Vandens augalai skirstomi į aukštesniuosius (Cormobionta) ir žemesniuosius (Thallobionta). Pastarieji apima visų rūšių dumblius. Jie yra vieni seniausių floros atstovų. Pagrindinis jų bruožas – sporų dauginimasis, o ypatumas – gebėjimas prisitaikyti prie įvairių sąlygų. Yra dumblių rūšys, kurios gali gyventi bet kuriame vandenyje: sūrus, šviežias, nešvarus, švarus. Tačiau akvariumininkams jie tampa didele problema, ypač jų žiauraus augimo atveju.

Yra dumblių rūšys, kurios gali gyventi bet kuriame vandenyje: sūrus, šviežias, nešvarus, švarus.

Pagrindinė savybė

Priklausomai nuo dumblių rūšies, vieni prisitvirtina prie povandeninių paviršių, kiti laisvai gyvena vandenyje. Kultūrose gali būti tik žalio pigmento, tačiau yra rūšių su skirtingais pigmentais. Jie dumblius nuspalvina rausva, mėlyna, violetine, raudona ir beveik juoda.

Akvariume vykstantys biologiniai procesai yra savarankiško dumblių atsiradimo pagrindas. Jie įvedami, kai žuvys šeriamos gyvu maistu arba naujai įsigytais vandens augalais.

Vieni dumbliai atrodo kaip pūkuota kekė, kiti primena besiskleidžiantį kilimą, treti – kaip gleivinę. Yra plokščių, talų, šakojančių, siūlinių kultūrų. Skirtingai nuo aukštesnių augalų, jie neturi šaknų, stiebų ar lapų. Jų forma, struktūra ir dydis yra įvairūs. Yra rūšių, kurias galima pamatyti tik pro mikroskopą. Natūralioje aplinkoje augalai pasiekia kelių metrų ilgį.

Dumblių klasifikacija

Kiekviena rūšis turi savo reikalavimus aplinkai, kurioje auga – skysčio temperatūrai, apšvietimo intensyvumui ir trukmei. Svarbus veiksnys yra cheminė vandens sudėtis.

Dumblių disbalansas akvariume rodo, kad jame susidaro nepalankios sąlygos. Per didelis jų padidėjimas rezervuare pablogina vandens kokybę, o tai neigiamai veikia akvariumo gyventojų sveikatą. Dumblių protrūkį gali sukelti:

1. Nereguliuojamas akvariumo apšvietimas. Tai yra dienos šviesos trūkumas arba jo perteklius.
2. Organinių medžiagų perteklius konteineryje. Jie gali būti maisto likučių pavidalu, negyvi akvariumo augalai, žuvų nuotekos.
3. organinių medžiagų skilimas. Nitritų ir amoniako atsiradimas akvariume.

Nustačius, kuris veiksnys yra pasėlių atsiradimo priežastis, būtina jį pašalinti arba kiek įmanoma sumažinti.

Dumblių disbalansas akvariume rodo, kad jame susidaro nepalankios sąlygos.

Dumbliai skirstomi į 12 rūšių. Akvariumas dažniausiai pasižymi trijų pagrindinių kultūrų tipų buvimu.

Jų buvimas yra nuspėjamas ten, kur yra vandens, šviesos ir maistinių medžiagų.

Žalioji grupė

Tai labiausiai paplitusi ir pati įvairiausia struktūra ir forma augalų grupė, kurioje yra apie 7 tūkst. Jie būna neląsčių, vienaląsčių ir daugialąsčių formų. Dumbliai sudaro kolonijas ant stiklo ar dirvožemio.

Jų ypatumas yra tas, kad beveik visos kultūros atsiranda dėl per didelio apšvietimo. Jie turi žalią spalvą, nepaisant to, kad juose, be žalio chlorofilo, yra ir geltono pigmento. Dumbliai nudažo skystį žaliai arba plytų žaliai.

Yra jūrinių ir gėlavandenių rūšių. Akvariume esančių dumblių pavadinimai:

Pagrindinė daugumos žaliųjų dumblių rūšių atsiradimo priežastis – per didelis apšvietimas, todėl atstačius biologinę pusiausvyrą ši problema gali greitai išnykti.

Diatominiai (rudieji) augalai

Jei skystis talpykloje turi būti dažnai keičiamas, nes jis greitai tampa drumstas, - rudieji dumbliai jame. Tai ne tik gadina akvariumo interjerą, bet ir sukelia nepatogumų jo gyventojams. Tai vienaląsčiai mikroskopiniai organizmai, kurie greitai dauginasi ir sukuria gleivingą dangą ant akvariumo augalų lapų ir bako stiklų. Jie gyvena pavieniui arba kolonijomis juostelės, siūlų, grandinės, plėvelės, krūmo pavidalu.

Ant Pradinis etapas talpykloje atsiradus apnašoms, jos lengvai pašalinamos, o pažengusiais atvejais tampa daugiasluoksnės ir gali būti sunku jų atsikratyti. Rudi augalai nepakenks akvariumo gyvūnams, tačiau yra pavojingi akvariumo augalams. Ant kultūrų esančios apnašos trukdo fotosintezei, o tai lemia jų mirtį.

Diatomų dauginimas atliekamas dalijant. Augalų ląstelės turi kietą apvalkalą su silicio dioksido sudėtimi. Jų matmenys yra ne mažesni kaip 0,75 µm, didžiausi – 1500 µm. Šią kultūrą lengva atskirti pagal apvalkalą, kuris yra taškų, kamerų, potėpių, kraštų, išdėstytų geometriniu taisyklingu, pavidalu.

Naviculai gyvena beveik visur, prasideda pavasarį ir rudenį.

Gamtoje rudųjų javų veislių apie 25 tūkst. Dažniausiai randama konteineriuose:

1. Navicula. Šioje gentyje yra apie 1 tūkstantis dumblių rūšių. Sodinami į konteinerius pavasarį ir rudenį. Dauginimosi būdas yra ląstelių dalijimasis. Ląstelės skiriasi forma, apvalkalo struktūra ir struktūra. Jie tarnauja kaip maistas akvariumo gyventojams, o patys valgo fototrofiškai.
2. Pinnularia. Ankstyvas ruduo ir vasara yra šios genties pasirodymo laikas. Dėl ląstelių dalijimosi kiekviena gauna po vieną lapelį iš motininės ląstelės. Pavienės ląstelės retai sujungiamos į juosteles. Yra žinoma apie 80 šių dumblių rūšių.
3. Cymbella. Gentis yra viena laisvai gyvenanti ląstelė, kuri kartais prie substrato prisitvirtina gleivėtu koteliu. Be to, jie gali būti uždaryti želatiniuose vamzdeliuose.

Rudieji dumbliai vystosi tuose telkiniuose, kur vanduo laiku nesikeičia arba prastas apšvietimas. Jų pasiskirstymui įtakos turi tanki akvariumo populiacija, didelis skaičius organika, užsikimšęs filtras.

Raudona arba "raudona"

Raudondumbliai arba purpuriniai dumbliai yra maža augalų rūšis, didžioji dauguma yra daugialąsčiai, jų yra iki 200 veislių. Visos violetinės yra suskirstytos į 2 klases, kurių kiekvienoje yra 6 užsakymai. Jie nusėda ant akvariumo augalų stiebų ir lapų galų, akmenukų, greitai auga ir intensyviai dauginasi.

Šio tipo augalų atsiradimo priežastis yra organinių medžiagų perteklius vandenyje, netinkamai įrengtas apšvietimas arba perteklius rezervuare. Šie pasėliai kelia pavojų jos gyventojams, todėl turi būti laiku sunaikinti.

Crimson, priklausomai nuo pigmentų derinio, keičia spalvą nuo ryškiai raudonos iki melsvai žalios ir geltonos, o gėlavandenės dažniausiai būna žalios, mėlynos arba rusvai juodos. Augalų ypatybė yra sudėtingas jų vystymosi ciklas. Paprastai šie augalai auga prisirišę prie kitų augalų, akmenų, rezervuarų. Galite rasti kultūrų kolonijų gleivinių nuosėdų pavidalu.

Raudondumbliai arba purpuriniai dumbliai yra maža augalų rūšis, didžioji dauguma yra daugialąsčiai, jų yra iki 200 veislių.

Akvariumininkams yra dviejų tipų nelaimės:

1. Juoda barzda. Pradiniame etape tai yra pavieniai juodi krūmai, kurie yra sutelkti vienoje vietoje, arba jie gali būti išsibarstę po visą rezervuarą. Jei nepradedate su ja kovoti, tada rizoidų pagalba kultūra prilimpa prie substrato, tarsi įauga į jį. Labai dažnai šie dumbliai atsiranda įsigijus naujus akvariumo augalus arba jei nepaisoma rezervuaro priežiūros taisyklių.
2. vietnamiečių. Tokie akvariumo dumbliai yra siūlinės rūšys. Pagal išvaizdą akvariumininkai juos vadina krūmu, barzda ar šepečiu. Augalai būna įvairių spalvų ir labai greitai dauginasi sporomis. Kultūra nori sėdėti ant akvariumo augalų galiukų ar rezervuaro dekoro.

Bet kokių dumblių atsiradimas rodo mikroklimato problemas rezervuare. Kovoti su kai kuriais augalais reikia mėnesių, o kitus galima greitai ir lengvai išmesti.

3.2. Dumbliai (dumbliai)

3.2.1. Pagrindinės dumblių savybės ir sistemingumas

Dumbliai yra didžiulė augalų, turinčių didelę biologinę reikšmę ir labai svarbių žmonijai, grupė (3.2.8 skyrius). Jie yra patys primityviausi augalai ir neturi kūno skirstymo į stiebus, šaknis ir lapus. Todėl iš pradžių jie buvo derinami su grybais Thallophyta departamente (žr. pastabą p. 43). Tačiau po naujų mokslinių atradimų paaiškėjo, kad dumbliai yra ne mažiau įvairūs nei visos kitos augalų grupės kartu paėmus ir jų turi labai mažai bendrų bruožų. Turbūt geriausia dumblius laikyti visais fotosintetiniškai deguonį gaminančiais organizmais, kurie išsivystė vandens aplinkoje ir visiškai ją įvaldė. Tiesa, kai kurie dumbliai taip pat atkeliavo į sausumą, tačiau pasauliniu mastu pakrančių ir sausumos formų produktyvumas yra nereikšmingas, palyginti su vandenynų ir gėlavandenių dumblių produktyvumu. Jei laikomasi šio požiūrio, melsvadumbliai (Cyanophyta) taip pat turėtų būti įtraukti į dumblių grupę. Tačiau kadangi šie dumbliai yra prokariotai, buvo pasiūlyta juos vadinti melsvadumbliais (Cyanobacteria), kad būtų galima kaip nors atskirti nuo eukariotinių dumblių. Kartu nepastebimas vienas labai svarbus faktas – melsvadumbliai fotosintezės metu išskiria deguonį, o visi kiti fotosintezę atliekantys prokariotai – ne. Kad vanduo suskiltų į vandenilį ir deguonį, būtinas chlorofilo ir II fotosistemos (9.4.2 sk.) buvimas, kuris yra svarbus pranašumas prieš fotosintetines bakterijas. Labai mažai žinoma apie tai, kaip šis pranašumas buvo pasiektas, nors buvo rasta kai kurių formų, kurios yra tarpinės tarp melsvadumblių ir bakterijų. Tokį melsvadumblių ir kitų augalų, įskaitant kitus dumblius, ryšio aiškinimą patvirtina įrodymai, patvirtinantys simbiotinę teoriją, kad augalų chloroplastai atsirado iš melsvadumblių (9.3.1 skirsnis).

Apibendrinant galima teigti, kad pats terminas „dumbliai“ yra patogus, tačiau jo naudojimas taksonomijoje sukelia nereikalingų komplikacijų. Melsvadumbliai turėtų būti priskiriami prokariotams, o visi kiti dumbliai – eukariotams.

Laimei, eukariotiniai dumbliai gana natūraliai patenka į gerai atskirtas grupes, kurių pagrindinis skiriamasis bruožas yra fotosintezės pigmentų rinkinys. Šiuolaikinėje sistematikoje tokios grupės gavo skyrių statusą. Departamentų ryšiai dar nėra išaiškinti, o šis klausimas labai svarbus norint suprasti aukštesniųjų augalų kilmę ir prokariotų bei eukariotų ryšį.

Visi skyriai išvardyti pav. 3.11, o pav. 3.12 suteikia šiuolaikinių idėjų apie tai, kokie ryšiai egzistuoja tarp šių skyrių. Pagrindinės dumblių savybės ir kai kurie pagrindiniai skyriai pateikti lentelėje. 3.4.

3.2.2. nelytinis dumblių dauginimasis

Dumbliai dauginasi ir nelytiškai, ir lytiškai. Žemiau trumpai išvardyti pagrindiniai nelytinio dauginimosi tipai – nuo ​​paprasčiausių iki sudėtingiausių.

Vegetatyvinis dauginimas. Kai kuriose kolonijinėse formose kolonijos gali suskaidyti į atskirus fragmentus, dėl kurių susidaro naujos mažesnės kolonijos. Didesniuose dumbliuose, tokiuose kaip Fucus, ant pagrindinio talio gali susidaryti papildomi taliai, kurie atitrūksta ir formuoja naujus organizmus.

Suskaidymas. Šis reiškinys pastebimas siūliniuose dumbliuose, tokiuose kaip melsvadumbliai ir Spirogyra. Siūlas griežtai nutrūksta išilgai ir susidaro du nauji siūlai. Šį reiškinį galima laikyti viena iš vegetatyvinio dauginimosi formų.

Dvejetainis padalijimas. Šiuo atveju vienaląstis organizmas dalijasi į dvi identiškas puses, o branduolys dalijasi mitotiškai. Šio tipo išilginis padalijimas stebimas Euglenoje.

zoosporos. Tai judrios sporos su žvyneliais. Jie susidaro daugelyje dumblių, pavyzdžiui, Chlamydomonas, ir kai kuriuose grybuose (žr. Oomycota, 3.2 lentelę).

aplanosporos. Šios nejudrios sporos susidaro, pavyzdžiui, kai kuriuose ruduosiuose dumbliuose.

3.2.3. Lytinis dauginimasis dumbliuose

Lytinis dauginimasis sujungia dviejų atskirų tos pačios rūšies individų genetinę medžiagą. Lengviausias tokio dauginimosi būdas yra dumbliuose; jis susideda iš dviejų morfologiškai (ty struktūriškai) identiškų gametų susiliejimo. Toks procesas vadinamas izogamija ir gametos izogametai. Spirogyra izogaminė ir kai kurios Chlamydomonas rūšys.

Jei viena iš gametų yra mažiau judri arba didesnė už kitą, šis procesas vadinamas anizogamija. Spirogyros lytinės ląstelės savo struktūra nesiskiria, tačiau viena iš jų juda, o kita yra nejudri. Tai gali būti vertinama kaip fiziologinė anizogamija. Yra ir kitas variantas, kai viena gameta yra didelė ir nejudri, o antroji – maža ir judri. Tokios gametos vadinamos moteriškomis ir vyriškomis, o pats procesas vadinamas oogamija. Fucus oogamnas ir kai kurios Chlamydomonas rūšys. Moteriškos lytinės ląstelės yra didelės, nes jose yra maistinių medžiagų, reikalingų zigotai vystytis po apvaisinimo.

Visi trys lytinio dauginimosi tipai atitinka padidėjusį kūno struktūros sudėtingumą, todėl oogamija, nors ir randama kai kuriuose paprastuose dumbliuose, pvz., Chlamydomonas, paprastai yra labiau paplitusi sudėtingesniuose dumbliuose, tokiuose kaip Phaeophyta. Oogamija yra vienintelis lytinio dauginimosi būdas augaluose, kurie yra labiau organizuoti nei dumbliai.

Deja, augalų lytinėms ląstelėms ir dauginimosi organams apibūdinti vartojama terminija yra labai paini, ypač dumblių. Toliau paaiškinsime tik pagrindinius terminus.

Grybuose ir žemesniuosiuose augaluose (dumbliuose, briofituose ir paparčiuose) gametos susidaro specialiose struktūrose, vadinamose gametangia. Vyriškoji gametangija vadinama anteridiumu, o moteriškoji gametanija – oogoniumu arba archegoniumu.

Oogony* yra paprastas moteriškas gametangium, kurio yra daugelyje dumblių ir grybų, o jame esančios moteriškos lytinės ląstelės arba lytinės ląstelės vadinamos oosferos. Apvaisinta oosfera vadinama oospora; jis virsta storasiene poilsio spora, galinčia išgyventi nepalankiomis sąlygomis. Dažnas vardas dėl moteriškos lytinės ląstelės - kiaušinis arba kiaušinis, nors kartais terminas „oosfera“ vartojamas kalbant apie kiaušinį; tačiau tai nėra visiškai tikslu.

* (Oogonijos dar vadinamos kiaušidžių ląstelėmis, iš kurių gyvūnams susidaro oocitai (žr. 20 skyrių).)

Archegoniumas- tai sudėtingesnė moteriškoji gametangija, būdinga bryofitams, paparčiams ir daugeliui gimnasėklių; archegoniumas bus aprašytas vėliau šiame skyriuje.

AT antheridia gaminamos vyriškos lytinės ląstelės, kurios vadinamos anterozoidai arba spermatozoidai. Jie yra mobilūs, nes turi vieną ar daugiau vėliavėlių. Tokios lytinės ląstelės būdingos grybams, dumbliams, bryofitams, paparčiams ir kai kuriems gimnasėkliams. Gyvūnuose vyriškos lytinės ląstelės vadinamos spermatozoidai arba sperma. Išvardyti pavadinimai parodyti pav. 3.13.

Šiame skyriuje nėra taip svarbu, kaip pavadinti skirtingas tos pačios lyties lytines ląsteles, todėl visiškai pakanka atskirti spermatozoidus, t. y. visas vyriškąsias lytines ląsteles, ir kiaušinėlius, t. y. visas moteriškas lytines ląsteles.

Kaip ir grybai, kai kurie dumbliai pasižymi heterotališkumu (3.1.3 skirsnis).

3.2.4. Chlorophyta skyrius

Pagrindinės Chlorophyta savybės pateiktos lentelėje. 3.4.

3.4 lentelė. Kai kurių pagrindinių dumblių grupių sistemingumas ir pagrindiniai bruožai 1)

1) (Žvaigždutė žymi sistemingą ypatybę.)

Chlamidomonas (chlamidomonas) yra vienaląsčiai judrūs dumbliai, daugiausia gyvenantys stovinčiame vandenyje, t. y. tvenkiniuose ir grioviuose, ypač jei vanduo taip pat yra praturtintas tirpiais azoto junginiais, pavyzdžiui, nuotėkiais iš gyvulių. Šių dumblių ląstelių dažnai randama tiek daug, kad vanduo tampa žalias. Kai kurios rūšys gyvena jūros vandenyje arba sūriuose estuarijose.

Struktūra

Chlamidomonas visai nepanašus į augalą, nes aktyviai juda ir turi pulsuojančias vakuoles. Chlamidomonų struktūra parodyta fig. 3.14. Elektroninėje mikrografijoje matomos tipiškos eukariotinės organelės: Golgi aparatas, mitochondrijos, ribosomos ir mažos vakuolės. Daugelio dumblių chloroplastuose buvo atskleista ypatinga struktūra - pirenoidas. Tai baltymų darinys, daugiausia sudarytas iš ribulozės bisfosfato karboksilazės – fermento, fiksuojančio anglies dioksidą. Pirenoidas yra susijęs su angliavandenių, tokių kaip krakmolas, saugojimu. raudona akis suvokia šviesos intensyvumo pokyčius, o ląstelė arba juda ten, kur šviesos intensyvumas yra optimalus fotosintezei, arba lieka vietoje, jei šviesos pakanka. Ši reakcija į šviesą vadinama fototaksi(15.1.2 skirsnis). Chlamidomono ląstelė juda dėl dviejų žvynelių plakimo ir yra įsukama į vandenį kaip kamščiatraukis, sukdamasi aplink išilginę ašį.

Ryžiai. 3.14. A. Chlamydomonas šviesos mikroskopu; x 600. B. Chlamidomonų sandaros schema. B. Chamydomonas reinhardtii elektroninė mikrografija. × 1400

Gyvenimo ciklas

Chlomydomonas gyvavimo ciklas pavaizduotas fig. 3.15. Suaugęs žmogus yra haploidas.

nelytinis dauginimasis

Nelytinis dauginimasis atliekamas zoosporų pagalba. Pirminė ląstelė praranda žvynelius ir ląstelės protoplastas dalijasi į du ar keturis dukterinius protoplastus (dažniausiai keturis). Tuo pačiu metu vyksta mitozinis branduolio dalijimasis; be to, dalijasi ir chloroplastas. Dukteriniai protoplastai sukuria naujas ląstelių sieneles, naujas akis ir naujas žvynelius. Centrioliai (baziniai kūnai) dalyvauja formuojant naujas žiuželes. Pirminės ląstelės ląstelės sienelė tampa gleivėta, o dukterinės ląstelės, dabar vadinamos zoosporomis, išeina. Iš kiekvienos zoosporos išauga pilnavertė suaugusi Chlamydomonas ląstelė. Šis procesas parodytas fig. 3.16 val., A.

lytinis dauginimasis

Kai kurios Chlomydomonas rūšys yra homotalinės, kitos – heterotalinės; kurioje skirtingi tipai gali būti izogaminė, anizogaminė arba oogaminė. Izogaminių rūšių dauginimasis parodytas fig. 3.16, B. Dygimo metu zigotos branduolys pirmą kartą dalijasi mejotiškai ir atsistato suaugusiems organizmams būdinga haploidinė būsena. Išlaisvintos jaunos Chlomydomonas ląstelės gali būti vadinamos zoosporomis, kol jos visiškai subrendusios.

Tvenkiniuose ir kituose vandens telkiniuose su stovinčiu, bet skaidriu vandeniu gyvena dar vienas dumblis – nesišakojantys siūliniai dumbliai Spirogyra. Dauguma spirogyros rūšių yra plūduriuojančios formos, o jos siūlai yra gleivingi ir slidūs.

Struktūra

Cilindrinės spirogyros ląstelės yra sujungtos galais ir sudaro sriegį, parodytą Fig. 3.17. Visos ląstelės yra identiškos ir tarp jų nėra funkcijų atskyrimo. Plonas citoplazmos sluoksnis yra išilgai ląstelės periferijos, o didelė vakuolė yra tarsi apvyniota citoplazmos gijomis. Šios sruogos laiko branduolį ląstelės centre. Vienas ar keli spiraliniai chloroplastai yra plonasieniame citoplazmos sluoksnyje.

Augimas ir dauginimasis

Spirogyros gijos auga tarpkalniškai, t. y. dėl bet kurios filamentą sudarančios ląstelės dalijimosi, neatsižvelgiant į tai, kur ši ląstelė yra. Daugumoje augalų augimo zona apsiriboja viršūniniu regionu. Spirogyros ląstelės branduolys dalijasi mitotiškai, tada iš šoninių sienelių ataugų susidaro nauja skersinė ląstelės sienelė. Gaunamos dvi dukterinės ląstelės, kurios užauga iki normalaus dydžio, dėl ko pailgėja visas siūlas.

Kaip jau minėjome (3.2.1 skirsnis), nelytinis dauginimasis vyksta suskaidymo būdu.

Lytinis dauginimasis vykdomas labai specifiniu būdu, būdingu siūliniams dumbliams: du siūlai išsidėstę vienas šalia kito, o priešingos abiejų gijų ląstelės yra sujungtos trumpomis vamzdinėmis ataugomis. Visas ląstelės turinys elgiasi kaip gameta; šį procesą galima vertinti kaip anizogaminį, nes, nors abi gametos yra morfologiškai identiškos, tik viena iš jų yra judri ir per jungiamąjį vamzdelį patenka į kitą ląstelę. Šis procesas vadinamas konjugacija.

3.2.5. Phaeophyta skyrius

Pagrindinės Phaeophyta savybės pateiktos lentelėje. 3.4.

Išilgai uolėtų Didžiosios Britanijos pakrantės krantų dažnai aptinkami įvairūs Fucus genties dumbliai. Jie labai gerai prisitaikė prie gana atšiaurių pakrantės zonos sąlygų, ty zonos, kuri atoslūgio metu pakaitomis yra apnuoginta, o paskui vėl padengta vandeniu.

Žinomiausios yra trys Fucus rūšys, kurios dažniausiai aptinkamos netoli pakrantės trijose skirtingose ​​zonose skirtinguose gyliuose; šis reiškinys vadinamas zoninis pasiskirstymas. Šie dumbliai skirstomi į kategorijas pagal jų gebėjimą atlaikyti oro poveikį. Išvardijame pagrindinius ženklus, pagal kuriuos juos galima atpažinti, ir vietas pakrantėje, kur juos galima rasti:

F. spiralis (šiuos plokščius dumblius į krantą išplauna jūra) – in aukščiausias taškas potvynis. Panardintas talas šiek tiek susisuka į spiralę.

F. serratus (tai vadinama paprastais, dantytais arba dantytaisiais dumbliais) – vidurinėje potvynių zonoje. Talio kraštai dantyti.

F. vesiculosus (vadinamieji burbuliniai dumbliai) – aukščiausiame atoslūgio taške. Yra oro burbuliukų, kurie sukelia plūdrumą. Ant pav. 3.18 matote charakteristiką išoriniai ženklai F. vesiculosus, o pav. 3.19 parodo pagrindinius jo vidinės struktūros bruožus.

Ryžiai. 3.18. Išorinė Fucus vesiculosus struktūra. Būdingi bruožai ir ypač pritaikymai prie aplinką. vaisinga pabaiga(receptakulas) – ištinusi ir smulkiais paburkimais (scaphidia arba conceptacle) nusėta talio dalis, su išorine aplinka susisiekianti tik per siauras skylutes. Moteriškuose augaluose vaisiaus galai tamsiai žali, vyriškųjų – oranžiniai. oro burbuliukai paprastai poruojasi ir suteikia dumblių plūdrumo. Atsitiktinės šakos(kartais nutrūksta; tai yra viena iš vegetatyvinio dauginimo formų). viršūnės ląstelė yra augimo taškas, kuriame vyksta ląstelių dalijimasis. Kraštas- tai standus darinys, atliekantis mechanines funkcijas ir, galbūt, dalyvaujantis tam tikrų medžiagų pernešime. Plokštelė plokščias ir elastingas (liesas); žalsvai ruda spalva dėl arti paviršiaus esančio fotosintezės sluoksnio; padengtas gleivėmis, kurios neleidžia išdžiūti atoslūgio metu. Šonkaulis kartu su plokštele sudaro talą. Įsišaknijusi talio dalis (šiuo atveju bazinis diskas) yra bespalvis ir labai stipriai prisitvirtina prie uolų su taliuku ir kt. Dumblių dydis svyruoja iki 1 m ir daugiau. Talis plokščias ir panašus į diržą; išsišakojimas yra toks, kad atsparumas bangoms yra minimalus; oro burbuliukai palaiko talą šalia paviršiaus, o tai skatina fotosintezę. Lapkočiai- tai iš esmės yra šonkaulis; lapkočiai yra lankstūs, todėl sėkmingai atlaiko bangas

Dumblių arba talo kūne yra tam tikras skirtingų audinių funkcijų atskyrimas. Ši tendencija geriau pastebima Phaeophyta nei visose kitose dumblių grupėse. Šiek tiek vėliau pažvelgsime į dumblių prisitaikymą prie aplinkos.

Reprodukciniai organai

Lytinis dauginimasis yra oogaminis. F. vesiculosus ir F. serratus yra dvinamiai, ty turi ir patinų, ir patelių. F. spiralis yra hermafroditas, turintis ir vyriškus, ir moteriškus reprodukcinius organus tame pačiame augale tose pačiose talpyklose – scaphidia arba konceptakuluose. Reprodukciniai organai vystosi skafidijų viduje ant kai kurių talijų „derlingų“ galiukų. Kiekvienas skapidas turi siaurą angą (porą), per kurią vėliau išleidžiami reprodukciniai organai. Jų struktūra parodyta fig. 3.19.

Suaugę augalai yra diploidiniai, o gametos susidaro dėl mejozinio dalijimosi.

Prisitaikymas prie aplinkos

Prieš svarstydami Fucus prisitaikymą prie buveinės, reikėtų pasakyti keletą žodžių apie pačią aplinką, kuri yra gana priešiška. Įvairūs dumbliai, priklausantys potvynių ir potvynių zonai, atoslūgio metu yra nevienodo laipsnio veikiami ore. Todėl jie turi turėti apsauginius įtaisus nuo išdžiūvimo. Be to, temperatūra labai smarkiai keičiasi, kai šaltos jūros bangos supila į šiltas balas, likusias po atoslūgio. Augalai turi būti prisitaikę prie kito veiksnio, būtent prie staigių vandens druskingumo pokyčių, nesvarbu, ar jį padidina garavimas iš mažų baseinėlių, susidariusių po atoslūgio, ar sumažėja lietaus metu. Norint atlaikyti tokius veiksnius kaip potvyniai, banglentės ir bangos, reikalingas pakankamas mechaninis stiprumas. Didelės bangos pradeda ridenti akmenis ir tai gali padaryti labai didelę žalą augalams.

Morfologinės adaptacijos (bendra struktūra)

Talio dumbliai yra tvirtai pritvirtinti prie žemės įsišaknijusi talio dalis(rizoidai arba bazinis diskas) (3.18 pav.). Jis taip stipriai jungiasi su žeme (dažniausiai akmenimis), kad dumblius nuo jos labai sunku nuplėšti. Paprastai akmuo neatlaiko pirmosios, o ne įsišaknijusios talio dalies.

Dumblių talis yra ne ištisinis, o išpjaustytas; jis išsišakoja dichotomiškai toje pačioje plokštumoje, ir tai leidžia sumažinti vandens stulpelio pasipriešinimą. Be to, jis yra patvarus ir elastingas, bet ne standus. Talio šonkauliai yra stiprūs ir lankstūs.

Plaukiojantys dumbliai F. vesiculosus turi specialius oro burbuliukus, kurie išlaiko talą vandens paviršiuje, t.y. sąlygomis, palankiomis maksimaliai fotosintezei sugauti šviesą.

fiziologinės adaptacijos

Tarp fotosintetinių pigmentų vyrauja rudas pigmentas - fukoksantinas. Tai vienas iš pritaikymų povandeninei fotosintezei, nes fukoksantinas stipriai sugeria mėlyną šviesą, kuri prasiskverbia daug toliau į vandens stulpelį nei ilgesni bangos ilgiai, pavyzdžiui, raudonieji.

Talis išskiria daug gleivių, kurios užpildo visas vidines dumblių ertmes ir išsisunkia. Gleivės padeda geriau išlaikyti vandenį ir apsaugo nuo dehidratacijos.

Osmosinis slėgis ląstelėse yra daug didesnis nei jūros vandenyje, todėl osmosinio vandens praradimo nepastebima.

Pritaikymai lytiniam dauginimuisi

Lytinių ląstelių išsiskyrimas sinchronizuojamas su potvyniais. Per atoslūgį talas išdžiūsta, o iš skafidijų išspaudžiami reprodukciniai organai, kuriuos nuo išsausėjimo saugo gleivės. Potvynio metu ištirpsta reprodukcinių organų sienelės, išsiskiria gametos. Vyriškos lytinės ląstelės yra judrios ir turi teigiamą chemotaksę medžiagoms, kurias išskiria moteriškos lytinės ląstelės.

Zigotos vystymasis įvyksta iškart po apvaisinimo, o tai sumažina riziką būti nuneštam į vandenyną.

3.2.6. Euglenophyta skyrius

Pagrindinės Euglenophyta savybės pateiktos lentelėje. 3.4. Šiam skyriui būdingi tiek augalų, tiek gyvūnų požymiai, o tai labai apsunkina šiai sričiai priklausančių organizmų klasifikaciją. Dėl šios priežasties ir botanikai, ir zoologai dažniausiai juos įtraukia į savo sistemines schemas. Šios problemos bus aptartos vėliau, po Euglena genties aprašymo.

Euglena yra labiausiai paplitę vienaląsčiai dumbliai, randami gėlo vandens tvenkiniuose, grioviuose ir bet kuriame kitame vandens telkinyje, kuriame gausu ištirpusių organinių junginių. Kaip ir Chlamydomonas, kartais dauginasi taip intensyviai, kad vanduo pažaliuoja, nes tarp euglenos pigmentų vyrauja chlorofilas. Euglenos struktūra parodyta fig. 3.20, kur pažymimos kai kurios jo savybės.

Ryžiai. 3.20. Euglena gracillis struktūra. Kanalas- vieta, per kurią nežaliųjų rūšių maistas patenka; granulės čia nėra, todėl galima nuryti mažas daleles. akutė(stigma) yra raudona; dalyvauja fototaksinėje reakcijoje. Fotoreceptorius aptinka šviesos šaltinį ir priverčia kūną plaukti optimalaus apšvietimo kryptimi (fototaksis); judėjimo kryptis gali pasikeisti, kai fotoreceptorius yra tamsesnis. Ilgas žvynelis naudojamas judėjimui; paprastai nukreiptas į priekį; į bangas panašūs judesiai praeina išilgai žvynelio nuo pagrindo iki galo; žiuželis tempia ląstelę už savęs; judant į priekį, ląstelė sukasi aplink savo ašį, palikdama už savęs kamščiatraukį primenantį pėdsaką. Pulsuojanti vakuolė apsuptas pagalbinėmis vakuolėmis; dalyvauja osmoreguliacijoje, išpumpuodama į rezervuarą vandens perteklių, kuris į ląstelę pateko dėl osmoso. trumpas žvynelis judėjime nedalyvauja. Paramilono granulės yra sudarytas iš gliukozės polimero, panašaus į krakmolą, ir yra angliavandenių saugykla. pelikulas esantis po plazmos membrana; lankstus. Chloroplastai sudėtyje yra fotosintetinių pigmentų. AT citoplazma yra susitraukiančių skaidulų, kurios sukelia peristaltines ląstelių deformacijos bangas; šis judėjimas vadinamas euglenoidu

Euglena neturi ląstelės sienelės. Išorėje ląstelė yra padengta plazmine membrana, iš karto po ja yra baltymas pelikulas. Pelikulas yra gana lankstus ir tai leidžia ląstelei priimti skirtinga forma. Pelikulė visiškai supa citoplazmą ir gali būti laikoma savotiška egzoskeletas. Jį sudaro daugybė pastorintų išilginių juostelių ir susipynusių mikrofibrilių. Kai citoplazmoje, mažytės fibrilės vadinamos mionemija, granulės juostelės pradeda slysti viena kitos atžvilgiu, dėl to keičiasi kūno forma. Šis reiškinys vadinamas euglenoidinis judėjimas. Kitas, labiau paplitęs euglenos judėjimo būdas dėl ilgo žvynelio sukimosi parodytas fig. 3.20 (apsvarstykite oką, fotoreceptorių ir ilgą žvynelį) ir yra išsamiai aprašytas sek. 17.6.3.

Nelytinis dauginimasis vyksta per išilginį ląstelės dalijimąsi į dvi dalis. Lytinis dauginimasis nepastebimas.

Maistas

Žaliosios Euglena rūšys yra autotrofinės ir sintezuoja visas reikalingas medžiagas iš anglies dioksido, vandens ir mineralinių druskų. Tuo pačiu metu jie turi gauti vitaminų B1 ir B12 iš išorės, kurių jie patys negali susintetinti. Tuo Euglena niekuo nesiskiria nuo gyvūnų, nors tokį vitaminų poreikį turi ir daugelis kitų dumblių.

Kai kurios Euglena rūšys neturi chlorofilo, todėl nėra nei spalvotos, nei galinčios fotosintezuoti (t. y. jos yra heterotrofinės). Jie maitinasi saprofitų rūšimi, virškinimas vyksta už ląstelės ribų. Kai vandens telkinys yra užterštas, jie klesti, nes pūvančioje medžiagoje gausu organinių junginių. Kitos bespalvės formos sugeba praryti mažas maisto daleles, kurioms jos turi savotišką „ryklę“, kurioje nėra granulės. Tada šios dalelės virškinamos ląstelės viduje (holozojaus mityba, 10.1.1 skyrius). Maistas į ryklę patenka judant žvyneliais. Šios rūšys daugeliu atžvilgių primena paprasčiausią Rerapemą (4.1.1 skyrius).

Jei žalios Euglena ląstelės ilgą laiką laikomos tamsoje, chloroplastai išnyksta ir ląstelės tampa bespalvės. Jei terpėje yra pakankamai organinių medžiagų, tai ląstelės gali ilgai gyventi kaip saprofitai. Kai jie iškeliami į šviesą, chlorofilas vėl atsiranda.

Euglenos taksonomijos problemos

Kaip jau sakėme ir kaip matyti iš lentelės. 3.1, Euglena pasižymi tiek augalų, tiek gyvūnų savybėmis. Vienas iš šių gyvūnų požymių, apie kurį mes dar nesvarstėme, yra buvimas akyje astaksantinas- gyvūnams būdingas pigmentas.

Tai, kad kai kurios euglenos gali lengvai pasikeisti iš žalios į bespalves ir atvirkščiai, rodo, kad nuolat bespalvės rūšys, atrodo, išsivystė iš žalios. Jei vėliau bespalvės formos sukūrė specialias holozojaus maitinimosi pritaikymas, panašias į Peranemoje, tada visiškai įmanoma, kad pirmuonių protėviai buvo panašūs į augalus. Tačiau nereikėtų pamiršti, kad evoliucija galėjo vykti ir priešinga kryptimi, nes šio skyriaus pradžioje jau aptarėme galimybę, kad augalų protėviai gali būti panašūs į gyvūnus (t. y. heterotrofinius eukariotus).

Sprendžiant, ar Eugleną dėti į augalų ar gyvūnų karalystę, reikia atsiminti, kad Chlamydomonas turi ir tam tikrų gyvūnų savybių, tačiau dažniausiai jis priskiriamas prie augalų. Pagrindiniai taksonomų sunkumai yra susiję su mitybos metodu. Matyt, euglena vis tiek turėtų būti priskirta augalams, nes chloroplastų buvimas laikomas unikaliu bruožu, būdingu tik augalų karalystei. Tačiau visa tai dar kartą primena, kaip sunku primesti gamtai dirbtinę žmonių sugalvotą taksonomiją.

3.3. Sudarykite Euglenos augalų ir gyvūnų simbolių lentelę. Tam naudokite lentelę. 3.1, pav. 3.20 ir aukščiau pateikta informacija.

3.2.7. Dumblių evoliucijos kryptys

Net kelių pavyzdžių, kuriuos aptarėme ankstesniuose skyriuose, pakanka suprasti, kad yra daug dumblių rūšių, įskaitant tokias vienaląstes formas kaip Chlamydomonas ir tokius gana didelius organizmus kaip Fucus, kurių kūnas yra diferencijuojamas ir yra tam tikras dalijimosi tarp atskirų audinių funkcijas. Kai kurie stambūs rudieji dumbliai netgi turi laidžių audinių, nors neturi tikro laidžio audinio – ksilemo ir floemo.

Dumbliuose pastebima aiški tendencija apsunkinti lytinio dauginimosi procesą nuo paprastos izogamijos ir anizogamijos iki oogamijos. Tačiau viena ar kita tendencija turėtų būti naudojama labai atsargiai, aiškinant atskirų dumblių grupių evoliucinius ryšius. Tokie ryšiai dar nėra iki galo išaiškinti, o Chlorophyta (žaliųjų dumblių) grupė, iš kurios, kaip manoma, kilę sausumos augalai, yra labai įvairi: ji turi ir paprastų vienaląsčių formų, ir daug sudėtingesnių, o lytinis dauginimasis taip pat skiriasi. nuo izogamijos iki oogamijos.

3.2.8. Dumblių vertė

Dumblių vaidmuo biosferoje

Dabartiniai skaičiavimai rodo, kad vandenynas sudaro mažiausiai pusę pirminės pasaulio fiksuotosios anglies produkcijos. Šią pirminę produkciją formuoja dumbliai – vieninteliai augalai, gyvenantys vandenyne. Atsižvelgiant į didžiulį vandenyno plotą, turėtume tikėtis, kad jo produktyvumas turėtų būti dar didesnis, tačiau nereikia pamiršti, kad fotosintezė įmanoma tik paviršiniuose sluoksniuose, kur prasiskverbia šviesa ir kur ribojantis veiksnys yra maistinių medžiagų prieinamumas, ypač azoto ir fosforo.

Dumbliai yra labai svarbūs pirminiai gamintojai (12 sk.), kurie pradeda daugumą maisto grandinių, įskaitant beveik visas jūrų ir daugelį gėlo vandens grandinių. Šios grandinės pasiekia žuvis per zooplanktoną*, vėžiagyvius ir kt. Daugelis mikroskopinių dumblių yra vienaląsčiai ir yra pagrindinis fitoplanktono komponentas * .

* (Planktonas – tai mažiausi augalai (fitoplanktonas) ir gyvūnai (zooplanktonas), laisvai plaukiantys paviršiniuose vandenynų ir ežerų sluoksniuose. Planktonas turi didelę ekonominę ir ekologinę reikšmę.)

Anglies fiksacija yra tik viena iš fotosintezės pasekmių (9.2 skyrius). Be to, fotosintezė palaiko deguonies lygį atmosferoje, o dumbliai gamina mažiausiai pusę viso deguonies, o jų indėlis į šį procesą yra daug didesnis nei sausumos miškų.

Algino rūgštis, agaras ir karageninas

Iš dumblių gaunama daug naudingų produktų, tokių kaip algino rūgštis, agaras ir karageninas. Algino rūgštis ir jo dariniai (alginatai) yra polisacharidai, ekstrahuojami iš rudųjų dumblių, tokių kaip Laminaria, Ascophyllum ir Macrocystis, vidurinės sluoksnio ir ląstelių sienelių. Pakrančių sekliuose vandenyse dumbliai surenkami dideliais kiekiais; Pavyzdžiui, Macrocystis nuimamas prie Kalifornijos krantų. Išgryninti alginatai yra netoksiški ir lengvai formuojasi geliai. Jie plačiai naudojami kaip pramoninių gaminių kietikliai ir želintojas (pavyzdžiui, kosmetikoje – rankų kremų gamybai); kaip emulsikliai - ledams ruošti; kaip želė formuojančios medžiagos - konditerijos pramonėje; gaminant lakus, dažus ir vaistus; glazūruotiems keraminiams indams gauti.

agaras- polisacharidas, gaunamas iš raudonųjų dumblių. Jis sudaro tokius pat gelius kaip ir alginatai, bet galbūt geriau žinomas kaip labai patogi terpė bakterijoms ir grybeliams daugintis. Tam paruošiamas atskiestas agaro tirpalas, tada į jį įpilama įvairių maistinių medžiagų, sterilizuojama ir leidžiama sustingti, gaunama želė pavidalo masė. Be to, agaras naudojamas tiems patiems tikslams kaip ir alginatai.

Karageninas (karageninas) yra dar vienas ląstelės sienelės polisacharidas, daugiausia gaunamas iš raudonųjų dumblių Chondrus crispus. Savo chemine struktūra jis labai panašus į agarą ir naudojamas tiems patiems tikslams.

Diatomitinė žemė (dyzelgelis)

Bacillariophyta departamentui priklausantys dumbliai dažniausiai yra vienaląsčiai; jie vadinami diatomės. Šie dumbliai pasižymi ypatinga ląstelės sienelės struktūra, kurioje yra silicio. Po ląstelių mirties diatomų likučiai patenka į jūrų ir ežerų dugną, ten pamažu kaupiasi dideli telkiniai. Taip susidariusioje „diatomitinėje žemėje“ yra daug (iki 90%) silicio. Tinkamai išvalius šią „žemę“ galima naudoti kaip puikią filtravimo medžiagą (pavyzdžiui, gaminant cukrų ar skaidrinant alų), kaip užpildą gaminant dažus ar popierių ir kaip izoliacinę medžiagą, galinčią atlaikyti. staigūs temperatūros pokyčiai.

Trąšos

Netoli pakrantės esančiuose ūkiuose dideli dumbliai (raudonieji ir rudieji) tradiciškai naudojami kaip trąšos, nors ir nedideliu mastu. Dumbliuose gausu kalio, tačiau juose yra daug mažiau azoto ir fosforo nei paprastame mėšle. Todėl jų tręšiamasis poveikis nėra labai didelis. Didesnį vaidmenį atlieka laisvai gyvenantys melsvadumbliai, kurie yra labai svarbūs azoto fiksatoriai ir gana dažni dirvožemyje (9.11.1 sk.).

maisto produktai

Kai kurie jūros dumbliai patiekiami tiesiai ant stalo, ypač ant Tolimieji Rytai. Delikatesu laikomi raudonieji dumbliai Porphyra ir dideli rudieji dumbliai Laminaria dažniausiai valgomi žali arba naudojami įvairiems patiekalams gaminti. Pietų Velse „Porphyra“ naudojama tradiciniame patiekale, kuriame virti jūros dumbliai sumaišomi su avižiniais dribsniais ir troškinami aliejuje. Ieškant naujų maisto šaltinių daug dėmesio skirta pramoniniam dumblių auginimui. Tačiau labai mažai dumblių yra tinkami naujiems maisto produktams gauti, o kol kas didelė pažanga šioje srityje pasiekta auginant bakterijas ir grybus. Iš melsvadumblių Spirulina laikoma perspektyvia.

Nuotekų valymas

Dumbliai įneša tam tikrą indėlį į mikroorganizmų darbą valant nuotekas, nes nuotekose yra maistinių medžiagų ne tik bakterijoms, grybams ir pirmuoniams, bet ir mikroskopiniams žaliesiems dumbliams. Jie ypač naudingi atviruose „oksidacijos tvenkiniuose“, kurie plačiai naudojami atogrąžų ir subtropikų šalyse. Atviri tvenkiniai, kurių gylis nuo 1 iki 1,5 m, užpildomi nevalytomis nuotekomis. Fotosintezės procese dumbliai išskiria deguonį ir taip užtikrina kitų nuotekose augančių aerobinių mikroorganizmų gyvybinę veiklą. Kartkartėmis dumbliai nuimami ir perdirbami gyvulių pašarui.

Moksliniai tyrimai

Vienaląsčiai dumbliai turi visas tipiniams augalams būdingus bruožus, todėl yra ideali medžiaga moksliniams tyrimams, nes, pirma, griežtai apibrėžtomis sąlygomis jų galima auginti daug, antra, tam nereikia daug vietos. Tokių dumblių pavyzdys yra Chlorella, kuri teisėtai užima garbingą vietą fotosintezės tyrimuose (9.4.3 skyrius). Dumbliai taip pat naudojami tiriant jonų absorbciją. Jie taip pat buvo labai naudingi atliekant novatoriškus ląstelės sienelės ir žvynelių struktūros tyrimus.

Dumblių daroma žala

Tam tikromis sąlygomis dumbliai „žydi“, tai yra, dideliais kiekiais kaupiasi vandenyje. „Žydėjimas“ pastebimas gana šiltu oru, kai vandenyje daug maistinių medžiagų. Tokią situaciją labai dažnai dirbtinai sukuria žmogus, kai į vandenį pilamos pramonės nuotekos arba trąšos iš laukų patenka į upes ir ežerus. Dėl to prasideda sprogus pirminių gamintojų (dumblių) dauginimasis ir, pažeidžiant visus gamtos dėsnius, jie pradeda nykti nespėję suvalgyti. Vėliau skaidant likučius, taip pat intensyviai dauginasi aerobinės bakterijos ir vanduo visiškai netenka deguonies. Visa tai vyksta labai greitai, o dėl deguonies trūkumo ima žūti žuvys ir kiti gyvūnai bei augalai. Maistinių medžiagų koncentracijos vandenyje padidėjimas, kuris pradeda visą šį procesą, vadinamas eutrofikacija rezervuaras, o jei tai įvyksta greitai, galime manyti, kad tai dar viena aplinkos taršos forma.

Vandens „žydėjimo“ metu susidarę toksinai, ypač dauginantis melsvadumbliams, didina gyvūnų mirtį. Tokie dumblių pliūpsniai yra rimta problema žuvininkystės ūkiams, ypač ten, kur intensyvus trąšų šalinimas į laukus dar labiau padidina eutrofikaciją. Panašios komplikacijos kyla „žydint“ vandeniui vandenyne. Be to, toksinai, besikaupiantys dumbliais mintančių moliuskų ir vėžiagyvių organizme, o vėliau patekę į žmogaus organizmą, sukelia įvairius jo apsinuodijimus ir paralyžius.

Dumbliai taip pat susiję su daugybe sunkumų laikant geriamąjį vandenį rezervinėse talpyklose, kai jis užterštas dumblių atliekų produktais arba kai ant smėlio filtrų pradeda augti dumbliai, visiškai juos užkimšdami.

3.4. Sunkumai, apie kuriuos ką tik kalbėjome, dažniau kyla rezervuaruose, esančiuose žemumose. Paaiškinkite, kodėl taip turi būti.

3.5. Skirtingai nuo daugelio grybų ir bakterijų, dumbliai nesukelia jokių ligų. Su kuo tai susiję?

Vadovas parašytas pagal Federalinio valstybinio aukštojo profesinio išsilavinimo standarto reikalavimus „Pedagoginis išsilavinimas“ ir papildo studentų žinias teorinėje kurso „Botanika“ dalyje (augalų ir grybų sistematika). . Vadovo medžiaga mokiniai gali naudotis tiek savarankiškam darbui, tiek darbui klasėje vadovaujant mokytojui.

* * *

Toliau pateikiama ištrauka iš knygos Botanika. Augalų sistematika: vadovėlis (S. K. Pyatunina, 2013) pateikė mūsų knygų partneris – įmonė „LitRes“.

Jūros dumbliai (dumbliai)

Didelė ir įvairi žemutinio talio augalų grupė, kurios pagrindinė buveinė yra vanduo. Dumbliai vienija kelis nepriklausomus ir, greičiausiai, nepriklausomai išsivysčiusius skyrius. Skyrių atstovai skiriasi pigmentų rinkiniu, smulkiosios chromatoforų sandaros detalėmis, ląstelėje besikaupiančiais fotosintezės produktais (rezervinėmis medžiagomis), žvynelių aparato sandara. Apatiniai augalai yra vienaląsčiai, kolonijiniai arba cenobiniai ir daugialąsčiai organizmai. Kolonijos vadinamos cenobija, kurioje ląstelių skaičius nustatomas ankstyvosiose vystymosi stadijose ir nekinta iki kito dauginimosi (dauginimosi) stadijos. Cenobijos augimas atsiranda dėl ląstelių dydžio, o ne jų skaičiaus padidėjimo. Yra šie talio morfologinės organizacijos tipai:

1. Monadinis- ląstelės, kurios aktyviai juda žiuželių pagalba.

2. kokoidas- nejudrios ląstelės.

3. rizopodinis (amoeboidas)- vegetacinės ląstelės nėra padengtos membranomis ir gali išsivystyti citoplazminiai procesai - rizopodijos.

4. palmeloidas, arba kapsalis, organizacijos tipą reprezentuoja nejudrios ląstelės, panardintos į bendrą gleivę.

5. siūlinis- ląstelės, sujungtos siūlais, paprastos arba šakotos.

6. heterotrichinis arba daugiagijus,- sudėtinga siūlinės struktūros versija, kuriai būdingos dvi siūlų sistemos: šliaužiantys išilgai pagrindo ir iš jų besitęsiantys vertikalūs siūlai.

7. lamelinis- talis plokščių pavidalu.

8. Sifonas- talis, dažnai didelis, formaliai reiškia vieną ląstelę, dažniausiai su daugybe branduolių.

9. sifonokladinis organizacijai atstovauja daugiabranduolinės ląstelės, sujungtos siūliniais ar kitokiais daugialąsčio talio pavidalais. Pirmuosiuose talio formavimosi etapuose jis turi sifoninę struktūrą.

Dumbliai gali daugintis trimis būdais: vegetatyviniu, nelytiniu ir lytiniu būdu. Vegetatyvinis dauginimas susideda iš vegetatyvinio talio dalies atskyrimo nuo viso augalo, todėl atsiranda naujas talis. Nelytinis dauginimasis atliekamas naudojant specializuotas ląsteles - ginčas, gaminamas sporangijose. Sporos yra mobilios (zoosporos) arba nejudantis (aplanosporos). Savo forma jie gali būti identiški tėvų taliams. (autosporos vienaląsčiai dumbliai) arba smarkiai nuo jų skiriasi (daugialąsčių dumblių vienaląstės sporos).

Lytinis dauginimasis dumbliuose yra labai įvairus. Paprasčiausios seksualinio proceso formos – morfologiškai nesiskiriančių vegetatyvinių individų susiliejimas – hologamija ir konjugacija. Didelėje dumblių dalyje susidaro specializuotos lytinės ląstelės - gametos. Išskiriamas toks hemetų elgesys:

1. izogamija - vienodo dydžio ir formos gametų susiliejimas.

2. Heterogamija - abiejų tipų besikopuliuojančios lytinės ląstelės turi žvynelius, tačiau patelė yra didesnė ir mažiau judri nei patinas.

3. Oogamy - nejudrios patelės kiaušinėlio ir judrios vyriškos ląstelės susiliejimas. Kopuliuoti gametas, kurios atsirado tam pačiam individui (homotalizmas) arba skirtingiems individams (heterotalizmas). Heterotalizmas stebimas bet kurioje seksualinio proceso formoje. Izogaminėse formose gametos, turinčios morfologinį tapatumą, fiziologiškai skiriasi ir yra žymimos sutartiniais ženklais „+“ ir „-“. Vyriškos lytinės ląstelės, turinčios žvynelius, vadinamos spermatozoidai, Neturintys žvynelių, bet galintys judėti ameboidų pagalba vadinami judesiais spermatozoidai. Dėl seksualinio proceso susidaro diploidinė ląstelė - zigota.

Gyvenimo ciklas, arba dumblių dauginimosi ciklas, apima vegetatyvinį augimą, nelytinę sporuliaciją, lytinį procesą, poilsio stadijas. Diploidinių ir haploidinių fazių santykis dumblių gyvavimo cikle nėra vienodas. Kai kuriais atvejais zigotos daigumą lydi zigotos redukcinis padalijimas (mejozė). (zigotinė redukcijos), o besivystantys augalai yra haploidiniai. Daugelyje žaliųjų dumblių zigota yra vienintelė diploidinė vystymosi ciklo stadija; visa vegetacinė fazė praeina haploidinėje būsenoje. Šis gyvenimo ciklas vadinamas monohaplobiontas. Kai kuriuose kituose dumbliuose, atvirkščiai, visa vegetacinė fazė yra diploidinė, haploidinę fazę atstovauja tik lytinės ląstelės, prieš kurioms susiformuojant vyksta redukcinis branduolio dalijimasis. (žaidybinis sumažinimas), gyvenimo ciklas - monodiplobiontinis. Dar kituose branduolio redukcinis pasidalijimas vyksta prieš formuojantis sporoms, kurios išsivysto ant diploidinio talio. (sporinis redukcija). Jie išauga į haploidinius lytiškai besidauginančius augalus. (gametofitai). Susiliejus gametoms, zigota virsta diploidiniu augalu, turinčiu nelytinio dauginimosi organus ( sporofitai). Taigi šie dumbliai turi kartų (kartų) kaitą: diploidinius ir haploidinius. Gyvenimo ciklas - haploidas-diploidas. Abi kartos gali būti morfologiškai vienodos ( izomorfinė kartų kaita) arba kardinaliai skiriasi išvaizda (heteromorfinė kartų kaita).

Praktiniuose užsiėmimuose mokosi katedrų: žaliųjų (Chlorophyta), diatominių (Bacillariophyta arba Diatomeae), rudųjų (Phaeophyta), raudonųjų (Rhodophyta) dumblių.

Žaliųjų dumblių departamentas (Chlorophyta)

Žaliųjų dumblių departamentas yra didžiausias pagal rūšių skaičių (iki 20 000 rūšių) ir morfologiškai įvairų dumblių departamentą. Taip pat yra mikroskopinių mažų, vienaląsčių formų (monadinių ir kokoidinių) ir gana sudėtingai išsidėsčiusių siūlinių, heterotrichinių, sifoninių, sifonokladinių ir lamelinių formų, siekiančių kelias dešimtis centimetrų. Žaliųjų dumblių paplitimo plotas taip pat yra platus (jie aptinkami visame pasaulyje), o jų ekologinė amplitudė yra plati. Jie gyvena gėluose ir jūros vandenyse, kai kurie gyvena ne vandenyje. Tačiau atsižvelgiant į visą įvairovę, žalieji dumbliai turi keletą bendrų bruožų:

1) pigmento sudėtis: chlorofilas a ir į, karotinoidai ir ksantofilai;

2) chromatofore aplink pirenoidą nusėda pagrindinis angliavandeninio pobūdžio atsarginis produktas – krakmolas;

3) šviesai jautri akis – stigma, esanti chromatoforo stromoje;

4) tilakoidai, turintys pigmentų, linkę kauptis;

5) žvyneliai yra izomorfiniai (tokia struktūra) ir izokontoidiniai (vienodo ilgio).

Klasė Tiesą sakant, žalieji arba lygiaverčiai žiogeliai, dumbliai (Chlorophyceae, Isocantae)

Šios klasės atstovams būdingas nelytinis dauginimasis nejudrių aplanosporų arba judrių zoosporų, turinčių nuo dviejų iki keturių, rečiau daug izokontų ir izomorfinių žvynelių, pagalba. Lytiniai procesai – chologamija arba lytinių ląstelių kopuliacija – izogamija, heterogamija, oogamija. Zigota dažniausiai pereina ramybės būseną ir susidarius palankioms sąlygoms sudygsta, o jos diploidinis branduolys iš karto dalijasi redukuojant. Pagal morfologinio talio diferenciacijos etapus klasė skirstoma į eiles.

Užsisakykite Volvox (Volvacales)

Tvarka apima vienaląsčius, kolonijinius ir cenobinius dumblius, turinčius žiuželius, tai yra monadinę organizaciją.

Chlamydomonas gentis (chlamidomonas)

Chlamydomonas yra plati gentis, apimanti apie 500 rūšių, plačiai paplitusi gamtoje. Jo rūšis galima rasti sekliuose, gerai šildomuose rezervuaruose, balose, grioviuose. Masiškai vystantis, jis sukelia vandens žydėjimą, ypač rezervuaruose, užterštuose organinėmis medžiagomis. Chlamidomonų talis yra vienaląsčiai, monadinės organizacijos, tai yra, būdami aktyvios būsenos, chlamidomonas greitai juda dviejų vienodų žvynelių, pritvirtintų prie priekinio kūno galo, pagalba. Aktyvaus judėjimo fazę pakeičia ramybės būsena. Tai vadinamoji palmelių stadija, kai ląstelės praranda žiuželius, jų membranos tampa stipriai gleivingos ir suformuoja Chlamydomonas ląstelių sankaupas, panardintas į bendrą gleivę. Šioje formoje chlamidomono ląstelės dauginasi dalijantis. Patekusios į palankias egzistavimo sąlygas, chlamidomonas vėl gamina žvynelius ir pereina prie aktyvaus judėjimo.

Chlamidomonas turi celiuliozės-pektino ląstelių membraną, puodelio formos chromatoforą su vienu ar daugiau pirenoidų, esančių apatinėje dalyje, ir šviesai jautrią akį (stigmą) viršutinėje dalyje. Branduolys yra chromatoforo gilumoje, yra pora pulsuojančių vakuolių. Nelytinis zoosporų dauginimasis vyksta palankiomis buveinės sąlygomis. Kiekvienas chlamidomonas gali daugintis tiek vegetatyviniu, tiek nelytiniu būdu, taip pat dalyvauti seksualiniame procese. Nelytinio dauginimosi metu protoplastas dalijasi į 4 arba 8 dalis, susidaro zoosporos. Daugumos rūšių lytinis procesas yra izogaminis. Gametos formuojasi taip pat, kaip ir zoosporos, tačiau jų yra daugiau (32 arba 64). Zigota yra gerai prisitaikiusi ištverti nepalankias sąlygas. Jo daigumas lydimas redukcinio padalijimo. Chlamidomonų vystymosi ciklas yra monohaplobiontas.

Strypas Volvox („Volvox“)

Volvox gentis yra kolonijiniai arba cenobiniai dumbliai. Maža Volvox gentis gyvena švariame stovinčiame vandenyje, tvenkiniuose ir mažuose ežeruose. Tai labiausiai organizuotas Volvox ordino atstovas. Tai didelis rutulys, kurio skersmuo siekia 2–3 mm, padengtas plonu gleivių sluoksniu (involucrum), po kuriuo išilgai rutulio periferijos viename sluoksnyje išsidėsčiusios biflageliuotos ląstelės. Jų skaičius svyruoja nuo 500 iki 60 000. Vidinę rutulio ertmę užima skystos gleivės. Kolonijos ląstelės savo struktūra panašios į chlamidomonų ląsteles. Bet kiekvienos ląstelės apvalkalas yra stipriai gleivėtas, todėl kaimyninių ląstelių protoplastai yra nutolę vienas nuo kito, o citoplazminiai procesai prasiskverbia per gleivinės membranos storį. Sąlyčio taškuose susidaro plazmodesmos.

Nelytinio dauginimosi metu dalyvauja 8-10 ląstelių, esančių nugaroje, judėjimo krypties atžvilgiu, sferos dalis. Tai gonidijos. Be kita ko, šios ląstelės išsiskiria didesniais dydžiais. Kai jie dalijasi, pirmiausia susidaro plokščia 16 ląstelių plokštelė (goninė stadija), tolesnis dalijimasis veda į atviros sferos susidarymą su maža atvira skyle, nukreipta į išorinį motininės kolonijos paviršių. Besiformuojančios naujojo organizmo ląstelės su savo žvyneliais paverčiamos į sferą. Įprasta ląstelių orientacija (su priekiniais galais nukreipta į išorę) pasiekiama visiškai išverčiant atvirą sferą viduje, tik po to jos anga užsidaro. Dauginimosi ląstelės diferencijuojasi labai anksti, todėl motinos organizme galima stebėti ne tik dukterines, bet ir anūkų kolonijas. Jaunos kolonijos paleidžiamos sunaikinus motininę koloniją.

Lytiniam dauginimuisi skirtos ląstelės yra oogonija ir anteridijos. Tamsiai žalios oogonijos yra daug didesnės nei kitos ląstelės ir neturi žvynelių. Oogonijoje išsivysto vienas didelis kiaušinėlis. Anteridijos sudaro spermatozoidų paketus. Seksualinis procesas Volvox yra ogamiškas. Yra dvilytės ir dvinamės rūšys, taip pat homo- ir heterotaliniai klonai. Susidaro ramybės būsenos zigota, kuri po diploidinių branduolių redukcijos dalijimosi sudygsta kaip jauna dukterinė kolonija. Vystymosi ciklas yra monohaplobiontas.

Objektai: r. chlamidomonas, r. volvox.

Progresas

1. Chlamidomonas apsvarstykite pirmiausia mažu padidinimu (m. padidintas), tada išsamiau dideliu padidinimu (b. padidintas), tirkite nejudrius asmenis, stebėkite chlamidomonų judėjimą.

2. Padarykite du brėžinius:

a) chlamidomonų atsiradimas. Pažymėkite apvalkalą, chromatoforą;

b) chlamidomono ląstelės sandaros diagrama, naudojant lentelę. Pažymėkite membraną, citoplazmą, branduolį, chromatoforą, oką (stigmą), pirenoidą, žvynelius, pulsuojančias vakuoles.

3. Apsvarstykite m. ir nubraižyti sferinę volvokso cenobiją su dukterinėmis kolonijomis iš preparato.

4. Naudodami lentelę padarykite scheminį brėžinį, atspindintį cenobijos struktūrines ypatybes. Įvardykite protoplastus, citoplazminius procesus, plazmodesmatas, žiuželius, oogonijas, anteridijas.

Užsisakykite chlorokoką (Chlorokokai)

Tvarka apima vienaląstes ir cenobines formas su kokoidinių ląstelių organizacija.

Chlorococcus gentis (Chlorokokas)

Chlorococcus gentyje yra 38 rūšys ir ji aptinkama įvairiose buveinėse: vandenyje, tiek planktone, tiek bentose; dirvožemyje, taip pat ant medžių žievės, ant senų medinių pastatų. Chlorokokas yra kerpių dalis.

Tai vienaląsčiai kokoidumbliai, nejudantys vegetatyvinėje būsenoje. Ląstelės turi taurėtą chromatoforą su pirenoidu, tačiau joje trūksta žvynelių, okelių ir pulsuojančių vakuolių. Branduolys yra chromatoforo įduboje. Seniems individams galima pastebėti kelis branduolius, ląstelės padengtos stora celiuliozės membrana.

Chlorokokai dauginasi nelytiškai, padedami pailgų dvišaknių zoosporų. Motinos ląstelės protoplastas dalijasi ir suformuoja nuo 8 iki 32 zoosporų, kurios išsiskiria sunaikinus motininės ląstelės sienelę. Aktyvaus judėjimo laikotarpis trumpas; kurį laiką paplaukiojusios zoosporos netenka žiuželių, apsirengia kiautu, auga, pasiekdamos konkrečiai rūšiai būdingus dydžius. Seksualinis procesas yra izogamiškas. Vystymosi ciklas yra monohaplobiontas.

Hidrodition gentis (Hidrodikcija)

Hidrodition yra nedidelė, bet plačiai paplitusi gentis. Aptinkamas azotu prisodrintuose upių, tvenkinių ir kitų stovinčių vandens telkinių užkampiuose. Tai makroskopinis cenobinis dumblis, sudarytas iš daugybės (iki 20 000) ląstelių. Senų egzempliorių ilgis siekia metrą, o jų ląstelės – iki pusantro centimetro.

Hidrodikcija atrodo kaip uždaras tinklas, susidedantis iš 5-6 anglies elementų, kuriuos sudaro milžiniški elementai, sujungti jų galuose. Suaugusiųjų tinklinio audinio ląstelėse yra viena milžiniška vakuolė, citoplazma yra parietalinė ir joje yra tinklinis chromatoforas su daugybe pirenoidų ir daugybe mažų branduolių. Korpusas yra celiuliozė. Kiekviena ląstelė atlieka visas organizmo funkcijas (mityba ir dauginimasis).

Vandens tinklelio dauginimasis yra nelytinis ir seksualinis. Ląstelės, kurios jau pasiekė pakankamai didelį dydį (0,2 mm), pradeda nelytinį dauginimąsi. Protoplaste susidaro toks zoosporų skaičius, kuris būdingas šio tipo tinkleliui. Zoosporos nepalieka motininės ląstelės, bet kurį laiką juda ląstelės viduje.

Tada žvyneliai išmesti ir sulankstyti į jauną tinklelį, sulipdami vienas su kitu tose vietose, kur praeina mikrovamzdelių sruogos. Jaunojo tinklinio audinio ląstelės yra vienabranduolinės, chromatoforas turi vieną pirenoidą. Kurį laiką jaunas tinklelis gyvena po motininės ląstelės apvalkalu, tačiau jo dydis sparčiai didėja, ląstelės pailgėja. Galų gale sunaikinamas motininės ląstelės apvalkalas, o tinklas pradeda gyventi savarankiškai.

Lytinis dauginimasis yra izogamiškas, gametų susidaro daugiau nei zoosporų, jos daug mažesnės. Zigota nudažyta hematochromo plytų raudona spalva. Po ramybės periodo zigota dalijasi redukcija ir sudygsta į keturias dideles zoosporas. Jie yra neaktyvūs, greitai praranda žiogeles ir vėl pasidengia storu, bet jau skulptūrišku apvalkalu, virsta vadinamuoju. daugiakampis Dumblių pasiskirstymui, matyt, svarbios daugiabriaunės, kurių kiautuose yra procesai, o turinyje gausu riebalinių intarpų. Polyhedra gerai toleruoja išdžiūvimą, todėl yra antrasis neaktyvus vandens tinklo plėtros ciklo etapas.

Chlorella gentis (Chlorella)

Chlorella yra labai plačiai paplitęs dumblis. Gamtoje aptinkamas įvairių vandens telkinių planktone ir bentose, dirvožemyje, dalyvauja formuojantis kerpių organizmui, taip pat gyvena simbiozėje su smulkiais gyvūnais, sudarydamas vadinamąją zoochlorelę. Tai vienas iš auginamų dumblių. Dėl didelio dauginimosi greičio chlorelė suteikia didelį biomasės derlių.

Chlorella yra vienaląsčiai sferiniai kokoidumbliai. Protoplaste yra varpelio formos chromatoforas su didele įduba. Chromatoforo ertmėje galima rasti branduolį. Chlorella dauginasi tik nelytiškai autosporomis. Seksualinis procesas nežinomas. Vystymosi ciklas aseksualus, monohaplobiontas.

Objektai: r. chlorokokas, r. vandens tinklelis, r. chlorela.

Progresas

1. Apsvarstykite b. nuvedė. ir nupiešti chlorokoką. Pažymėkite storą apvalkalą (pritaikymą prie aerofilinio gyvenimo būdo), puodelio formos chromatoforą.

2. Apsvarstykite m. vandens tinklelio cenobiumo fragmentas ir piešinys, rodantis 5-6 kampų ląsteles, kurios sudaro cenobiumą. Pažymėkite cenobijos ląstelę, chromatoforus.

3. Apsvarstykite b. nuvedė. ir nupieškite cenobiumo ląstelę su jaunu cenobiumu ląstelės viduje. Pažymėkite motininės ląstelės, jauno cenobiumo, apvalkalą.

4. Nubraižykite chlorelą ties b. nuvedė. Pavadinkite storą apvalkalą, chromatoforą.

Užsisakykite Ulotrix (Ulothrichales)

Tvarka jungia dumblius, turinčius nešakoto gijos pavidalo talą, sudarytą iš vienabranduolinių ląstelių, rečiau iš plokščių ar vamzdelių.

Rod Ulotrix (Ulothrix)

Ulothrix yra gana didelė gentis, randama gėluose ir šiek tiek sūriuose vandens telkiniuose, mėgstanti švarų tekantį vandenį. Upių ir upelių pakrantės zonoje, ypač tinkamo klimato vietovėse, galima aptikti Ulothrix zonata. Ulothrix yra bentosas, prisitvirtinęs dumbliai, kurie sudaro sankaupas ant pakrantės uolienų.

Ulothrix yra daugialąsčiai gijiniai neišsišakoję dumbliai. Visos ląstelės, išskyrus bazinę, kuri skirta tvirtinimui, yra to paties tipo. Jie yra padengti plona, ​​kartais gleivine celiuliozės membrana. Chromatoforas yra parietalinis uždaro arba atviro diržo su daugybe pirenoidų pavidalu. Ląstelėse yra tik vienas branduolys. Ląstelių skaičius gijose yra neapibrėžtas, nes ląstelės viršutinėse dalyse nuolat dalijasi toje pačioje plokštumoje. Ulothrix dauginasi vegetatyviškai (suskaidžius siūlą), nelytiškai ir lytiškai. Nelytinį dauginimąsi vykdo zoosporos, turinčios keturias izokontas ir izomorfines žvyneliais. Zoosporos, dygdamos, sudaro ulotriksinius siūlus. Zoosporangiumi gali tapti bet kuri, išskyrus gijos bazinę ląstelę. Ulothrix sudaro biflageliuotus izogametus. Po susiliejimo susidaro planosigota (judri ląstelė su keturiomis žvyneliais), kuri vėliau praranda žvynelius ir diferencijuojasi į vienaląstį savitą sporofitą – išsiplėtusį kūną, padengtą storu apvalkalu. plona koja. Zigotas-sporofitas kurį laiką išbūna tokioje ramybės būsenoje, o vėliau, po redukcinio dalijimosi, jame susidaro 4-16 zoosporų. Toks gyvavimo ciklas būdingas Ulothrix zonata. Kai kuriose rūšyse zigota išauga į diploidinį siūlą. Taigi Ulothrix zonata vystymosi ciklas yra su heteromorfiniu daugialąsčio gijinio haploidinio sporogametofito ir vienaląsčio diploidinio sporofito pasikeitimu.

Rodas Ulva (Ulva)

Ulva gentis yra žinoma kaip "Jūrinės salotos" ir yra plačiai paplitusi, tačiau teikia pirmenybę sekliams vandenims. Ulva yra jūros dumbliai, bet gerai toleruoja gėlinimą. Gyvena žiotyse, sekliose žiotyse, pelkėse; gerai toleruoja ir iš dalies teikia pirmenybę vandenims, kuriuose yra didelė organinė tarša. Vietos gyventojai ją naudoja maistui, tačiau ulva neturi komercinės vertės.

Ulvos talija yra daugialąstelė, sluoksninė, susideda iš dviejų ląstelių sluoksnių, plokštelės kraštai gofruoti dėl intensyvesnio ląstelių dalijimosi kraštinėse, lyginant su mediana, zonose. Prie pagrindo plokštelė susiaurėja į trumpą lapkotį su padu, kuriuo tvirtinama prie kieto pagrindo. Ląstelių diferenciacija ulvos talijoje yra maža. Specialių reprodukcinių organų nėra. Potencialiai kiekviena ląstelė gali tapti sporangiumi diploidinėje kartoje arba gametangiumi haploidinėje. Kai kurios ląstelės turi vamzdines ataugas, nusileidžiančias išilgai centrinės talijos dalies.

Nelytinį dauginimąsi vykdo keturių žvynelių zoosporos, kurios susidaro ant diploidinių augalų po redukcinio dalijimosi. Zoosporos sudygsta į vienaeiliu nesišakojusiu siūlu, tačiau dar prieš prasidedant dalijimuisi, žvynelius praradusioje ir ant žemės nusėdusioje zoosporoje aptinkama poliarizacija. Viršutinis galas yra storesnis, o apatinis plonas ir pailgas, iš kurio vėliau formuojamos tvirtinimo konstrukcijos. Lytinis procesas yra izo- arba heterogamiškas, lytinės ląstelės yra biflageliuotos. Vystymosi ciklas yra haplodiplobiontas su izomorfine kartų kaita.

Objektai: r. ulotrix, r. ulva.

Progresas

1. Apsvarstykite b. nuvedė. ir nupieškite ulotrix gijos atkarpą, atkreipkite dėmesį į chromoforo struktūrą. Pažymėkite talio ląsteles: ląstelės membrana, chromatoforas, pirenoidai.

2. Drėgnu preparatu nubraižykite ulva talio išvaizdą.

Chaetoforo ordinas (Chetoforai)

Tvarka apima daugialąstes gijines heterotrichinio tipo formas su talio diferenciacija į horizontalią, ištįsusią išilgai substrato, ir vertikalią gijų sistemą.

Rod Draparnaldia (Draparnaldija)

Šios genties rūšys reikalauja švaros ir vėdinimo rezervuaruose ir renkasi sraunias upes ir upelius. Jie masiškai auga gana dideliame gylyje (10 m), sudarydami ten ištisus krūmynus. Draparnaldijos bentosas yra gijinės heterotrichinės struktūros prisitvirtinęs dumbliai. Jis turi ilgus (neriboto augimo) silpnai išsišakojusius siūlus su juostos formos chromatoforu su dantytais kraštais. Chromatoforas tokiose šakose yra mažas, palyginti su bendru ląstelės tūriu, todėl pagrindinių gijų ląstelės yra blyškios. Iš šių siūlų kekės trumpų stipriai išsišakojusių riboto augimo šakų nukrypsta suktukai, tai yra asimiliatoriai. Chromatoforai juose yra parietaliniai, dideli; žalios ląstelės. Kiekvienas trumpas siūlas baigiasi bespalviais ilgais plaukais. Reprodukciniai organai yra tarp asimiliatorių. Nelytinis dauginimasis keturiomis vėliavinėmis zoosporomis. Seksualinis procesas yra izogamija arba heterogamija. Vystymosi ciklas yra monohaplobiontas.

Trentepolia gentis (Trentepolija)

Trentepolija yra aerofilinis sausumos dumblis, gerai prisitaikęs prie drėgmės trūkumo. Ji apsigyvena ant medžių, akmenų, medinių pastatų žievės. Ypač daug šios genties rūšių randama drėgnuose atogrąžų ir subtropikų regionuose, kur trentepolija dažnai veda epifitinį gyvenimo būdą. Trentepoliją lengva atpažinti tarp kitų sausumos dumblių dėl hematochromo – aliejuje tirpaus karotinoido, suteikiančio jai plytų raudoną arba geltoną spalvą. Trentepolijos talas yra siūlinis, heterotrichiškas. Gijos, šliaužiančios išilgai substrato, susideda iš apvalių arba ovalių ląstelių, padengtų stora sluoksniuota membrana. Jie yra sujungti vienas su kitu poromis su plazmodesmata, tačiau, nepaisant to, šliaužiantys siūlai lengvai suyra į trumpus fragmentus arba atskiras ląsteles. Šiuos fragmentus ir ląsteles sausoje būsenoje išsklaido ir neša vėjas. Taigi trentepolija turi gana veiksmingą vegetatyvinio dauginimosi mechanizmą, kuris ypač svarbus vandens trūkumo sąlygomis. Ląstelėse yra keletas disko formos arba juostelių chromatoforų, kuriuose nėra pirenoidų ir daugybės branduolių, ypač senose ląstelėse. Be horizontalios, yra vertikalių siūlų sistema, susidedanti iš pailgesnių ląstelių. Tiek horizontalūs, tiek vertikalūs siūlai gausiai šakojasi dėl viršūninių ląstelių dalijimosi, ant pastarųjų susidaro sluoksniuotos kepurėlės.

Nelytinis dauginimasis vyksta dviejų ar keturių žvėrių zoosporomis, kurios susidaro specialiose viršūninėse ląstelėse – sporangijose, sėdinčiose ant vamzdinių ląstelių – kojų. Sporangijas atsiskiria ir visas išneša oro srovės. Zoosporos susidaro tik tada, kai sporangija yra vandenyje. Tada daugiabranduolinis turinys labai greitai, per kelias minutes, suskaidomas į vienabranduolines dalis ir susidaro zoosporos. Gametangia taip pat skiriasi morfologiškai nuo vegetatyvinių ląstelių, tačiau daugiausia yra ant šliaužiančių gijų. Skirtingai nuo sporangijų, rutulinės gametangijos neturi kojų. Gametangiją taip pat neša oro srovės. Patekę į vandenį, jie sudygsta biflagellate izogametais. Tačiau kopuliacija yra reta, o gametos vystosi partenogenetiškai (be apvaisinimo). Susidarius zigotams, po ramybės periodo jie sudygsta kaip zoosporos. Vystymosi ciklas yra monohaplobiontas.

Objektai: r. draparnaldia, r. trentepolis.

Progresas

1. Apsvarstykite m. ir nubrėžkite Draparnaldijos heterotrichinio gijinio talomo pjūvį, atkreipkite dėmesį į „stiebo“ gijų ir asimiliatorių struktūrines ypatybes, parodykite chromatoforų struktūros skirtumus ašinio gijos ląstelėse ir šoninių šakų ląstelėse. Nurodykite ašinį sriegį, asimiliatoriaus sriegius.

2. Apsvarstykite b. nuvedė. ir nubrėžkite ašinio sriegio ląstelę ir asimiliatoriaus sriegio ląstelę. Pažymėkite ląstelės sienelę, chromatoforą.

3. Apsvarstykite b. nuvedė. ir nubrėžkite trentepolio gijos atkarpą. Pažymėkite sluoksniuotą membraną, atsargines medžiagas (hematochromu nudažytų aliejaus lašų pavidalu), disko formos chromatoforus.

Užsisakykite Cladophoraceae (Cladophorales)

Tvarka apima neląstelinius dumblius, siūlinius šakotus, padalintus skersinėmis pertvaromis į nevienodus segmentus, kurių kiekviename yra daug branduolių. Skersinės pertvaros atsiranda nepriklausomai nuo branduolio dalijimosi.

Cladophora gentis (Cladophora)

Cladophora yra labai didelė ir plačiai paplitusi daugiausia jūrinių ir iš dalies gėlavandenių dumblių gentis. Aprašyta apie 150 rūšių. Atsiranda sekliuose vandenyse banglenčių zonoje, ant uolų, išsikišusių į jūrą, lagūnose, tvenkiniuose, ežeruose. Jauni augalai prisitvirtina prie žemės arba prie įvairių povandeninių objektų, tačiau vėliau atitrūksta ir plaukia, suformuodami dideles grupes arba kietą purvą; taip pat didelių (10–15 cm skersmens) rutulinių spiečių. Talis yra labai šakotas, su sifonu aptraukta struktūra. Skersinių pertvarų suformuoti segmentai nėra ląstelės tikrąja prasme. Skersinių pertvarų susidarymas kokybiškai skiriasi nuo citokinezės ir nėra susijęs su branduolio dalijimusi. Segmentai yra nevienodo dydžio ir juose yra skirtingas branduolių skaičius. Tinklinis chromatoforas taip pat susidaro susilietus ir susiliejus iš pradžių laisviems chloroplastams. Išorinis apvalkalas yra storas, celiuliozinis, be gleivių, todėl Cladophora purvas yra kietas ir neslidus.

Dauginimasis yra neseksualus ir seksualinis. Bet kuris dumblių segmentas gali tapti zoosporangium arba gametangium. Tetraflageliuotos zoosporos iš sporangumo išnyra per poras ir pirmiausia sudygsta į pūslinį kūną, kuriame nėra pertvarų (sifoninė stadija), vėliau atsiranda skersinės pertvaros ir šakojasi siūlinės struktūros. Seksualinis procesas yra izogamiškas. Zigota išauga į diploidinį augalą. Daugumoje jūrose gyvenančių kladoforų rūšių vyksta izomorfinė kartų kaita, tokiu atveju zoosporos susidaro po redukcinio dalijimosi (meiozoosporos), tačiau gėlavandenėms rūšims būdingas monodiplobiontinis ciklas, kai redukcijos dalijimasis vyksta prieš lytinių ląstelių susidarymą.

Objektai: r. kladofora.

Progresas

Apsvarstykite b. nuvedė. ir nubraižykite šakojančio kladoforos talo atkarpą su zoosporangijomis. Pažymėkite talio ląsteles, vienaląstes zoosporangijas.

Klasės konjugatai (Conjugatophyceae)

Šios klasės atstovams būdingas ypatingas lytinio proceso tipas – konjugacija, nėra žvynelių stadijų, nelytinio dauginimosi sporomis.

Zignemovo įsakymas (Zygnematales)

Užsakymas Zignemovye - siūliniai nešakoti daugialąsčiai dumbliai, jų apvalkalas yra gleivingas, todėl liečiant yra slidūs. Zigota sudygsta kaip vienas daigas, kiti trys branduoliai, susidarę redukcinio dalijimosi procese, miršta.

Spirogyra gentis (Spirogyra)

Spirogyra gentis yra viena didžiausių ir labiausiai paplitusi visame pasaulyje: ji aptinkama net Antarktidoje. Retas griovys, bala, tvenkinys ar ežeras yra be gleivių, plūduriuojančių purvo paviršiuje. Spirogyra talis yra siūlinis, nešakotas, visos siūlelio ląstelės yra lygiavertės ir to paties tipo. Ląstelėje yra vienas ar daugiau parietalinių, spiralinių, juostelių pavidalo chromatoforų, kurių išilginėje ašyje yra daug pirenoidų. Chromatoforo kraštai nelygūs. Ląstelėje yra viena ar daugiau vakuolių su ląstelių sultimis. Pirmuoju atveju citoplazma užima liesą padėtį. Esant kelioms vakuolėms, be parietalinio citoplazmos sluoksnio, yra citoplazmos virvelės ir centrinis citoplazminis maišelis, kuriame yra didelis, aiškiai matomas be spalvos branduolys. Ląstelės membranos vidinis sluoksnis – celiuliozė, išorinis – pektinas, kuris suteikia gleivių ir formuojasi želatininis dangalas, suteikiantis siūlams šilkiškumo. Spirogyrose, gyvenančiose telkiniuose su stipria srove, susidaro įvairių rūšių rizoidai, kurie sulaiko dumblius. Spirogyra, kaip ir kiti konjugatai, vystymosi cikle neturi žvynelinės stadijos ir nesudaro sporų. Jis dauginasi arba vegetatyviškai, arba lytiškai suskaidydamas siūlus. Konjugacijos metu susidaro daug zigotų, kurios po ramybės periodo sudygsta vienu siūlu. Iš keturių haploidinių branduolių, susidariusių redukcijos dalijimosi procese, trys maži miršta, o vienas didelis gyvybingas branduolys išlieka. Visos zigotoje sukauptos maisto medžiagos patenka į vieno daigelio formavimąsi. Zigotai yra gerai prisitaikę ištverti nepalankias sąlygas. Jie padengti storu trijų sluoksnių skulptūriniu apvalkalu. Zigotos apvalkalo struktūra yra svarbi taksonominė ypatybė.

Objektai: r. spirogyra.

Progresas

Apsvarstykite m. ir nubraižykite daugialąsčio Spirogyros talo išvaizdą. Pažymėkite talio ląstelę.

1. Apsvarstykite b. nuvedė. ir nupieškite spirogyros narvą. Pavadinkite ląstelės membraną, chromatoforą, pirenoidus,

branduolys, citoplazmos gijos.

2. Stebėkite ir nubrėžkite skirtingus konjugacijos proceso etapus.

Nurodykite etapus: konjugacinių procesų susidarymas, protoplasto susitraukimas ir perpildymas, zigotos susidarymas.

Užsisakykite Desmidia (Desmidiales)

Užsakymas Desmidia – vienaląsčiai organizmai arba siūlinės kolonijos. Ląstelė susideda iš dviejų lygių pusių – pusląstelių. Vegetatyvinio dauginimosi metu kiekviena pusląstelė užbaigia antrosios pusės konstrukciją.

Strypų klosteris (klosteris)

Klosteriumas – gėlavandeniai bentosiniai dumbliai, kuriems reikalingas geras apšvietimas, gyvena mažuose rezervuaruose, tvenkiniuose, ramiuose upių užtakiuose ir povandeninių objektų užteršimo metu. Masiškai vystantis, susidaro gleivinės sankaupos. Klosteriumas mėgsta švarų vandenį, bet toleruoja organinę taršą ir kartais randamas nuotekose. Tai vienaląstė forma, jos pjautuvo formos korpusas susideda iš dviejų simetriškų pusių - pusląstelių. Branduolys yra centre, citoplazminiame maišelyje. Klosteris neturi kitiems desmidiniams dumbliams būdingo išorinio susiaurėjimo, tačiau vidinė struktūra atitinka šios eilės atstovų ypatybes. Closteriumas turi du vienodus ašinius chromatoforus, savotišką struktūrą. Kelios plokštės tęsiasi radialiai nuo centrinio strypo, todėl chromatoforas skerspjūvyje atrodo kaip kelių spindulių žvaigždė. Dideli pirenoidai yra išilgai veleno arba atsitiktinai išsibarstę prie pagrindo. Chromatoforo pagrindas, nukreiptas į ląstelės centrą, yra platus, ląstelės galuose chromatoforas susiaurėja kūgiškai. Ląstelės poliuose yra dvi nedidelės vakuolės su ląstelių sultimis, kuriose panardinami nedideli gipso kristalai, kurie nuolat juda (Brownian motion), ir specialūs gleiviniai kūnai. Trijų sluoksnių klosterio apvalkalas yra persmelktas daugybe kūginių porų. Ypač didelės poros yra ląstelių galuose. Šios poros išskiria gleives, kurių dėka dumbliai juda lėtai. Kol vienas korpuso galas yra pritvirtintas prie pagrindo, kitas galas svyruoja. Tada dumbliai kitu galu pritvirtinami prie substrato. Taip sukdamasis klosteris juda šviesos šaltinio link.

Klosterio dauginimasis yra vegetatyvinis. Ląstelės dalijasi skersai. Kiekviena dukterinė ląstelė gauna pusę motininės ląstelės su vienu chromatoforu. Antroji pusė, tai yra pusląstelė, baigiama iš naujo. Pirma, jauna pusląstelė neturi chloroplasto, o tik tada dalijasi senosios pusląstelės chromatoforas, o pusė jo pereina į naują pusląstelę. Taigi kiekvienas klosterio individas susideda iš dviejų skirtingo amžiaus pusių: viena yra vyresnė, o kita – jaunesnė. Seksualinis procesas yra dviejų asmenų, panardintų į bendrą gleivę, susijungimas. Zigota yra padengta stora sluoksnine membrana ir yra gerai pritaikyta ištverti nepalankias sąlygas. Visą žiemą zigotos ilsisi, o branduoliai ilgą laiką lieka nesusilieję. Iš zigotos susidaro du jauni klosteriai, kurių kiekvienas gauna po du haploidinius mejozinius branduolius. Vienas, mažas, greitai išsigimsta. Antrasis tampa naujo individo branduoliu. Vystymosi ciklas yra monohaplobiontas.

Objektai: r. klosteris.

Progresas

1. Apsvarstykite klosterį ties m. ir žiūrėti, kaip jis juda.

2. Ištirkite klosterio ląstelę b. nuvedė. ir nupieškite jį. Pažymėkite ląstelės membraną, branduolį, chromatoforus, pirenoidus, galines vakuoles su gipso kristalais.

Klausimai ir užduotys

1. Išvardykite pagrindinius žaliųjų dumblių morfologinės organizacijos tipus. Apibūdinkite kiekvieną tipą. Pateikite pavyzdžių.

2. Kokie ženklai būdingi žaliųjų dumblių skyriaus atstovams?

3. Į kokias klases skirstomas žaliųjų dumblių skyrius? Kuo skiriasi kiekvienos klasės atstovai?

4. Kas yra žaliųjų dumblių kolonijos ir cenobija? Pateikite kolonijinių ir cenobinių žaliųjų dumblių pavyzdžių. Kuo skiriasi kolonijiniai ir daugialąsčiai organizmai?

5. Kaip žaliuosiuose dumbliuose vyksta vegetatyvinis dauginimasis? Pateikite pavyzdžių.

6. Kaip žaliuosiuose dumbliuose vyksta nelytinis dauginimasis? Pateikite pavyzdžių.

7. Kokie lytiniai procesai būdingi žaliadumbliams? Pateikite pavyzdžių.

8. Schematiškai nubraižykite chlamydomonda, ulotrix, ulva, spirogyra gyvavimo ciklą. Diagramoje pažymėkite, kuri karta yra sporofitas, o kuri gametofitas, kiekvienos kartos chromosomų rinkinį (haploidų ar diploidų) ir reprodukcijai naudojamas ląsteles, redukcijos dalijimosi tipą ir seksualinį procesą. Nurodykite šiems dumbliams būdingą gyvavimo ciklo tipą.

9. Užpildykite lentelę:

Lyginamosios klasių ir ordinų charakteristikos

10. Apibūdinkite žaliųjų dumblių vaidmenį vandens telkinių gyvenime. Pateikite žaliųjų dumblių, kurie gyvuoja žemėje, pavyzdžių.

Diatomų skyrius (Bacillariophyta, Diatomae)

Platus vienaląsčių ir kolonijinių organizmų skyrius, vienijantis daugiau nei 10 000 rūšių. Diatominės ląstelės yra padengtos silicio dioksido apvalkalu, sudarytu iš dviejų pusių, kurios telpa viena ant kitos, kaip dėžutės dangtelis. Didesnė pusė yra epitekas, o mažesnė pusė yra hipoteka. Kiekviena pusė susideda iš varčios (apačios) ir prie jos prilituoto juostos žiedo (juosto). Be to, epiteko diržas yra uždėtas ant hipotekos diržo. Po apvalkalu yra pektino apvalkalas. Diatomai priklauso rudos spalvos dumblių grupei, kuriai būdingas chlorofilų buvimas. a ir Su, užmaskuotas geltonojo pigmento fukoksantino. Atsarginis angliavandenių produktas yra chrizolaminarinas. Monadinės ląstelės yra spermatozoidai su vienu plunksniniu žvyneliu. Diatomai dauginasi vegetatyviniu būdu, išilginiu ląstelių dalijimusi, užbaigus vieną vožtuvą - hipoteką. Seksualiniai procesai – konjugacija ir oogamija. Po lytinio proceso susidaro zigota, kuri turi savybę augti (auksospora). Diatomos gyvena diploidinėje būsenoje ir tik jų lytinės ląstelės yra haploidinės.

Centrinė klasė (Centrophyceae)

„Centric“ klasė apjungia dumblius su radialiai simetrišku apvalkalu ir siūlių mazgelių aparato nebuvimu. Visi centriniai dumbliai yra nejudrūs. Seksualinis procesas yra oogamija.

Rodas Melozira (Melosira)

Melozira yra gijinis kolonijinis dumblis, susidedantis iš to paties tipo cilindrinių ląstelių, tarpusavyje sujungtų mažų spygliukų, esančių ant užapvalintų vožtuvų paviršių, kontakto. Meloziros kiautas turi plačius diržus, todėl dažniausiai į dumblius žiūrima iš šoninio paviršiaus. Ląstelės turi keletą skiltinių chromatoforų, išsidėsčiusių palei sienelę, ląstelės centrą užima didelė vakuolė su ląstelių sultimis.

Melozira neturi siūlės-mazginės struktūros, todėl yra nejudri.

Dauginasi dalijantis ir lytiškai. Seksualinis procesas yra oogamija. Vienose ląstelėse po redukcinio dalijimosi susidaro vienas kiaušinėlis, kitose – keturi spermatozoidai su vienu žvyneliu. Zigota padengta plona, ​​gerai besitęsiančia pektino membrana. Intensyviai augančios zigotos vadinamos auksosporomis. Kadangi po pakartotinio dalijimosi susmulkintos ląstelės dalyvauja seksualiniame procese, auksospora atkuria pradinį tūrį. Pasiekusi tam tikrą dydį, auksospora sukuria savo apvalkalą. Melosyra vystymosi ciklas yra monodiplobiontas.

Objektai: r. melozira.

Progresas

1. Ištirkite Melosyra kolonijos vietą b. nuvedė. ir nubrėžkite dumblių eskizą iš juostos ir varčios pusės. Pažymėkite kolonijos ląstelę, epiteką, hipoteką.

2. Raskite ir nubrėžkite auksosporą.

Klasė Pennate (Pennatophyceae)

Pennate klasė apima dumblius, turinčius dvišalę apvalkalo simetriją, turinčius susiuvimo mazginį aparatą ir turinčius galimybę judėti. Seksualinis procesas yra konjugacija.

Pinnularia gentis (Pinnularia)

Pinnularia gentis apima daugiau nei 150 rūšių. Gyvena gėluose, kalkių neturtinguose vandens telkiniuose. Veda bentoso gyvenimo būdą dugne arba užteršdami povandeninius objektus. Pinnularia, kaip ir kitos diatomės, yra labai svarbi mažų gyvūnų maisto bazė ir yra pradinė vandens ekosistemų mitybos grandinių grandis. Tai vienaląsčiai dumbliai, turintys siūlinę mazginę struktūrą ir dėl to mobilūs. Tarp kitų vienaląsčių diatomų pinnularia yra didelė, todėl ją patogu tirti. Nuo juostos apvalkalas turi stačiakampį kontūrą, o vožtuvai yra nuo linijinių iki elipsinių. Vožtuvų galai dažniausiai yra suapvalinti, tačiau gali būti susilpnėję ir sustingti. Vožtuvo centre ir galuose aiškiai matomi mazgeliai ir dvi s formos plyšį primenančios angos (siūlės), besitęsiančios nuo periferinių mazgų iki centrinio. Išilgai varčios kraštų, ypač ant tuščių korpusų, aiškiai matomas aiškus lygiagrečių pertvarų raštas - rugsėjo mėn., nepasiekia siūlės. Pinnularia ląstelės yra vienabranduolės su dviem sluoksniais chromatoforais, su išlenktais kraštais. Plati plokščia chromatoforo pusė nukreipta į juostos pusę, o kraštais eina į vožtuvo pusę. Gyvos aktyvios Pinnularia ląstelės yra gelsvai rudos spalvos, nes fukoksantinas užmaskuoja žalius pigmentus, tačiau mirštančiose ląstelėse fukoksantinas išplaunamas, o chromatoforas tampa žalias. Ląstelės turi dvi vakuoles, atskirtas centriniu citoplazminiu tilteliu. Jame yra šerdis. Pinnularia kaupia volutiną, matomą šviesos mikroskopu kaip silpnai spindinčius sferinius kūnus, ir aliejaus lašus. Po apvalkalu ląstelė yra padengta gleivine pektino membrana. Pinnularia, turinti siūlinį mazginį aparatą, aktyviai juda, šliaužia palei substratą.

Pinnularia dauginasi dalijantis, eidama lygiagrečiai vožtuvams. Kiekvienas vaikas vožtuvas gauna vieną pirminį vožtuvą, o antrasis, užbaigtas vožtuvas, visada yra hipoteka. Dėl šios savybės kiekviename dalijime viena dukterinė ląstelė visada yra šiek tiek mažesnė už motininę ląstelę, o populiacijoje galima rasti įvairaus dydžio individų. Lytinis procesas Pinnularia nerastas, auksosporos nesusidaro. Galima daryti prielaidą, kad didelės ląstelės dalijasi dažniau nei mažos, o mažiausios nesidalija visai. Gyvenimo ciklas yra monodiplobiontas.

Objektas: r. pinnularia.

Progresas

1. Apsvarstykite pinnuliariją ties b. nuvedė. Nubraižykite narvelį iš varčios šono. Pažymėkite ląstelės membraną, siūlą, mazgus, pertvaras, chromatoforą.

2. Nubraižykite narvelį iš diržo pusės. Pažymėkite epiteką ir hipoteką.

Klausimai ir užduotys

1. Kokie morfologinės organizacijos lygiai ir tipai būdingi diatomų atstovams?

2. Kokios diatominių ląstelių struktūros ypatybės?

3. Kokia yra diatomų apvalkalo sandara?

4. Kokie yra diatomų klasifikavimo principai?

5. Kokie dauginimosi būdai būdingi diatomėms?

6. Kaip vyksta seksualiniai procesai diatomėse? Kas yra auksospora?

7. Kur gyvena diatomės? Kokius prisitaikymo prie planktoninio ir bentoso gyvenimo būdo bruožus turi diatomės? Pateikite planktoninių ir bentosinių diatomų pavyzdžių.

8. Schematiškai nubraižykite pinnularia ir melosira gyvavimo ciklą. Diagramoje pažymėkite, kuri karta yra sporofitas, o kuri gametofitas, kiekvienos kartos chromosomų rinkinį (haploidų ar diploidų) ir reprodukcijai naudojamas ląsteles, redukcijos dalijimosi tipą ir seksualinį procesą. Nurodykite šiems dumbliams būdingą gyvavimo ciklo tipą.

Departamentas Rudieji dumbliai (Phaeophyta)

Pagrindiniai rudųjų dumblių pigmentai yra chlorofilai. a ir Su, karotinoidų ir ksantofilų, įskaitant fukoksantiną, kuris užmaskuoja žalius pigmentus ir suteikia dumbliams būdingą rudą spalvą. Atsarginiai produktai - laminarinas (angliavandenių prigimties medžiaga); manitolis yra cukraus alkoholis ir nedidelis riebalų kiekis. Feoplastai yra sluoksniniai arba dažniau daugybė diskoidinių (granuliuotų chromatoforų), esančių perinuklearinėje erdvėje po išorine branduolio membrana, kuri dengia kiekvieną feoplastą, sudaro feoplastinį endoplazminį tinklelį. Pirenoidai išsikiša virš paviršiaus inksto pavidalu. Ląstelės turi vieną branduolį, dideles vakuoles su ląstelių sultimis ir mažas vakuoles, kuriose yra taninų ir vadinamos fizodais.

Apvalkalas susideda iš dviejų sluoksnių: išorinio gleivinės, turinčios algino rūgšties, ir vidinio, sudaryto iš specialios celiuliozės rūšies – alguose. Monadinės ląstelės su dviem heterokontais ir heteromorfinėmis žvyneliais yra šoninėje ląstelės pusėje. Priekis ilgas plunksnas, padengtas mastigonemomis, užpakalinė trumpa ir lygi. Morfologinių struktūrų spektras didelis: nuo gijinių heterotrichinių iki diferencijuotų lamelinio audinio formų. Visuose ruduosiuose dumbliuose, išskyrus Fucus būrio atstovus, kuriems trūksta nelytinio dauginimosi ir kurie yra diplobiontai, pastebima kartų kaita: vienuose jis yra izomorfinis, kituose – heteromorfinis. Šie skirtingi gyvavimo ciklo tipai sudaro šiuolaikinio rudųjų dumblių skirstymo į tris klases pagrindą.

Išskyrus keletą išimčių, rudieji dumbliai yra jūriniai dumbliai, ypač gausūs šaltuose šiaurinio ir pietų pusrutulių vandenyse.

Isogenerate klasė (Izogeneratophyceae)

Izogenatų klasei priskiriami dumbliai, kurių kartų kaitaliojama izomorfiškai arba su heteromorfiniais, tačiau dominuoja gametofitas.

Užsisakykite Ectocarp (Ectocarpales) apima heterotrichines formas.

Ectocarpus gentis (Ektokarpas)

Ektokarpas – plačiai paplitęs jūrinis, bentosinis dumblis, aptinkamas visose jūrų ir vandenynų pakrantės juostose. Dumbliai nusėda ant uolų ir kitų povandeninių objektų, įskaitant augalus. Būdami tolerantiški įvairiam vandens druskingumui, ektokarpai dalyvauja užteršdami laivus. Ektokarpų buveinių temperatūrų diapazonas taip pat platus. Jis auga tiek šaltoje, tiek šiltoje jūroje, aktyvus tiek vasarą, tiek žiemą. Ektokarpas yra makroskopinis (iki 60 cm) dumblis, siūlinis heterotrichas, turintis šakotų krūmų išvaizdą.

Prie pagrindo yra horizontalūs šliaužiantys rizoidai, kurie pritvirtina dumblius prie substrato. Talio pagrindo vertikalios šakos, padengtos rizoidinių gijų žieve, plonėja link viršūnės ir baigiasi ilgomis bespalvėmis ląstelėmis. Padidėjimas atsiranda dėl ląstelių, esančių skirtingose ​​talio dalyse, dalijimosi. Ektokarpo ląstelėse yra mažos vakuolės su ląstelių sultimis, vienas branduolys parietaliniame citoplazmos sluoksnyje ir keletas juostelių pavidalo chromatoforų su pirenoidais. Senstančiose ląstelėse chromatoforas tampa disko formos.

Ektokarpo dauginimasis yra nelytinis ir seksualinis. Meiozoosporos, inksto formos su dviem nelygiomis žvyneliais, pritvirtintomis prie šoninio paviršiaus, susidaro vienaląstėse sporangijose, sėdinčiose ant vienaląsčio kotelio. Tokios sporangijos susidaro ant diploidinių sporofitinių augalų. Ant haploidinių augalų dauginimosi organai dedami su daugybe lizdų. Kiekvienas lizdas gamina vieną monadų organizacijos reprodukcinę ląstelę. Dažniausiai šios ląstelės elgiasi kaip gametos ir susiliedamos sudaro zigotą. Morfologiškai jos yra vienodo tipo, tačiau skiriasi jų elgesys: fiziologiškai moteriškos lytinės ląstelės yra mažiau judrios ir greitai nusėda į dugną; fiziologiškai aktyvesni yra vyrai. Iš zigotos išsivysto diploidinis sporofitas. Aukščiau aprašytas ciklas atitinka diplo-haplobionto tipą su izomorfine kartų kaita, tačiau ektokarpas turi nukrypimų nuo šio ciklo, pavyzdžiui, gametos gali sudygti partenogenetiškai be apvaisinimo, suteikdamos naujus haploidinius individus. Taip, matyt, pasiekiamas galimas visiškas ektokarpo prisitaikymas prie egzistavimo sąlygų ir paaiškinama jo plati ekologinė amplitudė.

Objektai: r. ektokarpas (herbariumo pavyzdžiai, mikropreparatai).

Progresas

1. Apsvarstykite herbarinius ektokarpo pavyzdžius. Nubraižykite heterotrichinio ektokarpo talo išvaizdą.

2. Apsvarstykite b. nuvedė. ir paimkite iš ektokarpo talijos paruošiamųjų sričių su daugiakamerėmis gametangijomis ir vienakamerėmis sporangijomis. Pavadinkite talo, gametangijos, sporangijų ląsteles.

Heterogeneratų klasė (Heterogeneratophyceae)

Heterogeninei klasei būdinga heteromorfinė kartų kaita su sporofitų dominavimu ir mikroskopiniais smulkiais gametofitais.

Apima dumblius su sudėtingu taliu, turinčiu audinių struktūrą. Augimas vyksta dėl ląstelių dalijimosi, esančių lapo formos talo dalies perėjimo prie lapkočio taške (tarpkalinis augimas).

Laminaria gentis (laminarija)

Žinomos ir šiaurinėse jūrose plačiai paplitusios dvi rudadumblių rūšys: L. sugar (L.saccharina (L.) Lamour) ir L. palmate (L.digitata (Hudz.Lam)), kurios sudaro ištisas plantacijas viršutinėje sublitoralėje ir yra komerciniai dumbliai. Laminaria vadinama "jūros dumbliais" ir yra vertingas maisto produktas, naudojamas gyvūnų šėrimui, taip pat įvairių maisto produktų ir vaistų gamybai žmonėms.

Laminaria yra dideli, sudėtingai diferencijuoti dumbliai, turintys tikrą audinių struktūrą. Jos meristeminės ląstelės geba dalytis trimis viena kitai statmenomis kryptimis ir suformuoti erdvines struktūras, kuriose visos ląstelės viena su kita sujungtos plazmodesmata. Dumblių talis yra diferencijuojamas į tris aiškiai išsiskiriančias dalis: galingus nagus primenančius rizoidus, kuriais prisitvirtina prie substrato, radialiai simetrišką dalį, vadinamąjį lapkotį, ir suplotą plokštelę. Pirmosios dvi struktūros yra daugiametės, o sluoksnelis miršta ir vėl auga dėl tarpkalinės meristemos, esančios viršutinėje lapkočio dalyje. Vidinė rudadumblių kūno struktūra taip pat yra gana sudėtinga. Lapkočio paviršiuje yra tankiai uždarytos ląstelės, kuriose yra feoplastų grūdelių. Gilesniuose sluoksniuose ląstelės yra bespalvės ir pailgos išilgine kryptimi. Ląstelės centre yra laisvai išsidėstę ir sudaro šerdį. Lapkočio storis palaipsniui auga, o skersinėje pjūvėje aiškiai matomi sluoksniai, primenantys augimo žiedus. Plokštelės anatominėje struktūroje išskiriama ir mažųjų ląstelių žievė. Centre yra „gysla“, kurios ląstelės savo struktūra primena aukštesnių augalų sieto ląsteles.

Laminaria dauginasi lytiškai ir nelytiškai. Sporangijos išsidėsčiusios plokštelės paviršiuje, suformuodamos ištisas sporines sritis arba laukus, ant kurių palisadiniame sluoksnyje išsidėstę į maišelį panašios sporangijos ir pailgi sterilūs parafiziniai procesai. Sporangijose po redukcinio dalijimosi susidaro biflagelatinės reniforminės meiozoosporos, išdygusios į haploidinius organizmus. Moteriški ir vyriški gametofitai skiriasi nuo sporofito. Tai mikroskopiniai siūliniai, nepakankamai išsivystę augalai (ataugos). Jie trumpaamžiai, pagrindinė jų funkcija – lytinių ląstelių gamyba. Seksualinis procesas yra oogamija. Zigota sudygsta be ramybės periodo ir virsta diploidiniu sporofitu. Taigi beveik visas aktyvus rudadumblių gyvenimas vyksta diploidinėje būsenoje. Vystymosi ciklas yra diplohaplobiontas su heterotrofine kartų kaita, dominuojantis sporofitai.

Įvadinio segmento pabaiga.

DUMBLIAI: DUMBLIŲ KLASIFIKACIJA

Į straipsnį Dumbliai

Anksčiau dumbliai buvo laikomi primityviais augalais (be specializuotų laidžių ar kraujagyslinių audinių); jie buvo išskirti dumblių (Dumblių) padalinyje, kuris kartu su grybų (Fungi) padaliniu sudarė talų (sluoksnio) arba žemesniųjų augalų (Thallophyta) padalinį, vieną iš keturių augalų karalystės skyrių ( kai kurie autoriai vietoj termino „departamento tipas“ vartoja zoologinį terminą). Be to, dumbliai buvo skirstomi pagal spalvą - į žalią, raudoną, rudą ir tt Spalva pakankamai stipri, bet ne vienintelis pagrindas bendroji klasifikacijašie organizmai. Įvairių dumblių grupių selekcijai reikšmingesni jų kolonijų susidarymo tipai, dauginimosi būdai, chloroplastų ypatumai, ląstelės sienelė, rezervinės medžiagos ir kt. Senosios sistemos paprastai atpažindavo apie dešimt tokių grupių, kurios buvo laikomos klasėmis. Viena iš šiuolaikinių sistemų nurodo "dumblius" (šis terminas prarado savo klasifikacinę reikšmę) aštuonis protistų karalystės tipus (padalijas) (Protista); tačiau šį požiūrį pripažįsta ne visi mokslininkai.

Žalieji dumbliai sudaro protistų karalystės Chlorophyta skyrių (prieglaudą). Paprastai jie yra žolės žalios spalvos (nors spalva gali skirtis nuo šviesiai geltonos iki beveik juodos), o jų fotosintezės pigmentai yra tokie patys kaip ir paprastų augalų. Dauguma jų yra mikroskopinės gėlo vandens formos. Daug rūšių auga dirvožemyje, suformuodamos veltinius ant drėgno paviršiaus. Jie yra vienaląsčiai ir daugialąsčiai, sudaro siūlus, sferines kolonijas, lapo formos struktūras ir kt. Ląstelės yra judrios (su dviem žvyneliais) arba nejudrios. lytinis dauginimasis - skirtingi lygiai sunkumas priklausomai nuo tipo. Buvo aprašyti keli tūkstančiai rūšių. Ląstelėse yra branduolys ir keli skirtingi chloroplastai. Viena iš gerai žinomų genčių yra Pleurococcus, vienaląsčiai dumbliai, kurie sudaro žalias dėmes, dažnai matomas ant medžio žievės. Spirogyra gentis yra plačiai paplitusi - siūliniai dumbliai, kurie upeliuose ir šaltose upėse sudaro ilgus purvo pluoštus. Pavasarį tvenkinių paviršiuje jie plūduriuoja lipniais, gelsvai žaliais gumulėliais. Cladophora auga minkštų, stipriai išsišakojusių „krūmų“ pavidalu, kurie prisitvirtina prie akmenų upių pakrantėse. Basiokladijos sudaro žalią dangą ant gėlavandenių vėžlių nugaros. Iš daugybės ląstelių susidedantis vandens tinklelis (Hydrodictyon), gyvenantis stovinčiame vandenyse, savo struktūra tikrai primena „styginių maišą“. Desmidijos – vienaląsčiai žalieji dumbliai, kurie mėgsta minkštą pelkių vandenį; jų ląstelės išsiskiria keista forma ir gražiai ornamentuotu paviršiumi. Kai kuriose rūšyse ląstelės yra sujungtos į siūlines kolonijas. Laisvai plūduriuojančiuose kolonijiniuose dumbliuose Scenedesmus pjautuvo formos arba pailgos ląstelės išsidėsčiusios trumpomis grandinėmis. Ši gentis paplitusi akvariumuose, kur dėl masinio jos dauginimosi vandenyje atsiranda žalias „rūkas“. Didžiausi žalieji dumbliai yra jūros salotos (Ulva), lapo formos makrofitas.

Raudonieji dumbliai (raudonieji) sudaro protistų karalystės Rhodophyta departamentą (tipas). Dauguma jų yra jūriniai lapiniai, krūminiai arba pluta makrofitai, gyvenantys žemiau atoslūgio linijos. Jų spalva daugiausia yra raudona dėl pigmento fikoeritrino, bet gali būti violetinė arba melsva. Kai kurios violetinės spalvos randamos gėlame vandenyje, daugiausia upeliuose ir skaidriose srauniose upėse. Batrachospermum yra želatiniai, labai šakoti dumbliai, sudaryti iš rusvų arba rausvų, į karoliukus panašių ląstelių. Lemanea yra į šepetį panaši forma, dažnai auganti srauniuose upeliuose ir kriokliuose, kur jos talis prisitvirtina prie uolų. Audouinella yra siūlinis dumblis, randamas mažose upėse. Airinės samanos (Chondrus cripus) yra dažnas jūrų makrofitas. Violetinės spalvos nesudaro mobilių ląstelių. Jų seksualinis procesas yra labai sudėtingas, o vienas gyvenimo ciklas apima kelias fazes.

Rudieji dumbliai sudaro protistų karalystės Phaeophyta skyrių (tipą). Beveik visi jie yra jūros gyventojai. Tik kelios rūšys yra mikroskopinės, o tarp makrofitų yra didžiausi dumbliai pasaulyje. Pastarajai grupei priklauso rudadumbliai, macrocystis, fucus, sargassum ir lesonia ("jūros palmės"), gausiausios šaltų jūrų pakrantėse. Visi rudieji dumbliai yra daugialąsčiai. Jų spalva svyruoja nuo žalsvai geltonos iki tamsiai rudos ir atsiranda dėl pigmento fukoksantino. Seksualinis dauginimasis yra susijęs su judrių gametų su dviem šoninėmis žvyneliais formavimu. Atvejai, sudarantys gametas, dažnai visiškai skiriasi nuo tos pačios rūšies organizmų, kurie dauginasi tik sporomis.

Diatomos (diatomės) jungiamos į Bacillariophyceae klasę, kuri pagal čia naudojamą klasifikaciją kartu su auksaspalviais ir geltonai žaliais dumbliais yra įtraukta į protistų karalystės Chrysophyta skyrių (tipą). Diatomės yra labai didelė vienaląsčių jūrų ir gėlavandenių rūšių grupė. Jų spalva yra nuo geltonos iki rudos dėl pigmento fukoksantino. Diatomų protoplastas yra apsaugotas dėžutės formos silicio (stiklo) apvalkalu - apvalkalu, susidedančiu iš dviejų vožtuvų. Kietas vožtuvų paviršius dažnai yra padengtas sudėtingu rūšiai būdingų strijų, gumbų, duobių ir keterų raštu. Šie apvalkalai yra vieni gražiausių mikroskopinių objektų, o jų raštų atskyrimo aiškumas kartais naudojamas tikrinant mikroskopo skiriamąją gebą. Paprastai vožtuvai yra pradurti poromis arba turi tarpą, vadinamą siūle. Ląstelėje yra branduolys. Be ląstelių dalijimosi dviem, žinomas ir lytinis dauginimasis. Daugelis diatomų yra laisvai plaukiančios formos, tačiau kai kurios yra prisitvirtinusios prie povandeninių objektų su gleivėtais koteliais. Kartais ląstelės sujungiamos į siūlus, grandines ar kolonijas. Yra dviejų tipų diatomės: cirrus su pailgomis abipusiai simetriškomis ląstelėmis (jų gausiausia gėluose vandenyse) ir centrinės, kurių ląstelės, žiūrint iš vožtuvo, atrodo apvalios arba daugiakampės (jų gausiausia jūrose).

Kaip jau minėta, šių dumblių lukštai išlieka po ląstelių mirties ir nusėda vandens telkinių dugne. Laikui bėgant, jų galingos sankaupos sutankinamos į porėtą Rokas- diatomitas.

Flagella. Šie organizmai dėl savo gebėjimo „maitinti“ gyvūnus ir daugelio kitų svarbių savybių dabar dažnai vadinami protistų karalystės pirmuonių (Protozoa) subkaralyste, tačiau juos galima laikyti ir padaliniu (tipu). Euglenophyta iš tos pačios karalystės, kuri nėra įtraukta į pirmuonius. Visos žvyneliai yra vienaląstės ir judrios. Ląstelės yra žalios, raudonos arba bespalvės. Kai kurios rūšys sugeba fotosintezuoti, o kitos (saprofitai) sugeria ištirpusias organines medžiagas ar net praryja jos kietąsias daleles. Lytinis dauginimasis žinomas tik kai kurioms rūšims. Dažnas tvenkinio gyventojas yra Euglena, žaliadumblis su raudonomis akimis. Ji plaukia naudodama vieną žvynelį, gali tiek fotosintezę, tiek maitinti paruoštas organines medžiagas. Euglena sanguinea gali paraudonuoti tvenkinio vandenį vasaros pabaigoje.

Dinoflagellatai. Šie vienaląsčiai žvyneliai taip pat dažnai vadinami pirmuoniais, tačiau juos galima išskirti ir kaip savarankišką protistų karalystės Pyrrophyta departamentą (tipą). Dažniausiai jie yra geltonai rudi, bet gali būti ir bespalviai. Jų ląstelės dažniausiai yra mobilios; kai kuriose rūšyse ląstelės sienelės nėra, o kartais ji yra labai keistos formos. Lytinis dauginimasis žinomas tik kai kuriose rūšyse. Jūrinė Gonyaulax gentis yra viena iš „raudonųjų potvynių“ priežasčių: netoli pakrančių jos taip gausu, kad vanduo įgauna neįprastą spalvą. Šie dumbliai išskiria toksiškas medžiagas, kurios kartais sukelia žuvų ir vėžiagyvių mirtį. Kai kurie dinoflagellatai sukelia vandens fosforescenciją atogrąžų jūrose.

Auksiniai dumbliai kartu su kitais yra įtraukti į protistų karalystės Chrysophyta skyrių (tipą). Jų spalva yra gelsvai ruda, o ląstelės yra judrios (supančios) arba nejudančios. Dauginimasis yra nelytinis, susidaro silicio dioksidu impregnuotos cistos.

Geltonai žalsvieji dumbliai dabar dažniausiai derinami su auksadumbliais į Chrysophyta skyrių (tipą), tačiau juos galima laikyti ir savarankišku protistų karalystės Xanthophyta padaliniu (tipu). Savo forma jie panašūs į žaliuosius dumblius, tačiau skiriasi specifinių geltonųjų pigmentų vyravimu. Jų ląstelių sienelės kartais susideda iš dviejų pusių, įeinančių viena į kitą, o siūlinėse rūšyse šie vožtuvai yra H formos išilginiame pjūvyje. Lytinis dauginimasis žinomas tik keliomis formomis.

Charovye (spinduliai) yra daugialąsčiai dumbliai, sudarantys protistų karalystės Charophyta skyrių (tipą). Jų spalva svyruoja nuo pilkai žalios iki pilkos spalvos. Ląstelių sienelės dažnai yra inkrustuotos kalcio karbonatu, todėl negyvos anglių liekanos dalyvauja formuojantis mergelių nuosėdoms. Šie dumbliai turi cilindrinę, panašią į stiebą pagrindinę ašį, nuo kurios šoniniai procesai tęsiasi suktukais, panašiai kaip augalų lapai. Characeae auga vertikaliai sekliame vandenyje, pasiekia 2,5-10 cm aukštį Lytinis dauginimasis. Tikėtina, kad characeae nėra artimi kuriai nors iš aukščiau išvardytų grupių, nors kai kurie botanikai mano, kad jie yra kilę iš žaliųjų dumblių. Taip pat žiūrėkite AUGALŲ SISTEMA.

Collier. Collier žodynas. 2012

Taip pat žiūrėkite žodžio interpretacijas, sinonimus, reikšmes ir tai, kas yra DUMBLIS: DUMBLIŲ KLASIFIKACIJA rusų kalba žodynuose, enciklopedijose ir žinynuose:

• JŪROS DUMBLIAI Biologijos enciklopedijoje:
  , plati fotosintetinių organizmų grupė, kartais priskiriama atskirai augalų karalystei. Apima 12 skyrių (mėlynadumbliai, ruddumbliai, žalieji dumbliai, ...
• JŪROS DUMBLIAI
  (Dumbliai) – žemesni augalų organizmai, priskiriami sporinių arba kriptogaminių augalų (Sporophyta s. Kryptogamae) subkaralystei. Kartu su grybais ir kerpėmis...
• JŪROS DUMBLIAI
  (dumbliai)? žemesniųjų augalų organizmai, priskiriami sporinių, arba kriptogaminių augalų (Sporophyta s. Kryptogamae) subkaralystei. Kartu su grybais ir kerpėmis...
• JŪROS DUMBLIAI Collier's Dictionary:
  (Dumbliai), didžiulė ir nevienalytė primityvių, į augalus panašių organizmų grupė. Išskyrus kelias išimtis, juose yra žaliojo pigmento chlorofilo, kuris yra būtinas...
• KLASIFIKACIJA Naujausiame filosofiniame žodyne:
  (lot. classis - kategorija, klasė ir facio - darau, išdėstau) - sąvokos (logikos) loginio tūrio daugiapakopis padalijimas arba bet koks ...
• KLASIFIKACIJA
  PREKĖS – muitinės pavedimas Rusijos Federacija konkrečias prekes į Prekių užsienio ekonominės veiklos nomenklatūroje (TN VED) nurodytas prekes. …
• KLASIFIKACIJA Ekonomikos terminų žodyne:
  ILGALAIKIS TURTAS - SSRS valstybinio statistikos komiteto nustatyta ilgalaikio turto grupė, apimanti 12 rūšių: pastatai; konstrukcijos; perdavimo įrenginiai; automobiliai ir įranga; transportuoti…
• KLASIFIKACIJA Ekonomikos terminų žodyne:
  BIUDŽETAS – žr. BIUDŽETO KLASIFIKACIJĄ...
• KLASIFIKACIJA Ekonomikos terminų žodyne:
  - objektų, sąvokų, pavadinimų paskirstymas, tarpai į klases, grupes, kategorijas, kuriose objektai su c.-l patenka į vieną grupę. bendras...
• KLASIFIKACIJA Biologijos enciklopedijoje:
  biologijoje gyvų organizmų įvairovės pasiskirstymas tam tikra tvarka pagal sistemą. Klasifikavimas pagrįstas funkcijų rinkiniu, leidžiančiu...
• JŪROS DUMBLIAI Biblijos Nikeforo enciklopedijoje:
  arba JŪROS ŽOLĖ (Jon 2, 6) jūra, vandens žolė, kaip nurodyta rusiškame vertime nurodytoje citatoje. Buvo apkabintas jūros žolės...
• JŪROS DUMBLIAI medicinine prasme:
  (dumbliai) grupė autotrofinių chlorofilą turinčių, dažniausiai vandens žemutinių augalų, nesuskirstytų į šaknis, stiebus ir lapus, galinčių sugerti anglies dioksidą ...
• KLASIFIKACIJA
  (iš lot. classis - kategorijos klasė ir ... fication), logikoje - bet kurios žinių srities ar ... pavaldžių sąvokų (objektų klasių) sistema.
• JŪROS DUMBLIAI Didžiajame enciklopediniame žodyne:
  Žemesniųjų vandens augalų grupė, kurioje paprastai yra chlorofilo ir fotosintezės būdu gamina organines medžiagas. Dumblių kūnas yra talas, kuris neturi ...
• JŪROS DUMBLIAI Didžiojoje sovietinėje enciklopedijoje, TSB:
  (Dumbliai), žemesnių, autotrofinių, dažniausiai vandens augalų grupė; turi chlorofilo ir kitų pigmentų ir fotosintezės būdu gamina organines medžiagas. …
• KLASIFIKACIJA enciklopediniame Brockhauso ir Eufrono žodyne:
  labai svarbi loginė priemonė, kuri naudojama dalyko studijoms ir kuri remiasi loginiu sąvokų skirstymu. Iš tiesų, klasifikacija nėra ...
• KLASIFIKACIJA Šiuolaikiniame enciklopediniame žodyne:
  
• KLASIFIKACIJA
  (iš lot. classis - kategorija, klasė ir ... fication) (logikoje), bet kurios žinių ar veiklos srities pavaldžių sąvokų (objektų klasių) sistema ...
• KLASIFIKACIJA enciklopediniame žodyne:
  ir, gerai. 1. pl. ne. Tam tikrų objektų skirstymas į klases priklausomai nuo jų savybių.||Plg. RUBRIKACIJA. 2. …
• KLASIFIKACIJA enciklopediniame žodyne:
  , -i, f. 1. žr. klasifikuoti. 2. Sistema, pagal kažkokį būrį. .įslaptinta. K. Mokslai. Biblioteka k. II adj. klasifikacija, th, ...
• KLASIFIKACIJA
  KALBŲ KLASIFIKACIJA, pasaulio kalbų tyrimas ir grupavimas įvairiais būdais. ypatybės: genetinės K.I. (genealoginis) – giminystės pagrindu, t.y. bendra kilmė...
• KLASIFIKACIJA Didžiajame rusų enciklopediniame žodyne:
  MOKSLŲ KLASIFIKACIJA, mokslų sąsajų atskleidimas apibrėžimo pagrindu. principai (objektyvieji, subjektyvieji, koordinavimo, pavaldumo ir kt.) ir jų ryšio išraiška ...
• KLASIFIKACIJA Didžiajame rusų enciklopediniame žodyne:
  KLASIFIKACIJA (židinys), susmulkintų mineralų dalelių atskyrimas į vienarūšius produktus (klases) pagal dydį, tankį ir kitus produktus. K. gaminamas ...
• KLASIFIKACIJA Didžiajame rusų enciklopediniame žodyne:
  KLASIFIKACIJA (iš lot. classis - kategorija, klasė ir ... fication) (logikoje), pavaldžių sąvokų (objektų klasių) sistema c.-l. srityse…
• JŪROS DUMBLIAI Didžiajame rusų enciklopediniame žodyne:
  Dumbliai, preim grupė. vandens. organizmai, dažniausiai turintys chlorofilo ir gaminantys organines medžiagas. in-va fotosintezės procese. V. kūnas yra talas, kuris neturi ...
• KLASIFIKACIJA Brockhauso ir Efrono enciklopedijoje:
  ? labai svarbi loginė priemonė, kuri naudojama dalyko studijoms ir kuri remiasi loginiu sąvokų skirstymu. Iš tiesų, klasifikacija yra ...
• KLASIFIKACIJA
  klasifikavimas, klasifikavimas, klasifikavimas, klasifikavimas, klasifikavimas, klasifikavimas, klasifikavimas, klasifikavimas, klasifikavimas, klasifikavimas, klasifikavimas, klasifikavimas, klasifikavimas, klasifikavimas, ...
• JŪROS DUMBLIAI Visiškai akcentuotoje paradigmoje pagal Zaliznyaką:
  užaugti, užaugti, užaugti, užaugti, užaugti, užaugti...
• KLASIFIKACIJA kalbotyros terminų žodyne:
  (iš lot. classis - rangas + facere - dėti) balsiai, žr. balsių garsus ...
• KLASIFIKACIJA Populiariame aiškinamajame-enciklopediniame rusų kalbos žodyne:
  - ir gerai. 1) Šalutinių sąvokų (objektų klasių) sistema kai kuriose žinių šaka, sudaryta atsižvelgiant į objektų savybes ir įprastą ...
• KLASIFIKACIJA Rusijos verslo žodyno tezaure:
  
• KLASIFIKACIJA Naujajame svetimžodžių žodyne:
  (lot.; žr. klasifikuoti) 1) pavaldžių sąvokų (daiktų, reiškinių klasių) sistema kai kuriose. žinių šaka, sudaryta remiantis ...
• KLASIFIKACIJA Užsienio posakių žodyne:
  [lot.; žr. klasifikuoti] 1. pavaldžių sąvokų (daiktų, reiškinių klasių) sistema kai kuriose. žinių šaka, sudaryta remiantis bendromis ...
• KLASIFIKACIJA rusiškame tezaure:
  Sin: klasifikavimas, sisteminimas, sisteminimas, taksonomija, grupavimas, rūšiavimas, išdėstymas, ...
• KLASIFIKACIJA Abramovo sinonimų žodyne:
  cm. …
• KLASIFIKACIJA rusų kalbos sinonimų žodyne:
  Sin: klasifikavimas, sisteminimas, sisteminimas, taksonomija, grupavimas, rūšiavimas, išdėstymas, ...
• KLASIFIKACIJA Naujajame aiškinamajame ir išvestiniame rusų kalbos žodyne Efremova:
  ir. 1) Tas pats kaip: klasifikacija. 2) Kai kurių paskirstymo sistema. vienarūšiai objektai ar sąvokos pagal klases, kategorijas ir kt. pagal…

Siųsti savo gerą darbą žinių bazėje yra paprasta. Naudokite žemiau esančią formą

Studentai, magistrantai, jaunieji mokslininkai, kurie naudojasi žinių baze savo studijose ir darbe, bus jums labai dėkingi.

Publikuotas http://allbest.ru

1. Dumbliai ( DUMBLIAI)

1.1 BENDROSIOS CHARAKTERISTIKOS

Dumbliai yra daugiausia vandens organizmų grupė. Būdingas visų dumblių bruožas yra tai, kad jų kūnas nėra padalintas į vegetatyvinius organus (šaknis, stiebas, lapas), o atstovaujamas talis, arba talis. Dėl šios priežasties jie vadinami talis arba talis organizmais. Skirtingai nuo aukštesniųjų augalų, jiems dažniausiai trūksta audinių, o lytinio dauginimosi organai dažniausiai yra vienaląsčiai. Dumbliams būdingas jų gebėjimas autotrofiškai maitintis dėl fotosintezės aparato. Tuo pačiu metu kai kuriuose dumbliuose kartu su autotrofine mityba egzistuoja ir heterotrofinė mityba.

Yra žinoma daugiau nei 40 000 dumblių rūšių, kurios sujungtos į 11 skyrių: diatomės - apie 20 000 rūšių, žaliosios - 13-20 000, raudonosios - apie 4 000, melsvai žalios - apie 2 000, rudosios - apie 1 000, dinofitai ir kriptofitai. daugiau nei 1000, geltonai žalių, auksinių, characeae - daugiau nei 300 kiekviename skyriuje, euglenoids - apie 840 rūšių. Anot žinomo baltarusių algologo T.M. Mikheeva (1999) Baltarusijoje aptiko 1832 dumblių rūšis, o kartu su tarprūšiniais taksonais – 2338 atstovus. Atrastos rūšys priklauso 363 gentims iš 134 šeimų iš 10 skyrių. Tuo pačiu metu į Baltarusijos Respublikos Raudonąją knygą įrašyta 21 dumblių rūšis.

Dumblių struktūra. Talos tipo struktūros dumbliai išsiskiria išskirtine morfologine įvairove. Jų kūnas gali būti vienaląstis, kolonijinis, daugialąstis. Jų dydžiai kiekvienoje iš šių formų skiriasi didžiuliu diapazonu - nuo mikroskopinių (1 mikronas) iki milžiniškų (yra rūšių, siekiančių kelias dešimtis metrų). Atsižvelgiant į didelę vegetatyvinio kūno morfologinę įvairovę, dumblius pagal jų sandarą galima suskirstyti į keletą kategorijų, sudarančių pagrindinius morfologinės evoliucijos etapus.

Monadinė (flagellarinė) struktūra būdinga vienaląsčiams ir kolonijiniams organizmams ir pasižymi tuo, kad juose yra vienos, dviejų ar daugiau žvynelių ląstelių, kurios lemia aktyvų judėjimą vandenyje. Tokia struktūra vyrauja dinofituose ir kriptofituose, auksiniuose ir eugleniniuose dumbliuose. Labiau organizuotuose dumbliuose ląstelės, kurios tarnauja nelytiniam (zoosporų) arba lytiniam (gametų) dauginimuisi, turi monadinę struktūrą.

Ameboidinei (rizopodinei) struktūrai būdinga tai, kad nėra nuolatinės ląstelės formos, tankios membranos ir žvynelių. Šie dumbliai, kaip ir ameba, juda pseudopodijų pagalba, kurios išsaugomos dinofituose, auksiniuose ir geltonai žaliuosiuose dumbliuose.

Palmelioidinė (hemimonazalinė arba kapsalinė) struktūra yra daugelio nejudrių ląstelių, panardintų į bendrą gleivę, bet be plazmos jungčių, derinys. Palmelioidinė struktūra plačiai atstovaujama žaliuose, geltonai žaliuose ir auksiniuose dumbliuose; kituose skyriuose rečiau arba visai nėra.

Kokoido struktūrai būdingos nejudrios ląstelės įvairių formų ir dydžių, su tankia ląstelės sienele, viena arba sujungta į koloniją (cenobia). Tokia struktūra yra beveik visuose dumblių departamentuose (išskyrus eugleną), o diatomuose ji yra vienintelė; kituose atstovuose jis stebimas vystymosi cikluose (aplanosporos, akinetės, tetrasporos ir kt.).

Gijinė (trichinė) struktūra dumblių pasaulyje yra paprasčiausia forma daugialąstelinis talis ir yra nejudrių ląstelių jungtis gijomis, tarp kurių plazmodesmatos pagalba atliekama fiziologinė sąveika. Siūlai gali būti paprasti ir išsišakoję, laisvai gyvenantys, prisirišę ir susijungę dažniausiai gleivinės kolonijose. Gijinė struktūra pateikiama tarp žalių, auksinių, geltonai žalių, raudonųjų dumblių.

Daugiagijė (heterotrichal) struktūra yra sudėtingesnis siūlinės struktūros variantas, kuriam būdingos dvi gijų sistemos: šliaužiančios išilgai substrato ir besitęsiančios vertikaliai nuo jų.

Heterotrichinė struktūra būdinga daugeliui melsvai žalių, žalių, angliškų, auksinių, geltonai žalių, raudonųjų ir rudųjų dumblių ir gali būti nuolatinė arba laikina.

Pseudoparenchiminė (netikras audinys) struktūrai būdingas didelių tūrinių talų susidarymas susiliejus daugiagijinio talo gijų, kartais kartu su „audinių“ diferenciacija. Kadangi pastarieji pagal formavimo būdą skiriasi nuo tikrų, jie vadinami netikrais audiniais. Rasta kai kuriuose raudonuosiuose dumbliuose.

Sifoninė (sifoninė) struktūra yra talas, dažnai didelio dydžio ir sudėtingos morfologinės diferenciacijos, be ląstelių pertvarų ir paprastai su daugybe branduolių. Sifoninio tipo organizacija yra kai kuriuose žaliuose ir geltonai žaliuose dumbliuose.

Sifonokladinė struktūra randama kai kuriuose gijiniuose žaliuosiuose dumbliuose, kuriems būdingas daugiabranduolių ląstelių segregacinis dalijimasis: protoplastas skyla į apvalias dalis, apsuptas membrana, todėl susidaro nauji talio segmentai.

Ląstelių struktūra. Daugumos dumblių (išskyrus melsvai žalius) ląstelės struktūra mažai skiriasi nuo tipinių aukštesniųjų augalų ląstelių organizavimo, tačiau turi ir savo ypatybių. Daugumos dumblių ląstelė yra apvilkta nuolatine ląstelės membrana, turi dvifazę sistemą, susideda iš amorfinės matricos, hemiceliuliozės arba pektino medžiagų, į kurias panardinami pluoštiniai skeleto elementai – mikrofibrilės. Daugelyje dumblių nusėda papildomi komponentai: kalcio karbonatas (characeae, acetobularia, padina), algino rūgštis (ruda), geležis (raudona). Augalų ląstelės gyvenime svarbų vaidmenį vaidina pirmiausia pektino, o vėliau celiuliozės frakcijų buvimas apvalkale, kurios atlieka atramos ir apsaugines funkcijas, taip pat geba prasiskverbti ir augti. Ląstelės membrana gali būti vientisa arba sudaryta iš dviejų ar daugiau dalių, prasiskverbta per poras ir gali turėti įvairių ataugų. Po apvalkalu yra protoplastas, įskaitant citoplazmą ir branduolį.

Dumbliai yra vienintelė grupė, kurioje yra visi trys ląstelių organizavimo tipai: prokariotiniai (mėlynadumbliai, kur nėra branduolių, jų vaidmenį atlieka nukleoidas); mezokariotai (dinofitai, yra branduolys, bet primityvus) ir eukariotiniai (kitų skyrių dumbliai yra tikri branduoliniai organizmai).

Daugumos dumblių citoplazma yra plonos sienelės sluoksnyje, supančią didelę centrinę vakuolę su ląstelių sultimis. Vakuolės nėra mėlynai žalių dumblių ir monadų ląstelėse (gėlavandenėse monadose pastebimos pulsuojančios vakuolės). Eukariotinių dumblių citoplazmoje aiškiai išsiskiria endoplazminio tinklo elementai, ribosomos, mitochondrijos, Golgi aparatas, chromatoforai ir ląstelių branduoliai; taip pat yra lizosomos, peroksisomos, sferosomos.

Dumblių ląstelėse (išskyrus melsvai žaliąsias) chromatoforai (chloroplastai) ypač pastebimi iš organelių, kurios, skirtingai nei aukštesniųjų augalų chloroplastai, yra įvairios formos, spalvos, skaičiaus, struktūros ir vietos ląstelėje. Jos gali būti taurelės (chlamidomonas), spiralinės (spirogyra), lamelės (pennate diatomos), cilindrinės (edogonijos). Daugelyje dumblių chromatoforų yra daug ir jie atrodo kaip grūdeliai ar diskai, esantys parietalinėje citoplazmoje (žalia su sifonine struktūra, ruda, raudona). Chromatoforai yra apvalkalai, sudaryti iš stromos, plokščių struktūrų, panašių į suplokštus maišelius ir vadinami tilakoidais. Juose yra pigmentų. Be to, chromatoforinėje matricoje yra ribosomų, DNR, RNR, lipidų granulių ir specialių pirenoidų inkliuzų. Pirenoidas yra specifinis darinys, būdingas visiems dumbliams (išskyrus melsvai žalius) ir nedidelei samanų grupei.

Dumblių dauginimasis. Nelytinis dauginimasis vienaląsčiuose dumbliuose vyksta dalijant ląsteles, kolonijiniuose ir gijiniuose dumbliuose - dėl kolonijų ar gijų suskaidymo į atskirus fragmentus; kai kuriuose dumbliuose susiformuoja specialūs dauginimosi organai, pvz., gumbeliai characeae, akinetės (specialios ląstelės, turinčios daug atsarginių medžiagų ir pigmentų) želmenyse ir kt. Toks dauginimasis dažnai vadinamas vegetatyviniu.

Nelytinis dauginimasis taip pat vyksta per nejudrias sporas (aplanosporas) arba zoosporas (sporas, sumuštas), kurios susidaro dalijantis paprastų ar specialių ląstelių, vadinamų sporangijomis, protoplastais. Daugelyje žaliųjų dumblių atstovų aplanosporos kartais įgyja visus išskirtinius šios ląstelės bruožus jau motininėje ląstelėje. Tokiais atvejais jie kalba apie autosporas. Dauginimasis sporomis vadinamas tinkamu nelytiniu dauginimu.

Lytiniam dauginimuisi būdingas lytinio proceso buvimas, kurio vienas svarbiausių etapų yra apvaisinimas, t.y. haploidinių lytinių ląstelių – gametų – susiliejimas. Dėl apvaisinimo susidaro zigota su nauju paveldimų požymių deriniu, kuris tampa naujo organizmo protėviu.

Dumbliuose išskiriamos šios lytinio proceso formos: chologamija – dviejų vienaląsčių individų susiliejimas; izogamija - mobiliųjų lytinių ląstelių, kurios yra identiškos struktūros ir dydžio, susiliejimas; heterogamija - skirtingų dydžių mobiliųjų lytinių ląstelių susiliejimas (didesnė laikoma moteriška); oogamija – didelio nejudančio kiaušinėlio susiliejimas su maža judria vyriškos lyties ląstele – spermatozoidu arba nejudančiu spermatozoidu be lukšto (raudondumbliuose); konjugacija – nespecializuotų ląstelių protoplastų suliejimas. Gametos susidaro ląstelėse, kurios nesiskiria nuo vegetatyvinių ląstelių, arba specialiose ląstelėse, vadinamose gametangia. Gametangijos, kuriose yra kiaušinėlis (rečiau keletas), vadinamos oogonia, o tos, kuriose susidaro spermatozoidai arba spermatozoidai, vadinamos anteridijomis. Primityviuose dumbliuose kiekvienas individas, priklausomai nuo sezono ir išorinių sąlygų, gali suformuoti ir sporas, ir gametas; kitose nelytinio ir lytinio dauginimosi funkcijas atlieka skirtingi individai – sporofitai (formuoja sporas) ir gametofitai (formuoja gametas). Pagrindiniai dumblių gyvavimo ciklų tipai.

1. Haplofaziniam tipui būdingas kartų kaitos nebuvimas. Visas vegetatyvinis dumblių gyvenimas vyksta haploidinėje būsenoje, tai yra, jie yra haplontai. Tik zigota yra diploidinė, kurios dygimą lydi redukcinis branduolio dalijimasis (zigotinė redukcija). Tokiu atveju vystantys augalai yra haploidiniai. Pavyzdžiai yra daug žaliųjų (volvox, dauguma chlorokokų, konjugatų) ir angliavandenių dumblių.

2. Diplofazinis tipas išsiskiria tuo, kad visas vegetatyvinis dumblių gyvenimas vyksta diploidinėje būsenoje, o haploidinę fazę atstovauja tik gametos. Prieš jų susidarymą įvyksta redukcinis branduolio dalijimasis (gametinė redukcija). Zigota be branduolio dalijimosi išauga į diploidinį talą. Šie dumbliai yra diplotai. Šis vystymosi tipas būdingas daugeliui žaliųjų dumblių, turinčių sifoninę struktūrą, visoms diatomėms ir kai kuriems rudųjų dumblių atstovams (Fucal tvarka).

3. Diplohaplofaziniam tipui būdinga tai, kad daugelio dumblių diploidinių talių (sporofitų) ląstelėse redukcinis branduolio dalijimasis vyksta prieš zoo- arba aplanosporų susidarymą (sporinė redukcija). Iš sporų išsivysto haploidiniai augalai (gametofitai), kurie dauginasi tik lytiškai. Iš apvaisinto kiaušinėlio – zigotos – išdygsta diploidinis augalas, nešiojantis nelytinio dauginimosi organus. Taigi šiuose dumbliuose vyksta vystymosi formų (kartų) kaita: diploidinis aseksualus sporofitas ir haploidinis lytinis gametofitas. Abi kartos gali nesiskirti išvaizda ir užimti tą pačią vietą vystymosi cikle (izomorfinė kartų kaita) arba ryškiai skirtis morfologinėmis savybėmis (heteromorfinė kartų kaita). Izomorfinė kartų kaita būdinga daugeliui žaliųjų (ulva, enteromorfų, kladoforų), rudųjų ir daugumai raudonųjų dumblių. Įvyksta heteromorfinė kartų kaita, kai vyrauja ir gametofitai, ir sporofitai (būdingi daugiausia rudiesiems, rečiau žaliesiems ir raudoniesiems dumbliams).

Vanduo yra pagrindinė dumblių gyvenimo terpė. Be to, nepaprastai svarbų vaidmenį jų gyvenime atlieka tokie veiksniai kaip šviesa, temperatūra, vandens druskingumas, substrato cheminė sudėtis ir kt.. Priklausomai nuo aplinkos sąlygų, dumbliai sudaro įvairias grupes ar bendrijas (cenozes), kurių kiekviena. pasižymi daugiau ar mažiau tam tikra rūšine sudėtimi.

1.2 DUMBLIŲ RINKIMO, LAIKYMO IR TYRIMO METODAI

Dumblius galima rinkti nuo ankstyvo pavasario iki vėlyvo rudens, o sausumos dumblius iš besniego ploto galima rinkti ištisus metus. Norint juos surinkti, reikia pasiimti stiklainius su plačia burna ir gerai priglundančiais kamščiais, maišelį jiems, peilį, aštrų grandiklį, tinklelį planktonui, buteliuką formalino, dėžutes ar plastikinius maišelius sausumos dumbliams rinkti, rašomąjį popierių. etiketėms, bloknotas, pieštukas.

Dumblių rinkimo ir tyrimo metodus pirmiausia lemia įvairių departamentų ir ekologinių grupių atstovų ekologiniai ir morfologiniai ypatumai. Panagrinėkime pagrindinius dumblių surinkimo ir tyrimo iš įvairių vandens telkinių metodus floristinių-sisteminių ir iš dalies hidrobiologinių tyrimų tikslais.

Fitoplanktono kolekcija. Fitoplanktono mėginių ėmimo metodo pasirinkimas priklauso nuo rezervuaro tipo, dumblių išsivystymo laipsnio, tyrimo tikslų, turimų instrumentų, įrangos ir kt. preliminarios vandens storymėje gyvenančių mikroorganizmų koncentracijos. Vienas iš tokių būdų – vandens filtravimas per planktoninius tinklus (planktoninių tinklų ir kitų dumblių rinkimo prietaisų ir prietaisų aprašymas).

Renkant planktoną iš rezervuaro paviršinių sluoksnių, planktono tinklas nuleidžiamas į vandenį taip, kad viršutinė tinklo anga būtų 5-10 cm atstumu virš vandens paviršiaus. Tam tikro tūrio indas paima vandenį iš paviršinio sluoksnio (iki 15-20 cm gylio) ir supila jį į tinklą, taip filtruodamas 50-100 litrų vandens. Dideliuose rezervuaruose planktono mėginiai imami iš valties: plona virve už judančios valties traukiamas planktono tinklas 5-10 minučių. Vertikalioms planktono kolekcijoms naudojami specialaus dizaino tinklai. Nedideliuose vandens telkiniuose planktono mėginius galima paimti nuo kranto atsargiai semiant vandenį į priešais esantį indą ir perfiltravus jį per tinklą arba įmetus tinklelį ant plonos virvės į vandenį ir atsargiai ištraukiant. Fitoplanktono kiekybinei apskaitai mėginių tūris gaminamas specialiais įvairios konstrukcijos prietaisais – batometrais. „Rutner“ sistemos batometras buvo plačiai pritaikytas praktikoje. Pagrindinė jo dalis – iš metalo arba organinio stiklo pagamintas cilindras, kurio talpa nuo 1 iki 5 litrų. Prietaisas turi viršutinius ir apatinius dangčius, kurie sandariai uždaro cilindrą. Po vandeniu batometras nuleidžiamas atidarius dangčius. Pasiekus reikiamą gylį dėl stipraus virvės purtymo dangčiai uždaro cilindro skylutes, kurios, uždarytos, pašalinamos į paviršių. Balione esantis vanduo pilamas į paruoštą indą per šoninį atšaką su čiaupu. Tiriant paviršinių vandens sluoksnių fitoplanktoną, mėginiai imami be batometro pagalbos, vandenį semiant į tam tikro tūrio indą.

Fitobentoso kolekcija. Norint ištirti fitobentoso rūšinę sudėtį rezervuaro paviršiuje, pakanka išgauti tam tikrą kiekį dugno dirvožemio ir ant jo esančių nuosėdų. Sekliuose vandenyse (iki 0,5-1,0 m gylio) tai pasiekiama naudojant į dugną nuleistą mėgintuvėlį arba sifoną – guminę žarną su stikliniais vamzdeliais galuose, į kurią įsiurbiamas dumblas. Gylyje kokybiški mėginiai imami naudojant kibirą ar stiklinę, pritvirtintą prie pagaliuko, taip pat įvairūs grėbliai, „katės“, drevės, dugno griebtuvai, silosai ir kt.

Perifitonų kolekcija. Siekiant ištirti perifitono rūšinę sudėtį, apnašos nuo įvairių povandeninių objektų paviršiaus (akmenukai, žvyras, akmenys, aukštesniųjų augalų stiebai ir lapai, moliuskų kriauklės, medinės ir betoninės hidrotechninių konstrukcijų dalys ir kt.) pašalinamos. paprastas peilis arba specialūs grandikliai. Tačiau daug įdomių organizmų šio proceso metu miršta; kai kuriuos iš jų nuneša vandens srovės, sunaikinami dumblių prisitvirtinimo prie substrato organai, sutrinka biocenozės komponentų tarpusavio išsidėstymo vaizdas. Todėl dumblius geriau rinkti kartu su substratu, kuris visiškai arba iš dalies atsargiai pašalinamas į vandens paviršių, kad srovė nuo jo nenuplautų dumblių. Išskirtas substratas (ar jo fragmentas) kartu su dumbliais dedamas į mėginiui paruoštą indą ir pripildomą tik nedideliu kiekiu vandens iš to paties rezervuaro, kad būtų galima toliau tirti surinktą medžiagą gyvoje būsenoje arba su 4% formaldehido tirpalas. Žemės arba oro dumbliai, jei įmanoma, surenkami kartu su substratu į sterilius popierinius maišelius arba stiklinius indus su 4% formaldehido tirpalu.

Mėginių ženklinimas ir fiksavimas. Lauko dienoraščio vedimas. Norint ištirti dumblius gyvoje ir fiksuotoje būsenoje, surinkta medžiaga yra padalinta į dvi dalis. Gyvoji medžiaga dedama į sterilius stiklinius indus (mėgintuvėlius, kolbas, stiklainius), uždarytus vatos kamšteliais ir nepripildytus iki viršaus, arba į sterilius popierinius maišelius. Kad dumbliai geriau išliktų gyvi ekspedicinėmis sąlygomis, vandens mėginiai pakuojami į šlapią vyniojamąjį popierių ir dedami į dėžutes. Mėginiai turi būti periodiškai išpakuojami ir veikiami išsklaidytoje šviesoje, kad palaikytų fotosintezės procesus ir praturtintų aplinką deguonimi.

Surinkti mėginiai yra kruopščiai paženklinti. Etiketėse, užpildytose paprastu pieštuku ar pasta, nurodomas pavyzdžio numeris, paėmimo laikas ir vieta, surinkimo įrankis ir kolekcionieriaus pavardė. Tie patys duomenys įrašomi į lauko dienoraštį, kuriame, be to, pateikiami pH, vandens ir oro temperatūros matavimų rezultatai, scheminis brėžinys, išsamus tiriamo rezervuaro, jame besivystančios aukštesnės vandens augmenijos aprašymas ir kt. įvedami pastebėjimai.

Kokybinis surinktos medžiagos tyrimas. Paėmimo dieną medžiaga preliminariai tiriama mikroskopu gyvos būklės, siekiant pastebėti kokybinę dumblių būklę prieš prasidedant pokyčiams, atsiradusiems dėl gyvos medžiagos laikymo ar mėginių fiksavimo (dauginimosi ląstelių, kolonijų susidarymo, žvynelių ir judrumo praradimas ir kt.). Ateityje jis bus tiriamas lygiagrečiai gyvoje ir fiksuotoje būsenoje. Paruošiami preparatai mikroskopiniam dumblių tyrimui: tiriamo skysčio lašelis užlašinamas ant stiklelio ir uždengiamas dengiamuoju stikleliu. Jei dumbliai gyvena iš vandens, jie įlašinami į lašą vandens iš čiaupo arba hidratuoto glicerino. Jei reikia ilgalaikių to paties objekto stebėjimų, gerą rezultatą duoda pakabinamo lašo metodas. Nedidelis lašelis bandomojo skysčio užlašinamas ant švaraus dengiamojo stiklelio, po to dengiantis stiklelis, kurio kraštai yra padengti parafinu, parafino aliejumi arba vazelinu, nuleidžiamas ant specialaus stiklinio stiklelio su skylute. viduryje, kad lašas neliestų skylės apačios. Tokį preparatą galima tirti kelis mėnesius, tarp darbų laikant drėgnoje kameroje. Identifikuojant dumblius būtina pasiekti jų nustatymo tikslumą. Tiriant originalią medžiagą būtina pastebėti bet kokius, net ir nedidelius dydžio, formos ir kitų morfologinių ypatybių nukrypimus, fiksuoti juos aprašymuose, brėžiniuose ir mikrofotografijose.

Dumblių kiekybinės apskaitos metodas. Fitoplanktono, fitobentoso ir perifitono mėginiams gali būti taikoma kiekybinė apskaita. Duomenys apie dumblių gausumą yra pirminiai duomenys nustatant jų biomasę ir perskaičiuojant kitus kiekybinius rodiklius ląstelei ar biomasės vienetui. Dumblių skaičius gali būti išreikštas ląstelių skaičiumi, cenobija, tam tikro ilgio siūlų segmentais ir kt. Planktoninių dumblių skaičius skaičiuojamas naudojant skaičiavimo kameras (Fuchs-Rosenthal, Nageott, Goryaev ir kt.) su mikroskopu padidinimas 420 kartų. Vidutinis dumblių kiekis, gautas atlikus bent tris skaičiavimus, perskaičiuojamas tam tikram vandens tūriui. Kadangi substratu dumblių nusėdimui gali būti povandeniniai objektai (akmenys, krūvos, augalai, gyvūnai ir kt.), tai vienais atvejais dumblių kiekis skaičiuojamas paviršiaus vienetui, kitais – masės vienetui.

1.3 DUMBLIŲ PADĖTIS DABARTINĖJE EKOLOGIŠKO PASAULIO SISTEMOJE

Norėdami sukurti natūralią organinio pasaulio sistemą, taksonomistai naudoja svarbiausių organizmų, įtrauktų į tam tikrą taksonominę kategoriją, savybių rinkinį. Šie ženklai apima:

1) gyvų organizmų grupės, pagrįstos iškastinėmis liekanomis, istorinė raida;

2) šiuolaikinių rūšių morfologinės ir anatominės sandaros ypatumai;

3) dauginimosi ir embriono vystymosi ypatumai;

4) fiziologiniai ir biocheminiai ypatumai;

5) kariotipas, nustatomas pagal chromosomų skaičių, dydį ir formą;

6) rezervinių maistinių medžiagų tipas

7) pasiskirstymas mūsų planetoje ir daugelyje kitų.

Visuotinai priimta organinio pasaulio sistema dar nesukurta. Iki šiol skirtingų autorių išskiriamų imperijų, karalysčių, subkaralysčių, tipų (departamentų) skaičius nėra vienodas. Iš esmės naujas momentas šioje organinio pasaulio sistemoje, palyginti su ankstesniuoju, yra Protista karalystės paskirstymas. Pavadinimas "Protista karalystė" ( Protista) 1866 m. pasiūlė E. Haeckel. Didžiąją XX amžiaus dalį protistų atskyrimo į atskirą karalystę šalininkai sustiprino savo pozicijas, nors iš jos neįtraukė bakterijų ir kempinių, tačiau papildė likusiais pirmuoniais, taip pat kai kuriais grybais ir dumbliais. Šiuo metu yra karalystės dalis Protista daugelis autorių apima visus vienaląsčius ir kolonijinius eukariotus organizmus, neatsižvelgiant į mitybos ir funkcionavimo tipą. Tai reiškia, kad jie laikomi ypatingu gyvosios medžiagos organizavimo lygiu. Protistų supratimas būtent kaip pirminį (o ne vienaląstį) leidžia įvairiems sistemų autoriams į savo sudėtį (priklausomai nuo to, ką autorius supranta kaip audinį) įtraukti visas arba kai kurias daugialąsčių dumblių (žaliųjų, raudonųjų, rudųjų) grupes, į grybus panašius organizmus, arba „pseudogrybeliai“ – hipochitridija ( Hyphochytridiomycota), kiaušialąstės ( Oomycota) ir labirintas ( Labyrinthulomycota). Dėl to Protista karalystė suvienijo itin nevienalytę organizmų grupę, kai kurie iš jų anksčiau buvo įtraukti į Gyvūnų karalystę (Protozoa), Grybų karalystę (akrazija ir plazmodialiniai miksomicetai, dauguma žemesniųjų grybų – chitridiomicetų ir oomicetų). ), taip pat Augalų karalystėje (euglena, dinofitai, kriptofitai). , diatomai, auksiniai, geltonai žali, žalieji dumbliai).

Taigi šiuolaikinei dumblių taksonomijai būdinga daugybė sistemų, kurios viena nuo kitos didesniu ar mažesniu mastu skiriasi ne tik mažų taksonų (genčių, šeimų, kategorijų, klasių), bet ir aukščiausiais taksonominiais lygmenimis. (departamentai, subkaralystės, karalystės) . Pavyzdžiui, to paties tomo šarofitus skirtingi autoriai laiko skyriumi, klase ar net ordinu. Be to, vienoje sistemoje jie priskiriami augalų karalystei, kitoje - karalystei Protista arba Chromista. Tuo pačiu metu, atsižvelgiant į keletą esminių savybių (chlorofilo buvimas, kaip ir žaliuose augaluose a, karotinoidai, taip pat fikobilinai kaip raudondumbliuose, deguonies tipo fotosintezė ir kt.) cianobakterijos labai panašios į dumblius. Šiuo atžvilgiu jie dažnai vadinami melsvai žaliais dumbliais ir yra svarstomi atliekant algologiją.

2. Dumblių SAVYBĖS

2.1 SKYRIUS GELTONA ŽALIA ( KSANTOFITA)

Geltonai žalių dumblių departamentas apima organizmus, kurie yra skirtingose ​​​​talo morfologinės diferenciacijos stadijose - vienaląsčiai, kolonijiniai ir daugialąsčiai. Tarp jų daugiausia randamos kokoidinės, palmelloidinės ar siūlinės struktūros, rečiau - ameboidinės, monadinės, sifoninės ir lamelės. Mobilioms geltonai žalių dumblių formoms (įskaitant zoosporas) būdingos dvi nevienodo dydžio žvyneliai (šoninis - trumpas, vabalo formos ir priekinė - ilgas su mastigonemomis) ir geltonai žalios spalvos chromatoforai dėl jų buvimo. chlorofilai a ir c, karotinai in ir e, ksantofilai (antraksantinas, liuteinas, zeaksantinas, vasriaksantinas, violaksantinas ir neoksantinas). Priklausomai nuo tam tikrų pigmentų vyravimo, yra šviesiai arba tamsiai geltonos spalvos, rečiau žalios, o kai kurios – mėlynos spalvos. Atsarginiai produktai – volutinas, riebalai, dažnai chrizolaminarinas. Primityviose formose ląstelės turinį supa plonas periplastas, o labiau organizuotuose atstovuose yra pektino arba celiuliozės membrana (kieta arba dviburė). Ląstelės membrana dažnai impregnuota geležies druskomis, silicio dioksidu, kalkėmis, turi įvairių skulptūrinių dekoracijų.

Ląstelės protoplaste yra keletas chromatoforų, kurie gali būti disko formos, lamelės, juostelės ar puodelio arba žvaigždės formos. Vienas branduolys arba daug. Kai kurios rūšys turi pirenoidus. Kilnojamos formos turi stigmą. Geltonai žalieji dumbliai gali daugintis išilginiu ląstelių dalijimusi, kolonijų ar gijų suirimu į atskiras dalis, taip pat zoo- ar aplanosporomis. Seksualinis procesas (izo- arba oogamija) yra žinomas nedaugeliui. Kad ištvertų nepalankias sąlygas, kai kurios rūšys suformuoja cistas su silpnai silikuota dvigeldžių membranų. Šio skyriaus dumbliai daugiausia randami švariuose gėlo vandens telkiniuose, rečiau jūrose ir sūriuose vandenyse bei dirvožemyje.

2.1.1 Xanthophytaceae klasė ( Xanthophyceae)

Šiai klasei priskiriami vienaląsčiai ir daugialąsčiai organizmai, daugiausia kokoidinės struktūros; rečiau stebima monadinė, rizopodinė, palmelioidinė, siūlinė, daugiagyslė arba sifoninė kūno struktūra. Monadinės formos ir stadijos su dviem nelygiomis žvyneliais ir stigmomis pjovimo briauna chromatoforas, po jo apvalkalu. Chromatoforus supa endoplazminio tinklo kanalas, kuris tęsiasi į išorinę branduolio apvalkalo membraną.

Atsižvelgiant į talijos organizavimo tipus, klasė skirstoma į šešias kategorijas: heterochloridas ( Heterochloridales), rizochloridas ( Rhizochloridales), heteroglealinis ( Heterogloeales), mischococcal ( mišokokai), botridial ( Botrydiales) ir tribonemal ( Tribonematales).

Užsisakykite Botridial ( Botridiales). Ordino atstovams būdinga sifoninė talijos sandara. Išoriškai jie gali turėti sudėtingą formą, tačiau pagal protoplasto struktūrą jie yra viena milžiniška daugiabranduolė ląstelė. Paprastai talis skirstomas į spalvotas antžemines ir bespalves požemines dalis. Tipiški ordino atstovai yra Botridium ir Vosheria gentys.

Botridium gentis ( Botrydium) jungia antžeminius prisitvirtinusius sifoninius dumblius, turinčius rutulio, kriaušės arba klubo formos formą. Jų požeminė dalis – dvispalvė šakota bespalvių rizoidų sistema. Ląstelė yra padengta pektino membrana, kuri, prisotinta kalkių, su amžiumi šiurkštėja. Citoplazmos sienelės sluoksnyje yra plokščių arba disko formos chromatoforų ir daugybė aliejaus lašų. Maži branduoliai matomi tik po dažymo.

Botridiumas dauginasi zoosporomis, kartais auto- arba aplanosporomis. Esant nepalankioms sąlygoms (ilgai džiūstant), įžemintos dalies (rutulio) turinys pereina į rizoidus ir suyra į atskiras dalis, padengtas storu apvalkalu, sudarydamas poilsio cistas – rizocistas. Susidarius palankioms sąlygoms, rizocistos sudygsta į naujus individus tiesiogiai arba per zoosporos stadiją.

Yra žinoma daugiau nei 10 rūšių, iš jų 1 rūšis - B. granular ( B. granulatum) – Baltarusijoje. Jie vystosi molio-dumblo nuosėdose vandens telkinių pakrantėse, džiūstančių tvenkinių dugne, kaimo ir miško kelių provėžose, drėgnuose, maistingų medžiagų turinčiuose dirvožemiuose, kuriuose yra daug kalkių.

Vosheria klanas ( Vaucheria) apima dumblius, kurių talis yra netaisyklingai ir retai išsišakoję gležnos šviesiai žalios spalvos gijos su bespalviais šakojančiais rizoidais. Tai viena milžiniška daugiabranduolė ląstelė. Jo centrinę dalį užima didelė vakuolė su ląstelių sultimis. Citoplazmos sienelės sluoksnyje yra daugybė disko formos chromatoforų be pirenoidų ir aliejaus lašelių.

Nelytinį dauginimąsi vykdo daugiasluoksnės ir daugiabranduolinės zoo- ir aplanosporos. Tuo pačiu metu turinys šakų galuose tampa tankesnis ir tamsesnis, atskiriamas pertvara nuo bendro sriegio ir virsta zoosporangija, kurioje susidaro viena didelė zoospora su daugybe porinių žvynelių išilgai periferijos.

Seksualinis procesas Vosherijoje yra oogaminis. Ant sriegio arba ant specialių trumpų šakų susidaro anteridiumas ir viena ar dvi ar kelios oogonijos. Kai kiaušialąstė subręsta, iš oogoniumo snapelio išeina turinio lašas, pritraukiantis spermatozoidus. Vienas iš jų (su dviem nevienodo ilgio žvyneliais) per susidariusią skylutę patenka į oogoniumą ir apvaisina kiaušinėlį. Po apvaisinimo oogonijoje išsivysto oospora su storu apvalkalu, kuriame yra daug aliejaus ir hematochromo. Po ramybės periodo jame įvyksta redukcinis branduolio dalijimasis ir išauga į naują haploidinį siūlą.

Yra žinomos 62 rūšys, paplitusios visame pasaulyje. Baltarusijoje pažymėta 1 rūšis - Vaucheria De Candolle sp.

Tribonemal order ( Tribonematales). Jis sujungia formas, kurioms būdinga gijinė talio struktūra. Tai labiausiai organizuoti geltonai žalių dumblių atstovai. Išvaizda jie panašūs į ulotriksus iš Žaliųjų departamento ir į daugelį rūšių iš Auksinių dumblių departamento. Tipiškas šios kategorijos atstovas yra Triboneme gentis.

Tribonema gentis ( Tribonema) apima dumblius, kurių gijos yra neišsišakojusios. Iš pradžių jie yra pritvirtinami prie kokio nors substrato bazinės ląstelės pagalba, tada dėl jo mirties jie išplaukia į rezervuaro paviršių ir jau randami kaip laisvai plūduriuojantys, sudarydami geltonai žalią purvą. Būdingas bruožas, pagal kurį tribonemos gijos lengvai atskiriamos nuo kitų siūlinių dumblių, yra ypatingas jų galų kontūras dviejų ragų pavidalu. Taip yra dėl to, kad tribonemo ląstelės membrana yra stipri, dvipusė ir susideda iš dviejų identiškų pusių. Vienos pusės kraštas yra ant kitos krašto narvelio viduryje. Ląstelių dalijimosi metu iš jos vidurinės dalies susidaro cilindrinis naujos membranos pjūvis, kuriame klojama skersinė pertvara. Taigi gretimų ląstelių pusės yra tvirtai sujungtos viena su kita, o siūlui sutrūkus į gabalus arba suskyrus į atskiras ląsteles, susidaro būdingi H formos apvalkalo fragmentai. Paprastai kiekvienoje tribonemo ląstelėje yra keli chromatoforai, disko formos, be pirenoidų. Dauginimosi metu ląstelėse susidaro viena arba dvi daugiažiedės zoosporos arba aplanosporos, kurių išėjime vožtuvai išsiskiria ir dumblių siūlas suyra. Norint ištverti nepalankias sąlygas, naudojami akinetai su stora ląstelės sienele arba cistomis. Žinomos 22 tribonemų rūšys, iš jų 6 yra Baltarusijoje. Paplitęs daugiausia pakrantės zonoje įvairių rezervuarų ant vandens augalų, akmenų, kai kurie - dirvožemyje; dažnai susidaro minkštos, panašios į medvilnę, negleivinės, geltonai žalios velėnos.

2.2 SKYRIUS RUDUMBLIAI ( PHAEOPHYTA)

Rudųjų dumblių departamentas apima daugybę, daugiausia makroskopinių, daugialąsčių paprastos ir sudėtingos struktūros dumblių. Jų dydžiai svyruoja nuo kelių milimetrų iki kelių metrų (kartais iki 60 m ir daugiau). Talis auga dėl tarpkalnio augimo arba dėl viršūninės ląstelės veiklos. Išvaizda tai šakoti krūmai, pluta, lėkštės, virvelės, juostelės, kompleksiškai suskirstyti į stiebo ir lapo formos organus. Kai kurių didelių atstovų taluose yra oro burbuliukų, kurie vandenyje laiko šakas vertikalioje padėtyje. Pritvirtinimui prie žemės naudojami rizoidai arba disko formos išaugos prie talo pagrindo - bazinis diskas.

Pagal morfologinę ir anatominę talijos diferenciaciją rudieji dumbliai yra aukštesnio lygio nei visos kitos grupės. Tarp jų nežinomos nei vienaląstės, nei kolonijinės formos, nei paprasto nešakoto gijos pavidalo talis. Paprasčiausių gyvų rudųjų dumblių taliai yra heterotrichiniai, o didžioji dauguma turi netikros arba tikrosios audinių struktūros talus (išskiriami asimiliaciniai, kaupiamieji, mechaniniai, laidūs audiniai).

Ląstelių apvalkalas iš išorės yra gleivėtas, susideda iš pektino medžiagų ir vidinio celiuliozės sluoksnio. Gleivės apsaugo ląsteles nuo mechaninių poveikių, išsausėjimo atoslūgio metu ir kt. Citoplazmoje yra vienas branduolys ir chromatoforai diskoidinės, rečiau juostelės ar lamelės formos, vakuolės, daugelyje pirenoidų tipų.

Rudųjų dumblių ląstelių chromatoforuose yra chlorofilų a ir c, karotinų ir kelių ksantofilų – fukoksantino, violaksantino, antraksantino ir zeaksantino. Šie pigmentai lemia rudą dumblių spalvą. Pagrindiniai produktai yra polisacharidas laminarinas, heksahidrinis alkoholis manitolis ir lipidai. Ruddumbliuose vyksta abi dauginimosi formos: nelytinis ir lytinis.

Nelytinį dauginimąsi atlieka talio sekcijos. Kai kurie dumbliai turi specializuotas šakeles (perų pumpurus), kurios lengvai atsiskiria ir išaugina naujus augalus. Be to, daugumoje rudųjų dumblių nelytinis dauginimasis vyksta per zoosporas, kai kurių atstovų – tetrasporas, o atskirose rūšyse – monosporas. Zoosporos vystosi vienaląstėse arba daugialąstėse sporangijose. Prieš sporų susidarymą vyksta mejozė (išskyrus ciklosporas, kuriose mejozė įvyksta prieš susiformuojant gametoms).

Seksualinis procesas yra izo-, hetero- ir oogaminis. Esant izo- arba heterogamijai, gametos susidaro daugialąstelėje, daugiakamerėje gametangijoje, kuri gali išsivystyti iš vienos ar kelių ląstelių. Labiausiai organizuotuose ruduosiuose dumbliuose lytinis procesas yra oogamiškas. Kiaušinis apvaisinamas už oogonijos ribų. Zigota be ramybės periodo sudygsta į diploidinį augalą.

Daugumai rudųjų dumblių būdingas vystymosi formų pokytis: vieniems jis izomorfinis, kitiems heteromorfinis. Šie skirtingi gyvavimo ciklo tipai anksčiau buvo naudojami kaip pagrindas skirstant ruduosius dumblius į 3 klases: izogeneracinius su izomorfiniu vystymosi ciklu, heterogeneracinius su heteromorfiniu vystymosi ciklu ir ciklosporinius su viena Fucal tvarka, kur nėra kartų kaitos. Tačiau rudųjų dumblių padalijimas į izogeneracinius ir nevienalyčius yra gana savavališkas, nes abiejose klasėse yra atstovų, kurių vystymosi formų pokyčiai yra priešingi. Todėl manoma, kad teisingesnis požiūris į rudųjų dumblių klasifikavimą yra padalijimas į dvi klases - Phaeozoospores ( Phaeozapieosporophyceae) ir Cyclosporaceae ( Cyclosporophyceae).

Beveik visi rudieji dumbliai gyvena jūrose kaip bentosiniai, epifitiniai ar antriniai planktoniniai organizmai. Rudųjų dumblių tirščiai yra daugelio gyvūnų rūšių maistas, veisimosi ir prieglobsčio vietos, mikroorganizmų ir makroorganizmų substratas, vienas pagrindinių organinių medžiagų šaltinių vidutinio ir subpoliarinėse platumose. Jie plačiai naudojami pramonėje (maisto, kvepalų, tekstilės) dėl tokių vertingų medžiagų kaip algino rūgštis, alginatas, manitolis ir kt.

2.2.1 Phaeozoosporophyceous klasė ( Phaeozoapiesporophyceae)

Daugumai Phaeozoosporophyceous klasės dumblių būdingos 2 nepriklausomos vystymosi formos – sporofitas ir gametofitas arba gametosporofitas, kurie savo išvaizda, struktūra ir dydžiu gali būti panašūs ir skirtis, t.y. vyksta izomorfinė ir heteromorfinė raidos formų kaita. Primityviuose atstovuose vystymosi formos nesikeičia.

Phaeozoosporophyceous klasė yra padalinta į 11 kategorijų, iš kurių 5 pateikiamos žemiau.

Užsakyti Ectocarnal ( Ektokarpai). Priskiriami rudieji dumbliai, taliai (ir sporofitai, ir gametofitai), sudaryti iš vienos eilės siūlų, galinčių šakotis. Jų dydžiai svyruoja nuo mikroskopinių iki 30 ir daugiau centimetrų. Šie dumbliai sudaro apnašas ar krūmus ant uolų ar kitų dumblių. Jie dauginasi nelytiškai ir seksualiai. Reprodukciniai organai yra vienos ir kelių lizdų talpyklos. Vienaakiai visada yra sporangijos, o daugiaskilčiai taip pat gali veikti kaip gametangia.

Ectocarpus genties rūšys (ektokarpas) turi 0,1-30 cm aukščio krūminį talą, kurį sudaro ploni vienaeiliai šliaužiantys ir šakojasi vertikaliai siūlai. Gijų augimas yra tarpkalinis arba difuzinis. Pritvirtinimą prie pagrindo atlieka rizoidai, kurie dideliuose egzemplioriuose šakų apačioje sudaro savotišką žievę. Iki šakų viršaus ląstelės susiaurėja ir baigiasi ilgais bespalviais plaukais.

Sporangijos ir gametangijos yra išsidėsčiusios kaip šoninės šakų ataugos. Vienaakių sporangijų viduje atsiranda mejozė ir mitozė, o po to susidaro dvišalės zoosporos. Zoosporos išauga į haploidinius dvinamius organizmus su daugialąstele gametangija. Lytinės ląstelės yra izomorfinės, tačiau skiriasi savo elgesiu: patelė praranda judrumą ir išskiria kvapiąją medžiagą, kuri pritraukia vyriškąsias lytines ląsteles, iš kurių viena ją apvaisina. Zigota be ramybės periodo sudygsta į diploidinį sporofitą.

Sfacelarinė tvarka ( Sphacelariales). Apima dumblius su kietu krūminiu taliu nuo kelių milimetrų iki 30 cm aukščio; cilindrinės šakos. Skirtingai nuo kitų rudųjų dumblių, erdvėdumbliuose kiekviena šaka baigiasi didele ląstele, dėl kurios dalijimosi dumbliai turi griežtai viršūninį augimą. Jų taliui būdingas pagrindas, sudarytas iš kelių ląstelių sluoksnių žievės plokštelės.

Vegetatyvinis dauginimasis vyksta per stolonus (kelių ląstelių eilių siūlus, šliaužiančius žeme) arba specialius perų pumpurus, kurie atsiskiria nuo šakų. Sphacelariai turi izomorfinį vystymosi formų pokytį.

Jūros dumbliai sphacelaria gentis (Sphacelaria) randama visose jūrose. Jo atstovų talis atrodo kaip iki 4 cm aukščio krūmas, susidedantis iš plokščio pado ir iš jo besitęsiančių šakotų siūlų. Kiekviena sriegio šaka viršuje turi didelę ląstelę, kuri dalijasi tik skersine kryptimi ir sukelia talijos augimą. Tokiu būdu atskirtos ląstelės toliau dalijamos išilgine kryptimi, dėl to susidaro siauros ląstelės, o talis tampa daugiasluoksnis ir išoriškai susidedantis iš segmentų.

Stalo įrankių tvarka ( Stalo įrankiai). Priskiriami rudieji dumbliai, kuriems būdinga trichotalinė talio struktūra dėl augimo zonos, esančios daugialąsčių plaukelių bazinėje dalyje, išsidėsčiusių sluoksniuotojo talo pakraščiuose arba krūminio talo šakų viršuje. Augimo zonos ląstelės dalijasi, atskirdamos ląsteles į periferiją ir link talo.

Diktotinė tvarka ( Diktotalai). Sujungia rūšis, kurioms būdingas viršūninis augimas ir dažniausiai dvilypis išsišakojimas toje pačioje plokštumoje. Nelytinis dauginimasis aplanosporų (tetrasporų) pagalba. Seksualinis procesas yra oogaminis. Vystymosi formų kaita yra izomorfinė. Dauguma diktotalų auga atogrąžų ir subtropikų jūrose. Gana dažnai jie aptinkami Juodosiose (dictyota, dilofus ir padina genčių rūšys) ir Japonijos jūros (dictyota) jūrose.

Rūšys savotiškas diktotas (Diktiota) jiems būdingas išsišakojęs talis su plokščiomis, dažniausiai toje pačioje plokštumoje esančiomis šakomis be išilginio šonkaulio. Talis išsivysto iš cilindrinio šakniastiebio, prie substrato pritvirtinto rizoidais. Kiekvienos šakos viršus baigiasi viena didele ląstele . Šakų viduje yra didelių bespalvių ląstelių sluoksnis, iš išorės apsuptas vieno sluoksnio mažų intensyviai spalvotų ląstelių žieve.

Ant sporofitų iš paviršinių ląstelių išsivysto vienaląsčių sporangijų sori, kur susidaro keturios nejudrios tetrasporos. Tetrasporos sudygsta į gametofitus. Dictyota yra dvinamis dumblis: ant patelių gametofitų susidaro vienalizdžių oogonijų sorai, kurių kiekviename yra po vieną kiaušinėlį. Anteridijos susidaro ant vyriškų gametofitų. Kiaušialąstės išsiskiria iš oogoniumo ir apvaisinamos vandenyje esančiais spermatozoidais. Iš zigotos iš karto išdygsta naujas organizmas – sporofitas. Dažniausiai pasitaikantis diktotas yra dvilypis (D. dichotoma).

Kelpų gentis (laminaria) apima rūšis, kurių talis yra padalintas į lapo formos plokštelę, kamieną ir šakniastiebius . Į lapus panašios plokštelės yra lygios arba susiraukšlėjusios, ištisos arba išpjaustytos. Kamienas ir rizoidai yra daugiamečiai, lapo formos plokštelė keičiasi kasmet. Išilginiuose lapkočio ir tvirtinimo organų pjūviuose atskleidžiama jų gana sudėtinga anatominė struktūra. Išorinė lapkočio dalis yra žievė, susidedanti iš kelių ląstelių sluoksnių su chromatoforais; tarpinį sluoksnį vaizduoja didelis ląstelių kaupimo audinys ir galiausiai vidinis (šerdis) - laidus ir mechaninis. Laidumo sistema apima vamzdinius siūlus su piltuvo formos tęsiniais ląstelių sienelių vietose. Šios pertvaros turi poras ir yra vadinamos sieto plokštės ir siūlai - sieto vamzdeliai . Lapkočio storis auga dėl periodiškai vykstančio žievės ląstelių dalijimosi, dėl to skersinėje lapkočio pjūvyje aiškiai matomi koncentriški sluoksniai, primenantys aukštesnių augalų augimo žiedus.

Dauginantis žievės ląstelių lapo formos plokštelės paviršiuje, grupės (sori) sudaro vienaakulines zoosporangijas, kurių kiekviena sudaro nuo 16 iki 128 dvispalvių zoosporų. Esant palankioms sąlygoms, zoosporos išdygsta į mikroskopiškai mažas siūlines ataugas – vyriškus ir moteriškus gametofitus.

Seksualinis procesas rudadumbliuose yra oogaminis. Subrendęs kiaušinis palieka oogoniumą ir prisitvirtina prie jo viršutinio galo. Šioje padėtyje vyksta apvaisinimas. Zigota virsta sporofitu be ramybės periodo. Moteriškas gametofitas suteikia ne tik lytinių ląstelių susidarymą, bet ir prisitvirtinimo vietą būsimam sporofitui.

2.2.2 Cyclosporophycea klasė ( NUOyclosporophyceae)

Cyclosporophyceous klasei priklauso dumbliai, kurių vystymosi cikle kartos nesikeičia. Jų diploidiniai taliai turi tik lytinio dauginimosi organus, kurie vystosi specialiose suapvalintose talpyklose - konceptakuluose arba skafidijose. Mejozė ciklosporiduose atsiranda prieš susiformuojant gametoms. Nelytinio dauginimosi sporomis nėra. Visi ciklosporofikai yra dideli dumbliai. Fukalia užsakymas (Fucales). Sujungia dumblius, kuriems būdinga krūminė talio forma su viršūniniu augimu. Talio ašinių dalių ląstelės yra silpnai padalintos. Jie yra pailgi ir sudaro šerdį. fucus gentis (Fucus) apima rūšis su plokščiu, juostiniu, dichotomiškai išsišakojusiu talu, kurio ilgis iki 1 m. Vidurinė gysla eina išilgai talo skilčių lygiais arba dantytais kraštais, apatinėje dalyje pereinanti į lapkotį, kuris yra pritvirtintas prie substrato. pagal bazinį diską. Kai kurių tipų fukusuose oro burbuliukai patinimų pavidalu yra vidurio šonuose. Talis auga dėl viršūninių ląstelių veiklos. Dauginimosi metu talio galai išsipučia, įgauna šviesiai gelsvai oranžinę spalvą ir virsta talpyklomis, ant kurių susidaro skafidijos su skylutėmis. Tarp patelės scaphidium sienelių esančių parafizių susidaro oogonija, o patino - anteridijos. Zigota sudygsta be ramybės periodo. Fucus rūšys yra paplitusios šiaurinio pusrutulio šalto ir vidutinio klimato jūros pakrantėse, dažnai potvynių zonoje suformuodamos didelius tankus, o tai palengvina jų rinkimą ir naudojimą. Fucus rūšys naudojamos kaip trąšos, pašarai gyvuliams, pašariniai miltai, alginatai ir kitos cheminės medžiagos. Rusijos jūrose yra 5 šios genties rūšys. Žymiausias F. vesiculosus (F. vezikulinė) ir F. dvišalis (F. distichus).

2.3 Departamentas Raudonieji dumbliai arba Crimson (RHODOPHYTA)

Didžioji dauguma skyriaus atstovų yra sudėtingos morfologinės ir anatominės struktūros daugialąsčiai organizmai, ir tik keli, patys primityviausi, turi vienaląstį arba kolonijinį kokoidinės struktūros talą. Daugelis purpurinių dumblių yra dideli dumbliai, kurių ilgis siekia nuo kelių centimetrų iki dviejų metrų, tačiau tarp jų yra daug mikroskopinių formų.

Pagal formą raudonieji dumbliai yra gijų, krūmų, plokščių, burbuliukų, plutų, koralų ir tt pavidalo. Sluoksniuotosios formos yra labai įvairios. Yra vientisos ir kompleksiškai išpjaustytos plokštelės su papildomomis ataugomis išilgai krašto ir paviršiaus. Kai kurios tamsiai raudonos spalvos yra labai kalcifikuotos ir primena fosilijas.

Esant visoms išorinių formų įvairovei, raudonieji dumbliai pasižymi vienu struktūriniu talo planu - jis pagrįstas heterotrichine visų daugialąsčių purpurinių dumblių struktūra.

Raudonųjų dumblių šakos skirstomos į dvi kategorijas. Kai kurios yra pagrindinės ilgos šakos, kurios išauga per visą augalų augimo laikotarpį, vadinamosios neriboto augimo šakos. Kiti auga tik iki tam tikros ribos ir visada lieka daugiau ar mažiau trumpi – tai riboto augimo šakos. Be to, jie taip pat turi specializuotas šakas, kurios veikia kaip antenos arba šakniastiebiai, kurie naudojami papildomam tvirtinimui ar sukibimui vienas su kitu. Parenchiminio tipo organizacijos praktiškai nėra. Vienintelis tokio talo pavyzdys yra Bangiaceae (porfyras) klasės atstovas. Daugumoje purpurinių talijų yra pseudoparenchiminio tipo (dėl vienos ašies šakų susipynimo - vienaašė struktūra arba daugelio - daugiaašė). Talio dydis primityviomis formomis padidėja dėl difuzinio ląstelių dalijimosi, labiau organizuotose - dėl viršūninių ląstelių dalijimosi, o daugelyje rūšių - dėl viršūninės ar kraštinės meristemos. Tvirtinimo prie pagrindo organai yra šakniastiebiai, siurbtukai, padai arba šliaužiančios šakniastiebinės plokštelės.

Raudonųjų dumblių ląstelės yra padengtos membrana, kurioje išsiskiria vidinis, celiuliozinis, ir išorinis, pektininis, gleivinis sluoksnis. Iš pastarojo gautame agare, be pektino, yra cukrų ir baltymų. Korpusas gali būti impregnuotas kalkių, magnio arba geležies druskomis. Citoplazma išsiskiria padidintu klampumu, tvirtai prilimpa prie sienelių, jautriai reaguoja į terpės druskingumo pokyčius. Labai organizuotuose dumbliuose ląstelės yra daugiabranduolės, mažiau organizuotose – vienabranduolės.

Chromatoforų forma priklauso nuo apšvietimo intensyvumo, ląstelių dydžio ir amžiaus. Tačiau kuo aukštesnė dumblių organizacija, tuo daugiau chromatoforų jo ląstelėse ir tuo pastovesnė jų forma (daugiausia lęšinė). Pirenoidų nėra daugelyje rūšių. Kaip ir kitų dumblių, plastidų ir viso raudonųjų dumblių kūno spalvą lemia kelių pigmentų derinys: chlorofilai a ir d, fikobilinai (fikocianinas, fikoeritrinas, alofikocianinas) ir karotenoidai. Talio spalva skiriasi nuo tamsiai raudonos (vyrauja fikoeritrinas) iki melsvai plieninės (su fikocianino pertekliumi). Raudonųjų dumblių dauginimosi būdai yra labai įvairūs. Vegetatyvinis dauginimasis būdingas tik primityvioms. Tai atliekama dėl papildomų ūglių susidarymo, naujo talio augimo iš senojo, negyvo pado, taip pat dėl ​​ląstelių dalijimosi. Nuplėštos talio dalys miršta. Nelytinį dauginimąsi vykdo mono-, bi-, tetra- ir polisporos, susidarančios sporangijose. Tetrasporos susidaro ant diploidinių nelytinių augalų – sporofitų (tetrasporofitų). Esant tetrasporangijai, mejozė atsiranda prieš susidarant tetrasporoms.

Seksualinis procesas yra oogaminis. Karpogonas dažniausiai susideda iš išsiplėtusios bazinės dalies – pilvo (su viduje esančiu branduoliu) ir vamzdinės ataugos – trichogyno, į kurį patenka spermatozoidai. Spermatangijos yra mažos bespalvės ląstelės, kurių turinys išsiskiria mažų, plikų, neturinčių žvynelių, vyriškų lytinių ląstelių - spermatozoidų pavidalu.

Kiaušialąstės apvaisinimas atliekamas perkeliant spermatozoidus išilgai trichogyno į karpogoną. Po apvaisinimo bazinė karpogono dalis yra atskirta pertvara nuo trichogyno, kuris miršta ir toliau vystosi, todėl susidaro karposporos. Šios raidos detalės yra svarbios klasifikuojant violetines spalvas. Vienuose raudondumbliuose zigotos turinys dalijasi susidarant nejudrioms plikoms sporoms – karposporoms, kitose iš apvaisinto karpogono susidaro specialių gijų sistema – gonimoblastai, kurių ląstelės virsta karposporangijomis, gamindamos vieną karposporą. kiekviena. Daugumoje purpurinių augalų karposporų vystymasis vyksta dalyvaujant pagalbinėms ląstelėms. Tokiais atvejais gonimoblastas vystosi ne iš karpogono pilvo, o iš pagalbinės ląstelės. Jei iš karpogono pašalinamos pagalbinės ląstelės, po apvaisinimo iš jo pilvo išauga jungiamieji (oblastiniai) siūlai; jų ląstelės yra diploidinės. Oblasteminiai siūlai išauga iki pagalbinių ląstelių ir ištirpsta jų sąlyčio vietoje, po to atsiranda plazmogamija, dėl kurios išsivysto gonimoblastas su karposporomis – karposporofitas. Vadinasi, pagalbinės ląstelės atlieka pagalbinę funkciją – skatina jungiamojo siūlo ląstelės branduolio dalijimąsi ir aprūpina papildoma mityba. Labiausiai organizuotuose raudonuosiuose dumbliuose (florideeficiaceae) pagalbinės ląstelės išsivysto apvaisinus karpogoną jo artimiausioje aplinkoje. Ooblastiniai siūlai šiuose dumbliuose nesusidaro. Pagalbinė ląstelė, esanti šalia karpogono pilvo, susilieja su ja ir sudaro prokarpą.

Raudonųjų dumblių vystymosi ciklai yra įvairūs. Kai kuriuose florideeficiaceae atstovuose pakinta trys vystymosi formos: haploidinis gametofitas, diploidinis karpo- ir tetrasporofitas. Šiuo atveju zigota dalijasi nesumažėjus chromosomų skaičiui ir susidaro sporofitas, ant kurio dėl mejozės susidaro tetrasporos, dėl kurių susidaro gametofitai. Taigi, yra dvi laisvai gyvenančios to paties augalo formos – tetrasporofitas ir gametofitas. Kituose dumbliuose (su heteromorfiniu vystymosi formų pokyčiu) tetra- ir karposporofitas dažnai būna silpnai išsivystę ir net redukuojasi, kartais gametofitas sumažėja (susidaro ant sporofito).

...

Panašūs dokumentai

Dumblių tipų ir savybių tyrimas - primityvūs organizmai, neturintys sudėtingų organų, audinių ir kraujagyslių. Pagrindinių dumblių fiziologinių procesų apžvalga: augimas, dauginimasis, mityba. Dirvožemio ir vandens dumblių klasifikacija ir evoliucija.

santrauka, pridėta 2010-07-06


Biologinės dumblių charakteristikos, jų anatominė sandara. dauginimasis vienaląsčiai dumbliai. Taikomosios algologijos kūrimo kryptys. Dumblių kilmė ir raida, jų ekologinės grupės. Dumblių vandens buveinės, sniegas, ledas.

pristatymas, pridėtas 2011-11-25


Dumbliai kaip mūsų planetos fotoautotrofinių organizmų atstovai, jų kilmė ir vystymosi etapai. Dumblių mitybos būdai ir sąlygos. Pačios rūšies dauginimasis dumbliuose vegetatyvinio, nelytinio ir lytinio dauginimosi būdu.

santrauka, pridėta 2014-03-18


Bendrosios žaliųjų dumblių charakteristikos – žemesnių augalų grupė. Jūrinių žaliųjų dumblių buveinė. Jų dauginimasis, struktūra ir mitybos būdai, cheminė sudėtis. Japonijos jūroje dažniausiai pasitaikančių dumblių rūšių aprašymas.

santrauka, pridėta 2012-02-16


Dumblių skirstymas į sistemines aukščiausio rango grupes, jo sutapimas su spalvos pobūdžiu ir struktūrinėmis savybėmis. Dumblių ląstelių sienelės. Nelytinis ir lytinis dumblių dauginimasis. Geltonai žalių ir žaliųjų dumblių panašumai ir skirtumai.

santrauka, pridėta 2011-09-06


Melsvadumblių (Cyanophyta) departamentas. Dumblių klasės ir rūšys. Ląstelių struktūra. Protoplastas. Protoplasto komponentai. Plazmodezma. Pseudovakuolės. Mėlynadumblių atsparumas ilgalaikio tamsėjimo poveikiui. Reprodukcija.

paskaita, pridėta 2008-06-01


Dumblių mitybos ir ląstelių sandaros metodai. Pagrindiniai jų kūno morfologinės sandaros tipai. Įvairių dumblių rūšių rūšinės įvairovės ekotopuose lyginamoji analizė. Augalų dauginimasis, vystymosi ir pasiskirstymo ciklai vandens telkiniuose.

kursinis darbas, pridėtas 2014-12-05


Mitybos metodai ir pagrindiniai dumblių kūno morfologinės sandaros tipai. Jų ląstelių struktūra, dauginimosi ir vystymosi ciklai. Įvairių dumblių rūšių rūšinės įvairovės ekotopuose lyginamoji analizė. Medžiagos rinkimas ir augalų herbarizacija.

Kursinis darbas, pridėtas 2014-12-11


Trofinė rezervuaro ekosistemos grandinė. Dumblių klasifikacija, jų paplitimas priklausomai nuo gylio, paplitimas ir vaidmuo biogeocenozėse. Dumblių naudojimas žmonėms. Vegetatyvinis, nelytinis, lytinis dauginimasis. Dirvos dumblių grupės.

pristatymas, pridėtas 2013-02-19


Dirvos dumbliai kaip dirvožemio formavimosi procesų dalyviai. Tyrimas ir apibūdinimas kokybiška kompozicija Cyanophyta skyriaus dirvožemio dumbliai. Melsvadumblių struktūra ir dauginimasis. Cyanophyta kokybinės ir kiekybinės sudėties palyginimas.