หมีสีน้ำตาลทำให้สูญพันธุ์ ถ้ำหมีเป็นบรรพบุรุษอันไกลโพ้นของหมีของเรา ไดโนเสาร์บางตัวสามารถรอดชีวิตจากการสูญพันธุ์ครั้งใหญ่เป็นเวลาหลายแสนปี

ALAMBIQ-อัลฟ่า

นามธรรม

ความถูกต้องของบทบัญญัติหลักที่เป็นรากฐานของการพัฒนาวิธีการใหม่ขั้นพื้นฐานสำหรับการผลิตไฮโดรเจนจากน้ำโดยใช้พลังงานจลน์และความร้อนแสดงไว้ การออกแบบเครื่องกำเนิดไฟฟ้าไฮโดรเจน (EVG) ได้รับการพัฒนาและทดสอบแล้ว ในระหว่างการทดสอบ เมื่อใช้อิเล็กโทรไลต์กรดซัลฟิวริกที่ความเร็วรอบของโรเตอร์ 1,500 รอบต่อนาที การอิเล็กโทรไลซิสของน้ำและการปล่อยไฮโดรเจน (6 ...

ทำการวิเคราะห์กระบวนการสลายตัวของน้ำเป็นออกซิเจนและไฮโดรเจนในกระบวนการสัมผัสกับแรงเหวี่ยงในเครื่องกำเนิดไฟฟ้า เป็นที่ทราบกันดีว่าอิเล็กโทรลิซิสของน้ำในเครื่องกำเนิดไฟฟ้าแบบแรงเหวี่ยงเกิดขึ้นภายใต้เงื่อนไขที่แตกต่างจากที่มีอยู่ในอิเล็กโทรไลเซอร์ทั่วไปอย่างมาก:

เพิ่มความเร็วของการเคลื่อนที่และความดันตามรัศมีของอิเล็กโทรไลต์ที่หมุน

ความเป็นไปได้ของการใช้ EVG ด้วยตนเองไม่ได้สร้างปัญหาในการจัดเก็บและขนส่งไฮโดรเจน

บทนำ

ความพยายามในช่วง 30 ปีที่ผ่านมาในการใช้วัฏจักรเทอร์โมเคมีเพื่อย่อยสลายน้ำโดยใช้พลังงานความร้อนที่ถูกกว่าไม่ได้ให้ผลลัพธ์ที่เป็นบวกด้วยเหตุผลทางเทคนิค

เทคโนโลยีในการรับไฮโดรเจนจากน้ำที่มีราคาค่อนข้างถูกโดยใช้พลังงานหมุนเวียนและได้น้ำกลับมาเป็นของเสียที่เป็นมิตรต่อสิ่งแวดล้อมในระหว่างกระบวนการผลิตในภายหลัง (เมื่อถูกเผาในเครื่องยนต์หรือเมื่อผลิตกระแสไฟฟ้าในเซลล์เชื้อเพลิง) ดูจะเป็นความฝันที่ไม่อาจเป็นจริงได้ แต่ด้วยการแนะนำสู่การปฏิบัติของ เครื่องกำเนิดไฮโดรเจนไฟฟ้าแบบแรงเหวี่ยง (EVG) จะกลายเป็นความจริง

EVG มีไว้สำหรับการผลิตส่วนผสมของออกซิเจน-ไฮโดรเจนจากน้ำโดยใช้พลังงานจลน์และพลังงานความร้อน อิเล็กโทรไลต์ที่ได้รับความร้อนจะถูกเทลงในดรัมหมุน ซึ่งในระหว่างการหมุน ซึ่งเป็นผลมาจากกระบวนการเคมีไฟฟ้าเริ่มต้น น้ำจะถูกย่อยสลายเป็นไฮโดรเจนและออกซิเจน

แบบจำลองกระบวนการสลายตัวของน้ำในสนามแรงเหวี่ยง

อิเล็กโทรไลต์ที่ได้รับความร้อนจะถูกเทลงในดรัมหมุน ซึ่งในระหว่างการหมุน ซึ่งเป็นผลมาจากกระบวนการเคมีไฟฟ้าเริ่มต้น น้ำจะถูกย่อยสลายเป็นไฮโดรเจนและออกซิเจน EVG ย่อยสลายน้ำโดยใช้พลังงานจลน์จากแหล่งภายนอกและพลังงานความร้อนของอิเล็กโทรไลต์ที่ได้รับความร้อน

บนมะเดื่อ รูปที่ 1 แสดงไดอะแกรมของการเคลื่อนที่ของไอออน โมเลกุลของน้ำ อิเล็กตรอน โมเลกุลของก๊าซไฮโดรเจนและก๊าซออกซิเจนในระหว่างกระบวนการเคมีไฟฟ้าของอิเล็กโทรไลต์น้ำในอิเล็กโทรไลต์ที่เป็นกรด (สันนิษฐานว่ามีผลต่อการกระจายตัวของโมเลกุลในปริมาตรของอิเล็กโทรไลต์ โดยน้ำหนักโมเลกุลของไอออน μ) เมื่อเติมกรดซัลฟิวริกลงในน้ำและกวน การกระจายตัวของไอออนแบบผันกลับได้และสม่ำเสมอจะเกิดขึ้นในปริมาตร:

สารละลายยังคงเป็นกลางทางไฟฟ้า ไอออนและโมเลกุลของน้ำมีส่วนร่วมในการเคลื่อนไหวแบบบราวเนียนและแบบอื่นๆ ด้วยการเริ่มต้นของการหมุนของโรเตอร์ภายใต้การกระทำของแรงเหวี่ยง การแบ่งชั้นของไอออนและโมเลกุลของน้ำเกิดขึ้นตามมวลของพวกมัน ไอออนที่หนักกว่า SO 4 2- (μ=96 ก./โมล) และโมเลกุลของน้ำ H 2 O (μ=18 ก./โมล) จะถูกส่งไปที่ขอบโรเตอร์ ในกระบวนการสะสมของไอออนใกล้กับขอบล้อและการก่อตัวของประจุไฟฟ้าหมุนเชิงลบ จะเกิดสนามแม่เหล็กขึ้นไอออนบวก H 3 O + ที่เบากว่า (μ=19 ก./โมล) และโมเลกุลของน้ำ (μ=18 ก./โมล) จะถูกแทนที่โดยแรงอาร์คิมีดีนที่มีต่อเพลาและก่อตัวเป็นประจุบวกที่หมุนรอบตัวซึ่งสร้างสนามแม่เหล็กของมันเอง เป็นที่ทราบกันดีว่าสนามแม่เหล็กมีผลบังคับต่อไอออนลบและไอออนบวกที่อยู่ใกล้เคียงซึ่งยังไม่เกี่ยวข้องกับพื้นที่ของประจุใกล้กับโรเตอร์และเพลา การวิเคราะห์ผลกระทบของสนามแม่เหล็กที่เกิดขึ้นรอบ ๆ ไอออนเหล่านี้แสดงให้เห็นว่าไอออนที่มีประจุลบดังนั้น 4 2- ถูกกดลงที่ขอบล้อด้วยแรงแม่เหล็ก เพิ่มผลกระทบของแรงเหวี่ยงต่อขอบล้อ ซึ่งจะนำไปสู่การกระตุ้นการสะสมของขอบล้อ.

อิทธิพลของสนามแม่เหล็กที่มีต่อไอออนที่มีประจุบวกเอช3โอ+ เสริมการทำงานของแรงอาร์คิมีดีน ซึ่งนำไปสู่การกระตุ้นการเคลื่อนที่ของพวกมันไปยังเพลา

แรงผลักของประจุไฟฟ้าสถิตและแรงดึงดูดของประจุตรงข้ามป้องกันการสะสมของไอออนใกล้กับขอบล้อและเพลา

ใกล้เพลา ปฏิกิริยารีดิวซ์ไฮโดรเจนเริ่มต้นที่ศักย์ไฟฟ้าศูนย์ของแพลทินัมแคโทด φ + =0:

อย่างไรก็ตาม การลดลงของออกซิเจนจะล่าช้าจนกว่าศักย์แอโนดจะถึง φ - = -1.228 V หลังจากนั้นอิเล็กตรอนของไอออนออกซิเจนจะมีโอกาสผ่านเข้าไปในแพลทินัมแอโนด (การก่อตัวของโมเลกุลออกซิเจนเริ่มต้นขึ้น):

อิเล็กโทรลิซิสเริ่มต้นขึ้น อิเล็กตรอนเริ่มไหลผ่านตัวนำกระแสไฟฟ้า และไอออน SO 4 2- ผ่านอิเล็กโทรไลต์

ก๊าซออกซิเจนและไฮโดรเจนที่เกิดขึ้นจะถูกบีบออกโดยแรงอาร์คิมีดีนไปยังพื้นที่ที่มีความดันต่ำใกล้กับเพลา จากนั้นจึงถูกนำออกมาผ่านช่องที่สร้างขึ้นในเพลา

ดูแลรักษาในวงจรปิด กระแสไฟฟ้าและปฏิกิริยาเทอร์โมเคมีที่มีประสิทธิภาพสูง (1-4) เป็นไปได้เมื่อมีเงื่อนไขหลายประการ

ปฏิกิริยาการดูดความร้อนของการสลายตัวของน้ำจำเป็นต้องจ่ายความร้อนอย่างต่อเนื่องไปยังโซนที่เกิดปฏิกิริยา

จากอุณหพลศาสตร์ของกระบวนการไฟฟ้าเคมี เป็นที่ทราบกันดีว่า [2,3] สำหรับการแตกตัวของโมเลกุลของน้ำ จำเป็นต้องจัดหาพลังงาน:

นักฟิสิกส์ยอมรับว่าโครงสร้างของน้ำแม้ในสภาวะปกติแม้ว่าจะมีการศึกษามายาวนาน แต่ก็ยังไม่ได้รับการถอดรหัส

เคมีเชิงทฤษฎีที่มีอยู่มีความขัดแย้งอย่างรุนแรงกับการทดลอง แต่นักเคมีกลับหลีกเลี่ยงการค้นหาสาเหตุของความขัดแย้งเหล่านี้ โดยมองข้ามคำถามที่เกิดขึ้น สามารถหาคำตอบได้จากผลการวิเคราะห์โครงสร้างของโมเลกุลน้ำ นี่คือวิธีการแสดงโครงสร้างนี้ ขั้นตอนปัจจุบันความรู้ของเธอ (ดูรูปที่ 2)

เชื่อว่านิวเคลียสของอะตอมสามอะตอมของโมเลกุลน้ำก่อตัวเป็นรูปสามเหลี่ยมหน้าจั่วที่มีโปรตอนสองตัวที่เป็นของอะตอมไฮโดรเจนที่ฐาน (รูปที่ 3A) มุมระหว่างแกน H-O คือ α=104.5 o

ข้อมูลเกี่ยวกับโครงสร้างของโมเลกุลน้ำนี้ไม่เพียงพอที่จะตอบคำถามที่เกิดขึ้นและขจัดความขัดแย้งที่ระบุได้ พวกเขาติดตามจากการวิเคราะห์พลังงานของพันธะเคมีในโมเลกุลของน้ำ ดังนั้นพลังงานเหล่านี้จึงต้องแสดงอยู่ในโครงสร้างของน้ำ

เป็นเรื่องธรรมดาที่ภายในกรอบความคิดทางกายภาพและเคมีที่มีอยู่เกี่ยวกับโครงสร้างของโมเลกุลน้ำและกระบวนการอิเล็กโทรลิซิสเพื่อให้ได้โมเลกุลไฮโดรเจนเป็นการยากที่จะหาคำตอบสำหรับคำถามที่เกิดขึ้น ดังนั้นผู้เขียนจึงเสนอ แบบจำลองโครงสร้างโมเลกุลของเขาเอง

การคำนวณและการทดลองที่นำเสนอในผลลัพธ์แสดงให้เห็นถึงความเป็นไปได้ที่จะได้รับพลังงานเพิ่มเติมในระหว่างการอิเล็กโทรลิซิสของน้ำ แต่สำหรับสิ่งนี้จำเป็นต้องสร้างเงื่อนไขเพื่อให้เกิดความเป็นไปได้นี้

ควรสังเกตว่าอิเล็กโทรไลซิสในน้ำใน EVG นั้นเกิดขึ้นภายใต้สภาวะที่แตกต่างกันอย่างมาก (และมีการศึกษาเพียงเล็กน้อย) จากสภาวะการทำงานของอิเล็กโทรไลต์อุตสาหกรรม ความดันใกล้ขอบล้อเข้าใกล้ 2 MPa ความเร็วรอบขอบล้อประมาณ 150 ม./วินาที ความเร็วไล่ระดับใกล้ผนังหมุนมีมากพอ และนอกเหนือจากนี้ สนามแม่เหล็กไฟฟ้าสถิตและแรงค่อนข้างแรงก็ทำหน้าที่เช่นกัน ยังไม่ทราบทิศทางที่ ΔH o, ΔG และ Q จะเปลี่ยนแปลงภายใต้เงื่อนไขเหล่านี้

คำอธิบายทางทฤษฎีของกระบวนการของอุทกพลศาสตร์แม่เหล็กไฟฟ้าในอิเล็กโทรไลต์ EVG ก็เป็นปัญหาที่ซับซ้อนเช่นกัน

ในขั้นตอนของการเร่งความเร็วของอิเล็กโทรไลต์ ควรคำนึงถึงปฏิสัมพันธ์ที่มีความหนืดของไอออนและโมเลกุลของน้ำที่เป็นกลางภายใต้อิทธิพลของแรงเหวี่ยงและส่วนประกอบที่เบากว่าของแรงอาร์คิมีดีน แรงผลักกันไฟฟ้าสถิตของไอออนที่คล้ายกันเมื่อพวกมันเข้าใกล้กันระหว่าง การก่อตัวของบริเวณที่มีประจุ ผลของแรงแม่เหล็กของบริเวณเหล่านี้ต่อการเคลื่อนที่ของไอออนที่มีประจุต่อประจุ

ที่การเคลื่อนไหวคงที่ เมื่ออิเล็กโทรลิซิสเริ่มขึ้น ในตัวกลางที่หมุนได้จะมีการเคลื่อนที่ในแนวรัศมีของไอออน (กระแสไอออนิก) และฟองก๊าซที่เกิดขึ้นใหม่ การสะสมของพวกมันใกล้กับเพลาโรเตอร์และถูกกำจัดออกไปด้านนอก การแยกตัวของออกซิเจนพาราแมกเนติกและไฮโดรเจนไดอะแมกเนติกใน สนามแม่เหล็ก การจ่าย (การกำจัด) ส่วนที่ต้องการของอิเล็กโทรไลต์ และการเชื่อมต่อของไอออนที่เข้ามากับกระบวนการแยกประจุ

ในกรณีที่ง่ายที่สุดของของเหลวที่แยกด้วยอะเดียแบติกซึ่งอัดตัวไม่ได้โดยมีไอออนที่มีประจุบวกและประจุลบและโมเลกุลที่เป็นกลาง กระบวนการนี้สามารถอธิบายได้ (สำหรับส่วนประกอบใดส่วนประกอบหนึ่ง) ในรูปแบบต่อไปนี้ [9]:

1. สมการการเคลื่อนที่ภายใต้เงื่อนไขบนขอบเขตภายนอก (r=R, V-V pom):

¶ U/¶ t =(W× Ñ )U=-grad Ф+D (a × U+b × W),

¶ W/¶ t +(U× Ñ )W=-gradФ+D (a × W+b × U),

โดยที่ V คือความเร็วของตัวกลาง, H คือความแรงของสนามแม่เหล็ก, U=V+H/(4× p×r) 0.5, W=V-H/(4× p×r) 0.5, Ф=P/r + (U-W) 2 /8, Р- ความดัน, r - ความหนาแน่นปานกลาง, n , n m - ความหนืดจลนศาสตร์และ "แม่เหล็ก", a =(n +n m)/2, b =(n -n m)/2

2. สมการความต่อเนื่องของของเหลวและการปิดของเส้นสนามแม่เหล็ก:

3. สมการศักย์ไฟฟ้าสถิตของสนามไฟฟ้าสถิต:

4. สมการจลนพลศาสตร์ของปฏิกิริยาเคมีที่อธิบายกระบวนการเปลี่ยนรูปของสาร (ประเภท (1.3)) สามารถอธิบายได้:

dc a /dτ \u003d v (C o.a -C a) / V e -r a

โดยที่ C a - ความเข้มข้นของผลิตภัณฑ์ ปฏิกิริยาเคมี A (โมล / ม. 3),

v คือความเร็วในการเคลื่อนที่ V e คือปริมาตรของอิเล็กโทรไลต์

r a - อัตราการแปลงรีเอเจนต์เป็นผลิตภัณฑ์ของปฏิกิริยาเคมี

ด้วย o.a - ความเข้มข้นของรีเอเจนต์ที่จ่ายให้กับโซนปฏิกิริยา

ที่ส่วนต่อประสานโลหะกับอิเล็กโทรไลต์ จำเป็นต้องคำนึงถึงจลนพลศาสตร์ของกระบวนการอิเล็กโทรดด้วย กระบวนการบางอย่างที่มาพร้อมกับอิเล็กโทรลิซิสได้อธิบายไว้ในเคมีไฟฟ้า (การนำไฟฟ้าของอิเล็กโทรไลต์ ปฏิกิริยาเคมีระหว่างการชนกันของสารเคมี ส่วนประกอบที่ใช้งานอยู่ฯลฯ) แต่สมการอนุพันธ์แบบรวมของกระบวนการภายใต้การพิจารณายังไม่มีอยู่

5. กระบวนการการก่อตัวของเฟสก๊าซอันเป็นผลมาจากอิเล็กโทรไลซิสสามารถอธิบายได้โดยใช้สมการทางอุณหพลศาสตร์ของสถานะ:

y k =f(x 1 ,x 2 ,….x n ,T),

โดยที่ y k คือพารามิเตอร์ภายในของสถานะ (ความดัน, อุณหภูมิ T, ปริมาตรเฉพาะ (โมลาร์)), x i คือพารามิเตอร์ภายนอกของแรงภายนอกที่ตัวกลางทำปฏิกิริยา (รูปร่างของปริมาตรอิเล็กโทรไลต์, สนามแรงเหวี่ยงและสนามแม่เหล็ก แรง เงื่อนไขที่ขอบเขต) แต่กระบวนการเคลื่อนตัวของฟองอากาศในของไหลที่หมุนยังไม่เป็นที่เข้าใจ

ควรสังเกตว่าคำตอบของระบบสมการเชิงอนุพันธ์ที่ให้ไว้ข้างต้นนั้นได้รับมาในกรณีที่ง่ายที่สุดเพียงไม่กี่กรณีเท่านั้น

ประสิทธิภาพของ EVG สามารถหาได้จากความสมดุลของพลังงานโดยการวิเคราะห์การสูญเสียทั้งหมด

ด้วยการหมุนโรเตอร์อย่างสม่ำเสมอด้วยจำนวนรอบที่เพียงพอ กำลังเครื่องยนต์ N d จะถูกใช้ไปกับ:
เอาชนะแรงต้านอากาศพลศาสตร์ของโรเตอร์ N a ;
การสูญเสียแรงเสียดทานในตลับลูกปืนเพลา N p ;
การสูญเสียทางอุทกพลศาสตร์ N gd ระหว่างการเร่งความเร็วของอิเล็กโทรไลต์ที่เข้าสู่โรเตอร์ แรงเสียดทานกับพื้นผิวด้านในของชิ้นส่วนโรเตอร์ การเอาชนะการเคลื่อนที่สวนทางกับเพลาของฟองก๊าซที่เกิดขึ้นระหว่างอิเล็กโทรไลซิส (ดูรูปที่ 1) เป็นต้น
การสูญเสียโพลาไรเซชันและโอห์มมิก N om เมื่อกระแสไหลในวงจรปิดระหว่างอิเล็กโทรไลซิส (ดูรูปที่ 1)
การชาร์จตัวเก็บประจุ N k เกิดจากประจุบวกและลบ
อิเล็กโทรลิซิส N w .

เมื่อประเมินมูลค่าของการสูญเสียที่คาดไว้ เป็นไปได้ที่จะพิจารณาจากความสมดุลของพลังงาน เศษส่วนของพลังงาน N ที่เราใช้ในการสลายตัวของน้ำเป็นออกซิเจนและไฮโดรเจน:

N w \u003d N d -N a -N p -N gd -N om -N k.

นอกจากไฟฟ้าแล้วจำเป็นต้องเพิ่มความร้อนด้วยกำลัง N q \u003d N เรา × Q / D H o ให้กับปริมาตรอิเล็กโทรไลต์ (ดูนิพจน์ (6))

จากนั้นพลังงานทั้งหมดที่ใช้สำหรับการอิเล็กโทรไลซิสจะเป็น:

N w = N เรา + N q .

ประสิทธิภาพของการผลิตไฮโดรเจนใน EVG เท่ากับอัตราส่วนของพลังงานไฮโดรเจนที่เป็นประโยชน์ N w ต่อพลังงานที่ใช้ในเครื่องยนต์ N d:

ชั่วโมง \u003d N w ּk / N d

ที่ไหน ถึงคำนึงถึงการเพิ่มขึ้นของประสิทธิภาพของ EHG ที่ยังไม่ทราบภายใต้อิทธิพลของแรงเหวี่ยงและสนามแม่เหล็กไฟฟ้า

ข้อได้เปรียบที่ไม่อาจปฏิเสธของ EHG คือความเป็นไปได้ในการใช้งานแบบอิสระ เมื่อไม่จำเป็นต้องจัดเก็บและขนส่งไฮโดรเจนในระยะยาว

ผลการทดสอบ EVG

จนถึงปัจจุบัน การทดลองที่ประสบความสำเร็จการดัดแปลง EVG สองครั้ง ซึ่งยืนยันความถูกต้องของโมเดลที่พัฒนาแล้วของกระบวนการอิเล็กโทรลิซิสและประสิทธิภาพของโมเดล EVG ที่ผลิตขึ้น

ก่อนการทดสอบ มีการตรวจสอบความเป็นไปได้ในการลงทะเบียนไฮโดรเจนโดยใช้เครื่องวิเคราะห์ก๊าซ AVP-2 ซึ่งเซ็นเซอร์จะตอบสนองต่อการมีอยู่ของไฮโดรเจนในก๊าซเท่านั้น ไฮโดรเจนที่ปล่อยออกมาระหว่างปฏิกิริยาเคมีแบบแอคทีฟ Zn+H 2 SO 4 =H 2 +ZnSO 4 ถูกจ่ายให้กับ AVP-2 โดยใช้เครื่องอัดสุญญากาศ DS112 ผ่านท่อไวนิลคลอไรด์ที่มีเส้นผ่านศูนย์กลาง 5 มม. และยาว 5 ม. ที่ระดับเริ่มต้นของการอ่านพื้นหลัง V o =0.02% vol AVP-2 หลังจากเริ่มปฏิกิริยาเคมี ปริมาณปริมาตรของไฮโดรเจนเพิ่มขึ้นเป็น V=0.15% โดยปริมาตร ซึ่งยืนยันความเป็นไปได้ในการตรวจจับก๊าซภายใต้สภาวะเหล่านี้

ในระหว่างการทดสอบเมื่อวันที่ 12-18 กุมภาพันธ์ 2547 สารละลายกรดซัลฟิวริกที่ให้ความร้อนถึง 60 ° C (ความเข้มข้น 4 โมล / ลิตร) ถูกเทลงในตัวเรือนโรเตอร์ซึ่งทำให้โรเตอร์ร้อนถึง 40 ° C ผลการศึกษาทดลองแสดงให้เห็นว่า กำลังติดตาม:

1. ในระหว่างการหมุนอิเล็กโทรไลต์ (ที่มีความเข้มข้น 4 โมล / ลิตร) โดยแรงเหวี่ยง เป็นไปได้ที่จะแยกไอออนบวกและลบที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่างกันและก่อตัวเป็นประจุในบริเวณที่แยกออกจากกัน ซึ่งนำไปสู่การ ลักษณะของความต่างศักย์ระหว่างพื้นที่เหล่านี้ เพียงพอที่จะเริ่มอิเล็กโทรลิซิสเมื่อกระแสไฟฟ้าถูกปิดในวงจรไฟฟ้าภายนอก

2. หลังจากที่อิเล็กตรอนเอาชนะสิ่งกีดขวางที่อาจเกิดขึ้นได้ที่ส่วนต่อประสานระหว่างโลหะกับอิเล็กโทรไลต์ที่ความเร็วโรเตอร์ n=1,000…1,500 รอบต่อนาที การอิเล็กโทรไลซิสของน้ำก็เริ่มต้นขึ้น ที่ 1,500 รอบต่อนาที เครื่องวิเคราะห์ไฮโดรเจน AVP-2 บันทึกผลผลิตของไฮโดรเจน V = 6...8 % ปริมาตร ภายใต้เงื่อนไขการดูดอากาศจากสิ่งแวดล้อม

3. เมื่อลดความเร็วลงเหลือ 500 รอบต่อนาที อิเล็กโทรลิซิสจะหยุดทำงานและค่าที่อ่านได้จากเครื่องวิเคราะห์ก๊าซจะกลับไปเป็นค่าเริ่มต้น V 0 =0.02…0.1% ปริมาตร; ด้วยความเร็วที่เพิ่มขึ้นถึง 1,500 รอบต่อนาทีปริมาณปริมาตรของไฮโดรเจนเพิ่มขึ้นอีกครั้งเป็น V = 6 ... 8% ปริมาตร ..

ที่ความเร็วรอบของโรเตอร์ 1,500 รอบต่อนาที พบว่าผลผลิตไฮโดรเจนเพิ่มขึ้น 20 เท่าเมื่ออุณหภูมิอิเล็กโทรไลต์เพิ่มขึ้นจาก t=17 o ถึง t=40 o C

บทสรุป

1. เสนอ ผลิต และทดสอบการติดตั้งเพื่อทดสอบความถูกต้องของวิธีการสลายตัวของน้ำที่เสนอใหม่ในด้านแรงเหวี่ยง ในระหว่างการหมุนอิเล็กโทรไลต์ของกรดซัลฟิวริก (ที่มีความเข้มข้น 4 โมล/ลิตร) ในสนามของแรงหนีศูนย์กลาง การแยกไอออนบวกและลบของน้ำหนักโมเลกุลต่างกันเกิดขึ้น และประจุเกิดขึ้นในพื้นที่ที่เว้นระยะห่างจากกัน ซึ่ง ทำให้เกิดความต่างศักย์ระหว่างพื้นที่เหล่านี้ ซึ่งเพียงพอที่จะเริ่มอิเล็กโทรลิซิสเมื่อกระแสไฟฟ้าลัดวงจรในวงจรไฟฟ้าภายนอก การเริ่มต้นของอิเล็กโทรลิซิสถูกบันทึกที่จำนวนรอบของโรเตอร์ n=1,000 รอบต่อนาที
   ที่ 1,500 รอบต่อนาที เครื่องวิเคราะห์ก๊าซไฮโดรเจน AVP-2 แสดงการปล่อยไฮโดรเจนในเปอร์เซ็นต์ปริมาตร 6...8 โดยปริมาตร%
2. ทำการวิเคราะห์กระบวนการสลายตัวของน้ำ แสดงให้เห็นว่าภายใต้การกระทำของสนามแรงเหวี่ยงในอิเล็กโทรไลต์ที่หมุนได้ อาจเกิดสนามแม่เหล็กไฟฟ้าและเป็นแหล่งพลังงานไฟฟ้าได้ ที่ความเร็วรอบของโรเตอร์ (หลังจากเอาชนะสิ่งกีดขวางที่อาจเกิดขึ้นระหว่างอิเล็กโทรไลต์และอิเล็กโทรด) ปฏิกิริยาอิเล็กโทรไลต์ของน้ำจะเริ่มขึ้น เป็นที่ทราบกันดีว่าอิเล็กโทรลิซิสของน้ำในเครื่องกำเนิดไฟฟ้าแบบแรงเหวี่ยงเกิดขึ้นภายใต้เงื่อนไขที่แตกต่างจากที่มีอยู่ในอิเล็กโทรไลเซอร์ทั่วไปอย่างมาก:
   - เพิ่มความเร็วในการเคลื่อนที่และความดันตามรัศมีของอิเล็กโทรไลต์ที่หมุน (สูงสุด 2 MPa)
   - อิทธิพลอย่างแข็งขันต่อการเคลื่อนที่ของไอออนของสนามแม่เหล็กไฟฟ้าที่เกิดจากการหมุนของประจุไฟฟ้า
   - การดูดซับพลังงานความร้อนจากสิ่งแวดล้อม
   สิ่งนี้เปิดโอกาสใหม่ในการเพิ่มประสิทธิภาพของอิเล็กโทรลิซิส
3. ปัจจุบัน การพัฒนาโมเดล EHG รุ่นถัดไปที่มีประสิทธิภาพมากขึ้นกำลังดำเนินการอยู่ โดยสามารถวัดค่าพารามิเตอร์ของกระแสไฟฟ้าที่สร้างขึ้น สนามแม่เหล็กที่เกิดขึ้นใหม่ ควบคุมกระแสในกระบวนการอิเล็กโทรลิซิส วัดปริมาตรของไฮโดรเจนที่ส่งออกบางส่วน ความดัน อุณหภูมิ และอัตราการไหล การใช้ข้อมูลนี้ร่วมกับกำลังไฟฟ้าที่วัดแล้วของมอเตอร์และจำนวนรอบของโรเตอร์จะช่วยให้:
   - เพื่อกำหนดประสิทธิภาพการใช้พลังงานของ EVG
   - พัฒนาวิธีการคำนวณพารามิเตอร์หลักในงานอุตสาหกรรม
   - สรุปวิธีการปรับปรุงต่อไป;
   - เพื่อหาผลกระทบของความดัน ความเร็ว และสนามแม่เหล็กไฟฟ้าที่สูงต่ออิเล็กโทรลิซิส ซึ่งยังศึกษาได้ไม่ดีนัก
4. โรงงานอุตสาหกรรมสามารถใช้เพื่อผลิตเชื้อเพลิงไฮโดรเจนเพื่อขับเคลื่อนเครื่องยนต์สันดาปภายในหรือพลังงานไฟฟ้าและการติดตั้งความร้อนอื่นๆ รวมถึงออกซิเจนสำหรับความต้องการทางเทคโนโลยีในอุตสาหกรรมต่างๆ การได้รับก๊าซที่ระเบิดได้ เช่น สำหรับเทคโนโลยีก๊าซพลาสมาในอุตสาหกรรมต่างๆ เป็นต้น
5. ข้อได้เปรียบที่ไม่อาจปฏิเสธของ EHG คือความเป็นไปได้ในการใช้งานแบบอิสระ เมื่อไม่จำเป็นต้องมีการจัดเก็บและขนส่งไฮโดรเจนในระยะยาวที่ซับซ้อนทางเทคนิค
6. เทคโนโลยีสำหรับการได้รับไฮโดรเจนราคาถูกเพียงพอจากน้ำโดยใช้พลังงานความร้อนเกรดต่ำของเสียและการปล่อยของเสียที่เป็นมิตรต่อสิ่งแวดล้อม (น้ำอีกครั้ง) ในระหว่างการเผาที่ตามมาดูเหมือนจะเป็นความฝันที่เป็นไปไม่ได้ แต่เมื่อนำ EVG มาใช้จริง มันจะกลายเป็นความจริง .
7. การประดิษฐ์ได้รับสิทธิบัตรเลขที่ 2224051 ลงวันที่ 20 กุมภาพันธ์ 2547
8. ในขณะนี้มีการจดสิทธิบัตรการเคลือบขั้วบวกและแคโทดรวมถึงอิเล็กโทรไลต์ซึ่งจะช่วยเพิ่มผลผลิตของอิเล็กโทรไลซิสได้หลายสิบเท่า

รายการแหล่งที่มาที่ใช้

1. Frich S.E. , Timoreva A.I. ดี ฟิสิกส์ทั่วไป, เล่ม 2, ม.-ล., 2495, 616 น.
2. Krasnov K.S. , Vorobyov N.K. , Godnev I.N. ฯลฯ เคมีเชิงฟิสิกส์ เคมีไฟฟ้า. จลนพลศาสตร์เคมีและการเร่งปฏิกิริยา, ม., โรงเรียนมัธยม, 2544, 219 น.
3. Shpilrain E.E. , Malyshenko S.P. , Kuleshov G.G. บทนำเกี่ยวกับพลังงานไฮโดรเจน, 1984.10.
4. Putintsev N.M. คุณสมบัติทางกายภาพน้ำแข็งสดและ น้ำทะเล, วิทยานิพนธ์ระดับปริญญาเอก, Murmansk, 1995,
5. Kanarev F.M. น้ำ - ใหม่แหล่งพลังงาน ครัสโนดาร์ พ.ศ. 2543 155 วินาที
6. Zatsepin G.N. คุณสมบัติและโครงสร้างของน้ำ พ.ศ. 2517 167 วินาที
7. Yavorsky B.M., Detlaf A.A. คู่มือฟิสิกส์, M., Nauka, 1971, 939 p.
8. เศรษฐศาสตร์ของการผลิตไฮโดรเจนที่ไม่ธรรมดา. ศูนย์ระบบไฟฟ้าเคมีและการวิจัยไฮโดรเจน พ.ศ. 2545 วิศวกร tamh edutces/ceshr/center
9. เครื่องวิเคราะห์ไฮโดรเจนมัลติฟังก์ชั่นแบบพกพา AVP-2, Alpha BASSENS Firm, Department of Biophysics, Moscow Institute of Physics and Technology, Moscow, 2003

การประดิษฐ์นี้มีไว้สำหรับพลังงานและสามารถใช้เพื่อให้ได้แหล่งพลังงานราคาถูกและประหยัด ไอน้ำร้อนยวดยิ่งที่มีอุณหภูมิ 500-550 o C ได้ในที่โล่ง ไอน้ำร้อนยวดยิ่งจะถูกส่งผ่านสนามไฟฟ้าแรงสูงคงที่ (6000 V) เพื่อผลิตไฮโดรเจนและออกซิเจน วิธีการนี้ง่ายในการออกแบบฮาร์ดแวร์ ประหยัด กันไฟและระเบิด ประสิทธิภาพสูง 3 ป่วย

ไฮโดรเจนเมื่อรวมกับออกซิเจน-ออกซิเดชัน จะเป็นอันดับแรกในแง่ของค่าความร้อนต่อเชื้อเพลิง 1 กิโลกรัมในบรรดาเชื้อเพลิงทั้งหมดที่ใช้ในการผลิตไฟฟ้าและความร้อน แต่ค่าความร้อนสูงของไฮโดรเจนยังใช้ในการผลิตไฟฟ้าและความร้อนไม่ได้ และไม่สามารถแข่งขันกับเชื้อเพลิงไฮโดรคาร์บอนได้ อุปสรรคต่อการใช้ไฮโดรเจนในภาคพลังงานคือวิธีการผลิตที่มีราคาแพงซึ่งไม่สมเหตุสมผลทางเศรษฐกิจ เพื่อให้ได้ไฮโดรเจน ส่วนใหญ่จะใช้โรงงานอิเล็กโทรลิซิสซึ่งไม่มีประสิทธิภาพและพลังงานที่ใช้ในการผลิตไฮโดรเจนจะเท่ากับพลังงานที่ได้จากการเผาไหม้ของไฮโดรเจนนี้ วิธีการที่เป็นที่รู้จักสำหรับการผลิตไฮโดรเจนและออกซิเจนจากไอน้ำร้อนยวดยิ่งที่อุณหภูมิ 1800-2500 o C อธิบายไว้ในการประยุกต์ใช้ Great Britain N 1489054 (CL C 01 B 1/03, 1977) วิธีนี้ซับซ้อน ใช้พลังงานมาก และยากต่อการดำเนินการ วิธีการที่ใกล้เคียงกับข้อเสนอมากที่สุดคือวิธีการผลิตไฮโดรเจนและออกซิเจนจากไอน้ำบนตัวเร่งปฏิกิริยาโดยการส่งไอน้ำนี้ผ่านสนามไฟฟ้า ซึ่งอธิบายไว้ในแอปพลิเคชันของสหราชอาณาจักร N 1585527 (CL C 01 B 3/04, 1981) ข้อเสียของวิธีนี้ ได้แก่ - ความเป็นไปไม่ได้ที่จะได้รับไฮโดรเจนในปริมาณมาก - ความเข้มของพลังงาน - ความซับซ้อนของอุปกรณ์และการใช้วัสดุราคาแพง - ความเป็นไปไม่ได้ที่จะใช้วิธีนี้เมื่อใช้น้ำทางเทคนิคเนื่องจากที่อุณหภูมิของไอน้ำอิ่มตัวและตะกรันจะก่อตัวขึ้นบนผนังของอุปกรณ์และบนตัวเร่งปฏิกิริยาซึ่งจะนำไปสู่ความล้มเหลวอย่างรวดเร็ว - เพื่อรวบรวมไฮโดรเจนและออกซิเจนที่เกิดขึ้น มีการใช้ถังเก็บพิเศษ ซึ่งทำให้วิธีนี้เกิดอันตรายจากไฟไหม้และการระเบิด งานที่นำไปสู่การประดิษฐ์คือการกำจัดข้อเสียข้างต้นรวมถึงการได้รับแหล่งพลังงานและความร้อนราคาถูก สิ่งนี้เกิดขึ้นได้จากความจริงที่ว่าในวิธีการผลิตไฮโดรเจนและออกซิเจนจากไอน้ำรวมถึงการส่งไอนี้ผ่านสนามไฟฟ้าตามการประดิษฐ์นั้นใช้ไอน้ำร้อนยวดยิ่งที่มีอุณหภูมิ 500-550 o C และผ่าน ผ่านสนามไฟฟ้ากระแสตรงแรงดันสูง จึงทำให้ไอน้ำแตกตัวและแยกออกเป็นอะตอมของไฮโดรเจนและออกซิเจน วิธีการที่นำเสนอมีพื้นฐานดังต่อไปนี้ 1. พันธะอิเล็กทรอนิกส์ระหว่างอะตอมของไฮโดรเจนและออกซิเจนอ่อนตัวลงตามสัดส่วนของอุณหภูมิน้ำที่เพิ่มขึ้น สิ่งนี้ได้รับการยืนยันโดยการปฏิบัติเมื่อเผาแบบแห้ง ถ่านหินแข็ง. ก่อนเผาถ่านแห้งจะมีการรดน้ำ ถ่านเปียกให้ความร้อนมากกว่า เผาไหม้ดีกว่า นี่เป็นเพราะความจริงที่ว่าที่อุณหภูมิการเผาไหม้ของถ่านหินสูงน้ำจะสลายตัวเป็นไฮโดรเจนและออกซิเจน ไฮโดรเจนเผาไหม้และให้แคลอรีเพิ่มเติมแก่ถ่านหิน และออกซิเจนจะเพิ่มปริมาณออกซิเจนในอากาศในเตาเผา ซึ่งช่วยให้การเผาไหม้ถ่านหินดีขึ้นและสมบูรณ์ 2. อุณหภูมิจุดติดไฟของไฮโดรเจนอยู่ระหว่าง 580 ถึง 590 o C การสลายตัวของน้ำจะต้องต่ำกว่าเกณฑ์การจุดระเบิดของไฮโดรเจน 3. พันธะอิเล็กทรอนิกส์ระหว่างอะตอมของไฮโดรเจนและออกซิเจนที่อุณหภูมิ 550 o C ยังเพียงพอสำหรับการก่อตัวของโมเลกุลน้ำ แต่วงโคจรของอิเล็กตรอนจะบิดเบี้ยวไปแล้ว พันธะกับอะตอมของไฮโดรเจนและออกซิเจนจะอ่อนลง เพื่อให้อิเล็กตรอนออกจากวงโคจรและพันธะอะตอมระหว่างพวกมันสลาย คุณต้องเพิ่มพลังงานให้กับอิเล็กตรอน แต่ไม่ใช่ความร้อน แต่เป็นพลังงานของสนามไฟฟ้าแรงสูง จากนั้นพลังงานศักย์ของสนามไฟฟ้าจะถูกแปลงเป็นพลังงานจลน์ของอิเล็กตรอน ความเร็วของอิเล็กตรอนในสนามไฟฟ้ากระแสตรงจะเพิ่มขึ้นตามสัดส่วน รากที่สอง แรงดันไฟฟ้าที่จ่ายให้กับอิเล็กโทรด 4. การสลายตัวของไอน้ำร้อนยวดยิ่งในสนามไฟฟ้าสามารถเกิดขึ้นได้ที่ความเร็วไอน้ำต่ำ และความเร็วไอน้ำดังกล่าวที่อุณหภูมิ 550 o C สามารถรับได้ในที่โล่งเท่านั้น 5. เพื่อให้ได้ไฮโดรเจนและออกซิเจนในปริมาณมาก คุณต้องใช้กฎการอนุรักษ์สสาร มันเป็นไปตามกฎหมายนี้: ในปริมาณที่น้ำถูกย่อยสลายเป็นไฮโดรเจนและออกซิเจนในปริมาณที่เท่ากันเราจะได้น้ำเมื่อก๊าซเหล่านี้ถูกออกซิไดซ์ ความเป็นไปได้ของการดำเนินการประดิษฐ์ได้รับการยืนยันโดยตัวอย่างที่ดำเนินการในการติดตั้งสามแบบ ตัวเลือกการติดตั้งทั้งสามแบบทำจากท่อเหล็กรูปทรงกระบอกที่เหมือนกันและเป็นหนึ่งเดียว 1. การดำเนินการและการจัดเตรียมการติดตั้งตัวเลือกแรก (แบบแผน 1) ในทั้งสามรุ่น การทำงานของการติดตั้งเริ่มต้นด้วยการเตรียมไอน้ำร้อนยวดยิ่งในพื้นที่เปิดที่มีอุณหภูมิไอน้ำ 550 o C พื้นที่เปิดโล่งให้ความเร็วตามวงจรการสลายตัวของไอน้ำสูงถึง 2 เมตร/วินาที การเตรียมไอน้ำร้อนยวดยิ่งเกิดขึ้นในท่อเหล็กทนความร้อน /สตาร์ทเตอร์/ ซึ่งเส้นผ่านศูนย์กลางและความยาวขึ้นอยู่กับกำลังของการติดตั้ง พลังของการติดตั้งกำหนดปริมาณน้ำที่ย่อยสลาย ลิตร / วินาที น้ำหนึ่งลิตรประกอบด้วยไฮโดรเจน 124 ลิตรและออกซิเจน 622 ลิตร ซึ่งคิดเป็นแคลอรี่ 329 กิโลแคลอรี ก่อนเริ่มการติดตั้งสตาร์ทเตอร์จะถูกทำให้ร้อนตั้งแต่ 800 ถึง 1,000 o C /การทำความร้อนทำได้ด้วยวิธีใดก็ได้/ ปลายด้านหนึ่งของสตาร์ทเตอร์เสียบเข้ากับหน้าแปลนซึ่งน้ำที่จ่ายเข้าไปจะเข้าสู่การสลายตัวตามกำลังที่คำนวณได้ น้ำในสตาร์ทเตอร์ถูกทำให้ร้อนถึง 550 o C ออกจากปลายอีกด้านของสตาร์ทเตอร์อย่างอิสระและเข้าสู่ห้องสลายตัวซึ่งสตาร์ทเตอร์เชื่อมต่อด้วยหน้าแปลน ในห้องสลายตัวไอน้ำร้อนยวดยิ่งจะถูกสลายเป็นไฮโดรเจนและออกซิเจนโดยสนามไฟฟ้าที่สร้างขึ้นโดยขั้วไฟฟ้าบวกและลบซึ่งมีการจ่ายกระแสตรง 6,000 V ศูนย์กลางของร่างกายบนพื้นผิวทั้งหมดที่มีรู มีเส้นผ่านศูนย์กลาง 20 มม. ท่อ - อิเล็กโทรดเป็นตาข่ายที่ไม่ควรสร้างความต้านทานให้ไฮโดรเจนเข้าสู่อิเล็กโทรด อิเล็กโทรดติดอยู่กับตัวท่อบนบูชและใช้ไฟฟ้าแรงสูงผ่านสิ่งที่แนบมาเดียวกัน ปลายท่ออิเล็กโทรดขั้วลบจะจบลงด้วยท่อฉนวนไฟฟ้าและทนความร้อนเพื่อให้ไฮโดรเจนไหลออกทางหน้าแปลนแชมเบอร์ ทางออกของออกซิเจนจากร่างกายของห้องสลายตัวผ่านท่อเหล็ก ขั้วบวก /ตัวกล้อง/ ต้องต่อสายดิน และขั้วบวกของแหล่งจ่ายไฟ DC ต้องต่อสายดิน ผลผลิตของไฮโดรเจนที่สัมพันธ์กับออกซิเจนคือ 1:5 2. การใช้งานและการจัดเตรียมการติดตั้งตามรุ่นที่สอง (แบบแผน 2) การติดตั้งตัวเลือกที่สองมีวัตถุประสงค์เพื่อให้ได้มา จำนวนมากไฮโดรเจนและออกซิเจนเนื่องจากการสลายตัวแบบขนานของน้ำจำนวนมากและการเกิดออกซิเดชันของก๊าซในหม้อไอน้ำเพื่อผลิตไอน้ำทำงาน ความดันสูงสำหรับโรงไฟฟ้าที่ใช้ไฮโดรเจน /ต่อไปนี้เรียกว่า VES/ การดำเนินการติดตั้งเช่นเดียวกับในเวอร์ชันแรกเริ่มต้นด้วยการเตรียมไอน้ำร้อนยวดยิ่งในสตาร์ทเตอร์ แต่ไดสตาร์ทนี้จะแตกต่างจากไดสตาร์ทในเวอร์ชัน 1 ความแตกต่างอยู่ที่การเชื่อมสาขาที่ส่วนท้ายของสตาร์ทเตอร์ซึ่งติดตั้งสวิตช์ไอน้ำซึ่งมีสองตำแหน่ง - "เริ่ม" และ "ทำงาน" ไอน้ำที่ได้รับจากสตาร์ทเตอร์จะเข้าสู่ตัวแลกเปลี่ยนความร้อนซึ่งออกแบบมาเพื่อปรับอุณหภูมิของน้ำที่นำกลับมาใช้ใหม่หลังจากเกิดออกซิเดชันในหม้อไอน้ำ /K1/ เป็น 550 o C เครื่องแลกเปลี่ยนความร้อน /ถึง/ เป็นท่อ เช่นเดียวกับผลิตภัณฑ์ทั้งหมดที่มี เส้นผ่านศูนย์กลางเดียวกัน ท่อเหล็กทนความร้อนถูกติดตั้งระหว่างหน้าแปลนท่อซึ่งไอน้ำร้อนยวดยิ่งจะผ่านเข้าไป ท่อถูกไหลไปรอบ ๆ ด้วยน้ำจากระบบระบายความร้อนแบบปิด จากเครื่องแลกเปลี่ยนความร้อน ไอน้ำร้อนยวดยิ่งเข้าสู่ห้องสลายตัว เหมือนกับในการติดตั้งเวอร์ชันแรกทุกประการ ไฮโดรเจนและออกซิเจนจากห้องสลายตัวเข้าสู่เตาของหม้อไอน้ำ 1 ซึ่งไฮโดรเจนถูกจุดไฟด้วยไฟแช็ก - คบเพลิงเกิดขึ้น ไฟฉายที่ไหลไปรอบ ๆ หม้อไอน้ำ 1 จะสร้างไอน้ำแรงดันสูงในการทำงาน หางของคบเพลิงจากหม้อไอน้ำ 1 เข้าสู่หม้อไอน้ำ 2 และด้วยความร้อนในหม้อไอน้ำ 2 เตรียมไอน้ำสำหรับหม้อไอน้ำ 1 การเกิดออกซิเดชันของก๊าซอย่างต่อเนื่องเริ่มต้นขึ้นตามรูปร่างทั้งหมดของหม้อไอน้ำตามสูตรที่รู้จักกันดี: 2H 2 + O 2 \u003d 2H 2 O + ความร้อน อันเป็นผลมาจากการเกิดออกซิเดชันของก๊าซ น้ำจะถูกเรียกคืนและความร้อนจะถูกปล่อยออกมา ความร้อนนี้ในโรงงานถูกรวบรวมโดยหม้อไอน้ำ 1 และหม้อไอน้ำ 2 แปลงความร้อนนี้เป็นไอน้ำแรงดันสูงสำหรับการทำงาน และฟื้นฟูสภาพน้ำ อุณหภูมิสูงเข้าสู่เครื่องแลกเปลี่ยนความร้อนถัดไป จากนั้นไปยังห้องย่อยสลายถัดไป ลำดับของการเปลี่ยนน้ำจากสถานะหนึ่งไปสู่อีกสถานะหนึ่งจะดำเนินต่อไปหลายครั้งตามที่จำเป็นในการรับพลังงานจากความร้อนที่สะสมนี้ในรูปของไอน้ำที่ใช้งานได้ เพื่อให้แน่ใจว่าความสามารถในการออกแบบของ WPP หลังจากส่วนแรกของไอน้ำร้อนยวดยิ่งผ่านผลิตภัณฑ์ทั้งหมด ให้วงจรคำนวณพลังงานและออกจากหม้อไอน้ำ 2 สุดท้ายในวงจร ไอน้ำร้อนยวดยิ่งจะถูกส่งผ่านท่อไปยังสวิตช์ไอน้ำที่ติดตั้งบนสตาร์ทเตอร์ สวิตช์ไอน้ำถูกย้ายจากตำแหน่ง "เริ่ม" ไปที่ตำแหน่ง "ทำงาน" หลังจากนั้นจะเข้าสู่สตาร์ทเตอร์ สตาร์ทเตอร์ดับ /น้ำ, ความร้อน/ จากสตาร์ทเตอร์ ไอน้ำร้อนยวดยิ่งจะเข้าสู่เครื่องแลกเปลี่ยนความร้อนเครื่องแรก และจากนั้นเข้าสู่ห้องสลายตัว เริ่มต้นขึ้น รอบใหม่ ไอน้ำร้อนยิ่งยวดรอบวงจร จากนี้ไปวงจรการสลายตัวและพลาสมาจะปิดตัวเอง โรงงานใช้น้ำเพื่อสร้างไอน้ำทำงานแรงดันสูงเท่านั้นซึ่งนำมาจากการกลับมาของวงจรไอน้ำไอเสียหลังจากกังหัน ข้อเสียของโรงไฟฟ้าสำหรับฟาร์มกังหันลมคือความใหญ่โต ตัวอย่างเช่น สำหรับฟาร์มกังหันลมขนาด 250 เมกะวัตต์ น้ำ 455 ลิตรจะต้องถูกย่อยสลายพร้อมกันในหนึ่งวินาที และจะต้องใช้ห้องย่อยสลาย 227 ห้อง เครื่องแลกเปลี่ยนความร้อน 227 เครื่อง หม้อไอน้ำ 227 ชิ้น /K1/ หม้อไอน้ำ 227 ชิ้น /K2/ แต่ความเทอะทะดังกล่าวจะได้รับการพิสูจน์เป็นร้อยเท่าโดยข้อเท็จจริงที่ว่ามีเพียงน้ำเท่านั้นที่จะเป็นเชื้อเพลิงสำหรับฟาร์มกังหันลม ไม่ต้องพูดถึงความเป็นมิตรต่อสิ่งแวดล้อมของฟาร์มกังหันลม พลังงานไฟฟ้าราคาถูกและความร้อน ตัวเลือกที่ 3 ของโรงไฟฟ้า (แบบแผน 3) นี่เป็นโรงไฟฟ้าแบบเดียวกับโรงไฟฟ้าแห่งที่สอง ความแตกต่างระหว่างพวกเขาคือหน่วยนี้ทำงานอย่างต่อเนื่องจากสตาร์ทเตอร์ การสลายตัวของไอน้ำและการเผาไหม้ของไฮโดรเจนในวงจรออกซิเจนจะไม่ปิดในตัวเอง ผลิตภัณฑ์ขั้นสุดท้ายในโรงงานจะเป็นเครื่องแลกเปลี่ยนความร้อนกับห้องสลายตัว การจัดเรียงผลิตภัณฑ์ดังกล่าวจะช่วยให้ได้รับนอกเหนือจากพลังงานไฟฟ้าและความร้อน รวมทั้งไฮโดรเจนและออกซิเจนหรือไฮโดรเจนและโอโซน โรงไฟฟ้าขนาด 250 เมกะวัตต์ เมื่อทำงานจากสตาร์ทเตอร์ จะใช้พลังงานเพื่อให้ความร้อนแก่สตาร์ทเตอร์ น้ำ 7.2 ม.3 /ชม. และน้ำสำหรับการก่อตัวของไอน้ำทำงาน 1620 ลบ.ม. /ชม. / น้ำใช้จากวงจรปล่อยไอน้ำไอเสียกลับ / . ในโรงไฟฟ้าสำหรับฟาร์มกังหันลม อุณหภูมิของน้ำคือ 550 o C แรงดันไอน้ำคือ 250 ที่ การใช้พลังงานในการสร้างสนามไฟฟ้าต่อหนึ่งห้องสลายตัวจะอยู่ที่ประมาณ 3600 กิโลวัตต์ชั่วโมง โรงไฟฟ้าขนาด 250 เมกะวัตต์เมื่อวางผลิตภัณฑ์บนสี่ชั้นจะใช้พื้นที่ 114 x 20 ม. และสูง 10 ม. ไม่คำนึงถึงพื้นที่สำหรับกังหันเครื่องกำเนิดไฟฟ้าและหม้อแปลงขนาด 250 kVA - 380 x 6000 V. การประดิษฐ์มีข้อดีดังนี้. 1. ความร้อนที่ได้จากการออกซิเดชั่นของก๊าซสามารถนำไปใช้ได้โดยตรงที่ไซต์งาน และไฮโดรเจนและออกซิเจนได้มาจากการกำจัดไอน้ำทิ้งและน้ำในกระบวนการ 2. การใช้น้ำต่ำเมื่อผลิตไฟฟ้าและความร้อน 3. ความเรียบง่ายของวิธีการ 4. ประหยัดพลังงานได้มากเพราะ ใช้เฉพาะในการอุ่นเครื่องสตาร์ทเตอร์ให้เป็นระบบระบายความร้อนที่สม่ำเสมอ 5. ผลผลิตสูงของกระบวนการเพราะ การแยกตัวของโมเลกุลของน้ำเป็นเวลาหนึ่งในสิบของวินาที 6. การระเบิดและความปลอดภัยจากอัคคีภัยของวิธีการเพราะ ในการใช้งานนั้นไม่จำเป็นต้องมีถังเก็บไฮโดรเจนและออกซิเจน 7. ในระหว่างการติดตั้ง น้ำจะถูกทำให้บริสุทธิ์หลาย ๆ ครั้ง และเปลี่ยนเป็นน้ำกลั่น สิ่งนี้จะช่วยลดปริมาณน้ำฝนและขนาดซึ่งจะเพิ่มอายุการใช้งานของการติดตั้ง 8. การติดตั้งทำจากเหล็กธรรมดา ยกเว้นหม้อไอน้ำที่ทำจากเหล็กทนความร้อนที่มีผนังบุและผนังป้องกัน นั่นคือไม่จำเป็นต้องใช้วัสดุราคาแพงพิเศษ สิ่งประดิษฐ์นี้สามารถประยุกต์ใช้ในอุตสาหกรรมได้โดยการแทนที่เชื้อเพลิงไฮโดรคาร์บอนและเชื้อเพลิงนิวเคลียร์ในโรงไฟฟ้าด้วยน้ำธรรมดาราคาถูกและเป็นมิตรต่อสิ่งแวดล้อม ในขณะที่ยังคงรักษาพลังของโรงไฟฟ้าเหล่านี้ไว้

เรียกร้อง

วิธีการผลิตไฮโดรเจนและออกซิเจนจากไอน้ำรวมถึงการส่งไอนี้ผ่านสนามไฟฟ้า มีลักษณะเฉพาะคือใช้ไอน้ำร้อนยวดยิ่งที่มีอุณหภูมิ 500 - 550 o C ผ่านสนามไฟฟ้ากระแสตรงแรงดันสูงเพื่อแยกส่วน ไอและแยกออกเป็นอะตอมของไฮโดรเจนและออกซิเจน

สิทธิบัตรที่คล้ายกัน:

การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับเทคโนโลยีของวัสดุคาร์บอน-กราไฟต์ โดยเฉพาะอย่างยิ่งกับอุปกรณ์ที่ทำให้สามารถรับสารประกอบของอินเทอร์คาเลชันในกราไฟต์ของกรดแก่ (SHG) เช่น H2SO4, HNO3 เป็นต้น โดยออกซิเดชันขั้วบวกของกราไฟต์ ในสารละลายของกรดเหล่านี้

วิธีการที่เสนอขึ้นอยู่กับสิ่งต่อไปนี้:

1. พันธะอิเล็กทรอนิกส์ระหว่างอะตอม ไฮโดรเจนและออกซิเจนลดลงตามสัดส่วนของอุณหภูมิน้ำที่เพิ่มขึ้น สิ่งนี้ได้รับการยืนยันโดยการปฏิบัติเมื่อเผาถ่านหินแห้ง ก่อนเผาถ่านแห้งจะมีการรดน้ำ ถ่านเปียกให้ความร้อนมากกว่า เผาไหม้ดีกว่า นี่เป็นเพราะความจริงที่ว่าที่อุณหภูมิการเผาไหม้ของถ่านหินสูงน้ำจะสลายตัวเป็นไฮโดรเจนและออกซิเจน ไฮโดรเจนเผาไหม้และให้แคลอรีเพิ่มเติมแก่ถ่านหิน และออกซิเจนจะเพิ่มปริมาณออกซิเจนในอากาศในเตาเผา ซึ่งช่วยให้การเผาไหม้ถ่านหินดีขึ้นและสมบูรณ์
2. อุณหภูมิจุดติดไฟของไฮโดรเจนจาก 580 ก่อน 590oCการสลายตัวของน้ำต้องต่ำกว่าเกณฑ์การจุดระเบิดของไฮโดรเจน
3. พันธะอิเล็กทรอนิกส์ระหว่างอะตอมของไฮโดรเจนและออกซิเจนที่อุณหภูมิ 550oCยังคงเพียงพอสำหรับการก่อตัวของโมเลกุลน้ำ แต่วงโคจรของอิเล็กตรอนผิดเพี้ยนไปแล้ว พันธะกับอะตอมของไฮโดรเจนและออกซิเจนก็อ่อนลง เพื่อให้อิเล็กตรอนออกจากวงโคจรและพันธะอะตอมระหว่างพวกมันสลาย คุณต้องเพิ่มพลังงานให้กับอิเล็กตรอน แต่ไม่ใช่ความร้อน แต่เป็นพลังงานของสนามไฟฟ้าแรงสูง จากนั้นพลังงานศักย์ของสนามไฟฟ้าจะถูกแปลงเป็นพลังงานจลน์ของอิเล็กตรอน ความเร็วของอิเล็กตรอนในสนามไฟฟ้ากระแสตรงจะเพิ่มขึ้นตามสัดส่วนของรากที่สองของแรงดันไฟฟ้าที่ใช้กับขั้วไฟฟ้า
4. การสลายตัวของไอน้ำร้อนยวดยิ่งในสนามไฟฟ้าสามารถเกิดขึ้นได้ที่ความเร็วไอน้ำต่ำ และความเร็วไอน้ำดังกล่าวที่อุณหภูมิ 550oCสามารถรับได้ในที่โล่งเท่านั้น
5. ในการรับไฮโดรเจนและออกซิเจนในปริมาณมาก คุณต้องใช้กฎการอนุรักษ์สสาร มันเป็นไปตามกฎหมายนี้: ในปริมาณที่น้ำถูกย่อยสลายเป็นไฮโดรเจนและออกซิเจนในปริมาณที่เท่ากันเราจะได้น้ำเมื่อก๊าซเหล่านี้ถูกออกซิไดซ์

ความเป็นไปได้ของการดำเนินการประดิษฐ์ได้รับการยืนยันโดยตัวอย่างที่ดำเนินการ ในสามตัวเลือกการติดตั้ง.

ตัวเลือกการติดตั้งทั้งสามแบบทำจากท่อเหล็กรูปทรงกระบอกที่เหมือนกันและเป็นหนึ่งเดียว

ตัวเลือกแรก
อุปกรณ์การทำงานและการติดตั้งของตัวเลือกแรก ( แบบแผน 1)

ในตัวเลือกทั้งสาม การทำงานของหน่วยเริ่มต้นด้วยการเตรียมไอน้ำร้อนยวดยิ่งในพื้นที่เปิดที่มีอุณหภูมิไอน้ำ 550 o C พื้นที่เปิดโล่งให้ความเร็วตามวงจรการสลายตัวของไอน้ำสูงถึง 2 เมตร/วินาที.

การเตรียมไอน้ำร้อนยวดยิ่งเกิดขึ้นในท่อเหล็กทนความร้อน /สตาร์ทเตอร์/ ซึ่งเส้นผ่านศูนย์กลางและความยาวขึ้นอยู่กับกำลังของการติดตั้ง พลังของการติดตั้งกำหนดปริมาณน้ำที่ย่อยสลาย ลิตร / วินาที

น้ำหนึ่งลิตรประกอบด้วย ไฮโดรเจน 124 ลิตรและ ออกซิเจน 622 ลิตรในแง่ของแคลอรี่คือ 329 กิโลแคลอรี.

ก่อนสตาร์ทเครื่องสตาร์ทเตอร์จะอุ่นเครื่องจาก 800 ถึง 1,000 องศาเซลเซียส/การทำความร้อนทำได้ด้วยวิธีใดก็ได้/.

ปลายด้านหนึ่งของสตาร์ทเตอร์เสียบเข้ากับหน้าแปลนซึ่งน้ำที่จ่ายเข้าไปจะเข้าสู่การสลายตัวตามกำลังที่คำนวณได้ น้ำในสตาร์ทเตอร์ร้อนถึง 550oCออกจากปลายอีกด้านหนึ่งของสตาร์ทเตอร์อย่างอิสระและเข้าสู่ห้องสลายตัวซึ่งสตาร์ทเตอร์เชื่อมต่อด้วยหน้าแปลน

ในห้องสลายตัว ไอน้ำร้อนยวดยิ่งถูกสลายเป็นไฮโดรเจนและออกซิเจนโดยสนามไฟฟ้าที่สร้างขึ้นโดยขั้วบวกและขั้วลบ ซึ่งจ่ายให้กับไฟฟ้ากระแสตรงที่มีแรงดันไฟฟ้า 6000 โวลต์. อิเล็กโทรดบวกคือตัวห้องเอง /ท่อ/ และอิเล็กโทรดลบคือท่อเหล็กผนังบางที่ติดตั้งอยู่ตรงกลางของตัวเครื่อง บนพื้นผิวทั้งหมดซึ่งมีรูที่มีเส้นผ่านศูนย์กลาง 20 มม.

อิเล็กโทรดแบบท่อเป็นกริดที่ไม่ควรสร้างความต้านทานให้ไฮโดรเจนเข้าสู่อิเล็กโทรด อิเล็กโทรดติดอยู่กับตัวท่อบนบูชและใช้ไฟฟ้าแรงสูงผ่านสิ่งที่แนบมาเดียวกัน ปลายท่ออิเล็กโทรดขั้วลบจะจบลงด้วยท่อฉนวนไฟฟ้าและทนความร้อนเพื่อให้ไฮโดรเจนไหลออกทางหน้าแปลนแชมเบอร์ ทางออกของออกซิเจนจากร่างกายของห้องสลายตัวผ่านท่อเหล็ก ขั้วบวก /ตัวกล้อง/ ต้องต่อสายดิน และขั้วบวกของแหล่งจ่ายไฟ DC ต้องต่อสายดิน

เอาต์พุต ไฮโดรเจนต่อ ออกซิเจน 1:5.

ตัวเลือกที่สอง
อุปกรณ์การทำงานและการติดตั้งตามตัวเลือกที่สอง ( แบบแผน 2)

การติดตั้งตัวเลือกที่สองได้รับการออกแบบเพื่อผลิตไฮโดรเจนและออกซิเจนจำนวนมากเนื่องจากการสลายตัวแบบคู่ขนานของน้ำจำนวนมากและการเกิดออกซิเดชันของก๊าซในหม้อไอน้ำเพื่อให้ได้ไอน้ำทำงานแรงดันสูงสำหรับโรงไฟฟ้าที่ใช้ไฮโดรเจน / ใน อนาคต เวส/.

การดำเนินการติดตั้งเช่นเดียวกับในเวอร์ชันแรกเริ่มต้นด้วยการเตรียมไอน้ำร้อนยวดยิ่งในสตาร์ทเตอร์ แต่ไดสตาร์ทนี้จะแตกต่างจากไดสตาร์ทในเวอร์ชัน 1 ความแตกต่างอยู่ที่การเชื่อมสาขาที่ส่วนท้ายของสตาร์ทเตอร์ซึ่งติดตั้งสวิตช์ไอน้ำซึ่งมีสองตำแหน่ง - "เริ่ม" และ "ทำงาน"

ไอน้ำที่ได้จากสตาร์ทเตอร์จะเข้าสู่เครื่องแลกเปลี่ยนความร้อนซึ่งออกแบบมาเพื่อปรับอุณหภูมิของน้ำที่นำกลับมาใช้ใหม่หลังจากเกิดออกซิเดชันในหม้อไอน้ำ / K1/ ก่อน 550oC. เครื่องแลกเปลี่ยนความร้อน / ที่/ - ท่อ เช่นเดียวกับผลิตภัณฑ์ทั้งหมดที่มีเส้นผ่านศูนย์กลางเท่ากัน ท่อเหล็กทนความร้อนถูกติดตั้งระหว่างหน้าแปลนท่อซึ่งไอน้ำร้อนยวดยิ่งจะผ่านเข้าไป ท่อถูกไหลไปรอบ ๆ ด้วยน้ำจากระบบระบายความร้อนแบบปิด

จากเครื่องแลกเปลี่ยนความร้อน ไอน้ำร้อนยวดยิ่งเข้าสู่ห้องสลายตัว เหมือนกับในการติดตั้งเวอร์ชันแรกทุกประการ

ไฮโดรเจนและออกซิเจนจากห้องสลายตัวเข้าสู่เตาของหม้อไอน้ำ 1 ซึ่งไฮโดรเจนถูกจุดด้วยไฟแช็ก - คบเพลิงเกิดขึ้น ไฟฉายที่ไหลไปรอบ ๆ หม้อไอน้ำ 1 จะสร้างไอน้ำแรงดันสูงในการทำงาน หางของคบเพลิงจากหม้อไอน้ำ 1 เข้าสู่หม้อไอน้ำ 2 และด้วยความร้อนในหม้อไอน้ำ 2 เตรียมไอน้ำสำหรับหม้อไอน้ำ 1 การเกิดออกซิเดชันของก๊าซอย่างต่อเนื่องเริ่มต้นขึ้นตามรูปร่างทั้งหมดของหม้อไอน้ำตามสูตรที่รู้จักกันดี:

2H 2 + O 2 = 2H 2 O + ความร้อน

ผลจากปฏิกิริยาออกซิเดชันของก๊าซ ทำให้น้ำลดลงและปล่อยความร้อนออกมา ความร้อนนี้ในโรงงานถูกรวบรวมโดยหม้อไอน้ำ 1 และหม้อไอน้ำ 2 แปลงความร้อนนี้เป็นไอน้ำแรงดันสูงสำหรับการทำงาน และน้ำที่นำกลับมาใช้ซึ่งมีอุณหภูมิสูงจะเข้าสู่เครื่องแลกเปลี่ยนความร้อนถัดไป จากนั้นไปยังห้องย่อยสลายถัดไป ลำดับของการเปลี่ยนแปลงของน้ำจากสถานะหนึ่งไปสู่อีกสถานะหนึ่งจะดำเนินต่อไปหลายครั้งเนื่องจากจำเป็นต้องได้รับพลังงานจากความร้อนที่สะสมนี้ในรูปของไอน้ำทำงานเพื่อให้มีความสามารถในการออกแบบ เวส.

หลังจากส่วนแรกของไอน้ำร้อนยวดยิ่งผ่านผลิตภัณฑ์ทั้งหมด ให้วงจรคำนวณพลังงานและออกจากหม้อไอน้ำ 2 สุดท้ายในวงจร ไอน้ำร้อนยวดยิ่งจะถูกส่งผ่านท่อไปยังสวิตช์ไอน้ำที่ติดตั้งบนสตาร์ทเตอร์ สวิตช์ไอน้ำถูกย้ายจากตำแหน่ง "เริ่ม" ไปที่ตำแหน่ง "ทำงาน" หลังจากนั้นจะเข้าสู่สตาร์ทเตอร์ สตาร์ทเตอร์ดับ /น้ำ, ความร้อน/ จากสตาร์ทเตอร์ ไอน้ำร้อนยวดยิ่งจะเข้าสู่เครื่องแลกเปลี่ยนความร้อนเครื่องแรก และจากนั้นเข้าสู่ห้องสลายตัว ไอร้อนยวดยิ่งรอบใหม่จะเริ่มขึ้นตามวงจร จากนี้ไปวงจรการสลายตัวและพลาสมาจะปิดตัวเอง

โรงงานใช้น้ำเพื่อสร้างไอน้ำทำงานแรงดันสูงเท่านั้นซึ่งนำมาจากการกลับมาของวงจรไอน้ำไอเสียหลังจากกังหัน

การขาดโรงไฟฟ้าสำหรับ เวสคือความยุ่งยากของพวกเขา ตัวอย่างเช่นสำหรับ เวสบน 250 เมกะวัตต์ต้องย่อยสลายไปพร้อมกัน 455 ลน้ำในหนึ่งวินาทีและสิ่งนี้จะต้องใช้ 227 ห้องสลายตัว, เครื่องแลกเปลี่ยนความร้อน 227 เครื่อง, หม้อไอน้ำ 227 เครื่อง / K1/, 227 หม้อไอน้ำ / K2/. แต่ความใหญ่โตดังกล่าวจะได้รับการพิสูจน์เป็นร้อยเท่าโดยความจริงที่ว่าเชื้อเพลิงสำหรับ เวสจะมีแต่น้ำไม่ต้องพูดถึงความสะอาดของสิ่งแวดล้อม เวสพลังงานไฟฟ้าและความร้อนราคาถูก

ตัวเลือกที่สาม
โรงไฟฟ้ารุ่นที่ 3 ( โครงการที่ 3)

นี่เป็นโรงไฟฟ้าแบบเดียวกับโรงไฟฟ้าแห่งที่สอง

ความแตกต่างระหว่างพวกเขาคือหน่วยนี้ทำงานอย่างต่อเนื่องจากสตาร์ทเตอร์ การสลายตัวของไอน้ำและการเผาไหม้ของไฮโดรเจนในวงจรออกซิเจนจะไม่ปิดในตัวเอง ผลิตภัณฑ์ขั้นสุดท้ายในโรงงานจะเป็นเครื่องแลกเปลี่ยนความร้อนกับห้องสลายตัว การจัดเรียงผลิตภัณฑ์ดังกล่าวจะช่วยให้ได้รับนอกเหนือจากพลังงานไฟฟ้าและความร้อน รวมทั้งไฮโดรเจนและออกซิเจนหรือไฮโดรเจนและโอโซน เปิดโรงไฟฟ้า 250 เมกะวัตต์เมื่อใช้งานจากสตาร์ทเตอร์จะใช้พลังงานในการทำความร้อนสตาร์ทเตอร์และน้ำ 7.2 ลบ.ม./ชมและน้ำสำหรับการก่อตัวของไอน้ำทำงาน 1620 ม. 3 / ชม. / น้ำใช้จากวงจรปล่อยไอน้ำออก/. ในโรงไฟฟ้าสำหรับ เวสอุณหภูมิของน้ำ 550oC. แรงดันไอน้ำ 250 ที่. การใช้พลังงานในการสร้างสนามไฟฟ้าต่อหนึ่งห้องสลายตัวจะอยู่ที่ประมาณ 3600 กิโลวัตต์ชั่วโมง.

เปิดโรงไฟฟ้า 250 เมกะวัตต์เมื่อวางสินค้าสี่ชั้นก็จะกินพื้นที่ 114 x 20 มและส่วนสูง 10 ม. ไม่คำนึงถึงพื้นที่สำหรับกังหัน เครื่องกำเนิดไฟฟ้า และหม้อแปลงไฟฟ้า 250 kVA - 380 x 6000 โวลต์.

การประดิษฐ์มีข้อดีดังต่อไปนี้

1. ความร้อนที่ได้จากการออกซิเดชันของก๊าซสามารถนำไปใช้ได้โดยตรงที่ไซต์งาน และไฮโดรเจนและออกซิเจนได้มาจากการกำจัดไอน้ำทิ้งและน้ำในกระบวนการ
2. ใช้น้ำน้อยในการผลิตไฟฟ้าและความร้อน
3. ความเรียบง่ายของวิธีการ
4. การประหยัดพลังงานอย่างมีนัยสำคัญ เช่น ใช้เฉพาะในการอุ่นเครื่องสตาร์ทเตอร์ให้เป็นระบบระบายความร้อนที่สม่ำเสมอ
5. ผลผลิตสูงเนื่องจาก การแยกตัวของโมเลกุลของน้ำเป็นเวลาหนึ่งในสิบของวินาที
6. การระเบิดและความปลอดภัยจากอัคคีภัยของวิธีการเพราะ ในการใช้งานนั้นไม่จำเป็นต้องมีถังเก็บไฮโดรเจนและออกซิเจน
7. ในระหว่างดำเนินการติดตั้ง น้ำจะถูกทำให้บริสุทธิ์ซ้ำแล้วซ้ำเล่า เปลี่ยนเป็นน้ำกลั่น สิ่งนี้จะช่วยลดปริมาณน้ำฝนและขนาดซึ่งจะเพิ่มอายุการใช้งานของการติดตั้ง
8. การติดตั้งทำจากเหล็กธรรมดา ยกเว้นหม้อไอน้ำที่ทำจากเหล็กทนความร้อนที่มีผนังบุและผนังป้องกัน นั่นคือไม่จำเป็นต้องใช้วัสดุราคาแพงพิเศษ

การประดิษฐ์นี้อาจนำไปใช้ในอุตสาหกรรมโดยการแทนที่เชื้อเพลิงไฮโดรคาร์บอนและนิวเคลียร์ในโรงไฟฟ้าด้วยน้ำราคาถูก แพร่หลาย และเป็นมิตรต่อสิ่งแวดล้อม ในขณะที่ยังคงรักษาพลังของโรงไฟฟ้าเหล่านี้ไว้

เรียกร้อง

วิธีผลิตไฮโดรเจนและออกซิเจนจากไอน้ำซึ่งรวมถึงการผ่านไอน้ำนี้ผ่านสนามไฟฟ้า ลักษณะเฉพาะคือไอน้ำร้อนยิ่งยวดใช้กับอุณหภูมิ 500 - 550 องศาเซลเซียสผ่านสนามไฟฟ้ากระแสตรงแรงดันสูงเพื่อแยกไอและแยกออกเป็นอะตอมของไฮโดรเจนและออกซิเจน