Pigmenty červených řas. Hnědé a červené řasy. Co uděláme s přijatým materiálem?

Všechny řasy se dobře liší svou sadou fotosyntetických pigmentů. Takové skupiny mají v rostlinné taxonomii status divizí.

Hlavním pigmentem všech řas je zelené barvivo chlorofyl. Existují čtyři známé typy chlorofylu, které se liší svou strukturou: chlorofyl a– přítomný ve všech řasách a vyšších rostlinách; chlorofyl b– nachází se v zelených, charophyte, euglenoidních řasách a vyšších rostlinách: rostliny obsahující tento chlorofyl mají vždy jasně zelenou barvu; chlorofyl c– nachází se v heterokontních řasách; chlorofyl d– vzácná forma, vyskytující se v červených a modrozelených řasách. Většina fotosyntetických rostlin obsahuje dva různé chlorofyly, z nichž jeden je vždy chlorofyl A. V některých případech místo druhého chlorofylu existují biliproteiny. V modrozelených a červených řasách se nacházejí dva typy biliproteinů: fykocyanin- modrý pigment, fykoerythrin- červený pigment.

Povinné pigmenty obsažené ve fotosyntetických membránách jsou žluté pigmenty - karotenoidy. Od chlorofylu se liší spektrem absorbovaného světla a předpokládá se, že plní ochrannou funkci, chrání molekuly chlorofylu před destruktivními účinky molekulárního kyslíku.

Kromě uvedených pigmentů řasy obsahují také: fukoxanthin– zlatý pigment; xantofyl- hnědý pigment.

Konec práce -

Toto téma patří do sekce:

Mořská řasa

Fisheries University.. Ústav mořské biologie pojmenovaný po A. v Žirmunsky Dvor Ran.. l l Arbuzov..

Pokud potřebujete další materiál k tomuto tématu nebo jste nenašli to, co jste hledali, doporučujeme použít vyhledávání v naší databázi prací:

Co uděláme s přijatým materiálem:

Pokud byl pro vás tento materiál užitečný, můžete si jej uložit na svou stránku na sociálních sítích:

Všechna témata v této sekci:

Kryty buněk
Kryty buněk zajišťují odolnost vnitřního obsahu buněk vůči vnějším vlivům a dodávají buňkám určitý tvar. Kryty jsou propustné pro vodu a nízké molekuly v ní rozpuštěné

Flagella
Monadické vegetativní buňky a monadická stádia v životním cyklu (zoospory a gamety) řas jsou vybaveny bičíky – dlouhými a dosti tlustými buněčnými výrůstky, zevně pokrytými plazmalemou. A

Mitochondrie
Mitochondrie se nacházejí v buňkách eukaryotických řas. Tvar a struktura mitochondrií v buňkách řas jsou rozmanitější ve srovnání s mitochondriemi vyšších rostlin. Mohou být kulaté

Plastidy
Pigmenty v buňkách eukaryotických řas se jako ve všech rostlinách nacházejí v plastidech. V řasách jsou dva typy plastidů: barevné chloroplasty (chromatofory) a bezbarvé leukoplasty (ami

Jádro a mitotický aparát
Jádro řasy má strukturu typickou pro eukaryota. Počet jader v buňce se může lišit od jednoho do několika. Na vnější straně je jádro pokryto pláštěm sestávajícím ze dvou membrán, vnější membrány

Monadický (bičíkový) typ struktury talu
Nejcharakterističtějším znakem definujícím tento typ struktury je přítomnost bičíků, s jejichž pomocí se monadické organismy aktivně pohybují ve vodním prostředí (obr. 9, A). Pohyblivý š

Rhizopodiální (améboidní) typ struktury
Nejvýznamnějšími rysy struktury améboidního typu jsou absence silných buněčných obalů a schopnost améboidního pohybu pomocí qi dočasně vytvořené na povrchu buňky.

Palmeloidní (hemimonadální) typ struktury
Charakteristický pro tento typ struktury je kombinace stacionárního rostlinného životního stylu s přítomností buněčných organel charakteristických pro monadické organismy: kontraktilní vakuoly, stigma, turniket

Kokoidní typ struktury
Tento typ kombinuje jednobuněčné a koloniální řasy, nepohyblivé ve vegetativním stavu. Buňky kokoidního typu jsou pokryty membránou a mají protoplast rostlinného typu (tonoplast bez sokrata

Trichální (vláknitý) typ struktury
Charakteristickým znakem vláknitého typu struktury je filamentózní uspořádání nepohyblivých buněk, které se tvoří vegetativně v důsledku buněčného dělení, ke kterému dochází převážně

Heterotrichální (nevláknitý) typ struktury
Heterofilamentózní typ vznikl na základě vláknitého typu. Heterofilamentní stélka se skládá většinou z horizontálních nití plazících se po substrátu, plnících funkci přichycení, a vertikálních, podél

Parenchymální (tkáňový) typ struktury
Jeden ze směrů ve vývoji heterofilamentózního stélku byl spojen se vznikem parenchymatózního stélku. K vývoji vedla schopnost neomezeného růstu a dělení buněk různými směry

Sifonální typ struktury
Sifonální (nebuněčný) typ struktury je charakterizován absencí buněk uvnitř talu, který dosahuje poměrně velkých, obvykle makroskopických velikostí a určitého stupně diferenciace.

Sifonokladální typ konstrukce
Hlavním rysem struktury sifonokladálního typu je schopnost vytvářet z primárního nebuněčného stélku komplexně uspořádané stélky, sestávající z primárně mnohojaderných segmentů. V

Nepohlavní rozmnožování
Nepohlavní rozmnožování řas se provádí pomocí specializovaných buněk - spor. Sporulace je obvykle doprovázena rozdělením protoplastu na části a uvolňováním štěpných produktů z

Jednoduché dělení
Tento způsob reprodukce se vyskytuje pouze u jednobuněčných forem řas. K dělení dochází nejjednodušeji v buňkách, které mají améboidní typ stavby těla. Rozdělení améboidních forem

Fragmentace
Fragmentace je vlastní všem skupinám mnohobuněčných řas a projevuje se v různých formách: tvorba hormogonií, regenerace oddělených částí talu, samovolná ztráta větví, opětovný růst

Rozmnožování výhony, stolony, pupeny, noduly, akinety
U tkáňových forem zelených, hnědých a červených řas nabývá vegetativní rozmnožování kompletní podobu, která se jen málo liší od vegetativního rozmnožování vyšších rostlin. Držet cestu

Pohlavní rozmnožování
Pohlavní rozmnožování řas je spojeno se sexuálním procesem, který spočívá ve splynutí dvou buněk, což vede k vytvoření zygoty, která vyroste v nového jedince nebo produkuje zoospory.

Změna jaderných fází
Během sexuálního procesu, v důsledku fúze gamet a jejich jader, se počet chromozomů v jádře zdvojnásobí. V určité fázi vývojového cyklu, během meiózy, dochází ke snížení počtu chromozomů, v důsledku

Endofyti/endozoiti nebo endosymbionti
Endosymbionti neboli intracelulární symbionti jsou řasy, které žijí v tkáních nebo buňkách jiných organismů (bezobratlých nebo řas). Tvoří jakousi ekologickou skupinu

Oddělení modrozelených řas (sinic) – sinice
Název oddělení (z řeckého cyanos - modrý) odráží charakteristický rys těchto řas - barvu stélky, spojenou s poměrně vysokým obsahem modrého pigmentu fykocyaninu. Kyanogen

Řád – Chroococcales
Vyskytují se jako jednobuněční „jednoduchí“ jedinci nebo častěji tvoří slizniční kolonie. Když se buňky dělí ve dvou rovinách, objevují se jednovrstvé lamelární kolonie. Rozdělení ve třech bodech

Oddělení červených řas – rhodophyta
Název oddělení pochází z řeckého slova rhodon ("rodon") - růžový. Barva červených řas je způsobena různými kombinacemi pigmentů. Dodává se v šedé a fialové barvě

Řád Banguiaceae–Bangiales
Rod Porphyra má stélku ve formě tenké lesklé destičky s hladkými nebo přehnutými okraji, sestávající z jedné nebo dvou vrstev těsně spojených buněk. Základna desky obvykle jde do

Objednejte si Rhodymeniales
Rod Sparlingia (Rodimenia) - ploché desky až 45 cm vysoké, listovité a klínovité, nahoře rozšířené a dlanitě členité, od světle růžové nebo světle oranžové až po

Objednejte Coralline - Corallinales
Rod Coralline je členitý, vějířovitý, rozvětvený keř až 10 cm vysoký, rozvětvený, vápenatý, od růžovo-lila až po téměř bílý. Rozmnožuje se nepohlavně a pohlavně. Spo

Objednejte Gigartinales – Gigartinales
Rod Hondrus - husté kožovité chrupavčité keře až 20 cm vysoké, 3-4krát větvené, světle žluté, světle růžové, fialovo-tmavě červené. Roste v dolní části litorální zóny a

Řád Ceramiaceae – Ceramiales
Rod Ceramium je jemný, nadýchaný, segmentovaný keř až 10 cm vysoký, dichotomicky nebo střídavě větvený, tmavě žlutý s narůžovělým nádechem. Samozřejmě větvení dvou až čtyř řádů

Dělení rozsivek - bacilariophyta
Oddělení se nazývá Diatoms (z řeckého di - dva, tome - řez, pitva), nebo Bacillaria (bacil - hůl). Zahrnuje jednobuněčné solitérní nebo koloniální org.

Rozdělení heterokontních řas (heterokontophyta)
Všichni heterokonti mají podobnou stavbu bičíkového aparátu. Bičíky jsou 2 a jeden z nich má velmi charakteristické trubkovité tříčlenné péřovité výrůstky neboli chlupy - mastigonémy. Přesně hotovost

Taxonomie
Fosilní kokolity jsou známé z druhohorních nalezišť a byly hojné po většinu období jury a křídy. Prymnesiophytes dosáhly své maximální diverzity v pozdní křídě,

Oddělení kryptofytních řas (kryptomonád) – kryptofyta
Oddělení je pojmenováno podle typového rodu Cryptomonas (z řeckého kryptos – skrytý, monas – jedinec). Zahrnuje jednobuněčné, pohyblivé, monadické organismy. Kryptofytní buňky

A B C D E
Rýže. 53. Vzhled kryptofytních řas (podle: G.A. Belyakova et al., 2006): A – Rodomonas, B – Chromonas, C – Cryptomonas, D – Chilomonas, E – Goniomonas mohou pro

Oddělení zelených řas – chlorofyt
Zelené řasy jsou nejrozsáhlejší ze všech oddělení řas, čítají podle různých odhadů od 4 do 13 - 20 tisíc druhů. Všechny mají zelenou barvu thalli, což je způsobeno převahou chlóru

Řád Ulothrixales – Ulotrichales
Rod Ulothrix (obr. 54). Druhy Ulotrix žijí častěji ve sladké vodě, méně často v moři, brakických vodních útvarech a v půdě. Připevňují se k podvodním předmětům a vytvářejí jasně zelené keře.

Řád Bryopsidae – Bryopsidales
Většina druhů se vyskytuje ve sladkých a brakických vodách. Některé z nich rostou na půdě, na kamenech, písku a někdy i na slaniscích. Rod Bryopsis - vláknité keře do 6-8 s

Objednejte si Volvocales - Volvocales
Rod Chlamydomonas (obr. 57) zahrnuje přes 500 druhů jednobuněčných řas, které žijí ve sladkých, malých, dobře vyhřívaných a znečištěných vodních plochách: rybnících, loužích, příkopech atd. Atd

Oddělení Charophyta (Characeae) – Charophyta
Charofyty jsou linie sladkovodních zelených řas, které vedly k vyšším rostlinám. Jedná se o formy převážně s vláknitým stélkem. Talus je často svislý, vypreparovaný a nese se

Oddělení dinofytů (dinoflagellates) – dinophyta
1. Název oddělení pochází z řečtiny. dineo - otáčet. Spojuje převážně jednobuněčné monadické, méně často kokoidní, améboidní nebo palmeloidní, někdy koloniální

Oddělení euglenozoa - euglenovae
Oddělení je pojmenováno podle typového rodu – Euglena (z řeckého eu – dobře vyvinuté, glene – zornice, oko). Sjednocuje jednotlivé monadické nebo améboidní zástupce. Občas se setkat

Slovníček pojmů
Autogamie je sexuální reprodukce, při které se dvě sesterská haploidní jádra spojí ve společné cytoplazmě. Autospora je struktura nepohlavní reprodukce, která je

MOŘSKÁ ŘASA

obecné charakteristiky

Řasy jsou velkou skupinou nižších rostlinnium - od mikroskopicky malých, jednobuněčných organismů až pomnohobuněční obři. Termín "řasy" není systémmatická jednotka. Pod názvem "řasy" se sdružujeněkolik systematických dělení nižších rostlin, mající různý původ, charakterizované podobným způsobemživotní a autotrofní typ výživy. Jak název ukazuje,Řasy mají obvykle vodní životní styl.

Tělo řas, stejně jako ostatní nižší rostliny, jestélka - stélka, nerozdělená na kořen nebo stoneka list, a u většiny druhů má jednoduchou anatomickou stavbu. Řasy obsahují ve svých buňkách chlorofyl a jsou schopnéfotosyntetizovat. Strukturabuňky, těla, způsoby rozmnožování jsou u jednotlivých zástupců různézástupci této skupiny rostlinných divizí.

Většina buněk řas má buněčnou stěnu celulózy; Existují buňky, jejichž obsah je obklopen pouze tenkou omezující membránou. Buněčné stěny řas se liší strukturou a chemickým složením. Základ skořápkyje protein- sacharidový komplex. Skořápka se vyznačuje heterogenitou a vrstvením. Vrstvy se od sebe lišítloušťka, hustota a chemické složení. Skořápky jsou často impregnovány organickými sloučeninami (lignin a kutin).

Skořápka má speciální otvory zvané póry. Kromě pórů jsou buněčné stěny mnoha řas vybaveny různými typy struktur.stami - štětiny, ostny a šupiny.

V protoplastu jsou buňky rozděleny na jádro a cytoplazmu. máte bolesti?Většina řas má pouze jedno jádro v buňce, ale někdyjsou 2, 3 nebo více z nich. Buňkám modrozelených řas chybí vytvořené jádro. Tvar, velikost a umístění jádra v buňcese mezi různými řasami velmi liší. V jádru řas jeobsahují stejné struktury jako v jádrech jiných rostlin: skořápka,jaderná šťáva, jadérko, inkluze chromatinu.

Cytoplazma se skládá z hlavní látky (stroma) a do ní ponořených tělísek (organel). Charakteristický rys lepidlaProudění řas je slabý vývoj endoplazmatického retikula.

Ve specifických organelách - chloroplastech (nazývaných chromatofory) jsou těla bohatá na bílkovinné látky,které se nazývají pyrenoidy. Pyrenoid je obklopen výstelkou ve formě prstence nebo samostatných desek, obvykle škrobovýchPříroda. Chloroplasty obsahují zelené barvivo chlorofyl,existující v několika podobách.

Kromě chlorofylu obsahují řasy i další pigmenty, kterékteré často svou přítomností maskují zelenou barvu vodyvyrůstání. Nejcharakterističtější a nejčastěji se vyskytující pigmentyřasy tami, kromě chlorofylu (zelená), karotenu (žlutáoranžový) a xantofyl (žlutý), jsou fykokyan, fyko-erythrin a fukoxanthin. Phycocyan pigment, rozpustný ve vodě,barvy řas modrá (modrozelené řasy);fykoerythrin, také rozpustný ve vodě, dává červenou barvu(červené řasy); fukoxanthin způsobuje hnědé zbarvení(hnědé řasy).

Řasy, které mají pigmenty, dodávají substrátu, na kterém jsouusazují se v různých barvách. Například v Antarktidě sovětští vědci objevili 3 jezera s různými barvamivoda: modrá, zelená a červená. Byla určena barva vody v těchto jezerechpřítomnost velmi malých řas vhodné barvy v nich.S příchodem jara na mnoha místech ledové břehy Grónskaoteplovací teploty jsou zbarveny červeně (krev), což se vysvětluje masivním přemnožením řas s červenou barvou.upejpavý.

Jméno Rudého moře je způsobeno růstem velmnožství řas v tomto moři, které má načervenalý odstín.Různé barvy řas mají adaptivní významní. Denní světlo do mořských řas hluboko ve voděvždy dorazí v pozměněném složení. Voda je relativně dobrápropouští modrou a zelenou a silně absorbuje červenou a žlutoupaprsky. Ve velkých hloubkách zadržování zelených paprsků o jedenchlorofyl je špatný, na pomoc mu přichází červenápigment, který snadno absorbuje zelené paprsky. Proto ta červenánebo fialové, řasy běžné ve velkých hloubkáchmoře.

Řasy jsou velmi rozmanité ve tvaru a velikosti. SetkatExistují mikroskopicky malé a dosahující obrovských velikostí (až 50 m nebo více) jednobuněčné a mnohobuněčné formy. Přechodné stadium mezi nimi zaujímají koloniální řasy.Kolonie se skládají z několika volně spojených homogenníchbuňky. Jak se zvětšuje velikost řas, jistérajská diferenciace jejich těla. Například u hnědých řas,velké velikosti, stélka je silně vypreparována. Takové řasy jsou k podkladu přichyceny tenkými, bezbarvými vlákny,které se nazývají rhizoidy.

Existují jednobuněčné řasy, do kterých tělo zasahujevelké velikosti 0,5 m a více. Mají velký početjádra a chromatofory. Navenek má tělo takové řasy následující vlastnosti:Bezpochyby, ale uvnitř nejsou žádné příčky, tedy je jednobuněčný. Příkladem takové obří jednobuněčné řasy ježivý mořský caulerpa.

Rozmnožování řas může být vegetativní, asexuální a sexuální. Vegetativní množení se provádí po částechtěla řas. K nepohlavnímu rozmnožování dochází v důsledku tvorby zoospor, méně často spor. Sexuální proces v různých typechřasy zastupují: izogamie, heterogamie, oogamie aautogamie.

U některých více organizovaných řas (červená,hnědá) dochází ke střídání pohlavních a nepohlavních generací.

Řasy se vyznačují velkou rozmanitostí. Všeobecnépočet jejich druhů je přes 20 tis.. Klasifikace řas je velmije složitý a v současné době ještě není dokončen. Druhy se spojují do větších systematických celků – rodů, čeledístavy, řády, třídy, útvary (typy).

Celá paleta řas je obvykle kombinována do 6...10 velkých divizí (typů), jejichž zástupci se liší strukturouniya, způsob rozmnožování, původ, ale nejčastějiDržáky těchto sekcí se od sebe liší barvou.

Tato učebnice pokrývá 6 dělení řas: modrá-zelené, heteroflageláty, rozsivky, zelené, hnědé a červenéNový

Řasy mají velmi prastarý původ, ve kterémmnohé je stále nejasné. Neexistuje jediný úhel pohledu na související vztahy mezi odděleními řas. Někteří jejich zástupcizřejmě pocházejí z jednodušších organismů, jako jsou bičíkovci, a samotné řasy jsou předky některých více než jednoupokroucené rostliny (houby, mechy).

Zástupci moderního rozmanitého světa řasmají různý starověk ve svém původu, objevily se v různých geologických dobách. Jsou považovány za nejstaršímodrozelené řasy.

Evoluce řas přešla od mobilních k nehybným formám.Uvažují se o primitivnějších a starověkých skupinách řasti, kteří tráví svůj život v mobilním stavu; více organickéPro zvané řasy je charakteristický sedavý způsob života. Cestaevoluce řas vycházela z prvoků – jednobuněčných mikrood skopicky malých forem až po mnohobuněčné komplexní formy.

Jak již bylo řečeno, naprostá většina řasžít ve vodním prostředí. Některé z nich rostou ve slané vodě oceánůa moře, ostatní - v řekách, rybnících a sladkovodních jezerech. Bolestvýznamný vliv na distribuci řas v hloubkách vodních útvarůposkytuje světlo, proto v povrchových vrstvách vody množstvíVždy je více řas. Červené a hnědé mořské řasyčasto tvoří obrovské podmořské houštiny, které zabírají desítky kilometrů. V závislosti na stanovišti řasse dělí na 2 velké skupiny: bentické a planktonní.

Bentické neboli spodní řasy žijí připojené kdno nebo podvodní předměty a tvoří hlavně houštinyv pobřežním pásu. Planktonní řasy žijí ve voděv zavěšeném stavu, bez připevnění ke dnu, je lze přepravovatpoháněné pohybem vody.

Řasy nejen žijí ve vodě, ale nacházejí se i nahořepůdě, v půdě, na stromech, na hromadách, ale vždy ve vlhkuna určitých místech. Často, zejména brzy na jaře, půdy „kvetou“nebo „zezelenat“, což se vysvětluje rozvojem kolosálních colikvalita mikroskopicky malých řas. "Rozkvět" půdy zřasy se vyskytují v různých oblastech Sovětského svazu -v severní, stepi a dokonce i v poušti. Rostoucí ve velkém množství vytvářejí podmínky pro rozvoj bakterií a dalšíchmikroorganismy.

Řasy mají v přírodě velký význam a jsou hojně využívány.volala osoba.

Jako autotrofní rostliny zpracovávají obrovské colikvalita minerálů a oxidu uhličitého v organické hmotě. Řasy vytvářejí obrovské zásoby potravy pro zvířesvět moří, oceánů a sladkovodních útvarů. 1 hektar řasových houštin tak může přinést výnos rovnající se 100 tunám vlhkého nebo 10 tun suchéhomasy.

Řasy produkují obrovské množství kyslíku.

Rozvoj rybářství je neoddělitelně spjat s řasami. Tím, že absorbuje hodně oxidu uhličitého a uvolňuje kyslík, řasyčisté vodní útvary.

V pobřežních zemích (Anglie, Francie, Norsko, Irskoatd.), zejména v Japonsku se hojně konzumují mořské řasy(mořské řasy atd.) a pro krmení hospodářských zvířat (v syrové, suché a siláži).koupelová forma). Některé řasy se používají jako hnojivopole.

Mnoho řas akumuluje velké množství jódu a bromu. Jód je obsažen v popelu z řas asi 0,2 % suché hmotnosti.Řasy jsou často hlavním zdrojem jódu. Varem červené a hnědé řasy získávají cennou látku - agar-agar,který se používá v mikrobiologii jako živná půdapro pěstování mikroorganismů i v cukrárněprůmysl při výrobě marmelád atd.

Ve starověkých geologických dobách byly rozsivky dohromadys oxidem křemičitým vytvořila sedimentární horninu - tripoli, kterápoužívá se při výrobě dynamitu, cihel a k leštěnípředměty atd.

Ve sladkých vodních útvarech se řasy podílejí na tvorbě sapropula nebo organický kal. Sapropel obsahuje velké množstvív organických látkách a často se používá pro bahenní terapii.Sapropel, který obsahuje velké množství vápenatých solíiont, fosfor, železo, lze použít pro zemědělské krmivohospodářská zvířata.

Řasy, zejména mořské řasy, mohou způsobit poškozenízakrýt podvodní části lodi ve velkém množství. Nadochází k hromadnému odumírání řas, kažení vody a asnásledkem úhynu ryb.

Oddělení modrozelených řas

Modrozelené řasy nebo cyanea jsounejprimitivnější a nejstaršího původuorganismy. Na základě paleobotanických údajůJe jasné, že moderní modrozelené řasy se příliš nelišíod svých fosilních předků. Ve většině případů jsou reprezentovány jednobuněčnými formami, i když existují i ​​mnohobuněčnény formy shromážděné v koloniích.

Jak už samotný název tohoto oddělení řas ukazuje, pro něcharakteristická modrozelená barva různých odstínů v závislostizávisí na poměru pigmentů - chlorofyl, karoten, fyko-cyanin a fykoerythrin.

Buněčná stěna modrozelených řas se skládá z pektinovýchhustými látkami a je zvenčí pokryta slizovou hmotou. V jejich klecineexistuje žádné morfologicky odlišné jádro a chromatofory,cytoplazma je impregnována pigmenty, a proto se nazývá chromatoplazma.

V procesu asimilace, místo obvyklého kolapsu rostlin,vzniká málo sacharidového glykogenu (živočišný škrob).

Modrozelené řasy se množí velmi rychle, jednodušedělení buněk na polovinu. Jejich sexuální proces rozmnožovánínepřítomný.

Podle struktury a povahy buněčného dělení se modrozelená voda-výrůstky jsou podobné bakteriím. Oni, stejně jako bakterie, nemají jasně definované jádro, nemají bičíková stádia vývojeexistovat. Některé modrozelené řasy (vláknité) mají různéŽivot se vyskytuje v oblastech, do kterých se tyto řasy rozpadají. Takové oblasti se nazývají hormony. Při nepříznivémza příjemných podmínek se z obyčejných buněk tvoří spory, kterépokrytá zesílenou skořápkou. Chrání obsahz nepříznivých podmínek, díky kterým se řasy zachovajíživotaschopnost po dlouhou dobu. Při postupupříznivé podmínky, výtrusy klíčí a dávají vzniknout novémuklec.

Modrozelené řasy žijí převážně ve sladkých vodáchvody - rybníky, jezera, řeky, ale vyskytují se i v mořích,na povrchu půdy, na skalách. Modrozelené řasy mohoužijí jak při nízkých teplotách na sněhu a ledu, tak při vysokýchnízké teploty (až 80 °C) v horkých pramenech. Po smrtibuňky hmota řas ve formě vloček špinavě nazelenalé barvyvyplouvá na hladinu vody.

Starověký původ, nediferencovaná struktura buňkyproud, nepřítomnost vytvořeného jádra a pohlavního procesu, rozmnožováníjednoduché buněčné dělení, schopnost tvořit spory -všechny tyto rysy naznačují primitivnost modrozelenýchMořská řasa Svým způsobem zjednodušenék nové struktuře jsou výrazněodlišná od ostatních řasjsou nejblíže bakteriím.

Modrozelené řasy jsou vysoce přizpůsobivépřizpůsobivost různým podmínkámjámy prostředí, aspřispěli k jejich zachovánídodnes bez zvláštníhoZměny.

Modro-zelené oddělení vodíkusli spojuje asi 1400 viDov. Zástupci tohoto oddělení mohou být následující:rostly jako Chroococcus, Oscillatorium, Nostoc atd.

Chroococcus- jednobuněčná řasa šaronápadné ve tvaru, někdy tyto řasy tvoří kolonie.Často se takové řasy shromažďují ve skupinách po 2...4, oddělenětenká přepážka a obklopená obecným dosti hustým hlenemtlustá vrstva.

Chroococcus je rozšířen v bažinách mezi vodními rasamistíny, mezi humny a mezi bahnem.

Oscilatorium- vláknitý modrozelenýřasy běžné ve stojatých vodách, častovytváří tmavě zelený film na hladině vody nebo na bahnitém dně. Buňky této řasy mají válcovitý tvar, těsněspojeny do jednoho vlákna.

Nostoc - vláknité modrozelené řasy, nitěnebo jsou jeho řetězce spojeny v kolonie, často kulovitého tvaru,velikosti plodu švestky. Na vnější straně jsou tyto kolonie pokryty želatinouHmotnost. Nostok žije podél břehů rybníků a jezer, na vlhké půděa na dně nádrží.

Spolu s houbami se tvoří některé modrozelené řasyrůzné druhy lišejníků.

Oddělení s více světlicemi Mořská řasa

Multiflagelláty nebo žlutozelené,řasy se vyznačují tím, že jejich zoospory mají2 nestejné bičíky, krátký bičík je hladký a dlouhý bičík péřovitý. Chromatofory jsou žlutozelené a diskovitého tvaru.Jednobuněčné, koloniální, vláknité a nebuněčné organismy.Příkladem je botrydium.

Botridium- nejcharakterističtější předsazeč heteroflagelátových řas. Talus je zelená bublina o průměru 1...2 mm na spodní straně bublinyjsou bezbarvé rozvětvené výrůstky – rhizoidy, kteréřasy pronikají do půdy. Jedná se o jednobuněčný mnohojaderný útvarMořská řasa Střed vezikuly je vyplněn buněčnou mízou, cytoplazma je umístěna ode zdi ke stěně. Chromatofory obsahují hodně carotinoidy, proto má botridium žlutozelenou barvu.Neexistují žádné pyrenoidy.

Rozmnožuje se převážně zoosporami, které jsou produkoványv kolosálních množstvích uprostřed bubliny. Žije ve vlhkuna zemi, podél okrajů louží, tvoří na půdě tmavě zelené usazeninybarvy.

Dělení rozsivek Mořská řasa

Rozsivky, rozsivky, nebo silika, nebo bacilárie, řasy – extrémčaj rozmanitý, mikroskopicky malý, ve většiněpřípady jednobuněčných organismů. Toto oddělení řasvyznačující se jedinečnou buněčnou strukturou. Cela je zcela zakrytaskořápka ve formě pektinu, želatinového filmu, na vnější straněje pokryta křemičitým obalem, který se skládá ze dvou částístojící poloviny, tzv. šerpy. Jeden z těchtokámen pokrývá druhého jako víko krabice. Po půlkáchSkořepina má na obou stranách štěrbinovitý otvor. Prostřednictvím tohotootevření cytoplazmy buňky komunikuje s vnějším prostředím. cílováki mají výjimečnou sílu. Netrávíodolný vůči zvířatům a ptákům, nezbortí se ani při zahřátív plamenech. Existuje více než 5000 druhů. Výrazné názoryHlavními znaky jsou tvar buněk a různá zesílení naskořápky ve formě jizev, sítí atd.

Tvar buněk jednotlivých druhů rozsivek se lišípodlouhlé čtvercové, eliptické, kulaté, hvězdicovité, ve tvarustuhy, spirály atd. Buňky obsahují cytoplazmu, jádro a jedennebo několik chromatoforů. Kromě chlorofylu a fukoxantinuChromatofory také obsahují další žlutohnědé pigmenty,Proto jsou chromatofory žluté. V buňkách rozsivek není škrob, rezervní látky anolena olej.

Rozmnožují se převážně přímým dělením, kteréChodí zvláštním způsobem. Při dělení každá dceřiná buňkapřijímá jádro, jeden chromatofor a pouze jednu z klapek pláště,druhý ventil je vytvořen nově. Kromě přímého dělení diatomořské řasy se pohlavně rozmnožují, když se spojídvě buňky, které předtím shodily své skořápky.

Rozsivky žijí v mořských a sladkých vodách,Často jsou hlavní složkou planktonu a slouží jako cenná potrava pro zvířata. Chlopně odumřelých buněk řas klesají ke dnu a postupně vytvářejí obrovská ložiska,známý pod názvem „horská mouka, diatomit, tripoli.

Velká ložiska rozsivek ve formě rozsivek ala jsou soustředěny v polárních oblastech oceánů poblíž Aljašky,Aleutské ostrovy, v Ochotském a Beringově moři. Dostupnýjsou také v Baltském moři.

Mezi rozsivky patří sladkovodní řasa piniularija,Fragilariaa vysvědčeníria; tyto řasy tvoří kolonie ve formě stuhnebo řetězy;naviculaBush colo rostenic.

Oddělení zelených řas

Zelené řasy jsou jednou z nejrozmanitějších divizí řas s asi 5 000 druhy.Zástupci tohoto oddělení se vyznačují zelenou barvou,který je způsoben chlorofylem a není žádným maskovánnebo jiné pigmenty. Zelené řasy jsou zastoupeny jednobuněčnými, mnohobuněčnými a koloniálními formami. Zeleninařasy mají nejčastěji vláknitou strukturu, vlákna se skládají zjeden řádek buněk. Buňka má celulózovou membránu, cytoplazma, jádro a chromatofory. Rozmnožování probíhá nepohlavněvegetativním a sexuálním způsobemzelené řasy žijí ve vodě,Ale někteří z nich žijí na souši, natémata

Většina bude přítomnažiju dálstromy, skálynyah na vlhkých, stinných místech. Tvoří se v rybnících a řekáchbláto.

Oddělení zelených řas je rozděleno do několika tříd, ze kterýchPodívejme se nejprve na ekviflagelátové, nebo vlastně zelené, soudržné řasy nebo konjugáty, a characeae, nebo paprskyTřída ekviflageláty Mezi zelenými vodamiTato třída je nejrozsáhlejší. Zástupci jsou různorodívzhledem a vnitřní strukturou. Je to pro ně typicképřítomnost dvou identických bičíků Tato třída kombinuje jedenbuněčné a koloniální, mobilní a imobilní formy.Třída je rozdělena do 8 řádů. Podívejme se na zástupce 4řádky.

Objednat volvox . Většinacharakteristickými zástupci řádu Volvoxidae jsouChlamydomonas a Volvox.

Chlamydomonas je jednobuněčný,mobilní řasy. Žije ve velkém počtuve sladkých mělkých vodních plochách - louže, rybníky, příkopypodél silnic. Při hojném rozmnožování barví vodu do zelenabarva. Je to mikroskopicky malá oválná buňkanebo kulatého tvaru. Na jednom (předním) konci je buňka prodlouženáve formě výlevky, na stejném konci jsou 2 stejné bičíky, které usnadňují pohyb řas. Celá dutina buňky je vyplněnanení pokryta cytoplazmou, ve které se jádro nachází, blíže k výlevce

Volvoks, popřhorní, je charakteristickým příkladem koloniálních forem mikroskopických řas. Kolonie této řasy je viditelná pouhým okem, dosahujevelikost hlavy špendlíku a má tvar koule. Taková kulovitá kolonie Volvox se skládá z obrovského počtu buněk (až 50 tisíc), umístěných v jedné vrstvě podél obvodu koule.Každá buňka nese 2 bičíky. Všechny bičíky jsou umístěny podélperiferii a přispívají k pohybu celé kolonie. Hnutíbičíky všech buněk jsou vždy konzistentní. Dutina koule je vyplněnanepokryté tekutým hlenem. Volvox se rozmnožuje vegetativně asexuálně. Při vegetativním množení uvnitř matkykolonie (kulička) Vznikne 8...15 dceřiných kolonií (kuliček). NaJak dceřiné kolonie dospívají, stěny dospělé koule praskajía vznikají mladé kolonie, po kterých se rodí mateřské tlusté střevoNiya umírá.

Pohlavní rozmnožování – oogamie – se vyskytuje jen u většinyzávětří větší buňky. Zároveň v buňkách kolonie VolvoxVyvíjejí se nahé biflagelátové gamety, slučují se pouze gamety z různých jedinců řasy.

Existuje mnoho typů Volvox. Všechny jsou běžnéhlavně ve stojaté, dobře ohřáté sladké voděvodní plochy se stojatou vodou - rybníky, jezera, méně často v řekách

Chlorellamikroskopické jednobuněčnékulovité řasy. Chlorella se vyznačuje rychlýmreprodukce a velmi aktivní proces fotosyntézy. Díkypřítomnost velkého množství plastidů má chlorella jiný účinekaktivní využívání sluneční energie, konvenční kulturnírostliny spotřebují v biochemii pouze 0,1 % sluneční energieical transformace a chlorella -2,5%, tedy 25krát více.Další pozitivní vlastností chlorelly je, že se velmi rychle rozkládá.život

Ulotrix je vláknitá nevětvená řasa,skládající se z jedné řady buněk. Spodní bezbarvá buňka závitumá zvláštní protáhlý tvarPomocí této buňky se řasy přichytí na podvodní předměty.

Vlákno ulotrix se prodlužuje v důsledku příčného buněčného dělenía může donekonečna růst do délky. Buňky jsou homogenní,krátký, každý z nich cytoplazma, jádro, chromatoformas pyrenoidy. Ulothrix se rozmnožuje převážně nepohlavnězpůsob, tvořící 4-bičíkaté zoospory. Tyto zoospory jsou některéchvíli se pohybovat a pak se usadit na nějakém podvodním předmětua vyklíčí do nového vlákna. Sexuální proces je izogamie. Navíc mužské a ženské gamety nejsou rozlišitelné navenek, ale fyziologicky jsou různé a pocházejí z různých vláken, tudíž se lišígamety jsou označeny znaménkem + a znaménkem -.

Ulothrix žije ve sladkých vodách, kde roste pod nimivodní objekty (kameny, hromady), které se zbarví jasně zeleněbarva.

Cladophora je vláknitá zelená řasa.Talus se skládá z větvících nití vytvořených v jedné řaděmnohojaderné buňky, jednotlivé rostliny mají vzhled pod vodoukeře Buňky jsou velké, mnohojaderné, s tlustými,vrstvená skořápka. Nachází se ve sladkých i slaných vodách

Červené oddělení řasy, nebo fialové naschiExistuje více než 600 rodů a asi 4000 druhů. Z jiných řasse liší barvou nátěru, která je určena přítomnostíKromě chlorofylu mají ještě dva pigmenty – fykoerythrin (červený) a fykokyan (modrozelený). Z poměruBarva řas závisí na koncentraci těchto pigmentů (liší se v závislosti načervené až téměř černé). Zástupci oddělení v naprosté většině mnohobuněčných organismůrůzné organismy složité struktury a pouze ty nejprimitivnějšímají jednobuněčný nebo koloniální stélek. Častěji thallusmá tvar keřů, talířů, u některých je velmi silně členitý.

Červené řasy žijí v mořích ve větších hloubkách nežzelené a hnědé. Je to proto, že červený pigment jepomáhá zachytit zelené a modré paprsky ve velkých hloubkáchspektra a tím zlepšuje proces fotosyntézy. V červenéNení to obyčejný škrob, který se ukládá v řasách. Na rozdíl odobyčejný škrob, není jódem zbarven do modra, ale do červenahnědá barva.

Červené řasy postrádají zoospory a spermie.Nepohlavní rozmnožování probíhá pomocí imobilníchspor. Pohlavní rozmnožování - oogamie, ale místo spermiívznikají samčí buňky - spermie, do vajíček se přenášejí vodou. Vejce se vyrábí ve speciálních orgánech -karpogony.

_Červené řasy zahrnujídelesseriyas talusem ve formě keře; polysifonieve kterém má stélka vzhled větvícího se vlákna.

oddělení hnědý Mořská řasa

Pro zástupce oddělení, hnědé řasy charakterutrnka hnědá barva v důsledku přítomnosti v chromatoforechhnědý pigment - fukoxanthin. Přítomnost fukoxanthinumaskuje zelenou barvu a dodává těmto řasám hnědou barvurůzné odstíny. Kromě fukoxanthinu obsahují xanthophyllo a karoten. Oddělení hnědých řas se sjednocuje900 druhů.

Hnědé řasy se obvykle vyznačují velkým mnohobuněčným stélkem. Největší zástupci řas se nacházejí mezi hnědými řasami. Některé z nich, například mákrocystis, dosahují délky 60 m, ale existují i ​​malé formypár milimetrů od sebe.

Místo škrobu obsahují buňky hnědých řas glukopro a cukerné látky - láká a chaluhy, které dávajíTato mořská řasa má při vaření nasládlou chuť. Tak jakoČasto ukládají oleje jako rezervní látku.

Thallus hnědých řas je vytrvalý, ale ve tvaru listudesky každoročně odumírají a znovu narůstají brzy na jaře.

Určuje složitá vnější struktura hnědých řasnajim a diferenciace v anatomické struktuře (majírůzné tvary buněk). Někteří vědci se domnívají, že tytořasy mají dokonce různé tkáně.

Hnědé řasy se rozmnožují různými způsoby. Nekoněkteré z nich se rozmnožují primitivními sexuálními prostředky - isogamiia, kdy se spojí 2 identicky tvarované gamety. ostatní,rozvinutější řasa (řasa) tam je složitějšípohlavní proces - oogamie, ve kterém je velké vejcesplyne s malou, pohyblivou samčí gametou - spermiíDům.

U hnědých řas dochází k nepohlavnímu rozmnožovánízoospory, které se ve velkém množství tvoří v zoosporáchřadách. Hnědé řasy mají poměrně jasně definované střídání generací; asexuální a sexuální. Na čepelích listového tvarutyto řasy tvoří jednobuněčná zoosporangia, sbíranáformovány do skupin, mezi nimiž jsou sterilní nitě.Každé zoosporangium produkuje 16...64 nebo vícezoospora. Zoospory jsou vzhledově totožné, ale fyziologicky odlišné.Některé z nich vyklíčí a vytvoří mikroskopicky malé manželkysamčí gametofyty, zatímco ostatní jsou samčí gametofyty. Na samčích gametofytechnásledně se tvoří antheridia a každá z nich obsahuje jednu spermiizoid a na samičích gametofytech se tvoří oogonia, nesoucíjedno vejce po druhém. Po fúzi spermie a vajíčkavzniká zygota, ze které se vyvíjí asexuální generace -sporofyt

Hnědé řasy jsou mořští tvorové, z nichž mnohéjsou častější v severních mořích, často se tvoříV mořích a oceánech jsou obrovské houštiny. V severní části Atlantidyoceánu, v Sargasovém moři, v obrovském počtuExistuje rod hnědých řas - Sargassum. Tyto řasy jsou častějijsou v plovoucím stavu kvůli přítomnostispeciální bubliny naplněné vzduchem.

Hnědé řasy jsou považovány za starověkou skupinu rostlin, majívyšší stupeň diferenciace se nachází nejenvnější, ale i vnitřní části talu. Navenek jsou podobné vysokýmvelké rostliny, takže někteří botanici věří, že tytořasy mohly dát vznik vyšším rostlinám.

Oddělení hnědých řas tvoří 4 řády. Zvažme předtímrostliny dvou řádů: řasa a fucus.

Objednejte si Laminaria. Tentovelmi velké řasy, někdy dosahující 60 m nebo více.Jejich stélka je silně vypreparovaná a navíc dobře vyvinutýrozvětvené rhizoidy, kterými jsou řasy pevně přichyceny k mořskému dnu. Laminaria žijí v pobřežním pásu mořív hloubce 5...10 m a často tvoří pod vodou obrovské houštiny„lesy“.

Laminariaceae zahrnují rod Laminaria (zahrnuje 30 druhů), rod Lessonia (zahrnuje5 druh) a rod Macrocystis. Tyto řasy jsou vytrvalé rostliny, které se od sebe lišístruktura talu.

oddělení sliznina

Plasmodium vzniká jako výsledek fúze nahé amébyrůzné buňky slizu a v některých typech slizniček dosahujevelikosti lidské dlaně.On obvykle zbarvené jasně žlutěbarvu a má schopnost velmi pomalu se přenášet jako amébapohyb (0,1 mm/min). Při pohybu má plasmodium tendencischovejte se před světlem a zamiřte ke zdroji vlhkosti. Setkatsliznina se obvykle vyskytuje ve stinných lesích; na shnilých rostlinách, mezikůra a dřevo, ve spárách pařezů, pod spadaným listím.Rozmnožují se výtrusy.

Pozice slizu ve fylogenetickém systému je nejasná,Zřejmě vznikly z nějakých bičíků. Z tohotooddělení, podíváme se na plasmodiofór.

Nemoc se šíří půdou a rozvíjí se obzvláště rychleroste na kyselých půdách.

Jedinečnost intracelulární struktury červených řas spočívá jak ve vlastnostech běžných buněčných složek, tak v přítomnosti specifických intracelulárních inkluzí.

Buněčné membrány. V buněčných stěnách červených řas jsou jasně rozlišeny dvě vrstvy: vnitřní, sestávající z celulózy, a vnější, tvořená sloučeninami pektinu. U forem s hrubým, tvrdým stélkem se mimo buněčné stěny vyvíjí tenká vrstva kutikuly. Složením a strukturou se kutikula šarlatových rostlin liší od kutikuly vyšších rostlin. Například v porfyru vzniká jako výsledek kondenzace molekul monosacharidu manózy. U měkkých slizničních forem kutikula chybí.

Pektinové látky v červených řasách jsou vápenaté a hořečnaté soli speciálních pektinových kyselin. Mají schopnost rozpouštět se ve vroucí vodě za vzniku slizových roztoků. Do skupiny pektinových látek patří i speciální koloidní látky, které jsou obsaženy v buněčných membránách a mezibuněčných prostorech mnoha šarlatových hub. Jsou komplexní směsí polysacharidů obsahujících síru a souhrnně se nazývají fykokoloidy. Fykokoloidy se nerozpouštějí ve studené vodě, ale dobře se rozpouštějí ve vroucí vodě za vzniku koloidních systémů. V současnosti jsou nejdůležitějšími produkty získávanými z mořských řas fykokoloidy červených řas a také hnědé řasy. Vzhledem k tomu, že tyto látky jsou široce používány v lidském ekonomickém životě, jejich chemické složení bylo poměrně dobře prozkoumáno. Fykokoloidy se získávají z mnoha druhů a v důsledku toho bylo založeno několik odrůd. Nejznámější jsou agar, karagenan, nori a agaroidy. Tyto látky se od sebe liší složením a vlastnostmi, ale mají společnou gelující schopnost.

Přítomnost koloidních látek určuje schopnost buněčných membrán po smrti silně bobtnat, což ztěžuje jejich obarvení pro zkoumání.

Mezi červenými řasami existují formy, jejichž schránky jsou zvápenatělé. Nejprve se ve střední desce, mezi vnější a vnitřní vrstvu pláště, uloží vápno, které postupně proniká celulózovou vrstvou a více či méně silně ji impregnuje. Ale i při silném zavápnění zůstává uvnitř vždy tenká membrána bez vápna, která odděluje plazmu od vápenaté vrstvy.

Složení vápenných sloučenin není stejné. Kalcit se ukládá u korálovitých (corallineaceae) a aragonit u některých jiných než malinovitých. Kromě toho se nacházejí uhličitany vápenaté a hořečnaté a také železo.

Růst skořápek probíhá následovně. Jeho nové vrstvy jsou položeny na vrcholu protoplastu apikální buňky, zatímco vnější vrstvy se postupně oddělují, jak buňka roste. Výsledkem je, že celá skořápka má vrstvenou strukturu, a protože nové vrstvy jsou uloženy pod určitým úhlem, vypadá jako trychtýř.

Cytoplazma červených řas se vyznačuje vysokou viskozitou a pevně přilne k buněčným stěnám. Velmi snadno podléhá plazmolýze, a proto jsou červené řasy velmi citlivé na změny podmínek prostředí, zejména na odsolování.

Jádro. Mezi červenými řasami existuje velké množství forem s mononukleárními buňkami. Zpravidla se jedná o nejjednodušší organizované formy. U vysoce organizovaných šarlatových buněk jsou buňky většinou vícejaderné, výjimkou jsou mladé buňky stélku - apikální, jádrové atd. Mononukleární buňky větví omezeného růstu za určitých podmínek se stávají vícejadernými. Lze však najít i řasy, u kterých jsou staré buňky centrálních filament jednojaderné a mladší buňky je obklopující naopak obsahují několik jader. Reprodukční buňky - spermie, karpospory, tetraspory - mají vždy jedno jádro, ale vajíčka jsou často obklopena vícejadernými buňkami, a to i u forem, jejichž celý stélek se skládá z mononukleárních buněk. Jádro červené řasy je malé, má čirou jadernou membránu a jadérko.

Chloroplasty. Buňky červených řas obsahují jeden nebo více chloroplastů. Rostliny třídy Bangiaceae a primitivní zástupci nejnižšího organizovaného řádu Nemaliaceae mají jeden hvězdicovitý chloroplast s jedním pyrenoidem. Obvykle zaujímá v buňce axiální polohu a skládá se pak z centrálního tělesa a výběžků z něj vybíhajících do všech směrů (obr. 149, 2). V axiálním chloroplastu se pyrenoid nachází v jeho středu. Procesy vycházející z centrálního chloroplastu se mohou rozšířit na periferii a blízko u sebe, čímž se vytvoří nepravidelný nebo páskovitý stěnový chloroplast. Pravděpodobně je stěnový chloroplast většiny fialových chloroplastů odvozen od axiálního chloroplastu v důsledku ztráty centrální části.

Role pyrenoidu v červených řasách není příliš jasná. V některých případech je jeho přítomnost spojena s ukládáním škrobových zrn; v jiných se pyrenoid nachází v buňkách, které se neúčastní asimilačních procesů. Ve více organizovaných formách pyrenoid mizí; tento proces lze vysledovat již u řádu nemaliaceae.

U červených řas postrádajících pyrenoidy jsou chloroplasty dvou hlavních typů – páskovité a čočkovité (nebo diskovité) s četnými přechody mezi nimi (obr. 154). Druhy na nižším stupni evoluce mají obvykle stuhovitý chloroplast; pro vysoce organizované formy jsou naopak charakteristické čočkovité chloroplasty. Totéž lze říci o počtu chloroplastů - jejich počet se zvyšuje se složitostí organizace. Tvar chloroplastu není něco stálého, může se měnit s věkem, se světelnými podmínkami, se změnami velikosti buněk, i když velké skupiny šarlatových rostlin se často vyznačují chloroplastem určitého tvaru. U Ceramia jsou ve velkých buňkách internodií chloroplasty protáhlé, stuhovité a v krátkých jádrových buňkách na uzlinách jsou to krátké, nepravidelně laločnaté destičky. Reprodukce chloroplastů probíhá jednoduchým propletením, jako u vyšších rostlin.

Ve své jemné struktuře viditelné pouze pod elektronovým mikroskopem se chloroplasty červených řas téměř neliší od chloroplastů jiných řas.

Pigmenty.Šarlatové květy se vyznačují komplexní sadou pigmentů. Kromě v alkoholu rozpustného chlorofylu, karotenu a xantofylu běžných pro zelené rostliny obsahují chloroplasty červených řas další ve vodě rozpustné pigmenty, biliproteiny. Jedná se o fykoerythrin a fykocyanin. Zelené rostliny, jak řasy, tak suchozemské, obsahují dvě modifikace chlorofylu – modrozelený chlorofyl a a žlutozelený chlorofyl b. V červených řasách se nachází pouze chlorofyl a - univerzální pigment charakteristický pro všechny rostliny. V některých šarlatových rostlinách byl navíc nalezen chlorofyl d, jehož povaha však zůstává nejasná. Fialové rostliny obsahují ve srovnání s vyššími rostlinami málo zelených pigmentů a jsou obvykle maskovány dalšími biliproteiny. Určitý vzorec byl zaznamenán ve změně množství chlorofylu v závislosti na množství světla. Řasy přizpůsobené životu v podmínkách slabého osvětlení polárních moří jsou obvykle bohatší na chlorofyl než řasy z jižních moří. Stejně tak jsou hlubinné řasy bohatší na chlorofyl než ty, které rostou blízko hladiny vody.

Karotenoidy červených řas jsou zastoupeny α- a β-karotenem a xantofyly lutein, zeaxanthin a pravděpodobně i taraxanthin. Biliproteiny šarlatových hub jsou červený fykoerythrin a modrý fykocyanin. Jsou blízké pigmentům modrozelených řas, ale nejsou s nimi totožné, protože se liší chemickým složením. Jak bylo prokázáno v četných experimentech, počet pigmentů v šarlatových houbách roste s hloubkou; v tomto případě se množství fykoerythrinu zvyšuje ve větší míře než množství chlorofylu. Kdo tyto řasy sbíral v přírodě, ví, že červeně zbarvené řasy rostou v hloubce a že v mělké vodě mění barvu. S přibývajícím množstvím světla se stávají bledě červenými, poté žlutozelenými, slámově zbarvenými a nakonec zcela vybělené.

Existuje teorie tzv. chromatické adaptace, podle které je pronikání řas do určitých hloubek spojeno s kvalitou světla procházejícího vodním sloupcem. Jak víte, paprsky ze zelené a modré části spektra pronikají nejhlouběji. Červené pigmenty šarlatových řas jim umožňují fotosyntézu v modrém světle, a proto podle této teorie pronikají do hloubek nepřístupných jiným řasám. V praxi však tento vzorec není vždy dodržován. Jaká je role biliproteinů ve fotosyntéze červených řas? V experimentech bylo zjištěno, že při slabém osvětlení se podílejí na zvýšené absorpci světla. Proto je lze považovat za optické senzibilizátory. Pronikání červených řas do významných hloubek je tedy správněji vysvětleno jejich schopností absorbovat malé množství světla. Obecně platí, že fialové řasy jsou organismy odolné vůči stínu: jsou schopny lépe využívat slabé světlo než jiné řasy. Jestliže červená barva řas ve slabém světle prospívá, pak v silnějším světle je naopak intenzita fotosyntézy šarlatových řas nižší než u jiných řas, právě kvůli přítomnosti červených pigmentů. K ochraně před silným světlem mají šarlatové ryby žijící v mělkých hloubkách, zejména v tropických a subtropických mořích, zvláštní duhová těla. Tato matně žlutá tělíska nepravidelného tvaru se tvoří ve vakuolách povrchových buněk talu a sestávají z malých zrn bílkovinné povahy. Mají schopnost rozptylovat a odrážet sluneční paprsky dopadající na ně. Při velmi silném osvětlení jsou iridující tělíska umístěna pod vnější stěnou buňky, zatímco chloroplast je na vnitřní nebo boční stěně a slouží jako jakýsi závěs pro chloroplast. Když rostlina vstoupí do difuzních světelných podmínek, dojde k vzájemnému pohybu a chloroplast skončí u vnější stěny.

Řasy s duhovými těly mají v dopadajícím světle obvykle namodralý ocelový lesk. U některých druhů se v buňkách objevují velká čočkovitá tělesa, která s ubývajícím osvětlením mizí.

Náhradní látky. Jako produkt asimilace ukládají červené řasy polysacharid zvaný šarlatový škrob. Chemickou povahou je nejblíže amylopektinu a glykogenu a zjevně zaujímá mezipolohu mezi běžným škrobem a glykogenem. Fialový škrob se ukládá ve formě malých polotuhých tělísek různých tvarů a barev. Tato tělesa mohou mít tvar kuželů nebo plochých oválných desek s prohlubní na široké ploše. Často na nich můžete vidět soustředné zóny. Fialová škrobová zrna se tvoří částečně v cytoplazmě, částečně na povrchu chloroplastů, ale nikdy nevznikají uvnitř plastidů, na rozdíl od běžného škrobu zelených rostlin. Ve formách, které mají pyrenoid, se tento do určité míry podílí na syntéze škrobu.

Kromě šarlatového škrobu se jako rezervní látky v červených řasách ukládají cukry trehalóza, floridosid, sacharóza aj. V některých formách se hojně vyskytují vícemocné alkoholy. Z tuků jsou známy cholesterol, silosterol a fukosterol. Obsah tuku se liší v závislosti na podmínkách prostředí.

Žlázové buňky. Zvláštností červených řas je přítomnost speciálních buněk u některých zástupců floridské třídy s bezbarvými obsahy, které silně lámou světlo (obr. 155). V literatuře jsou známy jako vezikulární nebo žlázové buňky. Obsah těchto buněk je u různých řas různé povahy; jsou naplněny jodidovými, méně často bromidovými sloučeninami. Nejčastěji se žlázové buňky nacházejí v řádu ceramidů. Ve filamentózních rozvětvených řasách antitamnion sedí na horní straně postranních větví (obr. 155, 2). Při jejich vývoji se nejprve oddělí malá buňka čočkovitého tvaru obsahující malé množství plazmy a malé červené chloroplasty. Jádro lze vysledovat pouze v nejranější fázi vývoje. Brzy se na dně této buňky vytvoří bezbarvá bublina lámající světlo. Roste a spolu s ním se zvětšuje i celá buňka. Ve vzniklé buňce je většinu obsazena bublinou a pouze v horní části zůstává úzká vrstva plazmy s drobnými chloroplasty (obr. 155, 2-5). Role vezikulárních buněk nebyla objasněna, ačkoli v této záležitosti existuje mnoho různých předpokladů. Jsou považovány za nedostatečně vyvinuté sporangie, zásoby rezervních látek, „plavecké měchýře“ atd.

Žlázové buňky jsou charakteristické pro určité skupiny řas, a proto slouží jako důležitý taxonomický znak.

Vlasy. Tvorba chlupů je rozšířeným jevem ve třídě Florididae. Pravé šarlatové chlupy by měly být odlišeny od vlasových větví nebo falešných chlupů. U druhů s jednořadým vláknitým stélkem je vidět, jak se koncové buňky postranních větví prodlužují a odbarvují a získávají vlasovou strukturu (obr. 151, 7). To jsou falešné vlasy. Pravé chloupky červených řas se dělí na dva typy: jednobuněčné a mnohobuněčné. Jednobuněčné chlupy se nikdy nevětví. V jednořadých vláknitých formách se tvoří z apikálních buněk větví, ve víceřadých - z povrchových buněk kůry. Buňka budoucího vlasu je od mateřské buňky oddělena příčnou přepážkou a je značně protáhlá, často dosahuje délky milimetru i více (obr. 156). Obsahuje jádro a malé množství cytoplazmy. Chloroplast mizí, jak vlasy rostou, a vlasy se stávají bezbarvými. Obvykle se mateřská buňka vlasu neliší od sousedních vegetativních buněk, ale někdy je mnohem větší a zůstává jasně viditelná i po opadnutí vlasu. V korálových vlasech nejsou chloupky samostatnými buňkami, ale jsou to pouze výrůstky speciálních buněk, od kterých nejsou odděleny přepážkou. Tyto buňky jsou mnohem větší než ostatní a jsou známé jako trichocyty nebo heterocysty (obr. 172, 2, 3). Pokud se ve třídě Floridaeidae vyskytují jednobuněčné chlupy poměrně často, pak u Bangiaceae zcela chybí.

,

Mnohobuněčné chlupy jsou obvykle více či méně silně rozvětvené. Nacházejí se pouze v některých řasách z řádu Ceramiaceae. Jak se ukázalo v experimentech, hlavní úlohou chloupků je to, že usnadňují vstřebávání živin z okolního prostředí.

Póry. Jednou z nejzajímavějších vlastností červených řas je to, že buňky, které tvoří stélku, jsou navzájem spojeny pomocí speciálních útvarů zvaných nory. Mezi dceřinými buňkami, tedy buňkami pocházejícími z jedné matky, je spojení provedeno primárními póry (obr. 157, 2-3). Vznikají jako výsledek neúplné přepážky mezi dvěma nově vzniklými buňkami. Primární póry se nacházejí uprostřed septa, v místě, kterým lze nakreslit čáru spojující jádra dceřiných buněk, a představují tenkou desku. Řetězce procházejí touto destičkou a spojují cytoplazmu sousedních buněk. Až donedávna se věřilo, že primární póry jsou charakteristické pouze pro Floridaeidae a ve třídě Bangiaceae chybí - to byla jedna ze základních charakteristik, na základě kterých byly obě tyto třídy rozlišovány. V poslední době se však primární póry otevřely také u zástupců třídy Bangiaceae.

• - Navenek jsou stélky červených řas velmi rozmanité, často krásné a bizarní...

  Biologická encyklopedie

• - Červené řasy jsou lidmi hojně využívány v domácnostech a každodenním životě. Mnoho šarlatových hub je nejen jedlých, ale také velmi užitečných...

  Biologická encyklopedie

• - Moderní systém červených řas je založen na výzkumu skvělého švédského algologa Külina...

  Biologická encyklopedie

• - Pouze několik šarlatových rostlin se zachovalo ve fosilním stavu, a to především mezi kalcifikovanými formami. Kortikoidní korály jsou známy již od křídy, mnohé z nich z...

  Biologická encyklopedie

• - extrémně složitý a rozmanitý proces, který je odlišuje od jiných skupin řas...

  Biologická encyklopedie

• - Červené řasy jsou typické mořské rostliny. V mořích Světového oceánu jsou rozšířenější a rozmanitější než hnědé a zelené řasy...

  Biologická encyklopedie

• - Buňky všech hnědých řas obsahují jedno jádro a většinou několik malých diskovitých chloroplastů. Méně často jsou chloroplasty páskovité a lamelární...

  Biologická encyklopedie

• - Buňka rozsivky se skládá z protoplastu obklopeného křemičitým obalem zvaným krunýř...

  Biologická encyklopedie

• - Se vší rozmanitostí vnější formy se červené řasy vyznačují jedinou strukturou thallusu - u všech mnohobuněčných šarlatových řas je založena na buněčném rozvětveném vláknu....

  Biologická encyklopedie

• - vládní orgán pověřený plánováním a rozvojem hlavních i jiných měst. Existoval v letech 1762-96, byl pod jurisdikcí Senátu...
• - vládní orgán pověřený plánováním a rozvojem Petrohradu v letech 1737-46...

  Petrohrad (encyklopedie)

• - onemocnění vína, které se vyvíjí z různých příčin a spočívá v tom, že barviva z vína buď vypadnou, nebo se zničí...
• - téměř běžný jev...

  Encyklopedický slovník Brockhaus a Euphron

• - Yarosl. Lidové. Před svatbou, jako dívka. YaOS 2, 38...
• - Zharg. oni říkají Žertovat. Menstruace. Vachitov 2003, 41...

  Velký slovník ruských rčení

• - Razg. Opovržení. Zastaralý Leningradský politologický ústav pod Ústředním výborem KSSS v Tauridském paláci. Sindalovský, 2002, 81...

  Velký slovník ruských rčení

"Struktura buňky červených řas" v knihách