Prečo má žirafa na tele škvrny. Zaujímavé fakty o žirafách. Žirafy majú veľmi dlhý jazyk

Mendelove zákony - to sú princípy prenosu dedičných vlastností z rodičovských organizmov na ich potomkov, ktoré vznikli pri pokusoch Gregor Mendel . Tieto princípy tvorili základ pre klasiku genetika a následne boli vysvetlené ako dôsledok molekulárnych mechanizmov dedičnosti. Hoci v učebniciach ruského jazyka sú zvyčajne opísané tri zákony, „prvý zákon“ Mendel neobjavil. Mimoriadny význam medzi zákonitosťami objavenými Mendelom má „hypotéza čistoty gamét“.

Mendelove zákony

Zákon uniformity hybridov prvej generácie

Prejav u krížencov črty iba jedného z rodičov Mendel nazýval dominanciou.

Pri krížení dvoch homozygotných organizmov patriacich do rôznych čistých línií a líšiacich sa od seba jedným párom alternatívnych prejavov znaku bude celá prvá generácia hybridov (F1) jednotná a bude niesť prejav znaku jedného z rodičov.

Tento zákon je známy aj ako „zákon dominancie vlastností“. Jeho formulácia vychádza z konceptučistá línia ohľadom študovaného znaku - na moderný jazyk to znamená homozygotnosť jednotlivcov pre túto vlastnosť. Mendel zasa formuloval čistotu vlastnosti ako absenciu prejavov protikladných vlastností u všetkých potomkov vo viacerých generáciách daného jedinca pri samoopelení.

Pri prekračovaní čistých línií hrach s fialovými kvetmi a hráškom s bielymi kvetmi si Mendel všimol, že všetci potomkovia rastlín mali fialové kvety, medzi ktorými nebol ani jeden biely. Mendel zopakoval experiment viac ako raz, pričom použil iné znaky. Ak skrížil hrach so žltými a zelenými semenami, všetci potomkovia mali žlté semienka. Ak skrížil hrach s hladkými a zvrásnenými semenami, potomstvo malo hladké semienka. Potomstvo z vysokých a nízkych rastlín bolo vysoké. takže, hybridy prvej generácie sú v tejto vlastnosti vždy jednotné a nadobúdajú črtu jedného z rodičov. Toto znamenie (silnejšie, dominantný), vždy potlačil druhú ( recesívny).

Zákon rozdelenia funkcií

Definícia

Zákon štiepenia alebo druhý zákon mendel: pri vzájomnom krížení dvoch heterozygotných potomkov prvej generácie v druhej generácii sa pozoruje štiepenie v určitom číselnom pomere: podľa fenotypu 3:1, podľa genotypu 1:2:1.

Kríženie organizmov dvoch čistých línií, líšiacich sa prejavmi jedného študovaného znaku, za ktorý sú zodpovedné alely jeden gén sa nazývamonohybridný kríženec .

Fenomén, pri ktorom kríženie heterozygotný jednotlivcov vedie k vytvoreniu potomstva, z ktorých niektoré nesú dominantnú vlastnosť a niektoré - recesívne, sa nazývajú rozdelenie. Preto štiepenie je rozdelenie dominantných a recesívnych znakov medzi potomstvo v určitom číselnom pomere. Recesívny znak u hybridov prvej generácie nezmizne, ale je iba potlačený a prejavuje sa v druhej hybridnej generácii.

Vysvetlenie

Zákon čistoty gamét: do každej gaméty spadá len jedna alela z páru alel daného génu rodičovského jedinca.

Normálne je gaméta vždy čistá z druhého génu alelického páru. Tento fakt, ktorý sa v Mendelových časoch nedal pevne potvrdiť, sa nazýva aj hypotéza čistoty gamét. Neskôr bola táto hypotéza potvrdená cytologickými pozorovaniami. Zo všetkých vzorov dedenia ustanovených Mendelom má tento „zákon“ najvšeobecnejší charakter (uplatňuje sa za najširších podmienok).

Hypotéza čistoty gaméty . Mendel navrhol, že počas tvorby hybridov sa dedičné faktory nemiešajú, ale zostávajú nezmenené. Hybrid má oba faktory – dominantný aj recesívny, ale prejav znaku určuje dominantudedičný faktor , recesívne je potlačené. Komunikácia medzi generáciamisexuálnej reprodukcie vykonávané prostredníctvom pohlavných buniek - gaméty . Preto treba predpokladať, že každá gaméta nesie len jeden faktor z páru. Potom o oplodnenie fúzia dvoch gamét, z ktorých každá nesie recesívny dedičný faktor, povedie k vytvoreniu organizmu s recesívnym znakom, prejavujúcim sa fenotypovo . Fúzia gamét, z ktorých každá nesie dominantný faktor, alebo dvoch gamét, z ktorých jedna obsahuje dominantný a druhá recesívny faktor, povedie k vývoju organizmu s dominantnou vlastnosťou. Takže výskyt recesívneho znaku jedného z rodičov v druhej generácii môže byť len za dvoch podmienok: 1) ak dedičné faktory zostanú u hybridov nezmenené; 2) ak zárodočné bunky obsahujú iba jeden dedičný faktor z alelický páry. Mendel vysvetlil štiepenie potomstva pri krížení heterozygotných jedincov tým, že gaméty sú geneticky čisté, to znamená, že nesú len jednu gén z alelického páru. Hypotézu (dnes nazývanú zákon) o čistote gamét možno formulovať takto: pri tvorbe zárodočných buniek sa do každej gaméty dostane len jedna alela z páru alel daného génu.

Je známe, že v každej bunke organizmu vo väčšine prípadov je to presne to isté diploidná sada chromozómov. Dva homológne Každý chromozóm zvyčajne obsahuje jednu alelu daného génu. Geneticky „čisté“ gaméty sa tvoria takto:

Diagram znázorňuje meiózu bunky s diploidnou sadou 2n=4 (dva páry homológnych chromozómov). Otcovské a materské chromozómy sú označené rôznymi farbami.

V procese tvorby gamét v hybride vstupujú homológne chromozómy počas prvého meiotického delenia do rôznych buniek. Výsledkom fúzie mužských a ženských gamét je zygota s diploidnou sadou chromozómov. Zygota zároveň prijíma polovicu chromozómov z otcovského organizmu, polovicu z materského. Pre daný pár chromozómov (a daný pár alel) sa tvoria dve odrody gamét. Pri oplodnení sa gaméty nesúce rovnaké alebo rôzne alely náhodne stretnú. Na základe čohoštatistická pravdepodobnosť na dosť vo veľkom počte gaméty u potomstva 25 % genotypy bude homozygot dominantný, 50% - heterozygot, 25% - homozygot recesívny, to znamená, že je stanovený pomer 1AA: 2Aa: 1aa (rozdelenie podľa genotypu 1:2:1). Podľa fenotypu je potomstvo druhej generácie pri monohybridnom krížení rozdelené v pomere 3: 1 (3/4 jedincov s dominantným znakom, 1/4 jedincov s recesívnym). Teda v monohybridnom krížení cytologické základom štiepenia znakov je divergencia homológnych chromozómov a tvorba haploidných zárodočných buniek v r. meióza.

Zákon nezávislého dedenia vlastností

Definícia

Zákon nezávislého nástupníctva(tretí Mendelov zákon) - pri krížení dvoch homozygotných jedincov, ktorí sa od seba líšia dvoma (alebo viacerými) pármi alternatívnych znakov, sa gény a im zodpovedajúce znaky dedia nezávisle od seba a kombinujú sa vo všetkých možných kombináciách (ako pri monohybridnom krížení ). Keď sa skrížili rastliny líšiace sa vo viacerých znakoch, ako sú biele a fialové kvety a žltý alebo zelený hrášok, dedičstvo každého zo znakov sa riadilo prvými dvoma zákonmi a u potomstva sa spojili tak, akoby ich dedičstvo sa vyskytli nezávisle od seba. Prvá generácia po krížení mala dominantný fenotyp vo všetkých ohľadoch. V druhej generácii bolo pozorované štiepenie fenotypov podľa vzorca 9:3:3:1, to znamená 9:16 s fialovými kvetmi a žltým hráškom, 3:16 s bielymi kvetmi a žltým hráškom, 3:16 s fialovými kvetmi a zeleným hráškom, 1:16 s bielymi kvetmi a zeleným hráškom.

Vysvetlenie

Mendel narazil na znaky, ktorých gény boli v rôznych pároch homológnych chromozómov hrach. Počas meiózy sa v gamétach náhodne kombinujú homológne chromozómy rôznych párov. Ak sa otcovský chromozóm prvého páru dostal do gaméty, potom sa do tejto gaméty môžu dostať s rovnakou pravdepodobnosťou otcovské aj materské chromozómy druhého páru. Preto sa znaky, ktorých gény sa nachádzajú v rôznych pároch homológnych chromozómov, kombinujú nezávisle od seba. (Následne sa ukázalo, že zo siedmich párov znakov, ktoré Mendel študoval na hrachu, v ktorých je diploidný počet chromozómov 2n = 14, boli gény zodpovedné za jeden z párov znakov na rovnakom chromozóme. Mendel však nezistilo porušenie zákona o nezávislom dedičstve, takže spojenie medzi týmito génmi nebolo pozorované kvôli veľkej vzdialenosti medzi nimi).

Hlavné ustanovenia Mendelovej teórie dedičnosti

V modernom výklade sú tieto ustanovenia nasledovné:

• Za dedičné vlastnosti sú zodpovedné diskrétne (oddelené, nemiešajúce sa) dedičné faktory - gény (pojem "gén" navrhol v roku 1909 W. Johannsen)
• Každý diploidný organizmus obsahuje pár alel daného génu zodpovedných za daný znak; jeden z nich je prijatý od otca, druhý - od matky.
• Dedičné faktory sa prenášajú na potomkov prostredníctvom zárodočných buniek. Pri tvorbe gamét sa do každej z nich dostane len jedna alela z každého páru (gaméty sú „čisté“ v tom zmysle, že druhú alelu neobsahujú).

Podmienky implementácie Mendelových zákonov

Podľa Mendelových zákonov sa dedia iba monogénne vlastnosti. Ak je za fenotypový znak zodpovedný viac ako jeden gén (a takýchto znakov je absolútna väčšina), má zložitejší vzorec dedičnosti.

Podmienky na splnenie zákona štiepenia pri monohybridnom krížení

Štiepenie 3:1 podľa fenotypu a 1:2:1 podľa genotypu sa vykonáva približne a len za nasledujúcich podmienok:

1. Skúma sa veľké množstvo krížení (veľký počet potomkov).
2. Vznikajú gaméty obsahujúce alely A a a rovnaký počet(majú rovnakú životaschopnosť).
3. Neexistuje žiadne selektívne oplodnenie: gaméty obsahujúce akúkoľvek alelu sa navzájom spájajú s rovnakou pravdepodobnosťou.
4. Zygoty (embryá) s rôznymi genotypmi sú rovnako životaschopné.

Podmienky pre naplnenie zákona o nezávislom dedičstve

1. Všetky podmienky potrebné na splnenie zákona o rozdelení.
2. Umiestnenie génov zodpovedných za študované znaky v rôznych pároch chromozómov (neprepojené).

Podmienky na splnenie zákona o čistote gamét

1. Normálny priebeh meiózy. V dôsledku nondisjunkcie chromozómov sa oba homológne chromozómy z páru môžu dostať do jednej gaméty. V tomto prípade bude gaméta niesť pár alel všetkých génov, ktoré sú obsiahnuté v tomto páre chromozómov.

cytologický základ dihybridného kríženia?

3) k akému rozdeleniu podľa genotypu a finotypu dôjde, ak sa hybridy druhej generácie dihybridného kríženia budú množiť samoopelením?

4) aké štiepenia v genotype a finotype nastanú, ak sa každý z deviatich genotypov druhej generácie dihybridného kríženia skríži s aabb?????

5) v rodine sa narodilo modrooké tmavovlasé dieťa, podobné v týchto znakoch svojmu otcovi. Matka - hnedooká tmavovlasá, babička na metrovej čiare - modrooká tmavovlasá; starý otec - hnedooký, svetlovlasý; babka a starý otec z otcovej strany - hnedooký, tmavovlasý. Určte pravdepodobnosť narodenia modrookého svetlovlasého dieťaťa v tejto rodine. Hnedá dominuje modrej tmavá farba svetlo na vlasy???

prosím pomôžte

možnosť 1
A1. Čo zahŕňa pojem „čistá línia“?
l) potomstvo s homogénnym genotypom od jedného samoopelivého alebo samooplodneného jedinca
2) potomstvo s heterogénnym genotypom od dvoch susedných jedincov
3) potomstvo s novými dedičnými vlastnosťami
4) potomstvo získané od jedincov s rôznymi vlastnosťami
znamenia
A2. Ako sa nazýva spojenie genetického materiálu jedincov s rôznymi genotypmi v jednej bunke v procese sexuálneho rozmnožovania?
1) gametogenéza 3) kríženie
2) samoopelenie 4) oplodnenie
A3. Aká vlastnosť sa prejavuje u hybridov prvej generácie
leniya pri prekračovaní rodičovských čistých línií?
1) dominantný 3) recesívny
2) dominantný 4) dominantný
A4. Ako sa nazýva typ kríženia podľa dvoch vlastností, ktoré sa líšia u rodičovských jedincov?
1) monohybrid 3) trihybrid
2) dihybrid 4) analyzovanie
V 1. Ako sa nazýva jav, keď dominantný gén úplne nezakrýva recesívny gén?
V 2. Ako sa volá tabuľka na určenie kompatibility alel odvodených z genotypov rodičov a kombinovaných počas fúzie gamét?
C1. Čo je podstatou tretieho Mendelovho zákona?

Základy náuky o dedičnosti a premenlivosti. Dihybridný kríž.
Tretí Mendelov zákon.
Možnosť 2
A1. Ako sa volá organizmus, ktorý sa vyvinul v dôsledku kríženia geneticky heterogénnych jedincov?
1) kríženec 3) kríženec
2) vrh 4) mestic
A2. Ako sa nazýva typ kríženia, keď sa rodičia líšia v jednom znaku?
1) analyzovanie kríža
2) trihybridné kríženie
3) dihybridné kríženie
4) monohybridné kríženie
A3. Ktorá vlastnosť páru alelických génov má malý vplyv na určitú kvalitu budúceho organizmu?
1) dominantný 3) podriadený
2) recesívne 4) potlačené
A4. Ako sa volá fenomén kvalitatívne novej kombinácie rodičovských génov u potomkov?
1) rekombinácia 3) reprodukcia
2) štafeta 4) neúplná dominancia
V 1. Čím sa vyznačujú hybridy prvej generácie, ktoré sa vyvinuli po krížení jedincov čistých línií?
V 2. Ako sa nazýva typ kríženia dvoch organizmov, z ktorých jeden je homozygotný pre recesívne alely a druhý má nejasný genotyp?
C1. Čo je druhý Mendelov zákon?