ)
การรักษา:ล้างกระเพาะอาหาร ถ่านกัมมันต์; ถ้าจำเป็น - การบำบัดตามอาการ ในฐานะที่เป็นยาแก้พิษที่เฉพาะเจาะจง มีการใช้ benzodiazepine receptor antagonist flumazenil (ในโรงพยาบาล) การฟอกเลือดไม่ได้ผล

ปริมาณและการบริหาร:ข้างใน. ขนาดยาและระยะเวลาการรักษาจะกำหนดโดยแพทย์เป็นรายบุคคลอย่างเคร่งครัด ปริมาณเฉลี่ยคือ 7.5 มก. หนึ่งครั้งในเวลากลางคืน ปริมาณสูงสุดคือ 15 มก. สำหรับผู้ป่วยที่อายุมากกว่า 65 ปี ผู้ป่วยโรคตับหรือระบบทางเดินหายใจล้มเหลวเรื้อรัง แนะนำให้ใช้ยาครึ่งหนึ่ง (3.75 มก.) หลักสูตรการรักษา: จากหลายวันถึง 4 สัปดาห์

มาตรการป้องกัน:ในการเชื่อมต่อกับความเป็นไปได้ในการพัฒนาการพึ่งพายาการใช้ยาเป็นเวลานานอาจได้รับการกำหนดโดยแพทย์ในกรณีพิเศษ หากอาการนอนไม่หลับไม่หายไปภายใน 4 สัปดาห์ ควรแจ้งให้แพทย์ที่ดูแลทราบ ความน่าจะเป็นของการเสพติด การพึ่งพาอาศัยกันทางร่างกายหรือจิตใจจะเพิ่มขึ้นหากมีการละเมิดปริมาณที่กำหนดหรือระยะเวลาการรักษามากกว่า 4 สัปดาห์
การยกเลิกควรดำเนินการอย่างค่อยเป็นค่อยไปเพราะ ด้วยการหยุดการรักษาอย่างรวดเร็ว, การเริ่มต้นใหม่ของอาการนอนไม่หลับ, ตื่นบ่อย, ปวดศีรษะและปวดกล้ามเนื้อ, วิตกกังวล, กระสับกระส่าย, เหม่อลอย, หงุดหงิดง่าย
ปฏิกิริยาที่ขัดแย้งกันมักพบในผู้ป่วยสูงอายุ หากเกิดปฏิกิริยาขัดแย้ง ควรหยุดยา zopiclone
วันรุ่งขึ้นหลังจากรับประทานยาโซปิโคลน คุณควรหลีกเลี่ยงการขับรถและมีส่วนร่วมในกิจกรรมที่อาจเป็นอันตรายซึ่งต้องให้ความสนใจเพิ่มขึ้นและปฏิกิริยาตอบสนองอย่างรวดเร็ว ในระหว่างการรักษาด้วย zopiclone คุณควรงดเว้นจากการดื่มเครื่องดื่มแอลกอฮอล์หรือยาที่มีแอลกอฮอล์

• ผ่อนคลาย

สมนล
ชื่อละติน:ซอมนอล
กลุ่มเภสัชวิทยา:ยานอนหลับ
การจำแนกทางโนสวิทยา (ICD-10): F51.0 นอนไม่หลับจากสาเหตุที่ไม่ใช่สารอินทรีย์ G47.0 ความผิดปกติของการนอนหลับและการนอนหลับอย่างต่อเนื่อง [โรคนอนไม่หลับ] G47.2 ความผิดปกติของวงจรการนอนหลับและการตื่นตัว G47.8 ความผิดปกติของการนอนหลับอื่นๆ
ฤทธิ์ทางเภสัชวิทยา

สารออกฤทธิ์ (INN) โซปิโคลน (Zopiclone)
แอปพลิเคชัน:ความผิดปกติของการนอน (นอนหลับยาก ตื่นกลางคืนบ่อยและ/หรือตื่นเช้า) รวมถึง สถานการณ์, ระยะสั้น, โรคนอนไม่หลับเรื้อรัง; การรบกวนการนอนหลับทุติยภูมิในความผิดปกติทางจิต

ข้อห้าม:ภูมิไวเกิน, หายใจล้มเหลวอย่างรุนแรง, ตั้งครรภ์ (โดยเฉพาะไตรมาสที่ 1 และ 3), ให้นมบุตร, อายุไม่เกิน 18 ปี

ข้อ จำกัด ของแอปพลิเคชัน:ภาวะหยุดหายใจขณะหลับ, myasthenia gravis, ตับวายอย่างรุนแรง

ใช้ระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร:มีข้อห้ามในการตั้งครรภ์ (โดยเฉพาะในไตรมาสที่ 1 และ 3) เมื่อใช้ zopiclone โดยผู้หญิงในช่วงไตรมาสที่ 3 ของการตั้งครรภ์ ทารกแรกเกิดอาจพบความผิดปกติของระบบประสาท เกิดอาการถอนยา หากผู้หญิงคนหนึ่งได้รับยา zopiclone ทันทีก่อนที่จะมีการคลอดและการคลอดบุตรจำเป็นต้องมีการดูแลทางการแพทย์อย่างต่อเนื่องของทารกแรกเกิด ในช่วงเวลาของการรักษาควรหยุดให้นมบุตร (zopiclone ผ่านเข้าสู่เต้านม)

ผลข้างเคียง:จากระบบประสาทและอวัยวะรับความรู้สึก:อาการง่วงนอน, ความง่วง, ความเหนื่อยล้า, ปวดศีรษะ, เวียนหัว, หงุดหงิด, สับสน (บ่อยครั้งในผู้สูงอายุ), อารมณ์ซึมเศร้า, กล้ามเนื้ออ่อนแรง, การประสานงานที่บกพร่องของการเคลื่อนไหว, ภาพซ้อน, ความจำเสื่อม, ปฏิกิริยาที่ขัดแย้งกัน
คนอื่น:รสขมหรือโลหะในปาก, ปากแห้ง, คลื่นไส้, อาเจียน, ปฏิกิริยาการแพ้ที่ผิวหนัง, การเปลี่ยนแปลงของความใคร่, ความจำเสื่อม anterograde
อาจติดยา ติดยา ถอนยาได้ รวมถึง อาการนอนไม่หลับกำเริบ (ดู "ข้อควรระวัง")

ปฏิสัมพันธ์:ด้วยการใช้ zopiclone ร่วมกับยาอื่น ๆ ที่กดระบบประสาทส่วนกลาง (รวมถึงยาระงับประสาท, ยาสะกดจิตอื่น ๆ, ยากันชัก, ยาต้านฮีสตามีนบางชนิด, แอลกอฮอล์) การเพิ่มประสิทธิภาพร่วมกันเป็นไปได้
Zopiclone ช่วยลดความเข้มข้นของ trimipramine ในพลาสมา

ยาเกินขนาด:อาการ:ภาวะซึมเศร้าของระบบประสาทส่วนกลางที่มีความรุนแรงต่างกัน (จากอาการง่วงนอนจนถึงการสูญเสียสติ)
การรักษา:ล้างกระเพาะอาหาร ถ่านกัมมันต์; ถ้าจำเป็น - การบำบัดตามอาการ ในฐานะที่เป็นยาแก้พิษที่เฉพาะเจาะจง มีการใช้ benzodiazepine receptor antagonist flumazenil (ในโรงพยาบาล) การฟอกเลือดไม่ได้ผล

ปริมาณและการบริหาร:ข้างใน. ขนาดยาและระยะเวลาการรักษาจะกำหนดโดยแพทย์เป็นรายบุคคลอย่างเคร่งครัด ปริมาณเฉลี่ยคือ 7.5 มก. หนึ่งครั้งในเวลากลางคืน ปริมาณสูงสุดคือ 15 มก. สำหรับผู้ป่วยที่อายุมากกว่า 65 ปี ผู้ป่วยโรคตับหรือระบบทางเดินหายใจล้มเหลวเรื้อรัง แนะนำให้ใช้ยาครึ่งหนึ่ง (3.75 มก.) หลักสูตรการรักษา: จากหลายวันถึง 4 สัปดาห์

มาตรการป้องกัน:ในการเชื่อมต่อกับความเป็นไปได้ในการพัฒนาการพึ่งพายาการใช้ยาเป็นเวลานานอาจได้รับการกำหนดโดยแพทย์ในกรณีพิเศษ หากอาการนอนไม่หลับไม่หายไปภายใน 4 สัปดาห์ ควรแจ้งให้แพทย์ที่ดูแลทราบ ความน่าจะเป็นของการเสพติด การพึ่งพาอาศัยกันทางร่างกายหรือจิตใจจะเพิ่มขึ้นหากมีการละเมิดปริมาณที่กำหนดหรือระยะเวลาการรักษามากกว่า 4 สัปดาห์
การยกเลิกควรดำเนินการอย่างค่อยเป็นค่อยไปเพราะ ด้วยการหยุดการรักษาอย่างรวดเร็ว, การเริ่มต้นใหม่ของอาการนอนไม่หลับ, ตื่นบ่อย, ปวดศีรษะและปวดกล้ามเนื้อ, วิตกกังวล, กระสับกระส่าย, เหม่อลอย, หงุดหงิดง่าย
ปฏิกิริยาที่ขัดแย้งกันมักพบในผู้ป่วยสูงอายุ หากเกิดปฏิกิริยาขัดแย้ง ควรหยุดยา zopiclone
วันรุ่งขึ้นหลังจากรับประทานยาโซปิโคลน คุณควรหลีกเลี่ยงการขับรถและมีส่วนร่วมในกิจกรรมที่อาจเป็นอันตรายซึ่งต้องให้ความสนใจเพิ่มขึ้นและปฏิกิริยาตอบสนองอย่างรวดเร็ว ในระหว่างการรักษาด้วย zopiclone คุณควรงดเว้นจากการดื่มเครื่องดื่มแอลกอฮอล์หรือยาที่มีแอลกอฮอล์

• สมนล (สมนล)

Zopiclone (เช่นเดียวกับยาอื่นที่คล้ายคลึงกันซึ่งมีพื้นฐานมาจาก Imovan, Somnol, Piclodom, Relaxon เป็นต้น) เป็นอนุพันธ์ของ cyclopyrrolone ซึ่งเป็นสารตั้งต้นของ exzopiclone ซึ่งมีแนวโน้มมากที่สุดที่จะ อาการไม่พึงประสงค์(เช่นรสโลหะในปาก) ในบรรดายานอนหลับใหม่ทั้งหมด ดังนั้นจึงไม่ได้ใช้ในหลายประเทศทั่วโลก

มีคุณสมบัติคล้ายกันมากกับเบนโซไดอะซีพีน แต่ปลอดภัยกว่า (ความเสี่ยงของการติดยามีน้อย) ตัวต่อต้าน Zopiclone คือ flumazenil

องค์ประกอบของผลิตภัณฑ์และรูปแบบของการเปิดตัว

ยาแต่ละเม็ดเคลือบด้วย Zopiclone 7.5 มก. และสารอื่น ๆ เช่น:

• แลคโตสโมโนไฮเดรต
• แคลเซียมไดไฮโดรเจนฟอสเฟต
• เกลือของแมกนีเซียมและกรดสเตียริก
• เมทิลไฮดรอกซีโพรพิลเซลลูโลส;
• ไททาเนียมไดออกไซด์และผลิตภัณฑ์จากแป้ง

แพ็คเกจโทรศัพท์มือถือประกอบด้วย 10 (Lubnypharm, ยูเครน), 20 (ALIUD PHARMA, เยอรมนี), 28 (Sanofi Aventis, ฝรั่งเศส) หรือ 30 (Pharmtekhnologiya, เบลารุส) เม็ดของ Zopiclone รูปร่างต่างๆขึ้นอยู่กับผู้ผลิต

ฤทธิ์ทางเภสัชวิทยา

ฤทธิ์ทางเภสัชวิทยาของยา - สะกดจิต, anxiolytic, ยากล่อมประสาท, คลายกล้ามเนื้อส่วนกลาง มันมีฤทธิ์กันชักและลบความทรงจำ

Zopiclone กระตุ้นกระบวนการ GABA-ergic ในสมองอันเป็นผลมาจากการมีปฏิสัมพันธ์กับตัวรับ omega-benzodiazepine ซึ่งนำไปสู่การเพิ่มความไวของตัวรับ GABA ต่อสารสื่อประสาท

ส่งผลให้ใช้เวลาหลับน้อยลง การตื่นกลางดึกลดลง และระยะเวลาการนอนหลับโดยรวมเพิ่มขึ้น

ไม่เปลี่ยนโครงสร้างการนอน ไม่ลดเวลา REM sleep phase มันแตกต่างจากเบนโซตรงที่มันเลือกทำปฏิกิริยากับ ไอโซฟอร์มของตัวรับ GABA ซึ่งมีหน่วยย่อย alpha1 พบหน่วยย่อย Alpha1 เพื่อไกล่เกลี่ยความใจเย็นและความจำเสื่อม

กลไกการออกฤทธิ์เกี่ยวข้องกับผลกระทบต่อตัวรับ GABA ที่อยู่บนเยื่อหุ้มเซลล์ประสาทของระบบประสาทส่วนกลาง ตัวรับเหล่านี้รวมกับช่องคลอไรด์เป็นโครงสร้างโมเลกุลขนาดใหญ่ การเพิ่มขึ้นของการไหลเข้าของคลอไรด์ไอออนทำให้เกิดโพลาไรเซชันของเยื่อหุ้มเซลล์มากเกินไปและการยับยั้งเซลล์ประสาทของระบบประสาทส่วนกลาง ซึ่งทำให้เกิดภาวะวิตกกังวลและการสะกดจิต

เวลาที่เริ่มมีอาการของการนอนหลับหลังจากรับประทานยาตามขนาดที่กำหนดโดยเฉลี่ย 25 ​​นาทีและระยะเวลาของการกระทำประมาณ 7 ชั่วโมง

เภสัชจลนศาสตร์ของยา

ยาถูกดูดซึมได้ดีในทางเดินอาหารมีผลในระยะสั้น (ดังนั้นหลังจากใช้งานจะไม่มีอาการง่วงนอนตอนเช้า) และไม่มีผลสะสม เมแทบอลิซึมเกิดขึ้นในตับ (ออกซิเดชันและไฮดรอกซิเลชัน) โดยมีครึ่งชีวิต (t1 / 2) ประมาณ 6 ชั่วโมง

ความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมาจะสังเกตได้หลังจาก 70-75 นาที ประมาณ 5% ของยาถูกขับออกมาไม่เปลี่ยนแปลง 75% - โดยไตและ 20% - พร้อมอุจจาระ ข้อมูลบางอย่าง ปีที่ผ่านมาสังเกตยาจำนวนเล็กน้อยที่หลั่งออกมาจากต่อมน้ำลาย

ตัวเหนี่ยวนำและตัวบล็อกของไซโตโครม P450 ตามลำดับ เร่งหรือชะลอการกวาดล้างสาร จำเป็นต้องปรับ (ลด) ของยาสำหรับโรคตับและเมื่อสั่งยาสำหรับผู้ป่วยสูงอายุ

ยาสามารถผ่านสิ่งกีดขวางฮิสโทฮีมาติก เลือด-สมอง และรกได้ ด้วยทางเดินของรก - สามารถเจาะเข้าไปในน้ำนมแม่ได้ (ปริมาณของยาน้อยกว่าในพลาสมา 2 เท่า) การเผาผลาญจะดำเนินการในตับด้วยการก่อตัวของสารสามชนิด: อะมีนออกไซด์ที่ไม่ได้ใช้งานและไม่ได้ใช้งานสองตัว

ขอบเขตของการใช้และข้อห้าม

ยานอนหลับ Zopiclone ใช้เพื่อวัตถุประสงค์ดังต่อไปนี้:

• ประถมศึกษา/มัธยมศึกษา: หลับยาก ตื่นกลางดึก; ตื่นเช้า, ไม่พอใจกับคุณภาพการนอนหลับ, โรคประสาทในเวลากลางคืน, ล้าหลัง;
• : ชั่วคราวเป็นระยะ (เป็นตอน), สถานการณ์ (พร้อมกัน) และเรื้อรัง;
• ความเจ็บป่วยทางจิตและความผิดปกติที่แสดงออกโดยอาการนอนไม่หลับ: การสูญเสีย คนที่รัก, ภาวะซึมเศร้า, โรคพิษสุราเรื้อรังเรื้อรัง, ประวัติ;
• โรคหอบหืดที่มีอยู่ซึ่งแสดงออกโดยการโจมตีในเวลากลางคืน– Zopiclone ในกรณีนี้ใช้ร่วมกับการใช้ Theophyllini เพียงครั้งเดียว

ข้อห้ามในการนัดหมาย:

• การหายใจล้มเหลวอย่างรุนแรง(เช่น โรคปอดอุดกั้นเรื้อรัง โรคหอบหืดหลอดลม)
• ภูมิไวเกิน ต่อส่วนประกอบของยา;
• การตั้งครรภ์- ห้ามใช้ในทุกภาคการศึกษาซึ่งเกี่ยวข้องกับผลกระทบต่อทารกในครรภ์และเป็นพิษต่อทารกในครรภ์ในปริมาณที่แน่นอนหรือในช่วงระยะเวลาหนึ่งของการตั้งครรภ์
• ระยะเวลาให้นมบุตร- เนื่องจากมีความเป็นไปได้ที่จะได้รับสารออกฤทธิ์ในน้ำนมแม่ ยาจึงถูกจำกัดตลอดระยะเวลาการให้นมบุตร
• อายุไม่เกิน 15 ปี(ตามคำแนะนำของ Vidal 2016);
• อาการอ่อนเปลี้ยเพลียแรงกระดูกสันหลัง.

คำแนะนำสำหรับการใช้งาน

ยานี้ใช้รับประทาน (ทางปาก) ก่อนนอนหนึ่งครั้ง ปริมาณมาตรฐานคือ 7.5 มก.

ด้วยความผิดปกติของการนอนหลับอย่างรุนแรงไม่มีข้อห้ามและผลกระทบของขนาดมาตรฐาน 15 มก.

ในผู้สูงอายุ ขนาดยาคือ 3.75 มก. (เนื่องจากความผิดปกติของการเผาผลาญและผลกระทบที่เป็นพิษต่อร่างกาย)

สำคัญ! ก่อนใช้ยาควรปรึกษาแพทย์เพื่อหาขนาดยาที่เหมาะสมและหลีกเลี่ยงอาการไม่พึงประสงค์

กรณีของยาเกินขนาด

หากปริมาณถูกละเมิดโดยเจตนาหรือโดยไม่ได้ตั้งใจ อาจสังเกตเห็นความผิดปกติดังต่อไปนี้:

• จากระบบทางเดินอาหาร: ความรู้สึกขมในปาก, รสของโลหะ, ความแห้งของเยื่อเมือกในช่องปากและความผิดปกติของอาหาร;
• จากระบบประสาทส่วนกลาง: แข็งแรงและหมดสติ (รูปแบบ anterograde), การเกิดภาพหลอน, ฝันร้ายในความฝัน และ;
• จากอาการทางผิวหนัง: ผื่นที่ผิวหนังของการแปลหลายภาษา punctate และรูปแบบขาด ๆ หาย ๆ

ปริมาณของยาที่จำเป็นสำหรับการเกิดอาการไม่พึงประสงค์นั้นเป็นรายบุคคลล้วน ๆ และขึ้นอยู่กับความสามารถในการชดเชยของร่างกาย

คำแนะนำพิเศษ

เมื่อรับประทานยาคุณควรพิจารณาคำแนะนำต่อไปนี้:

• ในภาวะตับวายอย่างรุนแรงยาจะถูกกำหนดด้วยความระมัดระวัง
• หากผู้ป่วยมีโรคหอบหืดร่วมกัน เมื่อใช้ยาร่วมกับ Theophylline จำนวนครั้งของการโจมตีในตอนเช้า ระยะเวลาและความรุนแรงจะลดลง
• เมื่อใช้ยาน้อยกว่า 4 สัปดาห์ ความเสี่ยงของการติดยาจะลดลง
• ในกรณีที่ใช้ยานอนหลับห้ามใช้แอลกอฮอล์
• ห้ามขับรถและใช้อุปกรณ์เครื่องจักรกล แต่ทำงานด้วยความระมัดระวัง
• ห้ามรับเด็กอายุต่ำกว่า 15 ปี
• การหยุดยาหลังการรักษาระยะยาว (ไม่เกิน 4 สัปดาห์) ควรเริ่มในหลายขั้นตอน ค่อยๆ ลดขนาดยาลงจนถอนออกจนหมด ซึ่งสัมพันธ์กับความเสี่ยงของการกำเริบของโรคนอนไม่หลับ ลักษณะของความตื่นเต้นง่ายและปฏิกิริยาประสาท ปวดศีรษะและอาการติดยา

การโต้ตอบกับยาอื่น ๆ :

• เมื่อใช้ร่วมกับช่วยเพิ่มผลกระทบของหลัง;
• เมื่อรับประทานร่วมกับ มอร์ฟีนและอนุพันธ์รวมทั้ง barbiturates- ภาวะซึมเศร้าทางเดินหายใจเป็นไปได้จนถึงภาวะซึมเศร้าของศูนย์ทางเดินหายใจซึ่งอาจนำไปสู่ความตายได้
• เมื่อถ่ายด้วย สารยับยั้งไซโตโครม P450(Ketoconazole, Erythromycin, Roxithromycin และอื่น ๆ ) ปริมาณของยาในเลือดเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ

ประสบการณ์การใช้งานจริง

ความคิดเห็น คนธรรมดาและความคิดเห็นของแพทย์ที่ปฏิบัติงานตามคำสั่งของ Zopiclone ให้กับผู้ป่วย นอนไม่หลับประมาณ 2 เดือน

ฉันไปหาหมอด้วยปัญหาความดันและพูดคุยเกี่ยวกับความผิดปกติของการนอนหลับของฉัน เธอแนะนำฉันด้วย Zopiclone ในขนาด 3.75 มก. ก่อนนอน

ฉันดื่มเป็นเวลา 12 วันในตอนเช้าฉันรู้สึกดีมากไม่ง่วงนอน หลังจากผ่านไป 10 วัน การนอนหลับจะกลับมาเป็นปกติมากขึ้นหรือน้อยลง แต่หลังจากผ่านไป 5-6 เดือน ปัญหาการนอนหลับและความวิตกกังวล (รวมถึงความเครียด) ก็ปรากฏขึ้นอีกครั้ง ตอนนี้ฉันทานยาซ้ำอีกครั้งฉันนอนหลับสบายฉันรู้สึกสบายในระหว่างวัน

Marko Tamara Ivanovna อายุ 69 ปี ข้าราชการบำนาญ

ข้อดี: ประสิทธิภาพ ราคา ความพร้อมใช้งาน และความทนทานที่ดี

จุดด้อย: ไม่สามารถกินได้นานกว่า 3 สัปดาห์, มีโอกาสติดยา, ผลต่ออวัยวะภายใน

ซื้อยาและทดแทนด้วยแอนะล็อก

ราคาเฉลี่ยของ Zopiclone 20 เม็ดในขนาด 7.5 มก. อยู่ที่ประมาณ 180 รูเบิล

เก็บในที่แห้ง ป้องกันโดยตรง แสงแดดและในที่ที่เด็กไม่สามารถเข้าถึงได้ อุณหภูมิเฉลี่ย 20 องศา อายุการเก็บรักษาคือ 3 ปี

วันหยุดในร้านขายยาตามใบสั่งแพทย์เท่านั้น

อะนาล็อกของ Zopiclone:

• โสมนอล 7.5 มก. x 10/30 เม็ด
• Sonnat 7.5 มก. x 30 เม็ด,
• โซเน็กซ์ 7.5 มก. x 30 เม็ด
• รีแล็กซอน 7.5 มก. x 20 เม็ด
• Zaleplon 5/10 มก. x 20/30 เม็ด
• โซลพิเดม 5/10 มก. x 20 เม็ด